JP6951813B1 - 合成繊維用処理剤及び合成繊維 - Google Patents
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Abstract
Description
R1:炭素数8以上24以下のアルキル基、炭素数8以上24以下のアルケニル基、又は炭素数8以上24以下の脂肪族アルコール1モルに対し炭素数2以上3以下のアルキレンオキサイドを合計で1モル以上20モル以下付加したものから水酸基を除いた残基、
M1,M2:水素原子、アルカリ金属、アルカリ土類金属(1/2)、有機アミン塩、アンモニウム、又はホスホニウム、
m:2又は3の整数。)
R2,R3:炭素数8以上24以下のアルキル基、炭素数8以上24以下のアルケニル基、又は炭素数8以上24以下の脂肪族アルコール1モルに対し炭素数2以上3以下のアルキレンオキサイドを合計で1モル以上20モル以下付加したものから水酸基を除いた残基、
M3:水素原子、アルカリ金属、アルカリ土類金属(1/2)、有機アミン塩、アンモニウム、又はホスホニウム、
n:2又は3の整数。)
R4:炭素数8以上24以下のアルキル基、炭素数8以上24以下のアルケニル基、又は炭素数8以上24以下の脂肪族アルコール1モルに対し炭素数2以上3以下のアルキレンオキサイドを合計で1モル以上20モル以下付加したものから水酸基を除いた残基、
M4,M5:水素原子、アルカリ金属、アルカリ土類金属(1/2)、有機アミン塩、アンモニウム、又はホスホニウム。)
R5,R6:炭素数8以上24以下のアルキル基、炭素数8以上24以下のアルケニル基、又は炭素数8以上24以下の脂肪族アルコール1モルに対し炭素数2以上3以下のアルキレンオキサイドを合計で1モル以上20モル以下付加したものから水酸基を除いた残基、
M6:水素原子、アルカリ金属、アルカリ土類金属(1/2)、有機アミン塩、アンモニウム、又はホスホニウム。)
前記合成繊維用処理剤において、前記リン酸エステル化合物(C1)が、さらに前記リン酸エステルP2を含み、前記リン酸エステルP1、前記リン酸エステルP2、前記リン酸エステルP3、及び前記リン酸エステルP4に帰属されるP核NMR積分比率の合計を100%としたとき、前記リン酸エステルP2に帰属されるP核NMR積分比率が5%以上50%以下であってもよい。
前記合成繊維用処理剤において、前記アルコール化合物(D)が、1価アルコールを含み、前記合成繊維用処理剤中の1価アルコールの含有割合が0.0001質量%以上3質量%以下であってもよい。
前記合成繊維用処理剤において、前記平滑剤(A)が前記完全エステル化合物(A1)を含み、前記合成繊維用処理剤中における前記完全エステル化合物(A1)の含有割合が30質量%以上70質量%以下であってもよい。
前記合成繊維用処理剤において、前記完全エステル化合物(A1)及び前記含硫黄エステル化合物(A2)の含有比率が、質量比として前記完全エステル化合物(A1)/前記含硫黄エステル化合物(A2)=1/1以上100/1以下であってもよい。
前記合成繊維用処理剤において、前記完全エステル化合物(A1)及び前記部分エステル化合物(A3)の含有比率が、質量比として前記完全エステル化合物(A1)/前記部分エステル化合物(A3)=1/1以上10000/1以下であってもよい。
上記課題を解決するために、本発明の別の態様の合成繊維(炭素繊維製造用アクリル繊維を除く)では、前記合成繊維用処理剤が付着していることを要旨とする。
以下、本発明の合成繊維用処理剤(以下、処理剤という)を具体化した第1実施形態を説明する。本実施形態の処理剤は、平滑剤(A)、ノニオン界面活性剤(B)、下記のリン酸エステル化合物(C1)を含むイオン界面活性剤(C)、及びアルコール化合物(D)を含有する。本発明の処理剤は、炭素繊維製造用アクリル繊維処理剤としての構成は除かれる。
