JP6909917B1 - 乳化組成物、水中油型(o/w型)乳化組成物、及び化粧料組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
そこで、本発明は、種々の油溶性物質を用いた場合でもエマルションの分散性が良好な乳化組成物を提供することを目的とする。
[1] 多価アルコール、第1の水性媒体、バイオマスナノファイバー、及び油溶性物質を含有し、前記油溶性物質の含有量が20質量%以上である乳化組成物。
[2] D相中油型(O/D型)である[1]に記載の乳化組成物。
[3] 前記バイオマスナノファイバーがシルクナノファイバーである[1]又は[2]に記載の乳化組成物。
[4] 前記油溶性物質が飽和炭化水素系オイル及びシリコーン系オイルの少なくともいずれかである[1]〜[3]のいずれかに記載の乳化組成物。
[5] [1]〜[4]のいずれかに記載の乳化組成物と第2の水性媒体とを含有する水中油型(O/W型)乳化組成物。
[6] [1]〜[4]のいずれかに記載の乳化組成物、又は[5]に記載の水中油型(O/W型)乳化組成物を含む化粧料組成物。
特に、本発明の乳化組成物がD相中油型(O/D型)乳化組成物である場合、水性媒体でさらに希釈した際に油滴の粒径が小さく安定性に優れたエマルションを与えるので、食品、医薬品、化粧品等の用途に好適に用いることができる。
本発明の実施形態に係る乳化組成物は、多価アルコール、第1の水性媒体、バイオマスナノファイバー、及び油溶性物質を含有し、上記油溶性物質の含有量が20質量%以上となっている。
ここで、バイオマスナノファイバーの「ナノファイバー」とは、平均径(平均幅)が1nm〜1000nmのファイバーを意味する。
多価アルコールは、水溶性多価アルコールが用いることが好ましく、なかでも分子内に水酸基を3個以上有するものが好ましい。例えば、グリセリン、ジグリセリン、トリグリセリン、テトラグリセリンなどのポリグリセリン、グルコース、マルトース、マルチトール、ショ糖、フラクトース、キシリトール、イノシトール、ペンタエリスリトール、ソルビトール、マルトトリオース、澱粉分解糖などの糖およびこれらの糖の還元アルコールなどが挙げられ、ポリグリセリンが好ましく、グリセリンがより好ましい。これらは、単独で用いても、2以上を組み合わせて使用してもよい。また、多価アルコールはそのまま用いても、水に溶解して50〜99.9質量%程度の水溶液として用いてもよい。
第1の水性媒体としては、水や極性を有する有機溶媒等を含む水溶液等が挙げられ、有機溶媒の濃度が低いことが望ましく、特に水が好ましい。乳化組成物(特にD相中油型(O/D型)乳化組成物)に占める第1の水性媒体の割合は、1.0質量%以上であることが好ましく、1.5質量%以上であることがより好ましい。また、8.0質量%以下であることが好ましく、4.0質量%以下であることがより好ましい。
バイオマスナノファイバーは、乳化性能に優れており、種々の油溶性物質を用いた場合でも安定した乳化組成物を作ることができる。
バイオマスナノファイバーとしては、植物ナノファイバー及び動物ナノファイバー等が挙げられ、植物ナノファイバーとしては、セルロースナノファイバーが挙げられ、動物ナノファイバーとしては、シルクナノファイバー、キチンナノファイバー、キトサンナノファイバー等が挙げられる。
結晶性セルロース由来のナノファイバーとは、公知の結晶性セルロースを微細化処理し、ナノファイバー化したものをいう。本発明で使用する結晶性セルロースとは、繊維性植物からパルプとして得たα−セルロースを酸で部分的に解重合し、精製したものである。結晶性セルロースとしては、例えば、食品添加物公定書(第9版)に記載されたものが知られている。
