JP6813151B2 - ピコリナート基を有する大環状配位子、その錯体、及びその医学的使用 - Google Patents
ピコリナート基を有する大環状配位子、その錯体、及びその医学的使用 Download PDFInfo
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Description
− R1、R2、R3、R4、R5、及びR6は、互いに独立に、H、(C1〜C20)アルキル基、又は(C1〜C20)アルキレン−(C6〜C10)アリール基を表し;前記アルキル、アルキレン、及びアリール基は、有機酸官能基から、好ましくは−COOH、−SO2OH、−P(O)(OH)2、及び−O−P(O)(OH)2により構成される群から選択される1つ以上の置換基で置換されている場合があり;
− X1、X2、及びX3は、互いに独立に、H、−C(O)N(Re)(Rd)、(C1〜C20)アルキル、(C2〜C20)アルケニル、(C2〜C20)アルキニル、及び(C6〜C10)アリールにより構成される群から選択され;Re及びRdは、互いに独立に、H又は(C1〜C20)アルキル基であり、前記アルキル、アルケニル、及びアルキニル基は、その鎖の中に1つ以上のヘテロ原子及び/又は1つ以上の(C6〜C10)アリーレンを含んでいる場合があり、また(C6〜C10)アリールで置換されている場合があり;前記アルキル、アルケニル、アルキニル、及びアリール基は、有機酸官能基から、好ましくは−COOH、−SO2OH、−P(O)(OH)2、及び−O−P(O)(OH)2により構成される群から選択される1つ以上の置換基で置換されている場合があり;
− Y1、Y2、及びY3は、互いに独立に、C(O)OH基又は下記式(II)の基を表し:
ラジカルY1、Y2、及びY3のうちの少なくとも1つは式(II)の基である)
又はその薬学上許容される塩に関する。
− R1、R2、R3、R4、R5、及びR6は、互いに独立に、H、(C1〜C20)アルキル基、又は(C1〜C20)アルキレン−(C6〜C10)アリール基を表し;
− X1、X2、及びX3は、互いに独立に、H、−C(O)N(Re)(Rd)、(C1〜C20)アルキル、(C2〜C20)アルケニル、(C2〜C20)アルキニル、及び(C6〜C10)アリールにより構成される群から選択され;Re及びRdは、互いに独立に、H又は(C1〜C20)アルキル基であり、前記アルキル、アルケニル、及びアルキニル基は、その鎖の中に1つ以上のヘテロ原子及び/又は1つ以上の(C6〜C10)アリーレンを含んでいる場合があり、また(C6〜C10)アリールで置換されている場合があり;
− Y1、Y2、及びY3は、互いに独立に、C(O)OH基又は下記式(II)の基を表し:
ラジカルY1、Y2、及びY3のうちの少なくとも1つは式(II)の基である)
又はその薬学上許容される塩に関する。
用語「配位子」は、金属などの化学元素、好ましくは放射性元素を錯化することができる化合物を意味する。ある実施形態によれば、本発明の意味の範囲内の配位子はアニオン形態であり、カチオン形態の放射性元素、例えば酸化状態(III)の金属カチオンを錯化することができる。本発明によれば、式(I)の化合物は配位子である。
用語「脂肪酸」は、少なくとも4個の炭素原子の炭素鎖を有する飽和又は不飽和の脂肪族カルボン酸を意味する。天然の脂肪酸は、4〜28個の炭素原子(通常は偶数)の炭素鎖を有する。用語「長鎖脂肪酸」は、14〜22個の炭素の長さのことをいい、「超長鎖脂肪酸」は、22個より多い炭素のことをいう。逆に、用語「短鎖脂肪酸」は、4〜10個の炭素、特には6〜10個、更には8〜10個の炭素原子の長さのことをいう。当業者は、関連する学術表記、及び特には使用を認識している:
・ CiからCpまでの範囲の脂肪酸を表すためのCi〜Cp
・ Ci+Cp、Ci脂肪酸及びCp脂肪酸の合計
例えば:
・ 14〜18個の炭素原子の脂肪酸は、「C14〜C18脂肪酸」と表記される
・ C16脂肪酸及びC18脂肪酸の合計はC16+C18と表記される
・ 飽和脂肪酸については、当業者は次の学術表記Ci;0を使用するであろう。この中のiは脂肪酸の中の炭素原子の数である。例えばパルミチン酸は、(C16;0)という学術表記により表されるであろう。
・ 不飽和脂肪酸については、当業者は次の学術表記Ci;xn−Nを使用するであろう。この中のNは酸官能基と反対側の炭素を出発点とする不飽和脂肪酸中の二重結合の位置であり、iは脂肪酸の中の炭素原子の数であり、xはこの脂肪酸の中の二重結合(不飽和)の数である。例えばオレイン酸は、(C18;1n−9)という学術表記により表されるであろう。
一般式(I)の化合物はキラル中心を有していてもよく、またラセミ形態又はエナンチオマー形態であってもよい。一般式(I)の化合物は、その様々な形態(ジアステレオマー、エナンチオマー、又はラセミ混合物)で組み込まれる。
− R1、R2、R3、R4、R5、及びR6はHを表し、
− ラジカルY1、Y2、及びY3は、C(O)OH基、又は次式:
− R1、R2、R3、R4、R5、及びR6は、互いに独立に、H又は(C1〜C20)アルキル基を表し、
− Y1、Y2、及びY3は、互いに独立に、C(O)OH基、又は下記式(II):
又はその薬学上許容される塩を有する。
本発明は、上で定義した式(I)の化合物又はその塩の、化学元素Mとの、好ましくは金属との錯体にも関する。
本発明は、上で定義した式(I)の化合物又は上で定義した錯体を含有し、任意選択的には1種以上の薬学上許容される賦形剤も含有する、医薬組成物にも関する。
− 本発明の錯体又は医薬組成物を癌患者に投与する工程;及び
− 医用撮像法により癌を検出する工程
を含む、癌の医用撮像のための方法にも関する。
一般式(I)の化合物は、一般式(I)の化合物が対称であるか非対称であるかに応じて、2通りの方法により合成することができる。
を形成する工程を含む、基−C(R1)(R2)−Y1と−C(R5)(R6)−Y3が異なる一般式(I)の化合物の合成方法に関する。
− 一般式(X)の化合物を脱保護して下記一般式(XI)の化合物を得る工程:
− 一般式(XI)の化合物を官能基化して上で定義した一般式(I)の化合物を得る工程
も含む。
塩化イットリウム−90は、PerkinElmer Life Sciencesから購入する。含まれていた活性は28μCi〜8.51mCi(1.04〜314.87MBq)であった。製品(HPLC、溶媒、緩衝液等)はそれ以上精製することなしに供給されたままの状態で使用する。別段の記載がない限り、配位子はエタノールに溶解させる。
配位子及びイットリウム(III)錯体のUV−可視スペクトルは、Jasco V−650スペクトロメーターを使用して、298Kで酢酸塩緩衝水溶液(pH=5.5又は3.8,イオン強度の制御なし)中で測定した。
do2pa sym、do2pa asym、及びdo1pa symのイットリウム(III)錯体の形成は、擬一次条件下で25℃で酢酸緩衝水溶液(C=0.150M)の中で調べた。UV領域の吸収帯の強度の増加は、CL=CM=4×10−5M及びイオン強度の制御なしで、pH=3.8及び5.5でモニタリングした。
準備:
