JP7092962B1 - 異方性光学フィルム用組成物及び異方性光学フィルム - Google Patents
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Abstract
Description
(A-1)成分としての、フルオレン骨格及び(メタ)アクリロイル基をそれぞれ一つ以上有する(メタ)アクリル酸エステルと、
(A-2)成分としての、芳香環及び(メタ)アクリロイル基をそれぞれ一つ以上有し、フルオレン骨格を有さない(メタ)アクリル酸エステルと、
(B)成分としての、重量平均分子量が1,000~500,000であり、ガラス転移温度が-40℃以上である熱可塑性ポリマーと、
(C)成分としての、光重合開始剤と、
を含む組成物であって、
前記組成物中の前記(A-1)成分の含有量が、前記(A-2)成分の含有量を100重量部とした際に、3重量部~100重量部であり、
前記組成物中の前記(B)成分の含有量が、前記(A-1)成分及び前記(A-2)成分を含む(メタ)アクリル酸エステル合計の含有量を100重量部とした際に、10重量部~400重量部であることを特徴とする、異方性光学フィルム用組成物である。
前記(A-1)成分の屈折率が、1.55~1.70であってもよい。
前記(A-1)成分が複数の(メタ)アクリロイル基を有していてもよい。
前記(A-2)成分が1分子中に複数の芳香環を有していてもよい。
前記(A-2)成分の屈折率が、1.50~1.65であってもよい。
前記(A-2)成分が、ビフェニル構造及び/又はジフェニルエーテル構造を有していてもよい。
前記(B)成分の屈折率が、1.35~1.50であってもよい。
前記異方性光学フィルム用組成物の硬化物である異方性光学フィルムであって、前記異方性光学フィルムは、マトリックス領域と、前記マトリックス領域とは屈折率の異なる複数の柱状領域とを有することを特徴とする、異方性光学フィルムである。
前記異方性光学フィルムの柱軸に垂直な断面における、前記柱状領域の平均長径/平均短径、である前記柱状領域のアスペクト比が、1~50であってもよい。
前記異方性光学フィルムの厚さが、10μm~100μmであってもよい。
<<<成分>>>
本発明に係る異方性光学フィルム用組成物は、(メタ)アクリル酸エステルである(A)成分、熱可塑性ポリマーである(B)成分、光重合開始剤である(C)成分を含む。また、(A)成分は、フルオレン骨格と(メタ)アクリロイル基をそれぞれ一つ以上有する(メタ)アクリル酸エステルである(A-1)成分と、芳香環及び(メタ)アクリロイル基をそれぞれ一つ以上有し、フルオレン骨格を有さない(メタ)アクリル酸エステルである(A-2)成分と、を含む。
<(A-1)成分:(メタ)アクリル酸エステル>
(A-1)成分は、フルオレン骨格及び(メタ)アクリロイル基をそれぞれ一つ以上有する(メタ)アクリル酸エステルである。
(A-2)成分は、(A-1)成分とは異なる成分であり、芳香環及び(メタ)アクリロイル基をそれぞれ一つ以上有し、フルオレン骨格を有さない(メタ)アクリル酸エステルである。
また、一般式(2)中、R11~R20は、それぞれ独立しており、R11~R20のいずれか1つが、下記一般式(3)又は(4)で表わされる置換基である。残りは、(メタ)アクリロイル基が含まれていなければ良く、具体的には、水素原子、ヒドロキシル基、カルボキシル基、アルキル基、アルコキシ基、ハロゲン化アルキル基、ヒドロキシアルキル基、カルボキシアルキル基及びハロゲン原子等の置換基が挙げられる。
この理由は、繰り返し数mが10を超えた値となると、(A-2)成分特有の芳香環に由来する屈折率の向上効果が抑制され、異方性光学フィルムの拡散性が低下する場合があるためである。
したがって、一般式(3)及び(4)で表わされる置換基における繰り返し数mを、1~4の整数とすることがより好ましく、1~2の整数とすることが更に好ましい。
なお、同様の観点から、一般式(3)及び(4)で表わされる置換基におけるnを、通常1~4の整数とすることが好ましく、1~2の整数とすることより好ましい。
(A-2)成分は、25℃における粘度が、1000mPa・s以下であることが好ましく、500mPa・s以下であることがより好ましく、100mPa・s以下であることが更に好ましい。粘度の下限値は特に限定されないが、例えば、1mPa・sである。