平滑剤(A)としては、例えばシリコーン油、鉱物油、ポリオレフィン、エステル油等が挙げられる。平滑剤(A)は、合成繊維に平滑性を付与する。
鎖状構造を有する多価アルコールとしては、環状構造を有しない多価アルコールが挙げられ、鎖状構造としては、直鎖状のものであっても、分岐鎖構造を有するものであってもよい。炭素数3以上6以下の鎖状構造を有する多価アルコールの具体例としては、例えばグリセリン、ジグリセリン、ペンタエリスリトール、ソルビトール、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、ブタントリオール、ペンタントリオール、ヘキサントリオール等が挙げられる。
(ノニオン界面活性剤(B))
ノニオン界面活性剤(B)としては、例えば、アルコール類又はカルボン酸類にアルキレンオキサイドを付加させたもの、カルボン酸類と多価アルコールとのエステル化合物にアルキレンオキサイドを付加させたエーテル・エステル化合物、アミン化合物としてアルキルアミン類にアルキレンオキサイドを付加させたもの、カルボン酸類と炭素数3以上6以下の環状構造を有する多価アルコール等との部分エステル化合物等が挙げられる。これらのノニオン界面活性剤(B)は、一種類のノニオン界面活性剤を単独で使用してもよいし、又は二種以上のノニオン界面活性剤を適宜組み合わせて使用してもよい。
リン酸エステル化合物(C1)は、下記の式(4)で示されるリン酸エステルP4を含み、任意選択で下記の式(1)で示されるリン酸エステルP1、下記の式(2)で示されるリン酸エステルP2、及び下記の式(3)で示されるリン酸エステルP3から選ばれる少なくとも1つを含んでいる。
R1:炭素数8以上24以下のアルキル基、炭素数8以上24以下のアルケニル基、又は炭素数8以上24以下の脂肪族アルコール1モルに対し炭素数2以上3以下のアルキレンオキサイドを合計で1モル以上20モル以下付加したものから水酸基を除いた残基、
M1,M2:水素原子、アルカリ金属、アルカリ土類金属(1/2)、有機アミン塩、アンモニウム、又はホスホニウム、
m:2又は3の整数。)
これらのリン酸エステルP1は、一種類のリン酸エステルP1を単独で含有してもよいし、又は二種以上のリン酸エステルP1を含有してもよい。
R2,R3:炭素数8以上24以下のアルキル基、又は炭素数8以上24以下のアルケニル基、又は炭素数8以上24以下の脂肪族アルコール1モルに対し炭素数2以上3以下のアルキレンオキサイドを合計で1モル以上20モル以下付加したものから水酸基を除いた残基、
M3:水素原子、アルカリ金属、アルカリ土類金属(1/2)、有機アミン塩、アンモニウム、又はホスホニウム、
n:2又は3の整数。)
これらのリン酸エステルP2は、一種類のリン酸エステルP2を単独で使用してもよいし、又は二種以上のリン酸エステルP2を適宜組み合わせて使用してもよい。
リン酸エステルP3は、下記の式(3)で示される。
R4:炭素数8以上24以下のアルキル基、又は炭素数8以上24以下のアルケニル基、又は炭素数8以上24以下の脂肪族アルコール1モルに対し炭素数2以上3以下のアルキレンオキサイドを合計で1モル以上20モル以下付加したものから水酸基を除いた残基、
M4,M5:水素原子、アルカリ金属、アルカリ土類金属(1/2)、有機アミン塩、アンモニウム、又はホスホニウム。)
これらのリン酸エステルP3は、一種類のリン酸エステルP3を単独で使用してもよいし、又は二種以上のリン酸エステルP3を適宜組み合わせて使用してもよい。
リン酸エステルP4は、下記の式(4)で示される。
