JP6786193B1 - 細胞外atp濃度上昇抑制剤 - Google Patents
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Abstract
Description
〔項1〕(A)ロスマリン酸と、(B)ルテオリングルクロニドとの含有比率が、重量比にて、(A):(B)=1:0.2〜1.5である、細胞外ATP濃度上昇抑制剤。
〔項2〕ペパーミントの抽出物を含む、細胞外ATP濃度上昇抑制剤。
〔項3〕抽出物が、(A)ロスマリン酸と、(B)ルテオリングルクロニドとを、重量比にて、(A):(B)=1.0:0.2〜1.5の比率で含有する、〔項2〕に記載の細胞外ATP濃度上昇抑制剤。
〔項4〕〔項1〕から〔項3〕の何れか一項に記載の剤を含有する、皮膚の粘弾性を改善するための組成物。
〔項5〕皮膚の菲薄化を改善するための組成物である、〔項4〕に記載の組成物。
〔項6〕皮膚外用剤の形態である、〔項4〕又は〔項5〕に記載の組成物。
〔項7〕経口組成物の形態である、〔項4〕又は〔項5〕に記載の組成物。
〔項9〕組成物が、有効成分としての(A)ロスマリン酸と、(B)ルテオリングルクロニドとを、重量比にて、(A):(B)=1.0:0.2〜1.5の比率で含有する、〔項8〕に記載の美容方法。
〔項10〕細胞外ATP濃度の上昇を抑制することにより皮膚の粘弾性を改善するか、及び/又は皮膚の菲薄化を改善する組成物を製造するための、ペパーミント抽出物の使用。
〔項11〕組成物が、有効成分としての(A)ロスマリン酸と、(B)ルテオリングルクロニドとを、重量比にて、(A):(B)=1.0:0.2〜1.5の比率で含有する、〔項10〕に記載の使用。
(細胞外ATP濃度上昇抑制剤)
細胞外ATP濃度上昇抑制剤は、細胞外のATPの濃度上昇を抑制するための剤である。この剤は、液体だけでなく、例えば固形等々も挙げられ、例えば皮膚外用剤だけでなく、経口組成物(例えば、固体でも液体でも作製可能)とも考えられる。
本発明で用いるペパーミント(別名:セイヨウハッカ、コショウハッカ)は、シソ科ハッカ属植物:ペパーミント(Mentha piperita L.)である。「ペパーミント」の抽出物を製造する際には、材料として、例えば、根、根茎、葉、茎、花全草、又はこれらの混合物を用いるが、細胞外ATP濃度上昇抑制の活性に寄与する成分以外の有効成分も葉に多くあると考えられることから、材料として葉を用いるのが好ましいと考えられる。
ペパーミントの葉を粉砕し、粉砕物を作製する。この粉砕物100gを50%エタノール溶液2kgに浸漬する。約10℃〜約30℃の環境で、5〜10日間、この浸漬を行う。この浸漬を経て得られる溶液を、カラム(HP−20)にて分画して、ロスマリン酸とルテオリングルクロニドとが含有されている画分を取り出す。この取り出す画分を、更にカラム(HP−20)にて精製する。精製後の溶液は、好ましくは「(A)ロスマリン酸と、(B)ルテオリングルクロニドとの含有比率が、重量比にて、(A):(B)=1:0.2〜1.5((A)が1の際に、(B)が0.2以上1.5以下)」となっている。なお、下記実施例で用いるペパーミントの抽出物は、(A)ロスマリン酸と、(B)ルテオリングルクロニドとの含有比率が、重量比にて、(A):(B)=1:0.46である。
ロスマリン酸(Rosmaric acid)は、ポリフェノール類で、エタノールに可溶性である。
ルテオリングルクロニド(Luteolin glucuronide)は、フラボノイドで、例えば、ルテオリン7−グルクロニドや、ルテオリン3′‐グルクロニドが挙げられる。