バイオマスナノファイバーの平均径、平均長さは、例えば、透過型電子顕微鏡観察により繊維の繊維径(繊維幅)及び長さをそれぞれ測定し、その平均値として求めることが可能である。
したがって、シルクナノファイバーは、高圧噴射処理を経て得られたものが好ましい。具体的には、当該シルクナノファイバーの結晶化度が3%以上であることが好ましく、10〜90%であることがより好ましい。
なお、結晶化度は、試料をガラスセルに乗せ、X線回折測定装置を用いて測定することで求めることができる。具体的には、X線回折図の2θ=5°〜60°の領域を測定することで、結晶部分と非晶部分(アモルファス)の回折強度が算出可能である。
特に、バイオマスナノファイバーがシルクナノファイバーである場合、上記の質量比は、100〜900であることがより好ましい。
また、バイオマスナノファイバーがキチンナノファイバー若しくはキトサンナノファイバーである場合、上記の質量比は、100〜450であることがより好ましく、100〜350であることがさらに好ましい。
さらに、バイオマスナノファイバーが結晶性セルロース由来のナノファイバーである場合、上記の質量比は、100〜450であることがより好ましく、100〜350であることがさらに好ましい。
また、バイオマスナノファイバーが粉末セルロース由来のナノファイバーである場合、上記の質量比は、100〜450であることがより好ましく、100〜350であることがさらに好ましい。
油溶性物質は、食品、飼料、化粧品、医薬品および工業等の分野で利用される任意の油溶性物質を用いることができ、例えば、脂肪酸、油脂、ワックス、炭化水素、シリコーン系オイル、高級アルコール、テルペン、精油、脂溶性ビタミン、油溶性薬物、油溶性色素等が挙げられる。
テルペンは、例えば、オイゲノール、ゲラニオール、メントール、シトラール、シトロネラール、ボルネオール等が挙げられる。
油溶性薬物は、例えば、コエンザイムQ10、α−リポ酸、ルチン、ルテイン等が挙げられる。
油溶性色素は、例えば、アナトー色素、パプリカ色素、β−カロチン、クロロフィル、紅麹色素、ウコン色素等が挙げられる。これらは単独で用いても、2以上を組み合わせて用いても良い。
本実施形態に係る乳化組成物には、乳化剤を含有させてもよい。使用可能な乳化剤としては、例えば、デカグリセリンモノミリステート、デカグリセリンモノパルミテート、デカグリセリンモノステアレート、デカグリセリンモノオレエートなどのグリセリンの重合度が4以上、好ましくは4〜12のポリグリセリン脂肪酸エステル;ショ糖モノミリスチン酸エステル、ショ糖モノパルミチン酸エステル、ショ糖モノステアリン酸エステル、ショ糖モノオレイン酸エステルなどのショ糖脂肪酸エステル;レシチン部分加水分解物、リゾレシチンなどの水溶性リン脂質;糖脂質;サポニン;大豆蛋白、カゼインナトリウムなどの蛋白質やその変性物といったHLBが10以上の乳化剤が挙げられる。これらは単独で用いても、2以上を組み合わせて使用してもよい。
本発明の水中油型(O/W型)乳化組成物は、既述の本発明の乳化組成物と第2の水性媒体とを含有する。第2の水性媒体としては、第1の水性媒体と同様なものを例示でき、第1の水性媒体と第2の水性媒体とは同一でも異なっていてもよい。
本発明に係るD相中油型(O/D型)乳化組成物は、水溶性の有効成分や添加剤を加えたものを希釈して、化粧水や美容液等の化粧料組成物として利用することができる。また、本発明に係るD相中油型(O/D型)乳化組成物から得られる本発明の水中油型(O/W型)乳化組成物は、高温(60℃)での安定性も良好なので、即席スープなどの加熱用食品、ホットミルクコーヒー、ホットミルクティーなどの加温用飲料などにも好適に用いられる。
