JP6676869B1 - Active energy ray-curable overcoat varnish, printed matter, and laminate - Google Patents
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Abstract
【課題】本発明の課題は、高光沢で高い塗膜耐性（耐摩擦性、スリップ性、柔軟性）を有し、ホットスタンプ性、及び、保存安定性に優れた活性エネルギー線硬化型オーバーコートニス、並びに、これを用いた印刷物、及び積層体を提供することである。【解決手段】重合性化合物、光重合開始剤、及び、耐摩擦剤を含む活性エネルギー線硬化型オーバーコートニスであって、前記耐摩擦剤が、２５℃での粘度が１００〜３，０００ｍＰａ・ｓの液状ポリエチレンワックスを含む、活性エネルギー線硬化型オーバーコートニス。【選択図】なしPROBLEM TO BE SOLVED: To provide an active energy ray-curable overcoat having high gloss, high coating film resistance (friction resistance, slip property, flexibility), hot stamping property, and excellent storage stability. A varnish, a printed matter using the varnish, and a laminate. An active energy ray-curable overcoat varnish containing a polymerizable compound, a photopolymerization initiator, and an antifriction agent, wherein the antifriction agent has a viscosity at 25 ° C. of 100 to 3,000 mPa · s. An active energy ray-curable overcoat varnish containing s liquid polyethylene wax. [Selection diagram] None
Description
本発明は、高光沢で高い塗膜耐性（耐摩擦性、スリップ性、柔軟性）を有し、ホットス
タンプ性、及び、保存安定性に優れた活性エネルギー線硬化型オーバーコートニス、並び
に、これを用いた印刷物、及び積層体に関するものである。
The present invention provides an active energy ray-curable overcoat varnish having high gloss, high coating resistance (rub resistance, slip properties, flexibility), excellent hot stamping properties, and excellent storage stability. And printed matter using the same.
近年、紙、プラスチックフィルム、シート、板等の各種基材の表面、又はその基材に印
刷等により施された絵柄や模様、文字等の装飾の上にオーバーコートニスを塗工すること
により、その基材自体の表面、或いは装飾加工面を保護することや、光沢処理することが
広く行われている。このように、活性エネルギー線硬化型オーバーコートニスを使用する
場合、オーバーコートニスを塗工してから紫外線を照射すると瞬時に硬化して高い光沢の
皮膜が形成できるので、従来のビニール張り加工や、乾燥が必要な溶剤型オーバーコート
ニス等に比べて高い生産性が得られるという特徴がある。そして、活性エネルギー線硬化
型オーバーコートニスは、有機溶剤等のＶＯＣを大気中に放出しないので、環境保護の観
点からも好ましい材料であり、雑誌の表紙、絵本、ポスター、カレンダー等の印刷物、美
粧ケース等の紙器容器等に広く使用されている。このため、活性エネルギー線硬化型オー
バーコートニスには、基材や印刷層を保護するための高い塗膜耐性や、美粧性を持たすた
めの光沢、加工性などが要求される。
In recent years, by coating overcoat varnish on the surface of various substrates such as paper, plastic films, sheets, and boards, or on decorations such as pictures and patterns applied to the substrate by printing or the like, characters, etc. It is widely practiced to protect the surface of the base material itself or the decorative processed surface, and to perform gloss treatment. In this way, when using an active energy ray-curable overcoat varnish, applying an overcoat varnish and then irradiating it with ultraviolet light allows instantaneous curing and formation of a high-gloss film. It is characterized in that higher productivity can be obtained as compared with a solvent-type overcoat varnish that requires drying. The active energy ray-curable overcoat varnish is a preferable material from the viewpoint of environmental protection because it does not emit VOC such as an organic solvent into the atmosphere, and is preferably a printed material such as a cover of a magazine, a picture book, a poster, and a calendar. Widely used for paper containers such as cases. For this reason, the active energy ray-curable overcoat varnish is required to have high coating film resistance for protecting the base material and the printed layer, and gloss and workability for providing aesthetics.
さらに、活性エネルギー線硬化型オーバーコートニス層の上に、印刷を施すことや、フ
ィルムに金属の蒸着層、接着層と順番に積層されたものを貼り合せて熱転写する（一般的
に、ホットスタンプや箔押しと称される）加飾印刷などが行われている。そのため、活性
エネルギー線硬化型オーバーコートニスには、印刷層の保護のための塗膜耐性と、活性エ
ネルギー線硬化型オーバーコートニス上への印刷受容性（以下、リコート性と称する）や
熱転写受容性（以下、ホットスタンプ性と称する）とを両立することが求められていた。
Further, printing is performed on the active energy ray-curable overcoat varnish layer, and a film laminated with a metal deposition layer and an adhesive layer on the film in order is thermally transferred (generally, hot stamping). Decorative printing, etc.). For this reason, the active energy ray-curable overcoat varnish has a coating film resistance for protecting the printed layer, a print receptivity on the active energy ray-curable overcoat varnish (hereinafter, referred to as a recoating property) and a thermal transfer receptivity. Properties (hereinafter referred to as hot stamping properties) have been required.
高い塗膜耐性を得る方法として、例えば、特許文献１には、エポキシアクリレートと、
２〜４官能の（メタ）アクリレートモノマー、開始剤、ポリオキシアルキレン基を有する
ジメチルシリコン化合物を含有する活性エネルギー線硬化型コーティングワニスが開示さ
れている。
As a method for obtaining high coating resistance, for example, Patent Document 1 discloses an epoxy acrylate,
An active energy ray-curable coating varnish containing a 2- to 4-functional (meth) acrylate monomer, an initiator, and a dimethylsilicon compound having a polyoxyalkylene group is disclosed.
そして、リコート性に優れた塗膜を得る方法として、例えば、特許文献２には、ウレタ
ン（メタ）アクリレート、重合性不飽和単量体、石油ワックス及び脂肪酸とビスフェノー
ル型エポキシ化合物とを用いて得られるエステル化合物を含有するラジカル硬化性樹脂組
成物が開示さている。
As a method for obtaining a coating film having excellent recoating properties, for example, Patent Document 2 discloses a method using a urethane (meth) acrylate, a polymerizable unsaturated monomer, a petroleum wax, a fatty acid, and a bisphenol-type epoxy compound. A radical curable resin composition containing the resulting ester compound is disclosed.
また、例えば、特許文献３には、紫外線硬化型ウレタンアクリレート、水性熱可塑性ウ
レタン樹脂を含むオーバーコート剤が開示されている。
Further, for example, Patent Document 3 discloses an overcoating agent containing an ultraviolet-curable urethane acrylate and an aqueous thermoplastic urethane resin.
しかしながら、上記特許文献１のように、ジメチルシリコン化合物を使用することで、
高い耐摩擦性やスリップ性は得られるが、リコート性やホットスタンプ性は得られなかっ
た。また、上記特許文献２のように、石油ワックスと脂肪酸とビスフェノール型エポキシ
化合物とを用いて得られるエステル化合物を使用することで、ある程度のリコート性やホ
ットスタンプ性は得られるが満足できるレベルではなく、また、塗膜の耐摩擦性やスリッ
プ性も十分でなかった。さらに、石油ワックスは、重合性不飽和単量体中での安定性が低
く、凝集しやすいため、ラジカル硬化性樹脂組成物の保存安定性に課題があった。また、
上記特許文献３のオーバーコート剤は、リコート性やホットスタンプ性は得られるが、塗
膜の耐摩擦性やスリップ性は得られなかった。さらに、水を含むため、水を除去する乾燥
工程が必要であり、生産性にも課題があった。
However, by using a dimethyl silicon compound as in Patent Document 1 described above,
Although high friction resistance and slip property were obtained, recoating property and hot stamping property were not obtained. Further, as described in Patent Document 2, by using an ester compound obtained by using a petroleum wax, a fatty acid, and a bisphenol-type epoxy compound, some recoating property and hot stamping property can be obtained, but not to a satisfactory level. Further, the rub resistance and slip property of the coating film were not sufficient. Further, petroleum wax has low stability in a polymerizable unsaturated monomer and is easily aggregated, and thus has a problem in storage stability of a radical-curable resin composition. Also,
The overcoating agent of Patent Literature 3 can obtain recoating property and hot stamping property, but cannot obtain rub resistance and slip property of the coating film. Furthermore, since water is contained, a drying step for removing water is required, and there is a problem in productivity.
本発明の課題は、高光沢で高い塗膜耐性（耐摩擦性、スリップ性、柔軟性）を有し、ホ
ットスタンプ性、及び、保存安定性に優れた活性エネルギー線硬化型オーバーコートニス
、並びに、これを用いた印刷物、及び積層体を提供することである。
An object of the present invention is to provide an active energy ray-curable overcoat varnish having high gloss and high coating film resistance (rub resistance, slip property, flexibility), hot stamping property, and excellent storage stability, and And a printed material and a laminate using the same.
本発明者は、上記課題を解決すべく鋭意検討を重ねた結果、以下に示す活性エネルギー
線硬化型オーバーコートニス、並びにこれを用いた印刷物、及び積層体により、上記課題
を解決できることを見出し、本発明を完成するに至った。
The present inventors have conducted intensive studies to solve the above problems, and found that the above problems can be solved by the following active energy ray-curable overcoat varnish, and printed matter and laminates using the same, The present invention has been completed.
すなわち、本発明は、重合性化合物、光重合開始剤、及び、耐摩擦剤を含む活性エネルギー線硬化型オーバーコートニスであって、
前記耐摩擦剤が、２５℃での粘度が１００〜３，０００ｍＰａ・ｓの液状ポリエチレンワックス、及び、２５℃で固体である植物由来のワックスを含み、
前記液状ポリエチレンワックスの含有量が、活性エネルギー線硬化型オーバーコートニスの全質量に対して０．１〜３質量％であり、
前記植物由来のワックスの含有量が、活性エネルギー線硬化型オーバーコートニスの全質量に対して０．０２〜０．５質量％である、活性エネルギー線硬化型オーバーコートニスに関する。
That is, the present invention is a polymerizable compound, a photopolymerization initiator, and an active energy ray-curable overcoat varnish containing a friction-resistant agent,
The anti-friction agent contains a liquid polyethylene wax having a viscosity at 25 ° C of 100 to 3,000 mPa · s , and a plant-derived wax that is solid at 25 ° C.
