JP6733652B2 - 内燃機関の排気浄化装置 - Google Patents

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Description

本発明は、内燃機関の排気浄化装置に関する。
混合気の空燃比を理論空燃比よりも高いリーン空燃比とする希薄燃焼運転を行う内燃機関の排気通路に、排気浄化触媒として吸蔵還元型NOx触媒(以下、「NSR触媒」と称する場合もある。)を設ける技術が知られている。NSR触媒は、その周囲雰囲気の空燃比がリーン空燃比のときは排気中のNOxを吸蔵し、その周囲雰囲気の空燃比が理論空燃比よりも低いリッチ空燃比であって還元剤が存在するときは、吸蔵していたNOxを還元する機能を有する。なお、本明細書においては、「吸蔵」との用語を「吸着」の態様をも含む用語として用いる。
そして、このようなNSR触媒が設けられた内燃機関において、排気の空燃比を、理論空燃比よりも高いリーン空燃比から、一時的に理論空燃比よりも低いリッチ空燃比にするリッチスパイクが実施されることで、該NSR触媒に吸蔵されたNOxが還元される。
特許文献1には、NOxトラップ触媒にトラップされているNOxの量が所定量に達したときにリッチスパイクを実行する技術が開示されている。
また、特許文献2には、NSR触媒へのNOx吸蔵量が第1閾値を超える場合にリッチスパイク運転を実行する排気浄化制御装置において、NOx吸蔵量が第1閾値よりも大きい第2閾値を超える場合は、NOx吸蔵量が第2閾値以下にある場合よりもリーン側の排気空燃比でリッチスパイク運転を開始する技術が開示されている。
特開2005−163590号公報 特開2016−186239号公報
従来から、NSR触媒に吸蔵されたNOxの量(NOx吸蔵量)に基づいて、リッチスパイクを実施する技術が知られている。しかしながら、NOx吸蔵量に基づいてリッチスパイクを実施しても、NSR触媒に吸蔵されたNOxを十分に還元することができない虞があることが判った。詳しくは、リッチスパイクが実施されるときのNOx吸蔵量、NSR触媒の温度が同一であっても、リッチスパイク実施時のNOxの還元効率(リッチスパイクの実施前のNOx吸蔵量に対する該リッチスパイクの実施により還元されたNOx量の割合)が変化することがあった。そして、上記の還元効率が低下した状態では、NSR触媒に吸蔵されたNOxを十分に還元することができなかった。更に、このような事態は、NSR触媒におけるNOxの吸蔵形態に起因して生じることが新たに見出された。
本発明は、上記問題に鑑みてなされたものであって、NSR触媒に吸蔵されたNOxを還元させるリッチスパイクを効率的に実施することができる技術を提供することを目的とする。
本発明は、希薄燃焼運転を行う内燃機関の排気浄化装置において、前記内燃機関の排気
通路に設けられた吸蔵還元型NOx触媒と、前記吸蔵還元型NOx触媒に流入する排気の空燃比を、理論空燃比よりも高いリーン空燃比から、一時的に理論空燃比よりも低いリッチ空燃比にするリッチスパイクを実施する空燃比制御部と、を備える。
このような排気浄化装置では、内燃機関から排出されたNOxのうちの大部分が、吸蔵還元型NOx触媒(以下、「NSR触媒」と称する場合もある。)に吸蔵され得る。ここで、本発明者は、鋭意検討を行った結果、NSR触媒におけるNOxの吸蔵メカニズムについて、以下の推定メカニズムを新たに考察した。
NSR触媒は、アルミナ等の担体にPt等の貴金属触媒およびBa等の吸蔵材が担持されて構成される。そして、NOxと酸素の反応を促進させる貴金属触媒によって酸素と反応せしめられたNOxが吸蔵材に吸蔵される。ここで、新たに考察した推定メカニズムによれば、NSR触媒の温度が比較的低い場合、NSR触媒に流入したNOxは、主に亜硝酸塩となって吸蔵材に吸蔵される傾向にある。一方、NSR触媒の温度が比較的高い場合、NSR触媒に流入したNOxは、一旦、亜硝酸塩となって吸蔵材に吸蔵され、更にその亜硝酸塩の一部(または全部)が硝酸塩となって吸蔵材に吸蔵される傾向にある。つまり、吸蔵材に既に吸蔵されたNOxの吸蔵形態が、その吸蔵後のNSR触媒の温度の変化に応じて更に変化することもある。このように、NSR触媒の温度に応じて、NSR触媒におけるNOxの吸蔵形態が変化する。なお、以下の説明において、「NSR触媒に吸蔵されたNOx」には、硝酸塩や亜硝酸塩が含まれるものとする。
そして、吸蔵材に吸蔵された亜硝酸塩は、該吸蔵材に比較的弱い吸着力で吸蔵されるのに対して、吸蔵材に吸蔵された硝酸塩は、前記亜硝酸塩よりも該吸蔵材に強い吸着力で吸蔵されることが判った。したがって、リッチスパイクによってNSR触媒に吸蔵されたNOxを還元させるとき、NSR触媒に吸蔵された硝酸塩は、NSR触媒に吸蔵された亜硝酸塩よりも還元され難くなる。
以上に鑑みると、NSR触媒に吸蔵されたNOxの量(以下、「NOx吸蔵量」と称する場合もある。)に対するNSR触媒に吸蔵された硝酸塩の量(以下、「硝酸塩吸蔵量」と称する場合もある。)の割合を硝酸塩比率とし、リッチスパイクの実施前のNOx吸蔵量に対する該リッチスパイクの実施により還元されたNOx量の割合をNOx還元効率とすると、硝酸塩比率が高いほど、NOx還元効率が低下する傾向にある。したがって、NOx吸蔵量が同一であっても、硝酸塩比率が高い状態でリッチスパイクを実施した場合、硝酸塩比率が低い状態でリッチスパイクを実施した場合に比べてNOx還元効率が低下し易くなる。そのため、NSR触媒に吸蔵されたNOx(特に、NSR触媒に吸蔵された硝酸塩)を十分に還元することができない虞がある。
そこで、本発明に係る内燃機関の排気浄化装置は、前記NOx吸蔵量を算出するNOx吸蔵量算出部と、前記硝酸塩吸蔵量を算出する硝酸塩吸蔵量算出部と、前記NOx吸蔵量算出部によって算出された前記NOx吸蔵量と前記硝酸塩吸蔵量算出部によって算出された前記硝酸塩吸蔵量とに基づいて、前記硝酸塩比率を算出する硝酸塩比率算出部と、を備える。そして、前記空燃比制御部は、前記硝酸塩比率算出部によって算出された前記硝酸塩比率に基づいて、前記リッチスパイクを実施するタイミングを制御する。
