JP6798890B2 - グルタミナーゼ阻害剤との併用療法 - Google Patents

グルタミナーゼ阻害剤との併用療法 Download PDF

Info

Publication number
JP6798890B2
JP6798890B2 JP2016572636A JP2016572636A JP6798890B2 JP 6798890 B2 JP6798890 B2 JP 6798890B2 JP 2016572636 A JP2016572636 A JP 2016572636A JP 2016572636 A JP2016572636 A JP 2016572636A JP 6798890 B2 JP6798890 B2 JP 6798890B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
cancer
compound
inhibitor
item
inhibitors
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2016572636A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2017517548A5 (ja
JP2017517548A (ja
Inventor
スザンヌ エム． ステッゲルダ，
スザンヌ エム． ステッゲルダ，
アンドリュー エル． マッキノン，
アンドリュー エル． マッキノン，
ミルナ エル． ロドリゲス，
ミルナ エル． ロドリゲス，
ドン ザン，
ドン ザン，
フランチェスコ パルラーティ，
フランチェスコ パルラーティ，
Original Assignee
キャリセラ バイオサイエンシーズ， インコーポレイテッド
キャリセラ バイオサイエンシーズ， インコーポレイテッド
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by キャリセラ バイオサイエンシーズ， インコーポレイテッド, キャリセラ バイオサイエンシーズ， インコーポレイテッド filed Critical キャリセラ バイオサイエンシーズ， インコーポレイテッド
Publication of JP2017517548A publication Critical patent/JP2017517548A/ja
Publication of JP2017517548A5 publication Critical patent/JP2017517548A5/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP6798890B2 publication Critical patent/JP6798890B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/50—Pyridazines; Hydrogenated pyridazines
    • A61K31/501—Pyridazines; Hydrogenated pyridazines not condensed and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
    • A61K31/404—Indoles, e.g. pindolol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4245—Oxadiazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/433—Thidiazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/436—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a six-membered ring having oxygen as a ring hetero atom, e.g. rapamycin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/4375—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a six-membered ring having nitrogen as a ring heteroatom, e.g. quinolizines, naphthyridines, berberine, vincamine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/4738—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/4745—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems condensed with ring systems having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. phenantrolines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/475—Quinolines; Isoquinolines having an indole ring, e.g. yohimbine, reserpine, strychnine, vinblastine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/50—Pyridazines; Hydrogenated pyridazines
    • A61K31/502—Pyridazines; Hydrogenated pyridazines ortho- or peri-condensed with carbocyclic ring systems, e.g. cinnoline, phthalazine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/506—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim not condensed and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/517—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with carbocyclic ring systems, e.g. quinazoline, perimidine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/555—Heterocyclic compounds containing heavy metals, e.g. hemin, hematin, melarsoprol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7028—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages
    • A61K31/7034—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages attached to a carbocyclic compound, e.g. phloridzin
    • A61K31/704—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages attached to a carbocyclic compound, e.g. phloridzin attached to a condensed carbocyclic ring system, e.g. sennosides, thiocolchicosides, escin, daunorubicin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
    • A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
    • A61K31/706—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
    • A61K31/7064—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines
    • A61K31/7068—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines having oxo groups directly attached to the pyrimidine ring, e.g. cytidine, cytidylic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N5/00—Radiation therapy
    • A61N5/10—X-ray therapy; Gamma-ray therapy; Particle-irradiation therapy
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00

Description

関連出願の相互参照
本願は、２０１４年６月１３日に出願された米国仮特許出願第６２／０１２，０６１号および２０１５年４月１７日に出願された米国仮特許出願第６２／１４９，４８７号の優先権の利益を主張する。これらの米国仮特許出願の内容は、参考として本明細書に援用される。
がんにより依存度は異なるが、がん細胞は外部グルタミンに依存していることが観察されている。これらの活動的に増殖するがん細胞において、「グルタミノリシス」とも呼ばれるグルタミンのラクテートへの代謝は、ＮＡＤＰＨの形態で主要なエネルギー供給源である。グルタミノリシスの第１ステップは、グルタミンの脱アミノ化によりグルタメートおよびアンモニアを形成することであり、これは、グルタミナーゼ酵素（ＧＬＳ）により触媒される。したがって、グルタミン代謝に対する制御ポイントとして機能する、ＧＬＳは、がんの処置の潜在的な新規ターゲットを提供し得る。最近では、インビボでの使用に特異的であり、インビボでの使用に向けて製剤化され得るＧＬＳ阻害剤の創生により、この仮説を試験することが可能となっている。これらの化合物の臨床使用のための治療アプローチが有利となる。
発明の概要
本発明は、がん、骨髄異形成症候群（ＭＤＳ）、骨髄増殖性（ｍｙｅｌｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｖｅ）疾患、免疫疾患、または神経疾患を処置または予防する方法であって、グルタミナーゼ阻害剤と、酵素阻害剤（例えば、キナーゼ阻害剤など）、有糸***阻害剤、ＤＮＡ修飾剤、およびシチジン類似体から選択される抗がん剤とを共同して投与することを含む方法を提供する。
特定の実施形態では、抗がん剤は、微小管集合阻害剤、ＡＫＴ阻害剤、ｍＴＯＲ阻害剤、ＭＥＫ阻害剤、ＲＴＫ阻害剤、ＡＴＭ阻害剤、ＡＴＲ阻害剤、ＰＩ３Ｋ阻害剤、ＥＧＦＲ阻害剤、Ｂ−Ｒａｆ阻害剤、Ｃ−ｋｉｔ阻害剤、ＰＡＲＰ阻害剤、ＤＮＡ架橋剤、ＤＮＡ挿入剤、およびシチジン類似体から選択される。
特定の実施形態では、抗がん剤は、ビンクリスチン、カルボプラチン、シスプラチン、ゲムシタビン、ＭＫ２２０６、エベロリムス、トラメチニブ、スニチニブ、ソラフェニブ、ＢＥＺ２３５、パクリタキセル、ドセタキセル、エルロチニブ、セルメチニブ、シロリムス、トラメチニブ、テムシロリムス、パゾパニブ、オラパリブ、およびＧＳＫ１１２０２１２から選択される。
特定の実施形態において、上記グルタミナーゼ阻害剤は、式Ｉの化合物
または薬学的に許容されるその塩（式中、
Ｌは、ＣＨ２ＳＣＨ２、ＣＨ２ＣＨ２、ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２、ＣＨ２、ＣＨ２Ｓ、ＳＣＨ２、ＣＨ２ＮＨＣＨ２、ＣＨ＝ＣＨ、または
、好ましくはＣＨ２ＣＨ２を表し、ＣＨまたはＣＨ２単位の任意の水素原子は、アルキルまたはアルコキシで置き換えられていてもよく、ＮＨ単位の任意の水素は、アルキルで置き換えられていてもよく、ＣＨ２ＣＨ２、ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２またはＣＨ２のＣＨ２単位の任意の水素原子は、ヒドロキシで置き換えられていてもよく、
Ｘは、存在する各々に対して独立して、Ｓ、ＯまたはＣＨ＝ＣＨ、好ましくはＳまたはＣＨ＝ＣＨを表し、ＣＨ単位の任意の水素原子は、アルキルで置き換えられていてもよく、Ｙは、存在する各々に対して独立して、ＨまたはＣＨ２Ｏ（ＣＯ）Ｒ７を表し、
Ｒ７は、存在する各々に対して独立して、Ｈまたは置換もしくは非置換のアルキル、アルコキシ、アミノアルキル、アルキルアミノアルキル、ヘテロシクリルアルキル、アリールアルキルもしくはヘテロシクリルアルコキシを表し、
Ｚは、ＨまたはＲ３（ＣＯ）を表し、
Ｒ１およびＲ２は、それぞれ独立して、Ｈ、アルキル、アルコキシまたはヒドロキシを表し、
Ｒ３は、存在する各々に対して独立して、置換もしくは非置換のアルキル、ヒドロキシアルキル、アミノアルキル、アシルアミノアルキル、アルケニル、アルコキシ、アルコキシアルキル、アリール、アリールアルキル、アリールオキシ、アリールオキシアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールオキシアルキルまたはＣ（Ｒ８）（Ｒ９）（Ｒ１０）、Ｎ（Ｒ４）（Ｒ５）またはＯＲ６を表し、任意の遊離ヒドロキシル基は、アシル化されて、Ｃ（Ｏ）Ｒ７を形成してもよく、
Ｒ４およびＲ５は、それぞれ独立して、Ｈまたは置換もしくは非置換のアルキル、ヒドロキシアルキル、アシル、アミノアルキル、アシルアミノアルキル、アルケニル、アルコキシアルキル、アリール、アリールアルキル、アリールオキシ、アリールオキシアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールオキシ、またはヘテロアリールオキシアルキルを表し、任意の遊離ヒドロキシル基は、アシル化されて、Ｃ（Ｏ）Ｒ７を形成してもよく、
Ｒ６は、存在する各々に対して独立して、置換または非置換のアルキル、ヒドロキシアルキル、アミノアルキル、アシルアミノアルキル、アルケニル、アルコキシアルキル、アリール、アリールアルキル、アリールオキシ、アリールオキシアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールオキシ、またはヘテロアリールオキシアルキルを表し、任意の遊離ヒドロキシル基は、アシル化されて、Ｃ（Ｏ）Ｒ７を形成してもよく、
Ｒ８、Ｒ９およびＲ１０は、それぞれ独立して、Ｈまたは置換もしくは非置換のアルキル、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、アミノ、アシルアミノ、アミノアルキル、アシルアミノアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシカルボニルアミノ、アルケニル、アルコキシ、アルコキシアルキル、アリール、アリールアルキル、アリールオキシ、アリールオキシアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールオキシ、またはヘテロアリールオキシアルキルを表すか、あるいはＲ８およびＲ９は、これらが結合している炭素と一緒になって、炭素環式またはヘテロ環式環系を形成し、任意の遊離ヒドロキシル基は、アシル化されて、Ｃ（Ｏ）Ｒ７を形成してもよく、Ｒ８、Ｒ９およびＲ１０のうちの少なくとも２つは、Ｈではない）
を提供する。
特定の実施形態では、がんは、胆道がん、乳がん、直腸結腸がん、白血病、急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）、急性リンパ芽球性白血病（ＡＬＬ）、慢性リンパ球性白血病（ＣＬＬ）、慢性骨髄性白血病（ＣＭＬ）、有毛細胞白血病、Ｔ細胞白血病、脳悪性腫瘍、リンパ腫、びまん性大細胞型Ｂ細胞リンパ腫（ＤＬＢＣＬ）、濾胞性リンパ腫、ホジキンリンパ腫、ＭＡＬＴリンパ腫、マントル細胞リンパ腫（ＭＣＬ）、非ホジキンリンパ腫（ＮＨＬ）、子宮内膜がん、頭頸部がん、カポジ肉腫、肺がん、黒色腫、多発性骨髄腫（ＭＭ）、骨髄異形成疾患（ＭＤＳ）、眼疾患、卵巣がん、膵がん、前立腺がん、腎臓がん、甲状腺がん、結節性硬化症、およびワルデンシュトレームマクログロブリン血症（ＷＭ）から選択される。
特定の実施形態では、骨髄増殖性疾患は、慢性好酸球性白血病、慢性骨髄性白血病（ＣＭＬ）、慢性好中球性白血病、本態性血小板血症、真性赤血球増加症、および骨髄線維症から選択される。
特定の実施形態では、免疫関連疾患は、強直性脊椎炎、クローン病、らい性結節性紅斑（ＥＮＬ）、移植片対宿主病（ＧＶＨＤ）、ＨＩＶ関連の消耗症候群、エリテマトーデス、臓器移植拒否反応、ポスト赤血球増加症（ｐｏｓｔ−ｐｏｌｙｃｙｔｈｅｍｉａ）、乾癬、乾癬性関節炎、再発性アフタ性潰瘍、関節リウマチ（ＲＡ）、重症の再発性アフタ性口内炎、全身性硬化症、および結節性硬化症から選択される。
特定の実施形態では、本発明は、がん、骨髄異形成（ｍｙｅｌｏｄｉｓｐｌａｓｔｉｃ）症候群（ＭＤＳ）、骨髄増殖性疾患、または免疫関連疾患の処置または予防において、ヒト患者における使用に対して適切な薬学的調製物であって、本発明のグルタミナーゼ阻害剤（例えば、式Ｉの化合物など）の有効量と、酵素阻害剤（例えば、キナーゼ阻害剤など）、有糸***阻害剤、ＤＮＡ修飾剤、およびシチジン類似体から選択される抗がん剤と、１種または複数種の薬学的に許容される賦形剤とを含む薬学的調製物を提供する。特定の実施形態では、薬学的調製物は、本明細書中に記載されている状態または疾患の処置または予防における使用のためのものであってよい。
他の実施形態では、本発明は、がん、骨髄異形成症候群（ＭＤＳ）、骨髄増殖性疾患、免疫疾患、または神経疾患の処置または予防のためのキットであって、該キットは酵素阻害剤（例えば、キナーゼ阻害剤など）、有糸***阻害剤、ＤＮＡ修飾剤、およびシチジン類似体から選択される抗がん剤の有効量と、グルタミナーゼ阻害剤（例えば、式Ｉの化合物など）の有効量とを含み、抗がん剤および阻害剤が、薬学的組成物として、別々にまたは組み合わせて必要に応じて製剤化される、キットを提供する。特定の実施形態では、キットは、本明細書中に記載されている状態または疾患の処置または予防における使用のためのものであってよい。
本発明の実施形態において、例えば以下の項目が提供される。
（項目１）
がん、骨髄増殖性疾患、免疫疾患、または神経疾患を処置または予防する方法であって、グルタミナーゼ阻害剤と、酵素阻害剤、有糸***阻害剤、ＤＮＡ修飾剤、およびシチジン類似体から選択される抗がん剤とを共同して投与することを含む、方法。
（項目２）
前記グルタミナーゼ阻害剤と前記抗がん剤とを共同して投与することが、前記グルタミナーゼ阻害剤または抗がん剤の単剤としての個々の投与と比較して、改善された効力を提供する、項目１に記載の方法。
（項目３）
前記抗がん剤とグルタミナーゼ阻害剤とを共同して投与することが、相加効果を提供する、項目２に記載の方法。
（項目４）
前記抗がん剤とグルタミナーゼ阻害剤とを共同して投与することが、相乗効果を提供する、項目２または３に記載の方法。
（項目５）
前記抗がん剤とグルタミナーゼ阻害剤とが同時に投与される、項目１から４のいずれかに記載の方法。
（項目６）
前記抗がん剤が、前記グルタミナーゼ阻害剤の前または後の約５分以内〜約１６８時間以内に投与される、項目１から４のいずれかに記載の方法。
（項目７）
前記抗がん剤が、微小管集合阻害剤、ＡＫＴ阻害剤、ｍＴＯＲ阻害剤、ＭＥＫ阻害剤、ＲＴＫ阻害剤、ＡＴＭ阻害剤、ＡＴＲ阻害剤、ＰＩ３Ｋ阻害剤、ＥＧＦＲ阻害剤、Ｂ−Ｒａｆ阻害剤、Ｃ−ｋｉｔ阻害剤、ＤＮＡ架橋剤、ＤＮＡ挿入剤、およびシチジン類似体から選択される、任意の先行する項目に記載の方法。
（項目８）
前記抗がん剤が、ビンクリスチン、カルボプラチン、シスプラチン、ゲムシタビン、ＭＫ２２０６、エベロリムス、トラメチニブ、スニチニブ、ソラフェニブ、ＢＥＺ２３５、パクリタキセル、ドセタキセル、エルロチニブ、セルメチニブ、シロリムス、トラメチニブ、テムシロリムス、パゾパニブ、およびＧＳＫ１１２０２１２から選択される、項目１から７のいずれか一項に記載の方法。
（項目９）
前記グルタミナーゼ阻害剤が、式Ｉの化合物

または薬学的に許容されるその塩であって、式中、
Ｌは、ＣＨ ２ ＳＣＨ ２ 、ＣＨ ２ ＣＨ ２ 、ＣＨ ２ ＣＨ ２ ＣＨ ２ 、ＣＨ ２ 、ＣＨ ２ Ｓ、ＳＣＨ ２ 、ＣＨ ２ ＮＨＣＨ ２ 、ＣＨ＝ＣＨ、または

を表し、ＣＨまたはＣＨ ２ 単位の任意の水素原子は、アルキルまたはアルコキシで置き換えられていてもよく、ＮＨ単位の任意の水素は、アルキルで置き換えられていてもよく、ＣＨ ２ ＣＨ ２ 、ＣＨ ２ ＣＨ ２ ＣＨ ２ またはＣＨ ２ のＣＨ ２ 単位の任意の水素原子は、ヒドロキシで置き換えられていてもよく、
Ｘは、存在する各々に対して独立して、Ｓ、ＯまたはＣＨ＝ＣＨを表し、ＣＨ単位の任意の水素原子は、アルキルで置き換えられていてもよく、
Ｙは、存在する各々に対して独立して、ＨまたはＣＨ ２ Ｏ（ＣＯ）Ｒ ７ を表し、
Ｒ ７ は、存在する各々に対して独立して、Ｈまたは置換もしくは非置換のアルキル、アルコキシ、アミノアルキル、アルキルアミノアルキル、ヘテロシクリルアルキル、もしくはヘテロシクリルアルコキシを表し、
Ｚは、ＨまたはＲ ３ （ＣＯ）を表し、
Ｒ １ およびＲ ２ は、それぞれ独立して、Ｈ、アルキル、アルコキシまたはヒドロキシを表し、
Ｒ ３ は、存在する各々に対して独立して、置換もしくは非置換のアルキル、ヒドロキシアルキル、アミノアルキル、アシルアミノアルキル、アルケニル、アルコキシ、アルコキシアルキル、アリール、アリールアルキル、アリールオキシ、アリールオキシアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールオキシアルキルまたはＣ（Ｒ ８ ）（Ｒ ９ ）（Ｒ １０ ）、Ｎ（Ｒ ４ ）（Ｒ ５ ）またはＯＲ ６ を表し、任意の遊離ヒドロキシル基は、アシル化されて、Ｃ（Ｏ）Ｒ ７ を形成してもよく、
Ｒ ４ およびＲ ５ は、それぞれ独立して、Ｈまたは置換もしくは非置換のアルキル、ヒドロキシアルキル、アシル、アミノアルキル、アシルアミノアルキル、アルケニル、アルコキシアルキル、アリール、アリールアルキル、アリールオキシ、アリールオキシアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールオキシ、もしくはヘテロアリールオキシアルキルを表し、任意の遊離ヒドロキシル基は、アシル化されて、Ｃ（Ｏ）Ｒ ７ を形成してもよく、
Ｒ ６ は、存在する各々に対して独立して、置換または非置換のアルキル、ヒドロキシアルキル、アミノアルキル、アシルアミノアルキル、アルケニル、アルコキシアルキル、アリール、アリールアルキル、アリールオキシ、アリールオキシアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールオキシ、またはヘテロアリールオキシアルキルを表し、任意の遊離ヒドロキシル基は、アシル化されて、Ｃ（Ｏ）Ｒ ７ を形成してもよく、
Ｒ ８ 、Ｒ ９ およびＲ １０ は、それぞれ独立して、Ｈまたは置換もしくは非置換のアルキル、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、アミノ、アシルアミノ、アミノアルキル、アシルアミノアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシカルボニルアミノ、アルケニル、アルコキシ、アルコキシアルキル、アリール、アリールアルキル、アリールオキシ、アリールオキシアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールオキシ、もしくはヘテロアリールオキシアルキルを表すか、あるいはＲ ８ およびＲ ９ は、これらが結合している炭素と一緒になって、炭素環式またはヘテロ環式環系を形成し、任意の遊離ヒドロキシル基は、アシル化されて、Ｃ（Ｏ）Ｒ ７ を形成してもよく、Ｒ ８ 、Ｒ ９ およびＲ １０ のうちの少なくとも２つは、Ｈではない、
式Ｉの化合物または薬学的に許容されるその塩である、任意の先行する項目に記載の方法。
（項目１０）
ＬがＣＨ ２ ＳＣＨ ２ 、ＣＨ ２ ＣＨ ２ 、ＣＨ ２ ＳまたはＳＣＨ ２ を表す、項目９に記載の方法。
（項目１１）
ＬがＣＨ ２ ＣＨ ２ を表す、項目９に記載の方法。
（項目１２）
ＹがＨを表す、項目９から１１のいずれか一項に記載の方法。
（項目１３）
Ｘが、存在する各々に対して独立して、ＳまたはＣＨ＝ＣＨを表し、ＣＨ単位の任意の水素原子が、アルキルで置き換えられていてもよい、項目９から１２のいずれか一項に記載の方法。
（項目１４）
ＺがＲ ３ （ＣＯ）を表す、項目９から１３のいずれか一項に記載の方法。
（項目１５）
存在するＲ ３ の各々が同一ではない、項目９から１４のいずれか一項に記載の方法。
（項目１６）
Ｒ １ およびＲ ２ がそれぞれＨを表す、項目９から１５のいずれか一項に記載の方法。
（項目１７）
Ｒ ３ が、存在する各々に対して独立して、置換または非置換のアリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキル、またはヘテロシクロアルキルを表す、項目９から１６のいずれか一項に記載の方法。
（項目１８）
Ｒ ３ が、存在する各々に対して独立して、Ｃ（Ｒ ８ ）（Ｒ ９ ）（Ｒ １０ ）を表し、Ｒ ８ が、置換または非置換のアリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、またはヘテロアラルキルを表し、Ｒ ９ がＨを表し、Ｒ １０ が、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、アルコキシ、またはアルコキシアルキルを表す、項目９から１７のいずれか一項に記載の方法。
（項目１９）
Ｒ ８ が、置換または非置換のアリール、アリールアルキル、またはヘテロアリールを表す、項目９から１８のいずれか一項に記載の方法。
（項目２０）
Ｒ １０ が、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、またはアルコキシを表す、項目９から１９のいずれか一項に記載の方法。
（項目２１）
Ｌが、ＣＨ ２ ＳＣＨ ２ 、ＣＨ ２ ＣＨ ２ 、ＣＨ ２ ＳまたはＳＣＨ ２ を表し、ＹがＨを表し、ＸがＳを表し、ＺがＲ ３ （ＣＯ）を表し、Ｒ １ およびＲ ２ が、それぞれＨを表し、Ｒ ３ が、存在する各々に対して独立して、置換または非置換のアリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキル、またはヘテロシクロアルキルを表す、項目９に記載の方法。
（項目２２）
存在するＲ ３ の各々が同一である、項目９から２１のいずれか一項に記載の方法。
（項目２３）
Ｌが、ＣＨ ２ ＳＣＨ ２ 、ＣＨ ２ ＣＨ ２ 、ＣＨ ２ ＳまたはＳＣＨ ２ を表し、ＹがＨを表し、ＸがＳを表し、ＺがＲ ３ （ＣＯ）を表し、Ｒ １ およびＲ ２ が、それぞれＨを表し、Ｒ ３ が、存在する各々に対して独立して、Ｃ（Ｒ ８ ）（Ｒ ９ ）（Ｒ １０ ）を表し、Ｒ ８ が、置換または非置換のアリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、またはヘテロアラルキルを表し、Ｒ ９ がＨを表し、Ｒ １０ が、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、アルコキシ、またはアルコキシアルキルを表す、項目９に記載の方法。
（項目２４）
ＬがＣＨ ２ ＣＨ ２ を表す、項目９から２３のいずれか一項に記載の方法。
（項目２５）
Ｒ ８ が、置換または非置換のアリール、アリールアルキルまたはヘテロアリールを表す、項目９から２４のいずれか一項に記載の方法。
（項目２６）
Ｒ ８ が、置換または非置換のアリールを表す、項目９から２５のいずれか一項に記載の方法。
（項目２７）
Ｒ １０ が、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、またはアルコキシを表す、項目９から２６のいずれか一項に記載の方法。
（項目２８）
Ｒ １０ がヒドロキシアルキルを表す、項目９から２７のいずれか一項に記載の方法。
（項目２９）
存在するＲ ３ の各々が同一である、項目９から２８のいずれか一項に記載の方法。
（項目３０）
ＬがＣＨ ２ ＣＨ ２ を表し、ＹがＨを表し、Ｘが、存在する各々に対して独立して、ＳまたはＣＨ＝ＣＨを表し、ＺがＲ ３ （ＣＯ）を表し、Ｒ １ およびＲ ２ が、それぞれＨを表し、Ｒ ３ が、存在する各々に対して独立して、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキル、またはヘテロシクロアルキルを表す、項目９から２９のいずれか一項に記載の方法。
（項目３１）
存在するＲ ３ の各々が同一である、項目９から３０のいずれか一項に記載の方法。
（項目３２）
前記グルタミナーゼ阻害剤が、式Ｉａの化合物

または薬学的に許容されるその塩であって、式中、
Ｌは、ＣＨ ２ ＳＣＨ ２ 、ＣＨ ２ ＣＨ ２ 、ＣＨ ２ ＣＨ ２ ＣＨ ２ 、ＣＨ ２ 、ＣＨ ２ Ｓ、ＳＣＨ ２ 、ＣＨ ２ ＮＨＣＨ ２ 、ＣＨ＝ＣＨ、または

