JP7007692B1 - システム、プログラム、および管理方法 - Google Patents

Abstract

【課題】検査または測定可能な項目の充実と、センサ故障時にユーザが被る不利益の抑制とを両立する。【解決手段】本開示の一態様によれば、ウェアラブルデバイスは、ユーザの月経期間内に、センサおよび通信手段を備える他のウェアラブルデバイスとは異なるタイミングでユーザの身体に装着される。ウェアラブルデバイスは、他のウェアラブルデバイスの備えるセンサとは種別の異なる第１センサと、第１センサによるセンシング結果に関する第１センシング情報を管理装置へ送信する手段とを備える。【選択図】図５

Description

本開示は、ウェアラブルデバイス、プログラム、および管理方法に関する。

従来、女性に特有の健康問題を解決するために様々な取り組みがなされてきた。
特許文献１には、女性の月経周期、***、月経前症候群、および妊娠に関連した種類のホルモンを検出する技術が記載されている。具体的には、特許文献１には、吸収性物品が診断パネルを備えること、および診断パネルが複数のセンサ（バイオセンサ）の組み合わせを備えることが記載されている。

特表2003-517584号公報

特許文献１によれば、診断パネルに搭載するセンサを増やすことにより、より多くの項目の検査または測定に対応することが可能となる。他方、診断パネルの備えるいずれかのセンサが故障すると、診断パネルは当該センサの担当する項目に対応できなくなるので、診断パネルをメンテナンスまたは交換する必要がある。この場合に、メンテナンスまたは交換が完了するまで、ユーザは検査を実施できない。診断パネルに搭載するセンサを増やすほど、診断パネルの備えるいずれかのセンサが故障する確率は増加するので、メンテナンスまたは交換の頻度は高くなる。また、診断パネルに搭載するセンサを増やすほど、診断パネルの構造は複雑化するのでメンテナンスまたは交換費用も増加する。このように、診断パネルに搭載するセンサを増やすほど、検査または測定可能な項目は増えるものの、センサ故障時にユーザが被る不利益が大きくなる。

本開示の目的は、検査または測定可能な項目の充実と、センサ故障時にユーザが被る不利益の抑制とを両立することである。

本開示の一態様によれば、ウェアラブルデバイスは、ユーザの月経期間内に、センサおよび通信手段を備える他のウェアラブルデバイスとは異なるタイミングでユーザの身体に装着される。ウェアラブルデバイスは、他のウェアラブルデバイスの備えるセンサとは種別の異なる第１センサと、第１センサによるセンシング結果に関する第１センシング情報を管理装置へ送信する手段とを備える。

本開示によれば、検査または測定可能な項目の充実と、センサ故障時にユーザが被る不利益の抑制とを両立できる。

本実施形態の情報処理システムの構成を示すブロック図である。 本実施形態のウェアラブルデバイスの構成を示すブロック図である。 本実施形態のクライアント装置の構成を示すブロック図である。 本実施形態のサーバの構成を示すブロック図である。 本実施形態の概要の説明図である。 本実施形態のセンサ情報データベースのデータ構造を示す図である。 本実施形態のデバイス情報データベースのデータ構造を示す図である。 本実施形態のユーザ基本情報データベースのデータ構造を示す図である。 本実施形態のデバイス所有者情報データベースのデータ構造を示す図である。 本実施形態のセンシングログデータベースのデータ構造を示す図である。 本実施形態のセンシング関連処理のフローチャートである。 本実施形態のセンシング関連処理において表示される画面例を示す図である。 本実施形態の情報提示処理のフローチャートである。 本実施形態の情報提示処理において表示される画面例を示す図である。 本実施形態の情報提示処理において表示される画面例を示す図である。 本実施形態の情報提示処理において表示される画面例を示す図である。 本実施形態のデバイス案内処理のフローチャートである。 本実施形態のデバイス案内処理において表示される画面例を示す図である。

以下、本発明の一実施形態について、図面に基づいて詳細に説明する。なお、実施形態を説明するための図面において、同一の構成要素には原則として同一の符号を付し、その繰り返しの説明は省略する。

（１）情報処理システムの構成
情報処理システムの構成について説明する。図１は、本実施形態の情報処理システムの構成を示すブロック図である。

図１に示すように、情報処理システム１は、ウェアラブルデバイス１０Ａと、ウェアラブルデバイス１０Ｂと、クライアント装置３０と、サーバ５０とを備える。

ウェアラブルデバイス１０Ａは、クライアント装置３０と接続可能である。一例として、ウェアラブルデバイス１０Ａは、Bluetooth（登録商標）技術を用いてクライアント装置３０とワイヤレスに接続可能である。
ウェアラブルデバイス１０Ｂは、クライアント装置３０と接続可能である。一例として、ウェアラブルデバイス１０Ｂは、Bluetooth技術を用いてクライアント装置３０とワイヤレスに接続可能である。
クライアント装置３０及びサーバ５０は、ネットワーク（例えば、インターネット又はイントラネット）ＮＷを介して接続される。

ウェアラブルデバイス１０Ａおよびウェアラブルデバイス１０Ｂは、ユーザの月経期間内の異なるタイミングで当該ユーザの身体に装着される。ここで、装着とは、体内への挿入、体表との接触、またはそれらの組み合わせを意味する。ウェアラブルデバイス１０Ａおよびウェアラブルデバイス１０Ｂは、ウェアラブルデバイス・セットを構成する。ウェアラブルデバイス１０Ａ、およびウェアラブルデバイス１０Ｂは、互いに種別の異なるセンサを備える。
以下、ウェアラブルデバイス１０Ａおよびウェアラブルデバイス１０Ｂの間で共通する事項は、「ウェアラブルデバイス１０」の名称を用いて説明する。

ウェアラブルデバイス１０は、センサによるセンシング結果に関するセンシング情報をクライアント装置３０（「管理装置」の一例）へ送信する。

クライアント装置３０は、サーバ５０にリクエストを送信する情報処理装置の一例である。クライアント装置３０は、例えば、スマートフォン、タブレット端末、又は、パーソナルコンピュータである。

サーバ５０は、クライアント装置３０から送信されたリクエストに応じたレスポンスをクライアント装置３０に提供する情報処理装置の一例である。サーバ５０は、例えば、ウェブサーバである。

（１－１）ウェアラブルデバイスの構成
ウェアラブルデバイスの構成について説明する。図２は、本実施形態のウェアラブルデバイスの構成を示すブロック図である。

図２に示すように、ウェアラブルデバイス１０は、容器ＶＥと、記憶装置１１と、プロセッサ１２と、入出力インタフェース１３と、通信インタフェース１４と、センサ１５とを備える。

容器ＶＥは、ユーザの体内に挿入された状態で当該ユーザの経血を収集可能に構成される。容器ＶＥは、例えば月経カップに相当する。容器ＶＥは、例えばシリコン製である。
容器ＶＥの筐体には、ウェアラブルデバイス１０を他のウェアラブルデバイスと区別するための標識ＭＲが付される。ここで、標識ＭＲは、以下の少なくとも１つであってよい。
・色
・模様
・装飾
・凹凸（点字を含む）
・絵（文字を含む）