(A)成分は、本発明の効果を阻害しない範囲で、(A-1)成分及び(A-2)成分以外の(メタ)アクリル酸エステル(光学フィルム用組成物に通常使用されるその他の(メタ)アクリル酸エステル)を含んでいてもよい。
本発明では、(A)成分全体としての25℃における粘度が、10000mPa・s以下であることが好ましく、5000mPa・s以下であることがより好ましく、3000mPa・s以下であることが更に好ましく、1000mPa・s以下であることが特に好ましい。なお、(A)成分全体としての25℃における粘度は、500mPa・s以下、250mPa・s以下、又は、100mPa・s以下であることが最も好ましい。粘度の下限値は特に限定されないが、例えば、1mPa・sである。
(B)成分のガラス転移温度は、-40℃以上であり、0℃以上であることが好ましく、30℃以上であることがより好ましい。ガラス転移温度の上限値は特に限定されないが、例えば150℃以下であることが好ましい。
(C)成分の光重合開始剤は、紫外線等の活性エネルギー線の照射により、ラジカル種を発生させる化合物であり、従来公知のものを使用することができる。
(D)成分として、光重合性を向上させるために公知の各種染料や増感剤や、その他の公知の添加剤等を含んでいてもよい。また、溶媒や分散媒等を含んでいてもよい。
組成物中の(A-1)成分の含有量は、(A-2)成分の含有量を100重量部とした際に、3重量部~100重量部であり、4重量部~50重量部であることが好ましく、5重量部~25重量部であることがより好ましい。
「異方性光学フィルム」は、光の拡散、透過及び拡散分布が、光の入射角度によって変化する、入射光角度依存の異方性及び指向性を有するものである。したがって、入射光角依存が無い指向性拡散フィルム、等方性拡散フィルム、特定方位に配向する拡散フィルムとは異なるものである。
異方性光学フィルムの入射光角度依存では、光の入射光角度により、直線透過率[(入射した光の直線方向の透過光量)/(入射した光の光量)]が変化する。即ち、異方性光学フィルムに対する入射光について、所定の角度範囲の入射光は直線性が高まるため、主として透過し、その他の角度範囲の入射光は拡散性が高まるため、主として拡散する。
本発明における異方性光学フィルムは、マトリックス領域と、マトリックス領域とは屈折率の異なる複数の柱状領域とを有する。
異方性光学フィルム内の「マトリックス領域」と「複数の柱状領域」とは、本発明に係る異方性光学フィルムを構成する材料の局所的な屈折率の高低差により形成される領域であって、他方に比べて屈折率が低いか高いかを示した相対的なものである。これらの領域は、異方性光学フィルムを形成する材料が硬化する際に相分離により形成される。
つまり屈折率が異なるとは、異方性光学フィルムに入射した光の少なくとも一部が、マトリックス領域と、柱状領域との界面において反射が起こる程度に差異があればよく、特に限定されない。
異方性光学フィルムに含まれる複数の柱状領域は、通常、異方性光学フィルムの一方の表面から他方の表面にかけて配向、かつ、延在して構成されている(図1参照)。
柱状領域の長さは、特に限定されず、異方性光学フィルムの一方の表面から他方の表面に貫通したものでもよく、一方の表面から他方の表面に届かない長さでも良い。
異方性光学フィルムは、散乱中心軸を有する。
「散乱中心軸」とは、異方性光学フィルムへの入射光角度を変化させた際にその入射光角度を境に光拡散性が略対称性を有する場合の、光の入射光角度と一致する方向を意味する。「略対称性を有する」としたのは、散乱中心軸がフィルムの法線方向(フィルムの膜厚方向)に対して傾きを有する場合には、光拡散性に関する光学プロファイル(後述する)が厳密には対称性を有しないためである。
ここで、散乱中心軸と柱状領域の配向方向(延在方向)とは、通常、平行な関係にある。なお、散乱中心軸と柱状領域の配向方向とが平行であるとは、屈折率の法則(Snellの法則)を満たすものであればよく、厳密に平行である必要はない。
散乱中心軸は、異方性光学フィルムの断面における柱状領域の柱軸傾きを光学顕微鏡によって観察することや、異方性光学フィルムを介した光の投影形状を入射光角度を変化させて観察することの他、光学プロファイルにより、確認することができる。
異方性光学フィルムの厚さは、特に限定されないが、10μm~500μmであることが好ましく、10μm~200μmであることがより好ましく、10μm~100μmであることが更に好ましい。
