JP6633046B2 - 除草方法 - Google Patents
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Description
また、脂肪酸の臭気を改善する目的で環境に適合したグリセリン脂肪酸エステルを用いた除草剤(特許文献2)が開示されている。
また、農薬の効力を増強する目的で、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステルまたは、ポリグリセリン脂肪酸エステルと炭素数8〜14の脂肪族アルコールまたは特定のポリオキシアルキレンアルキルエーテルを含有する農薬用効力増強剤組成物(特許文献3)が知られている。
<化合物(A):下記(A1)〜(A3)から選ばれる一種以上の化合物>
(A1):下記一般式(A1)で示されるポリオキシエチレンアルキル又はアルケニルエーテル
R1aO−(EO)l−R2a (A1)
(式中、R1aは炭素数10以上、16以下の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、EOはエチレンオキシ基を示し、lはエチレンオキシ基の平均付加モル数であり、3以上、40以下の数を示し、R2aは水素原子又はメチル基を示す。)
(A2):ポリオキシエチレン脂肪酸エステル(ただし、脂肪酸の炭素数は8以上、16以下であり、エチレンオキシドの平均付加モル数は5以上、40以下である。)
(A3):(ポリ)グリセリン脂肪酸エステル(ただし、脂肪酸の炭素数は8以上、16以下であり、グリセリンの平均縮合度は1以上、3以下である。)
<化合物(B):下記(B1)〜(B3)から選ばれる一種以上の化合物>
(B1):下記一般式(B1)で示されるポリオキシアルキレンアルキル又はアルケニルエーテル
R1bO−[(PO)m/(EO)n]−R2b (B1)
(式中、R1bは炭素数6以上、12以下の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、POはプロピレンオキシ基を示し、EOはエチレンオキシ基を示し、m、nはそれぞれ平均付加モル数であり、mは1以上、20以下の数、nは0以上、4以下の数を示し、R2bは水素原子又はメチル基を示す。“/”はPOとEOの配列がランダムでもブロックでもよいことを意味する。)
(B2):下記一般式(B2)で示される脂肪族アルコール
R3b−OH (B2)
(式中、R3bは炭素数8以上、14以下の直鎖又は分岐鎖のアルキル基を示す。)
(B3):下記一般式(B3)で示される脂肪酸
R4b−COOH (B3)
(式中、R4bは炭素数7以上、13以下の直鎖又は分岐鎖のアルキル基を示す。)
本発明では、下記(A1)〜(A3)から選ばれる一種以上の化合物(A)が用いられる。化合物(A)は、除草効果向上の観点から、好ましくは(A1)及び(A3)から選ばれる一種以上の化合物であり、より好ましくは(A1)から選ばれる一種以上の化合物である。
(A1):下記一般式(A1)で示されるポリオキシエチレンアルキル又はアルケニルエーテル(以下、化合物(A1)という)
R1aO−(EO)l−R2a (A1)
(式中、R1aは炭素数10以上、16以下の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、EOはエチレンオキシ基を示し、lはエチレンオキシ基の平均付加モル数であり、3以上、40以下の数を示し、R2aは水素原子又はメチル基を示す。)
(A2):ポリオキシエチレン脂肪酸エステル(ただし、脂肪酸の炭素数は8以上、16以下であり、エチレンオキシドの平均付加モル数は5以上、40以下である。)(以下、化合物(A2)という)
(A3):(ポリ)グリセリン脂肪酸エステル(ただし、脂肪酸の炭素数は8以上、16以下であり、グリセリンの平均縮合度は1以上、3以下である。)(以下、化合物(A3)という)
R1aO−(EO)l−R2a (A1)
(式中、R1aは炭素数10以上、16以下の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、EOはエチレンオキシ基を示し、lはエチレンオキシ基の平均付加モル数であり、3以上、40以下の数を示し、R2aは水素原子又はメチル基を示す。)
本発明では、下記(B1)〜(B3)から選ばれる一種以上の化合物(B)が用いられる。化合物(B)は、除草効果向上の観点から、好ましくは(B1)及び(B2)から選ばれる一種以上の化合物であり、より好ましくは(B2)から選ばれる一種以上の化合物である。
(B1):下記一般式(B1)で示されるポリオキシアルキレンアルキル又はアルケニルエーテル(以下、化合物(B1)という)
R1bO−[(PO)m/(EO)n]−R2b (B1)