記憶装置１１は、プログラム及びデータを記憶するように構成される。記憶装置１１は、例えば、ＲＯＭ（Read Only Memory）、ＲＡＭ（Random Access Memory）、及び、ストレージ（例えば、フラッシュメモリ又はハードディスク）の組合せである。

プログラムは、例えば、以下のプログラムを含む。
・ＯＳ（Operating System）のプログラム
・情報処理を実行するアプリケーションのプログラム

データは、例えば、以下のデータを含む。
・情報処理において参照されるデータ及びデータベース
・情報処理を実行することによって得られるデータ（つまり、情報処理の実行結果）

プロセッサ１２は、記憶装置１１に記憶されたプログラムを起動してデータを処理することによって、ウェアラブルデバイス１０の機能を実現するように構成される。プロセッサ１２は、コンピュータの一例である。記憶装置１１により記憶されるプログラム及びデータは、ネットワークを介して提供されてもよいし、コンピュータにより読み取り可能な記録媒体に記録して提供されてもよい。なお、ウェアラブルデバイス１０の機能の少なくとも一部が、１又は複数の専用のハードウェアにより実現されていてもよい。

入出力インタフェース１３は、ウェアラブルデバイス１０に接続される入力デバイスから信号（例えばセンシング信号）を取得し、かつ、ウェアラブルデバイス１０に接続される出力デバイスに信号（例えば、画像信号、オーディオ信号、または制御信号）を出力するように構成される。
入力デバイスは、例えば、センサ１５である。
出力デバイスは、例えば、ディスプレイ、スピーカ、またはそれらの組み合わせであるが、ウェアラブルデバイス１０は出力デバイスに接続されなくてもよい。

通信インタフェース１４（「通信手段」の一例）は、ウェアラブルデバイス１０と外部装置（例えば、クライアント装置３０）との間の通信を制御するように構成される。通信インタフェース１４は、例えばＢＬＥ（Bluetooth Low Energy）モジュールを含んでもよい。

センサ１５は、ウェアラブルデバイス１０がユーザに装着されている時に、所定のセンシングを行う。
具体的には、センサ１５は、検体検査、または検体検査とは異なる検査もしくは測定を行う。

検体検査は、例えば以下の少なくとも１つであってよい。
・性感染症の検査
・血液の成分（例えば、タンパク質、鉄分）検査
・女性の生殖器官（例えば、子宮、卵巣、または膣）に関する疾患の検査
・女性の生殖器官に由来する分泌物（例えば、おりもの、粘液）の成分（例えば、タンパク質）の検査

検体検査とは異なる検査または測定は、例えば以下の少なくとも１つであってよい。
・血液の量（重量、体積、またはそれらの組み合わせ）の測定
・血液の色の測定
・分泌物の粘性の測定
・分泌物の色の測定
・体温の測定
・においの測定

ウェアラブルデバイス１０は、１つに限らず複数のセンサ１５を備えていてもよい。一例として、ウェアラブルデバイス１０は、性感染症を検査するセンサ１５と、血液の量を測定するセンサ１５とを備えていてもよい。
また、ウェアラブルデバイス１０Ａの備えるセンサ１５（以下、「センサ１５Ａ」という）と、ウェアラブルデバイス１０Ｂの備えるセンサ１５（以下、「センサ１５Ｂ」という）とは、一部重複してもよい。一例として、センサ１５Ａは、検体検査、および血液の量の測定を行い、センサ１５Ｂは血液の量の測定のみを行ってもよい。

（１－２）クライアント装置の構成
クライアント装置の構成について説明する。図３は、本実施形態のクライアント装置の構成を示すブロック図である。

図３に示すように、クライアント装置３０は、記憶装置３１と、プロセッサ３２と、入出力インタフェース３３と、通信インタフェース３４とを備える。クライアント装置３０は、ディスプレイ３５と接続される。

記憶装置３１は、プログラム及びデータを記憶するように構成される。記憶装置３１は、例えば、ＲＯＭ、ＲＡＭ、及び、ストレージの組合せである。

プログラムは、例えば、以下のプログラムを含む。
・ＯＳのプログラム
・情報処理を実行するアプリケーション（例えば、ウェブブラウザ）のプログラム

データは、例えば、以下のデータを含む。
・情報処理において参照されるデータ及びデータベース
・情報処理の実行結果

プロセッサ３２は、記憶装置３１に記憶されたプログラムを起動してデータを処理することによって、クライアント装置３０の機能を実現するように構成される。プロセッサ３２は、コンピュータの一例である。記憶装置３１により記憶されるプログラム及びデータは、ネットワークを介して提供されてもよいし、コンピュータにより読み取り可能な記録媒体に記録して提供されてもよい。なお、クライアント装置３０の機能の少なくとも一部が、１又は複数の専用のハードウェアにより実現されていてもよい。

入出力インタフェース３３は、クライアント装置３０に接続される入力デバイスから信号（例えば、ユーザの指示）を取得し、かつ、クライアント装置３０に接続される出力デバイスに信号（例えば、画像信号、またはオーディオ信号）を出力するように構成される。
入力デバイスは、例えば、キーボード、ポインティングデバイス、タッチパネル、又は、それらの組合せである。
出力デバイスは、例えば、ディスプレイ３５、およびスピーカである。

通信インタフェース３４は、クライアント装置３０と外部装置（例えば、ウェアラブルデバイス１０、およびサーバ５０）との間の通信を制御するように構成される。通信インタフェース３４は、ウェアラブルデバイス１０用の通信モジュール（例えば、ＢＬＥモジュール）と、サーバ５０用の通信モジュール（例えば、無線ＬＡＮ（Local Area Network）モジュール、または移動通信モジュール）とを含んでもよい。

ディスプレイ３５は、画像（静止画、または動画）を表示するように構成される。ディスプレイ３５は、例えば、液晶ディスプレイ、または有機ＥＬディスプレイである。

（１－３）サーバの構成
サーバの構成について説明する。図４は、本実施形態のサーバの構成を示すブロック図である。

図４に示すように、サーバ５０は、記憶装置５１と、プロセッサ５２と、入出力インタフェース５３と、通信インタフェース５４とを備える。

記憶装置５１は、プログラム及びデータを記憶するように構成される。記憶装置５１は、例えば、ＲＯＭ、ＲＡＭ、及び、ストレージ（例えば、フラッシュメモリ又はハードディスク）の組合せである。

プログラムは、例えば、以下のプログラムを含む。
・ＯＳのプログラム
・情報処理を実行するアプリケーションのプログラム

データは、例えば、以下のデータを含む。
・情報処理において参照されるデータベース
・情報処理の実行結果

プロセッサ５２は、記憶装置５１に記憶されたプログラムを起動してデータを処理することによって、サーバ５０の機能を実現するように構成される。プロセッサ５２は、コンピュータの一例である。記憶装置５１により記憶されるプログラム及びデータは、ネットワークを介して提供されてもよいし、コンピュータにより読み取り可能な記録媒体に記録して提供されてもよい。なお、サーバ５０の機能の少なくとも一部が、１又は複数の専用のハードウェアにより実現されていてもよい。