異方性光学フィルムの拡散性能は、例えば以下のようにして測定できる。なお、これら拡散性能の測定条件等は、実施例にて詳しく説明された方法を参照できる。
異方性光学フィルムの色相は、分光光度計(島津製作所社製、UV-2450)を用いて、L*a*b*(CIE1976)を測定することにより得られる。
異方性光学フィルムの色相b*は、-7.00~+7.00であることが好ましく、-2.00~+2.00であることがより好ましい。
次に、異方性光学フィルム用組成物を用いた、異方性光学フィルムの製造方法について説明する。
(1)工程1-1:未硬化樹脂組成物層を基体上に設ける工程
(2)工程1-2:光源から平行光線を得る工程
(3)任意工程1-3:指向性を有する光線を得る工程
(4)工程1-4:未硬化樹脂組成物層を硬化させる工程
光硬化樹脂組成物を、基体上に、シート状に、未硬化樹脂組成物層として設ける手法は、通常の塗工方式や印刷方式が適用される。具体的には、エアドクターコーティング、バーコーティング、ブレードコーティング、ナイフコーティング、リバースコーティング、トランスファロールコーティング、グラビアロールコーティング、キスコーティング、キャストコーティング、スプレーコーティング、スロットオリフィスコーティング、カレンダーコーティング、ダムコーティング、ディップコーティング、ダイコーティング等のコーティングや、グラビア印刷等の凹版印刷、スクリーン印刷等の孔版印刷等の印刷等が使用できる。組成物が低粘度の場合は、基体の周囲に一定の高さの堰を設けて、この堰で囲まれた中に組成物をキャストすることもできる。
光源としては、通常はショートアークの紫外線発生光源が使用され、具体的には高圧水銀灯、低圧水銀灯、メタハライドランプ、キセノンランプ等が使用可能である。このとき、所望の散乱中心軸と平行な光線を得る必要があるが、このような平行光線は、例えば点光源を配置して、この点光源と未硬化樹脂組成物層の間に平行光線を照射するためのフレネルレンズ等の光学レンズを配置する他、光源の背後に反射鏡を配置して、所定の方向に点光源として光が出射するようにすること等で、得ることができる。
任意工程1-3は、平行光線を指向性拡散要素に入射させ、指向性を有する光線を得る工程である。図6は、本発明に係る異方性光学フィルムの製造方法における任意工程1-3を示す模式図である。
未硬化樹脂組成物層に照射して、未硬化樹脂組成物層を硬化させる光線は、光重合性化合物を硬化可能な波長を含んでいることが必要であり、通常は水銀灯の365nmを中心とする波長の光が利用される。この波長帯を使って異方性光学フィルムを作製する場合、照度としては0.01mW/cm2~100mW/cm2の範囲が好ましく、0.1mW/cm2~20mW/cm2がより好ましい。照度が0.01mW/cm2未満であると、硬化に長時間を要するため、生産効率が悪くなり、100mW/cm2を超えると、光重合性化合物の硬化が速すぎて構造形成を生じず、目的の光学特性を発現できなくなるからである。
異方性光学フィルムは、視角依存性改善効果に優れることから、液晶表示装置、有機EL表示装置、プラズマディスプレイ等のあらゆる表示装置に適用することができる。また、異方性光学フィルムは、反射型液晶表示装置に使用することで、特定方向に対する反射輝度を高める効果が期待できる。異方性光学フィルムは、良好な拡散性に加えて、良好な色相も有するため、透過型液晶表示装置に使用することで、階調反転の改善効果も期待できる。この他にも、異方性光学フィルムは、照明器具や建材等に適用することもできる。
以下の方法にしたがって、本発明の異方性光学フィルム及び比較例の異方性光学フィルムを製造した。
1.異方性光学フィルム用組成物溶液1の調製
下記に示す各種材料を、それぞれ、下記に示す配合量で混合し、酢酸ブチル溶剤で適宜希釈した後、攪拌を行うことにより、異方性光学フィルム用組成物溶液1を得た。
ここで、(A-1)成分及び(A-2)成分である(A)成分全体の粘度を、B型粘度計(BM形、東機産業社製)により測定したところ、38mPa・s(25℃)であった。
・(A-2)成分:m-フェノキシベンジルアクリレート(屈折率:1.57(25℃)、粘度:18mPa・s(25℃)) 90重量部
・(B)成分:ポリビニルアセテート(PVAc)(屈折率:1.46(25℃)、平均重量分子量:200,000、ガラス転移温度:40℃) 80重量部
・(C)成分:2、2-ジメトキシ-2-フェニルアセトフェノン 2重量部
