JP6630910B1 - Ｐｃｒ用容器 - Google Patents

Abstract

【課題】 試薬が安定して収納されるＰＣＲ用容器を提供する。【解決手段】 ＰＣＲ用容器１は、容器本体１１と、容器本体１１に嵌合自在な蓋体６と、容器本体１１内部における蓋体６の下面７と反応室１２との間の箇所に収納され、試薬２７ａ、２７ｂが収納される試薬カセット１６とから主に構成されている。試薬カセット１６は、上下方向に開放された筒形状の基本骨格を有し、下方開口部２５がＰＣＲ前には固体状でありＰＣＲの加熱により溶融するパラフィン２９で遮蔽され、上方開口部２４がＰＣＲ前においてパラフィン２９より流動性が高い流動パラフィン３０で遮蔽されている。このように構成すると、互いの流動性に差を設けたパラフィン２９及び流動パラフィン３０により試薬が封止されるため、試薬２７ａ、２７ｂが安定して収納されると共に、検体２８の反応室１２への移動がスムーズになる。【選択図】 図４

Description

この発明はＰＣＲ用容器に関し、特に、ＤＮＡ検出装置によりＰＣＲを行う際に用いるＰＣＲ用容器に関するものである。

従来から、ポリメラーゼ連鎖反応（本発明において「ＰＣＲ」と称する）によりＤＮＡを増幅する際に用いられるＰＣＲ用容器が存在する。

特許文献１には、試薬が収納される試薬カセットを容器本体内部に備えるＰＣＲ用容器が開示されている。試薬カセットの上部には、検体が収納される蓋体の下面が接している。試薬カセットは上下方向に開放された基本骨格を有し、その上方開口部及び下方開口部のいずれもが、ＰＣＲ前には固体状であるパラフィン等の封止手段により封止されている。所定のＤＮＡ検出装置においてこのＰＣＲ用容器は使用され、ＰＣＲの加熱によりＰＣＲ用容器が外方から温められることで封止手段は溶融する。その結果、上方開口部及び下方開口部の封止が解除され、蓋体の下面から検体が容器下方に移動すると共に試薬カセットから試薬が容器下方に移動し、容器本体の底部に位置する反応室において検体及び試薬が混合される。

特開２０１８−１７４８６１号公報

しかしながら、上記のような従来のＰＣＲ用容器では、試薬カセットの上方開口部及び下方開口部のいずれもがＰＣＲ前には固体状である封止手段で封止されていたため、試薬を収納した試薬カセットの内圧が上がってしまい、試薬が漏れ出す虞がある等、試薬の安定収納性に未だ改善の余地があった。

この発明は、上記のような課題を解決するためになされたもので、試薬が安定して収納されるＰＣＲ用容器を提供することを目的とする。

上記の目的を達成するために、請求項１記載の発明は、ＰＣＲ用容器であって、ＰＣＲの際に検体及び試薬を収納して反応させる反応室をその底部に有する容器本体と、容器本体に嵌合自在であって、検体が収納される上方に凹んだ凹部がその下面に形成された蓋体と、容器本体内部における蓋体の下面と反応室との間の箇所に収納され、上下方向に開放された筒形状の基本骨格の内部において試薬が収納された試薬収納部を有する試薬カセットとを備え、試薬収納部は、ＰＣＲ前には固体状でありＰＣＲの加熱により溶融する第１の封止手段によって下方開口部が遮蔽されており、ＰＣＲ前において第１の封止手段より流動性が高い第２の封止手段によって上方開口部が遮蔽されているものである。

このように構成すると、互いの流動性に差を設けた第１の封止手段及び第２の封止手段により試薬が封止される。

請求項２記載の発明は、請求項１記載の発明の構成において、第２の封止手段は、収納された試薬より比重が小さく、疎水性であると共に、常温で液体状であるものである。

このように構成すると、試薬収納部の上方開口部が安定して遮蔽される。

請求項３記載の発明は、請求項１又は請求項２記載の発明の構成において、第２の封止手段は、収納された試薬に含まれる酵素を失活させない性質を有するものである。

このように構成すると、収納された試薬の保存性が向上する。

請求項４記載の発明は、請求項１から請求項３のいずれかに記載の発明の構成において、第１の封止手段は、蝋、グリース、パラフィン又はワックスであるものである。

このように構成すると、試薬収納部の下方開口部が安定して遮蔽される。

請求項５記載の発明は、請求項１から請求項４のいずれかに記載の発明の構成において、第２の封止手段は、流動パラフィン、ミネラルオイル又は生物由来の油であるものである。

