JP7032320B2 - 癌を処置するための、化学療法及び放射線療法を伴う二極性トランスカロテノイドの使用 - Google Patents
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Description
[001]本出願は、その内容全体が参照により組み込まれる、２０１６年３月２４日に出願された米国特許仮出願第６２／３１２，９８８号に対する優先権を主張する。
[002]本開示は、脳癌及び膵臓癌を含む癌を処置するための、化学療法及び／又は放射線療法を伴う二極性トランスカロテノイドの使用に関する。
[003]人体では、組織への酸素の十分な供給は肺で始まり、そこではガス交換が発生し、酸素が血流に入る一方で、二酸化炭素が血流から流出して吐き出される。ガス交換のプロセスは、高濃度の領域から低濃度の領域へと分子が移動する拡散を経由して発生する。酸素が血流に入ると、酸素は、血漿を介して拡散し、次いで、赤血球に入るはずであり、そこで、酸素はヘモグロビンに結合する。次いで、酸素は、血流を介して運搬され、酸素濃度が低い体の領域に入ると、酸素は赤血球から離れ、その結果、血漿及び毛細血管壁を介して再度拡散して、組織に入ることができる。次いで、酸素は、ミトコンドリアに入り、そこでは、酸素が代謝の目的に用いられる。
[004]酸素の全身移動に関する上記のステップのそれぞれにより、いくつかの形態の耐性が生じ、血漿を介した拡散は、酸素の全身移動における事実上の「律速」ステップであり、このステップが、全耐性の７０～９０％を占める。したがって、血漿を介した酸素の移動を増加できれば、この経路をいつでも通り抜けでき、低酸素の組織、例えば腫瘍を含む体内の様々な組織中に進入できる酸素の量を増加させることが可能と考えられる。
[005]拡散のプロセスは、血漿を介した酸素拡散の速度が、１）血漿の粘度；２）酸素の濃度勾配；及び３）拡散係数として公知の（拡散率としても公知の）比例定数に依存すると述べたＦｉｃｋの法則に従っている。したがって、酸素の拡散を増加させるために潜在的に変更させることができるのは３つの要因である。
[006]血漿の粘度は、動脈の解剖学的構造によって設定され、したがって、容易には変更されない。酸素の濃度勾配は、患者が呼吸する酸素の百分率（空気は２１％が酸素である）の増大により、又はヘモグロビン様分子の血流内への添加を介して変更させることができる。
[007]トランスクロセチンナトリウム（ＴＳＣ）及び他の二極性トランスカロテノイドは、血漿（９０％が水で構成されている）における水分子の分子配置を変更させると考えられ、変更された構造は、未処理の血漿よりも密度が低い。水は、２個の水素原子及び１個の酸素原子で構成され、水素原子で見出される正味の正電荷、及び酸素原子で見出される正味の負電荷を有する。これにより水素結合が形成され、水素結合は、簡潔には、一方の水分子の正味の負に荷電した酸素と、別の水分子の正味の正に荷電した水素原子の間における引力である。理論的には、１個の水分子は、隣接する水分子と４個の水素結合を形成し得る。しかし、文献では、水分子は、実際には、平均で２～３．６個の水素結合を形成することが指し示されている。
腫瘍の低酸素症
[008]低酸素症は、酸素の十分な供給が不足することである。腫瘍が、低酸素症の発症に特異的に感受性があり、低酸素症は、迅速な増殖、腫瘍の微小血管の構造的異常、及び腫瘍内における乱れた循環の組合せにより起きることは、５０年を優に超えて公知である。
・電離放射線への耐性の増加
・臨床的により侵攻性の表現型
・より侵襲的増殖の見込みの増大
・局所及び遠位の腫瘍の広がりの増加
を含む、腫瘍の低酸素症への影響がいくつか存在する。
[008]低酸素症は、酸素の十分な供給が不足することである。腫瘍が、低酸素症の発症に特異的に感受性があり、低酸素症は、迅速な増殖、腫瘍の微小血管の構造的異常、及び腫瘍内における乱れた循環の組合せにより起きることは、５０年を優に超えて公知である。
・電離放射線への耐性の増加
・臨床的により侵攻性の表現型
・より侵襲的増殖の見込みの増大
・局所及び遠位の腫瘍の広がりの増加
を含む、腫瘍の低酸素症への影響がいくつか存在する。
トランスクロセチンナトリウムにより低酸素腫瘍の酸素添加が増加する
[009]最初は、出血性ショック及び虚血を処置するために研究されていたが、腫瘍の酸素添加を増加させる作用剤としてのＴＳＣの使用も研究されている。腫瘍の低酸素症は、いくつかの固形腫瘍において、放射線法及び化学療法の両方に対する耐性の最多の原因である。
[009]最初は、出血性ショック及び虚血を処置するために研究されていたが、腫瘍の酸素添加を増加させる作用剤としてのＴＳＣの使用も研究されている。腫瘍の低酸素症は、いくつかの固形腫瘍において、放射線法及び化学療法の両方に対する耐性の最多の原因である。
多形性膠芽細胞腫
[0010]多形性膠芽細胞腫（ＧＢＭ）は、いくつかの望ましくない特質を有する不均一な細胞集団を特徴とするグレードＩＶの脳腫瘍である。ＧＢＭ細胞は、典型的には、遺伝的に不安定（したがって変異しがちである）であり、高度に浸潤性であり、血管形成性であり、化学療法に耐性である。ＧＢＭで典型的に見出される変異は、腫瘍を増殖させ、低酸素環境において発育させる。変異の活性化及び腫瘍抑制遺伝子の欠失の両方により、疾患の性質を処置するのが高度に複雑になり、困難にする。例えば、ＧＢＭ腫瘍のおよそ５０％は、上皮増殖因子受容体（ＥＧＦＲ）を増幅させ、次いで、ＰＩ３Ｋシグナル伝達経路の活性化を誘導し得る。
[0010]多形性膠芽細胞腫（ＧＢＭ）は、いくつかの望ましくない特質を有する不均一な細胞集団を特徴とするグレードＩＶの脳腫瘍である。ＧＢＭ細胞は、典型的には、遺伝的に不安定（したがって変異しがちである）であり、高度に浸潤性であり、血管形成性であり、化学療法に耐性である。ＧＢＭで典型的に見出される変異は、腫瘍を増殖させ、低酸素環境において発育させる。変異の活性化及び腫瘍抑制遺伝子の欠失の両方により、疾患の性質を処置するのが高度に複雑になり、困難にする。例えば、ＧＢＭ腫瘍のおよそ５０％は、上皮増殖因子受容体（ＥＧＦＲ）を増幅させ、次いで、ＰＩ３Ｋシグナル伝達経路の活性化を誘導し得る。
[0011]ＧＢＭは、臨床的性質、並びに、各分類に特有の染色体及び遺伝的変更に応じて、２つの主要なサブクラス（原発性又は続発性）に分類される。原発性ＧＢＭは、正常なグリア細胞から新たに生じ、典型的には、年齢４０歳を超えた者において発生する一方、続発性ＧＢＭは、グレードが低い腫瘍の変換から生じ、通常、若い患者で見られる）。原発性ＧＢＭは、すべてのＧＢＭのおよそ９５％を占めると考えられている。
[0012]ＧＢＭは、グリア細胞に関わる原発性脳腫瘍の最も一般的な形態である一方、２０１４年には、米国においておよそ２４，０００人が何らかの形態の悪性脳癌と診断され、依然として比較的稀である。神経膠腫は、悪性脳癌のおよそ８０％を占め、ＧＢＭは、神経膠腫のおよそ４５％を占める。ＧＢＭ診断の年齢中央値はおよそ６５歳であり、６５歳を超える者におけるＧＢＭの発生率は、１９７０年代の１００，０００人に５．１人から、１９９０年代の１００，０００人に１０．６人に発生率が倍増していることで示されているように、急速に増大している。この疾患を有すると診断された者の予後はきわめて厳しく、未処置患者の生存期間の中央値がわずか４．５ヶ月である。現在の標準治療の処置では、診断後の生存期間はわずか１２～１４ヶ月である。
現在のＧＢＭ処置
現在のＧＢＭ処置
[0013]ＧＢＭ腫瘍の標準治療は、腫瘍の位置が脳の生命中枢に近いため腫瘍が手術不可能と判断されない限り、必ず腫瘍の手術切除で始まる。これは、疾患に関連する症状を緩和するため、並びに任意の残存腫瘍細胞の処置を促進するためのいずれにも行われる。手術手技における発展があっても、腫瘍は高度に浸潤性であり、典型的には正常な脳実質に拡大するため、腫瘍を完全に除去して、端部を一切残さないのはほぼ不可能である。このため、ほぼすべてのＧＢＭ患者が腫瘍の再発を示し、９０％が原発部位で発生する。
[0014]腫瘍の侵襲的性質のため、手術切除に、化学療法剤の使用と併せた放射線療法が続く。放射線療法は、脳全体への照射の施行を伴う。ニトロソウレアは、数十年間使用されている最も一般的な化学療法剤であったが、１９９９年にテモゾロミド（ＴＭＺ）が、利用できるようになり、現在、標準治療の一部である。これは、手術及び放射線にＴＭＺを加えることで、新しく診断されたＧＢＭ患者の生存率中央値が、手術及び放射線のみの群での１２．１ヶ月と比較して、１４．６ヶ月へと延長したことを、臨床トライアルが示したためである。
[0015]大半の化学療法用薬物は、血液脳関門（ＢＢＢ）を通過する能力が制限されており、したがって、この制限を解決する方略は、手術切除後に腫瘍床に置くことができる、溶ける化学療法ウエハ（グリアデル（Ｇｌｉａｄｅｌ）（登録商標））の開発であった。グリアデル（登録商標）は、ニトロソウレアである化学療法剤のカルムスチンを含有するが、半減期がきわめて短い全身投与されるカルムスチンと対照的に、数週間放出される。グリアデル（登録商標）ウエハは、安全であることが示されたが、薬物を放射線及びＴＭＺに加えても、生存率の統計的に有意な増大を引き起こさなかった。
[0016]ＧＢＭ腫瘍は、ＶＥＧＦ発現の増加を示し、再発性ＧＢＭを処置するためのベバシズマブは、ＦＤＡにより承認を受けている。再発性ＧＢＭを有する患者におけるベバシズマブ処置は、６ヶ月無増悪生存率を過去の９～１５％から２５％に増大させ、６ヶ月全生存率は５４％であったことが第２相研究により見出された。低い用量だが、高い頻度で、ベバシズマブで処置された再発性ＧＢＭ患者は、６ヶ月無増悪生存率がよりいっそう高い４２．６％となったことを、別の第２相研究が示した。
[0017]ベバシズマブは、再発性ＧＢＭに関しては成功したことを示しているが、別個の臨床トライアル２件により、放射線、ＴＭＺ及びベバシズマブで処置した患者における全生存期間が、放射線及びＴＭＺのみで処置した患者と比較して差がないと示されたので、新しく診断された患者では用いられない。ベバシズマブ処置は、いずれの研究でも無増悪生存率における増大を引き起こさなかった；しかし、無増悪生存率における効果が、全生存期間の増大に転換しなかった理由は不明である。さらに、ベバシズマブで処置した患者は、症状の負荷の増大、クオリティオブライフの悪化、及び神経認知機能の減退を示したことが報告された。
膵臓癌
[0018]２０１６年、米国にておよそ４９，０００人が膵臓癌と診断されるであろうと推定されている。これらの患者の半分超は、転移性疾患と診断されるであろう。膵臓癌を有する患者の５年生存率は低く（＜１４％）、転移性疾患を有する者では特に悪い（約１％）。
[0018]２０１６年、米国にておよそ４９，０００人が膵臓癌と診断されるであろうと推定されている。これらの患者の半分超は、転移性疾患と診断されるであろう。膵臓癌を有する患者の５年生存率は低く（＜１４％）、転移性疾患を有する者では特に悪い（約１％）。
[0019]膵臓癌は、男女両方におけるすべての癌による死亡のうち７％を占め、米国における癌による死亡のうち４番目に多い原因となる。膵臓癌のケースのうち４０％が本質的に散発性であり、３０％が喫煙に関連し、２０％が食事要因に関与し得、遺伝性は５～１０％に過ぎないことが、推定から指し示される。
[0020]膵臓癌は、早期のステージで診断することが困難である。この理由は、疾患の初期症状は、本質的に非特異的且つ潜行性であることが多く、食欲不振、不快感、悪心、疲労及び背痛を含むためである。すべての膵臓癌のおよそ７５％は、膵頭部又は膵頸部内に発生し、１５～２０％は、膵体部に発生し、５～１０％は、膵尾部に発生する。
[0021]膵臓癌に対する唯一の有望な根治的治療は、完全手術切除である。残念ながら、これは、およそ２０％のケースでしか実行できず、癌が手術で切除される患者でさえ８０％は、手術後２～３年以内に転移性疾患を発症する。切除できない膵臓癌を有する患者は、１０～１４ヶ月の全生存期間中央値を有する一方、ステージＩＶの疾患（転移を示す）と診断された患者の５年全生存期間は、わずか１％である。
[0022]膵臓癌は、複数の研究結果により示されているように、高度に低酸素である。ヒト膵臓腫瘍における、手術に先行した酸素添加の直接測定について報告している研究は、腫瘍と正常な組織の間で劇的な差を示した。酸素分圧（ｐＯ２）は、腫瘍では０～５．３ｍｍＨｇの間の範囲であったが、隣接した正常な組織では、酸素分圧は、９．３～９２．７ｍｍＨｇの範囲であった。低酸素領域は、膵臓癌のマウスモデルに由来する組織の試験を行う場合にも、頻繁に見出される。
[0023]膵臓の外分泌細胞及び内分泌細胞は、異なるタイプの腫瘍を形成する。膵臓の外分泌癌と内分泌癌を区別することは、きわめて重要である。これらは、独特な危険因子及び原因を有し、異なる兆候及び症状を有し、異なる試験を使用して診断され、異なる手段で処置され、異なる見通しを有する。
外分泌腫瘍
[0024]外分泌腫瘍は、間違いなく最も一般的なタイプの膵臓癌である。膵臓癌を有するという場合、通常、外分泌膵臓癌を意味する。
[0024]外分泌腫瘍は、間違いなく最も一般的なタイプの膵臓癌である。膵臓癌を有するという場合、通常、外分泌膵臓癌を意味する。
膵臓腺癌
[0025]腺癌は、腺細胞において開始する癌である。外分泌膵臓癌の約９５％は腺癌である。これらの癌は、通常、膵管において始まる。しかし、これらの癌は、膵臓酵素を作る細胞から発症することがあり、そのケースでは、癌は、腺房細胞癌と呼ばれる。
[0025]腺癌は、腺細胞において開始する癌である。外分泌膵臓癌の約９５％は腺癌である。これらの癌は、通常、膵管において始まる。しかし、これらの癌は、膵臓酵素を作る細胞から発症することがあり、そのケースでは、癌は、腺房細胞癌と呼ばれる。
一般的ではないタイプの癌
[0026]他の外分泌膵臓癌は、腺扁平上皮癌、扁平上皮癌、印環細胞癌、未分化癌及び巨細胞を有する未分化癌を含む。これらのタイプは、顕微鏡下でどのように見えるかに基づいて、互いに区別される。
[0026]他の外分泌膵臓癌は、腺扁平上皮癌、扁平上皮癌、印環細胞癌、未分化癌及び巨細胞を有する未分化癌を含む。これらのタイプは、顕微鏡下でどのように見えるかに基づいて、互いに区別される。
固形偽乳頭状新生物（ＳＰＮ）
[0027]これらは、稀な増殖の遅い腫瘍であり、ほぼ必ず若い女性において発生する。これらの腫瘍は、遅く増殖する傾向があるにも関わらず、これらの腫瘍は体の他の部分に広がり得ることがあるので、これらの腫瘍は手術で処置されるのが最適である。これらの腫瘍を有する人々では、見通しは、通常、きわめて良好である。
[0027]これらは、稀な増殖の遅い腫瘍であり、ほぼ必ず若い女性において発生する。これらの腫瘍は、遅く増殖する傾向があるにも関わらず、これらの腫瘍は体の他の部分に広がり得ることがあるので、これらの腫瘍は手術で処置されるのが最適である。これらの腫瘍を有する人々では、見通しは、通常、きわめて良好である。
膨大部癌（ファーター膨大部癌）
[0028]この癌は、胆管及び膵管が一体になり、小腸へと入る場所であるファーター膨大部において開始する。膨大部癌は、厳密には膵臓癌ではないが、これらは、その処置がきわめて類似しているため、本文書では含まれる。
[0028]この癌は、胆管及び膵管が一体になり、小腸へと入る場所であるファーター膨大部において開始する。膨大部癌は、厳密には膵臓癌ではないが、これらは、その処置がきわめて類似しているため、本文書では含まれる。
[0029]膨大部癌は、胆管を遮ることが多いが、膨大部癌は、やはり小さく、遠くへは広がっていない。この閉塞は、体内に胆汁の蓄積を引き起こし、蓄積により、皮膚及び眼の黄ばみ（黄疸）が引き起こされ、尿の色は濃くなる。このため、これらの癌は、通常、大半の膵臓癌よりも早期のステージで見出され、これらの癌は、通常、典型的な膵臓癌よりも予後（見通し）が良好である。
内分泌腫瘍
[0030]内分泌膵臓腫瘍は、一般的ではなく、すべての膵臓癌の４％未満を構成する。内分泌膵臓腫瘍は、グループとしては、膵臓の神経内分泌腫瘍（ＮＥＴ）又は島細胞腫瘍として公知なことがある。
[0030]内分泌膵臓腫瘍は、一般的ではなく、すべての膵臓癌の４％未満を構成する。内分泌膵臓腫瘍は、グループとしては、膵臓の神経内分泌腫瘍（ＮＥＴ）又は島細胞腫瘍として公知なことがある。
[0031]膵臓のＮＥＴは、良性（癌）であっても悪性（癌）であってもよい。良性腫瘍及び悪性腫瘍は、顕微鏡下で似て見えることがあるので、膵臓のＮＥＴが癌であるか否かは必ずしも明らかにならない。腫瘍が膵臓の外側に広がる場合しか診断で明らかにならないことがある。膵臓のＮＥＴには多くのタイプが存在する。
機能性腫瘍
[0032]膵臓のＮＥＴの約半分は、血液中に放出され、症状を引き起こすホルモンを作る。これらは、機能性腫瘍と呼ばれる。各腫瘍は、ホルモンを作る細胞のタイプにちなんで名付けられ、腫瘍は、その細胞において開始する。
・ガストリノーマは、ガストリンを作る細胞に由来する。ガストリノーマの約半分は癌である。
・インスリノーマは、インスリンを作る細胞に由来する。大半のインスリノーマは良性である（癌ではない）。
・グルカゴノーマは、グルカゴンを作る細胞に由来する。大半のグルカゴノーマは癌である。
・ソマトスタチノーマは、ソマトスタチンを作る細胞に由来する。大半のソマトスタチノーマは癌である。
・ＶＩＰｏｍａは、血管作動性腸管ペプチド（ＶＩＰ）を作る細胞に由来する。大半のＶＩＰｏｍａは癌である。
・ＰＰｏｍａは、膵臓ポリペプチドを作る細胞に由来する。大半のＰＰｏｍａは癌である。
[0032]膵臓のＮＥＴの約半分は、血液中に放出され、症状を引き起こすホルモンを作る。これらは、機能性腫瘍と呼ばれる。各腫瘍は、ホルモンを作る細胞のタイプにちなんで名付けられ、腫瘍は、その細胞において開始する。
・ガストリノーマは、ガストリンを作る細胞に由来する。ガストリノーマの約半分は癌である。
・インスリノーマは、インスリンを作る細胞に由来する。大半のインスリノーマは良性である（癌ではない）。
・グルカゴノーマは、グルカゴンを作る細胞に由来する。大半のグルカゴノーマは癌である。
・ソマトスタチノーマは、ソマトスタチンを作る細胞に由来する。大半のソマトスタチノーマは癌である。
・ＶＩＰｏｍａは、血管作動性腸管ペプチド（ＶＩＰ）を作る細胞に由来する。大半のＶＩＰｏｍａは癌である。
・ＰＰｏｍａは、膵臓ポリペプチドを作る細胞に由来する。大半のＰＰｏｍａは癌である。
[0033]機能性ＮＥＴの最も一般的なタイプは、ガストリノーマ及びインスリノーマである。他のタイプは、きわめて稀に発生する。
非機能性腫瘍
[0034]これらの腫瘍は、症状を引き起こすほど十分過剰にはホルモンを作らない。非機能性腫瘍は、機能性腫瘍より癌になりやすい。非機能性腫瘍は、症状を引き起こす過剰なホルモンを作らないので、非機能性腫瘍は、それらが見出される前にかなりの大きさに増殖できることが多い。
[0034]これらの腫瘍は、症状を引き起こすほど十分過剰にはホルモンを作らない。非機能性腫瘍は、機能性腫瘍より癌になりやすい。非機能性腫瘍は、症状を引き起こす過剰なホルモンを作らないので、非機能性腫瘍は、それらが見出される前にかなりの大きさに増殖できることが多い。
カルチノイド腫瘍
[0035]カルチノイド腫瘍は、膵臓において稀に開始することがあるＮＥＴの別のタイプであるが、カルチノイド腫瘍は、消化器系の他の部分においては、はるかに一般的である。これらの腫瘍は、セロトニン（５－ＨＴとも呼ばれる）、又はその前駆体５－ＨＴＰを作ることが多い。
