JP6880176B6 - プラスチック容器と物質組成物とを含む製品 - Google Patents

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Description

本発明は、主に、PEおよび/またはPPおよび/またはPETを含むまたはそれらからなる容器と、容器に収容されており、酸素百分率が0の炭化水素テルペンと、(本明細書に記載される)式(I)のメチルアントラニレート誘導体と、(本明細書に記載される)式(II)のフェノール誘導体とからなる群(A)から選択される1つもしくは複数の化合物および/または(本明細書に記載される)特定の環式モノテルペンと、(本明細書に記載される)式(IV)のメトキシベンゼン誘導体と、(本明細書に記載される)式(V)の2−ヒドロキシ安息香酸誘導体と、(本明細書に記載される)式(VI)のベンゾエート誘導体と、(本明細書に記載される)式(VII)のオキソメチルベンゼン誘導体と、(本明細書に記載される)式(VIII)の3−オキソプロピルベンゼン誘導体と、(本明細書に記載される)式(IX)のシクロヘキサ−3−エン−1−カルバルデヒド誘導体と、(本明細書に記載される)式(X)のスチレン誘導体と、モル質量が>225g/molおよび水溶解度計算値が<0.6mg/Lのアセタールと、水溶解度計算値が<2.5mg/Lの環式エーテルとからなる群(B)から選択される1つもしくは複数の化合物と、((本明細書に記載される)環式ジテルペンケトンと、(本明細書に記載される)非環式モノテルペンエステルと、(本明細書に記載される)環式モノテルペンエステルと、(本明細書に記載される)セスキテルペンエステルおよびアルコールと、(本明細書に記載される)非環式モノテルペンアルデヒドと、非環式モノテルペンアルコールとからなる群から選択される)テルペン誘導体と、モル質量が<225g/molおよび水溶解度計算値が>0.6mg/Lの(本明細書に記載される)アセタールと、(本明細書に記載される)酸と、(本明細書に記載される)アルコールと、(本明細書に記載される)アルデヒドと、(本明細書に記載される)エステルと、水溶解度計算値が>2.5mg/Lの(本明細書に記載される)エーテルおよび環式エーテルと、(本明細書に記載される)ヘテロ環化合物と、(本明細書に記載される)ケトンと、(本明細書に記載される)ラクトンと、(本明細書に記載される)ニトリルとからなる群(C)から選択される1つまたは複数の化合物と、(D)水および/または1つもしくは複数の(本明細書に記載される)溶媒とを含みまたはそれらからなり、(E)1つもしくは複数の表面活性化合物を含んでもよいまたはそれらからなってもよい組成物とを含むまたはそれらからなる製品であって、群(A)が存在する場合その化合物の全量は、0.5質量%以下であり、群(B)が存在する場合その化合物の全量は、10質量%未満であり、群(C)の化合物の全量は、20質量%以下、好ましくは10質量%以下であり、いずれの場合も組成物の全量に対する質量%である製品に関する。本発明はまた、前記製品を生成する方法にも関する。
本発明の別の態様は、下記の説明、特に例、および添付の特許請求の範囲から現れる。
ある種の物質、特にフレグランスならびに/またはフレグランスおよび/もしくはフレーバリング組成物中に含まれるフレーバリング物質および香油が、輸送、取扱いおよび/または貯蔵のために収容されているプラスチックパッケージングと相互作用することは、周知の問題である。物質のタイプおよび濃度に応じて、物質は、プラスチック中にまたはそれを通して拡散し、不都合なことには、
−フレグランスおよび/または組成物のフレーバリング物質の損失、
−プラスチックまたはパッケージングそれぞれの変形、
−プラスチックをねばねば、べたべた、または多孔にするなど、プラスチックの特性の変化、
−プラスチックの(例えば、黄色、茶色、ガラス状/半透明などへの)色変化、
−プラスチックパッケージングの印刷/ラベルの汚れまたは剥がれ、
−応力破壊腐食(特にポリエチレンテレフタラートベースパッケージングの場合)、ならびに
−UV照射曝露下におけるプラスチックの(特定波長での照射により部分的に加速される)破壊
などの問題を生じるおそれがある。
さらに、上記のプラスチック容器に対する損傷は、界面活性剤、可溶化剤および乳化剤などの表面活性化合物が存在すると、悪化するまたはより頻繁に生ずる可能性があることがわかった。これは、価値あるフレグランスならびに/またはフレグランスおよび/もしくはフレーバリング物質組成物からのフレーバリング物質の損失を引き起こし、製品の嗅覚的な印象を経時的に変化させることになる。さらに、プラスチックパッケージングのラベルが判読できなくなることがあり、警告ラベルの場合は特に不利である。最後に、変色または変形したパッケージングを含む製品は、顧客に販売するのが難しく、製品価値の損失および顧客の苦情につながる。
前述のプラスチック容器は、例えばポリエチレン(PE)、ポリプロピレン(PP)およびポリエチレンテレフタラート(PET)またはそれらの混合物から作製することができる。特に、これらの材料に関して、ポリエチレン(PE)、ポリプロピレン(PP)およびポリエチレンテレフタラート(PET)などパッケージングの目的で使用されるプラスチックと、特にその中に収容されているフレグランスおよび/もしくはフレーバリング物質とを含むまたはそれらからなる製品であって、フレグランスおよび/もしくはフレーバリング物質の組成物またはそれらを含む組成物は、プラスチックパッケージングが製品の全生活環において変化も損傷もされないようなものである製品が継続して求められている。好ましくは、組成物は、上記の有害な影響の1つまたは複数、好ましくはこれらの影響のすべてが回避されるまたは少なくとも低減されるようなものである。
上記の問題を解決する先行技術の一手法は、例えばPE/エチレンビニルアルコール(EVOH)で作製された中間バルク容器(IBC)など異なるタイプのプラスチックの組合せシステムを容器として使用することであった。しかし、EVOHは、その有利な特性にもかかわらず、合成するのが難しく、したがってこのタイプのプラスチックを含む容器の生成はより高価である。
したがって、本発明の目的は、PEおよび/またはPPおよび/またはPETから作製されるものなど低コスト標準プラスチック容器での貯蔵に適合する組成物を提供することであった。
以下の説明および本特許請求の範囲から、本発明の基礎にある別の目的が続く。
本発明の第1の態様によれば、記載の目的は、
(i)PEおよび/またはPPおよび/またはPETを含むまたはそれらからなり、好ましくはLDPEおよび/もしくはHDPEならびに/またはPPならびに/またはPETから作製される容器と、
(ii)容器に収容されており、下記の(A)および/または(B)と、(C)と、(D)とを含みまたはそれらからなり、(E)を含んでもよいまたはそれらからなってもよい組成物と
を含むまたはそれらからなる製品であって、
群(A)が存在する場合その化合物の全量は、0.5質量%以下であり、群(B)が存在する場合その化合物の全量は、10質量%未満であり、群(C)の化合物の全量は、20質量%以下、好ましくは10質量%以下であり、いずれの場合も組成物の全量に対する質量%である製品
によって達成される。
(A)下記からなる群(A)から選択される1つまたは複数の化合物
−酸素百分率が化合物のモル質量に対して0である炭化水素テルペン、
好ましくは、セドレン((1S,2R,5S)−2,6,6,8−テトラメチルトリシクロ[5.3.1.01.5]ウンデカ−8−エン)、カリオフィレン、中国産ショウガ油、ガージャンバルサム油、ガージャンバルサムシャム、リモネン(4−イソプロペニル−1−メチル−シクロヘキセン)、テルピネン、フェランドレン、ペパーブラック油、中国産松葉油、グレープフルーツ油、ブラジル産タンジェリンクラボ油、イタリア産マンダリン油、ブラジル産オレンジ油、ライム油テルペン、レモン油テルペン、エレミ油、シメンパラ、シトリラール、ピネンアルファ、カレンデルタ−3、カンフェン、ピネンベータ、ジペンテン、ポルトガル産テレビン油、ミルセンと、
−式(I)のメチルアントラニレート誘導体
Figure 0006880176
(I)

(式中、R1=H、メチル、ベンジリデン、(2,4−ジメチルシクロヘキサ−3−エン−1−イル)メチレン、3−(4−tert−ブチルフェニル)−2−メチル−プロピリデン、2,4−ジメチルシクロヘキサ−3−エン−1−イリデン、[3−(1,3−ベンゾジオキソール−5−イル)−2−メチル−プロピリデン]または(7−ヒドロキシ−3,7−ジメチル−オクチリデン)であり、「N==R1」=「N=R1」または「NH−R1」である(すなわち、式中、「==」は単結合または二重結合を意味する))、
好ましくは、メチルアントラニレート、ジメチルアントラニレート、ベルトシン(メチル2−[(E)−(2,4−ジメチルシクロヘキサ−3−エン−1−イル)メチレンアミノ]ベンゾエート)、ベルダンチオール(メチル2−[(E)−[3−(4−tert−ブチルフェニル)−2−メチル−プロピリデン]アミノ]ベンゾエート)、アウランチオール(メチル2−[(E)−(7−ヒドロキシ−3,7−ジメチル−オクチリデン)アミノ]ベンゾエート)、アマンドレン(メチルN−ベンジリデンアントラニレート)、メアベルテ(メチル2−[(2,4−ジメチルシクロヘキサ−3−エン−1−イリデン)メチルアミノ]ベンゾエート)、ヘリオシン(メチル2−[(E)−[3−(1,3−ベンゾジオキソール−5−イル)−2−メチル−プロピリデン]アミノ]ベンゾエート)と、
−式(II)のフェノール誘導体
Figure 0006880176
(II)

(式中、R1=H、メトキシ、エトキシ、またはtert−ブチルであり、R2/R4=Hであり、R3=メチル、ホルミル、アリル、プロパ−1−エニル、ヒドロキシ、または3−オキソブチルであり、R5=H、またはtert−ブチルである)、
好ましくは、エチルバニリン、オイゲノール、バニリン、イソオイゲノール、BHTイオノール、4−(4−ヒドロキシフェニル)ブタン−2−オン(frambinon(登録商標))、丁子葉油とケイ葉油と変色ケイ葉油とからなる群から選択される精油、
(B)下記からなる群(B)から選択される1つまたは複数の化合物
−式(III):C10XO(III)(式中、X=14〜18である)を有し、150〜154g/molのモル質量を有する、二環式エポキシモノテルペン、単環式および二環式のモノテルペンアルコールおよびモノテルペンケトンからなる群から選択される環式モノテルペン、
好ましくは、フェンコール、イソボルネオール、ボルネオール、ユーカリプトール、1,4−シネオール、ユーカリ油、カンファー、メントン、イソメントン、カルボン、米国原産スペアミント油65%と、
−式(IV)のメトキシベンゼン誘導体
Figure 0006880176
(IV)

(式中、R1=メチル、プロパ−1−エニル、アリル、3−オキソブチル、アセトキシメチル、2−メチル−3−オキソ−ブチル、または3−(2−エチルヘキソキシ)−3−オキソ−プロパ−1−エニルである)、
好ましくは、クレシルメチルエーテルパラ、エストラゴール、4−(4−メトキシフェニル)ブタン−2−オン(frambinon(登録商標)メチルエーテル)、アニシルアセテート、カントキサール(3−(4−メトキシフェニル)−2−メチル−プロパナール)、2−エチルヘキシル(E)−3−(4−メトキシフェニル)プロパ−2−エノエート(NEO Heliopan(登録商標)AV)と、
−式(V)の2−ヒドロキシ安息香酸誘導体
Figure 0006880176
(V)

(式中、R1=メチル、エチル、アミル、イソアミル、ヘキシル、2−エチルヘキシル、シクロヘキシル、ヘキサ−3−エニル、2−フェニルエチル、またはベンジルである)、
好ましくは、サリチル酸メチル、サリチル酸エチル、サリチル酸アミル、サリチル酸イソアミル、サリチル酸ヘキシル、サリチル酸2−エチルヘキシル、サリチル酸3−ヘキセニルと、
−式(VI)のベンゾエート誘導体
Figure 0006880176
(VI)

