JP6776349B2 - ヒドロキシル化ジフェニルメタン誘導体を含む組成物 - Google Patents
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Description
a)組成物の総質量に対して75質量%以上の水と、
b)式(I)
R1は、水素原子、メチル基、2〜4個の炭素原子を有する飽和又は不飽和の直鎖状又は分岐状のアルキル鎖、-OH基、及びハロゲンから選択され、
R2は、水素原子、メチル基、2〜5個の炭素原子を有する飽和又は不飽和の直鎖状又は分岐状のアルキル鎖から選択され、
R3は、メチル基又は2〜5個の炭素原子を有する飽和若しくは不飽和の直鎖状若しくは分岐状のアルキル鎖から選択され、
R4及びR5は、互いに独立して、水素原子、メチル基、2〜5個の炭素原子を有する飽和若しくは不飽和の直鎖状若しくは分岐状のアルキル鎖、-OH基、又はハロゲンから選択される)
の少なくとも1種のヒドロキシル化ジフェニルメタン誘導体と、
c)構造中に少なくとも1つのアミド単位を含む少なくとも1種の油と、
d)不飽和オレフィン性カルボン酸の少なくとも1つの単位及び不飽和カルボン酸の(C10〜C30)アルキルエステルの少なくとも1つの単位を含む少なくとも1種の架橋コポリマーと
を含む組成物に関する。
本発明の組成物は、少なくとも1種の式(I)
R1は、水素原子、メチル基、2〜4個の炭素原子を有する飽和又は不飽和の直鎖状又は分岐状のアルキル鎖、-OH基、及びハロゲンから選択され、
R2は、水素原子、メチル基、2〜5個の炭素原子を有する飽和又は不飽和の直鎖状又は分岐状のアルキル鎖から選択され、
R3は、メチル基又は2〜5個の炭素原子を有する飽和若しくは不飽和の直鎖状若しくは分岐状のアルキル鎖から選択され、
R4及びR5は、互いに独立して、水素原子、メチル基、2〜5個の炭素原子を有する飽和若しくは不飽和の直鎖状若しくは分岐状のアルキル鎖、-OH基、又はハロゲンから選択される)
のヒドロキシル化ジフェニルメタン誘導体を含む。
R1、R2、R4及びR5は、水素原子を示し、
R3はメチル基であり、
-OH基は、2つの芳香環を互いに結合する炭素と共に形成される結合に対して、オルト及びパラ位にある)の化合物が使用される。
本発明の組成物は、構造中に少なくとも1つのアミド単位を含む少なくとも1種の油を含む。
a)25℃で液体であり、
b)25℃で水に不溶性又は非混和性であり、
c)乳化性を有しない
を有する任意の化合物を意味すると理解されるであろう。
- R1基は、1〜30個の炭素原子、好ましくは1〜22個の炭素原子を、両端値を包含する範囲で含む、任意選択で官能化されている、脂肪族、脂環式又は環状の、飽和又は不飽和の一価炭化水素系基を表し、
- R2、R3、及びR4基は、同一であっても又は異なっていてもよく、水素、又は1〜30個の炭素原子、好ましくは1〜22個の炭素原子を、両端値を包含する範囲で含む、任意選択で官能化されている、脂肪族、脂環式若しくは環状の、飽和若しくは不飽和の一価炭化水素系基を表し、
- rは、0又は1であり、
- qは、0〜2の整数であり、
- pは、0又は1であり、
- 但し、
- p=1であるとき、rは0であり、p=0であるとき、q=0かつr=1である)
の化合物から選択される。
R1が、直鎖状又は分岐状のC1〜C22アルキル基;直鎖状又は分岐状のC2〜C22アルケニル基;アリール基を表し、
R2が、水素原子、又は直鎖状若しくは分岐状のC1〜C6アルキル基を表し、
R3が、水素原子、又は直鎖状若しくは分岐状のC1〜C6アルキル基を表し、
R4が、直鎖状若しくは分岐状のC1〜C10アルキル基、又は直鎖状若しくは分岐状のC2〜C10アルケニル基、又はステロール残基を表す
ものから選択される。
グリシン、アラニン、バリン、ロイシン、イソロイシン、セリン、トレオニン、プロリン、ヒドロキシプロリン、β-アラニン、N-ブチル-β-アラニン、アミノ酪酸、アミノカプロン酸、サルコシン又はN-メチル-β-アラニン。
(1)次式
(2)次式
(3)次式
本発明の組成物は、不飽和オレフィン性カルボン酸の少なくとも1つの単位及び不飽和カルボン酸の(C10〜C30)アルキルエステルの少なくとも1つの単位を含む少なくとも1種の架橋コポリマーを含む。
- 式(IV)
のオレフィン性不飽和カルボン酸モノマーに由来する少なくとも1つの単位、並びに
- 式(V)
の不飽和カルボン酸の(C10〜C30)アルキルエステルモノマーに由来する少なくとも1つの単位。
・(a)アクリル酸と、
・(b)上記の式(V)(式中、R2はH及びCH3から選択され、R3は12〜22個の炭素原子を含むアルキル基から選択される)の少なくとも1種のエステルと、