The content of the liquid polyethylene wax is 0.1 to 3% by mass relative to the total mass of the active energy ray-curable overcoat varnish,
The present invention relates to an active energy ray-curable overcoat varnish, wherein the content of the plant-derived wax is 0.02 to 0.5% by mass based on the total mass of the active energy ray-curable overcoat varnish.
また、本発明は、前記植物由来のワックスの融点が、６０〜１２０℃である、上記活性
エネルギー線硬化型オーバーコートニスに関する。
The present invention also relates to the above active energy ray-curable overcoat varnish, wherein the plant-derived wax has a melting point of 60 to 120 ° C.
また、本発明は、前記重合性化合物が、２官能（メタ）アクリレートモノマー及び／又
は３官能（メタ）アクリレートモノマーを含み、
前記２官能（メタ）アクリレートモノマー及び３官能（メタ）アクリレートモノマーの
含有量の合計が、活性エネルギー線硬化型オーバーコートニスの全質量に対して４０〜８
０質量％である、上記活性エネルギー線硬化型オーバーコートニスに関する。
Further, in the present invention, the polymerizable compound includes a bifunctional (meth) acrylate monomer and / or a trifunctional (meth) acrylate monomer,
The sum of the contents of the bifunctional (meth) acrylate monomer and the trifunctional (meth) acrylate monomer is 40 to 8 based on the total mass of the active energy ray-curable overcoat varnish.
The active energy ray-curable overcoat varnish is 0% by mass.
また、本発明は、第１の基材に印刷されたインキ層上に、上記活性エネルギー線硬化型
オーバーコートニスを印刷し、活性エネルギー線で硬化させた印刷物に関する。
The present invention also relates to a printed material obtained by printing the above-mentioned active energy ray-curable overcoat varnish on an ink layer printed on a first base material and curing it with active energy rays.
また、本発明は、第１の基材に印刷されたインキ層上に、活性エネルギー線硬化型オーバーコートニスを印刷し、活性エネルギー線で硬化させた印刷物に、接着層を有する第２の基材を接着してなる積層体であって、
前記活性エネルギー線硬化型オーバーコートニスが、重合性化合物、光重合開始剤、及び、耐摩擦剤を含み、
前記耐摩擦剤が、２５℃での粘度が１００〜３，０００ｍＰａ・ｓの液状ポリエチレンワックスを含み、
印刷物の活性エネルギー線硬化型オーバーコートニス層と、第２の基材が接着層によって接着されてなる積層体に関する。
Also, the present invention provides a method of printing an active energy ray-curable overcoat varnish on an ink layer printed on a first base material and curing the active energy ray-cured overcoat varnish with a second base having an adhesive layer. A laminate formed by bonding materials,
The active energy ray-curable overcoat varnish contains a polymerizable compound, a photopolymerization initiator, and a friction-resistant agent,
The anti-friction agent contains a liquid polyethylene wax having a viscosity at 25 ° C. of 100 to 3,000 mPa · s,
The present invention relates to a laminate in which an active energy ray-curable overcoat varnish layer of a printed matter and a second substrate are adhered by an adhesive layer .
本発明によって、高光沢で高い塗膜耐性（耐摩擦性、スリップ性、柔軟性）を有し、ホ
ットスタンプ性、及び、保存安定性に優れた活性エネルギー線硬化型オーバーコートニス
、並びに、これを用いた印刷物、及び積層体を提供することができた。
According to the present invention, an active energy ray-curable overcoat varnish having high gloss, high coating resistance (rub resistance, slip property, flexibility), excellent hot stamping property, and excellent storage stability, and And a laminate using the same.
以下、本発明を詳細に説明する。なお、本発明は、以下の実施形態に制限されるもので
はなく、その趣旨の範囲内で種々変形して実施することができる。また、特にことわりの
ない限り、「部」とは「質量部」、「％」とは「質量％」を表す。
Hereinafter, the present invention will be described in detail. The present invention is not limited to the following embodiments, and can be implemented with various modifications within the scope of the gist. Unless otherwise specified, “parts” means “parts by mass” and “%” means “% by mass”.
＜活性エネルギー線硬化型オーバーコートニス＞
本発明の活性エネルギー線硬化型オーバーコートニスは、重合性化合物、光重合開始剤
、及び、耐摩擦剤を含む、活性エネルギー線硬化型オーバーコートニスであって、前記耐
摩擦剤が、２５℃での粘度が１００〜３，０００ｍＰａ・ｓの液状ポリエチレンワックス
を含むことを特徴とする。
<Active energy ray-curable overcoat varnish>
The active energy ray-curable overcoat varnish of the present invention is an active energy ray-curable overcoat varnish containing a polymerizable compound, a photopolymerization initiator, and a friction-resistant agent, wherein the friction-resistant agent is at 25 ° C. And a liquid polyethylene wax having a viscosity of 100 to 3,000 mPa · s.
以下、本実施形態の活性エネルギー線硬化型オーバーコートニス（以下、単に「オーバ
ーコートニス」とも称する）に含まれるか、又は含まれ得る成分を説明する。
Hereinafter, components included in or included in the active energy ray-curable overcoat varnish (hereinafter, also simply referred to as “overcoat varnish”) of the present embodiment will be described.
［重合性化合物］
本明細書において、「（メタ）アクリロイル」、「（メタ）アクリル酸」、「（メタ）
アクリレート」、及び「（メタ）アクリロイルオキシ」といった記載は、特に説明がない
限り、それぞれ、「アクリロイル及び／又はメタクリロイル」、「アクリル酸及び／又は
メタクリル酸」、「アクリレート及び／又はメタクリレート」、及び「アクリロイルオキ
シ及び／又はメタクリロイルオキシ」を意味する。また、「ＰＯ」は「プロピレンオキサ
イド」を、「ＥＯ」は「エチレンオキサイド」を表す。
[Polymerizable compound]
In the present specification, “(meth) acryloyl”, “(meth) acrylic acid”, “(meth)
Unless otherwise specified, descriptions such as “acrylate” and “(meth) acryloyloxy” are “acryloyl and / or methacryloyl”, “acrylic acid and / or methacrylic acid”, “acrylate and / or methacrylate”, and It means "acryloyloxy and / or methacryloyloxy". “PO” represents “propylene oxide” and “EO” represents “ethylene oxide”.
本発明の活性エネルギー線硬化型オーバーコートニスは、重合性化合物を含む。本発明
に用いることができる重合性化合物としては、重合性基として分子内にエチレン性不飽和
結合を１つ以上有する化合物であれば、特に限定されず、モノマー、オリゴマー、ポリマ
ーのいずれの形態も包含する。
本発明において、重合性化合物は、１種単独でもよいし、２種以上を組み合わせてもよ
い。
The active energy ray-curable overcoat varnish of the present invention contains a polymerizable compound. The polymerizable compound that can be used in the present invention is not particularly limited as long as it is a compound having one or more ethylenically unsaturated bonds in a molecule as a polymerizable group, and any form of a monomer, an oligomer, or a polymer may be used. Include.
In the present invention, the polymerizable compound may be used alone or in combination of two or more.
本発明において、重合性化合物の含有量は、オーバーコートニスの全質量に対して、４
５〜９５質量％であることが好ましく、６０〜９０質量％であることがより好ましい。
In the present invention, the content of the polymerizable compound is 4 to the total mass of the overcoat varnish.
It is preferably from 5 to 95% by mass, more preferably from 60 to 90% by mass.
（モノマー）
本発明は、重合性化合物として、モノマーを含むことが好ましい。本発明において、「
モノマー」とは、オリゴマーやポリマーを構成するための最小構成単位の化合物を意味す
る。モノマーは、分子内に（メタ）アクリロイル基、アリル基、ビニル基、ビニルエーテ
ル基から選ばれる重合性基を有する化合物が好ましい。中でも、重合性基として、（メタ
）アクリロイル基を有する化合物であるアクリレートモノマーがより好ましい。
具体的には、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシエチル（メタ
）アクリレート、２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、β−カルボキシルエチ
ル（メタ）アクリレート、４−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキノール（メタ）アクリレート
、テトラヒドロフルフリルアクリレート、アルコキシ化テトラヒドロフルフリルアクリレ
ート、カプロラクトン（メタ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレート、ステアリ
ル（メタ）アクリレート、イソアミル（メタ）アクリレート、２−フェノキシエチル（メ
タ）アクリレート、イソデシル（メタ）アクリレート、３，３，５−トリメチルシクロヘ
キサノール（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、イソボルニル
（メタ）アクリレート、ノルボルニル（メタ）アクリレート、ジシクロペンタニル（メタ
）アクリレート、ジシクロペンテニル（オキシエチル）（メタ）アクリレート、１，４−
シクロヘキサンジメタノール（メタ）アクリレート、環状トリメチロールプロパンフォル
マル（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレート、ＥＯ変性（２）ノニルフェ
ノールアクリレート、２−メチル−２−エチル−１、３−ジオキソラン−４−イル）メチ
ルアクリレート、アクリロイルモルフォリンなどの分子内に（メタ）アクリロイル基を１
つ有する単官能（メタ）アクリレートモノマーや、
Ｎ−ビニルカルバゾール、１−ビニルイミダゾール、Ｎ−ビニル−２−ピロリドン、Ｎ
−ビニルカプロラクタム、Ｎ−ビニルホルムアミドなどの分子内にビニル基を１つ有する
単官能ビニルモノマー、
１，３−ブチレングリコールジ（メタ）アクリレート、１，４−ブタンジオールジ（メ
タ）アクリレート、３−メチル−１，５−ペンタンジオールジ（メタ）アクリレート、１
，６−ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、１，９−ノナンジオールジ（メタ）ア
クリレート、１，１０−デカンジオールジ（メタ）アクリレート、１，２−ドデカンジオ
ールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、ポリエ
チレングリコール（２００）ジ（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコール（３００
）ジ（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコール（４００）ジ（メタ）アクリレート
、ポリエチレングリコール（６００）ジ（メタ）アクリレート、ヒドロキシピバリン酸ネ
オペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、ジプロピレングリコールジ（メタ）アク
リレート、トリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ＥＯ変性（２）１，６−
ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、ＰＯ変性（２）ネオペンチルグリコールジ（
メタ）アクリレート、（ネオペンチルグリコール変性）トリメチロールプロパンジ（メタ
）アクリレート、ジメチロールトリシクロデカンジ（メタ）アクリレート、ＥＯ変性（４
）ビスフェノールＡジ（メタ）アクリレート、ＰＯ変性（４）ビスフェノールＡジ（メタ
）アクリレート、シクロヘキサンジメタノールジ（メタ）アクリレート、ジメチロール-
トリシクロデカンジ（メタ）アクリレート、ジシクロペンタニルジ（メタ）アクリレート
などの分子内に（メタ）アクリロイル基を２つ有する２官能（メタ）アクリレートモノマ
ー、
トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ＥＯ変性（３）トリメチロールプ
ロパントリ（メタ）アクリレート、ＰＯ変性（３）トリメチロールプロパントリ（メタ）
アクリレート、ε−カプロラクトン変性トリス−（２−アクリロキシエチル）イソシアヌ
レート、エトキシ化イソシアヌル酸トリ（メタ）アクリレート、トリス（２−ヒドロキシ
エチル）イソシアヌレートトリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ
）アクリレートなどの分子内に（メタ）アクリロイル基を３つ有する３官能（メタ）アク
リレートモノマー、
ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ジトリメチロールプロパンテトラ
（メタ）アクリレートなどの分子内にアクリロイル基を４つ有する４官能（メタ）アクリ
レートモノマー、
ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレートなどの分子内に（メタ）アクリロ
イル基を５つ有する５官能（メタ）アクリレートモノマー、
ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレートなどの分子内に（メタ）アクリロ
イル基を６つ有する６官能（メタ）アクリレートモノマー、などが挙げられる。
(monomer)
The present invention preferably contains a monomer as the polymerizable compound. In the present invention, "
The “monomer” means a compound having a minimum constitutional unit for constituting an oligomer or a polymer. The monomer is preferably a compound having a polymerizable group selected from a (meth) acryloyl group, an allyl group, a vinyl group, and a vinyl ether group in the molecule. Among them, an acrylate monomer which is a compound having a (meth) acryloyl group as a polymerizable group is more preferable.