(式中、R1=メチル、エチル、ベンジル、またはヘキシルであり、R2=H、ヒドロキシ、またはエトキシカルボニルであり、R3=H、またはメチルであり、R4=H、またはヒドロキシであり、R5=Hであり、R6=H、またはメチルである)、
好ましくは、安息香酸メチル、エベルニル(メチル2,4−ジヒドロキシ−3,6−ジメチル−ベンゾエート)、安息香酸ベンジル、安息香酸ヘキシル、ジエチルフタレートと、
−式(VII)のオキソメチルベンゼン誘導体
Figure 0006880176
(VII)

(式中、R1=H、メチル、またはフェニルであり、R2=H、メチル、イソプロピル、またはメトキシである)、
好ましくは、ベンズアルデヒド、トリルアルデヒドパラ、クミンアルデヒド、アセトフェノン、メチルアセトフェノン、ベンゾフェノン、アニスアルデヒドと、
−式(VIII)の3−オキソプロピルベンゼン誘導体
Figure 0006880176
(VIII)

(式中、R1=H、またはメチルであり、R2=H、またはメチルであり、R3=H、またはメチルであり、R4=H、またはメチルであり、R5=H、またはメチルであり、R6=H、エチル、またはイソプロピルである)、
好ましくは、フロラゾン(3−(4−エチルフェニル)−2,2−ジメチル−プロパナールと3−(2−エチルフェニル)−2,2−ジメチル−プロパナールの混合物)、フロラロゾン(3−(4−エチルフェニル)−2,2−ジメチル−プロパナールと3−(2−エチルフェニル)−2,2−ジメチル−プロパナールの混合物)、4−メチル−4−フェニル−ペンタン−2−オン(Vetikon(登録商標))およびベンジルアセトン、シクラメンアルデヒド(3−(4−イソプロピルフェニル)−2−メチル−プロパナール)、フロルヒドラール(3−(3−イソプロピルフェニル)ブタナール)と、
−式(IX)のシクロヘキサ−3−エン−1−カルバルデヒド誘導体
Figure 0006880176
(IX)

(式中、R1=H、またはメチルであり、R2=Hであり、R3=メチル、4−ヒドロキシ−4−メチル−ペンチル、または4−メチルペンタ−3−エニルであり、R4=Hであり、R5=Hであり、R6=H、またはメチルである)、
好ましくは、リグストラール((1R,2S)−2,4−ジメチルシクロヘキサ−3−エン−1−カルバルデヒドと(1S,2S)−2,4−ジメチルシクロヘキサ−3−エン−1−カルバルデヒドの混合物)、ベルトシトラール((1R,2S)−2,4−ジメチルシクロヘキサ−3−エン−1−カルバルデヒドと(1S,2S)−2,4−ジメチルシクロヘキサ−3−エン−1−カルバルデヒドの混合物)、リラール(4−(4−ヒドロキシ−4−メチル−ペンチル)シクロヘキサ−3−エン−1−カルバルデヒドと3−(4−ヒドロキシ−4−メチル−ペンチル)シクロヘキサ−3−エン−1−カルバルデヒドの混合物)、ベルトムガール(4−(4−メチルペンタ−3−エニル)シクロヘキサ−3−エン−1−カルバルデヒドと3−(4−メチルペンタ−3−エニル)シクロヘキサ−3−エン−1−カルバルデヒドの混合物)、ベルンアルデヒド(3−イソヘキシル−1−メチル−シクロヘキサ−3−エン−1−カルバルデヒドと4−イソヘキシル−1−メチル−シクロヘキサ−3−エン−1−カルバルデヒドの混合物)、プレシクレモンB(1−メチル−3−(4−メチルペンタ−3−エニル)シクロヘキサ−3−エン−1−カルバルデヒドと1−メチル−4−(4−メチルペンタ−3−エニル)シクロヘキサ−3−エン−1−カルバルデヒドの混合物)と、
−式(X)のスチレン誘導体
Figure 0006880176
(X)

