JP5096736B2 - 吸収性物品 - Google Patents

Description

本発明は、抗菌性シート、およびそれを用いた吸収性物品に関する。

生理用ナプキン、パンティライナー、吸収性パッド等の吸収性物品では、汗、尿、経血等の体液中の細菌が繁殖して、皮膚のただれや炎症の原因となる恐れがある。そこで、吸収性物品に抗菌機能を付与する技術が知られている。
具体的には、表面に抗菌剤を直接塗布した繊維、シート化後に抗菌剤を塗布したシートや、抗菌剤を練り込むなどして含有させた繊維の使用が知られている（特許文献１）。さらに、吸収体を構成するパルプと高吸収性ポリマーとを結合するバインダーに抗菌剤を混入添加し、バインダー中における雑菌を滅菌するように構成した吸収性物品が知られている（特許文献２）。このバインダーとしては、ポリビニルアルコールが使用されている。
特開平５−１０３８２１号公報 特開２００５−１９８７０１号公報

吸収性物品において、抗菌剤は、体液中の雑菌を滅菌するために、体液を吸収した湿潤状態となって作用を発揮することが望ましい。
しかし、上記特許文献２の先行技術では、バインダーとして使用されるポリマーから抗菌剤が放出されにくいという問題がある。すわなち、ポリビニルアルコールは結晶性であり、かつ、温水（７５℃以上）には可溶であるが冷水には難溶性であるため、体液（約３７℃）と接触しても、ポリビニルアルコール内部に混入されている抗菌剤は放出され難く、その効果を発揮することができない。同様に、上記特許文献１の抗菌剤を含有させた繊維においても、抗菌剤が溶出（ブリードアウト）しにくいため、充分な抗菌効果を期待できない。
一方、抗菌剤を直接塗布した繊維を使用する場合は、化学薬品である抗菌剤による肌刺激の心配がある。加えて、繊維表面に露出した抗菌剤は、体液を吸収する以前にその作用を失いやすいという問題がある。

そこで、本発明は、体液と接することにより効果的に抗菌効果を発揮することができる抗菌性シートおよび吸収性物品を提供することを目的とする。

第１の本発明は、抗菌性組成物と、前記抗菌性組成物が付着したシート状基材とを含む抗菌性シートであって、前記抗菌性組成物が、常温において固体であり体液に溶解する熱可塑性水溶性ポリマーと、抗菌剤とを含むものである抗菌性シートに関する。
第２の本発明は、上記第１の本発明に係る抗菌性シートを含む吸収性物品に関する。
第３の本発明は、常温において固体であり体液に溶解する熱可塑性水溶性ポリマーと、抗菌剤とを含む抗菌性組成物に関する。

本発明に係る抗菌性シートでは、シート状基材に付着された抗菌性組成物における抗菌剤のキャリアとして、常温において固体であって体液に溶解する熱可塑性水溶性ポリマー（以下、単に「ポリマー」ともいう。）が使用されている。つまり、体液と接することによりポリマーが溶解し、その結果、ポリマー内の抗菌剤が放出されて、抗菌効果を発揮することができる。体液と接するまでは、このポリマーは固体であるので、抗菌剤はポリマー内に保持されて、放出されない。
以上より、本発明によれば、抗菌剤の放出のコントロールが可能であり、少量の抗菌剤を用いてより効果的に抗菌作用を発揮させることができる。それにより、ただれ等を防止して皮膚を清潔に保つことができ、着用感にも優れた抗菌性シートおよび吸収性物品を提供することができる。

抗菌性シートは、シート状基材に抗菌性組成物が付着したシートである。
ここで、「シート」は、その幅、長さ、厚みにおいて何ら制限されず、たとえばフィルム、テープなどを含む概念である。
基材の種類も特に限定されず、シート状基材としては、合成樹脂製シート、織布、不織布、紙などを任意に使用することができる。合成樹脂や繊維の種類も、何ら限定はされず、吸収性物品等に通常使用される各種の基材を使用することができる。基材は、単層構造、多層構造のいずれであってもよい。さらに基材は、親水性材料から構成されるほか、疎水性材料の表面に界面活性剤処理を施すことにより親水性を付与した材料から構成されていてもよい。また、パーフォレーション加工、延伸加工、テンタリング加工、パンチング加工などにより孔を形成させた開孔フィルムを基材として用いることもできる。このような開口フィルムの開口率は１０〜６０％であることが好ましく、開口径は平均で０．１〜２ｍｍ程度であることが好ましい。