本発明の剤は、細胞外ATP濃度上昇抑制の活性を発揮させる観点で、好ましくは、(A)ロスマリン酸と、(B)ルテオリングルクロニドとの含有比率が、重量比にて、(A):(B)=1:0.2〜1.5((A)が1の際に、(B)が0.2以上1.5以下)、より好ましくは(A):(B)=1:0.2〜1.2((A)が1の際に、(B)が0.2以上1.2以下)、より好ましくは(A):(B)=1:0.25〜1.18((A)が1の際に、(B)が0.25以上1.18以下)、更に好ましくは(A):(B)=1:0.3〜1.16((A)が1の際に、(B)が0.3以上1.16以下)である。
抽出溶媒としては、例えば、水、メタノール、エタノール、プロピルアルコール、イソプロピルアルコール、ブタノール、イソブタノール等の低級アルコール或いは含水低級アルコール、プロピレングリコール、1,3−ブチレングリコール、1,2−ブチレングリコール、1,4−ブチレングリコール、1,5−ペンタンジオール、1,2−ペンタンジオール、1,3−ペンタンジオール、1,4−ペンタンジオール、1,3,5−ペンタントリオール、グリセリン、ポリエチレングリコール(分子量100〜10万)等の多価アルコール或いは含水多価アルコール、アセトン、酢酸エチル、ジエチルエーテル、ジメチルエーテル、エチルメチルエーテル、ジオキサン、アセトニトリル、キシレン、ベンゼン、クロロホルム、四塩化炭素、フェノール、トルエン等の各種有機溶媒や、適宜規定度を調製した酸(塩酸、硫酸、硝酸、リン酸、ギ酸、酢酸等)やアルカリ(水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化カルシウム、アンモニア等)の中から選ばれる1種もしくは2種以上の混液が挙げられるが、溶媒を置換するケースも想定できるようにする観点で、エタノールを用いるのが好ましい。
本発明で用いるペパーミントの抽出物は、溶媒抽出後、更に適宜精製操作を施すことも可能である。精製操作は、例えば、酸(塩酸、硫酸、硝酸、リン酸、有機酸等)又はアルカリ(水酸化ナトリウム、水酸化カルシウム、アンモニア等)添加による分解、微生物による発酵又は代謝変換、イオン交換樹脂や活性炭、ケイ藻土等による成分吸着、種々の分離モード(イオン交換、親水性吸着、疎水性吸着、サイズ排除、配位子交換、アフィニティー等)を有するクロマトグラフィーを用いた分画、濾紙やメンブランフィルター、限外濾過膜等を用いた濾過、加圧又は減圧、加温又は冷却、乾燥、pH調整、脱臭、脱色、長時間の静置保管等であり、これらを任意に選択し、組合わせた処理を行うことも可能である。
本発明における「皮膚の粘弾性を改善する」は、「皮膚の粘弾性の低下を抑制すること(皮膚の粘弾性の低下を予防すること、など)」だけでなく、例えば「皮膚の粘弾性の低下が生じてしまった後、所定の組成物の投与(経口投与、経皮投与、皮膚への塗布など)により、皮膚の粘弾性の症状が改善されること(皮膚の厚みが増すことなど)」、も含む。また、この組成物の形態は、例えば、皮膚外用剤の形態、経口組成物の形態、が挙げられる。なお、皮膚の粘弾性の低下は、例えば皮膚の菲薄化により生じることもある。
本発明における「皮膚の菲薄化を改善する」は、「皮膚の菲薄化を抑制すること(皮膚の菲薄化を予防すること、など)」だけでなく、例えば「皮膚の菲薄化が生じてしまった後、所定の組成物の投与(経口投与、経皮投与、皮膚への塗布など)により、皮膚の菲薄化の症状が改善されること(皮膚の厚みが増すことなど)」、も含む。また、この組成物の形態は、例えば、皮膚外用剤の形態、経口組成物の形態、が挙げられる。
本発明による経口組成物は、例えば、飲料、食品、医薬品、医薬部外品が挙げられる。