得られた異方性光拡散フィルム用組成物溶液1を、厚さ100μmのPETフィルムに対し、アプリケーターを用いて塗布し、その後乾燥炉内温度を80℃に設定したクリーンオーブン内で、この塗膜を乾燥させることにより、膜厚50μmの異方性光学フィルム用組成物1を得た。
次に、異方性光学フィルム用組成物1のPETフィルムとは接していない面に対し、カーボンを均一に分散させたポリビニルアルコール膜(以下、PVAマスクと称する)を、ラミネーターを用いて積層させた。得られた積層体を70℃に加熱し、温度を一定に保った状態にて、PVAマスク面の上から落射用照射ユニット(浜松ホトニクス社製、商品名:L2859-01)から出射される平行光線を、照射強度2mW/cm2にて30秒間、上記積層体の法線方向より照射した。
得られた積層体から、上述のPVAマスク及びPETフィルムを剥がし、実施例1の異方性光学フィルム1を得た。
なお、得られた異方性光学フィルム1の柱状領域柱軸に垂直な断面における表面を光学顕微鏡で観察し、任意に選択した20個の柱状領域についてそれぞれの短径、長径を計測して平均短径及び平均長径を算出し、平均短径に対する平均長径の比(平均長径/平均短径)であるアスペクト比を算出したところ、1であった。
(A-1)成分の配合量を3重量部、(B)成分の配合量を、97重量部に変更したこと以外は、実施例1と同様の方法で行い、実施例2の異方性光学フィルム2を得た。
ここで、(A-1)成分及び(A-2)成分である(A)成分全体の粘度を、実施例1と同様の方法により測定したところ、21mPa・s(25℃)であった。
また、得られた異方性光学フィルム2のアスペクト比について、実施例1と同様の方法により算出したところ、1であった。
(A-1)成分の配合量を50重量部、(B)成分の配合量を、50重量部に変更したこと以外は、実施例1と同様の方法で行い、実施例3の異方性光学フィルム3を得た。
ここで、(A-1)成分及び(A-2)成分である(A)成分全体の粘度を、実施例1と同様の方法により測定したところ、9000mPa・s(25℃)であった。
また、得られた異方性光学フィルム3のアスペクト比について、実施例1と同様の方法により算出したところ、1であった。
実施例1の配合で、(A-2)成分を、エトキシ化o-フェニルフェノールアクリレート(屈折率:1.58(25℃)、粘度:130mPa・s(25℃))に変更したこと以外は、実施例1と同様の方法で行い、実施例4の異方性光学フィルム4を得た。
ここで、(A-1)成分及び(A-2)成分である(A)成分全体の粘度を、実施例1と同様の方法により測定したところ、225mPa・s(25℃)であった。
また、得られた異方性光学フィルム4のアスペクト比について、実施例1と同様の方法により算出したところ、1であった。
実施例1の配合で、(A-2)成分を、2-ヒドロキシ-3-フェノキシプロピルアクリレート(屈折率:1.52(25℃)、粘度:170mPa・s(25℃))に変更したこと以外は、実施例1と同様の方法で行い、実施例5の異方性光学フィルム5を得た。
ここで、(A-1)成分及び(A-2)成分である(A)成分全体の粘度を、実施例1と同様の方法により測定したところ、450mPa・s(25℃)であった。
また、得られた異方性光学フィルム5のアスペクト比について、実施例1と同様の方法により算出したところ、1であった。
実施例1の配合で、(A-2)成分を、変性ビスフェノールAジメタクリレート(屈折率:1.54(25℃)、粘度:600mPa・s(25℃))に変更したこと以外は実施例1と同様の方法で行い、実施例6の異方性光学フィルム6を得た。
ここで、(A-1)成分及び(A-2)成分である(A)成分全体の粘度を、実施例1と同様の方法により測定したところ、1800mPa・s(25℃)であった。
また、得られた異方性光学フィルム6のアスペクト比について、実施例1と同様の方法により算出したところ、1であった。
(A-1)成分の配合量を100重量部、(A-2)成分となる材料を使用しないこと以外は、実施例1と同様の方法で行い、比較例1の異方性光学フィルムaを得た。
ここで、(A-1)成分及び(A-2)成分である(A)成分全体の粘度を、実施例1と同様の方法により測定したところ、100000mPa・s(25℃)であった。
また、得られた異方性光学フィルムaのアスペクト比について、実施例1と同様の方法により算出したところ、1であった。
(A-1)成分となる材料を使用せず、(A-2)成分となる材料を100重量部に変更したこと以外は、実施例1と同様の方法で行い、比較例2の異方性光学フィルムbを得た。
