JP7144378B2 - Graphitized carbon porous material for fuel cell catalyst carrier, fuel cell catalyst, and method for producing fuel cell catalyst layer - Google Patents
Graphitized carbon porous material for fuel cell catalyst carrier, fuel cell catalyst, and method for producing fuel cell catalyst layer Download PDFInfo
- Publication number
- JP7144378B2 JP7144378B2 JP2019149125A JP2019149125A JP7144378B2 JP 7144378 B2 JP7144378 B2 JP 7144378B2 JP 2019149125 A JP2019149125 A JP 2019149125A JP 2019149125 A JP2019149125 A JP 2019149125A JP 7144378 B2 JP7144378 B2 JP 7144378B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- fuel cell
- graphitized carbon
- carbon porous
- porous material
- cell catalyst
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 145
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 title claims description 141
- 239000011148 porous material Substances 0.000 title claims description 121
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title claims description 116
- 239000000446 fuel Substances 0.000 title claims description 108
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 30
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 51
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N benzene-dicarboxylic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 34
- -1 alkaline earth metal salt Chemical class 0.000 claims description 33
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 32
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Substances [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 32
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims description 30
- 229920000554 ionomer Polymers 0.000 claims description 30
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 28
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- 239000002923 metal particle Substances 0.000 claims description 26
- 239000011164 primary particle Substances 0.000 claims description 24
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 claims description 23
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 claims description 20
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims description 15
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 14
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 13
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 claims description 12
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 11
- 229910001260 Pt alloy Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000002612 dispersion medium Substances 0.000 claims description 10
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 9
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 7
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 7
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N isophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 4
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims description 2
- 239000010970 precious metal Substances 0.000 claims description 2
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N strontium atom Chemical compound [Sr] CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 102
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 16
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 15
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 15
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000003575 carbonaceous material Substances 0.000 description 9
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 8
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 8
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 8
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 6
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 5
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000005087 graphitization Methods 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 239000006230 acetylene black Substances 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- AAEHPKIXIIACPQ-UHFFFAOYSA-L calcium;terephthalate Chemical compound [Ca+2].[O-]C(=O)C1=CC=C(C([O-])=O)C=C1 AAEHPKIXIIACPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 4
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 4
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 4
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 4
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910001860 alkaline earth metal hydroxide Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 description 3
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 3
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 3
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000265 Polyparaphenylene Polymers 0.000 description 2
- 238000003917 TEM image Methods 0.000 description 2
- 239000004809 Teflon Substances 0.000 description 2
- 229920006362 Teflon® Polymers 0.000 description 2
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 239000012300 argon atmosphere Substances 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 231100000572 poisoning Toxicity 0.000 description 2
- 230000000607 poisoning effect Effects 0.000 description 2
- 229920002492 poly(sulfone) Polymers 0.000 description 2
- 229920005649 polyetherethersulfone Polymers 0.000 description 2
- 229920001021 polysulfide Polymers 0.000 description 2
- 239000005077 polysulfide Substances 0.000 description 2
- 150000008117 polysulfides Polymers 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 239000012495 reaction gas Substances 0.000 description 2
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 2
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 229910000952 Be alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004696 Poly ether ether ketone Substances 0.000 description 1
- 239000004695 Polyether sulfone Substances 0.000 description 1
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- IXSUHTFXKKBBJP-UHFFFAOYSA-L azanide;platinum(2+);dinitrite Chemical compound [NH2-].[NH2-].[Pt+2].[O-]N=O.[O-]N=O IXSUHTFXKKBBJP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 159000000009 barium salts Chemical class 0.000 description 1
- 229960004365 benzoic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010000 carbonizing Methods 0.000 description 1
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003729 cation exchange resin Substances 0.000 description 1
- 229940023913 cation exchange resins Drugs 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical group [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFMZWBIQTDUYBN-UHFFFAOYSA-N cobalt dinitrate Chemical compound [Co+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O UFMZWBIQTDUYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001981 cobalt nitrate Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000001787 dendrite Anatomy 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 238000004880 explosion Methods 0.000 description 1
- UQSQSQZYBQSBJZ-UHFFFAOYSA-N fluorosulfonic acid Chemical compound OS(F)(=O)=O UQSQSQZYBQSBJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 239000003273 ketjen black Substances 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010951 particle size reduction Methods 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 229920001643 poly(ether ketone) Polymers 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920006393 polyether sulfone Polymers 0.000 description 1
- 229920002530 polyetherether ketone Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 238000006479 redox reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- SLERPCVQDVNSAK-UHFFFAOYSA-N silver;ethyne Chemical compound [Ag+].[C-]#C SLERPCVQDVNSAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 159000000008 strontium salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000003457 sulfones Chemical class 0.000 description 1
- 125000000542 sulfonic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 230000008016 vaporization Effects 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/30—Hydrogen technology
- Y02E60/50—Fuel cells
Landscapes
- Catalysts (AREA)
- Inert Electrodes (AREA)
Description
本開示は、燃料電池触媒担体用の黒鉛化炭素多孔体、燃料電池触媒、及び燃料電池触媒層の製造方法に関する。 The present disclosure relates to graphitized carbon porous bodies for fuel cell catalyst carriers, fuel cell catalysts, and methods of manufacturing fuel cell catalyst layers.
触媒金属を炭素担体に担持させた燃料電池用触媒が知られている。燃料電池用触媒に用いられる炭素担体としては、ケッチェンブラック等を挙げることができるが、燃料電池用触媒の性能を向上させるために、他の様々な炭素材料の燃料電池用触媒への適用も検討されている。 Fuel cell catalysts in which a catalyst metal is supported on a carbon carrier are known. Examples of carbon carriers used in fuel cell catalysts include ketjen black and the like. In order to improve the performance of fuel cell catalysts, various other carbon materials are also being applied to fuel cell catalysts. being considered.
現在、様々な用途に適用するために、多様な炭素材料が検討されており、同時に、それらの製造方法も検討されている。 At present, various carbon materials are being investigated for application to various uses, and at the same time, their production methods are also being investigated.
特許文献１は、銀アセチリドを用いて爆発法によって製造した多孔質炭素材料を開示している。同文献が開示している多孔質炭素材料は、多孔質炭素ナノ樹状体（Ｍｅｓｏｐｏｒｏｕｓ Ｃａｒｂｏｎ Ｎａｎｏ Ｄｅｎｄｒｉｔｅ ： ＭＣＮＤ）とも言及される。
特許文献２～４は、ベンゼンジカルボン酸のアルカリ土類金属塩を加熱して炭素とアルカリ土類金属炭酸塩との複合体を形成し、この複合体を洗浄して炭酸塩を除去して得た炭素多孔体を開示している。
特許文献５は、粒子径を調整した市販の多孔質炭素材料を燃料電池用触媒に使用することを開示している。 Patent Literature 5 discloses the use of a commercially available porous carbon material with an adjusted particle size for a fuel cell catalyst.
特許文献６～８は、多孔鋳型の細孔内に炭素源を導入して炭化させた後に、多孔鋳型を溶解させて除去することにより、多孔質炭素材料を製造する方法を開示している。 Patent Documents 6 to 8 disclose a method of producing a porous carbon material by introducing a carbon source into the pores of a porous template and carbonizing the carbon source, followed by dissolving and removing the porous template.
燃料電池用触媒には、例えば、触媒粒子とアイオノマーとの接触面積が小さいこと、耐酸化性が高いこと、及び高い電気伝導性を有すること、及び効率よく生産できること等が求められている。 Fuel cell catalysts are required to have, for example, a small contact area between the catalyst particles and the ionomer, high oxidation resistance, high electrical conductivity, and efficient production.
本開示者らは、このような燃料電池用触媒に用いる担体として、金属触媒を内部に担持させ、かつアイオノマーが内部に入りにくい所定の細孔径のメソ細孔を有し、かつ耐酸化性及び電気伝導性が高い炭素多孔体が適していることを知見した。 The present disclosure has found that the support used for such a fuel cell catalyst has mesopores with a predetermined pore size that makes it difficult for ionomers to enter, and has oxidation resistance and It was found that a carbon porous material with high electrical conductivity is suitable.
この点に関して、特許文献２～４が開示している炭素多孔体は、安価な材料であるテレフタル酸及び炭酸カルシウムを用いるため、効率よく製造することができるが、電子伝導性が低いため、燃料電池用触媒担体として用いた場合に、抵抗過電圧が大きくなりがちである。また、その他の特許文献が開示している炭素材料についても、いずれも量産に向いていない、又は電子伝導性が低い等の課題を有している。
Regarding this point, the carbon porous bodies disclosed in
本開示は、メソ細孔を有し、かつ耐酸化性及び電気伝導性が高い、燃料電池触媒担体用の炭素多孔体を製造する方法を提供することを目的とする。 An object of the present disclosure is to provide a method for producing a porous carbon material for a fuel cell catalyst support, which has mesopores and has high oxidation resistance and electrical conductivity.
