JP7058225B2 - イソキサントフモールを含む脂質代謝促進用組成物 - Google Patents
イソキサントフモールを含む脂質代謝促進用組成物 Download PDFInfo
- Publication number
- JP7058225B2 JP7058225B2 JP2018557972A JP2018557972A JP7058225B2 JP 7058225 B2 JP7058225 B2 JP 7058225B2 JP 2018557972 A JP2018557972 A JP 2018557972A JP 2018557972 A JP2018557972 A JP 2018557972A JP 7058225 B2 JP7058225 B2 JP 7058225B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- isoxanthohumol
- fat
- composition
- lipid metabolism
- promoting
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- YKGCBLWILMDSAV-GOSISDBHSA-N Isoxanthohumol Natural products O(C)c1c2C(=O)C[C@H](c3ccc(O)cc3)Oc2c(C/C=C(\C)/C)c(O)c1 YKGCBLWILMDSAV-GOSISDBHSA-N 0.000 title claims description 215
- YKGCBLWILMDSAV-SFHVURJKSA-N isoxanthohumol Chemical compound C1([C@H]2OC=3C(CC=C(C)C)=C(O)C=C(C=3C(=O)C2)OC)=CC=C(O)C=C1 YKGCBLWILMDSAV-SFHVURJKSA-N 0.000 title claims description 180
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 151
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 title claims description 134
- 230000037356 lipid metabolism Effects 0.000 title description 144
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 claims description 79
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims description 38
- 230000037396 body weight Effects 0.000 claims description 32
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 235000013405 beer Nutrition 0.000 claims description 20
- 235000014171 carbonated beverage Nutrition 0.000 claims description 12
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 claims description 12
- 235000013334 alcoholic beverage Nutrition 0.000 claims description 9
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 claims description 9
- 235000013353 coffee beverage Nutrition 0.000 claims description 9
- 235000020510 functional beverage Nutrition 0.000 claims description 9
- 235000013322 soy milk Nutrition 0.000 claims description 8
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 claims description 7
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 claims description 6
- 241001122767 Theaceae Species 0.000 claims 1
- 230000035508 accumulation Effects 0.000 description 90
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 90
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 description 40
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 description 40
- 238000000034 method Methods 0.000 description 39
- ORXQGKIUCDPEAJ-YRNVUSSQSA-N xanthohumol Chemical compound COC1=CC(O)=C(CC=C(C)C)C(O)=C1C(=O)\C=C\C1=CC=C(O)C=C1 ORXQGKIUCDPEAJ-YRNVUSSQSA-N 0.000 description 36
- FUSADYLVRMROPL-UHFFFAOYSA-N demethylxanthohumol Natural products CC(C)=CCC1=C(O)C=C(O)C(C(=O)C=CC=2C=CC(O)=CC=2)=C1O FUSADYLVRMROPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 35
- UVBDKJHYMQEAQV-UHFFFAOYSA-N xanthohumol Natural products OC1=C(CC=C(C)C)C(OC)=CC(OC)=C1C(=O)C=CC1=CC=C(O)C=C1 UVBDKJHYMQEAQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 35
- 235000008209 xanthohumol Nutrition 0.000 description 35
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 34
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 34
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 33
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 33
- 230000003579 anti-obesity Effects 0.000 description 32
- 241000218228 Humulus Species 0.000 description 29
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 28
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 description 27
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 27
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 26
- 235000009200 high fat diet Nutrition 0.000 description 24
- 210000000577 adipose tissue Anatomy 0.000 description 23
- 210000001596 intra-abdominal fat Anatomy 0.000 description 23
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 23
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 22
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 22
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 21
- 230000006870 function Effects 0.000 description 20
- 208000001145 Metabolic Syndrome Diseases 0.000 description 18
- 201000000690 abdominal obesity-metabolic syndrome Diseases 0.000 description 18
- 210000003486 adipose tissue brown Anatomy 0.000 description 18
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 18
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 18
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 18
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 18
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 17
- UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N triformin Chemical compound O=COCC(OC=O)COC=O UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 description 17
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 15
- GDSRMADSINPKSL-HSEONFRVSA-N gamma-cyclodextrin Chemical compound OC[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@H]2O[C@@H]([C@@H](O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O3)[C@H](O)[C@H]2O)CO)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]3O[C@@H]1CO GDSRMADSINPKSL-HSEONFRVSA-N 0.000 description 15
- 229940080345 gamma-cyclodextrin Drugs 0.000 description 15
- 230000009471 action Effects 0.000 description 14
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 14
- 235000021590 normal diet Nutrition 0.000 description 13
- 239000001116 FEMA 4028 Substances 0.000 description 12