本発明の化粧料組成物は、本発明の乳化組成物、又は本発明の水中油型(O/W型)乳化組成物を含む。そして、適宜、水溶性の有効成分や添加剤を加えたものを希釈して、化粧水や美容液等の化粧料組成物として利用することができる。
なお、各例における分散性は下記のとおりにして評価した。
分散安定性(分散性)は、最終撹拌後に室温で静置し、72時間後の乳化組成物の外観の様子で評価を行った。「水層と油層の分離が明らかにあるもの」は×とし、「境界面が不鮮明な状態」を△、「分離が若干あるように見えるが、乳化状態にあるといえるもの」を△〇、明確な分離がほとんど確認できない、すなわち乳化状態にあるもの」を〇、明確な分離がまったく確認できない、すなわち非常に良好な乳化状態にあるもの」を◎とした。
油溶性物質としてシリコーンオイル120gを使用して、以下の手順で乳化組成物(D相中油型(O/D型)乳化組成物)の作製を行った。
(2)スリーワンモーター撹拌機でシリコーンオイル(信越化学工業(株)製、製品名KF−96A−100CS、以下の例も同様)を(1)で作製した混合体に5ml/分の速度で添加した。
(3)添加終了後、300rpmで15分間攪拌し、D相中油型(O/D型)乳化組成物を得た。作製した乳化組成物について分散安定性の評価を行った。表1に乳化組成物中の各成分の割合(質量%)とともに評価結果とを示す。
油溶性物質として、シリコーンオイル120gを流動パラフィン(富士フイルム和光純薬(株)製、以下の例も同様)120gとした以外は実施例1と同様にして、D相中油型(O/D型)乳化組成物を作製し分散安定性の評価を行った。結果を表1に示す。
油溶性物質として、シリコーンオイル120gをスクワラン(純正化学(株)製、以下の例も同様)120gとした以外は実施例1と同様にして、D相中油型(O/D型)乳化組成物を作製し分散安定性の評価を行った。結果を表1に示す。
油溶性物質として、シリコーンオイル120gをオリーブ油(富士フイルム和光純薬(株)製、以下の例も同様)120gとした以外は実施例1と同様にして、D相中油型(O/D型)乳化組成物を作製し分散安定性の評価を行った。結果を表1に示す。
油溶性物質として、シリコーンオイル120gをホホバ油(富士フイルム和光純薬(株)製、以下の例も同様)120gとした以外は実施例1と同様にして、D相中油型(O/D型)乳化組成物を作製し分散安定性の評価を行った。結果を表1に示す。
油溶性物質として、実施例1と同じシリコーンオイル120gを使用して、以下の手順で乳化組成物(D相中油型(O/D型)乳化組成物)の作製を行った。
(1)24gのグリセリンに実施例1使用したシルクナノファイバー水分散体を6g添加して、撹拌を10分間行い、均一な混合体を作製した。
(2)スリーワンモーター撹拌機でシリコーンオイルを(1)で作製した混合体に5ml/分の速度で添加した。
(3)添加終了後、300rpmで15分間撹拌し、D相中油型(O/D型)乳化組成物からなる自己乳化性油脂を得た。作製した乳化組成物について分散安定性の評価を行った。表1に乳化組成物中の各成分の割合(質量%)とともに評価結果とを示す。
(1)24gのグリセリンに、シルクナノファイバー水分散体を3gとイオン交換水を78g添加して、撹拌を10分間行い、均一な混合体を作製した。
(2)スリーワンモーター撹拌機でシリコーンオイルを(1)で作製した混合体に5ml/分の速度で45g添加した。
(3)添加終了後、300rpmで15分間攪拌し、D相中油型(O/D型)乳化組成物を得た。作製した乳化組成物について分散安定性の評価を行った。表1に乳化組成物中の各成分の割合(質量%)とともに評価結果とを示す。
(1)24gのグリセリン(富士フイルム和光純薬製)に、シルクナノファイバー水分散体を3gとイオン交換水を48g添加して、撹拌を10分間行い、均一な混合体を作製した。