この実験は、不活性雰囲気下、サーモスタットにより25.0±0.1℃に維持されている水溶液中で行った。プロトン化及び錯体化の滴定は、Metrohm6.0233.100複合ガラス電極と連結されたMetrohm 702 SM Titrino自動ビュレットを使用してジャケット付のガラス製滴定セルの中で行った。滴定は、長い測定中のモニタリングを回避する適切なパラメータを選択した後、ソフトウェアによって自動制御した。
溶液の起電力は、標準化された2.10−3MのHNO3溶液の滴定による電極の較正後に測定した。溶液の[H+]は、電池の起電力E=E°’+Qlog[H+]+Ejを測定することにより決定した。用語「pH」は、−log[H+]により定義される。E°’及びQは、較正曲線の酸性領域により決定される。液界電位Ejは、使用した実験条件では無視できる。Keの値=[H+][OH−]は10−13.78である。
電位差滴定のデータはHyperquadソフトウェア2により精密化し、スペシエーションダイアグラムはHySSソフトウェア3を使用してプロットした。
特段の指示がない限り、全ての市販の試薬を供給業者から受け取ったままの状態で使用した。溶媒は、文献に記載の手順に従って使用の前に蒸留した。セミ分取HPLC(高速液体クロマトグラフィー)による精製は、SPD−20 A UV検出器を備えたProminence Shimadzu HPLC/LCMS−2020装置で行った。HPLCクロマトグラフシステムは、H2O(0.1%のTFA又はHClを含有)−MeCNアイソクラティックグラジエントで溶離するカラム(VisionHT C18 HL 5μ 250×10mm)を使用する。
直前に蒸留したTHFの中に2−ニトロベンゼンスルホニルクロリド(4.3g,19.4mmol)が入っている溶液に、THF(200ml)の中に入っているジエチレントリアミン(1.0g,9.69mmol)とNaHCO3(3.26g,38.8mmol)との混合物を0℃で添加する。媒体を室温で20時間撹拌し、次いで固体を濾別する。濾液を乾燥するまで濃縮することで白色固体を得る。この化合物は、精製せずに次の反応で使用する。
1H NMR(300MHz,DMSO−d6):δ 8.03−7.82(m,8H),2.87(t,4H,3J=6.0Hz),2.47(t,4H,3J=6.0Hz).
13C NMR(75.47MHz,DMSO−d6):δ 147.73,133.99,132.68,132.60,129.49,124.39,47.80,42.65.
ブロモ酢酸tert−ブチル(6.09g,31.2mmol)のTHF(50ml)溶液を、上で合成した化合物(4.93g,10.4mmol)及びトリエチルアミン(6.31g,62.4mmol)のTHF(75ml)溶液に添加する。混合物を24時間還流させる。媒体を冷却した後、50mlの飽和NH4Cl溶液を添加し、溶媒を減圧下で留去する。その結果得られた水相を、50mlのCH2Cl2で3回抽出する。クロロメチレンフラクションを1つに併せ、MgSO4上で乾燥させ、その後濾過する。溶媒を留去した後、得られた白色固体をシリカゲル上でクロマトグラフ分離(5/5〜8/2の酢酸エチル/ペンタン)することで、溶媒の留去後に白色固体を得る(2.9g,51%(1を出発物質とした計算値))。
1H NMR(300MHz,CDCl3):δ 8.09(m,2H),7.82(m,2H),7.72(m,4H),5.94(t,2H,3J=5.7Hz),3.17(s,2H),3.07(m,4H),2.76(t,4H,3J=5.7Hz),1.41(s,9H).
13C NMR(75.47MHz,CDCl3):δ 170.78,148.27,133.71,133.45,132.78,130.97,125.52,82.13,55.99,54.65,41.90,28.16.
上で合成した化合物(2.86g,4.87mmol)のアセトニトリル(20ml)溶液に、4gのK2CO3を添加し、混合物を還流させる。次いで、10mlのアセトニトリルの中に溶解させたジブロモメチルピリジン(1.55g,5.84mmol)を添加する。媒体を一晩還流させ、冷却後に固体を濾別する。溶媒を減圧下で留去する。得られた化合物はそれ以上精製せずに次の反応で使用する。
1H NMR(300MHz,CDCl3):δ 8.1−7.6(m,9H),7.42(d,2H,3J=7.8Hz),4.56(s,4H),3.30(m,4H),3.17(s,2H),2.57(m,4H),1.37(s,9H).
13C NMR(75.47MHz,CDCl3):δ 171.09,154.75,148.33,139.17,133.81,132.74,131.91,130.86,124.39,124.27,81.25,57.51,54.33,51.18,44.93,28.18.
上で合成した化合物(2.9g,4.29mmol)を、Na2CO3(3.64g,34.3mmol)の存在下でDMF中に溶解させる。次いで、チオフェノール(1.88g,17.2mmol)を添加し、媒体を室温で一晩撹拌する。溶媒を留去した後、残渣をCH2Cl2(100ml)の中に入れ、得られた溶液を3×40mlの0.5MのNaOH溶液で洗浄する。MgSO4上での乾燥及び濾過の後、有機溶液を濃縮し、得られた生成物を中性のアルミナ上でクロマトグラフ分離(99/1のCH2Cl2/MeOH)することにより白色固体を得る(0.835g,54%(3を出発物質とした計算値))。
1H NMR(300MHz,CDCl3):δ 7.4(t,1H,3J=7.5Hz),6.86(d,2H,3J=7.5Hz),3.83(s,4H),3.22(s,2H),2.48(m,4H),2.40(m,4H),1.28(s,9H).
13C NMR(75.47MHz,CDCl3):δ 171.06,157.49,136.65,120.03,80.98,59.10,56.00,52.67,47.41,27.95.
上で合成した化合物(0.835g,2.61mmol)のアセトニトリル(35ml)溶液に、K2CO3(1.4g,10.4mmol)の存在下で6−クロロメチル−2−ピリジンカルボン酸のメチルエステル(0.872g,4.70mmol)を添加する。媒体を一晩還流させ、その後濾過し、濃縮する。残渣を中性のアルミナ上でクロマトグラフィー(98/2のCH2Cl2/MeOH)により精製することで1.09gの黄色オイルを得る(67%)。
13C NMR(75.47MHz,CDCl3):δ 169.95,164.98,158.48,145.96,138.30,137.54,126.69,123.11,119.93,81.07,62.45,61.81,54.44,53.13,52.18,51.19,27.51.
上で合成した化合物(1.09g,1.76mmol)を6Mの塩酸溶液に溶解し、媒体を一晩還流させる。濃縮後、生成物をC18相(100/0〜10/90のH2O/アセトニトリル)上でHPLCにより精製することで塩酸塩形態の中間体7を得る(0.690g,57%(3HClについての計算値))。
1H NMR(500.25MHz,D2O):δ 8.21(t,2H,3J=7.8Hz),8.07(d,2H,3J=7.8Hz),7.88(d,2H,3J=7.8Hz),7.68(t,1H,3J=7.8Hz),7.07(d,2H,3J=7.8Hz),4.63(s,4H),4.45(s,br,4H),3.78(s,2H),3.58(m,4H),3.46(s,br,4H).
