JP7062239B1 - Information processing equipment, information processing methods, and programs - Google Patents

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Abstract

【課題】患者に課す操作または認知・判断上の負荷を抑制しながら当該患者の検査結果に関する情報を収集する。【解決手段】本開示の一態様のプログラムは、1以上のコンピュータを、患者から採取された検体に反応して判定部の外観が変化可能に構成され、かつ既定の位置に検査種別を特定可能な識別子が配置された検査キットを、当該識別子および判定部が撮影範囲に含まれるように撮影した検査画像を取得する手段、検査画像に写った識別子に基づいて、検査キットに対応する検査種別を判定する手段、検査種別の判定結果と、検査画像に写った識別子の位置および向きとに基づいて、検査キットによる検査結果に対する人間の判断を補助する情報である補助情報を検査画像に付加し、対象画像を生成する手段、対象画像と、検査種別の判定結果とに関する情報とを、所定の外部装置へ送信する手段、として機能させる。【選択図】図8PROBLEM TO BE SOLVED: To collect information on a patient's test result while suppressing an operation or a cognitive / judgment load imposed on the patient. SOLUTION: In the program of one aspect of the present disclosure, one or more computers are configured so that the appearance of a determination unit can be changed in response to a sample collected from a patient, and a test type can be specified at a predetermined position. The inspection type corresponding to the inspection kit is determined based on the means for acquiring the inspection image taken so that the identifier and the determination unit are included in the shooting range, and the identifier shown in the inspection image. Based on the judgment means, the judgment result of the inspection type, and the position and orientation of the identifier reflected in the inspection image, auxiliary information that assists the human judgment on the inspection result by the inspection kit is added to the inspection image. It functions as a means for generating a target image, a means for transmitting information about the target image and a determination result of an inspection type to a predetermined external device. [Selection diagram] FIG. 8

Description

本開示は、情報処理装置、情報処理方法、およびプログラムに関する。 The present disclosure relates to information processing devices, information processing methods, and programs.

尿または血液を検体として用いる検査キットが知られている。 Test kits that use urine or blood as a sample are known.

特許文献1には、検査キットから検査データを収集する方法が開示されている。具体的には、特許文献1には、検査キットに設けられた検査識別子を走査して当該検査キットによって行われる検査のタイプを識別すること、表示スクリーン上に当該検査に関連付けられた全ての取り得る弁別的結果を表示すること、表示された弁別的結果のうち1つをユーザに選択させることで検査データを収集すること、について記載されている。 Patent Document 1 discloses a method of collecting test data from a test kit. Specifically, Patent Document 1 scans the inspection identifier provided in the inspection kit to identify the type of inspection performed by the inspection kit, and all the data associated with the inspection on the display screen. It describes displaying the discriminatory results obtained and collecting test data by allowing the user to select one of the displayed distinctive results.

特表2018-525613号公報Special Table 2018-525613 Gazette

特許文献1に記載の技術では、表示スクリーン上に表示された弁別的結果のうちどれが適切であるかをユーザが検査結果を判断して選択する必要がある。しかしながら、全てのユーザが常に正しい弁別的結果を容易に選択できるとは限らない。ユーザは、検査キットを上下逆に見て誤った弁別的結果を選択したり、検査キットに現れたラインが想定よりも薄く選択に迷ったり、スクリーンの表示内容と検査キットを見比べて弁別的結果を選択することを億劫に感じたりするおそれがある。 In the technique described in Patent Document 1, it is necessary for the user to judge and select which of the distinctive results displayed on the display screen is appropriate based on the inspection result. However, not all users can easily select the correct distinctive outcome. The user looks at the test kit upside down and selects the wrong distinctive result, or the line appearing on the test kit is thinner than expected and hesitates to make a selection. You may feel uncomfortable choosing.

本開示の目的は、患者に課す操作または認知・判断上の負荷を抑制しながら当該患者の検査結果に関する情報を収集することである。 An object of the present disclosure is to collect information on the test results of the patient while suppressing the operation or cognitive / judgment load imposed on the patient.

本開示の一態様のプログラムは、1以上のコンピュータを、患者から採取された検体に反応して判定部の外観が変化可能に構成され、かつ既定の位置に検査種別を特定可能な識別子が配置された検査キットを、当該識別子および判定部が撮影範囲に含まれるように撮影した検査画像を取得する手段、検査画像に写った識別子に基づいて、検査キットに対応する検査種別を判定する手段、検査種別の判定結果と、検査画像に写った識別子の位置および向きとに基づいて、検査キットによる検査結果に対する人間の判断を補助する情報である補助情報を検査画像に付加し、対象画像を生成する手段、対象画像と、検査種別の判定結果とに関する情報とを、所定の外部装置へ送信する手段、として機能させる。 In one aspect of the program of the present disclosure, one or more computers are configured so that the appearance of the determination unit can be changed in response to a sample collected from a patient, and an identifier capable of identifying a test type is arranged at a predetermined position. A means for acquiring an inspection image of the inspection kit taken so that the identifier and the determination unit are included in the shooting range, a means for determining the inspection type corresponding to the inspection kit based on the identifier shown in the inspection image, Based on the judgment result of the inspection type and the position and orientation of the identifier shown in the inspection image, auxiliary information, which is information that assists human judgment on the inspection result by the inspection kit, is added to the inspection image to generate a target image. The means, the target image, and the information regarding the determination result of the inspection type are transmitted to a predetermined external device.

本実施形態の情報処理システムの構成を示すブロック図である。It is a block diagram which shows the structure of the information processing system of this embodiment. 本実施形態の患者端末の構成を示すブロック図である。It is a block diagram which shows the structure of the patient terminal of this embodiment. 本実施形態のサーバの構成を示すブロック図である。It is a block diagram which shows the structure of the server of this embodiment. 本実施形態の医師端末の構成を示すブロック図である。It is a block diagram which shows the structure of the doctor terminal of this embodiment. 本実施形態の検査キットの構成を示すブロック図である。It is a block diagram which shows the structure of the inspection kit of this embodiment. 本実施形態の一態様の説明図である。It is explanatory drawing of one aspect of this embodiment. 本実施形態のデータ構造を示す図である。It is a figure which shows the data structure of this embodiment. 本実施形態の情報処理の全体フローを示す図である。It is a figure which shows the whole flow of the information processing of this embodiment. 本実施形態の情報処理において表示される画面例を示す図である。It is a figure which shows the screen example displayed in the information processing of this embodiment. 本実施形態の情報処理において検査画像に対して行われる処理の説明図である。It is explanatory drawing of the process performed with respect to the inspection image in the information processing of this embodiment.

以下、本発明の一実施形態について、図面に基づいて詳細に説明する。なお、実施形態を説明するための図面において、同一の構成要素には原則として同一の符号を付し、その繰り返しの説明は省略する。 Hereinafter, an embodiment of the present invention will be described in detail with reference to the drawings. In the drawings for explaining the embodiments, the same components are designated by the same reference numerals in principle, and the repeated description thereof will be omitted.

以下の説明において、「患者」とは、医療サービスの提供を受ける者を意味する。患者は、必ずしも何らかの病気に罹患しているとは限らない。「医療サービス」とは、例えば、検査、処方、診察、指導、相談、診療、診断、治療、または手術の少なくとも1つを含むことができる。医療サービスは、医師と患者とが対面した状態で提供されてもよいし、通信技術を用いて遠隔で提供されてもよい。また、医療サービスを提供する者は、医師に限られず、種々の医療関係者、または医療機器を含み得る。 In the following description, "patient" means a person who receives medical services. Patients do not always have some kind of illness. A "medical service" can include, for example, at least one of testing, prescribing, medical examination, guidance, consultation, medical care, diagnosis, treatment, or surgery. The medical service may be provided face-to-face with the doctor and the patient, or may be provided remotely using communication technology. Further, the person who provides the medical service is not limited to a doctor, but may include various medical personnel or medical devices.

(1)情報処理システムの構成
情報処理システムの構成について説明する。図1は、本実施形態の情報処理システムの構成を示すブロック図である。
(1) Configuration of information processing system The configuration of the information processing system will be described. FIG. 1 is a block diagram showing a configuration of an information processing system of the present embodiment.

図1に示すように、情報処理システム1は、患者端末10と、サーバ30と、医師端末50とを備える。
患者端末10及びサーバ30は、ネットワーク(例えば、インターネット又はイントラネット)NWを介して接続される。サーバ30及び医師端末50は、ネットワークNWを介して接続される。
As shown in FIG. 1, the information processing system 1 includes a patient terminal 10, a server 30, and a doctor terminal 50.
The patient terminal 10 and the server 30 are connected via a network (for example, the Internet or an intranet) NW. The server 30 and the doctor terminal 50 are connected via the network NW.

患者端末10は、情報処理装置の一例である。患者端末10は、例えば、スマートフォン、タブレット端末、又は、パーソナルコンピュータである。患者端末10のユーザは、患者である。 The patient terminal 10 is an example of an information processing device. The patient terminal 10 is, for example, a smartphone, a tablet terminal, or a personal computer. The user of the patient terminal 10 is a patient.

サーバ30は、情報処理装置の一例である。サーバ30は、例えば、サーバコンピュータである。 The server 30 is an example of an information processing device. The server 30 is, for example, a server computer.

医師端末50は、情報処理装置の一例である。医師端末50は、例えば、スマートフォン、タブレット端末、又は、パーソナルコンピュータである。医師端末50のユーザは、医師である。 The doctor terminal 50 is an example of an information processing device. The doctor terminal 50 is, for example, a smartphone, a tablet terminal, or a personal computer. The user of the doctor terminal 50 is a doctor.

(1-1)患者端末の構成
患者端末の構成について説明する。図2は、本実施形態の患者端末の構成を示すブロック図である。
(1-1) Configuration of patient terminal The configuration of the patient terminal will be described. FIG. 2 is a block diagram showing the configuration of the patient terminal of the present embodiment.