このような排気浄化装置では、空燃比制御部は、硝酸塩比率が高くなることでリッチスパイクを実施した際のNOx還元効率が低下してしまう前に、タイミングを早めてリッチスパイクを実施することができる。つまり、NOx吸蔵量が同一であっても、硝酸塩比率が高い場合は、低い場合よりもタイミングを早めてリッチスパイクを実施することができる。これにより、リッチスパイクを効率的に実施することが可能となる。
ここで、上述したNOx吸蔵メカニズムによれば、NSR触媒に流入し該NSR触媒に吸蔵され得るNOx(上述したように、内燃機関から排出されたNOxのうちの大部分がNSR触媒に吸蔵され得るが、例えば排気流量が比較的多い場合等においては、内燃機関から排出されたNOxのうちの或る量がNSR触媒に吸蔵されずに該NSR触媒から流出することもある。)は、NSR触媒において、亜硝酸塩または硝酸塩となって該NSR触媒に吸蔵される。したがって、前記NOx吸蔵量とは、NSR触媒に吸蔵された亜硝酸塩や硝酸塩の量である。そして、このNOx吸蔵量のうちの一部の量が前記硝酸塩吸蔵量となる。したがって、NOx吸蔵量に応じて硝酸塩吸蔵量が変化することになる。
また、上述したように、NSR触媒に流入したNOxが酸素と反応せしめられることによって、該NOxが亜硝酸塩となり、更には硝酸塩となり得る。つまり、NSR触媒に流入する排気の酸素濃度に応じて硝酸塩の生成量が変化し得る。したがって、NSR触媒に流入する排気の酸素濃度に応じて硝酸塩吸蔵量が変化することになる。
また、上述したように、NSR触媒に流入したNOxが、亜硝酸塩となって該NSR触媒に吸蔵され易くなるか、亜硝酸塩から更に硝酸塩となって該NSR触媒に吸蔵され易くなるかは、NSR触媒の温度に応じて変化する。したがって、NSR触媒の温度に応じて硝酸塩吸蔵量が変化することになる。
以上に鑑みると、NOx吸蔵量と、NSR触媒の温度と、NSR触媒に流入する排気の酸素濃度と、に基づいて硝酸塩吸蔵量を算出することができる。そこで、前記硝酸塩吸蔵量算出部は、前記NOx吸蔵量算出部によって算出された前記NOx吸蔵量と、前記吸蔵還元型NOx触媒の温度と、前記吸蔵還元型NOx触媒に流入する排気の酸素濃度と、に基づいて前記硝酸塩吸蔵量を算出する。これにより、硝酸塩吸蔵量を好適に算出することができ、以てリッチスパイクを効率的に実施することが可能となる。
ここで、従来から、NOx吸蔵量が所定の基準量に達するとリッチスパイクが実施されていた。しかしながら、従来、硝酸塩比率に応じてNOx還元効率が変化することは未知であった。そして、硝酸塩比率が高くなりNOx還元効率が低下してしまってから、NOx吸蔵量が所定の基準量に達してリッチスパイクが実施されても、NSR触媒に吸蔵されたNOxを十分に還元することができない虞がある。
そこで、前記空燃比制御部は、前記NOx吸蔵量算出部によって算出された前記NOx吸蔵量が所定の基準量に達すると前記リッチスパイクを実施し、更に、前記硝酸塩比率算出部によって算出された前記硝酸塩比率が高い場合は低い場合よりも前記所定の基準量が少なくなるように、該所定の基準量を変更して前記リッチスパイクを実施してもよい。そうすると、硝酸塩比率が高い場合は低い場合よりも、リッチスパイクの実施タイミングが早められる。これにより、リッチスパイクを効率的に実施することが可能となる。
また、本発明に係る内燃機関の排気浄化装置は、前記NOx還元効率を前記リッチスパイクの実施によらず算出するNOx還元効率算出部であって、前記硝酸塩比率算出部によって算出された前記硝酸塩比率と、前記吸蔵還元型NOx触媒の温度と、前記NOx吸蔵量算出部によって算出された前記NOx吸蔵量と、に基づいて、前記NOx還元効率を算出するNOx還元効率算出部を更に備えてもよい。そして、前記NOx還元効率算出部は、前記硝酸塩比率算出部によって算出された前記硝酸塩比率が高くなるほど前記NOx還元効率が低くなるように、且つ、前記NOx吸蔵量算出部によって算出された前記NOx吸蔵量が多くなるほど前記NOx還元効率が低くなるように、且つ、前記吸蔵還元型NOx触媒の温度が所定温度範囲に属している場合は、該温度が該範囲に属していない場合よりも前記NOx還元効率が高くなるように、前記NOx還元効率を算出し、前記空燃比制御部は、前記NOx還元効率算出部によって算出された前記NOx還元効率が所定の基準
効率を下回る前に、前記リッチスパイクを実施してもよい。
ここで、硝酸塩比率、吸蔵還元型NOx触媒の温度、およびNOx吸蔵量は、それぞれNOx還元効率と相関を有している。詳しくは、硝酸塩比率が高くなるほどNOx還元効率が低下する。また、NOx吸蔵量が多くなるほどNOx還元効率が低下する。また、NSR触媒の温度が所定温度範囲に属している場合は、該温度が該範囲に属していない場合よりもNOx還元効率が高くなる。したがって、これら相関に基づいて、リッチスパイクの実施前にリッチスパイクを実施した場合のNOx還元効率を推定することができる。そこで、NOx還元効率算出部は、これら相関に基づいてリッチスパイクの実施によらずNOx還元効率を算出する。そして、このように算出されたNOx還元効率が所定の基準効率を下回る前に、実際にリッチスパイクが実施されると、該リッチスパイクによって、NOx還元効率が所定の基準効率より低いときに比べて、NSR触媒に吸蔵されたNOxが還元され易くなる。つまり、リッチスパイクを効率的に実施することができる。
本発明によれば、NSR触媒に吸蔵されたNOxを還元させるリッチスパイクを効率的に実施することができる。