(2)スリーワンモーター撹拌機でシリコーンオイルを(1)で作製した混合体に5ml/分の速度で75g添加した。
(3)添加終了後、300rpmで15分間攪拌し、D相中油型(O/D型)乳化組成物を得た。作製した乳化組成物について分散安定性の評価を行った。表1に乳化組成物中の各成分の割合(質量%)とともに評価結果とを示す。
比較例1として、油溶性物質としてシリコーンオイル120gを使用して、以下の手順で乳化組成物(D相中油型(O/D型)乳化組成物)の作製を行った。
(1)24gのグリセリンにシルク粒子(平均粒径10〜40μm)とイオン交換水をそれぞれ3g添加して、撹拌を10分間行い、均一な混合体を作製した。
(2)スリーワンモーター撹拌機でシリコーンオイルを(1)で作製した混合体に5ml/分の速度で添加した。
(3)添加終了後、300rpmで15分間攪拌し、D相中油型(O/D型)乳化組成物からなる自己乳化性油脂を得た。作製した乳化組成物について分散安定性の評価を行った。表1に乳化組成物中の各成分の割合(質量%)とともに評価結果とを示す。
油溶性物質として、シリコーンオイル120gをスクワラン120gとした以外は比較例1と同様にして、D相中油型(O/D型)乳化組成物を作製し分散安定性の評価を行った。結果を表1に示す。
油溶性物質として、シリコーンオイル120gを流動パラフィン120gとした以外は比較例1と同様にして、D相中油型(O/D型)乳化組成物を作製し分散安定性の評価を行った。結果を表1に示す。
油溶性物質として、シリコーンオイル120gをオリーブ油120gとした以外は比較例1と同様にして、D相中油型(O/D型)乳化組成物を作製し分散安定性の評価を行った。結果を表1に示す。
油溶性物質として、シリコーンオイル120gをホホバ油120gとした以外は比較例1と同様にして、D相中油型(O/D型)乳化組成物を作製し分散安定性の評価を行った。結果を表1に示す。
油溶性物質としてシリコーンオイル80gを使用して、以下の手順で乳化組成物(D相中油型(O/D型)乳化組成物)の作製を行った。
(2)スリーワンモーター撹拌機でシリコーンオイルを(1)で作製した混合体に5ml/分の速度で添加した。
(3)添加終了後、300rpmで15分間攪拌し、D相中油型(O/D型)乳化組成物を得た。作製した乳化組成物について分散安定性の評価を行った。表2に乳化組成物中の各成分の割合(質量%)とともに評価結果とを示す。
油溶性物質として、シリコーンオイル80gを流動パラフィン80gとした以外は実施例9と同様にして、D相中油型(O/D型)乳化組成物を作製し分散安定性の評価を行った。結果を表2に示す。
油溶性物質として、シリコーンオイル80gをスクワラン80gとした以外は実施例9と同様にして、D相中油型(O/D型)乳化組成物を作製し分散安定性の評価を行った。結果を表2に示す。
油溶性物質として、シリコーンオイル80gをオリーブ油80gとした以外は実施例9と同様にして、D相中油型(O/D型)乳化組成物を作製し分散安定性の評価を行った。結果を表2に示す。
油溶性物質として、シリコーンオイル80gをホホバ油80gとした以外は実施例9と同様にして、D相中油型(O/D型)乳化組成物を作製し分散安定性の評価を行った。結果を表2に示す。
油溶性物質として、実施例1と同じシリコーンオイル80gを使用して、以下の手順で乳化組成物(D相中油型(O/D型)乳化組成物)の作製を行った。
(1)16gのグリセリンに実施例9で使用したキチンナノファイバー水分散体を4g添加して、撹拌を10分間行い、均一な混合体を作製した。
(2)スリーワンモーター撹拌機でシリコーンオイルを(1)で作製した混合体に5ml/分の速度で添加した。