本開示者は、以下の手段により上記課題を達成することができることを見出した：
《態様１》
ベンゼンジカルボン酸のアルカリ土類金属塩を不活性雰囲気中において５５０℃～７００℃で熱処理して、炭素とアルカリ土類金属炭酸塩の複合体を得ること、
前記複合体を洗浄して、前記複合体から前記アルカリ土類金属炭酸塩を除去して未黒鉛化炭素多孔体を得ること、及び
前記未黒鉛化炭素多孔体を、不活性雰囲気中において１５００℃～２３００℃で熱処理して、黒鉛化炭素多孔体を得ること、
を有する、燃料電池用触媒担体用の黒鉛化炭素多孔体の製造方法。
《態様２》
前記ベンゼンジカルボン酸が、フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、又はこれらの組み合わせである、態様１に記載の方法。
《態様３》
前記ベンゼンジカルボン酸のアルカリ土類金属塩が、ベンゼンジカルボン酸のカルシウム塩、マグネシウム塩、カルシウム塩、ストロンチウム塩、バリウム塩、又はこれらの組み合わせである、態様１又は２に記載の方法。
《態様４》
前記黒鉛化炭素多孔体の結晶子径が、３．５ｎｍ～９．０ｎｍである、態様１～３のいずれか一つに記載の方法。
《態様５》
前記黒鉛化炭素多孔体のメソ細孔径が、２．０ｎｍ～１０．０ｎｍである、態様１～４のいずれか一つに記載の方法。
《態様６》
前記黒鉛化炭素多孔体の電子伝導度が、１８Ｓ／ｃｍ以上である、態様１～５のいずれか一つに記載の方法。
《態様７》
前記黒鉛化炭素多孔体を粉砕することを更に含んでおり、粉砕後の前記黒鉛化炭素多孔体の平均一次粒子径が、０．１μｍ～１．５μｍである、態様１～６のいずれか一つに記載の方法。
《態様８》
前記未黒鉛化炭素多孔体を熱処理する前に粉砕することを更に含んでおり、粉砕後の前記未黒鉛化炭素多孔体の平均一次粒子径が、０．１μｍ～１．５μｍである、態様１～７のいずれか一つに記載の方法。
《態様９》
態様１～８のいずれか一つに記載の方法によって得られた前記黒鉛化炭素多孔体の細孔内に、貴金属粒子を担持させることを含む、燃料電池用触媒の製造方法。
《態様１０》
前記黒鉛化炭素多孔体に担持されている貴金属粒子のうち３０％以上が、前記細孔内に担持されている、態様９に記載の方法。
《態様１１》
前記貴金属粒子の平均一次粒子径が、１．０ｎｍ～１０．０ｎｍである、態様９又は１０に記載の方法。
《態様１２》
前記貴金属粒子が、Ｐｔ、若しくはＰｔ合金、又はこれらの組み合わせである、態様９～１１のいずれか一つに記載の方法。
《態様１３》
態様９～１２のいずれか一つに記載の方法によって得られた燃料電池用触媒、アイオノマー、及び分散媒の混合液を得ること、並びに
基材の表面を前記混合液で被覆して乾燥させること、
を有する、燃料電池用触媒層の製造方法。
《態様１４》
前記の混合液において、前記黒鉛化炭素多孔体の質量に対する前記アイオノマーの質量の比率が０．５０～１．５０である、態様１３に記載の方法。
The present discloser has found that the above objects can be achieved by the following means:
<<
heat treating an alkaline earth metal salt of benzenedicarboxylic acid at 550° C. to 700° C. in an inert atmosphere to obtain a composite of carbon and alkaline earth metal carbonate;
washing the composite to remove the alkaline earth metal carbonate from the composite to obtain an ungraphitized carbon porous body; and heat treatment at ~2300°C to obtain a graphitized carbon porous body;
A method for producing a graphitized carbon porous material for a fuel cell catalyst carrier.
<<
2. The method of
<<
3. The method of
<<
The method according to any one of
<<Aspect 5>>
The method according to any one of
<<Aspect 6>>
The method according to any one of
<<Aspect 7>>
Any one of
<<
<<Aspect 9>>
A method for producing a fuel cell catalyst, comprising supporting noble metal particles in the pores of the graphitized carbon porous material obtained by the method according to any one of
<<Aspect 10>>
The method according to aspect 9, wherein 30% or more of the noble metal particles supported on the graphitized carbon porous material are supported within the pores.
<<Aspect 11>>
The method according to aspect 9 or 10, wherein the noble metal particles have an average primary particle size of 1.0 nm to 10.0 nm.
<<Aspect 12>>
12. The method of any one of aspects 9-11, wherein the noble metal particles are Pt, or a Pt alloy, or a combination thereof.
<<Aspect 13>>
Obtaining a mixture of a fuel cell catalyst obtained by the method according to any one of aspects 9 to 12, an ionomer, and a dispersion medium, and coating the surface of a substrate with the mixture and drying the mixture. ,
A method for producing a catalyst layer for a fuel cell, comprising:
<<Aspect 14>>
14. The method according to aspect 13, wherein in the mixture, the ratio of the mass of the ionomer to the mass of the graphitized carbon porous material is 0.50 to 1.50.
本開示によれば、メソ細孔を有し、かつ耐酸化性及び電気伝導性が高い、燃料電池触媒担体用の黒鉛化炭素多孔体を製造する方法を提供することができる。 INDUSTRIAL APPLICABILITY According to the present disclosure, it is possible to provide a method for producing a graphitized carbon porous material for a fuel cell catalyst support, which has mesopores and has high oxidation resistance and electrical conductivity.
以下、本開示の実施の形態について詳述する。なお、本開示は、以下の実施の形態に限定されるのではなく、開示の本旨の範囲内で種々変形して実施できる。 Hereinafter, embodiments of the present disclosure will be described in detail. It should be noted that the present disclosure is not limited to the following embodiments, and various modifications can be made within the scope of the gist of the disclosure.
《燃料電池用触媒担体用の黒鉛化炭素多孔体の製造方法》
本開示において、燃料電池用触媒担体用の黒鉛化炭素多孔体の製造方法は、以下の工程（Ａ）～（Ｃ）を有している：
（Ａ）ベンゼンジカルボン酸のアルカリ土類金属塩を不活性雰囲気中において５５０℃～７００℃で熱処理して、炭素とアルカリ土類金属炭酸塩の複合体を得ること、
（Ｂ）複合体を洗浄して、複合体からアルカリ土類金属炭酸塩を除去して未黒鉛化炭素多孔体を得ること、及び
（Ｃ）未黒鉛化炭素多孔体を、不活性雰囲気中で１５００℃～２３００℃で熱処理して、黒鉛化炭素多孔体を得ること。
<<Method for Producing Graphitized Carbon Porous Material for Fuel Cell Catalyst Carrier>>
In the present disclosure, a method for producing a graphitized carbon porous material for a fuel cell catalyst carrier has the following steps (A) to (C):
(A) heat treating an alkaline earth metal salt of benzenedicarboxylic acid at 550° C. to 700° C. in an inert atmosphere to obtain a composite of carbon and alkaline earth metal carbonate;
(B) washing the composite to remove the alkaline earth metal carbonate from the composite to obtain an ungraphitized porous carbon body; and (C) washing the ungraphitized porous carbon body in an inert atmosphere. Heat treatment at 1500° C. to 2300° C. to obtain a graphitized carbon porous body.
上記製造方法によれば、工程Ａ及びＢにおいて、ベンゼンジカルボン酸のアルカリ土類金属塩を用いて未黒鉛化炭素多孔体を製造することで、ミクロ細孔が少なく、かつ所定の大きさのメソ細孔が多い未黒鉛化炭素多孔体が得られ、そして、工程Ｃにおいて、この未黒鉛化炭素多孔体を熱処理して黒鉛化することにより、結晶性の高い黒鉛化炭素多孔体が得られる。 According to the above production method, in steps A and B, by producing an ungraphitized carbon porous body using an alkaline earth metal salt of benzenedicarboxylic acid, there are few micropores and mesopores of a predetermined size are produced. An ungraphitized carbon porous material having many pores is obtained, and in step C, the ungraphitized carbon porous material is heat-treated to graphitize, thereby obtaining a highly crystalline graphitized carbon porous material.
上記製造方法により得られる黒鉛化炭素多孔体は、物理拡散性の低いミクロ細孔が少なく、かつ所定の大きさ、例えば細孔径が２ｎｍ～１０ｎｍのメソ細孔が多いため、燃料電池用触媒担体として用いた場合に、粒子径がメソ孔よりも有意に小さい、例えばナノスケールの触媒金属をメソ細孔内に担持させると共に、粒子径がメソ孔よりも有意に大きい、例えば凝集体の粒子径が数十ｎｍのアイオノマーをメソ細孔内に入り込みにくくすることができる。これにより、触媒金属に反応ガス、具体的にはカソードガス又はアノードガスを接触しやすくすると共に、触媒金属とアイオノマーとの接触面積を低減することができ、例えばアイオノマーのスルホン酸基による触媒金属の被毒を低減することができる。 The graphitized carbon porous material obtained by the above production method has few micropores with low physical diffusion and many mesopores with a predetermined size, for example, a pore diameter of 2 nm to 10 nm. When used as, the particle size is significantly smaller than the mesopores, for example, the nanoscale catalyst metal is supported in the mesopores, and the particle size is significantly larger than the mesopores, such as the particle size of the aggregates. can make it difficult for an ionomer with a diameter of several tens of nm to enter the mesopores. As a result, the reaction gas, specifically the cathode gas or the anode gas, can be easily brought into contact with the catalyst metal, and the contact area between the catalyst metal and the ionomer can be reduced. Poisoning can be reduced.
また、この黒鉛化炭素多孔体は、黒鉛化されていることによって結晶性が高いため、耐酸化性及び電子伝導性が高い。 In addition, since the graphitized carbon porous material has high crystallinity due to graphitization, it has high oxidation resistance and high electron conductivity.
更に、この黒鉛化炭素多孔体は、例えばテレフタル酸等の市場価格が低い原料を、熱処理及び洗浄等を行うことで製造することができ、高い製造効率を有している。 Furthermore, this graphitized carbon porous material can be produced by subjecting raw materials such as terephthalic acid, whose market price is low, to heat treatment and washing, and has high production efficiency.
〈工程Ａ〉
工程Ａは、ベンゼンジカルボン酸のアルカリ土類金属塩を不活性雰囲気中において５５０℃～７００℃で熱処理して、炭素とアルカリ土類金属炭酸塩の複合体を得る工程である。
<Process A>
Step A is a step of heat-treating an alkaline earth metal salt of benzenedicarboxylic acid at 550° C. to 700° C. in an inert atmosphere to obtain a composite of carbon and alkaline earth metal carbonate.
（ベンゼンジカルボン酸のアルカリ土類金属塩）
ベンゼンジカルボン酸は、ベンゼン環に２つのカルボン酸基を有する芳香族炭化水素であってよく、例えば、フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、又はこれらの組み合わせであってよい。
(Alkaline earth metal salt of benzenedicarboxylic acid)
The benzenedicarboxylic acid may be an aromatic hydrocarbon having two carboxylic acid groups on the benzene ring, such as phthalic acid, isophthalic acid, terephthalic acid, or combinations thereof.