Specifically, 2-ethylhexyl (meth) acrylate, 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, 2-hydroxypropyl (meth) acrylate, β-carboxylethyl (meth) acrylate, 4-tert-butylcyclohexynol (meth) Acrylate, tetrahydrofurfuryl acrylate, alkoxylated tetrahydrofurfuryl acrylate, caprolactone (meth) acrylate, lauryl (meth) acrylate, stearyl (meth) acrylate, isoamyl (meth) acrylate, 2-phenoxyethyl (meth) acrylate, isodecyl (meth) A) acrylate, 3,3,5-trimethylcyclohexanol (meth) acrylate, cyclohexyl (meth) acrylate, isobornyl (meth) acrylate, norbo Sulfonyl (meth) acrylate, dicyclopentanyl (meth) acrylate, dicyclopentenyl (oxyethyl) (meth) acrylate, 1,4
Cyclohexanedimethanol (meth) acrylate, cyclic trimethylolpropane formal (meth) acrylate, benzyl (meth) acrylate, EO-modified (2) nonylphenol acrylate, 2-methyl-2-ethyl-1,3-dioxolan-4-yl ) One (meth) acryloyl group in a molecule such as methyl acrylate or acryloyl morpholine
A monofunctional (meth) acrylate monomer,
N-vinylcarbazole, 1-vinylimidazole, N-vinyl-2-pyrrolidone, N
Monofunctional vinyl monomers having one vinyl group in the molecule, such as -vinylcaprolactam, N-vinylformamide,
1,3-butylene glycol di (meth) acrylate, 1,4-butanediol di (meth) acrylate, 3-methyl-1,5-pentanediol di (meth) acrylate, 1
1,6-hexanediol di (meth) acrylate, 1,9-nonanediol di (meth) acrylate, 1,10-decanediol di (meth) acrylate, 1,2-dodecanediol di (meth) acrylate, neopentyl glycol Di (meth) acrylate, polyethylene glycol (200) Di (meth) acrylate, polyethylene glycol (300)
) Di (meth) acrylate, polyethylene glycol (400) di (meth) acrylate, polyethylene glycol (600) di (meth) acrylate, neopentyl glycol di (meth) acrylate hydroxypivalate, dipropylene glycol di (meth) acrylate, Tripropylene glycol di (meth) acrylate, EO modified (2) 1,6-
Hexanediol di (meth) acrylate, PO-modified (2) neopentyl glycol di (
(Meth) acrylate, (neopentyl glycol-modified) trimethylolpropanedi (meth) acrylate, dimethyloltricyclodecanedi (meth) acrylate, EO-modified (4
) Bisphenol A di (meth) acrylate, PO-modified (4) bisphenol A di (meth) acrylate, cyclohexanedimethanol di (meth) acrylate, dimethylol-
Bifunctional (meth) acrylate monomers having two (meth) acryloyl groups in the molecule, such as tricyclodecanedi (meth) acrylate and dicyclopentanyldi (meth) acrylate;
Trimethylolpropane tri (meth) acrylate, EO-modified (3) Trimethylolpropane tri (meth) acrylate, PO-modified (3) Trimethylolpropane tri (meth)
Acrylate, ε-caprolactone-modified tris- (2-acryloxyethyl) isocyanurate, ethoxylated isocyanuric acid tri (meth) acrylate, tris (2-hydroxyethyl) isocyanurate tri (meth) acrylate, pentaerythritol tri (meth) acrylate Trifunctional (meth) acrylate monomers having three (meth) acryloyl groups in the molecule, such as
Tetrafunctional (meth) acrylate monomers having four acryloyl groups in the molecule, such as pentaerythritol tetra (meth) acrylate and ditrimethylolpropanetetra (meth) acrylate;
A pentafunctional (meth) acrylate monomer having five (meth) acryloyl groups in the molecule, such as dipentaerythritol penta (meth) acrylate;
Hexafunctional (meth) acrylate monomers having six (meth) acryloyl groups in the molecule, such as dipentaerythritol hexa (meth) acrylate.
これらの中でも、重合性化合物として、耐摩擦性、スリップ性、柔軟性の観点から、２
官能（メタ）アクリレートモノマー、及び／又は３官能（メタ）アクリレートモノマーを
含むことが好ましく、２官能（メタ）アクリレートモノマー、及び３官能（メタ）アクリ
レートモノマーを含むことがより好ましい。
Among these, as a polymerizable compound, from the viewpoints of friction resistance, slip properties, and flexibility, 2
It preferably contains a functional (meth) acrylate monomer and / or a trifunctional (meth) acrylate monomer, and more preferably contains a difunctional (meth) acrylate monomer and a trifunctional (meth) acrylate monomer.
２官能（メタ）アクリレートモノマー、及び３官能（メタ）アクリレートモノマーの含
有量の合計は、前記活性エネルギー線硬化型オーバーコートニスの全質量に対して、４０
〜８０質量％であることが好ましく、５０〜８０質量％であることがより好ましい。
The total content of the bifunctional (meth) acrylate monomer and the trifunctional (meth) acrylate monomer is 40 to the total mass of the active energy ray-curable overcoat varnish.
It is preferable that it is 80 to 80 mass%, and it is more preferable that it is 50 to 80 mass%.
単官能（メタ）アクリレートモノマーを含む場合は、耐摩擦性の観点から、活性エネル
ギー線硬化型オーバーコートニスの全質量に対して、１０質量％以下であることが好まし
く、５質量％以下であることがより好ましい。
また、４官能以上の（メタ）アクリレートモノマーを含む場合は、柔軟性の観点から、
活性エネルギー線硬化型オーバーコートニスの全質量に対して、２０質量％以下であるこ
とが好ましく、１０質量％以下であることがより好ましく、５質量％以下であることが特
に好ましい。
When a monofunctional (meth) acrylate monomer is contained, the content is preferably 10% by mass or less, and preferably 5% by mass or less, based on the total mass of the active energy ray-curable overcoat varnish from the viewpoint of friction resistance. Is more preferable.
In addition, when a (meth) acrylate monomer having four or more functional groups is contained, from the viewpoint of flexibility,
It is preferably at most 20% by mass, more preferably at most 10% by mass, particularly preferably at most 5% by mass, based on the total mass of the active energy ray-curable overcoat varnish.
（オリゴマー）
本発明は、重合性化合物として、オリゴマーを含むことが好ましい。本発明において、
「オリゴマー」とは、２個〜１００個のモノマーに基づく構成単位を有する重合体である
。
(Oligomer)
The present invention preferably includes an oligomer as the polymerizable compound. In the present invention,
An “oligomer” is a polymer having structural units based on 2 to 100 monomers.
オリゴマーは、分子内に重合性基として、（メタ）アクリロイル基を有する化合物が好
ましく、その場合の（メタ）アクリロイル基の数は、柔軟性の観点から、１分子あたり１
〜６であることが好ましく、２〜４であることがより好ましい。
The oligomer is preferably a compound having a (meth) acryloyl group as a polymerizable group in the molecule. In this case, the number of (meth) acryloyl groups is preferably 1 per molecule from the viewpoint of flexibility.
It is preferably from 6 to 6, more preferably from 2 to 4.
オリゴマーの重量平均分子量は、４００〜１０，０００が好ましく、５００〜５，００
０がより好ましい。ここで、「重量平均分子量」は、一般的なゲルパーミッションクロマ
トグラフィー（以下、ＧＰＣ）によりスチレン換算分子量として求めることができる。
ＧＰＣの測定方法は、以下の通りである。東ソー(株)製ＨＬＣ−８０２０を用い、検量
線は標準ポリスチレンサンプルにより作成した。溶離液はテトラヒドロフランを、カラム
にはＴＳＫｇｅｌ ＳｕｐｅｒＨＭ−Ｍ（東ソー(株)製）３本を用いた。測定は、流速０
．６ｍｌ／分、注入量１０μｌ、カラム温度４０℃で行った。
The weight average molecular weight of the oligomer is preferably from 400 to 10,000, and from 500 to 5,000.
0 is more preferred. Here, the “weight average molecular weight” can be determined as a molecular weight in terms of styrene by general gel permeation chromatography (hereinafter, GPC).
The measuring method of GPC is as follows. Using HLC-8020 manufactured by Tosoh Corporation, a calibration curve was created using a standard polystyrene sample. Tetrahydrofuran was used as the eluent, and three TSKgel SuperHM-M (manufactured by Tosoh Corporation) were used for the column. The measurement was performed at 0
. The test was performed at 6 ml / min, an injection volume of 10 μl, and a column temperature of 40 ° C.
