JP6646396B2 - 難燃性ポリカーボネート樹脂組成物 - Google Patents
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Description
ン−2−イル)−5−ヘキシルオキシフェノールであることを特徴とする、難燃性ポリカーボネート樹脂組成物およびそれからなる成形品を提供するものである。
一般式(1):
つまり、分岐単位としてT単位(RSiO1.5)、及び/又はQ単位(SiO2.0)を持つことを特徴とする。これらは全体のシロキサン単位(R3〜0SiO2〜0.5)の20モル%以上含有することが好ましい(Rは有機官能基をあらわす。)。また、シリコーン化合物(C)は、含有される有機官能基のうち芳香族基が20モル%以上であることが好ましい。
1.ポリカーボネート樹脂(A):
ビスフェノールAと塩化カルボニルとから合成されたポリカーボネート樹脂
カリバー200−20
住化スタイロンポリカーボネート(株)製、「カリバー」はトリンゼオ ユーロップ ゲーエムベーハーの登録商標、粘度平均分子量:19000、
(以下、「PC」と略記)
硫酸バリウム B−55
堺化学工業社製、一次粒子径0.66μm、(以下、「硫酸バリウム」と略記)
シリコーン化合物は、一般的な製造方法に従って製造した。すなわち、適量のジオルガノジクロロシラン、モノオルガノトリクロロシランおよびテトラクロロシラン、あるいはそれらの部分加水分解縮合物を有機溶剤中に溶解し、水を添加して加水分解して、部分的に縮合したシリコーン化合物を形成し、さらにトリオルガノクロロシランを添加して反応させることによって重合を終了させ、その後、溶媒を蒸留等で分離した。上記方法で合成したシリコーン化合物の構造特性は、以下のとおり:
・主鎖構造のD/T/Q単位の比率:40/60/0(モル比)
・全有機官能基中のフェニル基の比率(*):60モル%
・末端基:メチル基のみ
・重量平均分子量(**):15000
*:フェニル基は、T単位を含むシリコーン中ではT単位にまず含まれ、残った場合がD単位に含まれる。D単位にフェニル基が付く場合、1個付くものが優先し、さらにフェニル基が残余する場合に2個付く。末端基を除き、有機官能基は、フェニル基以外は全てメチル基である。
**:重量平均分子量は、有効数字2桁。
4−1:ポリテトラフルオロエチレン樹脂
ネオフロンFA500
ダイキン工業社製、(以下、「PTFE」と略記)
4−2:ポリテトラフロオロエチレン含有混合粉体
メタブレンA3800
三菱レイヨン社製、ポリテトタフルオロエチレン含有率:50%
(以下、「PTFE−1」と略記)
カネエースM711
カネカ社製、コア−シェル型メチルメタアクリレート・ブタジエンゴム、
(以下、「重合体」と略記)
Tinuvin 1577
チバスペシャルティケミカルズ社製
トリアジン系紫外線吸収剤(2−(4,6−ジフェニル−1,3,5−トリアジン−2−イル)−5−ヘキシルオキシフェノール、以下「UVA」と略記)
得られた試験片を温度23℃、湿度50%の恒温室の中で72時間放置し、アンダーライターズ・ラボラトリーズが定めているUL94試験(機器の部品用プラスチック材料の燃焼性試験)に準拠した難燃性の評価を行った。UL94によるクラスを表1に示す。1mm厚み試験片の難燃性としてV−0及びV−1を良好としV−2及び定格なし(NR)を不良とした。
得られた各種ペレットを125℃で4時間乾燥した後に、射出成型機(日本製鋼所製J−100SAIIを用いて280℃、射出圧力1600kg/cm2にて衝撃試験用試験片(63.5×12.7×3.2mm)を成形しASTM D−256に準拠したノッチ付きアイゾット衝撃強度の評価を行った。ノッチ付きアイゾット衝撃強度が40kg・cm/cm以上を良好とした。
得られた各種ペレットを125℃で4時間乾燥した後に、射出成形機(日本製鋼所製J−100SAII)を用いて設定温度320℃にて耐候性評価用試験片(50×90×3.0mm)を作成した。得られた試験片を、ウェザーメーター(スガ試験機社製サンシャイン・スーパーロングライフ・ウェザーメーターWEL−SUN−HCH−B型)に装着し、ブラックパネル温度63℃、降雨有りの条件で600時間照射後のイエローネスインデックス(YI)を求めた。耐候性については、照射前に対する照射後の黄変度(ΔYI)を算出し、評価した。600時間照射後のΔYIが7以下を良好とした。
得られた各種ペレットを125℃で4時間乾燥した後に、射出成型機(日本製鋼所製J−100SAIIを用いて245℃、射出圧力1600kg/cm2にて難燃性評価用試験片(125×13×3.0mm)を成形し、該試験片の成形品外観を目視にて表層剥離や凝集の有無を評価した。表層剥離および凝集物のない外観を良好とした。表層剥離や凝集物がある外観は不良とした。
比較例1は、硫酸バリウムの配合量が規定量より少ない場合で、難燃性に劣っていた。
比較例2は、硫酸バリウムの配合量が規定量より多い場合で、衝撃強度、及び成型品外観(凝集物有り)に劣っていた。
比較例3は、シリコーン化合物の配合量が規定量より少ない場合で、難燃性に劣っていた。
比較例4は、シリコーン化合物の配合量が規定量より多い場合で、難燃性と成形品外観(表層剥離有り)に劣っていた。
比較例5は、PTFEの配合量が規定量より少ない場合で、難燃性に劣っていた。
比較例6は、PTFEの配合量が規定量より多い場合で、衝撃強度と成形品外観(凝集物有り)に劣っていた。
比較例7は、重合体の配合量が規定量より少ない場合で、衝撃強度に劣っていた。
比較例8は、重合体の配合量が規定量より多い場合で、難燃性、耐候性、及び成形品外観(凝集物有り)に劣っていた。
比較例9は、UVAの配合量が規定量より少ない場合で、耐候性に劣っていた。
比較例10は、UVAの配合量が規定量より多い場合で、難燃性と衝撃強度に劣っていた。
Claims (4)
- ポリカーボネート樹脂(A)100重量部、硫酸二価金属塩(B)0.01〜5.0重量部、主鎖が分岐構造でかつ含有する有機官能基が芳香族基と炭化水素基からなり末端基がメチル基のみからなるシリコーン化合物(C)0.05〜2.0重量部、繊維形成型の含フッ素ポリマー(D)0.05〜5.0重量部、ゴム変性(メタ)アクリル系重合体(E)0.05〜3重量部、及び紫外線吸収剤(F)0.05〜0.6重量部を含有し、前記紫外線吸収剤(F)が2−(4,6−ジフェニル−1,3,5−トリアジン−2−イル)−5−ヘキシルオキシフェノールであることを特徴とする、難燃性ポリカーボネート樹脂組成物。
- 前記硫酸二価金属塩(B)が、硫酸バリウムである、請求項1記載の難燃性ポリカーボネート樹脂組成物。
- 前記ゴム変性(メタ)アクリル系重合体(E)が、メチル・メタクリレートおよびブタジエンを必須成分とする重合体である、請求項1記載の難燃性ポリカーボネート樹脂組成物。
- 請求項1〜3の何れか一項に記載の難燃性ポリカーボネート樹脂組成物から成形されてなる成形品。
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