JP7133831B2

JP7133831B2 - 治療器

Info

Publication number: JP7133831B2
Application number: JP2018018742A
Authority: JP
Inventors: 洋一郎杉
Original assignee: オージー技研株式会社
Priority date: 2018-02-06
Filing date: 2018-02-06
Publication date: 2022-09-09
Anticipated expiration: 2038-02-06
Also published as: JP2019136050A

Description

本発明は、治療器に関するものである。

従来よりレーザ医療装置が知られている。例えば特許文献１に記載されたレーザ医療装置は、主にプローブ本体と、このプローブ本体にケーブルを介して接続される回路筐体とから構成されており、プローブ本体は、回路筐体の上面に設けられた収納凹部に収納されるようになっている。

特開昭６３－９４５３号公報

しかしながら、特許文献１に記載されたレーザ医療装置の構成では、使用者によっては、収納凹部に収納されたプローブ本体を掴みにくく、プローブ本体を収納凹部から取り出しにくい場合があった。
本発明は、このような課題を解決するためになされたものであり、プローブ保持部に載置された状態のプローブが掴みやすく、且つ、プローブをプローブ保持部に安定して載置可能な治療器を提供することを目的とする。

請求項１に係る治療器は、操作者が握る把持部、及び、前記把持部の長手方向に対して折れ曲がった方向に延伸したヘッド部を有するプローブと、前記プローブを着脱可能に保持するプローブ保持部と、を備え、前記プローブ保持部は前記ヘッド部が挿入される凹部を有し、前記プローブ保持部に前記プローブを載置した状態において、前記把持部と前記プローブ保持部との間に、前記把持部を握った操作者の手指が挿入可能な空間が形成され、前記ヘッド部に第１手段が形成され、前記ヘッド部が前記凹部に挿入されたとき、前記第１手段と嵌合する第２手段が前記凹部に形成され、前記第１手段及び前記第２手段は、それぞれ、スリット及び突起、又は、突起及びスリットである、ことを特徴とする。

この構成によれば、プローブ保持部にプローブを載置した状態において、プローブの把持部とプローブ保持部との間に操作者の手指が挿入可能な空間が形成されているので、操作者はプローブ保持部に載置された状態のプローブを掴みやすい。また、ヘッド部に形成された第１手段と、凹部に形成された第２手段が嵌合することで、プローブを常に所定の状態でプローブ保持部に載置することができるので、プローブをプローブ保持部に安定して載置することができる。

また、前記第１手段及び前記第２手段は、それぞれ、スリット及び突起、又は、突起及びスリットであることにより、簡単な構成で、プローブをプローブ保持部に安定して載置することができる。

本発明によれば、プローブ保持部に載置された状態のプローブが掴みやすく、且つ、プローブをプローブ保持部に安定して載置可能な治療器を提供することができる。

本発明の実施形態１による治療器の斜視図である。同治療器の側面図である。（ａ）は同治療器におけるプローブの側面図であり、（ｂ）は同プローブの底面図である。同治療器におけるプローブ保持部の斜視図である。図２のＡ－Ａ線で切断した断面図であり、プローブ付近を示す。（ａ）は本発明の実施の形態２による治療器のプローブの側面図であり、（ｂ）は同プローブの底面図である。同治療器におけるプローブ保持部の斜視図である。（ａ）は本発明の実施の形態３による治療器のプローブの側面図であり、（ｂ）は同プローブの底面図である。同治療器におけるプローブ保持部の斜視図である。（ａ）は本発明の実施形態４による治療器の平面図であり、（ｂ）は（ａ）のＢ－Ｂ線で切断した断面図である。本発明の実施形態５による治療器の斜視図である。

以下、本発明の実施の形態に係る治療器について図面を参照して説明する。なお、治療器としてレーザ治療器を例にして説明する。

（実施の形態１）
実施の形態１における治療器の斜視図及び側面図を図１及び図２に示す。治療器１は、図示は省略するが、レーザ光発振部、光ファイバ、制御部などが内部に設けられた本体２と、被施療者の施療部位にレーザ光の照射を行うプローブ３とを主たる構成としている。レーザ光発振部は、半導体レーザ等でなり、レーザ光を発振する。レーザ光発振部から発振されるレーザ光は、光ファイバを通って、プローブ３に導かれる。本体２の前面には、複数の操作釦と表示パネルからなる操作表示部４が設けられており、操作表示部４を操作することによりレーザ光の照射条件を設定することができる。本体２の下面の４個の隅部にはそれぞれ脚部５が取り付けられている。本体２の上面の端部寄り位置には、内側が凹んだ凹部６及び載置部７が設けられている。

