JP7007692B1 - システム、プログラム、および管理方法 - Google Patents
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Abstract
Description
特許文献1には、女性の月経周期、***、月経前症候群、および妊娠に関連した種類のホルモンを検出する技術が記載されている。具体的には、特許文献1には、吸収性物品が診断パネルを備えること、および診断パネルが複数のセンサ(バイオセンサ)の組み合わせを備えることが記載されている。
情報処理システムの構成について説明する。図1は、本実施形態の情報処理システムの構成を示すブロック図である。
ウェアラブルデバイス10Bは、クライアント装置30と接続可能である。一例として、ウェアラブルデバイス10Bは、Bluetooth技術を用いてクライアント装置30とワイヤレスに接続可能である。
クライアント装置30及びサーバ50は、ネットワーク(例えば、インターネット又はイントラネット)NWを介して接続される。
以下、ウェアラブルデバイス10Aおよびウェアラブルデバイス10Bの間で共通する事項は、「ウェアラブルデバイス10」の名称を用いて説明する。
ウェアラブルデバイスの構成について説明する。図2は、本実施形態のウェアラブルデバイスの構成を示すブロック図である。
容器VEの筐体には、ウェアラブルデバイス10を他のウェアラブルデバイスと区別するための標識MRが付される。ここで、標識MRは、以下の少なくとも1つであってよい。
・色
・模様
・装飾
・凹凸(点字を含む)
・絵(文字を含む)
・OS(Operating System)のプログラム
・情報処理を実行するアプリケーションのプログラム
・情報処理において参照されるデータ及びデータベース
・情報処理を実行することによって得られるデータ(つまり、情報処理の実行結果)
入力デバイスは、例えば、センサ15である。
出力デバイスは、例えば、ディスプレイ、スピーカ、またはそれらの組み合わせであるが、ウェアラブルデバイス10は出力デバイスに接続されなくてもよい。
具体的には、センサ15は、検体検査、または検体検査とは異なる検査もしくは測定を行う。
・性感染症の検査
・血液の成分(例えば、タンパク質、鉄分)検査
・女性の生殖器官(例えば、子宮、卵巣、または膣)に関する疾患の検査
・女性の生殖器官に由来する分泌物(例えば、おりもの、粘液)の成分(例えば、タンパク質)の検査
・血液の量(重量、体積、またはそれらの組み合わせ)の測定
・血液の色の測定
・分泌物の粘性の測定
・分泌物の色の測定
・体温の測定
・においの測定
また、ウェアラブルデバイス10Aの備えるセンサ15(以下、「センサ15A」という)と、ウェアラブルデバイス10Bの備えるセンサ15(以下、「センサ15B」という)とは、一部重複してもよい。一例として、センサ15Aは、検体検査、および血液の量の測定を行い、センサ15Bは血液の量の測定のみを行ってもよい。
クライアント装置の構成について説明する。図3は、本実施形態のクライアント装置の構成を示すブロック図である。
・OSのプログラム
・情報処理を実行するアプリケーション(例えば、ウェブブラウザ)のプログラム
・情報処理において参照されるデータ及びデータベース
・情報処理の実行結果
入力デバイスは、例えば、キーボード、ポインティングデバイス、タッチパネル、又は、それらの組合せである。
出力デバイスは、例えば、ディスプレイ35、およびスピーカである。
サーバの構成について説明する。図4は、本実施形態のサーバの構成を示すブロック図である。
・OSのプログラム
・情報処理を実行するアプリケーションのプログラム
・情報処理において参照されるデータベース
・情報処理の実行結果
入力デバイスは、例えば、キーボード、ポインティングデバイス、タッチパネル、又は、それらの組合せである。
出力デバイスは、例えば、ディスプレイである。
本実施形態の概要について説明する。図5は、本実施形態の概要の説明図である。
本実施形態のデータベースについて説明する。
本実施形態のセンサ情報データベースについて説明する。図6は、本実施形態のセンサ情報データベースのデータ構造を示す図である。センサ情報データベースは、記憶装置11に記憶される。
図6に示すように、センサ情報データベースは、「センサID」フィールドと、「項目」フィールドと、「通知条件」フィールドと、「日時」フィールドとを含む。各フィールドは、互いに関連付けられている。
・測定結果が所定の数値範囲内にある/ない
・血液の量が閾値を超えた
・分泌物の量が閾値を超えた
・血液の色、血液の成分、分泌物の粘性、分泌物の色、分泌物の成分、体温、またはにおいの異常が発見された