本発明の実施形態に係る内燃機関の吸排気系の概略構成を示す図である。 触媒温度がNSR触媒におけるNOxの還元に及ぼす影響を試験するときの触媒温度の推移のさせ方を表す図である。 図2に表されるモード1からモード4の試験が行われたときの、NOx吸蔵量とNOx還元効率との相関を示す図である。 NSR触媒の温度が比較的低い場合における、NOxの吸蔵形態を説明するための図である。 NSR触媒の温度が比較的高い場合における、NOxの吸蔵形態を説明するための図である。 NSR触媒におけるNOxの推定還元メカニズムを表す模式図である。 硝酸塩比率とNOx還元効率との相関を表す図である。 触媒温度とNOx還元効率との相関を表す図である。 NOx吸蔵量とNOx還元効率との相関を表す図である。 第一の実施形態に係る、NOx吸蔵量、触媒温度、硝酸塩比率、NOx還元効率、および実行フラグの時間推移を示すタイムチャートである。 第一の実施形態に係る制御フローを示すフローチャートである。 硝酸塩比率に基づいて基準量が変更される例を説明するための図である。 第二の実施形態に係る制御フローを示すフローチャートである。 第二の実施形態に係る、NOx吸蔵量、触媒温度、硝酸塩比率、基準量、および実行フラグの時間推移を示すタイムチャートである。
以下に図面を参照して、この発明を実施するための形態を、例示的に詳しく説明する。ただし、この実施形態に記載されている構成部品の寸法、材質、形状、その相対配置などは、特に記載がない限りは、この発明の範囲をそれらのみに限定する趣旨のものではない。
(第一の実施形態)
<内燃機関の吸排気系の構成>
図1は、本実施形態に係る内燃機関の吸排気系の概略構成を示す図である。図1に示す内燃機関1は、圧縮着火式の内燃機関(ディーゼルエンジン)である。ただし、本発明は
、ガソリン等を燃料とする火花点火式のリーンバーン内燃機関にも適用することができる。
内燃機関1には、吸気通路2および排気通路3が接続されている。吸気通路2にはエアフローメータ4が設けられている。エアフローメータ4は内燃機関1の吸入空気量を検出する。また、エアフローメータ4より下流側の吸気通路2にはスロットル弁5が設けられている。スロットル弁5は、吸気通路2の流路断面積を変更することで、内燃機関1の吸入空気量を制御する。
排気通路3には、排気浄化触媒として吸蔵還元型NOx触媒6(以下、「NSR触媒6」と称する場合もある。)が設けられている。なお、排気通路3には、NSR触媒6の他に、選択還元型NOx触媒やパティキュレートフィルタが設けられてもよい。NSR触媒6よりも上流側の排気通路3には燃料添加弁7が設けられている。燃料添加弁7は排気中に燃料を添加する。燃料添加弁7から添加された燃料は排気と共にNSR触媒6に供給される。
また、燃料添加弁7より下流側且つNSR触媒6より上流側の排気通路3には、上流側NOxセンサ13および空燃比センサ14が設けられている。上流側NOxセンサ13は、NSR触媒6に流入する排気(以下、「流入排気」と称する場合もある。)のNOx濃度を検出する。空燃比センサ14は流入排気の空燃比を検出する。また、NSR触媒6より下流側の排気通路3には、下流側NOxセンサ15および温度センサ16が設けられている。下流側NOxセンサ15は、NSR触媒6から流出する排気(以下、「流出排気」と称する場合もある。)のNOx濃度を検出する。温度センサ16は、流出排気の温度を検出する。
内燃機関1には、該内燃機関1を制御するための電子制御ユニット(ECU)10が併設されている。ECU10には、エアフローメータ4、上流側NOxセンサ13、空燃比センサ14、下流側NOxセンサ15、および温度センサ16が電気的に接続されている。さらに、ECU10には、クランク角センサ11及びアクセル開度センサ12が電気的に接続されている。クランク角センサ11は、内燃機関1のクランク角に相関のある信号を出力する。アクセル開度センサ12は、内燃機関1が搭載された車両のアクセル開度に相関のある信号を出力する。
そして、上記各センサの出力値がECU10に入力される。ECU10は、クランク角センサ11の出力値に基づいて内燃機関1の機関回転速度を導出する。また、ECU10は、アクセル開度センサ12の出力値に基づいて内燃機関1の機関負荷を導出する。また、ECU10は、エアフローメータ4の出力値に基づいて排気の流量(以下、「排気流量」と称する場合もある。)を推定し、該排気流量および上流側NOxセンサ13の出力値に基づいてNSR触媒6に流入するNOxの流量(以下、「NOx流入流量」と称する場合もある。)を算出し、該排気流量および下流側NOxセンサ15の出力値に基づいてNSR触媒6から流出するNOxの流量(以下、「NOx流出流量」と称する場合もある。)を算出する。また、ECU10は、温度センサ16の出力値に基づいてNSR触媒6の温度(以下、「触媒温度」と称する場合もある。)を算出する。
さらに、ECU10には、内燃機関1の燃料噴射弁(図示略)、スロットル弁5、および燃料添加弁7が電気的に接続されている。ECU10によって、これらの装置が制御される。ここで、ECU10は、NSR触媒6に流入する排気の空燃比を、理論空燃比よりも高いリーン空燃比から、一時的に理論空燃比よりも低いリッチ空燃比にする処理(以下、「リッチスパイク処理」と称する場合もある。)を実行する。本実施形態では、ECU10は、燃料添加弁7を用いて、内燃機関1から排出される排気中に燃料を添加すること
によって、リッチスパイク処理を実行する。ただし、本実施形態では、これに限定する意図はなく、ECU10は、周知の技術を用いてリッチスパイク処理を実行することができる。例えば、ECU10は、内燃機関1の燃料噴射弁(図示略)を用いて気筒内にリッチ混合気を形成し、該リッチ混合気を気筒内で燃焼させることによって、リッチスパイク処理を実行してもよい。なお、ECU10がリッチスパイク処理を実行することで、本発明に係る空燃比制御部として機能する。
<NSR触媒におけるNOxの吸蔵・還元メカニズム>