図2に示すように、患者端末10は、記憶装置11と、プロセッサ12と、入出力インタフェース13と、通信インタフェース14とを備える。患者端末10は、ディスプレイ21およびカメラ22に接続される。 As shown in FIG. 2, the patient terminal 10 includes a storage device 11, a processor 12, an input / output interface 13, and a communication interface 14. The patient terminal 10 is connected to the display 21 and the camera 22.

記憶装置11は、プログラム及びデータを記憶するように構成される。記憶装置11は、例えば、ROM(Read Only Memory)、RAM(Random Access Memory)、及び、ストレージ(例えば、フラッシュメモリ又はハードディスク)の組合せである。 The storage device 11 is configured to store programs and data. The storage device 11 is, for example, a combination of a ROM (Read Only Memory), a RAM (Random Access Memory), and a storage (for example, a flash memory or a hard disk).

プログラムは、例えば、以下のプログラムを含む。
・OS(Operating System)のプログラム
・情報処理を実行するアプリケーションのプログラム
The program includes, for example, the following program.
・ OS (Operating System) program ・ Application program that executes information processing

データは、例えば、以下のデータを含む。
・情報処理において参照されるデータベース
・情報処理を実行することによって得られるデータ(つまり、情報処理の実行結果)
The data includes, for example, the following data.
-Database referenced in information processing-Data obtained by executing information processing (that is, the execution result of information processing)

プロセッサ12は、記憶装置11に記憶されたプログラムを起動することによって、患者端末10の機能を実現するコンピュータである。プロセッサ12は、例えば、以下の少なくとも1つである。
・CPU(Central Processing Unit)
・GPU(Graphic Processing Unit)
・ASIC(Application Specific Integrated Circuit)
・FPGA(Field Programmable Array)
The processor 12 is a computer that realizes the function of the patient terminal 10 by activating the program stored in the storage device 11. The processor 12 is, for example, at least one of the following.
・ CPU (Central Processing Unit)
・ GPU (Graphic Processing Unit)
・ ASIC (Application Specific Integrated Circuit)
・ FPGA (Field Programmable Array)

入出力インタフェース13は、患者端末10に接続される入力デバイスから情報(例えば、ユーザの指示、画像)を取得し、かつ、患者端末10に接続される出力デバイスに情報(例えば、画像)を出力するように構成される。
入力デバイスは、例えば、カメラ22、キーボード、ポインティングデバイス、タッチパネル、センサ、又は、それらの組合せである。
出力デバイスは、例えば、ディスプレイ21、スピーカ、又は、それらの組合せである。
The input / output interface 13 acquires information (for example, a user's instruction and an image) from an input device connected to the patient terminal 10 and outputs information (for example, an image) to an output device connected to the patient terminal 10. It is configured to do.
The input device is, for example, a camera 22, a keyboard, a pointing device, a touch panel, a sensor, or a combination thereof.
The output device is, for example, a display 21, a speaker, or a combination thereof.

通信インタフェース14は、患者端末10と外部装置(例えばサーバ30)との間の通信を制御するように構成される。 The communication interface 14 is configured to control communication between the patient terminal 10 and an external device (eg, server 30).

ディスプレイ21は、画像(静止画、または動画)を表示するように構成される。ディスプレイ21は、例えば、液晶ディスプレイ、または有機ELディスプレイである。 The display 21 is configured to display an image (still image or moving image). The display 21 is, for example, a liquid crystal display or an organic EL display.

カメラ22は、画像(静止画、または動画)を撮影するように構成される。カメラ22は、例えば後述する検査キットを撮影するために用いられる。 The camera 22 is configured to capture an image (still image or moving image). The camera 22 is used, for example, to photograph an inspection kit described later.

(1-2)サーバの構成
サーバの構成について説明する。図3は、本実施形態のサーバの構成を示すブロック図である。
(1-2) Server configuration The server configuration will be described. FIG. 3 is a block diagram showing a configuration of the server of the present embodiment.

図3に示すように、サーバ30は、記憶装置31と、プロセッサ32と、入出力インタフェース33と、通信インタフェース34とを備える。 As shown in FIG. 3, the server 30 includes a storage device 31, a processor 32, an input / output interface 33, and a communication interface 34.

記憶装置31は、プログラム及びデータを記憶するように構成される。記憶装置31は、例えば、ROM、RAM、及び、ストレージ(例えば、フラッシュメモリ又はハードディスク)の組合せである。 The storage device 31 is configured to store programs and data. The storage device 31 is, for example, a combination of a ROM, a RAM, and a storage (for example, a flash memory or a hard disk).

プログラムは、例えば、以下のプログラムを含む。
・OSのプログラム
・情報処理を実行するアプリケーションのプログラム
The program includes, for example, the following program.
・ OS program ・ Application program that executes information processing

データは、例えば、以下のデータを含む。
・情報処理において参照されるデータベース
・情報処理の実行結果
The data includes, for example, the following data.
・ Database referenced in information processing ・ Execution result of information processing

プロセッサ32は、記憶装置31に記憶されたプログラムを起動することによって、サーバ30の機能を実現するコンピュータである。プロセッサ32は、例えば、以下の少なくとも1つである。
・CPU
・GPU
・ASIC
・FPGA
The processor 32 is a computer that realizes the function of the server 30 by activating the program stored in the storage device 31. The processor 32 is, for example, at least one of the following.
・ CPU
・ GPU
・ ASIC
・ FPGA

入出力インタフェース33は、サーバ30に接続される入力デバイスから情報(例えば、ユーザの指示)を取得し、かつ、サーバ30に接続される出力デバイスに情報(例えば、画像)を出力するように構成される。
入力デバイスは、例えば、キーボード、ポインティングデバイス、タッチパネル、又は、それらの組合せである。
出力デバイスは、例えば、ディスプレイである。
The input / output interface 33 is configured to acquire information (for example, a user's instruction) from an input device connected to the server 30 and output information (for example, an image) to an output device connected to the server 30. Will be done.
The input device is, for example, a keyboard, a pointing device, a touch panel, or a combination thereof.
The output device is, for example, a display.

通信インタフェース34は、サーバ30と外部装置(例えば、患者端末10、および医師端末50)との間の通信を制御するように構成される。 The communication interface 34 is configured to control communication between the server 30 and an external device (eg, patient terminal 10 and doctor terminal 50).

(1-3)医師端末の構成
医師端末の構成について説明する。図4は、本実施形態の医師端末の構成を示すブロック図である。
(1-3) Configuration of doctor terminal The configuration of the doctor terminal will be described. FIG. 4 is a block diagram showing the configuration of the doctor terminal of the present embodiment.

図4に示すように、医師端末50は、記憶装置51と、プロセッサ52と、入出力インタフェース53と、通信インタフェース54とを備える。医師端末50は、ディスプレイ61に接続される。 As shown in FIG. 4, the doctor terminal 50 includes a storage device 51, a processor 52, an input / output interface 53, and a communication interface 54. The doctor terminal 50 is connected to the display 61.

記憶装置51は、プログラム及びデータを記憶するように構成される。記憶装置51は、例えば、ROM、RAM、及び、ストレージ(例えば、フラッシュメモリ又はハードディスク)の組合せである。 The storage device 51 is configured to store programs and data. The storage device 51 is, for example, a combination of a ROM, a RAM, and a storage (for example, a flash memory or a hard disk).

プログラムは、例えば、以下のプログラムを含む。
・OSのプログラム
・情報処理を実行するアプリケーションのプログラム
The program includes, for example, the following program.
・ OS program ・ Application program that executes information processing

データは、例えば、以下のデータを含む。
・情報処理において参照されるデータベース
・情報処理の実行結果
The data includes, for example, the following data.
・ Database referenced in information processing ・ Execution result of information processing

プロセッサ52は、記憶装置51に記憶されたプログラムを起動することによって、医師端末50の機能を実現するコンピュータである。プロセッサ52は、例えば、以下の少なくとも1つである。
・CPU
・GPU
・ASIC
・FPGA
The processor 52 is a computer that realizes the function of the doctor terminal 50 by activating the program stored in the storage device 51. The processor 52 is, for example, at least one of the following.
・ CPU
・ GPU
・ ASIC
・ FPGA

入出力インタフェース53は、医師端末50に接続される入力デバイスから情報(例えば、ユーザの指示)を取得し、かつ、医師端末50に接続される出力デバイスに情報(例えば、画像)を出力するように構成される。
入力デバイスは、例えば、キーボード、ポインティングデバイス、タッチパネル、センサ、又は、それらの組合せである。
出力デバイスは、例えば、ディスプレイ61、スピーカ、又は、それらの組合せである。
The input / output interface 53 acquires information (for example, a user's instruction) from an input device connected to the doctor terminal 50, and outputs information (for example, an image) to an output device connected to the doctor terminal 50. It is composed of.
The input device is, for example, a keyboard, a pointing device, a touch panel, a sensor, or a combination thereof.
The output device is, for example, a display 61, a speaker, or a combination thereof.

通信インタフェース54は、医師端末50と外部装置(例えば、サーバ30)との間の通信を制御するように構成される。 The communication interface 54 is configured to control communication between the doctor terminal 50 and an external device (eg, server 30).

ディスプレイ61は、画像(静止画、または動画)を表示するように構成される。ディスプレイ61は、例えば、液晶ディスプレイ、または有機ELディスプレイである。 The display 61 is configured to display an image (still image or moving image). The display 61 is, for example, a liquid crystal display or an organic EL display.

(1-4)検査キットの構成
検査キットの構成について説明する。図5は、本実施形態の検査キットの構成を示すブロック図である。
(1-4) Configuration of inspection kit The configuration of the inspection kit will be described. FIG. 5 is a block diagram showing the configuration of the inspection kit of the present embodiment.