R5,R6:炭素数8以上24以下のアルキル基、又は炭素数8以上24以下のアルケニル基、又は炭素数8以上24以下の脂肪族アルコール1モルに対し炭素数2以上3以下のアルキレンオキサイドを合計で1モル以上20モル以下付加したものから水酸基を除いた残基、
M6:水素原子、アルカリ金属、アルカリ土類金属(1/2)、有機アミン塩、アンモニウム、又はホスホニウム。)
これらのリン酸エステルP4は、一種類のリン酸エステルP4を単独で使用してもよいし、又は二種以上のリン酸エステルP4を適宜組み合わせて使用してもよい。
リン酸エステル化合物(C1)は、アルカリ過中和前処理した際のP核NMR測定において、前記リン酸エステルP1、前記リン酸エステルP2、前記リン酸エステルP3、及び前記リン酸エステルP4に帰属されるP核NMR積分比率の合計を100%としたとき、前記リン酸エステルP1に帰属されるP核NMR積分比率が7%以下であるものが適用される。
P1_P%:リン酸エステルP1に帰属されるP核NMR積分比率、
P1_P:リン酸エステルP1に帰属されるP核NMR積分値、
P2_P:リン酸エステルP2に帰属されるP核NMR積分値、
P3_P:リン酸エステルP3に帰属されるP核NMR積分値、
P4_P:リン酸エステルP4に帰属されるP核NMR積分値。)
P2_P%:リン酸エステルP2に帰属されるP核NMR積分比率、
P1_P:リン酸エステルP1に帰属されるP核NMR積分値、
P2_P:リン酸エステルP2に帰属されるP核NMR積分値、
P3_P:リン酸エステルP3に帰属されるP核NMR積分値、
P4_P:リン酸エステルP4に帰属されるP核NMR積分値。)
P3_P%:リン酸エステルP3に帰属されるP核NMR積分比率、
P1_P:リン酸エステルP1に帰属されるP核NMR積分値、
P2_P:リン酸エステルP2に帰属されるP核NMR積分値、
P3_P:リン酸エステルP3に帰属されるP核NMR積分値、
P4_P:リン酸エステルP4に帰属されるP核NMR積分値。)
P4_P%:リン酸エステルP4に帰属されるP核NMR積分比率、
P1_P:リン酸エステルP1に帰属されるP核NMR積分値、
P2_P:リン酸エステルP2に帰属されるP核NMR積分値、
P3_P:リン酸エステルP3に帰属されるP核NMR積分値、
P4_P:リン酸エステルP4に帰属されるP核NMR積分値。)
リン酸エステル化合物(C1)は、さらに前記リン酸エステルP2を含み、前記リン酸エステルP1、前記リン酸エステルP2、前記リン酸エステルP3、及び前記リン酸エステルP4に帰属されるP核NMR積分比率の合計を100%としたとき、前記リン酸エステルP2に帰属されるP核NMR積分比率が5%以上50%以下であることが好ましい。かかる範囲に規定することにより本発明の効果をより向上させる。
処理剤は、リン酸エステル化合物(C1)以外のイオン界面活性剤(C)を含んでもよい。リン酸エステル化合物(C1)以外のイオン界面活性剤(C)としては、公知のものを適宜採用できる。イオン界面活性剤としては、アニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、両性界面活性剤が挙げられる。
これらのイオン界面活性剤(C)は、一種類のイオン界面活性剤を単独で使用してもよいし、又は二種以上のイオン界面活性剤を適宜組み合わせて使用してもよい。