(式中、R1=H、メチル、またはヒドロキシメチルであり、R2=H、ホルミル、メトキシカルボニル、またはベンジルオキシカルボニルである)、
好ましくは、スチレン、メチルケイヒ酸アルデヒド、ケイヒ酸メチル、ケイヒ酸ベンジル、ケイヒ酸アルコールと、
−モル質量が>225g/molおよび水溶解度計算値が<0.6mg/Lのアセタール、
好ましくは、パリサンダル(1,1−ジメトキシシクロドデカン)、カラナール(2−(2,4−ジメチルシクロヘキサ−3−エン−1−イル)−5−メチル−5−sec−ブチル−1,3−ジオキサン)、エトキシメトキシシクロドデカン(Amberwood(登録商標)F)、2’,2’,8’,8’−テトラメチルスピロ[1,3−ジオキソラン−2,10’−オクタヒドロ−1H−2,4a−メタノナフタレン(methanonaphtalene)](Ysamber(登録商標)K)、(4aR,5R,7aS,9R)−オクタヒドロ−2,2,5,8,8,9a−ヘキサメチル−4H−4a,9−メタノズレノ[5,6−d]−1,3−ジオキソール(Ambrocenide(登録商標))、ケタンバー(ドデカヒドロ−3,8,8,11a−テトラメチル−5H−3,5a−エポキシナフト[2,1−c]オキセピン)(ここで、これらの化合物は、水溶解度の要件<0.6mg/Lを満たす)と、
−水溶解度計算値が<2.5mg/Lの環式エーテル、
好ましくは、セドランバー(セドリルメチルエーテル)、パリサンディン(メトキシシクロドデカン)、アンドラン(アルファセドレンエポキシド)、アンブロキシド((3aS,5aR,9aR)−3a,6,6,9a−テトラメチル−2,4,5,5a,7,8,9,9b−オクタヒドロ−1H−ベンゾ[e]ベンゾフラン)、アンブロックスDL((3aS,5aR,9aR)−3a,6,6,9a−テトラメチル−2,4,5,5a,7,8,9,9b−オクタヒドロ−1H−ベンゾ[e]ベンゾフラン、(3aR,5aS,9aS,9bS)−3a,6,6,9a−テトラメチル−2,4,5,5a,7,8,9,9b−オクタヒドロ−1H−ベンゾ[e]ベンゾフラン、(3aS,5aR,9aS,9bR)−3a,6,6,9a−テトラメチル−2,4,5,5a,7,8,9,9b−オクタヒドロ−1H−ベンゾ[e]ベンゾフラン、(3aS,5aR,9aS)−3a,6,6,9a−テトラメチル−2,4,5,5a,7,8,9,9b−オクタヒドロ−1H−ベンゾ[e]ベンゾフラン、(3aS,5aS,9aS,9bR)−3a,6,6,9a−テトラメチル−2,4,5,5a,7,8,9,9b−オクタヒドロ−1H−ベンゾ[e]ベンゾフランおよび(3aR,5aR,9aS,9bR)−3a,6,6,9a−テトラメチル−2,4,5,5a,7,8,9,9b−オクタヒドロ−1H−ベンゾ[e]ベンゾフランの混合物)、ガラキソリド(4,6,6,7,8,8−ヘキサメチル−1,3,4,7−テトラヒドロシクロペンタ[g]イソクロメン)(ここで、これらの化合物は、水溶解度の要件<2.5mg/Lを満たす)、
(C)下記からなる群から選択される1つまたは複数の化合物
−好ましくは、メチルイオノンアルファ、メチルイオノンベータ、メチルイオノンガンマ、メチルイオノンベータ、ジヒドロイオノンベータ、イオノンベータ、イソラルデイン(isoradeine)、アリルイオノン、ダマセノンアルファ、ダマセノンベータ、ダマセノンガンマ、ダマセノンデルタ、ダマスコンアルファ、ダマスコンベータ、ダマスコンガンマ、ダマスコンデルタからなる群から選択される環式ジテルペンケトン、
好ましくは、イソ酪酸シトロネリル、酪酸ゲラニル、酢酸ボルニル、酢酸シトロネリル、酢酸イソボルニル、ギ酸シトロネリル(citronellyl formiate)、酢酸リナリル、酢酸ネリル、酢酸ゲラニル、ギ酸ゲラニル(geranyl formiate)、酢酸イソアミル、エチルリナリルアセテート、ジヒドロミルセニルアセテート、チグリン酸ゲラニル、イソ吉草酸イソアミル、テトラヒドロリナリルアセテート、チグリン酸シトロネリルからなる群から選択される非環式モノテルペンエステル、
好ましくは、プロピオン酸イソボルニル、酢酸テルピニル、酢酸フェンチル、酢酸メンチル、酢酸メンタニルからなる群から選択される環式モノテルペンエステル、
好ましくは、セドロール、酢酸カリオフィレンおよび酢酸セドリルからなる群から選択されるセスキテルペンエステルおよびアルコール、
好ましくは、2,6,10−トリメチルウンデカ−9−エナール(farenal(登録商標))、(5E)−2,6,10−トリメチルウンデカ−5,9−ジエナール(profarenal(登録商標))、ヒドロキシルシトロネラール、シトロネラール、シトラール、ユーカリ油シトリオドラ、レモングラス油コーチンからなる群から選択される非環式モノテルペンアルデヒド、および
好ましくは、ジヒドロミルセノール、リナロール、テルピネオール、シトロネロール、ゲラニオール、ネロール、ネロリドール、ファルネソール、ヒドロキシルシトロネロール、イソアミルアルコール、オシロール(7−メトキシ−3,7−ジメチル−オクタン−2−オール)、テトラヒドロゲラニオール、テトラヒドロリナロール、テトラヒドロムゴール(テトラヒドロミルセノールとテトラヒドロリナロールの混合物)、テトラヒドロミルセノール、エチルリナロール、イソボルニルシクロヘキサノール、1−[(1S,6S)−2,2,6−トリメチルシクロヘキシル]ペンタン−3−オール(madranol(登録商標))、1−(2,2,6−トリメチルシクロヘキシル)ヘキサン−3−オール(timberol(登録商標))、チモール、マイオール((4−イソプロピルシクロヘキシル)メタノール)、ジヒドロテルピネオール、メントール、ラセミ体メントール、パイン油、コリアンダー油、パルマローザ油からなる群から選択される非環式モノテルペンアルコール
からなる群から選択されるテルペン誘導体と、
−好ましくは、2−イソブチル−4−ビニル−1,3−ジオキソラン、6,6−ジメトキシ−2,5,5−トリメチル−ヘキサ−2−エン(Amarocit(登録商標))、ヒヤシンスボディ、フロロパール、マグノラン、(2R,4S)−2−メチル−4−フェニル−1,3−ジオキソラン(Jacinthaflor(登録商標))、フェニルアセトアルデヒドジメチルアセタール、4,4a,5,9b−テトラヒドロインデノ[1,2−d][1,3]ジオキシン(Indoflor(登録商標))、シトラールジエチルアセタール、ヒドロキシルシトロネラールジメタセタール、フェニルアセトアルデヒドグリセリルアセタ−ル(phenylacetaldehyde glyceryl acet)((2−ベンジル−1,3−ジオキソラン−4−イル)メタノール)、ヘリオトロピン(1,3−ベンゾジオキソール−5−カルバルデヒド)、ヘリオナール(3−(1,3−ベンゾジオキソール−5−イル)−2−メチル−プロパナール)からなる群から選択される、モル質量が<225g/molおよび水溶解度計算値が>0.6mg/Lのアセタール、特に好ましくは2−イソブチル−4−ビニル−1,3−ジオキソラン(ここで、これらの化合物は、水溶解度の要件>0.6mg/Lを満たす)と、
−好ましくは、酢酸、安息香酸、酪酸、ペラルゴン酸、フェニル酢酸からなる群から選択される酸と、
−好ましくは、フェニルエチルアルコール、アンブリノール((2S,4aS)−2,5,5−トリメチル−1,3,4,4a,6,7−ヘキサヒドロナフタレン−2−オール)、アンバーコア(1−[(1R,2R)−2−tert−ブチルシクロヘキソキシ]ブタン−2−オール、1−[(1S,2R)−2−tert−ブチルシクロヘキソキシ]ブタン−2−オールおよび2−(2−tert−ブチルシクロヘキソキシ)ブタン−1−オールの混合物)、2−メチル−4−(2,2,3−トリメチルシクロペンタ−3−エン−1−イル)ブタン−1−オール(Brahmanol(登録商標))、コヒノール(kohinool)、ミュゲタノール(cis−1−(4−イソプロピルシクロヘキシル)エタノールとtrans−1−(4−イソプロピルシクロヘキシル)エタノールの混合物)、ポリサントール((E)−3,3−ジメチル−5−(2,2,3−トリメチルシクロペンタ−3−エン−1−イル)ペンタ−4−エン−2−オール)、ウンデカベルトール、アルコールC12、ジャスモール、サンダロ−ル(3−メチル−5−(2,2,3−トリメチルシクロペンタ−3−エン−1−イル)ペンタン−2−オールと6−(2,2,3−トリメチルシクロペンタ−3−エン−1−イル)ヘキサン−3−オールの混合物)、アニシルアルコール、ヘキサノール、オクタノール、デカノール、ベンジルアルコール、ブチルシクロヘキサノールパラ−tert、デセノール−9、ジメチルベンジルカルビノール、エバノール((E,2S,3R)−3−メチル−5−(2,2,3−トリメチルシクロペンタ−3−エン−1−イル)ペンタ−4−エン−2−オールと(E,2R,3R)−3−メチル−5−(2,2,3−トリメチルシクロペンタ−3−エン−1−イル)ペンタ−4−エン−2−オールの混合物)、フロローサ、フリーシオール(コール119、2,6−ジメチルヘプタン−2−オール)、フラネオール、cis−3−ヘキセノール、イソノナノール、2,2−ジメチル−3−(m−トリル)プロパン−1−オール(Majantol(登録商標))、3−メチル−3−メトキシブタノール、ミュゲアルコール(2,2−ジメチル−3−フェニル−プロパン−1−オール)、フェノキサノール(3−メチル−5−フェニル−ペンタン−1−オール)、フェノキシエチルアルコール、フェニルジメチルカルビノール、フェニルエチルメチルエチルカルビノール、フェニルプロピルアルコール、(2−メチル−5−フェニル−ペンタン−1−オール)(Rosaphen(登録商標))、サンダルマイソールコア((E)−2−メチル−4−(2,2,3−トリメチルシクロペンタ−3−エン−1−イル)ブタ−2−エン−1−オール)、(E)−2−エチル−4−(2,2,3−トリメチルシクロペンタ−3−エン−1−イル)ブタ−2−エン−1−オール(San−dranol(登録商標))、スチラリルアルコール、4−イソペンチルシクロヘキサノール(Symrose(登録商標))、ジヒドロオイゲノール、プロペニルグエトール、クレゾールパラ、アンブリノールエポキシド((1aR,4aS,7S,8aS)−4,4,7−トリメチル−2,3,4a,5,6,8−ヘキサヒドロ−1aH−ナフト[1,8a−b]オキシレン−7−オール)からなる群から選択されるアルコールと、
−好ましくは、アルデヒドC12 MNA、ネオシクロシトラール、アルデヒドC11 MOA、ヘキシルケイヒアルデヒドアルファ、シクロミラール、アミルケイヒアルデヒド、デカナール、2,6−ジメチルヘプタ−5−エナール(Melonal(登録商標))、ノナナール、イソノニルアルデヒドS、オクタナール、アルデヒドC11 iso、イントレレベンアルデヒド(ウンデカ−10−エナール、9−ウンデセナールおよび8−ウンデセナールの混合物)、リリアール(3−(4−tert−ブチルフェニル)−2−メチル−プロパナール)、ヘキサナール、ヘプタナール、シルビアール(3−(4−イソブチルフェニル)−2−メチル−プロパナール)、2−trans−ヘキセナール、ブルゲオナール(3−(4−tert−ブチルフェニル)プロパナール)、センテナール(オクタヒドロ−5−メトキシ−4,7−メタノ−1H−インデン−2−カルボキサルデヒド)、フェニルアセトアルデヒド、マンダリンアルデヒド(2E−ドデセナール)からなる群から選択されるアルデヒドと、
−好ましくは、ピロプルナト((2−シクロペンチルシクロペンチル)(E)−ブタ−2−エノエート)、ヘルコリンD−E(メチル7−イソプロピル−1,4a−ジメチル−2,3,4,5,6,7,8,9,10,10a−デカヒドロフェナントレン−1−カルボキシレートとメチル7−イソプロピル−1,4a−ジメチル−2,3,4,9,10,10a−ヘキサヒドロフェナントレン−1−カルボキシレートの混合物)、フルテート、シクラビュート(3a,4,5,6,7,7a−ヘキサヒドロ−4,7−メタノ−1H−インデン−5−イル2−メチルプロパノエート)、ポアブロール(メチル(1S,4R,5R)−4−イソプロピル−1−メチル−ビシクロ[2.2.2]オクタ−2−エン−5−カルボキシレート、メチル(1S,4R,5S)−4−イソプロピル−1−メチル−ビシクロ[2.2.2]オクタ−2−エン−5−カルボキシレート、メチル(1R,2S,4R)−4−イソプロピル−1−メチル−ビシクロ[2.2.2]オクタ−5−エン−2−カルボキシレートおよびメチル(1R,2R,4R)−4−イソプロピル−1−メチル−ビシクロ[2.2.2]オクタ−5−エン−2−カルボキシレートの混合物)、グアイオールアセテート、ハービルプロピオネート(ヘキサヒドロ−4,7−メタノインデン−5(または6)−イルプロピオネート)、ベチベリルアセテート、ノピルアセテート、ヒドロハーバフロレイト、ハーバフロレイト(ヘキサヒドロ−4,7−メタノインデン−(5および6)−イルアセテート)、ケイヒ酸エチル、ケイヒ酸フェニルエチル、イソオイゲニルメチルエーテル、酢酸イソオイゲニル、酢酸オイゲニル、安息香酸エチル、サリチル酸イソブチル、サリチル酸プレニル、ジメチルベンジルカルボニルブチレート、イソ吉草酸フェニルエチル、酪酸ベンジル、イソ酪酸ベンジル、ジメチルベンジルカルボニルアセテート、イソ酪酸フェニルエチル、プロピオン酸ベンジル、酢酸フェニルエチル、(1,3−ジメチル−3−フェニル−ブチル)アセテート(Vetikolaceate(登録商標))、酢酸ベンジル、エチルフェニルアセテート、メチルフェニルアセテート、酢酸スチラリル、フェニルエチルフェニルアセテート、ギ酸ベンジル(benzyl formiate)、2−フェノキシエチル2−メチルプロパノエート(Phenirate(登録商標))、フェニル酢酸ベンジル、いわゆるアルデヒドC16、フェノキシ酢酸アリル、フェニル酢酸クレシルパラ、ロサセテート、ミリスチン酸イソプロピル、カプロン酸ヘキシル、カプリン酸エチル、酢酸デシル、カプリル酸エチル、酪酸ヘキシル、イソ酪酸ヘキシル、ヘプタン酸エチル、酪酸イソアミル、酪酸ブチル、ヘプタン酸アリル、カプロン酸エチル、マンザネート、酢酸ネオノニル、2−メチル酪酸エチル、フルチナト、イソペンチレート、カプロン酸アリル、酪酸エチル、イソ吉草酸エチル、酢酸アミル、酢酸ヘキシル、イソ酪酸エチル、酢酸ブチル、酢酸イソブチル、プロピオン酸エチル、酢酸cis−3−ヘキセニル、[(Z)−ヘキサ−3−エニル]メチルカーボネート(Leafovert(登録商標))、酢酸プレニル、メチルオクチンカーボネート、アリルアミルグリコレート、酢酸エチル、ブチリル乳酸ブチル、マロン酸ジエチル、アセト酢酸エチル、(3−ヒドロキシ−2,2,4−トリメチル−ペンチル)2−メチルプロパノエート(Symfresh(登録商標)NX)、アリルシクロヘキシルプロピオネート、ジベスコン(エチル2,3,6,6−テトラメチルシクロヘキサ−2−エン−1−カルボキシレートとエチル2−エチル−6,6−ジメチル−シクロヘキサ−2−エン−1−カルボキシレートの混合物)、ミントナット([(1S,5S)−3,3,5−トリメチルシクロヘキシル]アセテートと[(1R,5S)−3,3,5−トリメチルシクロヘキシル]アセテートの混合物)、オリクロン((4−tert−ブチルシクロヘキシル)アセテート)、アグルメックスHC([(1S,2S)−2−tert−ブチルシクロヘキシル]アセテート)、アフェルマート(1−(3,3−ジメチルシクロヘキシル)エチルホルメート)、酢酸シクロヘキシルエチル、ダチラト(datilat)(1−シクロヘキシルエチル(E)−ブタ−2−エノエート)、ヘルベトリド(2−[1−(3,3−ジメチルシクロヘキシル)エトキシ]−2−メチル−プロピル]プロパノエート)、酢酸ミラルディル([3−(4−メチルペンタ−3−エニル)シクロヘキサ−3−エン−1−イル]メチルアセテートと[4−(4−メチルペンタ−3−エニル)シクロヘキサ−3−エン−1−イル]メチルアセテートの混合物)、酢酸シクロヘキシル、アリル2−(シクロヘキソキシ)アセテート(Cyclogalbanate(登録商標))、ジャスモピラン((3−ペンチルテトラヒドロピラン−4−イル)アセテート)、ジェセマール((3−ブチルテトラヒドロ−5−メチル−2H−ピラン−4−イル)アセテート、ブラシル酸エチレン(1,4−ジオキサシクロヘプタデカン−5,17−ジオン)、エチレンドデカンジオエートarova N、エチル2−(2,4−ジメチル−1,3−ジオキソラン−2−イル)アセテート(Fragolane(登録商標))、ヘディオン(メチル2−[(1S,2S)−3−オキソ−2−ペンチル−シクロペンチル]アセテートとメチル2−[(1S,2R)−3−オキソ−2−ペンチル−シクロペンチル]アセテートの混合物)、ジャスマプルナト(エチル2−(2−メチル−1,3−ジオキソラン−2−イル)アセテート)、ジャスモポルAC1300(メチル2−ヘキシル−3−オキソ−シクロペンタンカルボキシレート)、マルトールイソブチレート、クエン酸トリエチルからなる群から選択されるエステルと、
−好ましくは、アンサー、ローズオキシドHC((2R,4S)−4−メチル−2−(2−メチルプロパ−1−エニル)テトラヒドロピランと(2S,4S)−4−メチル−2−(2−メチルプロパ−1−エニル)テトラヒドロピランの混合物)、ローズオキシドL((2R,4S)−4−メチル−2−(2−メチルプロパ−1−エニル)テトラヒドロピランと(2S,4S)−4−メチル−2−(2−メチルプロパ−1−エニル)テトラヒドロピランの混合物)、不活性ローズオキシド((2R,4S)−4−メチル−2−(2−メチルプロパ−1−エニル)テトラヒドロピランと(2S,4S)−4−メチル−2−(2−メチルプロパ−1−エニル)テトラヒドロピランの混合物)、ジフェニルオキシド、フェニルエチルメチルエーテル、ジベンジルエーテル、ケファリス(4−(1−エトキシビニル)−3,3,5,5−テトラメチル−シクロヘキサノン)、リナロールオキシド、ドワノールDPM(3−(3−メトキシプロポキシ)プロパン−1−オール)(ここで、これらの化合物は、水溶解度の要件>2.5mg/Lを満たす)からなる群から選択される、水溶解度計算値が>2.5mg/Lのエーテルおよび環式エーテルと、
−好ましくは、オキサンチア((2S,4R)−2−メチル−4−プロピル−1,3−オキサチアンと(2R,4R)−2−メチル−4−プロピル−1,3−オキサチアンの混合物)、イソブチルキノロン、イソブチルキノロンDL、スルフロール(2−(4−ジメチルチアゾル−5−イル)エタノール)、インドールからなる群から選択されるヘテロ環化合物と、
−好ましくは、シクロヘキサデカノン(Isomuscone(登録商標))、ベルトフィックス、ベルートン、ムセノン、4−[(3,3−ジメチルノルボルナン−2−イル)メチル]−2−メチル−シクロヘキサノン(Aldron(登録商標))、イソロンギホラノン(オクタヒドロテトラメチルメタノアズレノン)、(8E)−シクロヘキサデカ−8−エン−1−オン(Globanone(登録商標))、2,4,4,7−テトラメチルオクタ−6−エン−3−オン(Claritone(登録商標))、イソEスーパー(1−[(2R,3R)−2,3,8,8−テトラメチル−1,3,4,5,6,7−ヘキサヒドロナフタレン−2−イル]エタノン、1−(2,3,8,8−テトラメチル−1,3,5,6,7,8a−ヘキサヒドロナフタレン−2−イル)エタノンおよび1−[(2S,3S)−2,3,8,8−テトラメチル−1,3,5,6,7,8a−ヘキサヒドロナフタレン−2−イル]エタノンの混合物)、(8E)−シクロヘキサデカ−8−エン−1−オン(Aurelione(登録商標))、プロジャスモンP(2−ヘプチルシクロペンタノン)、フレスコメンテ(2−sec−ブチルシクロヘキサノン)、ダイナスコン(1−(5,5−ジメチルシクロヘキセン−1−イル)ペンタ−4−エン−1−オン、1−(3,3−ジメチルシクロヘキセン−1−イル)ペンタ−4−エン−1−オンおよび(E)−1−(2,6,6−トリメチルシクロヘキサ−2−エン−1−イル)ブタ−2−エン−1−オンの混合物)、ガルバスコン(1−(5,5−ジメチルシクロヘキセン−1−イル)ペンタ−4−エン−1−オン)、ウンデカノン−2、コアボン((E)−3,4,5,6,6−ペンタメチルヘプタ−4−エン−2−オン、3,5,6,6−テトラメチル−4−メチレン−ヘプタン−2−オンおよび(E)−3,4,5,6,6−ペンタメチルヘプタ−3−エン−2−オンの混合物)、トナリド(1−(1,1,2,4,4,7−ヘキサメチルテトラリン−6−イル)エタノン)、ネロリオン(1−(3−メチルベンゾフラン−2−イル)エタノン)、2−オクタノン、カシュメラン(1,1,2,3,3−ペンタメチル−2,5,6,7−テトラヒドロインデン−4−オン)、オリボン(4−(1,1−ジメチルプロピル)シクロヘキサノン)、アザルブル(3,5−ジエチル−2,5−ジメチル−シクロヘキサ−2−エン−1−オンと3,5−ジエチル−5,6−ジメチル−シクロヘキサ−2−エン−1−オンの混合物)、メチルヘプテノン−6,5,2、ジヒドロジャスミン(3−メチル−2−ペンチル−シクロペンタ−2−エン−1−オン)、cis−ジャスミン(3−メチル−2−[(Z)−ペンタ−2−エニル]シクロペンタ−2−エン−1−オン)、アセトアニソール、カロン1951(7−メチル−1,5−ベンゾジオキセピン−3−オン)、アセチルメチルカルビノール、クリソリド(1−(6−tert−ブチル−1,1−ジメチル−インダン−4−イル)エタノン)、エチルマルトール、マルトール、メチルシクロペンテノロン−3,2,2からなる群から選択されるケトンと、
−好ましくは、オキサシクロヘキサデカン−2−オン(Macrolide(登録商標)supra)、(12E)−1−オキサシクロヘキサデカ−12−エン−2−オンと(12Z)−1−オキサシクロヘキサデカ−12−エン−2−オンと(13E)−1−オキサシクロヘキサデカ−13−エン−2−オン(Globalide(登録商標))との混合物、アンブレットリド((10E)−1−オキサシクロヘプタデカ−10−エン−2−オン)、いわゆるアルデヒドC14、いわゆるアルデヒドC18、デカラクトン、ドデカラクトン(docecalactone)、クマリン、ヘプタラクトン、オクタヒドロクマリン、オクタラクトン、メチルレイトン(8−メチル−4−オキサスピロ[4.5]デカン−3−オン)からなる群から選択されるラクトンと、
−好ましくは、オゾニル、クロナ−ル、2−(2,2,3−トリメチルシクロペンタ−3−エン−1−イル)アセトニトリル(Cantryl(登録商標))、レモニール((2E,6E)−3,7−ジメチルノナ−2,6−ジエンニトリル)、アグルニトリル(3,7−ジメチルオクト−6−エンニトリル)、ペオニル(2−シクロヘキシリデン−2−フェニル−アセトニトリル)、シンナミルニトリル、シトロニトリル((E)−3−メチル−5−フェニル−ペンタ−2−エンニトリル)からなる群から選択されるニトリル、
(D)水
および/または
エタノール、ジプロピレングリコール(DPG)、ジエチルフタレート(DEP)、プロピレングリコール(PG)、ミリスチン酸イソプロピル(IPM)、イソプロピルパルミテート(IPP)、トリエチルシトレート(TEC)、2−プロパノール、トリアセチン(TRI)、1,2−プロパンジオール、1,3−プロパンジオール、プロパントリオール、1,2−ペンタンジオール(Hydrolite(登録商標)−5)、1,2−ヘキサンジオール(Hydrolite(登録商標)−6)、1,2−オクタンジオール(Hydrolite(登録商標)−8)、1,2−デカンジオール(SymClariol(登録商標))、ドデカノール、4−ヒドロキシ−アセトフェノン(SymSave(登録商標)H)、グリセリン、ブチレングリコール、ペンチレングリコール、ヘキシレングリコール、デシレングリコール、プロピレンカーボネート、ブチレンカーボネート、グリセリンカーボネート、2−ベンジルヘプタノール、ラウリルアルコール、トリメチルヒドロキシペンチルイソブチレート、グリセリルカプリレート、エチルヘキシルグリセリン、安息香酸ベンジル(BB)、イソパラフィン、グリコールエーテル、ドワノールからなる群から選択され、
好ましくは、エタノール、DPG、PG、IPM、TEC、1,2−プロパンジオール、1,3−プロパンジオール、プロパントリオール、1,2−ペンタンジオール(Hydrolite(登録商標)−5)、1,2−ヘキサンジオール(Hydrolite(登録商標)−6)、1,2−オクタンジオール(Hydrolite(登録商標)−8)、1,2−デカンジオール(SymClariol(登録商標))、ドデカノール、4−ヒドロキシ−アセトフェノン(SymSave(登録商標)H)、グリセリン、アイソパー−Lからなる群から選択され、
より好ましくは、エタノール、DPG、IPM、1,2−プロパンジオール、1,3−プロパンジオールからなる群から選択される、1つまたは複数の溶媒、
(E)アルキルカルボキシレート、アルキルスルホネート、アルキルスルフェート、アルコールポリグリコールエーテルスルフェート、第四級アンモニウムカチオン、第四級アンモニウムエステル、アルコールポリグリコールエーテル、N−(アシルアミノアルキル)−ベタイン、ポリエチレングリコールアルキルエーテル、アルキルベンゼンスルホネート、TEAエステル四級塩からなる群から選択され、
より好ましくは、ラウリルエーテルスルフェート、ベタイン、ラウリルアルキルスルフェート、PEG水添ヒマシ油、ラウレス−5、ラウレス−6、ラウレス−7、ジアルキルエステルアンモニウムエトスルフェート、ステアリン酸ナトリウム、パルミチン酸ナトリウム、ポリエチレングリコール、ステアリン酸亜鉛、カプリル酸ナトリウム、ラウリン酸、アイソパー−L、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、二水素化牛脂エチルヒドロキシエチルモニウムメトスルフェートからなる群から選択される、1つまたは複数の表面活性化合物。