・測定結果が所定の数値範囲内にある/ない状態が所定回数/時間連続した
・検査結果が陽性/陰性である
・性感染症、または女性の生殖器官に関する疾患の検査が陽性であった
・検査結果が陽性/陰性である状態が所定回数/時間連続した
本実施形態のデバイス情報データベースについて説明する。図7は、本実施形態のデバイス情報データベースのデータ構造を示す図である。デバイス情報データベースは、記憶装置31に記憶される。
図7に示すように、デバイス情報データベースは、「デバイスID」フィールドと、「項目」フィールドと、「日時」フィールドとを含む。各フィールドは、互いに関連付けられている。
本実施形態のユーザ基本情報データベースについて説明する。図8は、本実施形態のユーザ基本情報データベースのデータ構造を示す図である。ユーザ基本情報データベースは、記憶装置51に記憶される。
図8に示すように、ユーザ基本情報データベースは、「ユーザID」フィールドと、「月経期間」フィールドと、「通知先」フィールドと、「問診結果」フィールドとを含む。各フィールドは、互いに関連付けられている。
本実施形態のデバイス所有者情報データベースについて説明する。図9は、本実施形態のデバイス所有者情報データベースのデータ構造を示す図である。デバイス所有者情報データベースは、記憶装置51に記憶される。
図9に示すように、デバイス所有者情報データベースは、「デバイスID」フィールドと、「ユーザID」フィールドとを含む。各フィールドは、互いに関連付けられている。
本実施形態のセンシングログデータベースについて説明する。図10は、本実施形態のセンシングログデータベースのデータ構造を示す図である。センシングログデータベースは、記憶装置51に記憶される。
図10に示すように、センシングログデータベースは、「センシングログID」フィールドと、「デバイスID」フィールドと、「ユーザID」フィールドと、「項目」フィールドと、「結果」フィールドと、「日時」フィールドとを含む。各フィールドは、互いに関連付けられている。
本実施形態の情報処理について説明する。
本実施形態のセンシング関連処理について説明する。図11は、本実施形態のセンシング関連処理のフローチャートである。図12は、本実施形態のセンシング関連処理において表示される画面例を示す図である。
・ウェアラブルデバイス10が所定の状態(例えば、電源投入、またはユーザの身体に装着)になった。
・ユーザがセンシング関連処理を呼び出すための操作を行った。
・他の処理によってセンシング関連処理が呼び出された。
・所定の日時が到来した。
具体的には、センサ15は、所定のセンシング条件に従ってセンシングを行う。センサ15は、センシング結果をプロセッサ12へ送信する。
具体的には、プロセッサ12は、ステップS110において取得したセンシング結果について所定の通知条件が成立するか否かを判定する。一例として、プロセッサ12は、センサ情報データベース(図6)を参照し、センシング結果に対応する項目に関連付けられた通知条件を特定できる。
具体的には、プロセッサ12は、異常通知信号を生成する。異常通知信号は、異常の内容に関する情報と、異常の発見日時に関する情報とを含むことができる。プロセッサ12は、通信インタフェース14に、異常通知信号をクライアント装置30へ送信させる。
・通知条件が成立した項目を特定可能な情報
・通知条件が成立した項目についてのセンシング結果の内容(つまり測定結果、または検査結果)を特定可能な情報
・成立すると判定された通知条件を特定可能な情報
・通知条件が成立すると判定された項目のセンシング日時を特定可能な情報
・プロセッサ12が、通知条件が成立すると判定した項目のセンシング結果を取得した日時を特定可能な情報
・プロセッサ12が、通知条件が成立すると判定した日時を特定可能な情報
具体的には、プロセッサ32は、ステップS112において送信された異常通知信号を、通信インタフェース34を介して取得する。プロセッサ32は、取得した異常通知信号を用いて、異常の通知を行う。
表示オブジェクトA10は、クライアント装置30のユーザに検査または測定結果の異常を伝える情報を表示する。
操作オブジェクトB10aは、情報通信を用いた遠隔診療を開始するためのユーザ指示を受け付ける。
操作オブジェクトB10bは、診察を予約するためのユーザ指示を受け付ける。
操作オブジェクトB10cは、クライアント装置30のユーザの主治医に、当該ユーザの検査または測定結果の異常の情報を共有するためのユーザ指示を受け付ける。
具体的には、プロセッサ12は、ステップS110において取得したセンシング結果に基づいてセンシング情報を生成する。プロセッサ12は、通信インタフェース14に、センシング情報をクライアント装置30へ送信させる。