、好ましくはＣＨ ２ ＣＨ ２ を表し、ＣＨまたはＣＨ ２ 単位の任意の水素原子は、アルキルまたはアルコキシで置き換えられていてもよく、ＮＨ単位の任意の水素は、アルキルで置き換えられていてもよく、ＣＨ ２ ＣＨ ２ 、ＣＨ ２ ＣＨ ２ ＣＨ ２ またはＣＨ ２ のＣＨ ２ 単位の任意の水素原子は、ヒドロキシで置き換えられていてもよく、
Ｘは、Ｓ、ＯまたはＣＨ＝ＣＨ、好ましくはＳまたはＣＨ＝ＣＨを表し、ＣＨ単位の任意の水素原子は、アルキルで置き換えられていてもよく、
Ｙは、存在する各々に対して独立して、ＨまたはＣＨ ２ Ｏ（ＣＯ）Ｒ ７ を表し、
Ｒ ７ は、存在する各々に対して独立して、Ｈまたは置換もしくは非置換のアルキル、アルコキシ、アミノアルキル、アルキルアミノアルキル、ヘテロシクリルアルキル、アリールアルキル、もしくはヘテロシクリルアルコキシを表し、
Ｚは、ＨまたはＲ ３ （ＣＯ）を表し、
Ｒ １ およびＲ ２ は、それぞれ独立して、Ｈ、アルキル、アルコキシまたはヒドロキシ、好ましくはＨを表し、
Ｒ ３ は、置換もしくは非置換のアルキル、ヒドロキシアルキル、アミノアルキル、アシルアミノアルキル、アルケニル、アルコキシ、アルコキシアルキル、アリール、アリールアルキル、アリールオキシ、アリールオキシアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールオキシアルキルまたはＣ（Ｒ ８ ）（Ｒ ９ ）（Ｒ １０ ）、Ｎ（Ｒ ４ ）（Ｒ ５ ）またはＯＲ ６ を表し、任意の遊離ヒドロキシル基は、アシル化されて、Ｃ（Ｏ）Ｒ ７ を形成してもよく、
Ｒ ４ およびＲ ５ は、それぞれ独立して、Ｈまたは置換もしくは非置換のアルキル、ヒドロキシアルキル、アシル、アミノアルキル、アシルアミノアルキル、アルケニル、アルコキシアルキル、アリール、アリールアルキル、アリールオキシ、アリールオキシアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールオキシ、もしくはヘテロアリールオキシアルキルを表し、任意の遊離ヒドロキシル基は、アシル化されて、Ｃ（Ｏ）Ｒ ７ を形成してもよく、
Ｒ ６ は、存在する各々に対して独立して、置換または非置換のアルキル、ヒドロキシアルキル、アミノアルキル、アシルアミノアルキル、アルケニル、アルコキシアルキル、アリール、アリールアルキル、アリールオキシ、アリールオキシアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールオキシ、またはヘテロアリールオキシアルキルを表し、任意の遊離ヒドロキシル基は、アシル化されて、Ｃ（Ｏ）Ｒ ７ を形成してもよく、
Ｒ ８ 、Ｒ ９ およびＲ １０ は、それぞれ独立して、Ｈまたは置換もしくは非置換のアルキル、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、アミノ、アシルアミノ、アミノアルキル、アシルアミノアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシカルボニルアミノ、アルケニル、アルコキシ、アルコキシアルキル、アリール、アリールアルキル、アリールオキシ、アリールオキシアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールオキシ、もしくはヘテロアリールオキシアルキルを表すか、あるいはＲ ８ およびＲ ９ は、これらが結合している炭素と一緒になって、炭素環式またはヘテロ環式環系を形成し、任意の遊離ヒドロキシル基は、アシル化されて、Ｃ（Ｏ）Ｒ ７ を形成してもよく、Ｒ ８ 、Ｒ ９ およびＲ １０ のうちの少なくとも２つは、Ｈではなく、
Ｒ １１ は、置換もしくは非置換のアリール、アリールアルキル、アリールオキシ、アリールオキシアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールオキシ、またはヘテロアリールオキシアルキル、またはＣ（Ｒ １２ ）（Ｒ １３ ）（Ｒ １４ ）、Ｎ（Ｒ ４ ）（Ｒ １４ ）またはＯＲ １４ を表し、任意の遊離ヒドロキシル基は、アシル化されて、Ｃ（Ｏ）Ｒ ７ を形成してもよく、
Ｒ １２ およびＲ １３ は、それぞれ独立して、Ｈまたは置換もしくは非置換のアルキル、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、アミノ、アシルアミノ、アミノアルキル、アシルアミノアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシカルボニルアミノ、アルケニル、アルコキシ、アルコキシアルキル、アリール、アリールアルキル、アリールオキシ、アリールオキシアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールオキシ、もしくはヘテロアリールオキシアルキルを表し、任意の遊離ヒドロキシル基は、アシル化されて、Ｃ（Ｏ）Ｒ ７ を形成してもよく、Ｒ １２ とＲ １３ の両方ともＨではなく、
Ｒ １４ は、置換または非置換のアリール、アリールアルキル、アリールオキシ、アリールオキシアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールオキシ、またはヘテロアリールオキシアルキルを表す、
式Ｉａの化合物または薬学的に許容されるその塩である、項目１から８のいずれか一項に記載の方法。
（項目３３）
Ｒ １１ が、置換または非置換のアリールアルキルを表す、項目３２に記載の方法。
（項目３４）
Ｒ １１ が、置換または非置換のベンジルを表す、項目３２または３３に記載の方法。
（項目３５）
Ｌが、ＣＨ ２ ＳＣＨ ２ 、ＣＨ ２ ＣＨ ２ 、ＣＨ ２ ＳまたはＳＣＨ ２ を表す、項目３２から３４のいずれかに記載の方法。
（項目３６）
ＬがＣＨ ２ ＣＨ ２ を表す、項目３２から３５のいずれか一項に記載の方法。
（項目３７）
各ＹがＨを表す、項目３２から３６のいずれか一項に記載の方法。
（項目３８）
Ｘが、ＳまたはＣＨ＝ＣＨを表す、項目３２から３７のいずれか一項に記載の方法。
（項目３９）
ＸがＳを表す、項目３２から３８のいずれか一項に記載の方法。
（項目４０）
ＺがＲ ３ （ＣＯ）を表す、項目３２から３９のいずれか一項に記載の方法。
（項目４１）
Ｒ ３ およびＲ １１ が同一ではない、項目３２から４０のいずれか一項に記載の方法。
（項目４２）
Ｒ １ およびＲ ２ がそれぞれＨを表す、項目３２から４１のいずれか一項に記載の方法。
（項目４３）
Ｒ ３ が、置換または非置換のアリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルまたはヘテロシクロアルキルを表す、項目３２から４２のいずれか一項に記載の方法。
（項目４４）
Ｒ ３ が、置換または非置換のヘテロアリールアルキルを表す、項目３２から４３のいずれか一項に記載の方法。
（項目４５）
Ｒ ３ が、Ｃ（Ｒ ８ ）（Ｒ ９ ）（Ｒ １０ ）を表し、Ｒ ８ が、置換または非置換のアリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、またはヘテロアラルキルを表し、Ｒ ９ がＨを表し、Ｒ １０ が、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、アルコキシ、またはアルコキシアルキルを表す、項目３２から４４のいずれか一項に記載の方法。
（項目４６）
Ｒ ８ が、置換または非置換のアリール、アリールアルキル、またはヘテロアリールを表す、項目３２から４５のいずれか一項に記載の方法。
（項目４７）
Ｒ １０ が、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、またはアルコキシを表す、項目３２から４６のいずれか一項に記載の方法。
（項目４８）
Ｌが、ＣＨ ２ ＳＣＨ ２ 、ＣＨ ２ ＣＨ ２ 、ＣＨ ２ Ｓ、またはＳＣＨ ２ を表し、ＹがＨを表し、ＸがＳを表し、ＺがＲ ３ （ＣＯ）を表し、Ｒ １ およびＲ ２ がそれぞれＨを表し、Ｒ ３ が、置換または非置換のアリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキル、またはヘテロシクロアルキルを表し、Ｒ １１ が、置換または非置換のアリールアルキルを表す、項目３２に記載の方法。
（項目４９）
Ｒ ３ が、置換または非置換のヘテロアリールアルキルを表す、項目３２から４８のいずれか一項に記載の方法。
（項目５０）
Ｌが、ＣＨ ２ ＳＣＨ ２ 、ＣＨ ２ ＣＨ ２ 、ＣＨ ２ Ｓ、またはＳＣＨ ２ を表し、ＹがＨを表し、ＸがＳを表し、ＺがＲ ３ （ＣＯ）を表し、Ｒ １ およびＲ ２ がそれぞれＨを表し、Ｒ ３ がＣ（Ｒ ８ ）（Ｒ ９ ）（Ｒ １０ ）を表し、Ｒ ８ が、置換または非置換のアリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、またはヘテロアラルキルを表し、Ｒ ９ がＨを表し、Ｒ １０ が、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、アルコキシ、またはアルコキシアルキルを表し、Ｒ １１ が、置換または非置換のアリールアルキルを表す、項目３２に記載の方法。
（項目５１）
Ｒ ８ が、置換または非置換のアリール、アリールアルキル、またはヘテロアリールを表す、項目３２から５０のいずれか一項に記載の方法。
（項目５２）
Ｒ ８ がヘテロアリールを表す、項目３２から５１のいずれか一項に記載の方法。
（項目５３）
Ｒ １０ が、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、またはアルコキシを表す、項目３２から５２のいずれか一項に記載の方法。
（項目５４）
ＬがＣＨ ２ ＣＨ ２ を表し、ＹがＨを表し、ＸがＳまたはＣＨ＝ＣＨを表し、ＺがＲ ３ （ＣＯ）を表し、Ｒ １ およびＲ ２ がそれぞれＨを表し、Ｒ ３ が置換または非置換のアリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキル、またはヘテロシクロアルキルを表し、Ｒ １１ が置換または非置換のアリールアルキルを表す、項目３２から５３のいずれか一項に記載の方法。
（項目５５）
Ｒ ３ が、置換または非置換のヘテロアリールアルキルを表す、項目３２から５４のいずれか一項に記載の方法。
（項目５６）
ＬがＣＨ ２ ＣＨ ２ を表し、ＹがＨを表し、ＸがＳを表し、ＺがＲ ３ （ＣＯ）を表し、Ｒ １ およびＲ ２ がそれぞれＨを表し、Ｒ ３ がＣ（Ｒ ８ ）（Ｒ ９ ）（Ｒ １０ ）を表し、Ｒ ８ が置換または非置換のアリール、アリールアルキル、またはヘテロアリールを表し、Ｒ ９ がＨを表し、Ｒ １０ がヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、またはアルコキシを表し、Ｒ １１ が置換または非置換のアリールアルキルを表す、項目３２に記載の方法。
（項目５７）
前記グルタミナーゼ阻害剤が、式（ＩＩ）の構造を有する化合物

または薬学的に許容されるその塩である、項目３２から４４、４８から４９、または５４から５５のいずれか一項に記載の方法。
（項目５８）
急性リンパ芽球性白血病（ＡＬＬ）、急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）、副腎皮質癌、肛門がん、虫垂がん、非定型奇形腫様／ラブドイド腫瘍、基底細胞癌、胆管がん、膀胱がん、骨がん、脳腫瘍、星状細胞腫、脳および脊髄腫瘍、脳幹神経膠腫、中枢神経系非定型奇形腫様／ラブドイド腫瘍、中枢神経系胎児性腫瘍、乳がん、気管支腫瘍、バーキットリンパ腫、カルチノイド腫瘍、原発不明癌、中枢神経系がん、子宮頸がん、小児期がん、脊索腫、慢性リンパ球性白血病（ＣＬＬ）、慢性骨髄性白血病（ＣＭＬ）、慢性骨髄増殖性障害、結腸がん、直腸結腸がん、頭蓋咽頭腫、皮膚Ｔ細胞リンパ腫、非浸潤性乳管癌（ＤＣＩＳ）、胎児性腫瘍、子宮内膜がん、上衣芽腫、上衣細胞腫、食道がん、感覚神経芽腫、ユーイング肉腫、頭蓋外胚細胞腫瘍、性腺外胚細胞腫瘍、肝外胆管がん、眼のがん、骨の線維性組織球腫、胆嚢がん、胃のがん、消化菅カルチノイド腫瘍、消化管間質腫瘍（ＧＩＳＴ）、胚細胞腫瘍、頭蓋外胚細胞腫瘍、性腺外胚細胞腫瘍、卵巣胚細胞腫瘍、妊娠性絨毛腫瘍、神経膠腫、有毛細胞白血病、頭頸部がん、心臓がん、肝細胞がん、組織球症、ランゲルハンス細胞がん、ホジキンリンパ腫、下咽頭がん、眼内黒色腫、島細胞腫瘍、カポジ肉腫、腎臓がん、ランゲルハンス細胞組織球症、喉頭がん、白血病、***および口腔がん、肝がん、上皮内小葉癌（ＬＣＩＳ）、肺がん、リンパ腫、ＡＩＤＳ関連リンパ腫、マクログロブリン血症、男性乳がん、髄芽腫、髄上皮腫、黒色腫、メルケル細胞癌、悪性中皮腫、原発不明の転移性頸部扁平上皮がん、ＮＵＴ遺伝子を含む正中管癌、口のがん、多発性内分泌腫瘍症候群、多発性骨髄腫／形質細胞新生物、菌状息肉腫、骨髄異形成症候群、骨髄異形成／骨髄増殖性新生物、慢性骨髄性白血病（ＣＭＬ）、急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）、骨髄腫、多発性骨髄腫、慢性骨髄増殖性障害、鼻腔がん、副鼻腔がん、鼻咽頭がん、神経芽細胞腫、非ホジキンリンパ腫、非小細胞肺がん、口腔のがん、口腔がん、***がん、中咽頭がん、骨肉腫、卵巣がん、膵がん、乳頭腫症、傍神経節腫、副鼻腔がん、鼻腔がん、副甲状腺がん、陰茎がん、咽頭がん、褐色細胞腫、中間型松果体実質腫瘍、松果体芽腫、下垂体腫瘍、形質細胞新生物、胸膜肺芽腫、乳がん、原発性中枢神経系（ＣＮＳ）リンパ腫、前立腺がん、直腸がん、腎細胞がん、腎盂がん、尿管がん、移行性細胞がん、網膜芽腫、横紋筋肉腫、唾液腺がん、肉腫、セザリー症候群、皮膚がん、小細胞肺がん、小腸がん、軟部組織肉腫、扁平上皮癌、原発不明の頸部扁平上皮がん、胃がん、テント上原始神経外胚葉性腫瘍、Ｔ細胞リンパ腫、精巣がん、咽喉がん、胸腺腫、胸腺癌、甲状腺がん、腎孟および尿管の移行性細胞がん、妊娠性絨毛腫瘍、小児期の原発不明の稀ながん、尿道がん、子宮がん、子宮肉腫、ワルデンシュトレームマクログロブリン血症、またはウィルムス腫瘍であるがんを処置または予防するための、任意の先行する項目に記載の方法。
（項目５９）
胆道がん、乳がん、直腸結腸がん、白血病、急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）、急性リンパ芽球性白血病（ＡＬＬ）、慢性リンパ球性白血病（ＣＬＬ）、慢性骨髄性白血病（ＣＭＬ）、有毛細胞白血病、Ｔ細胞白血病、脳悪性腫瘍、リンパ腫、びまん性大細胞型Ｂ細胞リンパ腫（ＤＬＢＣＬ）、濾胞性リンパ腫、ホジキンリンパ腫、ＭＡＬＴリンパ腫、マントル細胞リンパ腫（ＭＣＬ）、非ホジキンリンパ腫（ＮＨＬ）、子宮内膜がん、頭頸部がん、カポジ肉腫、肺がん、黒色腫、多発性骨髄腫（ＭＭ）、骨髄異形成疾患（ＭＤＳ）、眼疾患、卵巣がん、膵がん、前立腺がん、腎臓がん、甲状腺がん、結節性硬化症、およびワルデンシュトレームマクログロブリン血症（ＷＭ）から選択されるがんを処置または予防するための、任意の先行する項目に記載の方法。
（項目６０）
前記がんが多発性骨髄腫である、項目５９に記載の方法。
（項目６１）
前記がんが、酵素阻害剤、有糸***阻害剤、ＤＮＡ修飾剤、およびシチジン類似体から選択される抗がん剤に耐性がある、項目５８から６０のいずれか一項に記載の方法。
（項目６２）
前記抗がん剤が、微小管集合阻害剤、ＡＫＴ阻害剤、ｍＴＯＲ阻害剤、ＭＥＫ阻害剤、ＲＴＫ阻害剤、ＡＴＭ阻害剤、ＡＴＲ阻害剤、ＰＩ３Ｋ阻害剤、ＥＧＦＲ阻害剤、Ｂ−Ｒａｆ阻害剤、Ｃ−ｋｉｔ阻害剤、ＤＮＡ架橋剤、ＤＮＡ挿入剤、およびシチジン類似体から選択される、項目６１に記載の方法。
（項目６３）
前記抗がん剤が、ビンクリスチン、カルボプラチン、シスプラチン、ゲムシタビン、ＭＫ２２０６、エベロリムス、トラメチニブ、スニチニブ、ソラフェニブ、ＢＥＺ２３５、パクリタキセル、ドセタキセル、エルロチニブ、セルメチニブ、シロリムス、トラメチニブ、テムシロリムス、パゾパニブ、およびＧＳＫ１１２０２１２から選択される、項目６１に記載の方法。
（項目６４）
慢性好酸球性白血病、慢性骨髄性白血病（ＣＭＬ）、慢性好中球性白血病、本態性血小板血症、真性赤血球増加症、および骨髄線維症から選択される骨髄増殖性疾患を処置または予防するための、項目１から５７のいずれか一項に記載の方法。
（項目６５）
前記骨髄増殖性疾患が、酵素阻害剤、ＤＮＡ修飾剤、およびシチジン類似体から選択される抗がん剤に耐性がある、項目６４に記載の方法。
（項目６６）
前記抗がん剤が、微小管集合阻害剤、ＡＫＴ阻害剤、ｍＴＯＲ阻害剤、ＭＥＫ阻害剤、ＲＴＫ阻害剤、ＡＴＭ阻害剤、ＡＴＲ阻害剤、ＰＩ３Ｋ阻害剤、ＥＧＦＲ阻害剤、Ｂ−Ｒａｆ阻害剤、Ｃ−ｋｉｔ阻害剤、ＤＮＡ架橋剤、ＤＮＡ挿入剤、およびシチジン類似体から選択される、項目６５に記載の方法。
（項目６７）
前記抗がん剤が、ビンクリスチン、カルボプラチン、シスプラチン、ゲムシタビン、ＭＫ２２０６、エベロリムス、トラメチニブ、スニチニブ、ソラフェニブ、ＢＥＺ２３５、パクリタキセル、ドセタキセル、エルロチニブ、セルメチニブ、シロリムス、トラメチニブ、テムシロリムス、パゾパニブ、およびＧＳＫ１１２０２１２から選択される、項目６５に記載の方法。
（項目６８）
強直性脊椎炎、クローン病、らい性結節性紅斑（ＥＮＬ）、移植片対宿主病（ＧＶＨＤ）、ＨＩＶ関連の消耗症候群、エリテマトーデス、臓器移植拒否反応、ポスト赤血球増加症、乾癬、乾癬性関節炎、再発性アフタ性潰瘍、関節リウマチ（ＲＡ）、重症の再発性アフタ性口内炎、全身性硬化症、および結節性硬化症から選択される免疫関連疾患を処置または予防するための、項目１から５７のいずれか一項に記載の方法。
（項目６９）
前記免疫関連疾患が、酵素阻害剤、有糸***阻害剤、ＤＮＡ修飾剤、およびシチジン類似体から選択される抗がん剤に耐性がある、項目６８に記載の方法。
（項目７０）
前記抗がん剤が、微小管集合阻害剤、ＡＫＴ阻害剤、ｍＴＯＲ阻害剤、ＭＥＫ阻害剤、ＲＴＫ阻害剤、ＡＴＭ阻害剤、ＡＴＲ阻害剤、ＰＩ３Ｋ阻害剤、ＥＧＦＲ阻害剤、Ｂ−Ｒａｆ阻害剤、Ｃ−ｋｉｔ阻害剤、ＤＮＡ架橋剤、ＤＮＡ挿入剤、およびシチジン類似体から選択される、項目６９に記載の方法。
（項目７１）
前記抗がん剤が、ビンクリスチン、カルボプラチン、シスプラチン、ゲムシタビン、ＭＫ２２０６、エベロリムス、トラメチニブ、スニチニブ、ソラフェニブ、ＢＥＺ２３５、パクリタキセル、ドセタキセル、エルロチニブ、セルメチニブ、シロリムス、トラメチニブ、テムシロリムス、パゾパニブ、およびＧＳＫ１１２０２１２から選択される、項目６９に記載の方法。
（項目７２）
１種または複数種の追加の化学療法剤を共同して投与することをさらに含む、任意の先行する項目に記載の方法。
（項目７３）
前記１種または複数種の追加の化学療法剤は、アミノグルテチミド、アムサクリン、アナストロゾール、アスパラギナーゼ、カルメットゲラン桿菌ワクチン（ｂｃｇ）、ビカルタミド、ブレオマイシン、ボルテゾミブ、ブセレリン、ブスルファン、カンプトテシン、カペシタビン、カルボプラチン、カルフィルゾミブ、カルムスチン、クロラムブシル、クロロキン、シスプラチン、クラドリビン、クロドロネート、コルヒチン、シクロホスファミド、シプロテロン、シタラビン、ダカルバジン、ダクチノマイシン、ダウノルビシン、デメトキシビリジン、デキサメタゾン、ジクロロアセテート、ジエネストロール、ジエチルスチルベストロール、ドセタキセル、ドキソルビシン、エピルビシン、エストラジオール、エストラムスチン、エトポシド、エベロリムス、エキセメスタン、フィルグラスチム、フルダラビン、フルドロコルチゾン、フルオロウラシル、フルオキシメステロン、フルタミド、ゲムシタビン、ゲニステイン、ゴセレリン、ヒドロキシウレア、イダルビシン、イホスファミド、イマチニブ、インターフェロン、イリノテカン、レトロゾール、ロイコボリン、ロイプロリド、レバミソール、ロムスチン、ロニダミン、メクロレタミン、メドロキシプロゲステロン、メゲストロール、メルファラン、メルカプトプリン、メスナ、メトホルミン、メトトレキセート、マイトマイシン、ミトタン、ミトキサントロン、ニルタミド、ノコダゾール、オクトレオチド、オキサリプラチン、パクリタキセル、パミドロネート、ペントスタチン、ペリホシン、プリカマイシン、ポルフィマー、プロカルバジン、ラルチトレキセド、リツキシマブ、ソラフェニブ、ストレプトゾシン、スニチニブ、スラミン、タモキシフェン、テモゾロミド、テムシロリムス、テニポシド、テストステロン、サリドマイド、チオグアニン、チオテパ、二塩化チタノセン、トポテカン、トラスツズマブ、トレチノイン、ビンブラスチン、ビンクリスチン、ビンデシン、またはビノレルビンを含む、項目７２に記載の方法。
（項目７４）
がんの処置の一つまたは複数の非化学的方法を施行することをさらに含む、先行する項目のいずれかに記載の方法。
（項目７５）
前記一つまたは複数の非化学的方法が放射線療法を含む、項目７４に記載の方法。
（項目７６）
前記一つまたは複数の非化学的方法が、手術、温熱切除、集中的な超音波治療、凍結療法、または前述の任意の組合せを含む、項目７４に記載の方法。
（項目７７）
前記抗がん剤がＰＡＲＰ阻害剤である、項目１から６のいずれか一項に記載の方法。
（項目７８）
前記ＰＡＲＰ阻害剤が、オラパリブ、タラゾパリブ、ルカパリブ、およびベリパリブから選択される、項目７７に記載の方法。
（項目７９）
前記ＰＡＲＰ阻害剤がオラパリブである、項目７８に記載の方法。
（項目８０）
前記抗がん剤がエベロリムスであり、前記グルタミナーゼ阻害剤が式ＩＩの化合物

または薬学的に許容されるその塩である、項目１から９のいずれか一項に記載の方法。
（項目８１）
前記がんが腎細胞癌である、項目８０に記載の方法。
（項目８２）
前記がんがエルロチニブに耐性がある、項目６１に記載の方法。
（項目８３）
前記抗がん剤がエルロチニブであり、前記グルタミナーゼ阻害剤が、式ＩＩの化合物

または薬学的に許容されるその塩である、項目８２に記載の方法。
（項目８４）
前記がんが非小細胞肺がんである、項目８３に記載の方法。
（項目８５）
前記抗がん剤がシチジン類似体である、項目１から６のいずれか一項に記載の方法。
（項目８６）
グルタミナーゼ阻害剤と、酵素阻害剤、有糸***阻害剤、ＤＮＡ修飾剤、およびシチジン類似体から選択される抗がん剤とを含む、薬学的組成物。
（項目８７）
前記抗がん剤が、微小管集合阻害剤、ＡＫＴ阻害剤、ｍＴＯＲ阻害剤、ＭＥＫ阻害剤、ＲＴＫ阻害剤、ＡＴＭ阻害剤、ＡＴＲ阻害剤、ＰＩ３Ｋ阻害剤、ＥＧＦＲ阻害剤、Ｂ−Ｒａｆ阻害剤、Ｃ−ｋｉｔ阻害剤、ＤＮＡ架橋剤、ＤＮＡ挿入剤、およびシチジン類似体から選択される、項目８６に記載の薬学的組成物。
（項目８８）
前記抗がん剤が、ビンクリスチン、カルボプラチン、シスプラチン、ゲムシタビン、ＭＫ２２０６、エベロリムス、トラメチニブ、スニチニブ、ソラフェニブ、ＢＥＺ２３５、パクリタキセル、ドセタキセル、エルロチニブ、セルメチニブ、シロリムス、トラメチニブ、テムシロリムス、パゾパニブ、およびＧＳＫ１１２０２１２から選択される、項目８６に記載の薬学的組成物。
（項目８９）
前記グルタミナーゼ阻害剤が、式Ｉの化合物

または薬学的に許容されるその塩であって、式中、
Ｌは、ＣＨ ２ ＳＣＨ ２ 、ＣＨ ２ ＣＨ ２ 、ＣＨ ２ ＣＨ ２ ＣＨ ２ 、ＣＨ ２ 、ＣＨ ２ Ｓ、ＳＣＨ ２ 、ＣＨ ２ ＮＨＣＨ ２ 、ＣＨ＝ＣＨ、または