リッチスパイク処理が実行されると、NSR触媒6にHCやCO等の還元剤が供給される。そして、この還元剤によって、NSR触媒6に吸蔵されたNOx(以下、「吸蔵NOx」と称する場合もある。)が還元される。例えば、燃料添加弁7から燃料が添加されることによってリッチスパイク処理が実行される場合、吸蔵NOxは主にHCによって還元される。また、例えば、気筒内でリッチ混合気が燃焼されることによってリッチスパイク処理が実行される場合、吸蔵NOxは主にCOやHCによって還元される。
そして、従来から、吸蔵NOxの量が所定量に達するとリッチスパイク処理が実行される技術が知られているが、この場合に、吸蔵NOxを十分に還元することができない事態が生じ得ることが判った。これについて、以下に詳しく説明する。
図2は、NSR触媒6の温度(触媒温度)が、該NSR触媒6におけるNOxの還元に及ぼす影響を試験するときの触媒温度の推移のさせ方を表す図である。図2に示す試験では、先ず吸蔵NOxが高温でパージされる。すなわち、NSR触媒6から吸蔵NOxが放出される。次に、NSR触媒6にNOxが供給されることで該NSR触媒6にNOxが吸蔵される。次に、NSR触媒6に還元剤が供給されることで吸蔵NOxが還元される。そして、図2に示す試験は、4つの試験モード(モード1からモード4)を有している。モード1では、吸蔵時の触媒温度が200℃にされ、還元時の触媒温度が300℃にされる。モード2では、吸蔵時および還元時の触媒温度が300℃にされる。モード3では、吸蔵時および還元時の触媒温度が200℃にされる。モード4では、吸蔵時の触媒温度が300℃にされ、還元時の触媒温度が200℃にされる。
そして、図3は、図2に表されるモード1からモード4の試験が行われたときの、NSR触媒6に吸蔵されたNOx(吸蔵NOx)の量(以下、「NOx吸蔵量」と称する場合もある。)と、リッチスパイク処理の実行前のNOx吸蔵量に対する該リッチスパイク処理の実行により還元されたNOx量の割合(以下、「NOx還元効率」と称する場合もある。)と、の相関を示す図である。図3に示すように、いずれのモードにおいても、リッチスパイク処理の実行前のNOx吸蔵量が多くなるほど、NOx還元効率は低くなる。また、図3において、モード1の上記相関とモード3の上記相関とを比較することによって、またはモード2の上記相関とモード4の上記相関とを比較することによって、還元時の触媒温度の影響が把握される。これによれば、NOx吸蔵量が同じときには、還元時の触媒温度が高い場合は低い場合よりもNOx還元効率が高くなることが判る。また、図3において、モード1の上記相関とモード2の上記相関とを比較することによって、またはモード3の上記相関とモード4の上記相関とを比較することによって、吸蔵時の触媒温度の影響が把握される。これによれば、NOx吸蔵量が同じときには、吸蔵時の触媒温度が高い場合は低い場合よりもNOx還元効率が低くなることが判る。
このように、リッチスパイク処理の実行前のNOx吸蔵量が同じであっても、NOxの吸蔵時またはNOxの還元時の触媒温度によって、NOx還元効率は大きく変化する。そのため、NOx吸蔵量が所定量に達するとリッチスパイク処理が実行される従来技術では、NOxの吸蔵時またはNOxの還元時の触媒温度によっては、吸蔵NOxを十分に還元することができない事態が生じ得る。そして、本発明者は、鋭意検討を行った結果、吸蔵
時および還元時の触媒温度によってNOx還元効率が変化する事態は、NSR触媒6におけるNOxの吸蔵形態に起因して生じることを見出した。これについて、以下に説明する。
NSR触媒6におけるNOxの吸蔵メカニズムについて、本発明者が新たに考察した推定メカニズムを図4Aおよび図4Bに基づいて説明する。図4Aおよび図4Bは、NSR触媒6におけるNOxの吸蔵形態を説明するための図である。
ここでは、NSR触媒6において、担体としてアルミナ(Al)が用いられ、貴金属触媒とてPtが用いられ、NOx吸蔵材としてBaが用いられている場合を例に挙げて、NOxの吸蔵形態を説明する。NSR触媒6では、NOxと酸素の反応を促進させるPtによって酸素と反応せしめられたNOxがBaに吸蔵される。ここで、NOxがBaに吸蔵される際に、NSR触媒6の温度によってその吸蔵形態が変化することが新たに判った。
図4Aは、NSR触媒6の温度が比較的低い場合(例えば、250℃から300℃)における、NOxの吸蔵形態を説明するための図である。図4Aに示す例では、PtによってNSR触媒6に流入したNOが酸素と反応せしめられる。そうすると、NOは亜硝酸塩(NO )となる。そして、この亜硝酸塩が、Baに比較的弱い吸着力で吸蔵される。
一方、図4Bは、NSR触媒6の温度が比較的高い場合(例えば、350℃から400℃)における、NOxの吸蔵形態を説明するための図である。図4Bに示す例でも、図4Aに示した例と同様に、PtによってNSR触媒6に流入したNOが酸素と反応せしめられ、生成された亜硝酸塩(NO )が、Baに比較的弱い吸着力で吸蔵される。ここで、NSR触媒6の温度が比較的高い場合には、Baに吸蔵された亜硝酸塩の一部(または全部)が更に酸素と反応せしめられて、硝酸塩(NO )となってBaに比較的強い吸着力で吸蔵されることが判った。つまり、Baに既に吸蔵されたNOxの吸蔵形態が、その吸蔵後のNSR触媒6の温度の変化に応じて更に変化し得る。
このように、NSR触媒6の温度に応じて、NSR触媒6におけるNOxの吸蔵形態が変化する。なお、吸蔵NOx(NSR触媒6に吸蔵されたNOx)には、上述した硝酸塩や亜硝酸塩が含まれるものとする。したがって、NOx吸蔵量は、NSR触媒6に吸蔵された硝酸塩や亜硝酸塩の量となる。
そして、リッチスパイク処理の実行によって吸蔵NOxが還元されるとき、NSR触媒6に吸蔵された硝酸塩は、NSR触媒6に吸蔵された亜硝酸塩よりも還元され難くなる。これは、図5に示すリッチスパイク処理の実行時のNSR触媒6におけるNOxの推定還元メカニズムを表す模式図によって説明される。図5において、上段、中段、下段の模式図は、それぞれリッチスパイク処理の実行前、実行中、実行後の状態を表す。