このように構成すると、試薬収納部の上方開口部が安定して遮蔽される。

請求項６記載の発明は、請求項１から請求項５のいずれかに記載の発明の構成において、反応室は、第１の封止手段又は第２の封止手段が充填されており、充填されている第１の封止手段又は第２の封止手段の少なくとも一部は、ＰＣＲの加熱時に反応室から試薬収納部へ移動するものである。

このように構成すると、ＰＣＲ時に第１の封止手段又は第２の封止手段と位置が入れ替わるように検体及び試薬が反応室へスムーズに移動する。

請求項７記載の発明は、請求項１から請求項６のいずれかに記載の発明の構成において、試薬カセットは、その基本骨格が遮光性を有するものである。

このように構成すると、透明なものと比べ、試薬収納部の開口の位置を判別しやすくなる。又、収納された試薬に光が当たることを防止する。更に、ＰＣＲ後に反応室に対し光検出処理を行う場合に反応室外部での蛍光による不用意な検出の虞を防止する。

以上説明したように、請求項１記載の発明は、互いの流動性に差を設けた第１の封止手段及び第２の封止手段により試薬が封止されるため、試薬が安定して収納されると共に、検体の反応室への移動がスムーズになる。

請求項２記載の発明は、請求項１記載の発明の効果に加えて、試薬収納部の上方開口部が安定して遮蔽されるため、試薬の安定収納性がより向上する。

請求項３記載の発明は、請求項１又は請求項２記載の発明の効果に加えて、収納された試薬の保存性が向上するため、試薬の収納安定性がより向上する。

請求項４記載の発明は、請求項１から請求項３のいずれかに記載の発明の効果に加えて、試薬収納部の下方開口部が安定して遮蔽されるため、試薬の収納安定性が向上する。

請求項５記載の発明は、請求項１から請求項４のいずれかに記載の発明の効果に加えて、試薬収納部の上方開口部が安定して遮蔽されるため、試薬の収納安定性が向上する。

請求項６記載の発明は、請求項１から請求項５のいずれかに記載の発明の効果に加えて、ＰＣＲ時に第１の封止手段又は第２の封止手段と位置が入れ替わるように検体及び試薬が反応室へスムーズに移動するため、反応の安定性が向上する。

請求項７記載の発明は、請求項１から請求項６のいずれかに記載の発明の効果に加えて、透明なものと比べ、試薬収納部の開口の位置を判別しやすくなるため、試薬カセットの容器本体内部における位置決めが容易となる。又、収納された試薬に光が当たることを防止するため、試薬の保存性が向上する。更に、ＰＣＲ後に反応室に対し光検出処理を行う場合に反応室外部での蛍光による不用意な検出の虞を防止するため、検出精度が向上する。

この発明の第１の実施の形態によるＰＣＲ用容器の外観形状及び中央断面構造を示す正面図及び一部破断した断面図である。 図１で示したＰＣＲ用容器の試薬カセットの中央断面構造を示す断面図である。 図２で示した試薬カセットの構造を示す平面図である。 図１で示したＰＣＲ用容器において試薬を収納した状態の側面視断面構造を模式的に示す断面図である。 図４で示したＰＣＲ用容器のＰＣＲ時の状態を模式的に示す断面図である。 この発明の第２の実施の形態によるＰＣＲ用容器の側面視断面構造を模式的に示すものであって、図４に対応したものである。

図１はこの発明の第１の実施の形態によるＰＣＲ用容器の外観形状及び中央断面構造を示す正面図及び一部破断した断面図である。同図はＰＣＲ用容器に試薬を収納する前の状態を示している。

尚、本発明において下方向とは、重力方向に従って図１に示す使用状態で試薬カセット１６や蓋体６に対して反応室１２が位置する方向を言い、上方向はその逆を言う。

又、試薬とは、ＰＣＲに用いられる試薬であって、用途により所望の種類を選択すれば良く、例えば水、緩衝液、プライマー、ｄＮＴＰ、マグネシウム化合物、ＤＮＡポリメラーゼ、蛍光試薬等が挙げられる。通常、試薬全体の比重は水と略等しいものとなる。尚、蛍光試薬はＰＣＲ自体には必要ないが、光検出をＰＣＲ完了後にＤＮＡ検出装置内で同時に行う目的から、本発明にあっては蛍光試薬を含めた状態で説明する。