本発明の基礎にある特有の研究に関連して、驚くべきことに、組成物(ii)に含まれている化合物が、以上に定義したように分類され、群(A)および群(B)が存在する場合それらの化合物と群(C)の化合物の全量が、以上に定義した組成物中の量に限定される場合、特に安定な製品を得ることができ、以上に定義した組成物(ii)は、以上に定義した容器(i)のプラスチックと著しい程度には相互作用しないことが明らかになった。言い換えれば、上記の有害な影響の1つまたは複数を回避するまたは少なくとも低減することができる。
さらに、容器のプラスチックとの相互作用が少なく、特に変形が少ないため、容器の壁厚を低減し、パッケージング材の量を低減することが可能である。
化合物の水溶解度は、好ましくはHoward+Meylanのプログラム「EpiWin」による分子構造にから計算される。この計算値は、室温における化合物の水溶解度をmg/Lの単位で示す。値が高いほど、化合物が水に溶解する量が増える。
本発明の文脈において、PEおよび/またはPPおよび/またはPETを含みまたはそれらからなり、好ましくはPEおよび/またはPPおよび/またはPETから作製される容器(i)は、例えば、PE、PPおよびPETからなる群から選択される単一のタイプのプラスチックを含むまたはそれらからなる容器、あるいはPE、PPおよびPETからなる群から選択される異なる2つまたは3つのタイプのプラスチックの層またはブレンドを含むまたはそれらからなる容器を意味する。
さらに、本発明の文脈において用語「ポリエチレン(PE)」は、超高分子量ポリエチレン(UHMWPE)、超低分子量ポリエチレン(ULMWPEまたはPE−WAX)、高分子量ポリエチレン(HMWPE)、高密度ポリエチレン(HDPEまたはPEAD)、高密度架橋ポリエチレン(HDXLPE)、架橋ポリエチレン(PEXまたはXLPE)、中密度ポリエチレン(MDPE)、直鎖低密度ポリエチレン(LLDPE)、低密度ポリエチレン(LDPE)、超低密度ポリエチレン(VLDPE)、塩素化ポリエチレン(CPE)など、異なる密度および枝分かれによって分類される異なる形のPEのすべて、好ましくはHDPEまたはLDPEを包含する。
本発明の文脈において用語「ポリプロピレン(PP)」は、イソタクチックPP、シンジオタクチックPP、アタクチックPP、高結晶質PP(HcPP)、PPのランダムコポリマー(RACO)、PPのブロックコポリマー(HECO)、単軸または二軸配向PP(BOPP)など、利用可能な異なるタイプのPPのすべても包含する。
本発明の文脈において用語「ポリエチレンテレフタラート(PET)」は、ポリエチレンテレフタレートやポリエチレンテレフタレートグリコールなどの異なるタイプのPETを包含する。
本発明の文脈において、以上に定義した製品は、
(i)以上に定義した容器と、
(ii)容器に収容されており、
(A)以上に定義した群(A)から選択される1つまたは複数の化合物、
および/または
(B)以上に定義した群(B)から選択される1つまたは複数の化合物と、
(C)以上に定義した群(C)から選択される1つまたは複数の化合物と、
(D)水および/または以上に定義した1つもしくは複数の溶媒と
を含みまたはそれらからなり、
(E)以上に定義した1つまたは複数の表面活性化合物
を含んでもよいまたはそれらからなってもよい組成物と
を含みまたはそれらからなり、
群(A)が存在する場合その化合物の全量は、0.5質量%以下であり、群(B)が存在する場合その化合物の全量は、10質量%未満であり、群(C)の化合物の全量は、20質量%以下、好ましくは10質量%以下であり、いずれの場合も組成物の全量に対する質量%である。
すなわち、本発明によれば、以上に定義した群(A)の化合物および以上に定義した群(B)の化合物は、両方とも組成物(ii)中に同時に存在することができ、あるいは以上に定義した群(A)の化合物または群(B)の化合物の一方のみが、組成物(ii)中に存在していてもよいが、以上に定義した群(C)および(D)の化合物は、両方とも組成物(ii)中に存在していなければならず、以上に定義した群(E)の化合物は存在していてもよい。
さらに、本明細書の範囲内で、好ましくは以上に定義した群(E)の化合物が組成物(ii)中に存在している場合に、以上に定義した群(C)の化合物が組成物(ii)になくてもよい(すなわち、組成物(ii)に、以上に定義した群(C)の化合物が1つまたは複数含まれることはない)実施形態が開示される。
以上に定義した組成物(ii)は、好ましくは香料付きおよび/もしくはフレーバー付き製品を生成するのに使用され、または好ましくは香料付きおよび/もしくはフレーバー付き製品である。組成物(ii)は、液体もしくは固体の形態とすることができ、例えば噴霧乾燥またはカプセルに入れることができる。以上に定義した物質組成物(ii)は、一実施形態によれば、それによって濃縮された形または希釈溶液で香料付きおよび/またはフレーバー付き製品の製造のために使用することができる。
本明細書に開示される本発明による好ましい製品、またはそれぞれ以上で説明した好ましい組成物(ii)は、液体洗剤、粉末洗剤、ファブリック柔軟剤、シャンプー、シャワー用ゲル、液体石けん、食器洗い用洗剤、コンディショナー、洗浄剤、ボディローション、クリーム、含水エアフレッシュナー、インウォッシュファブリック香料またはセントブースター、ファブリック(リ)フレッシャースプレー、衛生またはケア製品、特にボディおよび毛髪ケア、化粧品および家庭用品の範囲からなる群から選択される香料付き品目、および食糧、半高級食品、飲料、口腔ケア製品(例えば、口腔衛生製品)または医薬品からなる群から選択されるフレーバー付き品目である。
以上に定義した組成物(ii)は、別の基材ならびに別の佐剤および添加剤も含んでよい(すなわち、群(A)〜(E)の化合物にさらに加える)。組成物(ii)の処方に使用するための基材は、製品の性質に依存し、当業者に公知である。別の佐剤および添加剤は、例えば下記のものである。
保存剤、好ましくは米国特許出願公開第2006/0089413号に記載されているもの、表皮剥脱剤、抗アクネ剤および皮脂低減剤、好ましくは国際公開第2008/046791号に記載されているもの、皮膚の老化に対する化合物、好ましくは国際公開第2005/123101号に記載されているもの、抗細菌剤、抗蜂巣炎剤、抗フケ剤、好ましくは国際公開第2008/046795号に記載されているもの、抗炎症剤、刺激防止剤、抗刺激剤(抗炎症剤、刺激防止剤および刺激抑制剤)、好ましくは国際公開第2007/042472号および米国特許出願公開第2006/0089413号に記載されているもの、抗微生物剤、好ましくは国際公開第200/23101号に記載されているもの、抗酸化剤、好ましくは国際公開第2005/123101号に記載されているもの、収斂剤、防腐剤、帯電防止剤、結合剤、緩衝剤、支持材、好ましくは国際公開第2005/123101号に記載されているもの、キレート剤、好ましくは国際公開第2005/123101号に記載されているもの、細胞刺激剤、清浄剤、コンディショニング剤、脱毛剤、防臭剤および制汗剤、好ましくは国際公開第2005/123101号に記載されているもの、柔軟剤、乳化剤、好ましくは国際公開第2005/123101号に記載されているもの、酵素、他の精油、好ましくは米国特許出願公開第2008/0070825号に記載されているもの、昆虫忌避剤、好ましくは国際公開第2005/123101号に記載されているもの、繊維、皮膜形成剤、他の定着剤、起泡剤、気泡安定剤、起泡を防止する物質、起泡力増進剤、殺真菌剤、ゲル化剤、ゲル形成剤、好ましくは国際公開第205/12301号に記載されているもの、ヘアケア製品、ヘアスタイリング剤、ヘアストレート剤、水分調節剤(水分供与剤、保湿性物質、水分保持物質)、好ましくは国際公開第2005/123101号に記載されているもの、浸透圧調節物質、好ましくは国際公開第2005/123101号に記載されているもの、適合溶質、好ましくは国際公開第01/76572号および国際公開第02/15868号に記載されているもの、漂白剤、補強剤、しみ除去剤、蛍光増白剤、含浸剤、汚れ忌避剤、摩擦低減剤、滑沢剤、保湿性クリーム、軟膏剤、不透明化剤、可塑剤、被覆剤、つや出し、光沢剤、ポリマー、好ましくは国際公開第2008/046676号に記載されているもの、粉末、タンパク質およびタンパク質加水分解物、好ましくは国際公開第2005/123101号および国際公開第2008/046676号に記載されているもの、好ましくはコレステロールおよび/もしくは脂肪酸および/もしくはセラミドおよび/もしくは疑似セラミドを含有する脂質補充クリーム、つや出し剤、皮膚鎮静剤、皮膚清浄剤、皮膚ケア剤、皮膚修復剤、好ましくは国際公開第2006/053912号に記載されているもの、皮膚美白剤、好ましくは国際公開第2007/110415号に記載されているもの、皮膚保護剤、皮膚柔軟剤、皮膚冷却剤、好ましくは国際公開第2005/123101号に記載されているもの、皮膚加温剤、好ましくは国際公開第2005/123101号に記載されているもの、安定剤、UV吸収剤およびUVフィルター、好ましくは国際公開第2005/123101号に記載されているもの、ベンジリデン−ベータ−ジカルボニル化合物、好ましくは国際公開第2005/107692号に記載されているもの、アルファ−ベンゾイル−ケイヒ酸ニトリル、好ましくは国際公開第2006/015954号に記載されているもの、AhR受容体アンタゴニスト、好ましくは国際公開第2007/128723号および国際公開第2007/060256号に記載されているもの、洗剤、ファブリックコンディショナー、懸濁化剤、皮膚日焼け剤、好ましくは国際公開第2006/045760号に記載されているもの、粘稠化剤、ビタミン、好ましくは国際公開第2005/123101号に記載されているもの、油、ロウおよび他の脂肪、好ましくは国際公開第2005/123101号に記載されているもの、リン脂質、好ましくは国際公開第2005/123101号に記載されているもの、脂肪酸(飽和脂肪酸および一価もしくは多価不飽和脂肪酸ならびにα−ヒドロキシ酸およびポリヒドロキシ脂肪酸)、好ましくは国際公開第2005/123101号に記載されているもの、液化剤、染料および色保護剤および顔料、好ましくは国際公開第2005/123101号に記載されているもの、錆止め剤、アルコールおよびポリオール、好ましくは国際公開第2005/123101号に記載されているもの、他の界面活性剤、好ましくは国際公開第2005/123101号に記載されているもの、動物抽出物、酵母抽出物、藻類もしくは微細藻類からの抽出物、電解質、液化剤、有機溶媒、好ましくは国際公開第2005/123101号に記載されているもの、発毛調節剤(発毛促進剤または発毛抑制剤)、好ましくは欧州特許第2168570号および欧州特許第2193785号に記載されているもの、またはシリコーンおよびシリコーン誘導体、好ましくは国際公開第2008/046676号に記載されているもの、酸素放出化合物、好ましくは炭酸ナトリウム過酸化水素化物、ペルカーボネート(percabonate)、ペルボレート、次亜塩素酸ナトリウム、次亜塩素酸カリウム、塩、好ましくは硫酸ナトリウム、リン酸カルシウム、ケイ酸カルシウム、ケイ酸マグネシウム、炭酸ナトリウム、賦形剤または増量剤。
好ましくは、別の基材が存在する場合それを、以上に定義した組成物(ii)中に、組成物の全質量に対して最大で95質量%の量、好ましくは0.0001質量%〜90質量%の量、より好ましくは0.01質量%〜80質量%の量で含むことができる。好ましくは、別の佐剤および添加剤が存在する場合それらを、以上に定義した組成物(ii)中に、組成物の全質量に対して最大で95質量%の量、好ましくは0.0001質量%〜80質量%の量で含むことができる。
化合物が以上に定義した組成物(ii)の群(A)または(B)の化合物のカテゴリーに入ると同時に、以上に定義した組成物(ii)の群(C)の化合物のカテゴリーにも入る場合、組成物(ii)の全量に対して組成物(ii)中に含まれている各成分の割合を質量%で計算するという点から、化合物をそれぞれ群(A)または(B)の化合物の群に割り当て、群(C)の化合物には割り当てないものとする。同じことは、組成物(ii)中に存在し、本明細書に定義される群(A)および(B)に入ることができるいずれか他の化合物に適用される。
本発明による好ましい実施形態において、以上に定義した組成物(ii)は、モル質量が<225g/molおよび水溶解度計算値が>0.6mg/Lのアセタール(群(C)を参照のこと)からなる群、好ましくは2−イソブチル−4−ビニル−1,3−ジオキソラン、6,6−ジメトキシ−2,5,5−トリメチル−ヘキサ−2−エン(Amarocit(登録商標))、ヒヤシンスボディ、フロロパール、マグノラン、(2R,4S)−2−メチル−4−フェニル−1,3−ジオキソラン(Jacinthaflor(登録商標))、フェニルアセトアルデヒドジメチルアセタール、4,4a,5,9b−テトラヒドロインデノ[1,2−d][1,3]ジオキシン(Indoflor(登録商標))、シトラールジエチルアセタール、ヒドロキシルシトロネラールジメタセタール、フェニルアセトアルデヒドグリセリルアセタ−ル、ヘリオトロピン、ヘリオナールからなる群(ここで、これらの化合物は、水溶解度の要件>0.6mg/Lを満たす)から選択される1つまたは複数の化合物、特に好ましくは2−イソブチル−4−ビニル−1,3−ジオキソランを含む。
本発明による好ましい実施形態において、以上に定義した製品の容器(i)は、PEおよび/またはPP、好ましくはPE、より好ましくはHDPEおよび/またはLDPEを含みまたはそれらからなり、あるいはPEおよび/またはPP、好ましくはPE、より好ましくはHDPEおよび/またはLDPEで作製される。
異なるタイプの製品のパッケージングに使用されるプラスチック容器は、PEおよび/またはPPから作製される。というのは、それらが、高い化学安定性をもつ、安定で入手可能な材料であるからである。それらは、食品に対して安全であり、容易に洗浄することができ、高UV耐性を示す。したがって、以上に定義した製品をパッケージングするのに理想的な選択肢である。
本発明による別の好ましい実施形態において、以上に定義した製品の容器(i)は、好ましくはラッピング、箱詰め、パッケージング、シェル、コーティング、またはエンベロープ、好ましくはパッケージングの形態をした、輸送、取扱いおよび/または貯蔵用の容器である。
本発明による別の好ましい実施形態において、以上に定義した製品の容器(i)は、刷り込みされた容器および/または刷り込みされたラベル付きの容器である。
本発明による別の好ましい実施形態において、以上に定義した製品の容器(i)は、壁厚が0.01mm〜1.5mm、好ましくは壁厚が0.05mm〜0.9mm、より好ましくは壁厚が0.1〜0.7mm、特に好ましくは壁厚が0.15mm〜0.25mmの、パターン形成されたまたは平坦な容器である。
当業者は、以上に定義した組成物(ii)を輸送、取扱いおよび/または貯蔵するための容器のよくみられる適当な形態のすべてを知っており、使用することができる。
本発明による別の好ましい実施形態は、群(A)が存在する場合その化合物の全量が、0.05質量%〜0.5質量%の範囲であり、群(B)が存在する場合その化合物の全量が、0.01質量%〜10質量%未満の範囲であり、より好ましくは0.01質量%〜1.25質量%の範囲であり、いずれの場合も組成物の全量に対する質量%である、以上に定義した製品である。
基礎研究に関連して、驚くべきことに、本発明の特に好ましい実施形態において、組成物(ii)中において群(A)が存在する場合その化合物および群(B)が存在する場合その化合物の全量は、以上に定義した範囲に限定されることが明らかになった。そのような組成物(ii)から、以上に定義した組成物(ii)と以上に定義した容器(i)のプラスチックの相互作用が最小まで低減され、上記の有害な影響の1つまたは複数、好ましくはすべてが回避または低減される、特に安定な製品が導かれる。
本発明による別の好ましい実施形態は、水(成分(D))が存在する場合その全量が、組成物の全量に対して0.0001質量%〜99質量%、好ましくは0.1質量%〜99質量%、より好ましくは35質量%〜99質量%の範囲である、以上に定義した製品である。
本発明による具体的な例示的実施形態は、水(成分(D))が存在する場合その全量が、組成物の全量に対して0.0001質量%〜5質量%の範囲である、以上に定義した洗剤粉末製品である。
本発明による別の好ましい実施形態は、成分(D)による溶媒が存在する場合その全量が、組成物の全量に対して0.001質量%〜99質量%の範囲である、以上に定義した製品である。
本発明による好ましい実施形態は、成分(D)による溶媒が存在する場合その全量が、組成物の全量に対して0.001質量%〜2質量%の範囲である、以上に定義した洗剤粉末製品である。
本発明による別の好ましい実施形態は、成分(E)による表面活性化合物が存在する場合その全量が、組成物の全量に対して0.5質量%〜50質量%の範囲である、以上に定義した製品である。
前に示したように、以上に定義した製品または組成物(ii)は、好ましくは、香料抽出物、オーデパルファム、オードトワレ、アフターシェーブローション、オーデコロン、プレシェイブ製品、スプラッシュコロンおよび香料付きフレッシュニングワイプ、酸性、アルカリ性および中性洗浄剤、例えば、床用洗浄剤、窓用洗浄剤、食器洗い用洗剤、浴槽およびサニタリー洗浄剤、擦り磨き用ミルク、固体および液体WC洗浄剤、粉末およびフォーム状じゅうたん洗浄剤、洗濯用液体洗剤、洗濯用粉体洗剤、漂白剤、浸漬剤およびしみ抜き剤などの洗濯前処理剤、ファブリック柔軟剤、洗濯石けん、洗浄用錠剤、消毒薬、表面消毒薬、液体もしくはゲルの形態をしたまたは固体担体に被着させたインウォッシュ香料、インウォッシュセントブースターおよびエアフレッシュナー、エアロゾルスプレー、家具つや出し、床用ワックス、靴墨などのロウおよびつや出し、ならびに、例えば固体および液体石けん、シャワー用ゲル、シャンプー、コンディショナー、ひげそり用石けん、ひげそり用フォーム、浴用オイルなどのボディケア組成物、例えばスプレー、ロールオン、クリーム、スティック、固形物などの防臭剤および制汗剤(antisperspirant)、例えばスキンクリームおよびローション、フェースクリームおよびローション、日焼け止めクリームおよびローション、アフターサンクリームおよびローション、ハンドクリームおよびローション、フットクリームおよびローション、脱毛クリームおよびローション、アフターシェーブクリームおよびローション、日焼けクリームおよびローションなどの水中油型、油中水型および水中油中水型の化粧品エマルション、例えばヘアスプレー、ヘアジェル、ヘアセットローション、ヘアリンス、永久および半永久的毛髪着色剤、コールドパーマなどのヘアシェイピング組成物、ならびにヘアスムージング組成物、ヘアトニック、ヘアクリームおよびローションなどの毛髪ケア製品、例えば脇の下用スプレー、ロールオン、防臭スティック、防臭クリームなどの防臭剤および制汗剤、例えばアイシャドー、マニキュア、ファンデーション、口紅、マスカラなどの装飾化粧品、およびろうそく、灯油、線香、殺虫剤、忌避剤、噴射剤中の製品、口腔ケア用組成物、特に練り歯磨き、歯磨き用ジェル、歯磨き粉、洗口剤、チューインガムおよび他の口腔ケア剤などの口腔および/または歯ケア剤を含むまたはそれらからなる群から選択される。
本発明による特に好ましい実施形態は、製品または組成物(ii)が、洗濯物ケア(例えば、柔軟剤、洗剤、重質洗剤、液体洗剤、粉末洗剤、ファブリック(リ)フレッシャー、インウォッシュ香料、インウォッシュセントブースター)、ホームケア(例えば、洗浄剤)、空気ケア(例えば、含水エアフレッシュナー、エアフレッシュナー、電気機器、膜エアフレッシュナー)、パーソナルケア(例えば、クリーム、ボディローション、シャンプー、コンディショナー、シャワー用ゲル、ヘアスプレー、日焼け止めローション/スプレー、防臭剤)、口腔ケア(例えば、練り歯磨き、マウスウォーター)、香水製品(例えば、EDT、EdC)からの製品からなる群から選択される、以上に定義した製品である。
本発明はまた、以上に定義した製品を生成する方法であって、
(I)PEおよび/またはPPおよび/またはPETを含むまたはそれらからなる容器(i)、好ましくは以上に定義した容器を用意するステップと、
(II)以上に定義した組成物(ii)を用意するステップと、
(III)組成物(ii)を容器(i)に充填するステップと、
(IV)1つまたは複数の別の物質を容器に充填してもよいステップと、
(V)容器を閉鎖および/または密封してもよいステップと
からなるまたはそれらを含む方法にも関する。
本発明による方法の好ましい実施形態は、以上に説明した本発明による製品の好ましい実施形態に対応し、またはそれらに由来することができる。
本発明を、次に例を参照してさらに詳細に説明する。本発明の別の態様は、添付の特許請求の範囲で開示される。
(例1)
化合物のカテゴリーおよび挙動を決定するために、各化合物の異なる3タイプのプラスチックLD−PE、PPおよびPET−Gに対する影響を調査した。
プラスチック品目:
PET−G ポリエチレンテレフタレートグリコール (Vivak、Rocholl GmbH)
PP ポリプロピレン (Simona DWST、Rocholl GmbH社)
LD−PE 低密度ポリエチレン (Simona PEW、Rocholl GmbH社)
試験方法:
13mm×43mm×2mmの各プラスチック品目を計量し、10%単一被験化合物のDPG溶液で満たされている10mLのガラスジャー中、40℃で4週間貯蔵した。貯蔵後に、プラスチック品目をジャーから取り出し、エタノールに浸漬することによって注意深くすすいだ。すすいだプラスチック品目を、紙タオルでそっと押さえ、直ちに計量した。プラスチック品目の貯蔵の前後の質量を比較し、質量の増加または減少の百分率を決定した。
さらに、プラスチック品目の外観を評価した。プラスチック品目の様々な評価品質を以下の通り分類した。
Figure 0006880176
カテゴリーA化合物は、40℃で4週間後、5質量%以上の質量増加および/または色変化を示した。
カテゴリーB化合物は、2質量%〜5質量%未満の範囲の質量増加ならびに/または質感変化、形態変化および不透明のような外観の他の変化を示した。
カテゴリーC化合物は、2質量%未満の質量増加を示し、外観の変化を示さなかった。
以下の表1は、いくつかの化合物の結果ならびにそれらの割り当てられたカテゴリーAおよびBを示し、カテゴリーCのいくらかの化合物の結果を、以下の表2に示す。
Figure 0006880176
Figure 0006880176
(例2):香料組成物A
Figure 0006880176
Figure 0006880176
Figure 0006880176
Figure 0006880176
Figure 0006880176
Figure 0006880176
(例3):柔軟剤
Figure 0006880176
(例4):石けん
Figure 0006880176
(例5):粉末洗剤
Figure 0006880176
(例6):液体洗浄剤
Figure 0006880176
水を約35℃に加熱する。撹拌しながら、ケルザンを水に散布し、撹拌をもう30分維持して、水和を完了させる。残っている成分を所与の順序で添加し、溶解する。ブレードまたはプロペラミキサーの使用によって、良好な結果が得られるはずである。
(例7):メーキャップ除去剤
Figure 0006880176
生成は、Becomix中で行われる。
相Aを生成するためには、グリセリンおよびSurfhope(登録商標)C1216をBecomixに入れ、−0.5バール、0.3m/秒で撹拌し、次いでTurraxの助けによって3m/秒で4分間均質化する。Surfhope(登録商標)C1216が完全に溶解すると、Surfhope(登録商標)C1616を添加し、それによって0.3m/秒での撹拌を継続する。その後の均質化は、Turraxの助けによって3m/秒で4分間行われる。次いで、水を添加し、再びTurraxの助けによって3m/秒で6分間均質化する。この混合物を、0.3m/秒で撹拌下に80℃に加熱し、次いで50℃にし、再びTurraxの助けによって3m/秒で2分間均質化する。その後、温度を80℃に上げ、−0.6バールの圧力を調整する。
相Bの生成が80℃で行われる。80℃の温度で、相Bの成分を非常にゆっくり、連続して相互に混合し、次いで0.5m/秒で撹拌し、Turraxの助けによって3m/秒で2分間均質化する。油の4分の1を煮沸器に入れてから、均質化ステップが、Turraxの助けによって5m/秒で4分間行われる。油の半分を添加した後、再びTurraxの助けによって5m/秒で4分間均質化し、撹拌速度を0.8m/秒に上げる。油の4分の3を添加してから、続けてTurraxの助けによって5m/秒で4分間の均質化ステップおよび撹拌速度の1m/秒への増加を行う。次いで、油の残りの量を添加し、1.2m/秒で撹拌する。
相Cを添加した後、圧力を−0.8バールに上げ、Turraxの助けによって5m/秒で4分間均質化する。調製物を、0.5m/秒で撹拌下に25℃に冷却し、それによって撹拌速度を下げる。次いで、相Dを40℃で添加する。
色体系I:0.1%D&C Red No.17(C.I.26100)のパルミチン酸イソプロピル溶液
色体系II:0.1%Phat Brown DC 8206(C.I.47000、C.I.26100、C.I. 60725)のパルミチン酸イソプロピル溶液
最終調製物は、69280cPの粘度を有する。
(例8):シャンプー
Figure 0006880176
槽で、均質化するまで撹拌しながら、構成成分すべてを列挙した順序で室温にて導入する。必要なら、pHをクエン酸または水酸化ナトリウムで6に調整する。
(例9):リップケアスティック
Figure 0006880176
生成するためには、香料を除いてリストの順序で成分のすべてを、70℃に温める間に溶融し、均質化する。50℃の温度で、香料を添加し、均質化する。
(例10):食器手洗い用液体洗剤
Figure 0006880176

