JP6754212B2 - 吸収性物品 - Google Patents
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Description
中和度(モル%)=100×「架橋重合体の中和されているカルボキシル基のモル数」/「架橋重合体が有するカルボキシル基の総モル数(中和、未中和を含む)」
し、(B)表面改質剤は、(A)架橋重合体の含水ゲル又は(A)架橋重合体を重合する前の重合液ではなく、(A)架橋重合体の乾燥体と混合されることが表面の(B)表面改質剤の量をコントロールする観点から好ましい。なお、混合は、均一に行うことが好ましい。
(ボルテックス法による吸水速度の測定方法)
100mLのガラスビーカーに、生理食塩水(0.9質量%塩化ナトリウム水)50mLとマグネチックスターラーチップ(中央部直径8mm、両端部直径7mm、長さ30mmで、表面がフッ素樹脂コーティングされているもの)を入れ、ビーカーをマグネチックスターラー(アズワン製、「HPS−100」)に載せる。マグネチックスターラーの回転数を600±60rpmに調整し、生理食塩水を撹拌させる。試料2.0gを、撹拌中の食塩水の渦の中心部で液中に投入し、JIS K 7224(1996)に準拠して該吸水性樹脂粉末の吸水速度(秒)を測定する。具体的には、試料である吸水性樹脂粉末のビーカーへの投入が完了した時点でストップウォッチをスタートさせ、スターラーチップが試験液に覆われた時点(渦が消え、液表面が平らになった時点)でストップウォッチを止め、その時間(秒)を吸水速度として記録する。測定は5回行い(n=5)、上下各1点の値を削除し、残る3点の平均値を測定値とした。なお、これらの測定は23±2℃、相対湿度50±5%で行い、測定の前に試料を同環境で24時間以上保存した後に測定する。
吸収倍率の測定は、JIS K 7223(1996)に準拠して行う。目開き63μmのナイロン網(JIS Z8801−1:2000)を幅10cm、長さ40cmの長方形に切断して長手方向中央で二つ折りにし、両端をヒートシールして幅10cm(内寸9cm)、長さ20cmのナイロン袋を作製する。測定試料1.00gを精秤し、作製したナイロン袋の底部に均一になるように入れる。試料の入ったナイロン袋を、生理食塩水に浸漬させる。浸漬開始から60分後にナイロン袋を生理食塩水から取り出し、1時間垂直状態に吊るして水切りした後、試料の質量F1(g)を測定する。また、試料を用いないで同様の操作を行い、そのときの質量F0(g)を測定する。そして、これら質量F1、F0および試料の質量から、次式に従って、目的とする吸収倍率を算出する。
吸収倍率(g/g)=(F1−F0)/試料の質量
保水量の測定は、JIS K 7223(1996)に準拠して行う。目開き63μmのナイロン網(JIS Z8801−1:2000)を幅10cm、長さ40cmの長方形に切断して長手方向中央で二つ折りにし、両端をヒートシールして幅10cm(内寸9cm)、長さ20cmのナイロン袋を作製する。測定試料1.00gを精秤し、作製したナイロン袋の底部に均一になるように入れる。試料の入ったナイロン袋を、生理食塩水に浸漬させる。浸漬開始から60分後にナイロン袋を生理食塩水から取り出し、1時間垂直状態に吊るして水切りした後、遠心脱水器(コクサン(株)製、型式H−130C特型)を用いて脱水する。脱水条件は、143G(800rpm)で2分間とする。脱水後の質量R1(g)を測定する。また、試料を用いないで同様の操作を行い、そのときの質量R0(g)を測定する。そして、これら質量R1、R0および試料の質量から、次式に従って、目的とする保水量を算出する。
保水量(g/g)=(R1−R0−試料の質量)/試料の質量
幅10cm、長さ10cmに加工した吸収性物品に、人尿20mlを吸収させた。尿を吸収させた吸収性物品を試験者の内股に、トップシート(透液性不織布)が皮膚に当接するようにあてがい、16時間放置した。16時間経過後、吸収性物品を取り外し、当接していた部分の皮膚の状態を目視にて観察し、下記の3段階で評価した。評価は、20人の試験者が行い、20人の評価の平均をその吸収性物品の評価値とした。
(臭気強度)
幅10cm、長さ10cmに加工した吸収性物品に、人尿20mlを吸収させ、35℃で3時間保管後に官能試験にて臭気強度を下記の4段階で評価した。評価は、20人の試験者が行い、20人の評価の平均をその吸収性物品の評価値とした。
<皮膚刺激の評価基準>
〇:変化なし。
△:少し赤みあり。
×:赤みまたはかぶれあり。
<臭気強度の評価基準>
◎:無臭。
〇:感知できるが、弱い臭い。
△:容易に感知できる臭い。
×:強く臭う。
ティッシュ1(フマル酸:1.5g質量%)
室温の蒸留水にフマル酸(第一製網社製、即溶性30%フマル酸製剤「DF−30」)を投入し、フマル酸濃度を0.15質量%に調整したフマル酸含有液を得た。ティッシュ表面に、前記フマル酸含有液をスプレーで塗布し、ティッシュを作製した。なお、フマル酸含有液の塗布量は、ティッシュ1のフマル酸含有量が1.5g質量%となるように調整した。
フマル酸濃度を0.2質量%に調整し、フマル酸含有液の塗布量をフマル酸含有量が0.2g質量%となるように調整した以外は、ティッシュ1と同様にして、ティッシュ2を作製した。