オリゴマーとしては、例えば、脂肪族ウレタンアクリレートオリゴマー、芳香族ウレタ
ンアクリレートオリゴマーなどのウレタンアクリレートオリゴマー、アクリルエステルオ
リゴマー、ポリエステルアクリレートオリゴマー、エポキシアクリレートオリゴマーなど
が挙げられる。耐摩擦性の観点から、エポキシアクリレートオリゴマーが好ましく、ビス
フェノールＡ骨格を有するエポキシアクリレートオリゴマーがより好ましい。
また、オリゴマーは、１種単独で用いてもよいし、２種以上を組み合わせてもよい。
Examples of the oligomer include urethane acrylate oligomers such as aliphatic urethane acrylate oligomers and aromatic urethane acrylate oligomers, acrylic ester oligomers, polyester acrylate oligomers, and epoxy acrylate oligomers. From the viewpoint of friction resistance, an epoxy acrylate oligomer is preferable, and an epoxy acrylate oligomer having a bisphenol A skeleton is more preferable.
The oligomer may be used alone or in combination of two or more.
耐摩擦性と柔軟性の観点から、オリゴマーの含有量は、活性エネルギー線硬化型オーバ
ーコートニスの全質量に対して、５〜４０質量％であることが好ましく、１０〜３５質量
％であることがより好ましい。
From the viewpoints of friction resistance and flexibility, the content of the oligomer is preferably 5 to 40% by mass, and more preferably 10 to 35% by mass based on the total mass of the active energy ray-curable overcoat varnish. Is more preferred.
［光重合開始剤］
本発明の活性エネルギー線硬化型オーバーコートニスは、光重合開始剤を含む。本発明
に用いることができる光重合開始剤としては、特に制限はなく、公知の光重合開始剤を用
いることができる。具体例としては、ベンゾフェノン系化合物、ジアルコキシアセトフェ
ノン系化合物、α−ヒドロキシアルキルフェノン系化合物、α−アミノアルキルフェノン
系化合物、アシルフォスフィンオキサイド化合物、チオキサントン化合物などが挙げられ
る。
また、光重合開始剤は、１種単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよ
い。
[Photopolymerization initiator]
The active energy ray-curable overcoat varnish of the present invention contains a photopolymerization initiator. The photopolymerization initiator that can be used in the present invention is not particularly limited, and a known photopolymerization initiator can be used. Specific examples include benzophenone-based compounds, dialkoxyacetophenone-based compounds, α-hydroxyalkylphenone-based compounds, α-aminoalkylphenone-based compounds, acylphosphine oxide compounds, and thioxanthone compounds.
The photopolymerization initiator may be used alone or in combination of two or more.
上記ベンゾフェノン系化合物としては、ベンゾフェノン、４−メチルベンゾフェノン、
４−フェニルベンゾフェノン、４，４'−ビス（ジエチルアミノ）ベンゾフェノン、４，
４'−ビス（ジメチルアミノ）ベンゾフェノン、［４−（メチルフェニルチオ）フェニル
］−フェニルメタノンなどが挙げられる。
Examples of the benzophenone-based compound include benzophenone, 4-methylbenzophenone,
4-phenylbenzophenone, 4,4′-bis (diethylamino) benzophenone,
4'-bis (dimethylamino) benzophenone, [4- (methylphenylthio) phenyl] -phenylmethanone and the like.
上記ジアルコキシアセトフェノン系化合物としては、２，２−ジメトキシ−２−フェニ
ルアセトフェノン、ジメトキシアセトフェノン、ジエトキシアセトフェノンなどが挙げら
れる。
Examples of the dialkoxyacetophenone-based compound include 2,2-dimethoxy-2-phenylacetophenone, dimethoxyacetophenone, and diethoxyacetophenone.
上記α−ヒドロキシアルキルフェノン系化合物としては、１−ヒドロキシ−シクロヘキ
シルフェニルケトン、２−ヒドロキシ−２−メチル−１−フェニル−プロパン−１−オン
、１−［４−（２−ヒドロキシメトキシ）−フェニル］−２−ヒドロキシ−２−メチル−
１−プロパン−１−オン、２−ヒドロキシ−１−[４−［４−（２−ヒドロキシ−２−メ
チル−プロピオニル）−ベンジル］フェニル]−２−メチル−プロパン−１−オンなどが
挙げられる。
Examples of the α-hydroxyalkylphenone-based compound include 1-hydroxy-cyclohexylphenyl ketone, 2-hydroxy-2-methyl-1-phenyl-propan-1-one, 1- [4- (2-hydroxymethoxy) -phenyl ] -2-Hydroxy-2-methyl-
1-propan-1-one, 2-hydroxy-1- [4- [4- (2-hydroxy-2-methyl-propionyl) -benzyl] phenyl] -2-methyl-propan-1-one and the like. .
上記α−アミノアルキルフェノン系化合物としては、２−メチル−１−[４−（メトキ
シチオ）−フェニル]−２−モルフォリノプロパン−１−オン、２−ベンジル−２−ジメ
チルアミノ−１−（４−モルフォリノフェニル）−ブタノン−１、２−（ジメチルアミノ
）−２−[（４−メチルフェニル）メチル]−１−［４−（４−モルフォリニル）フェニル
−１−ブタノンなどが挙げられる。
Examples of the α-aminoalkylphenone-based compound include 2-methyl-1- [4- (methoxythio) -phenyl] -2-morpholinopropan-1-one and 2-benzyl-2-dimethylamino-1- (4 -Morpholinophenyl) -butanone-1,2- (dimethylamino) -2-[(4-methylphenyl) methyl] -1- [4- (4-morpholinyl) phenyl-1-butanone;
上記のアシルフォスフィンオキサイド系化合物としては、ジフェニルアシルフェニルフ
ォスフィンオキサイド、２，４，６−トリメチルベンゾイル−ジフェニルフォスフィンオ
キサイド、ビス（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−フェニルフォスフィンオキサイ
ドなどが挙げられる。
Examples of the acylphosphine oxide-based compound include diphenylacylphenylphosphine oxide, 2,4,6-trimethylbenzoyl-diphenylphosphine oxide, and bis (2,4,6-trimethylbenzoyl) -phenylphosphine oxide. No.
上記チオキサントン系化合物としては、２−イソプロピルチオキサントン、２，４−ジ
メチルチオキサントン、２，４−ジエチルチオキサントンなどが挙げられる。
Examples of the thioxanthone-based compound include 2-isopropylthioxanthone, 2,4-dimethylthioxanthone, and 2,4-diethylthioxanthone.
前記光重合開始剤の含有量は、活性エネルギー線硬化型オーバーコートニスの全質量に
対して、１〜２０質量％であることが好ましく、５〜１５質量％であることがより好まし
い。
The content of the photopolymerization initiator is preferably from 1 to 20% by mass, more preferably from 5 to 15% by mass, based on the total mass of the active energy ray-curable overcoat varnish.
［耐摩擦剤］
（液状ポリエチレンワックス）
本発明の活性エネルギー線硬化型オーバーコートニスは、耐摩擦剤として、２５℃での
粘度が１００〜３，０００ｍＰａ・ｓの液状ポリエチレンワックスを含む。
また、前記液状ポリエチレンワックスは、１種単独で用いてもよいし、２種以上を組み
合わせてもよい。
[Anti-friction agent]
(Liquid polyethylene wax)
The active energy ray-curable overcoat varnish of the present invention contains a liquid polyethylene wax having a viscosity at 25 ° C of 100 to 3,000 mPa · s as an anti-friction agent.
The liquid polyethylene wax may be used alone or in combination of two or more.
前記液状ポリエチレンワックスの２５℃での粘度は、光沢とスリップ性の観点から、１
００〜１，０００ｍＰａ・ｓであることがより好ましい。
The viscosity of the liquid polyethylene wax at 25 ° C. is 1 from the viewpoint of gloss and slip property.
More preferably, the pressure is in the range of 00 to 1,000 mPa · s.
前記液状ポリエチレンワックスの含有量は、耐摩擦性、スリップ性、光沢、ポットスタ
ンプ性のバランスの観点から、活性エネルギー線硬化型オーバーコートニスの全質量に対
して、０．１〜３質量％であることが好ましく、０．２〜２質量％がより好ましく、０．
３〜１質量％が特に好ましい。
The content of the liquid polyethylene wax is 0.1 to 3% by mass based on the total mass of the active energy ray-curable overcoat varnish from the viewpoint of the balance of friction resistance, slip properties, gloss, and pot stamping properties. Preferably, it is 0.2 to 2% by mass, more preferably 0.2 to 2% by mass.
Particularly preferred is 3 to 1% by mass.
前記液状ポリエチレンワックスは、公知のものを用いることができる。具体的には、Ｓ
ＨＡＭＲＯＣＫ社製のＶｅｒｓａｆｌｏｗ ＬＶ、Ｖｅｒｓａｆｌｏｗ ＢＡＳＥ、Ｖｅ
ｒｓａｆｌｏｗ ＥＶ、Ｖｅｒｓａｆｌｏｗ ＨＶなどが挙げられる。
Known liquid polyethylene waxes can be used. Specifically, S
Versaflow LV, Versaflow BASE, Ve manufactured by Hamrock
rsaflow EV, Versaflow HV and the like.
（植物由来のワックス）
さらに、本発明の活性エネルギー線硬化型オーバーコートニスは、耐摩擦性とオーバー
コートニスの安定性の観点から、耐摩擦剤として、２５℃で固体である植物由来のワック
スを含むことが好ましい。
また、前記２５℃で固体である植物由来のワックスは、１種単独で用いてもよいし、２
種以上を組み合わせてもよい。
(Plant-derived wax)
Furthermore, the active energy ray-curable overcoat varnish of the present invention preferably contains a plant-derived wax that is solid at 25 ° C. as a friction-resistant agent from the viewpoints of friction resistance and stability of the overcoat varnish.
The plant-derived wax which is solid at 25 ° C. may be used alone or may be used alone.
Species or more may be combined.