代表的には、たとえばポリプロピレン（ＰＰ）スパンボンド（例：１．９ｄｔｅｘ、目付量２０ｇ／ｍ^２）、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）／レーヨン／ＰＥＴスパンレース（例：１．７ｄｔｅｘ、目付量２５ｇ／ｍ^２）、パルプやレーヨンを含むティッシュ（例：目付量１５ｇ／ｍ^２）などが挙げられる。スルーエアー法やポイントボンド法により得られた不織布、ＳＭＳ（Ｓ：スパンボンド不織布、Ｍ：メルトブローン不織布あるいは高バリア性素材）三層構造の不織布を用いてもよい。さらに、ＰＥ（ポリエチレン）／ＰＰやＰＥ／ＰＥＴ等の芯鞘構造あるいはサイドバイサイド構造の繊維を使用した基材であってもよい。
機能性シートは、必要に応じて、接着層、粘着層、撥水層など、シート状基材以外の構成（層）を備えていてもよい。

抗菌性組成物は、熱可塑性水溶性ポリマーと抗菌剤とを含む。ポリマーは抗菌剤のキャリア、あるいは不織布などに対するバインダーであり、抗菌剤は、ポリマー中に均一に混合・分散されていることが好ましい。
このポリマーは、常温において固体であって、体液と接することにより溶解するポリマーである。つまりこのポリマーは、体液と接する以前の、体液の存在しない状態では固体（常温）である。

常温とは、抗菌性シートや吸収性物品を通常使用する温度であり、たとえば室温（２５℃）である。つまり、常温で固体のポリマーとして、凝固点が２５℃以上のポリマーを好ましく用いることができる。
このポリマーが、常温において液体であると、体液が存在しなくても抗菌剤が放出（リリース）されて肌に移行してしまい、肌に余分な刺激を与える可能性があるため好ましくない。さらに、このポリマーが常温で液体であると、べたつき感を与えて着用感が低下するとともに、製品の製造加工時や使用前に、抗菌剤が製造装置、包装材、手指などに付着してシートから脱落してしまい、抗菌効果が失われる恐れがあるため好ましくない。

体液とは、血液、リンパ液、組織液など、動物の体内で細胞外にある液体の総称であり、体外に放出される汗、尿、経血等を含む概念である。
ポリマーの水溶性は、３７℃での水への溶解度から判断する。３７℃に設定した定温ウォーターバスにより１００ｃｃの水を入れたビーカーを加熱し、このビーカーに、スターラーで回転速度７００ｒｐｍで攪拌しながら、試料ポリマー１ｇを入れる。このポリマーが５分後に完全に溶解するものを、ここでは水溶性ポリマーと称する。

ポリマーは体液に溶解するので、体液に接することにより体液中にポリマーが溶出し、その結果、組成物中の抗菌剤がリリースされて、その作用を発揮するようになる。一方、体液の存在しない状態では、ポリマー中の抗菌剤はリリースされない。その結果、抗菌剤が使用者の肌に刺激を与えることが防止されるとともに、体液の吸収前に抗菌剤の効果が失われることも防止される。さらに、肌には有用な常在菌が存在するところ、体液吸収前にはこうした常在菌が殺菌されることもない。
このようにして、本発明によれば、抗菌剤のリリースコントロールを行うことが可能である。

代表的な肌トラブルとして、汗疹が挙げられるが、発明者らの検討により、発汗により皮膚上の表皮ブドウ球菌（Staphylococcus epidermidis）が過剰増殖し、それが汗疹発生の要因となっていることがわかってきた。本発明の抗菌性シートでは、汗に触れることによりポリマーが溶解し、抗菌剤が放出されていち早く汗中の菌が滅菌され、汗疹を抑制することができる。