図5に示すように、検査キット70は、検体滴下部71と、識別子72と、判定部73とを含む。検査キット70は、患者から採取された検体を検体滴下部71に滴下すると、判定部73の外観が当該検体に反応して変化するように構成される。検査キット70は、例えばイムノクロマト法、またはその他の検査法を利用して構成される。 As shown in FIG. 5, the test kit 70 includes a sample dropping unit 71, an identifier 72, and a determination unit 73. The test kit 70 is configured such that when a sample collected from a patient is dropped onto a sample dropping unit 71, the appearance of the determination unit 73 changes in response to the sample. The test kit 70 is configured by utilizing, for example, an immunochromatography method or another test method.

検体とは、例えば、患者の体液、または組織である。患者の体液とは、例えば、血液、尿、または分泌液(例えば、唾液、汗、または生殖器からの分泌液)である。患者の組織とは、例えば、粘膜である。 The sample is, for example, a patient's body fluid or tissue. The patient's body fluid is, for example, blood, urine, or secretions (eg, saliva, sweat, or secretions from the genitals). The patient's tissue is, for example, the mucous membrane.

検体滴下部71は、検査キット70内部のろ紙(例えばセルロース膜)の第1端部に対応する。検体滴下部71には、検体に含まれる検出対象(例えば、特定の抗原、ホルモン、ウイルス、細菌)と結合する標識抗体が配置される。標識抗体は、所定の色に発色する物質(例えばコロイド)によって予め標識されている。検出対象と結合した標識抗体(つまり標識された検出対象)、および検出対象と結合していない標識抗体は、毛細管現象により時間の経過ともにろ紙の第2端部へ移動する。 The sample dropping portion 71 corresponds to the first end portion of the filter paper (for example, cellulose film) inside the test kit 70. A labeled antibody that binds to a detection target (for example, a specific antigen, hormone, virus, bacterium) contained in the sample is arranged in the sample dropping section 71. The labeled antibody is pre-labeled with a substance (eg, colloid) that develops a predetermined color. The labeled antibody bound to the detection target (that is, the labeled detection target) and the labeled antibody not bound to the detection target move to the second end of the filter paper over time due to the capillary phenomenon.

識別子72は、検査キット70の既定の位置に、既定の向きで配置される。識別子72は、検査キット70の種別(以下、単に「検査種別」という)を特定可能な情報を保持する。検査種別は、検査キット70によって行われる検査の内容を含み得る。具体的には、識別子72は、検査種別を符号化した図形を表す。一例として、識別子72は、一次元または二次元のバーコード(例えばQRコード(登録商標))である。識別子72は、検査キット70の筐体表面に例えば印刷により配置された塗料であってもよいし、検査キット70の筐体表面に貼り付けられたステッカーであってもよいし、検査キット70の筐体表面の凹凸として当該筐体に一体化されてもよい。 The identifier 72 is placed in the default position of the test kit 70 in the default orientation. The identifier 72 holds information that can identify the type of the inspection kit 70 (hereinafter, simply referred to as “inspection type”). The test type may include the content of the test performed by the test kit 70. Specifically, the identifier 72 represents a figure in which the inspection type is encoded. As an example, the identifier 72 is a one-dimensional or two-dimensional barcode (eg, QR code®). The identifier 72 may be, for example, a paint placed on the surface of the housing of the inspection kit 70 by printing, a sticker attached to the surface of the housing of the inspection kit 70, or the inspection kit 70. It may be integrated into the housing as unevenness on the surface of the housing.

判定部73は、検査キット70内部のろ紙の第2端部(つまり、検体滴下部71の反対側)に対応する。判定部73は、検体滴下部71から流れてきた検体に含まれる検出対象に反応して外観が変化するように構成される。一例として、判定部73の第1領域73aはTラインが出現可能に構成され、判定部73の第2領域73bはCラインが出現可能に構成される。 The determination unit 73 corresponds to the second end of the filter paper inside the test kit 70 (that is, the opposite side of the sample dropping unit 71). The determination unit 73 is configured to change its appearance in response to a detection target included in the sample flowing from the sample dropping unit 71. As an example, the first region 73a of the determination unit 73 is configured so that the T line can appear, and the second region 73b of the determination unit 73 is configured so that the C line can appear.

第1領域73aには、検出対象と結合する第1抗体が配置される。標識された検出対象は、第1抗体によってトラップされ、Tラインを呈示する。他方、検出対象と結合していない標識抗体は、第1抗体によってトラップされず、ろ紙をさらに移動する。第2領域73bには、標識抗体と結合する第2抗体が配置される。検出対象と結合していない標識抗体は、第2抗体によってトラップされ、Cラインを呈示する。
呈示されるTラインおよびCラインは、人間が色として知覚可能な光(つまり、可視光線)を呈示(例えば、反射、または発光)してもよいし、人間が色として知覚可能でない光(つまり、例えば赤外光などの可視領域外の波長を持つ光線)を呈示(例えば、反射、または発光)してもよい。
A first antibody that binds to a detection target is arranged in the first region 73a. The labeled detection subject is trapped by the first antibody and presents a T-line. On the other hand, the labeled antibody that is not bound to the detection target is not trapped by the first antibody and further moves on the filter paper. A second antibody that binds to the labeled antibody is arranged in the second region 73b. Labeled antibodies that are not bound to the detection target are trapped by the second antibody and present with the C line.
The presented T-line and C-line may present (eg, reflect or emit) light that is perceptible to humans as color (ie, visible light), or light that is not perceptible to humans as color (ie, i.e.). , For example, light having a wavelength outside the visible region such as infrared light) may be presented (eg, reflected or emitted).

Cラインの出現は、検体が最後まで流れたこと、つまり検査が正常に完了したことを意味する。したがって、CラインおよびTラインの両方が出現した場合に、検査結果は陽性である。Cラインが出現したがTラインが出現しなかった場合に、検査結果は陰性である。他方、Cラインが出現しなかった場合には、検査が正常に完了していないため、Tラインの出現の有無に関わらず検査結果は無効である。 The appearance of the C line means that the sample has flowed to the end, that is, the test has been completed normally. Therefore, if both the C line and the T line appear, the test result is positive. If the C line appears but the T line does not appear, the test result is negative. On the other hand, when the C line does not appear, the test is not completed normally, and the test result is invalid regardless of the presence or absence of the T line.

(2)実施形態の一態様
本実施形態の一態様について説明する。図6は、本実施形態の一態様の説明図である。
(2) One aspect of the embodiment One aspect of the present embodiment will be described. FIG. 6 is an explanatory diagram of one aspect of the present embodiment.

図6に示すように、患者PT1は、検査キット70の使用後に、患者端末10のカメラ22を用いて、当該検査キット70を少なくとも識別子72および判定部73が撮影範囲に含まれるように撮影する。これにより、患者端末10は、検査キット70の写った画像(以下、「検査画像」という)を取得する。 As shown in FIG. 6, after using the examination kit 70, the patient PT1 photographs the examination kit 70 by using the camera 22 of the patient terminal 10 so that at least the identifier 72 and the determination unit 73 are included in the imaging range. .. As a result, the patient terminal 10 acquires an image (hereinafter, referred to as “examination image”) showing the examination kit 70.

患者端末10は、検査画像に写った識別子72に基づいて、検査キット70に対応する検査種別を判定する。患者端末10は、患者を識別する情報(後述する「患者ID」)と、検査画像に関する情報と、検査種別の判定結果に関する情報(後述する「検査種別情報」)とをサーバ30へ送信する。 The patient terminal 10 determines the test type corresponding to the test kit 70 based on the identifier 72 shown in the test image. The patient terminal 10 transmits information for identifying the patient (“patient ID” described later), information regarding the test image, and information regarding the determination result of the test type (“test type information” described later) to the server 30.

サーバ30は、各種の情報を患者端末10から受信する。サーバ30は、検査種別情報と、検査画像に写った識別子72の位置および向きとに基づいて、補助情報を生成する。補助情報は、検査キット70による検査結果に対する人間(例えば、医師、または患者)の判断を補助する情報である。サーバ30は、補助情報を検査画像に付加することで、対象画像を生成する。サーバ30は、検査画像を、検査キット70に対応する検査種別に対して予め定義されている複数の検査結果類型のいずれかに分類することで、人の判断によらずに検査結果の判定(一次判定)を行う。サーバ30は、患者PT1を識別する情報(後述する「患者ID」)に関連付けて、検査種別情報と、対象画像に関する情報(後述する「対象画像情報」)と、検査画像の分類結果に関する情報(後述する「分類結果情報」)とを記憶装置31に保存する。サーバ30は、検査種別情報、対象画像情報、および分類結果情報を医師端末50へ送信する。さらに、サーバ30は、患者PT1に関する情報(後述する「患者情報」)のうち、医師DC1に提供可能であって、かつ診断に有用な情報を医師端末50へ送信する。 The server 30 receives various information from the patient terminal 10. The server 30 generates auxiliary information based on the inspection type information and the position and orientation of the identifier 72 shown in the inspection image. The auxiliary information is information that assists a human (for example, a doctor or a patient)'s judgment on the test result by the test kit 70. The server 30 generates a target image by adding auxiliary information to the inspection image. The server 30 classifies the inspection image into one of a plurality of inspection result types defined in advance for the inspection type corresponding to the inspection kit 70, thereby determining the inspection result without the judgment of a person ( Primary judgment) is performed. The server 30 associates with the information for identifying the patient PT1 (“patient ID” described later), the test type information, the information regarding the target image (“target image information” described later), and the information regarding the classification result of the test image (described later). The “classification result information”) described later is stored in the storage device 31. The server 30 transmits the examination type information, the target image information, and the classification result information to the doctor terminal 50. Further, the server 30 transmits information related to the patient PT1 (“patient information” described later) that can be provided to the doctor DC1 and is useful for diagnosis to the doctor terminal 50.

医師端末50は、各種の情報をサーバ30から受信する。医師端末50は、対象画像情報、分類結果情報、および患者情報(の一部)を医師DC1に提示する。医師DC1は、医師端末50によって提示された情報に基づいて、検査キット70による検査結果に関する判断を行う。医師端末50は、医師による判断結果に関する情報(後述する「判断結果情報」)をサーバ30へ送信する。 The doctor terminal 50 receives various information from the server 30. The doctor terminal 50 presents the target image information, the classification result information, and (a part of) the patient information to the doctor DC1. The doctor DC1 makes a judgment regarding the test result by the test kit 70 based on the information presented by the doctor terminal 50. The doctor terminal 50 transmits information regarding the judgment result by the doctor (“judgment result information” described later) to the server 30.