13C NMR(125.79MHz,D2O):δ 175.11,170.44,157.33,153.78,152.13,145.76,142.12,131.02,127.79,124.63,62.55,60.72,57.63,56.20,54.67.
化合物2(実施例1−中間体2)(4.935g,10.42mmol)のアセトニトリル(60ml)溶液に、K2CO3(4.3g,31.26mmol)の存在下で6−クロロメチル−2−ピリジンカルボン酸のメチルエステル(1.93g,10.42mmol)を添加し、混合物を室温で4日間撹拌する。溶媒を留去し、残渣をCH2Cl2の中に溶解させ、濾過し、濃縮し、シリカゲル上でクロマトグラフィー(5/5〜8/2の酢酸エチル/ペンタン)により精製する。生成物を黄色オイルの形態で回収する(2.78g,46%(1を出発物質とした計算値))。
1H NMR(300MHz,CDCl3):δ 8.08−7.99(m,2H),7.95(d,1H,3J=7.9Hz),7.82−7.61(m,7H),7.47(d,1H,3J=7.9Hz),6.21(m,2H),3.94(s,3H),3.78(s,2H),3.10(m,4H),2.68(t,4H,3J=5.5Hz).
13C NMR(75.47MHz,CDCl3):δ 165.64,159.19,148.11,147.80,138.01,133.58,132.71,130.71,126.16,125.18,123.99,59.45,54.83,53.03,41.58.
30mlのアセトニトリル中の、上で合成した化合物(2.78g,4.46mmol)及び3.7gのK2CO3を還流させ、次いでジブロモメチルピリジン(1.42g,5.36mmol)のアセトニトリル(10ml)溶液を添加する。媒体をアセトニトリルの沸点で一晩撹拌し、次いで固体を濾別し、濾液を減圧下で濃縮する。得られた化合物はそれ以上精製せずに次の工程で使用する。
1H NMR(300MHz,CDCl3):δ 7.88−7.50(m,12H),7.35(d,2H,3J=7.5Hz),4.52(s,4H),3.89(s,3H),3.77(s,2H),3.27(m,4H),2.52(m,4H).
13C NMR(75.47MHz,CDCl3):δ 165.23,159.52,153.98,147.55,146.63,138.66,137.10,133.39,131.81,131.45,130.08,125.18,123.78,123.57,123.25,120.99,120.56,59.82,53.62,52.33,48.61,43.35.
上で合成した化合物(3.9g,5.5mmol)をNa2CO3(4.6g,43.9mmol)の存在下でDMF中に溶解させ、次いで、チオフェノール(2.42g,21.9mmol)を添加し、媒体を室温で一晩撹拌する。次いで溶媒を減圧下での蒸留により除去し、残渣をCH2Cl2(100ml)の中に溶解させる。有機相を0.5Mの水酸化ナトリウム溶液で3回(3×40ml)洗浄した後、MgSO4上で乾燥させてから溶媒を留去し、得られた残渣を中性のアルミナ上でクロマトグラフィー(99/1のCH2Cl2/MeOH)により精製することで黄色のオイルを得る(0.297g,19%(8を出発物質とした計算値))。
1H NMR(300MHz,CDCl3):δ 7.93(d,1H,3J=7.5Hz),7.76(t,1H,3J=7.5Hz),7.61(t,1H,3J=7.5Hz),7.40(d,1H,3J=7.5Hz),7.07(d,2H,3J=7.5Hz),4.13(s,4H),4.00(s,2H),3.79(s,3H),2.73(m,8H).
13C NMR(75.47MHz,CDCl3):δ 165.32,159.60,155.26,147.50,137.96,137.52,125.85,123.96,120.60,61.47,55.96,52.67,51.96,47.09.
ブロモ酢酸tert−ブチル(0.294g,1.50mmol)とK2CO3(0.464g,3.4mmol)とのアセトニトリル(10ml)中での混合物に、上で合成した化合物(0.297g,0.84mmol)を添加する。媒体を一晩還流させ、次いで固体を濾別し、得られた溶液を濃縮する。得られた残渣を中性のアルミナ上でクロマトグラフィー(100/0〜95/5のCH2Cl2/MeOH)により精製することで黄色のオイルの形態の化合物11を得る(0.185g,38%)。
上で合成した化合物(0.185g,0.32mmol)を6Mの塩酸溶液20mlに溶解させ、媒体を一晩還流させる。溶媒を留去した後、生成物をC18相(100/0〜10/90のH2O/アセトニトリル)上でHPLCにより精製することで塩酸塩形態の目的生成物を得る(0.050g,27%(3HClについての計算値)。
1H NMR(500.25MHz,D2O):δ 8.33(t,1H,3J=7.8Hz),8.25(d,1H,3J=7.8Hz),8.07(d,1H,3J=7.8Hz),8.00(t,1H,3J=7.8Hz),7.49(d,2H,3J=7.8Hz),4.81(s,4H),4.20(s,2H),3.76(s,4H),3.63(m,4H),2.99(s,br,4H).
13C NMR(125.79MHz,D2O):δ 172.17,168.64,157.78,152.89,150.25,146.36,142.80,131.30.
直前に蒸留したTHF(150ml)の中に化合物2(実施例1−中間体2)及びトリエチルアミン(3.9g,38.8mmol)が入っている溶液に、炭酸ジ−tert−ブチル(5.07g,23.3mmol)のTHF(50ml、直前に蒸留したもの)溶液を0℃で添加する。媒体を室温で24時間撹拌し、次いでこれを飽和NH4Cl溶液で処理する。溶媒を減圧下で留去し、水相をジクロロメタン(3×80ml)で洗浄する。MgSO4上で乾燥させた後、有機溶液を濾過し、減圧下で濃縮する。残渣をシリカゲル上でクロマトグラフ分離(3/7〜7/3の酢酸エチル/ヘプタン)することで、黄色オイルの形態の目的化合物を得る(7.0g,79%)。
1H NMR (300MHz,CDCl3):δ 8.05−7.63(m,2H),7.79−7.63(m,6H),5.99(s,br,1H),5.77(s,br,1H),3.3(m,4H),3.19(m,4H),1.37(s,9H).
13C NMR(75.47MHz,CDCl3):δ 155.78,147.75,133.77,133.09,132.95,130.71,125.20,80.85,42.34,28.16.
上で合成した生成物(7.0g,12.2mmol)と、Na2CO3と、DMF(200ml)とからなる100℃に加熱された混合物に、窒素雰囲気下で2,6−ビス(ブロモメチル)ピリジン(3.23g,12.2mmol)の乾燥DMF(100ml)溶液を添加する。媒体を100℃で24時間撹拌してから冷却する。溶媒を減圧下で留去し、そのようにして得た残渣をCH2Cl2の中に溶解させる。有機相を1MのNaOH溶液で洗浄し、MgSO4上で乾燥させる。濾過及び濃縮の後、アセトンから生成物を析出させることで白色固体を得る(3.76g,46%)。
1H NMR(300MHz,DMSO−d6):δ 8.10−7.80(m,9H),7.35(m,2H),4.60(s,4H),3.53(s,8H),1.38(s,9H).
13C NMR(75.47MHz,DMSO−d6):δ 155.83,155.75,154.59,147.95,147.89,138.40,135.63,134.57,132.75,132.62,131.17,130.97,129.52,129.19,124.62,124.63,122.49,122.44,78.81,55.17,50.02,49.79,45.42,44.72,44.66,43.09,27.97.