さらに、このポリマーは、抗菌性シートの加工時の熱等により硬化せずに柔軟な塗膜を形成できることなどから、熱可塑性ポリマー、すなわち熱可塑性水溶性ポリマーが選択される。

このようなポリマーとしては、上記特性を有するものである限り、特に限定はされないが、具体的にはポリエチレングリコール（以下、「ＰＥＧ」とも記す。）およびその誘導体を好ましく用いることができる。
ＰＥＧ誘導体には、ＰＥＧの末端がエステル化されたＰＥＧ脂肪酸エステル、または末端がエーテル化されたポリオキシエチレンアルキルエーテルなどが含まれる。ＰＥＧ脂肪酸エステルとしては、たとえば、ジオレイン酸ポリエチレングリコール、ジステアリン酸ジエチレングリコール、ジステアリン酸ポリエチレングリコール、ジラウリン酸ジエチレングリコール、ジラウリン酸ポリエチレングリコール、ステアリン酸ジエチレングリコール、パルミチン酸ポリエチレングリコール、モノオレイン酸ポリエチレングリコール、モノステアリン酸ポリエチレングリコール、モノラウリン酸ポリエチレングリコール、ラノリン脂肪酸ポリエチレングリコールなどが挙げられる。ポリオキシエチレンアルキルエーテルとしては、ポリオキシエチレンオクチルドデシルエーテル、ポリオキシエチレンオレインエーテル、ポリオキシエチレンステアリルエーテル、ポリオキシエチレンセチルエーテル、ポリオキシエチレンセトステアリルエーテル、ポリオキシエチレンブチルエーテル、ポリオキシエチレンヘキシルデシルエーテル、ポリオキシエチレンラウリルエーテルなどが挙げられる。これらはそれぞれ単独で、または２種以上を組み合わせて使用できる。

常温（２５℃）で固体であり３７℃で水溶性のＰＥＧとして、分子量（ＧＰＣ法、標準ポリエチレン換算の重量平均分子量をいう。以下同じ。）が１００〜５００００のものを好ましく用いることができ、６００〜３００００程度であることがより好ましい。

さらに、分子量の異なる複数種のＰＥＧまたはその誘導体を用いることが好ましい。すなわち、分子量の小さいＰＥＧを用いることで抗菌性組成物の基材への付着性が良好となり、シートが着用圧や摩擦を受けても抗菌剤の脱落を防止することができ、かつ、硬さを防止し柔軟性を与えることができる。一方、分子量の大きなＰＥＧを用いることにより、べたつき感を防止し、肌への不快感や刺激を防止することができる。
このように、分子量の異なる複数種のＰＥＧまたはその誘導体を使用することにより、体液への溶解性、柔軟性、および基材への付着性（定着性）をバランスよく実現することができるため好ましい。

具体的には、分子量の小さなＰＥＧ（ＰＥＧ−Ｓ）としては、分子量が１００以上２０００未満のものを使用することが好ましく、分子量の大きなＰＥＧ（ＰＥＧ−Ｌ）としては、分子量が２０００以上５００００以下のものを使用することが好ましい。ＰＥＧ−Ｓ、ＰＥＧ−Ｌとして、異なる分子量の複数種のＰＥＧをそれぞれに使用することもできる。
両者の混合比は、それぞれのＰＥＧの分子量にも依存するため特に限定されないが、たとえばＰＥＧ−Ｓ：ＰＥＧ−Ｌが重量比で１：９〜９：１であることが好ましく、１：９〜７：３であることがより好ましく、１：９〜５：５であることがさらに好ましく、２：８〜４：６であることが一層好ましい。

抗菌剤としては、大腸菌、黄色ブドウ球菌、表皮ブドウ球菌、アンモニア産生菌などの細菌の増殖を抑制できるものであれば、任意の抗菌剤を使用することができ、２種以上を組み合わせて使用することができる。ここで「抗菌」は、殺菌、滅菌、静菌を含む概念である。

