JP7091099B2 - Pcグラウト - Google Patents

Pcグラウト Download PDF

Info

Publication number
JP7091099B2
JP7091099B2 JP2018048878A JP2018048878A JP7091099B2 JP 7091099 B2 JP7091099 B2 JP 7091099B2 JP 2018048878 A JP2018048878 A JP 2018048878A JP 2018048878 A JP2018048878 A JP 2018048878A JP 7091099 B2 JP7091099 B2 JP 7091099B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
mass
parts
grout
thickener
water
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2018048878A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2019006665A (ja
Inventor
恵輔 高橋
一輝 宮本
靖彦 戸田
Original Assignee
宇部興産建材株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 宇部興産建材株式会社 filed Critical 宇部興産建材株式会社
Publication of JP2019006665A publication Critical patent/JP2019006665A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP7091099B2 publication Critical patent/JP7091099B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02WCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
    • Y02W30/00Technologies for solid waste management
    • Y02W30/50Reuse, recycling or recovery technologies
    • Y02W30/91Use of waste materials as fillers for mortars or concrete

Landscapes

  • Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)

Description

本発明は、PCグラウトに関する。
PCグラウトは、例えば、ポストテンション方式PC(プレストレストコンクリート)のダクト内に配置されたPC鋼材を腐食から保護するためや、コンクリートとPC鋼材を一体化するために、ダクト内に充填されるグラウトである(例えば、特許文献1を参照。)。PCグラウトは、ダクト内にポンプ圧送されて充填される。このため、PCグラウトには、ポンプ圧送可能な流動性を有することが求められている。
特開2001-311311号公報
ポストテンション方式PCのPCグラウトが充填されるダクトには、下り勾配の傾斜部が存在することがある。その傾斜部にPCグラウトが充填される際に、PCグラウトの鉛直方向における下側部分が、上側部分よりも先行して流動する、所謂「先流れ」が生じることがある。PCグラウトの先流れが生じると、ダクト内に空気が残留することがある。
また、ダクトに充填されたPCグラウトが硬化するときに、体積が減少するとダクト内に未充填部が発生し、ダクト内に空気が残留することがある。
このように、ダクト内に残留空気が生じると、PC鋼材に、PCグラウトの硬化物により好適に被覆されていない部分が生じる場合がある。その場合、PC鋼材の表面に十分な不動態皮膜が形成されず、PC鋼材に錆が生じることにより、PC鋼材の耐久性が低下する虞がある。しかしながら、先流れやブリーディングの発生を抑制する為に、PCグラウトの流動性を低くすると、PCグラウトを圧送するために要する圧力が高くなりすぎ、PCグラウトを好適に充填することが困難になる場合がある。従って、先流れや体積減少が生じにくく、かつ、圧送性に優れたPCグラウトが求められている。
本発明の主な目的は、先流れや体積減少が生じにくく、かつ、圧送性に優れたPCグラウトを提供することにある。