(3)添加終了後、300rpmで15分間撹拌し、D相中油型(O/D型)乳化組成物からなる自己乳化性油脂を得た。作製した乳化組成物について分散安定性の評価を行った。表2に乳化組成物中の各成分の割合(質量%)とともに評価結果とを示す。
(1)16gのグリセリンに、キチンナノファイバー水分散体を2gとイオン交換水を52g添加して、撹拌を10分間行い、均一な混合体を作製した。
(2)スリーワンモーター撹拌機でシリコーンオイルを(1)で作製した混合体に5ml/分の速度で30g添加した。
(3)添加終了後、300rpmで15分間攪拌し、D相中油型(O/D型)乳化組成物を得た。作製した乳化組成物について分散安定性の評価を行った。表2に乳化組成物中の各成分の割合(質量%)とともに評価結果とを示す。
(1)16gのグリセリン(富士フイルム和光純薬製)に、キチンナノファイバー水分散体を2gとイオン交換水を32g添加して、撹拌を10分間行い、均一な混合体を作製した。
(2)スリーワンモーター撹拌機でシリコーンオイルを(1)で作製した混合体に5ml/分の速度で50g添加した。
(3)添加終了後、300rpmで15分間攪拌し、D相中油型(O/D型)乳化組成物を得た。作製した乳化組成物について分散安定性の評価を行った。表2に乳化組成物中の各成分の割合(質量%)とともに評価結果とを示す。
比較例6として、油溶性物質としてシリコーンオイル80gを使用して、以下の手順で乳化組成物(D相中油型(O/D型)乳化組成物)の作製を行った。
(1)16gのグリセリン(富士フイルム和光純薬製)にキチン粒子(平均粒径1〜300μm、アスペクト比(長径/短径)10未満)0.2gとイオン交換水を3.8g添加して、撹拌を10分間行い、均一な混合体を作製した。
(2)スリーワンモーター撹拌機でシリコーンオイルを(1)で作製した混合体に5ml/分の速度で添加した。
(3)添加終了後、300rpmで15分間攪拌し、D相中油型(O/D型)乳化組成物からなる自己乳化性油脂を得た。作製した乳化組成物について分散安定性の評価を行った。表2に乳化組成物中の各成分の割合(質量%)とともに評価結果とを示す。
油溶性物質として、シリコーンオイル80gを流動パラフィン80gとした以外は比較例6と同様にして、D相中油型(O/D型)乳化組成物を作製し分散安定性の評価を行った。結果を表2に示す。
油溶性物質として、シリコーンオイル80gをスクワラン80gとした以外は比較例6と同様にして、D相中油型(O/D型)乳化組成物を作製し分散安定性の評価を行った。結果を表2に示す。
油溶性物質として、シリコーンオイル80gをオリーブ油80gとした以外は比較例6と同様にして、D相中油型(O/D型)乳化組成物を作製し分散安定性の評価を行った。結果を表2に示す。
油溶性物質として、シリコーンオイル80gをホホバ油80gとした以外は比較例6と同様にして、D相中油型(O/D型)乳化組成物を作製し分散安定性の評価を行った。結果を表1に示す。
油溶性物質としてシリコーンオイル80gを使用して、以下の手順で乳化組成物(D相中油型(O/D型)乳化組成物)の作製を行った。
(2)スリーワンモーター撹拌機でシリコーンオイルを(1)で作製した混合体に5ml/分の速度で添加した。
(3)添加終了後、300rpmで15分間攪拌し、D相中油型(O/D型)乳化組成物を得た。作製した乳化組成物について分散安定性の評価を行った。表3に乳化組成物中の各成分の割合(質量%)とともに評価結果とを示す。
油溶性物質として、シリコーンオイル80gを流動パラフィン80gとした以外は実施例17と同様にして、D相中油型(O/D型)乳化組成物を作製し分散安定性の評価を行った。結果を表3に示す。
油溶性物質として、シリコーンオイル80gをスクワラン80gとした以外は実施例17と同様にして、D相中油型(O/D型)乳化組成物を作製し分散安定性の評価を行った。結果を表3に示す。