本発明による皮膚外用剤は、アンプル、カプセル、粉末、顆粒、液体、ゲル、気泡、エマルジョン、シート、ミスト、スプレー剤等利用上の適当な形態の1)医薬品類、2)医薬部外品類、3)局所用又は全身用の皮膚外用剤類(例えば、化粧水、乳液、クリーム、軟膏、ローション、オイル、パック等の基礎化粧料、固形石鹸、液体ソープ、ハンドウォッシュ等の洗顔料や皮膚洗浄料、マッサージ用剤、クレンジング用剤、除毛剤、脱毛剤、髭剃り処理料、アフターシェーブローション、プレショーブローション、シェービングクリーム、ファンデーション、口紅、頬紅、アイシャドウ、アイライナー、マスカラ等のメークアップ化粧料、香水類、美爪剤、美爪エナメル、美爪エナメル除去剤、パップ剤、プラスター剤、テープ剤、シート剤、貼付剤、エアゾール剤等)、4)頭皮・頭髪に適用する薬用又は/及び化粧用の製剤類(例えば、シャンプー剤、リンス剤、ヘアートリートメント剤、プレヘアートリートメント剤、パーマネント液、染毛料、整髪料、ヘアートニック剤、育毛・養毛料、パップ剤、プラスター剤、テープ剤、シート剤、エアゾール剤等)、5)浴湯に投じて使用する浴用剤、6)その他、腋臭防止剤や消臭剤、制汗剤、衛生用品、衛生綿類、ウエットティシュ等が挙げられる。
また、このような剤には、必要に応じて、本発明の効果を損ねない範囲で以下に例示する成分や添加剤を任意に選択・併用して製造することができる。
アボカド油、アーモンド油、ウイキョウ油、エゴマ油、オリーブ油、オレンジ油、オレンジラファー油、ゴマ油、カカオ脂、カミツレ油、カロット油、キューカンバー油、牛脂脂肪酸、ククイナッツ油、サフラワー油、シア脂、液状シア脂、大豆油、ツバキ油、トウモロコシ油、ナタネ油、パーシック油、ヒマシ油、綿実油、落花生油、タートル油、ミンク油、卵黄油、パーム油、パーム核油、モクロウ、ヤシ油、牛脂、豚脂、スクワレン、スクワラン、プリスタン又はこれら油脂類の水素添加物(硬化油等)等。
ミツロウ、カルナバロウ、鯨ロウ、ラノリン、液状ラノリン、還元ラノリン、硬質ラノリン、カンデリラロウ、モンタンロウ、セラックロウ、ライスワックス等。
流動パラフィン、ワセリン、パラフィン、オゾケライド、セレシン、マイクロクリスタンワックス等。
ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸、ドコサヘキサエン酸、エイコサペンタエン酸、12−ヒドロキシステアリン酸、ウンデシレン酸、トール油、ラノリン脂肪酸等の天然脂肪酸、イソノナン酸、カプロン酸、2−エチルブタン酸、イソペンタン酸、2−メチルペンタン酸、2−エチルヘキサン酸、イソペンタン酸等の合成脂肪酸。
エタノール、イソプロパノール、ラウリルアルコール、セタノール、ステアリルアルコール、オレイルアルコール、ラノリンアルコール、コレステロール、フィトステロール、フェノキシエタノール等の天然アルコール、2−ヘキシルデカノール、イソステアリルアルコール、2−オクチルドデカノール等の合成アルコール。
酸化エチレン、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ポリエチレングリコール、酸化プロピレン、プロピレングリコール、ポリプロピレングリコール、1,3−ブチレングリコール、ペンチルグリコール、グリセリン、ペンタエリトリトール、トレイトール、アラビトール、キシリトール、リビトール、ガラクチトール、ソルビトール、マンニトール、ラクチトール、マルチトール等。
ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、ステアリン酸ブチル、ラウリン酸ヘキシル、ミリスチン酸ミリスチル、オレイン酸オレイル、オレイン酸デシル、ミリスチン酸オクチルドデシル、ジメチルオクタン酸ヘキシルデシル、乳酸セチル、乳酸ミリスチル、フタル酸ジエチル、フタル酸ジブチル、酢酸ラノリン、モノステアリン酸エチレングリコール、モノステアリン酸プロピレングリコール、ジオレイン酸プロピレングリコール等。
ステアリン酸アルミニウム、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸カルシウム、パルミチン酸亜鉛、ミリスチン酸マグネシウム、ラウリン酸亜鉛、ウンデシレン酸亜鉛等。
アラビアゴム、ベンゾインゴム、ダンマルゴム、グアヤク脂、アイルランド苔、カラヤゴム、トラガントゴム、キャロブゴム、クインシード、寒天、カゼイン、乳糖、果糖、ショ糖又はそのエステル、トレハロース又はその誘導体、デキストリン、ゼラチン、ペクチン、デンプン、カラギーナン、カルボキシメチルキチン又はキトサン、エチレンオキサイド等のアルキレン(C2〜C4)オキサイドが付加されたヒドロキシアルキル(C2〜C4)キチン又はキトサン、低分子キチン又はキトサン、キトサン塩、硫酸化キチン又はキトサン、リン酸化キチン又はキトサン、アルギン酸又はその塩、ヒアルロン酸又はその塩、コンドロイチン硫酸又はその塩、ヘパリン、エチルセルロース、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、カルボキシエチルセルロース、カルボキシエチルセルロースナトリウム、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ニトロセルロース、結晶セルロース、ポリビニルアルコール、ポリビニルメチルエーテル、ポリビニルピロリドン、ポリビニルメタアクリレート、ポリアクリル酸塩、ポリエチレンオキサイドやポリプロピレンオキサイド等のポリアルキレンオキサイド又はその架橋重合物、カルボキシビニルポリマー、ポリエチレンイミン等。
アニオン界面活性剤(アルキルカルボン酸塩、アルキルスルホン酸塩、アルキル硫酸エステル塩、アルキルリン酸エステル塩)、カチオン界面活性剤(アルキルアミン塩、アルキル四級アンモニウム塩)、両性界面活性剤:カルボン酸型両性界面活性剤(アミノ型、ベタイン型)、硫酸エステル型両性界面活性剤、スルホン酸型両性界面活性剤、リン酸エステル型両性界面活性剤、非イオン界面活性剤(エーテル型非イオン界面活性剤、エーテルエステル型非イオン界面活性剤、エステル型非イオン界面活性剤、ブロックポリマー型非イオン界面活性剤、含窒素型非イオン界面活性剤)、その他の界面活性剤(天然界面活性剤、タンパク質加水分解物の誘導体、高分子界面活性剤、チタン・ケイ素を含む界面活性剤、フッ化炭素系界面活性剤)等。
ビタミンA群:レチノール、レチナール(ビタミンA1)、デヒドロレチナール(ビタミンA2)、カロチン、リコピン(プロビタミンA)、ビタミンB群:チアミン塩酸塩、チアミン硫酸塩(ビタミンB1)、リボフラビン(ビタミンB2)、ピリドキシン(ビタミンB6)、シアノコバラミン(ビタミンB12)、葉酸類、ニコチン酸類、パントテン酸類、ビオチン類、コリン、イノシトール類、ビタミンC群:ビタミンC酸又はその誘導体、ビタミンD群:エルゴカルシフェロール(ビタミンD2)、コレカルシフェロール(ビタミンD3)、ジヒドロタキステロール、ビタミンE群:ビタミンE又はその誘導体、ユビキノン類、ビタミンK群:フィトナジオン(ビタミンK1)、メナキノン(ビタミンK2)、メナジオン(ビタミンK3)、メナジオール(ビタミンK4)、その他、必須脂肪酸(ビタミンF)、カルニチン、フェルラ酸、γ−オリザノール、オロット酸、ビタミンP類(ルチン、エリオシトリン、ヘスペリジン)、ビタミンU等。
バリン、ロイシン、イソロイシン、トレオニン、メチオニン、フェニルアラニン、トリプトファン、リジン、グリシン、アラニン、アスパラギン、グルタミン、セリン、システイン、シスチン、チロシン、プロリン、ヒドロキシプロリン、アスパラギン酸、グルタミン酸、ヒドロキシリジン、アルギニン、オルニチン、ヒスチジン等や、それらの硫酸塩、リン酸塩、硝酸塩、クエン酸塩、或いはピロリドンカルボン酸のごときアミノ酸誘導体等。
添加しようとする製品種別、形態に応じて常法的に行われる加工(例えば、粉砕、製粉、洗浄、加水分解、醗酵、精製、圧搾、抽出、分画、ろ過、乾燥、粉末化、造粒、溶解、滅菌、pH調整、脱臭、脱色等を任意に選択、組み合わせた処理)を行い、各種の素材から任意に選択して供すれば良い。
・正常ヒト成人表皮角化細胞:KK−4109(クラボウ)、ヒトの年齢で40歳以上の細胞。
・正常ヒト成人皮膚繊維芽細胞:KF−4109(クラボウ)、ヒトの年齢で40歳以上の細胞。
・正常ヒト新生児表皮角化細胞:KK−4009(クラボウ)
・正常ヒト新生児***皮膚繊維芽細胞:KF−4009(クラボウ)
・KG2培地:カルシウム0.06mM含有のHuMedia KG2培地(クラボウ)。
・KG2 HC−培地:ハイドロコルチーゾン(HC)が除去された、カルシウム0.06mM含有のHuMedia KG2培地(クラボウ)。
ATPとSASP因子との関連性を確認するため、正常ヒト成人皮膚表皮角化細胞を用いてSASP因子(IL−1β、IL−8、IL−6)の産生量を評価した。
IL−1β量については、コントロールが100に対し、ATP30μM添加群では151.13、ATP100μM添加群では155.75であった。それぞれの添加群では、コントロールに比べ、有意に高い数値となった。
ペパーミントの抽出物中の有効成分の確認のため、以下の実験を行った。
本実験において、2種類の細胞、正常ヒト成人表皮角化細胞と正常ヒト成人皮膚繊維芽細胞とを用いた。正常ヒト成人表皮角化細胞の準備においては、前培養はKG2培地を使用した。本実験ではKG2 HC−培地を使用した。
よって、有効成分は、Luteolin gruclonide及び/又はRosmarinic acidと考えられる。
細胞に対しUVB照射により傷害を与えた場合、その後ペパーミントの抽出物を所定量添加した場合の変化を確認した。
正常ヒト新生児表皮角化細胞の準備においては、前培養はKG2培地を使用した。本実験ではKG2 HC−培地を使用した。
正常ヒト新生児***皮膚繊維芽細胞の準備のおいては、前培養は5%FBSを含むDMEMを使用し、本実験では0.25%FBSを含むDMEMを使用した。5%CO2、37℃の条件で培養した。
コントロール(UVBを照射していない群)が100に比べ、UVB照射群のIL−1β量が605.13(有意な値)、UVB照射群のIL−6量が838.67(有意な値)、UVB照射群のIL−8量が2331.99(有意な値)であった。なお、この評価では、t検定により、有意な値かどうかを検定した。
MMP−1量の測定においては、コントロール(UVB照射していない群)では100に対し、UVB照射した群(ペパーミントの抽出物を添加していない群)では169.40、UVB照射した群においてペパーミントの抽出物を最終濃度0.001%添加した群では82.46、UVB照射した群においてペパーミントの抽出物を最終濃度0.01%添加した群では83.81(UVB照射した群に比べ有意差あり)、UVB照射した群においてペパーミントの抽出物を最終濃度0.1%添加した群では97.92(UVB照射した群に比べ有意差あり)であった。なお、この評価では、Dunnett検定により、有意な値かどうかを検定した。
本実験において、正常ヒト成人表皮角化細胞を用いた。前培養はKG2培地を使用し、5%CO2、37℃の条件で培養した。本実験ではKG2 HC−培地を使用した。
本実験では、正常ヒト新生児***皮膚繊維芽細胞を用いた。前培養は5%FBSを含むDMEMを使用し、本試験では0.25%FBSを含むDMEMを使用した。5%CO2、37℃の条件で培養した。
ペパーミントの抽出物中に含まれると考えられている有効成分を投与した場合、コラーゲン産生量が変化するかどうかを確認した。
細胞は正常ヒト新生児表皮角化細胞を用いた。前培養はKG2培地を使用し、5%CO2、37℃の条件で培養した。本実験ではKG2 HC−培地)を使用した。
正常ヒト細胞において、老化により、細胞外ATPの濃度などの違いがあるかを確認した。
この確認において、細胞は、正常ヒト新生児表皮角化細胞と正常ヒト成人表皮角化細胞(当該新生児表皮細胞と比べ老化した細胞)とを用いた。前培養はKG2培地を使用し、5%CO2、37℃の条件で培養した。本実験ではKG2 HC−培地を使用した。5×104個の正常ヒト新生児表皮角化細胞又は5×104個の正常ヒト成人表皮角化細胞をφ35mmディッシュに播種し、75%コンフルエント状態になるまで培養した。その後、KG2 HC−培地に置換した。24時間培養後、上清を回収し、上清中に含まれるATP量をCellTiter−Glo(登録商標)2.0 Assay(Promega、G9241)を用いて、評価した。
細胞は正常ヒト新生児表皮角化細胞を用いた。前培養はKG2培地を使用し、5%CO2、37℃の条件で培養した。本実験ではKG2 HC−培地を使用した。
上述の実験9では、細胞として、正常ヒト新生児表皮角化細胞を用いた。しかし、この実験10では、細胞として、正常ヒト成人皮膚繊維芽細胞を用いて、上述の実験9のような、環境ストレスによる細胞外ATP濃度上昇起こるかの確認及びペパーミントの抽出物を添加することによる変化の確認を行った。
上述の実験9の実験を更に進め、環境ストレス(pHの変化)の処理を行った際に、正常ヒト新生児表皮角化細胞と正常ヒト成人皮膚繊維芽細胞とで、細胞外ATP濃度上昇の違いがあるかなどを更に確認した。
細胞は正常ヒト新生児表皮角化細胞、正常ヒト成人皮膚繊維芽細胞を用いた。前培養はKG2培地を使用し、5%CO2、37℃の条件で培養した。本実験ではKG2 HC−培地を使用した。
なお、実験10と同じように、環境ストレス(ここでは、pH刺激)によるATP遊離量比率は、正常ヒト新生児表皮角化細胞に比べ、正常ヒト成人皮膚繊維芽細胞の方が高い傾向であった。
30歳から69歳のヒト被験者(平均年齢48.4歳)の男女14名の顔の所定部位に、表4で示す組成のローション(ペパーミントの抽出物が含有)と、表5で示すプラセボローション(ペパーミントの抽出物が未含有)とを塗布することにより、2019年1月から2月の間に試験を行った。当該被験者は、自覚症状として、皮膚のたるみ、小じわ及び/又は皮膚の脆弱性を感じている方々である。表4で示す組成のローションを被験者の顔の左半分の所定部位に所定間隔にて塗布し、表5に示すローションを被験者の顔の右半分の所定部位に所定間隔にて塗布した。この所定間隔は、1日2回ずつ(朝晩)4週間である。所定部位は、下眼瞼部、鼻翼横及び口角横である。そして、これらのローションの塗布前の0週目と、ローションを塗布してから4週間目に、測定(真皮の厚さの測定、肌の粘弾性測定)を行った。真皮の厚さの測定は、DermaLab(登録商標)Comboを用いて行った。肌の粘弾性測定は、ELASTICITYprobeを接続したDermaLab(登録商標)Comboを用いて行った。真皮の厚さの測定の結果を表6と表7に、粘弾性測定の結果を表8に示す。表6から表8において、「表4塗布群」は表4で示す組成のローションを塗布した群、「表5塗布群」は表5で示す組成のローションを塗布した群、「0週」はローションを塗布する前に測定したこと、「4週」はローションを塗布してから4週間後に測定したこと、を示す。表6から表9に示す測定の結果は、各塗布群の「0週」の被験者の測定結果の平均値を「100.00」として、各塗布群の「4週」の被験者の測定結果を(相対値として)算出した。