サーバ30は、判断結果情報を医師端末50から受信する。サーバ30は、患者PT1を識別する患者IDに関連付けて、判断結果情報を記憶装置31に保存する。サーバ30は、判断結果情報を患者端末10へ送信する。 The server 30 receives the determination result information from the doctor terminal 50. The server 30 stores the determination result information in the storage device 31 in association with the patient ID that identifies the patient PT1. The server 30 transmits the determination result information to the patient terminal 10.

患者端末10は、サーバ30から判断結果情報を受信する。患者端末10は、判断結果情報を患者PT1に提示する。 The patient terminal 10 receives the determination result information from the server 30. The patient terminal 10 presents the determination result information to the patient PT1.

このように、情報処理システム1によれば、患者は、検査キット70を撮影する以外に、当該検査キット70による検査結果に関して何らの認知・判断もすることなく、当該検査結果を外部装置へ送信することができる。つまり、情報処理システム1によれば、患者に課される操作または認知・判断上の負荷が小さいので、患者が検査結果に関する情報を提供することに対する敷居を下げ、かかる情報の収集・蓄積を促進することができる。 As described above, according to the information processing system 1, the patient transmits the test result to the external device without any recognition or judgment regarding the test result by the test kit 70 other than photographing the test kit 70. can do. That is, according to the information processing system 1, since the operation or cognitive / judgment load imposed on the patient is small, the threshold for the patient to provide information on the test result is lowered, and the collection / accumulation of such information is promoted. can do.

(3)データ構造
本実施形態のデータ構造について説明する。図7は、本実施形態のデータ構造を示す図である。
以下に説明する各種の情報は、例えばデータベースの形式で記憶装置31に保存される。
(3) Data structure The data structure of this embodiment will be described. FIG. 7 is a diagram showing a data structure of the present embodiment.
Various types of information described below are stored in the storage device 31 in the form of a database, for example.

図7に示すように、記憶装置31には、患者IDリストが保存される。患者IDリストは、複数の患者IDを含む。患者IDは、患者を識別する情報である。患者IDは、患者情報に関連付けられる。 As shown in FIG. 7, the patient ID list is stored in the storage device 31. The patient ID list includes a plurality of patient IDs. The patient ID is information that identifies the patient. The patient ID is associated with the patient information.

患者情報は、患者IDによって特定される患者に関する情報である。患者情報は、例えば、基本情報、検査履歴情報、服薬履歴情報、および診察履歴情報を含むことができる。 The patient information is information about the patient identified by the patient ID. The patient information can include, for example, basic information, examination history information, medication history information, and medical examination history information.

基本情報は、該当患者の基本的属性に関する情報である。基本情報は、例えば、以下の少なくとも1つに関する情報を含むことができる。
・患者名
・性別
・年齢
・住所
・健康状態
・既往歴
・身分証明証(例えば、被保険者番号、マインナンバー)
・決済情報
健康状態は、例えば、以下の少なくとも1つを含むことができる。
・身長
・体重
・月経期間
・血圧
・心拍数
・睡眠状態
・血糖値
・体脂肪率
・持病
・活動量
The basic information is information about the basic attributes of the patient. The basic information can include, for example, information about at least one of the following:
・ Patient name, gender, age, address, health condition, medical history, ID card (for example, insured person number, mine number)
-Payment information The health status can include, for example, at least one of the following.
・ Height, weight, menstrual period, blood pressure, heart rate, sleep state, blood sugar level, body fat percentage, pre-existing illness, activity amount

検査履歴情報は、該当患者に対して行われた検査の履歴に関する情報である。検査履歴情報は、例えば、1以上のレコードを含むことができる。各レコードは、患者に対して行われた検査の1つに対応する。各レコードは、検査日時情報、検査種別情報、対象画像情報、分類結果情報、および判断結果情報を含む。このほか、各レコードは、医師による判断の日時に関する情報、または判断を行った医師を関する情報を含んでもよい。 The examination history information is information regarding the history of examinations performed on the relevant patient. The inspection history information can include, for example, one or more records. Each record corresponds to one of the tests performed on the patient. Each record includes inspection date / time information, inspection type information, target image information, classification result information, and judgment result information. In addition, each record may include information about the date and time of the judgment by the doctor, or information about the doctor who made the judgment.

検査日時情報は、該当レコードに対応する検査が行われた日時に関する情報である。検査日時は、例えば、検査画像の撮影日時に基づいて決定される。 The inspection date and time information is information regarding the date and time when the inspection corresponding to the corresponding record was performed. The inspection date and time is determined based on, for example, the shooting date and time of the inspection image.

検査種別情報は、該当レコードに対応する検査の種別に関する情報である。検査種別情報は、例えば検査画像に写った識別子72に基づいて判定される。 The inspection type information is information regarding the inspection type corresponding to the corresponding record. The inspection type information is determined based on, for example, the identifier 72 shown in the inspection image.

対象画像情報は、該当レコードに対応する検査において生成された対象画像に関する情報である。対象画像情報は、対象画像を表すデータであってもよいし、当該データの所在を示す情報(例えば、URL)であってもよい。 The target image information is information about the target image generated in the inspection corresponding to the corresponding record. The target image information may be data representing the target image, or may be information indicating the location of the data (for example, a URL).

分類結果情報は、該当レコードに対応する検査において生成された対象画像を複数の検査結果類型のいずれかに自動分類した結果に関する情報である。 The classification result information is information on the result of automatically classifying the target image generated in the inspection corresponding to the corresponding record into any of a plurality of inspection result types.

判断結果情報は、該当レコードに対応する検査において生成された対象画像に対して医師が判断した検査結果(つまり、確定診断結果)に関する情報である。 The judgment result information is information on the test result (that is, the definitive diagnosis result) judged by the doctor with respect to the target image generated in the test corresponding to the corresponding record.

服薬履歴情報は、該当患者による服薬の履歴に関する情報である。服薬履歴情報は、例えば、服薬毎に、服薬日時に関する情報と、服用した薬に関する情報とを含むことができる。 The medication history information is information on the medication history of the patient. The medication history information can include, for example, information on the date and time of medication and information on the medication taken for each medication.

診察履歴情報は、該当患者に対して行われた診察の履歴に関する情報である。診察履歴情報は、例えば診察毎に、診察日時に関する情報と、診察を行った医師に関する情報と、診察の結果に関する情報とを含むことができる。 The medical examination history information is information regarding the history of medical examinations performed on the relevant patient. The medical examination history information can include, for example, information on the date and time of the medical examination, information on the doctor who performed the medical examination, and information on the result of the medical examination for each medical examination.

(4)情報処理
本実施形態の情報処理について説明する。図8は、本実施形態の情報処理の全体フローを示す図である。図9は、本実施形態の情報処理において表示される画面例を示す図である。図10は、本実施形態の情報処理において検査画像に対して行われる処理の説明図である。
(4) Information processing The information processing of the present embodiment will be described. FIG. 8 is a diagram showing an overall flow of information processing according to the present embodiment. FIG. 9 is a diagram showing an example of a screen displayed in the information processing of the present embodiment. FIG. 10 is an explanatory diagram of processing performed on the inspection image in the information processing of the present embodiment.

図8の情報処理は、例えば患者端末10によって実行されるヘルスケアアプリのUI(User Interface)、または患者端末10によって実行されるWebブラウザ上で表示されるヘルスケアSaaS(Software as a Service)のUI上で、患者が所定の操作(例えば、検査結果をアップロードするためのオブジェクトの選択)を行ったことに応じて開始する。 The information processing in FIG. 8 is, for example, the UI (User Interface) of the healthcare application executed by the patient terminal 10 or the healthcare SaaS (Software as a Service) displayed on the Web browser executed by the patient terminal 10. It starts according to the patient performing a predetermined operation (for example, selection of an object for uploading the test result) on the UI.

図8に示すように、患者端末10は、検査キットの撮影(S110)を実行する。
具体的には、患者端末10は、カメラ22を起動し、使用済みの検査キット70を撮影することで、検査画像を取得する。
患者端末10は、検査キット70の撮影を補助するための情報をディスプレイ21に提示してもよい。一例として、患者端末10は、図9の画面をディスプレイ21に表示してもよい。図9の画面では、カメラ22のプレビューに相当する画像IM10に、オブジェクトOBJ10a,OBJ10bが重畳されている。
オブジェクトOBJ10aは、検査画像に占める検査キット70の位置および大きさの目標を示すガイドを表示する。ガイドは、検査種別に関わらず共通であってもよいし、検査種別毎に定義されてもよい。ガイドが検査種別ごとに定義される場合に、患者端末10は、検査画像の確定前に、識別子72に基づいて検査種別を判定し、判定結果に応じてガイドの形状を制御してもよい。
オブジェクトOBJ10bは、患者に対するフィードバック情報を表示する。例えば、検査画像に占める検査キット70の位置または大きさの少なくとも1つの目標からの乖離が許容範囲を超える場合に、オブジェクトOBJ10bにはメッセージが表示される。メッセージは、例えば、カメラ22の撮影範囲をどのように変更すべきかを患者に伝えるテキスト、音声、画像、またはアニメーションであってよい。
As shown in FIG. 8, the patient terminal 10 executes imaging (S110) of the examination kit.
Specifically, the patient terminal 10 acquires an inspection image by activating the camera 22 and photographing the used inspection kit 70.
The patient terminal 10 may present information on the display 21 to assist the imaging of the examination kit 70. As an example, the patient terminal 10 may display the screen of FIG. 9 on the display 21. In the screen of FIG. 9, the objects OBJ10a and OBJ10b are superimposed on the image IM10 corresponding to the preview of the camera 22.
The object OBJ10a displays a guide indicating the position and size target of the inspection kit 70 in the inspection image. The guide may be common regardless of the inspection type, or may be defined for each inspection type. When the guide is defined for each examination type, the patient terminal 10 may determine the examination type based on the identifier 72 before determining the examination image, and control the shape of the guide according to the determination result.
The object OBJ10b displays feedback information for the patient. For example, if the deviation of the position or size of the inspection kit 70 in the inspection image from at least one target exceeds the permissible range, a message is displayed on the object OBJ10b. The message may be, for example, text, voice, image, or animation telling the patient how to change the imaging range of the camera 22.