入出力インタフェース５３は、サーバ５０に接続される入力デバイスから信号（例えば、ユーザの指示）を取得し、かつ、サーバ５０に接続される出力デバイスに信号（例えば、画像信号）を出力するように構成される。
入力デバイスは、例えば、キーボード、ポインティングデバイス、タッチパネル、又は、それらの組合せである。
出力デバイスは、例えば、ディスプレイである。

通信インタフェース５４は、サーバ５０と外部装置（例えばクライアント装置３０）との間の通信を制御するように構成される。

（２）実施形態の概要
本実施形態の概要について説明する。図５は、本実施形態の概要の説明図である。

図５に示すように、ユーザＵＳ１は、同一の月経期間内の異なるタイミング（例えば異なる日）で、ウェアラブルデバイス１０Ａおよびウェアラブルデバイス１０Ｂを装着する。

ウェアラブルデバイス１０Ａは、ユーザＵＳ１の月経期間の１日目に当該ユーザＵＳ１の身体に装着される。ウェアラブルデバイス１０Ａは、センサ１５Ａにより項目Ａに関するセンシングを行う。ウェアラブルデバイス１０Ａは、センサ１５Ａによるセンシング結果に関する情報（以下、「第１センシング情報」という）をクライアント装置３０へ送信する。ウェアラブルデバイス１０Ａは、ウェアラブルデバイス１０Ａの使用中（例えば、センサ１５Ａがセンシングを実行する度）に第１センシング情報をクライアント装置３０へ送信してもよいし、ウェアラブルデバイス１０Ａの使用後に第１センシング情報をクライアント装置３０へ送信してもよい。クライアント装置３０は、ウェアラブルデバイス１０Ａによって送信された第１センシング情報を取得する。クライアント装置３０は、第１センシング情報を、記憶装置３１に保存してもよいし、サーバ５０へ送信してもよい。

ウェアラブルデバイス１０Ｂは、ユーザＵＳ１の月経期間の２日目に当該ユーザＵＳ１の身体に装着される。ウェアラブルデバイス１０Ｂは、センサ１５Ｂにより項目Ｂに関するセンシングを行う。項目Ｂは、項目Ａと異なる（完全には一致しない）。ウェアラブルデバイス１０Ｂは、センサ１５Ｂによるセンシング結果に関する情報（以下、「第２センシング情報」という）をクライアント装置３０へ送信する。ウェアラブルデバイス１０Ｂは、ウェアラブルデバイス１０Ｂの使用中（例えば、センサ１５Ｂがセンシングを実行する度）に第２センシング情報をクライアント装置３０へ送信してもよいし、ウェアラブルデバイス１０Ｂの使用後に第２センシング情報をクライアント装置３０へ送信してもよい。クライアント装置３０は、ウェアラブルデバイス１０Ｂによって送信された第２センシング情報を取得する。クライアント装置３０は、第２センシング情報を、記憶装置３１に保存してもよいし、サーバ５０へ送信してもよい。

このように、検査または測定可能な項目の異なる複数のウェアラブルデバイス１０を同一の月経期間内の異なるタイミングで使用することで、ユーザＵＳ１の体調に関する複数の項目について検査または測定を行うことができる。一方で、複数のセンサ１５は、複数のウェアラブルデバイス１０に亘って分散して搭載される。仮に、いずれかのウェアラブルデバイス１０に搭載されたセンサ１５が故障したとしても、ユーザＵＳ１はそれ以外のウェアラブルデバイス１０を引き続き使用できるうえ、故障したウェアラブルデバイス１０のみをメンテナンスまたは交換することでウェアラブルデバイス・システムは復旧可能である。要するに、このウェアラブルデバイス・システムによれば、検査または測定可能な項目の充実と、センサ故障時にユーザが被る不利益の抑制とを両立することができる。

（３）データベース
本実施形態のデータベースについて説明する。

（３－１）センサ情報データベース
本実施形態のセンサ情報データベースについて説明する。図６は、本実施形態のセンサ情報データベースのデータ構造を示す図である。センサ情報データベースは、記憶装置１１に記憶される。

センサ情報データベースには、センサ情報が格納される。センサ情報は、ウェアラブルデバイス１０に搭載されるセンサ１５に関する情報である。
図６に示すように、センサ情報データベースは、「センサＩＤ」フィールドと、「項目」フィールドと、「通知条件」フィールドと、「日時」フィールドとを含む。各フィールドは、互いに関連付けられている。

「センサＩＤ」フィールドには、センサＩＤが格納される。センサＩＤは、センサ情報に対応するセンサ１５を識別する情報である。

「項目」フィールドには、項目情報が格納される。項目情報は、センサＩＤによって特定されるセンサ１５が検査または測定可能な項目に関する情報である。

「通知条件」フィールドには、通知条件情報が格納される。通知条件情報は、項目情報によって特定される項目のセンシング結果について定められた通知条件に関する情報である。検査または測定結果について通知条件が成立すると判定された場合に、クライアント装置３０、または所定の通知先に通知が行われる。例えば、通知条件は、以下の少なくとも１つであってよい。
・測定結果が所定の数値範囲内にある／ない
・血液の量が閾値を超えた
・分泌物の量が閾値を超えた
・血液の色、血液の成分、分泌物の粘性、分泌物の色、分泌物の成分、体温、またはにおいの異常が発見された
・測定結果が所定の数値範囲内にある／ない状態が所定回数／時間連続した
・検査結果が陽性／陰性である
・性感染症、または女性の生殖器官に関する疾患の検査が陽性であった
・検査結果が陽性／陰性である状態が所定回数／時間連続した

「日時」フィールドには、日時情報が格納される。日時情報は、項目情報によって特定される項目のセンシング日時に関する情報である。センシング日時は、センサ１５が該当項目の検査または測定を行った日時（例えば最新日時）、またはプロセッサ１２が該当項目のセンシング結果を取得した日時（例えば最新日時）である。

（３－２）デバイス情報データベース
本実施形態のデバイス情報データベースについて説明する。図７は、本実施形態のデバイス情報データベースのデータ構造を示す図である。デバイス情報データベースは、記憶装置３１に記憶される。

デバイス情報データベースには、デバイス情報が格納される。デバイス情報は、クライアント装置３０のユーザが所有する（つまり、クライアント装置３０に関連付けられた）ウェアラブルデバイス１０に関する情報である。
図７に示すように、デバイス情報データベースは、「デバイスＩＤ」フィールドと、「項目」フィールドと、「日時」フィールドとを含む。各フィールドは、互いに関連付けられている。

「デバイスＩＤ」フィールドには、デバイスＩＤが格納される。デバイスＩＤは、デバイス情報に対応するウェアラブルデバイス１０を識別する情報である。

「項目」フィールドには、項目情報が格納される。項目情報は、デバイスＩＤによって特定されるウェアラブルデバイス１０に搭載されるセンサ１５が検査または測定可能な項目に関する情報である。ウェアラブルデバイス１０が複数のセンサ１５を備える場合に、同一のデバイスＩＤに複数の項目情報および日時情報が関連付けられ得る。