アルコール化合物(D)は、処理剤保存時の安定性をより向上させる。また、処理剤の耐熱性をより向上させる。アルコール化合物(D)としては、例えば1価アルコール、多価アルコール等が挙げられる。アルコール化合物(D)としては、1価アルコール及びジオールから選ばれる少なくとも1つを含むものであることが好ましい。かかる化合物により、加熱ローラー上への処理剤析出物の脱落を抑制し、タールの蓄積等を抑制する。1価アルコールとしては、例えば低級アルコール、高級アルコール等が挙げられる。さらに高級アルコールとしては、例えば炭素数8以上24以下の1価脂肪族アルコールが挙げられる。
処理剤は、イオンクロマトグラフ法により処理剤から検出されるリン酸イオンの濃度が200ppm以下であることが好ましく、150ppm以下であることがより好ましい。かかる範囲に規定されることにより、加熱ローラー上の処理剤又はタールの蓄積を抑制する。
次に、本発明による合成繊維を具体化した第2実施形態を説明する。本実施形態の合成繊維は、第1実施形態の処理剤が付着している合成繊維である。処理剤を合成繊維に付着させる際の形態としては、希釈溶媒で希釈した希釈溶液、例えば低粘度鉱物油溶液、有機溶媒溶液、水性液等として付与してもよい。第1実施形態の処理剤によると、低粘度鉱物油等の非極性溶媒で希釈した処理剤の保存安定性を特に向上させる。合成繊維は、水性液等の希釈溶液を、例えば紡糸又は延伸工程等において合成繊維に付着させる工程を経て得られる。合成繊維に付着した希釈液は、延伸工程、乾燥工程により希釈溶媒を蒸発させてもよい。付着させる工程も紡糸工程であれば特に制限はない。延伸もしくは熱処理工程において、150℃以上のローラーを通過させる工程を有する製造設備、工程での使用により、発明の効果がより期待できる。
本実施形態の処理剤では、平滑剤、ノニオン界面活性剤、アルコール化合物、及び特定のリン酸エステル化合物を配合した。したがって、処理剤の耐熱性を向上させるとともに、処理剤の保存安定性を向上させる。それにより、特にリン酸エステルP1の分解により生ずる無機リン酸又はその塩由来の析出物、その沈殿、製糸中のタール等の発生を抑制できる。
なお、上記実施形態は以下のように変更してもよい。上記実施形態及び以下の変更例は、技術的に矛盾しない範囲で互いに組み合わせて実施できる。
各実施例、各比較例の処理剤に用いられるリン酸エステル化合物を、以下に示される方法により合成した。
原料アルコールとしてイソセチルアルコールは、105℃で減圧脱水を行ったものを使用した。4つ口フラスコにイソセチルアルコールを仕込み、これに窒素雰囲気下で五酸化二燐を徐々に投入し、70±5℃で3時間撹拌することでリン酸化反応を行った。リン酸化物をカラムクロマトグラフィーで精製し、次いで中和剤としてジブチルエタノールアミンと混合し、50℃で1時間撹拌することによりリン酸エステル化合物(P−1)を合成した。ジブチルエタノールアミンの仕込み量は、リン酸化物の量とその酸価(1mol/LのKOH溶液で滴定して求められる約pH11の滴定点での酸価)とジブチルエタノールアミンの塩基価から計算して求めた(ジブチルエタノールアミンの仕込み量=リン酸化物の仕込み量×酸価/塩基価)。
リン酸エステル化合物(P−2〜P−6)は、原料アルコールとして表1の原料を使用し、P−1と同様の方法で合成した。尚、リン酸エステル化合物(rP−1、rP−2)のリン酸化反応は、大気下で行い、原料の五酸化二燐は試薬瓶開封後、全量投入まで大気下(室温:約27℃、相対湿度:約80%)に置いた(投入開始から投入終了まで30分程度要した)。リン酸エステル化合物(rP−1)の中和は、水酸化カリウム水溶液にリン酸化物を仕込み、撹拌することで行い、自然乾燥させてから処理剤に供した。
上記のように合成された各リン酸エステル化合物(C1)0.10gに対してアルカリとしてラウリルアミン0.15gを添加し撹拌することにより前処理した。そして、31P−NMRを用いてリン酸エステルP1〜P4に帰属される各P核NMR積分値を求めた。