Na2CO3のDMF(250ml)懸濁液に、上で合成した化合物(3.59g,5.43mmol)を添加し、次いでチオフェノール(2.35g,21.3mmol)を添加する。混合物を室温で12時間撹拌し、次いで溶媒を減圧下で留去し、得られた残渣をCH2Cl2の中に溶解させる。有機相を水で洗浄し、MgSO4上で乾燥させ、次いで濾過及び濃縮する。そのようにして得た残渣をシリカゲル上でクロマトグラフィー(100/0〜95/5のMeOH/32%NH3aq)により精製することで、黄色オイルの形態の目的化合物を得る(1.06g,76%)。
1H NMR (300MHz,CDCl3):δ 7.51(t,1H,3J=7.5Hz),6.94(d,2H,3J=7.5Hz),3.94(s,4H),3.52(t,4H,3J=5.1Hz),3.04(s,2H),2。61(t,4H,3J=5.65Hz),1.49(s,9H).
13C NMR(75.47MHz,CDCl3):δ 158.22,157.53,136.65,120.34,80.27,52.06,50.78,48.88,28.59.
150mlのアセトニトリルの中に入っている上で得られた生成物(実施例3−中間体5’)(0.803g,2.62mmol)とK2CO3とからなる混合物に、ブロモ酢酸tert−ブチル(1.022g,5.24mmol)のアセトニトリル(50ml)溶液を添加し、混合物を室温で24時間撹拌する。溶媒を留去し、残渣をCH2Cl2に溶解させ、次いで得られた溶液を濾過及び濃縮する。生成物をシリカゲル上でクロマトグラフィー(100/0〜98/2のCH2Cl2/MeOH)により精製することで、黄色オイルを得る(1.06g,76%)。
1H NMR (300MHz,CDCl3):δ 7.5(t,1H,3J=7.5Hz),7.08(d,2H,3J=7.5Hz),3.86(s,br,4H),3.27(d,4H,3J=9.4Hz),3.01(m,4H),2.75−2.55(m,4H),1.34(s,18H),1.24(s,9H).
13C NMR(75.47MHz,CDCl3):δ 170.45,170.27,157.44,156.97,155.26,137.18,122.67,122.61,80.75,78.71,59.99,59.60,59.02,58.67,51.77,51.27,45.04,44.81,28.21,28.03.
上で得られた化合物(1.06g,9.5mmol)を6Mの塩酸20mlに溶解させ、混合物を一晩還流させる。冷却後、溶媒を留去することで、褐色固体の形態の目的生成物を得る(100%)。
1H NMR(300MHz,D2O):δ 7.91(t,1H,3J=7.9Hz),7.36(d,2H,3J=7.9Hz),4.20(s,4H),3.65(s,4H),2.96(m,4H),2.78(m,4H).
13C NMR(75.47MHz,D2O):δ 175.61,154.59,147.87,127.29,60.26,59.52,54.14,46.69.
上で得た化合物のメタノール(30ml)溶液に5mlの濃硫酸を添加し、その後混合物を撹拌して一晩還流させる。冷却後、溶媒を留去し、残渣を10mlの水に溶解させ、K2CO3を添加することによりpHを7に調整する。水を留去し、残渣をジクロロメタンに溶解させる。その後、有機相をMgSO4上で乾燥させ、濾過し、濃縮する。目的生成物が黄色オイルの形態で得られる(0.67g,98%(6’を出発物質とした計算値))。
1H NMR(300MHz,CDCl3):δ 7.34(t,1H,3J=7.5Hz),6.84(d,2H,3J=7.5Hz),3.86(s,4H),3.51(s,10H),2.69(m,4H),2.02(m,4H).
13C NMR(75.47MHz,CDCl3):δ 172.12,159.24,136.56,120.66,59.54,57.73,52.59,50.95,46.99.
50mlのアセトニトリルの中に入っている上で得た生成物(0.67mg,1.9mmol)とK2CO3(0.524g,3.8mmol)とからなる混合物に、0.353g(1.9mmol)の6−クロロメチル−2−ピリジンカルボン酸のメチルエステルを添加し、媒体を室温で2日間撹拌する。溶媒を留去し、残渣をCH2Cl2の中に溶解させ、その後濾過する。得られた溶液を濃縮し、生成物はそれ以上精製せずに次の反応で直接使用する。
上で合成した化合物に、6Mの塩酸20mlを添加し、混合物を一晩還流させる。溶媒を留去し、得られた残渣をC18相(100/0〜10/90のH2O 0.1%HCl/アセトニトリル)上でHPLCにより精製することで無色オイルの形態の目的生成物を得る(0.237g,22%(8’を出発物質とする3HClについての計算値))。
1H NMR(500.25MHz,D2O):δ 8.33(t,1H,3J=7.8Hz),8.25(d,1H,3J=7.8Hz),8.07(d,1H,3J=7.8Hz),8.00(t,1H,3J=7.8Hz),7.49(d,2H,3J=7.8Hz),4.81(s,4H),4.20(s,2H),3.76(s,4H),3.63(m,4H),2.99(s,br,4H).
13C NMR(125.79MHz,D2O):δ 172.17,168.64,157.78,152.89,150.25,146.36,142.80,131.30,128.33,125.60,62.35,60.08,59.47,56.09,52.88.
50mlのアセトニトリルの中に入っている上で得られた生成物(実施例3−中間体5’)(0.326g,1.06mmol)とK2CO3(0.587g,4.3mmol)とからなる混合物に、6−クロロメチル−2−ピリジンカルボン酸のメチルエステル(0.395g,2.13mmol)のアセトニトリル(20ml)溶液を添加する。混合物を室温で5日間撹拌し、溶媒を留去する。残渣をジクロロメタンに溶解させ、懸濁液を濾過する。クロロメチレン溶液を濃縮し、残渣を中性のアルミナ上でのクロマトグラフィー(100/0〜98/2のCH2Cl2/MeOH)により精製することで黄色オイルを得る(0.407g,63%)。
1H NMR (300MHz,CDCl3):δ 8.05−7.95(m,2H),7.87−7.73(m,4H),7.66(t,1H,3J=7.2Hz),7.2(m,2H),4.10−3.80(m,14H),3.46−3.31(m,4H),2.75−2.50(m,4H),1.17(s,9H).
13C NMR (75.47MHz,CDCl3):δ 165.91,160.82,160.70,156.80,156.54,155。48,147.44,137.66,137.55,137.38,126.14,126.07,123.83,23.14,122.96,79.03,62.90,62.71,59.96,58.78,53.00,51.59,51.27,45.14,44.75,28.30.
上で合成した化合物(0.407g,0.67mmol)のメタノール(20ml)溶液に、1mlの濃硫酸を添加する。混合物を還流させながら2日間撹拌する。冷却後、溶媒を留去し、残渣を水(10ml)に溶解させ、K2CO3を添加することにより媒体のpHを7に調整する。水を留去し、残渣をジクロロメタンに溶解させる。有機相を硫酸マグネシウム上で乾燥させ、濾過し、濃縮する。生成物を中性のアルミナ上でのクロマトグラフィー(100/0〜98/2のCH2Cl2/MeOH)により精製することで黄色オイルを得る(0.214g,63%)。
13C NMR (75.47MHz,CDCl3):δ 165.60,159.30,159.24,146.64,137.17,127.10,123.58,119.79,61.92,57.51,52.72,52.56,46.12.