油溶性物質として、シリコーンオイル80gをオリーブ油80gとした以外は実施例17と同様にして、D相中油型(O/D型)乳化組成物を作製し分散安定性の評価を行った。結果を表3に示す。
油溶性物質として、シリコーンオイル80gをホホバ油80gとした以外は実施例17と同様にして、D相中油型(O/D型)乳化組成物を作製し分散安定性の評価を行った。結果を表3に示す。
比較例11として、油溶性物質としてシリコーンオイル80gを使用して、以下の手順で乳化組成物(D相中油型(O/D型)乳化組成物)の作製を行った。
(1)16gのグリセリン(富士フイルム和光純薬製)に結晶性セルロース粒子(平均粒径10〜250μm、アスペクト比(長径/短径)10未満)を0.2gとイオン交換水を3.8g添加して、撹拌を10分間行い、均一な混合体を作製した。
(2)スリーワンモーター撹拌機でシリコーンオイルを(1)で作製した混合体に5ml/分の速度で添加した。
(3)添加終了後、300rpmで15分間攪拌し、D相中油型(O/D型)乳化組成物からなる自己乳化性油脂を得た。作製した乳化組成物について分散安定性の評価を行った。表3に乳化組成物中の各成分の割合(質量%)とともに評価結果とを示す。
油溶性物質として、シリコーンオイル80gを流動パラフィン80gとした以外は比較例11と同様にして、D相中油型(O/D型)乳化組成物を作製し分散安定性の評価を行った。結果を表3に示す。
油溶性物質として、シリコーンオイル80gをスクワラン80gとした以外は比較例11と同様にして、D相中油型(O/D型)乳化組成物を作製し分散安定性の評価を行った。結果を表3に示す。
油溶性物質として、シリコーンオイル80gをオリーブ油80gとした以外は比較例11と同様にして、D相中油型(O/D型)乳化組成物を作製し分散安定性の評価を行った。結果を表3に示す。
油溶性物質として、シリコーンオイル80gをホホバ油80gとした以外は比較例11と同様にして、D相中油型(O/D型)乳化組成物を作製し分散安定性の評価を行った。結果を表3に示す。
油溶性物質として、実施例17と同じシリコーンオイル80gを使用して、以下の手順で乳化組成物(D相中油型(O/D型)乳化組成物)の作製を行った。
(1)16gのグリセリンに実施例17で使用した結晶性セルロース由来のナノファイバー水分散体を3gとイオン交換水を1g添加して、撹拌を10分間行い、均一な混合体を作製した。
(2)スリーワンモーター撹拌機でシリコーンオイルを(1)で作製した混合体に5ml/分の速度で添加した。
(3)添加終了後、300rpmで15分間撹拌し、D相中油型(O/D型)乳化組成物からなる自己乳化性油脂を得た。作製した乳化組成物について分散安定性の評価を行った。表3に乳化組成物中の各成分の割合(質量%)とともに評価結果とを示す。
(1)16gのグリセリンに、結晶性セルロース由来のナノファイバー水分散体を2gとイオン交換水を52g添加して、撹拌を10分間行い、均一な混合体を作製した。
(2)スリーワンモーター撹拌機でシリコーンオイルを(1)で作製した混合体に5ml/分の速度で30g添加した。
(3)添加終了後、300rpmで15分間攪拌し、D相中油型(O/D型)乳化組成物を得た。作製した乳化組成物について分散安定性の評価を行った。表3に乳化組成物中の各成分の割合(質量%)とともに評価結果とを示す。
(1)16gのグリセリン(富士フイルム和光純薬製)に、結晶性セルロース由来のナノファイバー水分散体を2gとイオン交換水を32g添加して、撹拌を10分間行い、均一な混合体を作製した。
(2)スリーワンモーター撹拌機でシリコーンオイルを(1)で作製した混合体に5ml/分の速度で50g添加した。