構成成分1〜7を所与の順序で混合する。次の構成成分を添加する前に、各構成成分が完全に溶解していることを確認する。pH値をクエン酸で調整する。
(例11):ナイトクリーム
Figure 0006880176
生成するためには、相Aおよび相Bをそれぞれ別々に80℃に温める。次いで、Ultra−Turraxを使用しながら、相Bを相Aに添加し、乳化する。パドル撹拌機で撹拌しながら、この混合物を冷却し、次いで再び60℃で乳化する。混合物が約35℃の温度に到達したら、相Cを添加する。
(例12):液体石けん:
Figure 0006880176
槽で、均質化するまで撹拌しながら、構成成分すべてを列挙した順序で室温にて導入する。必要なら、pHをクエン酸または水酸化ナトリウムで最終pH 6に調整する。
(例13):洗剤石けんバー
Figure 0006880176
(例14):食器洗浄用液体
Figure 0006880176
すべての構成成分を所与の順序で混合する。次の構成成分を添加する前に、各構成成分が完全に溶解していることを確認する。pH値をクエン酸でpH値7に調整する。
(例15):ヘアコンディショナー
Figure 0006880176
(例16):重質液体洗剤
Figure 0006880176
構成成分1および2を混合する。50℃まで加熱する。構成成分3および4を添加し、石けんが形成されるまで撹拌する。構成成分5〜10を所与の順序で添加する。30℃まで冷却する。構成成分11〜14を所与の順序で添加する。必要なら、pHを8.5に調整する。
(例17):液体洗剤
Figure 0006880176
他のすべての構成成分を所与の順序で添加する。次の構成成分を添加する前に、構成成分ごとに溶解していることを確認する。必要な場合には、pHをクエン酸で9に調整する。
(例18):透明な防臭スティック(A)およびクリーム防臭スティック(B)
Figure 0006880176
(例19):エアロゾルスプレー
Figure 0006880176
(例20):日焼け止めスプレー
Figure 0006880176
ララケアA−200を相Aの構成成分中で撹拌することによって溶解する。ペムレンを除いて相Bのすべての構成成分を混合し、すべてのものが溶解するまでわずかに加熱する。ペムレンを添加し、均質化する。次いで、相Aおよび相Bを混合し、1分間均質化する。相C、DおよびEを添加し、Ultra turraxで1〜2分間均質化する。
(例21):日焼け止めミルク
Figure 0006880176