20mlのアセトニトリルの中に入っている上で合成した化合物(0.214g,0.423mmol)とK2CO3(0.117g,0.85mmol)との混合物に、ブロモ酢酸tert−ブチル(0.083g,0.423mmol)のアセトニトリル(10ml)溶液を添加する。混合物を室温で24時間撹拌し、次いで濃縮する。残渣をCH2Cl2に溶解させ、塩を濾別する。溶媒を留去した後、残渣を中性のアルミナ上でのクロマトグラフィー(100/0〜98/2のCH2Cl2/MeOH)により精製することで黄色オイルの形態の目的生成物を得る(0.155g,60%)。
上で得た化合物を6Mの塩酸20mlに溶解させ、混合物を一晩還流させる。水を留去した後、残渣をC18相(100/0〜90/10のH2O/ACN)上でのHPLCにより精製することで無色のオイルを得る(0.089g,55%(3HClについての計算値))。
1H NMR(500.25MHz,D2O):δ 8.21(t,2H,3J=7.8Hz),8.07(d,2H,3J=7.8Hz),7.88(d,2H,3J=7.8Hz),7.68(t,1H,3J=7.8Hz),7.07(d,2H,3J=7.8Hz),4.63(s,4H),4.45(s,br,4H),3.78(s,2H),3.58(m,4H),3.46(s,br,4H).
13C NMR(125.79MHz,D2O):δ 175.11,170.44,157.33,153.78,152.13,145.76,142.12,131.02,127.79,124.63,62.55,60.72,57.63,56.20,54.67.
1.Schwarzenbach,G.;Flaschka,W.Complexometric Titrations;Methuen&Co.:London,1969.
2.Gans,P.;Sabatini,A.;Vacca,A.Talanta 1996,43,1739−1753.
3.Alderighi,L.;Gans,P.;Ienco,A.;Peters,D.;Sabatini,A.;Vacca,A.Coord.Chem.Rev.1999,184,311−318.
1H NMR(300MHz,CDCl3):δ 7.52(t,1H,3J=7.7Hz),7.02(d,1H,3J=7.9Hz),6.93(d,1H,3J=7.5Hz),5.59(d,1H,2J=16.2Hz),4.62(ddd,1H,2J=13.9Hz,3J=11.1Hz,3J=2.5Hz),4.08(d,1H,2J=16.6Hz),3.95(d,1H,2J=17.3Hz),3.77(ddd,1H,2J=13.9Hz,3J=10.6Hz,3J=4.52Hz),3.70(d,1H,2J=17.3Hz),3.5(ddd,1H,2J=12.4Hz,3J=10.6Hz,3J=4.5Hz),3.24(dt,1H,2J=13.9Hz,3J=4.4Hz),3.13(dt,1H,2J=12.4Hz,3J=4.1Hz),3.01(dt,1H,2J=12.2Hz,3J=3.2Hz),2.83(dt,1H,2J=13.9Hz,3J=3.0Hz),2.74(td,1H,2J=11.7Hz,3J=2.3Hz).
13C NMR(75.47MHz,CDCl3):δ 162.96,161.23,159.10,153.42,136.83,120.58,119.44,55.40,52.53,47.89,47.66,44.61,44.20.
下に示すように、「ピクレンオキサラート」中間体2”を得るために様々な試験を行った。
1H NMR(300MHz,CDCl3):δ 7.28(t,1H,3J=7.7Hz),6.8(d,1H,3J=7.5Hz),6.63(d,1H,3J=7.5Hz),5.26( d,1H,2J=16.6Hz),4.08(m,1H),3.89(d,1H,2J=16.6Hz),3.68(m,4H),3.0(m,4H),2.77(m,2H),2.52(m,1H),1.18(m,9H).
13C NMR(75.47MHz,CDCl3):δ 170.65,162.42,159.73,158.43,153.60,136.48,119.67,119.11,80.37,61.08,56.45,52.59,52.07,46.64,46.07,44.76,27.61.
1H NMR(300MHz,CDCl3):δ 7.52(t,1H,3J=7.5Hz),6.96(m,2H),3.96(d,4H,3J=9.8Hz),3.63(m,5H),3.28(m,2H),3.18(m,2H),2.86(dt,4H,2J=11.3,3J=5.7Hz).
13C NMR(75.47MHz,CDCl3):δ 172.17,161.02,159.09,137.57,120.07,119.97,57.69,57.04,52.35,51.72,51.54,46.80,46.29,46.23.
1H NMR(500MHz,D2O):δ 7.98−7.87(m,5H),7.65(d,1H,3J=7.3Hz),7.47(m,1H),7.43(d,1H,3J=7.9Hz),7.31(d,1H,3J=7.9Hz),4.78(s,2H),4.74(s,br,2H),4.54(s,2H),4.20(s,2H),3.78(s,br,2H),3.63(s,br,2H),3.55(s,2H),3.12(m,4H).
13C NMR(125.77MHz,D2O):172.25,171.82,170.66,158.41,153.72,153.30,152.78,152.14,151.95,143.56,142.61,142.36,130.33,129.50,127.63,127.24,125.33,125.16,61.91,61.78,61.72,60.08,56.17,56.12,53.57,53.37.
1H NMR(300MHz,D2O):δ 7.5−7.25(m,8H),7.12−7.09(m,2H),6.75(d,2H),4.17(s,4H),4.09(s,4H),3.86(s,2H),3.29(m,4H),2.83(m,4H).
13C NMR (75.47MHz,D2O):δ 170.11,168.95,158.31,154.51,153.79,150.12,149.48,145.95,144.50,143.67,132.57,132.24,129.55,126.76,62.60,62.03,60.78,57.15,54.14.
1H NMR(300MHz,CDCl3):δ 8.42(s,2H),3.99(s,6H).
13C NMR (300MHz,CDCl3):δ 164.02,149.12,135.13,131.33,53.52.
1H NMR (300MHz,CDCl3):δ 8.12(s,1H),7.76(s,1H),4.82(s,2H),3.95(s,3H).
13C NMR (300MHz,CDCl3):δ 164.55,162.33,147.96,134.66,127.31,127.21,64.49,53.29.
1H NMR(300MHz,CDCl3):δ 7.93(s,1H),7.48(s,1H),4.80(s,2H),3.95(s,3H),2.41(t,2H),1.58(m,2H),1.5−1.1(m,14H),0.85(t,3H).
13C NMR (300MHz,CDCl3):δ 165.37,160.62,147.05,134.54,126.15,125.98,97.83,78.05,64.62,53.02,31.99,29.67,29.59,29.40,29.21,29.01,28.39,22.77,19.60,14.20.
KOH溶液(5mL,1M)を、化合物7’’’(91mg,0.10mmol)のTHF(6mL)溶液に添加した。混合物を室温で5時間激しく撹拌した。有機相を留去し、次いで残渣を排除クロマトグラフィー(Sephadex LH20,100/0〜90/10のCH2Cl2/MeOH)により精製した。生成物8’’’を無色固体の形態で得た(48mg,56%)。
1H NMR (300MHz,CDCl3):δ 7.69(s,1H),7.39(s,1H),4.63(s,2H),3.74(s,3H),2.22(t,2H),1.40(m,2H),1.24(m,2H),1.35−1.15(m,4H),0.69(t,3H).