を表し、ＣＨまたはＣＨ ２ 単位の任意の水素原子は、アルキルまたはアルコキシで置き換えられていてもよく、ＮＨ単位の任意の水素は、アルキルで置き換えられていてもよく、ＣＨ ２ ＣＨ ２ 、ＣＨ ２ ＣＨ ２ ＣＨ ２ またはＣＨ ２ のＣＨ ２ 単位の任意の水素原子は、ヒドロキシで置き換えられていてもよく、
Ｘは、存在する各々に対して独立して、Ｓ、ＯまたはＣＨ＝ＣＨを表し、ＣＨ単位の任意の水素原子は、アルキルで置き換えられていてもよく、
Ｙは、存在する各々に対して独立して、ＨまたはＣＨ ２ Ｏ（ＣＯ）Ｒ ７ を表し、
Ｒ ７ は、存在する各々に対して独立して、Ｈまたは置換もしくは非置換のアルキル、アルコキシ、アミノアルキル、アルキルアミノアルキル、ヘテロシクリルアルキル、もしくはヘテロシクリルアルコキシを表し、
Ｚは、ＨまたはＲ ３ （ＣＯ）を表し、
Ｒ １ およびＲ ２ は、それぞれ独立して、Ｈ、アルキル、アルコキシまたはヒドロキシを表し、
Ｒ ３ は、存在する各々に対して独立して、置換もしくは非置換のアルキル、ヒドロキシアルキル、アミノアルキル、アシルアミノアルキル、アルケニル、アルコキシ、アルコキシアルキル、アリール、アリールアルキル、アリールオキシ、アリールオキシアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールオキシアルキルまたはＣ（Ｒ ８ ）（Ｒ ９ ）（Ｒ １０ ）、Ｎ（Ｒ ４ ）（Ｒ ５ ）またはＯＲ ６ を表し、任意の遊離ヒドロキシル基は、アシル化されて、Ｃ（Ｏ）Ｒ ７ を形成してもよく、
Ｒ ４ およびＲ ５ は、それぞれ独立して、Ｈまたは置換もしくは非置換のアルキル、ヒドロキシアルキル、アシル、アミノアルキル、アシルアミノアルキル、アルケニル、アルコキシアルキル、アリール、アリールアルキル、アリールオキシ、アリールオキシアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールオキシ、もしくはヘテロアリールオキシアルキルを表し、任意の遊離ヒドロキシル基は、アシル化されて、Ｃ（Ｏ）Ｒ ７ を形成してもよく、
Ｒ ６ は、存在する各々に対して独立して、置換または非置換のアルキル、ヒドロキシアルキル、アミノアルキル、アシルアミノアルキル、アルケニル、アルコキシアルキル、アリール、アリールアルキル、アリールオキシ、アリールオキシアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールオキシ、またはヘテロアリールオキシアルキルを表し、任意の遊離ヒドロキシル基は、アシル化されて、Ｃ（Ｏ）Ｒ ７ を形成してもよく、
Ｒ ８ 、Ｒ ９ およびＲ １０ は、それぞれ独立して、Ｈまたは置換もしくは非置換のアルキル、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、アミノ、アシルアミノ、アミノアルキル、アシルアミノアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシカルボニルアミノ、アルケニル、アルコキシ、アルコキシアルキル、アリール、アリールアルキル、アリールオキシ、アリールオキシアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールオキシ、もしくはヘテロアリールオキシアルキルを表すか、あるいはＲ ８ およびＲ ９ は、これらが結合している炭素と一緒になって、炭素環式またはヘテロ環式環系を形成し、任意の遊離ヒドロキシル基は、アシル化されて、Ｃ（Ｏ）Ｒ ７ を形成してもよく、Ｒ ８ 、Ｒ ９ およびＲ １０ のうちの少なくとも２つは、Ｈではない、
式Ｉの化合物または薬学的に許容されるその塩である、項目８６から８８のいずれか一項に記載の薬学的組成物。
（項目９０）
前記化合物が、項目９から５７のいずれか一項に記載の化合物である、項目８９に記載の薬学的組成物。
（項目９１）
酵素阻害剤、有糸***阻害剤、ＤＮＡ修飾剤、およびシチジン類似体から選択される抗がん剤と、
グルタミナーゼ阻害剤と、
必要に応じて、前記抗がん剤およびグルタミナーゼ阻害剤をどのように投与するかについての指示
とを含む、薬学的キット。
図１は、パネルＡ〜Ｃからなり、多発性骨髄腫細胞系において、化合物ＣＢ−８３９の様々な濃度における化合物ＣＢ−８３９とビンクリスチンとの間の相乗作用を実証する一連の棒グラフを含む。化合物ＣＢ−８３９は、式（ＩＩ）の化学構造を有する。
図２は、パネルＡ〜Ｃからなり、多発性骨髄腫細胞系において、化合物ＣＢ−８３９の様々な濃度における化合物ＣＢ−８３９とＡＫＴ阻害剤ＭＫ２２０６との間の強い相乗作用を実証する一連の棒グラフを含む。
図３は、パネルＡ〜Ｃからなり、多発性骨髄腫細胞系において、化合物ＣＢ−８３９の様々な濃度における化合物ＣＢ−８３９とｍＴＯＲ阻害剤エベロリムスとの間の強い相乗作用を実証する一連の棒グラフを含む。
図４は、パネルＡ〜Ｃからなり、多発性骨髄腫細胞系において、化合物ＣＢ−８３９の様々な濃度における化合物ＣＢ−８３９とＭＥＫ阻害剤トラメチニブとの間の強い相乗作用を実証する一連の棒グラフを含む。
図５は、パネルＡ〜Ｃからなり、多発性骨髄腫細胞系において、化合物ＣＢ−８３９の様々な濃度における化合物ＣＢ−８３９とＲＴＫ阻害剤ソラフェニブとの間の強い相乗作用を実証する一連の棒グラフを含む。
図６は、パネルＡ〜Ｃからなり、トリプルネガティブ乳がん細胞系において、化合物ＣＢ−８３９の様々な濃度における化合物ＣＢ−８３９とカルボプラチンとの間の治療的相互作用を実証する一連の棒グラフを含む。
図７は、パネルＡ〜Ｃからなり、トリプルネガティブ乳がん細胞系において、化合物ＣＢ−８３９の様々な濃度における化合物ＣＢ−８３９とシチジン類似体ゲムシタビンとの間の相加効果を実証する一連の棒グラフを含む。
図８は、パネルＡ〜Ｃからなり、トリプルネガティブ乳がん細胞系において、化合物ＣＢ−８３９の様々な濃度における化合物ＣＢ−８３９とドキソルビシンとの間の治療的相互作用を実証する一連の棒グラフを含む。
図９は、パネルＡおよびＢからなり、トリプルネガティブ乳がん細胞系において、化合物ＣＢ−８３９の様々な濃度における化合物ＣＢ−８３９とｍＴＯＲ阻害剤エベロリムスとの間の相乗作用を実証する一連の棒グラフを含む。
図１０は、パネルＡおよびＢからなり、トリプルネガティブ乳がん細胞系において、化合物ＣＢ−８３９の様々な濃度における化合物ＣＢ−８３９とＡＫＴ阻害剤ＭＫ２２０６との間の相乗作用を実証する一連の棒グラフを含む。
図１１は、パネルＡ〜Ｆからなり、肺がん細胞系において、化合物ＣＢ−８３９の様々な濃度における化合物ＣＢ−８３９とＥＧＦＲ阻害剤エルロチニブとの間の相乗作用を実証する一連の棒グラフを含む。
図１２は、パネルＡ〜Ｅからなり、肺がん細胞系において、化合物ＣＢ−８３９の様々な濃度における化合物ＣＢ−８３９とＭＥＫ阻害剤トラメチニブとの間の相乗作用を実証する一連の棒グラフを含む。
図１３は、パネルＡ〜Ｅからなり、肺がん細胞系において、化合物ＣＢ−８３９の様々な濃度における化合物ＣＢ−８３９とｍＴＯＲ阻害剤エベロリムスとの間の相乗作用を実証する一連の棒グラフを含む。
図１４は、パネルＡ〜Ｃからなり、肺がん細胞系において、化合物ＣＢ−８３９の様々な濃度における化合物ＣＢ−８３９とｍＴＯＲ阻害剤テムシロリムスとの間の相乗作用を実証する一連の棒グラフを含む。
図１５は、パネルＡ〜Ｅからなり、肺がん細胞系において、化合物ＣＢ−８３９の様々な濃度における化合物ＣＢ−８３９とＡＫＴ阻害剤ＭＫ２２０６との間の相乗作用を実証する一連の棒グラフを含む。
図１６は、パネルＡおよびＢからなり、肺がん細胞系において、化合物ＣＢ−８３９の様々な濃度における化合物ＣＢ−８３９とＰＩ３Ｋ／ｍＴＯＲ阻害剤ＢＥＺ２３５との間の相乗作用を実証する一連の棒グラフを含む。
図１７は、パネルＡ〜Ｅからなり、腎細胞癌細胞系において、化合物ＣＢ−８３９の様々な濃度における化合物ＣＢ−８３９とＲＴＫ阻害剤ソラフェニブとの間の相乗作用を実証する一連の棒グラフを含む。
図１８は、パネルＡ〜Ｅからなり、腎細胞癌細胞系において、化合物ＣＢ−８３９の様々な濃度における化合物ＣＢ−８３９とＣ−ｋｉｔおよびｐａｎ−ＲＴＫ阻害剤スニチニブとの間の相乗作用を実証する一連の棒グラフを含む。
図１９は、パネルＡ〜Ｃからなり、腎細胞癌細胞系において、化合物ＣＢ−８３９の様々な濃度における化合物ＣＢ−８３９とｐａｎ−ＲＴＫ阻害剤パゾパニブとの間の相乗作用を実証する一連の棒グラフを含む。
図２０は、パネルＡ〜Ｃからなり、腎細胞癌細胞系において、化合物ＣＢ−８３９の様々な濃度における化合物ＣＢ−８３９とｍＴＯＲ阻害剤エベロリムスとの間の相乗作用を実証する一連の棒グラフを含む。
図２１は、パネルＡ〜Ｃからなり、腎細胞癌細胞系において、化合物ＣＢ−８３９の様々な濃度における化合物ＣＢ−８３９とｍＴＯＲ阻害剤テムシロリムスとの間の相乗作用を実証する一連の棒グラフを含む。
図２２は、パネルＡ〜Ｃからなり、腎細胞癌細胞系において、化合物ＣＢ−８３９の様々な濃度における化合物ＣＢ−８３９とＭＥＫ阻害剤トラメチニブとの間の相乗作用を実証する一連の棒グラフを含む。
図２３は、パネルＡ〜Ｃからなり、腎細胞癌細胞系において、化合物ＣＢ−８３９の様々な濃度における化合物ＣＢ−８３９とＡＫＴ阻害剤ＭＫ２２０６との間の相乗作用を実証する一連の棒グラフを含む。
図２４は、パネルＡ〜Ｃからなり、腎細胞癌（ｃａｒｃｉｏｍａ）細胞系において、化合物ＣＢ−８３９の様々な濃度における化合物ＣＢ−８３９とＰＩ３Ｋ／ｍＴＯＲ阻害剤ＢＥＺ２３５との間の治療的相互作用を実証する一連の棒グラフを含む。
図２５は、腎臓の明細胞癌細胞において、化合物ＣＢ−８３９、エベロリムス、およびＣＢ−８３９とエベロリムスの組合せの治療効果を実証する棒グラフを含む。併用療法は、これらのがん細胞において相乗的抗増殖性活性をもたらす。
図２６は、非小細胞肺がん（ＮＳＣＬＣ）細胞系において、化合物ＣＢ−８３９、エルロチニブ、およびＣＢ−８３９とエルロチニブの組合せの治療効果を実証する棒グラフを示す。Ｈ１６５０ ＮＳＣＬＣ細胞系は、エルロチニブ耐性モデルを提供する。これらのがん細胞はエルロチニブに耐性があるが、ＣＢ−８３９とエルロチニブの組合せはそれぞれ個々の化合物の抗腫瘍効果を増強する。図２６はまた、肺がん腫瘍におけるＣＢ−８３９とエルロチニブの組合せのインビボでの異種移植片研究の結果を示すグラフを提供する。
発明の詳細な説明
本発明は、がん、骨髄増殖性疾患、免疫疾患、または神経疾患を処置または予防する方法であって、グルタミナーゼ阻害剤と、酵素阻害剤（例えば、キナーゼ阻害剤など）、有糸***阻害剤、ＤＮＡ修飾剤、およびシチジン類似体から選択される抗がん剤とを共同して投与することを含む、方法を提供する。
特定の実施形態では、抗がん剤とグルタミナーゼ阻害剤を共同して投与することは、抗がん剤またはグルタミナーゼ阻害剤の単剤としての個々の投与と比較して、改善された効力を提供する。
特定の実施形態では、抗がん剤とグルタミナーゼ阻害剤の共同投与は、相加効果を提供する。
特定の実施形態では、抗がん剤とグルタミナーゼ阻害剤の共同投与は、相乗効果を提供する。
特定の実施形態では、抗がん剤およびグルタミナーゼ阻害剤は同時に投与される。
特定の実施形態では、抗がん剤は、グルタミナーゼ阻害剤の前または後の約５分以内〜約１６８時間以内に投与される。
特定の実施形態では、抗がん剤は、微小管集合阻害剤、ＡＫＴ阻害剤、ｍＴＯＲ阻害剤、ＭＥＫ阻害剤、ＲＴＫ阻害剤、ＡＴＭ阻害剤、ＡＴＲ阻害剤、ＰＩ３Ｋ阻害剤、ＥＧＦＲ阻害剤、Ｂ−Ｒａｆ阻害剤、Ｃ−ｋｉｔ阻害剤、ＤＮＡ架橋剤、ＤＮＡ挿入剤、およびシチジン類似体から選択される。
特定の実施形態では、抗がん剤は、微小管集合阻害剤、ＡＫＴ阻害剤、ｍＴＯＲ阻害剤、ＭＥＫ阻害剤、ＲＴＫ阻害剤、ＡＴＭ阻害剤、ＡＴＲ阻害剤、ＰＩ３Ｋ阻害剤、ＥＧＦＲ阻害剤、Ｂ−Ｒａｆ阻害剤、Ｃ−ｋｉｔ阻害剤、ＰＡＲＰ阻害剤、ＤＮＡ架橋剤、ＤＮＡ挿入剤、およびシチジン類似体から選択される。
特定の実施形態では、抗がん剤はＰＡＲＰ阻害剤である。
特定の実施形態では、抗がん剤は、ビンクリスチン、カルボプラチン、シスプラチン、ゲムシタビン、ＭＫ２２０６、エベロリムス、トラメチニブ、スニチニブ、ソラフェニブ、ＢＥＺ２３５、パクリタキセル、ドセタキセル、エルロチニブ、セルメチニブ、シロリムス、トラメチニブ、テムシロリムス、パゾパニブ、およびＧＳＫ１１２０２１２から選択される。
特定の実施形態では、抗がん剤は、ビンクリスチン、カルボプラチン、シスプラチン、ゲムシタビン、ＭＫ２２０６、エベロリムス、トラメチニブ、スニチニブ、ソラフェニブ、ＢＥＺ２３５、パクリタキセル、ドセタキセル、エルロチニブ、セルメチニブ、シロリムス、トラメチニブ、テムシロリムス、パゾパニブ、オラパリブ、およびＧＳＫ１１２０２１２から選択される。
特定の実施形態では、抗がん剤はオラパリブである。
特定の実施形態では、抗がん剤はアザシチジンである。
本発明の特定の実施形態において、上記グルタミナーゼ阻害剤は、式Ｉの化合物
または薬学的に許容されるその塩（式中、
Ｌは、ＣＨ２ＳＣＨ２、ＣＨ２ＣＨ２、ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２、ＣＨ２、ＣＨ２Ｓ、ＳＣＨ２、ＣＨ２ＮＨＣＨ２、ＣＨ＝ＣＨ、または
、好ましくはＣＨ２ＣＨ２を表し、ＣＨまたはＣＨ２単位の任意の水素原子は、アルキルまたはアルコキシで置き換えられていてもよく、ＮＨ単位の任意の水素は、アルキルで置き換えられていてもよく、ＣＨ２ＣＨ２、ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２またはＣＨ２のＣＨ２単位の任意の水素原子は、ヒドロキシで置き換えられていてもよく、
Ｘは、存在する各々に対して独立して、Ｓ、ＯまたはＣＨ＝ＣＨ、好ましくはＳまたはＣＨ＝ＣＨを表し、ＣＨ単位の任意の水素原子は、アルキルで置き換えられていてもよく、Ｙは、存在する各々に対して独立して、ＨまたはＣＨ２Ｏ（ＣＯ）Ｒ７を表し、
Ｒ７は、存在する各々に対して独立して、Ｈまたは置換もしくは非置換のアルキル、アルコキシ、アミノアルキル、アルキルアミノアルキル、ヘテロシクリルアルキル、アリールアルキルもしくはヘテロシクリルアルコキシを表し、
Ｚは、ＨまたはＲ３（ＣＯ）を表し、
Ｒ１およびＲ２は、それぞれ独立して、Ｈ、アルキル、アルコキシまたはヒドロキシを表し、
Ｒ３は、存在する各々に対して独立して、置換もしくは非置換のアルキル、ヒドロキシアルキル、アミノアルキル、アシルアミノアルキル、アルケニル、アルコキシ、アルコキシアルキル、アリール、アリールアルキル、アリールオキシ、アリールオキシアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールオキシアルキルまたはＣ（Ｒ８）（Ｒ９）（Ｒ１０）、Ｎ（Ｒ４）（Ｒ５）またはＯＲ６を表し、任意の遊離ヒドロキシル基は、アシル化されて、Ｃ（Ｏ）Ｒ７を形成してもよく、
Ｒ４およびＲ５は、それぞれ独立して、Ｈまたは置換もしくは非置換のアルキル、ヒドロキシアルキル、アシル、アミノアルキル、アシルアミノアルキル、アルケニル、アルコキシアルキル、アリール、アリールアルキル、アリールオキシ、アリールオキシアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールオキシ、またはヘテロアリールオキシアルキルを表し、任意の遊離ヒドロキシル基は、アシル化されて、Ｃ（Ｏ）Ｒ７を形成してもよく、
Ｒ６は、存在する各々に対して独立して、置換または非置換のアルキル、ヒドロキシアルキル、アミノアルキル、アシルアミノアルキル、アルケニル、アルコキシアルキル、アリール、アリールアルキル、アリールオキシ、アリールオキシアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールオキシ、またはヘテロアリールオキシアルキルを表し、任意の遊離ヒドロキシル基は、アシル化されて、Ｃ（Ｏ）Ｒ７を形成してもよく、
Ｒ８、Ｒ９およびＲ１０は、それぞれ独立して、Ｈまたは置換もしくは非置換のアルキル、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、アミノ、アシルアミノ、アミノアルキル、アシルアミノアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシカルボニルアミノ、アルケニル、アルコキシ、アルコキシアルキル、アリール、アリールアルキル、アリールオキシ、アリールオキシアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールオキシ、またはヘテロアリールオキシアルキルを表すか、あるいはＲ８およびＲ９は、これらが結合している炭素と一緒になって、炭素環式またはヘテロ環式環系を形成し、任意の遊離ヒドロキシル基は、アシル化されて、Ｃ（Ｏ）Ｒ７を形成してもよく、Ｒ８、Ｒ９およびＲ１０のうちの少なくとも２つは、Ｈではない）である。
アルキル、ヒドロキシアルキル、アミノ、アシルアミノ、アミノアルキル、アシルアミノアルキル、アルケニル、アルコキシ、アルコキシアルキル、アリール、アリールアルキル、アリールオキシ、アリールオキシアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールオキシ、またはヘテロアリールオキシアルキルが置換されている特定の実施形態では、これらは置換もしくは非置換のアルキル、例えば、パーフルオロアルキル（例えば、トリフルオロメチル）など、アルケニル、アルコキシ、アルコキシアルキル、アリール、アラルキル、アリールアルコキシ、アリールオキシ、アリールオキシアルキル、ヒドロキシル、ハロ、アルコキシ、例えば、パーフルオロアルコキシ（例えば、トリフルオロメトキシ）など、アルコキシアルコキシ、ヒドロキシアルキル、ヒドロキシアルキルアミノ、ヒドロキシアルコキシ、アミノ、アミノアルキル、アルキルアミノ、アミノアルキルアルコキシ、アミノアルコキシ、アシルアミノ、アシルアミノアルキル、例えば、パーフルオロアシルアミノアルキル（例えば、トリフルオロメチルアシルアミノアルキル）など、アシルオキシ、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、シクロアルキルアルコキシ、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロシクリルオキシ、ヘテロシクリルアルコキシ、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールアルコキシ、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールオキシアルキル、ヘテロシクリルアミノアルキル、ヘテロシクリルアミノアルコキシ、アミド、アミドアルキル、アミジン、イミン、オキソ、カルボニル（例えば、カルボキシル、アルコキシカルボニル、ホルミル、またはアシル、例えば、パーフルオロアシル（例えば、Ｃ（Ｏ）ＣＦ３）を含めたものなど）、カルボニルアルキル（例えば、カルボキシアルキル、アルコキシカルボニルアルキル、ホルミルアルキル、またはアシルアルキル（例えばパーフルオロアシルアルキル（例えば、−アルキルＣ（Ｏ）ＣＦ３）を含めたものなど）など）、カルバメート、カルバメートアルキル、ウレア、ウレアアルキル、スルフェート、スルホネート、スルファモイル、スルホン、スルホンアミド、スルホンアミドアルキル、シアノ、ニトロ、アジド、スルフヒドリル、アルキルチオ、チオカルボニル（例えば、チオエステル、チオアセテート、またはチオホルメートなど）、ホスホリル、ホスフェート、ホスホネートまたはホスフィネートから選択される１つまたは複数の置換基で置換されている。
特定の実施形態では、Ｌは、ＣＨ２ＳＣＨ２、ＣＨ２ＣＨ２、ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２、ＣＨ２、ＣＨ２Ｓ、ＳＣＨ２、またはＣＨ２ＮＨＣＨ２を表し、ＣＨ２単位の任意の水素原子は、アルキルまたはアルコキシで置き換えられていてもよく、ＣＨ２ＣＨ２、ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２またはＣＨ２のＣＨ２単位の任意の水素原子は、ヒドロキシルで置き換えられていてもよい。特定の実施形態では、Ｌは、ＣＨ２ＳＣＨ２、ＣＨ２ＣＨ２、ＣＨ２ＳまたはＳＣＨ２を表す。特定の実施形態では、ＬはＣＨ２ＣＨ２を表す。特定の実施形態では、ＬはＣＨ２ＳＣＨ２ではない。
特定の実施形態では、ＹはＨを表す。
特定の実施形態では、Ｘは、ＳまたはＣＨ＝ＣＨを表す。特定の実施形態では、一方または両方のＸはＣＨ＝ＣＨを表す。特定の実施形態では、各ＸはＳを表す。特定の実施形態では、一方のＸはＳを表し、他方のＸはＣＨ＝ＣＨを表す。
特定の実施形態では、ＺはＲ３（ＣＯ）を表す。ＺがＲ３（ＣＯ）である特定の実施形態では、存在するＲ３の各々は同一ではない（例えば、式Ｉの化合物は対称的ではない）。
特定の実施形態では、Ｒ１およびＲ２は、それぞれＨを表す。
特定の実施形態では、Ｒ３は、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルまたはヘテロシクロアルキルを表す。特定の実施形態では、Ｒ３はＣ（Ｒ８）（Ｒ９）（Ｒ１０）を表し、Ｒ８は、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリールまたはヘテロアラルキル、例えば、アリール、アリールアルキルまたはヘテロアリールなどを表し、Ｒ９はＨを表し、Ｒ１０は、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、アルコキシまたはアルコキシアルキル、例えば、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキルまたはアルコキシなどを表す。
特定の実施形態では、Ｌは、ＣＨ２ＳＣＨ２、ＣＨ２ＣＨ２、ＣＨ２ＳまたはＳＣＨ２、例えば、ＣＨ２ＣＨ２、ＣＨ２ＳまたはＳＣＨ２などを表し、ＹはＨを表し、ＸはＳを表し、ＺはＲ３（ＣＯ）を表し、Ｒ１およびＲ２は、それぞれＨを表し、各Ｒ３は、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルまたはヘテロシクロアルキルを表す。特定のこのような実施形態では、存在するＲ３の各々は同一である。
特定の実施形態では、Ｌは、ＣＨ２ＳＣＨ２、ＣＨ２ＣＨ２、ＣＨ２ＳまたはＳＣＨ２を表し、ＹはＨを表し、ＸはＳを表し、ＺはＲ３（ＣＯ）を表し、Ｒ１およびＲ２は、それぞれＨを表し、各Ｒ３はＣ（Ｒ８）（Ｒ９）（Ｒ１０）を表し、Ｒ８は、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリールまたはヘテロアラルキル、例えば、アリール、アリールアルキルまたはヘテロアリールなどを表し、Ｒ９はＨを表し、Ｒ１０は、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、アルコキシまたはアルコキシアルキル、例えば、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキルまたはアルコキシなどを表す。特定のこのような実施形態では、存在するＲ３の各々は同一である。
特定の実施形態では、ＬはＣＨ２ＣＨ２を表し、ＹはＨを表し、Ｘは、ＳまたはＣＨ＝ＣＨを表し、ＺはＲ３（ＣＯ）を表し、Ｒ１およびＲ２は、それぞれＨを表し、各Ｒ３は、置換もしくは非置換のアリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルまたはヘテロシクロアルキルを表す。特定のこのような実施形態では、各ＸはＳを表す。他の実施形態では、存在するＸの一方または両方は、ＣＨ＝ＣＨを表し、例えば、存在するＸの一方はＳを表し、存在するＸの他方はＣＨ＝ＣＨを表す。前述の実施形態の特定の実施形態では、存在するＲ３の各々は同一である。前述の実施形態の他の実施形態では、存在するＸの一方はＳを表し、存在するＸの他方はＣＨ＝ＣＨを表し、存在するＲ３の２つは同一ではない。
特定の実施形態では、ＬはＣＨ２ＣＨ２を表し、ＹはＨを表し、ＸはＳを表し、ＺはＲ３（ＣＯ）を表し、Ｒ１およびＲ２は、それぞれＨを表し、各Ｒ３はＣ（Ｒ８）（Ｒ９）（Ｒ１０）を表し、Ｒ８は、アリール、アリールアルキルまたはヘテロアリールを表し、Ｒ９はＨを表し、Ｒ１０は、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキルまたはアルコキシを表す。特定のこのような実施形態では、Ｒ８はアリールを表し、Ｒ１０はヒドロキシアルキルを表す。特定のこのような実施形態では、存在するＲ３の各々は同一である。
ＬがＣＨ２、ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２またはＣＨ２ＣＨ２を表し、ＸがＯを表し、ＺがＲ３（ＣＯ）を表す特定の実施形態では、両方のＲ３基ともが、アルキル（例えば、メチルなど）でもなく、Ｃ（Ｒ８）（Ｒ９）（Ｒ１０）（式中、Ｒ８、Ｒ９およびＲ１０は、それぞれ独立して、水素またはアルキルである）でもない。
ＬがＣＨ２ＣＨ２を表し、ＸがＳを表し、ＺがＲ３（ＣＯ）を表す特定の実施形態では、両方のＲ３基ともが、フェニルでも、ヘテロアリール（例えば、２−フリルなど）でもない。
ＬがＣＨ２ＣＨ２を表し、ＸがＯを表し、ＺがＲ３（ＣＯ）を表す特定の実施形態では、両方のＲ３基ともが、Ｎ（Ｒ４）（Ｒ５）（式中、Ｒ４はアリール、例えばフェニルなどであり、Ｒ５はＨである）ではない。
ＬがＣＨ２ＳＣＨ２を表し、ＸがＳを表し、ＺがＲ３（ＣＯ）を表す特定の実施形態では、両方のＲ３基ともが、アリール（例えば、必要に応じて置換されているフェニルなど）でも、アラルキル（例えば、ベンジルなど）でも、ヘテロアリール（例えば、２−フリル、２−チエニルまたは１，２，４−トリゾールなど）でも、置換もしくは非置換のアルキル（例えば、メチル、クロロメチル、ジクロロメチル、ｎ−プロピル、ｎ−ブチル、ｔ−ブチルまたはヘキシルなど）でも、ヘテロシクリル（例えば、ピリミジン−２，４（１Ｈ，３Ｈ）−ジオンなど）でも、アルコキシ（例えば、メトキシ、ペンチルオキシまたはエトキシなど）でもない。
ＬがＣＨ２ＳＣＨ２を表し、ＸがＳを表し、ＺがＲ３（ＣＯ）を表す特定の実施形態では、両方のＲ３基ともが、Ｎ（Ｒ４）（Ｒ５）（式中、Ｒ４はアリール、例えば、置換もしくは非置換のフェニル（例えば、フェニル、３−トリル、４−トリル、４−ブロモフェニルまたは４−ニトロフェニル）などであり、Ｒ５はＨである）ではない。
ＬがＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２を表し、ＸがＳを表し、ＺがＲ３（ＣＯ）を表す特定の実施形態では、両方のＲ３基ともが、アルキル（例えば、メチル、エチル、またはプロピルなど）でも、シクロアルキル（例えば、シクロヘキシルなど）でも、Ｃ（Ｒ８）（Ｒ９）（Ｒ１０）（式中、Ｒ８、Ｒ９およびＲ１０のいずれかは、これらが結合しているＣと一緒になって、前述のいずれかを形成する）でもない。
本発明は、がん、骨髄増殖性疾患、または免疫関連疾患を処置または予防する方法をさらに提供し、この方法は、抗がん剤およびグルタミナーゼ阻害剤を共同して投与することを含み、ここで、このグルタミナーゼ阻害剤は、
式Ｉａの化合物
または薬学的に許容されるその塩（式中、
Ｌは、ＣＨ２ＳＣＨ２、ＣＨ２ＣＨ２、ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２、ＣＨ２、ＣＨ２Ｓ、ＳＣＨ２、ＣＨ２ＮＨＣＨ２、ＣＨ＝ＣＨ、または
、好ましくはＣＨ２ＣＨ２を表し、ＣＨまたはＣＨ２単位の任意の水素原子は、アルキルまたはアルコキシで置き換えられていてもよく、ＮＨ単位の任意の水素は、アルキルで置き換えられていてもよく、ＣＨ２ＣＨ２、ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２またはＣＨ２のＣＨ２単位の任意の水素原子は、ヒドロキシで置き換えられていてもよく、
Ｘは、Ｓ、ＯまたはＣＨ＝ＣＨ、好ましくはＳまたはＣＨ＝ＣＨを表し、ＣＨ単位の任意の水素原子は、アルキルで置き換えられていてもよく、
Ｙは、存在する各々に対して独立して、ＨまたはＣＨ２Ｏ（ＣＯ）Ｒ７を表し、
Ｒ７は、存在する各々に対して独立して、Ｈまたは置換もしくは非置換のアルキル、アルコキシ、アミノアルキル、アルキルアミノアルキル、ヘテロシクリルアルキル、アリールアルキルもしくはヘテロシクリルアルコキシを表し、
Ｚは、ＨまたはＲ３（ＣＯ）を表し、
Ｒ１およびＲ２は、それぞれ独立して、Ｈ、アルキル、アルコキシまたはヒドロキシ、好ましくはＨを表し、
Ｒ３は、置換もしくは非置換のアルキル、ヒドロキシアルキル、アミノアルキル、アシルアミノアルキル、アルケニル、アルコキシ、アルコキシアルキル、アリール、アリールアルキル、アリールオキシ、アリールオキシアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールオキシアルキルまたはＣ（Ｒ８）（Ｒ９）（Ｒ１０）、Ｎ（Ｒ４）（Ｒ５）またはＯＲ６を表し、任意の遊離ヒドロキシル基は、アシル化されて、Ｃ（Ｏ）Ｒ７を形成してもよく、
Ｒ４およびＲ５は、それぞれ独立して、Ｈまたは置換もしくは非置換のアルキル、ヒドロキシアルキル、アシル、アミノアルキル、アシルアミノアルキル、アルケニル、アルコキシアルキル、アリール、アリールアルキル、アリールオキシ、アリールオキシアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールオキシ、またはヘテロアリールオキシアルキルを表し、任意の遊離ヒドロキシル基は、アシル化されて、Ｃ（Ｏ）Ｒ７を形成してもよく、
Ｒ６は、存在する各々に対して独立して、置換または非置換のアルキル、ヒドロキシアルキル、アミノアルキル、アシルアミノアルキル、アルケニル、アルコキシアルキル、アリール、アリールアルキル、アリールオキシ、アリールオキシアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールオキシ、またはヘテロアリールオキシアルキルを表し、任意の遊離ヒドロキシル基は、アシル化されて、Ｃ（Ｏ）Ｒ７を形成してもよく、
Ｒ８、Ｒ９およびＲ１０は、それぞれ独立して、Ｈまたは置換もしくは非置換のアルキル、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、アミノ、アシルアミノ、アミノアルキル、アシルアミノアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシカルボニルアミノ、アルケニル、アルコキシ、アルコキシアルキル、アリール、アリールアルキル、アリールオキシ、アリールオキシアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールオキシ、またはヘテロアリールオキシアルキルを表すか、あるいはＲ８およびＲ９は、これらが結合している炭素と一緒になって、炭素環式またはヘテロ環式環系を形成し、任意の遊離ヒドロキシル基は、アシル化されて、Ｃ（Ｏ）Ｒ７を形成してもよく、Ｒ８、Ｒ９およびＲ１０のうちの少なくとも２つは、Ｈではなく、
Ｒ１１は、置換もしくは非置換のアリール、アリールアルキル、アリールオキシ、アリールオキシアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールオキシ、またはヘテロアリールオキシアルキル、またはＣ（Ｒ１２）（Ｒ１３）（Ｒ１４）、Ｎ（Ｒ４）（Ｒ１４）またはＯＲ１４を表し、任意の遊離ヒドロキシル基は、アシル化されて、Ｃ（Ｏ）Ｒ７を形成してもよく、
Ｒ１２およびＲ１３は、それぞれ独立して、Ｈまたは置換もしくは非置換のアルキル、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、アミノ、アシルアミノ、アミノアルキル、アシルアミノアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシカルボニルアミノ、アルケニル、アルコキシ、アルコキシアルキル、アリール、アリールアルキル、アリールオキシ、アリールオキシアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールオキシ、またはヘテロアリールオキシアルキルを表し、任意の遊離ヒドロキシル基は、アシル化されて、Ｃ（Ｏ）Ｒ７を形成してもよく、Ｒ１２およびＲ１３の両方ともがＨではなく、
Ｒ１４は、置換または非置換のアリール、アリールアルキル、アリールオキシ、アリールオキシアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールオキシまたはヘテロアリールオキシアルキルを表す）を含む。
アルキル、ヒドロキシアルキル、アミノ、アシルアミノ、アミノアルキル、アシルアミノアルキル、アルケニル、アルコキシ、アルコキシアルキル、アリール、アリールアルキル、アリールオキシ、アリールオキシアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールオキシ、またはヘテロアリールオキシアルキルが置換されている特定の実施形態では、これらは置換もしくは非置換のアルキル、例えば、パーフルオロアルキル（例えば、トリフルオロメチル）など、アルケニル、アルコキシ、アルコキシアルキル、アリール、アラルキル、アリールアルコキシ、アリールオキシ、アリールオキシアルキル、ヒドロキシル、ハロ、アルコキシ、例えば、パーフルオロアルコキシ（例えば、トリフルオロメチルアルコキシ）、アルコキシアルコキシ、ヒドロキシアルキル、ヒドロキシアルキルアミノ、ヒドロキシアルコキシ、アミノ、アミノアルキル、アルキルアミノ、アミノアルキルアルコキシ、アミノアルコキシ、アシルアミノ、アシルアミノアルキル、例えば、パーフルオロアシルアミノアルキル（例えば、トリフルオロメチルアシルアミノアルキル）など、アシルオキシ、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、シクロアルキルアルコキシ、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロシクリルオキシ、ヘテロシクリルアルコキシ、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールアルコキシ、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールオキシアルキル、ヘテロシクリルアミノアルキル、ヘテロシクリルアミノアルコキシ、アミド、アミドアルキル、アミジン、イミン、オキソ、カルボニル（例えば、カルボキシル、アルコキシカルボニル、ホルミル、またはアシル、例えば、パーフルオロアシル（例えば、Ｃ（Ｏ）ＣＦ３）を含めたものなど）、カルボニルアルキル（例えば、カルボキシアルキル、アルコキシカルボニルアルキル、ホルミルアルキル、またはアシルアルキル（例えばパーフルオロアシルアルキル（例えば、−アルキルＣ（Ｏ）ＣＦ３）を含めたものなど）など）、カルバメート、カルバメートアルキル、ウレア、ウレアアルキル、スルフェート、スルホネート、スルファモイル、スルホン、スルホンアミド、スルホンアミドアルキル、シアノ、ニトロ、アジド、スルフヒドリル、アルキルチオ、チオカルボニル（例えば、チオエステル、チオアセテート、またはチオホルメートなど）、ホスホリル、ホスフェート、ホスホネートまたはホスフィネートから選択される１つまたは複数の置換基で置換されている。
特定の実施形態では、Ｒ１１は、置換もしくは非置換のアリールアルキル、例えば、置換もしくは非置換のベンジルなどを表す。
特定の実施形態では、Ｌは、ＣＨ２ＳＣＨ２、ＣＨ２ＣＨ２、ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２、ＣＨ２、ＣＨ２Ｓ、ＳＣＨ２、またはＣＨ２ＮＨＣＨ２を表し、ＣＨ２単位の任意の水素原子は、アルキルまたはアルコキシで置き換えられていてもよく、ＣＨ２ＣＨ２、ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２またはＣＨ２のＣＨ２単位の任意の水素原子は、ヒドロキシルで置き換えられていてもよい。特定の実施形態では、Ｌは、ＣＨ２ＳＣＨ２、ＣＨ２ＣＨ２、ＣＨ２ＳまたはＳＣＨ２、好ましくはＣＨ２ＣＨ２を表す。特定の実施形態では、ＬはＣＨ２ＳＣＨ２ではない。
特定の実施形態では、各ＹはＨを表す。他の実施形態では、少なくとも１つのＹはＣＨ２Ｏ（ＣＯ）Ｒ７である。
特定の実施形態では、Ｘは、ＳまたはＣＨ＝ＣＨを表す。特定の実施形態では、ＸはＳを表す。
特定の実施形態では、Ｒ１およびＲ２は、それぞれＨを表す。
特定の実施形態では、ＺはＲ３（ＣＯ）を表す。ＺがＲ３（ＣＯ）である特定の実施形態では、Ｒ３およびＲ１１は同一ではない（例えば、式Ｉの化合物は対称的ではない）。
特定の実施形態では、ＺはＲ３（ＣＯ）を表し、Ｒ３は、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルまたはヘテロシクロアルキルを表す。特定の実施形態では、Ｚは、Ｒ３（ＣＯ）を表し、Ｒ３はＣ（Ｒ８）（Ｒ９）（Ｒ１０）を表し、Ｒ８は、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリールまたはヘテロアラルキル、例えば、アリール、アリールアルキルまたはヘテロアリールなどを表し、Ｒ９はＨを表し、Ｒ１０は、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、アルコキシまたはアルコキシアルキル、例えば、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキルまたはアルコキシなどを表す。特定の実施形態では、ＺはＲ３（ＣＯ）を表し、Ｒ３はヘテロアリールアルキルを表す。
特定の実施形態では、Ｌは、ＣＨ２ＳＣＨ２、ＣＨ２ＣＨ２、ＣＨ２ＳまたはＳＣＨ２、例えば、ＣＨ２ＣＨ２などを表し、ＹはＨを表し、ＸはＳを表し、ＺはＲ３（ＣＯ）を表し、Ｒ１およびＲ２は、それぞれＨを表し、Ｒ３は、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルまたはヘテロシクロアルキルを表し、Ｒ１１はアリールアルキルを表す。特定のこのような実施形態では、Ｒ３はヘテロアリールアルキルを表す。
特定の実施形態では、Ｌは、ＣＨ２ＳＣＨ２、ＣＨ２ＣＨ２、ＣＨ２ＳまたはＳＣＨ２、例えば、ＣＨ２ＣＨ２などを表し、ＹはＨを表し、ＸはＳを表し、ＺはＲ３（ＣＯ）を表し、Ｒ１およびＲ２は、それぞれＨを表し、各Ｒ３はＣ（Ｒ８）（Ｒ９）（Ｒ１０）を表し、Ｒ８は、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリールまたはヘテロアラルキル、例えば、アリール、アリールアルキルまたはヘテロアリールなどを表し、Ｒ９はＨを表し、Ｒ１０は、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、アルコキシまたはアルコキシアルキル、例えば、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキルまたはアルコキシなどを表し、Ｒ１１はアリールアルキルを表す。特定のこのような実施形態では、Ｒ８はヘテロアリールを表す。