図３はプローブ３を示しており、プローブ３は、施療者（操作者）が握る把持部３ａ、及び、ヘッド部３ｂを有している。ヘッド部３ｂは把持部３ａの長手方向に対して折れ曲がった方向に延伸しており、ヘッド部３ｂは先端にプローブキャップ８を有している。レーザ光はプローブキャップ８の先端から垂直方向に照射される。プローブキャップ８は、基台部８ａと突出部８ｂとから構成され、基台部８ａ及び突出部８ｂは円錐台または円錐台に近い形状を有している。基台部８ａと突出部８ｂとの境界を含む平面上では、突出部８ｂよりも基台部８ａが大きく、突出部８ｂの周囲に基台部８ａの平坦部８ｃが形成されている。ヘッド部３ｂの対向する側面の２ヶ所に、内側に凹んだスリット９（第１手段）が設けられており、スリット９は長手方向が垂直方向になるように設けられている。

図４は本体２の端部を示す斜視図である。図５は図２のＡ－Ａ線で切断した断面図であり、プローブ３付近を示している。図５では、プローブ３のヘッド部３ｂ内や本体２内に設けられた一部構成を省略して示している。図５において符号４０は、レーザ光を照射する手段が収められたレーザ照射部である。図４において破線で囲んで示したプローブ保持部１０は、プローブ３のヘッド部３ｂが挿入される凹部６と、プローブ３の把持部３ａの後端部が載置される載置部７とを有しており、本体２に設けられている。載置部７は本体２の表面から上方に突出して形成されており、載置部７の上面はプローブ３の表面に沿う形状になっている。プローブ保持部１０にプローブ３を載置した状態において、プローブ３と本体２との間に施療者の手指が挿入可能な空間Ｓ（図２参照）が形成される。すなわち、プローブ保持部１０にプローブ３を載置した状態において、把持部３ａとプローブ保持部１０との間に施療者の手指が挿入可能な空間が形成される。このため、プローブ保持部１０に載置された状態のプローブ３を掴みやすい。

図４及び図５に示すように、凹部６は、ヘッド受け１１と、ヘッド受け１１の下側に設けられたキャップ受け１２とを有している。ヘッド受け１１は、ヘッド部３ｂの周囲に沿った形状の側部１１ａと、側部１１ａの下端部から内側へ所定距離だけ水平に伸びた底部１１ｂとを有している。ヘッド部３ｂが凹部６に挿入されたとき、ヘッド部３ｂとヘッド受け１１の側部１１ａとが接触するか、あるいは、ヘッド部３ｂとヘッド受け１１の側部１１ａとの間に僅かの隙間が空いており、プローブキャップ８の平坦部８ｃがヘッド受け１１の底部１１ｂに接触し、プローブキャップ８の突出部８ｂがキャップ受け１２側に入り込んだ状態になる。ヘッド部３ｂとヘッド受け１１の側部１１ａとが接触または対面している部分を水平面で切断した断面を見たとき、ヘッド部３ｂの周囲の形状及び側部１１ａの内周面の形状は、円形又は円形に近い形状である。

ヘッド受け１１の側部１１ａに２個の突起１３（第２手段）が設けられており、ヘッド部３ｂが凹部６に挿入されたとき、突起１３はヘッド部３ｂのスリット９と嵌合する。すなわち、スリット９と嵌合する突起１３が凹部６に形成されている。このため、プローブ３を凹部６に挿入するときプローブ３が垂直軸の回りに回転することが防止され、プローブ３の後端部を確実に載置部７上に載置することができる。このように、プローブ３を常に所定の状態でプローブ保持部１０に載置することができるので、プローブ３をプローブ保持部１０に安定して載置することができる。

実施の形態１では、スリット９をヘッド部３ｂに設け、突起１３を凹部６に設けた場合について説明したが、スリット９を凹部６に設け、突起１３をヘッド部３ｂに設けるようにしてもよい。また、スリット９及び突起１３の数はそれぞれ、１個でもよいし複数でもよい。

（実施の形態２）
図６は実施の形態２による治療器のプローブを示す図である。実施の形態２による治療器では、実施の形態１におけるプローブキャップ８及び凹部６の形状を変更しており、その他の構成は実施の形態１と同様である。プローブ１４は、施療者が握る把持部１４ａ、及び、ヘッド部１４ｂを有しており、ヘッド部１４ｂは先端にプローブキャップ１５を有している。プローブキャップ１５は、基台部１５ａと突出部１５ｂとから構成され、基台部１５ａ及び突出部１５ｂは円錐台又は円錐台に近い形状を有し、突出部１５ｂの周囲に基台部１５ａの平坦部１５ｃが形成されている。図６（ｂ）に示すように、ヘッド部１４ｂを下方から見たとき、突出部１５ｂの中心Ｃ１は基台部１５ａの中心Ｃ２よりもプローブ１４の先端側（図６では左側）に位置している。