・(c)共重合性ポリエチレン性不飽和モノマーから選択される少なくとも1種の架橋剤、例えばジアリルフタレート、アリル(メタ)アクリレート、ジビニルベンゼン、(ポリ)エチレングリコールジメタクリレート及びメチレンビスアクリルアミドと
を含むモノマーの混合物から形成されるものが挙げられる。
- 95質量%〜60質量%のアクリル酸(親水性単位)、4質量%〜40質量%のC10〜C30アルキルアクリレート(疎水性単位)、及び0質量%〜6質量%の架橋重合性モノマーを含むコポリマー、並びに
- 98質量%〜96質量%のアクリル酸(親水性単位)、1質量%〜4質量%のC10〜C30アルキルアクリレート(疎水性単位)、及び0.1質量%〜0.6質量%の上記のような架橋重合性モノマーを含むコポリマー。
(a)75質量%以上の水と、
(b)0.01質量%〜3質量%の式(II)
(c)エチルN-ブチルアミノプロピオネート、イソプロピルN-ラウロイルサルコシネート、N,N-ジエチルトルアミド、又はこれらの混合物からなる群から選択される、0.5質量%〜20質量%の少なくとも1種の油と、
(d)不飽和オレフィン性カルボン酸の少なくとも1つの単位及び不飽和カルボン酸の(C10〜C30)アルキルエステルの少なくとも1つの単位を含む、0.1質量%〜1質量%の少なくとも1種の架橋コポリマーと、
を含む組成物に関する。
一実施形態によれば、本発明の組成物は、少なくとも1つの水性相を含む。
一実施形態によれば、本発明による組成物は、少なくとも1つの油性相を更に含む。
本発明の組成物は、好ましくは、エマルジョン又は分散体の形態である。
好ましい実施形態によれば、本発明の組成物は、25℃で、200rpmで回転するスピンドルM2を備えるRheomat 180粘度計を使用して測定される粘度が、10UD(偏差単位(Deviation Unit))から80UD、好ましくは10UDから50UDである。
既知の様式で、本発明の組成物はまた、化粧品及び/又は皮膚科学で一般的な補助剤、例えば保存剤、酸化防止剤、錯化剤、pH調節剤(酸性又は塩基性)、香料、フィラー、殺菌剤、臭気吸収剤、皮膜形成ポリマー、界面活性剤、例えばアニオン性、両性、カチオン性、又は非イオン性界面活性剤も含んでもよい。
一実施形態によれば、本発明の組成物は、以下のように調製される。
- 上記の成分(b)及び(c)を、均質になるまで撹拌することにより混合して、油性相を得る。
- 水及び上記で得た混合物を、均質になるまで撹拌することにより混合する。
- 上記の成分(d)と前工程で得た混合物を、撹拌により混合する。
- 前工程で得た混合物を、1500〜5000rpmで10分間均質化する。
発明及び比較配合物の調製
本発明による配合物及び発明外(比較)の配合物を、Table 1(表1)に与える濃度に従って調製した。
1. ホモジナイザを使用して、75℃で相Aを可溶化する。
2. 相Bのフェニルエチルレゾルシノールを、撹拌により室温(25℃)で可溶化する。
3. 相Bを相Aに投入し、混合物の温度を低下させ、混合物を撹拌する。
4. 60℃でCを混合物A+Bに投入し、均質な混合物が得られるまで撹拌する。同時に、低下した温度を維持する。
5. 30℃で、撹拌を減速し、撹拌しながら相Dを添加する。
1. 相D及び相Eをそれぞれ、温度75〜80℃の溶融装置で、500〜1000rpmで撹拌しながら、均質相になるまで溶融する。
2. 相Eを相Dに添加し、ミキサー(silverson社)を2000〜2500rpmで10分間使用して、均質な混合物を得る。
3. VMI装置を速度500rpmで使用して、混合物を撹拌すると共に、混合物を室温まで速度1℃/分で徐々に冷却する。
4. 相Aを、温度90℃の溶融装置で、500〜1000rpmで撹拌しながら、均質相になるまで溶融し、相Aを60℃まで冷却する。
5. 相Bを相Aに添加すると共に、VMIを使用して、800〜1000rpmで10分間撹拌し、混合物を1時間放置して分散させる。
6. 相Cを水で希釈し、希釈した相Cを上記で得た混合物に添加する。
7. 工程3で得た混合物を工程6で得た混合物に添加し、均質になるまで500rpmで撹拌する。
発明及び比較配合物の評価
発明及び/又は比較配合物の粘度、安定性、及び生物学的利用能を評価した。
フェニルエチルレゾルシノールの生物学的利用能(質量%)=皮膚区画でのフェニルエチルレゾルシノールの量/皮膚に適用されたフェニルエチルレゾルシノールの総量×100%
により計算され、表される。
Claims (16)
- (a)組成物の総質量に対して80質量%以上の水と、
(b)式(I)
R1は、水素原子、及びメチル基から選択され、
R2は、水素原子、及びメチル基から選択され、
R3は、メチル基であり、
R4及びR5は、互いに独立して、水素原子、及びメチル基から選択される)