また、ベンゼンジカルボン酸のアルカリ土類金属塩は、ベンゼンジカルボン酸のカルシウム塩、マグネシウム塩、カルシウム塩、ストロンチウム塩、バリウム塩、又はこれらの組み合わせであってよい。 Also, the alkaline earth metal salt of benzenedicarboxylic acid may be calcium, magnesium, calcium, strontium, barium, or combinations thereof of benzenedicarboxylic acid.
工程Ａに用いるベンゼンジカルボン酸のアルカリ土類金属塩は、ベンゼンジカルボン酸のアルカリ土類金属塩をもたらす任意の方法、例えばベンゼンジカルボン酸とアルカリ土類金属の水酸化物とを水中で混合することにより合成してもよい。 The alkaline earth metal salt of benzenedicarboxylic acid used in Step A can be prepared by any method that results in an alkaline earth metal salt of benzenedicarboxylic acid, such as mixing benzenedicarboxylic acid and an alkaline earth metal hydroxide in water. may be synthesized by
この場合、ベンゼンジカルボン酸とアルカリ土類金属の水酸化物とは、中和反応式に基づく化学量論量に従うモル比で用いてよく、又は一方が他方に対して過剰になるように用いてもよい。例えば、モル比は、１．５：１～１：１．５の範囲に設定することができる。ベンゼンカルボン酸とアルカリ土類金属の水酸化物とを水中で混合する際には、５０～１００℃に加熱してもよい。 In this case, the benzenedicarboxylic acid and the alkaline earth metal hydroxide may be used in a molar ratio according to the stoichiometric amount based on the neutralization reaction formula, or one may be used in excess of the other. good too. For example, the molar ratio can be set in the range of 1.5:1 to 1:1.5. When benzenecarboxylic acid and alkaline earth metal hydroxide are mixed in water, they may be heated to 50 to 100°C.
また、ベンゼンジカルボン酸のアルカリ土類金属塩は、市販のものを用いてもよい。 A commercially available alkaline earth metal salt of benzenedicarboxylic acid may also be used.
（熱処理）
熱処理は、ベンゼンジカルボン酸のアルカリ土類金属塩を不活性雰囲気中において５５０℃～７００℃の条件にて行う。
(Heat treatment)
The heat treatment is carried out at 550° C. to 700° C. in an inert atmosphere with an alkaline earth metal salt of benzenedicarboxylic acid.
不活性雰囲気は、例えば窒素雰囲気又はアルゴン雰囲気等を挙げることができる。 Examples of the inert atmosphere include nitrogen atmosphere and argon atmosphere.
熱処理温度は、低すぎる場合には、細孔の形成が十分ではなく、高すぎる場合には、未黒鉛化炭素多孔体の収率が低下するため、５５０℃～７００℃の範囲内で行われる。 If the heat treatment temperature is too low, the formation of pores will not be sufficient, and if it is too high, the yield of the non-graphitized carbon porous material will decrease. .
熱処理温度は、５５０℃以上、６００℃以上、又は６５０℃以上であってよく、７００℃以下、６５０℃以下、又は６００℃以下であってよい。 The heat treatment temperature may be 550° C. or higher, 600° C. or higher, or 650° C. or higher, and may be 700° C. or lower, 650° C. or lower, or 600° C. or lower.
熱処理時間は、１時間～５０時間であってよい。熱処理時間は、１時間以上、２時間以上、５時間以上、又は１０時間以上であってよく、５０時間以下、２０時間以下、１０時間以下、又は５時間以下であってよい。 The heat treatment time may range from 1 hour to 50 hours. The heat treatment time may be 1 hour or more, 2 hours or more, 5 hours or more, or 10 hours or more, and may be 50 hours or less, 20 hours or less, 10 hours or less, or 5 hours or less.
（炭素とアルカリ土類金属炭酸塩の複合体）
工程Ａにおいて得られる炭素とアルカリ土類金属炭酸塩との複合体は、層状炭化物の層間にアルカリ土類金属炭酸塩が入り込んだ構造をとっていると推察される。
(complex of carbon and alkaline earth metal carbonate)
It is presumed that the composite of carbon and alkaline earth metal carbonate obtained in step A has a structure in which the alkaline earth metal carbonate is intercalated between the layers of the layered carbide.
〈工程Ｂ〉
工程Ｂは、工程Ａによって得られた炭素とアルカリ土類金属炭酸塩の複合体を洗浄して、この複合体からアルカリ土類金属炭酸塩を除去して未黒鉛化炭素多孔体を得る工程である。
<Process B>
Step B is a step of washing the composite of carbon and alkaline earth metal carbonate obtained in Step A to remove the alkaline earth metal carbonate from the composite to obtain an ungraphitized carbon porous body. be.
この複合体の洗浄は、アルカリ土類金属炭酸塩を溶解することができる洗浄液を用いて行うことができる。例えば、アルカリ土類金属炭酸塩が炭酸カルシウムである場合には、洗浄液として水又は酸性水溶液を用いてよい。酸性水溶液としては、例えば、塩酸、硝酸、酢酸及びシュウ酸等の水溶液が挙げられる。 Washing of this composite can be carried out using a washing liquid capable of dissolving the alkaline earth metal carbonate. For example, when the alkaline earth metal carbonate is calcium carbonate, water or an acidic aqueous solution may be used as the cleaning liquid. Examples of acidic aqueous solutions include aqueous solutions of hydrochloric acid, nitric acid, acetic acid, oxalic acid, and the like.
こうした洗浄を行うことにより、複合体中のアルカリ土類金属炭酸塩が存在していた箇所が空洞になった未黒鉛化炭素多孔が得られると推察される。 It is presumed that by performing such washing, non-graphitized carbon pores are obtained in which the places where the alkaline earth metal carbonates in the composite were present become voids.
〈工程Ｃ〉
工程Ｃは、工程Ｂによって得られた未黒鉛化炭素多孔体を、不活性雰囲気中において１５００℃～２３００℃で熱処理して、黒鉛化炭素多孔体を得る工程である。
<Process C>
Step C is a step of heat-treating the non-graphitized carbon porous body obtained in Step B at 1500° C. to 2300° C. in an inert atmosphere to obtain a graphitized carbon porous body.
不活性雰囲気は、例えば窒素雰囲気又はアルゴン雰囲気等を挙げることができる。 Examples of the inert atmosphere include nitrogen atmosphere and argon atmosphere.
熱処理温度は、１５００℃～２３００℃である。熱処理温度が低すぎる場合には、未黒鉛化炭素多孔体の黒鉛化が十分に行われず、耐酸化性及び電子伝導性が十分に高くならない。他方、熱処理温度が高すぎる場合には、製造効率が低下する。 The heat treatment temperature is 1500°C to 2300°C. If the heat treatment temperature is too low, the graphitization of the non-graphitized carbon porous material will not be sufficiently performed, and the oxidation resistance and electron conductivity will not be sufficiently high. On the other hand, if the heat treatment temperature is too high, the production efficiency will decrease.
熱処理温度は、１５００℃以上、１８００℃以上、２０００℃以上、又は２１００℃以上であってよく、２３００℃以下、２２００℃以下、又は２１００℃以下であってよい。 The heat treatment temperature may be 1500° C. or higher, 1800° C. or higher, 2000° C. or higher, or 2100° C. or higher, and may be 2300° C. or lower, 2200° C. or lower, or 2100° C. or lower.
熱処理時間は、１時間～５０時間であってよい。熱処理時間は、１時間以上、２時間以上、又は５時間以上であってよく、５０時間以下、２０時間以下、又は１０時間以下であってよい。 The heat treatment time may range from 1 hour to 50 hours. The heat treatment time may be 1 hour or more, 2 hours or more, or 5 hours or more, and may be 50 hours or less, 20 hours or less, or 10 hours or less.
工程Ｃにおける熱処理により得られた黒鉛化炭素多孔体は、炭素多孔体が黒鉛化された構造を有しているため高い結晶化度を有しており、それによって高い耐酸化性及び電子伝導性を有している。 The graphitized carbon porous material obtained by the heat treatment in step C has a high degree of crystallinity due to the graphitized structure of the carbon porous material, thereby exhibiting high oxidation resistance and electronic conductivity. have.
〈工程Ｄ〉
上記の燃料電池用触媒担体用の黒鉛化炭素多孔体の製造方法は、更に工程Ｃの後に工程Ｄとして、黒鉛化炭素多孔体を粉砕することを更に含んでいることができる。
<Process D>
The above method for producing a graphitized carbon porous material for a fuel cell catalyst carrier may further include pulverizing the graphitized carbon porous material as a step D after the step C.
黒鉛化炭素多孔体を粉砕する方法は、黒鉛化炭素多孔体を微細化することができる任意の方法によって行うことができる。例えば、粉砕は、黒鉛化炭素多孔体に機械的なエネルギーを加えて微細化する方法により行うことができ、この方法は、湿式粉砕又は乾式粉砕であってよい。製造効率の観点及び粒子の微細化の観点から、湿式粉砕が好ましい。湿式粉砕としては、例えばビーズミルを用いた湿式粉砕を挙げることができる。 Any method capable of pulverizing the graphitized carbon porous material can be used to pulverize the graphitized carbon porous material. For example, pulverization can be carried out by a method of applying mechanical energy to the graphitized carbon porous material to make it finer, and this method may be wet pulverization or dry pulverization. Wet pulverization is preferred from the viewpoint of production efficiency and particle size reduction. Examples of wet pulverization include wet pulverization using a bead mill.
なお、工程Ｄは、工程Ｃの後に行うことに替えて、工程Ｂと工程Ｃとの間に、工程Ｂにより調製された未黒鉛化炭素多孔体を粉砕してもよい。この場合における未黒鉛化炭素多孔体を粉砕する方法は、上記の黒鉛化炭素多孔体を粉砕する方法と同様である。 Instead of performing step D after step C, the non-graphitized porous carbon material prepared in step B may be pulverized between steps B and C. The method for pulverizing the non-graphitized carbon porous material in this case is the same as the above method for pulverizing the graphitized carbon porous material.