特定の実施形態では、ＬはＣＨ２ＣＨ２を表し、ＹはＨを表し、Ｘは、ＳまたはＣＨ＝ＣＨ、例えば、Ｓなどを表し、ＺはＲ３（ＣＯ）を表し、Ｒ１およびＲ２は、それぞれＨを表し、Ｒ３は、置換もしくは非置換のアリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルまたはヘテロシクロアルキルを表し、Ｒ１１はアリールアルキルを表す。特定のこのような実施形態では、Ｒ３はヘテロアリールアルキルを表す。
特定の実施形態では、ＬはＣＨ２ＣＨ２を表し、ＹはＨを表し、ＸはＳを表し、ＺはＲ３（ＣＯ）を表し、Ｒ１およびＲ２は、それぞれＨを表し、Ｒ３はＣ（Ｒ８）（Ｒ９）（Ｒ１０）を表し、Ｒ８は、アリール、アリールアルキルまたはヘテロアリールを表し、Ｒ９はＨを表し、Ｒ１０は、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキルまたはアルコキシを表し、Ｒ１１はアリールアルキルを表す。特定のこのような実施形態では、Ｒ８はアリールを表し、Ｒ１０はヒドロキシアルキルを表す。特定の他の実施形態では、Ｒ８はヘテロアリールを表す。
本明細書中に記載されている方法の特定の実施形態では、グルタミナーゼ阻害剤は、式（ＩＩ）の構造を有する化合物
または薬学的に許容されるその塩である。式（ＩＩ）の化合物は、代わりに、本明細書で「ＣＢ−８３９」と呼ばれる。
特定の実施形態では、がんは、急性リンパ芽球性白血病（ＡＬＬ）、急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）、副腎皮質癌、肛門がん、虫垂がん、非定型奇形腫様／ラブドイド腫瘍、基底細胞癌、胆管がん、膀胱がん、骨がん、脳腫瘍、星状細胞腫、脳および脊髄腫瘍、脳幹神経膠腫、中枢神経系非定型奇形腫様／ラブドイド腫瘍、中枢神経系胎児性腫瘍、乳がん、気管支腫瘍、バーキットリンパ腫、カルチノイド腫瘍、原発不明癌、中枢神経系がん、子宮頸がん、小児期がん、脊索腫、慢性リンパ球性白血病（ＣＬＬ）、慢性骨髄性白血病（ＣＭＬ）、慢性骨髄増殖性障害、結腸がん、直腸結腸がん、頭蓋咽頭腫、皮膚Ｔ細胞リンパ腫、非浸潤性乳管癌（ＤＣＩＳ）、胎児性腫瘍、子宮内膜がん、上衣芽腫、上衣細胞腫、食道がん、感覚神経芽腫、ユーイング肉腫、頭蓋外胚細胞腫瘍、性腺外胚細胞腫瘍、肝外胆管がん、眼のがん、骨の線維性組織球腫、胆嚢がん、胃のがん（ｇａｓｔｒｉｃ ｃａｎｃｅｒ）、消化菅カルチノイド腫瘍、消化管間質腫瘍（ＧＩＳＴ）、胚細胞腫瘍、卵巣胚細胞腫瘍、妊娠性絨毛腫瘍、神経膠腫、有毛細胞白血病、頭頸部がん、心臓がん、肝細胞がん、組織球症、ランゲルハンス細胞がん、ホジキンリンパ腫、下咽頭がん、眼内黒色腫、島細胞腫瘍、カポジ肉腫、腎臓がん、ランゲルハンス細胞組織球症、喉頭がん、白血病、***および口腔がん（ｌｉｐ ａｎｄ ｏｒａｌ ｃａｖｉｔｙ ｃａｎｃｅｒ）、肝がん、上皮内小葉癌（ＬＣＩＳ）、肺がん、リンパ腫、ＡＩＤＳ関連リンパ腫、マクログロブリン血症、男性乳がん、髄芽腫、髄上皮腫、黒色腫、メルケル細胞癌、悪性中皮腫、原発不明の転移性頸部扁平上皮がん、ＮＵＴ遺伝子を含む正中管癌、口のがん（ｍｏｕｔｈ ｃａｎｃｅｒ）、多発性内分泌腫瘍症候群、多発性骨髄腫／形質細胞新生物、菌状息肉腫、骨髄異形成症候群、骨髄異形成／骨髄増殖性新生物、慢性骨髄性白血病（ＣＭＬ）、急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）、骨髄腫、多発性骨髄腫、慢性骨髄増殖性障害、鼻腔がん、副鼻腔がん、鼻咽頭がん、神経芽細胞腫、非ホジキンリンパ腫、非小細胞肺がん、口腔のがん（ｏｒａｌ ｃａｎｃｅｒ）、口腔がん（ｏｒａｌ ｃａｖｉｔｙ ｃａｎｃｅｒ）、***がん、中咽頭がん、骨肉腫、卵巣がん、膵がん、乳頭腫症、傍神経節腫、副鼻腔がん、鼻腔がん、副甲状腺がん、陰茎がん、咽頭がん、褐色細胞腫、中間型松果体実質腫瘍、松果体芽腫、下垂体腫瘍、形質細胞新生物、胸膜肺芽腫、乳がん、原発性中枢神経系（ＣＮＳ）リンパ腫、前立腺がん、直腸がん、腎細胞がん、明細胞腎細胞癌、腎盂がん、尿管がん、移行性細胞がん、網膜芽腫、横紋筋肉腫、唾液腺がん、肉腫、セザリー症候群、皮膚がん、小細胞肺がん、小腸がん、軟部組織肉腫、扁平上皮癌、原発不明の頸部扁平上皮がん、頭頸部扁平上皮癌（ＨＮＳＣＣ）、胃がん（ｓｔｏｍａｃｈ ｃａｎｃｅｒ）、テント上原始神経外胚葉性腫瘍、Ｔ細胞リンパ腫、精巣がん、咽喉がん（ｔｈｒｏａｔ ｃａｎｃｅｒ）、胸腺腫、胸腺癌、甲状腺がん、腎孟および尿管の移行性細胞がん、トリプルネガティブ乳がん（ＴＮＢＣ）、妊娠性絨毛腫瘍、小児期の原発不明の稀ながん、尿道がん、子宮がん、子宮肉腫、ワルデンシュトレームマクログロブリン血症、またはウィルムス腫瘍である。
特定の実施形態では、がんは、胆道がん、乳がん、直腸結腸がん、白血病、急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）、急性リンパ芽球性白血病（ＡＬＬ）、慢性リンパ球性白血病（ＣＬＬ）、慢性骨髄性白血病（ＣＭＬ）、有毛細胞白血病、Ｔ細胞白血病、脳悪性腫瘍、リンパ腫、びまん性大細胞型Ｂ細胞リンパ腫（ＤＬＢＣＬ）、濾胞性リンパ腫、ホジキンリンパ腫、ＭＡＬＴリンパ腫、マントル細胞リンパ腫（ＭＣＬ）、非ホジキンリンパ腫（ＮＨＬ）、子宮内膜がん、頭頸部がん、カポジ肉腫、肺がん、黒色腫、多発性骨髄腫（ＭＭ）、骨髄異形成疾患（ＭＤＳ）、眼疾患、卵巣がん、膵がん、前立腺がん、腎臓がん、甲状腺がん、結節性硬化症、およびワルデンシュトレームマクログロブリン血症（ＷＭ）から選択される。
特定の実施形態では、がんは多発性骨髄腫である。
特定の実施形態では、がんは腎細胞癌である。
特定の実施形態では、がんは非小細胞肺がん（ＮＳＣＬＣ）である。
特定の実施形態では、骨髄増殖性疾患は、慢性好酸球性白血病、慢性骨髄性白血病（ＣＭＬ）、慢性好中球性白血病、本態性血小板血症、真性赤血球増加症、および骨髄線維症から選択される。
特定の実施形態では、免疫疾患は、強直性脊椎炎、クローン病、らい性結節性紅斑（ＥＮＬ）、移植片対宿主病（ＧＶＨＤ）、ＨＩＶ関連の消耗症候群、エリテマトーデス、臓器移植拒否反応、ポスト赤血球増加症、乾癬、乾癬性関節炎、再発性アフタ性潰瘍、関節リウマチ（ＲＡ）、重症の再発性アフタ性口内炎、全身性硬化症、および結節性硬化症から選択される。
本明細書中に記載されている本発明の方法の特定の実施形態では、抗がん剤は、微小管集合阻害剤、ＡＫＴ阻害剤、ｍＴＯＲ阻害剤、ＭＥＫ阻害剤、ＲＴＫ阻害剤、ＡＴＭ阻害剤、ＡＴＲ阻害剤、ＰＩ３Ｋ阻害剤、ＥＧＦＲ阻害剤、Ｂ−Ｒａｆ阻害剤、Ｃ−ｋｉｔ阻害剤、ＤＮＡ架橋剤、ＤＮＡ挿入剤、およびシチジン類似体から選択される。
本明細書中に記載されている本発明の方法の特定の実施形態では、抗がん剤は、微小管集合阻害剤、ＡＫＴ阻害剤、ｍＴＯＲ阻害剤、ＭＥＫ阻害剤、ＲＴＫ阻害剤、ＡＴＭ阻害剤、ＡＴＲ阻害剤、ＰＩ３Ｋ阻害剤、ＥＧＦＲ阻害剤、Ｂ−Ｒａｆ阻害剤、Ｃ−ｋｉｔ阻害剤、ＰＡＲＰ阻害剤、ＤＮＡ架橋剤、ＤＮＡ挿入剤、およびシチジン類似体から選択される。
特定の実施形態では、抗がん剤はＰＡＲＰ阻害剤である。例示的ＰＡＲＰ阻害剤として、オラパリブ、タラゾパリブ、ルカパリブ（ｒｕｂｃａｐａｒｉｂ）、およびベリパリブが挙げられる。
本明細書中に記載されている方法の特定の実施形態では、抗がん剤はシチジン類似体である。例示的シチジン類似体はアザシチジンである。
本明細書中に記載されている本発明の方法のさらなる実施形態では、抗がん剤は、ビンクリスチン、カルボプラチン、シスプラチン、ゲムシタビン、ＭＫ２２０６、エベロリムス、トラメチニブ、スニチニブ、ソラフェニブ、ＢＥＺ２３５、パクリタキセル、ドセタキセル、エルロチニブ、セルメチニブ、シロリムス、トラメチニブ、テムシロリムス、パゾパニブ、およびＧＳＫ１１２０２１２から選択される。
本明細書中に記載されている本発明の方法のさらなる実施形態では、抗がん剤は、ビンクリスチン、カルボプラチン、シスプラチン、ゲムシタビン、ＭＫ２２０６、エベロリムス、トラメチニブ、スニチニブ、ソラフェニブ、ＢＥＺ２３５、パクリタキセル、ドセタキセル、エルロチニブ、セルメチニブ、シロリムス、トラメチニブ、テムシロリムス、パゾパニブ、オラパリブ、およびＧＳＫ１１２０２１２から選択される。
本明細書中に記載されている本発明の方法のさらなる実施形態では、抗がん剤はアザシチジンである。
特定の実施形態では、がんは、酵素阻害剤（例えば、キナーゼ阻害剤など）、有糸***阻害剤、ＤＮＡ修飾剤、またはシチジン類似体を含む抗がん剤に耐性がある。特定の実施形態では、抗がん剤は、微小管集合阻害剤、ＡＫＴ阻害剤、ｍＴＯＲ阻害剤、ＭＥＫ阻害剤、ＲＴＫ阻害剤、ＡＴＭ阻害剤、ＡＴＲ阻害剤、ＰＩ３Ｋ阻害剤、ＥＧＦＲ阻害剤、Ｂ−Ｒａｆ阻害剤、Ｃ−ｋｉｔ阻害剤、ＰＡＲＰ阻害剤、ＤＮＡ架橋剤、ＤＮＡ挿入剤、およびシチジン類似体から選択される。特定の他の実施形態では、がんは、ビンクリスチン、カルボプラチン、シスプラチン、ゲムシタビン、ＭＫ２２０６、エベロリムス、トラメチニブ、スニチニブ、ソラフェニブ、ＢＥＺ２３５、パクリタキセル、ドセタキセル、エルロチニブ、セルメチニブ、シロリムス、トラメチニブ、テムシロリムス、パゾパニブ、オラパリブ、およびＧＳＫ１１２０２１２から選択される抗がん剤に耐性がある。特定の実施形態では、がんは、アザシチジンなどのシチジン類似体に耐性がある。
特定の実施形態では、耐性のあるがんは多発性骨髄腫である。
特定の実施形態では、耐性のあるがんは非小細胞肺がん（ＮＳＣＬＣ）である。特定のこのような実施形態では、ＮＳＣＬＣはエルロチニブに耐性がある。
特定の実施形態では、本発明は、抗がん剤に耐性があるがんを処置する方法を提供する。例示的実施形態では、がんはエルロチニブに耐性があり、がんを処置する方法は、抗がん剤としてのエルロチニブと組み合わせた、グルタミナーゼ阻害剤、例えば、ＣＢ−８３９の投与を含む。特定のこのような実施形態では、がんは非小細胞肺がんである。特定のこのような実施形態では、ＣＢ−８３９は、エルロチニブの抗腫瘍効果を増強する。
特定の実施形態では、骨髄増殖性疾患は、酵素阻害剤（例えば、キナーゼ阻害剤など）、有糸***阻害剤、ＤＮＡ修飾剤、およびシチジン類似体から選択される抗がん剤に耐性がある。特定の実施形態では、抗がん剤は、微小管集合阻害剤、ＡＫＴ阻害剤、ｍＴＯＲ阻害剤、ＭＥＫ阻害剤、ＲＴＫ阻害剤、ＡＴＭ阻害剤、ＡＴＲ阻害剤、ＰＩ３Ｋ阻害剤、ＥＧＦＲ阻害剤、Ｂ−Ｒａｆ阻害剤、Ｃ−ｋｉｔ阻害剤、ＰＡＲＰ阻害剤、ＤＮＡ架橋剤、ＤＮＡ挿入剤、およびシチジン類似体から選択される。特定の他の実施形態では、骨髄増殖性疾患は、ビンクリスチン、カルボプラチン、シスプラチン、ゲムシタビン、ＭＫ２２０６、エベロリムス、トラメチニブ、スニチニブ、ソラフェニブ、ＢＥＺ２３５、パクリタキセル、ドセタキセル、エルロチニブ、セルメチニブ、シロリムス、トラメチニブ、テムシロリムス、パゾパニブ、オラパリブ、およびＧＳＫ１１２０２１２から選択される抗がん剤に耐性がある。特定の実施形態では、骨髄増殖性疾患は、アザシチジンなどのシチジン類似体に耐性がある。
特定の実施形態では、免疫疾患は、酵素阻害剤（例えば、キナーゼ阻害剤など）、有糸***阻害剤、ＤＮＡ修飾剤、およびシチジン類似体を含む抗がん剤に耐性がある。特定の実施形態では、抗がん剤は、微小管集合阻害剤、ＡＫＴ阻害剤、ｍＴＯＲ阻害剤、ＭＥＫ阻害剤、ＲＴＫ阻害剤、ＡＴＭ阻害剤、ＡＴＲ阻害剤、ＰＩ３Ｋ阻害剤、ＥＧＦＲ阻害剤、Ｂ−Ｒａｆ阻害剤、Ｃ−ｋｉｔ阻害剤、ＰＡＲＰ阻害剤、ＤＮＡ架橋剤、ＤＮＡ挿入剤、およびシチジン類似体から選択される。特定の他の実施形態では、免疫疾患は、ビンクリスチン、カルボプラチン、シスプラチン、ゲムシタビン、ＭＫ２２０６、エベロリムス、トラメチニブ、スニチニブ、ソラフェニブ、ＢＥＺ２３５、パクリタキセル、ドセタキセル、エルロチニブ、セルメチニブ、シロリムス、トラメチニブ、テムシロリムス、パゾパニブ、オラパリブ、およびＧＳＫ１１２０２１２から選択される抗がん剤に耐性がある。特定の実施形態では、免疫疾患は、アザシチジンなどのシチジン類似体に耐性がある。
特定の実施形態では、上記グルタミナーゼ阻害剤は、２０１３年５月３０日に公開されたＰＣＴ出願公開番号ＷＯ２０１３／０７８１２３に表３において開示されている化合物のうちのいずれか１つから選択される。好ましくは、この化合物は、化合物１、２、６、７、８、１１、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０、３１、３２、３３、３５、３６、３８、３９、４０、４１、４３、４４、４７、４８、５０、５１、５２、５４、５５、５８、６３、６４、６５、６７、６８、６９、７０、７１、７２、７３、７７、７８、７９、８０、８１、８２、８３、８４、８５、８６、８７、８８、９２、９３、９４、９５、９７、９９、１００、１０２、１０５、１０７、１１１、１１２、１１４、１１５、１１６、１１７、１１８、１２０、１２１、１２２、１２３、１２６、１２７、１３３、１３５、１３６、１３８、１４０、１４１、１４３、１４６、１４７、１４８、１５２、１５３、１５５、１５６、１５７、１５８、１５９、１６０、１６１、１６２、１６３、１６４、１６５、１６６、１６８、１６９、１７０、１７２、１７３、１７４、１７５、１７６、１７７、１７８、１７９、１８０、１８１、１８２、１８５、１８６、１８７、１８８、１８９、１９０、１９３、１９４、１９５、１９６、１９７、１９８、１９９、２００、２０１、２０２、２０３、２０４、２０５、２０８、２１０、２１１、２１３、２１４、２１６、２１７、２１９、２２０、２２６、２２７、２２８、２２９、２３１、２３２、２３４、２３５、２３６、２３７、２３９、２４０、２４１、２４２、２４３、２４４、２４５、２４６、２４７、２４８、２４９、２５０、２５１、２５２、２５５、２５６、２５７、２５８、２５９、２６０、２６１、２６２、２６３、２６４、２６５、２６６、２６７、２６８、２６９、２７０、２７１、２７３、２７４、２７５、２７６、２７８、２７９、２８０、２８１、２８２、２８３、２８５、２８６、２８７、２８８、２９０、２９１、２９２、２９３、２９４、２９５、２９６、２９７、２９８、２９９、３００、３０２、３０４、１０３８、３０６、３０７、３０８、３０９、３１０、３１１、３１３、３１４、３１５、３１６、３１７、３１８、３１９、３２０、３２１、３２２、３２３、３２４、３２５、３２７、３２９、３３２、３３３、３３４、３３５、３３６、３３７、３３８、３３９、３４０、３４１、３４２、３４３、３４４、３４５、３４６、５２７、３４７、３４８、３４９、３５０、３５１、３５２、３５３、３５４、３５５、３５８、３５９、３６０、３６１、３６２、３６３、３６４、３６５、３６６、３６７、３６８、３６９、３７０、３７１、３７２、３７３、３７４、３７５、３７６、３７７、３７８、３７９、３８０、３８１、３８２、３８３、３８４、３８５、３８６、３８７、３８８、３８９、３９０、３９１、３９２、３９３、３９４、３９５、３９６、３９７、３９８、３９９、４００、４０１、４０２、４０３、４０４、４０５、４０６、４０７、４０８、４０９、４１０、４１１、４１２、４１３、４１４、４１５、４１６、４１７、４１８、４１９、４２０、４２１、４２２、４２３、４２４、４２５、４２６、４２７、４２８、４２９、４３０、４３１、４３２、４３３、４３４、４３５、４３６、４３７、４３８、４３９、４４０、４４１、４４２、４４３、４４４、４４５、４４６、４４７、４４８、４４９、４５０、４５１、４５２、４５３、４５４、４５５、４５６、４５７、４５８、４５９、４６０、４６１、４６２、４６３、４６４、４６５、４６６、４６７、４６８、４６９、４７０、４７１、４７２、４７３、４７４、４７５、４７６、４７７、４７８、４７９、４８０、４８１、４８２、４８３、４８４、４８５、４８６、４８７、４８８、４８９、４９０、４９１、４９２、４９３、４９４、４９５、４９６、４９７、４９８、４９９、５００、５０１、５０２、５０３、５０４、５０５、５０６、５０７、５０８、５０９、５１０、５１１、５１２、５１３、５１４、５１５、５１６、５１７、５１８、５１９、５２０、５２１、５２２、５２３、５２８、５２９、５３０、５３１、５３２、５３３、５３４、５３５、５３６、５３７、５３８、５３９、５４０、５４１、５４２、５４３、５４４、５４５、５４６、５４７、５４８、５４９、５５０、５５１、５５２、５５３、５５４、５５５、５５６、５５７、５５８、５５９、５６０、５６１、５６２、５６３、５６４、５６５、５６６、５６７、５６８、５６９、５７０、５７１、５７２、５７３、５７４、５７５、５７６、５７７、５７８、５７９、５８０、５８１、５８２、５８３、５８４、５８５、５８６、５８７、５８８、５８９、５９０、５９１、５９２、５９３、５９４、５９５、５９６、５９７、５９８、５９９、６００、６０１、６０２、６０３、６０４、６０５、６０６、６０７、６０８、６０９、６１０、６１１、６１２、６１３、６１４、６１５、６１６、６１７、６１８、６１９、６２０、６２１、６２２、６２３、６２４、６２５、６２６、６２７、６２８、６２９、６３０、６３１、６３２、６３３、６３４、６３５、６３６、６３８、６３９、６４０、６４１、６４４、６４５、６４６、６４７、６４８、６４９、６５０、６５１、６５２、６５３、６５４、６５５、６５６、６５７、６５８、６５９、６６０、６６１、６６２、６６３、６６４、６６５、６６６、６６７、６６８、６６９、６７０、６７１、６７２、６７３、６７４、６７５、６７６、６７７、６７８、６７９、６８０、６８１、６８２、６８３、６８４、６８５、６８６、６８７、６８８、６８９、６９０、６９２、６９３、６９４、６９５、６９６、６９７、６９８、６９９、７００、７０１、７０２、７０３、７０４、７０５、７０７、７０８、７０９、７１５、７１６、７１７、７１８、７１９、７２０、７２１、７２２、７２３、７２４、７２５、７２６、７２７、７２８、７２９、または７３０から選択される。
特定の実施形態では、グルタミナーゼ阻害剤は、例えば、親化合物中のヒドロキシルがエステルもしくはカーボネートとして与えられる、または親化合物中に存在するカルボン酸がエステルとして与えられる式ＩまたはＩａの化合物のプロドラッグであってよい。特定のこのような実施形態では、プロドラッグは代謝されて、インビボで活性のある親化合物になる（例えば、エステルは加水分解されて、対応するヒドロキシルまたはカルボン酸になる）。
特定の実施形態では、本発明のグルタミナーゼ阻害剤化合物はラセミであってよい。特定の実施形態では、本発明のグルタミナーゼ阻害剤化合物は、１種のエナンチオマーに富化されてよい。例えば、本発明の化合物は、３０％超のｅｅ、４０％超のｅｅ、５０％超のｅｅ、６０％超のｅｅ、７０％超のｅｅ、８０％超のｅｅ、もしくは９０％超のｅｅを有してよく、９５％もしくは９５％超のｅｅさえ有してもよい。特定の実施形態では、本発明の化合物は、１つより多くの立体中心を有していてもよい。特定のこのような実施形態では、本発明の化合物は、１種または複数種のジアステレオマーに富化されてよい。例えば、本発明の化合物は、３０％超のｄｅ、４０％超のｄｅ、５０％超のｄｅ、６０％超のｄｅ、７０％超のｄｅ、８０％超のｄｅ、もしくは９０％超のｄｅを有してよく、９５％もしくは９５％超のｄｅさえ有してもよい。
特定の実施形態では、本発明は、がん、例えば、胆道がん、乳がん、結腸直腸がん、白血病、急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）、急性リンパ芽球性白血病（ＡＬＬ）、慢性リンパ球性白血病（ＣＬＬ）、慢性骨髄性白血病（ＣＭＬ）、有毛細胞白血病、Ｔ細胞白血病、脳悪性腫瘍、リンパ腫、びまん性大細胞型Ｂ細胞リンパ腫（ＤＬＢＣＬ）、濾胞性リンパ腫、ホジキンリンパ腫、ＭＡＬＴリンパ腫、マントル細胞リンパ腫（ＭＣＬ）、非ホジキンリンパ腫（ＮＨＬ）、子宮内膜がん、頭頸部がん、カポジ肉腫、肺がん、黒色腫、多発性骨髄腫（ＭＭ）、骨髄異形成疾患（ＭＤＳ）、眼疾患、卵巣がん、膵臓がん、前立腺がん、腎臓がん、腎細胞癌、甲状腺がん、結節性硬化症、およびワルデンシュトレームマクログロブリン血症（Ｗａｌｄｅｎｓｔｒｏｍ ｍａｃｒｏｇｌｏｕｌｉｎｅｍｉａ）（ＷＭ）などを、抗がん剤（例えば、ビンクリスチン、カルボプラチン、シスプラチン、ゲムシタビン、ＭＫ２２０６、エベロリムス、トラメチニブ、スニチニブ、ソラフェニブ、ＢＥＺ２３５、パクリタキセル、ドセタキセル、エルロチニブ、セルメチニブ、シロリムス、トラメチニブ、テムシロリムス、パゾパニブ、またはＧＳＫ１１２０２１２など）、およびグルタミナーゼ阻害剤（例えば、式Ｉ、Ｉａ、ＩＩの化合物または薬学的に許容されるその塩など）を用いて処置または予防する方法に関する。
特定の実施形態では、本発明は、アザシチジンなどの抗がん剤および式Ｉ、Ｉａ、ＩＩの化合物または薬学的に許容されるその塩などのグルタミナーゼ阻害剤を用いて、がんを処置または予防する方法に関する。
特定の例示的な実施形態では、本発明は、グルタミナーゼ阻害剤、例えばＣＢ−８３９を、抗がん剤としてのエベロリムスと組み合わせてがんを処置する方法を提供する。特定のこのような実施形態では、がんは腎細胞癌である。特定のこのような実施形態では、がん療法におけるＣＢ−８３９とエベロリムスの組合せは相乗効果を提供する。
特定の実施形態では、本発明は、骨髄増殖性疾患、例えば、慢性好酸球性白血病、慢性骨髄性白血病（ＣＭＬ）、慢性好中球性白血病、本態性血小板血症、真性赤血球増加症、および骨髄線維症などを、抗がん剤（例えば、ビンクリスチン、カルボプラチン、シスプラチン、ゲムシタビン、ＭＫ２２０６、エベロリムス、トラメチニブ、スニチニブ、ソラフェニブ、ＢＥＺ２３５、パクリタキセル、ドセタキセル、エルロチニブ、セルメチニブ、シロリムス、トラメチニブ、テムシロリムス、パゾパニブ、オラパリブ、またはＧＳＫ１１２０２１２など）およびグルタミナーゼ阻害剤（例えば、式Ｉ、Ｉａ、ＩＩの化合物または薬学的に許容されるその塩など）を用いて処置または予防する方法に関する。特定の実施形態では、骨髄増殖性疾患を処置または予防する方法は、アザシチジンなどの抗がん剤、および式Ｉ、Ｉａ、ＩＩの化合物または薬学的に許容されるその塩などのグルタミナーゼ阻害剤の投与を含む。
特定の実施形態では、本発明は、免疫関連疾患、例えば、強直性脊椎炎、クローン病、らい性結節性紅斑（ＥＮＬ）、移植片対宿主病（ＧＶＨＤ）、ＨＩＶ関連の消耗症候群、エリテマトーデス、臓器移植拒否反応、ポスト赤血球増加症、乾癬、乾癬性関節炎、再発性アフタ性潰瘍、関節リウマチ（ＲＡ）、重症の再発性アフタ性口内炎、全身性硬化症、および結節性硬化症などを、抗がん剤（例えば、ビンクリスチン、カルボプラチン、シスプラチン、ゲムシタビン、ＭＫ２２０６、エベロリムス、トラメチニブ、スニチニブ、ソラフェニブ、ＢＥＺ２３５、パクリタキセル、ドセタキセル、エルロチニブ、セルメチニブ、シロリムス、トラメチニブ、テムシロリムス、パゾパニブ、オラパリブ、またはＧＳＫ１１２０２１２など）およびグルタミナーゼ阻害剤、例えば、式Ｉ、Ｉａ、ＩＩの化合物または薬学的に許容されるその塩など）を用いて処置または予防する方法に関する。特定の実施形態では、免疫関連疾患を処置または予防する方法は、アザシチジンなどの抗がん剤、および式Ｉ、Ｉａ、ＩＩの化合物または薬学的に許容されるその塩などのグルタミナーゼ阻害剤の投与を含む。
特定の実施形態では、本発明は、抗がん剤（例えば、ビンクリスチン、カルボプラチン、シスプラチン、ゲムシタビン、ＭＫ２２０６、エベロリムス、トラメチニブ、スニチニブ、ソラフェニブ、ＢＥＺ２３５、パクリタキセル、ドセタキセル、エルロチニブ、セルメチニブ、シロリムス、トラメチニブ、テムシロリムス、パゾパニブ、オラパリブ、またはＧＳＫ１１２０２１２など）と、グルタミナーゼ阻害剤（例えば、式Ｉ、Ｉａ、ＩＩの化合物または薬学的に許容されるその塩など）とを含む薬学的組成物であってよい。
特定の実施形態では、本発明は、アザシチジンなどの抗がん剤と、式Ｉ、Ｉａ、ＩＩの化合物または薬学的に許容されるその塩などのグルタミナーゼ阻害剤とを含む薬学的組成物を提供する。
特定の実施形態では、グルタミナーゼ阻害剤の治療用調製物は、化合物（例えば、式ＩまたはＩａのもの）の主に１種のエナンチオマーを提供するように富化され得る。エナンチオマーが富化された混合物は、例えば、少なくとも６０モルパーセントの１種のエナンチオマーを含むことができるか、あるいは、より好ましくは少なくとも７５、９０、もしくは９５モルパーセントの、または９９モルパーセントもの１種のエナンチオマーを含むことができる。特定の実施形態では、１種のエナンチオマーに富化されたグルタミナーゼ阻害剤化合物は、他のエナンチオマーを実質的に含まず、ここで、実質的に含まないとは、例えば組成物または化合物混合物中の、他のエナンチオマーの量と比較して、対象の物質が１０％未満、または５％未満、または４％未満、または３％未満、または２％未満、または１％未満を構成することを意味する。例えば、グルタミナーゼ阻害剤組成物または化合物混合物が９８グラムの第１のエナンチオマーおよび２グラムの第２のエナンチオマーを含有する場合、これは、９８モルパーセントの第１のエナンチオマーおよびほんの２％の第２のエナンチオマーを含有するといわれる。
特定の実施形態では、治療用調製物は、グルタミナーゼ阻害剤化合物（例えば、式ＩまたはＩａのもの）の主に１種のジアステレオマーを提供するように富化され得る。ジアステレオマーが富化された混合物は、例えば、少なくとも６０モルパーセントの１種のジアステレオマーを含むことができるか、あるいは、より好ましくは少なくとも７５、９０、もしくは９５モルパーセントの、または９９モルパーセントもの１種のジアステレオマーを含むことができる。
特定の実施形態では、本発明は、ヒト患者における使用に対して適切な薬学的調製物であって、抗がん剤、例えば、酵素阻害剤（例えば、キナーゼ阻害剤など）、有糸***阻害剤、ＤＮＡ修飾剤、またはシチジン類似体などと、上に示されている化合物のいずれか（例えば、グルタミナーゼ阻害剤、例えば、式Ｉ、Ｉａ、またはＩＩの化合物など）と、１種または複数種の薬学的に許容される賦形剤とを含む薬学的調製物を提供する。特定の実施形態では、薬学的調製物は、本明細書中に記載されている状態または疾患の処置または予防における使用のためのものであってよい。特定の実施形態では、薬学的調製物は、ヒト患者における使用に対して適切であるほどの十分に低いパイロジェン活性を有する。
本発明の一実施形態は、抗がん剤、例えば、ビンクリスチン、カルボプラチン、シスプラチン、ゲムシタビン、ＭＫ２２０６、エベロリムス、トラメチニブ、スニチニブ、ソラフェニブ、ＢＥＺ２３５、パクリタキセル、ドセタキセル、エルロチニブ、セルメチニブ、シロリムス、トラメチニブ、テムシロリムス、パゾパニブ、オラパリブ、またはＧＳＫ１１２０２１２などと、グルタミナーゼ阻害剤、例えば、式Ｉ、Ｉａ、ＩＩの化合物または薬学的に許容されるその塩などと、抗がん剤およびグルタミナーゼ阻害剤をどのように投与するかについての指示とを含む薬学的キットを提供する。
他の実施形態では、本発明は、アザシチジンなどの抗がん剤と、式Ｉ、Ｉａ、ＩＩの化合物または薬学的に許容されるその塩などのグルタミナーゼ阻害剤と、抗がん剤およびグルタミナーゼ阻害剤をどのように投与するかについての指示とを含む薬学的キットを提供する。
本発明の使用
併用療法は、がんなどの多くの疾患環境における重要な処置モダリティーである。最近の科学の進歩により、これらおよび他の複雑な疾患の根底にある病態生理学的プロセスについての我々の理解は深まった。この理解の深まりは、治療応答を改善するか、耐性の発生を最小限に抑えるか、または有害事象を最小限に抑えるための複数の治療ターゲットを対象とする薬物の組合せを使用する新規の治療アプローチを開発する起動力をもたらした。併用療法が顕著な治療的利点をもたらす環境において、グルタミナーゼ阻害剤などの新規研究用薬物との組合せの開発に増々関心が高まっている。
多剤療法と呼ばれることもある併用療法への関心は、オンコロジーにおいて最も突出しているが、併用療法はまた免疫疾患などの他の治療的環境においても潜在的な用途を有する。
複数の治療剤を一緒に投与することを考慮すると、どのような薬物相互作用が観察されるかについて懸念しなければならない。この作用はポジティブにも（薬物の効果が増大する場合）、拮抗的にも（薬物の効果が低減する場合）なり得るか、またはどちらも単独では生じない新規の副作用が引き起こされ得る。
相互作用が薬物相互作用の１つまたは両方の効果の増加を引き起こす場合、併用した薬物の最終的効果がいずれかの薬物を単独で投与する場合を上回る程度を計算することができ、それは「組合せ指数」（ＣＩ）（ＣｈｏｕおよびＴａｌａｌａｙ、１９８４年）と呼ばれるものをもたらすことができる。１またはほぼ１の組合せ指数は「相加的」と考えられるのに対して１を超える値は「相乗的」と考えられる。
本発明は、抗がん剤、例えば、酵素阻害剤（例えば、キナーゼ阻害剤など）、有糸***阻害剤）、ＤＮＡ修飾剤、またはシチジン類似体、およびグルタミナーゼ阻害剤などを含む併用療法を提供する。特定の実施形態では、併用療法は、がん、骨髄増殖性障害、免疫学的障害、または神経学的障害を処置または予防する。
本発明の特定の実施形態は、抗がん剤およびグルタミナーゼ阻害剤を投与することを含む、がんを処置することに関する。特定の実施形態では、がんは、急性リンパ芽球性白血病（ＡＬＬ）、急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）、副腎皮質癌、肛門がん、虫垂がん、非定型奇形腫様／ラブドイド腫瘍、基底細胞癌、胆管がん、膀胱がん、骨がん、脳腫瘍、星状細胞腫、脳および脊髄腫瘍、脳幹神経膠腫、中枢神経系非定型奇形腫様／ラブドイド腫瘍、中枢神経系胎児性腫瘍、乳がん、気管支腫瘍、バーキットリンパ腫、カルチノイド腫瘍、原発不明癌、中枢神経系がん、子宮頸がん、小児期がん、脊索腫、慢性リンパ球性白血病（ＣＬＬ）、慢性骨髄性白血病（ＣＭＬ）、慢性骨髄増殖性障害、結腸がん、直腸結腸がん、頭蓋咽頭腫、皮膚Ｔ細胞リンパ腫、非浸潤性乳管癌（ＤＣＩＳ）、胎児性腫瘍、子宮内膜がん、上衣芽腫、上衣細胞腫、食道がん、感覚神経芽腫、ユーイング肉腫、頭蓋外胚細胞腫瘍、性腺外胚細胞腫瘍、肝外胆管がん、眼のがん、骨の線維性組織球腫、胆嚢がん、胃のがん（ｇａｓｔｒｉｃ ｃａｎｃｅｒ）、消化菅カルチノイド腫瘍、消化管間質腫瘍（ＧＩＳＴ）、胚細胞腫瘍、頭蓋外胚細胞腫瘍、性腺外胚細胞腫瘍、卵巣胚細胞腫瘍、妊娠性絨毛腫瘍、神経膠腫、有毛細胞白血病、頭頸部がん、心臓がん、肝細胞がん、組織球症、ランゲルハンス細胞がん、ホジキンリンパ腫、下咽頭がん、眼内黒色腫、島細胞腫瘍、カポジ肉腫、腎臓がん、ランゲルハンス細胞組織球症、喉頭がん、白血病、***および口腔がん（ｌｉｐ ａｎｄ ｏｒａｌ ｃａｖｉｔｙ ｃａｎｃｅｒ）、肝がん、上皮内小葉癌（ＬＣＩＳ）、肺がん、リンパ腫、ＡＩＤＳ関連リンパ腫、マクログロブリン血症、男性乳がん、髄芽腫、髄上皮腫、黒色腫、メルケル細胞癌、悪性中皮腫、原発不明の転移性頸部扁平上皮がん、ＮＵＴ遺伝子を含む正中管癌、口のがん（ｍｏｕｔｈ ｃａｎｃｅｒ）、多発性内分泌腫瘍症候群、多発性骨髄腫／形質細胞新生物、菌状息肉腫、骨髄異形成症候群、骨髄異形成／骨髄増殖性新生物、慢性骨髄性白血病（ＣＭＬ）、急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）、骨髄腫、多発性骨髄腫、慢性骨髄増殖性障害、鼻腔がん、副鼻腔がん、鼻咽頭がん、神経芽細胞腫、非ホジキンリンパ腫、非小細胞肺がん、口腔のがん（ｏｒａｌ ｃａｎｃｅｒ）、口腔がん（ｏｒａｌ ｃａｖｉｔｙ ｃａｎｃｅｒ）、***がん、中咽頭がん、骨肉腫、卵巣がん、膵がん、乳頭腫症、傍神経節腫、副鼻腔がん、鼻腔がん、副甲状腺がん、陰茎がん、咽頭がん、褐色細胞腫、中間型松果体実質腫瘍、松果体芽腫、下垂体腫瘍、形質細胞新生物、胸膜肺芽腫、乳がん、原発性中枢神経系（ＣＮＳ）リンパ腫、前立腺がん、直腸がん、腎細胞がん、明細胞腎細胞癌、腎盂がん、尿管がん、移行性細胞がん、網膜芽腫、横紋筋肉腫、唾液腺がん、肉腫、セザリー症候群、皮膚がん、小細胞肺がん、小腸がん、軟部組織肉腫、扁平上皮癌、原発不明の頸部扁平上皮がん（例えば、転移性）、頭頸部扁平上皮癌（ＨＮＳＣＣ）、胃がん（ｓｔｏｍａｃｈ ｃａｎｃｅｒ）、テント上原始神経外胚葉性腫瘍、Ｔ細胞リンパ腫、精巣がん、咽喉がん（ｔｈｒｏａｔ ｃａｎｃｅｒ）、胸腺腫、胸腺癌、甲状腺がん、腎孟および尿管の移行性細胞がん、トリプルネガティブ乳がん（ＴＮＢＣ）、妊娠性絨毛腫瘍、小児期の原発不明の稀ながん、尿道がん、子宮がん、子宮肉腫、ワルデンシュトレームマクログロブリン血症、ならびにウィルムス腫瘍から選択されるがんの１種または変異形であってよい。
特定の実施形態では、がんは、胆道がん、乳がん、直腸結腸がん、白血病、急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）、急性リンパ芽球性白血病（ＡＬＬ）、慢性リンパ球性白血病（ＣＬＬ）、慢性骨髄性白血病（ＣＭＬ）、有毛細胞白血病、Ｔ細胞白血病、脳悪性腫瘍、リンパ腫、びまん性大細胞型Ｂ細胞リンパ腫（ＤＬＢＣＬ）、濾胞性リンパ腫、ホジキンリンパ腫、ＭＡＬＴリンパ腫、マントル細胞リンパ腫（ＭＣＬ）、非ホジキンリンパ腫（ＮＨＬ）、子宮内膜がん、頭頸部がん、カポジ肉腫、肺がん、黒色腫、多発性骨髄腫（ＭＭ）、骨髄異形成疾患（ＭＤＳ）、眼疾患、卵巣がん、膵がん、前立腺がん、腎臓がん、甲状腺がん、結節性硬化症、およびワルデンシュトレームマクログロブリン血症（ＷＭ）から選択される。
骨髄増殖性障害（また骨髄増殖性疾患とも呼ばれる）とは、骨髄が赤血球、血小板、または特定の白血球を多量に作りすぎる疾患の種類である。骨髄増殖性障害は通常、余分な細胞の数が血液および／または骨髄中に蓄積するにつれて、時間の経過と共によりひどくなる。これは、出血の問題、貧血、感染、疲労、または他の兆しおよび症状を引き起こし得る。特定の骨髄増殖性障害は急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）になり得る。骨髄増殖性障害は、慢性骨髄性白血病（ＣＭＬ）、真性赤血球増加症、原発性骨髄線維症、本態性血小板血症、慢性好中球性白血病、および慢性好酸球性白血病を含む。特定の実施形態では、本発明は、本明細書中に記載されている抗がん剤およびグルタミナーゼ阻害剤を投与することを含む、骨髄増殖性障害の処置を含む。
免疫系が関与する疾患（免疫障害／疾患、免疫媒介性障害／疾患または免疫関連障害／疾患とも呼ばれる）は、免疫系の異常に低い活性または過敏性により引き起こされる。免疫系過敏の場合、身体はそれ自体の組織を攻撃し、損傷させる（また自己免疫疾患としても公知である）。すべてを包括するわけではないが、一部の公知の免疫関連障害として、強直性脊椎炎、クローン病、らい性結節性紅斑（ＥＮＬ）、移植片対宿主病（ＧＶＨＤ）、ＨＩＶ関連の消耗症候群、エリテマトーデス、臓器移植拒否反応、ポスト赤血球増加症、乾癬、乾癬性関節炎、再発性アフタ性潰瘍、関節リウマチ（ＲＡ）、重症の再発性アフタ性口内炎、全身性硬化症、および結節性硬化症が挙げられる。特定の実施形態では、本発明は、免疫関連疾患を処置する方法であって、抗がん剤およびグルタミナーゼ阻害剤を投与することを含む、方法を提供する。特定の実施形態では、免疫媒介性障害は、強直性脊椎炎、クローン病、らい性結節性紅斑（ＥＮＬ）、移植片対宿主病（ＧＶＨＤ）、ＨＩＶ関連の消耗症候群、エリテマトーデス、臓器移植拒否反応、ポスト赤血球増加症、乾癬、乾癬性関節炎、再発性アフタ性潰瘍、関節リウマチ（ＲＡ）、重症の再発性アフタ性口内炎、全身性硬化症、および結節性硬化症から選択される。
グルタミンは、窒素、炭素、およびエネルギーの担体として重要な役割を果たす。グルタミンは、肝臓のウレア合成のために、腎臓のアンモニア産生のために、糖新生のために、および多くの細胞用の呼吸の燃料として使用されている。グルタミンのグルタメートへの変換は、ミトコンドリア酵素、グルタミナーゼ（「ＧＬＳ」）により開始される。２つの主要な形態の酵素、ＫタイプおよびＬタイプが存在し、これらは、グルタミンに対するこれらのＫｍ値およびグルタメートに対する応答により区別され、Ｋｍ値、またはミカエリス定数は、最大速度の半分に到達するのに必要とされる基質濃度である。「肝臓タイプ」またはＧＬＳ２としても公知のＬタイプは、グルタミンに対して高いＫｍを有し、グルタメート耐性がある。「腎臓タイプ」またはＧＬＳ１としてもまた公知のＫタイプは、グルタミンに対して低いＫｍを有し、グルタメートにより阻害される。グルタミナーゼＣまたは「ＧＡＣ」と呼ばれる代替のスプライス形態のＧＬＳ１が最近特定され、ＧＬＳ１と同様の活性特徴を有する。特定の実施形態では、グルタミナーゼ阻害剤化合物は、ＧＬＳ１、ＧＬＳ２およびＧＡＣを選択的に阻害することができる。好ましい実施形態では、グルタミナーゼ阻害剤化合物はＧＬＳ１およびＧＡＣを選択的に阻害する。
一実施形態では、がん、骨髄増殖性障害、または免疫関連疾患を処置または予防する方法は、１種または複数種の追加の治療剤を抗がん剤およびグルタミナーゼ阻害剤と共同して投与することをさらに含み得る。本発明の化合物と共同して投与することができる治療剤として、アミノグルテチミド、アムサクリン、アナストロゾール、アスパラギナーゼ、ＡＺＤ５３６３、カルメット−ゲラン桿菌ワクチン（ｂｃｇ）、ビカルタミド、ブレオマイシン、ボルテゾミブ、ブセレリン、ブスルファン、カンプトテシン（ｃａｍｐｏｔｈｅｃｉｎ）、カペシタビン、カルボプラチン、カルフィルゾミブ、カルムスチン、クロラムブシル、クロロキン、シスプラチン、クラドリビン、クロドロネート、コビメチニブ、コルヒチン、シクロホスファミド、シプロテロン、シタラビン、ダカルバジン、ダクチノマイシン、ダウノルビシン、デメトキシビリジン、デキサメタゾン、ジクロロアセテート、ジエネストロール、ジエチルスチルベストロール、ドセタキセル、ドキソルビシン、エピルビシン、エルロチニブ、エストラジオール、エストラムスチン、エトポシド、エベロリムス、エキセメスタン、フィルグラスチム、フルダラビン、フルドロコルチゾン、フルオロウラシル、フルオキシメステロン、フルタミド、ゲムシタビン、ゲニステイン、ゴセレリン、ヒドロキシウレア、イダルビシン、イホスファミド、イマチニブ、インターフェロン、イリノテカン、レナリドミド、レトロゾール、ロイコボリン、ロイプロリド、レバミソール、ロムスチン、ロニダミン、メクロレタミン、メドロキシプロゲステロン、メゲストロール、メルファラン、メルカプトプリン、メスナ、メトホルミン、メトトレキセート、ミルテホシン、マイトマイシン、ミトタン、ミトキサントロン、ＭＫ−２２０６、ニルタミド、ノコダゾール、オクトレオチド、オラパリブ、オキサリプラチン、パクリタキセル、パミドロネート、パゾパニブ、ペントスタチン、ペリホシン、プリカマイシン、ポマリドミド、ポルフィマー、プロカルバジン、ラルチトレキセド、リツキシマブ、ルカパリブ、セルメチニブ、ソラフェニブ、ストレプトゾシン、スニチニブ、スラミン、タラゾパリブ、タモキシフェン、テモゾロミド、テムシロリムス、テニポシド、テストステロン、サリドマイド、チオグアニン、チオテパ、二塩化チタノセン、トポテカン、トラメチニブ、トラスツズマブ、トレチノイン、ベリパリブ、ビンブラスチン、ビンクリスチン、ビンデシン、およびビノレルビンが挙げられる。
多くの併用療法が、がんの処置のために開発されてきた。特定の実施形態では、本発明の化合物は、併用療法と共同して投与することができる。本発明の化合物と共同して投与することができる併用療法の例が、表１に挙げられている。