本発明者らは、鋭意研究の結果、ポルトランドセメント100質量部に対して、ポリカルボン酸系流動化剤0.06質量部~0.15質量部、セルロース系増粘剤0.30質量部~0.50質量部、及びシリカフューム3.0質量部~4.0質量部を含み、かつ、水硬性組成物100質量部に対して、水30~44質量部を含むPCグラウトは、先流れや体積減少が生じにくく、かつ、圧送性に優れていることを見出し、本発明を成すに至った。
すなわち、本発明に係るPCグラウトは、ポルトランドセメント、ポリカルボン酸系流動化剤、セルロース系増粘剤及びシリカフュームを含む水硬性組成物と、水とを含むPCグラウトである。本発明に係るPCグラウトは、ポルトランドセメント100質量部に対して、ポリカルボン酸系流動化剤0.06質量部~0.15質量部、セルロース系増粘剤0.30質量部~0.50質量部、及びシリカフューム3.0質量部~4.0質量部を含む。本発明に係るPCグラウトは、水硬性組成物100質量部に対して、水30~44質量部を含む。
本発明に係るPCグラウトでは、シリカフュームのBET比表面積が15m/g~25m/gであることが好ましい。
本発明に係るPCグラウトでは、20℃におけるセルロース系増粘剤の1質量%水溶液のせん断速度0.1s-1における粘度が、1Pa・s~20Pa・sであることが好ましい。20℃におけるセルロース系増粘剤の1質量%水溶液のせん断速度30s-1における粘度が、0.001Pa・s~0.015Pa・sであることが好ましい。
本発明に係るPCグラウトが、無機系膨張材、消泡剤、収縮低減剤及び凝結調整剤の群から選ばれる少なくとも1つをさらに含むことが好ましい。
本発明によれば、先流れや体積減少が生じにくく、かつ、圧送性に優れたPCグラウトを提供することができる。
本発明に係るPCグラウトは、例えば、ポストテンション方式PC(プレストレストコンクリート)の作製等に好適に用いることができる。
本発明に係るPCグラウトは、水硬性組成物を含むPCグラウト用セメント組成物と、水とを含む。具体的には、本発明に係るPCグラウトは、水硬性組成物を含むPCグラウト用セメント組成物と、水との混練物である。
本発明に係るPCグラウトは、ポルトランドセメント、ポリカルボン酸系流動化剤、セルロース系増粘剤及びシリカフュームを含む水硬性組成物と、水とを含み、ポルトランドセメント100質量部に対して、ポリカルボン酸系流動化剤0.06質量部~0.15質量部、セルロース系増粘剤0.30質量部~0.50質量部、及びシリカフューム3.0質量部~4.0質量部を含み、水硬性組成物100質量部に対して、水30~44質量部を含む。このため、本発明に係るPCグラウトは、先流れや体積減少が生じにくく、かつ、圧送性に優れている。
(PCグラウト用セメント組成物)
PCグラウト用セメント組成物は、水硬性組成物を含む。
(水硬性組成物)
本発明において、水硬性組成物は、ポルトランドセメント、ポリカルボン酸系流動化剤、セルロース系増粘剤及びシリカフュームを含む。
(ポルトランドセメント)
好ましく用いられるポルトランドセメントとしては、例えば、普通ポルトランドセメント、早強ポルトランドセメント、超早強ポルトランドセメント、中庸熱ポルトランドセメント、低熱ポルトランドセメント及び耐硫酸塩ポルトランドセメント等が挙げられる。これらのポルトランドセメントのうちの1種のみを用いてもよいし、複数種類を混合して用いてもよい。
上記ポルトランドセメントのなかでも、本発明に係るPCグラウト用セメント組成物を用いて調製したPCグラウトの硬化特性を良好にする観点からは、普通ポルトランドセメント、早強ポルトランドセメント及び超早強ポルトランドセメントからなる群から選ばれた少なくとも1種のポルトランドセメントを用いることがより好ましい。
(ポリカルボン酸系流動化剤)
ポリカルボン酸系流動化剤としては、例えば、ポリカルボン酸系流動化剤、ポリエーテル・ポリカルボン酸系流動化剤、変形ポリカルボン酸系流動化剤等が挙げられる。これらのポリカルボン酸系流動化剤のうちの1種のみを用いてもよいし、複数種類を混合して用いてもよい。これらのポリカルボン酸系流動化剤のなかでも、より優れた先流れとより優れたポンプ圧送性を実現する観点から、ポリエーテル・ポリカルボン酸系流動化剤がより好ましく用いられる。
ポリカルボン酸系流動化剤の含有量は、ポルトランドセメント100質量部に対して、0.06質量部~0.15質量部であり、好ましくは0.07質量部~0.14質量部であり、より好ましくは0.075質量部~0.135質量部である。ポリカルボン酸系流動化剤の含有量を上記範囲とすることにより、より良好な圧送性を実現することができる。