図７は治療器の本体端部を示す斜視図である。図７において破線で囲んで示すプローブ保持部１６は、プローブ１４のヘッド部１４ｂが挿入される凹部１７と、実施の形態１と同様の載置部７とを有しており、載置部７にプローブ１４の後端部が載置される。プローブ保持部１６にプローブ１４を載置した状態では、プローブ１４の把持部１４ａとプローブ保持部１６との間に施療者の手指が挿入可能な空間が形成される。このため、プローブ保持部１６に載置された状態のプローブ１４を掴みやすい。凹部１７は、ヘッド受け１８と、ヘッド受け１８の下側に設けられたキャップ受け１９とを有している。ヘッド受け１８は、ヘッド部１４ｂの周囲に沿った形状の側部１８ａと、側部１８ａの下端部から内側へ所定距離だけ水平に伸びた底部１８ｂとを有している。凹部１７を上方から見たとき、キャップ受け１９の中心はヘッド受け１８の中心よりも治療器の後面側（図７では上側）に位置している。ヘッド部１４ｂが凹部１７に挿入されたとき、ヘッド部１４ｂとヘッド受け１８の側部１８ａとが接触するか、あるいは、ヘッド部１４ｂとヘッド受け１８の側部１８ａとの間に僅かの隙間が空いており、プローブキャップ１５の平坦部１５ｃがヘッド受け１８の底部１８ｂに接触し、プローブキャップ１５の突出部１５ｂがキャップ受け１９側に入り込んだ状態になる。ヘッド部１４ｂとヘッド受け１８の側部１８ａとが対面している部分を水平面で切断した断面を見たとき、ヘッド部１４ｂの周囲の形状及び側部１８ａの内周面の形状は、円形又は円形に近い形状である。

突出部１５ｂの中心Ｃ１と基台部１５ａの中心Ｃ２とがずれており、そのずれに対応してヘッド受け１８及びキャップ受け１９が形成されているため、プローブ１４を凹部１７に挿入するとき、プローブキャップ１５の突出部１５ｂがキャップ受け１９に入る位置で挿入され、プローブ１４の垂直軸回りの回転が制限される。また、ヘッド部１４ｂを凹部１７に挿入した状態でヘッド部１４ｂを回転させると、プローブキャップ１５の突出部１５ｂとキャップ受け１９の内面とが接触して回転が止まる。すなわち、ヘッド部１４ｂを凹部１７に挿入した状態でヘッド部１４ｂを所定方向へ回転させると、ヘッド部１４ｂの外周面と凹部１７の内周面とが接触して所定方向への回転が止まるように構成されている。このため、プローブ１４を常に所定の状態でプローブ保持部１６に載置することができるので、プローブ１４をプローブ保持部１６に安定して載置することができる。

（実施の形態３）
図８は実施の形態３による治療器のプローブを示す図である。実施の形態３による治療器では、実施の形態１におけるヘッド部３ｂ及び凹部６の形状を変更しており、その他の構成は実施の形態１と同様である。プローブ２０は、施療者が握る把持部２０ａ、及び、ヘッド部２０ｂを有している。ヘッド部２０ｂは把持部２０ａの長手方向に対して折れ曲がった方向に延伸しており、ヘッド部２０ｂは先端にプローブキャップ２１を有している。レーザ光はプローブキャップ２１の先端から垂直方向に照射される。プローブキャップ２１は、基台部２１ａと突出部２１ｂとから構成され、基台部２１ａは楕円錐台又は楕円錐台に近い形状を有し、突出部２１ｂは円錐台又は円錐台に近い形状を有している。基台部２１ａと突出部２１ｂとの境界を含む平面上では、突出部２１ｂよりも基台部２１ａが大きく、突出部２１ｂの周囲に基台部２１ａの平坦部２１ｃが形成されている。プローブキャップ２１を下方から見たとき、図８（ｂ）に示すように、突出部２１ｂの中心と基台部２１ａの中心は一致した位置Ｃに位置している。