更に、検体とは、増幅や検出を目的とした標的ＤＮＡ・ＲＮＡを含む試料を言い、例えばヒト・動物の唾液・血液等の体液や、ペースト状の歯垢等が挙げられる。

図１を参照して、ＰＣＲ用容器１は、例えばポリプロピレンからなり、容器本体１１と、容器本体１１に嵌合自在な蓋体６と、容器本体１１内部における蓋体６の下面７と反応室１２との間の箇所に収納され、試薬が収納される試薬カセット１６とから主に構成されている。

容器本体１１は、上方が開放された円筒形状であって、その底部１３にはＰＣＲの際に検体及び試薬を収納して反応させる反応室１２を有する。反応室１２は下方に向かって先細りの円錐形状であり、ＰＣＲ後に光検出処理を行い易いように透明材料で構成されている。

蓋体６は、図１に示すように容器本体１１にローレットねじ式で嵌合した密閉状態と、嵌合を解除した開封状態（図示せず）とを自在に切り替えられる。又、蓋体６の下面７には、検体が収納される上方に凹んだ凹部８が形成されている。開封状態において、採取器具で採取した検体を凹部８に接触させたり、あるいは凹部８を検体に直接接触させたりすることで、凹部８に検体が収納される。そして、密閉状態において、蓋体６の下面７は、図１に示す断面視において試薬カセット１６に上方から一部入り込むように構成されている。

次に、試薬カセット１６の構造について説明する。

図２は図１で示したＰＣＲ用容器の試薬カセットの中央断面構造を示す断面図であり、図３は図２で示した試薬カセットの構造を示す平面図である。

これらの図を参照して、試薬カセット１６は、遮光性を有する黒色に着色されたポリプロピレンからなり、上下方向に開放された円筒形状の基本骨格としての側壁１７を備える。又、試薬カセット１６の内部は、上下方向に延びる隔壁２１によって、図３に示す平面視において試薬カセット１６を二分するように互いに仕切られることで、２個の試薬収納部２０ａ、２０ｂが形成されている。即ち、試薬収納部２０ａ、２０ｂの各々は上下方向に貫通し、上方開口部及び下方開口部を有する形状であって、その内部空間に試薬を収納することができる。

又、隔壁２１の上端縁２２は、側壁１７の上端縁１８よりも下方に位置するようにして、段差部分２３ａが形成されている。尚、試薬カセット１６の下方側にも同様に段差部分２３ｂが形成されて上下対称形となっており、試薬カセット１６が上下反転して収納された場合にも支障なく使用可能である。

試薬カセット１６に試薬を収納する方法の一例としては、まず試薬カセット１６の下方面を溶融状態のパラフィン（融点５０℃）に押し当てた後冷却することで、隔壁１７の下端縁１９で区画される内部（下方開口部２５）に第１の封止手段としてのパラフィンを布設することで遮蔽する。

次に、試薬カセット１６をＰＣＲ用容器１の所定箇所に収納した後、所望の種類・量の試薬を自動又は手動の分注器によって試薬収納部２０ａ、２０ｂの各々に収納する。下方開口部２５はパラフィンによって遮蔽されているため、収納された試薬がＰＣＲ前の輸送や保管時において下方（反応室側）に漏れ出す虞を防止している。

尚、上述したように、試薬カセット１６の側壁１７及び隔壁２１が遮光性を有する黒色に着色されているため、透明なものと比べ、試薬収納部２０ａ、２０ｂの開口の位置を判別しやすくなり、試薬カセット１６の容器本体１１内部における位置決めが容易となるため分注が容易となる。又、収納された試薬に光が当たることを防止するため、試薬の保存性が向上する。更に、ＰＣＲ後に反応室１２に対し光検出処理を行う場合に反応室１２外部での蛍光（例えば、試薬収納部２０ａ、２０ｂに残留した試薬）による不用意な検出の虞を防止するため、検出精度が向上する。