「日時」フィールドには、日時情報が格納される。日時情報は、例えば、項目情報によって特定される項目のセンシング日時に関する情報である。かかる情報は、該当項目のセンシング結果についてのセンシング情報に含まれる。日時情報は、デバイスＩＤによって特定されるウェアラブルデバイス１０の使用状況を特定可能な情報である。

（３－３）ユーザ基本情報データベース
本実施形態のユーザ基本情報データベースについて説明する。図８は、本実施形態のユーザ基本情報データベースのデータ構造を示す図である。ユーザ基本情報データベースは、記憶装置５１に記憶される。

ユーザ基本情報データベースには、ユーザ基本情報が格納される。ユーザ基本情報は、クライアント装置３０のユーザに関する情報である。
図８に示すように、ユーザ基本情報データベースは、「ユーザＩＤ」フィールドと、「月経期間」フィールドと、「通知先」フィールドと、「問診結果」フィールドとを含む。各フィールドは、互いに関連付けられている。

「ユーザＩＤ」フィールドには、ユーザＩＤが格納される。ユーザＩＤは、ユーザ基本情報に対応するユーザを識別する情報である。

「月経期間」フィールドには、月経期間情報が格納される。月経期間情報は、ユーザＩＤによって特定されるユーザの月経期間に関する情報である。月経期間の開始日および終了日は、ユーザの自己申告に従って特定されてもよいし、アルゴリズムによって推定されてもよい。一例として、ユーザの過去の月経期間の履歴に基づいて月経期間の開始日または終了日が推定されてもよいし、ウェアラブルデバイス１０の使用状況に基づいて月経期間の開始日または終了日が推定されてもよい。月経期間情報は、ユーザの月経期間を特定可能な情報である。

「通知先」フィールドには、通知先情報が格納される。通知先情報は、異常発見時の通知先に関する情報である。通知先は、ユーザＩＤによって特定されるユーザ自身の連絡先（例えば、メールアドレス、メッセンジャーアプリケーションのアカウント情報、または電話番号）であってもよいし、ユーザによって許可された人物（例えば、医療関係者、または家族）または施設（例えば、医療施設）の連絡先であってもよい。

「問診結果」フィールドには、問診結果情報が格納される。問診結果情報は、ユーザＩＤによって特定されるユーザに対する問診の結果に関する情報である。ここで、問診結果は、医師による問診結果に限られず、学習済みモデルによる問診結果を含むことができる。

（３－４）デバイス所有者情報データベース
本実施形態のデバイス所有者情報データベースについて説明する。図９は、本実施形態のデバイス所有者情報データベースのデータ構造を示す図である。デバイス所有者情報データベースは、記憶装置５１に記憶される。

デバイス所有者情報データベースには、デバイス所有者情報が格納される。デバイス所有者情報は、情報処理システム１において運用されているウェアラブルデバイス１０の所有者に関する情報である。
図９に示すように、デバイス所有者情報データベースは、「デバイスＩＤ」フィールドと、「ユーザＩＤ」フィールドとを含む。各フィールドは、互いに関連付けられている。

「デバイスＩＤ」フィールドには、デバイスＩＤが格納される。デバイスＩＤは、デバイス所有者情報に対応するウェアラブルデバイス１０を識別する情報である。図９のデバイスＩＤは、図８のデバイスＩＤと同一、または１対１対応の関係にある。

「ユーザＩＤ」フィールドには、ユーザＩＤが格納される。ユーザＩＤは、デバイスＩＤによって特定されるウェアラブルデバイス１０の所有者であるユーザを識別する情報である。図９のユーザＩＤは、図７のユーザＩＤと同一、または１対１対応の関係にある。

（３－５）センシングログデータベース
本実施形態のセンシングログデータベースについて説明する。図１０は、本実施形態のセンシングログデータベースのデータ構造を示す図である。センシングログデータベースは、記憶装置５１に記憶される。

センシングログ情報は、情報処理システム１において運用されているウェアラブルデバイス１０に搭載された各センサ１５によるセンシングのログに関する情報である。
図１０に示すように、センシングログデータベースは、「センシングログＩＤ」フィールドと、「デバイスＩＤ」フィールドと、「ユーザＩＤ」フィールドと、「項目」フィールドと、「結果」フィールドと、「日時」フィールドとを含む。各フィールドは、互いに関連付けられている。

「センシングログＩＤ」フィールドには、センシングログＩＤが格納される。センシングログＩＤは、センシングログ情報を識別する情報である。

「デバイスＩＤ」フィールドには、デバイスＩＤが格納される。デバイスＩＤは、センシングログ情報に対応する検査または測定を行ったセンサ１５を備えるウェアラブルデバイス１０を識別する情報である。図１０のデバイスＩＤは、図８のデバイスＩＤと同一、または１対１対応の関係にある。

「ユーザＩＤ」フィールドには、ユーザＩＤが格納される。ユーザＩＤは、センシングログ情報に対応する検査または測定の被験者に相当するユーザを識別する情報である。図１０のユーザＩＤは、図８のユーザＩＤと同一、または１対１対応の関係にある。

「項目」フィールドには、項目情報が格納される。項目情報は、センシングログ情報に対応する検査または測定の項目に関する情報であって、ウェアラブルデバイス１０によって送信されるセンシング情報に含められる。

「結果」フィールドには、結果情報が格納される。結果情報は、センシングログ情報に対応する検査または測定の結果に関する情報であって、ウェアラブルデバイス１０によって送信されるセンシング情報に含められる。

「日時」フィールドには、日時情報が格納される。日時情報は、センシングログ情報に対応するセンシング日時に関する情報である。かかる情報は、ウェアラブルデバイス１０によって送信されるセンシング情報に含められる。

（４）情報処理
本実施形態の情報処理について説明する。

（４－１）センシング関連処理
本実施形態のセンシング関連処理について説明する。図１１は、本実施形態のセンシング関連処理のフローチャートである。図１２は、本実施形態のセンシング関連処理において表示される画面例を示す図である。

センシング関連処理は、ウェアラブルデバイス１０、および管理装置としてのクライアント装置３０によって実行される。センシング関連処理は、以下の開始条件のいずれかの成立に応じて開始する。
・ウェアラブルデバイス１０が所定の状態（例えば、電源投入、またはユーザの身体に装着）になった。
・ユーザがセンシング関連処理を呼び出すための操作を行った。
・他の処理によってセンシング関連処理が呼び出された。
・所定の日時が到来した。

図１１に示すように、ウェアラブルデバイス１０は、センシング（Ｓ１１０）を実行する。
具体的には、センサ１５は、所定のセンシング条件に従ってセンシングを行う。センサ１５は、センシング結果をプロセッサ１２へ送信する。

ステップＳ１１０の後に、ウェアラブルデバイス１０は、通知条件の判定（Ｓ１１１）を実行する。
具体的には、プロセッサ１２は、ステップＳ１１０において取得したセンシング結果について所定の通知条件が成立するか否かを判定する。一例として、プロセッサ１２は、センサ情報データベース（図６）を参照し、センシング結果に対応する項目に関連付けられた通知条件を特定できる。