また、得られた異方性光学フィルムbのアスペクト比について、実施例1と同様の方法により算出したところ、1であった。
(A-1)成分となる材料を使用せず、(A-2)成分を、変性ビスフェノールAジアクリレート(屈折率:1.53(25℃)、粘度:1100mPa・s(25℃))100重量部に変更したこと以外は、実施例1と同様の方法で行い、比較例3の異方性光学フィルムcを得た。
また、得られた異方性光学フィルムcのアスペクト比について、実施例1と同様の方法により算出したところ、1であった。
実施例1の配合で、(A-2)成分を、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート(屈折率:1.49(25℃)、粘度:6000mPa・s(25℃))に変更したこと以外は、実施例1と同様の方法で行い比較例4の異方性光学フィルムdを得た。
ここで、(A-1)成分及び(A-2)成分である(A)成分全体の粘度を、実施例1と同様の方法により測定したところ、7200mPa・s(25℃)であった。
また、得られた異方性光学フィルムdのアスペクト比について、実施例1と同様の方法により算出したところ、1であった。
上述のようにして製造した本発明実施例及び比較例の異方性光学フィルムに対し、以下評価を行った。
図5に示すような、光源の投光角、検出器の受光角を任意に可変できる変角光度計ゴニオフォトメータ(ジェネシア社製)を用いて、実施例及び比較例の異方性光学フィルムの拡散性能の評価を行った。図5に示すように、実施例及び比較例の異方性光学フィルムを、光源と検出器との間に配置した(ここで、異方性光学フィルムの法線方向から光が入射するように光源及び異方性光学フィルムをそれぞれ固定しておく)。本評価においては、光の直進方向(異方性光学フィルムに対して垂直な方向)で光を検出した場合を検出角度0°とし、検出器を異方性光学フィルムとの距離を一定に保ったまま任意の一方向に回転させることができるよう配置した。
続いて、検出器を-75°~75°の範囲において、1°刻みでアプリケーターによる塗布方向に連続的に回転させ、それぞれの検出角度におけるサンプルを透過した光の光量(散乱透過光量)を測定した。なお、散乱透過光量の測定は、視感度フィルターを用いて可視光領域の波長を測定することにより得られた。そして、異方性光学フィルムを介さず、検出角度0°で光源から検出器に直接照射される光量(入射した光の光量、入射光量)に対する散乱透過光量の割合を、散乱透過率(%)とした。
以上のような測定の結果、得られたデータにより検出角度と、散乱透過光量との関係を示すグラフが得られ、このグラフにおいて、「散乱透過率(%)>0.1%」を満たす検出角度の角度範囲を「拡散幅」とした。
分光光度計(島津製作所社製、UV-2450)を用いて、実施例及び比較例の異方性光学フィルムのL*a*b*(CIE1976)を測定した。
本発明実施例の各評価の評価基準は以下の通りである。
「拡散幅」
◎:拡散性がとても優れている 40°以上
〇:拡散性が優れている 32°以上40°未満
×:不十分な拡散性である 32°未満
「色相 b*」
◎:とても優れている -2.00~+2.00
〇:優れている -7.00以上-2.00未満又は+2.00超+7.00以下
×:不十分である -7.00未満又は+7.00超
実施例2は、とても優れた拡散性と、優れた色相とを有する異方性光学フィルムを得ることができ、実施例3は、優れた拡散性と、とても優れた色相を有する異方性光学フィルムを得ることができた。
ここで、実施例2が、実施例1と比較し、色相が若干劣ることとなった原因は、実施例1よりも(A-2)成分が多いことにより、(A-2)成分由来の芳香環同士によるπ-πスタッキング相互作用に起因して発色が生じているものと考えられる。
また、実施例3が、実施例1と比較し、拡散性が若干劣ることとなった原因は、実施例1よりも(A-2)成分が少ないことにより、異方性光学フィルム用組成物の流動性が落ちることとなり、硬化形成時に、異方性光学フィルム内部のマトリックス領域と、複数の柱状領域との間に生じる相分離が十分に行われなくなったことに起因しているものと考えられる。
ここで実施例5が、実施例1及び4と比較し、拡散性が若干劣ることとなった原因は、実施例1及び4よりも(A-2)成分の屈折率が十分に高くなく、異方性光学フィルム内部のマトリックス領域と、複数の柱状領域との屈折率差が減少したことに起因しているものと考えられる。