そして、試薬が収納された試薬収納部２０ａ、２０ｂの各々に対して、第２の封止手段としての液体状の流動パラフィン（融点−１０℃）を投入する。流動パラフィンは試薬より比重が小さく疎水性であるため、試薬より上方に向かうことで、試薬収納部２０ａ、２０ｂの上方開口部２４を遮蔽する。

このようにして試薬が収納されたＰＣＲ用容器について説明する。

図４は図１で示したＰＣＲ用容器において試薬を収納した状態の側面視断面構造を模式的に示す断面図であり、図５は図４で示したＰＣＲ用容器のＰＣＲ時の状態を模式的に示す断面図である。

尚、これらの図で示すＰＣＲ用容器は、試薬収納部２０ａ、２０ｂを図示するため、図１で示した状態から周方向に９０°回転させた方向から見たものである。又、図示の便宜上、ＰＣＲ用容器１において図１で既に構造を示した要素（容器本体１１、蓋体６、試薬カセット１６）については、図面上ハッチングを施していない。

まず図４を参照して、上述したように、試薬カセット１６の試薬収納部２０ａ、２０ｂの下方開口部２５は、第１の封止手段としての固体状のパラフィン２９によって遮蔽されている。又、試薬収納部２０ａ、２０ｂの上方開口部２４は、ＰＣＲ前の状態においてパラフィン２９より流動性が高い第２の封止手段としての流動パラフィン３０によって遮蔽されている。

尚、ＰＣＲ用容器１は収納された試薬の保存性の観点から、輸送・保管時には０℃前後の冷蔵状態や−２０℃程度の冷凍状態に置かれ、ＰＣＲ時には２５℃程度の常温に取り出されて用いられる。

この発明の第１の実施の形態にあっては、流動パラフィン３０は−２０℃程度において半固形状であり、２５℃程度においても液体状であるため、ＰＣＲ前のいずれの状態であっても固体状であるパラフィン２９より流動性が高い。このように、ＰＣＲ用容器１は、互いの流動性（冷凍状態及び常温状態）に差を設けた第１の封止手段（パラフィン２９）及び第２の封止手段（流動パラフィン３０）によって、試薬収納部２０ａ、２０ｂの各々に試薬２７ａ、２７ｂが封止され、蒸発を防止して保管可能とするものである。即ち、試薬収納部２０ａ、２０ｂの下方開口部２５は強固に遮蔽されることで試薬２７ａ、２７ｂの収納位置が安定すると共に、上方開口部２４を遮蔽する際に液体状の流動パラフィン３０を用いたことで、試薬収納部２０ａ、２０ｂの内圧が上がって試薬２７ａ、２７ｂが漏れ出す虞を防止するため、試薬が安定して収納される。

又、蓋体６の凹部８には、検体２８が収納されている。収納された検体２８は、流動性の比較的高い流動パラフィン３０に、空気層を介さずに高い接触率で接触することができる。又、収納された検体２８は、蓋体６を容器本体１１に嵌合させたＰＣＲ前の時点においても、一部が試薬収納部２０ａ、２０ｂへと移動可能である。このように、ＰＣＲ用容器１にあっては、上方開口部２４が固体状のパラフィン２９で遮蔽されている場合と比べ、検体２８と流動パラフィン３０との高い接触率により、検体２８の試薬収納部２０ａ、２０ｂや反応室１２への移動がスムーズになる。

又、容器本体１１の反応室１２は、パラフィン２９が充填されている。

図５を参照して、例えば特許文献１に開示されたＰＣＲ方法のようにしてＰＣＲが開始されると、最高９０℃超にも達するＰＣＲの加熱によりＰＣＲ用容器１は外方から加熱され、合成樹脂製の容器本体１１、蓋体６及び試薬カセット１６は溶けることがない一方で、パラフィン２９は溶融し、流動パラフィン３０の流動性も高まる。これによって、矢印３１ａ、３１ｂ及び３２ａ、３２ｂで示すように、検体２８は試薬収納部２０ａ、２０ｂを経て試薬２７と混じり合いながら下方の反応室１２へと移動する。

ここで、上述したように反応室１２はパラフィン２９が充填されていることで、矢印３３ａ、３３ｂで示すように、充填されているパラフィン２９の少なくとも一部は反応室１２から上方の試薬収納部２０ａ、２０ｂへと移動する。これによって、ＰＣＲ時に充填されているパラフィン２９と位置が入れ替わるように検体２８及び試薬２７が反応室１２へスムーズに移動するため、反応の安定性が向上する。