具体的には、以下のものが例示できる。
Ｎ，Ｎ’，Ｎ’’−トリス（ヒドロキシエチル）ヘキサヒドロ−ｓ−トリアジン、２−ブロモ−２−ニトロ−１，３−プロパンジオール、４，４−ジメチルオキサゾリジン、１，３−ジ（ヒドロキシメチル）−５，５−ジメチルヒダントイン、トリス（ヒドロキシメチル）ニトロメタン、４−（２−ニトロブチル）モルホリン、１，３−ジモルホリノ−２−ニトロ−２−エチルプロパン等のホルムアルデヒド放出剤；
１，３−ジブロモ−２，４−ジシアノブタン、ジヨードメチル−ｐ−トリルスルホン、２，３，５，６−テトラクロロ−４−（メチルスルホニル）ピリジン、２，４，５，６−テトラクロロイソフタロニロリル等のハロゲン化合物；
４−クロロフェニル−３−ヨードプロパギルホルマール、３−ヨードプロパギルブチルカルバメート等のヨードプロパギル誘導体；
２−（４−チオシアノメチルチオ）ベンゾチアゾール等のチオシアナト化合物；
２−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オン、５−クロロ−２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オン、１，２−ベンズイソチアゾロン−３、Ｎ−ブチル−１，２−ベンズイソチアゾロン−３等のイロチアゾリノン誘導体；
Ｎ−（フルオロジクロロメチルチオ）フタルイミド、Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ’−（フルオロジクロロメチルチオ）−Ｎ’−フェニルスルファミド、Ｎ−ジクロロフルオロメチルチオ−Ｎ’，Ｎ’−ジメチル−Ｎ−ｐ−トリルスルファミド等のトリハロメチルチオ化合物；
アルキルジメチルベンジルアンモニウムクロライド、ドデシルジメチルベンジルアンモニウムクロライド、塩化ベンゼトニウム、ヘキサデシルトリメチルアンモニウムブロマイド、ジデシルジメチルアンモニウムクロライド、デシルイソノニルジメチルアンモニウムクロライド、ヘキサデシルピリジニウムクロライド（塩化セチルピリジニウム）、４，４’−（テトラメチレンジカルボニルアミノ）ビス（１−デシルピリジニウムブロマイド）、Ｎ，Ｎ’−ヘキサメチレンビス（４−カルバモイル−１−デシルピリジニウムブロマイド）等の第４アンモニウム塩；
塩酸ポリヘキサメチレンビグアニド、グルコン酸クロロヘキシジン、クロロヘキシジン塩酸塩等のビグアニド化合物；
ホルムアルデヒド、１，５−ペンタンジアール（グルタルアルデヒド）、α−ブロモシンナムアルデヒド等のアルデヒド類；
３−メチル−４−クロロフェノール、４−クロロ−３，５−ジメチルフェノール、ｐ−ヒドロキシ安息香酸アルキル（メチル、エチル、プロピル、ブチル）等のフェノール類；
２−（４−チアゾリル）ベンズイミダゾール、２−ベンズイミダゾリルカルバミン酸メチル等のベンズイミダゾール誘導体；
ピリジン−２−チオール−１−オキシドナトリウム、ビス（２−ピリジルチオ−１−オキシド）亜鉛等のピリジンオキシド；
３，４，４’−トリクロロカルバニリド、４，４’−ジクロロ−３−（トリフルオロメチル）カルバニリド等のカルバニリド；
２，４，４’−トリクロロ−２’−ヒドロキシジフェニルエーテル等のジフェニルエーテル；
ソルビン酸、プロピオン酸、１０−ウンデシレン酸、安息香酸等のカルボン酸；
１０，１０’−オキシビスフェノキシアルシン等の有機金属化合物。