ステップＳ１１１においてセンシング結果について通知条件を成立する判定した場合に、ウェアラブルデバイス１０は、異常の通知（Ｓ１１２）を実行する。
具体的には、プロセッサ１２は、異常通知信号を生成する。異常通知信号は、異常の内容に関する情報と、異常の発見日時に関する情報とを含むことができる。プロセッサ１２は、通信インタフェース１４に、異常通知信号をクライアント装置３０へ送信させる。

異常の内容に関する情報は、以下の少なくとも１つを含むことができる。
・通知条件が成立した項目を特定可能な情報
・通知条件が成立した項目についてのセンシング結果の内容（つまり測定結果、または検査結果）を特定可能な情報
・成立すると判定された通知条件を特定可能な情報

異常の発生日時に関する情報は、以下の少なくとも１つを含むことができる。
・通知条件が成立すると判定された項目のセンシング日時を特定可能な情報
・プロセッサ１２が、通知条件が成立すると判定した項目のセンシング結果を取得した日時を特定可能な情報
・プロセッサ１２が、通知条件が成立すると判定した日時を特定可能な情報

ステップＳ１１２の後に、クライアント装置３０は、異常の通知（Ｓ３１０）を実行する。
具体的には、プロセッサ３２は、ステップＳ１１２において送信された異常通知信号を、通信インタフェース３４を介して取得する。プロセッサ３２は、取得した異常通知信号を用いて、異常の通知を行う。

異常の通知（Ｓ３１０）の第１例では、プロセッサ３２は、異常通知信号に応じたコンテンツを出力デバイスに提示させる。例えば、プロセッサ３２は、異常通知信号を参照して画面Ｐ１０（図１２）を生成する。プロセッサ３２は、画面Ｐ１０をディスプレイ３５に表示させる。

図１２に示すように、画面Ｐ１０は、表示オブジェクトＡ１０と、操作オブジェクトＢ１０ａ～Ｂ１０ｃとを含む。
表示オブジェクトＡ１０は、クライアント装置３０のユーザに検査または測定結果の異常を伝える情報を表示する。
操作オブジェクトＢ１０ａは、情報通信を用いた遠隔診療を開始するためのユーザ指示を受け付ける。
操作オブジェクトＢ１０ｂは、診察を予約するためのユーザ指示を受け付ける。
操作オブジェクトＢ１０ｃは、クライアント装置３０のユーザの主治医に、当該ユーザの検査または測定結果の異常の情報を共有するためのユーザ指示を受け付ける。

異常の通知（Ｓ３１０）の第２例では、プロセッサ３２は、通信インタフェース３４に、異常通知信号をサーバ５０へ送信させる。サーバ５０は、取得した異常通知信号を、ユーザに関連付けられる通知先へ送信する。一例として、サーバ５０は、ユーザ基本情報データベース（図８）を参照し、異常通知信号の送信元となるユーザＩＤに関連付けられる通知先情報を特定する。通知先端末は、サーバ５０から取得した異常通知信号を参照して画面を生成し、当該端末のディスプレイに当該画面を表示してもよい。画面は、例えば、通知先端末のユーザに、クライアント装置３０のユーザの異常を伝える情報を含むことができる。

異常の通知（Ｓ３１０）の第３の例は、前述の第１例および第２例の組み合わせである。

ステップＳ１１１においてセンシング結果について通知条件が成立すると判定しなかった場合、またはステップＳ１１２の後に、ウェアラブルデバイス１０は、センシング情報の送信（Ｓ１１３）を実行する。
具体的には、プロセッサ１２は、ステップＳ１１０において取得したセンシング結果に基づいてセンシング情報を生成する。プロセッサ１２は、通信インタフェース１４に、センシング情報をクライアント装置３０へ送信させる。
ただし、複数回のセンシング結果に対応するセンシング情報をまとめて送信する場合に、センシング情報の送信（Ｓ１１３）は毎ループ実行される必要はなく、適宜スキップ可能である。

センシング情報は、以下の少なくとも１つを含むことができる。
・センシング結果の項目を特定可能な情報
・センシング結果の内容（つまり測定結果、または検査結果）を特定可能な情報
・センシング日時（例えば、センサ１５がセンシングを行った日時、またはプロセッサ１２がセンシング結果を取得した日時）を特定可能な情報

ステップＳ１１３の後に、ウェアラブルデバイス１０は、センシング（Ｓ１１０）を再度実行してもよい。

ステップＳ１１３の後に、クライアント装置３０は、センシング情報の取得（Ｓ３１１）を実行する。
具体的には、プロセッサ３２は、ステップＳ１１３において送信されたセンシング情報を、通信インタフェース３４を介して取得する。

ステップＳ３１１の後に、クライアント装置３０は、センシング情報の保存（Ｓ３１２）を実行する。
具体的には、プロセッサ３２は、ステップＳ３１１において取得したセンシング情報を記憶装置３１に保存する。オプションとして、プロセッサ３２は、通信インタフェース３４に、センシング情報をサーバ５０へ送信させてもよい。この場合に、サーバ５０は、取得したセンシング情報に基づいてセンシングログデータベース（図１０）を更新する。

センシング関連処理は、以下の終了条件のいずれかの成立に応じて終了する。
・ウェアラブルデバイス１０が所定の状態（例えば、電源オフ、またはユーザの身体から取り外された）になった。
・ユーザがセンシング関連処理を終了するための操作を行った。
・所定の日時が到来した。

（４－２）情報提示処理
本実施形態の情報提示処理について説明する。図１３は、本実施形態の情報提示処理のフローチャートである。図１４は、本実施形態の情報提示処理において表示される画面例を示す図である。図１５は、本実施形態の情報提示処理において表示される画面例を示す図である。図１６は、本実施形態の情報提示処理において表示される画面例を示す図である。

情報提示処理は、クライアント装置３０によって実行される。情報提示処理は、以下の開始条件のいずれかの成立に応じて開始する。
・クライアント装置３０が所定の状態（例えば、所定のアプリを起動）になった。
・ユーザが情報提示処理を呼び出すための操作を行った。
・他の処理によって情報提示処理が呼び出された。
・所定の日時が到来した。

図１３に示すように、クライアント装置３０は、画面表示（Ｓ３２０）を実行する。
具体的には、プロセッサ３２は、画面Ｐ１１（図１４）を表示する。

図１４に示すように、画面Ｐ１１は、操作オブジェクトＢ１１ａ～Ｂ１１ｆを含む。
操作オブジェクトＢ１１ａは、測定／検査結果を確認するためのユーザ指示を受け付ける。
操作オブジェクトＢ１１ｂは、測定／検査の設定を行うするためのユーザ指示を受け付ける。
操作オブジェクトＢ１１ｃは、クライアント装置３０のユーザが所有するウェアラブルデバイス１０のステータスを確認するためのユーザ指示を受け付ける。
操作オブジェクトＢ１１ｄは、ウェアラブルデバイス１０の購入を進めるためのユーザ指示を受け付ける。
操作オブジェクトＢ１１ｅは、情報通信を用いた遠隔診療を開始するためのユーザ指示を受け付ける。
操作オブジェクトＢ１１ｆは、診察を予約するためのユーザ指示を受け付ける。