次に、図６はこの発明の第２の実施の形態によるＰＣＲ用容器の側面視断面構造を模式的に示すものであって、図４に対応したものである。

尚、この発明の第２の実施の形態によるＰＣＲ用容器４１の基本的な構成は、上述した第１の実施の形態によるＰＣＲ用容器１と同様であるので、以下差異点を中心に説明する。

同図を参照して、ＰＣＲ用容器４１の反応室４２は、第２の封止手段としての流動パラフィン４３が充填されている。

このようにしても、上述した第１の実施の形態によるＰＣＲ用容器１と同様に、ＰＣＲの加熱時に流動パラフィン４３の少なくとも一部が反応室４２から試薬収納部４４ａ、４４ｂへと移動するものとなり、検体及び試薬を反応室４２へ誘導することができる。

尚、上記の各実施の形態にあっては、ＰＣＲ用容器並びにこれを構成する容器本体、蓋体及び試薬カセットは特定形状であったが、他の形状であっても良い。例えば用途に応じてその容量を変更しても良い。又、試薬カセットの側壁は円筒形状であったが、他の筒形状としても良い。

又、上記の各実施の形態にあっては、試薬カセットは２個の試薬収納部を有していたが、試薬収納部は隔壁を有さず１個であっても良いし、３個以上であっても良い。用途に応じて、保管時に混じり合うことが適当でない種類の試薬はそれぞれ異なる試薬収納部に収納できるようにすれば良い。

更に、上記の各実施の形態にあっては、試薬カセットの全ての試薬収納部に試薬が収納されたが、使用時に試薬が収納されていない試薬収納部があっても良い。

更に、上記の各実施の形態にあっては、試薬カセットは基本骨格が遮光性を有する黒色に着色されていたが、遮光性を有するように構成されていれば良く、基本骨格自体を着色する他、遮光性を有する被覆材で被覆する等しても良い。

更に、上記の各実施の形態にあっては、試薬カセットは基本骨格が遮光性を有するように構成されていたが、遮光性を有さないものであっても本発明は同様に適用可能である。

更に、上記の各実施の形態にあっては、容器本体の厚さは０．０５ｍｍ以上０．５ｍｍ以下であることが好ましい。このように構成すると、容器外部からの熱伝達効率が良好となるため、第１の封止手段がＰＣＲの加熱を利用して適切に溶融すると共に、ＰＣＲが適切に行われる。

更に、上記の各実施の形態にあっては、蓋体の下面の凹部に検体を収納していたが、凹部を用いずに容器本体内部に直接検体を収納しても良い。

更に、上記の各実施の形態にあっては、第１の封止手段としてパラフィンが用いられていたが、ＰＣＲ前には固体状でありＰＣＲの加熱により溶融するものであれば他のものであっても良く、例えば蝋、グリース、パラフィン又はワックスが挙げられる。これらはいずれも常温では固体状であり、ＰＣＲの最初の加熱時に溶融するので、試薬収納部の下方開口部が安定して遮蔽されるため、試薬の収納安定性が向上する。尚、固体状とは、ＰＣＲ用容器の製造、輸送、保管からＰＣＲでの加熱処理までの取扱いにおいて下方開口部の遮蔽が解除されないものであれば良く、半固形状、ガラス状やペースト状のものも含まれる。又、溶融とは、固体状に比べて流動性が高くなり遮蔽が解除される状態であれば良い。

更に、上記の各実施の形態にあっては、第１の封止手段の融点は約５０℃であったが、融点（上述した溶融状態に移行する温度）は４０℃〜８０℃であることが好ましく、４５℃〜６０℃であることが更に好ましい。又、比重が水よりも小さいものであることが好ましい。これによって、常温では固体状であって試薬又は検体を隔離し、ＰＣＲの最初の加熱により溶融し試薬又は検体を下方の反応室に誘導する作用効果をより確実に奏することができる。