さらに、インチンコウ、ウイキョウ、メンオウギ、オウレン、オウバク、オウゴン、ガイヨウ、カンゾウ、キョウニン、ケイヒ、コウボク、シソ葉、シャクヤク、センキュウ、ダイオウ、チョウジ、トウニン、ボタンピなどの抗菌作用を示す漢方用薬；エゴノキ抽出物、カワラヨモギ抽出物、ホオノキ抽出物、レンギョウ抽出物、ペクチン分解物、プロタミン、ポリリジン、α−ポリリジン、ε−ポリリジン、柑橘種子抽出物、ショウガ抽出物、茶抽出物、生大豆抽出物、紅麩分解物、ホッコシ抽出物、孟宗竹抽出物、モミガラ抽出物、リゾチーム、ペッパー抽出物、プロポリスなどの食品に添加される天然抗菌剤；カラシ抽出物、キトサンおよびその誘導体などのその他の天然抗菌剤を使用することもできる。

上記の抗菌剤のなかでも、体液と接することで効果的にその機能を発揮することができるため、水に可溶な水溶性抗菌剤を用いることが好ましい。
特に好ましい抗菌剤としては、汗疹の原因とされる表皮ブドウ球菌を吸着し細菌の細胞膜を破壊するカチオン系界面活性剤、たとえば塩化セチルピリジニウム（ＣＰＣ）等が挙げられる。

抗菌性組成物中の抗菌剤の配合量は、使用する抗菌剤の抗菌活性や抗菌性シートの用途等に応じて適宜設定すればよく、特に限定はされない。シート状基材への抗菌剤の付着量としては、０．００１〜０．１ｇ／ｍ^２程度となることが好ましく、０．００５〜０．０５ｇ／ｍ^２程度となることがより好ましい。

抗菌性組成物は、上記水溶性ポリマーと抗菌剤以外にも、１種以上の任意の添加剤等を含むことができる。そのような追加の成分としては、たとえば、着色剤、香料、消臭剤、酸化防止剤、紫外線防止剤、帯電防止剤、ｐＨ調整剤、平滑剤、分散剤、柔軟剤、保湿剤、抗炎症剤、抗ヒスタミン剤などが挙げられる。
抗菌性組成物が、たとえば消臭剤や香料を含む場合は、抗菌剤と同様に、これらの薬剤も体液と接することによりその効果が効果的に発揮されるようになり、高い消臭・芳香効果を与えることができる。
また、水、有機溶剤等を用いた溶剤型の組成物とすることもできるが、環境面への配慮や乾燥工程が不要であることから、無溶剤型であることが好ましい。

抗菌性組成物は、シート状基材に付着されている。この付着は、通常の使用状態において、抗菌性組成物が脱落せずに基材に残っている状態であればよい。
抗菌性組成物は、基材の表面（少なくとも片面）またはその内部に、連続的または不連続的に付着していればよく、基材の全面ではなく一部に付着していてもよい。たとえば、被膜状、粒子状、筋状、格子状、ドット状、網目状などの任意のパターンで付着させることができる。さらに、基材が多層構造である場合は、含まれるいずれかの層の少なくとも片面に付着していればよい。
抗菌性組成物の付着量は、特に限定はされないが、０．０５〜１０ｇ／ｍ^２程度であることが好ましく、０．５〜５ｇ／ｍ^２程度であることがより好ましく、１〜３ｇ／ｍ^２程度であることが一層好ましい。

抗菌性組成物の基材への付着方法は特に限定されず、たとえば、抗菌性組成物を基材に塗布することにより行われる。塗工装置としては、接触型のスロットコーター、ロールコーター、グラビアコーターや、非接触型のスプレー、スパイラルなど、通常の装置を用いることができる。
なかでも、薄膜化が可能であること、および、他の加工部位への影響を与えないことから、非接触型のコーターを使用することが好ましく、特に、スプレーコーターを用いることが好ましい。
たとえば、抗菌性組成物を加熱して、常温で固体の水溶性ポリマーを溶融させてから、スプレー塗装により抗菌性組成物を塗工することが好ましい。加熱温度は、ポリマーの溶融温度および粘度に応じて適宜設定すればよく、特に限定はされないが、一般には５０〜１５０℃程度、通常は６０〜１００℃程度で行われることが好ましい。