図5の上段に示すように、吸蔵材Baには、亜硝酸塩および硝酸塩が吸蔵されている。そして、このようなNSR触媒6に対して還元剤としてCOが供給されると、図5の中段に示すように、亜硝酸塩が還元されてNOとなる。また、硝酸塩の一部が還元されて亜硝酸塩となる。ここで、上述したように、亜硝酸塩とBaとの吸着力は比較的弱いため、Baに吸蔵された亜硝酸塩は容易に還元され得る。一方、硝酸塩とBaとの吸着力は比較的強いため、Baに吸蔵された硝酸塩は還元され難くなる。その結果、図5の下段に示すように、リッチスパイク処理の実行前にBaに吸蔵されていた亜硝酸塩は、Nにまで還元されてNSR触媒6から脱離するのに対して、リッチスパイク処理の実行前にBaに吸蔵されていた硝酸塩は、還元されずにまたは還元されたとしてもNにまで還元されることなく、NSR触媒6に吸蔵され続けることがある。
<リッチスパイク処理の実行タイミング>
以上に説明したように、NSR触媒6におけるNOxの吸蔵形態に起因してNOx還元効率が変化し得る。ここで、NSR触媒6に吸蔵された硝酸塩の量を「硝酸塩吸蔵量」とする。そして、NOx吸蔵量に対する硝酸塩吸蔵量の割合を硝酸塩比率とする。そうすると、硝酸塩比率が高いほど、NOx還元効率が低下する傾向にある。したがって、NOx吸蔵量が同一であっても、硝酸塩比率が高い状態でリッチスパイク処理が実行された場合、硝酸塩比率が低い状態でリッチスパイク処理が実行された場合に比べてNOx還元効率が低下し易くなる。そのため、吸蔵NOxを十分に還元することができない虞がある。
そこで、本発明に係る内燃機関の排気浄化装置において、ECU10は、上記の硝酸塩比率を算出する。そして、ECU10は、算出した硝酸塩比率に基づいて、リッチスパイク処理を実行するタイミングを制御する。ここで、本実施形態においては、ECU10は、リッチスパイク処理の実行前にリッチスパイクを実行した場合のNOx還元効率を推定する。つまり、リッチスパイク処理の実行によらずNOx還元効率を算出する。そして、ECU10は、リッチスパイク処理の実行によらず算出したNOx還元効率が基準効率を下回る前に、実際にリッチスパイク処理を実行する。これにより、リッチスパイク処理を効率的に実行することが可能となる。
ここで、NOx還元効率は、硝酸塩比率、触媒温度、およびNOx吸蔵量のそれぞれと相関を有している。したがって、ECU10は、これらパラメータの値と、該パラメータとNOx還元効率との相関と、に基づいて、NOx還元効率を算出することができる。
なお、上述した相関が、図6Aから図6Cに表される。図6Aは、硝酸塩比率とNOx還元効率との相関を表す図である。図6Aに示すように、硝酸塩比率が高くなるほどNOx還元効率が低下する。また、図6Bは、触媒温度とNOx還元効率との相関を表す図である。図6Bに示すように、触媒温度が所定温度範囲(例えば、図6Bに示すTcth1以上でTcth2以下の範囲)に属している場合は、触媒温度が該所定温度範囲に属していない場合よりもNOx還元効率が高くなる。また、図6Cは、NOx吸蔵量とNOx還元効率との相関を表す図である。図6Cに示すように、NOx吸蔵量が多くなるほどNOx還元効率が低下する。特に、NOx吸蔵量が或る量(例えば、図6Cに示すNOxth1)よりも多くなると、NOx還元効率が大幅に低下する。
次に、本実施形態においてECU10が実行する制御処理を、タイムチャートを用いて簡単に説明する。図7は、NOx吸蔵量NOxsum、触媒温度Tc、硝酸塩比率NO3rate、NOx還元効率η、およびリッチスパイク処理が実行されているか否かを表すフラグである実行フラグflの時間推移を示すタイムチャートである。なお、図7において、本発明に基づく制御が実行される場合の上記の時間推移が実線で表される。そして、図7には、従来技術に基づく制御が実行される場合のNOx吸蔵量の時間推移が参考として破線で表される。また、図7に示される本発明に基づく制御では、前回のリッチスパイク処理が実行されてからNSR触媒6にNOxが吸蔵される過程でNOx還元効率が低下していき、NOx還元効率が基準効率ηthまで低下すると、今回のリッチスパイク処理が実行される。
図7に示す本発明に基づく制御では、NOx還元効率が基準効率ηthとなる時刻t1および時刻t2において、実行フラグがONにされ、リッチスパイク処理が実行される。一方、図7に示す従来技術に基づく制御では、NOx吸蔵量が基準量NOxth1に達するとリッチスパイク処理が実行される。ここで、基準量NOxth1は、上記の図6Cに示したNOx吸蔵量NOxth1に相当する値であって、従来技術におけるリッチスパイク処理の実行タイミングを判定する閾値である。
そして、図7に示すように、本発明に基づく制御では、NOx吸蔵量が基準量NOxth1に達していなくてもリッチスパイク処理が実行されていることが判る。詳しくは、本発明に基づく制御では、時刻t1において、NOx吸蔵量が、基準量NOxth1よりも少ないQ1となっているものの、このときNOx還元効率が基準効率ηthとなるため、リッチスパイク処理が実行される。時刻t2でも同様に、NOx吸蔵量が、基準量NOxth1よりも少ないQ2となっているものの、リッチスパイク処理が実行される。ここで、時刻t2におけるNOx吸蔵量Q2は、時刻t1におけるNOx吸蔵量Q1よりも少ない。しかしながら、時刻t1から時刻t2までの期間における触媒温度は、時刻t1より前の触媒温度よりも高い。ここで、上述したように、触媒温度が高い場合は低い場合よりも硝酸塩が生成され易くなる。したがって、時刻t2における硝酸塩比率は、時刻t1における硝酸塩比率よりも高くなる。つまり、時刻t2では、NOx吸蔵量は時刻t1より少ないものの硝酸塩比率は時刻t1より高い。その結果、時刻t2の時点で、時刻t1と同様に、NOx還元効率が基準効率ηthとなる。