- WHGYBXFWUBPSRW-FOUAGVGXSA-N beta-cyclodextrin Chemical compound OC[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@H]2O[C@@H]([C@@H](O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O3)[C@H](O)[C@H]2O)CO)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]3O[C@@H]1CO WHGYBXFWUBPSRW-FOUAGVGXSA-N 0.000 description 12
- 235000011175 beta-cyclodextrine Nutrition 0.000 description 12
- 229960004853 betadex Drugs 0.000 description 12
- 239000000047 product Substances 0.000 description 12
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 12
- 101150073133 Cpt1a gene Proteins 0.000 description 11
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 11
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 11
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 11
- 235000013616 tea Nutrition 0.000 description 11
- 208000016261 weight loss Diseases 0.000 description 11
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 11
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 10
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 10
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 description 9
- 101150022052 UCP1 gene Proteins 0.000 description 9
- 239000003674 animal food additive Substances 0.000 description 9
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 9
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 9
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 9
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 9
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 8
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 8
- 101150077457 ACOX1 gene Proteins 0.000 description 7
- 108010050258 Mitochondrial Uncoupling Proteins Proteins 0.000 description 7
- 102000015494 Mitochondrial Uncoupling Proteins Human genes 0.000 description 7
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 7
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 7
- 230000037406 food intake Effects 0.000 description 7
- 210000003470 mitochondria Anatomy 0.000 description 7
- 230000004898 mitochondrial function Effects 0.000 description 7
- -1 prenyl chalcone Chemical compound 0.000 description 7
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 7
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 description 7
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 101150011389 Chpt1 gene Proteins 0.000 description 6
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 6
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 6
- 238000011160 research Methods 0.000 description 6
- 238000000692 Student's t-test Methods 0.000 description 5
- 210000003815 abdominal wall Anatomy 0.000 description 5
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 5
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 5
- 230000036541 health Effects 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- 230000007102 metabolic function Effects 0.000 description 5
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 5
- 238000007619 statistical method Methods 0.000 description 5
- 244000025221 Humulus lupulus Species 0.000 description 4
- 235000008694 Humulus lupulus Nutrition 0.000 description 4
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 4
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 4
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 4
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 4
- 230000004130 lipolysis Effects 0.000 description 4
- 210000005228 liver tissue Anatomy 0.000 description 4
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 4
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 210000002824 peroxisome Anatomy 0.000 description 4
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 4
- 229940127557 pharmaceutical product Drugs 0.000 description 4
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 4
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 4
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 4
- 230000035924 thermogenesis Effects 0.000 description 4
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010052804 Drug tolerance Diseases 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000006468 Thea sinensis Nutrition 0.000 description 3
- ZSLZBFCDCINBPY-ZSJPKINUSA-N acetyl-CoA Chemical compound O[C@@H]1[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(=O)NCCSC(=O)C)O[C@H]1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 ZSLZBFCDCINBPY-ZSJPKINUSA-N 0.000 description 3
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 3
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000005487 catechin Nutrition 0.000 description 3
- ADRVNXBAWSRFAJ-UHFFFAOYSA-N catechin Natural products OC1Cc2cc(O)cc(O)c2OC1c3ccc(O)c(O)c3 ADRVNXBAWSRFAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 201000010063 epididymitis Diseases 0.000 description 3
- 230000026781 habituation Effects 0.000 description 3
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 3
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 3
- 238000004895 liquid chromatography mass spectrometry Methods 0.000 description 3
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 3
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 3
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 3
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 3
- 210000001700 mitochondrial membrane Anatomy 0.000 description 3
- 150000008442 polyphenolic compounds Chemical class 0.000 description 3
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 3
- 238000000528 statistical test Methods 0.000 description 3
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 3
- PHIQHXFUZVPYII-ZCFIWIBFSA-O (R)-carnitinium Chemical compound C[N+](C)(C)C[C@H](O)CC(O)=O PHIQHXFUZVPYII-ZCFIWIBFSA-O 0.000 description 2