細胞経路は、超高速道路というよりもウェブのように作動する。複数の重複、または代替経路が存在し、これらは、経路の阻害に応答して活性化され得る。この重複は、標的となる剤の選択圧下で耐性細胞または耐性生物の発生を促進させ、薬物耐性および臨床的再発をもたらす。
ある場合には、別の治療剤の添加により耐性を克服することができる。図１〜５に実証されているように、抗がん剤（例えば、ビンクリスチン、ＭＫ２２０６、エベロリムス、トラメチニブ、ソラフェニブ）とグルタミナーゼ阻害剤の両方を用いた多発性骨髄腫細胞の処置は、相乗効果をもたらした。この理由により、併用療法は、多くの腫瘍および免疫疾患を有効に処置するためにしばしば必要とされる。
本発明の特定の実施形態では、抗がん剤はグルタミナーゼ阻害剤と同時に投与される。特定の実施形態では、抗がん剤は、グルタミナーゼ阻害剤の前または後の約５分以内〜約１６８時間以内に投与される。
特定の実施形態では、本発明は、ａ）抗がん剤、ｂ）グルタミナーゼ阻害剤、およびｃ）化合物の投与のための指示を含むキットを提供する。
定義
「アシル」という用語は、当技術分野において承認されており、一般式ヒドロカルビルＣ（Ｏ）−で表される基、好ましくはアルキルＣ（Ｏ）−を指す。
「アシルアミノ」という用語は、当技術分野において承認されており、アシル基で置換されているアミノ基を指し、例えば、式ヒドロカルビルＣ（Ｏ）ＮＨ−で表すことができる。
「アシルオキシ」という用語は、当技術分野において承認されており、一般式ヒドロカルビルＣ（Ｏ）Ｏ−で表される基、好ましくはアルキルＣ（Ｏ）Ｏ−を指す。
「アルコキシ」という用語は、１個の酸素が結合しているアルキル基、好ましくは、低級アルキル基を指す。代表的なアルコキシ基として、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、およびｔｅｒｔ−ブトキシなどが挙げられる。
「アルコキシアルキル」という用語は、アルコキシ基で置換されているアルキル基を指し、一般式アルキル−Ｏ−アルキルで表すことができる。
「アルケニル」という用語は、本明細書で使用する場合、少なくとも１つの二重結合を含有する脂肪族基を指し、「非置換アルケニル」と「置換アルケニル」の両方を含むことを意図しており、このうち後者は、置換基が、アルケニル基の１個または複数の炭素上で水素と置き換わっているアルケニル部分を指す。このような置換基は、１つまたは複数の二重結合に含まれているかまたは含まれていない１個または複数の炭素上に生じ得る。さらに、このような置換基は、安定性により禁じられる場合を除いて、下で論じているように、アルキル基に対して想定されるものすべてを含む。例えば、１つまたは複数のアルキル、カルボシクリル、アリール、ヘテロシクリル、またはヘテロアリール基によるアルケニル基の置換が想定される。
「アルキル」基または「アルカン」は、完全に飽和している、直鎖または分枝鎖の非芳香族炭化水素である。典型的には、直鎖または分枝鎖のアルキル基は、他に定義されない限り、１〜約２０個の炭素原子、好ましくは１〜約１０個の炭素原子を有する。直鎖および分枝鎖のアルキル基の例として、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソ−プロピル、ｎ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ペンチル、ヘキシル、ペンチルおよびオクチルが挙げられる。Ｃ１〜Ｃ６直鎖または分枝鎖のアルキル基は、「低級アルキル」基とも呼ばれる。
さらに、明細書、実施例、および特許請求の範囲全体にわたり使用されている「アルキル」（または「低級アルキル」）という用語は、「非置換アルキル」および「置換アルキル」の両方を含むことを意図しており、このうち後者は、置換基が、炭化水素骨格の１個または複数の炭素上で水素と置き換わっているアルキル部分を指す。このような置換基として、他に特定されていない限り、例えば、ハロゲン、ヒドロキシル、カルボニル（例えば、カルボキシル、アルコキシカルボニル、ホルミル、またはアシルなど）、チオカルボニル（例えば、チオエステル、チオアセテート、またはチオホルメートなど）、アルコキシル、ホスホリル、ホスフェート、ホスホネート、ホスフィネート、アミノ、アミド、アミジン、イミン、シアノ、ニトロ、アジド、スルフヒドリル、アルキルチオ、スルフェート、スルホネート、スルファモイル、スルホンアミド、スルホニル，ヘテロシクリル、アラルキル、または芳香族もしくはヘテロ芳香族部分を挙げることができる。炭化水素鎖上で置換されている部分は、適切な場合、それら自体が置換され得ることは、当業者であれば理解されよう。例えば、置換アルキルの置換基として、置換および非置換形態のアミノ、アジド、イミノ、アミド、ホスホリル（ホスホネートおよびホスフィネートを含む）、スルホニル（スルフェート、スルホンアミド、スルファモイルおよびスルホネートを含む）およびシリル基、ならびにエーテル、アルキルチオ、カルボニル（ケトン、アルデヒド、カルボキシレート、およびエステルを含む）、−ＣＦ３、および−ＣＮなどを挙げることができる。例示的な置換アルキルが以下に記載されている。シクロアルキルは、アルキル、アルケニル、アルコキシ、アルキルチオ、アミノアルキル、カルボニル置換アルキル、−ＣＦ３、および−ＣＮなどでさらに置換され得る。
「Ｃｘ〜ｙ」という用語は、化学部分、例えば、アシル、アシルオキシ、アルキル、アルケニル、アルキニル、またはアルコキシなどと併せて使用する場合、鎖内にｘ〜ｙ個の炭素を含有する基を含むことを意図する。例えば、「Ｃｘ〜ｙアルキル」という用語は、鎖内にｘ〜ｙ個の炭素を含有する直鎖アルキルおよび分枝鎖アルキル基を含めた、置換もしくは非置換の飽和炭化水素基を指し、これには、ハロアルキル基、例えば、トリフルオロメチルおよび２，２，２−トリフルオロエチル（ｔｉｒｆｌｕｏｒｏｅｔｈｙｌ）などが含まれる。Ｃ０アルキルは、基が末端位置にある場合には水素を、内部にある場合には結合を示す。「Ｃ２〜ｙアルケニル」および「Ｃ２〜ｙアルキニル」という用語は、長さおよび可能な置換において、上に記載されているアルキルと類似しているが、それぞれ少なくとも１つの二重結合または三重結合を含有する、置換もしくは非置換の不飽和の脂肪族基を指す。
「アルキルアミノ」という用語は、本明細書で使用する場合、少なくとも１つのアルキル基で置換されているアミノ基を指す。
「アルキルチオ」という用語は、本明細書で使用する場合、アルキル基で置換されているチオール基を指し、一般式アルキルＳ−で表すことができる。
「アルキニル」という用語は、本明細書で使用する場合、少なくとも１つの三重結合を含有する脂肪族基を指し、「非置換アルキニル」と「置換アルキニル」の両方を含むことを意図しており、このうち後者は、置換基が、アルキニル基の１個または複数の炭素上の水素と置き換わっているアルキニル部分を指す。このような置換基は、１個または複数の三重結合に含まれているかまたは含まれていない１個または複数の炭素上に生じ得る。さらに、このような置換基は、安定性により禁じられる場合を除いて、上で論じているように、アルキル基に対して想定されるものすべてを含む。例えば、１つまたは複数のアルキル、カルボシクリル、アリール、ヘテロシクリル、またはヘテロアリール基によるアルキニル基の置換が想定される。
「アミド」という用語は、本明細書で使用する場合、基
（式中、各Ｒ１０は、独立して、水素もしくはヒドロカルビル基を表すか、または２つのＲ１０が、これらが結合しているＮ原子と一緒になって、環構造内に４〜８個の原子を有するヘテロ環を完成する）を指す。
「アミン」および「アミノ」という用語は、当技術分野において承認されており、非置換および置換の両アミンおよびその塩、例えば、
（式中、各Ｒ１０は、独立して、水素またはヒドロカルビル基を表すか、または２つのＲ１０が、これらが結合しているＮ原子と一緒になって、環構造内に４〜８個の原子を有するヘテロ環を完成する）で表すことができる部分を指す。
「アミノアルキル」という用語は、本明細書で使用する場合、アミノ基で置換されているアルキル基を指す。
「アラルキル」という用語は、本明細書で使用する場合、アリール基で置換されているアルキル基を指す。
「アリール」という用語は、本明細書で使用する場合、環の各原子が炭素である、置換もしくは非置換の単一環芳香族基を含む。好ましくは、環は５〜７員環、より好ましくは６員環である。「アリール」という用語はまた、２個以上の炭素が２つの隣接する環に共通している、２つ以上の環式環を有する多環式環系を含み、この環のうち少なくとも１つは芳香族であり、例えば、他の環式環は、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、および／またはヘテロシクリルであってよい。アリール基として、ベンゼン、ナフタレン、フェナントレン、フェノール、およびアニリンなどが挙げられる。
「カルバメート」という用語は、当技術分野において承認されており、基
（式中、Ｒ９およびＲ１０は、独立して、水素またはヒドロカルビル基、例えば、アルキル基などを表すか、またはＲ９およびＲ１０は、介在原子（単数または複数）と一緒になって、環構造内に４〜８個の原子を有するヘテロ環を完成する）を指す。
「炭素環」、および「炭素環式」という用語は、本明細書で使用する場合、環の各原子が炭素である、飽和または不飽和の環を指す。炭素環という用語は、芳香族炭素環と非芳香族炭素環の両方を含む。非芳香族炭素環は、すべての炭素原子が飽和しているシクロアルカン環と、少なくとも１つの二重結合を含有するシクロアルケン環の両方を含む。「炭素環」は、５〜７員の単環式環および８〜１２員の二環式環を含む。二環式炭素環の各環は飽和環、不飽和環および芳香環から選択することができる。炭素環は、１、２、もしくは３個、または３個超の原子が２つの環の間で共有されている二環式分子を含む。「縮合炭素環」という用語は、環のそれぞれが、もう一方の環と２個の隣接する原子を共有している二環式炭素環を指す。縮合炭素環の各環は、飽和環、不飽和環および芳香環から選択することができる。例示的実施形態では、芳香環、例えば、フェニルは、飽和環または不飽和環、例えば、シクロヘキサン、シクロペンタン、またはシクロヘキセンと縮合することができる。飽和、不飽和および芳香族の二環式環の任意の組合せは、原子価が許す場合、炭素環式の定義に含まれる。例示的「炭素環」として、シクロペンタン、シクロヘキサン、ビシクロ［２．２．１］ヘプタン、１，５−シクロオクタジエン、１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン、ビシクロ［４．２．０］オクタ−３−エン、ナフタレンおよびアダマンタンが挙げられる。例示的な縮合炭素環として、デカリン、ナフタレン、１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン、ビシクロ［４．２．０］オクタン、４，５，６，７−テトラヒドロ−１Ｈ−インデンおよびビシクロ［４．１．０］ヘプタ−３−エンが挙げられる。「炭素環」は、水素原子を保有することが可能な任意の１つまたは複数の位置で置換されていてもよい。
「シクロアルキル」基は、完全に飽和している環式炭化水素である。「シクロアルキル」は単環式環および二環式環を含む。典型的には、単環式シクロアルキル基は、他に定義されない限り、３〜約１０個の炭素原子、より典型的には３〜８個の炭素原子を有する。二環式シクロアルキルの第２の環は、飽和環、不飽和環および芳香環から選択することができる。シクロアルキルは、１、２、もしくは３個、または３個超の原子が２つの環の間で共有されている二環式分子を含む。「縮合シクロアルキル」という用語は、環のそれぞれが、もう一方の環と２個の隣接する原子を共有している二環式シクロアルキルを指す。縮合二環式シクロアルキルの第２の環は、飽和環、不飽和環および芳香環から選択することができる。「シクロアルケニル」基は、１つまたは複数の二重結合を含有する環式の炭化水素である。
「カルボシクリルアルキル」という用語は、本明細書で使用する場合、炭素環基で置換されているアルキル基を指す。
「カーボネート」という用語は、当技術分野において承認されており、基−ＯＣＯ２−Ｒ１０（式中、Ｒ１０はヒドロカルビル基を表す）を指す。
「カルボキシ」という用語は、本明細書で使用する場合、式−ＣＯ２Ｈで表される基を指す。
「エステル」という用語は、本明細書で使用する場合、基−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１０（式中、Ｒ１０はヒドロカルビル基を表す）を指す。
「エーテル」という用語は、本明細書で使用する場合、酸素を介して別のヒドロカルビル基に連結されているヒドロカルビル基を指す。したがって、ヒドロカルビル基のエーテル置換基はヒドロカルビル−Ｏ−であってよい。エーテルは、対称または非対称のいずれかであってよい。エーテルの例として、これらに限定されないが、ヘテロ環−Ｏ−ヘテロ環およびアリール−Ｏ−ヘテロ環が挙げられる。エーテルは、「アルコキシアルキル」基を含み、これは、一般式アルキル−Ｏ−アルキルで表すことができる。
「ハロ」および「ハロゲン」という用語は、本明細書で使用する場合、ハロゲンを意味し、クロロ、フルオロ、ブロモ、およびヨードを含む。
「ヘタラルキル（ｈｅｔａｒａｌｋｙｌ）」および「ヘテロアラルキル」という用語は、本明細書で使用する場合、ヘタリール（ｈｅｔａｒｙｌ）基で置換されているアルキル基を指す。
「ヘテロアルキル」という用語は、本明細書で使用する場合、炭素原子および少なくとも１個のヘテロ原子の飽和または不飽和の鎖（２個のヘテロ原子が隣接することはない）を指す。
「ヘテロアリール」および「ヘタリール」という用語は、置換もしくは非置換の芳香族単環構造、好ましくは５〜７員環、より好ましくは５〜６員環を含み、これらの環構造は、少なくとも１個のヘテロ原子、好ましくは１〜４個のヘテロ原子、より好ましくは１または２個のヘテロ原子を含む。「ヘテロアリール」および「ヘタリール」という用語はまた、２個以上の炭素が２つの隣接する環に共通している、２つ以上の環式環を有する多環式環系を含み、この環のうち少なくとも１つはヘテロ芳香族であり、例えば、他の環式環は、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、および／またはヘテロシクリルであってよい。ヘテロアリール基として、例えば、ピロール、フラン、チオフェン、イミダゾール、オキサゾール、チアゾール、ピラゾール、ピリジン、ピラジン、ピリダジン、およびピリミジンなどが挙げられる。
「ヘテロ原子」という用語は、本明細書で使用する場合、炭素および水素以外の任意の元素の原子を意味する。好ましいヘテロ原子は窒素、酸素、および硫黄である。
「ヘテロシクリル」、「ヘテロ環」、および「ヘテロ環式」という用語は、置換もしくは非置換の非芳香環構造、好ましくは３〜１０員環、より好ましくは３〜７員環を指し、これらの環構造は、少なくとも１個のヘテロ原子、好ましくは１〜４個のヘテロ原子、より好ましくは１または２個のヘテロ原子を含む。「ヘテロシクリル」および「ヘテロ環式」という用語はまた、２個以上の炭素が２つの隣接する環に共通している、２つ以上の環式環を有する多環式環系を含み、この環のうち少なくとも１つはヘテロ環式であり、例えば、他の環式環は、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、および／またはヘテロシクリルであってよい。ヘテロシクリル基として、例えば、ピペリジン、ピペラジン、ピロリジン、モルホリン、ラクトン、およびラクタムなどが挙げられる。
「ヘテロシクリルアルキル」という用語は、本明細書で使用する場合、ヘテロ環基で置換されているアルキル基を指す。
「ヒドロカルビル」という用語は、本明細書で使用する場合、＝Ｏまたは＝Ｓ置換基を有しない炭素原子を介して結合し、そして、典型的には、少なくとも１つの炭素−水素結合を有し、主に炭素骨格を有するが、必要に応じてヘテロ原子を含んでもよい基を指す。したがって、メチル、エトキシエチル、２−ピリジル、およびトリフルオロメチルなどの基は、本出願のためにヒドロカルビルとみなされるが、置換基、例えば、アセチル（連結する炭素上に＝Ｏ置換基を有する）およびエトキシ（炭素ではなく、酸素を介して連結している）などは、ヒドロカルビルとみなされない。ヒドロカルビル基として、これらに限定されないが、アリール、ヘテロアリール、炭素環、ヘテロシクリル、アルキル、アルケニル、アルキニル、およびその組合せが挙げられる。
「ヒドロキシアルキル」という用語は、本明細書で使用する場合、ヒドロキシ基で置換されているアルキル基を指す。
「低級」という用語は、化学部分、例えば、アシル、アシルオキシ、アルキル、アルケニル、アルキニル、またはアルコキシなどと併せて使用する場合、置換基内に１０個以下、好ましくは６個以下の非水素原子が存在する基を含むことを意図する。「低級アルキル」は、例えば、１０個以下、好ましくは６個以下の炭素原子を含有するアルキル基を指す。特定の実施形態では、本明細書中で定義されているアシル、アシルオキシ、アルキル、アルケニル、アルキニル、またはアルコキシ置換基は、これらが、単独で現れるか他の置換基と組み合わせて現れるか（例えば、ヒドロキシアルキルおよびアラルキルという列挙の中などで（この場合、例えば、アルキル置換基中の炭素原子をカウントするときに、アリール基内の原子はカウントされない））にかかわらず、それぞれ低級アシル、低級アシルオキシ、低級アルキル、低級アルケニル、低級アルキニル、または低級アルコキシである。
「ポリシクリル」、「多環」、および「多環式」という用語は、２つ以上の環（例えば、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、および／またはヘテロシクリル）を指し、この場合、２個以上の原子が２つの隣接する環に共通している（例えば、この環は「縮合環」である）。多環の環のそれぞれは、置換されていても、非置換であってもよい。特定の実施形態では、多環の各環は、環内に３〜１０個、好ましくは５〜７個の原子を含有する。
「シリル」という用語は、３つのヒドロカルビル部分が結合しているケイ素部分を指す。
「置換されている」という用語は、置換基が、骨格の１個または複数の炭素上の水素と置き換わっている部分を指す。「置換」または「で置換されている」は、そのような置換は、置換された原子および置換基の許された原子価に従うものであり、置換により安定した化合物、例えば、転位、環化、脱離などにより自然に転換が起こらない安定した化合物が結果として生じるという暗黙の条件を含むことは理解されよう。本明細書で使用する場合、「置換されている」という用語は、有機化合物のすべての許容できる置換基を含むことを想定する。広範な態様では、許容できる置換基は、有機化合物の、非環式および環式の、分枝鎖および非分枝鎖の、炭素環式およびヘテロ環式の、芳香族および非芳香族の置換基を含む。許容できる置換基は、適当な有機化合物に対して１つまたは複数であってよく、同じであっても異なっていてもよい。本発明のために、ヘテロ原子、例えば窒素などは、水素置換基、および／またはヘテロ原子の原子価を満足させる、本明細書中に記載されている有機化合物の任意の許容できる置換基を有することができる。置換基として、本明細書中に記載されている任意の置換基、例えば、ハロゲン、ヒドロキシル、カルボニル（例えば、カルボキシル、アルコキシカルボニル、ホルミル、またはアシルなど）、チオカルボニル（例えば、チオエステル、チオアセテート、またはチオホルメートなど）、アルコキシル、ホスホリル、ホスフェート、ホスホネート、ホスフィネート、アミノ、アミド、アミジン、イミン、シアノ、ニトロ、アジド、スルフヒドリル、アルキルチオ、スルフェート、スルホネート、スルファモイル、スルホンアミド、スルホニル、ヘテロシクリル、アラルキル、または芳香族もしくはヘテロ芳香族部分を挙げることができる。置換基は、適切な場合、それら自体が置換され得ることは、当業者であれば理解されよう。「非置換」であると具体的に述べられていない限り、本明細書中の化学部分についての言及は、置換されている改変体を含むと理解される。例えば、「アリール」基または部分についての言及は、置換と非置換の改変体の両方を暗に含む。
「スルフェート」という用語は、当技術分野において承認されており、基−ＯＳＯ３Ｈ、または薬学的に許容されるその塩を指す。
「スルホンアミド」という用語は、当技術分野において承認されており、一般式
（式中、Ｒ９およびＲ１０は、独立して、水素またはヒドロカルビル、例えば、アルキルなどを表すか、またはＲ９およびＲ１０は、介在原子（単数または複数）と一緒になって、環構造内に４〜８個の原子を有するヘテロ環を完成する）で表される基を指す。
「スルホキシド」という用語は、当技術分野において承認されており、基−Ｓ（Ｏ）−Ｒ１０（式中、Ｒ１０はヒドロカルビルを表す）を指す。
「スルホネート」という用語は、当技術分野において承認されており、基ＳＯ３Ｈ、または薬学的に許容されるその塩を指す。
「スルホン」という用語は、当技術分野において承認されており、基−Ｓ（Ｏ）２−Ｒ１０（式中、Ｒ１０はヒドロカルビルを表す）を指す。
「チオアルキル」という用語は、本明細書で使用する場合、チオール基で置換されているアルキル基を指す。
「チオエステル」という用語は、本明細書で使用する場合、基−Ｃ（Ｏ）ＳＲ１０または−ＳＣ（Ｏ）Ｒ１０（式中、Ｒ１０はヒドロカルビルを表す）を指す。
「チオエーテル」という用語は、本明細書で使用する場合、酸素が硫黄で置き換えられている、エーテルと等しい。
「ウレア」という用語は、当技術分野において承認されており、一般式
（式中、Ｒ９およびＲ１０は、独立して、水素またはヒドロカルビル、例えば、アルキルなどを表すか、または存在するＲ９のいずれかは、Ｒ１０および介在原子（単数または複数）と一緒になって、環構造内に４〜８個の原子を有するヘテロ環を完成する）で表すことができる。
「保護基」は、分子内の反応性官能基に結合した場合、官能基の反応性を遮蔽するか、減少させるか、または防止する原子群を指す。典型的には、保護基は、所望する場合、合成過程の最中に選択的に除去され得る。保護基の例は、ＧｒｅｅｎｅおよびＷｕｔｓ、Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ、第３版、１９９９年、Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ、ＮＹおよびＨａｒｒｉｓｏｎら、Ｃｏｍｐｅｎｄｉｕｍ ｏｆ Ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｍｅｔｈｏｄｓ、１〜８巻、１９７１〜１９９６頁、Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ、ＮＹに見出すことができる。代表的な窒素保護基として、これらに限定されないが、ホルミル、アセチル、トリフルオロアセチル、ベンジル、ベンジルオキシカルボニル（「ＣＢＺ」）、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル（「Ｂｏｃ」）、トリメチルシリル（「ＴＭＳ」）、２−トリメチルシリル−エタンスルホニル（「ＴＥＳ」）、トリチルおよび置換トリチル基、アリルオキシカルボニル、９−フルオレニルメチルオキシカルボニル（「ＦＭＯＣ」）、およびニトロ−ベラトリルオキシカルボニル（「ＮＶＯＣ」）などが挙げられる。代表的なヒドロキシル保護基として、これらに限定されないが、ヒドロキシル基が、アシル化（エステル化）またはアルキル化されるもの、例えば、ベンジルおよびトリチルエーテルなど、ならびにアルキルエーテル、テトラヒドロピラニルエーテル、トリアルキルシリルエーテル（例えば、ＴＭＳまたはＴＩＰＳ基）、グリコールエーテル、例えば、エチレングリコールおよびプロピレングリコール誘導体など、およびアリルエーテルが挙げられる。
「保健医療プロバイダー」という用語は、人間、地域社会などに保健医療サービスを提供する個人または組織を指す。「保健医療プロバイダー」の例として、医師、病院、高齢者用継続ケアコミュニティー、高度看護施設、準急性ケア施設、クリニック、多専門クリニック、独立外来センター、在宅医療サービス組織、およびＨＭＯが挙げられる。
本明細書で使用する場合、障害または状態を「予防する」治療剤は、統計サンプルにおいて、未処置の対照試料と比べて、処置した試料の障害もしくは状態の出現を減少させるか、または未処置の対照試料と比べて、障害もしくは状態の１つもしくは複数の症状の発症を遅らせるか、もしくは重症度を減少させる化合物を指す。
「処置する」という用語は、予防的および／または治療的処置を含む。「予防的または治療的」処置という用語は、当技術分野において承認されており、１種または複数種の対象組成物の宿主への投与を含む。望ましくない状態（例えば、宿主動物の疾患または他の望ましくない状態）の臨床所見以前に投与される場合、処置は予防的（すなわち、望ましくない状態の発症から宿主を保護する）であるのに対して、望ましくない状態の所見後に投与される場合、処置は治療的（すなわち、現存する望ましくない状態またはその副作用を減退、回復、または安定化させることを意図する）である。
「プロドラッグ」という用語は、生理学的条件下で、本発明の治療活性剤（例えば、式Ｉの化合物）へと変換される化合物を包含することを意図する。プロドラッグを作製するための一般的方法は、生理学的条件下で加水分解されることで所望の分子を曝露する、１つまたは複数の選択された部分を含める方法である。他の実施形態では、プロドラッグは、宿主動物の酵素活性により変換される。例えば、エステルまたはカーボネート（例えば、アルコールまたはカルボン酸のエステルまたはカーボネート）は本発明の好ましいプロドラッグである。特定の実施形態では、上に表された製剤中の一部またはすべての式Ｉの化合物は、例えば、親化合物中のヒドロキシルがエステルまたはカーボネートとして与えられるか、または親化合物中に存在するカルボン酸がエステルとして与えられる、対応する適切なプロドラッグで置き換えることができる。
薬学的組成物
本発明の組成物および方法は、それを必要とする個体を処置するために利用することができる。特定の実施形態では、個体は、哺乳動物、例えばヒトなど、または非ヒト哺乳動物である。動物、例えばヒトなどに投与された場合、組成物または化合物は、好ましくは、例えば、本発明の化合物と、薬学的に許容される担体とを含む薬学的組成物として投与される。薬学的に許容される担体は、当技術分野で周知であり、例えば、水溶液、例えば、水もしくは緩衝生理食塩水など、または他の溶媒もしくはビヒクル、例えば、グリコール、グリセロール、油、例えば、オリーブ油など、または注射用の有機エステルが挙げられる。好ましい実施形態では、このような薬学的組成物がヒトへの投与、特に侵襲経路の投与のためである場合（すなわち、例えば、上皮バリアを介した輸送または拡散を回避する注射またはインプランテーションなどの経路）、水溶液はパイロジェンを含まない、またはパイロジェンを実質的に含まない。賦形剤は、例えば、剤の遅延放出を実行するように、または１つもしくは複数の細胞、組織または器官を選択的にターゲットとするよう選択することができる。薬学的組成物は、単位剤形、例えば、錠剤、カプセル剤（スプリンクルカプセル剤およびゼラチンカプセル剤を含む）、顆粒剤、再構成用に凍結乾燥されたもの、散剤、液剤、シロップ剤、坐剤、または注射などであり得る。組成物はまた、経皮的送達システム、例えば、皮膚パッチ中に存在することもできる。組成物はまた、局所的投与に対して適切な液剤、例えば点眼剤などの中に存在することもできる。
薬学的に許容される担体は、化合物、例えば、本発明の化合物などを、例えば、安定化させるか、溶解度を増加させるか、または吸収を増加させるように作用する、生理学的に許容される剤を含有することができる。このような生理学的に許容される剤として、例えば、炭水化物、例えば、グルコース、スクロースまたはデキストランなど、抗酸化剤、例えば、アスコルビン酸またはグルタチオンなど、キレート剤、低分子量タンパク質または他の安定剤もしくは賦形剤などが挙げられる。生理学的に許容される剤を含めた、薬学的に許容される担体の選択は、例えば、組成物の投与経路に依存する。調製物または薬学的組成物は、自己乳化型薬物送達システムまたは自己マイクロ乳化型薬物送達システムであってよい。薬学的組成物（調製物）はまた、リポソームであっても他のポリマーマトリクスであってよく、これらの中に、例えば、本発明の化合物を組み込むことができる。リポソーム、例えば、リン脂質または他の脂質を含むリポソームなどは、作製および投与が比較的簡単な、非毒性の、生理学的に許容される、代謝可能な担体である。
「薬学的に許容される」という句は、本明細書中で採用されることによって、健全な医学的判断の範囲内で、過剰な毒性も、刺激も、アレルギー応答も、他の問題も、合併症もなしに、妥当な損益比に見合って、ヒトおよび動物の組織と接触させて使用するのに適切である化合物、材料、組成物、および／または剤形を指す。
「薬学的に許容される担体」という句は、本明細書で使用する場合、薬学的に許容される材料、組成物またはビヒクル、例えば、液体もしくは固体充填剤、希釈剤、賦形剤、溶媒またはカプセル化材料などを意味する。各担体は、製剤の他の成分と相容性であり、患者に対し有害ではないという意味で「許容可能」でなければならない。薬学的に許容される担体として機能することができる材料の一部の例として、以下が挙げられる：（１）糖、例えば、ラクトース、グルコースおよびスクロースなど；（２）デンプン、例えば、トウモロコシデンプンおよびジャガイモデンプンなど；（３）セルロース、およびその誘導体、例えば、カルボキシメチルセルロースナトリウム、エチルセルロースおよび酢酸セルロースなど；（４）粉末状トラガカント；（５）麦芽；（６）ゼラチン；（７）タルク；（８）賦形剤、例えば、ココアバターおよび坐剤ワックスなど；（９）油、例えば、ピーナッツ油、綿実油、ベニバナ油、ゴマ油、オリーブ油、コーン油およびダイズ油など；（１０）グリコール、例えば、プロピレングリコールなど；（１１）ポリオール、例えば、グリセリン、ソルビトール、マンニトールおよびポリエチレングリコールなど；（１２）エステル、例えば、オレイン酸エチルおよびラウリン酸エチルなど；（１３）寒天；（１４）緩衝剤、例えば、水酸化マグネシウムおよび水酸化アルミニウムなど；（１５）アルギン酸；（１６）パイロジェンを含まない水；（１７）等張生理食塩水；（１８）リンゲル液；（１９）エチルアルコール；（２０）リン酸緩衝液；ならびに（２１）薬学的製剤に採用される他の無毒性の相容性物質。
薬学的組成物（調製物）は、例えば、経口的に（例えば、水性または非水性の液剤または懸濁剤などの中の飲薬、錠剤、カプセル剤（スプリンクルカプセル剤およびゼラチンカプセル剤を含む）、ボーラス、散剤、顆粒剤、舌への適用のためのペースト剤）；口腔粘膜を通しての吸収（例えば、舌下）；肛門で、直腸でまたは経膣的に（例えば、ペッサリー、クリーム剤または発泡体などとして）；非経口的に（筋肉内、静脈内、皮下または髄腔内を含む、例えば、滅菌の液剤または懸濁剤として）；経鼻；腹腔内；皮下；経皮的に（例えば、皮膚に適用されるパッチとして）；および局所的に（例えば、皮膚に適用されるクリーム剤、軟膏剤もしくはスプレー剤、または点眼剤として）などを含めた、いくつかの投与経路のうちのいずれかにより被験体に投与することができる。化合物はまた、吸入用に製剤化され得る。特定の実施形態では、化合物は単に滅菌水中に溶解または懸濁させるだけでよい。適切な投与経路およびそれに適する組成物の詳細は、例えば、米国特許第６，１１０，９７３号、同第５，７６３，４９３号、同第５，７３１，０００号、同第５，５４１，２３１号、同第５，４２７，７９８号、同第５，３５８，９７０号および同第４，１７２，８９６号、ならびにこれらの中に引用された特許の中に見出すことができる。
製剤は、便利よく、単位剤形で与えられてよく、薬学の技術分野で周知の任意の方法により調製されてよい。担体物質と組み合わせて単一剤形を生成することができる活性成分の量は、処置を受けている宿主、特定の投与モードに応じて異なる。担体物質と組み合わせて単一剤形を生成することができる活性成分の量は、一般的に治療効果を生じる化合物の量である。一般的に、この量は、１００パーセントのうち、約１パーセント〜約９９パーセントの活性成分、好ましくは約５パーセント〜約７０パーセントの活性成分、最も好ましくは約１０パーセント〜約３０パーセントの活性成分の範囲におよぶ。