ここで実施例6が、実施例1及び4と比較し、拡散性が若干劣ることとなった原因は、実施例1及び4よりも(A-2)成分の屈折率が十分に高くなく、異方性光学フィルム内部のマトリックス領域と、複数の柱状領域との屈折率差が減少したことに起因しているものと考えられる。
ここで実施例1と比較し、色相が大きく劣ることとなった原因は、(A-1)成分が含まれないことによって、(A-2)成分由来の芳香環同士によるπ-πスタッキング相互作用に起因した発色が強く生じているものと考えられる。
更に、実施例1と比較して拡散性が若干劣ることとなった原因は、(A-1)成分が含まれていないため、(A)成分全体の屈折率が低くなり、異方性光学フィルム内部のマトリックス領域と、複数の柱状領域との屈折率差が減少したことに起因しているものと考えられる。
これは(A-2)成分として、2官能のアクリレートを使用することで、芳香環同士の重なりが起こりにくくなり、(A-1)成分を使用せずともπ-πスタッキング相互作用に起因する発色を抑えることが出来たが、(A)成分全体の屈折率が十分に高くなく、異方性光学フィルム内部のマトリックス領域と、複数の柱状領域との屈折率差が減少したことに起因しているものと考えられる。
10 光源
11、12 指向性拡散要素
LA 長径
SA 短径
A 平行光線
B1、B2 指向性を有する光
Claims (11)
- (A-1)成分としての、フルオレン骨格及び(メタ)アクリロイル基をそれぞれ一つ以上有する(メタ)アクリル酸エステルと、
(A-2)成分としての、芳香環及び(メタ)アクリロイル基をそれぞれ一つ以上有し、フルオレン骨格を有さない(メタ)アクリル酸エステルと、
(B)成分としての、重量平均分子量が1,000~500,000であり、ガラス転移温度が-40℃以上である熱可塑性ポリマーと、
(C)成分としての、光重合開始剤と、
を含む組成物であって、
前記組成物中の前記(A-1)成分の含有量が、前記(A-2)成分の含有量を100重量部とした際に、3重量部~100重量部であり、
前記組成物中の前記(B)成分の含有量が、前記(A-1)成分及び前記(A-2)成分を含む(メタ)アクリル酸エステル合計の含有量を100重量部とした際に、10重量部~400重量部であることを特徴とする、異方性光学フィルム用組成物。 - 前記(A-1)成分が1分子中に2つ以上の芳香環をフルオレン骨格の置換基として有していることを特徴とする、請求項1に記載の異方性光学フィルム用組成物。
- 前記(A-1)成分の屈折率が、1.55~1.70であることを特徴とする、請求項1又は2に記載の異方性光学フィルム用組成物。
- 前記(A-1)成分が複数の(メタ)アクリロイル基を有していることを特徴とする、請求項1~3のいずれか一項に記載の異方性光学フィルム用組成物。
- 前記(A-2)成分が1分子中に複数の芳香環を有していることを特徴とする、請求項1~4のいずれか一項に記載の異方性光学フィルム用組成物。
- 前記(A-2)成分の屈折率が、1.50~1.65であることを特徴とする、請求項1~5のいずれか一項に記載の異方性光学フィルム用組成物。
- 前記(A-2)成分が、ビフェニル構造及び/又はジフェニルエーテル構造を有することを特徴とする、請求項5又は6に記載の異方性光学フィルム用組成物。
- 前記(B)成分の屈折率が、1.35~1.50であることを特徴とする、請求項1~7のいずれか一項に記載の異方性光学フィルム用組成物。
- 請求項1~8のいずれか一項に記載の異方性光学フィルム用組成物の硬化物である異方性光学フィルムであって、前記異方性光学フィルムは、マトリックス領域と、前記マトリックス領域とは屈折率の異なる複数の柱状領域とを有することを特徴とする、異方性光学フィルム。
- 前記異方性光学フィルムの複数の柱状領域は、前記異方性光学フィルムの一方の表面から他方の表面にかけて配向、かつ、延在して構成されており、
前記異方性光学フィルムの柱軸に垂直な断面における、前記柱状領域の平均長径/平均短径、である前記柱状領域のアスペクト比が、1~50であることを特徴とする、請求項9に記載の異方性光学フィルム。 - 前記異方性光学フィルムの厚さが、10μm~100μmであることを特徴とする、請求項9又は10に記載の異方性光学フィルム。
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