Claims (9)

  1. (i)PEおよび/またはPPおよび/またはPETを含むまたはそれらからなる容器と、
    (ii)容器に収容されており、下記の(A)および/または(B)と、(C)と、(D)と、任意に含まれる(E)を含またはそれらからな組成物と
    を含むまたはそれらからなる製品であって、
    群(A)が存在する場合その化合物の全量は、0.5質量%以下であり、群(B)が存在する場合その化合物の全量は、10質量%未満であり、群(C)の化合物の全量は、20質量%以下、好ましくは10質量%以下であり、いずれの場合も組成物の全量に対する質量%である製品
    (A)下記からなる群(A)から選択される1つまたは複数の化合物
    −酸素百分率が化合物のモル質量に対して0である炭化水素テルペン、
    好ましくは、セドレン((1S,2R,5S)−2,6,6,8−テトラメチルトリシクロ[5.3.1.01.5]ウンデカ−8−エン)、カリオフィレン、中国産ショウガ油、ガージャンバルサム油、ガージャンバルサムシャム、リモネン(4−イソプロペニル−1−メチル−シクロヘキセン)、テルピネン、フェランドレン、ペパーブラック油、中国産松葉油、グレープフルーツ油、ブラジル産タンジェリンクラボ油、イタリア産マンダリン油、ブラジル産オレンジ油、ライム油テルペン、レモン油テルペン、エレミ油、シメンパラ、シトリラール、ピネンアルファ、カレンデルタ−3、カンフェン、ピネンベータ、ジペンテン、ポルトガル産テレビン油、ミルセンと、
    −式(I)のメチルアントラニレート誘導体
    Figure 0006880176
    (I)