抗菌性シートは、さまざまな用途に使用することができる。一例として、食品等の包装用材料、キッチンペーパー、拭き取りシート、傷当てパッドなどの医療用シート、使い捨ての下着、トイレ用マット、各種吸収性物品が挙げられる。
特に、この抗菌性シートは、体液吸収のための吸収性物品に用いられることが好ましい、吸収性物品としては、使い捨ておむつ；ショーツの内面に取り付けて使用する生理用ナプキン、パンティライナー、おりものシート、失禁パッド；おむつカバーの内面に取り付けて使用する吸収性パッド；等が挙げられる。

吸収性物品は、一般に、肌に接する表面シート（トップシート）と、着衣面に接する裏面シート（バックシート）と、これら両シート間に位置する吸収体（吸収性コア）とを備えている。吸収性物品の構成材料には、公知の各種素材が使用され、特に限定されることはない。
具体的には、表面シートは、液体透過性を有し、レーヨン繊維、パルプ繊維、合成繊維等の親水性繊維からなる不織布や、多孔性プラスチックシートなどを好ましく用いることができる。裏面シートは、液体不透過性を有し、ポリエチレン、ポリビニルアルコールなどの各種プラスチックシートを用いることができる。裏面シートは、通気性であっても、非通気性であってもよい。この表面シート、裏面シートは、それぞれ、多層構造を有していてもよい。たとえば、裏面シートは、プラスチックシートに不織布がラミネートされた構造でもよい。吸収体は、パルプの積層体やパルプと高吸収性ポリマーとの積層体などで形成される。

このような吸収性物品において、抗菌性シートは、その表面あるいは吸収体内部に使用することができる。
表面シートとして使用する場合は、表面シートの一部として使用してもよい。ここで、表面シートまたはその一部として使用することには、表面シートに抗菌性シートを貼付する場合を含む。表面シートの一部として使用する場合、たとえば使い捨ておむつでは、吸汗シートとして、汗疹防止のためにその背中部に配置されることが好ましい。
表面シートとして使用される抗菌性シートの抗菌性組成物付着面は、肌側である最表面であっても、肌に触れない側である吸収体側であってもよい。抗菌性組成物付着面が吸収体側となる場合は、体液がシート状基材内部に拡散して抗菌性組成物に達し、ポリマーを溶解させることにより、抗菌剤の機能が発揮される。

さらに、発汗した汗や***された尿を肌側から引き離すために、たとえば、肌側表面は疎水性であって内部に親水性が付与された抗菌性シートであることが好ましい。具体的には、表面側にポリエチレン、ポリエチレンテレフタレート、ポリプロピレンを主体とした疎水性繊維を主成分とする層を、内部にレーヨン、パルプ等の親水性繊維を主成分とする層を、それぞれ設けた多層構造の不織布からなる抗菌性シートであることが好ましい。

以下に、抗菌性シートを、吸汗シートとして使い捨ておむつに適用した場合の一実施形態を、図面を参照しつつ説明する。
図１は、使い捨ておむつを示す斜視図である。この使い捨ておむつは、軸中心線を介して左右両側が対象に形成されたパンツ型おむつ１０である。
このパンツ型おむつ１０は、前胴周り域１、後胴周り域２、および股下域３とから構成されており、前胴周り域１および後胴周り域２の左右両側縁部５が接合されている。これによって、上側に配置された胴側開口部６と、下側に配置された左右一対の脚開口部７とが形成されている。

図２は、図１のパンツ型おむつの左右両側縁部を切り離して展開し、おむつ内面側からみた平面図である。図２に示すように、パンツ型おむつ１０は、肌に接する表面シート１１と、着衣面に接する裏面シート１２と、これら両シート間に位置する吸収体１３とを備えている。表面シート１１の背側には、ウエスト端およびサイド端から離間して、抗菌性シート２０が貼着されている。
この抗菌性シート２０は、図３にその断面を示すように、親水性繊維層２１１と疎水性繊維層２１２からなるシート状基材２１と、抗菌性組成物からなる抗菌性組成物層２２を含む。抗菌性組成物層２２は、シート状基材２１の親水性繊維層２１１上に形成され、その抗菌性組成物層２２側が、接着剤層（図示せず）を介して、表面シート１１に貼着されている。