[0035]カルチノイド腫瘍は、膵臓において稀に開始することがあるＮＥＴの別のタイプであるが、カルチノイド腫瘍は、消化器系の他の部分においては、はるかに一般的である。これらの腫瘍は、セロトニン（５－ＨＴとも呼ばれる）、又はその前駆体５－ＨＴＰを作ることが多い。
[0036]膵臓のＮＥＴに対する処置及び見通しは、特定の腫瘍型及び腫瘍のステージ（程度）によって決まるが、見通しは、一般的に、膵外分泌癌のものよりも良好である。
膵臓癌に対する現在の処置の選択肢
[0037]手術は、膵臓癌を有する患者を処置するための主な様式であり続けている。しかし、アジュバント（再発を防止するために与えられる）又はネオアジュバント（腫瘍を小さくして完全切除の見込みをさらに高めるために手術前に与えられる）の設定では、並びに切除できない疾患を有する患者では、化学療法及び／又は放射線療法には重要な役割がある。
[0037]手術は、膵臓癌を有する患者を処置するための主な様式であり続けている。しかし、アジュバント（再発を防止するために与えられる）又はネオアジュバント（腫瘍を小さくして完全切除の見込みをさらに高めるために手術前に与えられる）の設定では、並びに切除できない疾患を有する患者では、化学療法及び／又は放射線療法には重要な役割がある。
[0038]１９９６年のその承認以来、ゲムシタビンは、転移性膵臓癌を有する患者の処置におけるゲムシタビン単独の有効性を改善しようとする際に、後期臨床トライアルにおいて、およそ３０種の様々な作用剤と連携されてきた。これらのトライアルのうちの２種のみ、エルロチニブ（タルセバ（Ｔａｒｃｅｖａ）（登録商標））及びｎａｂ－パクリタキセル（アブラキサン（Ａｂｒａｘａｎｅ）（登録商標））でＦＤＡの承認が得られた。
[0039]転移性疾患を有する患者において、エルロチニブとゲムシタビンの使用により、ゲムシタビン単独の使用より有意に高い１年生存率が得られ（２３％対１７％、Ｐ＝０．０２３）、また、全生存期間中央値も増大した（６．２４ヶ月対５．９１ヶ月、Ｐ＝０．０３８）。より最近の研究では、ナノ粒子アルブミン結合（ｎａｂ）－パクリタキセルをゲムシタビンに添加すると、併用療法で処置した患者における全生存期間はおよそ２ヶ月長かったので（８．５ヶ月対６．７ヶ月）、転移癌を有する処置ナイーブ患者における全生存期間が有意に改善されると示された。
[0040]Ｆｏｌｆｉｒｉｎｏｘ（ロイコボリン＋５－フルオロウラシル＋オキサリプラチン＋イリノテカン）レジメンは、ゲムシタビンを用いた処置と比較して、全生存期間を有意に改善すると示された（１１．１ヶ月対６．８ヶ月）。全生存期間を劇的に改善する一方で、Ｆｏｌｆｉｒｉｎｏｘ処置は、重篤な有害事象を伴っており、したがって、良好な一般状態を有する患者に対してのみ推奨される。
[0041]第３相トライアルで試験したゲムシタビンとシスプラチン、オキサリプラチン、イリノテカン又はドセタキセルの他の組合せは、ゲムシタビン単独の利益を上回らなかった。ｎａｂ－パクリタキセル及びゲムシタビンの併用療法は、未処置の膵臓腺癌を有する患者を処置するための追加の標準治療として、最近ＦＤＡの承認を受けた。しかし、ｃｌｉｎｉｃａｌｔｒｉａｌｓ．ｇｏｖ．によれば、現時点で、臨床的開発の全段階において９２種の製品、第３相においてそのうち１４種に対して、改善は控えめであり、膵臓癌の処置は、調査が盛んな分野であり続けている。
[0042]ごく最近、ＦＤＡは、以前にゲムシタビン系化学療法で処置された、転移性膵臓癌を有する患者を処置するための、フルオロウラシル及びロイコボリンと組み合わせたオニビデ（Ｏｎｉｖｙｄｅ）（登録商標）（イリノテカンリポソーム注射）を承認した。きわめて重要な臨床トライアルでは、オニビデ（登録商標）に加えてフルオロウラシル／ロイコボリンで処置した患者は、フルオロウラシル／ロイコボリンのみで処置した患者の４．２ヶ月と比較して、平均６．１ヶ月生きた。
脳転移
[0043]比較的稀な原発性脳癌と対照的に、脳に転移する致死的な癌は、はるかに一般的であり、多くの癌タイプの処置において、重篤な合併症を表す。成人癌患者の３０％までが脳転移をきたす。米国では、転移性脳癌のケースは、毎年およそ１７０，０００件存在する。脳転移の発生率は、原発腫瘍のタイプに応じて変動するが、肺癌は、最大の危険性を抱えると考えられる。脳転移を有する患者に対する予後は、きわめて厳しく、現在の処置の選択肢では、全生存期間中央値は１年未満にしかならない。
[0043]比較的稀な原発性脳癌と対照的に、脳に転移する致死的な癌は、はるかに一般的であり、多くの癌タイプの処置において、重篤な合併症を表す。成人癌患者の３０％までが脳転移をきたす。米国では、転移性脳癌のケースは、毎年およそ１７０，０００件存在する。脳転移の発生率は、原発腫瘍のタイプに応じて変動するが、肺癌は、最大の危険性を抱えると考えられる。脳転移を有する患者に対する予後は、きわめて厳しく、現在の処置の選択肢では、全生存期間中央値は１年未満にしかならない。
[0044]脳転移に対する処置は、状態に関連する症状の管理、並びに癌の直接的な攻撃の両方に関与する。脳転移は、典型的には、ステロイドの使用で管理できる浮腫を引き起こす；しかし、長期間にわたるステロイドの使用は、典型的には、患者のクオリティオブライフを大幅に下げる副作用を引き起こす。患者のおよそ２５～４５％は、発作を経験し、抗てんかん薬の使用を必要とする。手術は、孤立性の脳転移性病変を有する患者のみに用いられる。放射線療法は、脳転移を有する患者の圧倒的多数で、標準治療であり続けている。化学療法を使用するための証拠は、臨床トライアルがほとんど実施されていないため、ごく限られている。脳転移の処置に関して承認された薬物は存在しない。
化学療法
[0045]化学療法薬は、それらが作動する仕方、それらの化学構造、及び他の薬物に対するそれらの関係により群分けできる。一部の薬物は、１つ超の経路で作動し、１つ超の群に属し得る。薬物が作動する仕方を知ることは、薬物からの副作用を予測する際に重要である。この予測は、どの薬物が相性よく作動しやすいかを医師が決断する助けとなる。１つ超の薬物が使用される場合、この情報は、それぞれの薬物がいつ与えられるべきか、医師が正確にプランを立てる助けにもなる（どの順序か、及びどのくらいの頻度か）。
[0045]化学療法薬は、それらが作動する仕方、それらの化学構造、及び他の薬物に対するそれらの関係により群分けできる。一部の薬物は、１つ超の経路で作動し、１つ超の群に属し得る。薬物が作動する仕方を知ることは、薬物からの副作用を予測する際に重要である。この予測は、どの薬物が相性よく作動しやすいかを医師が決断する助けとなる。１つ超の薬物が使用される場合、この情報は、それぞれの薬物がいつ与えられるべきか、医師が正確にプランを立てる助けにもなる（どの順序か、及びどのくらいの頻度か）。
アルキル化剤
[0046]アルキル化剤は、細胞のＤＮＡを損傷することで、細胞が複製されないようにする。これらの薬物は、細胞周期のすべての相で作動し、肺癌、乳癌及び卵巣癌、並びに白血病、リンパ腫、ホジキン病、多発性骨髄腫及び肉腫を含む多くの異なる癌を処置するために使用される。
[0046]アルキル化剤は、細胞のＤＮＡを損傷することで、細胞が複製されないようにする。これらの薬物は、細胞周期のすべての相で作動し、肺癌、乳癌及び卵巣癌、並びに白血病、リンパ腫、ホジキン病、多発性骨髄腫及び肉腫を含む多くの異なる癌を処置するために使用される。
[0047]これらの薬物は、ＤＮＡを損傷するため、これらの薬物は、新たな血液細胞を作る骨髄の細胞に影響を与えることがある。稀なケースでは、このことは白血病を引き起こすことがある。アルキル化剤による白血病の危険性は、「用量依存的」であり、これは、低用量では危険性が低いが、使用される薬物の全量が多くなるにつれて危険性が高まることを意味する。アルキル化剤摂取後の白血病の危険性は、処置後約５～１０年で最高になる。
代謝拮抗薬
[0048]代謝拮抗薬は、ＲＮＡ及びＤＮＡの正常な構成成分を置き換えることにより、ＤＮＡ及びＲＮＡ増殖に干渉する。これらの作用剤は、細胞の染色体がコピーされる相の間、細胞を損傷する。これらの作用剤は、一般的に、白血病、乳癌、卵巣癌及び腸管癌、並びに他のタイプの癌を処置するために使用される。
[0048]代謝拮抗薬は、ＲＮＡ及びＤＮＡの正常な構成成分を置き換えることにより、ＤＮＡ及びＲＮＡ増殖に干渉する。これらの作用剤は、細胞の染色体がコピーされる相の間、細胞を損傷する。これらの作用剤は、一般的に、白血病、乳癌、卵巣癌及び腸管癌、並びに他のタイプの癌を処置するために使用される。
抗腫瘍性抗生物質
[0049]これらの薬物は、感染症を処置するために使用される抗生物質とは違う。抗腫瘍性抗生物質は、癌細胞内部のＤＮＡを変化させて、癌細胞を増殖及び増加しないようにすることにより作動する。
[0049]これらの薬物は、感染症を処置するために使用される抗生物質とは違う。抗腫瘍性抗生物質は、癌細胞内部のＤＮＡを変化させて、癌細胞を増殖及び増加しないようにすることにより作動する。
トポイソメラーゼ阻害剤
[0050]これらの薬物は、ＤＮＡの鎖の分離を、コピーできるように助けるトポイソメラーゼと呼ばれる酵素を干渉する。（酵素は、生細胞における化学反応を引き起こすタンパク質である。）トポイソメラーゼ阻害剤は、ある白血病、並びに肺癌、卵巣癌、胃腸癌及び他の癌を処置するために使用される。
[0050]これらの薬物は、ＤＮＡの鎖の分離を、コピーできるように助けるトポイソメラーゼと呼ばれる酵素を干渉する。（酵素は、生細胞における化学反応を引き起こすタンパク質である。）トポイソメラーゼ阻害剤は、ある白血病、並びに肺癌、卵巣癌、胃腸癌及び他の癌を処置するために使用される。
[0051]トポイソメラーゼＩＩ阻害剤は、薬物が与えられた後２～３年の早さで、続発性癌である急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）の危険性を増大させ得る。
有糸***阻害剤
[0052]有糸***阻害剤は、天然生成物、例えば植物に由来する化合物である。これらは、細胞が***して、新たな細胞を形成するのを止めることにより作動するが、細胞複製に必要なタンパク質を酵素が作らないようにすることにより、すべての相で細胞を損傷する。これらは、乳癌、肺癌、骨髄腫、リンパ腫及び白血病を含む、多くの異なるタイプの癌を処置するために使用される。これらの薬物は、神経損傷を引き起こすおそれがあり、与えられる量を制限してもよい。
[0052]有糸***阻害剤は、天然生成物、例えば植物に由来する化合物である。これらは、細胞が***して、新たな細胞を形成するのを止めることにより作動するが、細胞複製に必要なタンパク質を酵素が作らないようにすることにより、すべての相で細胞を損傷する。これらは、乳癌、肺癌、骨髄腫、リンパ腫及び白血病を含む、多くの異なるタイプの癌を処置するために使用される。これらの薬物は、神経損傷を引き起こすおそれがあり、与えられる量を制限してもよい。
他の化学療法薬
[0053]一部の化学療法薬は、若干異なる経路で作用し、任意の他の分野では十分に適合しない。例は、酵素であるＬ－アスパラギナーゼ、及びプロテアソーム阻害剤であるボルテゾミブ（ベルケイド（Ｖｅｌｃａｄｅ）（登録商標））のような薬物を含む。
[0053]一部の化学療法薬は、若干異なる経路で作用し、任意の他の分野では十分に適合しない。例は、酵素であるＬ－アスパラギナーゼ、及びプロテアソーム阻害剤であるボルテゾミブ（ベルケイド（Ｖｅｌｃａｄｅ）（登録商標））のような薬物を含む。
[0054]米国特許第８，０３０，３５０号は、癌を処置するための、化学療法及び放射線療法と一緒の二極性トランスカロテノイドの使用について開示している。
[0055]一実施形態では、本開示は、哺乳動物（例えばヒト）における癌（固形腫瘍）を処置する方法であって、
ａ）哺乳動物に、式：
ＹＺ－ＴＣＲＯ－ＺＹ
（式中：
Ｙ＝同一であっても異なっていてもよいカチオンであり、
Ｚ＝同一であっても異なっていてもよく、カチオンに結合している極性基であり、
ＴＣＲＯ＝共役した炭素－炭素二重結合及び単結合を伴い、ペンダント基Ｘを有する直鎖状トランスカロテノイド骨格であって、同一であっても異なっていてもよいペンダント基Ｘが、１０個以下の炭素原子を有する直鎖若しくは分岐状炭化水素基又はハロゲンである）を有する二極性トランスカロテノイド塩を投与するステップ、
ｂ）哺乳動物に放射線療法を施行するステップを含み、前記二極性トランスカロテノイド塩が、前記放射線を施行する間に腫瘍における酸素分圧を増大させる時間及び用量で投与される、方法を含む。
ａ）哺乳動物に、式：
ＹＺ－ＴＣＲＯ－ＺＹ
（式中：
Ｙ＝同一であっても異なっていてもよいカチオンであり、
Ｚ＝同一であっても異なっていてもよく、カチオンに結合している極性基であり、
ＴＣＲＯ＝共役した炭素－炭素二重結合及び単結合を伴い、ペンダント基Ｘを有する直鎖状トランスカロテノイド骨格であって、同一であっても異なっていてもよいペンダント基Ｘが、１０個以下の炭素原子を有する直鎖若しくは分岐状炭化水素基又はハロゲンである）を有する二極性トランスカロテノイド塩を投与するステップ、
ｂ）哺乳動物に放射線療法を施行するステップを含み、前記二極性トランスカロテノイド塩が、前記放射線を施行する間に腫瘍における酸素分圧を増大させる時間及び用量で投与される、方法を含む。
[0056]好ましい実施形態では、二極性トランスカロテノイドは、前記放射線療法の施行に４５～６０分先行して０．１５～０．３５ｍｇ／ｋｇの用量で投与されるＴＳＣである。いくつかの実施形態では、対象の哺乳動物は、放射線療法に加えて化学療法、例えばテモゾロミドを週に７回、６週間投与することも施行される。
[0057]本開示のなおさらなる実施形態は、哺乳動物（例えばヒト）における癌（固形腫瘍）を処置する方法であって、
ａ）哺乳動物に、式：
ＹＺ－ＴＣＲＯ－ＺＹ
（式中：
Ｙ＝同一であっても異なっていてもよいカチオンであり、
Ｚ＝同一であっても異なっていてもよく、カチオンに結合している極性基であり、
ＴＣＲＯ＝共役した炭素－炭素二重結合及び単結合を伴い、ペンダント基Ｘを有する直鎖状トランスカロテノイド骨格であって、同一であっても異なっていてもよいペンダント基Ｘが、１０個以下の炭素原子を有する直鎖若しくは分岐状炭化水素基又はハロゲンである）を有する二極性トランスカロテノイド塩を投与するステップ、
ｂ）哺乳動物に化学療法を施行するステップを含み、前記二極性トランスカロテノイド塩が、前記化学療法を施行する間に腫瘍における酸素分圧を増大させる時間及び用量で投与される、方法に関する。
ａ）哺乳動物に、式：
ＹＺ－ＴＣＲＯ－ＺＹ
（式中：
Ｙ＝同一であっても異なっていてもよいカチオンであり、
Ｚ＝同一であっても異なっていてもよく、カチオンに結合している極性基であり、
ＴＣＲＯ＝共役した炭素－炭素二重結合及び単結合を伴い、ペンダント基Ｘを有する直鎖状トランスカロテノイド骨格であって、同一であっても異なっていてもよいペンダント基Ｘが、１０個以下の炭素原子を有する直鎖若しくは分岐状炭化水素基又はハロゲンである）を有する二極性トランスカロテノイド塩を投与するステップ、
ｂ）哺乳動物に化学療法を施行するステップを含み、前記二極性トランスカロテノイド塩が、前記化学療法を施行する間に腫瘍における酸素分圧を増大させる時間及び用量で投与される、方法に関する。
[0058]好ましい実施形態では、前記化学療法の施行に１～２時間先行して０．７５～２．０ｍｇ／ｋｇの用量で投与されるＴＳＣ。
[0059]癌は、扁平上皮癌、黒色腫、リンパ腫、肉腫、サルコイド、骨肉腫、皮膚癌、乳癌、頭頸部癌、婦人科癌、泌尿器科及び***癌、膀胱癌、前立腺癌、骨癌、内分泌腺の癌（例えば膵臓癌）、消化管の癌、主な消化腺／器官の癌、ＣＮＳ癌並びに肺癌からなる群から選択される。化学療法は、アルキル化剤、代謝拮抗薬、抗腫瘍性抗生物質、トポイソメラーゼ阻害剤及び微小管阻害剤からなる群から選択される。いくつかの実施形態では、対象の哺乳動物は、化学療法に加えて放射線療法も施行される。
[0060]有利な実施形態では、二極性トランスカロテノイドは、前記化学療法の施行に１～２時間先行して０．７５～２．０ｍｇ／ｋｇの用量で投与されるＴＳＣである。化学療法は、ゲムシタビン、５－フルオロウラシル（５－ＦＵ）、イリノテカン、オキサリプラチン、ｎａｂ－パクリタキセル（アルブミン結合パクリタキセル）、カペシタビン、シスプラチン、エルロチニブ、パクリタキセル、ドセタキセル及びイリノテカンリポソームからなる群から選択される１つ又は複数の化合物である。
[0061]一実施形態では、方法は、化学療法の施行に４５～６０分先行して１．５ｍｇ／ｋｇのＴＳＣを投与し、化学療法を施行するステップは、ゲムシタビンをＩＶ注入として、週に１回、３週間投与し、続いて１週間休止するステップである。
[0062]別の実施形態では、１．５ｍｇ／ｋｇのＴＳＣは、化学療法の施行に４５～６０分先行して投与され、化学療法を施行するステップは、ｎａｂ－パクリタキセルをＩＶ注入として、続いてゲムシタビンをＩＶ注入として、週に１回、３週間投与し、続いて１週間休止するステップである。
[0063]別の実施形態では、本開示は、哺乳動物（例えばヒト）における膵臓癌を処置する方法であって：
ａ）哺乳動物に、式：
ＹＺ－ＴＣＲＯ－ＺＹ
（式中：
Ｙ＝同一であっても異なっていてもよいカチオンであり、
Ｚ＝同一であっても異なっていてもよく、カチオンに結合している極性基であり、
ＴＣＲＯ＝共役した炭素－炭素二重結合及び単結合を伴い、ペンダント基Ｘを有する直鎖状トランスカロテノイド骨格であって、同一であっても異なっていてもよいペンダント基Ｘが、１０個以下の炭素原子を有する直鎖若しくは分岐状炭化水素基又はハロゲンである）を有する二極性トランスカロテノイド塩を投与するステップ、
ｂ）哺乳動物に化学療法を施行するステップを含み、二極性トランスカロテノイド塩が、化学療法を施行する間に腫瘍における酸素分圧を増大させる時間及び用量で投与される、方法に関する。
ａ）哺乳動物に、式：
ＹＺ－ＴＣＲＯ－ＺＹ
（式中：
Ｙ＝同一であっても異なっていてもよいカチオンであり、
Ｚ＝同一であっても異なっていてもよく、カチオンに結合している極性基であり、
ＴＣＲＯ＝共役した炭素－炭素二重結合及び単結合を伴い、ペンダント基Ｘを有する直鎖状トランスカロテノイド骨格であって、同一であっても異なっていてもよいペンダント基Ｘが、１０個以下の炭素原子を有する直鎖若しくは分岐状炭化水素基又はハロゲンである）を有する二極性トランスカロテノイド塩を投与するステップ、
ｂ）哺乳動物に化学療法を施行するステップを含み、二極性トランスカロテノイド塩が、化学療法を施行する間に腫瘍における酸素分圧を増大させる時間及び用量で投与される、方法に関する。
[0064]有利な実施形態では、二極性トランスカロテノイドは、前記化学療法の施行に１～２時間先行して０．７５～２．０ｍｇ／ｋｇの用量で投与されるＴＳＣである。化学療法は、ゲムシタビン、５－フルオロウラシル（５－ＦＵ）、イリノテカン、オキサリプラチン、ｎａｂ－パクリタキセル（アルブミン結合パクリタキセル）、カペシタビン、シスプラチン、エルロチニブ、パクリタキセル、ドセタキセル及びイリノテカンリポソームからなる群から選択される１つ又は複数の化合物である。