更に、上記の各実施の形態にあっては、第２の封止手段として流動パラフィンが用いられていたが、ＰＣＲ前において第１の封止手段より流動性が高いものであれば他のものであっても良い。尚、収納された試薬より比重が小さく、疎水性であると共に、常温で液体状であることが好ましい。このようにすると、試薬収納部の上方開口部が安定して遮蔽されるため、試薬の安定収納性がより向上する。又、収納された試薬に含まれる酵素を失活させない性質を有することが好ましい。このようにすると、収納された試薬の保存性が向上するため、試薬の収納安定性がより向上する。更に、第２の封止手段自体も不揮発性であることが好ましい。但し、容器自体が密閉されて使用される場合、必ずしも不揮発性である必要は無い。第２の封止手段としては、以上のような条件を満たす流動パラフィン、ミネラルオイル又は生物由来（化石資源由来でないもの）の油であることが好ましく、このようにすると試薬収納部の上方開口部が安定して遮蔽されるため、試薬の収納安定性が向上する。

更に、上記の各実施の形態にあっては、第２の封止手段の融点は−１０℃であったが、融点は−３０℃〜＋１０℃であることが好ましく、−１５℃〜−５℃であることが更に好ましい。

更に、上記の各実施の形態にあっては、反応室は第１の封止手段又は第２の封止手段が充填されていたが、充填されていないものであっても良い。この場合、反応室に空気が含まれるようにしても良いし、化学的又は物理的処理により脱気し減圧状態や真空状態としても良い。

更に、上記の各実施の形態にあっては、ＰＣＲ用容器がポリプロピレンからなるものであったが、ポリエチレン、ポリスチレン、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリカーボネート、ポリアミド、アクリル、環状ポリオレフィン及び芳香族ナイロンからなる群から選ばれる少なくとも１種の素材からなることが好ましい。試薬カセットを含め、ＰＣＲ用容器全体がＰＣＲの加熱により変形等しないものとするためである。

更に、試薬の投入方法は、上記の各実施の形態において例示したものに限られない。例えば、試薬収納部に第２の封止手段を投入した後に、試薬を投入しても良い。

更に、上記の各実施の形態によるＰＣＲ用容器をＤＮＡ増幅及び増幅したＤＮＡの検出に使用する際、ＰＣＲ用装置は特定のものに限定されない。

１、４１…ＰＣＲ用容器
６…蓋体
７…下面
８…凹部
１１…容器本体
１２、４２…反応室
１３…底部
１６…試薬カセット
１７…側壁
２０、４４…試薬収納部
２４…上方開口部
２５…下方開口部
２７…試薬
２８…検体
２９…パラフィン
３０、４３…流動パラフィン
尚、各図中同一符号は同一又は相当部分を示す。

Claims (7)

1. ＰＣＲ用容器であって、
   ＰＣＲの際に検体及び試薬を収納して反応させる反応室をその底部に有する容器本体と、
   前記容器本体に嵌合自在であって、検体が収納される上方に凹んだ凹部がその下面に形成された蓋体と、
   前記容器本体内部における前記蓋体の下面と前記反応室との間の箇所に収納され、上下方向に開放された筒形状の基本骨格の内部において試薬が収納された試薬収納部を有する試薬カセットとを備え、
   前記試薬収納部は、ＰＣＲ前には固体状でありＰＣＲの加熱により溶融する第１の封止手段によって下方開口部が遮蔽されており、ＰＣＲ前において前記第１の封止手段より流動性が高い第２の封止手段によって上方開口部が遮蔽されている、ＰＣＲ用容器。
2. 前記第２の封止手段は、前記収納された試薬より比重が小さく、疎水性であると共に、常温で液体状である、請求項１記載のＰＣＲ用容器。
3. 前記第２の封止手段は、前記収納された試薬に含まれる酵素を失活させない性質を有する、請求項１又は請求項２記載のＰＣＲ用容器。
4. 前記第１の封止手段は、蝋、グリース、パラフィン又はワックスである、請求項１から請求項３のいずれかに記載のＰＣＲ用容器。
5. 前記第２の封止手段は、流動パラフィン、ミネラルオイル又は生物由来の油である、請求項１から請求項４のいずれかに記載のＰＣＲ用容器。
6. 前記反応室は、前記第１の封止手段又は前記第２の封止手段が充填されており、
   前記充填されている第１の封止手段又は第２の封止手段の少なくとも一部は、ＰＣＲの加熱時に前記反応室から前記試薬収納部へ移動する、請求項１から請求項５のいずれかに記載のＰＣＲ用容器。
7. 前記試薬カセットは、その基本骨格が遮光性を有する、請求項１から請求項６のいずれかに記載のＰＣＲ用容器。

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