工程Ｄによって粉砕された後の黒鉛化炭素多孔体又は未黒鉛化炭素多孔体の平均一次粒子径は、０．１μｍ～１．５μｍであってよい。なお、この平均一次粒子径は、以下の黒鉛化炭素多孔体の平均一次粒子径に関して記載した求め方と同様の方法により求めることができる。 The average primary particle size of the graphitized carbon porous material or the non-graphitized carbon porous material pulverized in step D may be 0.1 μm to 1.5 μm. The average primary particle size can be determined by the same method as described below for the average primary particle size of the graphitized carbon porous material.
〈黒鉛化炭素多孔体〉
黒鉛化炭素多孔体のメソ細孔径は、２．０ｎｍ～１０．０ｎｍであってよい。メソ細孔径が小さすぎる場合には、この黒鉛化炭素多孔体を燃料電池用触媒担体として用いた際に、細孔内に担持されている触媒金属に反応ガス、例えばアノードガス及びカソードガスが接しにくくなる。他方、メソ細孔径が大きすぎる場合、燃料電池用触媒層に使用した際に、アイオノマーと触媒金属との接触が増加してしまう。
<Graphitized carbon porous material>
The mesopore diameter of the graphitized carbon porous body may be from 2.0 nm to 10.0 nm. If the mesopore diameter is too small, when the graphitized carbon porous material is used as a fuel cell catalyst carrier, reaction gases such as anode gas and cathode gas are in contact with the catalyst metal supported in the pores. become difficult. On the other hand, if the mesopore diameter is too large, contact between the ionomer and the catalyst metal increases when used in the fuel cell catalyst layer.
黒鉛化炭素多孔体のメソ細孔径は、２．０ｎｍ以上、３．０ｎｍ以上、５．０ｎｍ以上、６．０ｎｍ以上、又は６．５ｎｍ以上であってよく、１０．０ｎｍ以下、９．０ｎｍ以下、８．０ｎｍ以下、７．０ｎｍ以下、又は６．５ｎｍ以下であってよい。 The mesopore diameter of the graphitized carbon porous material may be 2.0 nm or more, 3.0 nm or more, 5.0 nm or more, 6.0 nm or more, or 6.5 nm or more, and 10.0 nm or less and 9.0 nm or less. , 8.0 nm or less, 7.0 nm or less, or 6.5 nm or less.
黒鉛化炭素多孔体のメソ細孔径は、表面積・細孔径分析装置（Ｑｕａｄｒａｓｏｒｂ、カンタクローム社製）を用いて測定することができる。具体的には、試料を事前に１１０℃、１時間で乾燥させ、前処理として２００℃、２時間で真空処理を行い、７７Ｋ（－１９６．１５℃）で測定し、ＢＪＨ細孔分布（細孔径ｖｓｄＶ／ｄｌｏｇＤ）のピークトップから細孔径を求めることができる。 The mesopore diameter of the graphitized carbon porous material can be measured using a surface area/pore diameter analyzer (Quadrasorb, manufactured by Quantachrome). Specifically, the sample was dried in advance at 110 ° C. for 1 hour, vacuum-treated at 200 ° C. for 2 hours as a pretreatment, and measured at 77 K (-196.15 ° C.). The pore diameter can be obtained from the peak top of the pore diameter vs. dV/dlogD).
黒鉛化炭素多孔体の結晶子径は、３．５ｎｍ～９．０ｎｍであってよい。黒鉛化炭素多孔体の結晶子径が小さいと、耐酸化性及び電子伝導性が十分に大きくないためである。 The crystallite size of the graphitized carbon porous material may be from 3.5 nm to 9.0 nm. This is because when the crystallite size of the graphitized carbon porous material is small, the oxidation resistance and electron conductivity are not sufficiently high.
黒鉛化炭素多孔体の結晶子径は、３．５ｎｍ以上、４．５ｎｍ以上、５．５ｎｍ以上、又は６．０ｎｍ以上であってよく、９．０ｎｍ以下、８．０ｎｍ以下、７．０ｎｍ以下、又は６．５ｎｍ以下であってよい。 The crystallite diameter of the graphitized carbon porous material may be 3.5 nm or more, 4.5 nm or more, 5.5 nm or more, or 6.0 nm or more, and may be 9.0 nm or less, 8.0 nm or less, and 7.0 nm or less. , or 6.5 nm or less.
なお、黒鉛化炭素多孔体の結晶子径は、例えばＸ線回折装置（ＲＩＮＴ２５００、リガク社製）を用いて、２θ＝８～９５°、ステップ０．０４°、４０ｋＶ、及び４０ｍＡの条件で測定し、３７～４５°付近のピークの半値幅からシェラー式を用いて算出してもよい。 The crystallite diameter of the graphitized carbon porous material is measured using, for example, an X-ray diffractometer (RINT2500, manufactured by Rigaku) under the conditions of 2θ = 8 to 95°, step 0.04°, 40 kV, and 40 mA. However, it may be calculated using the Scherrer formula from the half width of the peak around 37 to 45°.
黒鉛化炭素多孔体の電子伝導度は、１８Ｓ／ｃｍ以上であってよい。黒鉛化炭素多孔体の電子伝導度が十分に大きい値であることにより、燃料電池用触媒担体として用いた際に、燃料電池の抵抗過電圧を低下させることができる。 The electron conductivity of the graphitized carbon porous material may be 18 S/cm or higher. Since the electron conductivity of the graphitized carbon porous material is sufficiently high, the resistance overvoltage of the fuel cell can be reduced when used as a catalyst carrier for a fuel cell.
黒鉛化炭素多孔体の電子伝導度は、１８Ｓ／ｃｍ以上、１９Ｓ／ｃｍ以上、又は２０Ｓ／ｃｍ以上であってよい。 The electron conductivity of the graphitized carbon porous body may be 18 S/cm or higher, 19 S/cm or higher, or 20 S/cm or higher.
なお、黒鉛化炭素多孔体の電子伝導度は、例えば粉体抵抗測定システム（ＭＣＰ－ＰＤ５１、株式会社三菱ケミカル製）によって、荷重１２ｋＮにおける抵抗値を測定し、その逆数として求めることができる。 The electronic conductivity of the graphitized carbon porous material can be obtained by measuring the resistance value at a load of 12 kN with, for example, a powder resistance measurement system (MCP-PD51, manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation) and obtaining the reciprocal thereof.
本開示の製造方法によって製造される黒鉛化炭素多孔体の平均一次粒子径は、０．１μｍ～１．５μｍであってよい。黒鉛化炭素多孔体の平均一次粒子径がこのように十分に小さい場合には、燃料電池用触媒に用いた際に、反応ガスと金属触媒とが接触しやすくなり、濃度過電圧を低減させることができる。 The average primary particle size of the graphitized carbon porous material produced by the production method of the present disclosure may be 0.1 μm to 1.5 μm. When the average primary particle size of the graphitized carbon porous material is sufficiently small as described above, when it is used as a fuel cell catalyst, the reaction gas and the metal catalyst are likely to come into contact with each other, and the concentration overvoltage can be reduced. can.
黒鉛化炭素多孔体の平均一次粒子径は、０．１μｍ以上、０．３μｍ以上、０．５μｍ以上、又は０．８μｍ以上であってよく、１．５μｍ以下、１．３μｍ以下、１．２μｍ以下、又は１．０μｍ以下であってよい。 The average primary particle size of the graphitized carbon porous material may be 0.1 μm or more, 0.3 μm or more, 0.5 μm or more, or 0.8 μm or more, and may be 1.5 μm or less, 1.3 μm or less, or 1.2 μm. or less, or 1.0 μm or less.
なお、黒鉛化炭素多孔体の平均一次粒子径は、レーザ回折／散乱式粒子径分布測定装置（ＬＡ－９６０、株式会社堀場製作所製）によって、メジアン径（Ｄ５０）として測定することができる。 The average primary particle size of the graphitized carbon porous material can be measured as a median size (D50) using a laser diffraction/scattering particle size distribution analyzer (LA-960, manufactured by Horiba, Ltd.).
《燃料電池用触媒の製造方法》
本開示において、燃料電池用触媒の製造方法は、上記の燃料電池用触媒担体用の黒鉛化炭素多孔体の製造方法によって得られた黒鉛化炭素多孔体の細孔内に、貴金属粒子を担持させることを含んでいる。
<<Method for producing fuel cell catalyst>>
In the present disclosure, a method for producing a fuel cell catalyst supports noble metal particles in the pores of the graphitized carbon porous material obtained by the above method for producing a graphitized carbon porous material for a fuel cell catalyst carrier. It contains
〈貴金属粒子〉
貴金属粒子は、カソードガス及び／又はアノードガスの酸化還元反応を触媒することができる任意の貴金属の粒子を用いることができる。このような貴金属としては、例えばＡｕ、Ｐｔ、Ｐｄ、若しくはＲｈ、又はこれらの組み合わせであってよい。また、貴金属粒子は、これらの貴金属の合金、例えばＮｉ若しくはＣｏとの合金、又はこれらの組み合わせであってよい。より具体的には、貴金属は、Ｐｔ、若しくはＰｔ合金、又はこれらの組み合わせであってよい。
<Precious metal particles>
Any noble metal particles that can catalyze the redox reaction of the cathode gas and/or the anode gas can be used as the noble metal particles. Such noble metals may be, for example, Au, Pt, Pd, or Rh, or combinations thereof. Also, the noble metal particles may be alloys of these noble metals, such as alloys with Ni or Co, or combinations thereof. More specifically, the noble metal can be Pt, or Pt alloys, or combinations thereof.
黒鉛化炭素多孔体に担持されている貴金属粒子の平均一次粒子径は、１．０ｎｍ～１０．０ｎｍであってよい。貴金属粒子の平均一次粒子径は、１．０ｎｍ以上、２．０ｎｍ以上、３．０ｎｍ以上、又は５．０ｎｍ以上であってよく、１０．０ｎｍ以下、９．０ｎｍ以下、７．０ｎｍ以下、又は６．０ｎｍ以下であってよい。 The average primary particle size of the noble metal particles supported on the graphitized carbon porous material may be 1.0 nm to 10.0 nm. The average primary particle size of the noble metal particles may be 1.0 nm or more, 2.0 nm or more, 3.0 nm or more, or 5.0 nm or more, and may be 10.0 nm or less, 9.0 nm or less, 7.0 nm or less, or It may be 6.0 nm or less.