ただし、複数回のセンシング結果に対応するセンシング情報をまとめて送信する場合に、センシング情報の送信(S113)は毎ループ実行される必要はなく、適宜スキップ可能である。
・センシング結果の項目を特定可能な情報
・センシング結果の内容(つまり測定結果、または検査結果)を特定可能な情報
・センシング日時(例えば、センサ15がセンシングを行った日時、またはプロセッサ12がセンシング結果を取得した日時)を特定可能な情報
具体的には、プロセッサ32は、ステップS113において送信されたセンシング情報を、通信インタフェース34を介して取得する。
具体的には、プロセッサ32は、ステップS311において取得したセンシング情報を記憶装置31に保存する。オプションとして、プロセッサ32は、通信インタフェース34に、センシング情報をサーバ50へ送信させてもよい。この場合に、サーバ50は、取得したセンシング情報に基づいてセンシングログデータベース(図10)を更新する。
・ウェアラブルデバイス10が所定の状態(例えば、電源オフ、またはユーザの身体から取り外された)になった。
・ユーザがセンシング関連処理を終了するための操作を行った。
・所定の日時が到来した。
本実施形態の情報提示処理について説明する。図13は、本実施形態の情報提示処理のフローチャートである。図14は、本実施形態の情報提示処理において表示される画面例を示す図である。図15は、本実施形態の情報提示処理において表示される画面例を示す図である。図16は、本実施形態の情報提示処理において表示される画面例を示す図である。
・クライアント装置30が所定の状態(例えば、所定のアプリを起動)になった。
・ユーザが情報提示処理を呼び出すための操作を行った。
・他の処理によって情報提示処理が呼び出された。
・所定の日時が到来した。
具体的には、プロセッサ32は、画面P11(図14)を表示する。
操作オブジェクトB11aは、測定/検査結果を確認するためのユーザ指示を受け付ける。
操作オブジェクトB11bは、測定/検査の設定を行うするためのユーザ指示を受け付ける。
操作オブジェクトB11cは、クライアント装置30のユーザが所有するウェアラブルデバイス10のステータスを確認するためのユーザ指示を受け付ける。
操作オブジェクトB11dは、ウェアラブルデバイス10の購入を進めるためのユーザ指示を受け付ける。
操作オブジェクトB11eは、情報通信を用いた遠隔診療を開始するためのユーザ指示を受け付ける。
操作オブジェクトB11fは、診察を予約するためのユーザ指示を受け付ける。
具体的には、プロセッサ32は、ステップS320において表示した画面に対するユーザ指示を受け付ける。一例として、プロセッサ32は、図14の操作オブジェクトB11a~B11fのいずれかの選択を受け付ける。
具体的には、プロセッサ32は、ステップS321において取得したユーザ指示に応じて画面を生成し、当該画面をディスプレイ35に表示させる。
図15に示すように、画面P12は、表示オブジェクトA12を含む。
表示オブジェクトA12は、クライアント装置30のユーザの月経期間内に亘る当該ユーザに対する検査または測定の結果に関する情報(つまり、ユーザの体調に関する情報)を表示する。
図16に示すように、画面P13は、表示オブジェクトA13a~A13bを含む。
表示オブジェクトA13aは、クライアント装置30のユーザが現在の月経期間内で未使用であるウェアラブルデバイス10に関する情報(つまり、月経期間内におけるウェアラブルデバイスの使用状況に関する情報)を表示する。一例として、表示オブジェクトA13aは、ウェアラブルデバイス10の外観に関する情報(画像)と、当該ウェアラブルデバイス10の検査または測定可能な項目に関する情報とを表示する。
表示オブジェクトA13bは、クライアント装置30のユーザが現在の月経期間内で既に使用しているウェアラブルデバイス10に関する情報(つまり、月経期間内におけるウェアラブルデバイスの使用状況に関する情報)を表示する。一例として、表示オブジェクトA13bは、ウェアラブルデバイス10の外観に関する情報(画像)と、当該ウェアラブルデバイス10の検査または測定可能な項目に関する情報とを表示する。
・クライアント装置30が所定の状態(例えば、所定のアプリを終了)になった。
・ユーザが情報提示処理を終了するための操作を行った。
・所定の日時が到来した。
本実施形態のデバイス案内処理について説明する。図17は、本実施形態のデバイス案内処理のフローチャートである。図18は、本実施形態のデバイス案内処理において表示される画面例を示す図である。
・所定の日時(例えば、月経期間の開始日から所定日数経過した日)が到来した。
・クライアント装置30が所定の状態になった。
・ユーザがデバイス案内処理を呼び出すための操作を行った。