- 108091032973 (ribonucleotides)n+m Proteins 0.000 description 2
- 108020004463 18S ribosomal RNA Proteins 0.000 description 2
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000004539 Acyl-CoA Oxidase Human genes 0.000 description 2
- 108020001558 Acyl-CoA oxidase Proteins 0.000 description 2
- 102000002666 Carnitine O-palmitoyltransferase Human genes 0.000 description 2
- 108010018424 Carnitine O-palmitoyltransferase Proteins 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 2
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 2
- 206010021033 Hypomenorrhoea Diseases 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 2
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 235000020279 black tea Nutrition 0.000 description 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 2
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 229960004203 carnitine Drugs 0.000 description 2
- 150000001765 catechin Chemical class 0.000 description 2
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 2
- 238000004440 column chromatography Methods 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 2
- 235000015203 fruit juice Nutrition 0.000 description 2
- 235000013376 functional food Nutrition 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 235000013402 health food Nutrition 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 2
- 230000037353 metabolic pathway Effects 0.000 description 2
- 230000002438 mitochondrial effect Effects 0.000 description 2
- 235000019520 non-alcoholic beverage Nutrition 0.000 description 2
- 230000036284 oxygen consumption Effects 0.000 description 2
- 230000001766 physiological effect Effects 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 238000004445 quantitative analysis Methods 0.000 description 2
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 2
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 2
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 2
- PFTAWBLQPZVEMU-DZGCQCFKSA-N (+)-catechin Chemical compound C1([C@H]2OC3=CC(O)=CC(O)=C3C[C@@H]2O)=CC=C(O)C(O)=C1 PFTAWBLQPZVEMU-DZGCQCFKSA-N 0.000 description 1
- 241000271566 Aves Species 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 208000006386 Bone Resorption Diseases 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- 101100180402 Caenorhabditis elegans jun-1 gene Proteins 0.000 description 1
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 1
- 241000218235 Cannabaceae Species 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- DQFBYFPFKXHELB-UHFFFAOYSA-N Chalcone Natural products C=1C=CC=CC=1C(=O)C=CC1=CC=CC=C1 DQFBYFPFKXHELB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000272201 Columbiformes Species 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 241000283086 Equidae Species 0.000 description 1
- 241000206602 Eukaryota Species 0.000 description 1
- 238000001134 F-test Methods 0.000 description 1
- 208000004930 Fatty Liver Diseases 0.000 description 1
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 1
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 206010019708 Hepatic steatosis Diseases 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- 101001123331 Homo sapiens Peroxisome proliferator-activated receptor gamma coactivator 1-alpha Proteins 0.000 description 1
- 102000004882 Lipase Human genes 0.000 description 1
- 108090001060 Lipase Proteins 0.000 description 1
- 239000004367 Lipase Substances 0.000 description 1
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 1
- 102100028960 Peroxisome proliferator-activated receptor gamma coactivator 1-alpha Human genes 0.000 description 1
- 238000011530 RNeasy Mini Kit Methods 0.000 description 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 1
- 241000251539 Vertebrata <Metazoa> Species 0.000 description 1
- 238000001790 Welch's t-test Methods 0.000 description 1
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000001789 adipocyte Anatomy 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001093 anti-cancer Effects 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 230000024279 bone resorption Effects 0.000 description 1
- 235000021329 brown rice Nutrition 0.000 description 1
- 238000011088 calibration curve Methods 0.000 description 1
- 230000000711 cancerogenic effect Effects 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 231100000315 carcinogenic Toxicity 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 125000004403 catechin group Chemical group 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 235000005513 chalcones Nutrition 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 235000013330 chicken meat Nutrition 0.000 description 1
- 229950001002 cianidanol Drugs 0.000 description 1
- 230000003081 coactivator Effects 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 239000002299 complementary DNA Substances 0.000 description 1
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 1
- 235000008504 concentrate Nutrition 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 1
- 210000000028 corpus adiposum pararenale Anatomy 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 230000003013 cytotoxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000135 cytotoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 230000000378 dietary effect Effects 0.000 description 1
- 235000001916 dieting Nutrition 0.000 description 1
- 230000037228 dieting effect Effects 0.000 description 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000008298 dragée Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 235000015897 energy drink Nutrition 0.000 description 1