ここで、従来技術に基づく制御においても硝酸塩比率およびNOx還元効率が算出されると仮定して、本発明に基づく制御(時刻t2におけるリッチスパイク処理)と従来技術に基づく制御(時刻t3におけるリッチスパイク処理)との比較を行う。なお、図7には、従来技術に基づく制御の時刻t2から時刻t3までの期間における触媒温度、硝酸塩比率、およびNOx還元効率の時間推移が、参考として一点鎖線で表される。
図7に示す従来技術に基づく制御の例では、時刻t2から時刻t3にかけて、硝酸塩比率が上昇しながらNOx吸蔵量が増加していくのに伴って、NOx還元効率が低下していく。そのため、NOx吸蔵量が基準量NOxth1に達する時刻t3では、NOx還元効率が比較的大きく低下した状態となる。したがって、時刻t3においてリッチスパイク処理が実行されても吸蔵NOxが十分に還元されず、NSR触媒6に未還元のNOxが残存してしまう(この残存量は、例えば図7におけるNOx吸蔵量Q3である。)。これに対して、本発明に係る制御では、時刻t2においてリッチスパイク処理が実行されると、NOx吸蔵量が0近傍の量となる。このように、本発明に係る制御によれば、吸蔵NOxを好適に還元することができる。更に、図7に示すように、リッチスパイク処理の実行タイミングが、前回リッチスパイク処理が実行されてから、NOx還元効率が基準効率ηthまで低下するタイミングにされると、NOx還元効率が基準効率ηthを下回る前に実行されるリッチスパイク処理の実行回数が可及的に少なくされる。つまり、リッチスパイク処理の効率的な実行を実現しつつ、好適なタイミングでリッチスパイク処理を実行することが可能となる。
次に、本発明に係る内燃機関の排気浄化装置において実行される制御フローについて、図8に基づいて説明する。図8は、本実施形態に係る制御フローを示すフローチャートである。本実施形態では、ECU10によって、本フローが内燃機関1の運転中に所定の演算周期Δtで繰り返し実行される。ここで、図8に示す制御フローでは、上記の図7に示したように、NOx還元効率が基準効率ηthまで低下すると、リッチスパイク処理が実行される。なお、上記の図7に示したように、リッチスパイク処理が実行されると、NOx還元効率が基準効率ηthよりも高くなる。そのため、図8に示す制御フローは、NOx還元効率が基準効率ηth以上のときに実行されることになる。
本フローでは、先ず、S101において、触媒温度Tcが取得される。S101では、温度センサ16の出力値に基づいて触媒温度Tcが算出される。
次に、S102において、流入排気の酸素濃度O2conが取得される。S102では、空燃比センサ14の出力値に基づいて流入排気の酸素濃度O2conが算出される。
次に、S103において、排気流量Gaが取得される。S103では、エアフローメータ4の出力値に基づいて排気流量Gaが算出される。
次に、S104において、前回本フローが実行されてから現在までの、NSR触媒6におけるNOxの変化量(以下、「変化量」と称する場合もある。)NOxchが算出される。S104では、S103で取得した排気流量Gaおよび上流側NOxセンサ13の出力値に基づいてNOx流入流量が算出される。また、排気流量Gaおよび下流側NOxセンサ15の出力値に基づいてNOx流出流量が算出される。更に、NOx流入流量とNOx流出流量とが合算されることで、単位時間当たりのNSR触媒6におけるNOxの変化量が算出される。そして、単位時間当たりの変化量に演算周期Δtが乗算されることによって、変化量NOxchが算出される。
次に、S105において、NOx吸蔵量NOxsumが算出される。S105では、NOx吸蔵量NOxsumの前回値である前回NOx吸蔵量NOxoldに、S104で算出した変化量NOxchが加算されることによって、NOx吸蔵量NOxsumが算出される。なお、前回NOx吸蔵量NOxoldは、後述するS112またはS113の処理によって、その値が更新される。また、ECU10が、S104からS105の処理を実行することで、本発明に係るNOx吸蔵量算出部として機能する。
次に、S106において、現在のNSR触媒6の状態(NOx吸蔵量、触媒温度、酸素濃度)において生成される硝酸塩の生成量(以下、「現在生成量」と称する場合もある。)NO3nowが算出される。S106では、S105で算出したNOx吸蔵量NOxsum、S101で取得した触媒温度Tc、およびS102で取得した流入排気の酸素濃度O2conに基づいて、硝酸塩の生成速度が算出される。この硝酸塩の生成速度は、下記式1によって算出される。
Figure 0006733652

NO3reac:硝酸塩の生成速度
Tc:触媒温度
NO2sum:亜硝酸塩吸蔵量
O2con:酸素濃度
R:気体定数
A,Ea,a,b:実験定数
そして、硝酸塩の生成速度NO3reacに演算周期Δtが乗算されることによって、現在生成量NO3nowが算出される。
ここで、亜硝酸塩吸蔵量NO2sumは、NSR触媒6に吸蔵された亜硝酸塩の量であって、下記式2によって算出される。
NO2sum=(NOxold−NO3old)+NOxch ・・・式2
NO2sum:亜硝酸塩吸蔵量
NOxold:前回NOx吸蔵量
NO3old:前回硝酸塩吸蔵量
NOxch:変化量
つまり、NSR触媒6に流入したNOxは、一旦亜硝酸塩となって該NSR触媒6に吸蔵され得るため、前回本フローが実行されてから現在までのNSR触媒6におけるNOxの変化は、全て亜硝酸塩の変化とみなす。そして、その変化量NOxchに、NSR触媒
6に吸蔵された亜硝酸塩の前回量(NOxold−NO3old)を加算することによって、亜硝酸塩吸蔵量NO2sumを算出する。