・他の処理によってデバイス案内処理が呼び出された。
具体的には、プロセッサ32は、デバイス情報データベース(図7)にアクセスし、所定の項目を検査または測定可能なウェアラブルデバイス10(以下、「対象デバイス」という)を特定し、当該対象デバイスの日時情報を取得する。所定の項目は、クライアント装置30のユーザ、または当該ユーザを診察した医師により指定されてもよいし、アルゴリズムにより決定されてもよい。所定の項目は1つに限らず複数であってもよい。
具体的には、プロセッサ32は、ステップS102において取得した日時情報を参照し、対象デバイスが現在の月経期間内で既に使用されているか未使用であるかを判定する。
具体的には、プロセッサ32は、画面P14(図18)を生成し、当該画面P14をディスプレイ35に表示させる。
図18に示すように、画面P14は、表示オブジェクトA14aと、操作オブジェクトB14a~B14bとを含む。
表示オブジェクトA14aは、対象デバイスに関する情報を表示する。一例として、表示オブジェクトA14aは、対象デバイスの使用を促す情報(メッセージ)と、対象デバイスの外観に関する情報(画像)と、対象デバイスの検査または測定可能な項目に関する情報とを表示する。
操作オブジェクトB14aは、対象デバイスと同種のウェアラブルデバイス10の購入を進めるためのユーザ指示を受け付ける。
操作オブジェクトB14bは、対象デバイスと同一または類似の項目を検査または測定可能なウェアラブルデバイス10の商品情報を表示するためのユーザ指示を受け付ける。
以上説明したように、ウェアラブルデバイス10Aは、ユーザの月経期間内に他のウェアラブルデバイス10Bとは異なるタイミングでユーザの身体に装着される。ウェアラブルデバイス10Aは、センサ15Bとは種別の異なるセンサ15Aを備え、当該センサ15Aによるセンシング結果に関するセンシング情報をクライアント装置30へ送信する。これにより、ユーザは、センサ15Aが検査または測定可能な項目に加えて、センサ15Bが検査または測定可能な項目について、各月経期間内に検査または測定を受けることができる。他方、仮にセンサ15Bが故障したとしても、ウェアラブルデバイス10Aを引き続き使用できるうえ、ウェアラブルデバイス10Bをメンテナンスまたは交換することで、ウェアラブルデバイス・システムは復旧可能である。このように、検査または測定可能な項目の充実と、センサ故障時にユーザが被る不利益の抑制とを両立することができる。
記憶装置31は、ネットワークNWを介して、クライアント装置30と接続されてもよい。記憶装置51は、ネットワークNWを介して、サーバ50と接続されてもよい。
ディスプレイ35は、入出力インタフェース33を介して、プロセッサ32と接続されてもよい。
上記説明では、各処理において各ステップを特定の順序で実行する例を示したが、各ステップの実行順序は、依存関係がない限りは説明した例に制限されない。
・ウェアラブルデバイス10の代わりにクライアント装置30が、センシング結果について通知条件が成立するか否かを判定してもよい。
・クライアント装置30の代わりにウェアラブルデバイス10が、異常通知信号を所定の通知先へ送信してもよい。
10 :ウェアラブルデバイス
11 :記憶装置
12 :プロセッサ
13 :入出力インタフェース
14 :通信インタフェース
15 :センサ
30 :クライアント装置
31 :記憶装置
32 :プロセッサ
33 :入出力インタフェース
34 :通信インタフェース
35 :ディスプレイ
50 :サーバ
51 :記憶装置
52 :プロセッサ
53 :入出力インタフェース
54 :通信インタフェース
Claims (17)
- ユーザの同一の月経期間内に当該ユーザの身体にそれぞれ異なるタイミングで装着される第1ウェアラブルデバイスおよび第2ウェアラブルデバイスを具備し、
前記第1ウェアラブルデバイスは、
第1センサと、
前記第1センサによるセンシング結果に関する第1センシング情報を管理装置へ送信する手段とを備え、
前記第2ウェアラブルデバイスは、
前記第1センサとは種別の異なる第2センサと、
前記第2センサによるセンシング結果に関する第2センシング情報を前記管理装置へ送信する手段とを備える、
システム。 - 前記第1センサは、検体検査を行う、
請求項1に記載のシステム。 - 前記第1センサは、性感染症の検査、血液の成分検査、女性の生殖器官に関する疾患の検査、または当該生殖器官に由来する分泌物の成分の検査を行う、
請求項2に記載のシステム。 - 前記第1センサは、検体検査とは異なる検査または測定を行い、
前記第2センサは、検体検査を行う、
請求項1に記載のシステム。 - 前記第1センサは、血液の量、血液の色、女性の生殖器官に由来する分泌物の粘性、当該分泌物の色、体温、またはにおいを測定する、