なお、黒鉛化炭素多孔体に担持されている貴金属粒子の平均一次粒子径は、ＣＯパルス吸着法を用いて算出することができる。 The average primary particle size of the noble metal particles supported on the graphitized carbon porous material can be calculated using the CO pulse adsorption method.
黒鉛化炭素多孔体に担持されている貴金属粒子のうち３０％以上が、黒鉛化炭素多孔体の細孔内に担持されているのが好ましい。貴金属粒子が黒鉛化炭素多孔体の細孔内、特にメソ細孔内に担持されていることにより、燃料電池用触媒層を形成した際に、貴金属粒子とアイオノマーとの接触面積を低減することができ、これにより、例えばアイオノマーのスルホン酸基による触媒金属の被毒を低減することができる。 It is preferable that 30% or more of the noble metal particles supported on the graphitized carbon porous material are supported within the pores of the graphitized carbon porous material. Since the noble metal particles are supported in the pores, particularly in the mesopores, of the graphitized carbon porous material, the contact area between the noble metal particles and the ionomer can be reduced when the fuel cell catalyst layer is formed. This can reduce poisoning of the catalyst metal by, for example, ionomer sulfonic acid groups.
黒鉛化炭素多孔体に担持されている貴金属粒子のうち黒鉛化炭素多孔体の細孔内に担持されているものの割合は、３０％以上、４０％以上、５０％以上、６０％以上、又は７０％以上であってよく、１００％以下、９０％以下、８０％以下、又は７０％以下であってよい。 Among the noble metal particles supported on the graphitized carbon porous material, the ratio of those supported in the pores of the graphitized carbon porous material is 30% or more, 40% or more, 50% or more, 60% or more, or 70%. % or more, and may be 100% or less, 90% or less, 80% or less, or 70% or less.
なお、この割合は、透過電子顕微鏡（ＴＥＭ、ＨＤ－２７００、株式会社日立ハイテクノロジーズ製）像から、黒鉛化炭素多孔体の外部及び内部に担持されている触媒金属粒子の数を測定し、内部に担持されている触媒金属粒子の数の割合として計算することができる。なお、ＴＥＭ像は、加速電圧２００ｋＶ、径射角３６０°、傾斜ステップ角２°の条件で行うことができる。 In addition, this ratio is obtained by measuring the number of catalyst metal particles supported on the outside and inside of the graphitized carbon porous material from a transmission electron microscope (TEM, HD-2700, manufactured by Hitachi High-Technologies Co., Ltd.) image, can be calculated as a percentage of the number of catalytic metal particles supported on the The TEM image can be obtained under the conditions of an acceleration voltage of 200 kV, a radial angle of 360°, and an inclination step angle of 2°.
〈担持〉
貴金属粒子を燃料電池用触媒担体としての黒鉛化炭素多孔体に担持させる方法は特に限定されず、例えば貴金属粒子が白金粒子である場合には、白金酸塩溶液を黒鉛化炭素多孔体と接触させること、還元剤によって白金酸塩を還元することを含んでもよい。白金酸塩溶液としては、例えばジニトロジアンミン白金硝酸溶液を挙げることができる。
<Carrier>
The method of supporting the noble metal particles on the graphitized carbon porous material as a fuel cell catalyst carrier is not particularly limited. For example, when the noble metal particles are platinum particles, a platinate solution is brought into contact with the graphitized carbon porous material. and reducing the platinate with a reducing agent. Examples of the platinate solution include a dinitrodiammineplatinum nitrate solution.
白金酸塩溶液を黒鉛化炭素多孔体と接触させる工程では、黒鉛化炭素多孔体を水系溶媒に分散させて、白金酸塩溶液と混合することができ、この場合、水系溶媒を酸性にすることによって白金酸塩溶液の混合の際に発生しうる沈殿の発生を抑制してもよい。 In the step of bringing the platinate solution into contact with the graphitized carbon porous material, the graphitized carbon porous material can be dispersed in an aqueous solvent and mixed with the platinate solution. In this case, the aqueous solvent must be acidified. may suppress the formation of precipitates that may occur during mixing of the platinate solution.
還元剤としては、特に限定されないが、アルコール、例えばエタノールを使用することができる。還元工程においては、還元剤を添加した後に、加熱処理を行うことができる。加熱処理の条件は、還元剤の種類によって異なるが、例えばエタノールを還元剤として使用する場合には、６０℃～９０℃の温度で、１時間～３時間程度加熱することができる。 Alcohols such as ethanol can be used as the reducing agent, although it is not particularly limited. In the reduction step, heat treatment can be performed after adding the reducing agent. The heat treatment conditions vary depending on the type of reducing agent. For example, when ethanol is used as the reducing agent, heating can be performed at a temperature of 60° C. to 90° C. for about 1 hour to 3 hours.
還元工程の後に、白金粒子及び黒鉛化炭素多孔体を分散液から分離して、例えばろ過によって分離して、白金粒子及びそれを担持した黒鉛化炭素多孔体を得てもよい。白金粒子及びそれを担持した黒鉛化炭素多孔体を分離した後、洗浄及び／又は乾燥を行ってもよい。 After the reduction step, the platinum particles and the graphitized carbon porous material may be separated from the dispersion, for example by filtration, to obtain the platinum particles and the graphitized carbon porous material supporting them. After separating the platinum particles and the graphitized carbon porous material supporting them, washing and/or drying may be performed.
触媒金属粒子として、白金合金を使用する場合には、白金粒子及びそれを担持した黒鉛化炭素多孔体をさらに水系溶媒に分散させて、白金合金を形成する金属の酸塩溶液と接触させることを含んでもよい。例えば、白金合金を形成する金属がコバルトである場合、その酸塩溶液としては、硝酸コバルト溶液を用いることができる。この場合、還元剤によってその金属の酸塩を還元し、白金合金を形成する金属と白金とを一定程度合金化することができる。還元工程のあとに、白金合金粒子及び黒鉛化炭素多孔体を分散液から分離して、例えばろ過によって分離して、白金合金粒子及びそれを担持した黒鉛化炭素多孔体を得てもよい。白金合金粒子及びそれを担持した黒鉛化炭素多孔体を分離した後、洗浄及び／又は乾燥を行ってもよい。 When a platinum alloy is used as the catalyst metal particles, the platinum particles and the graphitized carbon porous material supporting the platinum particles are further dispersed in an aqueous solvent, and then brought into contact with the acid salt solution of the metal that forms the platinum alloy. may contain. For example, when the metal forming the platinum alloy is cobalt, a cobalt nitrate solution can be used as the acid salt solution. In this case, the acid salt of the metal is reduced by the reducing agent, and the metal forming the platinum alloy and the platinum can be alloyed to some extent. After the reduction step, the platinum alloy particles and the graphitized carbon porous material may be separated from the dispersion liquid, for example by filtration, to obtain the platinum alloy particles and the graphitized carbon porous material supporting them. After separating the platinum alloy particles and the graphitized carbon porous material supporting them, washing and/or drying may be performed.
このようにして触媒金属粒子を黒鉛化炭素多孔体に担持させたあと、触媒金属粒子及びそれを担持した黒鉛化炭素多孔体を、８３０℃以上の温度で０．２時間以上２時間以内で熱処理を行ってもよい。この熱処理は、比較的短時間でかつ高温で行うことができる。 After the catalyst metal particles are supported on the graphitized carbon porous material in this manner, the catalyst metal particles and the graphitized carbon porous material supporting the catalyst metal particles are heat-treated at a temperature of 830° C. or higher for 0.2 hours or more and 2 hours or less. may be performed. This heat treatment can be carried out in a relatively short time and at a high temperature.
この熱処理における温度は、８５０℃以上、８８０℃以上、９００℃以上、又は９３０℃以上の温度であってもよく、その最高温度は、１１００℃以下、１０５０℃以下、１０００℃以下、９８０℃以下、９５０℃以下、９３０℃以下、９００℃以下、又は８８０℃以下であってもよい。 The temperature in this heat treatment may be 850° C. or higher, 880° C. or higher, 900° C. or higher, or 930° C. or higher, and the maximum temperature is 1100° C. or lower, 1050° C. or lower, 1000° C. or lower, and 980° C. or lower. , 950° C. or less, 930° C. or less, 900° C. or less, or 880° C. or less.
熱処理時の雰囲気は、不活性雰囲気下又は還元雰囲気下において行われることが好ましい。 The atmosphere during the heat treatment is preferably an inert atmosphere or a reducing atmosphere.
《燃料電池用触媒層の製造方法》
本開示において、燃料電池用触媒層の製造方法は、以下の工程（Ｅ）及び（Ｆ）を有している：
（Ｅ）上記の燃料電池用触媒の製造方法によって得られた燃料電池用触媒、アイオノマー、及び分散媒の混合液を得ること、及び
（Ｆ）基材の表面を混合液で被覆して乾燥させること。
<<Method for producing catalyst layer for fuel cell>>
In the present disclosure, the method for producing a fuel cell catalyst layer has the following steps (E) and (F):
(E) obtaining a mixed solution of the fuel cell catalyst obtained by the above method for producing a fuel cell catalyst, an ionomer, and a dispersion medium; and (F) coating the surface of a substrate with the mixed solution and drying it. thing.
〈工程Ｅ〉
工程Ｅは、上記の燃料電池用触媒の製造方法によって得られた燃料電池用触媒及びアイオノマー、及び分散媒の混合液を得る工程である。
<Process E>
Step E is a step of obtaining a mixture of the fuel cell catalyst and the ionomer obtained by the above method for producing a fuel cell catalyst, and a dispersion medium.
（混合液）
混合液は、燃料電池用触媒、アイオノマー、及び分散媒を含んでいる。
(Mixture)
The mixture contains a fuel cell catalyst, an ionomer, and a dispersion medium.