ステップS110の後に、患者端末10は、検査種別の判定(S111)を実行する。
具体的には、患者端末10は、ステップS110において取得した検査画像に写った識別子72に基づいて、検査キットに対応する検査種別を判定する。例えば、患者端末10は、識別子72の表す図形をデコードすることで、検査種別情報を取得する。
After step S110, the patient terminal 10 executes the test type determination (S111).
Specifically, the patient terminal 10 determines the test type corresponding to the test kit based on the identifier 72 shown in the test image acquired in step S110. For example, the patient terminal 10 acquires the examination type information by decoding the figure represented by the identifier 72.

ステップS111の後に、患者端末10は、情報の送信(S112)を実行する。
具体的には、患者端末10は、患者IDと、ステップS110において取得した検査画像と、ステップS111において取得した検査種別情報とをサーバ30へ送信する。
After step S111, the patient terminal 10 executes information transmission (S112).
Specifically, the patient terminal 10 transmits the patient ID, the examination image acquired in step S110, and the examination type information acquired in step S111 to the server 30.

ステップS112の後に、サーバ30は、画像の補正(S130)を実行する。
具体的には、サーバ30は、検査画像に写った識別子72の大きさ、位置、向き、または形状の少なくとも1つに基づいて、検査画像に対して以下の少なくとも1つの画像処理による画像補正を行う。
・拡大
・縮小
・平行移動
・回転
・歪み補正(例えば台形補正)
第1例として、サーバ30は、検査画像に写った識別子72の大きさが、既定の大きさに近づくように、検査画像の拡大、または縮小を行う。第2例として、サーバ30は、検査画像に写った識別子72の位置が、既定の位置に近づくように、検査画像の平行移動を行う。第3例として、サーバ30は、検査画像に写った識別子72の向きが、既定の向きに近づくように、検査画像の平行移動を行う。第4例として、サーバ30は、検査画像に写った識別子72の形状が、既定の形状に近づくように、検査画像の歪み補正を行う。既定の大きさ、位置、向き、または形状はそれぞれ、検査種別に関わらず共通であってもよいし、検査種別毎に定義されていてもよい。
After step S112, the server 30 performs image correction (S130).
Specifically, the server 30 performs image correction by the following at least one image processing on the inspection image based on at least one of the size, position, orientation, or shape of the identifier 72 reflected in the inspection image. conduct.
・ Enlargement / reduction / translation / rotation / distortion correction (for example, keystone correction)
As a first example, the server 30 enlarges or reduces the inspection image so that the size of the identifier 72 reflected in the inspection image approaches a predetermined size. As a second example, the server 30 translates the inspection image so that the position of the identifier 72 reflected in the inspection image approaches the predetermined position. As a third example, the server 30 translates the inspection image so that the orientation of the identifier 72 reflected in the inspection image approaches the predetermined orientation. As a fourth example, the server 30 corrects the distortion of the inspection image so that the shape of the identifier 72 reflected in the inspection image approaches the predetermined shape. The default size, position, orientation, or shape may be common regardless of the inspection type, or may be defined for each inspection type.

ステップS130の後に、サーバ30は、対象画像の生成(S131)を実行する。
具体的には、サーバ30は、ステップS130において補正された検査画像に、補助情報を付加することで対象画像を生成する。サーバ30は、検査種別情報と、補正された検査画像に写った識別子72の位置および向きとに基づいて、補助情報を生成する。補助情報は、例えば、以下の少なくとも1つを含むことができる。
・補正された検査画像に写った判定部73のうち、検体に反応して外観の変化(例えば、CラインおよびTライン)が現れる可能性がある領域(例えば、第1領域73aおよび第2領域73b)の場所を示す情報
・補正された検査画像に写った判定部73のうち、検体に反応して外観の変化が現れる可能性がある領域の種別(例えば、CおよびT)を示す情報
・補正された検査画像に写った判定部73のうち、検体に反応して現れた外観の変化を強調する情報(例えば、付加的な輪郭線、もしくは着色、または拡大画像)
・複数の検査結果類型の見本を示す情報
After step S130, the server 30 executes the generation of the target image (S131).
Specifically, the server 30 generates a target image by adding auxiliary information to the inspection image corrected in step S130. The server 30 generates auxiliary information based on the inspection type information and the position and orientation of the identifier 72 shown in the corrected inspection image. Auxiliary information can include, for example, at least one of the following:
-Among the determination unit 73 shown in the corrected inspection image, a region (for example, the first region 73a and the second region 73a) in which a change in appearance (for example, C line and T line) may appear in response to the sample. Information indicating the location of 73b) -Information indicating the type of region (for example, C and T) in which the appearance of the determination unit 73 shown in the corrected inspection image may change in response to the sample. Information that emphasizes changes in appearance that appear in response to a sample in the determination unit 73 shown in the corrected inspection image (for example, additional contour lines, or colored or enlarged images).
・ Information showing samples of multiple test result types

一例として図10に示すように、ステップS130およびステップS131において、サーバ30は、検査画像IM1に対して、画像処理および補助情報の付加を行うことで、対象画像IM2を生成する。対象画像IM2には、補助情報として、オブジェクトOBJ20aおよびオブジェクトOBJ20bが付加されている。
オブジェクトOBJ20aは、ラインが現れる可能性がある領域の場所を示す図形と、当該領域がTラインに対応することを示すテキスト画像とを含む。
オブジェクトOBJ20aは、ラインが現れる可能性がある領域の場所を示す図形と、当該領域がCラインに対応することを示すテキスト画像とを含む。
As an example, as shown in FIG. 10, in step S130 and step S131, the server 30 generates the target image IM2 by performing image processing and adding auxiliary information to the inspection image IM1. The object OBJ20a and the object OBJ20b are added to the target image IM2 as auxiliary information.
The object OBJ20a includes a graphic indicating the location of an area where a line may appear, and a text image indicating that the area corresponds to a T line.
The object OBJ20a includes a graphic indicating the location of an area where a line may appear, and a text image indicating that the area corresponds to a C line.

ステップS131の後に、サーバ30は、検査結果の判定(S132)を実行する。
具体的には、サーバ30は、ステップS130において補正された検査画像を、検査キット70に対応する検査種別に対して予め定義されている複数の検査結果類型に分類することで、検査結果の一次判定を行う。一例として、サーバ30は、学習済みモデルを用いて検査結果を自動分類してもよい。学習済みモデルは、検査キット70の写った画像と、当該画像に対応する検査結果(教師ラベル)とを含む訓練データを用いた機械学習により構築可能である。学習済みモデルは、検査種別毎に構築されてよい。
なお、分類のベースとなる画像は、補正前の検査画像、またはステップS131において生成された対象画像であってもよい。
After step S131, the server 30 executes the determination of the inspection result (S132).
Specifically, the server 30 classifies the inspection image corrected in step S130 into a plurality of inspection result types defined in advance for the inspection type corresponding to the inspection kit 70, thereby primary inspection results. Make a judgment. As an example, the server 30 may automatically classify the test results using the trained model. The trained model can be constructed by machine learning using training data including an image of the test kit 70 and a test result (teacher label) corresponding to the image. The trained model may be constructed for each test type.
The image on which the classification is based may be the inspection image before correction or the target image generated in step S131.

ステップS132の後に、サーバ30は、情報の保存(S133)を実行する。
具体的には、サーバ30は、患者IDに関連付けられる検査履歴情報に新規レコードを追加する。サーバ30は、新規レコードに適切な値を設定することで、検査日時情報、検査種別情報、対象画像情報、および分類結果情報を記憶装置31に保存する。
After step S132, the server 30 executes information storage (S133).
Specifically, the server 30 adds a new record to the examination history information associated with the patient ID. The server 30 stores the inspection date / time information, the inspection type information, the target image information, and the classification result information in the storage device 31 by setting an appropriate value in the new record.

ステップS133の後に、サーバ30は、情報の提示(S134)を実行する。
具体的には、サーバ30は、検査種別情報と、ステップS131において生成した対象画像(対象画像情報)と、ステップS132における判定結果(分類結果情報)とを、医師端末50へ送信しディスプレイ61に表示させることで、医師に提示する。ここで、情報の提示先となる医師は、患者によって指定されてもよいし、アルゴリズムによって自動的に決定されてもよい。
After step S133, the server 30 executes the presentation of information (S134).
Specifically, the server 30 transmits the inspection type information, the target image (target image information) generated in step S131, and the determination result (classification result information) in step S132 to the doctor terminal 50 and displays it on the display 61. By displaying it, it is presented to the doctor. Here, the doctor to whom the information is presented may be specified by the patient or may be automatically determined by an algorithm.

さらに、サーバ30は、患者IDに関連付けられる患者情報の一部(例えば性別、年齢、健康状態、または既往歴の少なくとも1つに関する情報、検査履歴情報、服薬履歴情報、診察履歴情報、またはこれらの組み合わせ)を医師に提示してもよい。サーバ30は、医師に提示する患者情報を、例えば、検査種別情報、または分類結果情報の少なくとも1つに基づいて決定してもよい。また、サーバ30は、例えば、検査種別情報、または分類結果情報の少なくとも1つに基づいて、患者情報の提示態様(例えば、ディスプレイ61に表示される画面における各情報要素の配置、大きさ、または装飾の少なくとも1つ)を決定してもよい。 In addition, the server 30 may include some of the patient information associated with the patient ID (eg, information about at least one of gender, age, health status, or medical history, test history information, medication history information, consultation history information, or any of these. The combination) may be presented to the doctor. The server 30 may determine the patient information presented to the doctor based on, for example, at least one of the test type information or the classification result information. Further, the server 30 may, for example, arrange, size, or arrange patient information (for example, the arrangement, size, or the size of each information element on the screen displayed on the display 61) based on at least one of the test type information or the classification result information. At least one of the decorations) may be determined.