ステップＳ３２０の後に、クライアント装置３０は、ユーザ指示の取得（Ｓ３２１）を実行する。
具体的には、プロセッサ３２は、ステップＳ３２０において表示した画面に対するユーザ指示を受け付ける。一例として、プロセッサ３２は、図１４の操作オブジェクトＢ１１ａ～Ｂ１１ｆのいずれかの選択を受け付ける。

ステップＳ３２１の後に、クライアント装置３０は、画面表示（Ｓ３２２）を実行する。
具体的には、プロセッサ３２は、ステップＳ３２１において取得したユーザ指示に応じて画面を生成し、当該画面をディスプレイ３５に表示させる。

画面表示（Ｓ３２２）の第１例では、プロセッサ３２は、操作オブジェクトＢ１１ａを選択するユーザ指示に応じて画面Ｐ１２（図１５）を生成し、当該画面Ｐ１２をディスプレイ３５に表示させる。
図１５に示すように、画面Ｐ１２は、表示オブジェクトＡ１２を含む。
表示オブジェクトＡ１２は、クライアント装置３０のユーザの月経期間内に亘る当該ユーザに対する検査または測定の結果に関する情報（つまり、ユーザの体調に関する情報）を表示する。

画面表示（Ｓ３２２）の第２例では、プロセッサ３２は、操作オブジェクトＢ１１ｃを選択するユーザ指示に応じて画面Ｐ１３（図１６）を生成し、当該画面Ｐ１３をディスプレイ３５に表示させる。
図１６に示すように、画面Ｐ１３は、表示オブジェクトＡ１３ａ～Ａ１３ｂを含む。
表示オブジェクトＡ１３ａは、クライアント装置３０のユーザが現在の月経期間内で未使用であるウェアラブルデバイス１０に関する情報（つまり、月経期間内におけるウェアラブルデバイスの使用状況に関する情報）を表示する。一例として、表示オブジェクトＡ１３ａは、ウェアラブルデバイス１０の外観に関する情報（画像）と、当該ウェアラブルデバイス１０の検査または測定可能な項目に関する情報とを表示する。
表示オブジェクトＡ１３ｂは、クライアント装置３０のユーザが現在の月経期間内で既に使用しているウェアラブルデバイス１０に関する情報（つまり、月経期間内におけるウェアラブルデバイスの使用状況に関する情報）を表示する。一例として、表示オブジェクトＡ１３ｂは、ウェアラブルデバイス１０の外観に関する情報（画像）と、当該ウェアラブルデバイス１０の検査または測定可能な項目に関する情報とを表示する。

ステップＳ３２２の後に、クライアント装置３０は、ユーザ指示の取得（Ｓ３２１）を再度実行してもよい。

情報提示処理は、以下の終了条件のいずれかの成立に応じて終了する。
・クライアント装置３０が所定の状態（例えば、所定のアプリを終了）になった。
・ユーザが情報提示処理を終了するための操作を行った。
・所定の日時が到来した。

（４－３）デバイス案内処理
本実施形態のデバイス案内処理について説明する。図１７は、本実施形態のデバイス案内処理のフローチャートである。図１８は、本実施形態のデバイス案内処理において表示される画面例を示す図である。

デバイス案内処理は、クライアント装置３０によって実行される。デバイス案内処理は、以下の開始条件のいずれかの成立に応じて開始する。
・所定の日時（例えば、月経期間の開始日から所定日数経過した日）が到来した。
・クライアント装置３０が所定の状態になった。
・ユーザがデバイス案内処理を呼び出すための操作を行った。
・他の処理によってデバイス案内処理が呼び出された。

図１７に示すように、クライアント装置３０は、日時情報の取得（Ｓ３３０）を実行する。
具体的には、プロセッサ３２は、デバイス情報データベース（図７）にアクセスし、所定の項目を検査または測定可能なウェアラブルデバイス１０（以下、「対象デバイス」という）を特定し、当該対象デバイスの日時情報を取得する。所定の項目は、クライアント装置３０のユーザ、または当該ユーザを診察した医師により指定されてもよいし、アルゴリズムにより決定されてもよい。所定の項目は１つに限らず複数であってもよい。

ステップＳ３３０の後に、クライアント装置３０は、デバイス使用状態の判定（Ｓ３３１）を実行する。
具体的には、プロセッサ３２は、ステップＳ１０２において取得した日時情報を参照し、対象デバイスが現在の月経期間内で既に使用されているか未使用であるかを判定する。

ステップＳ３３１において対象デバイスが現在の月経期間内で未使用であると判定した場合に、クライアント装置３０は、対象デバイスの案内（Ｓ３３２）を実行する。
具体的には、プロセッサ３２は、画面Ｐ１４（図１８）を生成し、当該画面Ｐ１４をディスプレイ３５に表示させる。
図１８に示すように、画面Ｐ１４は、表示オブジェクトＡ１４ａと、操作オブジェクトＢ１４ａ～Ｂ１４ｂとを含む。
表示オブジェクトＡ１４ａは、対象デバイスに関する情報を表示する。一例として、表示オブジェクトＡ１４ａは、対象デバイスの使用を促す情報（メッセージ）と、対象デバイスの外観に関する情報（画像）と、対象デバイスの検査または測定可能な項目に関する情報とを表示する。
操作オブジェクトＢ１４ａは、対象デバイスと同種のウェアラブルデバイス１０の購入を進めるためのユーザ指示を受け付ける。
操作オブジェクトＢ１４ｂは、対象デバイスと同一または類似の項目を検査または測定可能なウェアラブルデバイス１０の商品情報を表示するためのユーザ指示を受け付ける。

ステップＳ３３１において対象デバイスが現在の月経期間内で既に使用されていると判定した場合、またはステップＳ３３２の後に、クライアント装置３０は、デバイス案内処理を終了する。

（５）小括
以上説明したように、ウェアラブルデバイス１０Ａは、ユーザの月経期間内に他のウェアラブルデバイス１０Ｂとは異なるタイミングでユーザの身体に装着される。ウェアラブルデバイス１０Ａは、センサ１５Ｂとは種別の異なるセンサ１５Ａを備え、当該センサ１５Ａによるセンシング結果に関するセンシング情報をクライアント装置３０へ送信する。これにより、ユーザは、センサ１５Ａが検査または測定可能な項目に加えて、センサ１５Ｂが検査または測定可能な項目について、各月経期間内に検査または測定を受けることができる。他方、仮にセンサ１５Ｂが故障したとしても、ウェアラブルデバイス１０Ａを引き続き使用できるうえ、ウェアラブルデバイス１０Ｂをメンテナンスまたは交換することで、ウェアラブルデバイス・システムは復旧可能である。このように、検査または測定可能な項目の充実と、センサ故障時にユーザが被る不利益の抑制とを両立することができる。

センサ１５は、検体検査を行ってもよい。具体的には、センサ１５は、性感染症の検査、血液の成分検査、女性の生殖器官に関する疾患の検査、または当該生殖器官に由来する分泌物の成分の検査を行ってもよい。これにより、ウェアラブルデバイス・システムにより検査または測定可能な項目を充実させることができる。