(式中、R1bは炭素数6以上、12以下の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、POはプロピレンオキシ基を示し、EOはエチレンオキシ基を示し、m、nはそれぞれ平均付加モル数であり、mは1以上、20以下の数、nは0以上、4以下の数を示し、R2bは水素原子又はメチル基を示す。“/”はPOとEOの配列がランダムでもブロックでもよいことを意味する。)
(B2):下記一般式(B2)で示される脂肪族アルコール(以下、化合物(B2)という)
R3b−OH (B2)
(式中、R3bは炭素数8以上、14以下の直鎖又は分岐鎖のアルキル基を示す。)
(B3):下記一般式(B3)で示される脂肪酸(以下、化合物(B3)という)
R4b−COOH (B3)
(式中、R4bは炭素数8以上、14以下の直鎖又は分岐鎖のアルキル基を示す。)
R1bO−[(PO)m/(EO)n]−R2b (B1)
(式中、R1bは炭素数6以上、12以下の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、POはプロピレンオキシ基を示し、EOはエチレンオキシ基を示し、m、nはそれぞれ平均付加モル数であり、mは1以上、20以下の数、nは0以上、4以下の数を示し、R2bは水素原子又はメチル基を示す。“/”はPOとEOの配列がランダムでもブロックでもよいことを意味する。)
R3b−OH (B2)
(式中、R3bは炭素数8以上、14以下の直鎖又は分岐鎖のアルキル基を示す。)
一般式(B2)において、R3bは、除草効果向上の観点から、炭素数8以上、14以下の直鎖又は分岐鎖のアルキル基であり、好ましくは、炭素数8以上、14以下の直鎖アルキル基である。R3bは、除草効果向上の観点から、好ましくは炭素数8以上、12以下の直鎖アルキル基であり、より好ましくは炭素数8以上、10以下の直鎖アルキル基であり、さらに好ましくは炭素数10の直鎖のアルキル基である。化合物(B2)は、具体的には、オクチルアルコール、デシルアルコール、ドデシルアルコール、テトラデシルアルコール等が挙げられ、除草効果向上の観点から、好ましくは、オクチルアルコール、デシルアルコール、ドデシルアルコールであり、より好ましくはデシルアルコールである。
R4b−COOH (B3)
(式中、R4bは炭素数7以上、13以下の直鎖又は分岐鎖のアルキル基を示す。)
一般式(B3)において、R4bは、除草効果向上の観点から、炭素数7以上、13以下の直鎖又は分岐鎖のアルキル基であり、好ましくは、炭素数7以上、13以下の直鎖アルキル基である。R4bは、除草効果向上の観点から、好ましくは炭素数7以上、11以下の直鎖アルキル基であり、より好ましくは炭素数7以上、9以下の直鎖アルキル基であり、さらに好ましくは炭素数9の直鎖のアルキル基である。化合物(B3)は、具体的には、カプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸等が挙げられ、除草効果向上の観点から、好ましくは、カプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸であり、より好ましくはカプリル酸、カプリン酸であり、更に好ましくはカプリン酸である。
本発明では、化合物(A)、化合物(B)及び水を含有し、化合物(A)及び化合物(B)の含有量の合計が25,000ppm以上、500,000ppm以下である散布液を用いる。本発明では、化合物(A)が、(A1)から選ばれる一種以上の化合物であり、化合物(B)が、(B2)から選ばれる一種以上の化合物であることが好ましい。
本発明の除草方法は、除草剤の有効成分から選択される何れかの農薬原体を実質的に含有せず、化合物(A)、化合物(B)並びに水を含有し、化合物(A)及び化合物(B)の含有量の合計が25,000ppm以上、500,000ppm以下である散布液を、雑草に施す工程を含む。
(1)該散布液を、ハンドスプレーヤー、ブームスプレーヤー、航空散布などにより、雑草の葉面、茎に散布する工程、
(2)該散布液を、直接、雑草、例えば雑草の葉、茎に塗布する工程、
(3)該散布液を、土壌へ灌水し、雑草の根に施す工程、
などが挙げられる。(1)のように、該散布液を雑草に散布する工程が好ましい。
12cmポットに5葉期になるまでイネ科雑草であるイヌビエを栽培した。表1、2に示す化合物(A)及び化合物(B)を表3の質量比で混合し、水で所定濃度に希釈した散布液を作製した。なお、表には、比較化合物も便宜的に化合物(A)、化合物(B)の欄に記載した。散布液を表3に示す散布量でイヌビエに葉面散布した。一週間後、除草効果を以下の方法で測定した。葉緑素計(SPAD計:ミノルタ社製)を用い、植物葉3枚を適宜選定し、1枚につき5点のSPAD値を測定し、その平均値から無処理区及び処理区のそれぞれの植物体のSPAD値を得た。無処理区のSPAD値及び処理区のSPAD値を用い、以下の式により除草効果を計算した。反復数は7ポットとし、その平均値を表に示した。なお、無処理区は比較例1−1であり、処理区は実施例又は他の比較例である。
