JP6788575B2 - 医療用成形品、医療用成形品の押出成形方法、および医療用成形品の押出成形装置 - Google Patents
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Description
本発明の医療用成形品は、上述したような特定の組成物(ポリ塩化ビニル樹脂組成物)を押出成形することによって製造される。また、本発明の医療用成形品は、25以上の白色度(W.I.)および3.5以下の黄色度(Y.I.)を有する。このように白色度が高くかつ着色度(黄色度)の低い成形品は、高い視認性を発揮するため、成形品(例えば、チューブ)内に液体(例えば、血液、栄養剤等)を流しても、その状態(例えば、液体の流れ、色)を良好に視認できる。
内径:3.0mm、外径:4.4mmのチューブを押出成形する(サンプルチューブ)。このサンプルチューブ(n=8)について、白色度(W.I.)及び黄色度(Y.I.)は、ASTM E313−73に準拠した方法に従って、下記条件にて測定し、その平均の値を採用する。
ポリ塩化ビニル樹脂は、特に制限されず、通常、医療用途で使用されるポリ塩化ビニル樹脂が同様にして使用される。このため、ポリ塩化ビニル樹脂は、合成品を用いてもいいし、市販品を用いてもよい。好ましくは、重合度が、1000〜2000程度のポリ塩化ビニル樹脂を使用される。ここで、市販品の例としては、例えば、ポリ塩化ビニル樹脂 S−400、S1006、S1007、S1008、S1001、S1001N、S1003、S1003N、S1004、KS−1700、KS−2500、KS−3000(以上、株式会社カネカ製)などが挙げられる。また、ポリ塩化ビニル樹脂の合成方法としては、特に制限されないが、例えば、懸濁重合法などが挙げられる。なお、上記ポリ塩化ビニル樹脂は、単独で用いてもよいし、2種以上を組み合わせて用いてもよい。
本発明に係るポリ塩化ビニル樹脂組成物には、エステル可塑剤が、ポリ塩化ビニル樹脂100質量部に対し、30〜160質量部、好ましくは40〜100質量部の量で、配合されている。ここで、エステル可塑剤の配合量が160質量部を超えると、エステル可塑剤が均一に混合されにくくなるので、ポリ塩化ビニル樹脂組成物のコンパウンドとして製造することが困難となる場合がある。逆に、エステル可塑剤の配合量が30質量部未満であると、ポリ塩化ビニル樹脂との相溶性が低下し、所望の柔軟性が得られず、好ましくない。
本発明に係るポリ塩化ビニル樹脂組成物には、エポキシ可塑剤が、ポリ塩化ビニル樹脂100質量部に対し、5〜25質量部、好ましくは7〜15質量部の量で、配合されている。エポキシ可塑剤は、可塑剤兼加工助剤として作用する。また、エポキシ可塑剤は、亜鉛石鹸およびカルシウム石鹸(安定剤)の熱安定補助剤としても作用する。ここで、エポキシ可塑剤の配合量が多すぎると、細胞毒性の悪化、成形時のエポキシ可塑剤のブリードアウトが懸念される。一方、エポキシ可塑剤の配合量が少なすぎると、所望の柔軟性、耐変色性、耐熱性が低下したり、着色を誘発したりする場合がある。
本発明に係るポリ塩化ビニル樹脂組成物には、亜鉛石鹸およびカルシウム石鹸が、ポリ塩化ビニル樹脂100質量部に対し、安定剤として、これらの合計量として、0.01〜0.1質量部、好ましくは0.03〜0.08質量部の量で、配合されている。ここで、上記配合量が多すぎると、ポリ塩化ビニル樹脂組成物の透明性が低下する。また、ポリ塩化ビニル樹脂の滅菌後の着色が増大する傾向にある。一方、配合量が少なすぎると、耐熱性、耐変色性が低下したり、着色を誘発したりしうる。
本発明の成形品を形成するポリ塩化ビニル樹脂組成物は、本発明の目的を達成でき、本来の特性を特に損なわない限り、さらに他の任意成分を配合させることもできる。これら任意成分とは、例えば、金属酸化物、耐熱性向上剤、滑剤、顔料、界面活性剤、加工助剤等が挙げられる。
次に、少ない量の安定化剤であっても、白色度が高くかつ黄色度の低い医療用成形品を作製することが可能な押出成形方法、およびその押出成形方具現化した押出成形装置10について説明する。
ポリ塩化ビニル樹脂(株式会社カネカ製、KS−1700、平均重合度:1700) 100kg、エステル可塑剤としてフタル酸ビス(2−エチルヘキシル)(DEHP) 52kg、エポキシ可塑剤としてエポキシ化大豆油(株式会社ADEKA製、O−130P) 8kg、安定剤としてCa−Zn系安定剤(株式会社ADEKA製、商品名:アデカスタブ37、ステアリン酸カルシウム含量:約7.57質量%、ステアリン酸亜鉛含有量:約10.1質量%) 0.07kg、およびシリコーンオイル(信越化学 商品名:KF−50) 0.15kgを混合し、ポリ塩化ビニル樹脂組成物を調製した。なお、このポリ塩化ビニル樹脂組成物中、ステアリン酸カルシウム及びステアリン酸亜鉛は、それぞれ、0.0053kg及び0.00707kg含まれている。
実施例1において、Ca−Zn系安定剤(株式会社ADEKA製、商品名:アデカスタブ37)の配合量を0.21kgに変更した以外は、実施例1と同様にしてチューブを製造した。
実施例1において、Ca−Zn系安定剤(株式会社ADEKA製、商品名:アデカスタブ37)の配合量を0.35kgに変更した以外は、実施例1と同様にしてチューブを製造した。
実施例1において、Ca−Zn系安定剤(株式会社ADEKA製、商品名:アデカスタブ37)の配合量を0.70kgに変更した以外は、実施例1と同様にしてチューブを製造した。
11 ペレット(組成物)、
12 チューブ(医療用成形品)、
20 押出機、
21 スクリュー、
22 溝、
23 バレル、
30 フィーダー、
34 フィードスクリュー、
41、42、43 ヒーター、
44、45 ダイ用ヒーター、
50 ダイ、
61、62、63 温度センサー、
64、65 温度センサー、
70 コントローラー、
C1 フィードゾーン、
C2 移送ゾーン、
C3 メータリングゾーン、
d 溝の深さ。
Claims (9)
- ポリ塩化ビニル樹脂 100質量部に対して、
エステル可塑剤 30〜160質量部、
エポキシ可塑剤 5〜25質量部、および
亜鉛石鹸およびカルシウム石鹸 0.01〜0.1質量部(合計量)
と含む組成物を押出成形されてなり、
白色度(W.I.)が25以上でかつ黄色度(Y.I.)が3.5以下である、医療用成形品。 - 請求項1に記載の組成物を押出成形し、白色度(W.I.)が25以上でかつ黄色度(Y.I.)が3.5以下である医療用成形品を成形する、医療用成形品の押出成形方法であって、
溝の深さが同じ深さに形成された押出機のスクリューに、固形状に形成した前記組成物を、前記押出機内において前記組成物に剪断発熱を生じさせない量に調整した供給量にて供給し、
前記スクリューに供給された固形状の前記組成物にヒーターからの熱を加えて溶融し、
前記押出機から押し出された溶融状態の前記組成物をダイによって医療用成形品の形状に成形する、医療用成形品の押出成形方法。 - 前記押出機内において前記組成物の温度が「設定温度+5℃」以下である、請求項2に記載の医療用成形品の押出成形方法。
- 前記医療用成形品が、輸液用のバッグ、輸血用のバッグ、またはチューブである、請求項2または請求項3に記載の医療用成形品の押出成形方法。
- 請求項1に記載の組成物を押出成形し、白色度(W.I.)が25以上でかつ黄色度(Y.I.)が3.5以下である医療用成形品を成形する、医療用成形品の押出成形装置であって、
溝の深さが同じ深さに形成されたスクリューをバレル内に回転駆動自在に配置した押出機と、
固形状に形成した前記組成物を前記スクリューに供給するとともに前記組成物の供給量を調整自在なフィーダーと、
前記スクリューに供給された固形状の前記組成物を溶融させる熱を加えるヒーターと、
前記押出機から押し出された溶融状態の前記組成物を医療用成形品の形状に成形するダイと、を有し、
前記フィーダーは、前記組成物の供給量を、前記押出機内において前記組成物に剪断発熱を生じさせない量に調整する、医療用成形品の押出成形装置。 - 前記押出機内において前記組成物の温度が「設定温度+5℃」以下である、請求項5に記載の医療用成形品の押出成形装置。
- 前記押出機から押し出された溶融状態の前記組成物に熱を加えるダイ用ヒーターをさらに有する、請求項5または請求項6に記載の医療用成形品の押出成形装置。
- 前記医療用成形品が、輸液用のバッグ、輸血用のバッグ、またはチューブである、請求項5〜請求項7のいずれか1項に記載の医療用成形品の押出成形装置。
- ポリ塩化ビニル樹脂 100質量部に対して、
エステル可塑剤 30〜160質量部、
エポキシ可塑剤 5〜25質量部、および
亜鉛石鹸およびカルシウム石鹸 0.01〜0.1質量部(合計量)
と含む組成物を押出成形する押出成形方法によって作製される、医療用成形品であって、
前記押出成形方法が、
溝の深さが同じ深さに形成された押出機のスクリューに、固形状に形成した前記組成物を、前記押出機内において前記組成物に剪断発熱を生じさせない量に調整した供給量にて供給し、
前記スクリューに供給された固形状の前記組成物にヒーターからの熱を加えて溶融し、
前記押出機から押し出された溶融状態の前記組成物をダイによって医療用成形品の形状に成形することを有する、白色度(W.I.)が25以上でかつ黄色度(Y.I.)が3.5以下である、医療用成形品。
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