[0065]一実施形態では、方法は、化学療法の施行に４５～６０分先行して１．５ｍｇ／ｋｇのＴＳＣを投与し、化学療法を施行するステップは、ゲムシタビンをＩＶ注入として、週に１回、３週間投与し、続いて１週間休止するステップである。
[0066]別の実施形態では、１．５ｍｇ／ｋｇのＴＳＣは、化学療法の施行に４５～６０分先行して投与され、化学療法を施行するステップは、ｎａｂ－パクリタキセルをＩＶ注入として、続いてゲムシタビンをＩＶ注入として、週に１回、３週間投与し、続いて１週間休止するステップである。
[0067]本開示は、哺乳動物（例えばヒト）における脳癌（例えば膠芽細胞腫）を処置する方法であって：
ａ）哺乳動物に、式：
ＹＺ－ＴＣＲＯ－ＺＹ
（式中：
Ｙ＝同一であっても異なっていてもよいカチオンであり、
Ｚ＝同一であっても異なっていてもよく、カチオンに結合している極性基であり、
ＴＣＲＯ＝共役した炭素－炭素二重結合及び単結合を伴い、ペンダント基Ｘを有する直鎖状トランスカロテノイド骨格であって、同一であっても異なっていてもよいペンダント基Ｘが、１０個以下の炭素原子を有する直鎖若しくは分岐状炭化水素基又はハロゲンである）を有する二極性トランスカロテノイド塩を投与するステップ、及び
ｂ）哺乳動物に放射線療法を施行するステップを含み、二極性トランスカロテノイド塩が、前記放射線を施行する間に腫瘍における酸素分圧を増大させる時間及び用量で投与される、方法にも関する。
ａ）哺乳動物に、式：
ＹＺ－ＴＣＲＯ－ＺＹ
（式中：
Ｙ＝同一であっても異なっていてもよいカチオンであり、
Ｚ＝同一であっても異なっていてもよく、カチオンに結合している極性基であり、
ＴＣＲＯ＝共役した炭素－炭素二重結合及び単結合を伴い、ペンダント基Ｘを有する直鎖状トランスカロテノイド骨格であって、同一であっても異なっていてもよいペンダント基Ｘが、１０個以下の炭素原子を有する直鎖若しくは分岐状炭化水素基又はハロゲンである）を有する二極性トランスカロテノイド塩を投与するステップ、及び
ｂ）哺乳動物に放射線療法を施行するステップを含み、二極性トランスカロテノイド塩が、前記放射線を施行する間に腫瘍における酸素分圧を増大させる時間及び用量で投与される、方法にも関する。
[0068]二極性トランスカロテノイドがＴＳＣである場合、二極性トランスカロテノイドは、前記施行、典型的には外部ビーム放射線療法に４５～６０分先行して０．１５～０．３５ｍｇ／ｋｇの用量で投与される。一実施形態では、放射線療法は、週に５回、６週間施行される。別の実施形態では、方法は、哺乳動物に化学療法を施行するステップ、例えばテモゾロミドを週に７回、６週間投与するステップを含む。
[0069]上記実施形態のすべてで、二極性トランスカロテノイド塩は、シクロデキストリンとの組成物の形態であるＴＳＣであると有利である。
[0070]本開示のある態様は、以下の図に関して明らかにされる。
[0081]本開示は、化学療法剤及び二極性トランスカロテノイドを含む化合物及び組成物、並びに、膵臓癌及び脳癌を含む様々な癌を処置するためのそのような化合物の使用に関する。
腫瘍は低酸素であり、多くの腫瘍型は、高度に低酸素であることは十分に認められている。以下の表１を参照されたい：
腫瘍は低酸素であり、多くの腫瘍型は、高度に低酸素であることは十分に認められている。以下の表１を参照されたい：
[0082]さらに、低酸素の腫瘍は、放射線療法及び化学療法により耐性であることが公知である。
[0083]哺乳動物に対しては、腫瘍において、酸素分圧の増大を引き起こす二極性トランスカロテノイド、例えばＴＳＣの２つの濃度、「低」用量及び「高」用量が存在することが発見されている。ヒトでは、低用量の範囲は、０．１５～０．３５ｍｇ／ｋｇであり、高用量の範囲は０．７５～２．０ｍｇ／ｋｇである。いずれの用量も、酸素分圧においてほぼ同一の最大の増大を引き起こす。高用量は最大酸素分圧の持続を引き起こすが、低用量はそうではないことが重要である。この現象の例は、図１で示されている
[0084]本開示の方法は、ある用量の二極性トランスカロテノイドを、ある用量で、化学療法又は放射線療法の施行に先行した適正な時間で投与し、その結果、腫瘍内部で酸素分圧が上昇する一方、化学療法又は放射線療法が、癌細胞／腫瘍に対する化学療法及び、又は放射線療法の殺傷効果の増大が得られるように施行されることを対象とする。
[0085]一実施形態では、哺乳動物（例えばヒト）における癌を処置する方法（方法Ａ）であって、
ａ）哺乳動物に、式：
ＹＺ－ＴＣＲＯ－ＺＹ
（式中：
Ｙ＝同一であっても異なっていてもよいカチオンであり、
Ｚ＝同一であっても異なっていてもよく、カチオンに結合している極性基であり、
ＴＣＲＯ＝共役した炭素－炭素二重結合及び単結合を伴い、ペンダント基Ｘを有する直鎖状トランスカロテノイド骨格であって、同一であっても異なっていてもよいペンダント基Ｘが、１０個以下の炭素原子を有する直鎖若しくは分岐状炭化水素基又はハロゲンである）を有する二極性トランスカロテノイド塩を投与するステップ、
ｂ）哺乳動物に放射線療法を施行するステップを含み、前記二極性トランスカロテノイド塩が、前記放射線を施行する間に腫瘍における酸素分圧を増大させる時間及び用量で投与される、方法が提供される。
ａ）哺乳動物に、式：
ＹＺ－ＴＣＲＯ－ＺＹ
（式中：
Ｙ＝同一であっても異なっていてもよいカチオンであり、
Ｚ＝同一であっても異なっていてもよく、カチオンに結合している極性基であり、
ＴＣＲＯ＝共役した炭素－炭素二重結合及び単結合を伴い、ペンダント基Ｘを有する直鎖状トランスカロテノイド骨格であって、同一であっても異なっていてもよいペンダント基Ｘが、１０個以下の炭素原子を有する直鎖若しくは分岐状炭化水素基又はハロゲンである）を有する二極性トランスカロテノイド塩を投与するステップ、
ｂ）哺乳動物に放射線療法を施行するステップを含み、前記二極性トランスカロテノイド塩が、前記放射線を施行する間に腫瘍における酸素分圧を増大させる時間及び用量で投与される、方法が提供される。
[0086]以下の通りの方法Ａが、さらに提供される：
Ａ．１ 二極性トランスカロテノイドがＴＳＣである、方法Ａ。
Ａ．２ 二極性トランスカロテノイドが、０．０５～０．５ｍｇ／ｋｇの用量で投与される、方法Ａ又はＡ．１。
Ａ．３ 二極性トランスカロテノイドが、０．１５～０．３５ｍｇ／ｋｇの用量で投与される、方法Ａ又はＡ．１～Ａ．２。
Ａ．４ 二極性トランスカロテノイドが、０．２５ｍｇ／ｋｇの用量で投与される、方法Ａ又はＡ．１～Ａ．３。
Ａ．５ 二極性トランスカロテノイドが、前記放射線療法の施行に３０～１２０分先行して投与される、方法Ａ又はＡ．１～Ａ．４。
Ａ．６ 二極性トランスカロテノイドが、前記放射線療法の施行に４５～６０分先行して投与される、方法Ａ又はＡ．１～Ａ．５。
Ａ．７ 二極性トランスカロテノイドが、週に２～５回投与される、方法Ａ又はＡ．１～Ａ．６。
Ａ．８ 二極性トランスカロテノイドが、週に３回投与される、方法Ａ又はＡ．１～Ａ．７。
Ａ．９ 前記放射線療法が、外部ビーム放射線療法（例えば、三次元原体放射線療法、強度変調放射線療法、プロトンビーム療法、定位的放射線療法）である、方法Ａ又はＡ．１～Ａ．８。
Ａ．１０ 前記放射線療法が、内部ビーム放射線療法である、方法Ａ又はＡ．１～Ａ．８。
Ａ．１１ 前記放射線療法が、放射線療法セッションごとに、０．１Ｇｙ～５Ｇｙの間の量で施行される、方法Ａ又はＡ．１～Ａ．１０。
Ａ．１２ 前記放射線療法が、放射線療法セッションごとに２Ｇｙの量で施行される、方法Ａ又はＡ．１～Ａ．１１。
Ａ．１３ 前記放射線療法が、週に５回、６週間施行される、方法Ａ又はＡ．１～Ａ．１２。
Ａ．１４ 前記哺乳動物に化学療法を施行するステップをさらに含む、方法Ａ又はＡ．１～Ａ．１３。
Ａ．１５ 化学療法が、少なくとも週１回、少なくとも３週間施行される、方法Ａ．１４。
Ａ．１６ 化学療法が、週に７回、６週間施行される、方法Ａ．１４又はＡ．１５。
Ａ．１７ 前記化学療法が、アルキル化剤、代謝拮抗薬、抗腫瘍性抗生物質、トポイソメラーゼ阻害剤及び微小管阻害剤からなる群から選択される、方法Ａ．１４～Ａ．１６のいずれか。
Ａ．１８ 前記化学療法が、テモゾロミド、ゲムシタビン、５－フルオロウラシル（５－ＦＵ）、イリノテカン、オキサリプラチン、ｎａｂ－パクリタキセル（アルブミン結合パクリタキセル）、カペシタビン、シスプラチン、エルロチニブ、パクリタキセル、ドセタキセル及びイリノテカンリポソームからなる群から選択される１つ又は複数の化合物である、方法Ａ．１４～Ａ．１７のいずれか。
Ａ．１９ 前記化学療法が、テモゾロミド、ゲムシタビン、イリノテカン及びセレコキシブから選択される１つ又は複数の化合物である、方法Ａ．１４～Ａ．１８のいずれか。
Ａ．２０ 前記化学療法が、ゲムシタビン及びｎａｂ－パクリタキセルの一方又は両方である、方法Ａ．１４～Ａ．１９のいずれか。
Ａ．２１ 前記化学療法がゲムシタビンである、方法Ａ．１４～Ａ．２０のいずれか。
Ａ．２２ 前記化学療法がテモゾロミドである、方法Ａ．１４～Ａ．２１のいずれか。
Ａ．２３ 化学療法を施行する前記ステップが、テモゾロミドを週に７回、６週間投与するステップを含む、方法Ａ．１４～Ａ．２２又はＡ．２２のいずれか。
Ａ．２４ 前記化学療法が、前記放射線療法の後で施行される、方法Ａ．１４～Ａ．２３のいずれか。
Ａ．２５ 前記二極性トランスカロテノイド塩が、化学療法と共に、１．５ｍｇ／ｋｇの用量で投与される、方法Ａ．１４～Ａ．２４のいずれか。
Ａ．２６ 前記癌が脳癌である、方法Ａ又はＡ．１～Ａ．２５。
Ａ．２７ 前記脳癌が、多形性膠芽細胞腫である、方法Ａ又はＡ．１～Ａ．２６。
Ａ．２８ 二極性トランスカロテノイド塩が、シクロデキストリンとの組成物の形態であるＴＳＣである、方法Ａ又はＡ．１～Ａ．２７。
Ａ．２９ 二極性トランスカロテノイド塩が、シクロデキストリンとの凍結乾燥組成物の形態であるＴＳＣである、方法Ａ又はＡ．１～Ａ．２８。
Ａ．３０ 二極性トランスカロテノイドが、合成ＴＳＣである、方法Ａ又はＡ．１～Ａ．２９。
Ａ．３１ 可視光の波長範囲（すなわち、３８０～４７０ｎｍの間）で発生する最高ピークを紫外線の波長範囲（すなわち、２２０～３００ｎｍの間）発生するピークの吸光度で割った二極性トランスカロテノイド塩（すなわち、ＴＳＣ）の吸光度が、７超、７．５超、８．０超、８．５超である、方法Ａ又はＡ．１～Ａ．３０。
Ａ．３２ 得られる商が、７．５～９．０の間である方法Ａ．３１。
Ａ．３３ 得られる商が、８．０～８．８の間である方法Ａ．３２。
Ａ．１ 二極性トランスカロテノイドがＴＳＣである、方法Ａ。
Ａ．２ 二極性トランスカロテノイドが、０．０５～０．５ｍｇ／ｋｇの用量で投与される、方法Ａ又はＡ．１。
Ａ．３ 二極性トランスカロテノイドが、０．１５～０．３５ｍｇ／ｋｇの用量で投与される、方法Ａ又はＡ．１～Ａ．２。
Ａ．４ 二極性トランスカロテノイドが、０．２５ｍｇ／ｋｇの用量で投与される、方法Ａ又はＡ．１～Ａ．３。
Ａ．５ 二極性トランスカロテノイドが、前記放射線療法の施行に３０～１２０分先行して投与される、方法Ａ又はＡ．１～Ａ．４。
Ａ．６ 二極性トランスカロテノイドが、前記放射線療法の施行に４５～６０分先行して投与される、方法Ａ又はＡ．１～Ａ．５。
Ａ．７ 二極性トランスカロテノイドが、週に２～５回投与される、方法Ａ又はＡ．１～Ａ．６。
Ａ．８ 二極性トランスカロテノイドが、週に３回投与される、方法Ａ又はＡ．１～Ａ．７。
Ａ．９ 前記放射線療法が、外部ビーム放射線療法（例えば、三次元原体放射線療法、強度変調放射線療法、プロトンビーム療法、定位的放射線療法）である、方法Ａ又はＡ．１～Ａ．８。
Ａ．１０ 前記放射線療法が、内部ビーム放射線療法である、方法Ａ又はＡ．１～Ａ．８。
Ａ．１１ 前記放射線療法が、放射線療法セッションごとに、０．１Ｇｙ～５Ｇｙの間の量で施行される、方法Ａ又はＡ．１～Ａ．１０。
Ａ．１２ 前記放射線療法が、放射線療法セッションごとに２Ｇｙの量で施行される、方法Ａ又はＡ．１～Ａ．１１。
Ａ．１３ 前記放射線療法が、週に５回、６週間施行される、方法Ａ又はＡ．１～Ａ．１２。
Ａ．１４ 前記哺乳動物に化学療法を施行するステップをさらに含む、方法Ａ又はＡ．１～Ａ．１３。
Ａ．１５ 化学療法が、少なくとも週１回、少なくとも３週間施行される、方法Ａ．１４。
Ａ．１６ 化学療法が、週に７回、６週間施行される、方法Ａ．１４又はＡ．１５。
Ａ．１７ 前記化学療法が、アルキル化剤、代謝拮抗薬、抗腫瘍性抗生物質、トポイソメラーゼ阻害剤及び微小管阻害剤からなる群から選択される、方法Ａ．１４～Ａ．１６のいずれか。
Ａ．１８ 前記化学療法が、テモゾロミド、ゲムシタビン、５－フルオロウラシル（５－ＦＵ）、イリノテカン、オキサリプラチン、ｎａｂ－パクリタキセル（アルブミン結合パクリタキセル）、カペシタビン、シスプラチン、エルロチニブ、パクリタキセル、ドセタキセル及びイリノテカンリポソームからなる群から選択される１つ又は複数の化合物である、方法Ａ．１４～Ａ．１７のいずれか。
Ａ．１９ 前記化学療法が、テモゾロミド、ゲムシタビン、イリノテカン及びセレコキシブから選択される１つ又は複数の化合物である、方法Ａ．１４～Ａ．１８のいずれか。
Ａ．２０ 前記化学療法が、ゲムシタビン及びｎａｂ－パクリタキセルの一方又は両方である、方法Ａ．１４～Ａ．１９のいずれか。
Ａ．２１ 前記化学療法がゲムシタビンである、方法Ａ．１４～Ａ．２０のいずれか。
Ａ．２２ 前記化学療法がテモゾロミドである、方法Ａ．１４～Ａ．２１のいずれか。
Ａ．２３ 化学療法を施行する前記ステップが、テモゾロミドを週に７回、６週間投与するステップを含む、方法Ａ．１４～Ａ．２２又はＡ．２２のいずれか。
Ａ．２４ 前記化学療法が、前記放射線療法の後で施行される、方法Ａ．１４～Ａ．２３のいずれか。
Ａ．２５ 前記二極性トランスカロテノイド塩が、化学療法と共に、１．５ｍｇ／ｋｇの用量で投与される、方法Ａ．１４～Ａ．２４のいずれか。
Ａ．２６ 前記癌が脳癌である、方法Ａ又はＡ．１～Ａ．２５。
Ａ．２７ 前記脳癌が、多形性膠芽細胞腫である、方法Ａ又はＡ．１～Ａ．２６。
Ａ．２８ 二極性トランスカロテノイド塩が、シクロデキストリンとの組成物の形態であるＴＳＣである、方法Ａ又はＡ．１～Ａ．２７。
Ａ．２９ 二極性トランスカロテノイド塩が、シクロデキストリンとの凍結乾燥組成物の形態であるＴＳＣである、方法Ａ又はＡ．１～Ａ．２８。
Ａ．３０ 二極性トランスカロテノイドが、合成ＴＳＣである、方法Ａ又はＡ．１～Ａ．２９。
Ａ．３１ 可視光の波長範囲（すなわち、３８０～４７０ｎｍの間）で発生する最高ピークを紫外線の波長範囲（すなわち、２２０～３００ｎｍの間）発生するピークの吸光度で割った二極性トランスカロテノイド塩（すなわち、ＴＳＣ）の吸光度が、７超、７．５超、８．０超、８．５超である、方法Ａ又はＡ．１～Ａ．３０。
Ａ．３２ 得られる商が、７．５～９．０の間である方法Ａ．３１。
Ａ．３３ 得られる商が、８．０～８．８の間である方法Ａ．３２。
[0087]別の実施形態では、哺乳動物（例えばヒト）における癌を処置する方法（方法Ｂ）であって、
ａ）哺乳動物に、式：
ＹＺ－ＴＣＲＯ－ＺＹ
（式中：
Ｙ＝同一であっても異なっていてもよいカチオンであり、
Ｚ＝同一であっても異なっていてもよく、カチオンに結合している極性基であり、
ＴＣＲＯ＝共役した炭素－炭素二重結合及び単結合を伴い、ペンダント基Ｘを有する直鎖状トランスカロテノイド骨格であって、同一であっても異なっていてもよいペンダント基Ｘが、１０個以下の炭素原子を有する直鎖若しくは分岐状炭化水素基又はハロゲンである）を有する二極性トランスカロテノイド塩を投与するステップ、
ｂ）哺乳動物に化学療法を施行するステップを含み、前記二極性トランスカロテノイド塩が、前記化学療法を施行する間に腫瘍における酸素分圧を増大させる時間及び用量で投与される、方法が提供される。
ａ）哺乳動物に、式：
ＹＺ－ＴＣＲＯ－ＺＹ
（式中：
Ｙ＝同一であっても異なっていてもよいカチオンであり、
Ｚ＝同一であっても異なっていてもよく、カチオンに結合している極性基であり、
ＴＣＲＯ＝共役した炭素－炭素二重結合及び単結合を伴い、ペンダント基Ｘを有する直鎖状トランスカロテノイド骨格であって、同一であっても異なっていてもよいペンダント基Ｘが、１０個以下の炭素原子を有する直鎖若しくは分岐状炭化水素基又はハロゲンである）を有する二極性トランスカロテノイド塩を投与するステップ、
ｂ）哺乳動物に化学療法を施行するステップを含み、前記二極性トランスカロテノイド塩が、前記化学療法を施行する間に腫瘍における酸素分圧を増大させる時間及び用量で投与される、方法が提供される。
[0088]以下の通りの方法Ｂが、さらに提供される：
Ｂ．１ 二極性トランスカロテノイドがＴＳＣである、方法Ｂ。
Ｂ．２ 前記二極性トランスカロテノイドが、０．６～２．５ｍｇ／ｋｇの用量で投与される、方法Ｂ又はＢ．１。
Ｂ．３ 前記二極性トランスカロテノイドが、０．７５～２．０ｍｇ／ｋｇの用量で投与される、方法Ｂ又はＢ．１～Ｂ．２。
Ｂ．４ 前記二極性トランスカロテノイドが、１．５ｍｇ／ｋｇの用量で投与される、方法Ｂ又はＢ．１～Ｂ．３。
Ｂ．５ 二極性トランスカロテノイドが、前記化学療法の施行に３０～１２０分先行して投与される、方法Ｂ又はＢ．１～Ｂ．４。
Ｂ．６ 二極性トランスカロテノイドが、前記化学療法の施行に４５～６０分先行して投与される、方法Ｂ又はＢ．１～Ｂ．５。
Ｂ．７ 二極性トランスカロテノイドが、週１回投与される、方法Ｂ又はＢ．１～Ｂ．６。
Ｂ．８ 二極性トランスカロテノイドが、週に１回、３週間投与される、方法Ｂ又はＢ．１～Ｂ．７。
Ｂ．９ 化学療法が、少なくとも週１回、少なくとも３週間施行される、方法Ｂ又はＢ．１～Ｂ．８。
Ｂ．１０ 化学療法が、週に７回、６週間施行される、方法Ｂ又はＢ．１～Ｂ．９。
Ｂ．１１ 前記化学療法が、アルキル化剤、代謝拮抗薬、抗腫瘍性抗生物質、トポイソメラーゼ阻害剤及び微小管阻害剤からなる群から選択される、方法Ｂ又はＢ．１～Ｂ．１０。
Ｂ．１２ 前記化学療法が、テモゾロミド、ゲムシタビン、５－フルオロウラシル（５－ＦＵ）、イリノテカン、オキサリプラチン、ｎａｂ－パクリタキセル（アルブミン結合パクリタキセル）、カペシタビン、シスプラチン、エルロチニブ、パクリタキセル、ドセタキセル及びイリノテカンリポソームからなる群から選択される１つ又は複数の化合物である、方法Ｂ又はＢ．１～Ｂ．１１。
Ｂ．１３ 前記化学療法が、テモゾロミド、ゲムシタビン、イリノテカン及びセレコキシブから選択される１つ又は複数の化合物である、方法Ｂ又はＢ．１～Ｂ．１２。
Ｂ．１４ 前記化学療法が、ゲムシタビン及びｎａｂ－パクリタキセルの一方又は両方である、方法Ｂ又はＢ．１～Ｂ．１３。
Ｂ．１５ 前記化学療法がゲムシタビンである、方法Ｂ又はＢ．１～Ｂ．１４。
Ｂ．１６ 前記化学療法がテモゾロミドである、方法Ｂ又はＢ．１～Ｂ．１５。
Ｂ．１７ 化学療法を施行する前記ステップが、テモゾロミドを週に７回、６週間投与するステップを含む、方法Ｂ又はＢ．１～Ｂ．１６。
Ｂ．１８ 前記二極性トランスカロテノイドを投与するステップが、前記化学療法の施行に４５～６０分先行して１．５ｍｇ／ｋｇのＴＳＣを投与するステップであり、前記化学療法を施行するステップは、ゲムシタビンをＩＶ注入として、週に１回、３週間投与し、続いて１週間休止するステップである、方法Ｂ又はＢ．１～Ｂ．１７。