(セルロース系増粘剤)
本発明に係るPCグラウトは、有機系増粘剤として、セルロース系増粘剤を含む。有機系増粘剤として、セルロース系増粘剤のみを用いてもよいし、セルロース系増粘剤に加え、セルロース系増粘剤以外の種類の有機系増粘剤を併用してもよい。その場合、セルロース系増粘剤は、有機系増粘剤100質量部に対して、50質量部以上用いることが好ましく、70質量部以上用いることがより好ましい。また、好ましく用いられるセルロース系増粘剤以外の種類の有機系増粘剤の具体例としては、デンプン系増粘剤、グアーガム系増粘剤、ビニル系増粘剤等が挙げられる。
セルロース系増粘剤としては、例えば、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース等の少なくとも1種を主成分として含むセルロース系増粘剤を好適に用いることができる。セルロース系増粘剤は、上記セルロースのうちの1種のみを主成分として含んでいてもよく、複数種類を主成分として含んでいてもよい。
なお、本発明において、「主成分として含む」とは、50質量%以上含むことを意味する。
セルロース系増粘剤の含有量は、ポルトランドセメント100質量部に対して、0.30質量部~0.50質量部であり、好ましくは、0.32質量部~0.48質量部であり、より好ましくは、0.34質量部~0.46質量部であり、さらに好ましくは、0.36質量部~0.44質量部である。セルロース系増粘剤の含有量を上記範囲内とすることにより、PCグラウト充填時の先流れをさらに抑制することができる。
セルロース系増粘剤の1質量%水溶液の20℃、せん断速度0.1s-1における粘度は、1Pa・s~20Pa・sであることが好ましく、5Pa・s~15Pa・sであることがより好ましく、7Pa・s~13Pa・sであることがさらに好ましく、8Pa・s~12Pa・sであることがなお好ましい。
セルロース系増粘剤の1質量%水溶液の20℃、せん断速度0.1s-1における粘度を上記範囲とすることで、PCグラウト充填時の先流れをさらに抑制することができる。
セルロース系増粘剤の1質量%水溶液の20℃、せん断速度30s-1における粘度は、0.001Pa・s~0.015Pa・sであることが好ましく、0.002Pa・s~0.013Pa・sであることがより好ましく、0.003Pa・s~0.01Pa・sであることがさらに好ましく、0.004Pa・s~0.009Pa・sであることがなお好ましい。
セルロース系増粘剤の1質量%水溶液の20℃、せん断速度30s-1における粘度を上記範囲とすることで、PCグラウトのポンプ圧送性をさらに改善することができる。また、PCグラウト硬化時の体積減少率をより低くすることができる。
なお、「ポンプ圧送性」とは、PCグラウトをダクト内に圧送するときに必要となる圧力のことであり、当該圧力が低いほどポンプ圧送性が良好となる。
(シリカフューム)
本発明に係るPCグラウトは、無機系増粘材として、シリカフュームを含む。無機系増粘材として、シリカフュームのみを用いてもよいし、シリカフュームに加え、シリカフューム以外の種類の無機系増粘材を併用してもよい。その場合、シリカフュームは、無機系増粘材100質量部に対して、50質量部以上用いることが好ましく、70質量部以上用いることがより好ましい。また、好ましく用いられるシリカフューム以外の種類の無機系増粘材の具体例としては、ベントナイト、カオリナイト、タルク等が挙げられる。
シリカフュームの主成分は、シリカである。シリカフュームとしては、アルミニウム含有量が少ないシリカフュームが好ましく用いられる。アルミニウムは水と反応し、膨張作用の大きな水素を発生させるため、PCグラウト硬化物の強度低下に繋がる虞があるためである。
シリカフュームの含有量は、ポルトランドセメント100質量部に対して、3.0質量部~4.0質量部であり、好ましくは、3.1質量部~3.9質量部であり、より好ましくは、3.2質量部~3.8質量部であり、さらに好ましくは、3.3質量部~3.7質量部である。シリカフュームの含有量を上記範囲内とすることにより、PCグラウト充填時の先流れをより効果的に抑制することができる。
シリカフュームのBET比表面積は、好ましくは15m/g~25m/gであり、より好ましくは16m/g~24m/gであり、さらに好ましくは17m/g~23m/gである。シリカフュームのBET比表面積を上記範囲とすることにより、PCグラウト充填時の先流れをより効果的に抑制することができる。また、PCグラウトのポンプ圧送性をさらに改善することができる。