の少なくとも1種のヒドロキシル化ジフェニルメタン誘導体と、
(c)式(III)
R1基は、直鎖状又は分岐状のC 1 〜C 22 アルキル基;直鎖状又は分岐状のC 2 〜C 22 アルケニル基;アリール基を表し、
R2 は、水素原子、又は直鎖状若しくは分岐状のC 1 〜C 6 アルキル基を表し、
R 3 は、水素原子、又は直鎖状若しくは分岐状のC 1 〜C 6 アルキル基を表し、
R 4 は、直鎖状若しくは分岐状のC 1 〜C 10 アルキル基、又は直鎖状若しくは分岐状のC 2 〜C 10 アルケニル基、又はステロール残基を表し、
rは、0又は1であり、
qは、0〜2の整数であり、
pは0又は1であり、
但し、p=1であるとき、rは0であり、p=0であるとき、q=0かつr=1である)
の化合物から選択される少なくとも1種の油と、
(d)不飽和オレフィン性カルボン酸の少なくとも1つの単位及び不飽和カルボン酸の(C10〜C30)アルキルエステルの少なくとも1つの単位を含む少なくとも1種の架橋コポリマーと
を含む組成物。 - 式(I)の前記ヒドロキシル化ジフェニルメタン誘導体が、前記組成物の総質量に対して、0.005質量%から5質量%の範囲の量で存在する、請求項1又は2に記載の組成物。
- 前記油(c)が、エチルN-アセチルN-ブチルアミノプロピオネート、イソプロピルN-ラウロイルサルコシネート、N,N-ジエチルトルアミド、又はこれらの混合物からなる群から選択される、請求項1から3のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記油c)が、前記組成物の総質量に対して、0.1質量%から24質量%の範囲の量で存在する、請求項1から4のいずれか一項に記載の組成物。
- 式(V)において、R2はH及びCH3から選択され、R3は(C12〜C22)アルキル基から選択される、請求項6に記載の組成物。
- 前記架橋コポリマーが、
(a)アクリル酸と、
(b)上記の式(V)(式中、R2はH及びCH3から選択され、R3は12〜22個の炭素原子を含むアルキル基から選択される)の少なくとも1種のエステルと、
(c)共重合性ポリエチレン性不飽和モノマーから選択される少なくとも1種の架橋剤と
を含むモノマーの混合物から形成されるものから選択される、請求項1から7のいずれか一項に記載の組成物。 - 前記架橋コポリマーが、
- 95質量%〜60質量%のアクリル酸、4質量%〜40質量%のC10〜C30アルキルアクリレート、及び0質量%〜6質量%の架橋重合性モノマーを含むコポリマー、並びに
- 98質量%〜96質量%のアクリル酸、1質量%〜4質量%のC10〜C30アルキルアクリレート、及び0.1質量%〜0.6質量%の架橋重合性モノマーを含むコポリマー
からなる群から選択され、前記質量比は、前記コポリマーの総質量に対する質量による、請求項1から8のいずれか一項に記載の組成物。 - 前記架橋コポリマーが、前記組成物の総質量に対して、0.05質量%から5質量%の範囲の量で存在する、請求項1から9のいずれか一項に記載の組成物。
- ケラチン物質、特に皮膚及び頭皮をケア及び/又はメイクアップするための組成物である、請求項1から10のいずれか一項に記載の組成物。
- ケラチン物質をケア及び/又はメイクアップするための組成物であって、前記組成物の総質量に対して、
(a)80質量%以上の水と、
(b)0.01質量%〜3質量%の式(II)
(c)エチルN-アセチルN-ブチルアミノプロピオネート、イソプロピルN-ラウロイルサルコシネート、N,N-ジエチルトルアミド、又はこれらの混合物からなる群から選択される、0.5質量%〜20質量%の少なくとも1種の油と、
(d)不飽和オレフィン性カルボン酸の少なくとも1つの単位及び不飽和カルボン酸の(C10〜C30)アルキルエステルの少なくとも1つの単位を含む、0.1質量%〜1質量%の少なくとも1種の架橋コポリマーと、
を含む組成物。 - 25℃で、200rpmで回転するスピンドルM2を備えるRheomat 180粘度計を使用して測定される粘度が、10UD(偏差単位)から80UDの範囲である、請求項1から12のいずれか一項に記載の組成物。
- 水中油型エマルジョン、又は水中油型分散体の形態である、請求項1から11のいずれか一項に記載の組成物。
- ケラチン物質をケア及び/又はメイクアップするための美容方法であって、請求項1から14のいずれか一項に記載の少なくとも1種の組成物のケラチン物質の表面への適用を含む、方法。
- ケラチン物質、特に皮膚、特に顔をメイクアップ/ケアするための、請求項1から14のいずれか一項に記載の組成物の使用。
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