Ｂ．１９ 前記二極性トランスカロテノイドを投与するステップが、前記化学療法の施行に４５～６０分先行して１．５ｍｇ／ｋｇのＴＳＣを投与するステップであり、前記化学療法を施行するステップは、ｎａｂ－パクリタキセルをＩＶ注入として、続いてゲムシタビンをＩＶ注入として、週に１回、３週間投与し、続いて１週間休止するステップである、方法Ｂ又はＢ．１～Ｂ．１８。
Ｂ．２０ 前記癌が固形腫瘍である、方法Ｂ又はＢ．１～Ｂ．１９。
Ｂ．２１ 癌が、扁平上皮癌、黒色腫、リンパ腫、肉腫、サルコイド、骨肉腫、皮膚癌、乳癌、頭頸部癌、婦人科癌、泌尿器科及び***癌、膀胱癌、前立腺癌、骨癌、内分泌腺の癌（例えば、膵臓癌）、消化管の癌、主な消化腺／器官の癌、ＣＮＳ癌並びに肺癌からなる群から選択される、方法Ｂ又はＢ．１～Ｂ．２０。
Ｂ．２２ 癌が膵臓癌である、方法Ｂ又はＢ．１～Ｂ．２１。
Ｂ．２３ 二極性トランスカロテノイド塩が、シクロデキストリンとの凍結乾燥組成物の形態であるＴＳＣである、方法Ｂ又はＢ．１～Ｂ．２２。
Ｂ．２４ 二極性トランスカロテノイドが、合成ＴＳＣである、方法Ｂ又はＢ．１～Ｂ．２３。
Ｂ．２５ 可視光の波長範囲（すなわち、３８０～４７０ｎｍの間）で発生する最高ピークを紫外線の波長範囲（すなわち、２２０～３００ｎｍの間）発生するピークの吸光度で割った二極性トランスカロテノイド塩（すなわち、ＴＳＣ）の吸光度が、７超、７．５超、８．０超、８．５超である、方法Ｂ又はＢ．１～Ｂ．２４。
Ｂ．２６ 得られる商が、７．５～９．０の間である、方法Ｂ．２５。
Ｂ．２７ 得られる商が、８．０～８．８の間である、方法Ｂ．２６。
Ｂ．１ 二極性トランスカロテノイドがＴＳＣである、方法Ｂ。
Ｂ．２ 前記二極性トランスカロテノイドが、０．６～２．５ｍｇ／ｋｇの用量で投与される、方法Ｂ又はＢ．１。
Ｂ．３ 前記二極性トランスカロテノイドが、０．７５～２．０ｍｇ／ｋｇの用量で投与される、方法Ｂ又はＢ．１～Ｂ．２。
Ｂ．４ 前記二極性トランスカロテノイドが、１．５ｍｇ／ｋｇの用量で投与される、方法Ｂ又はＢ．１～Ｂ．３。
Ｂ．５ 二極性トランスカロテノイドが、前記化学療法の施行に３０～１２０分先行して投与される、方法Ｂ又はＢ．１～Ｂ．４。
Ｂ．６ 二極性トランスカロテノイドが、前記化学療法の施行に４５～６０分先行して投与される、方法Ｂ又はＢ．１～Ｂ．５。
Ｂ．７ 二極性トランスカロテノイドが、週１回投与される、方法Ｂ又はＢ．１～Ｂ．６。
Ｂ．８ 二極性トランスカロテノイドが、週に１回、３週間投与される、方法Ｂ又はＢ．１～Ｂ．７。
Ｂ．９ 化学療法が、少なくとも週１回、少なくとも３週間施行される、方法Ｂ又はＢ．１～Ｂ．８。
Ｂ．１０ 化学療法が、週に７回、６週間施行される、方法Ｂ又はＢ．１～Ｂ．９。
Ｂ．１１ 前記化学療法が、アルキル化剤、代謝拮抗薬、抗腫瘍性抗生物質、トポイソメラーゼ阻害剤及び微小管阻害剤からなる群から選択される、方法Ｂ又はＢ．１～Ｂ．１０。
Ｂ．１２ 前記化学療法が、テモゾロミド、ゲムシタビン、５－フルオロウラシル（５－ＦＵ）、イリノテカン、オキサリプラチン、ｎａｂ－パクリタキセル（アルブミン結合パクリタキセル）、カペシタビン、シスプラチン、エルロチニブ、パクリタキセル、ドセタキセル及びイリノテカンリポソームからなる群から選択される１つ又は複数の化合物である、方法Ｂ又はＢ．１～Ｂ．１１。
Ｂ．１３ 前記化学療法が、テモゾロミド、ゲムシタビン、イリノテカン及びセレコキシブから選択される１つ又は複数の化合物である、方法Ｂ又はＢ．１～Ｂ．１２。
Ｂ．１４ 前記化学療法が、ゲムシタビン及びｎａｂ－パクリタキセルの一方又は両方である、方法Ｂ又はＢ．１～Ｂ．１３。
Ｂ．１５ 前記化学療法がゲムシタビンである、方法Ｂ又はＢ．１～Ｂ．１４。
Ｂ．１６ 前記化学療法がテモゾロミドである、方法Ｂ又はＢ．１～Ｂ．１５。
Ｂ．１７ 化学療法を施行する前記ステップが、テモゾロミドを週に７回、６週間投与するステップを含む、方法Ｂ又はＢ．１～Ｂ．１６。
Ｂ．１８ 前記二極性トランスカロテノイドを投与するステップが、前記化学療法の施行に４５～６０分先行して１．５ｍｇ／ｋｇのＴＳＣを投与するステップであり、前記化学療法を施行するステップは、ゲムシタビンをＩＶ注入として、週に１回、３週間投与し、続いて１週間休止するステップである、方法Ｂ又はＢ．１～Ｂ．１７。
Ｂ．１９ 前記二極性トランスカロテノイドを投与するステップが、前記化学療法の施行に４５～６０分先行して１．５ｍｇ／ｋｇのＴＳＣを投与するステップであり、前記化学療法を施行するステップは、ｎａｂ－パクリタキセルをＩＶ注入として、続いてゲムシタビンをＩＶ注入として、週に１回、３週間投与し、続いて１週間休止するステップである、方法Ｂ又はＢ．１～Ｂ．１８。
Ｂ．２０ 前記癌が固形腫瘍である、方法Ｂ又はＢ．１～Ｂ．１９。
Ｂ．２１ 癌が、扁平上皮癌、黒色腫、リンパ腫、肉腫、サルコイド、骨肉腫、皮膚癌、乳癌、頭頸部癌、婦人科癌、泌尿器科及び***癌、膀胱癌、前立腺癌、骨癌、内分泌腺の癌（例えば、膵臓癌）、消化管の癌、主な消化腺／器官の癌、ＣＮＳ癌並びに肺癌からなる群から選択される、方法Ｂ又はＢ．１～Ｂ．２０。
Ｂ．２２ 癌が膵臓癌である、方法Ｂ又はＢ．１～Ｂ．２１。
Ｂ．２３ 二極性トランスカロテノイド塩が、シクロデキストリンとの凍結乾燥組成物の形態であるＴＳＣである、方法Ｂ又はＢ．１～Ｂ．２２。
Ｂ．２４ 二極性トランスカロテノイドが、合成ＴＳＣである、方法Ｂ又はＢ．１～Ｂ．２３。
Ｂ．２５ 可視光の波長範囲（すなわち、３８０～４７０ｎｍの間）で発生する最高ピークを紫外線の波長範囲（すなわち、２２０～３００ｎｍの間）発生するピークの吸光度で割った二極性トランスカロテノイド塩（すなわち、ＴＳＣ）の吸光度が、７超、７．５超、８．０超、８．５超である、方法Ｂ又はＢ．１～Ｂ．２４。
Ｂ．２６ 得られる商が、７．５～９．０の間である、方法Ｂ．２５。
Ｂ．２７ 得られる商が、８．０～８．８の間である、方法Ｂ．２６。
[0089]別の実施形態では、哺乳動物（例えばヒト）における卒中を防止又は処置する方法（方法Ｃ）であって、
哺乳動物に、式：
ＹＺ－ＴＣＲＯ－ＺＹ
（式中：
Ｙ＝同一であっても異なっていてもよいカチオンであり、
Ｚ＝同一であっても異なっていてもよく、カチオンに結合している極性基であり、
ＴＣＲＯ＝共役した炭素－炭素二重結合及び単結合を伴い、ペンダント基Ｘを有する直鎖状トランスカロテノイド骨格であって、同一であっても異なっていてもよいペンダント基Ｘが、１０個以下の炭素原子を有する直鎖若しくは分岐状炭化水素基又はハロゲンである）を有する二極性トランスカロテノイド塩を投与するステップを含み、
前記二極性トランスカロテノイド塩が、卒中の処置に有効な用量で投与される、方法が提供される。
哺乳動物に、式：
ＹＺ－ＴＣＲＯ－ＺＹ
（式中：
Ｙ＝同一であっても異なっていてもよいカチオンであり、
Ｚ＝同一であっても異なっていてもよく、カチオンに結合している極性基であり、
ＴＣＲＯ＝共役した炭素－炭素二重結合及び単結合を伴い、ペンダント基Ｘを有する直鎖状トランスカロテノイド骨格であって、同一であっても異なっていてもよいペンダント基Ｘが、１０個以下の炭素原子を有する直鎖若しくは分岐状炭化水素基又はハロゲンである）を有する二極性トランスカロテノイド塩を投与するステップを含み、
前記二極性トランスカロテノイド塩が、卒中の処置に有効な用量で投与される、方法が提供される。
[0090]以下の通りの方法Ｃが、さらに提供される：
Ｃ．１ 二極性トランスカロテノイドがＴＳＣである、方法Ｃ。
Ｃ．２ 二極性トランスカロテノイドが、０．０５～０．５ｍｇ／ｋｇの用量で投与される、方法Ｃ又はＣ．１。
Ｃ．３ 二極性トランスカロテノイドが、０．１５～０．３５ｍｇ／ｋｇの用量で投与される、方法Ｃ又はＣ．１～Ｃ．２。
Ｃ．４ 二極性トランスカロテノイドが、０．２５ｍｇ／ｋｇの用量で投与される、方法Ｃ又はＣ．１～Ｃ．３。
Ｃ．５ 前記卒中が、虚血性卒中又は出血性卒中である、方法Ｃ又はＣ．１～Ｃ．４。
Ｃ．６ 前記卒中が虚血性卒中である、方法Ｃ又はＣ．１～Ｃ．５。
Ｃ．７ 前記卒中が出血性卒中である、方法Ｃ又はＣ．１～Ｃ．６。
Ｃ．８ 二極性トランスカロテノイド塩が、シクロデキストリンとの組成物の形態であるＴＳＣである、方法Ｃ又はＣ．１～Ｃ．７。
Ｃ．９ 二極性トランスカロテノイド塩が、シクロデキストリンとの凍結乾燥組成物の形態であるＴＳＣである、方法Ｃ又はＣ．１～Ｃ．８。
Ｃ．１０ 二極性トランスカロテノイドが、合成ＴＳＣである、方法Ｃ又はＣ．１～Ｃ．９。
Ｃ．１１ 可視光の波長範囲（すなわち、３８０～４７０ｎｍの間）で発生する最高ピークを紫外線の波長範囲（すなわち、２２０～３００ｎｍの間）で発生するピークの吸光度で割った二極性トランスカロテノイド塩（すなわち、ＴＳＣ）の吸光度が、７超、７．５超、８．０超、８．５超である、方法Ｃ又はＣ．１～Ｃ．１０。
Ｃ．１２ 得られる商が、７．５～９．０の間である、方法Ｃ又はＣ．１～Ｃ．１１。
Ｃ．１３ 得られる商が、８．０～８．８の間である、方法Ｃ又はＣ．１～Ｃ．１２。
Ｃ．１ 二極性トランスカロテノイドがＴＳＣである、方法Ｃ。
Ｃ．２ 二極性トランスカロテノイドが、０．０５～０．５ｍｇ／ｋｇの用量で投与される、方法Ｃ又はＣ．１。
Ｃ．３ 二極性トランスカロテノイドが、０．１５～０．３５ｍｇ／ｋｇの用量で投与される、方法Ｃ又はＣ．１～Ｃ．２。
Ｃ．４ 二極性トランスカロテノイドが、０．２５ｍｇ／ｋｇの用量で投与される、方法Ｃ又はＣ．１～Ｃ．３。
Ｃ．５ 前記卒中が、虚血性卒中又は出血性卒中である、方法Ｃ又はＣ．１～Ｃ．４。
Ｃ．６ 前記卒中が虚血性卒中である、方法Ｃ又はＣ．１～Ｃ．５。
Ｃ．７ 前記卒中が出血性卒中である、方法Ｃ又はＣ．１～Ｃ．６。
Ｃ．８ 二極性トランスカロテノイド塩が、シクロデキストリンとの組成物の形態であるＴＳＣである、方法Ｃ又はＣ．１～Ｃ．７。
Ｃ．９ 二極性トランスカロテノイド塩が、シクロデキストリンとの凍結乾燥組成物の形態であるＴＳＣである、方法Ｃ又はＣ．１～Ｃ．８。
Ｃ．１０ 二極性トランスカロテノイドが、合成ＴＳＣである、方法Ｃ又はＣ．１～Ｃ．９。
Ｃ．１１ 可視光の波長範囲（すなわち、３８０～４７０ｎｍの間）で発生する最高ピークを紫外線の波長範囲（すなわち、２２０～３００ｎｍの間）で発生するピークの吸光度で割った二極性トランスカロテノイド塩（すなわち、ＴＳＣ）の吸光度が、７超、７．５超、８．０超、８．５超である、方法Ｃ又はＣ．１～Ｃ．１０。
Ｃ．１２ 得られる商が、７．５～９．０の間である、方法Ｃ又はＣ．１～Ｃ．１１。
Ｃ．１３ 得られる商が、８．０～８．８の間である、方法Ｃ又はＣ．１～Ｃ．１２。
[0091]別の実施形態では、放射線療法及び／又は化学療法を受けている患者において癌の処置に使用するための、例えば、方法Ａ以下；方法Ｂ以下；又は方法Ｃ以下のいずれかによる方法で使用するための、二極性トランスカロテノイド塩（方法Ａ、Ｂ又はＣで定義されている）が提供される。
[0092]別の実施形態では、放射線療法及び／又は化学療法を受けている患者において、癌を処置するための医薬の製造における、例えば、Ａ以下；方法Ｂ以下；又は方法Ｃ以下のいずれかによる方法での、二極性トランスカロテノイド塩（方法Ａ、Ｂ又はＣで定義されている）の使用が提供される。
[0093]別の実施形態では、放射線療法及び／又は化学療法を受けている患者における癌の処置に使用するための、例えば、方法Ａ以下；方法Ｂ以下；又は方法Ｃ以下のいずれかによる方法で使用するための、有効量の二極性トランスカロテノイド塩（方法Ａ、Ｂ又はＣで定義されている）を含む医薬組成物が提供される。
組成物
二極性トランスカロテノイド
[0094]本開示は、トランスカロテノイドジエステル、ジアルコール、ジケトン及び二酸を含むトランスカロテノイド、二極性トランスカロテノイド（ＢＴＣ）並びに二極性トランスカロテノイド塩（ＢＴＣＳ）化合物、並びに構造：
ＹＺ－ＴＣＲＯ－ＺＹ
（式中：
Ｙ（両端で同一であっても異なっていてもよい）＝Ｈ、又はＨ以外のカチオン、好ましくはＮａ＋又はＫ＋又はＬｉ＋である。Ｙは、有利には一価金属イオンである。Ｙは、有機カチオン、例えばＲ４Ｎ＋、Ｒ３Ｓ＋であってもよい（式中、Ｒは、Ｈ又はＣｎＨ２ｎ＋１であり、ｎは１～１０、有利には１～６である）。例えば、Ｒは、メチル、エチル、プロピル又はブチルであってもよい。
Ｚ（両端で同一であっても異なっていてもよい）＝Ｈ又はカチオンに結合している極性基である。任意選択で、カロテノイド（又はカロテノイドに関連する化合物）上の末端炭素を含み、この基は、カルボキシル（ＣＯＯ－）基若しくはＣＯ基（例えばエステル、アルデヒド又はケトン基）、又はヒドロキシル基であってもよい。この基は、スルフェート基（ＯＳＯ３ －）若しくはモノホスフェート基（ＯＰＯ３ －）、（ＯＰ（ＯＨ）Ｏ２ －）、ジホスフェート基、トリホスフェート基又はそれらの組合せであってもよい。この基は、ＲがＣｎＨ２ｎ＋１である場合、ＣＯＯＲのエステル基であってもよい。
ＴＣＲＯ＝トランスカロテノイド又はカロテノイドに関連した直鎖状骨格（有利には炭素１００個未満）であり、ペンダント基（以下で定義されている）を有し、典型的には、「共役した」又は交互の炭素－炭素二重結合及び単結合（一実施形態では、ＴＣＲＯは、リコペンのように完全に共役していない）を含む。ペンダント基（Ｘ）は、典型的には、メチル基であるが、以下に論じるように他の基であってもよい。有利な実施形態では、骨格の単位は、分子の中心においてその配置が逆になる手段で合流する。炭素－炭素二重結合を取り巻く４個の単結合は、いずれも同一平面にある。ペンダント基が炭素－炭素二重結合の同一側面上にある場合、基は、シス（「Ｚ」としても公知である）と指定され；ペンダント基が炭素－炭素結合の反対の側面上にある場合、基は、トランス（「Ｅ」としても公知である）と指定される。このケースを通じて、異性体は、シス及びトランスと称される）を有するそのような化合物の合成に関する。
二極性トランスカロテノイド
[0094]本開示は、トランスカロテノイドジエステル、ジアルコール、ジケトン及び二酸を含むトランスカロテノイド、二極性トランスカロテノイド（ＢＴＣ）並びに二極性トランスカロテノイド塩（ＢＴＣＳ）化合物、並びに構造：
ＹＺ－ＴＣＲＯ－ＺＹ
（式中：
Ｙ（両端で同一であっても異なっていてもよい）＝Ｈ、又はＨ以外のカチオン、好ましくはＮａ＋又はＫ＋又はＬｉ＋である。Ｙは、有利には一価金属イオンである。Ｙは、有機カチオン、例えばＲ４Ｎ＋、Ｒ３Ｓ＋であってもよい（式中、Ｒは、Ｈ又はＣｎＨ２ｎ＋１であり、ｎは１～１０、有利には１～６である）。例えば、Ｒは、メチル、エチル、プロピル又はブチルであってもよい。
Ｚ（両端で同一であっても異なっていてもよい）＝Ｈ又はカチオンに結合している極性基である。任意選択で、カロテノイド（又はカロテノイドに関連する化合物）上の末端炭素を含み、この基は、カルボキシル（ＣＯＯ－）基若しくはＣＯ基（例えばエステル、アルデヒド又はケトン基）、又はヒドロキシル基であってもよい。この基は、スルフェート基（ＯＳＯ３ －）若しくはモノホスフェート基（ＯＰＯ３ －）、（ＯＰ（ＯＨ）Ｏ２ －）、ジホスフェート基、トリホスフェート基又はそれらの組合せであってもよい。この基は、ＲがＣｎＨ２ｎ＋１である場合、ＣＯＯＲのエステル基であってもよい。
ＴＣＲＯ＝トランスカロテノイド又はカロテノイドに関連した直鎖状骨格（有利には炭素１００個未満）であり、ペンダント基（以下で定義されている）を有し、典型的には、「共役した」又は交互の炭素－炭素二重結合及び単結合（一実施形態では、ＴＣＲＯは、リコペンのように完全に共役していない）を含む。ペンダント基（Ｘ）は、典型的には、メチル基であるが、以下に論じるように他の基であってもよい。有利な実施形態では、骨格の単位は、分子の中心においてその配置が逆になる手段で合流する。炭素－炭素二重結合を取り巻く４個の単結合は、いずれも同一平面にある。ペンダント基が炭素－炭素二重結合の同一側面上にある場合、基は、シス（「Ｚ」としても公知である）と指定され；ペンダント基が炭素－炭素結合の反対の側面上にある場合、基は、トランス（「Ｅ」としても公知である）と指定される。このケースを通じて、異性体は、シス及びトランスと称される）を有するそのような化合物の合成に関する。
[0095]本開示の化合物は、トランスである。シス異性体は、典型的には、不利益であり、拡散性を増大させない。ペンダント基の配置は、分子の中心点に対して対称であってもよく、又は、ペンダント基のタイプ、若しくは中心炭素に対する空間的関係に関して分子の左側が分子の右側と同一に見えないように非対称であってもよい。
[0096]ペンダント基Ｘ（同一であっても異なっていてもよい）は、水素（Ｈ）原子、又は１０個以下、有利には４個以下の炭素を有する直鎖若しくは分岐炭化水素基（任意選択でハロゲンを含有する）、又はハロゲンである。Ｘは、エステル基（ＣＯＯ－）又はエトキシ／メトキシ基であってもよい。Ｘの例は、メチル基（ＣＨ３）、エチル基（Ｃ２Ｈ５）、フェニル、又は、環からのペンダント基を有する、若しくは有さない単一芳香族環構造、ハロゲン含有アルキル基（Ｃ１～Ｃ１０）例えばＣＨ２Ｃｌ、又はハロゲン、例えばＣｌ若しくはＢｒ若しくはメトキシ（ＯＣＨ３）若しくはエトキシ（ＯＣＨ２ＣＨ３）である。ペンダント基は、同一であっても異なっていてもよいが、用いられるペンダント基は、直鎖状として骨格を維持しなければならない。
[0097]多くのカロテノイドが天然に存在するが、カロテノイド塩は存在しない。参照によりその全体が本明細書に組み込まれる、共同所有された米国特許第６，０６０，５１１号は、トランスクロセチンナトリウム（ＴＳＣ）に関する。ＴＳＣは、自然に発生するサフランを水酸化ナトリウムと反応させ、続いて、主にトランス異性体を選択して抽出することにより作った。
[0098]カロテノイド又はカロテノイド塩のシス及びトランス異性体が存在することは、水溶液中に溶解したカロテノイド試料の紫外可視スペクトルを調べることにより判定できる。このスペクトルを踏まえ、３８０～４７０ｎｍの範囲の可視波長で発生する最高ピークの吸光度の値（使用される溶媒、及びＢＴＣ又はＢＴＣＳの鎖の長さによって決まる数。ペンダント基を付加する、又は鎖の長さを変動させると、このピーク吸光度は変化することになるが、当業者は、これらの分子の共役骨格構造に対応する可視範囲における吸光度ピークの存在を認識するであろう。）を、トランス異性体の純度レベルを判定するために使用可能な、２２０～３００ｎｍの範囲のＵＶ波長で発生するピークの吸光度で割る。トランスカロテノイドジエステル（ＴＣＤ）又はＢＴＣＳが、水に溶解される場合、可視波長範囲の最高ピークは、３８０ｎｍ～４７０ｎｍの間になり（正確な化学構造、骨格の長さ及びペンダント基によって決まる）、ＵＶ波長範囲のピークは、２２０～３００ｎｍの間になる。参照によりその全体が本明細書に組み込まれる、Ｍ．Ｃｒａｗ及びＣ．Ｌａｍｂｅｒｔ、Ｐｈｏｔｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ Ｐｈｏｔｏｂｉｏｌｏｇｙ、第３８（２）巻、２４１～２４３（１９８３年）によれば、計算の結果（このケースではクロセチンを分析した）は３．１であり、これは精製後に６．６に増大した。
[0099]共同所有された米国特許第６，０６０，５１１号（自然に発生するサフランを水酸化ナトリウムと反応させ、続いて、主にトランス異性体を選択して抽出することにより作ったＴＳＣ）の、クロセチンのトランスナトリウム塩に対してＣｒａｗ及びＬａｍｂｅｒｔの分析が、ＵＶ及び可視波長範囲に対して設計したキュベットを使用して行われて得られた値は、約６．８が平均値となる。本開示の合成ＴＳＣに対してこの試験を行うと、比は、７．０超（例えば７．０～８．５、７．０～８．７又は７．０～９．０）となり、７．５超（例えば７．５～８．５、７．５～８．７又は７．５～９．０）が有利であり、８超が最も有利である。合成された材料は、「より純粋」な、又は高度に精製されたトランス異性体である。