- 230000037149 energy metabolism Effects 0.000 description 1
- 239000003889 eye drop Substances 0.000 description 1
- 229940012356 eye drops Drugs 0.000 description 1
- 208000010706 fatty liver disease Diseases 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- ZONYXWQDUYMKFB-UHFFFAOYSA-N flavanone group Chemical group O1C(CC(=O)C2=CC=CC=C12)C1=CC=CC=C1 ZONYXWQDUYMKFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 235000013373 food additive Nutrition 0.000 description 1
- 239000002778 food additive Substances 0.000 description 1
- 235000012631 food intake Nutrition 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 235000021588 free fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000010230 functional analysis Methods 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 235000014080 ginger ale Nutrition 0.000 description 1
- 235000009569 green tea Nutrition 0.000 description 1
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 1
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 1
- 210000005061 intracellular organelle Anatomy 0.000 description 1
- 230000002427 irreversible effect Effects 0.000 description 1
- 235000015110 jellies Nutrition 0.000 description 1
- 239000008274 jelly Substances 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000019421 lipase Nutrition 0.000 description 1
- 235000020094 liqueur Nutrition 0.000 description 1
- 235000021056 liquid food Nutrition 0.000 description 1
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 1
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 238000010172 mouse model Methods 0.000 description 1
- 239000007923 nasal drop Substances 0.000 description 1
- 229940100662 nasal drops Drugs 0.000 description 1
- 230000008035 nerve activity Effects 0.000 description 1
- 235000020333 oolong tea Nutrition 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 210000003463 organelle Anatomy 0.000 description 1
- 230000010627 oxidative phosphorylation Effects 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 238000006366 phosphorylation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 125000001844 prenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000002953 preparative HPLC Methods 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 238000009790 rate-determining step (RDS) Methods 0.000 description 1
- 238000003753 real-time PCR Methods 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000009711 regulatory function Effects 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 235000020083 shōchū Nutrition 0.000 description 1
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000014214 soft drink Nutrition 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 235000015096 spirit Nutrition 0.000 description 1
- 235000011496 sports drink Nutrition 0.000 description 1
- 231100000240 steatosis hepatitis Toxicity 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 210000004003 subcutaneous fat Anatomy 0.000 description 1
- 238000000967 suction filtration Methods 0.000 description 1
- 239000007940 sugar coated tablet Substances 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000002889 sympathetic effect Effects 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 230000008685 targeting Effects 0.000 description 1
- DQFBYFPFKXHELB-VAWYXSNFSA-N trans-chalcone Chemical group C=1C=CC=CC=1C(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 DQFBYFPFKXHELB-VAWYXSNFSA-N 0.000 description 1
- 230000002103 transcriptional effect Effects 0.000 description 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 1
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 235000015041 whisky Nutrition 0.000 description 1
- 235000013618 yogurt Nutrition 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12G—WINE; PREPARATION THEREOF; ALCOHOLIC BEVERAGES; PREPARATION OF ALCOHOLIC BEVERAGES NOT PROVIDED FOR IN SUBCLASSES C12C OR C12H
- C12G3/00—Preparation of other alcoholic beverages
- C12G3/04—Preparation of other alcoholic beverages by mixing, e.g. for preparation of liqueurs
- C12G3/05—Preparation of other alcoholic beverages by mixing, e.g. for preparation of liqueurs with health-improving ingredients, e.g. flavonoids, flavones, polyphenols or polysaccharides
- C12G3/055—Preparation of other alcoholic beverages by mixing, e.g. for preparation of liqueurs with health-improving ingredients, e.g. flavonoids, flavones, polyphenols or polysaccharides extracted from plants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L2/00—Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Their preparation
- A23L2/52—Adding ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/105—Plant extracts, their artificial duplicates or their derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/35—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
- A61K31/352—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings, e.g. methantheline
- A61K31/353—3,4-Dihydrobenzopyrans, e.g. chroman, catechin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
- A61K47/40—Cyclodextrins; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/46—Ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. skin, bone, milk, cotton fibre, eggshell, oxgall or plant extracts
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0087—Galenical forms not covered by A61K9/02 - A61K9/7023
- A61K9/0095—Drinks; Beverages; Syrups; Compositions for reconstitution thereof, e.g. powders or tablets to be dispersed in a glass of water; Veterinary drenches