混合液において、燃料電池用触媒中の黒鉛化炭素多孔体の質量に対するアイオノマーの質量の比率は、０．５０～１．５０であってよい。燃料電池用触媒中の黒鉛化炭素多孔体の質量に対するアイオノマーの質量の比率は、０．５０以上、０．７０以上、０．８０以上、０．９０以上、１．００以上、又は１．１０以上であってよく、１．５０以下、１．４０以下、１．３０以下、又は１．２０以下であってよい。 In the mixture, the mass ratio of the ionomer to the mass of the graphitized carbon porous material in the fuel cell catalyst may be 0.50 to 1.50. The ratio of the mass of the ionomer to the mass of the graphitized carbon porous material in the fuel cell catalyst is 0.50 or more, 0.70 or more, 0.80 or more, 0.90 or more, 1.00 or more, or 1.10. 1.50 or less, 1.40 or less, 1.30 or less, or 1.20 or less.
（アイオノマー）
アイオノマーは、陽イオン交換樹脂とも称され、アイオノマー分子から形成されるクラスターとして存在する。アイオノマーとしては、当該技術分野で公知のアイオノマーを使用することができ、例えば、以下に限定されないが、パーフルオロスルホン酸樹脂材料などのフッ素樹脂系電解質や、スルホン化ポリエーテルケトン、スルホン化ポリエーテルスルホン、スルホン化ポリエーテルエーテルスルホン、スルホン化ポリスルホン、スルホン化ポリスルフィド、スルホン化ポリフェニレンなどのスルホン化プラスチック系電解質、スルホアルキル化ポリエーテルエーテルケトン、スルホアルキル化ポリエーテルスルホン、スルホアルキル化ポリエーテルエーテルスルホン、スルホアルキル化ポリスルホン、スルホアルキル化ポリスルフィド、スルホアルキル化ポリフェニレンなどのスルホアルキル化プラスチック系電解質などを使用することができる。
(Ionomer)
Ionomers, also called cation exchange resins, exist as clusters formed from ionomer molecules. As ionomers, ionomers known in the art can be used. Examples include, but are not limited to, fluororesin-based electrolytes such as perfluorosulfonic acid resin materials, sulfonated polyether ketones, and sulfonated polyethers. Sulfonated plastic electrolytes such as sulfone, sulfonated polyetherethersulfone, sulfonated polysulfone, sulfonated polysulfide, sulfonated polyphenylene, sulfoalkylated polyetheretherketone, sulfoalkylated polyethersulfone, sulfoalkylated polyetherethersulfone , sulfoalkylated polysulfones, sulfoalkylated polysulfides, sulfoalkylated plastic-based electrolytes such as sulfoalkylated polyphenylenes, and the like can be used.
（分散媒）
分散媒としては、燃料電池用触媒及びアイオノマーを分散させることができる任意の分散媒を用いることができるが、例えば水、アルコール、及びこれらの組み合わせであってよい。アルコールは、例えばエタノールであってよい。
(dispersion medium)
Any dispersion medium capable of dispersing the fuel cell catalyst and the ionomer can be used as the dispersion medium, such as water, alcohol, and combinations thereof. The alcohol may be ethanol, for example.
〈工程Ｆ〉
工程Ｆは、基材の表面を混合液で被覆して乾燥させる工程である。
<Process F>
Step F is a step of coating the surface of the substrate with the mixed liquid and drying it.
（基材）
基材は、燃料電池用触媒層の基材として用いることができる任意の基材であってよく、例えば剥離可能な基材、より具体的にはテフロン（登録商標）シート等、又は固体高分子電解質膜であってもよい。
(Base material)
The substrate may be any substrate that can be used as a substrate for a fuel cell catalyst layer, such as a peelable substrate, more specifically a Teflon (registered trademark) sheet, or a solid polymer It may be an electrolyte membrane.
基材がテフロン（登録商標）シート等の剥離可能な基材の場合には、混合液の乾燥を乾燥させることによって調製される燃料電池用触媒層から基材を剥離させてもよい。 When the substrate is a peelable substrate such as a Teflon (registered trademark) sheet, the substrate may be peeled off from the fuel cell catalyst layer prepared by drying the mixture.
（被覆）
基材の表面を混合液で被覆する方法は、基材の表面に混合液を接触させることができる任意の方法、例えば基材の表面に混合液を付着させる、塗布する、又は散布する等の方法によって行うことができるが、これらに限定されない。
(coating)
The method of coating the surface of the substrate with the mixed liquid is any method that allows the mixed liquid to come into contact with the surface of the substrate, such as attaching, coating, or spraying the mixed liquid on the surface of the substrate. It can be performed by a method, but is not limited to these.
（乾燥）
基材の表面を被覆している混合液の乾燥は、混合液中の分散媒を気化させて除去することができる任意の乾燥方法、例えば送風乾燥機を使用して、通常６０℃～９０℃、好ましくは７５℃～８５℃で、通常１分間～１０分間、好ましくは４分間～６分間乾燥する方法を挙げることができる。
(dry)
Drying of the mixed liquid covering the surface of the base material is usually carried out at 60° C. to 90° C. using any drying method capable of vaporizing and removing the dispersion medium in the mixed liquid, such as a blower dryer. , preferably at 75°C to 85°C for 1 to 10 minutes, preferably 4 to 6 minutes.
《実施例１～４、並びに比較例１及び２》
〈実施例１〉
（燃料電池用触媒担体としての黒鉛化炭素多孔体の調製）
反応容器に純水２Ｌ、水酸化カルシウム１ｍｏｌ、テレフタル酸１ｍｏｌを入れ、８０℃で３時間混合してテレフタル酸カルシウム塩を調製した。調製したテレフタル酸カルシウム塩を、２４時間静置した。その後、テレフタル酸カルシウム塩を濾過し、１１５℃で２４時間乾燥し、粗粉砕した後に、窒素雰囲気下、５５０℃で２時間の熱処理を行い、炭化させた。炭化させたテレフタル酸カルシウム塩を酸洗浄して炭酸カルシウムを除去することにより、未黒鉛化炭素多孔体を調製した。
<<Examples 1 to 4, and Comparative Examples 1 and 2>>
<Example 1>
(Preparation of graphitized carbon porous material as fuel cell catalyst carrier)
2 L of pure water, 1 mol of calcium hydroxide, and 1 mol of terephthalic acid were placed in a reactor and mixed at 80° C. for 3 hours to prepare calcium terephthalate. The prepared calcium terephthalate was allowed to stand for 24 hours. Thereafter, the calcium terephthalate was filtered, dried at 115° C. for 24 hours, coarsely pulverized, and carbonized by heat treatment at 550° C. for 2 hours in a nitrogen atmosphere. An ungraphitized carbon porous body was prepared by acid-washing the carbonized calcium terephthalate to remove calcium carbonate.
調製した未黒鉛化炭素多孔体を、窒素雰囲気、２１００℃で５時間加熱して黒鉛化処理することにより、黒鉛化炭素多孔体を調製した。 A graphitized carbon porous material was prepared by graphitizing the prepared non-graphitized carbon porous material by heating at 2100° C. for 5 hours in a nitrogen atmosphere.
調製した黒鉛化炭素多孔体を、ビーズミルを用いた湿式粉砕によって微粒子化した。 The prepared graphitized carbon porous material was micronized by wet pulverization using a bead mill.
〈燃料電池用触媒の調製〉
塩化白金酸を用いた含侵法によって、燃料電池用触媒担体としての黒鉛化炭素多孔体に触媒金属としてのＰｔ粒子を担持させることにより、燃料電池用触媒を得た。Ｐｔ粒子の担持密度は、燃料電池用触媒に対して４０質量％であった。
<Preparation of fuel cell catalyst>
A fuel cell catalyst was obtained by supporting Pt particles as a catalyst metal on a graphitized carbon porous material as a fuel cell catalyst carrier by an impregnation method using chloroplatinic acid. The loading density of the Pt particles was 40% by mass with respect to the fuel cell catalyst.
なお、燃料電池用触媒担体としての黒鉛化炭素多孔体に担持されていたＰｔ粒子の平均一次粒子径は２．２ｎｍであった。このＰｔ粒子の平均一次粒子径は、ＣＯパルス吸着法を用いて算出した。 The average primary particle size of the Pt particles supported on the graphitized carbon porous material as the fuel cell catalyst carrier was 2.2 nm. The average primary particle size of the Pt particles was calculated using the CO pulse adsorption method.
〈燃料電池用触媒層及び燃料電池の調製〉
得られた燃料電池用触媒とフッ素系アイオノマーを、分散媒としての水／エタノール中で混合して混合液としての触媒インクを得、これを基板上に塗布し、乾燥させることにより、燃料電池用触媒層を調製した。なお、炭素担体としての黒鉛化炭素多孔体の質量に対するフッ素系アイオノマーの質量の比率は、０．９５であった。
<Preparation of fuel cell catalyst layer and fuel cell>
The resulting fuel cell catalyst and fluorine-based ionomer are mixed in water/ethanol as a dispersion medium to obtain a catalyst ink as a mixed liquid. A catalyst layer was prepared. The mass ratio of the fluorinated ionomer to the mass of the graphitized carbon porous material as the carbon support was 0.95.
この燃料電池用触媒層をカソード触媒層として、燃料電池を調製した。 A fuel cell was prepared using this fuel cell catalyst layer as a cathode catalyst layer.
〈実施例２〉
燃料電池用触媒層における炭素担体としての黒鉛化炭素多孔体の質量に対するフッ素系アイオノマーの質量の比率を１．１５としたことを除いて、実施例１と同様にして、黒鉛化炭素多孔体、燃料電池用触媒、燃料電池用触媒層、及び燃料電池を調製した。
<Example 2>
The graphitized carbon porous material, A fuel cell catalyst, a fuel cell catalyst layer, and a fuel cell were prepared.
〈実施例３〉
黒鉛化炭素多孔体をより微粒子化するようにして粉砕したことを除いて、実施例２と同様にして、黒鉛化炭素多孔体、燃料電池用触媒、燃料電池用触媒層、及び燃料電池を調製した。
<Example 3>
A graphitized carbon porous material, a fuel cell catalyst, a fuel cell catalyst layer, and a fuel cell were prepared in the same manner as in Example 2, except that the graphitized carbon porous material was pulverized into finer particles. did.
〈実施例４〉
ビーズミルを用いた湿式粉砕を黒鉛化処理前に行ったことを除いて、実施例２と同様にして、黒鉛化炭素多孔体、燃料電池用触媒、燃料電池用触媒層、及び燃料電池を調製した。
<Example 4>
A graphitized carbon porous material, a fuel cell catalyst, a fuel cell catalyst layer, and a fuel cell were prepared in the same manner as in Example 2, except that wet pulverization using a bead mill was performed before the graphitization treatment. .