[00100]トランスクロセチンナトリウム（ＴＳＣ）を作って、低酸素の組織の再酸素添加を引き起こした。ＴＳＣは、水分子の間に水素結合を増加させるコスモトロープという化合物として分類できる。これにより、続いて、水分子を、ランダムな配置から、結晶構造により類似したものに変化させる。さらなる構造は、水の密度の低下も引き起こし、酸素又はグルコースのような小分子を、液相を通してより容易に拡散させる。コスモトロープは、ある個別濃度でのみ、この構造形成を引き起こすことも公知である。
製剤及び投与
[00101]ＢＴＣＳ、例えばトランスクロセチンナトリウム（ＴＳＣ）含むトランスカロテノイドを、他の原料（賦形剤）と製剤する場合、ＢＴＣの溶解度（溶液における活性剤（例えばＴＳＣ）の濃度を増大させる）、安定性、バイオアベイラビリティ及び等張バランスを改善する、水溶液のｐＨを増大させる、並びに／又は、水溶液の浸透圧を増大させることが有利である。賦形剤は、溶液中におけるモノマーＢＴＣ単位の自己凝集を防止する、又は、ＢＴＣの早期沈殿を防止する添加剤として作用させるべきである。賦形剤の添加により、これらの側面の少なくとも１つが補助されるはずである。二極性トランスカロテノイド（ＢＴＣ）分子は、多彩な手段で製剤できる。基本的な製剤は、無菌水中のＢＴＣの混合物であり、静脈内注射により投与される。この製剤は、シクロデキストリンを含む様々な医薬品賦形剤の包含により改変できる。これらの製剤も、静脈内注射により投与されてもよい。
[00101]ＢＴＣＳ、例えばトランスクロセチンナトリウム（ＴＳＣ）含むトランスカロテノイドを、他の原料（賦形剤）と製剤する場合、ＢＴＣの溶解度（溶液における活性剤（例えばＴＳＣ）の濃度を増大させる）、安定性、バイオアベイラビリティ及び等張バランスを改善する、水溶液のｐＨを増大させる、並びに／又は、水溶液の浸透圧を増大させることが有利である。賦形剤は、溶液中におけるモノマーＢＴＣ単位の自己凝集を防止する、又は、ＢＴＣの早期沈殿を防止する添加剤として作用させるべきである。賦形剤の添加により、これらの側面の少なくとも１つが補助されるはずである。二極性トランスカロテノイド（ＢＴＣ）分子は、多彩な手段で製剤できる。基本的な製剤は、無菌水中のＢＴＣの混合物であり、静脈内注射により投与される。この製剤は、シクロデキストリンを含む様々な医薬品賦形剤の包含により改変できる。これらの製剤も、静脈内注射により投与されてもよい。
[00102]上記の様々な液体製剤のいずれも、冷凍乾燥（凍結乾燥）させて、溶解度及び安定性を向上させた乾燥粉末を形成できる。そのような粉末形態は、次いで、投与のために再構成される。方法の１つは、注射のための液体、例えば生理食塩水又は無菌水中における粉末の再構成、次いで、静脈内注射での投与である。この方法は、１つの区画に粉末を含有し、他の区画に液体を含有する多区画注射器の使用を含んでもよい。同様に、生成物は、液体と粉末を隔てる障壁を含有するバイアルに詰めてもよい。投与の前に、障壁を壊し、成分を混合してから静脈内注射する。
[00103]静脈内注射に加えて、特別に製剤されたトランスカロテノイド分子のための投与経路は、筋肉内注射、吸入による送達、経口投与及び経皮投与を含む。
シクロデキストリン
[00104]一部の医薬品を投与するために、原薬（ＡＰＩ）の吸収／溶解度／濃度を増大させる際に補助となる別の化合物を添加することが必要である。そのような化合物は、賦形剤と呼ばれ、シクロデキストリンが賦形剤の例である。シクロデキストリンは、デンプンに由来する環状の炭水化物鎖である。シクロデキストリンは、その構造内におけるグルコピラノース単位の数が互いに異なる。親シクロデキストリンは、６、７及び８つのグルコピラノース単位を含有し、それぞれアルファ、ベータ及びガンマシクロデキストリンと称される。シクロデキストリンは、１８９１年に初めて発見され、この数年は医薬品調製物の一部として使用されている。
[00104]一部の医薬品を投与するために、原薬（ＡＰＩ）の吸収／溶解度／濃度を増大させる際に補助となる別の化合物を添加することが必要である。そのような化合物は、賦形剤と呼ばれ、シクロデキストリンが賦形剤の例である。シクロデキストリンは、デンプンに由来する環状の炭水化物鎖である。シクロデキストリンは、その構造内におけるグルコピラノース単位の数が互いに異なる。親シクロデキストリンは、６、７及び８つのグルコピラノース単位を含有し、それぞれアルファ、ベータ及びガンマシクロデキストリンと称される。シクロデキストリンは、１８９１年に初めて発見され、この数年は医薬品調製物の一部として使用されている。
[00105]シクロデキストリンは、比較的疎水性の中心腔及び親水性の外表面を含有する、アルファ－Ｄ－グルコ－ピラノースの環状（アルファ－１，４）－連結オリゴ糖である。医薬品産業では、シクロデキストリンは、主に、難水溶性薬剤の水溶解度を増大させ、バイオアベイラビリティ及び安定性を増大させるために、錯化剤として使用されている。さらに、シクロデキストリンは、胃腸若しくは眼の刺激を低減する、若しくは防止するため、不快な匂い若しくは味を低減する、若しくは取り除くために、薬物－薬物若しくは薬物－添加剤相互反応を防止するために、又は、油状及び液状薬物を微結晶性若しくは非晶質粉末に変換するためにさえ使用される。
[00106]ＢＴＣ化合物は水に可溶性であるが、シクロデキストリンを使用すると、その溶解度はよりいっそう増大し、その結果、所定の投与量に対して小さい体積で薬液を投与できる。
[00107]本開示の化合物と使用できるシクロデキストリンは、いくつか存在する。例えば、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる米国特許第４，７２７，０６４号を参照されたい。有利なシクロデキストリンは、ガンマ－シクロデキストリン、２－ヒドロキシルプロピル－ベータ－シクロデキストリン及び２－ヒドロキシルプロピル－ベータ－シクロデキストリン、又は、ＢＴＣの溶解度を向上させる他のシクロデキストリンである。
[00108]ガンマ－シクロデキストリンとＴＳＣを使用すると、ＴＳＣの水中における溶解度は３～７倍増大する。これは、活性剤とシクロデキストリンの溶解度を増大させる他の一部のケースで見られるほど大きい倍数ではないが、小さい体積の投与量で、ＴＳＣのヒト（又は動物）に対する非経口投与を可能にするのに重要である。ガンマシクロデキストリンの組み込みも、筋肉内注射の場合、ＴＳＣが血流内に吸収されるのを可能にする。吸収は素早く、ＴＳＣの効果のある血液レベルに素早く達する（ラットで示されているように）。
[00109]シクロデキストリン製剤は、他のトランスカロテノイド及びカロテノイド塩と使用できる。本開示は、塩ではないカロテノイド（例えば酸は、例としてクロセチン、クロシン又は上述の中間体化合物を形成する）及びシクロデキストリンの新規な組成物も含む。言い換えれば、塩ではないトランスカロテノイドは、シクロデキストリンと製剤できる。マンニトールは、浸透圧のために添加され得る、又は、シクロデキストリンＢＴＣ混合物は、等張生理食塩水に添加され得る（以下を参照されたい）。
[00110]使用されるシクロデキストランの量は、トランスカロテノイドを含有するが、シクロデキストランがトランスカロテノイドを放出しない程度に多くない量である。
シクロデキストリン－マンニトール
[00111]トランスカロテノイド、例えばＴＳＣは、上述のシクロデキストリン、代謝されない糖、例えばマンニトール（例えば浸透圧を血液のものと同一に調整するｄ－マンニトール）と製剤できる。ＴＳＣ約２０ｍｇ／ｍｌの溶液を含有する溶液は、この手段で作られる。この溶液は、等張生理食塩水又は他の溶液に、それを希釈するため、及び適正な浸透圧をそのまま維持するために、添加してもよい。参照によりその全体が本明細書に組み込まれる米国特許第８，０３０，３５０号の実施例１２を参照されたい。
[00111]トランスカロテノイド、例えばＴＳＣは、上述のシクロデキストリン、代謝されない糖、例えばマンニトール（例えば浸透圧を血液のものと同一に調整するｄ－マンニトール）と製剤できる。ＴＳＣ約２０ｍｇ／ｍｌの溶液を含有する溶液は、この手段で作られる。この溶液は、等張生理食塩水又は他の溶液に、それを希釈するため、及び適正な浸透圧をそのまま維持するために、添加してもよい。参照によりその全体が本明細書に組み込まれる米国特許第８，０３０，３５０号の実施例１２を参照されたい。
マンニトール／酢酸
[00112]ＢＴＣＳ、例えばＴＳＣは、マンニトール、例えばｄ－マンニトール、及び弱い酸、例えば酢酸又はクエン酸と製剤して、ｐＨを調整できる。溶液のｐＨは、およそ８～８．５にすべきである。溶液は等張液に近づけるべきであり、溶液自体は、血流に直接注射され得る。
[00112]ＢＴＣＳ、例えばＴＳＣは、マンニトール、例えばｄ－マンニトール、及び弱い酸、例えば酢酸又はクエン酸と製剤して、ｐＨを調整できる。溶液のｐＨは、およそ８～８．５にすべきである。溶液は等張液に近づけるべきであり、溶液自体は、血流に直接注射され得る。
水＋生理食塩水
[00113]ＢＴＣＳ、例えばＴＳＣは、水（有利には、注射可能な無菌水）中に溶解できる。この溶液は、次いで、水、正常な生理食塩水、乳酸リンゲル液又はリン酸緩衝液、及び注入又は注射される得られた混合物で希釈できる。
[00113]ＢＴＣＳ、例えばＴＳＣは、水（有利には、注射可能な無菌水）中に溶解できる。この溶液は、次いで、水、正常な生理食塩水、乳酸リンゲル液又はリン酸緩衝液、及び注入又は注射される得られた混合物で希釈できる。
緩衝液
[00114]緩衝液、例えばグリシン又はバイカーボネートは、ＢＣＴ、例えばＴＳＣの安定性のために、（グリシンのケースでは）約５０ｍＭのレベルで製剤に添加してもよい。
ＴＳＣ及びガンマ－シクロデキストリン
[00114]緩衝液、例えばグリシン又はバイカーボネートは、ＢＣＴ、例えばＴＳＣの安定性のために、（グリシンのケースでは）約５０ｍＭのレベルで製剤に添加してもよい。
ＴＳＣ及びガンマ－シクロデキストリン
[00115]ＴＳＣ対シクロデキストリンの比は、ＴＳＣ：シクロデキストリンの溶解度データに基づく。例えば、２０ｍｇ／ｍｌのＴＳＣ、８％ガンマシクロデキストリン、５０ｍＭグリシン、２．３３％マンニトール、ｐＨ８．２＋／－０．５、又は、１０ｍｇ／ｍｌのＴＳＣ、及び４％シクロデキストリン、又は５ｍｇ／ｍｌ及び２％シクロデキストリン。これらの原料の比は、当業者に明らかなように多少変更され得る。
[00116]マンニトールは、浸透圧を調整するために使用でき、その濃度は、他の原料の濃度に応じて変動する。グリシンは、一定に保たれる。ＴＳＣは、ｐＨが高いほど安定になる。およそ８．２＋／－０．５のｐＨは、安定性のために必要とされ、生理学的に適合性がある。グリシンの使用は、凍結乾燥と適合性がある。或いは、ＴＳＣ及びシクロデキストリンは、グリシンの代わりに、５０ｍＭバイカーボネート又は他の緩衝液を使用して製剤される。
ガンマ－シクロデキストリンのエンドトキシン除去
[00117]市販の医薬品グレードのシクロデキストリンは、静脈内注射に不適合のエンドトキシンレベルを有する。エンドトキシンレベルは、静脈内注射を意図されているＢＴＣ製剤にシクロデキストリンを使用するために、低下させなければならない。
[00117]市販の医薬品グレードのシクロデキストリンは、静脈内注射に不適合のエンドトキシンレベルを有する。エンドトキシンレベルは、静脈内注射を意図されているＢＴＣ製剤にシクロデキストリンを使用するために、低下させなければならない。
凍結乾燥
[00118]凍結乾燥は、再構成された注射可能な溶液を容易に生成するために使用できる。
[00118]凍結乾燥は、再構成された注射可能な溶液を容易に生成するために使用できる。
化学療法剤
[00119]様々な化学療法剤は、現在開示されている処置及び／又は併用療法で使用できると想定されている。化学療法剤は、数種類に分類される。これらは、アルキル化剤として列挙されることがあり、白金系化合物、代謝拮抗薬、アントラサイクリンを含む抗腫瘍性抗生物質、トポイソメラーゼ阻害剤及び微小管阻害剤（有糸***阻害剤）を含む。他の分類も存在する。以下の分類のいずれかは、本発明の組成物及び処置の方法と共に使用できると想定される。
[00119]様々な化学療法剤は、現在開示されている処置及び／又は併用療法で使用できると想定されている。化学療法剤は、数種類に分類される。これらは、アルキル化剤として列挙されることがあり、白金系化合物、代謝拮抗薬、アントラサイクリンを含む抗腫瘍性抗生物質、トポイソメラーゼ阻害剤及び微小管阻害剤（有糸***阻害剤）を含む。他の分類も存在する。以下の分類のいずれかは、本発明の組成物及び処置の方法と共に使用できると想定される。
アルキル化剤
[00120]アルキル化剤は、今日使用されている化学療法薬の最古の群である。元来、第Ｉ次世界大戦で使用されたマスタードガスに由来し、現在は、使用されているアルキル化剤には多くのタイプが存在する。［１］アルキル化剤は、タンパク質、ＲＮＡ及びＤＮＡを含む多くの分子をアルキル化するその能力のため、そのように名付けられた。そのアルキル基を経由してＤＮＡに共有結合するこの能力は、抗癌効果の主な原因である。ＤＮＡは、２本の鎖でできており、分子は、ＤＮＡの１本の鎖に２回結合してもよく（鎖内架橋）又は、両方の鎖に１回結合してもよい（鎖間架橋）。細胞***中に、細胞が架橋ＤＮＡの複写を試みる場合、又はそれを修復しようと試みる場合、ＤＮＡ鎖は壊れることがある。これにより、アポトーシスと呼ばれるプログラム化された細胞死の一形態が引き起こされる。アルキル化剤は、細胞周期のどの時点であっても作動するので、細胞周期非依存性薬物として公知である。このため、細胞に対する効果は、用量依存性であり；死ぬ細胞の割合は、薬物の用量に正比例する。
[00120]アルキル化剤は、今日使用されている化学療法薬の最古の群である。元来、第Ｉ次世界大戦で使用されたマスタードガスに由来し、現在は、使用されているアルキル化剤には多くのタイプが存在する。［１］アルキル化剤は、タンパク質、ＲＮＡ及びＤＮＡを含む多くの分子をアルキル化するその能力のため、そのように名付けられた。そのアルキル基を経由してＤＮＡに共有結合するこの能力は、抗癌効果の主な原因である。ＤＮＡは、２本の鎖でできており、分子は、ＤＮＡの１本の鎖に２回結合してもよく（鎖内架橋）又は、両方の鎖に１回結合してもよい（鎖間架橋）。細胞***中に、細胞が架橋ＤＮＡの複写を試みる場合、又はそれを修復しようと試みる場合、ＤＮＡ鎖は壊れることがある。これにより、アポトーシスと呼ばれるプログラム化された細胞死の一形態が引き起こされる。アルキル化剤は、細胞周期のどの時点であっても作動するので、細胞周期非依存性薬物として公知である。このため、細胞に対する効果は、用量依存性であり；死ぬ細胞の割合は、薬物の用量に正比例する。
[00121]アルキル化剤のサブタイプは、ナイトロジェンマスタード、ニトロソウレア、テトラジン、アジリジン、シスプラチン及び誘導体、並びに非古典的アルキル化剤である。ナイトロジェンマスタードは、メクロレタミン、シクロホスファミド、メルファラン、クロランブシル、イホスファミド及びブスルファンを含む。ニトロソウレアは、Ｎ－ニトロソ－Ｎ－メチルウレア（ＭＮＵ）、カルムスチン（ＢＣＮＵ）、ロムスチン（ＣＣＮＵ）及びセムスチン（ＭｅＣＣＮＵ）、フォテムスチン及びストレプトゾトシンを含む。テトラジンは、ダカルバジン、ミトゾロミド及びテモゾロミドを含む。アジリジンは、チオテパ、マイトマイシン及びジアジコン（ＡＺＱ）を含む。シスプラチン及び誘導体は、シスプラチン、カルボプラチン及びオキサリプラチンを含む。これらは、生物学的に重要な分子において、アミノ、カルボキシル、スルフヒドリル及びリン酸基と共有結合を形成することにより、細胞機能を損なう。非古典的アルキル化剤は、プロカルバジン及びヘキサメチルメラミンを含む。
[00122]アルキル化剤の例は：アルトレタミン、ブスルファン、カルボプラチン、カルムスチン、クロランブシル、シスプラチン、シクロホスファミド、ダカルバジン、ロムスチン、メルファラン、オキサリプラチン、テモゾロミド及びチオテパを含む。
代謝拮抗薬
[00123]デオキシシチジン（左）、並びに２種の代謝拮抗薬（中央及び右）；ゲムシタビン及びデシタビン。薬物はきわめて類似しているが、これらは、その化学基に細かい差を有する。
[00123]デオキシシチジン（左）、並びに２種の代謝拮抗薬（中央及び右）；ゲムシタビン及びデシタビン。薬物はきわめて類似しているが、これらは、その化学基に細かい差を有する。
[00124]代謝拮抗薬は、ＤＮＡ及びＲＮＡ合成を遅らせる分子の群である。そのうち多くは、ＤＮＡ及びＲＮＡの構成成分に類似した構造を有する。構成成分は、ヌクレオチド；ヌクレオ塩基、糖及びリン酸基を含む分子である。ヌクレオ塩基は、プリン（グアニン及びアデニン）及びピリミジン（シトシン、チミン及びウラシル）に分けられる。代謝拮抗薬は、ヌクレオ塩基又はヌクレオシド（リン酸基を伴わないヌクレオチド）のいずれかと類似するが、変更された化学基を有する。これらの薬物は、ＤＮＡ合成に必要とされる酵素を遮ることにより、又は、ＤＮＡ又はＲＮＡ中に組み込まれることのいずれかによりその効果を発揮する。代謝拮抗薬は、ＤＮＡ合成に関与する酵素を阻害することでＤＮＡが自らを反復できなくするため、有糸***を防止する。また、分子をＤＮＡ中に誤って取り込ませた後で、ＤＮＡの損傷を発生させることができ、プログラム化された細胞死（アポトーシス）が誘導される。アルキル化剤とは異なり、代謝拮抗薬は、細胞周期依存性である。これは、代謝拮抗薬が、細胞周期の特定部分、このケースではＳ相（ＤＮＡ合成相）中にのみ作動することを意味する。このため、ある用量で効果は横ばいとなり、用量が増加するにつれて、細胞死はもはや比例的に発生しなくなる。代謝拮抗薬のサブタイプは、抗葉酸剤、フルオロピリミジン、デオキシヌクレオシド類似体及びチオプリンである。
[00125]抗葉酸剤は、メトトレキサート及びペメトレキセドを含む。メトトレキサートは、ジヒドロ葉酸還元酵素（ＤＨＦＲ）という、ジヒドロフォレートからテトラヒドロフォレートを再生成させる酵素を阻害する。酵素がメトトレキサートにより阻害された場合、葉酸補酵素の細胞レベルは下がる。葉酸補酵素は、チミジレート及びプリンの生成に必要とされ、そのいずれもＤＮＡ合成及び細胞***に不可欠である。ペメトレキセドは、プリン及びピリミジン生成に影響を与え、したがって、ＤＮＡ合成も阻害する別の代謝拮抗薬である。ペメトレキセドは、主に、酵素であるチミジル酸シンターゼを阻害するが、ＤＨＦＲ、アミノイミダゾールカルボキサミドリボヌクレオチドホルミルトランスフェラーゼ及びグリシンアミドリボヌクレオチドホルミルトランスフェラーゼに対する効果も有する。フルオロピリミジンは、フルオロウラシル及びカペシタビンを含む。フルオロウラシルは、細胞で代謝されて、少なくとも２つの活性生成物；５－フルオロウリジンモノホスフェート（ＦＵＭＰ）及び５－フルオロ－２’－デオキシウリジン５’－ホスフェート（ｆｄＵＭＰ）を形成するヌクレオ塩基類似体である。ＦＵＭＰは、ＲＮＡに組み込まれ、ｆｄＵＭＰは、酵素であるチミジル酸シンターゼを阻害し；このいずれも、細胞死を引き起こす。カペシタビンは、細胞内で崩壊して実薬になる５－フルオロウラシルのプロドラッグである。デオキシヌクレオシド類似体は、シタラビン、ゲムシタビン、デシタビン、Ｖｉｄａｚａ、フルダラビン、ネララビン、クラドリビン、クロファラビン及びペントスタチンを含む。チオプリンは、チオグアニン及びメルカプトプリンを含む。