以下に、本発明を実施例により詳しく説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
＜抗菌性シートの作成＞
シートＡ〜Ｃの水溶性ポリマーとして、日本油脂（株）製のＰＥＧ＃６００およびＰＥＧ＃４０００（各番手は、それぞれ近似の平均分子量を表す。以下同じ。）を、重量比３：７で用い、ここに抗菌剤として塩化セチルピリジニウム（ＣＰＣ、和光純薬工業（株））１重量％を加えて、抗菌性組成物（ＰＥＧ：ＣＰＣ＝９９：１）を得た。
シートＤおよびＥのポリマーとして、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）（和光純薬工業（株）製、重合度約２０００）を用い、同様にＣＰＣ１重量％を加えて、抗菌性組成物（ＰＶＡ：ＣＰＣ＝９９：１）を得た。このＰＶＡは、常温で固体であり、３７℃の水に溶解しない。
シート状基材としては、ポリエチレンテレフタレート／レーヨン／ポリエチレンテレフタレートのスパンレース（目付量：３８ｇ／ｍ^２、２８５ｍｍ×６０ｍｍ）を使用した。

上記抗菌性組成物を８０℃に加熱してポリマーを溶融させ、これを非接触型のΩ塗工機（ダイナテック社製）を用い、それぞれ表１に示した塗工量となるように、速度１００ｍ／分でシート状基材上に塗工し、シートＡ〜Ｅを得た。
シートＦとして、練り込み抗菌性シート（シナネンゼオシック社製の無機抗菌剤「ゼオシック」を日本ポリプロ（株）製のポリプロピレン「ノバテックＰＰ」に１重量％混合し、スパンボンド法により紡糸シート化したもの）を使用した。シートＦの目付量は３８ｇ／ｍ^２ 、繊度は２ｄｔｅｘとなるように作製した。

＜実施例および比較例：抗菌作用確認試験＞
上記各抗菌性シートを用いて、以下の方法により、表皮ブドウ球菌（Staphylococcus epidermidis、菌株 NBRC12993）の増殖抑制効果を確認した。
上記試験菌株を、血液寒天培地を用いて３５℃で２０時間培養した。得られた各試験菌をマックファーランド（McFarland）濁度０．５（約１０^８ＣＦＵ／ｍｌ）となるように滅菌生理食塩液に懸濁し、供試菌液とした。この供試菌液を、約１０^４ＣＦＵ／ｍｌとなるように1/10 Mueller Hinton broth（ＭＨＢ）培地に添加し、２４穴平底マイクロプレート（穴の直径：１６ｍｍ、ＩＷＡＫＩ製、組織培養用）の各ウェルに０．５ｍｌずつ分注した。

各ウェルの液面に、各試験サンプル（上記各抗菌性シートを直径１５ｍｍの円形にカットしたもの）を浸漬し、３５℃で静置培養した。発育コントロールとして、試験サンプルを浸漬しないウェルを設けた。
各試験サンプルを浸した直後、２、４、８、および２４時間培養後に各ウェルの培養液を採取し、生菌数を測定した。２４時間以内に菌数が１０^−１（CFU/mL）のオーダー（検出限界以下）になったものを、効果ありと判定した。
結果を表２に示す。

表２にみるように、実施例の抗菌性シートＡ〜Ｃでは、充分な抗菌効果が認められた。これに対し、比較例のシートＤ〜Ｆでは充分な抗菌効果が示されず、これは抗菌剤の放出が充分に行われないためであると考えられる。