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2200/00—Function of food ingredients
- A23V2200/30—Foods, ingredients or supplements having a functional effect on health
- A23V2200/332—Promoters of weight control and weight loss
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2250/00—Food ingredients
- A23V2250/30—Other Organic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12C—BEER; PREPARATION OF BEER BY FERMENTATION; PREPARATION OF MALT FOR MAKING BEER; PREPARATION OF HOPS FOR MAKING BEER
- C12C5/00—Other raw materials for the preparation of beer
- C12C5/02—Additives for beer
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Botany (AREA)
- Child & Adolescent Psychology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Obesity (AREA)
- Hematology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Mycology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Beans For Foods Or Fodder (AREA)
- Tea And Coffee (AREA)
- Alcoholic Beverages (AREA)
- Non-Alcoholic Beverages (AREA)
- Dairy Products (AREA)
Description
また、例えば飲料製造においては食品衛生法に基づいた殺菌条件による加熱が必要であり、飲料に配合する成分には水溶性の性質が求められるため、熱安定性及び水溶性に乏しいキサントフモールを一定量以上配合した飲料の製造は難しいという問題がある。このため熱に安定で、適度な水溶性の性質を有し、なおかつ肥満の予防又は改善に資する物質が求められている。
イソキサントフモールは、ホップ(Humulus lupulus)にも微量に含まれる物質であり、脂質代謝促進進作用等を示しかつ飲料適性に優れる。このためイソキサントフモールを配合することにより、安全性が高く、健康の維持、増進に資する機能性飲料等の開発が可能となる。
本発明の脂質代謝促進用組成物は、イソキサントフモールを含む。
一態様において、本発明の脂質代謝促進用組成物は、脂肪燃焼を促進することにより脂質代謝を促進する脂質代謝促進用組成物であることが好ましい。
本発明の一態様は、脂肪酸β酸化又は熱産生促進により脂質代謝を促進する脂質代謝促進用組成物である。また、本発明の一態様は、ミトコンドリア機能の活性化により脂質代謝を促進する脂質代謝促進用組成物でもある。
本発明の脂質代謝促進用組成物は、飲食品であることが好ましい。
一実施態様において、本発明の脂質代謝促進用組成物は、飲料であることが好ましく、飲料として、茶系飲料、コーヒー飲料、アルコール飲料、ノンアルコールビール、炭酸飲料、機能性飲料、果実・野菜系飲料、乳性飲料、豆乳飲料又はフレーバーウォーターが好ましい。
一実施態様において、本発明の脂肪蓄積抑制用組成物は、内臓脂肪又は肝臓中の脂肪蓄積を抑制するために好ましく用いられる。
本発明の一態様は、脂肪燃焼を促進することにより脂肪蓄積を抑制するための脂肪蓄積抑制用組成物である。
本発明の脂肪蓄積抑制用組成物は、飲食品であることが好ましい。
一実施形態において、本発明の脂肪蓄積抑制用組成物は、飲料であることが好ましい。本発明の脂肪蓄積抑制用組成物が飲料である場合、飲料は、茶系飲料、コーヒー飲料、アルコール飲料、ノンアルコールビール、炭酸飲料、機能性飲料、果実・野菜系飲料、乳性飲料、豆乳飲料又はフレーバーウォーターであることが好ましい。
本発明の脂肪蓄積抑制用組成物は、「抗肥満」、「肥満の予防」、「肥満の改善」、「ウエスト周囲径の低減」、「ウエスト周囲径の維持」、「スリムな身体の維持」、「体脂肪の蓄積を抑える」、「体脂肪の低減」、「内臓脂肪の蓄積を抑える」、「内臓脂肪の低減」、「肝臓中の脂肪の蓄積を抑える」、「肝臓中の脂肪の低減」、「体重減少」、「減量」、「ダイエット」、「脂肪燃焼」、「脂肪消費」、「脂質代謝」、「ミトコンドリア機能」、「熱産生」、「基礎代謝」、「代謝機能」、「代謝力」、「メタボリックシンドロームの予防」及び「メタボリックシンドロームの改善」の1又は2以上の機能の表示を付したものであってよい。
本発明の脂肪蓄積抑制用組成物は、「体脂肪の蓄積を抑える」、「体脂肪の低減」、「内臓脂肪の蓄積を抑える」、「内臓脂肪の低減」、「メタボリックシンドロームの予防」及び「メタボリックシンドロームの改善」の1又は2以上の機能の表示を付したものであってもよい。
一態様において、抗肥満用組成物は、脂肪燃焼を促進することにより脂質代謝を促進する抗肥満用組成物であることが好ましい。
本発明の抗肥満用組成物は、飲食品であることが好ましい。
一実施形態において、本発明の抗肥満用組成物は、飲料であることが好ましい。本発明の抗肥満用組成物が飲料である場合、飲料は、茶系飲料、コーヒー飲料、アルコール飲料、ノンアルコールビール、炭酸飲料、機能性飲料、果実・野菜系飲料、乳性飲料、豆乳飲料又はフレーバーウォーターであることが好ましい。
本発明の抗肥満用組成物は、「抗肥満」、「肥満の予防」、「肥満の改善」、「ウエスト周囲径の低減」、「ウエスト周囲径の維持」、「スリムな身体の維持」、「体脂肪の蓄積を抑える」、「体脂肪の低減」、「内臓脂肪の蓄積を抑える」、「内臓脂肪の低減」、「肝臓中の脂肪の蓄積を抑える」、「肝臓中の脂肪の低減」、「体重減少」、「減量」、「ダイエット」、「脂肪燃焼」、「脂肪消費」、「脂質代謝」、「ミトコンドリア機能」、「熱産生」、「基礎代謝」、「代謝機能」、「代謝力」、「メタボリックシンドロームの予防」及び「メタボリックシンドロームの改善」の1又は2以上の機能の表示を付したものであってよい。
イソキサントフモールを投与することにより、脂質代謝を促進する方法。
イソキサントフモールを投与することにより、脂肪蓄積を抑制する方法。
イソキサントフモールを投与することにより脂質代謝を促進する肥満の予防又は改善方法。
脂質代謝を促進するための、イソキサントフモールの使用。
脂肪蓄積を抑制するための、イソキサントフモールの使用。
脂質代謝を促進して肥満を予防又は改善するための、イソキサントフモールの使用。
イソキサントフモールは、脂質代謝促進作用を示す。またイソキサントフモールは、脂肪蓄積抑制作用、肥満を予防又は改善する抗肥満作用を示す。また、イソキサントフモールは、体重上昇(体重増加)抑制作用を示す。従ってイソキサントフモールは、脂質代謝促進用組成物、脂肪蓄積抑制用組成物及び抗肥満用組成物の有効成分として好適に使用される。本発明の脂質代謝促進用組成物、脂肪蓄積抑制用組成物及び抗肥満用組成物は、イソキサントフモールを有効成分として含むことにより、脂質代謝促進効果、脂肪蓄積抑制効果、肥満の予防又は改善効果を奏する。以下では、本発明の脂質代謝促進用組成物、脂肪蓄積抑制用組成物及び抗肥満用組成物をまとめて、本発明の脂質代謝促進用組成物等ともいう。一態様において、本発明の脂質代謝促進用組成物等は、体重上昇抑制用組成物として使用することもできる。
脂肪蓄積抑制は、脂肪蓄積の予防及び脂肪蓄積の低減のいずれか又は両方を包含する。本発明において、脂肪は、体脂肪であり、内臓脂肪、肝臓中の脂肪及び皮下脂肪のいずれか又は2以上であってよいが、好ましくは内臓脂肪、肝臓中の脂肪を含む。一態様において、本発明の脂質代謝促進用組成物等を脂肪蓄積を抑制するために用いる場合、内臓脂肪蓄積の抑制又は肝臓中の脂肪蓄積の抑制のために好ましく用いられる。肝臓中の脂肪蓄積を抑制することは、脂肪肝の予防又は改善にも有効である。
本明細書において、予防は、発症の防止、遅延、又は、発症率の低下を包含する。改善は、症状の軽快、症状の進行抑制、及び治癒又は完快を包含する。
イソキサントフモールは、飲食品、医薬品、医薬部外品、飼料、飼料添加剤等に配合され、脂質代謝を促進するため、脂肪蓄積を抑制するため、肥満予防又は改善のための有効成分であり得る。肥満の予防又は改善の程度は、例えば、体脂肪の量や体重を指標として評価することができる。一態様において、イソキサントフモールは、体重上昇抑制のための有効成分としても使用され得る。
脂肪酸β酸化は、ミトコンドリア及びペルオキシソームにおいて脂肪酸からエネルギーを取り出すための重要な代謝経路の一つである。特にミトコンドリアにおいては、脂肪酸を酸化してアシルCoAを生成し、そこからアセチルCoAを取り出す代謝経路のことを指す。
カルニチンパルミトイルトランスフェラーゼ1型(carnitine O-palmitoyltransferase type I;Cpt1)は、アシルCoAをカルニチンと結合させることでミトコンドリアの内膜を通過させる役割を果たしている。Cpt1は、脂肪酸β酸化において、アシルCoAのミトコンドリアへの取り込みにおける律速段階を担う酵素であり、Cpt1の活性化により脂肪酸β酸化、ひいては脂肪燃焼が亢進する(Bulletin of Hiroshima Jogakuin University 61:139-153)。ペルオキシソームにおいてはアシルCoA酸化酵素(acyl-CoA oxidase;Acox、ACO又はFAO)が脂肪酸β酸化における初発酸化反応を触媒する。従って、Cpt1a遺伝子及びAcox1遺伝子の発現を促進することにより、脂肪酸β酸化が促進され、脂肪燃焼が促進される。
また、ミトコンドリアにおけるCpt1遺伝子、Ucp1遺伝子等の遺伝子の発現促進は、ミトコンドリア機能を活性化する。従ってイソキサントフモールは、ミトコンドリア機能活性化作用を有する。
また、イソキサントフモールは、脂肪酸β酸化を促進し、これによって、脂肪燃焼を促進することができる。脂肪酸β酸化の促進は、Cpt1遺伝子又はAcox遺伝子発現促進によるものであり得る。イソキサントフモールを含む本発明の脂質代謝促進用組成物等は、脂肪酸β酸化促進により脂質代謝を促進するために使用され得る。
また、イソキサントフモールは、熱産生を促進し、この作用により脂質代謝を促進することができる。例えば、褐色脂肪組織における熱産生を促進することにより、脂肪燃焼を促進することができる。褐色脂肪組織における熱産生は、例えば、褐色脂肪組織におけるUcp1遺伝子又はPgc-1α遺伝子発現促進によるものであり得る。本発明の一態様において、脂質代謝促進用組成物等は、褐色脂肪組織における熱産生促進により、脂質代謝を促進するために使用され得る。
また、イソキサントフモールは、例えば、ミトコンドリア機能活性化により、脂肪燃焼を促進することができる。従って本発明の脂質代謝促進用組成物等は、ミトコンドリア機能活性化により脂質代謝を促進するためにも使用され得る。
本発明の一態様において、脂質代謝促進用組成物等は、例えば、脂肪酸β酸化促進又は熱産生促進により脂質代謝を促進する脂質代謝促進用組成物等である。また一態様において、脂質代謝促進用組成物等は、ミトコンドリア機能活性化により脂質代謝を促進する脂質代謝促進用組成物である。
本発明の脂質代謝促進用組成物等は、例えば、飲食品(飲食品組成物)、医薬品(医薬品組成物)、医薬部外品(医薬部外品組成物)、飼料(飼料組成物)、飼料用添加剤等の形態とすることができる。本発明の脂質代謝促進用組成物等は経口摂取用の組成物として好適であり、飲食品としてより好適に用いられる。本発明の脂質代謝促進用組成物等は、脂質代謝を促進するため、脂肪蓄積を抑制するため、肥満の予防又は改善のため又は体重上昇抑制のための、飲食品、医薬品、医薬部外品、飼料、飼料用添加剤等として好適に使用される。本発明の脂質代謝促進用組成物等は、それ自体が、このような目的のために使用される飲食品、医薬品、医薬部外品、飼料、飼料用添加剤等であってもよく、これらに配合して使用される原料又は製剤であってもよい。本発明の脂質代謝促進用組成物等は、一例として、剤の形態で提供することができるが、本形態に限定されるものではない。当該剤をそのまま組成物として、又は、当該剤を含む組成物として提供することもできる。