〈比較例１〉
黒鉛化処理を行わなかったことを除いて、実施例２と同様にして燃料電池用触媒担体を調製した。また、燃料電池用触媒層における炭素担体としての未黒鉛化炭素多孔体の質量に対するフッ素系アイオノマーの質量の比率を０．６５とした。その余の製造条件は実施例２と同様であった。
<Comparative Example 1>
A fuel cell catalyst carrier was prepared in the same manner as in Example 2, except that the graphitization treatment was not performed. Also, the ratio of the mass of the fluorinated ionomer to the mass of the non-graphitized carbon porous material as the carbon support in the fuel cell catalyst layer was set to 0.65. The rest of the manufacturing conditions were the same as in Example 2.
〈比較例２〉
黒鉛化炭素多孔体の代わりに、メソ細孔を有していないアセチレンブラックを燃料電池用触媒として用いたこと、及び燃料電池用触媒層における炭素担体としての未黒鉛化炭素多孔体の質量に対するフッ素系アイオノマーの質量の比率を０．６５としたことを除いて、実施例２と同様にして、燃料電池用触媒、燃料電池用触媒層、及び燃料電池を調製した。
<Comparative Example 2>
Use of acetylene black having no mesopores as a fuel cell catalyst instead of graphitized porous carbon, and fluorine relative to the mass of the non-graphitized porous carbon as a carbon support in the fuel cell catalyst layer A fuel cell catalyst, a fuel cell catalyst layer, and a fuel cell were prepared in the same manner as in Example 2, except that the mass ratio of the system ionomer was 0.65.
ここで、比較例２の燃料電池用触媒において、Ｐｔ粒子は、炭素担体としてのアセチレンブラックの表面に担持されていた。 Here, in the fuel cell catalyst of Comparative Example 2, the Pt particles were supported on the surface of acetylene black as the carbon support.
なお、燃料電池用触媒層における炭素担体としてのアセチレンブラックに対するフッ素系アイオノマーの質量の比率が実施例１及び２とは異なっているが、これは、燃料電池を機能させるために適切なフッ素系アイオノマーの量が燃料電池用触媒の材料等に応じて、異なるためであり、比較例１及び２における炭素担体の質量に対するフッ素系アイオノマーの質量の比率は、同例における構成の燃料電池の起電力が最も高かったものを使用している。 Although the mass ratio of the fluorine-based ionomer to acetylene black as the carbon support in the fuel cell catalyst layer is different from that of Examples 1 and 2, this is because the fluorine-based ionomer is suitable for functioning the fuel cell. This is because the amount of varies depending on the material of the fuel cell catalyst, etc., and the ratio of the mass of the fluorine-based ionomer to the mass of the carbon support in Comparative Examples 1 and 2 is I'm using the highest one.
《試験１：燃料電池用触媒担体の評価》
〈平均一次粒子径の測定〉
実施例１～３について、レーザ回折／散乱式粒子径分布測定装置（ＬＡ－９６０、株式会社堀場製作所製）によって、燃料電池用触媒担体としての微粒子化した黒鉛化炭素多孔体のメジアン径（Ｄ５０）を平均一次粒子径（ｎｍ）として測定した。
<<Test 1: Evaluation of fuel cell catalyst carrier>>
<Measurement of average primary particle size>
For Examples 1 to 3, the median diameter (D50 ) was measured as the average primary particle size (nm).
実施例４について、黒鉛化処理前の未黒鉛化炭素多孔体の平均一次粒子径を、実施例１～３と同様の方法で平均一次粒子径を測定した。 For Example 4, the average primary particle size of the non-graphitized carbon porous material before graphitization was measured in the same manner as in Examples 1-3.
比較例１について、燃料電池用触媒担体としての未黒鉛化炭素多孔体の平均一次粒子径を、実施例１～３と同様の方法で測定した。 For Comparative Example 1, the average primary particle size of the non-graphitized carbon porous material as a fuel cell catalyst carrier was measured in the same manner as in Examples 1-3.
比較例２については、燃料電池用触媒担体としてのアセチレンブラックの平均一次粒子径を測定しなかった。 For Comparative Example 2, the average primary particle size of acetylene black as a fuel cell catalyst carrier was not measured.
〈細孔径の測定〉
実施例１～４及び比較例１の燃料電池用触媒担体について、表面積・細孔径分析装置（Ｑｕａｄｒａｓｏｒｂ、カンタクローム社製）を用いて、細孔径を測定した。具体的には、試料を事前に１１０℃、１時間で乾燥させ、前処理として２００℃、２時間で真空処理を行い、７７Ｋ（－１９６．１５℃）で測定した。解析方法は、ＢＪＨ細孔分布（細孔径ｖｓｄＶ／ｄｌｏｇＤ）のピークトップから細孔径（ｎｍ）を求めた。
<Measurement of pore size>
The pore diameters of the fuel cell catalyst carriers of Examples 1 to 4 and Comparative Example 1 were measured using a surface area/pore diameter analyzer (Quadrasorb, manufactured by Quantachrome). Specifically, the sample was pre-dried at 110° C. for 1 hour, vacuum-treated at 200° C. for 2 hours as a pretreatment, and measured at 77 K (−196.15° C.). As an analysis method, the pore diameter (nm) was obtained from the peak top of the BJH pore size distribution (pore size vsdV/dlogD).
〈結晶化度の測定〉
実施例１及び２、並びに比較例１及び２の燃料電池用触媒担体の結晶化度（ｎｍ）を、Ｘ線回折装置（ＲＩＮＴ２５００、リガク社製）により、２θ＝８～９５°、ステップ０．０４°、４０ｋＶ、及び４０ｍＡの条件で測定し、３７～４５°付近のピークの半値幅からシェラー式を用いて算出した。
<Measurement of crystallinity>
The crystallinity (nm) of the catalyst carriers for fuel cells of Examples 1 and 2 and Comparative Examples 1 and 2 was measured by an X-ray diffraction device (RINT2500, manufactured by Rigaku Corporation) at 2θ = 8 to 95°,
〈電子伝導性の測定〉
実施例１及び２、並びに比較例１及び２の燃料電池用触媒担体それぞれ１．０ｇを事前に１１０°、１２時間で乾燥させ、これを粉体抵抗測定システム（ＭＣＰ－ＰＤ５１、株式会社三菱ケミカル製）によって、荷重１２ｋＮにおける抵抗値を測定し、その逆数を電子伝導度（Ｓ／ｃｍ）とした。
<Measurement of electronic conductivity>
1.0 g of each fuel cell catalyst carrier of Examples 1 and 2 and Comparative Examples 1 and 2 was dried in advance at 110° for 12 hours, and measured by a powder resistance measurement system (MCP-PD51, Mitsubishi Chemical Corporation). ), the resistance value at a load of 12 kN was measured, and the reciprocal thereof was taken as the electronic conductivity (S/cm).
《試験２：燃料電池用触媒の評価》
燃料電池の温度を６０℃、バブラー温度５５℃（相対湿度８０％ＲＨ）の条件で、燃料電池を加湿しつつ、アノード極側に水素を、カソード極側に空気を供給しつつ、電流電圧（ＩＶ）カーブを取得した。
<<Test 2: Evaluation of fuel cell catalyst>>
Under the conditions of a fuel cell temperature of 60° C. and a bubbler temperature of 55° C. (relative humidity of 80% RH), while supplying hydrogen to the anode electrode side and air to the cathode electrode side while humidifying the fuel cell, current voltage ( IV) Curves were acquired.
《試験３：燃料電池用触媒におけるＰｔ粒子の分布の評価》
実施例４において調製した燃料電池用触媒の透過電子顕微鏡（ＴＥＭ、ＨＤ－２７００、株式会社日立ハイテクノロジーズ製）像から、燃料電池用触媒担体としての黒鉛化炭素多孔体の外部及び内部に担持されているＰｔ粒子の数を測定し、内部に担持されているＰｔ粒子の数の割合を計算した。なお、ＴＥＭ像は、加速電圧２００ｋＶ、径射角３６０°、傾斜ステップ角２°の条件で得た。
<<Test 3: Evaluation of Pt particle distribution in fuel cell catalyst>>
From the transmission electron microscope (TEM, HD-2700, manufactured by Hitachi High-Technologies Corporation) image of the fuel cell catalyst prepared in Example 4, it is supported on the outside and inside of the graphitized carbon porous material as a fuel cell catalyst carrier. The number of Pt particles held inside was measured, and the ratio of the number of Pt particles carried inside was calculated. The TEM image was obtained under the conditions of an acceleration voltage of 200 kV, a radial angle of 360°, and an inclination step angle of 2°.
《結果》
試験１～３の結果は、以下のとおりである。なお、試験１及び２の結果を、以下の表１にまとめた。
"result"
The results of Tests 1-3 are as follows. The results of
表１に示すように、燃料電池用触媒担体に関する上記試験１において、実施例１～４では、平均一次粒子径０．５μｍ～１．１μｍであり、いずれも小さかった。燃料電池用触媒担体がこのような大きさであると、触媒金属に反応ガスが接触しやすくなるため、燃料電池に使用した際に、濃度過電圧を低減させることができる。
As shown in Table 1, in
また、実施例１～３では、燃料電池用触媒担体のメソ細孔径はいずれも６．５ｎｍであり、実施例４では６．０ｎｍであり、平均一次粒子径が２．２ｎｍである触媒金属としてのＰｔ粒子がメソ細孔内に担持され、かつアイオノマーがメソ細孔内に入りにくい大きさを有していた。 In Examples 1 to 3, the mesopore diameter of the fuel cell catalyst carrier was 6.5 nm, and in Example 4, it was 6.0 nm. of Pt particles were supported in the mesopores, and had a size that made it difficult for the ionomer to enter the mesopores.