試料1g(揮発分も含む)を正確に量りとり、撹拌しながら10%の2−プロパノール水溶液を少しずつ加え、100mLメスフラスコで定容した溶液を作製した。作製した水溶液1mLを、ODS(シリカゲルにオクタデシル基を化学結合させた)前処理カートリッジに通し、イオンクロマトグラフ分析に使用した。以下のイオンクロマトグラフ条件により検出を行った。濃度既知の標準液に対するピーク面積比にて検出量を測定し、リン酸イオン(PO4 3−)の量を換算した。
装置:東ソー社製 IC2001 サプレッサ使用、
分析カラム:東ソー社製 TSKgel SuperIC−AZ 内径4.6mm×長さ75mm、
ガードカラム:東ソー社製 TSKgel guardcolumn SuperIC−AZ、内径4.0mm×長さ10mm、
溶離液:4.8mmolのNa2CO3、2.8mmolのNaHCO3の23容量%メタノール水溶液、
流量:0.6mL/min。
L−1:トリメチロールプロパントリオレアート
L−2:ジイソステアリルアジパート
L−3:ナタネ油
LS−1:ジイソステアリルチオジプロピオナート
LS−2:ジオレイルチオジプロピオナート
pL−1:トリメチロールプロパンジオレアート
pL−2:グリセリンジオレアート
eL−1:オクチルパルミタート
(ノニオン界面活性剤(B))
N−1:オレイルアルコール1モルに対しEO10モル付加したもの
N−2:イソトリデカノール1モルに対しEO10モル付加したもの
N−3:イソトリデカノール1モルに対してEO10モルPO10モルをランダムに付加したもの
N−4:硬化ひまし油1モルに対しEO10モル付加したもの
N−5:硬化ひまし油1モルにEO20モル付加したものをオレイン酸3モルでエステル化した化合物
N−6:硬化ひまし油1モルに対しEO25モル付加したものをアジピン酸で架橋し、ステアリン酸で末端エステル化した化合物(平均分子量5000)
N−7:ソルビタンモノオレアート
N−8:ソルビタントリオレアート
N−9:ポリエチレングリコール(平均分子量600)とオレイン酸のジエステル
N−10:ポリエチレングリコール(平均分子量400)とラウリン酸のジエステル
N−11:ポリエチレングリコール(平均分子量600)とオレイン酸のモノエステル
N−12:ラウリルアミン1モルに対しEO3モル付加したもの
N−13:ラウリルアミン1モルに対しEO10モル付加したもの
(イオン界面活性剤(C))
S−1:2級アルカンスルホン酸ナトリウム(C=14〜17)
S−2:ジオクチルスルホコハク酸ナトリウム
S−3:ドデシルベンゼンスルホン酸カリウム塩
S−4:α−オレフィンスルホン酸ナトリウム
(アルコール化合物(D))
AL−1:イソセチルアルコール
AL−2:イソステアリルアルコール
AL−3:オレイルアルコール
AL−4:イソテトラコサノール
D−1:ポリエチレングリコール(平均分子量200)
D−2:ポリエチレングリコール(平均分子量400)
D−3:ポリプロピレングリコール(平均分子量400)
D−4:ポリオキシエチレンプロピレングリコール(PO1モル、EO4モル)
D−5:エチレングリコール
D−6:プロピレングリコール
D−7:ジエチレングリコール
試験区分3(処理剤及び合成繊維の評価)
・安定性の評価
実施例1の処理剤と、リン酸エステル化合物(P−1)を使用する実施例1の処理剤において、実施例1に記載のリン酸エステル化合物(P−1)の代わりに表1のリン酸エステル化合物(P−2〜6、rP−1、rP−2)をそれぞれ配合したものを調製した。なお、処理剤に含まれるリンの物質量がリン酸化合物(P−1)を配合した時と同じとなるようにリン酸化合物の配合量を調整した。これらをバイアル瓶に100gずつ入れた。次いで、これに1gの蒸留水を加えた。バイアル瓶を70℃で3日間静置し、無機リン酸由来の粒子状の物質がバイアル底部に新たに析出するか観察した。安定性を下記の基準で判定した。結果を表1の「安定性」欄に示す。