図９は治療器の本体端部を示す斜視図である。図９において破線で囲んで示すプローブ保持部２２は、プローブ２０のヘッド部２０ｂが挿入される凹部２３と、実施の形態１と同様の載置部７とを有しており、載置部７にプローブ２０の後端部が載置される。プローブ保持部２２にプローブ２０を載置した状態では、プローブ２０の把持部２０ａとプローブ保持部２２との間に施療者の手指が挿入可能な空間が形成される。このため、プローブ保持部２２に載置された状態のプローブ２０を掴みやすい。凹部２３は、ヘッド受け２４と、ヘッド受け２４の下側に設けられたキャップ受け２５とを有している。ヘッド受け２４は、ヘッド部２０ｂの周囲に沿った形状の側部２４ａと、側部２４ａの下端部から内側へ所定距離だけ水平に伸びた底部２４ｂとを有している。ヘッド部２０ｂが凹部２３に挿入されたとき、ヘッド部２０ｂとヘッド受け２４の側部２４ａとが接触するか、あるいは、ヘッド部２０ｂとヘッド受け２４の側部２４ａとの間に僅かの隙間が空いており、プローブキャップ２１の平坦部２１ｃがヘッド受け２４の底部２４ｂに接触し、プローブキャップ２１の突出部２１ｂがキャップ受け２５側に入り込んだ状態になる。

ヘッド部２０ｂとヘッド受け２４の側部２４ａとが対面している部分を水平面で切断した断面を見たとき、ヘッド部２０ｂの周囲の形状及び側部２４ａの内周面の形状は、楕円形又は楕円形に近い形状である。このため、プローブ２０を凹部２３に挿入するとき、ヘッド部２０ｂがヘッド受け２４にはまるように挿入され、プローブ２０の垂直軸回りの回転が制限される。また、ヘッド部２０ｂを凹部２３に挿入した状態でヘッド部２０ｂを回転させると、ヘッド部２０ｂとヘッド受け２４の側部２４ａとが接触して回転が止まる。すなわち、ヘッド部２０ｂを凹部２３に挿入した状態でヘッド部２０ｂを所定方向へ回転させると、ヘッド部２０ｂの外周面と凹部２３の内周面とが接触して所定方向への回転が止まるように構成されている。このため、プローブ２０を常に所定の状態でプローブ保持部２２に載置することができるので、プローブ２０をプローブ保持部２２に安定して載置することができる。なお、水平面で切断した断面を見たときのヘッド部２０ｂの外周面と凹部２３の内周面の形状を楕円形又は楕円形に近い形状にした例を説明したが、四角形などの多角形や長円形などのように、ヘッド部２０ｂの垂直軸周りの回転が防止できるような非円形状であればよい。

（実施の形態４）
図１０は実施の形態４による治療器を示す図であり、同図（ａ）は治療器の平面図であり、同図（ｂ）は同図（ａ）のＢ－Ｂ線で切断した断面図である。図１を用いて説明した治療器１では、プローブ３の把持部３ａ及びヘッド部３ｂの一部は周囲の本体２表面よりも上方に位置するように構成されていたが、実施の形態４ではプローブ全体が本体に設けられた凹部に収納される構成を有している。実施の形態４による治療器２６は、図示は省略するが、レーザ光発振部、光ファイバ、制御部などが内部に設けられた本体２７と、被施療者の施療部位にレーザ光の照射を行うプローブ２８とを主たる構成としている。プローブ２８はプローブ３と同様に、施療者が握る把持部２８ａ、及び、把持部２８ａの長手方向に対して折れ曲がった方向に延伸したヘッド部２８ｂを有しており、ヘッド部２８ｂからレーザ光が照射される。ヘッド部２８ｂを水平面で切断した断面を見たとき、ヘッド部２８ｂの周囲の形状は、例えば円形又は円形に近い形状である。本体２７には、複数の操作釦と表示パネルからなる操作表示部２９、プローブ２８の全体を収納するように下方に凹んだ凹部であるプローブ保持部３０が設けられている。

プローブ保持部３０を上方から見たとき、プローブ２８の長手方向の両端部に対応する部分である端部３０ａ、３０ｂは、プローブ２８の幅よりも若干広い幅となっており、端部３０ａと端部３０ｂとの間に位置する中央部３０ｃは、プローブ２８の両側に施療者の手指が挿入できる空間Ｓ１を確保できるように端部３０ａ、３０ｂに比べて幅が広くなっている。また、図１０（ｂ）に示すように、プローブ保持部３０は、プローブ２８の両端部が接触してプローブ２８を支持するプローブ支持部３０ｄ、３０ｅと、プローブ２８のヘッド部２８ｂが挿入されるヘッド受け部３０ｆと、プローブ２８の把持部２８ａと対向した底部３０ｇとを有している。プローブ２８の把持部２８ａと底部３０ｇの間には、施療者の手指が挿入可能な空間Ｓ２が形成されている。このように空間Ｓ１、Ｓ２が形成されているため、プローブ保持部３０に載置された状態のプローブ２８を掴みやすい。