更に、結晶化度を測定した実施例１及び２では、いずれも結晶化度が６．５であり、燃料電池用触媒担体の結晶性が高く、電子伝導度も２０Ｓ／ｃｍであり、非常に大きい値を示した。なお、実施例３及び４では、結晶化度及び電子伝導度を測定しなかったが、実施例１及び２と同様の値となると考えられる。 Furthermore, in Examples 1 and 2 in which the degree of crystallinity was measured, both had a degree of crystallinity of 6.5. showed a large value. In Examples 3 and 4, although the crystallinity and electronic conductivity were not measured, it is considered that the values are similar to those in Examples 1 and 2.
これに対して、比較例１では、結晶化度が３．２であり、燃料電池用触媒担体の結晶性が低く、電子伝導度は０．０１Ｓ／ｃｍ未満であり、燃料電池用触媒担体に要求される電子伝導性を有していなかった。 On the other hand, in Comparative Example 1, the degree of crystallinity was 3.2, the crystallinity of the fuel cell catalyst carrier was low, and the electron conductivity was less than 0.01 S/cm. It did not have the required electronic conductivity.
また、比較例２では、燃料電池用触媒担体がメソ細孔を有していないため、触媒金属としてのＰｔ粒子は燃料電池用触媒担体の表面に担持されていると考えられ、アイオノマーとＰｔ粒子との接触を十分に抑制することができないと考えられる。 In Comparative Example 2, since the fuel cell catalyst carrier does not have mesopores, it is thought that the Pt particles as the catalyst metal are supported on the surface of the fuel cell catalyst carrier. It is considered that it is not possible to sufficiently suppress contact with
次いで、燃料電池用触媒層に関する上記試験２において、図１及び図２、並びに表１に示すように、実施例１～４では、いずれも電流密度に対する電圧が高く、比較例１及び２では、電流密度に対する電圧が低かった。特に、これらの例について、０．２Ａ／ｃｍ２の電流密度における電圧を比較したところ、実施例１～４では０．８１～０．８３Ｖであり、比較例１（０．７１Ｖ）及び比較例２（０．８０Ｖ）よりも高い電圧を有していた。
Next, in the
次いで、燃料電池用触媒におけるＰｔ粒子の分布の評価に関する試験３では、実施例４の燃料電池用触媒担体の透過電子顕微鏡（ＴＥＭ）像を示す図である図３に示すように、実施例４における燃料電池用触媒担体に担持されているＰｔ粒子は、大部分が燃料電池用触媒担体の内部、すなわちメソ細孔内に担持されていた。そして、燃料電池用触媒担体の外部及び内部に担持されているＰｔ粒子の数を測定し、内部に担持されているＰｔ粒子の数の割合を計算したところ、７０％であった。
Next, in
Claims (14)
前記複合体を洗浄して、前記複合体から前記アルカリ土類金属炭酸塩を除去して未黒鉛化炭素多孔体を得ること、及び
前記未黒鉛化炭素多孔体を、不活性雰囲気中において１５００℃～２３００℃で熱処理して、黒鉛化炭素多孔体を得ること、
を有する、燃料電池用触媒担体用の黒鉛化炭素多孔体の製造方法。 heat treating an alkaline earth metal salt of benzenedicarboxylic acid at 550° C. to 700° C. in an inert atmosphere to obtain a composite of carbon and alkaline earth metal carbonate;
washing the composite to remove the alkaline earth metal carbonate from the composite to obtain an ungraphitized carbon porous body; and heat treatment at ~2300°C to obtain a graphitized carbon porous body;
A method for producing a graphitized carbon porous material for a fuel cell catalyst carrier.
基材の表面を前記混合液で被覆して乾燥させること、
を有する、燃料電池用触媒層の製造方法。 Obtaining a mixture of a fuel cell catalyst obtained by the method according to any one of claims 9 to 12, an ionomer, and a dispersion medium, and coating the surface of a substrate with the mixture and drying thing,
A method for producing a catalyst layer for a fuel cell, comprising:
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2019149125A JP7144378B2 (en) | 2019-08-15 | 2019-08-15 | Graphitized carbon porous material for fuel cell catalyst carrier, fuel cell catalyst, and method for producing fuel cell catalyst layer |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2019149125A JP7144378B2 (en) | 2019-08-15 | 2019-08-15 | Graphitized carbon porous material for fuel cell catalyst carrier, fuel cell catalyst, and method for producing fuel cell catalyst layer |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2021034128A JP2021034128A (en) | 2021-03-01 |
| JP7144378B2 true JP7144378B2 (en) | 2022-09-29 |
Family
ID=74678325
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2019149125A Active JP7144378B2 (en) | 2019-08-15 | 2019-08-15 | Graphitized carbon porous material for fuel cell catalyst carrier, fuel cell catalyst, and method for producing fuel cell catalyst layer |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP7144378B2 (en) |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006016271A (en) | 2004-07-02 | 2006-01-19 | National Institute Of Advanced Industrial & Technology | Porous carbon and its production method |
| JP2016160170A (en) | 2015-03-05 | 2016-09-05 | 株式会社豊田中央研究所 | Carbon porous body, manufacturing method therefor and ammonia adsorbent |
| JP2016163023A (en) | 2015-03-05 | 2016-09-05 | 株式会社豊田中央研究所 | Power storage device and method of producing carbon porous body |
| JP2017117699A (en) | 2015-12-25 | 2017-06-29 | ダイハツ工業株式会社 | Membrane-electrode assembly |
| JP2017199656A (en) | 2011-09-28 | 2017-11-02 | ジョンソン、マッセイ、フュエル、セルズ、リミテッドＪｏｈｎｓｏｎ Ｍａｔｔｈｅｙ Ｆｕｅｌ Ｃｅｌｌｓ Ｌｉｍｉｔｅｄ | Carbon supported catalyst |
| JP2018030767A (en) | 2016-08-26 | 2018-03-01 | 株式会社豊田中央研究所 | Carbon porous body and manufacturing method therefor |
-
2019
- 2019-08-15 JP JP2019149125A patent/JP7144378B2/en active Active
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006016271A (en) | 2004-07-02 | 2006-01-19 | National Institute Of Advanced Industrial & Technology | Porous carbon and its production method |
| JP2017199656A (en) | 2011-09-28 | 2017-11-02 | ジョンソン、マッセイ、フュエル、セルズ、リミテッドＪｏｈｎｓｏｎ Ｍａｔｔｈｅｙ Ｆｕｅｌ Ｃｅｌｌｓ Ｌｉｍｉｔｅｄ | Carbon supported catalyst |
| JP2016160170A (en) | 2015-03-05 | 2016-09-05 | 株式会社豊田中央研究所 | Carbon porous body, manufacturing method therefor and ammonia adsorbent |
| JP2016163023A (en) | 2015-03-05 | 2016-09-05 | 株式会社豊田中央研究所 | Power storage device and method of producing carbon porous body |
| JP2017117699A (en) | 2015-12-25 | 2017-06-29 | ダイハツ工業株式会社 | Membrane-electrode assembly |
| JP2018030767A (en) | 2016-08-26 | 2018-03-01 | 株式会社豊田中央研究所 | Carbon porous body and manufacturing method therefor |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2021034128A (en) | 2021-03-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP6198810B2 (en) | Carbon material for catalyst support | |
| US7670582B2 (en) | Mesoporous carbon and method of producing the same | |
| JP4912044B2 (en) | Mesoporous carbon and production method thereof, supported catalyst for fuel cell electrode and fuel cell using the same | |
| CN111527633B (en) | Catalyst, method for preparing the same, electrode, membrane-electrode assembly and fuel cell comprising the catalyst | |
| TWI674700B (en) | Conductive film, gas diffusion layer for fuel cell, catalyst layer for fuel cell, electrode for fuel cell, membrane electrode assembly for fuel cell, and fuel cell | |
| Muthuswamy et al. | Towards a highly-efficient fuel-cell catalyst: optimization of Pt particle size, supports and surface-oxygen group concentration | |
| JP2007137755A (en) | Method of preparing mesoporous carbon, mesoporous carbon, supported catalyst and fuel cell | |
| JP2007307554A (en) | Supported catalyst, its manufacturing method, electrode using this, and fuel cell | |
| EP2204237A2 (en) | Ordered mesoporous carbon composite catalyst, method of manufacturing the same, and fuel cell using the same | |
| JP4764866B2 (en) | Catalyst carrier, catalyst, method for producing catalyst carrier, and method for producing catalyst | |
| KR20080067554A (en) | Pt/ru alloy supported catalyst, manufacturing method thereof, and fuel cell using the same | |
| US20190330440A1 (en) | Carbon Supports for Oxygen Reduction Catalysts | |
| JP2018012626A (en) | Porous carbon material, catalyst for solid polymer shaped fuel cell, solid polymer shaped fuel cell and manufacturing method of porous carbon material | |
| JP5555615B2 (en) | Fuel cell supported catalyst and fuel cell | |
| Hsu et al. | Nitrogen-doped mesoporous carbon hollow spheres as a novel carbon support for oxygen reduction reaction | |
| KR101013600B1 (en) | Colloidal-Imprinted carbon structure, Preparing method thereof and ?? carbon supported catalysts for electrodes of fuel cell using thereof | |
| CN111788728B (en) | Electrode catalyst for fuel cell and fuel cell using the same | |
| JP6815918B2 (en) | Silver acetylide and its manufacturing method | |
| JP7144378B2 (en) | Graphitized carbon porous material for fuel cell catalyst carrier, fuel cell catalyst, and method for producing fuel cell catalyst layer | |
| Jung et al. | Performance comparison of Pt1–xPdx/carbon nanotubes catalysts in both electrodes of polymer electrolyte membrane fuel cells | |
| Ramli et al. | Synthesis, Characterization and Potential of Pt-Ru Supported Carbon Nanocage (CNC) for Methanol Oxidation Reaction (MOR) and DMFC Application | |
| WO2022158395A1 (en) | Fuel cell electrode catalyst | |
| Çelebi | Energy Applications: Fuel Cells | |
| KR20150027772A (en) | In the form of a hybrid fuel cell electrode catalyst | |
| JP2024099354A (en) | CATALYST CARRIER, PLATINUM-BASED CATALYST CARRIER USING THE SAME, AND METHOD FOR PRODUCING THEM |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20211117 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20220810 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20220823 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20220915 |
|
| R151 | Written notification of patent or utility model registration |
Ref document number: 7144378 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R151 |