本発明の脂質代謝促進用組成物等の形態は特に限定されず、粉末状、顆粒状、ペースト状、固形状、液状等のいずれであってもよい。
脂質代謝促進用組成物等を飲食品とする場合、例えば、イソキサントフモールを、飲食品を製造するのに通常配合する物質(例えば、任意の飲食品原料)と組み合わせて使用してよい。
本発明の脂質代謝促進用組成物等の好ましい形態の一例として、飲料が挙げられる。飲料は、ノンアルコール飲料、アルコール飲料のいずれであってもよい。ノンアルコール飲料として、例えば、茶系飲料、コーヒー飲料、ノンアルコールビール、炭酸飲料、機能性飲料、果実・野菜系飲料、乳性飲料、豆乳飲料、フレーバーウォーター等が挙げられる。
本発明の脂質代謝促進用組成物等が茶系飲料である場合、紅茶飲料又は無糖茶飲料であることが好ましい。無糖茶飲料として、緑茶飲料、ウーロン茶飲料、麦茶飲料、玄米茶飲料、ハト麦茶飲料、無糖の紅茶飲料等が挙げられる。
本発明の脂質代謝促進用組成物等がコーヒー飲料である場合、容器詰コーヒー又はリキッドコーヒーであることが好ましい。
本発明の脂質代謝促進用組成物等がビール系飲料である場合、発泡酒又は第三のビールであることが好ましい。
本発明の脂質代謝促進用組成物等がビール及びビール系飲料以外のアルコール飲料である場合、焼酎、チューハイ、リキュール、カクテル、スピリッツ、ウイスキーであることが好ましい。
本発明の脂質代謝促進用組成物等が機能性飲料である場合、スポーツドリンク、エナジードリンク、健康サポート飲料又はパウチゼリー飲料であることが好ましい。
本発明の脂質代謝促進用組成物等が乳性飲料である場合、牛乳、ドリンクヨーグルト、乳酸菌飲料又は乳類入清涼飲料であることが好ましい。
本発明の脂質代謝促進用組成物等が豆乳飲料である場合、豆乳又は大豆飲料であることが好ましい。
本発明の脂質代謝促進用組成物等には、例えば、「抗肥満」、「肥満の予防」、「肥満の改善」、「ウエスト周囲径の低減」、「ウエスト周囲径の維持」、「スリムな身体の維持」、「体脂肪の蓄積を抑える」、「体脂肪の低減」、「内臓脂肪の蓄積を抑える」、「内臓脂肪の低減」、「肝臓中の脂肪の蓄積を抑える」、「肝臓中の脂肪の低減」、「体重減少」、「減量」、「ダイエット」、「脂肪燃焼」、「脂肪消費」、「脂質代謝」、「ミトコンドリア機能」、「熱産生」、「基礎代謝」、「代謝機能」、「代謝力」、「メタボリックシンドロームの予防」及び「メタボリックシンドロームの改善」の1又は2以上の機能の表示が付されていてもよい。
また、例えば、本発明の抗肥満用組成物及び脂肪蓄積抑制用組成物には、「抗肥満」、「肥満の予防」、「肥満の改善」、「ウエスト周囲径の低減」、「ウエスト周囲径の維持」、「スリムな身体の維持」、「体脂肪の蓄積を抑える」、「体脂肪の低減」、「内臓脂肪の蓄積を抑える」、「内臓脂肪の低減」、「体重減少」、「減量」、「ダイエット」、「メタボリックシンドロームの予防」及び「メタボリックシンドロームの改善」等の1又は2以上の機能の表示が付されていてもよい。一実施形態において、本発明の脂肪蓄積抑制用組成物に表示を付す場合は、「体脂肪の蓄積を抑える」、「体脂肪の低減」、「内臓脂肪の蓄積を抑える」、「内臓脂肪の低減」、「メタボリックシンドロームの予防」及び「メタボリックシンドロームの改善」の1又は2以上の機能の表示が付されていてもよい。脂質代謝促進用組成物には、「脂肪燃焼」、「脂肪消費」、「脂質代謝」、「ミトコンドリア機能」、「熱産生」、「基礎代謝」、「代謝機能」及び「代謝力」の1又は2以上の機能の表示が付されていてもよく、「脂肪燃焼」、「脂肪消費」及び「脂質代謝」の1又は2以上の機能の表示が付されていてもよい。
本発明の一実施態様において、本発明の脂質代謝促進用組成物等は、上記の表示が付された飲食品であることが好ましい。また上記機能の表示は、該機能を得るために用いる旨の表示であってもよい。
イソキサントフモールを投与することにより、体重増加を抑制する方法も本発明に包含される。
上記方法においては、脂質代謝促進効果(例えば脂肪燃焼促進効果)、脂肪蓄積抑制効果等が得られる量(有効量ということもできる)のイソキサントフモールを対象に投与すればよい。イソキサントフモールの好ましい投与量や投与対象等は上述した本発明の脂質代謝促進用組成物等の場合と同じである。例えば、投与は、好ましくは経口投与である。イソキサントフモールは、そのまま投与してもよく、イソキサントフモールを含む組成物として投与してもよい。例えば、上述した本発明の脂質代謝促進用組成物等を投与してもよい。上記方法は、治療的な方法であってもよく、非治療的な方法であってもよい。「非治療的」とは、医療行為、すなわち手術、治療又は診断を含まない概念である。
脂質代謝を促進するための、イソキサントフモールの使用。
脂肪蓄積を抑制するための、イソキサントフモールの使用。
体重増加抑制のためのイソキサントフモールの使用。
肥満を予防又は改善するための、イソキサントフモールの使用。肥満を予防又は改善するための使用において、イソキサントフモールは、好ましくは、脂質代謝を促進して肥満を予防又は改善するために使用される。
イソキサントフモールは、脂肪燃焼を促進するためにも好適に使用される。
上記の使用は、動物(好ましくは哺乳動物)における使用である。使用は、治療的使用であってもよく、非治療的使用であってもよい。
イソキサントフモールの使用量(投与量)等は上述した本発明の脂質代謝促進用組成物等の場合と同じである。イソキサントフモールの使用においては、イソキサントフモールをそのまま使用してもよく、イソキサントフモールを含有する組成物として使用してもよい。例えば、上述した本発明の脂質代謝促進用組成物等を使用してもよい。
また、イソキサントフモールは、上記目的のために使用される飲食品、医薬品、医薬部外品、飼料、飼料添加剤等の製造のために使用することができる。本発明は一態様において、脂質代謝促進用組成物、脂肪蓄積抑制用組成物又は抗肥満用組成物を製造するための、イソキサントフモールの使用、も包含する。
上記方法及び使用において、脂質代謝促進及び脂肪蓄積抑制は、上記と同じである。例えば脂質代謝の促進は、好ましくは脂肪燃焼促進による脂質代謝の促進である。脂質代謝の促進は、脂肪酸β酸化又は熱産生促進による脂質代謝の促進であってよい。脂質代謝の促進は、ミトコンドリア機能の活性化による脂質代謝の促進であってもよい。
脂肪蓄積の抑制は、好ましくは、内臓脂肪又は肝臓中の脂肪蓄積の抑制である。イソキサントフモールは、好ましくは、脂肪燃焼を促進することにより脂肪蓄積を抑制するために使用される。
<1>イソキサントフモールを含む組成物に、ホップ抽出物、β-シクロデキストリン及びγ-シクロデキストリンからなる群より選択される少なくとも1種を配合する、イソキサントフモールの溶解性を向上させる方法。
<2>イソキサントフモールの溶解性を向上させるための、ホップ抽出物、β-シクロデキストリン及びγ-シクロデキストリンからなる群より選択される少なくとも1種の使用。
<3>ホップ抽出物、β-シクロデキストリン及びγ-シクロデキストリンからなる群より選択される少なくとも1種を有効成分として含む、イソキサントフモールの溶解性向上剤。
溶解性は、好ましくは水に対する溶解性(水溶性)である。ホップ抽出物、β-シクロデキストリン及びγ-シクロデキストリンは、イソキサントフモールの溶解性向上効果を示す。これらを1種又は2種以上を組み合わせて用いることができる。
ホップ抽出物としては、ホップの毬花の水抽出液、その濃縮物又は乾燥物等を使用することができる。
(A)β-シクロデキストリン及びγ-シクロデキストリンからなる群より選択される少なくとも1種、及び、(B)イソキサントフモールを含む組成物。
イソキサントフモールの溶解性向上の観点から、上記(A)及び(B)の配合比の好ましい範囲は、上記の通りである。上記(A)及び(B)を含む組成物は、上述した本発明の脂質代謝促進用組成物等として使用してもよい。
キサントフモール及びイソキサントフモールの調製
ホップ抽出物(アサマ化成社製)から、以下の方法でイソキサントフモール及びキサントフモールを単離精製した。すなわち、順相カラムクロマトグラフィー、逆相カラムクロマトグラフィー、分取HPLC精製によりホップ抽出物を原料に、イソキサントフモール及びキサントフモールをそれぞれ精製し、HPLC分析により純度が95%以上であることを確認した。なおHPLC分析においては、カラムとしてDevelosil C30-UG-5(野村化学社)を使用し、検出器の紫外線吸収測定波長は280nm(イソキサントフモール)及び350nm(キサントフモール)とした。
得られたイソキサントフモール及びキサントフモールを、それぞれ標品(いずれも純度95%以上)として以下の実験で使用した。
高脂肪食負荷モデルにおけるイソキサントフモールの抗肥満作用に関する評価
高脂肪食負荷に伴う体重上昇及び脂肪蓄積に与えるイソキサントフモールの影響を、以下の手順で検討した。
本試験における群構成(群名、基礎飼料、被験物質及び被験物質の投与量)を表1に示す。
なお表中、普通食は「コントロール飼料」(D12450J)(製品名)を、60kcal%高脂肪食は「超高脂肪飼料」(D12492)(製品名)(以上、Research Diets社製)を、カテキン類は製剤として「ポリフェノン70A」(製品名、三井農林社製)を使用した。キサントフモール及びイソキサントフモールは、調製例1で得られた標品(純度95%以上)を使用した。表中の「投与量」は、体重1kgあたり、1日当たりの被験物質の投与量(mg)である。
主要評価項目は、各個体における体重及び脂肪重量(精巣上体周囲脂肪、腎周囲・後腹壁周囲脂肪、腸間膜周囲脂肪)(いずれも最終日:投与55日)とした。
マウス(C57BL/6J、雄性、7週齢、日本クレア社)を入荷して1週間検疫及び馴化した後、一般状態観察において異常の認められなかった動物より、体重推移を基準に動物を選択した。選択した動物は、馴化期間終了時の体重による層別連続無作為化法により、表1に示す群構成中の各群(1群につきn=8)に割り付け、所定の基礎飼料及び水は自由摂取できる状況で飼育を行った。
被験物質を8週間、1日1回経口投与を行った。
なお、被験物質の投与は投与開始日を投与0日と定義して投与55日まで実施し、この間を投与期間とした。投与期間中、飼料は週2回の頻度ですべて交換した。なお投与液量は10mL/kgとし、投与日における最新体重を基準として被験物質量及び液量を算出した。
投与期間終了後、脂肪組織(精巣上体周囲脂肪、腎周囲・後腹壁周囲脂肪、腸間膜周囲脂肪)を摘出し、重量測定を行った。
統計解析は以下のように実施した。すなわち、体重、脂肪重量について各群で平均値及び標準誤差を算出した。なお統計処理はMicrosoft Office Excel 2003を用いて実施し、有意差検定は、普通食群と高脂肪食群との間、及び、高脂肪食群と普通食群を除く各群との間で行った。統計手法はF検定により等分散性の検定を行い、等分散の場合にはStudentのt検定を、不等分散の場合はAspin-Welchのt検定を行った。
各群の体重及び脂肪重量(精巣上体周囲脂肪、腎周囲・後腹壁周囲脂肪及び腸間膜周囲脂肪)の平均値(n=8)を図1~4に示す。図1~4中、XNはキサントフモール、IXはイソキサントフモールである。図1~4に示す結果は、いずれも最終日(投与55日)の測定結果である(有意差は、高脂肪食群に対する有意差)。
図1は、各群の体重の平均値を示すグラフである(#:p<0.05、##:p<0.01、N.S.:p≧0.10 vs.高脂肪食群)。
図2は、各群の精巣上体周囲脂肪重量の平均値を示すグラフである(#:p<0.05、##:p<0.01 vs.高脂肪食群)
図3は、各群の腎周囲・後腹壁周囲脂肪重量の平均値を示すグラフである(#:p<0.05、##:p<0.01 vs.高脂肪食群)。
図4は、各群の腸間膜周囲脂肪重量の平均値を示すグラフである(#:p<0.05、##:p<0.01 vs.高脂肪食群)。
肝臓のトリグリセリド(TG)量測定
実施例1において摘出した肝臓を用いて、肝臓中中性脂肪量(トリグリセリド量、TG量ともいう)を測定した。詳細には、摘出した肝臓を約30mgとなるよう切り取り、メタノール(ナカライテスク社製):クロロホルム(ナカライテスク社製)=1:1で混合した溶液を1mL添加し、ビーズビーターで粉砕することにより肝臓中トリグリセリドを抽出した。遠心処理(12000g、15分間)の後、上清を回収して溶液留去し、イソプロパノールを添加して再溶解することによりサンプルを調整した。トリグリセライドE-テストワコー(Wako社)を用いてサンプル中に含まれるトリグリセリド量を測定し、単位重量中の肝臓に含まれるトリグリセリド量(mg/g)を算出した。データは平均値±標準誤差で表示し、統計学的検定はStudent’s t-testを用いてp<0.05で有意差ありとした。