これらの製剤または組成物を調製する方法は、活性化合物、例えば、本発明の化合物などを、担体および、必要に応じて、１つまたは複数の副成分と会合させるステップを含む。一般的に、製剤は、本発明の化合物を、液体担体もしくは微細に分割された固体担体、またはこれらの両方と均一かつ密に会合させ、次いで、必要に応じて、生成物を成形することにより調製される。
経口投与に対して適切な本発明の製剤は、カプセル剤（スプリンクルカプセル剤およびゼラチンカプセル剤を含む）、カシェ剤、丸剤、錠剤、ロゼンジ剤（香味づけたベース、通常、スクロースおよびアカシアまたはトラガカントを使用）、凍結乾燥されたもの、散剤、顆粒剤、または水性もしくは非水性液体中の液剤もしくは懸濁剤として、または水中油型もしくは油中水型の液体乳剤として、またはエリキシル剤もしくはシロップ剤として、またはパステル剤として（不活性ベース、例えば、ゼラチンおよびグリセリンなど、またはスクロースおよびアカシアを使用）および／または洗口剤としての形態などであってよく、これらのそれぞれが活性成分として本発明の化合物の既定量を含有する。組成物または化合物はまた、ボーラス、舐剤またはペースト剤として投与されてもよい。
経口投与のための固体剤形（カプセル剤（スプリンクルカプセル剤およびゼラチンカプセル剤を含む）、錠剤、丸剤、糖衣錠、散剤、および顆粒剤など）を調製するために、活性成分は、１種もしくは複数の薬学的に許容される担体、例えば、クエン酸ナトリウムもしくは第二リン酸カルシウム、および／または以下のうちのいずれかと混合する：（１）充填剤または増量剤、例えば、デンプン、ラクトース、スクロース、グルコース、マンニトール、および／またはケイ酸など；（２）結合剤、例えば、カルボキシメチルセルロース、アルギナート、ゼラチン、ポリビニルピロリドン、スクロースおよび／またはアカシアなど；（３）保湿剤、例えば、グリセロールなど；（４）崩壊剤、例えば、寒天、炭酸カルシウム、ジャガイモデンプンまたはタピオカデンプン、アルギン酸、特定のシリケート、および炭酸ナトリウムなど；（５）溶解遅延剤、例えば、パラフィンなど；（６）吸収促進剤、例えば、第四級アンモニウム化合物など；（７）湿潤剤、例えば、セチルアルコールおよびモノステアリン酸グリセロールなど；（８）吸収剤、例えば、カオリンおよびベントナイト粘土など；（９）滑沢剤、例えば、タルク、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウム、固体ポリエチレングリコール、ラウリル硫酸ナトリウム、およびこれらの混合物など；（１０）錯化剤、例えば、修飾および未修飾のシクロデキストリンなど；ならびに（１１）着色剤。カプセル剤（スプリンクルカプセル剤およびゼラチンカプセル剤を含む）、錠剤および丸剤の場合、薬学的組成物はまた緩衝剤を含んでもよい。同様のタイプの固体組成物もまた、ラクトースまたは乳糖などの賦形剤、ならびに高分子量ポリエチレングリコールなどを使用して、軟質および硬質充填ゼラチンカプセル剤中の充填剤として採用することができる。
錠剤は、必要に応じて１つまたは複数の副成分と一緒に、圧縮または成型により作製することができる。圧縮錠は、結合剤（例えば、ゼラチンまたはヒドロキシプロピルメチルセルロース）、滑沢剤、不活性希釈剤、保存剤、崩壊剤（例えば、デンプングリコール酸ナトリウムまたは架橋カルボキシメチルセルロースナトリウム）、表面活性剤または分散剤を使用して調製することができる。成型錠剤は、不活性な液体希釈剤で湿らせた粉末状化合物の混合物を適切な機器の中で成型することによって作製することができる。
薬学的組成物の錠剤および他の固体剤形、例えば、糖衣錠、カプセル剤（スプリンクルカプセル剤およびゼラチンカプセル剤を含む）、丸剤および顆粒剤などは、必要に応じて刻みを入れるか、またはコーティングおよびシェル、例えば、腸溶コーティングおよび医薬品製剤化技術において周知の他のコーティングなどを用いて調製してもよい。これらはまた、例えば、所望の放出プロファイルを提供するために異なる割合でヒドロキシプロピルメチルセルロース、他のポリマーマトリクス、リポソームおよび／またはミクロスフェアを使用して、その中の活性成分の持続性放出または制御性放出を提供するために製剤化されていてもよい。これらは、例えば、細菌保留フィルターを通す濾過により、または使用直前に滅菌水、もしくはある他の滅菌注射用媒体に溶解させることができる滅菌された固体組成物の形態で滅菌剤を組み込むことによって、滅菌されていてもよい。これらの組成物はまた、乳化剤を必要に応じて含有してもよく、活性成分（単数または複数）を、消化管の特定の部分のみにおいて、またはこの部分において優先的に、必要に応じて、遅延型方式で放出する組成物であってよい。使用することができる包埋組成物の例として、ポリマー物質およびワックスが挙げられる。活性成分はまた、適切な場合、上に記載された賦形剤の１種または複数種を用いて、マイクロカプセル化した形態にすることができる。
経口投与に対して有用な液体剤形として、薬学的に許容される乳剤、再構成用に凍結乾燥されたもの、マイクロエマルジョン、液剤、懸濁剤、シロップ剤およびエリキシル剤が挙げられる。活性成分に加えて、液体剤形は、当技術分野で一般的に使用される不活性希釈剤、例えば、水または他の溶媒、シクロデキストリンおよびその誘導体、可溶化剤および乳化剤、例えば、エチルアルコール、イソプロピルアルコール、炭酸エチル、酢酸エチル、ベンジルアルコール、安息香酸ベンジル、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、油（特に、綿実油、ラッカセイ油、コーン油、胚芽油、オリーブ油、ヒマシ油およびゴマ油）、グリセロール、テトラヒドロフリルアルコール、ポリエチレングリコールおよびソルビタンの脂肪酸エステルなど、ならびにこれらの混合物などを含有してもよい。
不活性希釈剤の他に、経口組成物はまた、アジュバント、例えば、湿潤剤、乳化剤および懸濁化剤、甘味剤、香味剤、着色剤、香料ならびに保存剤などを含むことができる。
懸濁剤は、活性化合物に加えて、懸濁化剤、例えば、エトキシ化イソステアリルアルコール、ポリオキシエチレンソルビトールおよびソルビタンエステル、微結晶性セルロース、メタ水酸化アルミニウム、ベントナイト、寒天およびトラガカント、ならびにこれらの混合物などを含有してもよい。
直腸、膣、または尿道への投与のための薬学的組成物の製剤は坐剤として与えられてもよく、この坐剤は、１種または複数種の活性化合物を、例えば、ココアバター、ポリエチレングリコール、坐剤ワックスまたはサリチレートなどを含む、１種または複数種の適切な非刺激性賦形剤または担体と混合することによって調製することができ、これは、室温では固体であるが、体温では液体であり、したがって、直腸または膣腔において融解して、活性化合物を放出する。
口への投与のための薬学的組成物の製剤は、洗口剤、または経口スプレー剤、または経口軟膏剤として与えられてもよい。
代わりにまたは追加的に、組成物は、カテーテル、ステント、ワイヤ、または他の腔内デバイスを介した送達用に製剤化することができる。このようなデバイスを介した送達は、特に膀胱、尿道、尿管、直腸、または腸への送達に対して有用であり得る。
経膣投与に対して適切な製剤はまた、当技術分野で適当であることが公知であるような担体を含有する、ペッサリー、タンポン、クリーム剤、ゲル剤、ペースト剤、発泡体またはスプレー製剤を含む。
局所的または経皮的投与のための剤形は、散剤、スプレー剤、軟膏剤、ペースト剤、クリーム剤、ローション剤、ゲル剤、液剤、パッチおよび吸入剤を含む。活性化合物は、滅菌条件下で、薬学的に許容される担体、および必要であり得る任意の保存剤、緩衝剤、または噴霧剤と混合することができる。
軟膏剤、ペースト剤、クリーム剤およびゲル剤は、活性化合物に加えて、賦形剤、例えば、動物性および植物性の油脂、ワックス、パラフィン、デンプン、トラガカント、セルロース誘導体、ポリエチレングリコール、シリコーン、ベントナイト、ケイ酸、タルクおよび酸化亜鉛、またはこれらの混合物などを含有してもよい。
散剤およびスプレー剤は、活性化合物に加えて、賦形剤、例えば、ラクトース、タルク、ケイ酸、水酸化アルミニウム、ケイ酸カルシウムおよびポリアミド粉末、またはこれらの物質の混合物などを含有することができる。スプレー剤は、慣習的噴霧剤、例えば、クロロフルオロ炭化水素などおよび揮発性の非置換炭化水素、例えば、ブタンおよびプロパンなどをさらに含有することができる。
経皮的パッチにより、本発明の化合物の制御送達を身体に提供するという利点が加わった。このような剤形は、活性化合物を適正な媒体中に溶解または分散させることによって作製することができる。吸収増強剤を使用することによって、皮膚を横断する化合物のフラックスを増加させることもできる。このようなフラックスの速度は、速度制御膜を提供すること、または化合物をポリマーマトリクスまたはゲル内で分散させることのいずれかによって制御することができる。
眼用製剤、眼軟膏剤、散剤、および液剤などもまた本発明の範囲内にあると想定されている。例示的眼用製剤は、米国特許公開第２００５／００８００５６号、同第２００５／００５９７４４号、同第２００５／００３１６９７号および同第２００５／００４０７４号ならびに米国特許第６，５８３，１２４号（これらの内容は、本明細書に参考として援用される）に記載されている。所望する場合、液体眼用製剤は、涙液、房水または硝子体液と同様の特性を有するか、またはこのような流体と相容性である。好ましい投与経路は、局部への投与（例えば、局所的投与、例えば点眼剤など、またはインプラントを介した投与）である。
「非経口投与」および「非経口的に投与された」という句は、本明細書で使用する場合、経腸および局所的投与以外の投与モード、通常は注射によるものを意味し、制限なしで、静脈内、筋肉内、動脈内、髄腔内、嚢内、眼窩内、心臓内、皮内、腹腔内、経気管、皮下、表皮下、関節内、被膜下、くも膜下、脊髄内および胸骨内注射および注入が挙げられる。
非経口投与に対して適切な薬学的組成物は、１種または複数種の活性化合物を、１種または複数種の薬学的に許容される滅菌の、等張の、水性もしくは非水性の液剤、分散液、懸濁剤もしくは乳剤、または使用直前に滅菌注射液剤もしくは分散液に再構成することができる滅菌散剤と組み合わせて含み、それらは、抗酸化剤、緩衝剤、静菌剤、対象とするレシピエントの血液と製剤とを等張性にする溶質、または懸濁化剤もしくは粘稠化剤を含有することができる。
本発明の薬学的組成物に採用され得る適切な水性および非水性の担体の例として、水、エタノール、ポリオール（例えば、グリセロール、プロピレングリコール、およびポリエチレングリコールなど）、および適切なこれらの混合物、植物油、例えば、オリーブ油など、および注射用有機エステル、例えば、オレイン酸エチルなどが挙げられる。適正な流動度は、例えば、コーティング材料、例えば、レシチンなどを使用することによって、分散液の場合、必要な粒径を維持することによって、および界面活性剤を使用することによって、維持することができる。
これらの組成物はまた、アジュバント、例えば、保存剤、湿潤剤、乳化剤および分散剤なども含有することができる。微生物の作用の防止は、様々な抗菌剤および抗真菌剤、例えば、パラベン、クロロブタノール、およびフェノールソルビン酸などの包含により確実にすることができる。等張剤、例えば、糖および塩化ナトリウムなどを組成物中に含めることもまた望ましい。加えて、注射用医薬品形態の長期吸収は、吸収を遅らせる剤、例えば、モノステアリン酸アルミニウムおよびゼラチンなどの包含により引き起こすことができる。
場合によっては、薬物の効果を長引かせるために、皮下注射または筋肉内注射からの薬物の吸収を遅らせることが望ましい。これは、水溶性の乏しい、結晶質材料または非晶質材料の液体懸濁剤を使用することによって遂行されてもよい。よって、薬物の吸収速度は、その溶解速度に依存し、さらに速度は、結晶サイズおよび結晶形態に依存し得る。代わりに、非経口的に投与された薬物の形態の遅延型吸収は、油ビヒクル中に薬物を溶解または懸濁させることによって遂行される。
注射用のデポー形態は、生分解性ポリマー（例えば、ポリラクチド−ポリグリコリドなど）中で対象化合物のマイクロカプセル化マトリクスを形成することによって作製される。薬物対ポリマーの比率、および採用される特定のポリマーの性質に応じて、薬物の放出速度を制御することができる。他の生分解性ポリマーの例として、ポリ（オルトエステル）およびポリ（無水物）が挙げられる。デポー注射用製剤はまた、体組織と相容性であるリポソームまたはマイクロエマルジョン内に薬物を封入することによって調製される。
本発明の方法における使用に対して、活性化合物それ自体が与えられてもよく、または、例えば、０．１〜９９．５％（より好ましくは、０．５〜９０％）の活性成分を、薬学的に許容される担体と組み合わせて含有する薬学的組成物として与えられてもよい。
導入の方法はまた、再充填可能なデバイスまたは生分解性のデバイスにより提供することもできる。近年では、タンパク質性生物製剤を含めた薬物の制御送達のために、様々な持続放出ポリマーデバイスが開発され、インビボで試験されてきた。生分解性ポリマーと非分解性ポリマーの両方を含めた、様々な生体適合性ポリマー（ハイドロゲルを含む）を使用することによって、ある特定のターゲット部位での化合物の持続性放出のためのインプラントを形成することができる。
薬学的組成物中の活性成分の実際の投与量レベルを変化させることによって、ある特定の患者に対して有毒であることなく、上記特定の患者、組成物、および投与モードに対して所望の治療応答を達成するのに有効な活性成分の量を得ることができる。
選択された投与量レベルは、採用された特定の化合物もしくは化合物の組合せ、またはそのエステル、塩もしくはアミドの活性、投与経路、投与時間、採用されている特定の化合物（単数または複数）の排出速度、処置の継続時間、採用された特定の化合物（単数または複数）と組み合わせて使用される他の薬物、化合物および／または物質、処置を受けている患者の年齢、性別、体重、状態、全般的な健康状態および以前の病歴、ならびに医学的技術分野において周知の同種の因子を含めた様々な因子に依存する。
当業者である医師または獣医は、必要とされる薬学的組成物の治療有効量を容易に判定および処方することができる。例えば、医師または獣医であれば、薬学的組成物または化合物の用量を、所望の治療効果を達成するために必要とされるレベルより低いレベルから開始し、所望の効果が達成されるまで投与量を徐々に増加させることができる。「治療有効量」とは、所望の治療効果を顕在化させるのに十分な化合物の濃度を意味する。化合物の有効量は、被験体の体重、性別、年齢、および病歴に従い変わることが一般的に理解されている。有効量に影響を与える他の因子として、これらに限定されないが、患者の状態の重症度、処置を受けている障害、化合物の安定性、および、所望する場合、本発明の化合物と共に投与されている別のタイプの治療剤を挙げることができる。より多い総用量を、上記剤の複数回投与により送達することができる。効力および投与量を判定する方法は、当業者に公知である（本明細書に参考として援用される、Ｉｓｓｅｌｂａｃｈｅｒら（１９９６年）Ｈａｒｒｉｓｏｎ’ｓ Ｐｒｉｎｃｉｐｌｅｓ ｏｆ Ｉｎｔｅｒｎａｌ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ、１３版、１８１４〜１８８２頁）。
一般的に、本発明の組成物および方法において使用される活性化合物の適切な１日量は、治療効果を生じるのに有効な最も低い用量である、化合物の量となる。このような有効用量は、一般的には、上に記載されている因子に依存する。
所望する場合、活性化合物の有効な１日量は、必要に応じて単位剤形で、１日を通して適当な間隔で別々に投与される１、２、３、４、５、もしくは６個または６個超の分割用量として投与されてもよい。本発明の特定の実施形態では、活性化合物は、１日２回または３回投与され得る。好ましい実施形態では、活性化合物は、１日１回投与される。
この処置を受ける患者は、霊長類、特にヒト、および他の哺乳動物、例えば、ウマ、ウシ、ブタおよびヒツジなど；ならびに家禽類およびペット全般を含めた、処置を必要とする任意の動物である。
特定の実施形態では、本発明の化合物は、単独で使用してもよいし、別のタイプの治療剤と共同して投与してもよい。本明細書で使用する場合、「共同して投与」という句は、以前に投与された治療用化合物が体内で依然として有効である間に第２の化合物が投与されるような（例えば、この２種の化合物は患者の体内で同時に有効であり、それは、２種の化合物の相乗効果を含み得る）、２種もしくは２種超の異なる治療用化合物の投与の任意の形態を指す。例えば、異なる治療用化合物は、同じ製剤または別個の製剤のいずれかで、同時にまたは逐次的にのいずれかで投与することができる。特定の実施形態では、異なる治療用化合物は、互いに１時間以内、１２時間以内、２４時間以内、３６時間以内、４８時間以内、７２時間以内、または１週間以内に投与することができる。したがって、このような処置を受ける個体は、異なる治療用化合物の併用効果から恩恵を受けることができる。
特定の実施形態では、本発明の化合物の、１種または複数種の追加の治療剤（例えば、１種または複数種の追加の化学療法剤）との共同投与は、本発明の化合物（例えば、式ＩまたはＩａの化合物）または１種もしくは複数種の追加の治療剤のそれぞれ個々の投与と比較して、改善された効力を提供する。特定のこのような実施形態では、共同投与は相加効果を提供し、ここで、相加効果とは、本発明の化合物および１種または複数種の追加の治療剤の個々の投与の効果のそれぞれの合計を指す。
本発明は、本発明の組成物および方法における、本発明の化合物の薬学的に許容される塩の使用を含む。特定の実施形態では、本発明の想定される塩として、これらに限定されないが、アルキルアンモニウム、ジアルキルアンモニウム、トリアルキルアンモニウムまたはテトラアルキルアンモニウムの塩が挙げられる。特定の実施形態では、本発明の想定される塩として、これらに限定されないが、Ｌ−アルギニン、ベネタミン（ｂｅｎｅｎｔｈａｍｉｎｅ）、ベンザチン、ベタイン、水酸化カルシウム、コリン、デアノール、ジエタノールアミン、ジエチルアミン、２−（ジエチルアミノ）エタノール、エタノールアミン、エチレンジアミン、Ｎ−メチルグルカミン、ヒドラバミン、１Ｈ−イミダゾール、リチウム、Ｌ−リシン、マグネシウム、４−（２−ヒドロキシエチル）モルホリン、ピペラジン、カリウム、１−（２−ヒドロキシエチル）ピロリジン、ナトリウム、トリエタノールアミン、トロメタミン、および亜鉛塩が挙げられる。特定の実施形態では、本発明の想定される塩として、これらに限定されないが、Ｎａ、Ｃａ、Ｋ、Ｍｇ、Ｚｎまたは他の金属の塩が挙げられる。
薬学的に許容される酸付加塩は、例えば、水、メタノール、エタノール、およびジメチルホルムアミドなどとの様々な溶媒和物として存在することもできる。このような溶媒和物の混合物もまた調製することができる。このような溶媒和物の供給源は、結晶化の溶媒由来のもの、調製もしくは結晶化の溶媒に特有のもの、またはこのような溶媒に偶発的なものであってよい。
湿潤剤、乳化剤および滑沢剤、例えば、ラウリル硫酸ナトリウムおよびステアリン酸マグネシウムなど、ならびに着色剤、剥離剤、コーティング剤、甘味剤、香味剤および香料、保存剤ならびに抗酸化剤もまた組成物中に存在することができる。
薬学的に許容される抗酸化剤の例として、以下が挙げられる：（１）水溶性抗酸化剤、例えば、アスコルビン酸、システイン塩酸塩、硫酸水素ナトリウム、メタ重亜硫酸ナトリウム、および亜硫酸ナトリウムなど；（２）油溶性抗酸化剤、例えば、パルミチン酸アスコルビル、ブチル化ヒドロキシアニソール（ＢＨＡ）、ブチル化ヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）、レシチン、没食子酸プロピル、およびアルファ−トコフェロールなど；および（３）金属キレート剤、例えば、クエン酸、エチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）、ソルビトール、酒石酸、およびリン酸など。
本発明はここで全般的に記載されているが、本発明は、本発明の特定の態様および実施形態を例証するためだけに含まれており、本発明を限定することを意図しない以下の実施例を参照することにより、より容易に理解される。
（実施例１）
化合物アッセイ
インビトロの生化学的アッセイおよび細胞増殖アッセイの両方で、グルタミナーゼ阻害剤化合物を以下のとおりアッセイした。例示的化合物およびＩＣ５０結果が下記表２において、ならびにその内容が本明細書に参考として援用されている、２０１３年５月３０日に公開されたＰＣＴ出願公開番号ＷＯ２０１３／０７８１２３の表３においても提供されている。
組換え酵素アッセイ
グルタメート（ＧＡＣにより遊離）の生産物をグルタミン酸デヒドロゲナーゼ（ＧＤＨ）にカップリングさせる生化学的アッセイを使用し、ＮＡＤ＋のＮＡＤＨへの還元について吸収度における変化を測定して、組換え形態のグルタミナーゼ１（ＧＡＣ）の酵素活性を阻害する化合物の能力について化合物を評価した。基質溶液を調製し（５０ｍＭトリス−ＨＣｌ、ｐＨ８．０、０．２ｍＭ ＥＤＴＡ、１５０ｍＭ Ｋ２ＨＰＯ４、０．１ｍｇ／ｍｌのＢＳＡ、１ｍＭ ＤＴＴ、２０ｍＭ Ｌ−グルタミン、２ｍＭ ＮＡＤ＋、および１０ｐｐｍの泡止め剤）、５０μＬを９６−ウェルハーフエリアの透明プレート（Ｃｏｒｎｉｎｇ、＃３６９５）に加えた。化合物（２μＬ）を加えることによって、化合物の所望の濃度の２×で、最終ＤＭＳＯ濃度２％を得た。５０μＬの酵素溶液（５０ｍＭトリス−ＨＣｌ、ｐＨ８．０、０．２ｍＭ ＥＤＴＡ、１５０ｍＭ Ｋ２ＨＰＯ４、０．１ｍｇ／ｍｌのＢＳＡ、１ｍＭ ＤＴＴ、１０ｐｐｍの泡止め剤、４単位／ｍｌのＧＤＨ、４ｍＭアデノシン二リン酸、および４ｎＭ ＧＡＣ）の添加によって酵素反応を開始し、２０℃で、Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｄｅｖｉｃｅｓ Ｍ５プレートリーダーで読み出しを行った。プレートリーダーは、キネティックモードで１５分間吸収度（λ＝３４０ｎｍ）を読むように構成された。毎分のミリ吸光度単位としてデータを記録し、勾配を同じプレート上で対照化合物およびＤＭＳＯのみの対照と比較した。ＤＭＳＯ対照より低い勾配を有する化合物は、阻害剤とみなされ、対照化合物を使用してプレートのばらつきを評価した。
ＩＣ５０、または最大半量の阻害濃度として表現された、本発明のいくつかの化合物に対するこのアッセイの結果が以下の表２、およびＰＣＴ出願公開番号ＷＯ２０１３／０７８１２に示されており、ここで、ＩＣ５０は、所与の生物活性を半分に阻害するのに化合物がどれくらい必要とされるかを示す定量的な尺度である。
組換え酵素アッセイ−時間依存性
グルタメート（ＧＡＣにより遊離）の生産物をグルタミン酸デヒドロゲナーゼ（ＧＤＨ）にカップリングさせる生化学的アッセイを使用し、ＮＡＤ＋のＮＡＤＨへの還元について吸収度における変化を測定して、組換え形態のグルタミナーゼ１（ＧＡＣ）の酵素活性を阻害する化合物の能力について化合物を評価した。酵素溶液を調製し（５０ｍＭトリス−ＨＣｌ、ｐＨ８．０、０．２ｍＭ ＥＤＴＡ、１５０ｍＭ Ｋ２ＨＰＯ４、０．１ｍｇ／ｍｌのＢＳＡ、１ｍＭ ＤＴＴ、１０ｐｐｍの泡止め剤、４単位／ｍｌのＧＤＨ、４ｍＭアデノシン二リン酸、および４ｎＭ ＧＡＣ）、５０μＬを９６−ウェルハーフエリアの透明プレート（Ｃｏｒｎｉｎｇ、＃３６９５）に加えた。化合物（２μＬ）を加えることによって、化合物の所望の濃度の２×で、最終ＤＭＳＯ濃度２％を得た。酵素／化合物ミックスを密閉ホイル（ＵＳＡ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ）で密閉し、２０℃で６０分間軽く撹拌しながらインキュベートした。５０μＬの基質溶液（５０ｍＭトリス−ＨＣｌ、ｐＨ８．０、０．２ｍＭ ＥＤＴＡ、１５０ｍＭ Ｋ２ＨＰＯ４、０．１ｍｇ／ｍｌのＢＳＡ、１ｍＭ ＤＴＴ、２０ｍＭ Ｌ−グルタミン、２ｍＭ ＮＡＤ＋、および１０ｐｐｍの泡止め剤）の添加によって酵素反応を開始し、２０℃で、Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｄｅｖｉｃｅｓ Ｍ５プレートリーダーで読み出しを行った。プレートリーダーは、キネティックモードで１５分間吸収度（λ＝３４０ｎｍ）を読むように構成した。毎分のミリ吸光度単位としてデータを記録し、勾配を同じプレート上で対照化合物およびＤＭＳＯのみの対照と比較した。ＤＭＳＯ対照より低い勾配を有する化合物は、阻害剤とみなされ、対照化合物を使用してプレートのばらつきを評価した。
ＩＣ５０、または最大半量の阻害濃度として表現された、本発明のいくつかの化合物に対するこのアッセイの結果が表２、およびＰＣＴ出願公開番号ＷＯ２０１３／０７８１２に示されており、ここで、ＩＣ５０は、所与の生物活性を半分に阻害するのに化合物がどれくらい必要とされるかを示す定量的な尺度である。
細胞増殖アッセイ
Ｐ４９３−６（ｍｙｃ「ｏｎ」）細胞を、成長培地（ＲＰＭＩ−１６４０、１０％ＦＢＳ、２ｍＭ グルタミン、１００単位／ｍｌのペニシリンおよび１００μｇ／ｍｌのストレプトマイシン）内で、３７℃で、５％のＣＯ２と共に維持した。化合物アッセイについては、２００，０００細胞／ｍｌ（１０，０００細胞／ウェル）の細胞密度で、５０μｌの成長培地内の化合物を添加した日に、Ｐ４９３−６細胞を９６−ウェルＶ底プレート内にプレーティングした。化合物を、１００％ＤＭＳＯで段階的に最終濃度の２００倍に希釈した。化合物を成長培地内で１００倍に希釈し、次いで５０μｌのこの混合物を細胞プレートに加え、ＤＭＳＯの最終濃度を０．５％にした。細胞を化合物と共に、５％のＣＯ２を用いて、３７℃で７２時間インキュベートし、Ｇｕａｖａ装置上でＶｉａｃｏｕｎｔ（Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ）キットを使用して、Ｃｅｌｌ Ｔｉｔｅｒ Ｇｌｏ（Ｐｒｏｍｅｇａ）またはＦＡＣＳ分析のいずれかにより、増殖抑制効果について分析した。
ＩＣ５０、または最大半量の阻害濃度として表現された、本発明のいくつかの化合物に対するこのアッセイの結果が、以下の表２において、およびＰＣＴ出願公開番号ＷＯ２０１３／０７８１２において示されており、ここで、ＩＣ５０は、所与の生物活性を半分に阻害するのに化合物がどれくらい必要とされるかを示す定量的な尺度である。
改変された組換え型酵素アッセイ−時間依存性
Ｇｌｕ（グルタミナーゼにより遊離）の生産物をＧＤＨにカップリングさせて、ＮＡＤＰ＋のＮＡＤＰＨへの還元による蛍光の増加を測定する生化学的アッセイを使用して、組換え型形態のグルタミナーゼの酵素活性を阻害する化合物の能力について化合物を評価した。
アッセイ準備作業：グルタミナーゼ反応物緩衝液を調製し［５０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ ｐＨ８．８、１５０ｍＭ Ｋ２ＨＰＯ４、０．２５ｍＭ ＥＤＴＡ、０．１ｍｇ／ｍｌのＢＳＡ（Ｃａｌｂｉｏｃｈｅｍ ｎｏ．２９６０）、１ｍＭ ＤＴＴ、２ｍＭ ＮＡＤＰ＋（Ｓｉｇｍａ Ａｌｄｒｉｃｈ ｎｏ．Ｎ５７５５）、および０．０１％ＴＸ−１００］、これを使用して、３×の酵素含有溶液、３×の基質含有溶液、および３×の阻害剤含有溶液を作製した（以下を参照されたい）。阻害剤含有溶液は、化合物のＤＭＳＯストックをグルタミナーゼ反応物緩衝液に入れて希釈して、６％ＤＭＳＯを含有する３×阻害剤溶液を作ることによって作製した。３×の酵素含有溶液は、組換え型グルタミナーゼおよびＰｒｏｔｅｕｓ属種由来のＧＤＨ（Ｓｉｇｍａ Ａｌｄｒｉｃｈ ｎｏ．Ｇ４３８７）をグルタミナーゼ緩衝液に入れて希釈して、６ｎＭ グルタミナーゼプラス１８単位／ｍＬのＧＤＨ溶液を作ることによって作製した。Ｇｌｎ、Ｇｌｕ、またはＮＡＤＰＨを含有する３×の基質溶液は、Ｇｌｎ（Ｓｉｇｍａ Ａｌｄｒｉｃｈ ｎｏ．４９４１９）、Ｇｌｕ（Ｓｉｇｍａ Ａｌｄｒｉｃｈ ｎｏ．４９４４９）、またはＮＡＤＰＨ（Ｓｉｇｍａ Ａｌｄｒｉｃｈ ｎｏ．Ｎ１６３０）のストックをグルタミナーゼ反応物緩衝液に入れて希釈して、３×の基質溶液を作ることによって作製した。５μＬの阻害剤含有溶液を５μＬの基質含有溶液と混合し、プレインキュベーションを必要としない場合には、続いて５μＬの酵素含有溶液を混合することによって、３８４ウェル低容量ブラックマイクロタイタープレート（Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｄｅｖｉｃｅｓ ｎｏ．０２００−５２０２）中に反応物を集めた。化合物阻害の時間依存性効果を試験するときに、基質含有溶液の添加前に酵素含有溶液を示された時間の間阻害剤含有溶液で処理した。
グルタミナーゼ活性の測定：すべての３つの構成成分の混合後、Ｓｐｅｃｔｒｏｍａｘ Ｍ５ｅ（Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｄｅｖｉｃｅｓ）を使用して、蛍光の増加（Ｅｘ：３４０ｎＭ、Ｅｍ：４６０ｎｍ）を室温で１５分間記録した。
ＩＣ５０決定：直線方程式（Ｙ＝Ｙ切片＋（傾き）×Ｘ）を使用して各プログレス曲線の初期速度を計算した。化合物濃度に対する初期速度値をプロットし、４つのパラメーター用量反応方程式（％活性＝最低値＋（最高値−最低値）／（１＋１０＾（（ＬｏｇＩＣ５０−Ｘ）×ＨｉｌｌＳｌｏｐｅ）））にフィットさせて、ＩＣ５０値を計算した。
ＩＣ５０、または最大半量の阻害濃度として表現された、いくつかの化合物に対するこのアッセイの結果が、以下の表２において、およびＰＣＴ出願公開番号ＷＯ２０１３／０７８１２において示されており、ここで、ＩＣ５０は、所与の生物活性を半分に阻害するのに化合物がどれくらい必要とされるかを示す定量的な尺度である。
（実施例２）
グルタミナーゼ阻害剤と抗がん剤の同時投与
細胞は、ＣＢ−８３９、抗がん剤、またはこれらの混合物の用量漸増法で、成長培地内で７２時間処理した。インキュベーションの終わりに、製造業者のプロトコル（Ｐｒｏｍｅｇａ、Ｍａｄｉｓｏｎ、ＷＩ）に従い、Ｃｅｌｌ Ｔｉｔｅｒ Ｇｌｏを使用して細胞生存度を測定した。すべての化合物処置に対する細胞増殖を、発光出力である相対的照明単位（ＲＬＵ）が生存細胞数と相関する棒グラフとして表す。Ｃａｌｃｕｓｙｎプログラム（ｂｉｏｓｏｆｔ．ｃｏｍ）を使用して組合せ指数を計算し、ＣＢ−８３９と各剤の個々の混合物について報告した。
併用療法に対する結果は、図１〜２６に示されている。
（実施例３）
ＣＢ−８３９、エルロチニブ、およびＣＢ−８３９とエルロチニブの組合せを用いた異種移植片の研究。
雌のｓｃｉｄ／ｂｅｉｇｅマウス（週齢７〜９週）に、マトリゲルと１：１混合した１×１０７のＨ１６５０肺がん細胞を皮下移植した。腫瘍は、毎週３回キャリパで測定し、式、腫瘍容積（ｍｍ３）＝（ａ×ｂ２／２）（式中、「ｂ」は最も小さな直径であり、「ａ」は最も大きな直交する直径である）を使用して腫瘍容積を計算した。腫瘍容積が３回の連続した測定において増加した場合（平均腫瘍容積は約４５０ｍｍ３）、マウスを、１グループ当たりｎ＝１０であるマウスの以下の４つの処置グループへと無作為抽出した：１）ビヒクル対照（２５％ヒドロキシプロピル−β−シクロデキストリン）をＢＩＤ経口投与；２）ＣＢ−８３９（化合物６７０）を、２００ｍｇ／ｋｇ（２５％ＨＰ−β−ＣＤ中２０ｍｇ／ｍＬで製剤化）でＢＩＤ経口投与；３）エルロチニブを、１ｍｇ／ｋｇ（０．５％ＣＭＣ／０．１％ＰＳ８０で製剤化）でＱＤ経口投与；および４）ＣＢ−８３９を、２００ｍｇ／ｋｇでＢＩＤ経口投与し、エルロチニブを、１ｍｇ／ｋｇで１日１回経口投与。＊＊Ｐ値＜０．０１（両側ｔ検定）。結果は図２６に示されている。
参考としての援用
本明細書中に記述されているすべての刊行物および特許は、それぞれ個々の刊行物または特許が具体的および個々に、参考として援用されていると示されているかのように、これらの全体が参考として本明細書に援用される。矛盾する場合、本明細書中のあらゆる定義を含めて、本出願が優先されるものとする。
特に、本発明を実施するのに適切な化合物は、これらの全体が本明細書における参考として本明細書に援用されている米国特許第８，６０４，０１６号、米国出願第１４／０８１，１７５号、および米国出願第１４／０９５，２９９号に記載されている。
均等物
本発明の具体的な実施形態が論じられているが、上記明細書は例証となるものであり、限定するものではない。本発明の多くの変化形が、本明細書および以下の特許請求の範囲を再検討した際に当業者には明らかとなろう。同等物の全範囲と共に特許請求の範囲を参照し、そしてこのような変化形と共に明細書を参照して、本発明の全範囲が判定されるべきである。