医師は、医師端末50を介して提示された情報を元に、検査結果に対する判断を行う。医師端末50は、医師の指示に応じて、判断結果情報を生成する。医師端末50は、判断結果情報をサーバ30へ送信する。 The doctor makes a judgment on the test result based on the information presented via the doctor terminal 50. The doctor terminal 50 generates determination result information according to a doctor's instruction. The doctor terminal 50 transmits the determination result information to the server 30.

判断結果情報は、検査結果に対する医師による判断(つまり、確定診断)の内容に関する情報を含む。判断結果情報は、さらに付加情報を含むことができる。付加情報は、例えば、患者に対する指導、処方、または助言に関する情報である。患者に対する指導には、生活指導、または服薬指導が含まれ得る。患者に対する助言には、遠隔診療もしくは医療機関の受診の勧奨、または特定の医療用製品(例えば、医薬品)の購入勧奨が含まれ得る。 The judgment result information includes information regarding the content of the judgment (that is, definitive diagnosis) by the doctor regarding the test result. The determination result information may further include additional information. Additional information is, for example, information about guidance, prescription, or advice to the patient. Guidance to the patient may include lifestyle guidance or medication guidance. Advice to patients may include incentives for telemedicine or medical institution visits, or incentives to purchase certain medical products (eg, pharmaceuticals).

ステップS134の後に、サーバ30は、判断結果の取得(S135)を実行する。
具体的には、サーバ30は、医師端末50から判断結果情報を受信することで、検査結果に対する医師による判断結果を取得する。サーバ30は、判断結果情報を、該当患者を識別する患者IDに関連付けて記憶装置31に保存する。
After step S134, the server 30 executes the acquisition of the determination result (S135).
Specifically, the server 30 receives the judgment result information from the doctor terminal 50 to acquire the judgment result by the doctor for the test result. The server 30 stores the determination result information in the storage device 31 in association with the patient ID that identifies the patient.

ステップS135の後に、サーバ30および患者端末10は、判断結果の提示(S136,S113)を実行する。
具体的には、サーバ30は、ステップS136において取得した判断結果情報を、患者端末10へ送信する。患者端末10は、取得した判断結果情報をディスプレイ21に表示することで、当該情報を患者に提示する。
サーバ30および患者端末10は、判断結果情報に加えて、他の情報(例えば、検査日時情報、検査種別情報、対象画像情報、または分類結果情報の少なくとも1つ)をユーザに提示してもよい。
ステップS113の終了を以て、図8の情報処理は完了する。
After step S135, the server 30 and the patient terminal 10 execute the presentation of the determination result (S136, S113).
Specifically, the server 30 transmits the determination result information acquired in step S136 to the patient terminal 10. The patient terminal 10 presents the acquired determination result information to the patient by displaying the acquired determination result information on the display 21.
In addition to the determination result information, the server 30 and the patient terminal 10 may present other information (for example, at least one of examination date / time information, examination type information, target image information, or classification result information) to the user. ..
With the end of step S113, the information processing in FIG. 8 is completed.

(5)小括
以上説明したように、サーバ30は、検査キット70を、識別子72および判定部73が撮影範囲に含まれるように撮影した検査画像を取得し、当該検査画像に写った識別子72に基づいて当該検査キット70に対応する検査種別を判定する。サーバ30は、検査種別情報と、検査画像に写った識別子72の位置および向きとに基づいて、補助情報を検査画像に付加することで、対象画像を生成し、検査種別情報および対象画像情報を医師端末50へ送信する。これにより、患者は、検査キット70を撮影する以外に、当該検査キット70による検査結果に関して何らの認知・判断もすることなく、当該検査結果を外部装置へ送信することができる。つまり、情報処理システム1によれば、患者に課される操作または認知・判断上の負荷が小さいので、患者が検査結果に関する情報を提供することに対する敷居を下げ、かかる情報の収集・蓄積を促進することができる。
(5) Summary As described above, the server 30 acquires an inspection image of the inspection kit 70 so that the identifier 72 and the determination unit 73 are included in the imaging range, and the identifier 72 reflected in the inspection image. The inspection type corresponding to the inspection kit 70 is determined based on the above. The server 30 generates a target image by adding auxiliary information to the inspection image based on the inspection type information and the position and orientation of the identifier 72 reflected in the inspection image, and generates the inspection type information and the target image information. Send to the doctor terminal 50. As a result, the patient can transmit the test result to the external device without any recognition / judgment regarding the test result by the test kit 70 other than photographing the test kit 70. That is, according to the information processing system 1, since the operation or cognitive / judgment load imposed on the patient is small, the threshold for the patient to provide information on the test result is lowered, and the collection / accumulation of such information is promoted. can do.

補助情報は、例えば、検査画像に写った判定部73のうち検体に反応して外観の変化が現れる可能性がある1以上の領域の場所と、当該領域の種別とを示す情報であってよい。これにより、対象画像を目視した者(例えば、医師、または患者本人)は、検査キット70の撮影条件に関わらず、外観上の変化が現れるべき場所と、その意味とを正しく認識して検査結果に関する判断を行うことができる。 The auxiliary information may be, for example, information indicating the location of one or more regions of the determination unit 73 shown in the inspection image where the appearance may change in response to the sample, and the type of the region. .. As a result, the person who visually observes the target image (for example, the doctor or the patient himself / herself) correctly recognizes the place where the change in appearance should appear and the meaning thereof regardless of the imaging conditions of the test kit 70, and the test result. Can make decisions about.

サーバ30は、検査画像を、検査種別に対して予め定義されている複数の検査結果類型のいずれかに分類し、分類結果情報を医師端末へ送信してもよい。これにより、医師による検査結果の判断を補助することができる。 The server 30 may classify the test image into one of a plurality of test result types defined in advance for the test type, and transmit the classification result information to the doctor terminal. This can assist the doctor in determining the test result.

サーバ30は、患者情報を医師に提示してもよく、さらにサーバ30は、検査種別情報、または分類結果情報の少なくとも1つに基づいて患者情報の提示態様を決定してもよい。これにより、医師が利用できる判断材料を充実させ、判断の質を向上させることができる。 The server 30 may present the patient information to the doctor, and the server 30 may determine the presentation mode of the patient information based on at least one of the test type information or the classification result information. This makes it possible to enhance the judgment materials available to doctors and improve the quality of judgment.

サーバ30は、検査画像に写った識別子72の大きさ、位置、向き、または形状の少なくとも1つに基づいて、検査画像に対して、拡大、縮小、回転、または歪み補正の少なくとも1つの画像処理による補正を行ってもよい。この場合、サーバ30は、補正が行われた検査画像に基づいて対象画像を生成する。これにより、検査キット70の撮影条件に関わらず、対象画像における検査キット70(特に、判定部73)の見え方が安定化するので、医師による検査結果の判断を補助することができる。 The server 30 performs at least one image processing of enlargement, reduction, rotation, or distortion correction for the inspection image based on at least one of the size, position, orientation, or shape of the identifier 72 reflected in the inspection image. May be corrected by. In this case, the server 30 generates the target image based on the corrected inspection image. As a result, the appearance of the inspection kit 70 (particularly, the determination unit 73) in the target image is stabilized regardless of the imaging conditions of the inspection kit 70, so that it is possible to assist the doctor in judging the inspection result.

サーバ30は、判断結果情報を患者に提示してもよい。これにより、患者の検査結果に対する納得感を高めることができる。 The server 30 may present the determination result information to the patient. This makes it possible to increase the satisfaction of the patient's test results.

サーバ30は、患者IDに関連付けて、検査画像または対象画像を記憶装置31に保存してもよい。さらに、サーバ30は、患者IDに関連付けて、判断結果情報を記憶装置31に保存してもよい。これにより、検査画像または対象画像を、例えば、検査履歴の閲覧、または機械学習などのために利活用することができる。 The server 30 may store the examination image or the target image in the storage device 31 in association with the patient ID. Further, the server 30 may store the determination result information in the storage device 31 in association with the patient ID. Thereby, the inspection image or the target image can be utilized for, for example, viewing the inspection history, machine learning, and the like.

患者端末10は、検査キット70の撮影を補助する情報をディスプレイ21に表示してもよい。これにより、患者は、検査キット70を適切な条件で撮影するように促されるので、不適当な検査画像(例えば、識別子72または判定部73の一部が写っていない検査画像)が収集され、検査結果の自動分類および医師による判断が適切に行えなくなる事態を防ぐことができる。検査キット70の撮影を補助する情報は、検査画像に占める検査キット70の位置および大きさの目標を示すガイドであってもよい。これにより、患者に、検査画像における検査キット70の理想的な位置および大きさを認識させることができる。また、患者端末10は、検査画像に占める検査キット70の位置および大きさの少なくとも1つの目標からの乖離が許容範囲を超える場合に、患者にフィードバック情報を提示してもよい。これにより、適切な検査画像を撮影できるように患者を案内することができる。 The patient terminal 10 may display information on the display 21 to assist the imaging of the examination kit 70. As a result, the patient is urged to take the test kit 70 under appropriate conditions, so that an inappropriate test image (for example, a test image in which a part of the identifier 72 or the determination unit 73 is not shown) is collected. It is possible to prevent a situation in which automatic classification of test results and judgment by a doctor cannot be performed properly. The information that assists the imaging of the examination kit 70 may be a guide indicating a target of the position and size of the examination kit 70 in the examination image. This allows the patient to recognize the ideal position and size of the test kit 70 in the test image. In addition, the patient terminal 10 may present feedback information to the patient when the deviation of the position and size of the test kit 70 in the test image from at least one target exceeds an allowable range. This makes it possible to guide the patient so that an appropriate examination image can be taken.