[00126]代謝拮抗薬の例は：５－フルオロウラシル（５－ＦＵ）、６－メルカプトプリン（６－ＭＰ）、カペシタビン（ゼローダ（Ｘｅｌｏｄａ）（登録商標））、シタラビン（アラ－Ｃ（Ａｒａ－Ｃ）（登録商標））、フロキシウリジン、フルダラビン、ゲムシタビン（ゲムザー（Ｇｅｍｚａｒ）（登録商標））、ヒドロキシウレア、メトトレキサート及びペメトレキセド（アリムタ（Ａｌｉｍｔａ）（登録商標））を含む。
微小管阻害剤
[00127]ビンカアルカロイドは、微小管重合を防止する一方、タキサンは、微小管の分解を防止する。いずれの機構も、有糸***の不全を引き起こす。
[00127]ビンカアルカロイドは、微小管重合を防止する一方、タキサンは、微小管の分解を防止する。いずれの機構も、有糸***の不全を引き起こす。
[00128]微小管阻害剤は、微小管機能を防止することにより細胞***を遮る、植物に由来する化学物質である。微小管は、２つのタンパク質；α－チューブリン及びβ－チューブリンで構成される重要な細胞構造である。これらは、細胞機能の中でも、細胞***に必要とされる、中空桿状構造である。微小管は、動的構造であり、これは、微小管が永続的に重合及び分解の状態にあることを意味する。ビンカアルカロイド及びタキサンは、微小管阻害剤の２つの主な群であり、これらの薬物群のいずれも微小管の機能不全を引き起こすが、これらの薬物群の作用機構はまったく正反対である。ビンカアルカロイドは、微小管の形成を防止する一方、タキサンは、微小管分解を防止する。そのようにすることで、これらは、癌細胞の有糸***完了を防止する。これに続き、プログラム化された細胞死（アポトーシス）を誘導する細胞周期停止が発生する。また、これらの薬物は、血管増殖；腫瘍が増殖するために利用する不可欠なプロセスに影響を与え得る。これらの薬物は、Ｓ相においてチューブリン分子に結合し、Ｍ相に必要とされる微小管の形成を適正に防止する。
[00129]タキサンは、天然及び半合成の薬物である。こうした分類の最初の薬物は、パクリタキセルであり、元来はタイヘイヨウイチイであるタキススブレビオフォリア（Ｔａｘｕｓ ｂｒｅｖｉｆｏｌｉａ）から抽出された。この薬物、及びこの分類の別のもの、ドセタキセルは、別のイチイ；タキススバッカタ（Ｔａｘｕｓ ｂａｃｃａｔａ）の樹皮で見出された化学物質から半合成で生成される。これらの薬物は、微小管の安定性を促進し、微小管の分解を防止する。パクリタキセルは、Ｇ２－Ｍの境界で細胞周期を防止する一方、ドセタキセルは、Ｓ相中で効果を発揮する。タキサンは、水中における可溶性に乏しいため、薬としての製剤には問題がある。
[00130]ポドフィロトキシンは、主にアメリカメイアップル（ポドフィルムペルタツム（Ｐｏｄｏｐｈｙｌｌｕｍ ｐｅｌｔａｔｕｍ））及びヒマラヤメイアップル（ポドフィルムヘキサンドルム（Ｐｏｄｏｐｈｙｌｌｕｍ ｈｅｘａｎｄｒｕｍ）又はポドフィルムエモジ（Ｐｏｄｏｐｈｙｌｌｕｍ ｅｍｏｄｉ））から得られる抗新生物薬のリグナンである。ポドフィロトキシンは、抗微小管活性を有し、その機構は、それらがチューブリンに結合し、微小管形成を阻害するビンカアルカロイドのものと同様である。ポドフィロトキシンは、異なる作用機構を有する２つの他の薬物：エトポシド及びテニポシドを生成するために使用される。
[00131]有糸***阻害剤の例は：ドセタキセル、エストラムスチン、イクサベピロン、パクリタキセル、ビンブラスチン、ビンクリスチン及びビノレルビンを含む。
トポイソメラーゼ阻害剤
[00132]トポイソメラーゼ阻害剤は、２つの酵素：トポイソメラーゼＩ及びトポイソメラーゼＩＩの活性に影響を与える薬物である。例えば、ねじれたロープの真ん中を開くように、ＤＮＡ複写又は転写中に、ＤＮＡ二本鎖らせんが巻き戻されれば、開かれていない隣接したＤＮＡがよりきつく巻き付けられる（スーパーコイル）。この効果によって引き起こされるストレスは、トポイソメラーゼという酵素により部分的に補助される。この酵素は、一本鎖又は二本鎖切断を起こしてＤＮＡにし、ＤＮＡ鎖の張力を低下させる。これにより、ＤＮＡの正常な巻き戻しが、複写又は転写中に発生する。トポイソメラーゼＩ又はＩＩの阻害は、これらのプロセスの両方に干渉する。
[00132]トポイソメラーゼ阻害剤は、２つの酵素：トポイソメラーゼＩ及びトポイソメラーゼＩＩの活性に影響を与える薬物である。例えば、ねじれたロープの真ん中を開くように、ＤＮＡ複写又は転写中に、ＤＮＡ二本鎖らせんが巻き戻されれば、開かれていない隣接したＤＮＡがよりきつく巻き付けられる（スーパーコイル）。この効果によって引き起こされるストレスは、トポイソメラーゼという酵素により部分的に補助される。この酵素は、一本鎖又は二本鎖切断を起こしてＤＮＡにし、ＤＮＡ鎖の張力を低下させる。これにより、ＤＮＡの正常な巻き戻しが、複写又は転写中に発生する。トポイソメラーゼＩ又はＩＩの阻害は、これらのプロセスの両方に干渉する。
[00133]２つのトポイソメラーゼＩ阻害剤、イリノテカン及びトポテカンは、カンプトテシンに半合成的に由来し、カンプトテンシンは、カンレンボク（カンプトテカアクミナータ（Ｃａｍｐｔｏｔｈｅｃａ ａｃｕｍｉｎａｔａ））から得られる。トポイソメラーゼＩＩを標的とする薬物は、２つの群に分けられる。トポイソメラーゼＩＩの毒は、ＤＮＡに結合する酵素のレベルの増大を引き起こす。これにより、ＤＮＡ複写及び転写が防止され、ＤＮＡ鎖切断が生じ、プログラム化された細胞死（アポトーシス）が引き起こされる。これらの作用剤は、エトポシド、ドキソルビシン、ミトキサントロン及びテニポシドを含む。第２の群である、触媒阻害剤は、トポイソメラーゼＩＩの活性を遮り、したがって、ＤＮＡが適正に巻き戻せなくなるため、ＤＮＡ合成及び翻訳を防止する薬物である。この群は、他の有意な作用機構も有するノボビオシン、メルバロン及びアクラルビシンを含む。
[00134]トポイソメラーゼ阻害剤は、トポイソメラーゼ阻害剤が影響を与える酵素のタイプに従って群分けされる：
[00135]トポイソメラーゼＩ阻害剤は：トポテカン及びイリノテカン（ＣＰＴ－１１）を含む。
[00136]トポイソメラーゼＩＩ阻害剤は：エトポシド（ＶＰ－１６）、テニポシド及びミトキサントロン（抗腫瘍抗生物質としても作用する）を含む。
細胞毒性抗生物質
[00137]細胞毒性抗生物質は、様々な作用機構を有する様々な薬物群である。この群は、アントラサイクリン、並びに、アクチノマイシン、ブレオマイシン、プリカマイシン及びマイトマイシンを含む他の薬物を含む。ドキソルビシン及びダウノルビシンは、最初の２つアントラサイクリンであり、細菌ストレプトマイセスピウセチウス（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｐｅｕｃｅｔｉｕｓ）から得られた。これらの化合物の誘導体は、エピルビシン及びイダルビシンを含む。アントラサイクリン群における他の臨床的に使用される薬物は、ピラルビシン、アクラルビシン及びミトキサントロンである。アントラサイクリンの機構は、ＤＮＡインターカレーション（ＤＮＡの２つの鎖間における分子の挿入）、細胞内分子を損傷する高度に反応性のフリーラジカルの生成、及びトポイソメラーゼの阻害を含む。アクチノマイシンは、ＤＮＡをインターカレーションし、ＲＮＡ合成を防止する錯体分子である。ブレオマイシン、グリコペプチドは、ストレプトマイセスベルチシルス（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｖｅｒｔｉｃｉｌｌｕｓ）から単離され、やはりＤＮＡをインターカレーションするが、ＤＮＡを損傷するフリーラジカルを生成する。これは、ブレオマイシンが金属イオンに結合し、化学的に還元され、酸素と反応する場合に発生する。マイトマイシンは、ＤＮＡをアルキル化する能力を有する細胞毒性抗生物質である。
[00137]細胞毒性抗生物質は、様々な作用機構を有する様々な薬物群である。この群は、アントラサイクリン、並びに、アクチノマイシン、ブレオマイシン、プリカマイシン及びマイトマイシンを含む他の薬物を含む。ドキソルビシン及びダウノルビシンは、最初の２つアントラサイクリンであり、細菌ストレプトマイセスピウセチウス（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｐｅｕｃｅｔｉｕｓ）から得られた。これらの化合物の誘導体は、エピルビシン及びイダルビシンを含む。アントラサイクリン群における他の臨床的に使用される薬物は、ピラルビシン、アクラルビシン及びミトキサントロンである。アントラサイクリンの機構は、ＤＮＡインターカレーション（ＤＮＡの２つの鎖間における分子の挿入）、細胞内分子を損傷する高度に反応性のフリーラジカルの生成、及びトポイソメラーゼの阻害を含む。アクチノマイシンは、ＤＮＡをインターカレーションし、ＲＮＡ合成を防止する錯体分子である。ブレオマイシン、グリコペプチドは、ストレプトマイセスベルチシルス（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｖｅｒｔｉｃｉｌｌｕｓ）から単離され、やはりＤＮＡをインターカレーションするが、ＤＮＡを損傷するフリーラジカルを生成する。これは、ブレオマイシンが金属イオンに結合し、化学的に還元され、酸素と反応する場合に発生する。マイトマイシンは、ＤＮＡをアルキル化する能力を有する細胞毒性抗生物質である。
[00138]アントラサイクリン：アントラサイクリンは、細胞周期中のＤＮＡのコピーに関与する酵素を干渉する抗腫瘍性抗生物質である。（酵素は、細胞における化学反応を開始し、助け、又はその速度を上げるタンパク質である。）これらは、多彩な癌に幅広く使用される。
[00139]アントラサイクリンの例は：ダウノルビシン、ドキソルビシン（アドリアマイシン（Ａｄｒｉａｍｙｃｉｎ）（登録商標））、エピルビシン及びイダルビシンを含む。
[00140]薬物は、高用量で与えられるなら、永続的に心臓を損傷するおそれがあるということは、これらの薬物を与える場合の重大な懸念である。このため、生涯用量制限が、これらの薬物に設けられることが多い。
[00141]アントラサイクリンではない抗腫瘍性抗生物質は：アクチノマイシン－Ｄ、ブレオマイシン、マイトマイシン－Ｃ及びミトキサントロン（トポイソメラーゼＩＩ阻害剤としても作用する、以下を参照されたい）を含む。
他の薬物
[00142]別の実施形態では、１つ又は複数のベンゾ［ｃ］クロメン－６－オン誘導体、例えばＳＧ－５２９は、放射線療法及び／又は化学療法に先行して、その間、又はその後に投与される。参照によりその全体が本明細書に組み込まれる米国特許第８，４７５，７７６号を参照されたい。
[00142]別の実施形態では、１つ又は複数のベンゾ［ｃ］クロメン－６－オン誘導体、例えばＳＧ－５２９は、放射線療法及び／又は化学療法に先行して、その間、又はその後に投与される。参照によりその全体が本明細書に組み込まれる米国特許第８，４７５，７７６号を参照されたい。
放射線療法
[00143]放射線療法は、二極性トランスカロテノイド塩（例えば、ＴＳＣ）と共に、腫瘍又は癌の処置において使用され得ると想定される。以下は、開示されている組成物と共に、また、開示されている処置方法において、使用され得る放射線療法のタイプの簡単な説明である。
[00143]放射線療法は、二極性トランスカロテノイド塩（例えば、ＴＳＣ）と共に、腫瘍又は癌の処置において使用され得ると想定される。以下は、開示されている組成物と共に、また、開示されている処置方法において、使用され得る放射線療法のタイプの簡単な説明である。
外部ビーム放射線療法
[00144]外部ビーム放射線療法は、最も一般的な放射線処置のタイプである。外部ビーム放射線療法は、体外に位置した機械から放射線を送達する。外部ビーム放射線療法は、必要に応じて体の広い面積を処置できる。放射線ビームを作り出すために使用される機械は、線型加速器又はリニアックと呼ばれる。特殊なソフトウェアを備えたコンピュータにより、ビームの大きさ及び形状が調整される。コンピュータは、ビームに、腫瘍を標的とするように振り向けもするが、癌細胞付近の健常組織は避けられる。外部ビーム放射線療法により、放射能を帯びることはない。
[00144]外部ビーム放射線療法は、最も一般的な放射線処置のタイプである。外部ビーム放射線療法は、体外に位置した機械から放射線を送達する。外部ビーム放射線療法は、必要に応じて体の広い面積を処置できる。放射線ビームを作り出すために使用される機械は、線型加速器又はリニアックと呼ばれる。特殊なソフトウェアを備えたコンピュータにより、ビームの大きさ及び形状が調整される。コンピュータは、ビームに、腫瘍を標的とするように振り向けもするが、癌細胞付近の健常組織は避けられる。外部ビーム放射線療法により、放射能を帯びることはない。
[00145]外部ビーム放射線療法のタイプは、以下を含む：
三次元原体放射線療法（３Ｄ－ＣＲＴ）：この処置の一部として、特殊なコンピュータが、癌の詳細な立体画像を作り出す。これにより、処置チームは、放射線をより正確に向けることができる。こうすることで、処置チームは、より高用量の放射線を使用しつつ、健常組織を損傷する危険性を低下させることができる。研究により、３Ｄ－ＣＲＴは、副作用の危険性をより低くできることが示されている。例えば、頭頸部癌を有する者が放射線療法を受ける場合、３Ｄ－ＣＲＴによりドライマウスを引き起こし得る唾液腺への損傷を制限できる。
三次元原体放射線療法（３Ｄ－ＣＲＴ）：この処置の一部として、特殊なコンピュータが、癌の詳細な立体画像を作り出す。これにより、処置チームは、放射線をより正確に向けることができる。こうすることで、処置チームは、より高用量の放射線を使用しつつ、健常組織を損傷する危険性を低下させることができる。研究により、３Ｄ－ＣＲＴは、副作用の危険性をより低くできることが示されている。例えば、頭頸部癌を有する者が放射線療法を受ける場合、３Ｄ－ＣＲＴによりドライマウスを引き起こし得る唾液腺への損傷を制限できる。
強度変調放射線療法（ＩＭＲＴ）：この処置は、ビームの強度を変化させることで、３Ｄ－ＣＲＴよりも適切な放射線量を腫瘍に振り向ける。ＩＭＲＴは、健常組織を、３Ｄ－ＣＲＴよりも適切に放射線から保護する。
プロトンビーム療法：この処置は、Ｘ線ではなくプロトンを使用して、いくつかの癌を処置する。プロトンは、高エネルギーで、癌細胞を破壊できる原子の一部である。プロトンを腫瘍に振り向けることで、健常組織の近傍に送られる放射線量は低下し、この組織への損傷は抑制される。この治療は比較的新しく、特殊な設備を必要とするため、すべての医療施設で利用できるわけではない。プロトン療法の潜在的な利益は、ＩＭＲＴと比較すると、いくつかの癌、例えば前立腺癌に対して認められていない。
定位的放射線療法：この処置は、多く、正味の放射線量を小さい腫瘍面積に送達する。このタイプの処置には正確さが欠かせないため、患者は、まったく静止したままでいなければならない。移動を制限するために、頭部のフレーム又は個別の胴型が使用される。この治療は、単回処置として行われることが多いが、一部の患者は、数回の放射線処置を必要とすることがある。
内部放射線療法
[00146]このタイプの放射線処置は、小線源療法としても公知である。放射性材料は、癌自体、又はそれを取り巻く組織の中に置かれる。これらの移植片は、永続的であっても一時的であってもよく、入院を必要とし得る。永続的な移植片は、放射性材料を含有する、米粒ほどの大きさの小さいスチールシード（ｓｔｅｅｌ ｓｅｅｄ）である。これらのカプセルが、体内における腫瘍部位に置かれる。シードは、移植片がある領域の周囲で多くの放射線を送達する。しかし、一部の放射線は、患者の体から放出され得る。これは、患者は、シードは活性であるが、使用上の注意を理解して、他者を放射線曝露から保護するべきことを意味する。移植片は経時的にその放射活性を失うが、不活性になったシードは体内に残る。
[00146]このタイプの放射線処置は、小線源療法としても公知である。放射性材料は、癌自体、又はそれを取り巻く組織の中に置かれる。これらの移植片は、永続的であっても一時的であってもよく、入院を必要とし得る。永続的な移植片は、放射性材料を含有する、米粒ほどの大きさの小さいスチールシード（ｓｔｅｅｌ ｓｅｅｄ）である。これらのカプセルが、体内における腫瘍部位に置かれる。シードは、移植片がある領域の周囲で多くの放射線を送達する。しかし、一部の放射線は、患者の体から放出され得る。これは、患者は、シードは活性であるが、使用上の注意を理解して、他者を放射線曝露から保護するべきことを意味する。移植片は経時的にその放射活性を失うが、不活性になったシードは体内に残る。
処置の方法
癌
[00147]本開示は、様々な腫瘍及び／又は癌（すなわち、膠芽細胞腫、膵臓癌など）の処置に関する。腫瘍は低酸素であり、多くの腫瘍型が高度に低酸素ということは十分に認められている。さらに、低酸素の腫瘍は、放射線療法及び化学療法に、さらに耐性ということが公知である。ＨＩＦ１アルファの上方調節を介し、低酸素症は、侵攻性の腫瘍表現型を引き起こす複数の悪影響に関連する。これらの効果は、血管形成の増大、転移の増大、並びに化学療法及び放射線療法に対する耐性の増大を含む。ＨＩＦ１ａを介した低酸素症は、癌の増悪に関与する多くの遺伝子に影響を与える。二極性トランスカロテノイド、例えばＴＳＣは、低酸素状態で、ＨＩＦ１の標的遺伝子発現を変更する。例えば、研究により、低酸素症で上方調節されるＶＥＧＦ Ａ 遺伝子は、ＴＳＣで下方調節されることが示されている。
癌
[00147]本開示は、様々な腫瘍及び／又は癌（すなわち、膠芽細胞腫、膵臓癌など）の処置に関する。腫瘍は低酸素であり、多くの腫瘍型が高度に低酸素ということは十分に認められている。さらに、低酸素の腫瘍は、放射線療法及び化学療法に、さらに耐性ということが公知である。ＨＩＦ１アルファの上方調節を介し、低酸素症は、侵攻性の腫瘍表現型を引き起こす複数の悪影響に関連する。これらの効果は、血管形成の増大、転移の増大、並びに化学療法及び放射線療法に対する耐性の増大を含む。ＨＩＦ１ａを介した低酸素症は、癌の増悪に関与する多くの遺伝子に影響を与える。二極性トランスカロテノイド、例えばＴＳＣは、低酸素状態で、ＨＩＦ１の標的遺伝子発現を変更する。例えば、研究により、低酸素症で上方調節されるＶＥＧＦ Ａ 遺伝子は、ＴＳＣで下方調節されることが示されている。
[00148]本開示の方法は、ある用量の（上で論じたように）二極性トランスカロテノイド、例えばＴＳＣを、ある用量で、化学療法又は放射線療法の施行に先行した適正な時間で投与し、その結果、腫瘍内部で酸素分圧が上昇する一方、化学療法又は放射線療法が、癌細胞／腫瘍に対する化学療法及び、又は放射線療法の殺傷効果の最大限の増大が得られるように施行されることを対象とする。二極性トランスカロテノイドの投与は、低酸素症を抑制するその能力のため、血管形成も減少させ、転移も減少させ、腫瘍におけるＨＩＦ１ａ生成も下方調節することができる。