Claims (16)

  1. がんを処置または予防するための組成物であって、前記組成物は、グルタミナーゼ阻害剤を含み、前記組成物は、抗がん剤と共同して投与するためのものであることを特徴とし、
    前記グルタミナーゼ阻害剤が、式（ＩＩ）の構造を有する化合物
    または薬学的に許容されるその塩であり；かつ
    （ａ）前記がんが多発性骨髄腫であり、そして、前記抗がん剤が、ビンクリスチン、ＭＫ２２０６、エベロリムス、トラメチニブおよびソラフェニブから選択される；
    （ｂ）前記がんが乳がんであり、そして、前記抗がん剤がエベロリムスである；
    （ｃ）前記がんが肺がんであり、そして、前記抗がん剤が、ＭＫ２２０６、エベロリムス、トラメチニブ、ＢＥＺ２３５、エルロチニブおよびテムシロリムスから選択される；または
    （ｄ）前記がんが腎臓がんであり、そして、前記抗がん剤が、ＭＫ２２０６、エベロリムス、トラメチニブ、スニチニブ、ソラフェニブおよびテムシロリムスから選択される、組成物。
  2. 前記抗がん剤が、エベロリムスである、請求項１に記載の組成物。
  3. 前記がんが腎細胞がんである、請求項２に記載の組成物。
  4. 前記がんが、エルロチニブに耐性がある、請求項１に記載の組成物。
  5. 前記抗がん剤が、エルロチニブである、請求項４に記載の組成物。
  6. 前記がんが非小細胞肺がんである、請求項４に記載の組成物。
  7. グルタミナーゼ阻害剤と、抗がん剤とを含む、がんを処置または予防するための薬学的組成物であって、
    前記グルタミナーゼ阻害剤が、式（ＩＩ）の構造を有する化合物
    または薬学的に許容されるその塩であり、
    （ａ）前記がんが多発性骨髄腫であり、そして、前記抗がん剤が、ビンクリスチン、ＭＫ２２０６、エベロリムス、トラメチニブおよびソラフェニブから選択される；
    （ｂ）前記がんが乳がんであり、そして、前記抗がん剤がエベロリムスである；
    （ｃ）前記がんが肺がんであり、そして、前記抗がん剤が、ＭＫ２２０６、エベロリムス、トラメチニブ、ＢＥＺ２３５、エルロチニブおよびテムシロリムスから選択される；または
    （ｄ）前記がんが腎臓がんであり、そして、前記抗がん剤が、ＭＫ２２０６、エベロリムス、トラメチニブ、スニチニブ、ソラフェニブおよびテムシロリムスから選択される、薬学的組成物。
  8. 前記がんが非小細胞肺がんである、請求項２に記載の組成物。
  9. 前記がんが乳がんである、請求項２に記載の組成物。
  10. 前記がんが多発性骨髄腫である、請求項２に記載の組成物。
  11. 前記がんが多発性骨髄腫であり、そして、前記抗がん剤が、ビンクリスチン、ＭＫ２２０６、エベロリムス、トラメチニブおよびソラフェニブから選択される、請求項１に記載の組成物。
  12. 前記がんが乳がんであり、そして、前記抗がん剤がエベロリムスである、請求項１に記載の組成物。
  13. 前記がんが肺がんであり、そして、前記抗がん剤が、ＭＫ２２０６、エベロリムス、トラメチニブ、ＢＥＺ２３５、エルロチニブおよびテムシロリムスから選択される、請求項１に記載の組成物。
  14. 前記抗がん剤がエベロリムスである、請求項１２に記載の組成物。
  15. 前記がんが腎臓がんであり、そして、前記抗がん剤が、ＭＫ２２０６、エベロリムス、トラメチニブ、スニチニブ、ソラフェニブおよびテムシロリムスから選択される、請求項１に記載の組成物。
  16. 前記抗がん剤がエベロリムスである、請求項１５に記載の使用のための組成物。
JP2016572636A 2014-06-13 2015-06-12 グルタミナーゼ阻害剤との併用療法 Active JP6798890B2 (ja)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201462012061P 2014-06-13 2014-06-13
US62/012,061 2014-06-13
US201562149487P 2015-04-17 2015-04-17
US62/149,487 2015-04-17
PCT/US2015/035577 WO2015192014A1 (en) 2014-06-13 2015-06-12 Combination therapy with glutaminase inhibitors