(3)添加終了後、300rpmで15分間攪拌し、D相中油型(O/D型)乳化組成物を得た。作製した乳化組成物について分散安定性の評価を行った。表3に乳化組成物中の各成分の割合(質量%)とともに評価結果とを示す。
油溶性物質として、実施例18と同じ流動パラフィン80gを使用して、以下の手順で乳化組成物(D相中油型(O/D型)乳化組成物)の作製を行った。
(1)16gのグリセリンに実施例17で使用した結晶性セルロース由来のナノファイバー水分散体を3g、イオン交換水を1gそれぞれ添加して、撹拌を10分間行い、均一な混合体を作製した。
(2)スリーワンモーター撹拌機で流動パラフィンを(1)で作製した混合体に5ml/分の速度で添加した。
(3)添加終了後、300rpmで15分間撹拌し、D相中油型(O/D型)乳化組成物からなる自己乳化性油脂を得た。作製した乳化組成物について分散安定性の評価を行った。表3に乳化組成物中の各成分の割合(質量%)とともに評価結果とを示す。
油溶性物質として、流動パラフィン80gをスクワラン80gとした以外は実施例25と同様にして、D相中油型(O/D型)乳化組成物を作製し分散安定性の評価を行った。結果を表3に示す。
油溶性物質として、流動パラフィン80gをオリーブ油80gとした以外は実施例25と同様にして、D相中油型(O/D型)乳化組成物を作製し分散安定性の評価を行った。結果を表3に示す。
油溶性物質として、流動パラフィン80gをホホバ油80gとした以外は実施例25と同様にして、D相中油型(O/D型)乳化組成物を作製し分散安定性の評価を行った。結果を表3に示す。
図5は、実施例22、25〜28である、結晶性セルロース由来のナノファイバーとシリコーンオイル、流動パラフィン、スクワラン、オリーブ油、ホホバ油のそれぞれとを撹拌して得られた乳化組成物を観察した画像であり、72時間後の乳化組成物の画像である。
油溶性物質としてシリコーンオイル80g使用して、以下の手順で乳化組成物(D相中油型(O/D型)乳化組成物)の作製を行った。
(2)スリーワンモーター撹拌機でシリコーンオイルを(1)で作製した混合体に5ml/分の速度で添加した。
(3)添加終了後、300rpmで15分間攪拌し、D相中油型(O/D型)乳化組成物を得た。作製した乳化組成物について分散安定性の評価を行った。表4に乳化組成物中の各成分の割合(質量%)とともに評価結果とを示す。
油溶性物質として、シリコーンオイル80gを流動パラフィン80gとした以外は実施例29と同様にして、D相中油型(O/D型)乳化組成物を作製し分散安定性の評価を行った。結果を表4に示す。
油溶性物質として、シリコーンオイル80gをスクワラン80gとした以外は実施例29と同様にして、D相中油型(O/D型)乳化組成物を作製し分散安定性の評価を行った。結果を表4に示す。
油溶性物質として、シリコーンオイル80gをオリーブ油80gとした以外は実施例29と同様にして、D相中油型(O/D型)乳化組成物を作製し分散安定性の評価を行った。結果を表4に示す。
油溶性物質として、シリコーンオイル80gをホホバ油80gとした以外は実施例29と同様にして、D相中油型(O/D型)乳化組成物を作製し分散安定性の評価を行った。結果を表4に示す。
比較例16として、油溶性物質としてシリコーンオイル80gを使用して、以下の手順で乳化組成物(D相中油型(O/D型)乳化組成物)の作製を行った。
(1)16gのグリセリン(富士フイルム和光純薬製)に粉末セルロース粒子(平均粒径10〜250μm、アスペクト比(長径/短径)10未満)を0.2gとイオン交換水を3.8g添加して、撹拌を10分間行い、均一な混合体を作製した。
(2)スリーワンモーター撹拌機でシリコーンオイルを(1)で作製した混合体に5ml/分の速度で添加した。