13C NMR (300MHz,CDCl3):δ 164.88,161.27,146.43,133.96,125.53,125.35,97.05,77.74,64.26,52.45,30.96,28.25,27.94,22.18,19.12,13.66.
1H NMR (300MHz,CDCl3):δ 7.91(s,1H),7.54(s,1H),4.52(s,2H),3.93(s,3H),2.37(t,2H),1.54(m,2H),1.37(m,2H),1.3−1.2(m,4H),0.85(t,3H).
13C NMR (300MHz,CDCl3):δ 165.00,157.39,147.63,134.85,128.82,126.58,98.23,77.60,53.04,32.80,31.25,28.55,28.18,22.48,19.48,14.01.
C−1 イットリウム錯体の合成
1)錯体Y−Pc1a2pa symP04183の合成手順は下に記載されており、また一般式(I)の全ての配位子に適用可能である:
配位子P04213を超純水の中に溶解させ、1Mの水酸化ナトリウム溶液でpHを5に調整する。塩YCl3・6H2O(1.5当量)を超純水の中に溶解させる。撹拌しながら、イットリウム溶液を配位子溶液の中に添加する。pHを5に調整した後、溶液を一晩還流させる。その後、錯体を下のスキームに従ってC18(100/0〜10/90のH2O/ACN)上でのHPLCにより精製する。
配位子P04214は、非放射性の天然のイットリウムを用いて得られる錯化の結果を確認するために、イットリウム90を用いた錯化反応で使用した。放射性標識化試験を行った。
試験したパラメータは次の通りである。
− 酢酸エステル媒体中のイットリウム−90;
− pH=4.65〜9;
− EtOH中で10−3Mの配位子P04245;
− 50℃で15分間
である。
錯体P04283を含む溶液を、1mLの食塩水を用いて2mLにし、錯体を含む溶液に等量のLipiodol(2mL)を添加した。撹拌及び遠心分離の後、相を分離して計算する。Lipiodolへの抽出の収率は89.8±5.0%(n=3)である。
放射性トレーサーP04284の合成手順
pH7の1mLの酢酸イットリウム−90を、10−3mol/Lの濃度でエタノール中に溶解させた1mLの配位子P04245に添加して錯体P04283を形成する。溶液を90℃で30分間加熱する。2mLのLipiodolを添加し、混合物を激しく撹拌する。相を遠心分離によって分離させる(3500rpm,15分)。Lipiodolを主成分とする相を回収し、Lipiodolで2mLにすることで目的の放射性トレーサーP04284を得る。
1)配位子P04218及びP04216並びに配位子P04213を用いたガドリニウムの錯化反応を、1当量のGdCl3が存在するpH5〜6の水中で一晩還流して行う。
緩和度試験は、37℃の水中の配位子P04218、P04216、及びP04213のガドリニウム錯体について、Minispec Mq−20及びMinispec Mq−60装置(Brueker,Karlsruhe,Germany)上で20MHz(0.47T)及び60MHz(1.4T)で行った。
配位子P04218及びP04216のガドリニウム錯体が2.5mMで333mMのリン酸塩緩衝液中に入っている溶液に、2.5mMのZnCl2溶液を添加する。これらの溶液の緩和度の値を一定の間隔で測定する。Zn溶液の存在下での時間の関数として所定の時間に測定された緩和度とt=0分のものとの間の関係は、図6に示されている。本発明の錯体は経時的に安定である。
ランタニド錯体(Ln=Y3+、Gd3+、Eu3+、Tb3+、Yb3+、Lu3+)合成のための基本手順
L1.3HCl(27.2mg,0.048mmol),YCl3.6H2O(25.0mg,0.082mmol)
収率:24.5mg,91%
ESI−HR−MS(ポジティブ,H2O)m/z計算値[C22H25YN5O6]+,544.0858;測定値544.0858[M+H]+,計算値[C22H26YN5O6]2+,272.5465;測定値272.5469[M+2H]2+。
L1.3HCl(36.5mg,0.064mmol),GdCl3.6H2O(27.5mg,0.074mmol)
収率:39.8mg,98%
ESI−HR−MS(ポジティブ,H2O)m/z計算値[C22H25GdN5O6]+,613.1040;測定値613.1031[M+H]+,計算値[C22H26GdN5O6]2+,307.0557;測定値307.0560[M+2H]2+。
L1.3HCl(22.0mg,0.039mmol),EuCl3.6H2O(17.1mg,0.047mmol)
収率:22.1mg,91%
ESI−HR−MS(ポジティブ,H2O)m/z計算値[C22H25EuN5O6]+,608.1012;測定値608.1004[M+H]+,計算値[C22H26EuN5O6]2+,304.5542;測定値304.5544[M+2H]2+。
L1.3HCl(22.0mg,0.039mmol),TbCl3.6H2O(17.4mg,0.047mmol)
収率:22.6mg,95%
ESI−HR−MS(ポジティブ,H2O)m/z計算値[C22H25TbN5O6]+,614.1053;測定値614.1048[M+H]+,計算値[C22H26TbN5O6]2+,307.5563;測定値307.5565[M+2H]2+。
L1.3HCl(25.0mg,0.044mmol),YbCl3.6H2O(20.5mg,0.053mmol)
収率:27.3mg,96%
ESI−HR−MS(ポジティブ,H2O)m/z計算値[C22H25YbN5O6]+,629.1188;測定値629.1187[M+H]+,計算値[C22H26YbN5O6]2+,315.0630;測定値315.0635[M+2H]2+。
L1.3HCl(25.0mg,0.044mmol),LuCl3.6H2O(20.6mg,0.053mmol)
収率:26mg,91%
ESI−HR−MS(ポジティブ,H2O)m/z計算値[C22H25LuN5O6]+,630.1207;実測値630.1196[M+H]+,計算値[C22H26LuN5O6]2+,315.5640;実測値315.5641[M+2H]2+。
L2.3HCl(100.0mg,0.155mmol),YCl3.6H2O(89.0mg,0.293mmol)
収率:84.8mg,88%
ESI−HR−MS(ポジティブ,H2O)m/z計算値[C27H28YN6O6]+,621.1123;測定値621.1116[M+H]+,計算値[C27H29YN6O6]2+,311.0598;測定値311.0603[M+2H]2+。
L2.3HCl(39.0mg,0.061mmol),GdCl3.6H2O(27.0mg,0.073mmol)
収率:41.1mg,99%
ESI−HR−MS(ポジティブ,H2O)m/z計算値[C27H28GdN6O6]+,690.1306;測定値690.1313[M+H]+,[C27H29GdN6O6]2+についての計算値,345.5689;測定値345.5690[M+2H]2+。
L2.3HCl(25.0mg,0.039mmol),EuCl3.6H2O(17.1mg,0.047mmol)
収率:25.3mg,96%
ESI−HR−MS(ポジティブ,H2O)m/z計算値[C27H28EuN6O6]+,685.1277;測定値685.1279[M+H]+,計算値[C27H29EuN6O6]2+,343.0675;測定値343.0680[M+2H]2+。
L2.3HCl(20.0mg,0.031mmol),TbCl3.6H2O(13.9mg,0.037mmol)
収率:19.6mg,92%