×(不良):析出した場合
・張力変動の評価
各処理剤を必要に応じてイオン交換水又は有機溶剤の希釈剤にて均一に希釈し、15%溶液とした。1000デシテックス、192フィラメント、固有粘度0.93の無給油のポリエチレンテレフタラート繊維に、前記の溶液を、オイリングローラー給油法にて不揮発分として付与量3.0質量%となるように付与し、希釈剤を乾燥させ試験糸とした。
○(可):3時間以上6時間未満
×(不良):3時間未満
・タールの評価
処理剤の耐熱性評価として、張力変動試験で6時間経過した後の梨地クロムピンに堆積したタールを観察し、次の基準で評価した。結果を表2,3の「タール」欄に示す。
○(可):薄っすらと茶色のタールが観察される場合
×(不良):濃い茶色もしくは黒色のタールが観察される場合
表1〜3の各実施例の評価結果からも明らかなように、本発明の処理剤によると、保存安定性に優れ、張力変動、タールが低減していることが確認された。
Claims (14)
- 平滑剤(A)、ノニオン界面活性剤(B)、下記のリン酸エステル化合物(C1)を含むイオン界面活性剤(C)、及びアルコール化合物(D)を含有することを特徴とする合成繊維用処理剤(炭素繊維製造用アクリル繊維処理剤を除く)。
リン酸エステル化合物(C1):下記の式(4)で示されるリン酸エステルP4を含み、任意選択で下記の式(1)で示されるリン酸エステルP1、下記の式(2)で示されるリン酸エステルP2、及び下記の式(3)で示されるリン酸エステルP3から選ばれる少なくとも1つを含み、前記リン酸エステルP1、前記リン酸エステルP2、前記リン酸エステルP3、及び前記リン酸エステルP4に帰属されるP核NMR積分比率の合計を100%としたとき、前記リン酸エステルP1に帰属されるP核NMR積分比率が7%以下であるもの。
R1:炭素数8以上24以下のアルキル基、炭素数8以上24以下のアルケニル基、又は炭素数8以上24以下の脂肪族アルコール1モルに対し炭素数2以上3以下のアルキレンオキサイドを合計で1モル以上20モル以下付加したものから水酸基を除いた残基、
M1,M2:水素原子、アルカリ金属、アルカリ土類金属(1/2)、有機アミン塩、アンモニウム、又はホスホニウム、
m:2又は3の整数。)
R2,R3:炭素数8以上24以下のアルキル基、炭素数8以上24以下のアルケニル基、又は炭素数8以上24以下の脂肪族アルコール1モルに対し炭素数2以上3以下のアルキレンオキサイドを合計で1モル以上20モル以下付加したものから水酸基を除いた残基、
M3:水素原子、アルカリ金属、アルカリ土類金属(1/2)、有機アミン塩、アンモニウム、又はホスホニウム、
n:2又は3の整数。)
R4:炭素数8以上24以下のアルキル基、炭素数8以上24以下のアルケニル基、又は炭素数8以上24以下の脂肪族アルコール1モルに対し炭素数2以上3以下のアルキレンオキサイドを合計で1モル以上20モル以下付加したものから水酸基を除いた残基、
M4,M5:水素原子、アルカリ金属、アルカリ土類金属(1/2)、有機アミン塩、アンモニウム、又はホスホニウム。)
R5,R6:炭素数8以上24以下のアルキル基、炭素数8以上24以下のアルケニル基、又は炭素数8以上24以下の脂肪族アルコール1モルに対し炭素数2以上3以下のアルキレンオキサイドを合計で1モル以上20モル以下付加したものから水酸基を除いた残基、