[00149]化学療法（ケモ）は、静脈内注射される、又は口腔摂取される抗癌薬を使用する。これらの薬物は、血流に入り、体の全域に達し、この処置は、自らが生じた器官を超えて広がった癌に有用になる。
化学療法は、腫瘍を小さくするために手術前に行われ得る（放射線と一緒のことがある）。これは、ネオアジュバント処置として公知である。
化学療法は、手術後に使用して、取り残された（が見ることはできない）癌細胞の殺傷を試みることができる（放射線と一緒のことがある）。アジュバント処置と呼ばれるこのタイプの処置は、癌が後に復活する可能性を低下させる。
化学療法は、癌が進行し、手術では完全に除去できない場合に一般的に使用される。
[00150]化学療法が放射線と一緒に行われる場合、化学放射線又は化学放射線療法として公知である。これは、放射線の有効性を改善できるが、さらに重度の副作用を引き起こすおそれがある。
[00151]医師は、化学療法をサイクルとして行い、処置の各期間の後、体を回復させる休止期間が続く。各化学療法サイクルは、典型的には数週間継続する。
[00152]二極性トランスカロテノイド、例えばＴＳＣでは、動物又はヒトにおいて最大の酸素分圧を引き起こす効能を生む個別濃度が存在する。２つのそのような効果のある投与量：「低用量」及び「高用量」が存在することが、試験したすべての動物（ヒトを含む）で見出された。ヒトでは、低用量である０．１５～０．３５ｍｇ／ｋｇ、例えば０．２５ｍｇ／ｋｇにより、注射後５０分で、低酸素の組織で最大の再酸素添加が引き起こされ、持続する変化は短時間である一方、高用量である０．７５～２．０ｍｇ／ｋｇ、例えば１．５ｍｇ／ｋｇにより、同じく最大の変化が引き起こされるものの、変化は１時間超持続する。癌組織における酸素レベルを増大させながら、化学療法又は放射線療法を施行することにより、上部の癌組織（腫瘍）が殺傷される。
[00153]腫瘍における、化学療法剤の細胞毒性の向上に加えて、二極性トランスカロテノイド、例えばＴＳＣの投与により、化学療法剤が引き起こすおそれがある神経毒性又は神経障害が低減、又は処置される。
膵臓癌
[00154]本明細書では、既に様々なタイプの膵臓癌が論じられている。化学療法は、これらの膵臓癌の任意のステージで使用してもよい。
[00154]本明細書では、既に様々なタイプの膵臓癌が論じられている。化学療法は、これらの膵臓癌の任意のステージで使用してもよい。
[00155]膵臓腫瘍は、通常、高度に低酸素である。低酸素症により、代謝拮抗薬、例えばゲムシタビンを含む化学療法剤に反応する腫瘍が害を受ける。
[00156]ゲムシタビン（ゲムザー（登録商標））、５－フルオロウラシル（５－ＦＵ）、イリノテカン（カンプトサル（Ｃａｍｐｔｏｓａｒ）（登録商標））、オキサリプラチン（エロキサチン（Ｅｌｏｘａｔｉｎ）（登録商標））、アルブミン結合パクリタキセル（ｎａｂ－パクリタキセル）（アブラキサン（登録商標））、カペシタビン（ゼローダ（登録商標））、シスプラチン、パクリタキセル（タキソール（Ｔａｘｏｌ）（登録商標））、ドセタキセル（タキソテール（Ｔａｘｏｔｅｒｅ）（登録商標））及びイリノテカンリポソーム（オニビデ（登録商標））を含む多くの異なるケモドラッグが、膵臓癌を処置するために使用できる。
[00157]十分に健常な者では、２種以上の薬物が通常一緒に与えられる。転移性膵臓癌を有する患者に対する現在の標準治療は、エルロチニブ又はｎａｂ－パクリタキセルと組み合わせたゲムシタビンを含む。エルロチニブは、転移性非小細胞性肺癌及び転移性膵臓癌の処置に関して、承認されている。Ｎａｂ－パクリタキセルは、乳癌、非小細胞性肺癌及び転移性膵臓癌の処置に関して承認されている。
[00158]組合せ療法の他の例は、ゲムシタビン及びカペシタビン（ゼローダ）、又はゲムシタビン、イリノテカン及びセレコキシブ（関節炎薬）である。別の組合せレジメンは、Ｆｏｌｆｉｒｉｎｏｘ（ロイコボリン＋５－フルオロウラシル＋オキサリプラチン＋イリノテカン）レジメンである。
[00159]併用処置に十分なほど健常ではない者では、単独薬（通常ゲムシタビン、５－ＦＵ又はカペシタビン）を使用してもよい。
[00160]そのような腫瘍の有利な処置は、１つ又は複数の化学療法剤の投与に１～２時間先行した、高用量、０．７５～２．０ｍｇ／ｋｇの二極性トランスカロテノイド、例えばＴＳＣの投与を含む。典型的なサイクルは、ＴＳＣ及び化学療法剤（例えばゲムシタビン）又は複数の化学療法剤（ゲムシタビン、直後にｎａｂ－パクリタキセル）の、週に１回、３週間の投与、続いて１週間の休止であろう。このサイクルは、１ヶ月又は数ヶ月繰り返してもよい。
[00161]有利な実施形態では、２つの化学療法剤（ｎａｂ－パクリタキセル及びゲムシタビン）が連続して与えられる場合、ＴＳＣ（１．５ｍｇ／ｋｇ）は、１２５ｍｇ／ｍ２のｎａｂ－パクリタキセル（３０～４０分）の注入を始める４５～６０分前に、ボーラスとしてＩＶで与えられる。１０００ｍｇ／ｍ２のゲムシタビン（３０～４０分。）のＩＶ注入は、ｎａｂ－パクリタキセルのＩＶ注入のすぐ後で開始する。例えば、週１回、３週間、ＴＳＣが、ｎａｂ－パクリタキセルのＩＶ注入を開始する６０分前に、ゲムシタビンのＩＶ注入の開始に９０分先行してＩＶボーラス投与される（化学療法剤のそれぞれの投与に３０分割り当てる）。その結果、ＴＳＣの効果（腫瘍における酸素分圧が増大する）は、両方の化学療法薬の継続時間にわたって持続する。上記３週間の投与に続いて、１週間休止する。
[00162]ＲＴの施行に先行して０．１５～０．３５ｍｇ／ｋｇの用量のＴＳＣを利用する放射線療法は、膵臓癌の処置にも使用できる。
多形性膠芽細胞腫
[00163]膠芽細胞腫は、高度に低酸素である。ＴＳＣは、放射線療法（ＲＴ）及び化学療法（例えばアルキル化剤、又は代謝拮抗薬、例えばテモゾロミド（ＴＭＺ））の両方の効果を向上させるために使用できる。ＧＢＭ腫瘍の有利な処置は、放射線療法の施行に先行して、有利には４５～６０分先行して、二極性トランスカロテノイド、例えばＴＳＣの、０．１５～０．３５ｍｇ／ｋｇの用量での投与を含む（任意選択で、化学療法剤、例えばテモゾロミドが、通常、ＲＴ前夜に投与される）。ＴＭＺは、典型的には、ＲＴセッションの継続時間にわたって１日１回投与される。放射線療法中の、二極性トランスカロテノイド、例えばＴＳＣの投与量は、放射線療法の４５分前に０．２５ｍｇ／ｋｇ投与されると有利である。
[00163]膠芽細胞腫は、高度に低酸素である。ＴＳＣは、放射線療法（ＲＴ）及び化学療法（例えばアルキル化剤、又は代謝拮抗薬、例えばテモゾロミド（ＴＭＺ））の両方の効果を向上させるために使用できる。ＧＢＭ腫瘍の有利な処置は、放射線療法の施行に先行して、有利には４５～６０分先行して、二極性トランスカロテノイド、例えばＴＳＣの、０．１５～０．３５ｍｇ／ｋｇの用量での投与を含む（任意選択で、化学療法剤、例えばテモゾロミドが、通常、ＲＴ前夜に投与される）。ＴＭＺは、典型的には、ＲＴセッションの継続時間にわたって１日１回投与される。放射線療法中の、二極性トランスカロテノイド、例えばＴＳＣの投与量は、放射線療法の４５分前に０．２５ｍｇ／ｋｇ投与されると有利である。
[00164]化学療法中（放射線療法なし）の二極性トランスカロテノイド、例えばＴＳＣの投与量は、化学療法剤の１～２時間前に１．５ｍｇ／ｋｇ投与されると有利である。テモゾロミド投与（月１回化学療法の週に１日５回投与する）に関しては、二極性トランスカロテノイドは、典型的には、月１回週に２～５回（有利には３回）投与される。月１回の二極性トランスカロテノイド及びケモサイクルは、６ヶ月以上続けてもよい。
[00165]有利な実施形態では、ＧＢＭ腫瘍部分は、除去手術後、都合よく除去され、二極性トランスカロテノイド、例えばＴＳＣは、放射線療法（２Ｇｙ）に４５～６０分先行して、０．２５ｍｇ／ｋｇの用量で週に５日、６週間注入される。テモゾロミドは、ＲＴの継続時間中に、１日に（例えば７５ｍｇ／ｍ２のテモゾロミド）を、週に７日投与される。ＴＳＣ処置は、週に３回、６週間発生する。１～４週間の休止期間後、化学療法（例えば月の第１週に５日間連続でテモゾロミド１５０～２００ｍｇ／ｍ２）に１～２時間先行して、もう６ヶ月ＴＳＣを１．５ｍｇ／ｋｇの用量で注入する。このＴＳＣ投与は、月の第１週に、週に３回発生し、６ヶ月続く。６週間の放射線療法レジメンには、６ヶ月の化学療法レジメンが続き、これにより、３６回のＴＳＣ投与、放射線／化学療法（６週間）中に１８回、また、化学療法（６ヶ月）中に１８回が生じる。
脳転移
[00166]脳転移に対する処置は、状態に関連する症状の管理、並びに癌の直接的攻撃の両方に関与する。脳転移は、典型的には、ステロイドの使用で管理できる浮腫を引き起こす；しかし、長期間にわたるステロイドの使用は、典型的には、患者のクオリティオブライフを大幅に下げる副作用を引き起こす。患者のおよそ２５～４５％は、発作を経験し、抗てんかん薬の使用を必要とする。手術は、孤立性の脳転移性病変を有する患者のみに用いられる。放射線療法は、脳転移を有する患者の圧倒的多数で、標準治療であり続けている。
[00166]脳転移に対する処置は、状態に関連する症状の管理、並びに癌の直接的攻撃の両方に関与する。脳転移は、典型的には、ステロイドの使用で管理できる浮腫を引き起こす；しかし、長期間にわたるステロイドの使用は、典型的には、患者のクオリティオブライフを大幅に下げる副作用を引き起こす。患者のおよそ２５～４５％は、発作を経験し、抗てんかん薬の使用を必要とする。手術は、孤立性の脳転移性病変を有する患者のみに用いられる。放射線療法は、脳転移を有する患者の圧倒的多数で、標準治療であり続けている。
[00167]脳転移は、典型的には低酸素である。放射線療法は、脳転移を有する患者の圧倒的多数で、標準治療であり続けている。そのような腫瘍の有利な処置は、放射線療法の施行に４５～６０分先行した、二極性トランスカロテノイド、例えばＴＳＣの、０．１５～０．３５ｍｇ／ｋｇ、例えば０．２５ｍｇ／ｋｇの用量での投与を含む。別の実施形態では、ＧＢＭに対する上記の方法、すなわちケモ作用剤並びに放射線療法の使用は、脳転移の処置にも適用可能である。
他の癌
[00168]本開示の方法に従って処置できる他の癌は、固形腫瘍、例えば扁平上皮癌、黒色腫、リンパ腫、肉腫、サルコイド、骨肉腫、皮膚癌、乳癌、頭頸部癌、婦人科癌、泌尿器科及び***癌、膀胱癌、前立腺癌、骨癌、内分泌腺の癌（例えば、膵臓癌）、消化管の癌、主な消化腺／器官の癌、ＣＮＳ癌並びに肺癌を含む。
[00168]本開示の方法に従って処置できる他の癌は、固形腫瘍、例えば扁平上皮癌、黒色腫、リンパ腫、肉腫、サルコイド、骨肉腫、皮膚癌、乳癌、頭頸部癌、婦人科癌、泌尿器科及び***癌、膀胱癌、前立腺癌、骨癌、内分泌腺の癌（例えば、膵臓癌）、消化管の癌、主な消化腺／器官の癌、ＣＮＳ癌並びに肺癌を含む。
[00169]上記の癌を処置する有利な様式は、化学療法の施行に先行して、追加の二極性トランスカロテノイド、例えばＴＳＣを０．７５～２．０ｍｇ／ｋｇ、例えば１．５ｍｇ／ｋｇの用量で、及び放射線療法の施行に先行して、ＴＳＣを０．１５～０．３５ｍｇ／ｋｇ、例えば０．２５ｍｇ／ｋｇの用量で投与することにより補われる、所定の癌の兆候に対する標準治療を含む。
癌以外の使用
[00170]また、以下に記載するように、いくつかの癌ではない障害が、二極性トランスカロテノイド、例えばＴＳＣの投与レジメンを利用して、有益に処置されると判定されている。ＴＳＣを使用した前臨床的な効能の研究は、以下を実証した：
種 状態 最適な投与量
ラット 出血性ショック 低
ラット 虚血性卒中 低
ラット 出血性卒中 低
ラット 癌：放射線増感剤 低
ラット 癌、化学療法増感剤 高
ラット パーキンソン病 高
ラット 想起 高
マウス 癌：放射線増感剤 低
マウス 致死性の肢虚血 高
ウサギ 虚血性卒中 低
ブタ 出血性ショック 低
ブタ 心筋梗塞 低
ブタ 創傷治癒 高
[00170]また、以下に記載するように、いくつかの癌ではない障害が、二極性トランスカロテノイド、例えばＴＳＣの投与レジメンを利用して、有益に処置されると判定されている。ＴＳＣを使用した前臨床的な効能の研究は、以下を実証した：
種 状態 最適な投与量
ラット 出血性ショック 低
ラット 虚血性卒中 低
ラット 出血性卒中 低
ラット 癌：放射線増感剤 低
ラット 癌、化学療法増感剤 高
ラット パーキンソン病 高
ラット 想起 高
マウス 癌：放射線増感剤 低
マウス 致死性の肢虚血 高
ウサギ 虚血性卒中 低
ブタ 出血性ショック 低
ブタ 心筋梗塞 低
ブタ 創傷治癒 高
[00171]ヒトでは、卒中、心筋梗塞又は出血性ショック（血液損失）を含む心血管性事象を処置するために、低用量、例えば０．１５～０．３５ｍｇ／ｋｇ、例えば０．２５ｍｇ／ｋｇのＴＳＣがＩＶ投与される。参照によりその全体が本明細書に組み込まれる米国特許第７，９１９，５２７号を参照されたい。
[00172]高用量、０．７５～２．０ｍｇ／ｋｇ、例えば１．５ｍｇ／ｋｇのＴＳＣは、ＣＮＳ状態（アルツハイマー病、パーキンソン病、記憶喪失）を処置するために、並びに、創傷治癒を促進するために、及び重症の肢虚血を軽減するために、ヒトに対する神経保護剤として作用し得る。そのそれぞれが、その全体が本明細書に組み込まれる、米国特許第７，７５９，５０６号及び第８，２９３，８０４号を参照されたい。有利な投与は、経口的に週に２～５回、ＩＶで与えられる０．７５～２ｍｇ／ｋｇに等しいＴＳＣレベルを達成する用量である。参照によりその全体が本明細書に組み込まれる、共同所有された米国特許第８，９７４，８２２号を参照されたい。
[00173]以下の実施例が実証されているが、本開示の化合物、組成物及び方法は制限されない。当業者に明らかな、普通目にする多彩な状態及びパラメータの他の適切な改変及び適応は、本開示の精神及び範囲内である。
ＤＭＢＡ腫瘍
[00174]メスラットの***組織下にＤＭＢＡ（ジメチルベンズアントラセン）の注射を介して***腫瘍を誘導した。腫瘍は、通常、大半のラットで増殖し、１０日後に測定可能な状態に達する。
[00174]メスラットの***組織下にＤＭＢＡ（ジメチルベンズアントラセン）の注射を介して***腫瘍を誘導した。腫瘍は、通常、大半のラットで増殖し、１０日後に測定可能な状態に達する。
[00175]以下の研究は、最初に、ヒマワリ種子油（ｍＬ溶液当たり２０ｍｇ ＤＭＢＡ）に溶解した１ｍｌのＤＭＢＡで３ｍＬ注射器を満たす方法を使用した。これに続いて、２ｍＬの空気を注射器に入れる。次いで、注射器の針を後肢付近の***組織下に挿入し、注射器内の空気を慎重に注射する。空気の注射により「ポケット」が形成され、次いで、１ｍＬのＤＭＢＡ溶液をこのポケットに注射する。
[00176]腫瘍が増殖した（約１０日）後で、形成されたフットボール形腫瘍の直径（ｄ）及び長さ（Ｌ）を測定することでその体積を推定する。測定は、指で腫瘍を触ってからキャリパーを使用して行った。腫瘍の体積を推定するために、直径の２乗と長さをかけ、２で割る：
腫瘍体積（ｍｍ３単位）＝｛（ｄ、ｍｍ単位）２／２｝×（Ｌ、ｍｍ単位）
腫瘍体積（ｍｍ３単位）＝｛（ｄ、ｍｍ単位）２／２｝×（Ｌ、ｍｍ単位）
[00177]ラットの尾静脈にＴＳＣ又は生理食塩水（対照）を０．１ｍＬの体積で注射し、化学療法剤がラットの腹腔内（ＩＰ）に注射される約１～２時間前に、０．２５ｍｇ／ｋｇのＴＳＣを投与した。
実施例１：白金含有化合物（シスプラチン）
[00178]化学療法で使用される場合、どの投与量に効果があるかを理解するために、***腫瘍のラットモデルを使用した。モデルは、メスＳｐｒａｇｕｅ－Ｄａｗｌｅｙラットの乳腺下で、化学物質のメチルベンズアントラセン（ＤＭＢＡ）の注射を伴う。数日後、腫瘍は、増殖を始め、指で皮膚下のフットボール形腫瘍を触ることにより測定でき、キャリパーを使用して測定できる。
[00178]化学療法で使用される場合、どの投与量に効果があるかを理解するために、***腫瘍のラットモデルを使用した。モデルは、メスＳｐｒａｇｕｅ－Ｄａｗｌｅｙラットの乳腺下で、化学物質のメチルベンズアントラセン（ＤＭＢＡ）の注射を伴う。数日後、腫瘍は、増殖を始め、指で皮膚下のフットボール形腫瘍を触ることにより測定でき、キャリパーを使用して測定できる。
[00179]この研究では、白金系化合物を使用した（シスプラチン）。化学療法の５０分前に与えられる（ＩＶ）低用量（ラットに対し）、０．１ｍｇ／ｋｇのＴＳＣは、この研究では有効ではなかったが、化学療法の２時間前に与えられる高用量（ラットに対し）、０．２５ｍｇ／ｋｇのＴＳＣは、以下の図で示されているように効果があった。
[00180]１ｍｇ／ｋｇシスプラチンの２時間前に与えられる高用量のＴＳＣ。シスプラチン（１ｍｇ／ｋｇ）を０、４、１１、１８日目にＩＰ注射した。図２で示されているように、ラットを高用量ＴＳＣで処置し、シスプラチンは、腫瘍体積において対照を上回る有意な改善を示した。
実施例２ 代謝拮抗薬（ゲムシタビン）
[00181]この研究では、代謝拮抗薬（ゲムシタビン）を使用した。化学療法の５０分前に与えられる低用量のＴＳＣは、この研究では有効ではなかったが、化学療法の２時間前に与えられる高用量のＴＳＣは、図３で示されているように効果があった。低用量ＴＳＣ及び高用量ＴＳＣの濃度は、実施例１で定義されているものと同一である。
[00181]この研究では、代謝拮抗薬（ゲムシタビン）を使用した。化学療法の５０分前に与えられる低用量のＴＳＣは、この研究では有効ではなかったが、化学療法の２時間前に与えられる高用量のＴＳＣは、図３で示されているように効果があった。低用量ＴＳＣ及び高用量ＴＳＣの濃度は、実施例１で定義されているものと同一である。
[00182]１０ｍｇ／ｋｇゲムシタビンの２時間前に与えられる高用量のＴＳＣ。ゲムシタビン（１０ｍｇ／ｋｇ）を、０、３日目にＩＰ注射した。図３で示されているように、高用量ＴＳＣ及びゲムシタビンで処置したラットは、３日目に、腫瘍体積において有意な減少を示した。比較として、対照群におけるラットは、腫瘍体積におけるわずかな増大しか示さなかった。両方の群で大半のラットが６日目に死亡した。ゲムシタビンの用量を半減させ、同一の挙動が見られた。
[00183]５ｍｇ／ｋｇゲムシタビンの２時間前に与えられる高用量のＴＳＣ。ゲムシタビン（５ｍｇ／ｋｇ）を、０、３日目にＩＰ注射した：両方の群で大半のラットが７日目に死亡した。結果は、図４で示されている。高用量のＴＳＣ及びゲムシタビンを与えたラットは、対照群におけるものよりも実質的に少ない腫瘍増殖を示した。％腫瘍増殖は、両方の群で、１０ｍｇ／ｋｇのゲムシタビン投与量に対するものよりも高いことに注目されたい。
[00184]化学療法剤の注射時間と比較したＴＳＣの注射時間は、７．５ｍｇ／ｋｇの用量のゲムシタビンで試みたが、ラットにおける毒性のため、データは、ゲムシタビンの注射後２日間に対してのみ得られた。すべての方法が、対照と比較して腫瘍増殖を低減したが、化学療法の２時間前の投与が最適である。
[00185]７．５ｍｇ／ｋｇゲムシタビンの２時間前に与えられる高用量のＴＳＣ。ゲムシタビン（７．５ｍｇ／ｋｇ、ＩＶで与えられる）とｉ）同時に、ｉｉ）１時間前に、及びｉｉｉ）２時間前に与えられる高用量ＴＳＣ。図５で示されているように、化学療法剤に２時間先行したＴＳＣ投与のタイミングにより、すべての研究で最適な結果が得られる。
実施例３ アルキル化剤（テモゾロミド）