また、プローブ２８をプローブ保持部３０に載置するとき、凹部であるプローブ保持部３０にプローブ２８が収まるように、ヘッド部２８ｂをヘッド受け部３０ｆに挿入する。ヘッド部２８ｂをヘッド受け部３０ｆに挿入した状態でヘッド部２８ｂを回転させると、把持部２８ａがプローブ保持部３０の端部３０ｂに接触して回転が止まる。すなわち、プローブ２８を凹部であるプローブ保持部３０に挿入した状態でヘッド部２８ｂを所定方向へ回転させると、把持部２８ａの外周面とプローブ保持部３０の内周面とが接触して所定方向への回転が止まるように構成されている。このため、プローブ２８を常に所定の状態でプローブ保持部３０に載置することができるので、プローブ２８をプローブ保持部３０に安定して載置することができる。

（実施の形態５）
図１１は実施の形態５による治療器を示す図である。図１を用いて説明した治療器１ではプローブ３が本体２上に載置されていたが、実施の形態５ではプローブが本体から離れた位置に載置されている。実施の形態５による治療器３１は、図示は省略するが、レーザ光発振部、光ファイバ、制御部などが内部に設けられた本体３２と、被施療者の施療部位にレーザ光の照射を行うプローブ３３と、プローブ３３を載置するプローブ保持部３４と、本体３２及びプローブ保持部３４を支持するフレーム３５を主たる構成としており、フレーム３５の４個の隅部にはフレーム３５を支える脚部３６が取り付けられている。本体３２には、複数の操作釦と表示パネルからなる操作表示部３７が設けられている。

プローブ３３はプローブ３と同様に、施療者が握る把持部３３ａ、及び、図１１には示されていないが、把持部３３ａの長手方向に対して折れ曲がった方向に延伸したヘッド部を有しており、ヘッド部からレーザ光が照射される。プローブ保持部３４は、図１の凹部６及び載置部７と同様な凹部３４ａ及び載置部３４ｂを有しており、凹部３４ａにはプローブ３３のヘッド部が挿入される。また、図１１には示されていないが、プローブ保持部３４にプローブ３３を載置した状態において、プローブ３３の把持部３３ａとプローブ保持部３４との間に施療者の手指が挿入可能な空間が形成される。このため、プローブ保持部３４に載置された状態のプローブ３３を掴みやすい。なお、プローブ３３の垂直軸回りの回転を防止する構成として、実施の形態１～３で説明した構成をプローブ３３及びプローブ保持部３４の凹部３４ａに適宜適用すればよい。また、プローブ３３及びプローブ保持部３４に対して、実施の形態４の構成を採用して、プローブ３３の垂直軸周りの回転を防止するようにしてもよい。これらの構成により、プローブ３３をプローブ保持部３４に安定して載置することができる。

上記の各実施の形態ではレーザ治療器を例にして説明したが、本発明は、レーザ治療器だけではなく、施療者が握る把持部、及び、ヘッド部を有するプローブを備えた物理療法用機器等の治療器（例えば超音波治療器）に適用することができる。

施療者が握る把持部、及び、ヘッド部を有するプローブを備えた治療器に適用することができる。

１治療器
２本体
３プローブ
３ａ把持部
３ｂヘッド部
６凹部
７載置部
９スリット
１０プローブ保持部
１３突起
１４プローブ
１４ａ把持部
１４ｂヘッド部
１６プローブ保持部
１７凹部
２０プローブ
２０ａ把持部
２０ｂヘッド部
２２プローブ保持部
２３凹部
２６治療器
２７本体
２８プローブ
３０プローブ保持部
３１治療器
３２本体
３３プローブ
３４プローブ保持部
３４ａ凹部
３４ｂ載置部

Claims

操作者が握る把持部、及び、前記把持部の長手方向に対して折れ曲がった方向に延伸したヘッド部を有するプローブと、
前記プローブを着脱可能に保持するプローブ保持部と、を備え、
前記プローブ保持部は前記ヘッド部が挿入される凹部を有し、
前記プローブ保持部に前記プローブを載置した状態において、前記把持部と前記プローブ保持部との間に、前記把持部を握った操作者の手指が挿入可能な空間が形成され、
前記ヘッド部に第１手段が形成され、
前記ヘッド部が前記凹部に挿入されたとき、前記第１手段と嵌合する第２手段が前記凹部に形成され、
前記第１手段及び前記第２手段は、それぞれ、スリット及び突起、又は、突起及びスリットである、
ことを特徴とする治療器。