M6:水素原子、アルカリ金属、アルカリ土類金属(1/2)、有機アミン塩、アンモニウム、又はホスホニウム。) - 前記リン酸エステル化合物(C1)が、さらに前記リン酸エステルP2を含み、前記リン酸エステルP1、前記リン酸エステルP2、前記リン酸エステルP3、及び前記リン酸エステルP4に帰属されるP核NMR積分比率の合計を100%としたとき、前記リン酸エステルP2に帰属されるP核NMR積分比率が5%以上50%以下である請求項1に記載の合成繊維用処理剤。
- 前記リン酸エステル化合物(C1)が、さらに前記リン酸エステルP2を含み、前記リン酸エステルP1、前記リン酸エステルP2、前記リン酸エステルP3、及び前記リン酸エステルP4に帰属されるP核NMR積分比率の合計を100%としたとき、前記リン酸エステルP1に帰属されるP核NMR積分比率が5%以下、及び前記リン酸エステルP2に帰属されるP核NMR積分比率が10%以上45%以下である請求項1又は2に記載の合成繊維用処理剤。
- 前記アルコール化合物(D)が、1価アルコール及びジオールから選ばれる少なくとも1つを含むものである請求項1〜3のいずれか一項に記載の合成繊維用処理剤。
- 前記アルコール化合物(D)が、1価アルコールを含み、前記合成繊維用処理剤中の1価アルコールの含有割合が0.0001質量%以上3質量%以下である請求項4に記載の合成繊維用処理剤。
- 前記アルコール化合物(D)が、ジオールを含み、前記合成繊維用処理剤中のジオールの含有割合が0.001質量%以上5質量%以下である請求項4又は5に記載の合成繊維用処理剤。
- 前記平滑剤(A)が、下記の完全エステル化合物(A1)、含硫黄エステル化合物(A2)、及び下記の部分エステル化合物(A3)から選ばれる少なくとも1つを含むものである請求項1〜6のいずれか一項に記載の合成繊維用処理剤。
完全エステル化合物(A1):炭素数3以上6以下の鎖状構造を有する多価アルコールと炭素数8以上24以下の1価脂肪酸との完全エステル化合物、及び炭素数8以上24以下の1価アルコールと炭素数3以上10以下の多価脂肪酸との完全エステル化合物から選ばれる少なくとも1つ。
部分エステル化合物(A3):炭素数3以上6以下の鎖状構造を有する多価アルコールと炭素数8以上24以下の1価脂肪酸との部分エステル化合物。 - 前記平滑剤(A)が前記完全エステル化合物(A1)を含み、前記合成繊維用処理剤中における前記完全エステル化合物(A1)の含有割合が30質量%以上70質量%以下である請求項7に記載の合成繊維用処理剤。
- 前記平滑剤(A)が、前記含硫黄エステル化合物(A2)を含むものである請求項8に記載の合成繊維用処理剤。
- 前記完全エステル化合物(A1)及び前記含硫黄エステル化合物(A2)の含有比率が、質量比として前記完全エステル化合物(A1)/前記含硫黄エステル化合物(A2)=1/1以上100/1以下である請求項9に記載の合成繊維用処理剤。
- 前記平滑剤(A)が、前記部分エステル化合物(A3)を含むものである請求項8〜10のいずれか一項に記載の合成繊維用処理剤。
- 前記完全エステル化合物(A1)及び前記部分エステル化合物(A3)の含有比率が、質量比として前記完全エステル化合物(A1)/前記部分エステル化合物(A3)=1/1以上10000/1以下である請求項11に記載の合成繊維用処理剤。
- イオンクロマトグラフ法により合成繊維用処理剤から検出されるリン酸イオンの濃度が200ppm以下である請求項1〜12のいずれか一項に記載の合成繊維用処理剤。
- 請求項1〜13のいずれか一項に記載の合成繊維用処理剤が付着していることを特徴とする合成繊維(炭素繊維製造用アクリル繊維を除く)。
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