除草効果(ポイント)=(1−処理区のSPAD値/無処理区のSPAD値)×100
表3の結果から、本発明の除草方法によれば、その除草効果を向上できることが確認された。
12cmポットに5葉期になるまで広葉雑草であるアサガオを栽培した。表1、2に示す化合物(A)及び化合物(B)を表3の質量比で混合し、水で所定濃度に希釈した散布液を作製した。散布液を表3に示す散布量でアサガオに葉面散布した。一週間後、除草効果を除草試験1の方法で測定した。
表3の結果から、本発明の除草方法によれば、その除草効果を向上できることが確認された。
12cmポットに5葉期になるまで広葉雑草であるベルベットリーフ(イチビ)を栽培した。表1、2に示す化合物(A)及び化合物(B)を表3の質量比で混合し、水で所定濃度に希釈した散布液を作製した。散布液を表3に示す散布量でベルベットリーフに葉面散布した。一週間後、除草効果を除草試験1の方法で測定した。
表3の結果から、本発明の除草方法によれば、その除草効果を向上できることが確認された。
Claims (8)
- 除草剤の有効成分である農薬原体を実質的に含有せず、下記化合物(A)、下記化合物(B)及び水を含有し、化合物(A)及び化合物(B)の含有量の合計が、25,000ppm以上、500,000ppm以下である散布液(ペラルゴン酸を含むものを除く)を、雑草に施す工程を含む、除草方法。
<化合物(A):下記(A1)〜(A2)から選ばれる一種以上の化合物>
(A1):下記一般式(A1)で示されるポリオキシエチレンアルキル又はアルケニルエーテル
R1aO−(EO)l−R2a (A1)
(式中、R1aは炭素数10以上、16以下の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、EOはエチレンオキシ基を示し、lはエチレンオキシ基の平均付加モル数であり、3以上、40以下の数を示し、R2aは水素原子又はメチル基を示す。)
(A2):ポリオキシエチレン脂肪酸エステル(ただし、脂肪酸の炭素数は8以上、16以下であり、エチレンオキシドの平均付加モル数は5以上、40以下である。)
<化合物(B):下記(B3)から選ばれる一種以上の化合物>
(B3):下記一般式(B3)で示される脂肪酸
R4b−COOH (B3)
(式中、R4bは炭素数9の直鎖のアルキル基を示す。) - 散布液中の化合物(A)及び化合物(B)の含有量の合計が、40,000ppm以上、300,000ppm以下である、請求項1記載の除草方法。
- 前記散布液を散布により雑草に施し、前記散布液を7L/10a以上、200L/10a以下の割合で散布する、請求項1又は2記載の除草方法。
- 前記散布液における化合物(A)と化合物(B)の質量比が、化合物(A)/化合物(B)で、0.1以上、10以下である、請求項1〜3の何れか1項記載の除草方法。
- 化合物(A)が、(A1)から選ばれる一種以上の化合物である、請求項1〜4の何れか1項記載の除草方法。
- 雑草が広葉雑草である、請求項1〜5の何れか1項記載の除草方法。
- 雑草がアサガオ及びベルベットリーフから選ばれる雑草である、請求項1〜6の何れか1項記載の除草方法。
- 下記化合物(A)、下記化合物(B)及び水を含有し、化合物(A)及び化合物(B)の含有量の合計が、25,000ppm以上、500,000ppm以下であり、化合物(A)及び化合物(B)以外に除草剤の有効成分である農薬原体を実質的に含有しない除草剤(ペラルゴン酸を含むものを除く)。
<化合物(A):下記(A1)〜(A2)から選ばれる一種以上の化合物>
(A1):下記一般式(A1)で示されるポリオキシエチレンアルキル又はアルケニルエーテル
R1aO−(EO)l−R2a (A1)
(式中、R1aは炭素数10以上、16以下の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、EOはエチレンオキシ基を示し、lはエチレンオキシ基の平均付加モル数であり、3以上、40以下の数を示し、R2aは水素原子又はメチル基を示す。)
(A2):ポリオキシエチレン脂肪酸エステル(ただし、脂肪酸の炭素数は8以上、16以下であり、エチレンオキシドの平均付加モル数は5以上、40以下である。)
<化合物(B):下記(B3)から選ばれる一種以上の化合物>
(B3):下記一般式(B3)で示される脂肪酸
R4b−COOH (B3)
(式中、R4bは炭素数9の直鎖のアルキル基を示す。)
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