次に、S107において、硝酸塩吸蔵量NO3sumが算出される。S107では、硝酸塩吸蔵量NO3sumの前回値である前回硝酸塩吸蔵量NO3oldに、S106で算出した現在生成量NO3nowが加算されることによって、硝酸塩吸蔵量NO3sumが算出される。なお、前回硝酸塩吸蔵量NO3oldは、後述するS112またはS113の処理によって、その値が更新される。また、ECU10が、S106からS107の処理を実行することで、本発明に係る硝酸塩吸蔵量算出部として機能する。
次に、S108において、硝酸塩比率NO3rateが算出される。S108では、S107で算出した硝酸塩吸蔵量NO3sumが、S105で算出したNOx吸蔵量NOxsumで除算されることによって、硝酸塩比率NO3rateが算出される。なお、ECU10が、S108の処理を実行することで、本発明に係る硝酸塩比率算出部として機能する。
次に、S109において、NOx還元効率η(現時点でリッチスパイク処理を実行した場合のNOx還元率の推定値)が算出される。ECU10は、リッチスパイク処理の実行によらずNOx還元効率ηを算出する。S109では、S108で算出した硝酸塩比率NO3rate、S101で取得した触媒温度Tc、およびS105で算出したNOx吸蔵量NOxsumに基づいて、NOx還元効率ηが算出される。詳しくは、上記の図6Aから図6Cに例示したような相関が、ECU10のROMに予め記憶されている。S109では、このような相関と、上記の硝酸塩比率NO3rate、触媒温度Tc、およびNOx吸蔵量NOxsumと、に基づいて、NOx還元効率ηが算出される。なお、ECU10が、S109の処理を実行することで、本発明に係るNOx還元効率算出部として機能する。
次に、S110において、S109で算出したNOx還元効率ηが、基準効率ηthとなっているか否かが判別される。ここで、基準効率ηthは、予め定められECU10のROMに記憶されている。そして、S110において肯定判定された場合、ECU10はS111の処理へ進み、S110において否定判定された場合、ECU10はS113の処理へ進む。
S110において肯定判定された場合、次に、S111において、リッチスパイク処理が実行される。このように、リッチスパイク処理の実行によらず算出されたNOx還元効率ηが基準効率ηthを下回る前に、実際にリッチスパイク処理が実行されると、NOx還元効率ηが基準効率ηthより低いときに比べて、該リッチスパイク処理の実行によって、吸蔵NOxが還元され易くなる。
次に、S112において、前回NOx吸蔵量NOxoldおよび前回硝酸塩吸蔵量NO3oldの値が0に更新される。つまり、S112では、リッチスパイク処理の実行によって、吸蔵NOxの全てが還元されるとしている。ただし、これに限定する意図はなく、S109で算出したNOx還元効率ηに基づいて、リッチスパイク処理の実行後のNOx吸蔵量および硝酸塩吸蔵量(すなわち、前回NOx吸蔵量NOxoldおよび前回硝酸塩吸蔵量NO3old)を算出してもよい。そして、S112の処理の後、本フローの実行が終了される。
一方、S110において否定判定された場合、次に、S113において、前回NOx吸蔵量NOxoldの値が、S105で算出したNOx吸蔵量NOxsumの値に更新され、前回硝酸塩吸蔵量NO3oldの値が、S107で算出した硝酸塩吸蔵量NO3sum
の値に更新される。そして、S113の処理の後、本フローの実行が終了される。
本発明に係る内燃機関の排気浄化装置において、ECU10が、上述した制御フローを実行することによって、リッチスパイク処理を効率的に実行することができる。
(第二の実施形態)
次に、本発明の第二の実施形態について、図9から図11に基づいて説明する。なお、本実施形態において、上述した第一の実施形態と実質的に同一の構成、実質的に同一の制御処理については、その詳細な説明を省略する。
本実施形態では、ECU10は、触媒温度が所定温度範囲に属している場合に、NOx吸蔵量が基準量に達するとリッチスパイク処理を実行する。ここで、所定温度範囲は、例えば、上記の図6Bに示したTcth1以上でTcth2以下の範囲である。また、基準量は、例えば、上記の図6Cに示した基準量NOxth1である。
ただし、上記の図6Aに示したように、硝酸塩比率に応じてNOx還元効率が変化する。したがって、硝酸塩比率が考慮されずにリッチスパイク処理の実行タイミングが定められると、吸蔵NOxを十分に還元することができない虞がある。
そこで、本実施形態では、ECU10は、硝酸塩比率が高い場合は低い場合よりも基準量が少なくなるように、該基準量を変更してリッチスパイク処理を実行する。これについて、図9を用いて説明する。
図9は、硝酸塩比率に基づいて基準量が変更される例を説明するための図である。図9に示す例では、硝酸塩比率がR1のときの、NOx吸蔵量とNOx還元効率との相関が線C1によって表され、硝酸塩比率がR2のときの、該相関が線C2によって表される。硝酸塩比率に応じてNOx還元効率が変化するため、硝酸塩比率が変化すると、それに伴ってNOx吸蔵量とNOx還元効率との相関も変化することになる。
そして、リッチスパイク処理の実行によって吸蔵NOxを十分に還元させるために、η1以上のNOx還元効率が必要とされると仮定する。そうすると、NOx吸蔵量とNOx還元効率との相関が線C1によって表される場合には、基準量はNOxth1となる。一方、硝酸塩比率が変化して、それに伴ってNOx吸蔵量とNOx還元効率との相関が線C1から線C2に変化した場合、仮に基準量がNOxth1にされると、NOx還元効率がη1よりも低いη2になってしまう。そこで、この場合には、リッチスパイク処理の実行時のNOx還元効率をη1以上とするために、基準量がNOxth1からNOxth1´に変更される。これにより、リッチスパイク処理を効率的に実行することができる。