(6)変形例
記憶装置11は、ネットワークNWを介して、患者端末10と接続されてもよい。ディスプレイ21およびカメラ22は、患者端末10の一部であってもよいし、外付けの周辺機器であってもよい。記憶装置31は、ネットワークNWを介して、サーバ30と接続されてもよい。記憶装置51は、ネットワークNWを介して、医師端末50と接続されてもよい。ディスプレイ61は、医師端末50の一部であってもよいし、外付けの周辺機器であってもよい。
(6) Modification Example The storage device 11 may be connected to the patient terminal 10 via the network NW. The display 21 and the camera 22 may be a part of the patient terminal 10 or may be an external peripheral device. The storage device 31 may be connected to the server 30 via the network NW. The storage device 51 may be connected to the doctor terminal 50 via the network NW. The display 61 may be a part of the doctor terminal 50 or may be an external peripheral device.

上記の情報処理の各ステップは、患者端末10、サーバ30、および医師端末50の何れでも実行可能である。例えば、検査種別の判定(S111)は、サーバ30、または医師端末50によって実行されてもよい。画像の補正(S130)~検査結果の判定(S132)は、患者端末10または医師端末50によって実行されてもよい。
一例として、患者端末10は、検査キット70を、識別子72および判定部73が撮影範囲に含まれるように撮影した検査画像を取得し、当該検査画像に写った識別子72に基づいて当該検査キット70に対応する検査種別を判定するように構成されてよい。さらに、患者端末10は、検査種別情報と、検査画像に写った識別子72の位置および向きとに基づいて、補助情報を検査画像に付加することで、対象画像を生成し、検査種別情報および対象画像情報をサーバ30または医師端末50へ送信するように構成されてよい。
また、上記説明では、情報処理において各ステップを特定の順序で実行する例を示したが、各ステップの実行順序は、依存関係がない限りは説明した例に制限されない。
Each step of the above information processing can be executed by any of the patient terminal 10, the server 30, and the doctor terminal 50. For example, the test type determination (S111) may be executed by the server 30 or the doctor terminal 50. The image correction (S130) to the test result determination (S132) may be performed by the patient terminal 10 or the doctor terminal 50.
As an example, the patient terminal 10 acquires an inspection image of the inspection kit 70 so that the identifier 72 and the determination unit 73 are included in the imaging range, and the inspection kit 70 is based on the identifier 72 reflected in the inspection image. It may be configured to determine the inspection type corresponding to. Further, the patient terminal 10 generates a target image by adding auxiliary information to the test image based on the test type information and the position and orientation of the identifier 72 reflected in the test image, and the test type information and the target. The image information may be configured to be transmitted to the server 30 or the doctor terminal 50.
Further, in the above description, an example in which each step is executed in a specific order in information processing is shown, but the execution order of each step is not limited to the example described as long as there is no dependency.

実施形態の情報処理システムを、クライアント/サーバ型のシステムによって実装する例を示した。しかしながら、実施形態の情報処理システムは、スタンドアロン型のコンピュータによって実装することもできる。 An example of implementing the information processing system of the embodiment by a client / server type system is shown. However, the information processing system of the embodiment can also be implemented by a stand-alone computer.

上記説明では、検査画像に写った識別子72の位置および向きに基づいて、当該検査画像における検査キット70の位置および向きを特する例を示した。しかしながら、識別子72とは異なる目印を検査キット70の既定の位置に既定の向きで配置し、検査画像における当該目印の位置および向きに基づいて、当該検査画像における検査キット70の位置および向きを特定してもよい。この場合に、目印の外観、位置および向きは、検査種別毎に任意に定めることができる。 In the above description, an example showing the position and orientation of the inspection kit 70 in the inspection image based on the position and orientation of the identifier 72 shown in the inspection image is shown. However, a mark different from the identifier 72 is placed in a predetermined position of the inspection kit 70 in a predetermined orientation, and the position and orientation of the inspection kit 70 in the inspection image is specified based on the position and orientation of the mark in the inspection image. You may. In this case, the appearance, position and orientation of the mark can be arbitrarily determined for each inspection type.

上記説明では、学習済みモデルを用いて検査結果を自動分類する例を示した。患者から収集された検査画像と、当該検査画像に対して医師から収集された判断結果情報(教師ラベル)とを含む訓練データを用いて、学習済みモデルを運用後に再学習することも可能である。これにより、自動分類の精度を持続的に向上させることが可能となる。 In the above explanation, an example of automatically classifying test results using a trained model is shown. It is also possible to relearn the trained model after operation using the training data including the test image collected from the patient and the judgment result information (teacher label) collected from the doctor for the test image. .. This makes it possible to continuously improve the accuracy of automatic classification.

患者端末10、サーバ30、または医師端末50のいずれかは、検査種別情報に基づいて、前記検査画像の色調を補正してもよい。この場合に、対象画像は、色調の補正が行われた検査画像に基づいて生成される。一例として、色調の補正は、判定部73における外観の変化によって呈示される可能性のある色の視認性を向上させる処理であってよい。また、補正量は、例えば、基準となる撮影条件下における識別子72の色と、検査画像に写った識別子72の色との差に基づいて決定されてもよい。或いは、補正量は、基準となる撮影条件下において判定部73に呈示されるべき色と、検査画像に写った判定部73に実際に呈示された色との差に基づいて決定されてもよい。これにより、検査画像に写った判定部73における外観の変化が判別し難い場合であっても、対象画像における当該変化の有無を目視による判別するのを補助することができる。 Either the patient terminal 10, the server 30, or the doctor terminal 50 may correct the color tone of the test image based on the test type information. In this case, the target image is generated based on the inspection image to which the color tone has been corrected. As an example, the color tone correction may be a process for improving the visibility of a color that may be exhibited by a change in appearance in the determination unit 73. Further, the correction amount may be determined based on, for example, the difference between the color of the identifier 72 under the reference photographing condition and the color of the identifier 72 captured in the inspection image. Alternatively, the correction amount may be determined based on the difference between the color to be presented to the determination unit 73 under the reference photographing condition and the color actually presented to the determination unit 73 reflected in the inspection image. .. Thereby, even when it is difficult to discriminate the change in the appearance of the determination unit 73 reflected in the inspection image, it is possible to assist in visually discriminating the presence or absence of the change in the target image.

上記説明では、患者IDに関連付けて対象画像情報を保存する例を示した。しかしながら、対象画像情報の代わりに、検査画像に関する情報が保存されてもよい。この場合に、検査画像に対して行われるべき補正に関する情報、または検査画像に付加されるべき補助情報の少なくとも1つがさらに保存されてもよい。 In the above description, an example of storing the target image information in association with the patient ID is shown. However, instead of the target image information, information about the inspection image may be stored. In this case, at least one of information about corrections to be made on the inspection image or auxiliary information to be added to the inspection image may be further stored.

判定部73の外観の変化とは、人間が色として知覚可能でない光(つまり、例えば赤外光などの可視領域外の波長を持つ光線)の呈示を含み得る。判定部73が検体に反応して例えば赤外光を呈示するように構成される場合に、患者端末10は、検査種別の判定(S111)の結果に基づいて必要に応じて、カメラ22を赤外撮影モードに自動的に遷移させてもよい。 The change in appearance of the determination unit 73 may include the presentation of light that cannot be perceived by humans as a color (that is, a light ray having a wavelength outside the visible region such as infrared light). When the determination unit 73 is configured to react to the sample and exhibit infrared light, for example, the patient terminal 10 redens the camera 22 as necessary based on the result of the examination type determination (S111). The mode may be automatically changed to the outside shooting mode.

上記説明では、判断結果の取得(S135)の後に、無条件に判断結果の提示(S136,S113)が行われる例を示した。しかしながら、判断結果の提示(S136,S113)は、患者から提示要求があったことを条件に行われてもよい。
また、判断結果の取得(S135)よりも前に、患者に分類結果情報の提示が行われてもよい。
In the above description, an example is shown in which the determination result is unconditionally presented (S136, S113) after the determination result is acquired (S135). However, the presentation of the determination result (S136, S113) may be performed on the condition that the patient requests the presentation.
Further, the classification result information may be presented to the patient prior to the acquisition of the determination result (S135).

以上、本発明の実施形態について詳細に説明したが、本発明の範囲は上記の実施形態に限定されない。また、上記の実施形態は、本発明の主旨を逸脱しない範囲において、種々の改良や変更が可能である。また、上記の実施形態及び変形例は、組合せ可能である。 Although the embodiments of the present invention have been described in detail above, the scope of the present invention is not limited to the above embodiments. Further, the above-described embodiment can be variously improved or modified without departing from the gist of the present invention. Further, the above embodiments and modifications can be combined.