[00186]実施例１で定義されているＴＳＣの高用量は、テモゾロミドを用いる化学療法に２時間先行して与えられる。結果は、図６で要約されている。この研究では、７日目にテモゾロミドと共にＴＳＣを投与された対象での腫瘍体積における増大の主要因になるスードプログレッションが見られたことに注目されたい。スードプログレッションは、テモゾロミドを放射線増感剤及び化学増感剤として使用する場合、膠芽細胞腫のヒト化学療法でも見られる。
[00186]実施例１で定義されているＴＳＣの高用量は、テモゾロミドを用いる化学療法に２時間先行して与えられる。結果は、図６で要約されている。この研究では、７日目にテモゾロミドと共にＴＳＣを投与された対象での腫瘍体積における増大の主要因になるスードプログレッションが見られたことに注目されたい。スードプログレッションは、テモゾロミドを放射線増感剤及び化学増感剤として使用する場合、膠芽細胞腫のヒト化学療法でも見られる。
実施例４ 抗腫瘍性抗生物質 － アントラサイクリン（ドキソルビシン）
[00187]実施例１で定義されている高用量のＴＳＣは、ドキソルビシンを用いる化学療法に２時間先行して与えられる。この研究では、７日目にドキソルビシンと共にＴＳＣを投与された対象での腫瘍体積における増大の主要因になるスードプログレッションも見られた。結果は、図７で要約されており、対照群と比較して、腫瘍増殖における顕著な低下を示す。
[00187]実施例１で定義されている高用量のＴＳＣは、ドキソルビシンを用いる化学療法に２時間先行して与えられる。この研究では、７日目にドキソルビシンと共にＴＳＣを投与された対象での腫瘍体積における増大の主要因になるスードプログレッションも見られた。結果は、図７で要約されており、対照群と比較して、腫瘍増殖における顕著な低下を示す。
実施例５ 有糸***阻害剤 － タキサン（パクリタキセル）
[00188]実施例１で定義されている高用量のＴＳＣは、パクリタキセルを用いた化学療法に２時間先行して与えられる。化学療法及びＴＳＣは、０、４、８、１４日目に投与する。スードプログレッションもこの研究で見られた。結果は、図８で要約されており、対照群と比較して、腫瘍増殖における顕著な低下を示す。
[00188]実施例１で定義されている高用量のＴＳＣは、パクリタキセルを用いた化学療法に２時間先行して与えられる。化学療法及びＴＳＣは、０、４、８、１４日目に投与する。スードプログレッションもこの研究で見られた。結果は、図８で要約されており、対照群と比較して、腫瘍増殖における顕著な低下を示す。
実施例６ ＧＢＭにおける、第１／２相臨床トライアルのトランスクロセチンナトリウム
[00189]今まで、ＴＳＣは、第１相及び第２相臨床トライアルで１４８人のヒト対象に使用されており、重篤な有害事象は報告されていない。ＧＢＭを有する患者におけるＴＳＣを試験する第１／２相臨床トライアルが、最近完了した。ＧＢＭに関する第１／２相臨床トライアルは、疾患が新たに診断され、放射線療法（ＲＴ）及びテモゾロミド（ＴＭＺ）と共にＴＳＣを受けた患者５９人を登録した。トライアルの第Ｉ相部では、最初にＴＳＣを、放射線に先行して、患者３名に半分量を週に３回投与した。追加患者６人は、放射線と組み合わせて、全量のＴＳＣを６週間受けた。用量制限毒性は、トライアルの第Ｉ相部中に、患者９人で確認されなかった。追加患者５０人を、第ＩＩ相トライアルにおいて、ＴＭＺ及びＲＴと組み合わせた全量のＴＳＣで登録した。ＲＴの完了から４週間後、すべての患者が、ＴＭＺを４週間ごとに５日間再度摂ったが、ＴＳＣはそれ以上投与しなかった。
[00189]今まで、ＴＳＣは、第１相及び第２相臨床トライアルで１４８人のヒト対象に使用されており、重篤な有害事象は報告されていない。ＧＢＭを有する患者におけるＴＳＣを試験する第１／２相臨床トライアルが、最近完了した。ＧＢＭに関する第１／２相臨床トライアルは、疾患が新たに診断され、放射線療法（ＲＴ）及びテモゾロミド（ＴＭＺ）と共にＴＳＣを受けた患者５９人を登録した。トライアルの第Ｉ相部では、最初にＴＳＣを、放射線に先行して、患者３名に半分量を週に３回投与した。追加患者６人は、放射線と組み合わせて、全量のＴＳＣを６週間受けた。用量制限毒性は、トライアルの第Ｉ相部中に、患者９人で確認されなかった。追加患者５０人を、第ＩＩ相トライアルにおいて、ＴＭＺ及びＲＴと組み合わせた全量のＴＳＣで登録した。ＲＴの完了から４週間後、すべての患者が、ＴＭＺを４週間ごとに５日間再度摂ったが、ＴＳＣはそれ以上投与しなかった。
[00190]より具体的には、新たに診断されたＧＢＭを有する患者５９人を登録した。患者は、腫瘍の手術切除が可能な場合、そのような手術の後、５週間以内に開始する標準治療（ＳＯＣ）の放射線療法（ＲＴ）（２Ｇｙ／日、５日／週、６週間）及びＴＭＺ（７５ｍｇ／ｍ２）を受けた。針生検のみを受けた（すなわち手術なし）患者も登録した。
[00191]ＳＯＣに加えて、ＲＴセッションに約４５分先行して、週に３回、０．２５ｍｇ／ｋｇのＴＳＣも通常月曜日、水曜日及び金曜日にＩＶ投与した。
[00192]ＲＴが完了してから４週間後、患者は、４週間サイクルの第１週にＴＭＺを用いて化学療法を５日間始めた。これは、そのようなサイクルを６回続けた。この化学療法中にＴＳＣは投与しなかった。
全生存期間
[00193]ＳＯＣ分析では、特定の時点で報告されている値を使用した（Ｓｔｕｐｐ Ｒら：Ｒａｄｉｏｔｈｅｒａｐｙ ｐｌｕｓ ｃｏｎｃｏｍｉｔａｎｔ ａｎｄ ａｄｊｕｖａｎｔ ｔｅｍｏｚｏｌｏｍｉｄｅ ｆｏｒ ｇｌｉｏｂｌａｓｔｏｍａ． Ｎ．Ｅｎｇｌ．Ｊ．Ｍｅｄ．３５２：９８７～９９６頁、２００５年）、以下の表２で示されているように、ＴＳＣトライアル（すなわち、本研究）における生存率は、２００５年にＧＢＭに対するＳＯＣを確立した過去のトライアルにおける生存率より、１及び２年の両方で、１０％高かったと判定した。
[00193]ＳＯＣ分析では、特定の時点で報告されている値を使用した（Ｓｔｕｐｐ Ｒら：Ｒａｄｉｏｔｈｅｒａｐｙ ｐｌｕｓ ｃｏｎｃｏｍｉｔａｎｔ ａｎｄ ａｄｊｕｖａｎｔ ｔｅｍｏｚｏｌｏｍｉｄｅ ｆｏｒ ｇｌｉｏｂｌａｓｔｏｍａ． Ｎ．Ｅｎｇｌ．Ｊ．Ｍｅｄ．３５２：９８７～９９６頁、２００５年）、以下の表２で示されているように、ＴＳＣトライアル（すなわち、本研究）における生存率は、２００５年にＧＢＭに対するＳＯＣを確立した過去のトライアルにおける生存率より、１及び２年の両方で、１０％高かったと判定した。
[00194]当トライアルにおける１年及び２年生存率のいずれも統計差を示唆する時点でＳｔｕｐｐの信頼区間外にある。つまり、本トライアルにおける生存率は、ＳＯＣを確立したものとは統計的に異なるということが、９５％信頼できる。
[00195]以前の研究により、生存率は、最初の切除の程度と正に相関し得ることが示されており、これは、手術不可能な腫瘍を有する患者は、生存率がより低くなる見込みがあることを意味する。ＧＢＭに対し、ＴＳＣをＳＯＣ、ＲＴ及びＴＭＺに組み込む当トライアルは、本質的に等しい数の完全切除（１４）を施された患者、及び切除なしの患者（１５）を登録した。これらの患者は、トライアルで登録された患者５９人のうちおよそ５０％を占める。他の５０％は、部分切除を施された患者であった。
[00196]完全切除を行った患者は、針生検（すなわち部分切除）のみを行った患者より高い生存率を示すことが予想された。しかし、この予想に反して、２年での生存率は、本トライアルにおける両方の群でかなり類似していた。手術不可能と考えられる患者のサブグループにおいて、ＴＳＣを受けた患者の２年での生存の可能性は、対照における２０パーセント未満と比較して、ＴＳＣ群における４０％が、２年生きたので、１００％超増大した。比較として、生検のみの患者の生存性は、２年で４２．９％であることを観察した。ＳＯＣ処置に加えてＴＳＣを投与されたすべての群の患者は、過去の対照で見られた全生存率より良好な２年での生存率を示した。
腫瘍の大きさ
[00197]本研究の特に想定外であった結果の１つは、処置が腫瘍の大きさを縮小する効果であった。トライアルでは、５６人の患者が全用量のＴＳＣ治療を受けた。こうした患者のうち、４人は、ベースライン後にＭＲＩ研究を受けるのに十分長く生きず、１人の患者は打ち切り、１４人の患者に完全切除を施した。したがって、３７人の患者は、部分切除を受け、又は切除を受けず（生検のみ）、これらの患者の腫瘍は経時的に追跡できた。これらの３７人の患者の圧倒的多数は、腫瘍の大きさの縮小を示し、全量患者のほぼ２０％が、腫瘍の完全な排除を示し、これにより、この兆候に関するＴＳＣの有益な使用が強調される。この効果は、当技術分野ではヒトで実証されていない。
[00197]本研究の特に想定外であった結果の１つは、処置が腫瘍の大きさを縮小する効果であった。トライアルでは、５６人の患者が全用量のＴＳＣ治療を受けた。こうした患者のうち、４人は、ベースライン後にＭＲＩ研究を受けるのに十分長く生きず、１人の患者は打ち切り、１４人の患者に完全切除を施した。したがって、３７人の患者は、部分切除を受け、又は切除を受けず（生検のみ）、これらの患者の腫瘍は経時的に追跡できた。これらの３７人の患者の圧倒的多数は、腫瘍の大きさの縮小を示し、全量患者のほぼ２０％が、腫瘍の完全な排除を示し、これにより、この兆候に関するＴＳＣの有益な使用が強調される。この効果は、当技術分野ではヒトで実証されていない。
[00198]したがって、ＴＳＣは、放射線が施行される４５分前に低用量（０．２５ｍｇ／ｋｇ）で与えられる場合、多形性膠芽細胞腫に対して有効であることが示される。
[00199]本化合物及び組成物の両方、並びに関連した方法の多数の改変及び付加が、開示されている方法及び組成物から逸脱することなく行われ得ることは、当業者に容易に明らかになる。
Claims (31)
- ヒトにおける癌を処置するための医薬組成物であって、
式：
ＹＺ－ＴＣＲＯ－ＺＹ
（式中：
Ｙ＝同一であっても異なっていてもよい、Ｈ又はカチオンであり、
Ｚ＝同一であっても異なっていてもよく、カチオンに結合している極性基であり、
ＴＣＲＯ＝共役した炭素－炭素二重結合及び単結合を伴い、ペンダント基Ｘを有する直鎖状トランスカロテノイド骨格であって、同一であっても異なっていてもよいペンダント基Ｘが、１０個以下の炭素原子を有する直鎖若しくは分岐状炭化水素基又はハロゲンである）を有する二極性トランスカロテノイドを含み、
前記医薬組成物が放射線療法及び化学療法と共に使用され、前記医薬組成物が、前記放射線療法及び前記化学療法を施行する間に腫瘍における酸素分圧を増大させる時間及び用量で投与され、
前記医薬組成物が、前記放射線療法の施行に４５～６０分先行して投与され、かつ、前記二極性トランスカロテノイドの用量が０．１５～０．３５ｍｇ／ｋｇであり、
前記化学療法は前記放射線療法の後に実施される、医薬組成物。 - ヒトにおける癌を処置するための医薬組成物であって、
式：
ＹＺ－ＴＣＲＯ－ＺＹ
（式中：
Ｙ＝同一であっても異なっていてもよい、Ｈ又はカチオンであり、
Ｚ＝同一であっても異なっていてもよく、カチオンに結合している極性基であり、
ＴＣＲＯ＝共役した炭素－炭素二重結合及び単結合を伴い、ペンダント基Ｘを有する直鎖状トランスカロテノイド骨格であって、同一であっても異なっていてもよいペンダント基Ｘが、１０個以下の炭素原子を有する直鎖若しくは分岐状炭化水素基又はハロゲンである）を有する二極性トランスカロテノイドを含み、
前記医薬組成物が放射線療法と共に使用され、前記医薬組成物が、前記放射線療法を施行する間に腫瘍における酸素分圧を増大させる時間及び用量で投与され、
前記医薬組成物が、前記放射線療法の施行に４５～６０分先行して投与され、かつ、前記二極性トランスカロテノイドの用量が０．１５～０．２５ｍｇ／ｋｇである、医薬組成物。 - 前記医薬組成物が放射線療法及び化学療法と共に使用される、請求項２に記載の医薬組成物。
- 前記化学療法が、前記放射線療法の後で施行される、請求項３に記載の医薬組成物。
- 前記化学療法が、テモゾロミドを週に７回、６週間の投与である、請求項１、３又は４に記載の医薬組成物。
- 二極性トランスカロテノイドの用量が、０．２５ｍｇ／ｋｇである、請求項１～５のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- 前記二極性トランスカロテノイドが、トランスクロセチンナトリウム（ＴＳＣ）である、請求項１～６のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- 前記放射線療法が外部ビーム放射線療法である、請求項１～７のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- 前記放射線療法が、週に５回、６週間施行される、請求項１～８のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- 前記医薬組成物が、週に３回、６週間投与される、請求項１～９のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- 前記癌が脳癌である、請求項１～１０のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- 前記脳癌が多形性膠芽細胞腫である、請求項１１に記載の医薬組成物。
- 前記多形性膠芽細胞腫が手術不可能と考えられる、請求項１２に記載の医薬組成物。
- ヒトにおける癌を処置するための医薬組成物であって、
式：
ＹＺ－ＴＣＲＯ－ＺＹ
（式中：
Ｙ＝同一であっても異なっていてもよい、Ｈ又はカチオンであり、
Ｚ＝同一であっても異なっていてもよく、カチオンに結合している極性基であり、
ＴＣＲＯ＝共役した炭素－炭素二重結合及び単結合を伴い、ペンダント基Ｘを有する直鎖状トランスカロテノイド骨格であって、同一であっても異なっていてもよいペンダント基Ｘが、１０個以下の炭素原子を有する直鎖若しくは分岐状炭化水素基又はハロゲンである）を有する二極性トランスカロテノイドを含み、
前記医薬組成物が、化学療法と共に使用され、
前記医薬組成物が、前記化学療法を施行する間に腫瘍における酸素分圧を増大させる時間及び用量で投与され、並びに、
前記二極性トランスカロテノイドの用量が０．７５～２．０ｍｇ／ｋｇである、医薬組成物。 - 前記二極性トランスカロテノイドの用量が１．５ｍｇ／ｋｇである、請求項１４に記載の医薬組成物。
- 二極性トランスカロテノイドが、前記化学療法の施行に３０～１２０分先行して投与されるトランスクロセチンナトリウム（ＴＳＣ）である、請求項１４又は１５に記載の医薬組成物。
- 二極性トランスカロテノイドが、前記化学療法の施行に１～２時間先行して投与されるトランスクロセチンナトリウム（ＴＳＣ）である、請求項１４～１６のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- 前記癌が固形腫瘍である、請求項１４～１７のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- 癌が、扁平上皮癌、黒色腫、リンパ腫、肉腫、サルコイド、骨肉腫、皮膚癌、乳癌、頭頸部癌、婦人科癌、泌尿器科及び***癌、膀胱癌、前立腺癌、骨癌、内分泌腺の癌（例えば、膵臓癌）、消化管の癌、主な消化腺／器官の癌、ＣＮＳ癌並びに肺癌からなる群から選択される、請求項１４～１８のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- 癌が膵臓癌である、請求項１４～１９のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- 前記化学療法が、アルキル化剤、代謝拮抗薬、抗腫瘍性抗生物質、トポイソメラーゼ阻害剤及び微小管阻害剤からなる群から選択される、請求項１４～２０のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- 前記化学療法が、テモゾロミド、ゲムシタビン、５－フルオロウラシル（５－ＦＵ）、イリノテカン、オキサリプラチン、ｎａｂ－パクリタキセル（アルブミン結合パクリタキセル）、カペシタビン、シスプラチン、エルロチニブ、パクリタキセル、ドセタキセル及びイリノテカンリポソームからなる群から選択される１つ又は複数の化合物である、請求項１４～２１のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- 前記化学療法が、ゲムシタビン、イリノテカン及びセレコキシブから選択される１つ又は複数の化合物である、請求項１４～２０のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- 前記化学療法が、ゲムシタビン及びｎａｂ－パクリタキセルの一方又は両方である、請求項１４～２３のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- 前記化学療法がゲムシタビンである、請求項１４～２４のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- 前記医薬組成物が、前記化学療法の施行に１～２時間先行して投与され、前記化学療法が、ゲムシタビンをＩＶ注入として、週に１回、３週間投与し、続いて１週間休止することであり、前記二極性トランスカロテノイドがトランスクロセチンナトリウム（ＴＳＣ）であり、前記ＴＳＣの用量が１．５ｍｇ／ｋｇである、請求項１４～２５のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- 前記医薬組成物が、前記化学療法の施行に１～２時間先行して投与され、前記化学療法が、ｎａｂ－パクリタキセルをＩＶ注入として、続いてゲムシタビンをＩＶ注入として、週に１回、３週間投与し、続いて１週間休止することであり、前記二極性トランスカロテノイドがトランスクロセチンナトリウム（ＴＳＣ）であり、前記ＴＳＣの用量が１．５ｍｇ／ｋｇである、請求項１４～２５のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- 紫外可視スペクトルにおいて、前記二極性トランスカロテノイドの、可視光の波長範囲で発生する最高ピークの吸光度を、紫外線の波長範囲で発生するピークの吸光度で割った値が７超である、請求項１～２７のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- 前記二極性トランスカロテノイドはトランスクロセチンナトリウムであり、紫外可視スペクトルにおいて、水溶液中の前記トランスクロセチンナトリウムの、３８０～４７０ｎｍの可視光の波長範囲で発生する最高ピークの吸光度を、２２０～３００ｎｍの紫外線の波長範囲で発生するピークの吸光度で割った値が７．５超である、請求項１～２８のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- 前記二極性トランスカロテノイドがトランスクロセチンナトリウム（ＴＳＣ）であり、前記医薬組成物がシクロデキストリンをさらに含む、請求項１～２９のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- 前記二極性トランスカロテノイドが、シクロデキストリンとの凍結乾燥組成物の形態であるトランスクロセチンナトリウム（ＴＳＣ）である、請求項１～３０のいずれか一項に記載の医薬組成物。
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