ここで、本実施形態に係る制御フローを説明する。図10は、本実施形態に係る制御フローを示すフローチャートである。本実施形態では、ECU10によって、本フローが内燃機関1の運転中に所定の演算周期Δtで繰り返し実行される。なお、図10に示す各処理において、上記の図8に示した処理と実質的に同一の処理については、同一の符号を付してその詳細な説明を省略する。
図10に示す制御フローでは、S108の処理の後に、S209において、基準量NOxthが算出される。ここで、ECU10のROMには、硝酸塩比率NO3rateと基準量NOxthとの相関が、関数またはマップとして予め記憶されている。S209では、この相関とS108で算出した硝酸塩比率NO3rateに基づいて、基準量NOxthが算出される。
次に、S210において、S105で算出したNOx吸蔵量NOxsumが、S209で算出した基準量NOxthとなっているか否かが判別される。そして、S210において肯定判定された場合、ECU10はS111の処理へ進み、S210において否定判定された場合、ECU10はS113の処理へ進む。
このように、上述した制御フローでは、硝酸塩比率NO3rateに基づいて基準量NOxthが変更され(S209の処理)、変更された基準量NOxthに基づいてリッチスパイク処理が実行される(S210、S111の処理)。そして、本発明に係る内燃機関の排気浄化装置において、ECU10が、このような制御フローを実行することによっても、リッチスパイク処理を効率的に実行することができる。
次に、上述した制御フローを、タイムチャートを用いて簡単に説明する。図11は、NOx吸蔵量NOxsum、触媒温度Tc、硝酸塩比率NO3rate、基準量NOxth、および実行フラグflの時間推移を示すタイムチャートである。
図11に示すように、本実施形態では、硝酸塩比率に応じて基準量が変更される。詳しくは、硝酸塩比率が高くなるほど基準量が少なくされる。そして、NOx吸蔵量と基準量とがNOxth1で等しくなる時刻t1において、リッチスパイク処理が実行される(図11に示すNOx吸蔵量の推移には、参考として基準量の推移を破線で併せて示している。)。また、NOx吸蔵量と基準量とがNOxth2で等しくなる時刻t2において、リッチスパイク処理が実行される。このように、本実施形態では、硝酸塩比率が高い場合は低い場合よりも、リッチスパイク処理の実行タイミングが早められる。これにより、リッチスパイク処理を効率的に実行することが可能となる。
1・・・内燃機関
2・・・吸気通路
3・・・排気通路
4・・・エアフローメータ
5・・・スロットル弁
6・・・NSR触媒(吸蔵還元型NOx触媒)
7・・・燃料添加弁
10・・ECU
11・・クランク角センサ
12・・アクセル開度センサ
13・・上流側NOxセンサ
14・・空燃比センサ
15・・下流側NOxセンサ
16・・温度センサ

Claims (4)

  1. 希薄燃焼運転を行う内燃機関の排気浄化装置において、
    前記内燃機関の排気通路に設けられた吸蔵還元型NOx触媒と、
    前記吸蔵還元型NOx触媒に流入する排気の空燃比を、理論空燃比よりも高いリーン空燃比から、一時的に理論空燃比よりも低いリッチ空燃比にするリッチスパイクを実施する空燃比制御部と、
    前記吸蔵還元型NOx触媒に吸蔵されたNOxの量であるNOx吸蔵量を算出するNOx吸蔵量算出部と、
    前記吸蔵還元型NOx触媒に吸蔵された硝酸塩の量である硝酸塩吸蔵量を算出する硝酸塩吸蔵量算出部と、
    前記NOx吸蔵量算出部によって算出された前記NOx吸蔵量と、前記硝酸塩吸蔵量算出部によって算出された前記硝酸塩吸蔵量と、に基づいて、該NOx吸蔵量に対する該硝酸塩吸蔵量の割合である硝酸塩比率を算出する硝酸塩比率算出部と、を備え、
    前記空燃比制御部は、前記硝酸塩比率算出部によって算出された前記硝酸塩比率に基づいて、前記リッチスパイクを実施するタイミングを制御する、
    内燃機関の排気浄化装置。
  2. 前記硝酸塩吸蔵量算出部は、前記NOx吸蔵量算出部によって算出された前記NOx吸蔵量と、前記吸蔵還元型NOx触媒の温度と、前記吸蔵還元型NOx触媒に流入する排気の酸素濃度と、に基づいて前記硝酸塩吸蔵量を算出する、
    請求項1に記載の内燃機関の排気浄化装置。
  3. 前記空燃比制御部は、
    前記NOx吸蔵量算出部によって算出された前記NOx吸蔵量が所定の基準量に達すると前記リッチスパイクを実施し、
    更に、前記硝酸塩比率算出部によって算出された前記硝酸塩比率が高い場合は低い場合よりも前記所定の基準量が少なくなるように、該所定の基準量を変更して前記リッチスパイクを実施する、
    請求項1又は2に記載の内燃機関の排気浄化装置。
  4. 前記リッチスパイクの実施前の前記NOx吸蔵量に対する該リッチスパイクの実施により還元されたNOx量の割合であるNOx還元効率を、前記リッチスパイクの実施によらず算出するNOx還元効率算出部であって、前記硝酸塩比率算出部によって算出された前記硝酸塩比率と、前記吸蔵還元型NOx触媒の温度と、前記NOx吸蔵量算出部によって算出された前記NOx吸蔵量と、に基づいて、前記NOx還元効率を算出するNOx還元効率算出部を、更に備え、
    前記NOx還元効率算出部は、前記硝酸塩比率算出部によって算出された前記硝酸塩比率が高くなるほど前記NOx還元効率が低くなるように、且つ、前記NOx吸蔵量算出部によって算出された前記NOx吸蔵量が多くなるほど前記NOx還元効率が低くなるように、且つ、前記吸蔵還元型NOx触媒の温度が所定温度範囲に属している場合は、該温度が該範囲に属していない場合よりも前記NOx還元効率が高くなるように、前記NOx還元効率を算出し、
    前記空燃比制御部は、前記NOx還元効率算出部によって算出された前記NOx還元効率が所定の基準効率を下回る前に、前記リッチスパイクを実施する、
    請求項1又は2に記載の内燃機関の排気浄化装置。
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