Publications (3)

Publication Number Publication Date
JP2017517548A JP2017517548A (ja) 2017-06-29
JP2017517548A5 JP2017517548A5 (ja) 2018-07-26
JP6798890B2 true JP6798890B2 (ja) 2020-12-09

Family

ID=54834405

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2016572636A Active JP6798890B2 (ja) 2014-06-13 2015-06-12 グルタミナーゼ阻害剤との併用療法

Country Status (13)

Country Link
US (2) US9687485B2 (ja)
EP (1) EP3154590B1 (ja)
JP (1) JP6798890B2 (ja)
KR (1) KR20170012562A (ja)
CN (1) CN107027291B (ja)
AU (1) AU2015274361B2 (ja)
BR (1) BR112016029041A8 (ja)
CA (1) CA2952213A1 (ja)
EA (1) EA036001B1 (ja)
IL (1) IL249476A0 (ja)
MX (1) MX2016016364A (ja)
SG (1) SG11201610333VA (ja)
WO (1) WO2015192014A1 (ja)

Families Citing this family (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8604016B2 (en) 2011-11-21 2013-12-10 Calithera Biosciences Inc. Heterocyclic inhibitors of glutaminase
MX2015005963A (es) 2012-11-16 2015-09-16 Calithera Biosciences Inc Inhibidores heterociclicos de glutaminasa.
PT3137460T (pt) 2014-04-30 2019-12-30 Pfizer Derivados de di-heterociclo ligado a cicloalquilo
JP6798890B2 (ja) 2014-06-13 2020-12-09 キャリセラ バイオサイエンシーズ， インコーポレイテッド グルタミナーゼ阻害剤との併用療法
BR112017002403A2 (pt) 2014-08-07 2017-12-05 Calithera Biosciences Inc formas de cristais de inibidores de glutaminase
WO2016160980A1 (en) * 2015-03-30 2016-10-06 Calithera Biosciences, Inc. Methods of administering glutaminase inhibitors
JP6944377B2 (ja) * 2015-04-06 2021-10-06 キャリセラ バイオサイエンシーズ， インコーポレイテッド グルタミナーゼの阻害剤を用いる肺がんの処置
SI3328827T1 (sl) 2015-07-31 2023-11-30 The Johns Hopkins University Predzdravila glutamin analogov
US10842763B2 (en) 2015-07-31 2020-11-24 The Johns Hopkins University Methods for cancer and immunotherapy using prodrugs of glutamine analogs
CN108135875B (zh) 2015-07-31 2021-12-31 约翰霍普金斯大学 用于治疗代谢重编程病症的方法和组合物
JP6971239B2 (ja) 2015-10-05 2021-11-24 キャリセラ バイオサイエンシーズ， インコーポレイテッド グルタミナーゼ阻害剤とイムノオンコロジー薬剤との併用療法
CN109503570B (zh) * 2015-12-18 2020-08-25 诺言医药科技(上海)有限公司 一种含有索拉非尼的药物组合物及其应用
US9757859B1 (en) 2016-01-21 2017-09-12 X Development Llc Tooltip stabilization
US9744665B1 (en) 2016-01-27 2017-08-29 X Development Llc Optimization of observer robot locations
US10059003B1 (en) 2016-01-28 2018-08-28 X Development Llc Multi-resolution localization system
KR20190040302A (ko) 2016-08-25 2019-04-17 칼리테라 바이오사이언시즈, 인코포레이티드 글루타미나제 억제제와의 병용 요법
CN109982703A (zh) 2016-08-25 2019-07-05 卡利泰拉生物科技公司 用谷氨酰胺酶抑制剂的组合疗法
US10980835B2 (en) * 2016-12-02 2021-04-20 Beth Israel Deaconess Medical Center, Inc. Arsenic trioxide for treatment of PIN1-associated disorders
CN108210461A (zh) * 2016-12-16 2018-06-29 中国科学院上海药物研究所 一种Talazoparib药物组合物及其应用
JP2020510032A (ja) * 2017-03-10 2020-04-02 キャリセラ バイオサイエンシーズ， インコーポレイテッド グルタミナーゼ阻害剤との併用療法
CN108721304B (zh) * 2017-04-17 2020-10-16 北京大学 用于***的药物组合物及其用途
BR112019026959A2 (pt) * 2017-06-22 2020-07-07 Les Laboratoires Servier combinação de um inibidor de mcl-1 e um tratamento com padrão de atendimento para cânceres hematológicos, seus usos e composições farmacêuticas
US20190269705A1 (en) * 2017-11-27 2019-09-05 Regents Of The University Of Minnesota Methods and materials for treating graft versus host disease
US20210380683A1 (en) * 2018-04-12 2021-12-09 The Methodist Hospital System Modulation of irf-4 and uses thereof
CN108715882A (zh) * 2018-05-31 2018-10-30 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 通过有丝***阻滞诱导的细胞叠套结构模型及其制备方法
CN110732025A (zh) * 2018-07-19 2020-01-31 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 一种cell-in-cell结构的动物模型及其制备方法
IT201800009974A1 (it) * 2018-10-31 2020-05-01 Universita' Degli Studi Di Milano - Bicocca Trattamento combinato farmacologico per cancro
US11633399B2 (en) 2018-12-25 2023-04-25 Sol-Gel Technologies Ltd. Treatment of skin disorders with compositions comprising an EGFR inhibitor
WO2020246737A1 (ko) * 2019-06-04 2020-12-10 사회복지법인 삼성생명공익재단 콰시노이드를 포함하는 거세 저항성 전립선암 치료용 조성물
CN111643669A (zh) * 2020-06-30 2020-09-11 广东省中医院（广州中医药大学第二附属医院、广州中医药大学第二临床医学院、广东省中医药科学院） 谷氨酰胺酶抑制剂在制备治疗银屑病的药物中的应用
CN114699398A (zh) * 2022-04-26 2022-07-05 中国人民解放军陆军特色医学中心 一种用于治疗肾透明细胞癌的抑制剂
WO2023209625A1 (en) * 2022-04-28 2023-11-02 Scirosbio (Fzc) Compositions and methods for treatment of cancer

Family Cites Families (38)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4172896A (en) 1978-06-05 1979-10-30 Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd. Methane-sulfonamide derivatives, the preparation thereof and composition comprising the same
GB9217295D0 (en) 1992-08-14 1992-09-30 Wellcome Found Controlled released tablets
GB9315856D0 (en) 1993-07-30 1993-09-15 Wellcome Found Stabilized pharmaceutical
US5541231A (en) 1993-07-30 1996-07-30 Glaxo Wellcome Inc. Stabilized Pharmaceutical
US5358970A (en) 1993-08-12 1994-10-25 Burroughs Wellcome Co. Pharmaceutical composition containing bupropion hydrochloride and a stabilizer
ATE250923T1 (de) 1997-07-29 2003-10-15 Alcon Lab Inc Galaktomannanpolymere und borat enthaltende augenarzneimittel
WO1999038504A1 (en) 1998-01-29 1999-08-05 Sepracor Inc. Pharmaceutical uses of optically pure (-)-bupropion
US8889112B2 (en) 1999-09-16 2014-11-18 Ocularis Pharma, Llc Ophthalmic formulations including selective alpha 1 antagonists
US6451828B1 (en) 2000-08-10 2002-09-17 Elan Pharmaceuticals, Inc. Selective inhibition of glutaminase by bis-thiadiazoles
US6933289B2 (en) 2003-07-01 2005-08-23 Allergan, Inc. Inhibition of irritating side effects associated with use of a topical ophthalmic medication
WO2005014046A2 (en) 2003-08-07 2005-02-17 Allergan, Inc. Compositions for delivery of therapeutics into the eyes and methods for making and using the same
US20050059744A1 (en) 2003-09-12 2005-03-17 Allergan, Inc. Methods and compositions for the treatment of pain and other alpha 2 adrenergic-mediated conditions
US7456027B2 (en) 2004-04-15 2008-11-25 University Of Florida Research Foundation, Inc. Proteolytic biomarkers for traumatic injury to the nervous system
WO2009104696A1 (ja) 2008-02-19 2009-08-27 株式会社アーネストメディスン 身体機能の回復に有用な経口又は経腸組成物
US20130109643A1 (en) 2010-05-10 2013-05-02 The Johns Hopkins University Metabolic inhibitor against tumors having an idh mutation
US10064885B2 (en) * 2010-07-09 2018-09-04 Massachusetts Institute Of Technology Metabolic gene, enzyme, and flux targets for cancer therapy
EP2640189A4 (en) 2010-11-18 2014-03-19 Deuteria Pharmaceuticals Inc 3-deutero-pomalidomide
CA2742342A1 (en) * 2011-02-12 2012-08-12 Baylor Research Institute Msh3 expression status determines the responsiveness of cancer cells to the chemotherapeutic treatment with parp inhibitors and platinum drugs
WO2013007812A1 (de) 2011-07-13 2013-01-17 Dr. Hielscher Gmbh Verfahren und einrichtung zur eigenschaftsänderung wenigstens eines flüssigen mediums
FI20115876A0 (fi) * 2011-09-06 2011-09-06 Turun Yliopisto Yhdistelmähoito
CN103030597B (zh) * 2011-09-30 2014-10-01 南昌滨西科技有限公司 肾脏型谷氨酰胺酶抑制剂及其制备方法和用途
US8604016B2 (en) 2011-11-21 2013-12-10 Calithera Biosciences Inc. Heterocyclic inhibitors of glutaminase
SG11201402305WA (en) * 2011-11-21 2014-06-27 Calithera Biosciences Inc Heterocyclic inhibitors of glutaminase
BR112015005243A2 (pt) 2012-09-10 2017-07-04 Celgene Corp métodos para o tratamento de câncer de mama localmente avançado
ES2690829T3 (es) * 2012-09-17 2018-11-22 Agios Pharmaceuticals, Inc. Uso de e-cadherina y vimentina para la selección de pacientes que responden al tratamiento
MX2015005963A (es) 2012-11-16 2015-09-16 Calithera Biosciences Inc Inhibidores heterociclicos de glutaminasa.
EP2922832B1 (en) 2012-11-21 2019-10-09 Agios Pharmaceuticals, Inc. Glutaminase inhibitors and methods of use
US9029531B2 (en) * 2012-11-22 2015-05-12 Agios Pharmaceuticals, Inc. Compounds and their methods of use
CN105283182A (zh) * 2012-12-03 2016-01-27 卡利泰拉生物科技公司 用谷氨酰胺酶的杂环抑制剂治疗癌症
WO2015061432A1 (en) 2013-10-25 2015-04-30 Calithera Biosciences, Inc. Treatment of viral infections with inhibitors of glutaminase
WO2015138902A1 (en) * 2014-03-14 2015-09-17 Calithera Biosciences, Inc. Combination therapy with glutaminase inhibitors
US10221459B2 (en) 2014-05-13 2019-03-05 Case Western Reserve University Compositions and methods of treating cancer harboring PIKC3A mutations
JP6798890B2 (ja) 2014-06-13 2020-12-09 キャリセラ バイオサイエンシーズ， インコーポレイテッド グルタミナーゼ阻害剤との併用療法
WO2016004418A1 (en) 2014-07-03 2016-01-07 Board Of Regents, University Of Texas System Glutaminase inhibitor therapy
WO2016014890A1 (en) 2014-07-24 2016-01-28 Calithera Biosciences, Inc. Treatment of multiple myeloma with heterocyclic inhibitors of glutaminase
BR112017002403A2 (pt) 2014-08-07 2017-12-05 Calithera Biosciences Inc formas de cristais de inibidores de glutaminase
WO2016054388A1 (en) 2014-10-03 2016-04-07 University Of Pittsburgh - Of The Commonwealth System Of Higher Education Glutaminase inhibitors
US10517844B2 (en) 2014-11-13 2019-12-31 Buck Institute For Research On Aging Inhibition of proline catabolism for the treatment of cancer and other therapeutic applications

Also Published As

Publication number Publication date
IL249476A0 (en) 2017-02-28
EA201692511A1 (ru) 2017-06-30
US9687485B2 (en) 2017-06-27
EP3154590A1 (en) 2017-04-19
CA2952213A1 (en) 2015-12-17
WO2015192014A1 (en) 2015-12-17
CN107027291A (zh) 2017-08-08
AU2015274361A1 (en) 2017-01-12
EP3154590B1 (en) 2021-04-14
AU2015274361B2 (en) 2020-11-05
US20160022674A1 (en) 2016-01-28
US20170333430A1 (en) 2017-11-23
CN107027291B (zh) 2020-10-30
JP2017517548A (ja) 2017-06-29
SG11201610333VA (en) 2017-01-27
BR112016029041A2 (pt) 2017-08-22
KR20170012562A (ko) 2017-02-02
EP3154590A4 (en) 2018-01-24
MX2016016364A (es) 2017-04-06
EA036001B1 (ru) 2020-09-11
BR112016029041A8 (pt) 2021-07-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6798890B2 (ja) グルタミナーゼ阻害剤との併用療法
US10905701B2 (en) Compositions and methods for inhibiting arginase activity
JP2020510032A (ja) グルタミナーゼ阻害剤との併用療法
JP6275153B2 (ja) ヘテロ環式グルタミナーゼ阻害剤
EP3116872A1 (en) Combination therapy with glutaminase inhibitors
JP6944377B2 (ja) グルタミナーゼの阻害剤を用いる肺がんの処置
JP6971239B2 (ja) グルタミナーゼ阻害剤とイムノオンコロジー薬剤との併用療法
JP2019526560A (ja) グルタミナーゼ阻害剤との併用療法
WO2016014890A1 (en) Treatment of multiple myeloma with heterocyclic inhibitors of glutaminase
JP2019524852A (ja) グルタミナーゼ阻害剤を用いる併用療法

Legal Events

Date Code Title Description
A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20180612

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20180612

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20190710

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20191002

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20200304

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20200520

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20201027

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20201119

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 6798890

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150