センサ１５Ａは検体検査とは異なる検査または測定を行い、センサ１５Ｂが検体検査を行ってもよい。具体的には、センサ１５Ａは、血液の量、血液の色、女性の生殖器官に由来する分泌物の粘性、当該分泌物の色、体温、またはにおいの測定を行ってもよい。これにより、ウェアラブルデバイス・システムにより検査または測定可能な項目を充実させることができる。

ウェアラブルデバイス１０は、センサ１５によるセンシング結果について所定の通知条件が成立するか否かを判定し、当該通知条件が成立すると判定したことに応じて異常の通知を行ってもよい。具体的には、所定の通知条件は、血液もしくは女性の生殖器官に由来する分泌物の量が閾値を超えること、血液の色、血液の成分、当該分泌物の色、当該分泌物の成分、体温、もしくはにおいの異常が発見されること、または性感染症、もしくは女性の生殖器官に関する疾患の検査が陽性であることであってもよい。異常の通知は、ユーザ自身、またはユーザによって許可された人物を対象に行われてもよい。これにより、センシング情報の定常的な送信タイミングとは独立して、ユーザの異常を速やかに通知することができる。

ウェアラブルデバイス１０は、ユーザの体内に挿入された状態で当該ユーザの経血を取集可能な容器ＶＥを備えていてもよい。これにより、ユーザの経血の流出を防止するとともに、当該経血に対する検査または測定を行うことができる。

ウェアラブルデバイス１０Ａは、ウェアラブルデバイス１０Ｂと区別するための標識ＭＲが付された筐体を備えてもよい。これにより、ユーザがウェアラブルデバイス１０の取り違えるのを防止することができる。

管理装置としてのクライアント装置３０は、ユーザの月経期間内の異なるタイミングで当該ユーザの身体に装着されたウェアラブルデバイス１０Ａおよびウェアラブルデバイス１０Ｂにそれぞれ搭載され、かつ異なる種別のセンサであるセンサ１５Ａおよびセンサ１５Ｂによるセンシング結果に関するセンシング情報を取得する。クライアント装置３０は、取得したセンシング情報を参照して、月経期間におけるユーザの体調に関する情報を提示する。これにより、ユーザは、センサ１５Ａが検査または測定可能な項目に加えて、センサ１５Ｂが検査または測定可能な項目について、各月経期間内に検査または測定を受け、その結果に基づく自己の体調に関する情報を確認することができる。他方、仮にセンサ１５Ｂが故障したとしても、ウェアラブルデバイス１０Ａを引き続き使用できるうえ、ウェアラブルデバイス１０Ｂをメンテナンスまたは交換することで、ウェアラブルデバイス・システムは復旧可能である。このように、検査または測定可能な項目の充実と、センサ故障時にユーザが被る不利益の抑制とを両立することができる。

管理装置としてのクライアント装置３０は、月経期間内のウェアラブルデバイス１０Ａおよびウェアラブルデバイス１０Ｂの使用状況に関する情報を提示してもよい。これにより、ユーザは、現在の月経期間内で使用していないウェアラブルデバイス１０を容易に特定できる。

管理装置としてのクライアント装置３０は、所定のタイミングで所定のウェアラブルデバイス１０の使用を促してもよい。具体的には、クライアント装置３０は、ユーザの月経期間を特定可能な情報を取得し、当該月経期間中に所定のウェアラブルデバイス１０の使用を促してもよい。クライアント装置３０は、所定のウェアラブルデバイス１０を特定可能な情報を取得し、当該月経期間中に所定のウェアラブルデバイス１０の使用状況を特定可能な情報を取得し、当該月経期間の開始から所定日数経過し、かつ所定のウェアラブルデバイス１０が当該月経期間内に１度も使用されていない場合に、当該所定のウェアラブルデバイス１０の使用を促してもよい。これにより、ユーザが所定のウェアラブルデバイス１０を使用せずに月経期間が終了することを防止できる。

（６）変形例
記憶装置３１は、ネットワークＮＷを介して、クライアント装置３０と接続されてもよい。記憶装置５１は、ネットワークＮＷを介して、サーバ５０と接続されてもよい。

サーバ５０は、ユーザに対する問診結果情報（図８）を取得し、当該ユーザが使用している複数のウェアラブルデバイス１０に備えられたセンサ１５が検査または測定可能な項目に関する項目情報を取得してもよい（例えば、デバイス情報（図７）およびデバイス所有者情報（図９）を利用）。さらに、サーバ５０は、問診結果情報および項目情報を参照して、ユーザに推奨される検査または測定項目であって、かつユーザの使用しているウェアラブルデバイス１０に備えられたセンサ１５が検査または測定不可能な項目である推奨項目を決定してもよい。さらに、サーバ５０は、推奨項目を検査または測定可能なセンサ１５を備えるウェアラブルデバイス１０を推薦（例えばユーザに対する商品情報の提示）してもよい。これにより、問診結果に応じてユーザに対する検査または測定項目を最適化することができる。なお、本変形例で説明した処理は、クライアント装置３０が実行してもよいし、クライアント装置３０およびサーバ５０が分担して実行してもよい。

センサ１５は、入出力インタフェース１３を介さずに、プロセッサ１２と接続されてもよい。
ディスプレイ３５は、入出力インタフェース３３を介して、プロセッサ３２と接続されてもよい。

上記の情報処理の各ステップは、ウェアラブルデバイス１０、クライアント装置３０及びサーバ５０の何れでも実行可能である。
上記説明では、各処理において各ステップを特定の順序で実行する例を示したが、各ステップの実行順序は、依存関係がない限りは説明した例に制限されない。

上記説明では、ウェアラブルデバイス・セットは、ウェアラブルデバイス１０Ａおよびウェアラブルデバイス１０Ｂによって構成される例を示した。しかしながら、ウェアラブルデバイス・セットは、３個以上のウェアラブルデバイス１０によって構成されてもよい。また、ウェアラブルデバイス・セットを構成する一部のウェアラブルデバイス１０が同一種のセンサを備えていてもよい。

上記説明では、ウェアラブルデバイス１０が、センシング結果について通知条件が成立するか否かを判定し、満たすと判定した場合に異常通知信号をクライアント装置３０へ送信し、クライアント装置３０が異常通知信号を所定の通知先へ送信する例を示した。しかしながら、これらの処理について以下の少なくとも１つの変形が可能である。
・ウェアラブルデバイス１０の代わりにクライアント装置３０が、センシング結果について通知条件が成立するか否かを判定してもよい。
・クライアント装置３０の代わりにウェアラブルデバイス１０が、異常通知信号を所定の通知先へ送信してもよい。

上記説明では、ウェアラブルデバイス１０を管理する装置（管理装置）がクライアント装置３０である例を示した。しかしながら、管理装置は、サーバ５０であってもよいし、その他の外部装置（例えば、ウェアラブルデバイス１０を消毒する装置（消毒装置））であってもよい。

実施形態の情報処理システムを、クライアント／サーバ型のシステムによって実装する例を示した。しかしながら、実施形態の情報処理システムは、スタンドアロン型のコンピュータによって実装することもできる。