(その他の成分)
本発明に係るPCグラウトは、本発明の効果が損なわれない範囲で、ポルトランドセメント、ポリカルボン酸系流動化剤、セルロース系増粘剤及びシリカフューム以外の成分をさらに含んでいてもよい。
(無機系膨張材、消泡剤、収縮低減剤、凝結調整剤)
本発明に係るPCグラウトは、本発明の効果が損なわれない範囲で、無機系膨張材、消泡剤、収縮低減剤及び凝結調整剤の群から選ばれる少なくとも1種をさらに含んでいることが好ましい。無機系膨張材、消泡剤、収縮低減剤及び凝結調整剤の群から選ばれる少なくとも1種の合量は、ポルトランドセメント100質量部に対して、好ましくは0.1質量部~8.5質量部であり、より好ましくは0.15質量部~7.85質量部であり、さらに好ましくは0.2質量部~7.2質量部である。
(無機系膨張材)
無機系膨張材を用いることにより、高い圧縮強度を有するPCグラウト硬化体を実現し得る。
好ましく用いられる無機系膨張材としては、例えば、生石灰-石膏系膨張材、石膏系膨張材、カルシウムサルフォアルミネート系膨張材等が挙げられる。これらのうちの1種のみを用いてもよいし、複数種類を混合して用いてもよい。無機系膨張材の含有量は、ポルトランドセメント100質量部に対して、好ましくは3質量部~7質量部であり、より好ましくは3.5質量部~6.5質量部であり、さらに好ましくは4質量部~6質量部である。無機系膨張材の含有量を上記範囲とすることで、より高い圧縮強度を有するPCグラウト硬化体を得ることができる。より高い圧縮強度を実現する観点からは、上記無機系膨張材のなかでも、生石灰-石膏系膨張材を用いることがより好ましい。
(消泡剤)
消泡剤を用いることにより、より高い圧縮強度を有するPCグラウト硬化体を実現し得る。
好ましく用いられる消泡剤としては、例えば、鉱油系、シリコーン系、アルコール系、ポリエーテル系等の合成物質又は植物由来の天然物質等が挙げられる。これらのうちの1種のみを用いてもよいし、複数種類を混合して用いてもよい。消泡剤の含有量は、ポルトランドセメント100質量部に対して、好ましくは0.2質量部~0.5質量部であり、より好ましくは0.25質量部~0.45質量部であり、さらに好ましくは0.3質量部~0.4質量部である。消泡剤の含有量を上記範囲とすることで、より高い圧縮強度を有するPCグラウトが実現できる。優れた分散性と優れた持続効果を実現する観点からは、ポリエーテル系や鉱油系の消泡剤がより好ましく用いられる。
(収縮低減剤)
収縮低減剤を用いることにより、硬化体のひび割れが生じ難いPCグラウトが実現し得る。
好ましく用いられる収縮低減剤としては、例えば、低級・高級アルコールアルキレンオキシド付加物やグリコールエーテル誘導体などが挙げられる。これらのうちの1種のみを用いてもよいし、複数種類を混合して用いてもよい。収縮低減剤の含有量は、ポルトランドセメント100質量部に対して、好ましくは0.1質量部~0.5質量部であり、より好ましくは0.15質量部~0.45質量部であり、さらに好ましくは0.2質量部~0.4質量部である。消泡剤の含有量を上記範囲とすることで、硬化体のひび割れの発生を抑えることが可能となる。PCグラウト硬化物の寸法安定性をさらに向上する観点からは、上記収縮低減剤のなかでもポリエーテル誘導体がより好ましく用いられる。
(凝結調整剤)
凝結調整剤を用いることにより、硬化時間が適度に長く、適度な可使時間を有するPCグラウトを実現し得る。
好ましく用いられる凝結調整剤の具体例としては、例えば、ナトリウム塩、具体的には、硫酸ナトリウム及び重炭酸ナトリウム等の無機ナトリウム塩や、酒石酸ナトリウム、リンゴ酸ナトリウム、クエン酸ナトリウム及びグルコン酸ナトリウム等の有機ナトリウム塩などが挙げられる。これらのうちの1種のみを用いてもよいし、複数種類を混合して用いてもよい。凝結調整剤の含有量は、ポルトランドセメント100質量部に対して、好ましくは0.1質量部~0.5質量部であり、より好ましくは0.1質量部~0.45質量部であり、さらに好ましくは0.1質量部~0.4質量部である。消泡剤の含有量を上記範囲とすることで、硬化時間が適度に長く、適度な可使時間を有するPCグラウトを実現し得る。
(水)
本発明に係るPCグラウトは、水硬性組成物100質量部に対して30質量部~44質量部の水を含む。すなわち、本発明に係るPCグラウトは、100質量部の水硬性組成物と、30質量部~44質量部の水との混練物である。先流れとポンプ圧送性の観点から、水の含有量は、水硬性組成物100質量部に対して、好ましくは32質量部~42質量部であり、より好ましくは質量部34~40質量部である。PCグラウトにおける水の含有量を上記範囲とすることにより、先流れが生じにくく、かつ圧送性に優れたPCグラウトが得られる。