    (式中、R1=H、メチル、ベンジリデン、(2,4−ジメチルシクロヘキサ−3−エン−1−イル)メチレン、3−(4−tert−ブチルフェニル)−2−メチル−プロピリデン、2,4−ジメチルシクロヘキサ−3−エン−1−イリデン、[3−(1,3−ベンゾジオキソール−5−イル)−2−メチル−プロピリデン]または(7−ヒドロキシ−3,7−ジメチル−オクチリデン)であり、「N==R1」=「N=R1」または「NH−R1」である)、
    好ましくは、メチルアントラニレート、ジメチルアントラニレート、ベルトシン(メチル2−[(E)−(2,4−ジメチルシクロヘキサ−3−エン−1−イル)メチレンアミノ]ベンゾエート)、ベルダンチオール(メチル2−[(E)−[3−(4−tert−ブチルフェニル)−2−メチル−プロピリデン]アミノ]ベンゾエート)、アウランチオール(メチル2−[(E)−(7−ヒドロキシ−3,7−ジメチル−オクチリデン)アミノ]ベンゾエート)、アマンドレン(メチルN−ベンジリデンアントラニレート)、メアベルテ(メチル2−[(2,4−ジメチルシクロヘキサ−3−エン−1−イリデン)メチルアミノ]ベンゾエート)、ヘリオシン(メチル2−[(E)−[3−(1,3−ベンゾジオキソール−5−イル)−2−メチル−プロピリデン]アミノ]ベンゾエート)と、
    −式(II)のフェノール誘導体
    Figure 0006880176
    (II)

    (式中、R1=H、メトキシ、エトキシ、またはtert−ブチルであり、R2/R4=Hであり、R3=メチル、ホルミル、アリル、プロパ−1−エニル、ヒドロキシ、または3−オキソブチルであり、R5=H、またはtert−ブチルである)、
    好ましくは、エチルバニリン、オイゲノール、バニリン、イソオイゲノール、BHTイオノール、4−(4−ヒドロキシフェニル)ブタン−2−オン(frambinon(登録商標))、丁子葉油とケイ葉油と変色ケイ葉油とからなる群から選択される精油、
    (B)下記からなる群(B)から選択される1つまたは複数の化合物
    −式(III):C10XO(III)(式中、X=14〜18である)を有し、150〜154g/molのモル質量を有する、二環式エポキシモノテルペン、単環式および二環式のモノテルペンアルコールおよびモノテルペンケトンからなる群から選択される環式モノテルペン、
    好ましくは、フェンコール、イソボルネオール、ボルネオール、ユーカリプトール、1,4−シネオール、ユーカリ油、カンファー、メントン、イソメントン、カルボン、米国原産スペアミント油65%と、
    −式(IV)のメトキシベンゼン誘導体
    Figure 0006880176
    (IV)

    (式中、R1=メチル、プロパ−1−エニル、アリル、3−オキソブチル、アセトキシメチル、2−メチル−3−オキソ−ブチル、または3−(2−エチルヘキソキシ)−3−オキソ−プロパ−1−エニルである)、
    好ましくは、クレシルメチルエーテルパラ、エストラゴール、4−(4−メトキシフェニル)ブタン−2−オン(frambinon(登録商標)メチルエーテル)、アニシルアセテート、カントキサール(3−(4−メトキシフェニル)−2−メチル−プロパナール)、2−エチルヘキシル(E)−3−(4−メトキシフェニル)プロパ−2−エノエート(NEO Heliopan(登録商標)AV)と、
    −式(V)の2−ヒドロキシ安息香酸誘導体
    Figure 0006880176
    (V)

    (式中、R1=メチル、エチル、アミル、イソアミル、ヘキシル、2−エチルヘキシル、シクロヘキシル、ヘキサ−3−エニル、2−フェニルエチル、またはベンジルである)、
    好ましくは、サリチル酸メチル、サリチル酸エチル、サリチル酸アミル、サリチル酸イソアミル、サリチル酸ヘキシル、サリチル酸2−エチルヘキシル、サリチル酸3−ヘキセニルと、
    −式(VI)のベンゾエート誘導体
    Figure 0006880176
    (VI)

    (式中、R1=メチル、エチル、ベンジル、またはヘキシルであり、R2=H、ヒドロキシ、またはエトキシカルボニルであり、R3=H、またはメチルであり、R4=H、またはヒドロキシであり、R5=Hであり、R6=H、またはメチルである)、
    好ましくは、安息香酸メチル、エベルニル(メチル2,4−ジヒドロキシ−3,6−ジメチル−ベンゾエート)、安息香酸ベンジル、安息香酸ヘキシル、ジエチルフタレートと、
    −式(VII)のオキソメチルベンゼン誘導体
    Figure 0006880176
    (VII)

    (式中、R1=H、メチル、またはフェニルであり、R2=H、メチル、イソプロピル、またはメトキシである)、
    好ましくは、ベンズアルデヒド、トリルアルデヒドパラ、クミンアルデヒド、アセトフェノン、メチルアセトフェノン、ベンゾフェノン、アニスアルデヒドと、
    −式(VIII)の3−オキソプロピルベンゼン誘導体
    Figure 0006880176
    (VIII)

    (式中、R1=H、またはメチルであり、R2=H、またはメチルであり、R3=H、またはメチルであり、R4=H、またはメチルであり、R5=H、またはメチルであり、R6=H、エチル、またはイソプロピルである)、
    好ましくは、フロラゾン(3−(4−エチルフェニル)−2,2−ジメチル−プロパナールと3−(2−エチルフェニル)−2,2−ジメチル−プロパナールの混合物)、フロラロゾン(3−(4−エチルフェニル)−2,2−ジメチル−プロパナールと3−(2−エチルフェニル)−2,2−ジメチル−プロパナールの混合物)、4−メチル−4−フェニル−ペンタン−2−オン(Vetikon(登録商標))およびベンジルアセトン、シクラメンアルデヒド(3−(4−イソプロピルフェニル)−2−メチル−プロパナール)、フロルヒドラール(3−(3−イソプロピルフェニル)ブタナール)と、
    −式(IX)のシクロヘキサ−3−エン−1−カルバルデヒド誘導体
    Figure 0006880176
    (IX)

    (式中、R1=H、またはメチルであり、R2=Hであり、R3=メチル、4−ヒドロキシ−4−メチル−ペンチル、または4−メチルペンタ−3−エニルであり、R4=Hであり、R5=Hであり、R6=H、またはメチルである)、
    好ましくは、リグストラール((1R,2S)−2,4−ジメチルシクロヘキサ−3−エン−1−カルバルデヒドと(1S,2S)−2,4−ジメチルシクロヘキサ−3−エン−1−カルバルデヒドの混合物)、ベルトシトラール((1R,2S)−2,4−ジメチルシクロヘキサ−3−エン−1−カルバルデヒドと(1S,2S)−2,4−ジメチルシクロヘキサ−3−エン−1−カルバルデヒドの混合物)、リラール(4−(4−ヒドロキシ−4−メチル−ペンチル)シクロヘキサ−3−エン−1−カルバルデヒドと3−(4−ヒドロキシ−4−メチル−ペンチル)シクロヘキサ−3−エン−1−カルバルデヒドの混合物)、ベルトムガール(4−(4−メチルペンタ−3−エニル)シクロヘキサ−3−エン−1−カルバルデヒドと3−(4−メチルペンタ−3−エニル)シクロヘキサ−3−エン−1−カルバルデヒドの混合物)、ベルンアルデヒド(3−イソヘキシル−1−メチル−シクロヘキサ−3−エン−1−カルバルデヒドと4−イソヘキシル−1−メチル−シクロヘキサ−3−エン−1−カルバルデヒドの混合物)、プレシクレモンB(1−メチル−3−(4−メチルペンタ−3−エニル)シクロヘキサ−3−エン−1−カルバルデヒドと1−メチル−4−(4−メチルペンタ−3−エニル)シクロヘキサ−3−エン−1−カルバルデヒドの混合物)と、
    −式(X)のスチレン誘導体
    Figure 0006880176
    (X)