上記説明では、容器ＶＥに付された標識ＭＲによりウェアラブルデバイス１０を他のウェアラブルデバイスと識別可能に構成する例を示した。しかしながら、標識ＭＲは、容器ＶＥに限られずウェアラブルデバイス１０の筐体に付されてもよい。また、容器ＶＥ、またはウェアラブルデバイス１０の筐体の形状により、ウェアラブルデバイス１０を他のウェアラブルデバイスと識別可能に構成してもよい。

以上、本発明の実施形態について詳細に説明したが、本発明の範囲は上記の実施形態に限定されない。また、上記の実施形態は、本発明の主旨を逸脱しない範囲において、種々の改良や変更が可能である。また、上記の実施形態及び変形例は、組合せ可能である。

１ ：情報処理システム
１０ ：ウェアラブルデバイス
１１ ：記憶装置
１２ ：プロセッサ
１３ ：入出力インタフェース
１４ ：通信インタフェース
１５ ：センサ
３０ ：クライアント装置
３１ ：記憶装置
３２ ：プロセッサ
３３ ：入出力インタフェース
３４ ：通信インタフェース
３５ ：ディスプレイ
５０ ：サーバ
５１ ：記憶装置
５２ ：プロセッサ
５３ ：入出力インタフェース
５４ ：通信インタフェース

Claims (17)

1. ユーザの同一の月経期間内に当該ユーザの身体にそれぞれ異なるタイミングで装着される第１ウェアラブルデバイスおよび第２ウェアラブルデバイスを具備し、
   前記第１ウェアラブルデバイスは、
   第１センサと、
   前記第１センサによるセンシング結果に関する第１センシング情報を管理装置へ送信する手段とを備え、
   前記第２ウェアラブルデバイスは、
   前記第１センサとは種別の異なる第２センサと、
   前記第２センサによるセンシング結果に関する第２センシング情報を前記管理装置へ送信する手段とを備える、
   システム。
2. 前記第１センサは、検体検査を行う、
   請求項１に記載のシステム。
3. 前記第１センサは、性感染症の検査、血液の成分検査、女性の生殖器官に関する疾患の検査、または当該生殖器官に由来する分泌物の成分の検査を行う、
   請求項２に記載のシステム。
4. 前記第１センサは、検体検査とは異なる検査または測定を行い、
   前記第２センサは、検体検査を行う、
   請求項１に記載のシステム。
5. 前記第１センサは、血液の量、血液の色、女性の生殖器官に由来する分泌物の粘性、当該分泌物の色、体温、またはにおいを測定する、
   請求項４に記載のシステム。
6. 前記第１ウェアラブルデバイスは、
   前記第１センサによるセンシング結果について所定の通知条件が成立するか否かを判定する手段と、
   前記所定の条件が成立すると判定されたことに応じて異常の通知を行う手段と
   をさらに備える、請求項１に記載のシステム。
7. 前記所定の通知条件は、血液もしくは女性の生殖器官に由来する分泌物の量が閾値を超えること、血液の色、血液の成分、当該分泌物の色、当該分泌物の成分、体温、もしくはにおいの異常が発見されること、または性感染症、もしくは女性の生殖器官に関する疾患の検査が陽性であることである、
   請求項６に記載のシステム。
8. 前記異常の通知を行う手段は、前記ユーザ自身、または前記ユーザによって許可された人物に前記異常の通知を行う、
   請求項６または請求項７に記載のシステム。
9. 前記第１ウェアラブルデバイスは、前記ユーザの体内に挿入された状態で前記ユーザの経血を収集可能な容器をさらに備える、
   請求項１乃至請求項８のいずれかに記載のシステム。
10. 前記第１ウェアラブルデバイスは、当該第１ウェアラブルデバイスを前記第２ウェアラブルデバイスと区別するための標識が付された筐体をさらに備える、
    請求項１乃至請求項９のいずれかに記載のシステム。
11. コンピュータを、
    ユーザの月経期間の１つである第１月経期間内に前記ユーザの身体に装着された第１ウェアラブルデバイスに搭載され、かつ検体検査を行う第１センサによるセンシング結果に関する第１センシング情報を取得する手段、
    前記第１月経期間内であって前記第１ウェアラブルデバイスの非装着時に前記ユーザの身体に装着された第２ウェアラブルデバイスに搭載され、かつ前記第１センサとは種別の異なる第２センサによるセンシング結果に関する第２センシング情報を取得する手段、
    前記第１センシング情報、および前記第２センシング情報を参照して、前記第１月経期間における前記ユーザの体調に関する情報を提示する手段、
    として機能させるプログラム。
12. 前記コンピュータを、前記第１月経期間内の前記第１ウェアラブルデバイスおよび前記第２ウェアラブルデバイスの使用状況に関する情報を提示する手段としてさらに機能させる、
    請求項１１に記載のプログラム。
13. 前記コンピュータを、所定のタイミングで前記第１ウェアラブルデバイスの使用を促す手段としてさらに機能させる、
    請求項１１または請求項１２に記載のプログラム。
14. 前記コンピュータを、前記ユーザの月経期間を特定可能な情報を取得する手段としてさらに機能させ、
    前記第１ウェアラブルデバイスの使用を促す手段は、前記ユーザの月経期間中に前記第１ウェアラブルデバイスの使用を促す、
    請求項１３に記載のプログラム。
15. 前記コンピュータを、前記第１ウェアラブルデバイスの使用状況を特定可能な情報を取得する手段としてさらに機能させ、
    前記第１ウェアラブルデバイスの使用を促す手段は、前記ユーザの月経期間の開始から所定日数経過し、かつ前記第１ウェアラブルデバイスが当該月経期間内に１度も使用されていない場合に、前記第１ウェアラブルデバイスの使用を促す、
    請求項１４に記載のプログラム。
16. 前記コンピュータを、
    前記ユーザに対する問診結果情報を取得する手段、
    前記ユーザが使用している複数のウェアラブルデバイスに備えられたセンサが検査または測定可能な項目に関する項目情報を取得する手段、
    前記問診結果情報および前記項目情報を参照して、前記ユーザに推奨される検査または測定項目であって、かつ前記ユーザの使用しているウェアラブルデバイスに備えられたセンサが検査または測定不可能な項目である推奨項目を決定する手段、
    前記推奨項目を検査または測定可能な第３センサを備える第３ウェアラブルデバイスを推薦する手段
    として機能させる、請求項１１乃至請求項１５のいずれかに記載のプログラム。
17. コンピュータが、
    ユーザの月経期間の１つである第１月経期間内に前記ユーザの身体に装着された第１ウェアラブルデバイスに搭載され、かつ検体検査を行う第１センサによるセンシング結果に関する第１センシング情報を取得することと、
    前記第１月経期間内であって前記第１ウェアラブルデバイスの非装着時に前記ユーザの身体に装着された第２ウェアラブルデバイスに搭載され、かつ前記第１センサとは種別の異なる第２センサによるセンシング結果に関する第２センシング情報を取得することと、
    前記第１センシング情報、および前記第２センシング情報を参照して、前記第１月経期間における前記ユーザの体調に関する情報を提示することと、
    を具備する、管理方法。

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