実験12と同じヒト被験者(平均年齢48.4歳の男女14名)の顔と首の所定部位に、表4で示す組成のローション(ペパーミントの抽出物が含有)と、表5で示すプラセボローション(ペパーミントの抽出物が未含有)とを塗布することにより、2019年1月から3月の間に試験を行った。表4で示す組成のローションを被験者の顔の左半分の所定部位に所定間隔にて塗布し、表5に示すローションを被験者の顔の右半分の所定部位に所定間隔にて塗布した。この所定間隔は、1日2回ずつ(朝晩)12週間である。所定部位は、「目尻」、「鼻の脇から唇の端の部位」、「目の下から鼻の脇にかけての頬部」及び「首」である。ほうれい線の有無を測定するために、鼻の脇から唇の端の部位を測定部位として設定した。皮膚の水分分布及び乾燥度を測定するために、目の下から鼻の脇にかけての頬部を測定部位として設定した。皮膚のキメの密度と交点数を測定するために、目の下から鼻の脇にかけての頬部を測定部位として設定した。
表9で示す測定では、表4で示す組成のローションの塗布群では、0週に比べ、12週では、有意(t検定にて、p<0.05)に、シワ等の大きさが小さくなり、深度も浅い、という結果であった。
表11で示す測定では、12週において、表5で示す組成のローションの塗布と比べ、表4で示す組成のローションの塗布により、有意(t検定にて、p<0.1)に、深度が浅い、という結果であった。
表9から表11で示すように、表4で示すローション(ペパーミントの抽出物が含有)をヒトの皮膚(肌)へ塗布することにより、真皮の厚さが増したこと及び皮膚(肌)の粘弾性が増したことから、しわの形成を抑制したとも考えられる。
この水分分布の測定では、表4で示す組成のローションの塗布群では、0週に比べ、12週では、有意(t検定にて、p<0.05)に、水分分布が高い、という結果であった。
この乾燥度の測定では、12週において、表5で示す組成のローションの塗布と比べ、表4で示す組成のローションの塗布により、有意(t検定にて、p<0.05)に、皮膚の乾燥が防止される、という結果であった。
表12で示すように、表4で示すローション(ペパーミントの抽出物が含有)をヒトの皮膚(肌)へ塗布することにより、真皮の厚さが増したこと及び皮膚(肌)の粘弾性が増したことから、皮膚の水分量を保ちつつ皮膚の乾燥を防止したとも考えられる。
皮膚のキメの密度と交点数は、高齢者の皮膚ほど低いとされている。表13で示すように、表4で示すローション(ペパーミントの抽出物が含有)をヒトの皮膚(肌)へ塗布することにより、真皮の厚さが増したこと及び皮膚(肌)の粘弾性が増したことから、皮膚の老化を抑制し、キメの密度と交点数が増加したとも考えられる。
・頭皮のカユミがとれる。
・頭皮のカユミを抑える。
・肌を整える。
・肌のキメを整える。
・皮膚を健やかに保つ。
・肌荒れを防ぐ。
・皮膚にうるおいを与える。
・皮膚の水分、油分を補い保つ。
・皮膚の柔軟性を保つ。
・皮膚を保護する。
・皮膚の乾燥を防ぐ。
・肌を柔らげる。
・肌にはりを与える。
・肌を滑らかにする。
・ひげを剃りやすくする。
・ひげ剃り後の肌を整える。
・日やけによるシミ、ソバカスを防ぐ。
・***の荒れを防ぐ。
・***のキメを整える。
・***にうるおいを与える。
・***を健やかにする。
・***を保護する。***の乾燥を防ぐ。
・***の乾燥によるカサツキを防ぐ。
・***を滑らかにする。
・乾燥による小ジワを目立たなくする
Claims (2)
- (A)ロスマリン酸が1.109〜8.3175ppm、(B)ルテオリングルクロニドが0.8071〜6.05325ppm含有し、
(A)ロスマリン酸と、(B)ルテオリングルクロニドとの含有比率が、重量比にて、(A):(B)=1:0.2〜1.5である、
細胞外ATP濃度上昇抑制により皮膚の粘弾性を改善するための組成物。 - (A)ロスマリン酸が1.109〜8.3175ppm、(B)ルテオリングルクロニドが0.8071〜6.05325ppm含有し、
(A)ロスマリン酸と、(B)ルテオリングルクロニドとの含有比率が、重量比にて、(A):(B)=1:0.2〜1.5である、
細胞外ATP濃度上昇抑制により皮膚の菲薄化を改善するための組成物。
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