＜抗菌性シート付きパンツ型おむつの作成＞
上記表１のシートＢと同じ抗菌性組成物を調製し、上記と同様にしてＰＥＴ／レーヨン／ＰＥＴのスパンレース上に塗布し、抗菌性シート（サイズ５５ｍｍ×２８５ｍｍ、塗工量１ｇ／ｍ^２）を作成した。
得られた抗菌性シートを、パンツ型おむつ（ユニ・チャーム（株）製ムーニーマン）の背部に、抗菌性組成物層が表面シート側になるよう接着剤を塗布して貼着し（図１および図２参照）、実施例４の抗菌性シート付きパンツ型おむつを作成した。
比較例４として、この抗菌性シートを貼着しないおむつを用い、比較例５として、上記シートＦ（練り込み抗菌性シート、サイズ５５ｍｍ×２８５ｍｍ）を貼着したおむつ用いた。

＜実施例および比較例：汗疹抑制効果試験＞
以下のようにして、それぞれのおむつの使用試験を行った。
被験者として、月齢２４か月前後（Ｌサイズおむつ使用者）であって本年すでに汗疹を発症した幼児５０名（男女半々）を選び、テスト期間は２００６年８月１日〜７日までの最も汗疹が発生しやすい時期とした。期間中は、通常通りにおむつを使用させ、抗菌性シートを貼着した近傍の背部の汗疹の発症を、母親に目視で観察してもらった。特に、薬を塗布するなどのケアが必要であった汗疹は「気になる汗疹」とした。期間中のおむつの平均使用枚数は２５枚であった。総合評価の基準は、以下のとおりである。
Ａ：汗疹および気になる汗疹の発症率が、どちらも２０％以下である。
Ｂ：汗疹および気になる汗疹の発症率が、どちらも２０％を超え４０％以下である。
Ｃ：汗疹および気になる汗疹の発症率のいずれか一方または双方が、４０％を超えている。
得られた結果を、表３に併せて示す。

表３に示すように、実施例のおむつを着用した場合は、比較例に比べて、汗疹の発症を抑制することができた。

使い捨ておむつの一実施形態を示す斜視図である。 図１のおむつを展開した平面図である。 抗菌性シートの一実施形態を示す断面図である。

符号の説明

１０ パンツ型おむつ
１１ 表面シート
１２ 裏面シート
１３ 吸収体
２０ 抗菌性シート
２１ シート状基材
２２ 抗菌性組成物層

Claims (7)

1. 表面シートと、前記裏面シートと、前記表面シートと前記裏面シートとの間に位置する吸収体と、を備える吸収性物品であって、
   前記表面シートの肌側である最表面又は前記表面シートの前記吸収体側の面には、抗菌性シートが配置されており、
   前記抗菌性シートは、親水性繊維層と疎水性繊維層とを含むシート状基材と、前記シート状基材の前記親水性繊維層上に形成され、抗菌性組成物からなる抗菌性組成物層と、を有し、
   前記抗菌性シートの前記抗菌性組成物層側は、接着剤を介して前記表面シートに貼着されており、
   前記抗菌性組成物が、常温において固体であり体液に溶解する熱可塑性水溶性ポリマーと、抗菌剤とを含むものである、吸収性物品。
2. 前記熱可塑性水溶性ポリマーとして、ポリエチレングリコールまたはその誘導体を含む、請求項１記載の吸収性物品。
3. 分子量の異なる複数種のポリエチレングリコールまたはその誘導体を含む、請求項２記載の吸収性物品。
4. 重量平均分子量が１００以上２０００未満のポリエチレングリコールまたはその誘導体と、重量平均分子量が２０００以上５００００未満のポリエチレングリコールまたはその誘導体とを含む、請求項３記載の吸収性物品。
5. 重量平均分子量が１００以上２０００未満のポリエチレングリコールまたはその誘導体と、重量平均分子量が２０００以上５００００未満のポリエチレングリコールまたはその誘導体と、の比率は、２：８〜４：６である、請求項４記載の吸収性物品。
6. 前記抗菌剤が水溶性抗菌剤である、請求項１〜５のいずれか１項記載の吸収性物品。
7. 前記抗菌性組成物層は、前記抗菌性組成物を加熱して、常温で固体の水溶性ポリマーを溶解させた後、スプレー塗工によって前記シート状基材に塗工されて付着される請求項１〜６のいずれか１項記載の吸収性物品。

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