ESI−HR−MS(ポジティブ,H2O)m/z計算値[C27H28TbN6O6]+,691.1318;測定値691.1314[M+H]+,計算値[C27H29TbN6O6]2+,346.0696;測定値346.0697[M+2H]2+。
L2.3HCl(22.0mg,0.034mmol),YbCl3.6H2O(15.9mg,0.041mmol)
収率:22.1mg,92%
ESI−HR−MS(ポジティブ,H2O)m/z計算値[C27H28YbN6O6]+,706.1453;測定値706.1454[M+H]+,計算値[C27H29YbN6O6]2+,353.5763;測定値353.5764[M+2H]2+。
L2.3HCl(22.0mg,0.034mmol),LuCl3.6H2O(16.0mg,0.041mmol)
収率:22.8mg,95%
ESI−HR−MS(ポジティブ,H2O)m/z計算値[C27H28LuN6O6]+,707.1473;測定値707.1476[M+H]+,計算値[C27H29LuN6O6]2+,354.0773;測定値354.0776[M+2H]2+。
L3.3HCl(30.0mg,0.053mmol),YCl3.6H2O(24.0mg,0.079mmol)
収率:28.0mg,94%
ESI−HR−MS(ポジティブ,H2O)m/z計算値[C22H25YN5O6]+,544.0858;測定値544.0859[M+H]+,計算値[C22H26YN5O6]2+,272.5465;測定値272.5469[M+2H]2+。
L3.3HCl(53.0mg,0.093mmol),GdCl3.6H2O(41.3mg,0.111mmol)
収率:58.7mg,99%
ESI−HR−MS(ポジティブ,H2O)m/z計算値[C22H25GdN5O6]+,613.1040;測定値613.1030[M+H]+,計算値[C22H26GdN5O6]2+,307.0557;測定値307.0568[M+2H]2+。
L3.3HCl(28.5mg,0.050mmol),EuCl3.6H2O(22.1mg,0.060mmol)
収率:29.0mg,92%
ESI−HR−MS(ポジティブ,H2O)m/z計算値[C22H25EuN5O6]+,608.1012;測定値608.1007[M+H]+,計算値[C22H26EuN5O6]2+,304.5542;測定値304.5544[M+2H]2+。
L3.3HCl(24.0mg,0.042mmol),TbCl3.6H2O(19.0mg,0.051mmol)
収率:23.2mg,89%
ESI−HR−MS(ポジティブ,H2O)m/z計算値[C22H25TbN5O6]+,614.1053;測定値614.1049[M+H]+,計算値[C22H26TbN5O6]2+,307.5563;測定値307.5563[M+2H]2+。
L3.3HCl(25.0mg,0.044mmol),YbCl3.6H2O(20.5mg,0.053mmol)
収率:27.8mg,98%
ESI−HR−MS(ポジティブ,H2O)m/z計算値[C22H25YbN5O6]+,629.1188;測定値629.1182[M+H]+,計算値[C22H26YbN5O6]2+,315.0630;測定値315.0634[M+2H]2+。
L3.3HCl(28.0mg,0.049mmol),LuCl3.6H2O(23.1mg,0.059mmol)
収率:29mg,91%
ESI−HR−MS(ポジティブ,H2O)m/z計算値[C22H25LuN5O6]+,630.1207;測定値630.1204[M+H]+,計算値[C22H26LuN5O6]2+,315.5640;測定値315.5642[M+2H]2+。
L4.3HCl(30.0mg,0.047mmol),YCl3.6H2O(24.0mg,0.079mmol)
収率:24.8mg,92%
ESI−HR−MS(ポジティブ,H2O)m/z計算値[C27H28YN6O6]+,621.1123;測定値621.1121[M+H]+,計算値[C27H29YN6O6]2+,311.0598;測定値311.0601[M+2H]2+。
L4.3HCl(36.2mg,0.056mmol),GdCl3.6H2O(25.1mg,0.068mmol)
収率:38.1mg,98%
ESI−HR−MS(ポジティブ,H2O)m/z計算値[C27H28GdN6O6]+,690.1306;測定値690.1321[M+H]+,計算値[C27H29GdN6O6]2+,345.5698;測定値345.5690[M+2H]2+。
L4.3HCl(23.5mg,0.036mmol),EuCl3.6H2O(16.0mg,0.044mmol)
収率:21.8mg,87%
ESI−HR−MS(ポジティブ,H2O)m/z計算値[C27H28EuN6O6]+,685.1277;測定値685.1277[M+H]+,計算値[C27H29EuN6O6]2+,343.0675;測定値343.0680[M+2H]2+。
L4.3HCl(24.0mg,0.037mmol),TbCl3.6H2O(16.4mg,0.044mmol)
収率:25.3mg,98%
ESI−HR−MS(ポジティブ,H2O)m/z計算値[C27H28TbN6O6]+,691.1318;測定値691.1316[M+H]+,計算値[C27H29TbN6O6]2+,346.0696;測定値346.0699[M+2H]2+。
L4.3HCl(30.0mg,0.047mmol),YbCl3.6H2O(21.7mg,0.056mmol)
収率:30.4mg,93%
ESI−HR−MS(ポジティブ,H2O)m/z計算値[C27H28YbN6O6]+,706.1453;測定値706.1454[M+H]+,計算値[C27H29YbN6O6]2+,353.5763;測定値353.5768[M+2H]2+。
L4.3HCl(30.0mg,0.047mmol),LuCl3.6H2O(21.8mg,0.056mmol)
収率:30.4mg,92%
ESI−HR−MS(ポジティブ,H2O)m/z計算値[C27H28LuN6O6]+,707.1473;測定値707.1470[M+H]+,計算値[C27H29LuN6O6]2+,354.0773;測定値354.0776[M+2H]2+。
1)核磁気共鳴による検討
例として、配位子P04213及びそのイットリウム錯体P04183のD2O中で記録した1H NMRスペクトルが図1中に示されている。配位子のスペクトルと比較して、金属カチオンが存在すると非対称性が生じ、その結果シグナルの数が多くなる(図1参照)。
配位子及びそのイットリウム錯体の吸収スペクトルを、pH3.8及び5.5の水(酢酸塩緩衝液)の中で記録した。ピリジンのπ−π*遷移に対応する吸収帯は配位子及び錯体について、240nmから300nmまで延びている(図2参照)。
イットリウムを有する配位子Pc1a2pa sym P04213、Pc1a2pa asym P04214、及びPc2a1pa sym P04218の錯化反応速度を、酢酸塩緩衝液媒体の中で、UV−可視分光法によりpH3.8及びpH5.5で調べた。錯体の吸収が最大の位置で、最大吸光度に到達するまで吸収強度の増加を2秒毎に測定する。配位子の吸収が最大の場所での吸収強度の減少は、錯体の吸収帯が配位子の吸収帯により覆われるときに観察される。この検討のための配位子Pc1a2pa sym及びPc1a2pa asymの濃度は4×10−5Mであり、配位子Pc2a1pa symについては8×10−5Mである。pH5.5及び3.8では、配位子Pc1a2pa symが最も速い錯化速度を有しており、それぞれ30秒及び400秒で完全に錯化する。配位子Pc1a2pa asym及びPc2a1pa symについては、pH3.8では1100秒で、pH5.5では100秒で、錯化が完了する。