各群における単位重量中の肝臓に含まれるトリグリセリド量(mg/g)を図5に示す(#:p<0.05 vs.高脂肪食群)。図5において、XNはキサントフモール、IXはイソキサントフモールである。肝臓中トリグリセリド(TG)量測定の結果、イソキサントフモール投与群における肝臓中中性脂肪量は高脂肪食群と比較して有意に低く、作用の強さはキサントフモールと比較しても強いという結果が得られた。すなわちイソキサントフモールによる肝臓中中性脂肪蓄積抑制作用が確認された。
イソキサントフモールの摂取が脂肪燃焼に与える影響の評価
イソキサントフモールの摂取が脂肪燃焼に与える影響を、呼気分析装置Oxymax(バイオリサーチセンター社製)を用いて以下の手順で検討した。
群構成は「コントロール群」と「イソキサントフモール0.2%群」の2群とした。マウス(C57BL/6J、雄性、14週齢、日本クレア社)8匹を入荷して約1週間馴化した後、体重による層別連続無作為化法により、「コントロール群」と「イソキサントフモール0.2%群」(各群につきn=4)に割り付けた。基礎飼料は「コントロール飼料」(D12450J)(Research Diets社製)を使用した。試験期間中、「コントロール群」においては基礎飼料を用いて飼育し、「イソキサントフモール0.2%群」においては、被験物質(調製例1で得られたイソキサントフモール)を基礎飼料に対して0.2%(重量比)の割合で配合した混餌を用いて飼育した。
試験期間(被験物質を摂取し、呼気分析を行う期間)は7日間とし、試験期間中はテストチャンバー内において、飼料及び水は自由摂取できる状況で飼育を行った。Oxymax(バイオリサーチセンター社製)を用いて各個体における酸素消費量(VO2)と二酸化炭素産出量(VCO2)を経時的に測定し、記録した。
各時点における酸素消費量(VO2)と二酸化炭素産出量(VCO2)から、呼吸商(RQ)を以下の(式1)を用いて算出した。
(式1)
呼吸商(RQ)=二酸化炭素産出量(VCO2)/酸素消費量(VO2)
統計解析はMicrosoft Office Excel 2003を用いて実施した。有意差検定は、各期間における「コントロール群」と「イソキサントフモール0.2%群」の間において、Student’s t-test(有意水準:5%)により行った(*:p<0.05)。
イソキサントフモール0.2%群では、コントロール群と比較して呼吸商(RQ)の値が低かった。すなわち、イソキサントフモールの摂取によって脂肪燃焼(脂肪消費)が高まるという結果が得られた。
イソキサントフモールの摂取が脂肪燃焼に関わる遺伝子発現に与える影響
高脂肪食負荷モデルを用いて、イソキサントフモールの摂取が脂肪燃焼に関わる遺伝子発現に与える影響を、以下の手順で検討した。
マウス(C57BL/6J、雄性、8週齢、日本クレア社)32匹を入荷して約1週間馴化した後、体重による層別連続無作為化法により、表2に示す群構成中の各群(1群につきn=8)に割り付けた。本試験における群構成(群名、基礎飼料、被験物質及び被験物質の投与量)を表2に示す。なお表2中、普通食は「コントロール飼料」(D12450J)を、60kcal%高脂肪食は「超高脂肪飼料」(D12492)(以上、ResearchDiets社製)を使用した。被験物質として用いるイソキサントフモールは、調製例1で得られた標品(純度95%以上)を使用した。表中の「投与量」は、体重1kgあたり、1日当たりの被験物質の投与量(mg)である。
試験期間は14日間とし、試験期間中は1日1回、溶媒及び被験物質の経口投与を行った。投与液はカルボキシメチルセルロースナトリウム(CMC)0.5%水溶液を溶媒として使用し、投与液量は10mL/kgとした。液量は投与日における最新体重を基準として被験物質量及び液量を算出した。飼料及び水は自由摂取できる状況で飼育を行った。
試験期間の最終日に、肝臓と褐色脂肪組織を摘出した。
摘出した肝臓及び褐色脂肪組織を用いて、脂質代謝に関連する複数の遺伝子発現にイソキサントフモールの摂取が与える影響を検討した。この検討によって、イソキサントフモールの脂質代謝に係る機能性を探索することができる。詳細には、Qiazol(製品名、キアゲン社)を用いて肝臓及び褐色脂肪組織細胞からRNAを抽出し、RNeasy Mini Kit(製品名、キアゲン社)を用いてRNAを精製した。High-Capacity cDNA Reverse Transcription Kit(製品名、ライフテクノロジーズ社)を使用してcDNAを合成し、Fast Universal PCR Master Mix(製品名、ライフテクノロジーズ社)を用いた定量的PCR(TaqManプローブ法)により表3に示す遺伝子に関して遺伝子発現量を調べた。表3には、使用したプライマー(製品番号、サーモフィッシャーサイエンティフィック社)も示した。解析には内部標準遺伝子として18S rRNA遺伝子を用いた比較Ct法を適用し、18S rRNA遺伝子により補正することで遺伝子発現量を算出した。結果を図7~10に示す。なお、遺伝子発現量は普通食群(Control、被験物質非添加群)に対する相対発現量で示した。データは平均値±標準誤差で表示し、統計学的検定はStudent’s t-testを用いてp<0.05で有意差ありとした。
図8は、肝臓におけるCpt1a遺伝子の相対発現量(普通食群(Control)を1としたときの相対値)を示す(*:p<0.05)。
図9は、褐色脂肪組織におけるUcp1遺伝子の相対発現量(普通食群(Control)を1としたときの相対値)を示す(*:p<0.05)。
図10は、褐色脂肪組織におけるPgc-1α遺伝子の相対発現量(普通食群(Control)を1としたときの相対値)を示す(*:p<0.05)。
データは平均値±標準誤差で表示し、統計学的検定はStudent’s t-testを用いてp<0.05で有意差ありとした。
図7~10中、HFは、高脂肪食群、IXは、イソキサントフモール投与群である。
上記検討から、イソキサントフモールの摂取によって肝臓におけるCpt1a遺伝子及びAcox1遺伝子の遺伝子発現量が有意に上昇した。このことから脂肪酸β酸化が亢進し、その結果、脂肪燃焼が高まっていることが示唆される。また上記検討により、イソキサントフモールの摂取によって褐色脂肪組織におけるPgc-1α遺伝子が有意に上昇した。このことから、熱産生に関わる遺伝子が変動し、その結果、脂肪燃焼が高まっていることが示唆される。
氷冷条件におけるキサントフモール及びイソキサントフモールの溶解性の評価
キサントフモール及びイソキサントフモールの標品を用いて、氷冷条件における水(実験A)及び各種溶媒(実験B)への溶解性を検討し、飲料適性を評価した。キサントフモール及びイソキサントフモールは調製例1で得た標品(純度95%以上)をそれぞれ使用した。
(実験A:キサントフモール、イソキサントフモールの水への溶解性の検討)
蒸留水に対して0.2(w/v)%に相当する重量のキサントフモール又はイソキサントフモールを添加した試料を準備し、氷冷条件においてボルテックスによる撹拌を10秒以上、振盪を約60分間行うことで、それぞれの標品を可能な限り蒸留水に溶解させた。さらに遠心分離(12,000rpm、4℃、5分間)を行い、上清を回収する操作を3回繰り返すことで、最終的に取得した上清をキサントフモール飽和水溶液及びイソキサントフモールの飽和水溶液とした。25%エタノール水溶液で100倍希釈したものを分析用サンプルとし、LC-MS/MSシステム(TSQ Quantiva、サーモフィッシャーサイエンティフィック社)を用いて定量解析することで水への溶解性を評価した。上清におけるキサントフモール、イソキサントフモールそれぞれの濃度(ppm)を表5に示す。特に断らない場合、ppmはppm(w/v)を表す。キサントフモール及びイソキサントフモール検量線は、調製例1で得た標品を使用して作成した。
<LC-MS/MSの分析条件>
[HPLC条件]
移動相は以下の溶媒を使用し、下記の基本条件、グラジェント条件を適用した。
(基本条件)
装置:UltiMate 3000(製品名、サーモサイエンティフィック社)
流速:0.25mL/分
分析時間:17.0分/サンプル
カラム:Atlantis T3, 2.1×150(mm),粒子径3μm
カラム温度:40℃
(移動相)
A相:0.1% ギ酸水溶液(フィッシャーサイエンス社)
B相:0.1% ギ酸含有アセトニトリル(フィッシャーサイエンス社)
(グラジェント条件)
表4にグラジェント条件を示す。B相の比率(%)はv/v%である。
装置:TSQ QUANTIVIA(製品名、サーモサイエンティフィック社)
測定モード:MRM negative
Q1/Q3:353.3>119.2
インジェクション量:2μL
溶媒として、蒸留水のほかにホップ抽出液、及びβ-シクロデキストリン又はγ-シクロデキストリン(以上、ナカライテスク社製)を0.2(w/v)%、1.0(w/v)%で溶解した水溶液を調製し、イソキサントフモールの溶解性を氷冷条件において検討した。なお、ホップ抽出液は、ペレット状のホップ粉砕品(ザーツ)重量の10倍に相当する蒸留水を用いて約60分間室温で振とう抽出し、吸引濾過により取得した濾液を試験に供した。このホップ抽出液中のイソキサントフモール濃度は、0.5ppm未満であった。各種溶媒に対して0.2(w/v)%に相当する重量のイソキサントフモールを添加した試料を準備し、氷冷条件においてボルテックスによる撹拌を10秒以上、振盪を約60分間行うことで、それぞれの標品を可能な限り水に溶解させた。実験Aと同様の遠心操作、定量解析を行い、イソキサントフモールの各種溶媒への溶解性を評価した。上清におけるイソキサントフモールそれぞれの濃度(ppm)を表6に示す。
(結果)
Claims (5)
- イソキサントフモールを含み、成人1日あたり、体重60kgあたり、イソキサントフモールとして5~200mg経口摂取するものである、脂肪燃焼促進用組成物。
- 飲食品である、請求項1に記載の脂肪燃焼促進用組成物。
- 飲料である、請求項1又は2に記載の脂肪燃焼促進用組成物。
- 飲料が茶系飲料、コーヒー飲料、アルコール飲料、ノンアルコールビール、炭酸飲料、機能性飲料、果実・野菜系飲料、乳性飲料、豆乳飲料又はフレーバーウォーターである請求項3に記載の脂肪燃焼促進用組成物。
- 「脂肪燃焼」の機能の表示を付した、請求項1~4のいずれか一項に記載の脂肪燃焼促進用組成物。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2016246974 | 2016-12-20 | ||
JP2016246974 | 2016-12-20 | ||
PCT/JP2017/045364 WO2018117041A1 (ja) | 2016-12-20 | 2017-12-18 | イソキサントフモールを含む脂質代謝促進用組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPWO2018117041A1 JPWO2018117041A1 (ja) | 2019-10-24 |
JP7058225B2 true JP7058225B2 (ja) | 2022-04-21 |
Family
ID=62627343
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2018557972A Active JP7058225B2 (ja) | 2016-12-20 | 2017-12-18 | イソキサントフモールを含む脂質代謝促進用組成物 |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US11066629B2 (ja) |
EP (1) | EP3560352A4 (ja) |
JP (1) | JP7058225B2 (ja) |
KR (1) | KR20190099481A (ja) |
CN (1) | CN110087492A (ja) |
AU (1) | AU2017384173A1 (ja) |
TW (1) | TW201834648A (ja) |
WO (1) | WO2018117041A1 (ja) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP3732991A4 (en) | 2017-12-27 | 2021-11-17 | Suntory Holdings Limited | BEVERAGE AND METHOD FOR MANUFACTURING THEREOF |