(先流れ性)
本発明に係るPCグラウトの先流れは、好ましくは0.1cm~3cmであり、より好ましくは0.1cm~2cmである。
なお、PCグラウトの先流れは、下記の先流れ性試験を行うことにより測定することができる。
まず、直径が65mmのアクリル管を鉛直方向に沿って配置した状態で、アクリル管に混練直後のPCグラウトを430g充填する。次に、PCグラウトが充填されたアクリル管の下部がアクリル管の上部よりも上となるように水平方向から15°傾けて、PCグラウトの流動がストップするまでアクリル管を静置した。その状態で、PCグラウトの下端部の鉛直方向下端と、上端との間のアクリル管の軸心に沿った距離を測定し、その距離をPCグラウトの先流れとする。
(レオロジー特性)
本発明に係るPCグラウトのせん断応力0.1s-1時のレオロジー特性は、好ましくは30Pa~168Pa、より好ましくは32Pa~100Pa、さらに好ましくは35Pa~80Paである。
本発明に係るPCグラウトのせん断応力30s-1時のレオロジー特性は、好ましくは70Pa~299Pa、より好ましくは100Pa~250Paである。
本発明に係るPCグラウトのレオロジー特性を上記範囲とすることにより、より良好なポンプ圧送性を実現でき、かつ、先流れをより効果的に抑制することができる。
なお、PCグラウトのレオロジー特性は、下記の試験を行うことにより測定することができる。
Anton Paar社製レオメーターMCR101を用いて、共軸二重円筒治具CC27/P6に混練直後のPCグラウトを充填し、低せん断速度0.1s-1及び高せん断速度30s-1のそれぞれにおいてせん断応力(Pa)を測定し、測定値をレオロジー特性とする。
(PCグラウト硬化時の体積減少率)
本発明において、1.5時間後におけるPCグラウト硬化時の体積収縮率は、0.20%以下であることが好ましく、0.17%以下であることがより好ましく、0.15%以下であることがさらに好ましい。
なお、PCグラウト硬化時の体積収縮率は、鉛直管を用いたJSCE-F535に準拠して測定することができる。
なお、上記各試験は、20℃、湿度65%RHの条件下において行う。
以下、本発明について、具体的な実施例に基づいて、さらに詳細に説明するが、本発明は以下の実施例に何ら限定されるものではなく、その要旨を変更しない範囲において適宜変更して実施することが可能である。
(比較例1)
下記の表1に示す配合割合で原料(総量16kg)をアイリッヒミキサーを用いて7分間混合し、水硬性組成物を調製した。
なお、ポルトランドセメントとしては、具体的には、早強ポルトランドセメント(ブレーン比表面積4440cm/g)を用いた。
有機系増粘剤としては、セルロース系増粘剤「主成分:ヒドロキシプロピルメチルセルロース」(せん断速度0.1s-1の粘度9.76Pa・s、せん断速度30s-1の粘度0.00678Pa・s)を用いた。
無機系増粘材としては、シリカフューム(BET比表面積20.0m/g)を用いた。
流動化剤としては、ポリエーテル・ポリカルボン酸系流動化剤を用いた。
次に、調製したPCグラウト用セメント組成物16kgに水(水道水)6.4kgを加え、20℃、湿度65%RHに維持された恒温恒湿室内において、ケミスターラーを用いて2分間混練することによりPCグラウトを得た。
(比較例2)
水硬性組成物の配合割合を表1に示す割合とし、水を5.76kg加えたこと以外は、比較例1と同様にしてPCグラウトを調製した。
(実施例1、2)
水硬性組成物の配合割合を表1に示す割合としたこと以外は、比較例2と同様にしてPCグラウトを調製した。
(実施例3)
水硬性組成物の配合割合を表1に示す割合とし、凝結調整剤として酒石酸ナトリウム及び重炭酸ナトリウムを1:1の割合で用いたこと以外は、比較例2と同様にしてPCグラウトを調製した。
(評価)
実施例1~3及び比較例1、2のそれぞれで作製したPCグラウトにつき、上記評価方法により、レオロジー特性及び体積変化率を評価した。結果を表1に示す。
なお、ポンプ圧送性に関しては、30s-1時のせん断応力が300Pa以内の材料は○と判断し、300Paを超える材料は×と判断した。
上記方法により算出した体積変化率が1.5時間後において0.20%以下であれば○と判断し、0.20%より大きい場合は、×と判断した。
Figure 0007091099000001

Claims (3)

  1. 早強ポルトランドセメント、ポリエーテル・ポリカルボン酸系流動化剤、セルロース系増粘剤及びシリカフュームを含む水硬性組成物と、水とを含むPCグラウトであって、
    ポルトランドセメント100質量部に対して、ポリエーテル・ポリカルボン酸系流動化剤0.08質量部~0.15質量部、セルロース系増粘剤0.30質量部~0.50質量部、及びシリカフューム3.0質量部~4.0質量部を含み、
    前記セルロース系増粘剤はヒドロキシプロピルメチルセルロースを50質量%以上含んでおり、
    前記シリカフュームのBET比表面積は15m /g~25m /gであり、
    水硬性組成物100質量部に対して、水30~44質量部を含む、PCグラウト。
  2. 無機系膨張材、消泡剤、収縮低減剤及び凝結調整剤の群から選ばれる少なくとも1つをさらに含む、請求項1に記載のPCグラウト。
  3. 酒石酸ナトリウム及び重炭酸ナトリウムを含有する凝結調整剤をさらに含む、請求項1又は2に記載のPCグラウト。
JP2018048878A 2017-06-27 2018-03-16 Pcグラウト Active JP7091099B2 (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2017124882 2017-06-27
JP2017124882 2017-06-27

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2019006665A JP2019006665A (ja) 2019-01-17
JP7091099B2 true JP7091099B2 (ja) 2022-06-27

Family

ID=65026681

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2018048878A Active JP7091099B2 (ja) 2017-06-27 2018-03-16 Pcグラウト

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP7091099B2 (ja)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP7054612B2 (ja) * 2017-06-27 2022-04-14 宇部興産建材株式会社 Pcグラウトの施工方法
JP6545408B1 (ja) 2019-01-18 2019-07-17 株式会社Mizkan Holdings 穀物加工食品用改良剤