    (式中、R1=H、メチル、またはヒドロキシメチルであり、R2=H、ホルミル、メトキシカルボニル、またはベンジルオキシカルボニルである)、
    好ましくは、スチレン、メチルケイヒ酸アルデヒド、ケイヒ酸メチル、ケイヒ酸ベンジル、ケイヒ酸アルコールと、
    −モル質量が>225g/molおよび水溶解度計算値が<0.6mg/Lのアセタール、
    好ましくは、パリサンダル(1,1−ジメトキシシクロドデカン)、カラナール(2−(2,4−ジメチルシクロヘキサ−3−エン−1−イル)−5−メチル−5−sec−ブチル−1,3−ジオキサン)、エトキシメトキシシクロドデカン(Amberwood(登録商標)F)、2’,2’,8’,8’−テトラメチルスピロ[1,3−ジオキソラン−2,10’−オクタヒドロ−1H−2,4a−メタノナフタレン(methanonaphtalene)](Ysamber(登録商標)K)、(4aR,5R,7aS,9R)−オクタヒドロ−2,2,5,8,8,9a−ヘキサメチル−4H−4a,9−メタノズレノ[5,6−d]−1,3−ジオキソール(Ambrocenide(登録商標))、ケタンバー(ドデカヒドロ−3,8,8,11a−テトラメチル−5H−3,5a−エポキシナフト[2,1−c]オキセピン)と、
    −水溶解度計算値が<2.5mg/Lの環式エーテル、
    好ましくは、セドランバー(セドリルメチルエーテル)、パリサンディン(メトキシシクロドデカン)、アンドラン(アルファセドレンエポキシド)、アンブロキシド((3aS,5aR,9aR)−3a,6,6,9a−テトラメチル−2,4,5,5a,7,8,9,9b−オクタヒドロ−1H−ベンゾ[e]ベンゾフラン)、アンブロックスDL((3aS,5aR,9aR)−3a,6,6,9a−テトラメチル−2,4,5,5a,7,8,9,9b−オクタヒドロ−1H−ベンゾ[e]ベンゾフラン、(3aR,5aS,9aS,9bS)−3a,6,6,9a−テトラメチル−2,4,5,5a,7,8,9,9b−オクタヒドロ−1H−ベンゾ[e]ベンゾフラン、(3aS,5aR,9aS,9bR)−3a,6,6,9a−テトラメチル−2,4,5,5a,7,8,9,9b−オクタヒドロ−1H−ベンゾ[e]ベンゾフラン、(3aS,5aR,9aS)−3a,6,6,9a−テトラメチル−2,4,5,5a,7,8,9,9b−オクタヒドロ−1H−ベンゾ[e]ベンゾフラン、(3aS,5aS,9aS,9bR)−3a,6,6,9a−テトラメチル−2,4,5,5a,7,8,9,9b−オクタヒドロ−1H−ベンゾ[e]ベンゾフランおよび(3aR,5aR,9aS,9bR)−3a,6,6,9a−テトラメチル−2,4,5,5a,7,8,9,9b−オクタヒドロ−1H−ベンゾ[e]ベンゾフランの混合物)、ガラキソリド(4,6,6,7,8,8−ヘキサメチル−1,3,4,7−テトラヒドロシクロペンタ[g]イソクロメン)、
    (C)下記からなる群から選択される1つまたは複数の化合物
    2−イソブチル−4−ビニル−1,3−ジオキソラン、6,6−ジメトキシ−2,5,5−トリメチル−ヘキサ−2−エン(Amarocit(登録商標))、ヒヤシンスボディ、フロロパール、マグノラン、(2R,4S)−2−メチル−4−フェニル−1,3−ジオキソラン(Jacinthaflor(登録商標))、4,4a,5,9b−テトラヒドロインデノ[1,2−d][1,3]ジオキシン(Indoflor(登録商標))、シトラールジエチルアセタール、及びフェニルアセトアルデヒドグリセリルアセタ−ル((2−ベンジル−1,3−ジオキソラン−4−イル)メタノール)、
    (D)水
    および/または
    エタノール、ジプロピレングリコール(DPG)、ジエチルフタレート(DEP)、プロピレングリコール(PG)、ミリスチン酸イソプロピル(IPM)、イソプロピルパルミテート(IPP)、トリエチルシトレート(TEC)、2−プロパノール、トリアセチン(TRI)、1,2−プロパンジオール、1,3−プロパンジオール、プロパントリオール、1,2−ペンタンジオール(Hydrolite(登録商標)−5)、1,2−ヘキサンジオール(Hydrolite(登録商標)−6)、1,2−オクタンジオール(Hydrolite(登録商標)−8)、1,2−デカンジオール(SymClariol(登録商標))、ドデカノール、4−ヒドロキシ−アセトフェノン(SymSave(登録商標)H)、グリセリン、ブチレングリコール、ペンチレングリコール、ヘキシレングリコール、デシレングリコール、プロピレンカーボネート、ブチレンカーボネート、グリセリンカーボネート、2−ベンジルヘプタノール、ラウリルアルコール、トリメチルヒドロキシペンチルイソブチレート、グリセリルカプリレート、エチルヘキシルグリセリン、安息香酸ベンジル(BB)、イソパラフィン、グリコールエーテル、ドワノールからなる群から選択され、
    好ましくは、エタノール、DPG、PG、IPM、TEC、1,2−プロパンジオール、1,3−プロパンジオール、プロパントリオール、1,2−ペンタンジオール(Hydrolite(登録商標)−5)、1,2−ヘキサンジオール(Hydrolite(登録商標)−6)、1,2−オクタンジオール(Hydrolite(登録商標)−8)、1,2−デカンジオール(SymClariol(登録商標))、ドデカノール、4−ヒドロキシ−アセトフェノン(SymSave(登録商標)H)、グリセリン、アイソパー−Lからなる群から選択され、
    より好ましくは、エタノール、DPG、IPM、1,2−プロパンジオール、1,3−プロパンジオールからなる群から選択される、1つまたは複数の溶媒、
    (E)アルキルカルボキシレート、アルキルスルホネート、アルキルスルフェート、アルコールポリグリコールエーテルスルフェート、第四級アンモニウムカチオン、第四級アンモニウムエステル、アルコールポリグリコールエーテル、N−(アシルアミノアルキル)−ベタイン、ポリエチレングリコールアルキルエーテル、アルキルベンゼンスルホネート、TEAエステル四級塩からなる群から選択され、
    より好ましくは、ラウリルエーテルスルフェート、ベタイン、ラウリルアルキルスルフェート、PEG水添ヒマシ油、ラウレス−5、ラウレス−6、ラウレス−7、ジアルキルエステルアンモニウムエトスルフェート、ステアリン酸ナトリウム、パルミチン酸ナトリウム、ポリエチレングリコール、ステアリン酸亜鉛、カプリル酸ナトリウム、ラウリン酸、アイソパー−L、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、二水素化牛脂エチルヒドロキシエチルモニウムメトスルフェートからなる群から選択される、1つまたは複数の表面活性化合物。
  2. 容器が、PEおよび/またはPP、好ましくはPE、より好ましくはHDPEおよび/またはLDPEを含むまたはそれらからなる、請求項1記載の製品。
  3. 容器が、好ましくはラッピング、箱詰め、パッケージング、シェル、コーティング、またはエンベロープ、好ましくはパッケージングの形態をした、輸送、取扱いおよび/または貯蔵用の容器である、請求項1または2に記載の製品。
  4. 群(A)が存在する場合その化合物の全量が、0.05質量%〜0.5質量%の範囲であり、群(B)が存在する場合その化合物の全量が、0.01質量%〜10質量%未満の範囲であり、より好ましくは0.01質量%〜1.25質量%の範囲であり、いずれの場合も組成物の全量に対する質量%である、請求項1からのいずれか1項に記載の製品。
  5. 成分(D)による水が存在する場合その全量が、組成物の全量に対して0.0001質量%〜99質量%、好ましくは0.1質量%〜99質量%、より好ましくは35質量%〜99質量%の範囲である、請求項1からのいずれか1項に記載の製品。
  6. 成分(D)による溶媒が存在する場合その全量が、組成物の全量に対して0.001質量%〜99質量%の範囲である、請求項1からのいずれか1項に記載の製品。
  7. 成分(E)による表面活性化合物が存在する場合その全量が、組成物の全量に対して0.5質量%〜50質量%の範囲である、請求項1からのいずれか1項に記載の製品。
  8. 製品または組成物(ii)が、洗濯物ケア(例えば、柔軟剤、洗剤、重質洗剤、液体洗剤、粉末洗剤、ファブリック(リ)フレッシュナー、インウォッシュ香料、インウォッシュセントブースター)、ホームケア(例えば、洗浄剤)、空気ケア(例えば、含水エアフレッシュナー、エアフレッシュナー、電気機器、膜エアフレッシュナー)、パーソナルケア(例えば、クリーム、ボディローション、シャンプー、コンディショナー、シャワー用ゲル、毛髪スプレー、日焼け止めローション/スプレー、防臭剤)、口腔ケア(例えば、練り歯磨き、マウスウォーター)、香料製品(例えば、EDT、EdC)に由来する製品からなる群から選択される、請求項1からのいずれか1項に記載の製品。
  9. 請求項1からのいずれか1項に記載の製品を生成する方法であって、
    (I)PEおよび/またはPPおよび/またはPETを含むまたはそれらからなる容器(i)、好ましくは請求項2または3に記載の容器を用意するステップと、
    (II)請求項1、からのいずれか1項に記載の組成物(ii)を用意するステップと、
    (III)組成物(ii)を容器(i)に充填するステップと、
    (IV)任意に行ってもよい、1つまたは複数の別の物質を容器に充填するステップと、
    (V)任意に行ってもよい、容器を閉鎖および/または密封するステップと
    からなるまたはそれらを含む方法。
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Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2021098950A1 (en) * 2019-11-19 2021-05-27 Symrise Ag Home care product or formulation
CN112225489B (zh) * 2020-10-09 2021-12-21 深圳市风采新材料科技有限公司 一种绝缘陶瓷复合材料及其制备方法
WO2022122122A1 (en) * 2020-12-08 2022-06-16 Symrise Ag Medicament for fighting inflammatory conditions of human skin (i)
CN115519863B (zh) * 2022-10-25 2023-04-07 广东瑞远新材料有限公司 一种易再生的环保聚乙烯复合管及其制备方法
CN117417789A (zh) * 2023-10-19 2024-01-19 太仓立日包装容器有限公司 一种再生ibc吨桶绿色清洗溶剂

Family Cites Families (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH07166190A (ja) 1993-12-10 1995-06-27 Lion Corp 液体洗浄剤組成物
JP2000053149A (ja) * 1998-08-07 2000-02-22 Lion Corp 流動性組成物の包装体
JP2000178581A (ja) * 1998-12-18 2000-06-27 Lion Corp 除菌及び消臭清浄剤組成物
PE20010060A1 (es) * 1999-03-18 2001-02-22 Procter & Gamble Composiciones perfumadas liquidas para la limpieza del hogar, tratamiento de telas y desodorizacion envasadas en botellas de polietileno modificadas para conservar la integridad del perfume
ES2190916T3 (es) 1999-05-27 2003-09-01 Givaudan Sa Cetonas alfa, beta, no saturadas.
ES2233630T3 (es) 2000-04-12 2005-06-16 Bitop Aktiengesellschaft Fur Biotechnische Optimierung Uso de solutos compatibles como sustancias con propiedades barredoras de radicales.
EP1311238B1 (de) 2000-08-18 2009-10-21 Bitop Gesellschaft für Biotechnische Optimierung mbH Verwendung von di-zuckeralkoholphosphaten zum schutz menschlicher hautzellen vor uv- und/oder ir-strahlung
WO2002090479A1 (en) * 2001-05-04 2002-11-14 The Procter & Gamble Company Perfumed particles and articles containing the same
DE10254872A1 (de) 2002-11-25 2004-06-03 Symrise Gmbh & Co. Kg Anthranilsäureamide und deren Derivate als kosmetische und pharmazeutische Wirkstoffe
JP4170170B2 (ja) 2003-07-11 2008-10-22 花王株式会社 水性液体組成物
DE102004029239A1 (de) 2004-05-03 2005-12-01 Symrise Gmbh & Co. Kg Benyliden-β-dicarbonylverbindungen als neue UV-Absorber
ATE415976T1 (de) 2004-06-18 2008-12-15 Symrise Gmbh & Co Kg Brombeerextrakt
DE102004038485A1 (de) 2004-08-07 2006-02-23 Symrise Gmbh & Co. Kg alpha-Benzoyl-zimtsäurenitrile als neue UV-Absorber
AU2005298653A1 (en) 2004-10-25 2006-05-04 Symrise Gmbh & Co. Kg Use of glycosylated flavanones for the browning of skin or hair
ES2321218T3 (es) 2004-11-22 2009-06-03 SYMRISE GMBH & CO. KG Formulaciones que comprenden ceramidas y/o pseudoceramidas y (alfa-)bisabolol para combatir el daño de la piel.
ATE536916T1 (de) 2005-10-14 2011-12-15 Symrise Ag Synergistische mischungen aus bisabolol und ingwerextrakt
DE102005056890A1 (de) 2005-11-28 2007-05-31 Institut für Umweltmedizinische Forschung gGmbH Kosmetisches Verfahren zur Beeinflussung der Melaninbildung in der Haut
JP2007238573A (ja) 2006-03-13 2007-09-20 Ogawa & Co Ltd 2剤型酸化染毛剤の第1剤に使用される香料、およびその香料を含有する2剤型酸化染毛剤の第1剤
WO2007110415A2 (en) 2006-03-27 2007-10-04 Symrise Gmbh & Co. Kg Use of diacetyl trimers and cosmetic or therapeutic formulations containing these compounds
US7855310B2 (en) 2006-05-03 2010-12-21 Symrise Gmbh & Co. Kg AH receptor antagonists
DE102006032317A1 (de) 2006-07-11 2008-01-24 Symrise Gmbh & Co. Kg In alpha-Stellung durch Alkylreste substituierte Aldehyde als Riech- und Aromastoffe
DE102006043587A1 (de) 2006-09-16 2008-03-27 Symrise Gmbh & Co. Kg 2-Methyl-2-alkenyl-substituierte 1,3-Dioxane als Riechstoffe
EP1915982A1 (de) 2006-10-20 2008-04-30 Symrise GmbH & Co. KG Verwendung von 1,2-Decandiol zur Sebumreduktion bzw. zur Unterstützung des Eindringens von Wirkstoffen in Hautbereiche, sowie kosmetische und/oder dermatologische Zubereitungen umfassend 1,2-Decandiol
EP1923041A1 (de) 2006-10-20 2008-05-21 Symrise GmbH & Co. KG Verwendung von C10-C14-Alkandiolen zur Herstellung eines Mittels zur Prophylaxe und/oder Behandlung von Malassezia-induzierter Schuppenbildung, sowie Zubereitungen enthaltend C10-C14-Alkandiole
DE102006050398A1 (de) 2006-10-20 2008-04-24 Henkel Kgaa Kosmetisches Mittel enthaltend Purin und/oder Purinderivat und Taurin
US7550416B2 (en) * 2007-06-27 2009-06-23 The Procter & Gamble Company Perfumed household products and methods for preserving perfume integrity and extending fragrance life
JP2009155513A (ja) 2007-12-27 2009-07-16 Dainippon Jochugiku Co Ltd 硬質表面用洗浄剤に用いる耐酸性香料組成物
EP2168570B1 (en) 2008-09-30 2013-12-25 Symrise AG Extracts of isochrysis sp.
EP3348255B1 (en) 2008-12-05 2021-11-10 Symrise AG Extracts of tetraselmis sp. for cosmetic and therapeutic purposes
JP2012111868A (ja) 2010-11-25 2012-06-14 Lion Corp 液体漂白剤物品
EP2524959B1 (de) 2011-05-17 2014-01-22 Symrise AG Riech- und/oder Aromastoffkompositionen enthaltend Dioxolane
JP4949531B2 (ja) * 2011-07-15 2012-06-13 株式会社吉野工業所 把手付きボトル
US20130270212A1 (en) * 2012-04-16 2013-10-17 The Procter & Gamble Company Plastic Bottles For Perfume Compositions Having Improved Crazing Resistance
JP5898172B2 (ja) 2013-12-27 2016-04-06 コダマ樹脂工業株式会社 耐薬品性吹込み成形積層容器

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