前記植物由来のワックスは、耐摩擦性の観点から、融点が６０〜１２０℃であることが
好ましく、７５〜９０℃であることがより好ましい。
融点の測定方法は、以下の通りである。セイコーインスツルメンツ（株）製のＤＳＣ−
２００を用いて、昇温温度１０℃／ｍｉｎ、温度範囲２５〜１５０℃、サンプル容器はカ
シメ密閉にて測定した。
The plant-derived wax has a melting point of preferably from 60 to 120 ° C, more preferably from 75 to 90 ° C, from the viewpoint of friction resistance.
The method for measuring the melting point is as follows. DSC- manufactured by Seiko Instruments Inc.
Using 200, the temperature was measured at a temperature rise of 10 ° C./min, in a temperature range of 25 ° C. to 150 ° C., and the sample container was caulked and sealed.
前記植物由来のワックスは、耐摩擦性と光沢の観点から、平均粒子径が１〜２０μｍで
あることが好ましく、１〜１０μｍであることがより好ましく、１〜６μｍであることが
特に好ましい。
平均粒子径の測定方法は、以下の通りである。島津製作所（株）製のレーザー回折粒度
分布測定装置ＳＡＬＤ−２２００を用いて、粒度分布曲線において積算値が５０％にあた
る粒径を測定した。
The plant-derived wax has an average particle diameter of preferably 1 to 20 μm, more preferably 1 to 10 μm, and particularly preferably 1 to 6 μm, from the viewpoints of friction resistance and gloss.
The measuring method of the average particle diameter is as follows. Using a laser diffraction particle size distribution analyzer SALD-2200 manufactured by Shimadzu Corporation, the particle size corresponding to an integrated value of 50% in the particle size distribution curve was measured.
前記植物由来のワックスの含有量は、耐摩擦性と光沢の観点から、活性エネルギー線硬
化型オーバーコートニスの全質量に対して、０．０２〜０．５質量％であることが好まし
く、０．０４〜０．３質量％であることがより好ましい。
The content of the plant-derived wax is preferably 0.02 to 0.5% by mass based on the total mass of the active energy ray-curable overcoat varnish from the viewpoint of friction resistance and gloss. More preferably, it is 0.04 to 0.3% by mass.
前記植物由来のワックスは、公知の植物由来のワックスを用いることができる。具体的
には、カルナバワックス、キャンデリラワックス、ライスワックス、木蝋などが挙げられ
る。中でも、入手が容易なカルナバワックスが好ましい。
As the plant-derived wax, known plant-derived wax can be used. Specific examples include carnauba wax, candelilla wax, rice wax, and wood wax. Among them, carnauba wax, which is easily available, is preferable.
［その他成分］
本発明の活性エネルギー線硬化型オーバーコートニスには、必要に応じて上記成分以外
に、不活性樹脂、増感剤、表面張力調整剤、重合禁止剤、消泡剤、紫外線吸収剤、酸化防
止剤などを含有することができる。
[Other components]
The active energy ray-curable overcoat varnish of the present invention may contain, in addition to the above components, if necessary, an inert resin, a sensitizer, a surface tension regulator, a polymerization inhibitor, an antifoaming agent, an ultraviolet absorber, and an antioxidant. Agents and the like.
（不活性樹脂）
本発明の活性エネルギー線硬化型オーバーコートニスは、不活性樹脂を含んでもよい。
不活性樹脂を含むことで、硬化時に生じる塗膜の硬化収縮を緩和し、基材のカールを抑制
し、さらに、基材への密着性が向上する。本発明において、「不活性樹脂」とは、反応性
基を有しない、重量平均分子量が１０，０００以上である化合物を意味する。
(Inert resin)
The active energy ray-curable overcoat varnish of the present invention may contain an inert resin.
By containing the inert resin, the curing shrinkage of the coating film generated at the time of curing is reduced, curling of the base material is suppressed, and adhesion to the base material is further improved. In the present invention, the term "inert resin" means a compound having no reactive group and having a weight average molecular weight of 10,000 or more.
前記不活性樹脂の重量平均分子量は、１０，０００〜１００，０００であることが好ま
しい。より好ましくは、１０，０００〜７０,０００である。
The inert resin preferably has a weight average molecular weight of 10,000 to 100,000. More preferably, it is 10,000 to 70,000.
前記不活性樹脂は、１種単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
また、不活性樹脂の含有量は、オーバーコートニスの全質量に対して、１〜５質量％であ
ることが好ましい。
The inert resin may be used alone or in combination of two or more.
The content of the inert resin is preferably 1 to 5% by mass based on the total mass of the overcoat varnish.
前記不活性樹脂としては、具体的に、ポリ塩化ビニル、（メタ）アクリル樹脂、スチレ
ン（メタ）アクリル樹脂、エポキシ樹脂、ポリエステル樹脂、ポリウレタン樹脂、セルロ
ース誘導体（例えば、エチルセルロース、酢酸セルロース、ニトロセルロース）、塩化ビ
ニル−酢酸ビニル共重合体、ポリアミド樹脂、ポリビニルアセタール樹脂、ジアリルフタ
レート樹脂、アルキッド樹脂、ロジン変性アルキッド樹脂、石油樹脂、尿素樹脂、ブタジ
エン−アクリルニトリル共重合体のような合成ゴムなどが挙げられる。中でも、密着性の
観点から、スチレン（メタ）アクリル樹脂が好ましく、アミノ基を有するスチレン（メタ
）アクリル樹脂がより好ましい。
Specific examples of the inert resin include polyvinyl chloride, (meth) acrylic resin, styrene (meth) acrylic resin, epoxy resin, polyester resin, polyurethane resin, and cellulose derivatives (eg, ethyl cellulose, cellulose acetate, and nitrocellulose). , Vinyl chloride-vinyl acetate copolymer, polyamide resin, polyvinyl acetal resin, diallyl phthalate resin, alkyd resin, rosin-modified alkyd resin, petroleum resin, urea resin, synthetic rubber such as butadiene-acrylonitrile copolymer and the like. Can be Above all, from the viewpoint of adhesion, styrene (meth) acrylic resin is preferable, and styrene (meth) acrylic resin having an amino group is more preferable.
前記アミノ基を有するスチレン（メタ）アクリル樹脂は、公知のものを用いることがで
きる。具体的には、荒川化学工業社製のビームセット（登録商標）２７１（重量平均分子
量１０，０００、アミン価８０ｍｇＫＯＨ／ｇ）、ビームセット２６７Ｆ（重量平均分子
量１０，０００、アミン価２１ｍｇＫＯＨ／ｇ）、ビームセット２５５（重量平均分子量
１０，０００、アミン価３０ｍｇＫＯＨ／ｇ）などが挙げられる。
Known styrene (meth) acrylic resins having an amino group can be used. Specifically, Arakawa Chemical Industries' beam set (registered trademark) 271 (weight average molecular weight 10,000, amine value 80 mg KOH / g), beam set 267F (weight average molecular weight 10,000, amine value 21 mg KOH / g) And a beam set 255 (weight average molecular weight 10,000, amine value 30 mg KOH / g).
前記アミノ基を有するスチレン（メタ）アクリル樹脂のアミン価は、密着性と黄変の観
点から、１０〜１３０ｍｇＫＯＨ／ｇであることが好ましく、３０〜１００ｍｇＫＯＨ／
ｇがより好ましい。
なお、アミン価は、ＡＳＴＭ Ｄ２０７４の方法に準拠し、測定した全アミン価（ｍｇ
ＫＯＨ／ｇ）である。
The amine value of the styrene (meth) acrylic resin having an amino group is preferably from 10 to 130 mgKOH / g, and more preferably from 30 to 100 mgKOH / g, from the viewpoint of adhesion and yellowing.
g is more preferred.
The amine value was measured based on the total amine value (mg) according to the method of ASTM D2074.
KOH / g).
（増感剤）
本発明の活性エネルギー線硬化型オーバーコートニスは、増感剤を含んでもよい。増感
剤を含むことで、硬化性を一層向上することができる。増感剤としては、具体的に、トリ
エタノールアミン、メチルジエタノールアミン、トリイソプロパノールアミン、脂肪族ア
ミン、２−ジメチルアミノ安息香酸エチル、４−ジメチルアミノ安息香酸エチル、４−ジ
メチルアミノ安息香酸イソアミル、ジブチルエタノールアミンなどが挙げられる。
(Sensitizer)
The active energy ray-curable overcoat varnish of the present invention may contain a sensitizer. By including a sensitizer, curability can be further improved. Specific examples of the sensitizer include triethanolamine, methyldiethanolamine, triisopropanolamine, aliphatic amine, ethyl 2-dimethylaminobenzoate, ethyl 4-dimethylaminobenzoate, isoamyl 4-dimethylaminobenzoate, dibutyl. Ethanolamine and the like can be mentioned.
（表面張力調整剤）
本発明の活性エネルギー線硬化型オーバーコートニスは、ホットスタンプ性を損なわな
い範囲で、表面張力調整剤を含んでもよい。表面張力調整剤としては、アクリル系表面張
力調整剤、アセチレングリコール系表面張力調整剤、高級アルコール系表面張力調整剤な
どが挙げられる。中でも、ホットスタンプ性の観点から、炭素数が１２以上のアルキル鎖
を有するモノアルコール系表面張力調整剤が好ましい。
(Surface tension adjuster)
The active energy ray-curable overcoat varnish of the present invention may contain a surface tension adjuster as long as the hot stamping property is not impaired. Examples of the surface tension adjuster include an acrylic surface tension adjuster, an acetylene glycol-based surface tension adjuster, and a higher alcohol-based surface tension adjuster. Among them, from the viewpoint of hot stamping property, a monoalcohol surface tension modifier having an alkyl chain having 12 or more carbon atoms is preferable.
前記高級アルコール系表面張力調整剤は、公知のものを用いることができる。具体的に
は、日産化学社製のファインオキソコール１８０、ファインオキソコール１８０Ｎ、ファ
インオキソコール１８０Ｔ、ファインオキソコール１６００Ｋ、ファインオキソコール２
０００などが挙げられる。
As the above-mentioned higher alcohol-based surface tension modifier, a known one can be used. Specifically, Fine Oxo Call 180, Fine Oxo Call 180N, Fine Oxo Call 180T, Fine Oxo Call 1600K, Fine Oxo Call 2 manufactured by Nissan Chemical Industries, Ltd.
000 and the like.
高級アルコール系表面張力調整剤の含有量は、活性エネルギー線硬化型オーバーコート
ニスの全質量に対して、０．０５〜５質量％であることが好ましく、０．０５〜２質量％
であることがより好ましい。
The content of the higher alcohol-based surface tension modifier is preferably 0.05 to 5% by mass, and more preferably 0.05 to 2% by mass based on the total mass of the active energy ray-curable overcoat varnish.
Is more preferable.
（重合禁止剤）
本発明の活性エネルギー線硬化型オーバーコートニスは、重合禁止剤を含んでもよい。
重合禁止剤としては、具体的には、４−メトキシフェノール、ハイドロキノン、メチルハ
イドロキノン、ｔ−ブチルハイドロキノン、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフェノ
ール、フェノチアジン、Ｎ−ニトロソフェニルヒドロキシルアミンのアルミニウム塩など
が挙げられる。
(Polymerization inhibitor)
The active energy ray-curable overcoat varnish of the present invention may contain a polymerization inhibitor.
Specific examples of the polymerization inhibitor include 4-methoxyphenol, hydroquinone, methylhydroquinone, t-butylhydroquinone, 2,6-di-t-butyl-4-methylphenol, phenothiazine, and N-nitrosophenylhydroxylamine. Aluminum salts and the like.
重合禁止剤の含有量は、硬化性を維持しつつ、オーバーコートニスの安定性を高める観
点から、活性エネルギー線硬化型オーバーコートニスの全質量に対して、０．０１〜２質
量％であることが好ましい。
The content of the polymerization inhibitor is 0.01 to 2% by mass based on the total mass of the active energy ray-curable overcoat varnish from the viewpoint of increasing the stability of the overcoat varnish while maintaining curability. Is preferred.
なお、本発明において、オーバーコートニスは、有機溶剤、及び水を実質的に含有しな
いことが好ましい。実質的に含有しないとは、オーバーコートニスの全質量に対して、３
質量％以下である。
In the present invention, the overcoat varnish preferably does not substantially contain an organic solvent and water. The term “substantially not contained” means that 3% based on the total weight of the overcoat varnish.
% By mass or less.
＜印刷物、及び積層体＞
本発明の積層体は、第１の基材に印刷されたインキ層上に、本発明の活性エネルギー線
硬化型オーバーコートニスを印刷し、活性エネルギー線で硬化させた印刷物に、接着層を
有する第２の基材を接着することによって得られる。このとき、印刷物の活性エネルギー
線硬化型オーバーコートニス層と、第２の基材が接着層によって接着されるものである。
<Printed matter and laminate>
The laminate of the present invention has an adhesive layer on a printed material obtained by printing the active energy ray-curable overcoat varnish of the present invention on the ink layer printed on the first base material and curing with an active energy ray. Obtained by bonding a second substrate. At this time, the active energy ray-curable overcoat varnish layer of the printed matter and the second base material are bonded by an adhesive layer.
本発明の第１の基材は、特に制限がなく、公知のものを用いることができる。具体的に
は、アート紙、コート紙、キャスト紙などの塗工紙や上質紙、中質紙、新聞用紙などの非
塗工紙、ユポ紙などの合成紙、ＰＥＴ（ポリエチレンテレフタレート）、ＰＰ（ポリプロ
ピレン）、ＯＰＰ（２軸延伸ポリプロピレン）のようなプラスチックフィルムなどが挙げ
られる。
The first substrate of the present invention is not particularly limited, and a known substrate can be used. Specifically, coated paper such as art paper, coated paper, cast paper and the like, uncoated paper such as high quality paper, medium quality paper, newsprint paper, synthetic paper such as YUPO paper, PET (polyethylene terephthalate), PP ( And a plastic film such as OPP (biaxially oriented polypropylene).
本発明のインキ層は、特に制限がなく、公知のものを用いることができる。具体的には
、オフセットインキ、スクリーンインキ、グラビアインキ、フレキソインキ、インクジェ
ットインキ、トナーなどが挙げられる。
The ink layer of the present invention is not particularly limited, and a known one can be used. Specific examples include offset ink, screen ink, gravure ink, flexo ink, inkjet ink, and toner.
本発明の活性エネルギー線硬化型オーバーコートニス層は、インキ層の一部に形成して
も、インキ層の表面全体に形成してもよい。また、前記オーバーコートニス層は、インキ
層が印刷されていない部分に形成してもよい。
本発明の積層体におけるオーバーコートニス層の厚みは、１〜１０μｍであることが好
ましく、３〜７μｍであることがより好ましい。
The active energy ray-curable overcoat varnish layer of the present invention may be formed on a part of the ink layer or on the entire surface of the ink layer. Further, the overcoat varnish layer may be formed on a portion where the ink layer is not printed.
The thickness of the overcoat varnish layer in the laminate of the present invention is preferably from 1 to 10 μm, more preferably from 3 to 7 μm.
本発明において、活性エネルギー線硬化型オーバーコートニスを塗工する方法は、特に
制限がなく、公知の方法を用いることができる。具体的には、ロールコーター、ロッドコ
ーター、ブレード、ワイヤーバー、ドクターナイフ、スピンコーター、スクリーンコータ
ー、グラビアコーター、オフセットグラビアコーター、フレキソコーターなどが挙げられ
る。
また、塗工時に必要に応じて、加熱をおこなってもよい。
In the present invention, the method for applying the active energy ray-curable overcoat varnish is not particularly limited, and a known method can be used. Specific examples include a roll coater, a rod coater, a blade, a wire bar, a doctor knife, a spin coater, a screen coater, a gravure coater, an offset gravure coater, and a flexo coater.
Moreover, you may heat as needed at the time of application.
本発明において、活性エネルギー線硬化型オーバーコートニスを硬化する方法は、特に
制限はなく、公知の方法を用いることができる。例えば、α線、γ線、電子線、Ｘ線、紫
外線、可視光又は赤外光などを照射することで硬化することができる。中でも、紫外線、
電子線が好ましく、より好ましくは紫外線である。紫外線のピーク波長は、２００〜６０
０ｎｍであることが好ましく、より好ましくは３５０〜４２０ｎｍである。
In the present invention, the method for curing the active energy ray-curable overcoat varnish is not particularly limited, and a known method can be used. For example, it can be cured by irradiating α-rays, γ-rays, electron beams, X-rays, ultraviolet light, visible light, infrared light, or the like. Above all, ultraviolet rays,
An electron beam is preferred, and more preferably ultraviolet light. The peak wavelength of the ultraviolet light is 200 to 60
The thickness is preferably 0 nm, more preferably 350 to 420 nm.
活性エネルギー線源としては、特に制限はなく、公知のものを用いることができる。具
体的には、水銀ランプ、キセノンランプ、メタルハイドライドランプ、紫外線発光ダイオ
ード（ＵＶ−ＬＥＤ）、紫外線レーザーダイオード（ＵＶ−ＬＤ）等のＬＥＤ（発光ダイ
オード）やガス・固体レーザーなどが挙げられる。
The active energy ray source is not particularly limited, and a known source can be used. Specific examples include a mercury lamp, a xenon lamp, a metal hydride lamp, an LED (light emitting diode) such as an ultraviolet light emitting diode (UV-LED) and an ultraviolet laser diode (UV-LD), and a gas / solid laser.
本発明の接着層を有する第２の基材は、特に制限はなく、公知のものを用いることがで
きる。市販品として、中井工業（株）製の熱転写箔ＡＭ−１０６などが挙げられる。前記
接着層を有する第２の基材を、本発明の活性エネルギー線硬化型オーバーコートニス層上
に貼り合わせた後、熱融着させ、絵柄を本発明の活性エネルギー線硬化型オーバーコート
ニス層上に熱転写することで本発明の積層体が得られる。
The second substrate having the adhesive layer of the present invention is not particularly limited, and a known substrate can be used. Commercially available products include thermal transfer foil AM-106 manufactured by Nakai Kogyo Co., Ltd. After laminating the second substrate having the adhesive layer on the active energy ray-curable overcoat varnish layer of the present invention, it is heat-fused to form a pattern on the active energy ray-curable overcoat varnish layer of the present invention. Heat transfer onto the laminate gives the laminate of the present invention.
以下に実施例および比較例を示し、本発明を具体的に説明する。ただし、本発明は、以
下の実施例により何ら限定されるものではない。なお、実施例および比較例中、「部」及
び「％」は、それぞれ「質量部」及び「質量％」を表す。
Hereinafter, the present invention will be specifically described with reference to Examples and Comparative Examples. However, the present invention is not limited at all by the following examples. In Examples and Comparative Examples, “parts” and “%” represent “parts by mass” and “% by mass”, respectively.
＜オーバーコートニスの作成方法＞
[ワックス分散体の調製方法]
ワックスとして、精製ライスワックスを２０部、分散媒としてジプロピレングリコール
モノメチルエーテルを８０部加えて、ディスパーで３０分予備撹拌して均一混合物とした
。その後、横型ビーズミルで冷却しながら分散を行い、平均粒子径が１〜２０μｍの範囲
に収まるよう調整したライスワックス分散体（有効成分２０質量％）を作成した。
表１に記載した原料を変更した以外は、同様の方法にて、キャンデリラワックス分散体
、パラフィンワックス分散体、固体ポリエチレンワックス分散体を作成した。
<How to make overcoat varnish>
[Method of preparing wax dispersion]
20 parts of purified rice wax as a wax and 80 parts of dipropylene glycol monomethyl ether as a dispersion medium were added, and the mixture was preliminarily stirred with a disper for 30 minutes to obtain a uniform mixture. Thereafter, the dispersion was carried out while cooling with a horizontal bead mill to prepare a rice wax dispersion (active ingredient: 20% by mass) adjusted to have an average particle diameter within a range of 1 to 20 µm.
A candelilla wax dispersion, a paraffin wax dispersion, and a solid polyethylene wax dispersion were prepared in the same manner except that the raw materials described in Table 1 were changed.
表１中、表記の説明は以下の通りである。
・精製ライスワックス：東亜化成油脂社製、融点７９℃
・精製キャンデリラワックスＭｋ−２：横関油脂社製、融点７１℃
・ＴＯＰＣＯ ＢＷ−３２５０：東洋アドレ社製、パラフィンワックス、融点７４℃
・Ｓ３９４−Ｎ１：ＳＨＡＭＲＯＣＫ社製、ポリエチレンワックス、融点１１３℃
In Table 1, the description of the notation is as follows.
・ Purified rice wax: Toa Kasei Yushi, melting point 79 ° C
・ Purified candelilla wax Mk-2: Yokoseki Yushi Co., Ltd., melting point 71 ° C.
・ TOPCO BW-3250: manufactured by Toyo Adress Co., Ltd., paraffin wax, melting point 74 ° C.
S394-N1: manufactured by SHAMROCK, polyethylene wax, melting point 113 ° C
表２記載の材料を混合し、５０℃で３０分攪拌後、８０メッシュの金属メッシュにて濾
過を行い、実施例１〜３３、及び、比較例１〜５の各オーバーコートワニスをそれぞれ得
た。なお、表１中の各オリゴマー、各ワックス、不活性樹脂の量は、有効成分量を表し、
その他の成分は、各成分の欄に割り振っている。また、数値は特に断りがない限り「質量
部」を表し、空欄は配合していないことを表す。
After mixing the materials shown in Table 2 and stirring at 50 ° C. for 30 minutes, the mixture was filtered through an 80-mesh metal mesh to obtain overcoat varnishes of Examples 1 to 33 and Comparative Examples 1 to 5, respectively. . In addition, the amount of each oligomer, each wax, and the inert resin in Table 1 represents the amount of the active ingredient,
Other components are allocated in the column of each component. Numerical values represent "parts by mass" unless otherwise specified, and blank columns indicate that no compounding is performed.
表２中、表記の説明は以下の通りである。
［重合性化合物］
（オリゴマー）
・ＭＩＲＡＭＥＲ（登録商標） ＰＥ２１６０：美源社製 ２官能のビスフェノールＡ型
エポキシアクリレートオリゴマー、Ｍｗ５２０、有効成分４０質量％（残りは、ＥＯ（３
）変性トリメチロールプロパントリアクリレート：５０質量％、トリプロピレングリコー
ルジアクリレート：１０質量％）
・ＥＢＥＣＲＹＬ（登録商標） ３５００：ダイセル・オルネクス株式会社製、２官能の
脂肪族エポキシアクリレート、Ｍｗ７５０、有効成分１００質量％
・ＥＢＥＣＲＹＬ（登録商標） ４８５８：ダイセル・オルネクス株式会社製、２官能の
脂肪族ウレタンアクリレート、Ｍｗ４５０、有効成分１００質量％
（モノマー）
・ＭＩＲＡＭＥＲ（登録商標） Ｍ１４２：美源社製 ＥＯ（２）変性フェノールアクリ
レート
・ＴＰＧＤＡ：ダイセル・オルクネス社製 トリプロピレングリコールジアクリレート
・Ｌａｒｏｍｅｒ（登録商標） ＬＲ８８６３：ＢＡＳＦ社製 ＥＯ（３）変性トリメチ
ロールプロパントリアクリレート
・ＭＩＲＡＭＥＲ（登録商標） Ｍ４１０：美源社製 ジトリメチロールプロパンテトラ
アクリレート
・ＭＩＲＡＭＥＲ（登録商標） Ｍ６００：美源社製 ジペンタエリスリトールヘキサア
クリレート
［重合開始剤］
・ＳＢ−ＰＩ７１２：双邦実業社製 ４−メチルベンゾフェノン
・ダイドーＵＶキュア１７４：大同化成工業社製 １−ヒドロキシシクロヘキシルフェニ
ルケトン
［耐摩擦剤］
（液状ポリエチレンワックス）
・Ｖｅｒｓａｆｌｏｗ ＬＶ：ＳＨＡＭＲＯＣＫ社製 液状ポリエチレンワックス 粘度
１００ｍＰａ・ｓ（２５℃）、有効成分１００質量％
・Ｖｅｒｓａｆｌｏｗ ＢＡＳＥ：ＳＨＡＭＲＯＣＫ社製 液状ポリエチレンワックス
粘度９００ｍＰａ・ｓ（２５℃）、有効成分１００質量％
・Ｖｅｒｓａｆｌｏｗ ＥＶ：ＳＨＡＭＲＯＣＫ社製 液状ポリエチレンワックス 粘度
１０００ｍＰａ・ｓ（２５℃）、有効成分１００質量％
・Ｖｅｒｓａｆｌｏｗ ＨＶ：ＳＨＡＭＲＯＣＫ社製 液状ポリエチレンワックス 粘度
３０００ｍＰａ・ｓ（２５℃）、有効成分１００質量％
（植物由来のワックス）
・ＣＥＲＡＣＯＬ７９：ＢＹＫ Ａｄｄｉｔｉｖｅｓ＆Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ社製 カ
ルナバワックス分散体、融点８５℃、平均粒径２μｍ、有効成分２０質量％（残りは、ジ
プロピレングリコールモノメチルエーテル：８０質量％）
・ＣＥＲＡＣＯＬ８０：ＢＹＫ Ａｄｄｉｔｉｖｅｓ＆Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ社製 カ
ルナバワックス分散体、融点８５℃、平均粒径１５μｍ、有効成分１７．５質量％（残り
は、メチルエチルケトン：８２．５質量％）
（シリコン系化合物）
・ＫＰ１０１：信越化学社製 ポリエーテル変性ジメチルポリシロキサン、有効成分１０
０質量％
［その他成分］
（不活性樹脂）
・ビームセット（登録商標）２７１：荒川化学工業社製 アミン基含有スチレンアクリル
樹脂、Ｍｗ１０，０００、アミン価８０ｍｇＫＯＨ／ｇ、有効成分５０質量％（残りは、
トリプロピレングリコールジアクリレート：５０質量％）
（増感剤）
・アミノアルコールＭＤＡ：日本乳化剤社製 Ｎ−メチルジエタノールアミン
（表面張力調整剤）
・ファインオキソコール １８０Ｔ：日産化学社製 イソオクタデカノール
（重合禁止剤）
・メトキノン：パラ−メトキシフェノール
In Table 2, the description of the notation is as follows.
[Polymerizable compound]
(Oligomer)
-MIRAMER (registered trademark) PE2160: Bifunctional bisphenol A type epoxy acrylate oligomer manufactured by Bigen Co., Ltd., Mw 520, active ingredient 40% by mass (the rest is EO (3
) Modified trimethylolpropane triacrylate: 50% by mass, tripropylene glycol diacrylate: 10% by mass)
-EBECRYL (registered trademark) 3500: manufactured by Daicel Ornex Co., Ltd., bifunctional aliphatic epoxy acrylate, Mw750, active ingredient 100% by mass
EBECRYL (registered trademark) 4858: manufactured by Daicel Ornex Co., Ltd., bifunctional aliphatic urethane acrylate, Mw450, active ingredient 100% by mass
(monomer)
-MIRAMER (registered trademark) M142: EO (2) modified phenol acrylate manufactured by Bigensha Co., Ltd.-TPGDA: tripropylene glycol diacrylate manufactured by Daicel Orknes Co., Ltd.-Laromer (registered trademark) LR8863: EO (3) modified trimethylol manufactured by BASF Propane triacrylate / MIRAMER (registered trademark) M410: ditrimethylolpropane tetraacrylate / MIRAMER (registered trademark) M600: manufactured by Bigen Corporation Dipentaerythritol hexaacrylate [polymerization initiator]
・ SB-PI712: 4-Methylbenzophenone Dydo UV Cure 174, manufactured by Sangho Business Co., Ltd .: 1-hydroxycyclohexylphenyl ketone, manufactured by Daido Kasei Kogyo Co., Ltd. [friction resistant agent]
(Liquid polyethylene wax)
Versaflow LV: Liquid polyethylene wax manufactured by SHAMROCK Co., Ltd. Viscosity 100 mPa · s (25 ° C.), 100% by mass of active ingredient
・ Versaflow BASE: Liquid polyethylene wax manufactured by SHAMROCK
Viscosity 900 mPa · s (25 ° C), active ingredient 100% by mass
・ Versaflow EV: Liquid polyethylene wax manufactured by SHAMROCK Co., Ltd. Viscosity 1000 mPa · s (25 ° C.), 100% by mass of active ingredient
Versaflow HV: Liquid polyethylene wax manufactured by SHAMROCK Co., Ltd. Viscosity 3000 mPa · s (25 ° C.), 100% by mass of active ingredient
(Plant-derived wax)
CERACOL79: Carnauba wax dispersion manufactured by BYK Additives & Instruments, melting point 85 ° C, average particle size 2 μm, active ingredient 20% by mass (the rest is dipropylene glycol monomethyl ether: 80% by mass)
CERACOL80: Carnauba wax dispersion manufactured by BYK Additives & Instruments, melting point 85 ° C., average particle size 15 μm, active ingredient 17.5% by mass (the rest is methyl ethyl ketone: 82.5% by mass)
(Silicone compound)
・ KP101: Polyether-modified dimethylpolysiloxane manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., active ingredient 10
0% by mass
[Other components]
(Inert resin)
Beam Set (registered trademark) 271: Arakawa Chemical Industries, Ltd., amine group-containing styrene acrylic resin, Mw 10,000, amine value 80 mgKOH / g, active ingredient 50% by mass (the rest is
(Tripropylene glycol diacrylate: 50% by mass)
(Sensitizer)
・ Amino alcohol MDA: N-methyldiethanolamine (surface tension modifier) manufactured by Nippon Emulsifier Co., Ltd.
・ Fine oxocol 180T: isooctadecanol (polymerization inhibitor) manufactured by Nissan Chemical Industries, Ltd.
-Methoquinone: para-methoxyphenol
得られたオーバーコートニスを、以下の方法により性能評価を行った。結果を表３に示
す。
＜試験片の作成方法＞
北越マリコート（北越コーポレーション（株）製のコートボール紙）にＦＤカルトンＸ
（東洋インキ（株）製の活性エネルギー線硬化型インキ）の墨インキを印刷、硬化させた
インキ層上に、表２に示す活性エネルギー線硬化型オーバーコートニスをバーコーター♯
２にて塗工し、塗工物を得た。
塗工物を、塗工物とランプ間の距離が５ｃｍ、１６０Ｗ／ｃｍの強度（出力）を有する
高圧水銀灯（オゾンタイプ）１灯の条件にて、３０ｍ／分のコンベアーにのせ紫外線を照
射し、活性エネルギー線硬化型オーバーコートニスを硬化させることで試験片を作成した
。
The performance of the obtained overcoat varnish was evaluated by the following method. Table 3 shows the results.
<Method of preparing test pieces>
Hokuetsu Maricoat (coated cardboard made by Hokuetsu Corporation) on FD Calton X
An active energy ray-curable overcoat varnish shown in Table 2 was coated on the ink layer obtained by printing and curing the black ink (active energy ray-curable ink manufactured by Toyo Ink Co., Ltd.) with a bar coater.
2 to obtain a coated product.
The coated product is placed on a conveyor at 30 m / min and irradiated with ultraviolet light under the condition of a single high-pressure mercury lamp (ozone type) having an intensity (output) of 160 W / cm and a distance between the coated product and the lamp of 5 cm. A test piece was prepared by curing the active energy ray-curable overcoat varnish.
［ホットスタンプ性］
上記方法で作成した試験片のオーバーコートニス面に、中井工業（株）製の熱転写箔Ａ
Ｍ−１０６の接着面を重ね合せ、テスター産業（株）製のヒートシールテスターＴＰ−７
０１Ｓにて１２０℃で熱転写し、転写した面積の評価を行った。３以上で実用上問題ない
レベルであると評価する。
５：転写面積が１００％である
４：転写面積が９０％以上である
３：転写面積が８０％以上９０％未満である
２：転写面積が５０％以上８０％未満である
１：転写面積が５０％未満である
[Hot stamping property]
A thermal transfer foil A made by Nakai Kogyo Co., Ltd.
M-106 heat-sealing tester TP-7 manufactured by Tester Sangyo Co., Ltd.
Thermal transfer was performed at 120 ° C. with 01S, and the transferred area was evaluated. It is evaluated that a level of 3 or more has no practical problem.
5: Transfer area is 100% 4: Transfer area is 90% or more 3: Transfer area is 80% or more and less than 90% 2: Transfer area is 50% or more and less than 80% 1: Transfer area is Less than 50%
［耐摩擦性］
上記方法で作成した試験片を用い、テスター産業（株）製の学振型摩擦堅牢度試験機（
荷重５００ｇ２００回、対紙：上質紙）にて耐摩擦性試験を行い、オーバーコートニスを
展色した面に生じた傷について評価した。３以上で実用上問題ないレベルであると評価す
る。
５：全く傷付きがない
４：傷の面積が１０％未満である
３：傷の面積が１０％以上３０％未満である
２：傷の面積が３０％以上５０％未満である
１：傷の面積が５０％以上である
[Friction resistance]
Using a test piece prepared by the above method, a Gakushin type friction fastness tester (manufactured by Tester Sangyo Co., Ltd.)
A friction resistance test was performed with a load of 500 g 200 times against paper: high-quality paper), and the scratches generated on the surface coated with the overcoat varnish were evaluated. It is evaluated that a level of 3 or more has no practical problem.
5: No scratches 4: Scratch area is less than 10% 3: Scratch area is 10% or more and less than 30% 2: Scratch area is 30% or more and less than 50% 1: Scratch area Area is 50% or more
［スリップ性］
上記方法で作成した試験片を用い、オーバーコートニス面とオーバーコートニス面とで
の滑り角（ＪＩＳ Ｐ８１４７に準拠）を測定しスリップ性を評価した。３以上で実用上
問題ないレベルであると評価する。
５：滑り角が３０°未満である
４：滑り角が３０°以上４０°未満である
３：滑り角が４０°以上５０°未満である
２：滑り角が５０°以上６０°未満である
１：滑り角が６０°以上である
[Slip property]
Using the test piece prepared by the above method, a slip angle (based on JIS P8147) between the overcoat varnish surface and the overcoat varnish surface was measured to evaluate the slip property. It is evaluated that a level of 3 or more has no practical problem.
5: Slip angle is less than 30 ° 4: Slip angle is 30 ° or more and less than 40 ° 3: Slip angle is 40 ° or more and less than 50 ° 2: Slip angle is 50 ° or more and less than 60 ° 1 : Sliding angle is 60 ° or more
［柔軟性］
上記方法で作成した試験片を用い、試験片に折り目をつけ、オーバーコートニス面を１
８０°山折りにし、元に戻した時の塗工面のひび割れを評価した。３以上で実用上問題な
いレベルであると評価する。
５：折り曲げ線部に塗膜の割れなし、塗膜の白化無し
４：折り曲げ線部に塗膜の割れが１０％未満、僅かに塗膜が白化している
３：折り曲げ線部に塗膜の割れが１０％以上２０％未満、僅かに塗膜が白化している
２：折り曲げ線部に塗膜の割れが２０％以上６０％未満、塗膜が白化している
１：折り曲げ線部に塗膜の割れが１００％割れて、欠片が落ちる
[Flexibility]
Using the test piece prepared by the above method, creasing the test piece,
The coating surface was evaluated for cracks when folded at an angle of 80 ° and returned to the original position. It is evaluated that a level of 3 or more has no practical problem.
5: No cracking of the coating film at the bending line portion, no whitening of the coating film 4: Cracking of the coating film at the bending line portion was less than 10%, and the coating film was slightly whitened. Cracking is 10% or more and less than 20%, and the coating film is slightly whitened. 2: Cracking of the coating film is 20% or more and less than 60%, and the coating film is whitened at the bending line portion. 100% cracking of the film and fragments fall off
［光沢］
上記方法で作成した試験片を用いて、村上色彩研究所製の光沢計ＧＭ６２Ｄにて、オー
バーコートニスを展色した面の６０°反射角での光沢値（ＪＩＳ Ｚ ８７４１に準拠）
を測定。３以上で実用上問題ないレベルであると評価する。
５：光沢値が８０°以上である
４：光沢値が６０°以上８０°未満である
３：光沢値が４０°以上６０°未満である
２：光沢値が２０°以上４０°未満である
１：光沢値が２０°未満である
[Glossy]
Using the test piece prepared by the above method, the gloss value at a 60 ° reflection angle of the surface on which the overcoat varnish was spread (based on JIS Z8741) using a gloss meter GM62D manufactured by Murakami Color Research Laboratory.
Measure. It is evaluated that a level of 3 or more has no practical problem.
5: Gloss value is 80 ° or more 4: Gloss value is 60 ° or more and less than 80 ° 3: Gloss value is 40 ° or more and less than 60 ° 2: Gloss value is 20 ° or more and less than 40 ° 1 : Gloss value is less than 20 °
［活性エネルギー線硬化型オーバーコートニスの安定性］
表１の活性エネルギー線硬化型オーバーコートニスを４０℃で１週間静置。撹拌後、８
０メッシュの金属メッシュにて濾過し、メッシュ上の凝集物の量を目視評価した。３で実
用上問題ないレベルであると評価する。
５：凝集物が全くない
４：僅かに小さな凝集物が存在する
３：小さな凝集物が存在する
２：小さな凝集物と、僅かに大きな凝集物が存在する
１：大きな凝集物が多数存在する
[Stability of active energy ray-curable overcoat varnish]
The active energy ray-curable overcoat varnish in Table 1 was allowed to stand at 40 ° C. for one week. After stirring, 8
The mixture was filtered through a 0-mesh metal mesh, and the amount of aggregates on the mesh was visually evaluated. It is evaluated as 3 which is a practically acceptable level.
5: No aggregates at all 4: Slightly small aggregates exist 3: Small aggregates exist 2: Small aggregates and slightly large aggregates exist 1: Many large aggregates exist
以上より、本願発明の活性エネルギー線硬化型オーバーコートニスが、高光沢で高い塗
膜耐性（耐摩擦性、スリップ性、柔軟性）を有し、ホットスタンプ性、及び、保存安定性
に優れていることがわかった。
As described above, the active energy ray-curable overcoat varnish of the present invention has high gloss, high coating resistance (rub resistance, slip properties, and flexibility), excellent hot stamping properties, and excellent storage stability. I knew it was there.
Claims (5)
前記耐摩擦剤が、２５℃での粘度が１００〜３，０００ｍＰａ・ｓの液状ポリエチレンワックス、及び、２５℃で固体である植物由来のワックスを含み、
前記液状ポリエチレンワックスの含有量が、活性エネルギー線硬化型オーバーコートニスの全質量に対して０．１〜３質量％であり、
前記植物由来のワックスの含有量が、活性エネルギー線硬化型オーバーコートニスの全質量に対して０．０２〜０．５質量％である、活性エネルギー線硬化型オーバーコートニス。 An active energy ray-curable overcoat varnish containing a polymerizable compound, a photopolymerization initiator, and a friction-resistant agent,
The anti-friction agent contains a liquid polyethylene wax having a viscosity at 25 ° C of 100 to 3,000 mPa · s , and a plant-derived wax that is solid at 25 ° C.
The content of the liquid polyethylene wax is 0.1 to 3% by mass relative to the total mass of the active energy ray-curable overcoat varnish,
An active energy ray-curable overcoat varnish, wherein the content of the plant-derived wax is 0.02 to 0.5% by mass based on the total mass of the active energy ray-curable overcoat varnish.
前記２官能（メタ）アクリレートモノマー及び３官能（メタ）アクリレートモノマーの含有量の合計が、活性エネルギー線硬化型オーバーコートニスの全質量に対して４０〜８０質量％である、請求項１又は２に記載の活性エネルギー線硬化型オーバーコートニス。 The polymerizable compound includes a bifunctional (meth) acrylate monomer and / or a trifunctional (meth) acrylate monomer,
The sum of the difunctional (meth) acrylate monomers and trifunctional (meth) content of acrylate monomer is 40 to 80% by weight, based on the total weight of the active energy ray-curable overcoat varnish, according to claim 1 or 2 The active energy ray-curable overcoat varnish according to the above.
前記活性エネルギー線硬化型オーバーコートニスが、重合性化合物、光重合開始剤、及び、耐摩擦剤を含み、The active energy ray-curable overcoat varnish contains a polymerizable compound, a photopolymerization initiator, and a friction-resistant agent,
前記耐摩擦剤が、２５℃での粘度が１００〜３，０００ｍＰａ・ｓの液状ポリエチレンワックスを含み、The anti-friction agent contains a liquid polyethylene wax having a viscosity at 25 ° C. of 100 to 3,000 mPa · s,
印刷物の活性エネルギー線硬化型オーバーコートニス層と、第２の基材が接着層によって接着されてなる積層体。A laminate in which an active energy ray-curable overcoat varnish layer of a printed matter and a second substrate are adhered by an adhesive layer.
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