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004300003A (ja) 2003-04-01 2004-10-28 Oriental Construction Co Ltd 硬化遅延性を有するセメント系グラウト組成物及びプレストレストコンクリート構造物の製造方法
JP2005231981A (ja) 2004-02-23 2005-09-02 Ps Mitsubishi Construction Co Ltd グラウト材用混和剤及びグラウト材
JP2006161496A (ja) 2004-12-10 2006-06-22 Oriental Construction Co Ltd コンプレッシングユニット及びプレストレストコンクリート構造物の構築方法
JP2006248887A (ja) 2005-02-14 2006-09-21 Dc Co Ltd セメント組成物
JP2008094679A (ja) 2006-10-13 2008-04-24 Denki Kagaku Kogyo Kk グラウト組成物およびそれを用いたグラウト材料

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004300003A (ja) 2003-04-01 2004-10-28 Oriental Construction Co Ltd 硬化遅延性を有するセメント系グラウト組成物及びプレストレストコンクリート構造物の製造方法
JP2005231981A (ja) 2004-02-23 2005-09-02 Ps Mitsubishi Construction Co Ltd グラウト材用混和剤及びグラウト材
JP2006161496A (ja) 2004-12-10 2006-06-22 Oriental Construction Co Ltd コンプレッシングユニット及びプレストレストコンクリート構造物の構築方法
JP2006248887A (ja) 2005-02-14 2006-09-21 Dc Co Ltd セメント組成物
JP2008094679A (ja) 2006-10-13 2008-04-24 Denki Kagaku Kogyo Kk グラウト組成物およびそれを用いたグラウト材料

Also Published As

Publication number Publication date
JP2019006665A (ja) 2019-01-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6428500B2 (ja) 一剤型減水剤用増粘剤、一剤型減水剤及びこれを含む水硬性組成物の製造方法
JP5022579B2 (ja) グラウト材
JP7004519B2 (ja) Pcグラウト用セメント組成物
JP2013014479A (ja) 水中不分離性増粘剤組成物
JP7091099B2 (ja) Pcグラウト
JP6551267B2 (ja) セメントモルタル組成物
JP5965295B2 (ja) セメント組成物
JP6144500B2 (ja) 水硬性組成物用増粘剤
JP7054612B2 (ja) Pcグラウトの施工方法
JP4928066B2 (ja) Pcグラウト用混和剤
JP6955894B2 (ja) 流動性の高いコンクリート
JP7230740B2 (ja) 減水剤組成物及びその製造方法、並びに水硬性組成物及びその製造方法
JP5083966B2 (ja) 高流動軽量モルタル組成物
JP5895588B2 (ja) 水中不分離グラウト組成物、グラウトスラリー及びグラウト硬化体
JP6108654B2 (ja) グラウト組成物、グラウトスラリー及びグラウト硬化体
JP6701575B2 (ja) 注入材、注入材の充填方法
JP7055338B2 (ja) 水硬性組成物用添加剤、および水硬性組成物
JP6701574B2 (ja) 注入材、注入材の充填方法
JP7008427B2 (ja) 流動性の高いコンクリート
JP7008428B2 (ja) 流動性の高いコンクリート
JP6626341B2 (ja) 水中不分離性モルタル組成物
JP2021004146A (ja) 減水剤組成物、水硬性組成物及びその製造方法
TW201945314A (zh) 減水劑組成物之製造方法、減水劑組成物及水硬性組成物
KR102126770B1 (ko) 석고 플라스터용 증점제 및 이를 포함하는 석고 플라스터
JP6180273B2 (ja) 高流動コンクリート

Legal Events

Date Code Title Description
A711 Notification of change in applicant

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A712

Effective date: 20180615

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20210120

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20210924

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20211005

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20211203

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20220315

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20220513

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20220607

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20220615

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 7091099

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150