(3)添加終了後、300rpmで15分間攪拌し、D相中油型(O/D型)乳化組成物からなる自己乳化性油脂を得た。作製した乳化組成物について分散安定性の評価を行った。表4に乳化組成物中の各成分の割合(質量%)とともに評価結果とを示す。
油溶性物質として、シリコーンオイル80gを流動パラフィン80gとした以外は比較例16と同様にして、D相中油型(O/D型)乳化組成物を作製し分散安定性の評価を行った。結果を表4に示す。
油溶性物質として、シリコーンオイル80gをスクワラン80gとした以外は比較例16と同様にして、D相中油型(O/D型)乳化組成物を作製し分散安定性の評価を行った。結果を表4に示す。
油溶性物質として、シリコーンオイル80gをオリーブ油80gとした以外は比較例16と同様にして、D相中油型(O/D型)乳化組成物を作製し分散安定性の評価を行った。結果を表4に示す。
油溶性物質として、シリコーンオイル80gをホホバ油80gとした以外は比較例16と同様にして、D相中油型(O/D型)乳化組成物を作製し分散安定性の評価を行った。結果を表4に示す。
油溶性物質として、実施例29と同じシリコーンオイル80gを使用して、以下の手順で乳化組成物(D相中油型(O/D型)乳化組成物)の作製を行った。
(1)16gのグリセリンに実施例29で使用した粉末セルロース由来のナノファイバー水分散体を4g添加して、撹拌を10分間行い、均一な混合体を作製した。
(2)スリーワンモーター撹拌機でシリコーンオイルを(1)で作製した混合体に5ml/分の速度で添加した。
(3)添加終了後、300rpmで15分間撹拌し、D相中油型(O/D型)乳化組成物からなる自己乳化性油脂を得た。作製した乳化組成物について分散安定性の評価を行った。表4に乳化組成物中の各成分の割合(質量%)とともに評価結果とを示す。
油溶性物質として、シリコーンオイル80gを流動パラフィン80gとした以外は実施例34と同様にして、D相中油型(O/D型)乳化組成物を作製し分散安定性の評価を行った。結果を表4に示す。
油溶性物質として、シリコーンオイル80gをスクワラン80gとした以外は実施例34と同様にして、D相中油型(O/D型)乳化組成物を作製し分散安定性の評価を行った。結果を表4に示す。
油溶性物質として、シリコーンオイル80gをオリーブ油80gとした以外は実施例34と同様にして、D相中油型(O/D型)乳化組成物を作製し分散安定性の評価を行った。結果を表4に示す。
油溶性物質として、シリコーンオイル80gをホホバ油80gとした以外は実施例34と同様にして、D相中油型(O/D型)乳化組成物を作製し分散安定性の評価を行った。結果を表4に示す。
図7は、実施例34〜38である、粉末セルロース由来のナノファイバーとシリコーンオイル、流動パラフィン、スクワラン、オリーブ油、ホホバ油のそれぞれとを撹拌して得られた乳化組成物を観察した画像であり、72時間後の乳化組成物の画像である。
Claims (5)
- 多価アルコール、第1の水性媒体、バイオマスナノファイバー、及び油溶性物質を含有し、前記油溶性物質の含有量が20質量%以上であり、D相中油型(O/D型)である乳化組成物。
- 前記バイオマスナノファイバーがシルクナノファイバーである請求項1に記載の乳化組成物。
- 前記油溶性物質が飽和炭化水素系オイル及びシリコーン系オイルの少なくともいずれかである請求項1又は2に記載の乳化組成物。
- 請求項1〜3のいずれか1項に記載の乳化組成物と第2の水性媒体とを含有する水中油型(O/W型)乳化組成物。
- 請求項1〜3のいずれか1項に記載の乳化組成物、又は請求項4に記載の水中油型(O/W型)乳化組成物を含む化粧料組成物。
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