請求項4に記載のシステム。 - 前記第1ウェアラブルデバイスは、
前記第1センサによるセンシング結果について所定の通知条件が成立するか否かを判定する手段と、
前記所定の条件が成立すると判定されたことに応じて異常の通知を行う手段と
をさらに備える、請求項1に記載のシステム。 - 前記所定の通知条件は、血液もしくは女性の生殖器官に由来する分泌物の量が閾値を超えること、血液の色、血液の成分、当該分泌物の色、当該分泌物の成分、体温、もしくはにおいの異常が発見されること、または性感染症、もしくは女性の生殖器官に関する疾患の検査が陽性であることである、
請求項6に記載のシステム。 - 前記異常の通知を行う手段は、前記ユーザ自身、または前記ユーザによって許可された人物に前記異常の通知を行う、
請求項6または請求項7に記載のシステム。 - 前記第1ウェアラブルデバイスは、前記ユーザの体内に挿入された状態で前記ユーザの経血を収集可能な容器をさらに備える、
請求項1乃至請求項8のいずれかに記載のシステム。 - 前記第1ウェアラブルデバイスは、当該第1ウェアラブルデバイスを前記第2ウェアラブルデバイスと区別するための標識が付された筐体をさらに備える、
請求項1乃至請求項9のいずれかに記載のシステム。 - コンピュータを、
ユーザの月経期間の1つである第1月経期間内に前記ユーザの身体に装着された第1ウェアラブルデバイスに搭載され、かつ検体検査を行う第1センサによるセンシング結果に関する第1センシング情報を取得する手段、
前記第1月経期間内であって前記第1ウェアラブルデバイスの非装着時に前記ユーザの身体に装着された第2ウェアラブルデバイスに搭載され、かつ前記第1センサとは種別の異なる第2センサによるセンシング結果に関する第2センシング情報を取得する手段、
前記第1センシング情報、および前記第2センシング情報を参照して、前記第1月経期間における前記ユーザの体調に関する情報を提示する手段、
として機能させるプログラム。 - 前記コンピュータを、前記第1月経期間内の前記第1ウェアラブルデバイスおよび前記第2ウェアラブルデバイスの使用状況に関する情報を提示する手段としてさらに機能させる、
請求項11に記載のプログラム。 - 前記コンピュータを、所定のタイミングで前記第1ウェアラブルデバイスの使用を促す手段としてさらに機能させる、
請求項11または請求項12に記載のプログラム。 - 前記コンピュータを、前記ユーザの月経期間を特定可能な情報を取得する手段としてさらに機能させ、
前記第1ウェアラブルデバイスの使用を促す手段は、前記ユーザの月経期間中に前記第1ウェアラブルデバイスの使用を促す、
請求項13に記載のプログラム。 - 前記コンピュータを、前記第1ウェアラブルデバイスの使用状況を特定可能な情報を取得する手段としてさらに機能させ、
前記第1ウェアラブルデバイスの使用を促す手段は、前記ユーザの月経期間の開始から所定日数経過し、かつ前記第1ウェアラブルデバイスが当該月経期間内に1度も使用されていない場合に、前記第1ウェアラブルデバイスの使用を促す、
請求項14に記載のプログラム。 - 前記コンピュータを、
前記ユーザに対する問診結果情報を取得する手段、
前記ユーザが使用している複数のウェアラブルデバイスに備えられたセンサが検査または測定可能な項目に関する項目情報を取得する手段、
前記問診結果情報および前記項目情報を参照して、前記ユーザに推奨される検査または測定項目であって、かつ前記ユーザの使用しているウェアラブルデバイスに備えられたセンサが検査または測定不可能な項目である推奨項目を決定する手段、
前記推奨項目を検査または測定可能な第3センサを備える第3ウェアラブルデバイスを推薦する手段
として機能させる、請求項11乃至請求項15のいずれかに記載のプログラム。 - コンピュータが、
ユーザの月経期間の1つである第1月経期間内に前記ユーザの身体に装着された第1ウェアラブルデバイスに搭載され、かつ検体検査を行う第1センサによるセンシング結果に関する第1センシング情報を取得することと、
前記第1月経期間内であって前記第1ウェアラブルデバイスの非装着時に前記ユーザの身体に装着された第2ウェアラブルデバイスに搭載され、かつ前記第1センサとは種別の異なる第2センサによるセンシング結果に関する第2センシング情報を取得することと、
前記第1センシング情報、および前記第2センシング情報を参照して、前記第1月経期間における前記ユーザの体調に関する情報を提示することと、
を具備する、管理方法。
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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