濃い酸性媒体中での錯体の解離反応速度により、高度に競合する媒体中での錯体の挙動を決定することができる。脱錯化速度は、0.5、1、2、4、及び5MのHCl媒体中で、錯体Y−Pc1a2pa sym P04183、Y−Pc1a2pa asym P04215、及びY−Pc2a1pa sym P04219について、CYL=4×10−5Mで、UV−可視スペクトルによりモニタリングする。錯体の吸収帯は、より短い波長の配位子の吸収帯が現れるより若干早く消失する。時間の関数としての配位子の吸収最大での吸光度の強度の増加(A=f(t))のプロットにより、半減期t1/2を決定することができる。様々な錯体のt1/2の値が下の表に記載されている。錯体は、最も不活性から最も活性まで次のように分類することができる:Y−Pc1a2pa asym>>Y−Pc1a2pa sym>Y−PCTA>Y−PCTMB>Y−Pc2a1pa sym。ピクレン大環状分子上の2つのピコリナートアームの存在は、酸性媒体中のイットリウム錯体の安定性を増加させる。更に、錯体Y−Pc1a2pa asymの安定性は、そのそれぞれの対称の類似体よりも大きく、それぞれ、5MのHCl媒体中で8.5分に対して433分のt1/2である。
1)配位子のプロトン化定数
配位子Pc1a2pa sym P04213、Pc1a2pa asym P04214、Pc2a1pa sym P04216、及びPc3pa P04221について、4つのプロトン化定数を決定した。これらの値はPCTMB(ホスホン酸,P,P’,P’’−[3,6,9,15−テトラアザビシクロ[9.3.1]ペンタデカ−1(15),11,13−トリエン−3,6,9−トリイルトリス(メチレン)]トリス−,P,P’,P’’−トリブチルエステル)について決定したものとほぼ一致しており、文献中のもの、特にはPCTA(3,6,9,15−テトラアザビシクロ[9.3.1]ペンタデカ−1(15),11,13−トリエン−3,6,9−三酢酸)、EDTA(エチレンジアミン四酢酸)、及びDOTA(1,4,7,10−テトラアザシクロドデカン−1,4,7,10−四酢酸)のものともほぼ一致している。
錯体の熱力学的プロトン化定数及び安定度定数は、イオン強度を制御ながら(I=0.1MのKNO3)25℃で電位差測定法により決定した。HyperQuadソフトウェアでの滴定曲線の精緻化により、全体の定数(logβ)を決定することができ、これから部分定数(logk)が計算される。
1 Aime,S.;Botta,M.;Geninatti Crich,S.;Giovenzana,G.B.;Jommi,G.;Pagliarin,R.;Sisti,M.Inorg.Chem.1997,36,2992−3000.
2 Delgado,R.;Figueira,C.;Quintino,S.Talanta 1997,45,451.
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4 Chaves,S.;Delgado,R.;Frausto da Silva,J.J.R.Talanta 1992,39,249.
5 Kumar,K.;Chang C.A.;Francesconi,L.C.;Dischino,D.D.;Malley,M.F.;Gougoutas,J.Z.;Tweedle,M.F.Inorg.Chem.1994,33,3567.
6 Delgado,R.;Frausto da Silva,J.J.R.Talanta 1982,29,815.
7 Cox,J.P.L.;Jankowski,K.J.;Kataky,R.;Parker,D.;Beeley,N.R.A.;Boyce,B.A.;Eaton,M.A.W.;Millar,K.;Millican,A.T.;Harrison,A.;Walkerc,C.J.Chem.Soc.Chem.Commun.1989,797.
イットリウム錯体P04183は水の中で結晶化する。X線回折により得られる構造が下に示されている。金属は、大環状分子の4個の窒素原子、ピコリナートアームの2個の窒素原子、及びカルボン酸の3個の酸素原子に配位している。金属の配位圏はN6O3、すなわち9個の配位原子である。ピコリナート及びアセタートのアームの配向由来のヘリシティーΔ及びΛが共に存在し、そのため錯体はラセミ混合物として結晶化する。
Claims (13)
- 下記一般式(I)の化合物:
− R1、R2、R3、R4、R5、及びR6は、互いに独立に、H、(C1〜C20)アルキル基、又は(C1〜C20)アルキレン−(C6〜C10)アリール基を表し;前記アルキル、アルキレン、及びアリール基は、有機酸官能基から選択される1つ以上の置換基で置換されている場合があり;
− X1、X2、及びX3は、互いに独立に、H、−C(O)N(Re)(Rd)、(C1〜C20)アルキル、(C2〜C20)アルケニル、(C2〜C20)アルキニル、及び(C6〜C10)アリールにより構成される群から選択され;Re及びRdは、互いに独立に、H又は(C1〜C20)アルキル基であり、前記アルキル、アルケニル、及びアルキニル基は、その鎖の中に1つ以上のヘテロ原子及び/又は1つ以上の(C6〜C10)アリーレンを含んでいる場合があり、また(C6〜C10)アリールで置換されている場合があり;前記アルキル、アルケニル、アルキニル、及びアリール基は、有機酸官能基から選択される1つ以上の置換基で置換されている場合があり;
− Y1、Y2、及びY3は、互いに独立に、C(O)OH基又は下記式(II)の基を表し:
− 前記ラジカルRiは、互いに独立に、H、ハロゲン、N3、(C1〜C20)アルキル、(C2〜C20)アルケニル、(C2〜C20)アルキニル、及び(C6〜C10)アリールにより構成される群から選択され、前記アルキル、アルケニル、及びアルキニル基は、その鎖の中に1つ以上のヘテロ原子及び/又は1つ以上の(C6〜C10)アリーレンを含んでいる場合があり、また(C6〜C10)アリールで置換されている場合があり;前記アルキル、アルケニル、アルキニル、及びアリール基は、有機酸官能基から選択される1つ以上の置換基で置換されている場合があり;
前記ラジカルY1、Y2、及びY3のうちの少なくとも1つは式(II)の基である)
又はその薬学上許容される塩。 - 前記ラジカルY1、Y2、又はY3が式(II)の基を表す場合には、前記対応するラジカルR1及びR2、R3及びR4、又はR5及びR6がHを表す、請求項1に記載の化合物。
- 前記ラジカルRiが、互いに独立に、H、(C1〜C20)アルキル、(C2〜C20)アルケニル、及び(C2〜C20)アルキニルにより構成される群から選択され、前記アルキル、アルケニル、及びアルキニル基は、N、O、及びSから選択される1つ以上のヘテロ原子を含む場合がある、請求項1又は2に記載の化合物。
- Mを有し、Mが金属である、請求項1〜4のいずれか1項に記載の式(I)の化合物の錯体又はその塩。
- 医用撮像に使用される医薬組成物を調製するための、請求項5に記載の錯体の使用。
- 請求項1〜4のいずれか1項に記載の化合物又は請求項5に記載の錯体を含有し、任意選択的に1種以上の薬学上許容される賦形剤を含有する、医薬組成物。
- ヨウ化オイルも含有する、請求項7に記載の医薬組成物。
- 前記ヨウ化オイルがケシ油のヨウ化脂肪酸のエチルエステルである、請求項8に記載の医薬組成物。
- 癌を治療するための、請求項7〜9のいずれか1項に記載の医薬組成物。
- 前記癌が肝臓癌である、請求項10に記載の医薬組成物。
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