フマル酸濃度を0.015質量%に調整し、フマル酸含有液の塗布量をフマル酸含有量が0.00015g質量%となるように調整した以外は、ティッシュ1と同様にして、ティッシュ3を作製した。
フマル酸濃度を0.0015質量%に調整し、フマル酸含有液の塗布量をフマル酸含有量が0.000015質量%となるように調整した以外は、ティッシュ1と同様にして、ティッシュ4を作製した。
フマル酸の代わりにクエン酸を用いた以外は、ティッシュ2と同様にして、ティッシュ5を作製した。
フマル酸の代わりにリンゴ酸を用いた以外は、ティッシュ2と同様にして、ティッシュ6を作製した。
フマル酸の代わりに塩化ベンザルコニウムを用いた以外は、ティッシュ2と同様にして、ティッシュ7を作製した。
フマル酸の代わりに柿渋由来ポリフェノールを用いた以外は、ティッシュ2と同様にして、ティッシュ8を作製した。
吸収性物品1
非透液性シートの上に合成ゴム系ホットメルト接着剤を塗布し、この上にティッシュ1を積層した。前記ティッシュ1表面に合成ゴム系ホットメルト接着剤を塗布した後、パルプと吸水性樹脂粉末(サンダイヤポリマー社製、「アクアパール(登録商標)」 DS560)を混合した状態で散布(吸水性樹脂粉末の目付け100g/m2)し、吸収層を得た。この吸収層の上に合成ゴム系ホットメルト接着剤を塗布し、この上にティッシュ1を積層した。最上層のティッシュ1表面にさらに合成ゴム系ホットメルト接着剤を塗布し、透液性不織布を積層し、25℃で1週間乾燥させて吸収性物品1を形成した。なお、吸水性樹脂粉末の物性は、吸水倍率が60g/g、保水量が42g/g、ボルテックス法による吸水速度が38秒であった。
ティッシュ1の代わりにティッシュ2を用いたこと以外は吸収性物品1と同様にして、吸収性物品2を作製した。
ティッシュ1の代わりにティッシュ3を用いたこと以外は吸収性物品1と同様にして、吸収性物品3を作製した。
ティッシュ1の代わりにティッシュ4を用いたこと以外は吸収性物品1と同様にして、吸収性物品4を作製した。
ティッシュ1の代わりにティッシュ5を用いたこと以外は吸収性物品1と同様にして、吸収性物品5を作製した。
ティッシュ1の代わりにティッシュ6を用いたこと以外は吸収性物品1と同様にして、吸収性物品6を作製した。
ティッシュ1の代わりにティッシュ7を用いたこと以外は吸収性物品1と同様にして、吸収性物品7を作製した。
ティッシュ1の代わりにティッシュ8を用いたこと以外は吸収性物品1と同様にして、吸収性物品8を作製した。
25℃で1週間乾燥させる代わりに、40℃で1週間乾燥させた以外は、吸収性物品1と同様にして吸収性物品9を作製した。
25℃で1週間乾燥させる代わりに、40℃で1週間乾燥させた以外は、吸収性物品2と同様にして吸収性物品10を作製した。
25℃で1週間乾燥させる代わりに、40℃で1週間乾燥させた以外は、吸収性物品3と同様にして吸収性物品11を作製した。
25℃で1週間乾燥させる代わりに、40℃で1週間乾燥させた以外は、吸収性物品4と同様にして吸収性物品12を作製した。
25℃で1週間乾燥させる代わりに、40℃で1週間乾燥させた以外は、吸収性物品5と同様にして吸収性物品13を作製した。
25℃で1週間乾燥させる代わりに、40℃で1週間乾燥させた以外は、吸収性物品6と同様にして吸収性物品14を作製した。
ティッシュ1の代わりに、未処理(抗菌剤不使用)のティッシュを用いたこと以外は、吸収性物品1と同様にして、吸収性物品15を作製した。
11 失禁パッド(吸収性物品)
12 トップシート
13 バックシート
14 ティッシュ
15 サイドシート
16 起立用弾性部材
20 吸収体
21 吸水性樹脂粉末
Claims (6)
- 吸収体と、フマル酸含有シートとを備え、
前記フマル酸含有シートは、紙を主材料とするシート基材にフマル酸が含有されており、
前記紙が、植物繊維を原料とした紙であり、
前記フマル酸含有シートにおけるフマル酸の含有率が0.00015質量%から0.2質量%であり、
前記フマル酸含有シートが、フマル酸の含有率が0.0015質量%から0.2質量%であるフマル酸含有液をシート基材に含有させたあとに、フマル酸含有液中の溶媒を除去することによって得られたものである、
吸収性物品。 - 前記フマル酸が、前記シート基材の長手方向および幅方向の全体にわたって含有される、請求項1記載の吸収性物品。
- 前記フマル酸が、前記シート基材の一方の面よりも他方の面に多く含有される請求項1または2に記載の吸収性物品。
- 前記吸収体の肌面側に配置されたトップシートと、前記吸収体の非肌面側に配置されたバックシートとを有し、
前記トップシートが前記フマル酸含有シートである請求項1から3のいずれかに記載の吸収性物品。 - 前記吸収体の肌面側に配置されたトップシートと、前記吸収体の非肌面側に配置されたバックシートとを有し、
前記吸収体と前記トップシートとの間に、前記フマル酸含有シートが配置されている、
請求項1から4のいずれかに記載の吸収性物品。 - 請求項1から5のいずれかに記載の吸収性物品の製造方法であって、
フマル酸をシート基材に含有させる工程と、
前記フマル酸を含有させたシート基材を、大気雰囲気下で1週間以上乾燥してフマル酸含有シートを得る工程と、を有する、
製造方法。
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