1 :情報処理システム
10 :患者端末
11 :記憶装置
12 :プロセッサ
13 :入出力インタフェース
14 :通信インタフェース
21 :ディスプレイ
22 :カメラ
30 :サーバ
31 :記憶装置
32 :プロセッサ
33 :入出力インタフェース
34 :通信インタフェースd
50 :医師端末
51 :記憶装置
52 :プロセッサ
53 :入出力インタフェース
54 :通信インタフェース
61 :ディスプレイ
70 :検査キット
71 :検体滴下部
72 :識別子
73 :判定部
1: Information processing system 10: Patient terminal 11: Storage device 12: Processor 13: Input / output interface 14: Communication interface 21: Display 22: Camera 30: Server 31: Storage device 32: Processor 33: Input / output interface 34: Communication interface d
50: Doctor terminal 51: Storage device 52: Processor 53: Input / output interface 54: Communication interface 61: Display 70: Test kit 71: Specimen dropping unit 72: Identifier 73: Judgment unit

Claims (15)

1以上のコンピュータを、
患者から採取された検体に反応して判定部の外観が変化可能に構成され、かつ既定の位置に検査種別を特定可能な識別子が配置された検査キットを、当該識別子および判定部が撮影範囲に含まれるように撮影した検査画像を取得する手段、
前記検査画像に写った前記識別子に基づいて、前記検査キットに対応する検査種別を判定する手段、
前記検査種別の判定結果と、前記検査画像に写った前記識別子の位置および向きとに基づいて、前記検査キットによる検査結果に対する人間の判断を補助する情報である補助情報を前記検査画像に付加し、対象画像を生成する手段、
前記対象画像と、前記検査種別の判定結果とに関する情報とを、所定の外部装置へ送信する手段、
として機能させる、プログラム。
One or more computers,
An inspection kit in which the appearance of the judgment unit can be changed in response to a sample collected from a patient and an identifier that can specify the examination type is placed in a predetermined position, the identifier and the determination unit are in the imaging range. A means of acquiring inspection images taken to be included,
A means for determining an inspection type corresponding to the inspection kit based on the identifier shown in the inspection image.
Based on the determination result of the inspection type and the position and orientation of the identifier reflected in the inspection image, auxiliary information that assists human judgment on the inspection result by the inspection kit is added to the inspection image. , A means to generate the target image,
A means for transmitting information regarding the target image and the determination result of the inspection type to a predetermined external device.
A program that functions as.
前記補助情報は、前記検査画像に写った前記判定部のうち前記検体に反応して外観の変化が現れる可能性がある1以上の領域の場所と、当該領域の種別とを示す情報である、
請求項1に記載のプログラム。
The auxiliary information is information indicating the location of one or more regions of the determination unit shown in the inspection image where a change in appearance may appear in response to the sample, and the type of the region.
The program according to claim 1.
前記コンピュータを、前記検査画像を、前記検査種別に対して予め定義されている複数の検査結果類型のいずれかに分類する手段としてさらに機能させ、
前記送信する手段は、前記検査画像の分類結果に関する情報を前記外部装置へさらに送信する、
請求項1または請求項2に記載のプログラム。
The computer is further made to function as a means for classifying the inspection image into one of a plurality of inspection result types predefined for the inspection type.
The transmitting means further transmits information regarding the classification result of the inspection image to the external device.
The program according to claim 1 or 2.
前記コンピュータを、前記患者に関する情報を医師に提示する手段としてさらに機能させ、
前記患者に関する情報を医師に提示する手段は、前記検査種別の判定結果、または前記検査画像の分類結果の少なくとも1つに基づいて当該情報の提示態様を決定する、
請求項3に記載のプログラム。
Further functioning the computer as a means of presenting information about the patient to the doctor,
The means for presenting the information about the patient to the doctor determines the presentation mode of the information based on at least one of the determination result of the examination type or the classification result of the examination image.
The program according to claim 3.
前記分類する手段は、学習済みモデルを用いて、前記検査画像を前記複数の検査結果類型のいずれかに分類し、
前記コンピュータを、前記検査画像と、前記検査キットによる検査結果に対する医師による判断の結果を示す情報とを訓練データとして前記学習済みモデルの再学習を行う手段、としてさらに機能させる、
請求項3または請求項4に記載のプログラム。
The classification means classifies the inspection image into one of the plurality of inspection result types by using the trained model.
Further functioning of the computer as a means for retraining the trained model using the test image and information indicating the result of a doctor's judgment on the test result by the test kit as training data.
The program according to claim 3 or 4.
前記コンピュータを、前記検査画像に写った前記識別子の大きさ、位置、向き、または形状の少なくとも1つに基づいて、前記検査画像に対して、拡大、縮小、回転、または歪み補正の少なくとも1つの画像処理による補正を行う手段、としてさらに機能させ、
前記対象画像を生成する手段は、前記画像処理による補正が行われた検査画像に前記補助情報を付加する、
請求項1乃至請求項5のいずれかに記載のプログラム。
The computer is subjected to at least one enlargement, reduction, rotation, or distortion correction for the inspection image based on at least one of the size, position, orientation, or shape of the identifier in the inspection image. Further function as a means of correction by image processing,
The means for generating the target image adds the auxiliary information to the inspection image corrected by the image processing.
The program according to any one of claims 1 to 5.
前記コンピュータを、前記検査キットによる検査結果に対する医師による判断の結果を示す情報を前記患者に提示する手段、としてさらに機能させる、
請求項1乃至請求項6のいずれかに記載のプログラム。
Further functioning the computer as a means of presenting to the patient information indicating the result of a doctor's judgment on the test result by the test kit.
The program according to any one of claims 1 to 6.
前記コンピュータを、前記患者を識別する情報に、前記検査画像または前記対象画像を関連付けて保存する手段、としてさらに機能させる、
請求項1乃至請求項7のいずれかに記載のプログラム。
Further functioning of the computer as a means of associating and storing the examination image or the target image with the information identifying the patient.
The program according to any one of claims 1 to 7.
前記保存する手段は、前記患者を識別する情報に、さらに、前記検査キットによる検査結果に対する医師による判断の結果を示す情報を関連付けて保存する、
請求項8に記載のプログラム。
The saving means stores the information for identifying the patient in association with the information indicating the result of the judgment by the doctor regarding the test result by the test kit.
The program according to claim 8.
前記コンピュータは、カメラおよびディスプレイを備えた患者端末を含み、
前記検査画像は、前記患者端末によって撮影され、
前記患者端末を、前記検査キットの撮影を補助する情報を前記ディスプレイに表示させる手段、としてさらに機能させる、
請求項1乃至請求項9のいずれかに記載のプログラム。
The computer includes a patient terminal equipped with a camera and a display.
The examination image is taken by the patient terminal and
Further functioning of the patient terminal as a means for displaying information on the display to assist the imaging of the examination kit.
The program according to any one of claims 1 to 9.
前記検査キットの撮影を補助する情報は、前記検査画像に占める前記検査キットの位置および大きさの目標を示すガイドであって、
前記コンピュータを、前記検査種別の判定結果に応じて、前記ガイドの形状を制御する手段、としてさらに機能させる、
請求項10に記載のプログラム。
The information that assists in photographing the inspection kit is a guide that indicates a target of the position and size of the inspection kit in the inspection image.
Further, the computer is made to function as a means for controlling the shape of the guide according to the determination result of the inspection type.
The program according to claim 10.
前記コンピュータを、前記検査画像に占める前記検査キットの位置および大きさの少なくとも1つの目標からの乖離が許容範囲を超える場合に、前記患者にフィードバック情報を提示する手段としてさらに機能させる、
請求項10に記載のプログラム。
Further functioning the computer as a means of presenting feedback information to the patient when the deviation from at least one target of the position and size of the test kit in the test image is beyond the permissible range.
The program according to claim 10.
前記コンピュータを、前記検査種別の判定結果に基づいて、前記検査画像の色調を補正する手段としてさらに機能させ、
前記対象画像を生成する手段は、前記色調の補正が行われた検査画像に前記補助情報を付加する、
請求項1乃至請求項12のいずれかに記載のプログラム。
The computer is further made to function as a means for correcting the color tone of the inspection image based on the determination result of the inspection type.
The means for generating the target image adds the auxiliary information to the inspection image to which the color tone has been corrected.
The program according to any one of claims 1 to 12.
患者から採取された検体に反応して判定部の外観が変化可能に構成され、かつ既定の位置に検査種別を特定可能な識別子が配置された検査キットを、当該識別子および判定部が撮影範囲に含まれるように撮影した検査画像を取得する手段と、
前記検査画像に写った前記識別子に基づいて、前記検査キットに対応する検査種別を判定する手段と、
前記検査種別の判定結果と、前記検査画像に写った前記識別子の位置および向きとに基づいて、前記検査キットによる検査結果に対する人間の判断を補助する情報である補助情報を前記検査画像に付加し、対象画像を生成する手段と、
前記対象画像と、前記検査種別の判定結果とに関する情報とを、所定の外部装置へ送信する手段と
を具備する、情報処理装置。
An inspection kit in which the appearance of the judgment unit can be changed in response to a sample collected from a patient and an identifier that can specify the examination type is placed in a predetermined position, the identifier and the determination unit are in the imaging range. A means of acquiring inspection images taken to be included,
A means for determining the inspection type corresponding to the inspection kit based on the identifier shown in the inspection image, and
Based on the determination result of the inspection type and the position and orientation of the identifier reflected in the inspection image, auxiliary information that assists human judgment on the inspection result by the inspection kit is added to the inspection image. , Means to generate the target image,
An information processing device including means for transmitting information about the target image and the determination result of the inspection type to a predetermined external device.
コンピュータが、
患者から採取された検体に反応して判定部の外観が変化可能に構成され、かつ既定の位置に検査種別を特定可能な識別子が配置された検査キットを、当該識別子および判定部が撮影範囲に含まれるように撮影した検査画像を取得するステップと、
前記検査画像に写った前記識別子に基づいて、前記検査キットに対応する検査種別を判定するステップと、
前記検査種別の判定結果と、前記検査画像に写った前記識別子の位置および向きとに基づいて、前記検査キットによる検査結果に対する人間の判断を補助する情報である補助情報を前記検査画像に付加し、対象画像を生成するステップと、
前記対象画像と、前記検査種別の判定結果とに関する情報とを、所定の外部装置へ送信するステップと
を具備する、情報処理方法。
The computer
An inspection kit in which the appearance of the judgment unit can be changed in response to a sample collected from a patient and an identifier that can specify the examination type is placed in a predetermined position, the identifier and the determination unit are in the imaging range. Steps to get the inspection image taken to be included, and
A step of determining the inspection type corresponding to the inspection kit based on the identifier shown in the inspection image, and
Based on the determination result of the inspection type and the position and orientation of the identifier reflected in the inspection image, auxiliary information that assists human judgment on the inspection result by the inspection kit is added to the inspection image. , Steps to generate the target image,
An information processing method comprising a step of transmitting information about the target image and the determination result of the inspection type to a predetermined external device.
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