AU2019320344A1 (en) * | 2018-08-10 | 2021-01-28 | Suntory Holdings Limited | Agent for suppressing microbial growth, method for preventing microbial contamination, and beverage |
AU2019320346A1 (en) * | 2018-08-10 | 2021-01-28 | Suntory Holdings Limited | Composition for improving intestinal environment and method for improving intestinal flora |
CN115038435A (zh) * | 2019-12-20 | 2022-09-09 | 株式会社大赛璐 | 肥胖抑制用组合物 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2003068205A1 (fr) | 2002-02-14 | 2003-08-21 | Kirin Beer Kabushiki Kaisha | Compositions et aliments ameliorant le metabolisme des lipides |
WO2005074961A1 (ja) | 2004-02-10 | 2005-08-18 | Asahi Breweries, Ltd. | 体脂肪調整剤 |
JP2006306800A (ja) | 2005-04-28 | 2006-11-09 | Kirin Brewery Co Ltd | ファルネソイドx受容体活性化剤 |
JP2010173942A (ja) | 2009-01-27 | 2010-08-12 | Sapporo Breweries Ltd | 脂肪細胞分化抑制剤 |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20070218155A1 (en) | 2004-08-20 | 2007-09-20 | Kuhrts Eric H | Methods and compositions for treating dyslipidaemia |
WO2007016578A2 (en) * | 2005-07-29 | 2007-02-08 | Bioactives, Inc. | Prenylflavonoid formulations |
DE102006018988B3 (de) | 2006-04-25 | 2007-08-09 | Nateco2 Gmbh & Co. Kg | Verfahren zur Herstellung eines Xanthohumol-haltigen Pulvers hoher Reinheit und dessen Verwendung |
DE102006062264A1 (de) * | 2006-12-22 | 2008-06-26 | Joh. Barth & Sohn Gmbh & Co. Kg | Verwendung von Xanthohumol zur Vorbeugung und/oder Bekämpfung von Lebererkrankungen |
US20160008298A1 (en) | 2014-07-14 | 2016-01-14 | Oregon State University | Xanthohumol-based compounds and compositions thereof, and methods of making and using the same |
CN104189086B (zh) * | 2014-09-12 | 2017-02-08 | 吉林省中医药科学院 | 啤酒花天然药物组合物的制备方法及用途 |
-
2017
- 2017-12-18 US US16/471,851 patent/US11066629B2/en active Active
- 2017-12-18 CN CN201780079062.8A patent/CN110087492A/zh active Pending
- 2017-12-18 KR KR1020197021316A patent/KR20190099481A/ko not_active Application Discontinuation
- 2017-12-18 JP JP2018557972A patent/JP7058225B2/ja active Active
- 2017-12-18 EP EP17884128.4A patent/EP3560352A4/en not_active Withdrawn
- 2017-12-18 AU AU2017384173A patent/AU2017384173A1/en not_active Abandoned
- 2017-12-18 WO PCT/JP2017/045364 patent/WO2018117041A1/ja unknown
- 2017-12-20 TW TW106144834A patent/TW201834648A/zh unknown
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2003068205A1 (fr) | 2002-02-14 | 2003-08-21 | Kirin Beer Kabushiki Kaisha | Compositions et aliments ameliorant le metabolisme des lipides |
WO2005074961A1 (ja) | 2004-02-10 | 2005-08-18 | Asahi Breweries, Ltd. | 体脂肪調整剤 |
JP2006306800A (ja) | 2005-04-28 | 2006-11-09 | Kirin Brewery Co Ltd | ファルネソイドx受容体活性化剤 |
JP2010173942A (ja) | 2009-01-27 | 2010-08-12 | Sapporo Breweries Ltd | 脂肪細胞分化抑制剤 |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
GIL-RAMIREZ, A. et al.,Highly isoxanthohumol enriched hop extract obtained by pressurized hot water extraction (PHWE). Chemical and functional characterization,Innovative Food Science and Emerging Technologies,2012年,Vol. 16,pp. 54-60 |
YANG, Jeong-Yeh et al.,Effect of xanthohumol and isoxanthohumolon 3T3-L1 cell apoptosis and adipogenesis,Apoptosis,2007年,Vol.12, No.11,p.1953-1963 |
YANG, Liping et al.,Conformational modulation of the farnesoid X receptor by prenylflavonoids: Insights from hydrogen de,Biochimica et Biophysica Acta,2016年,vol.1864,p.1667-1677 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
TW201834648A (zh) | 2018-10-01 |
KR20190099481A (ko) | 2019-08-27 |
WO2018117041A1 (ja) | 2018-06-28 |
JPWO2018117041A1 (ja) | 2019-10-24 |
EP3560352A1 (en) | 2019-10-30 |
US20190381001A1 (en) | 2019-12-19 |
EP3560352A4 (en) | 2020-07-01 |
CN110087492A (zh) | 2019-08-02 |
AU2017384173A1 (en) | 2019-06-27 |
US11066629B2 (en) | 2021-07-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP7058225B2 (ja) | イソキサントフモールを含む脂質代謝促進用組成物 | |
JP5985138B2 (ja) | エネルギー消費促進剤 | |
KR101692033B1 (ko) | D-싸이코스를 유효성분으로 함유하는 지질 관련 대사성 질환의 예방 또는 치료용 조성물 | |
KR101078376B1 (ko) | 피페린 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 포함하는 비만 예방 및 치료용 조성물 | |
AU2018203677A1 (en) | Modified polyphenol compositions | |
JP2009269890A (ja) | グルタチオン産生促進剤、グルタチオンの欠乏に起因する疾患の予防・治療剤、飲食品及び飼料 | |
JP5403942B2 (ja) | グルタチオン産生促進剤およびグルタチオンの欠乏に起因する疾患の予防・治療剤 | |
WO2020031961A1 (ja) | 尿酸排出促進用組成物、urat1阻害用組成物及び血中尿酸値低下用組成物 | |
WO2013129334A1 (ja) | 運動効果模倣作用剤並びにAMPK及びPPARδ共活性化剤 | |
JP2008133272A (ja) | Cpt活性亢進剤及び飲食物 | |
JP6671367B2 (ja) | 環状ジペプチド含有抗肥満用組成物 | |
WO2021131568A1 (ja) | 身体活動量低下の抑制又は改善用組成物 | |
EP3834629A1 (en) | Composition and method for suppressing increase in blood glucose level | |
US20190125703A1 (en) | Compound use in promoting energy expenditure | |
JPWO2020116382A1 (ja) | 血圧上昇抑制用組成物、及び、血圧上昇抑制方法 | |
KR20240088908A (ko) | Ampk 활성화제, 운동 기능 향상제, 근지구력 향상제 및 근위축 억제제 | |
JP2020083769A (ja) | Ampk活性化剤 | |
JPWO2020116381A1 (ja) | 血流改善用組成物及び血管内皮機能改善用組成物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20200401 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20210413 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20210614 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20210714 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20211116 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20220112 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20220405 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20220411 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 7058225 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |