JP6646657B2 - 繊維性基材及び多孔質ポリマー粒子を含む物品及びその製造方法 - Google Patents
繊維性基材及び多孔質ポリマー粒子を含む物品及びその製造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP6646657B2 JP6646657B2 JP2017517744A JP2017517744A JP6646657B2 JP 6646657 B2 JP6646657 B2 JP 6646657B2 JP 2017517744 A JP2017517744 A JP 2017517744A JP 2017517744 A JP2017517744 A JP 2017517744A JP 6646657 B2 JP6646657 B2 JP 6646657B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- polymer particles
- porous polymer
- weight
- monomer
- phase
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000002245 particle Substances 0.000 title claims description 291
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title claims description 237
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims description 57
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 8
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 322
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 123
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 103
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 95
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 claims description 69
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 60
- -1 Y is a single bond Chemical group 0.000 claims description 56
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims description 43
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 42
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 38
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 28
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 28
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 27
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 24
- 239000012190 activator Substances 0.000 claims description 18
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 16
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 15
- 125000005702 oxyalkylene group Chemical group 0.000 claims description 15
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims description 14
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims description 14
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 14
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims description 14
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims description 13
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 13
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 12
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 claims description 11
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 claims description 9
- 125000002837 carbocyclic group Chemical group 0.000 claims description 8
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 claims description 8
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 8
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 8
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 claims description 7
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 claims description 6
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 6
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 claims description 6
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 claims description 6
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 claims description 6
- 229920002292 Nylon 6 Polymers 0.000 claims description 5
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims description 5
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 5
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims description 5
- 229920002302 Nylon 6,6 Polymers 0.000 claims description 4
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims description 4
- 229920001748 polybutylene Polymers 0.000 claims description 4
- 229920001707 polybutylene terephthalate Polymers 0.000 claims description 4
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims description 4
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 47
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 47
- 239000000047 product Substances 0.000 description 37
- 239000002585 base Substances 0.000 description 32
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 24
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 22
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 18
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 14
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 14
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 14
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 11
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 10
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 10
- 239000003361 porogen Substances 0.000 description 9
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 9
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 7
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 7
- 238000007726 management method Methods 0.000 description 7
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 7
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- 229920005594 polymer fiber Polymers 0.000 description 6
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 5
- 125000003647 acryloyl group Chemical group O=C([*])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 5
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 5
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 5
- 229920005596 polymer binder Polymers 0.000 description 5
- 239000002491 polymer binding agent Substances 0.000 description 5
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 5
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 5
- 238000001878 scanning electron micrograph Methods 0.000 description 5
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 4
- DAKWPKUUDNSNPN-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane triacrylate Chemical compound C=CC(=O)OCC(CC)(COC(=O)C=C)COC(=O)C=C DAKWPKUUDNSNPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 4
- ISAOCJYIOMOJEB-UHFFFAOYSA-N benzoin Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(O)C(=O)C1=CC=CC=C1 ISAOCJYIOMOJEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 description 4
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 4
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 4
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 4
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 4
- 229920001477 hydrophilic polymer Polymers 0.000 description 4
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 4
- 239000011859 microparticle Substances 0.000 description 4
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 description 4
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 4
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 4
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 4
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XMLYCEVDHLAQEL-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-2-methyl-1-phenylpropan-1-one Chemical compound CC(C)(O)C(=O)C1=CC=CC=C1 XMLYCEVDHLAQEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 244000028419 Styrax benzoin Species 0.000 description 3
- 235000000126 Styrax benzoin Nutrition 0.000 description 3
- 235000008411 Sumatra benzointree Nutrition 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical class CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFOXEOLGJPJZAA-UHFFFAOYSA-N [(2,6-dimethoxybenzoyl)-(2,4,4-trimethylpentyl)phosphoryl]-(2,6-dimethoxyphenyl)methanone Chemical compound COC1=CC=CC(OC)=C1C(=O)P(=O)(CC(C)CC(C)(C)C)C(=O)C1=C(OC)C=CC=C1OC LFOXEOLGJPJZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 3
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 3
- 229960002130 benzoin Drugs 0.000 description 3
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 3
- 238000010908 decantation Methods 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 3
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Chemical group CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 3
- 235000019382 gum benzoic Nutrition 0.000 description 3
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 3
- 239000002563 ionic surfactant Substances 0.000 description 3
- 229960004592 isopropanol Drugs 0.000 description 3
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 3
- 238000011056 performance test Methods 0.000 description 3
- 239000002952 polymeric resin Substances 0.000 description 3
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 3
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 3
- 239000011800 void material Substances 0.000 description 3
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 3
- DTGKSKDOIYIVQL-WEDXCCLWSA-N (+)-borneol Chemical group C1C[C@@]2(C)[C@@H](O)C[C@@H]1C2(C)C DTGKSKDOIYIVQL-WEDXCCLWSA-N 0.000 description 2
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical compound CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AFFLGGQVNFXPEV-UHFFFAOYSA-N 1-decene Chemical compound CCCCCCCCC=C AFFLGGQVNFXPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KWVGIHKZDCUPEU-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethoxy-2-phenylacetophenone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(OC)(OC)C(=O)C1=CC=CC=C1 KWVGIHKZDCUPEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XFCMNSHQOZQILR-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethoxy]ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCOCCOC(=O)C(C)=C XFCMNSHQOZQILR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UHFFVFAKEGKNAQ-UHFFFAOYSA-N 2-benzyl-2-(dimethylamino)-1-(4-morpholin-4-ylphenyl)butan-1-one Chemical compound C=1C=C(N2CCOCC2)C=CC=1C(=O)C(CC)(N(C)C)CC1=CC=CC=C1 UHFFVFAKEGKNAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LWRBVKNFOYUCNP-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1-(4-methylsulfanylphenyl)-2-morpholin-4-ylpropan-1-one Chemical compound C1=CC(SC)=CC=C1C(=O)C(C)(C)N1CCOCC1 LWRBVKNFOYUCNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical group N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 description 2
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 2
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 2
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 2
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 2
- 239000012867 bioactive agent Substances 0.000 description 2
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 2
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 2
- 238000003490 calendering Methods 0.000 description 2
- 238000009960 carding Methods 0.000 description 2
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 2
- GPLRAVKSCUXZTP-UHFFFAOYSA-N diglycerol Chemical compound OCC(O)COCC(O)CO GPLRAVKSCUXZTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VFHVQBAGLAREND-UHFFFAOYSA-N diphenylphosphoryl-(2,4,6-trimethylphenyl)methanone Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C)=C1C(=O)P(=O)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 VFHVQBAGLAREND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol dimethacrylate Substances CC(=C)C(=O)OCCOC(=O)C(C)=C STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 2
- 229930182478 glucoside Natural products 0.000 description 2
- 125000003827 glycol group Chemical group 0.000 description 2
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 2
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 2
- 229920001600 hydrophobic polymer Polymers 0.000 description 2
- 125000003010 ionic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000004530 micro-emulsion Substances 0.000 description 2
- 229920003052 natural elastomer Polymers 0.000 description 2
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 description 2
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 2
- HEGSGKPQLMEBJL-RKQHYHRCSA-N octyl beta-D-glucopyranoside Chemical compound CCCCCCCCO[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O HEGSGKPQLMEBJL-RKQHYHRCSA-N 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- 125000006353 oxyethylene group Chemical group 0.000 description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- 229920001084 poly(chloroprene) Polymers 0.000 description 2
- 229920000223 polyglycerol Polymers 0.000 description 2
- 229940068965 polysorbates Drugs 0.000 description 2
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 2
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 125000000542 sulfonic acid group Chemical group 0.000 description 2
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 2
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 2
- QNODIIQQMGDSEF-UHFFFAOYSA-N (1-hydroxycyclohexyl)-phenylmethanone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1(O)CCCCC1 QNODIIQQMGDSEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIBPGNKODUOZIW-UHFFFAOYSA-M (2-hydroxy-3-prop-2-enoyloxypropyl)-trimethylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)CC(O)COC(=O)C=C NIBPGNKODUOZIW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- PJAKWOZHTFWTNF-UHFFFAOYSA-N (2-nonylphenyl) prop-2-enoate Chemical class CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1OC(=O)C=C PJAKWOZHTFWTNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQCIDUSAKPWEOX-UHFFFAOYSA-N 1,1-Difluoroethene Chemical compound FC(F)=C BQCIDUSAKPWEOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OTKCEEWUXHVZQI-UHFFFAOYSA-N 1,2-diphenylethanone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)CC1=CC=CC=C1 OTKCEEWUXHVZQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPXVHIRIPLPOPT-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-tris(2-hydroxyethyl)-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione Chemical compound OCCN1C(=O)N(CCO)C(=O)N(CCO)C1=O BPXVHIRIPLPOPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012956 1-hydroxycyclohexylphenyl-ketone Substances 0.000 description 1
- PUGOMSLRUSTQGV-UHFFFAOYSA-N 2,3-di(prop-2-enoyloxy)propyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCC(OC(=O)C=C)COC(=O)C=C PUGOMSLRUSTQGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWVPFECTOKLOBL-KTKRTIGZSA-N 2-[(z)-octadec-9-enoxy]ethanol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCOCCO KWVPFECTOKLOBL-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- YIJYFLXQHDOQGW-UHFFFAOYSA-N 2-[2,4,6-trioxo-3,5-bis(2-prop-2-enoyloxyethyl)-1,3,5-triazinan-1-yl]ethyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCN1C(=O)N(CCOC(=O)C=C)C(=O)N(CCOC(=O)C=C)C1=O YIJYFLXQHDOQGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HWSSEYVMGDIFMH-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethoxy]ethoxy]ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCOCCOCCOC(=O)C(C)=C HWSSEYVMGDIFMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLMKTBGFQGKQEV-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-hexadecoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO NLMKTBGFQGKQEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LRRQSCPPOIUNGX-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-1,2-bis(4-methoxyphenyl)ethanone Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C(O)C(=O)C1=CC=C(OC)C=C1 LRRQSCPPOIUNGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 description 1
- BQZJOQXSCSZQPS-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-1,2-diphenylethanone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(OC)C(=O)C1=CC=CC=C1 BQZJOQXSCSZQPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RIWRBSMFKVOJMN-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1-phenylpropan-2-ol Chemical compound CC(C)(O)CC1=CC=CC=C1 RIWRBSMFKVOJMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004493 2-methylbut-1-yl group Chemical group CC(C*)CC 0.000 description 1
- 125000003229 2-methylhexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- QOXOZONBQWIKDA-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypropyl Chemical group [CH2]CCO QOXOZONBQWIKDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYUZOYPRAQASLN-UHFFFAOYSA-N 3-prop-2-enoyloxypropanoic acid Chemical compound OC(=O)CCOC(=O)C=C CYUZOYPRAQASLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBCAQXHNJOFNGC-UHFFFAOYSA-N 4-bromo-1,1,1-trifluorobutane Chemical compound FC(F)(F)CCCBr DBCAQXHNJOFNGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SXIFAEWFOJETOA-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-butyl Chemical group [CH2]CCCO SXIFAEWFOJETOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004920 4-methyl-2-pentyl group Chemical group CC(CC(C)*)C 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical group CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 1
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical group N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 229920002799 BoPET Polymers 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920000089 Cyclic olefin copolymer Polymers 0.000 description 1
- JDRSMPFHFNXQRB-CMTNHCDUSA-N Decyl beta-D-threo-hexopyranoside Chemical compound CCCCCCCCCCO[C@@H]1O[C@H](CO)C(O)[C@H](O)C1O JDRSMPFHFNXQRB-CMTNHCDUSA-N 0.000 description 1
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- 101000654674 Homo sapiens Semaphorin-6A Proteins 0.000 description 1
- 101000618467 Hypocrea jecorina (strain ATCC 56765 / BCRC 32924 / NRRL 11460 / Rut C-30) Endo-1,4-beta-xylanase 2 Proteins 0.000 description 1
- 206010021639 Incontinence Diseases 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001410 Microfiber Polymers 0.000 description 1
- 229920000459 Nitrile rubber Polymers 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 229920001054 Poly(ethylene‐co‐vinyl acetate) Polymers 0.000 description 1
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical group CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100032795 Semaphorin-6A Human genes 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical group [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920013800 TRITON BG-10 Polymers 0.000 description 1
- 229920013806 TRITON CG-110 Polymers 0.000 description 1
- QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N Vinyl ether Chemical class C=COC=C QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LOPVAWVHGAWUPS-UHFFFAOYSA-M [2-hydroxy-3-(2-methylprop-2-enoyloxy)propyl]-trimethylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].CC(=C)C(=O)OCC(O)C[N+](C)(C)C LOPVAWVHGAWUPS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GUCYFKSBFREPBC-UHFFFAOYSA-N [phenyl-(2,4,6-trimethylbenzoyl)phosphoryl]-(2,4,6-trimethylphenyl)methanone Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C)=C1C(=O)P(=O)(C=1C=CC=CC=1)C(=O)C1=C(C)C=C(C)C=C1C GUCYFKSBFREPBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000008062 acetophenones Chemical class 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 229910001413 alkali metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001420 alkaline earth metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 1
- 229940121363 anti-inflammatory agent Drugs 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 230000001166 anti-perspirative effect Effects 0.000 description 1
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000003213 antiperspirant Substances 0.000 description 1
- 239000003212 astringent agent Substances 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 1
- 125000006267 biphenyl group Chemical group 0.000 description 1
- ZNAAXKXXDQLJIX-UHFFFAOYSA-N bis(2-cyclohexyl-3-hydroxyphenyl)methanone Chemical compound C1CCCCC1C=1C(O)=CC=CC=1C(=O)C1=CC=CC(O)=C1C1CCCCC1 ZNAAXKXXDQLJIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MQDJYUACMFCOFT-UHFFFAOYSA-N bis[2-(1-hydroxycyclohexyl)phenyl]methanone Chemical compound C=1C=CC=C(C(=O)C=2C(=CC=CC=2)C2(O)CCCCC2)C=1C1(O)CCCCC1 MQDJYUACMFCOFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- 229920005549 butyl rubber Polymers 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000012539 chromatography resin Substances 0.000 description 1
- 238000004581 coalescence Methods 0.000 description 1
- 230000002301 combined effect Effects 0.000 description 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- JDRSMPFHFNXQRB-IBEHDNSVSA-N decyl glucoside Chemical compound CCCCCCCCCCO[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O JDRSMPFHFNXQRB-IBEHDNSVSA-N 0.000 description 1
- 229940073499 decyl glucoside Drugs 0.000 description 1
- 125000004386 diacrylate group Chemical group 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N diphenyl ether Natural products C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000005670 electromagnetic radiation Effects 0.000 description 1
- 238000000635 electron micrograph Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 210000000416 exudates and transudate Anatomy 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 238000005429 filling process Methods 0.000 description 1
- 229920002313 fluoropolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 125000003976 glyceryl group Chemical group [H]C([*])([H])C(O[H])([H])C(O[H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 239000012676 herbal extract Substances 0.000 description 1
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 1
- JAGIUTGWNQNUTM-UHFFFAOYSA-N hex-1-ene;oct-1-ene Chemical compound CCCCC=C.CCCCCCC=C JAGIUTGWNQNUTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 239000003456 ion exchange resin Substances 0.000 description 1
- 229920003303 ion-exchange polymer Polymers 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001972 isopentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 1
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 1
- 239000003589 local anesthetic agent Substances 0.000 description 1
- 229960005015 local anesthetics Drugs 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- UZLGVMYVDYNSCS-UHFFFAOYSA-M methyl sulfate;trimethyl(2-prop-2-enoyloxyethyl)azanium Chemical compound COS([O-])(=O)=O.C[N+](C)(C)CCOC(=O)C=C UZLGVMYVDYNSCS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 239000003658 microfiber Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001280 n-hexyl group Chemical group C(CCCCC)* 0.000 description 1
- UMWKZHPREXJQGR-XOSAIJSUSA-N n-methyl-n-[(2s,3r,4r,5r)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexyl]decanamide Chemical compound CCCCCCCCCC(=O)N(C)C[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO UMWKZHPREXJQGR-XOSAIJSUSA-N 0.000 description 1
- GCRLIVCNZWDCDE-SJXGUFTOSA-N n-methyl-n-[(2s,3r,4r,5r)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexyl]nonanamide Chemical compound CCCCCCCCC(=O)N(C)C[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO GCRLIVCNZWDCDE-SJXGUFTOSA-N 0.000 description 1
- SBWGZAXBCCNRTM-CTHBEMJXSA-N n-methyl-n-[(2s,3r,4r,5r)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexyl]octanamide Chemical compound CCCCCCCC(=O)N(C)C[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO SBWGZAXBCCNRTM-CTHBEMJXSA-N 0.000 description 1
- HEGSGKPQLMEBJL-UHFFFAOYSA-N n-octyl beta-D-glucopyranoside Natural products CCCCCCCCOC1OC(CO)C(O)C(O)C1O HEGSGKPQLMEBJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229920005615 natural polymer Polymers 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001451 organic peroxides Chemical class 0.000 description 1
- MPQXHAGKBWFSNV-UHFFFAOYSA-N oxidophosphanium Chemical class [PH3]=O MPQXHAGKBWFSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AUONHKJOIZSQGR-UHFFFAOYSA-N oxophosphane Chemical compound P=O AUONHKJOIZSQGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001820 oxy group Chemical group [*:1]O[*:2] 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N phenylbenzene Natural products C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000010399 physical interaction Effects 0.000 description 1
- 229920001983 poloxamer Polymers 0.000 description 1
- 229920001713 poly(ethylene-co-vinyl alcohol) Polymers 0.000 description 1
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 description 1
- 229920002627 poly(phosphazenes) Polymers 0.000 description 1
- 229920001495 poly(sodium acrylate) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920002492 poly(sulfone) Polymers 0.000 description 1
- 229920005569 poly(vinylidene fluoride-co-hexafluoropropylene) Polymers 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920006393 polyether sulfone Polymers 0.000 description 1
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 1
- 229920001195 polyisoprene Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 229920002620 polyvinyl fluoride Polymers 0.000 description 1
- 229920002981 polyvinylidene fluoride Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- UGQZLDXDWSPAOM-UHFFFAOYSA-N pyrrolo[3,4-f]isoindole-1,3,5,7-tetrone Chemical compound C1=C2C(=O)NC(=O)C2=CC2=C1C(=O)NC2=O UGQZLDXDWSPAOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 1
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 description 1
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 230000001568 sexual effect Effects 0.000 description 1
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 description 1
- 239000004945 silicone rubber Substances 0.000 description 1
- NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M sodium polyacrylate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C=C NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000000638 solvent extraction Methods 0.000 description 1
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 description 1
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Chemical group 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Chemical group 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 210000004243 sweat Anatomy 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 229920003051 synthetic elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000005061 synthetic rubber Substances 0.000 description 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006276 transfer reaction Methods 0.000 description 1
- FZGFBJMPSHGTRQ-UHFFFAOYSA-M trimethyl(2-prop-2-enoyloxyethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)CCOC(=O)C=C FZGFBJMPSHGTRQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- RRHXZLALVWBDKH-UHFFFAOYSA-M trimethyl-[2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethyl]azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CC(=C)C(=O)OCC[N+](C)(C)C RRHXZLALVWBDKH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- UZNHKBFIBYXPDV-UHFFFAOYSA-N trimethyl-[3-(2-methylprop-2-enoylamino)propyl]azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CC(=C)C(=O)NCCC[N+](C)(C)C UZNHKBFIBYXPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OEIXGLMQZVLOQX-UHFFFAOYSA-N trimethyl-[3-(prop-2-enoylamino)propyl]azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)CCCNC(=O)C=C OEIXGLMQZVLOQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GPRLSGONYQIRFK-MNYXATJNSA-N triton Chemical compound [3H+] GPRLSGONYQIRFK-MNYXATJNSA-N 0.000 description 1
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
- 229940124549 vasodilator Drugs 0.000 description 1
- 239000003071 vasodilator agent Substances 0.000 description 1
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 1
- 239000002759 woven fabric Substances 0.000 description 1
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
- D06M15/19—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
- D06M15/21—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- D06M15/263—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds of unsaturated carboxylic acids; Salts or esters thereof
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
- D06M15/19—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
- D06M15/21—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- D06M15/263—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds of unsaturated carboxylic acids; Salts or esters thereof
- D06M15/267—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds of unsaturated carboxylic acids; Salts or esters thereof of unsaturated carboxylic esters having amino or quaternary ammonium groups
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
- D06M15/19—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
- D06M15/21—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- D06M15/263—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds of unsaturated carboxylic acids; Salts or esters thereof
- D06M15/27—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds of unsaturated carboxylic acids; Salts or esters thereof of alkylpolyalkylene glycol esters of unsaturated carboxylic acids
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
- D06M15/19—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
- D06M15/37—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- D06M15/53—Polyethers
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M23/00—Treatment of fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, characterised by the process
- D06M23/08—Processes in which the treating agent is applied in powder or granular form
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M2200/00—Functionality of the treatment composition and/or properties imparted to the textile material
- D06M2200/10—Repellency against liquids
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M2200/00—Functionality of the treatment composition and/or properties imparted to the textile material
- D06M2200/10—Repellency against liquids
- D06M2200/11—Oleophobic properties
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
- Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
Description
ポリマー粒子を含む多孔質物品及び当該多孔質物品の製造方法が提供される。
流体管理特性を有する布、例えば、流体を吸収、ウィッキング(吸い上げ)、及び蒸発する能力を有する材料が、しばしば望まれる。これらの特性は、絆創膏のような、連続的流体管理が必要とされる用途に望まれる。例えば、セルロース系不織布は、水を吸収及びウィッキングする能力を有するが、水を離さない傾向があり、しばしばその構造的一体性を失う。その他の超吸収材料、例えば、ポリアクリル酸ナトリウム繊維は、大量の湿気を吸収し得るが、材料の寸法変化を招く有意な膨潤を起こす。
繊維性基材と、当該繊維性基材に結合されている多孔質ポリマー粒子とを含む多孔質物品が提供される。この物品は、流体管理用途に使用できる。より具体的には、当該物品は、流体をウィッキング及び蒸発するために使用でき、任意に抗菌剤を含む。
HO(−CH2CH(OH)CH2O)n−H
(II)
[式中、変数nは少なくとも1に等しい整数である。]、及びii)ノニオン性界面活性剤を含む。第2の相は、i)モノマー組成物、及びii)少なくとも500グラム/モル(g/モル)の重量平均分子量を有するポリ(プロピレングリコール)を含む。モノマー組成物は、モノマー組成物の総重量に基づいて少なくとも10重量%の式(I)の第1のモノマー
CH2=C(R1)−(CO)−O[−CH2−CH2−O]p−(CO)−C(R1)=CH2
(I)
を含有する。式(I)中、変数pは少なくとも1に等しい整数であり、R1は水素又はアルキルである。ポリ(プロピレングリコール)が重合生成物から除去されて、多孔質ポリマー粒子が提供される。
HO[−CH2−CH(OH)−CH2−O]n−H
(II)
[式中、変数nは少なくとも1に等しい整数である。]、及び(ii)ノニオン性界面活性剤を含む。第2の相は、(i)モノマー組成物の総重量に基づいて少なくとも10重量%の式(I)の第1のモノマー
CH2=C(R1)−(CO)−O[−CH2−CH2−O]p−(CO)−C(R1)=CH2
(I)
を含有するモノマー組成物、及び(ii)少なくとも500グラム/モルの重量平均分子量を有するポリ(プロピレングリコール)を含む。式(I)中、変数pは少なくとも1に等しい整数であり、R1基は水素又はメチルである。
HO(−CH2CH(OH)CH2O)n−H
(II)
[式中、変数nは少なくとも1に等しい整数である。]、及びii)ノニオン性界面活性剤を含む。第2の相は、i)モノマー組成物、及びii)少なくとも500グラム/モルの重量平均分子量を有するポリ(プロピレングリコール)を含む。モノマー組成物は、モノマー組成物の総重量に基づいて少なくとも10重量%の式(I)の第1のモノマー
CH2=C(R1)−(CO)−O[−CH2−CH2−O]p−(CO)−C(R1)=CH2
(I)
を含有する。式(I)中、変数pは少なくとも1に等しい整数であり、R1基は水素又はアルキルである。ポリ(プロピレングリコール)が重合生成物から除去されて、多孔質ポリマー粒子が提供される。
繊維性基材と、当該繊維性基材に結合されている多孔質ポリマー粒子とを含む物品が提供される。この物品は、流体管理用途に使用できる。より具体的には、当該物品は、流体をウィッキング及び蒸発するために使用でき、任意に抗菌剤を含む。
CH2=C(R1)−(CO)−O[−CH2−CH2−O]p−(CO)−C(R1)=CH2
(I)
を含有する。式(I)中、変数pは少なくとも1に等しい整数であり、R1は水素又はアルキルである。
HO[−CH2−CH(OH)−CH2−O]n−H
(II)
[式中、変数nは少なくとも1に等しい整数である。]、及び(ii)ノニオン性界面活性剤を含む。第2の相は、(i)上述の式(I)のモノマーを含むモノマー組成物、及び(ii)少なくとも500グラム/モルの重量平均分子量を有するポリ(プロピレングリコール)を含む。反応混合物の第2の相は反応混合物の第1の相中に分散されており、第1の相の体積は第2の相の体積よりも大きい。すなわち、第1の相は連続相であると見なし得ると共に、第2の相は連続相中に分散されている相であると見なし得る。第1の相は、反応混合物中で第2の相を液滴として懸濁させるための非共重合性媒体を提供する。第2の相の液滴は、i)重合が行われ得るモノマー組成物、及びii)少なくとも500グラム/モルの重量平均分子量を有するポリ(プロピレングリコール)であるポロゲンを含む。第2の相中の式(I)のモノマーは、典型的には、第1の相とは混和性を持たない。
CH2=CR1−(CO)−O−Y−R2
(III)
この式中、R1基は水素又はメチルである。多くの実施形態では、R1は水素である。Y基は、単結合、アルキレン、オキシアルキレン、又はポリ(オキシアルキレン)である。R2基は炭素環状基又は複素環状基である。これらの第2のモノマーは、第2の相中で式(I)の第1のモノマーとは混和性を持つ傾向があるが、第1の相とは混和性を持たない。
CH2=CR1−(CO)−O−R3
(IV)
式(IV)中、R1基は水素又はメチルである。多くの実施形態では、R1は水素である。R3基は、1〜20個の炭素原子、1〜10個の炭素原子、1〜6個の炭素原子、又は1〜4個の炭素原子を有する、直鎖又は分枝状アルキルである。これらの第2のモノマーは、第2の相中で式(I)の第1のモノマーとは混和性を持つ傾向があるが、第1の相とは混和性を持たない。
CH2=CR1−(CO)−O−R4
(V)
式(V)中、R1基は水素又はメチルである。多くの実施形態では、R1は水素である。R4基は、1つ以上のヒドロキシル基で置換されたアルキル、又は式−(CH2CH2O)qCH2CH2OHの基[式中qは少なくとも1に等しい整数である。]である。アルキル基は、典型的には、1〜10個の炭素原子、1〜6個の炭素原子、1〜4個の炭素原子、又は1〜3個の炭素原子を有する。ヒドロキシル基の数は、多くの場合、1〜3の範囲である。変数qは、多くの場合、1〜20の範囲、1〜15の範囲、1〜10の範囲、又は1〜5の範囲である。多くの実施形態において、式(IV)の第2のモノマーは単一のヒドロキシル基を有する。
CH2=CR1−(CO)−O−R5−O−Ar
(VI)
式(VI)中、R1基は水素又はメチルである。多くの実施形態では、R1は水素である。R5基は、少なくとも1つのヒドロキシル基で置換されたアルキレンである。好適なアルキレン基は、多くの場合、1〜10個の炭素原子、1〜6個の炭素原子、又は1〜4個の炭素原子を有する。アルキレンR5基は、1〜3個のヒドロキシル基で置換されてもよいが、多くの場合、単一のヒドロキシル基で置換される。Ar基は、6〜10個の炭素原子を有するアリール基である。多くの実施形態において、Ar基はフェニルである。式(VI)のモノマーの一例としては、2−ヒドロキシ−2−フェノキシプロピル(メタ)アクリレートがある。
(VII)
式(VII)中、R1基は水素又はメチルである。多くの実施形態では、R1は水素である。R6基は、1〜10個の炭素原子、1〜6個の炭素原子、又は1〜4個の炭素原子を有するアルキレンである。式(VII)のスルホン酸含有モノマーの例としては、スルホエチル(メタ)アクリレート及びスルホプロピル(メタ)アクリレートが挙げられるが、これらに限定されない。pH条件に応じて、これらの第2のモノマーはイオン(例えば、アニオン)特性を多孔質ポリマー粒子に付与し得る。対イオンは、多くの場合、アルカリ金属イオン、アルカリ土類金属イオン、アンモニウムイオン、又はテトラアルキルアンモニウムイオンのようなアルキル置換アンモニウムイオンなどのカチオンである。
CH2=CR1−(CO)−O−R7−N(R8)3 +X−
(VIII)
のものであり、第四級アンモニウム基を有する。R7基は、1〜10個の炭素原子、1〜6個の炭素原子、又は1〜4個の炭素原子を有するアルキレンである。R8基は、1〜4個の炭素原子、又は1〜3個の炭素原子を有するアルキルである。アニオンX−は、任意のアニオンであってもよいが、多くの場合、塩化物などのハロゲン化物である。あるいは、アニオンは硫酸塩であってもよく、2つのアンモニウム含有カチオン性モノマーと組み合わせ得る。例しては、(メタ)アクリルアミドアルキルトリメチルアンモニウム塩(例えば、3−メタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロライド、及び3−アクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロライド)、並びに(メタ)アクリルオキシアルキルトリメチルアンモニウム塩(例えば、2−アクリロキシエチルトリメチルアンモニウムクロライド、2−メタクリルオキシエチルトリメチルアンモニウムクロライド、3−メタクリルオキシ−2−ヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロライド、3−アクリルオキシ−2−ヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロライド、及び2−アクリロキシエチルトリメチルアンモニウムメチルサルフェート)が挙げられるが、これらに限定されない。pH条件に応じて、これらの第3のモノマーは、多孔質ポリマー粒子にイオン(例えば、カチオン)特性を付与し得る。
(I)
式(I)中、pは少なくとも1に等しい整数であり、R1は水素又はアルキルである。ポリ(プロピレングリコール)が重合生成物から除去されて、多孔質ポリマー粒子が提供される。
(I)
式(I)中、変数pは少なくとも1に等しい整数であり、R1は水素又はアルキルである。ポリ(プロピレングリコール)が重合生成物から除去されて、多孔質ポリマー粒子が提供される。
(II)
式(II)中、変数nは少なくとも1に等しい整数である。第2の相は、(i)式(I)のモノマーを含有するモノマー組成物、及び(ii)少なくとも500グラム/モルの重量平均分子量を有するポリ(プロピレングリコール)を含む。
(I)
式(I)中、変数pは少なくとも1に等しい整数であり、R1は水素又はメチルである。ポリ(プロピレングリコール)は、多孔質ポリマー粒子を提供するために、重合生成物から除去されるものである。
(III)
CH2=CR1−(CO)−O−R3
(IV)
式(III)及び式(IV)中、R1基は水素又はメチルである。Y基は、単結合、アルキレン、オキシアルキレン、又はポリ(オキシアルキレン)である。R2基は炭素環式基又は複素環式基である。R3基は直鎖又は分枝鎖アルキルである。
(V)
CH2=CR1−(CO)−O−R5−O−Ar
(VI)
式(V)及び式(VI)中、R1基は水素又はメチルである。R4基は、1つ以上のヒドロキシル基で置換されたアルキル、又は式−(CH2CH2O)qCH2CH2OHの基[式中、変数qは少なくとも1に等しい整数である。]である。R5基は、少なくとも1つのヒドロキシル基で置換されたアルキレンであり、Ar基は、アリール基である。
(I)
式(I)中、整数pは少なくとも1に等しく、R1は水素又はアルキルである。多孔質ポリマー粒子を提供するために、ポリ(プロピレングリコール)が重合生成物から除去される。
(II)
式(II)中、変数nは少なくとも1に等しい整数である。上記反応混合物は、2)第2の体積を有し、第1の相中に分散されている第2の相、を更に含む。第1の体積は、第2の体積よりも大きい。第2の相は、i)モノマー組成物の総重量に基づいて少なくとも10重量%の式(I)のモノマーを含有するモノマー組成物、及びii)少なくとも500グラム/モルの重量平均分子量を有するポリ(プロピレングリコール)を含む。ポリ(プロピレングリコール)が重合生成物から除去されて、多孔質ポリマー粒子が提供される。
(III)
CH2=CR1−(CO)−O−R3
(IV)
式(III)及び式(IV)において、R1基は水素又はメチルである。Y基は、単結合、アルキレン、オキシアルキレン、又はポリ(オキシアルキレン)である。R2基は炭素環式基又は複素環式基である。R3基は直鎖又は分枝鎖アルキルである。
(V)
CH2=CR1−(CO)−O−R5−O−Ar
(VI)
式(V)及び式(VI)において、R1基は水素又はメチルである。R4基は、1つ以上のヒドロキシル基で置換されたアルキル、又は式−(CH2CH2O)qCH2CH2OHの基[式中、変数qは少なくとも1に等しい整数である。]である。R5基は、少なくとも1つのヒドロキシル基で置換されたアルキレンであり、Ar基は、アリール基である。
モノマーSR339(50グラム)、SR6030(50グラム)及びSEMA(5グラム)をPPG(43グラム)及びIRGACURE819(250ミリグラム)と混合した。この混合物を、約40℃〜50℃の穏やかな加熱を行いながら20分間激しく撹拌した。次いで、15グラムの界面活性剤APG325Nと予め混合した300グラムのグリセロールにこの混合物を添加した。混合物を20分間剪断混合した。その後、混合物を、DuPont(Wilmington,DE)からST500の商品名で入手可能なポリエチレンテレフタレート(PET)フィルム2枚の間に薄く広げた。混合物を、硬化している材料の表面から約15cm(6インチ)のところに置いた100ワット、長波長のBLACK RAY UVランプ(UVP,LLC(Upland、CA、USA)から入手)を使用して、15〜20分間、紫外線で硬化した。
粒子充填繊維性ウェブを、図2に示すように、メルトブローン装置20を使用して、長繊維の単一水平流で作製した。このプロセスでは、ハイトレルG3548Lポリマーを、穿孔されたオリフィスダイ62から260℃の温度で押出し、上部及び下部空気70によって細くして、より微細な繊維68とし、ダイとコレクターの距離を15cmとして、真空式ドラムロールを使用して捕集した。押出速度及びその他の加工パラメータは、有効繊維直径が20〜30μmの繊維性ウェブ98を製造するように調節した。
メルトブローン繊維性ウェブは、G348L材料を使用して、粒子充填がないことを除いて、EX−1〜EX−4を製造したプロセスと同じプロセスで調製した。粒子を含まない繊維性ウェブは、100グラム/m2の坪量及び270μmの厚さを有した。
EX−1〜EX−4及び比較例Comp−1で得られた粒子充填メルトブローン材料を、1.6cm×12cmの細片に切断し、各細片の端を、脱イオン水を入れた皿に浸漬した。表3にまとめたように、100秒間にわたって、水が細片に吸い上げられた。
EX−1〜EX−4及び比較例Comp−1で得られた粒子充填メルトブローン材料を、1.6cm×12cmの細片に切断し、秤量して、乾燥重量(「Dry Wt」)を得て、脱イオン水に1分間浸漬した。細片を、フォーク状の尖ったもの(prong)を用いて垂直に持ち上げて余分な水を滴らせて落とし、1分間保持した後、秤量して、湿潤重量(「Wet Wt」)を得た。吸水率を、次のように計算した。
吸収率(%)=(Wet Wt−Dry Wt)/Dry Wt×100
表4のデータは、メルトブローンウェブの吸収容量が、ナノ多孔質粒子をウェブに組み込むことで、少なくとも3倍に増大したことを示した。
EX−1〜EX−4及び比較例Comp−1で得られた粒子充填メルトブローン材料を、1.6cm×12cmの細片に切断した。図4に示すように、各細片42について、細片の端部44を、ボトルの蓋の0.3cm×1.9cmのスリットを通して挿入した後、脱イオン水47が入ったボトル46に浸し、その間、細片のもう一方の端部45はボトル46の外側に延在し、ホルダー48にテープ留めされた。次いで、ボトル46及び細片42を、側面が遮蔽され上部が開放された秤49に23℃の室温中で置いた。重量損失を、30分毎に2時間測定した。水分重量損失の結果を表5にまとめた。表5の重量損失の結果を、更に図5にもプロットし、水分損失対時間の関係を図示した。
Claims (13)
- 1)繊維性基材と、2)多孔質ポリマー粒子と、を含む物品であって、
前記多孔質ポリマー粒子の少なくとも50%が前記繊維性基材に結合しており、
前記繊維性基材が、前記多孔質ポリマー粒子の分解温度よりも低いガラス転移温度を有する繊維を含み、
前記多孔質ポリマー粒子は、
1)第1の体積を有し、
i)式(II)の化合物
HO(−CH2CH(OH)CH2O)n−H
(II)
[式中、nは少なくとも1に等しい整数である。]、及び
ii)ノニオン性界面活性剤を含む、第1の相と、
2)第2の体積を有し、前記第1の相中に分散されている第2の相であって、前記第1の体積が前記第2の体積よりも大きい、前記第2の相と、を含む反応混合物の重合生成物を含み、
前記第2の相が、
i)モノマー組成物の総重量に基づいて少なくとも10重量パーセントの式(I)の第1のモノマー
CH2=C(R1)−(CO)−O[−CH2−CH2−O]p−(CO)−C(R1)=CH2
(I)
[式中、pは少なくとも1に等しい整数であり、R1は水素又はアルキルである。]と、
式(III)の第2のモノマー
CH 2 =CR 1 −(CO)−O−Y−R 2
(III)
[R 1 は、水素又はメチルであり、Yは、単結合、アルキレン、オキシアルキレン、又はポリ(オキシアルキレン)であり、R 2 は、炭素環式基又は複素環式基である。]とを含有する前記モノマー組成物、及び
ii)少なくとも500グラム/モルの重量平均分子量を有するポリ(プロピレングリコール)を含み、
前記ポリ(プロピレングリコール)が、前記多孔質ポリマー粒子を提供するために前記重合生成物から除去されるものである、物品。 - 前記繊維性基材がメルトブローン繊維を含む、請求項1に記載の物品。
- 前記繊維性基材が、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブチレン、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ナイロン6、ナイロン66、ポリエステルエラストマー、又はこれらの組み合わせから選択される繊維を含む、請求項1又は2に記載の物品。
- 前記物品の総乾燥重量に基づいて、15〜55重量%の多孔質ポリマー粒子を含有する、請求項1〜3のいずれか一項に記載の物品。
- 抗菌剤を含む活性剤又は湿気が、前記多孔質ポリマー粒子の孔の少なくとも一部の中に吸着されている、請求項1〜4のいずれか一項に記載の物品。
- 前記多孔質ポリマー粒子の少なくとも一部が、接着剤、バインダー、又はこれらの組み合わせで繊維性基材に結合されている、請求項1〜5のいずれか一項に記載の物品。
- 前記繊維性基材及び前記多孔質ポリマー粒子からなる、請求項1〜4のいずれか一項に記載の物品。
- 水に1時間浸漬したとき、前記物品の長さがいかなる方向にも伸長しない、請求項1〜7のいずれか一項に記載の物品。
- a)反応混合物の重合生成物を含む多孔質ポリマー粒子を提供する工程であって、前記反応混合物が、
1)第1の体積を有し、
i)式(II)の化合物
HO(−CH2−CH(OH)−CH2O)n−H
(II)
[式中、nは少なくとも1に等しい整数である。]、及び
ii)ノニオン性界面活性剤を含む、第1の相と、
2)第2の体積を有し、前記第1の相中に分散される第2の相であって、前記第1の体積が前記第2の体積よりも大きい、前記第2の相と、を含む前記反応混合物であり、
前記第2の相が
i)モノマー組成物の総重量に基づいて少なくとも10重量パーセントの式(I)の第1のモノマー
CH2=C(R1)−(CO)−O[−CH2−CH2−O]p−(CO)−C(R1)=CH2
(I)
[式中、pは少なくとも1に等しい整数であり、R1は水素又はアルキルである。]、及び
ii)少なくとも500グラム/モルの重量平均分子量を有するポリ(プロピレングリコール)を含んでおり、前記多孔質ポリマー粒子を提供するために、前記ポリ(プロピレングリコール)が前記重合生成物から除去される、工程と、
b)繊維を含む繊維性基材であって、前記多孔質ポリマー粒子の分解温度よりも低いガラス転移温度を有する繊維を含む繊維性基材を提供する工程と、
c)前記多孔質ポリマー粒子を前記繊維性基材に結合する工程であって、前記多孔質ポリマー粒子の少なくとも50%が前記繊維性基材に結合される、工程と、を含む、物品の製造方法。 - 前記結合する工程が、
i)前記繊維性基材を前記繊維のガラス転移温度を上回る温度に加熱する工程と、
ii)前記多孔質ポリマー粒子を前記加熱された繊維性基材に接触させる工程と、
iii)前記多孔質ポリマー粒子及び前記繊維性基材を冷却して、多孔質ポリマー粒子を前記繊維性基材に融着する工程と、を含む、請求項9に記載の方法。 - 前記多孔質ポリマー粒子を前記繊維性基材に結合する工程が、前記繊維性基材を提供する工程と同時に実施される、請求項9に記載の方法。
- 前記多孔質ポリマー粒子を前記繊維性基材に結合する工程及び前記繊維性基材を提供する工程が、
i)ポリマー材料を含むメルトブローン繊維を押出しする工程と、
ii)多孔質ポリマー粒子を前記メルトブローン繊維内に計量投入する工程と、
iii)前記メルトブローン繊維及び前記多孔質ポリマー粒子を、前記繊維性基材に結合した多孔質ポリマー粒子を含む不織繊維性基材として捕集する工程と、を含む、請求項11に記載の方法。 - 前記多孔質ポリマー粒子の少なくとも25%が前記繊維性基材に融着される、請求項9〜12のいずれか一項に記載の方法。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201462058419P | 2014-10-01 | 2014-10-01 | |
US62/058,419 | 2014-10-01 | ||
PCT/US2015/052564 WO2016053830A1 (en) | 2014-10-01 | 2015-09-28 | Articles including fibrous substrates and porous polymeric particles and methods of making same |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2017531740A JP2017531740A (ja) | 2017-10-26 |
JP2017531740A5 JP2017531740A5 (ja) | 2018-08-23 |
JP6646657B2 true JP6646657B2 (ja) | 2020-02-14 |
Family
ID=55631304
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2017517744A Active JP6646657B2 (ja) | 2014-10-01 | 2015-09-28 | 繊維性基材及び多孔質ポリマー粒子を含む物品及びその製造方法 |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US11505894B2 (ja) |
EP (1) | EP3201390B1 (ja) |
JP (1) | JP6646657B2 (ja) |
KR (1) | KR102397531B1 (ja) |
CN (1) | CN106795692B (ja) |
WO (1) | WO2016053830A1 (ja) |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US10286100B2 (en) | 2014-10-01 | 2019-05-14 | 3M Innovative Properties Company | Medical dressings comprising fluid management articles and methods of using same |
WO2016144515A1 (en) * | 2015-03-06 | 2016-09-15 | 3M Innovative Properties Company | Compositions and adhesive articles including porous polymeric particles and methods of coating substrates |
WO2016153748A1 (en) * | 2015-03-23 | 2016-09-29 | 3M Innovative Properties Company | Polymeric composite particles |
WO2019003115A1 (en) * | 2017-06-29 | 2019-01-03 | 3M Innovative Properties Company | NONWOVEN ARTICLE AND METHOD FOR MANUFACTURING THE SAME |
WO2019023066A1 (en) | 2017-07-28 | 2019-01-31 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | ABSORBENT ARTICLE WITH REDUCED HUMIDITY LEVEL |
BR112020001397B1 (pt) * | 2017-07-28 | 2023-11-21 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc | Partículas superabsorventes, e, método para formar partículas superabsorventes |
US20200368117A1 (en) | 2018-02-06 | 2020-11-26 | 3M Innovative Properties Company | Microcapsule with a porous or hollow core and ph-sensitive shell and use thereof |
KR102294696B1 (ko) | 2018-06-27 | 2021-08-30 | 킴벌리-클라크 월드와이드, 인크. | 나노기공 초흡수성 입자 |
MX2020014054A (es) * | 2018-07-20 | 2021-05-27 | Illumina Inc | Composicion de resina y celdas de flujo que incluyen la misma. |
WO2020245708A1 (en) | 2019-06-04 | 2020-12-10 | 3M Innovative Properties Company | Microcapsule with a porous or hollow core and a shell containing a component releasing gas upon contact with an acid |
Family Cites Families (28)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3921636A (en) | 1973-01-15 | 1975-11-25 | Alza Corp | Novel drug delivery device |
US4429001A (en) | 1982-03-04 | 1984-01-31 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Sheet product containing sorbent particulate material |
ZA851661B (en) | 1984-03-29 | 1986-10-29 | Minnesota Mining & Mfg | Sorbent sheet material |
US4755178A (en) | 1984-03-29 | 1988-07-05 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Sorbent sheet material |
US4806360A (en) * | 1987-10-23 | 1989-02-21 | Advanced Polymer Systems | Synthetic melanin aggregates |
US5156843A (en) * | 1989-03-20 | 1992-10-20 | Advanced Polymer Systems, Inc. | Fabric impregnated with functional substances for controlled release |
JPH07122220B2 (ja) * | 1990-02-05 | 1995-12-25 | 鐘紡株式会社 | ドライタッチなコーティング布帛 |
EP0533799B1 (en) | 1990-06-20 | 1995-10-18 | Advanced Polymer Systems, Inc. | Compositions and methods for the controlled release of soluble active substances |
JPH05209309A (ja) * | 1991-06-13 | 1993-08-20 | Suzuki Sogyo Co Ltd | ヤシ繊維ベースの複合マット製造方法 |
US5993935A (en) * | 1991-10-11 | 1999-11-30 | 3M Innovative Properties Company | Covalently reactive particles incorporated in a continous porous matrix |
US6048908A (en) | 1997-06-27 | 2000-04-11 | Biopore Corporation | Hydrophilic polymeric material |
DE60229698D1 (de) | 2001-09-06 | 2008-12-18 | Japan Vilene Co Ltd | Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von Fasern und Vlies, welche Feststoffpartikel enthalten |
CN1320200C (zh) * | 2002-08-28 | 2007-06-06 | 希麦特有限公司 | 多孔聚合物制品 |
JP2005076145A (ja) | 2003-08-29 | 2005-03-24 | Sekisui Chem Co Ltd | 消臭機能を有する織物製品及び織物製品の消臭加工方法 |
US20060096911A1 (en) | 2004-11-08 | 2006-05-11 | Brey Larry A | Particle-containing fibrous web |
US20060254427A1 (en) * | 2004-11-08 | 2006-11-16 | 3M Innovative Properties Company | Particle-containing fibrous web |
US7674835B2 (en) | 2005-12-21 | 2010-03-09 | 3M Innovative Properties Company | Method of making macroporous anion exchange resins |
US7683100B2 (en) | 2005-12-21 | 2010-03-23 | 3M Innovative Properties Company | Method of making macroporous cation exchange resins |
JP5006346B2 (ja) | 2006-02-13 | 2012-08-22 | ドナルドソン カンパニー,インコーポレイティド | ファインファイバーと反応性、吸着性または吸収性微粒子とを含むウェブ |
JP5096486B2 (ja) * | 2006-12-13 | 2012-12-12 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | マイクロカプセル |
AU2008213911A1 (en) | 2007-02-09 | 2008-08-14 | Newsouth Innovations Pty Limited | Hollow microparticles |
JP5078131B2 (ja) * | 2007-03-27 | 2012-11-21 | 旭化成ケミカルズ株式会社 | 超高速吸収能力をもつ吸収性複合体 |
US8710111B2 (en) * | 2007-11-09 | 2014-04-29 | 3M Innovative Properties Company | Porous polymeric resins |
IE20080211A1 (en) | 2008-03-20 | 2009-11-25 | Nat Univ Ireland | Biodegradable nanoshells for delivery of therapeutic and/or imaging molecules |
WO2013077981A1 (en) | 2011-11-21 | 2013-05-30 | 3M Innovative Properties Company | Polymeric particles for storage and delivery of active agents |
JP6316944B2 (ja) * | 2013-05-17 | 2018-04-25 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | 重合体複合粒子からの生物活性剤の放出 |
US9422411B2 (en) | 2013-05-17 | 2016-08-23 | 3M Innovative Properties Company | Reaction mixture, porous particles and methods of making |
US10413881B2 (en) | 2013-12-18 | 2019-09-17 | 3M Innovative Properties Company | Porous articles for separation |
-
2015
- 2015-09-28 KR KR1020177011373A patent/KR102397531B1/ko active IP Right Grant
- 2015-09-28 WO PCT/US2015/052564 patent/WO2016053830A1/en active Application Filing
- 2015-09-28 EP EP15781804.8A patent/EP3201390B1/en active Active
- 2015-09-28 US US15/512,862 patent/US11505894B2/en active Active
- 2015-09-28 CN CN201580053677.4A patent/CN106795692B/zh active Active
- 2015-09-28 JP JP2017517744A patent/JP6646657B2/ja active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US11505894B2 (en) | 2022-11-22 |
EP3201390B1 (en) | 2019-10-23 |
US20170327998A1 (en) | 2017-11-16 |
KR102397531B1 (ko) | 2022-05-13 |
EP3201390A1 (en) | 2017-08-09 |
WO2016053830A1 (en) | 2016-04-07 |
CN106795692B (zh) | 2019-07-23 |
CN106795692A (zh) | 2017-05-31 |
KR20170066480A (ko) | 2017-06-14 |
JP2017531740A (ja) | 2017-10-26 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6646657B2 (ja) | 繊維性基材及び多孔質ポリマー粒子を含む物品及びその製造方法 | |
JP6346662B2 (ja) | 反応混合物、多孔質粒子及び作製方法 | |
TWI600441B (zh) | 創傷被覆材 | |
KR101782188B1 (ko) | 초박형 유체-흡수성 코어 | |
CN107923092B (zh) | 过滤介质用纳米纤维、包含其的过滤介质、其制备方法及包含其的过滤单元 | |
US20150190543A1 (en) | Coform nanofibrous superabsorbent materials | |
WO2003002623A1 (de) | Saure hochquellfähige hydrogele | |
KR101912479B1 (ko) | 개선된 차단 성질을 가지는 부직 웹 | |
BE1024651A1 (fr) | Article absorbant les fluides | |
DE60112204T2 (de) | Vliesstoff aus feinen dispergierten Fasern, Verfahren und Vorrichtung zu deren Herstellung und dieses enthaltendes bahnförmiges Material | |
EP3056532A1 (en) | Powder of fragments of at least one polymeric nanofiber | |
JP2020529525A (ja) | 結晶性ポリオレフィン及び炭化水素粘着付与樹脂を含む繊維、及びその製造方法 | |
US10286100B2 (en) | Medical dressings comprising fluid management articles and methods of using same | |
JP6636215B1 (ja) | 不織布及びフィルタ | |
JP4178997B2 (ja) | 機能性繊維集合体及びそれを用いた成形体 | |
KR20230156163A (ko) | 다층 통기성 필름 및 이를 포함하는 라미네이트 | |
WO2019025942A1 (en) | MULTI-CONSTITUENT FIBERS COMPRISING A CRYSTALLINE POLYOLEFIN AND A HYDROCARBON TACKIFYING RESIN, AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF | |
JP4494094B2 (ja) | 耐毛羽性に優れた高耐水圧ポリエステル不織布 | |
WO2019025943A2 (en) | SEMICONTINUOUS FILAMENTS COMPRISING A CRYSTALLINE POLYOLEFIN AND A HYDROCARBON TACKIFYING RESIN, AND PROCESS FOR THE PRODUCTION THEREOF | |
KR102109454B1 (ko) | 필터여재, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 필터유닛 | |
KR20060033705A (ko) | 3차원 필름 및 그의 제조 방법 | |
US20230323055A1 (en) | Systems and methods for retaining nanoparticles within nonwoven material | |
WO2023196649A1 (en) | Systems and methods for making products containing fibrous material | |
WO2023196652A1 (en) | Systems and methods for making fibrous materials | |
JP2004353129A (ja) | 衛生用部材 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20180712 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20180712 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20190619 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20190702 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20191001 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20200107 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20200110 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6646657 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |