JP6629242B2 - マルチチャネルppg信号を使用するモーションアーチファクト低減 - Google Patents

マルチチャネルppg信号を使用するモーションアーチファクト低減 Download PDF

Info

Publication number
JP6629242B2
JP6629242B2 JP2016569025A JP2016569025A JP6629242B2 JP 6629242 B2 JP6629242 B2 JP 6629242B2 JP 2016569025 A JP2016569025 A JP 2016569025A JP 2016569025 A JP2016569025 A JP 2016569025A JP 6629242 B2 JP6629242 B2 JP 6629242B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
sensor data
data
time
sensor
body movement
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2016569025A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2017519548A (ja
Inventor
ディンサー コルネルス ヘンドリクス ベルタス アーノルダス バン
ディンサー コルネルス ヘンドリクス ベルタス アーノルダス バン
ハーン ジェラルド デ
ハーン ジェラルド デ
デイヴィッド アントワーヌ クリスチャン マリエ ルーバーズ
デイヴィッド アントワーヌ クリスチャン マリエ ルーバーズ
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Koninklijke Philips NV
Original Assignee
Koninklijke Philips NV
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Koninklijke Philips NV filed Critical Koninklijke Philips NV
Publication of JP2017519548A publication Critical patent/JP2017519548A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP6629242B2 publication Critical patent/JP6629242B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/72Signal processing specially adapted for physiological signals or for diagnostic purposes
    • A61B5/7203Signal processing specially adapted for physiological signals or for diagnostic purposes for noise prevention, reduction or removal
    • A61B5/7207Signal processing specially adapted for physiological signals or for diagnostic purposes for noise prevention, reduction or removal of noise induced by motion artifacts
    • A61B5/7214Signal processing specially adapted for physiological signals or for diagnostic purposes for noise prevention, reduction or removal of noise induced by motion artifacts using signal cancellation, e.g. based on input of two identical physiological sensors spaced apart, or based on two signals derived from the same sensor, for different optical wavelengths
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/72Signal processing specially adapted for physiological signals or for diagnostic purposes
    • A61B5/7203Signal processing specially adapted for physiological signals or for diagnostic purposes for noise prevention, reduction or removal
    • A61B5/7207Signal processing specially adapted for physiological signals or for diagnostic purposes for noise prevention, reduction or removal of noise induced by motion artifacts
    • A61B5/721Signal processing specially adapted for physiological signals or for diagnostic purposes for noise prevention, reduction or removal of noise induced by motion artifacts using a separate sensor to detect motion or using motion information derived from signals other than the physiological signal to be measured
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/02Detecting, measuring or recording pulse, heart rate, blood pressure or blood flow; Combined pulse/heart-rate/blood pressure determination; Evaluating a cardiovascular condition not otherwise provided for, e.g. using combinations of techniques provided for in this group with electrocardiography or electroauscultation; Heart catheters for measuring blood pressure
    • A61B5/024Detecting, measuring or recording pulse rate or heart rate
    • A61B5/02416Detecting, measuring or recording pulse rate or heart rate using photoplethysmograph signals, e.g. generated by infrared radiation
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/02Detecting, measuring or recording pulse, heart rate, blood pressure or blood flow; Combined pulse/heart-rate/blood pressure determination; Evaluating a cardiovascular condition not otherwise provided for, e.g. using combinations of techniques provided for in this group with electrocardiography or electroauscultation; Heart catheters for measuring blood pressure
    • A61B5/026Measuring blood flow
    • A61B5/0261Measuring blood flow using optical means, e.g. infrared light
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/103Detecting, measuring or recording devices for testing the shape, pattern, colour, size or movement of the body or parts thereof, for diagnostic purposes
    • A61B5/11Measuring movement of the entire body or parts thereof, e.g. head or hand tremor, mobility of a limb
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/145Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
    • A61B5/1455Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue using optical sensors, e.g. spectral photometrical oximeters
    • A61B5/14551Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue using optical sensors, e.g. spectral photometrical oximeters for measuring blood gases
    • A61B5/14552Details of sensors specially adapted therefor
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/72Signal processing specially adapted for physiological signals or for diagnostic purposes
    • A61B5/7235Details of waveform analysis
    • A61B5/7253Details of waveform analysis characterised by using transforms

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Signal Processing (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Artificial Intelligence (AREA)
  • Computer Vision & Pattern Recognition (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)
  • Measuring Pulse, Heart Rate, Blood Pressure Or Blood Flow (AREA)

Description

本発明は、対象被験者(subject of interest)に関する生理学的情報成分(physiological information component)を含む所望のバイタル信号(vital signal)をフォトプレチスモグラフィ(photoplethysmography)データから抽出するためのデータ処理装置に関する。また、本発明は、フォトプレチスモグラフィ装置、対象被験者に関する生理学的情報成分を含む所望のバイタル信号をフォトプレチスモグラフィデータから抽出するためのデータ処理方法、及びコンピュータプログラムにも関する。
血中酸素飽和度、心拍数、及び呼吸数などの心臓血管状況に関する情報は、接触覚センサなどのセンサ又はカメラなどの遠隔センサを使用して、フォトプレチスモグラフィ(PPG)によって人目に付かずに取得することができる。遠隔センサを使用するPPG技法はリモートPPGとも呼ばれる。
接触覚センサを使用するか遠隔センサを使用するかにかかわらず、PPG技法は体動によって誘発される信号ひずみの影響を受けやすく、そのひずみは所望のバイタル信号に重畳される。PPGによって確認された信号のひずみは被験者の体動からも発生する。体動成分(motion component)の寄与率は所望のバイタル信号の寄与率を1桁分超える場合が多いので、検出されたPPG信号を表すPPGデータにおけるモーションアーチファクト(motion artifact)低減は大変難しい課題である。このアーチファクトは、間違った解釈を引き起こし、心臓血管パラメータの推定の正確さ及び信頼性を劣化させるものである。
幾つかの研究では、関連のPPGセットアップは通常、被験者が静止していることを要求する条件下で操作されていた。この欠点は、現実の応用環境、例えば、病院及びスポーツにおいてこの技法の可能性を制限するものである。
米国特許出願公開第2013/0070792A1号では、生理学的信号のノイズ除去のための技法を開示している。少なくとも2つの信号チャネルを含む信号(例えば、生理学的信号)は、独立成分解析(ICA)を使用して、少なくとも2つの独立成分に分解される。次に、独立成分(IC)のノイズ除去を適用し、少なくとも2つの信号チャネルに関連する統計メトリックを使用して、少なくとも2つの独立成分のうちのどちらが信号空間に属しており、少なくとも2つの独立成分のうちのどちらがノイズ空間に属しているかを推定する。信号空間に属している少なくとも2つの独立成分のうちの1つ以上の独立成分のみを信号内に保持することにより、信号のノイズ除去バージョンが生成される。
国際出願公開第2014/020463A1号には、被験者によって放出又は反射された電磁放射線から生理学的情報を抽出するための装置及び方法が記載されている。検出された電磁放射線から導出されたデータストリームが受け取られる。このデータストリームは、様々なスペクトル部分を示す信号サンプルからなる第1のシーケンスを含む。このデータストリームは、登録された信号サンプルからなる少なくとも2つの演繹スタガーシーケンス(deduced staggered sequence)に分割される。演繹スタガーシーケンスのそれぞれは、定義されたスペクトル部分を表し、一定の時間をあけた指示信号サンプルを含む。指示信号サンプル間の空白空間を少なくとも部分的に置き換えるために、近接指示信号サンプルを考慮して人工サンプルが生成される。このようにして、補足されたデータストリームが生成される。
国際出願公開第2013/038326A1号は、遠隔で検出された特性信号から情報を抽出するための装置及び方法に関する。対象物によって放出又は反射された電磁放射線から導出可能なデータストリームが受け取られる。このデータストリームは、生理学的情報を含む連続又は離散特性信号と、妨害信号部分とを含む。生理学的情報は、少なくとも1つの少なくとも部分的に周期的なバイタル信号を表す。妨害信号部分は、対象物体動部分及び/又は非指示反射部分のうちの少なくとも1つを表す。データストリームの関連周波数帯域は、特性信号の確定部分を含む、少なくとも2つの定義されたサブバンドに分割され、そのそれぞれは潜在的に関心のある定義された時間的周波数部分を表す。サブバンドは最適化サブバンドを導出するように最適化され、この最適化サブバンドは少なくとも部分的にバイタル信号の存在を示す。最適化処理信号を構成するように、少なくとも2つの最適化サブバンドが結合される。
国際出願公開第99/32030号は、デジタル処理の前にモーションアーチファクトを除去することによるPPGにおけるアーチファクト低減に関係する。少なくとも第1及び第2の異なる波長で組織から電磁放射線を放出するステップと、放射線が組織を通って透過されるか又は組織内で反射された後に当該異なる波長で放射線を受け取るステップと、受け取られた第1及び第2の放射線波長の対数尺度である少なくとも第1及び第2の信号を提供し、第1の信号から第2の信号を減算するステップと、減算の結果のDC成分を除去し、AC成分をデジタルサンプリング手段に提供するステップと、組織の特性を表す所望の値を提供するためにデジタルサンプルを処理するステップとを含む、方法が開示されている。
米国特許出願第2002/0077536A1号には、一次部分及び二次部分を含むものとしてモデリングされる2つの測定信号を解析するための方法及び装置が記載されている。係数はモデルに応じて2つの信号を関係づける。一実施形態では、この方法は、適切な係数を見つけるために複数の可能な信号係数を評価する変換を使用することを伴う。代替的に、この方法は、統計的関数又はフーリエ変換及びウィンドウ化技法を使用して、2つの測定信号に関連する係数を決定することを伴う。これらの方法は血中酸素飽和度測定に使用される。
本発明の一目的は、PPGデータの改善されたモーションアーチファクト低減を達成するデータ処理装置を提供することにある。
本発明の他の目的は、確認されたPPGデータの改善されたモーションアーチファクト低減を達成するPPG装置を提供することにある。
本発明の他の目的は、PPGデータの改善されたモーションアーチファクト低減を達成するデータ処理方法を提供することにある。
本発明の更に他の目的は、PPGデータの改善されたモーションアーチファクト低減を達成するコンピュータプログラムを提供することにある。
本発明の第1の態様によると、対象被験者に関する生理学的情報成分を含む所望のバイタル信号を、生理学的情報成分及び少なくとも1つのモーションアーチファクト成分を含む時間依存の第1のセンサデータを含み、1つ以上の空間次元(spatial dimension)において時間の関数として感知領域(sensed region)の位置、速度、又は加速度を示す時間依存の第2のセンサデータを含むセンサデータから抽出するためのデータ処理装置が提供される。このデータ処理装置は、
−第2のセンサデータを受け取り、第2のセンサデータを分解されたセンサデータの少なくとも2つの成分に分解し、分解された第2のセンサデータに基づいて、少なくとも2つの異なる体動基準データチャネルで少なくとも2つの異なるセットの体動基準データ(motion reference data)を提供するように構成される分解ユニット(decomposition unit)と、
−第1のセンサデータ及び少なくとも2つの異なる体動基準データチャネルを受け取り、第1のセンサデータと、体動基準データチャネルのうちの少なくとも2つからなる体動基準データとの組み合わせから形成されるバイタル信号を決定するアーチファクト除去ユニットであって、当該バイタル信号をその出力で提供するように構成されるアーチファクト除去ユニット(artifact removal unit)と、
を含む。
本発明の第1の態様のデータ処理装置は、第1及び第2のセンサデータの組み合わせを使用してモーションアーチファクトによるひずみが強固に低減されたバイタル信号を入手できるという認識に基づくものである。更に、このデータ処理装置は、ある組み合わせにより、1つ以上の空間次元において時間の関数として感知領域の位置、速度、又は加速度を示す第2のセンサデータを、分解されたセンサデータの少なくとも2つの成分に分解することに基づいて特に適切にこの効果を達成できるという追加の認識を使用する。
このデータ処理装置の他の利点は、第1のセンサデータにおけるモーションアーチファクトを低減するために、前に記録されたセンサデータ、換言すれば、センサデータ履歴の使用を必要としないことである。このようにして、現行センサデータのフィルタリングにおいて適応を行うために最近の過去を参照することを必要とする既知の適応フィルタリング技法とは特に区別される。しかし、対象被験者(例えば、ユーザ又は患者)によって実行される移動を高速加速移動によって引き起こされるセンサデータの予測不能な瞬時変化の存在下では、センサデータ履歴に対するこのような参照により、モーションアーチファクトの所望の除去について粗悪なフィルタリング結果がもたらされる。対照的に、本発明のデータ処理は、この点に関して改善された性能を有し、従って、病院又はスポーツにおいて使用するためにPPG装置と組み合わせて操作するのに特に適している。このようにして、本発明の第1の態様のデータ処理装置は、医療環境並びに日常生活におけるPPG装置の使用を増加するための鍵を形成する。
本質的にPPG技法から知られているように、感知領域は、例えば、対象被験者の皮膚の一領域である。特に、透過された電磁放射線を使用する場合、感知領域は対象被験者の皮膚の下に配置された組織及び血管も含む。
以下では、データ処理装置の諸実施形態について説明する。
このデータ処理装置の諸実施形態は、入力時間依存センサデータを、所定の時間帯に関するセンサデータを含むフレームに構造化するように構成され、分解ユニットはフレームごとに第2のセンサデータを分解するように構成され、アーチファクト除去ユニットはフレームごとに第1のセンサデータと体動基準データとの組み合わせを決定するように構成される。異なる実施形態では、フレームは時間的に重なり合うか又はばらばらの時間間隔にデータを厳密に区分する。特にリアルタイム処理に適した諸実施形態では、フレームは、入力センサデータと、最近の過去からの数秒分のセンサデータとの連結を表す。
従って、PPGデータ及び/又は加速度計データなどのセンサデータの1つのフレームは、時間基準の所定の間隔(時間ウィンドウ)に関する時間依存センサデータを含むデータ構造として理解するべきである。例えば、1つのフレームは、数秒、特に10秒未満、好ましくは5秒未満、例えば、少なくとも2秒を包含する。これらの所与の値は模範的なものであり、センサデータのサンプリングレートに依存して変更される。
特にこの実施形態では、分解ユニット内で現行フレームを分解するために、前に(即ち、現在処理されているフレームの前に)記録されたセンサデータに対する参照を行わない。分解ユニットは第2のセンサデータを処理するので、好ましくは所与のフレームに関する第1のセンサデータを受け取らないか又は当該第1のセンサデータを無視する。
好ましくは、このような実施形態では、アーチファクト除去ユニットも、第1のセンサデータと、分解ユニットによって提供され、所与のフレームに属する少なくとも2つの異なる体動基準データチャネルとを使用して、フレームごとにその動作を実行するように構成される。
第1の態様のデータ処理装置は、入力センサデータのデータ処理をリアルタイムで実行する実現例に特に適している。このデータ処理装置の諸実施形態は、上記のデータ処理をリアルタイムで実行するように構成される。
一実施形態においてアーチファクト除去ユニットによって決定され提供される、第1のセンサデータと、体動基準データチャネルのうちの少なくとも2つからなる体動基準データとの組み合わせは、一実施形態では線形結合である。第1のセンサデータと、体動基準データチャネルのうちの少なくとも2つからなる体動基準データとのその他の形式の組み合わせも可能であり、当該組み合わせは異なる実施形態を形成する。
一実施形態では、第1のセンサデータは、感知領域内の血液量変動に敏感な少なくとも1つの第1のスペクトルチャネルにおいて感知領域から反射されるか又は当該感知領域を通って透過される電磁放射線の量を示すPPGデータである。好ましくは、少なくとも1つの第1のスペクトルチャネルは500nm〜600nmの波長を有する電磁放射線を含む。この実施形態の幾つかの変形例では、少なくとも1つのスペクトルチャネルは、530nm〜570nm又は540nm〜560nmのスペクトル間隔内の波長を包含する。好ましい諸実施形態は550nmの波長を含み、これは血液量変動に対して特に高い感度を提供する。
前述のように1つ以上の空間次元において時間の関数として感知領域の位置、速度、又は加速度を示す第2のセンサデータは、第2のセンサデータを記録するために使用される技法(複数も可)次第で、1つ以上の異なる数量を示すものとして受け取られる。2つの模範的なグループの実施形態について以下に説明する。
一方のグループの諸実施形態では、第2のセンサデータもPPGデータである。このような一実施形態では、第2のセンサデータは、第1のスペクトルチャネルより感知領域内の血液量変動に敏感ではない少なくとも1つの第2のスペクトルチャネルにおいて当該感知領域から反射されるか又は当該感知領域を通って透過される電磁放射線の量を示すPPGデータを含む。第2のスペクトルチャネルは、例えば、650nmの波長あたりの波長間隔(例えば、610〜700nm)を含み、これは皮膚内の血液量変動により比較的低い拍動性を有する。このタイプのその他の諸実施形態では、PPGデータは2つ以上の第2のスペクトルチャネルにおいて、例えば、2つ又は3つのスペクトルチャネルにおいて第2のセンサデータを含む。650nmの波長あたりの波長間隔を包含する前述の適切なスペクトルチャネルに加えて、例えば、450nmの中心波長など、550nmより短い中心波長あたりの波長間隔を包含する、更に他のスペクトルチャネルが第2のセンサデータに含まれる。
第2のグループの諸実施形態では、第2のセンサデータは、対象被験者の感知領域内に位置する加速度計の位置、速度、又は加速度の変化を示す加速度計データを含む。
少なくとも1つの第2のスペクトルチャネル内のPPGデータ及び加速度計データなど、異なるタイプのデータを含む第2のセンサデータが一実施形態で使用され、これにより、分解ユニットによって決定されるように体動基準データによって提供される体動情報の信頼性を更に増すことができる。
更に他の複数グループの諸実施形態は、分解ユニットによって使用される信号分解技法の種々の実現例を提供する。以下では、4つの模範的なグループについて説明する。この場合も、種々の実施形態、即ち、種々の信号分解技法の組み合わせが可能である。
第1のこのようなグループの諸実施形態では、分解ユニットは、第2のセンサデータの少なくとも2つのそれぞれの周波数成分又は少なくとも2つのそれぞれの位相成分の形で分解された第2のセンサデータの少なくとも2つの成分を提供するために、その周波数成分又は位相成分について第2のセンサデータをフィルタ処理するように構成される。この第1のグループの一実施形態では、第2のセンサデータは、モーションアーチファクトを低減するために少なくとも2つの異なる体動基準データチャネルが異なる周波数領域に対応するように、当該チャネル内の少なくとも2つの異なるセットの体動基準データに分解される。この形の分解により、決定される体動基準データは、最も顕著なモーションアーチファクト、例えば、第2のセンサデータの最も強い高調波を低減できるだけでなく、その他のアーチファクト、例えば、第2のセンサデータの弱い高調波によって引き起こされるものも低減することができる。適切に機能するように示されている分解ユニットの特定の一実現例は、第2のセンサデータを受け取る低域フィルタを含む。従って、体動基準データの1つのチャネル内で提供される低域フィルタ処理された信号は第2のセンサデータの低い方の周波数範囲を包含する。この実施形態の1つの形式では、分解ユニットは、時間基準における同じポイントに関する第2のセンサデータと低域フィルタ処理された体動基準データとの差を計算することにより、第2のセンサデータの高い方の周波数範囲を包含する、体動基準データの第2のチャネルを決定するように構成される。適用例として、例えば、ジョギングなど、強い周期移動が行われる身体運動では、モーションアーチファクトの第1及び第2の高調波が顕著であり、心拍数トレースの範囲内にある。加速度計データの形の第2のセンサデータに適用される上記の手法を使用するデータ処理装置の一実現例は、これら2つの高調波を効果的に低減するように示されており、心拍数の信頼できる決定に使用できる心拍数トレースを回復することができる。
異なる位相成分を提供するという点で第1のグループの特定のケースとして理解される、第2のこのようなグループの諸実施形態では、分解ユニットは、第2のセンサデータ又は第2のセンサデータの周波数成分若しくは位相成分のうちの1つを入力データとして受け取るヒルベルト変換ステージ(Hilbert transform unit)を含み、入力データのヒルベルト変換を形成するヒルベルト変換データをその出力で提供するように構成される。このグループの諸実施形態は、PPG信号(複数も可)間の周波数について位相のシフトが発生し、その結果、あまり最適ではないアーチファクト低減をもたらす体動基準データが得られるという認識に基づくものである。この問題に取り組むために、体動基準信号がヒルベルト変換ステージに供給され、周波数について−π/2ラジアンだけ位相がシフトした追加の信号を生成する。次に、ヒルベルト変換データ及び元の第2のセンサデータはアーチファクト低減ユニットに入力として提供することができる。これにより、PPG信号(複数も可)間の周波数について位相のシフトを補償し、従って、このような不要な位相効果がないアーチファクト低減を入手することができる。
第3のこのようなグループの諸実施形態では、分解ユニットは、特異スペクトル解析(SSA)を使用して時間の関数として第2のセンサデータを、分解された第2のセンサデータの少なくとも2つの成分を形成する種々のコンポーネントの和に分解するように構成される特異スペクトル解析ユニット(singular spectrum analysis unit)を含む。SSAは、第2のセンサデータを、振動成分、変動傾向、及びノイズを含む幾つかの体動基準データチャネルに分解する。これらのチャネルによって表される成分の和はこの場合も元の信号になる。固有値スペクトル次第で、異なる実施形態は、アーチファクト低減のために元の第1及び第2のセンサデータと組み合わせて異なる数の再構成成分を使用する。このグループの諸実施形態による特定の例については、図面に関して以下に更に説明する。
第4のこのようなグループの諸実施形態では、第2のセンサデータが一連の時間基準値のそれぞれ1つにサンプルそれぞれが割り当てられた一連のサンプルを形成し、分解ユニットは、第2のセンサデータから複数のタイムシフト成分(time−shifted component)を生成することにより第2のセンサデータを分解するように構成され、それぞれのタイムシフト成分は時間基準値への割り当てをそれぞれの所定の数のサンプル分だけシフトすることによって第2のセンサデータから決定される。例えば、8つの信号の分解は、第2のセンサデータを形成するPPGデータを、−4、−3、−2、−1、1、2、3、及び4サンプル分だけシフトすることによって実現される。適切に機能することが証明されている他の例では、分解ユニットは、PPGデータを−7、−5、−3、−1、1、3、5、及び7サンプル分だけシフトすることによってPPGデータの形の第2のセンサデータからタイムシフト成分を生成するように構成される。
これら4つのグループの諸実施形態のうちの異なる実施形態において上記の異なるタイプの信号分解の組み合わせも可能であり、それによりデータ処理装置の性能を更に増すことができる。このような組み合わせは、種々の実施形態の選択された組み合わせにより異なる信号分解ステージを含む。これは、例えば、種々のタイプの2つ以上の異なる信号分解ステージを順次配置することによって実現される。
以下では、アーチファクト除去ユニットの種々の実施形態について説明する。
有利なことに、アーチファクト除去ユニットは、組み合わせのために選択されるべき体動基準データチャネルとスペクトルチャネルとの個々の重みをベクトル成分として有する重みベクトルが、事前記憶された正規化相関ベクトルとのバイタル信号の対応を示す対応尺度の最適条件を形成することを要求する境界条件を使用して、組み合わせの対象になるそれぞれのスペクトルチャネル及び体動基準データチャネルの個々の重みを決定するように構成される。
本発明の第2の態様は、対象被験者に関する生理学的情報成分を含む所望のバイタル信号を決定するための装置によって形成され、この装置は、
−生理学的情報成分を決定できるようにする少なくとも1つのスペクトルチャネルで電磁放射線を放出するように構成される少なくとも1つのエミッタを含むエミッタユニット(emitter unit)と、
−電磁スペクトルのそれぞれのスペクトル領域において少なくとも1つのモーションアーチファクト成分及び生理学的情報成分を含む少なくとも1つのスペクトルチャネルにおいて時間の関数として対象被験者の感知領域から反射されるか又は当該感知領域を通って透過される電磁放射線の量を示す第1のセンサデータを確認するセンサユニットであって、当該第1のセンサデータをその出力で提供し、1つ以上の空間次元において時間の関数として感知領域の位置、速度、又は加速度を示す第2のセンサデータを確認するように構成されるセンサユニット(sensor unit)と、
−本発明の第1の態様又は本明細書に記載されている本発明の諸実施形態のうちの1つによるデータ処理装置と、
を含む。
本発明の第2の態様の装置は本発明の第1の態様のデータ処理装置の利点を共有する。この装置は有利なことにフォトプレチスモグラフィPPG技法に基づくものである。
日常生活及びスポーツでの使用に特に適しているこの装置の諸実施形態は、種々のスペクトル範囲で取られたPPG信号を使用する。このような装置は特に小型にすることができる。このような諸実施形態では、エミッタユニットは、第1のスペクトルチャネルより感知領域内の血液量変動に敏感ではない少なくとも1つの第2のスペクトルチャネルで電磁放射線を放出するように追加的に構成される。センサユニットは、少なくとも1つの第2のスペクトルチャネルにおいて感知領域から反射されるか又は当該感知領域を通って透過される電磁放射線の量を示すPPGデータを確認するように追加的に構成される。
その他の諸実施形態は、PPGデータの追加のスペクトルチャネルに対して、代替的に又は追加的に、センサユニットの一部として加速度計を提供する。半導体技術に基づく加速度計は、現在ではハンドヘルド装置に広く使用され、非常に小型のサイズで提供することができる。
本発明の第3の提要では、対象被験者に関する生理学的情報成分を含む所望のバイタル信号をセンサデータから抽出するためのデータ処理方法が提供され、このデータ処理方法は、
−生理学的情報成分及び少なくとも1つのモーションアーチファクト成分を含む時間依存の第1のセンサデータを含み、1つ以上の空間次元において時間の関数として感知領域の位置、速度、又は加速度を示す時間依存の第2のセンサデータを含むセンサデータを受け取ることと、
−第2のセンサデータを分解されたセンサデータの少なくとも2つの成分に分解し、分解された第2のセンサデータに基づいて、少なくとも2つの異なる体動基準データチャネルで少なくとも2つの異なるセットの体動基準データを提供することと、
−第1のセンサデータと、体動基準データチャネルのうちの少なくとも2つの体動基準データチャネルの体動基準データとの組み合わせから形成されるバイタル信号を決定し、当該バイタル信号を出力として提供することと、
を含む。
本発明の第3の態様のデータ処理方法は本発明の第1の態様のデータ処理装置の利点を共有する。
本発明の一実施形態により、この方法は、生理学的情報成分及び少なくとも1つのモーションアーチファクト成分を含む時間依存の第1のセンサデータを含み、1つ以上の空間次元において時間の関数として感知領域の位置、速度、又は加速度を示す時間依存の第2のセンサデータを含むセンサデータを確認することを更に含む。
本発明の第4の態様の操作方法は本発明の第1の態様のデータ処理装置の利点を共有する。
本発明の第5の態様では、当該コンピュータプログラムがコンピュータ上で実行される時に、本発明の第3の態様又は本明細書に記載されている本発明の諸実施形態のうちの或る実施形態のデータ処理方法のステップをコンピュータに実行させるためのプログラムコード手段を含むコンピュータプログラムが提供される。
本発明の第1の態様又は請求項1のデータ処理装置、本発明の第2の態様又は請求項9のPPG装置、本発明の第3の態様又は請求項13のデータ処理方法、本発明の第4の態様又は請求項14の操作方法、及び本発明の第5の態様又は請求項15のコンピュータプログラムは、特に従属クレームに定義されているように、同様の及び/又は同一の好ましい諸実施形態を有することを理解されたい。
データ処理装置の第1の実施形態のブロック図を示している。 データ処理装置の第2の実施形態のブロック図を示している。 データ処理装置の第1又は第2の実施形態で使用するための分解ユニットの第1の変形例のブロック図を示している。 本発明によるデータ処理装置の諸実施形態で使用するための分解ユニットの第2の変形例のブロック図を示している。 本発明によるデータ処理装置の諸実施形態で使用するための分解ユニットの第3の変形例のブロック図を示している。 本発明によるデータ処理装置の諸実施形態で使用するための分解ユニットの第4の変形例のブロック図を示している。 本発明によるデータ処理装置の諸実施形態で使用するためのアーチファクト除去ユニットの一実施形態のブロック図を示している。 本発明の一実施形態によるPPG装置のブロック図を示している。 本発明によるデータ処理方法の一実施形態のフローダイアグラムを示している。 本発明によるPPG装置を操作するための一実施形態のフローダイアグラムを示している。
以下に記載されている本発明の種々の態様の諸実施形態は、フォトプレチスモグラフィにおける適用例に関するものである。PPGは、例えば、心臓血管パラメータの推定のために、これまで広く使用されてきた。心電図検査法(ECG)用の胸部ベルト又は電子聴診器などのその他の技法は快適さや使いやすさを低減するものと見なされる場合が多いので、PPGはこのような技法より好ましいものであった。しかし、PPG測定中の対象被験者、即ち、ユーザ又は患者の体動は、測定されたPPG信号にモーションアーチファクトを生成する。このアーチファクトは、間違った解釈を引き起こし、心臓血管パラメータの推定の正確さ及び信頼性を劣化させるものである。以下に記載されている諸実施形態は、これらのモーションアーチファクトの特に良好な低減又は完全な除去を達成する。
図1は、データ処理装置100の第1の実施形態のブロック図を示している。このデータ処理装置は、対象被験者に関する生理学的情報成分を含む所望のバイタル信号を、PPGデータを含む第1のセンサデータから抽出するのに役に立つものである。
PPGデータは、データ処理装置に提供される前にPPG測定によって得られたデータである。PPGデータは、例えば、フォトダイオード又はカメラなどの光センサによって生成されたセンサデータの形で提供され、ライトエミッタ(例えば、LED又はレーザダイオード)によって放出され、測定セットアップ次第で、時間の関数として対象被験者の感知領域から反射されるか又は当該感知領域を通って透過された光の検出量を示す。感知領域は対象被験者の皮膚の一領域である。例えば、感知領域は指又は耳たぶの皮膚の一領域である。
しかし、この実施形態は、モーションアーチファクトの低減又は除去を達成するために提供されたPPGデータの処理のみに関係するものである。
データ処理装置100のこの模範的な実施形態は、図1にPPG1、PPG2、及びPPG3と示されている3通りの別個のデータストリームの形で提供されるPPGデータを使用する。この異なるPPGデータストリームは、3つのスペクトルチャネル、即ち、電磁スペクトルの3つのスペクトル間隔で並行して(同期的に)取られたPPG測定値を表している。より具体的には、データ処理装置に提供される第1のPPGデータストリームPPG1は、所望の生理学的情報成分と、電磁スペクトルのそれぞれのスペクトル領域内の少なくとも1つのモーションアーチファクト成分とを含む、第1のスペクトルチャネルで測定されたPPGデータを含む。データ処理装置の目的は、本出願がバイタル信号と呼ぶものによって表される所望の生理学的情報成分を、測定されたPPGデータから抽出することである。しかし、このバイタル信号はモーションアーチファクトによって重畳され、状況によっては、PPGデータ内に存在するモーションアーチファクトによって隠される場合もある。
特に、第1のスペクトルチャネルによって包含されるスペクトル領域は、血液量変動に対して特に高い感度を提供する540nm〜560nmの波長領域を含む。第1のスペクトルチャネルに適切なスペクトル領域は、例えば、530〜570nmである。しかし、これより狭いスペクトルチャネルを使用することもできる。第1のスペクトルチャネルが520〜600nmのスペクトル領域内で血液の既知の特徴的な光吸収及び反射特徴と良好に重なるほど、第1のスペクトルチャネルを形成するPPGデータPPG1の信号対雑音比が良好になる。
従って、特許請求の範囲の言い回しでは、第1のスペクトルチャネルを包含する第1のPPGデータストリームPPG1が第1のセンサデータを提供する。
この実施形態で提供されることが想定されているPPGデータは、他に2つのデータストリーム、即ち、第2及び第3のスペクトルチャネルで測定されたPPGデータを表す第2のPPGデータストリームPPG2及び第3のPPGデータストリームPPG3を更に含む。第2及び第3のスペクトルチャネルは、第1のスペクトルチャネルより感知領域内の血液量変動に対して敏感ではないPPGデータを提供するように選択される。適切な値は、例えば、実質的に650nmあたり、例えば、610〜700nmの波長を包含するスペクトルチャネルである。このスペクトルチャネルは皮膚内の血液量変動による低い拍動性を提供する。もう1つのあまり敏感ではない適切なスペクトルチャネルは実質的に450nmあたりの波長を包含する。第2及び第3のスペクトルチャネルで提供されるPPGデータは血液量変動に対してあまり敏感ではないので、PPGデータPPG2及びPPG3は比較的少ない量の生理学的情報成分と、1つ以上の空間次元において時間の関数として感知領域の位置、速度、又は加速度を示し、比較的多い量で少なくとも1つのモーションアーチファクト成分とを含む。
従って、特許請求の範囲の言い回しでは、第2のスペクトルチャネル内のPPGデータPPG2及び第3のスペクトルチャネル内のPPGデータPPG3が第2のセンサデータを形成する。
データ処理装置100は、インターフェース102内で3通りのPPGデータストリームPPG1〜PPG3を受け取る。このインターフェースは、PPGデータを受け取るために適した任意のタイプのデータインターフェースによって実現することができる。PPGデータはインターフェース102の3つの別個の入力ポートを介して提供する必要がないことは注目に値する。変形例では、3通りのPPGデータストリームPPG1〜PPG3を含むPPGデータはより少ない数の入力ポートに、例えば、3つのPPGデータストリームPPG1〜PPG3を含む単一データストリームの形で提供される。この場合、インターフェース102は、PPGデータストリームPPG1〜PPG3を分離するように適切に構成される。
インターフェース102の下流では、分解ユニット104が第2のセンサデータのみ、即ち、PPGデータストリームPPG2及びPPG3を受け取る。分解ユニット104は2つの並列分解ステージ104.1及び104.2を含む。第1の分解ステージ104.1は第2のPPGデータストリームPPG2を受け取り、第2の分解ステージ104.2は第3のPPGデータストリームPPG3を受け取る。分解ユニット104は、第2のセンサデータを分解されたセンサデータの少なくとも2つの成分に分解し、分解された第2のセンサデータに基づいて、少なくとも2つの異なる体動基準データチャネルで少なくとも2つの異なるセットの体動基準データを提供するように構成される。体動基準データは分解された第2のセンサデータと同一である。
特に、この実施形態では、体動基準データは2m個の体動基準データストリームの形で分解ユニット104によって提供され、ここで、mは正の整数である。分解ステージ104.1及び104.2のそれぞれは、第1の分解ステージ104.1によって提供される体動基準データストリームについてはMR11、MR12、・・・、MR1mと示され、第2の分解ステージ104.2によって提供される体動基準データストリームについてはMR21、MR22、・・・、MR2mと示されている、m個の体動基準データストリームを提供する。これらの体動基準データストリームは第1のPPGデータストリームPPG1と同様のモーションアーチファクトを含むが、血液量変動による成分(心拍成分と呼ばれる)を全く含まないか、又はこのタイプの弱い成分のみを含む。分解ユニット104.1並びに分解ステージ104.2及び104.3の詳細については、図3〜図6に関して説明されている種々の実施形態に関連して以下に更に説明する。
体動基準データストリームはアーチファクト除去ユニット106に提供される。アーチファクト除去ユニット106は、第1のセンサデータ、即ち、3つのPPGデータストリームPPG1〜PPG3も受け取る。アーチファクト除去ユニット106は、スペクトルチャネルのうちの少なくとも1つと体動基準データチャネルのうちの少なくとも1つとの組み合わせであって、この非制限的な例では線形結合である組み合わせから掲載されるバイタル信号Vを決定し、当該バイタル信号Vをその出力で提供するように構成される。
モーションアーチファクトはエネルギーが異なる高調波を有する場合が多い。アーチファクト低減ユニット106において第2のセンサデータの分解を使用して、アーチファクトが第1のセンサデータPPG1から除去される場合により大きい自由度を作成する。より大きい自由度を使用して、異なるエネルギーを有する高調波の問題に取り組む。モーションアーチファクト低減は、例えば、第1のPPGデータストリームPPG1から、生成された体動基準データストリームの線形結合である組み合わせを減算することによって達成することができる。
データ処理装置100内の処理は特定の実施形態ではフレームごとに実行される。これは、例えば、前に処理されたPPGデータにアクセスすることも要求する適応メカニズムを参照する必要なしに、現在処理されている(フレーム)PPGデータのみに基づいてモーションアーチファクト低減又は除去を達成するという利点をもたらすものである。
入力PPGデータは、例えば、最初に数秒のセグメントを表すフレームにウィンドウ化される。従って、図1の実施形態の変形例では、インターフェースユニットは、入力時間依存PPGデータを受け取り、それを、例えば、数秒などの所定の時間間隔を包含するそれぞれのPPGデータのセグメントを表すフレームに区分するように構成されるフレーミングユニットを追加的に含む。
アーチファクト除去ユニットによるフレーム処理後の入力PPGデータストリームの再構成は、重畳加算手順を使用して達成することができる。これはよく知られた技法であり、従って、ここではより詳細に説明しない。
アーチファクト除去ユニット106の機能性及び動作の詳細については、分解ユニット104の種々の実施形態の説明の後に、特に図7の実施形態に関して以下に更に説明する。
図1の実施形態の変形例は、例えば、PPGデータストリームPPG1とPPG2又はPPG1とPPG3によって提供されるものなど、2つのスペクトルチャネルのみを包含するPPGデータを受け取る。このような変形例の1つでは、分解ユニット104は1つの分解ステージのみを含む。しかし、より詳細に以下に更に説明するように、分解ステージの数は分解ユニット104によって受け取られるデータストリームの数に厳密に対応する必要はない。特に、分解ステージの数は、より大きい数の体動基準データストリームを提供するために、受け取られたデータストリームの数より大きくてもよい。異なるタイプの分解を実現する分解ステージを順次配置し、その結果、2通りの形式の分解を次々と入力データストリームに適用してもよい。
図1の実施形態の他の変形例については図2に関して以下に説明する。図2は、データ処理装置200の第2の実施形態のブロック図を示している。データ処理装置200は多くの面で図1のデータ処理装置に対応する。特に、これも、インターフェース202、分解ユニット204、及びアーチファクト除去ユニット206を含む。
図1の実施形態のように、第1のセンサデータは第1のPPGデータストリームPPG1を含む。この実施形態の諸変形例では、図1に関して記載されているように第2及び第3のスペクトルチャネルを包含するデータストリームPPG2及びPPG3も第1のセンサデータの追加の成分として提供され、従って、第1のPPGデータストリームPPG1のように、インターフェース202からアーチファクト除去ユニット206に直接経路指定される。これらの変形例は、第2及び第3のデータストリームPPG2及びPPG3が典型的に少なくとも幾つかの所望の生理学的情報を含むということを利用するものである。これらのデータストリームPPG2及びPPG3は任意選択で提供されるので、対応するデータフロー接続は図2に破線で示されている。
図1の実施形態とは対照的に、データ処理装置200は、PPG以外の技法によって測定された3通りの体動データストリームM1、M2、及びM3の形で第2のセンサデータを受け取る。このような体動データは、例えば、位置、速度、及び/又は加速度に関するデータを提供する加速度計などのセンサを使用して決定することができる。
データ処理装置200の分解ユニット204は3つの分解ステージ204.1〜204.3を含み、そのそれぞれは入力体動データのそれぞれのストリームに基づいて体動基準データを提供する。第1の分解ステージ204.1は、m個の体動基準データストリームMR11、MR12、・・・、MR1mの形で、分解された第2のセンサデータを提供するために体動データM1を使用する。第2の分解ステージ204.2は、m個の体動基準データストリームMR21、MR22、・・・、MR2mの形で、分解された第2のセンサデータを提供するために体動データM2を使用する。第3の分解ステージ204.3は、m個の体動基準データストリームMR31、MR32、・・・、MR3mの形で、分解された第2のセンサデータを提供するために体動データM3を使用する。従って、合計3m個の体動基準データストリームが分解ユニット204によって出力され、アーチファクト除去ユニット206によって受け取られる。
データ処理装置200によって実行されるデータ処理については、以下の諸実施形態に関連して以下により詳細に更に説明する。
図3〜図6の以下の説明は、図1及び図2の実施形態に設けられた分解ステージ104.1、104.2又は204.1〜204.3の種々の変形例に関するものである。これらの変形例は代替例として示されているわけではない。反対に、これらは効果的に組み合わせることができる。1つの分解ユニットは、異なるタイプの複数の分解ステージ及び分解ユニットから選択したもの又はカスケードを含む。更に、以下の変形例の使用はデータ処理装置100及び200によって形成される上記の2つの特定の模範的な実施形態に限定されない。更に、以下の説明で使用される第2のセンサデータの例はいかなる類の制限として示されているわけではない。
図3は、データ処理装置の諸実施形態の分解ユニットで使用するための分解ステージ300の第1の変形例のブロック図を示している。分解ユニット300は、第2のセンサデータの2つのそれぞれの周波数成分の形で時間の関数として分解された第2のセンサデータの少なくとも2つの成分を提供するために、その周波数成分について時間の関数として第2のセンサデータをフィルタ処理するように構成される。このために、分解ユニット300は低域フィルタ302を含む。非制限的な一例として、第2のセンサデータは図2に関連して述べた体動データM1によって形成される。低域フィルタ302は時間依存の体動データM1を受け取り、その出力として体動データの低周波成分のみを提供し、高周波成分は低域フィルタ302によってブロックされる。
適切な限界周波数を決定するために、移動により発生した高調波を考慮に入れなければならない。例えば、ジョギングによって引き起こされたモーションアーチファクトは、80bpm(80/60Hz)あたりに存在する周期的成分を呈し、160bpm(160/60Hz)でオクターブ成分を有する。この場合の適切な限界周波数は、例えば、120bpm(120/60Hz)など、80〜160bpmの範囲内で選択される。
低域フィルタ処理された体動データは第1のセットの体動基準データMR11として提供される。第2のセットの体動基準データMR12は異なるステージ304の出力で提供され、当該ステージ304は、その入力で体動データM1及び低域フィルタ302の出力で提供される低域フィルタ処理された体動データを受け取り、その出力として2つの入力間の差に依存する数量を提供する。従って、この第2のセットの体動基準データMR12は、より高い周波数範囲内で機能するために使用される。従って、体動データM1は分解ステージ300によって2つのセットの体動基準データMR11及びMR12に分解され、このデータが「強制的に」異なる周波数領域で機能してモーションアーチファクトを低減するようになっている。
この分解なしでは、体動信号は最も顕著なもの、例えば、最も強い高調波であるモーションアーチファクトのみを低減することができ、その他のアーチファクト、例えば、弱い方の高調波を低減することはできない。強い周期的移動が行われる運動、例えば、ジョギングでは、モーションアーチファクトの第1及び第2の高調波が顕著であり、心拍数トレースの範囲内である。加速度計信号と組み合わせてこの手法を使用すると、この2つの高調波を効果的に低減する。
図4は、本発明によるデータ処理装置の諸実施形態の分解ユニットで使用するための分解ステージ400の第2の変形例のブロック図を示している。位相のシフトは、第1のセンサデータ、即ち、PPGセンサデータの1つ以上のチャネルと、体動データとの間の周波数にわたって発生する。この不要な効果はあまり最適ではないアーチファクト低減をもたらす。この問題に取り組むために、ヒルベルト変換ステージ402が使用される。ヒルベルト変換ステージ402は、体動データM1に関する例として図4に示されているように、入力データとして第2のセンサデータを受け取る。一変形例では、第2のセンサデータの周波数成分又は位相成分のうちの一方(図3の実施形態と比較せよ)は入力としてヒルベルト変換ステージ402に提供される。即ち、この変形例では、ヒルベルト変換ステージ402は、低域フィルタ302又は異なるステージ304と連続して配置される。
ヒルベルト変換ステージは、入力データのヒルベルト変換を形成するヒルベルト変換データをその出力で提供するように構成される。このようにして、周波数について−π/2ラジアンだけ位相がシフトした(追加の)体動基準データが生成される。次に、ヒルベルト変換された体動基準データMR12及びもう一方のセットの体動基準データMR12としての元の体動データM1はアーチファクト低減ユニットに供給され、そこでそのデータを使用して、θラジアンだけ位相シフトしたバージョンの体動基準信号を生成することができる。これは、例えば、ヒルベルト変換された信号MR12とその元の信号M1との線形結合などの組み合わせによって達成される。これについては、図7に関して以下に更に詳細に説明する。
図5は、本発明によるデータ処理装置の諸実施形態の分解ユニットで使用するための分解ステージ500の第3の変形例のブロック図を示している。分解ステージ500は、特異スペクトル解析(SSA)を使用して時間の関数としてPPGデータPPG2及びPPG3などの受け取った第2のセンサデータを、分解された第2のセンサデータの少なくとも2つの成分を形成する種々のコンポーネントの和に分解するように構成される特異スペクトル解析(SSA)ユニットを含む。SSAは、受け取った第2のセンサデータを、振動成分、変動傾向、及びノイズを含む幾つかの再構成成分に分解する。これらの成分の和はこの場合も元の信号になる。固有値スペクトル次第で、アーチファクト低減のために元の信号と組み合わせて幾つかの再構成成分が選択される。
以下のステップを使用して、体動基準信号の平均補正セグメント、即ち、n∈{1,...,N}の場合のs(n)から再構成成分を計算する。埋め込まれた次元K及び定義L:=N+1−Kに基づいて、L×Kのハンケル行列S=[s,s,...,s]がハンケル形成ユニット(Hankel forming unit)502内で形成される。この場合、sは要素s:=[s(k),s(k+1),...,s(k+L−1)]を有する列ベクトルである。決定されたハンケル行列Sに基づいて、固有値決定ユニット(eigenvalue determination unit)504は共分散行列SSの固有値λ≧λ≧...λ≧0及び固有ベクトルv,...,vを決定する。射影ユニット(projection unit)506はSを固有ベクトルA:=SV上に射影し、ここで、Aは列として主成分aを含む行列であり、Vは列として固有ベクトルvを有する行列である。再構成成分r(n)は、以下のように決定することにより、成分再構成ユニット(component reconstruction unit)508内で決定される。
ただし、1≧n≧M−1の場合、(M,L,U)=(1/n,1,n)
M≧n≧Kの場合、(M,L,U)=(1/M,1,M)
K+1≧n≧Nの場合、(M,L,U)=(1/(N−n+1),n−N+M,M)
実験により、このSSA実施形態は、例えば、16HzのサンプルレートでのN=128及びK=24の場合に適切に機能することが証明されている。24サンプルのウィンドウ長が少なくとも1つの完全な周期の心拍を包含することは注目に値する。
図6は、本発明によるデータ処理装置の諸実施形態で使用するための分解ユニット600の第4の変形例のブロック図を示している。分解ユニット600では、この例の第2のPPGデータストリームPPG2などの第2のセンサデータは、k∈Zで異なる量kのサンプル分だけPPGデータサンプルをシフトすることにより、m個のセットの体動基準データMR11、MR12、MR13、・・・、MR1mに分解される。このために、m個のシフトステージが提供され、そのうちの最初の3つのシフトステージ602、604、606及び最後のシフトステージ608が図6に示されている。例えば、8つの信号への分解は、PPGデータストリームPPG2を、−4、−3、−2、−1、1、2、3、及び4サンプル分だけシフトすることによって実現される。実験でテストされた一実施形態により、PPGデータを−7、−5、−3、−1、0、1、3、5、及び7サンプル分だけシフトすることによってアーチファクト低減が適切に機能することが証明されている。ゼロシフト成分は、第2のPPGデータストリームPPG2から直接得ることができ、従って、シフトステージを通過させる必要はない。
以下では、それぞれのアーチファクト除去ユニットが異なる他の諸実施形態について説明する。図7を参照すると、同図は、本発明によるデータ処理装置の諸実施形態で使用するためのアーチファクト除去ユニットの一実施形態のブロック図を示している。次に続く説明のために、所望のアーチファクト低減PPG信号はs(t)として示し、サンプル信号、即ち、所望のセットのアーチファクト低減PPGデータはs(k)として示す。
アーチファクト除去ユニット700の第1の実施形態では、アーチファクト低減サンプルPPGデータがバイタル信号構成ステージ(vital signal contruction stage)704で構成されるように、受け取られた第1のセンサデータ及び体動基準データについて重み決定ステージ(weight determination state)702によって以下のように重みwが計算される。
s(k)=W(k)+W(k)+・・・+W(k)
この場合、L=N・Mであり、x(k)は第1のセンサデータPPG1であり、x(k),...,x(k)は分解ユニットによって提供される体動基準データである。重みWは以下のように一次方程式系を解いて計算される。
Xw=b
ここで、X=[x,x,...,x]はx=[x(1),x(2),...,x(K)]を有するK×Lの行列である。ベクトルwは重みWを含み、メモリ706内に記憶されている事前記憶された正規化相関ベクトルbの諸要素はベクトルx間の先験的に予測された正規化相関を表す。
一変形例では、ゼロ相関の場合のb=[1,0,...,0]は、バイタルサインと体動基準信号との間で予測される。
前の実施形態と同じ一般構造を有し、従って、引き続き図7に関して説明するアーチファクト除去ユニット700の第2の実施形態は、図2の実施形態に基づくものである。より長い波長、例えば、650nmの追加のPPGデータPPG2はこの変形例のアーチファクト低減モジュールに供給される。このデータPPG2は、同様のモーションアーチファクトを含むPPG1に密接に関連するが、より低い拍動性を有する。図7の第1の実施形態のように、重みは一次方程式系を解いて計算される。先験的に予測された正規化相関ベクトルは
の場合にb=[C,aC,0,...,0]であり、ここで、Cは所望のバイタル信号とPPG1との間の正規化相関を提供し、a<1の場合のaCは所望のバイタル信号とPPG2との間の相関を提供する。この場合、x(t)及びx(t)はPPGデータPPG1及びPPG2を含む第1のセンサデータであり、l∈{2,...,L+1}の場合のx(t)は体動基準データである。実験により、a=0.1という値がモーションアーチファクト低減のために適切に機能することが証明されている。パラメータCはベクトルbを正規化するために使用され、aの所与の値と所与のノルムから計算される。a=0.1及びL2ノルムという模範的なケースでは、下記になる。
前の実施形態と同じ一般構造を有し、従って、引き続き図7に関して説明するアーチファクト除去ユニット700の第3の実施形態は、同じく図2の実施形態に基づくものである。より短い波長、例えば、450nmの更に追加のPPGデータPPG3は、PPGデータPPG1及びPPG2に加えてこの変形例のアーチファクト低減モジュールに供給される。第1及び第2の実施形態のように、事前記憶された先験的相関ベクトルは、バイタルサインとPPG3との間の相関によって拡張されて使用され、
の場合にb=[C,aC,bC,...,0]であり、ただし、1>b>aである。この場合、x(t)、x(t)、及びx(t)は第1のセンサデータに対応し、PPGデータPPG1、PPG2、及びPPG3によってそれぞれ形成される。体動基準データは、l∈{3,...,L+2}の場合のx(t)である。実験により、a=0.1及びb=0.5という値がモーションアーチファクト低減のために適切に機能することが証明されている。
その他の変形例では、4つ以上の異なるスペクトルチャネルを表す更に他のセットのPPGデータを使用することができる。上記の実施形態のように、先験的相関ベクトルは、バイタル信号と(分解された)複数セットのPPG信号との間の相関によって拡張されて構成される。
第1の実施形態の一変形例を形成し、同じ一般構造を有し、従って、同じく引き続き図7に関して説明するアーチファクト除去ユニット700の第4の実施形態では、アーチファクト除去ユニット700の第1の実施形態と比較して、行列XXの次元数が1だけ低減される。この実施形態では、正規化相関ベクトルはb=[1,0,...,0]である。このケースについては、問題は以下のように公式化することができる。
Xw=b
ただし、X=[x,...,x]及びb=Xである。次に、アーチファクト低減PPGデータは以下のようになる。
s(k)=x(k)−(w(k)+・・・+w(k))
分解ユニット500を含むデータ処理装置の一実施形態で使用されるアーチファクト除去ユニットの第5の実施形態では、図7のアーチファクト除去ユニット700と同じ一般構造を使用することができる。実験により、適切な事前記憶された相関ベクトル[C,aC,aC,...aC]がa=c、a=c・α、・・・a=c・αn+1という成分を有し、ただし、α=λ/λであり、λがSSA方法から計算される固有値であることが証明されている。n=5のケースの場合、c≒1/20という値を使用して、良好なモーションアーチファクト低減を達成することができる。
図6に示されているタイプの分解ステージを使用する分解ユニットを有するデータ処理装置の一実施形態で使用されるアーチファクト除去ユニットの第6の実施形態では、a=c・cos(kψ)になるように正規化相関ベクトル[C,aC,aC,...aC]を選択することができ、ここで、k∈Zであり、i∈{1,...,n}はxにおけるサンプルシフトと同等の数であり、位相はψ=2πF/fであり、ここで、FはHzでのデフォルトパルスレートであり、fはHzでのサンプルレートである。実験により、この方法はc≒1/20、F=2、及びk=[0,1,−1,3,−3,5,−5,7,−7]の場合に適切に機能することが証明されている。予想されるパルスレートFにデフォルト値を使用する代わりに現行フレームからFを予測することにより更に改善することが可能になるであろう。Fを予測するための適切なパラメータは、例えば、現行フレームから推定されるモーションレート示すものである。
図8は、本発明の一実施形態によるPPG装置800のブロック図を示している。このPPG装置は、対象被験者に関する生理学的情報成分を含む所望のバイタル信号を決定するのに役に立つものである。PPG装置800は、生理学的情報成分の決定を可能にする、少なくとも1つのスペクトルチャネルで電磁放射線を放出するように構成される少なくとも1つのエミッタを含むエミッタユニット802を含む。PPG装置800では、異なるスペクトルチャネルで動作する3通りのライトエミッタが矢印802.1、802.2、802.3によって示されている。
例えば、3つのセンサ804.1、804.2、804.3を使用するセンサユニット804は、電磁スペクトルのそれぞれのスペクトル領域において生理学的情報成分及び少なくとも1つのモーションアーチファクト成分を含む少なくとも1つのスペクトルチャネルにおいて時間の関数として対象被験者の感知領域から反射されるか又は当該感知領域を通って透過される電磁放射線の量を示す第1のセンサデータPPG1を確認し、当該第1のセンサデータをその出力で提供し、1つ以上の空間次元において時間の関数として感知領域の位置、速度、又は加速度を示す第2のセンサデータPPG2、PPG3を確認するように構成される。PPG装置は、例えば、上記の図1〜図7に関して、本明細書に記載されているデータ処理装置の諸実施形態のうちの1つによるデータ処理装置806を更に含む。
図9は、本発明によるデータ処理方法900の一実施形態のフローダイアグラムを示している。データ処理方法900は、対象被験者に関する生理学的情報成分を含む所望のバイタル信号を、センサデータから抽出するのに役に立つものである。
ステップ902では、生理学的情報成分及び少なくとも1つのモーションアーチファクト成分を含む時間依存の第1のセンサデータを含むセンサデータを受け取る。このセンサデータは、1つ以上の空間次元において時間の関数として感知領域の位置、速度、又は加速度を示す時間依存の第2のセンサデータも含む。
ステップ904では、第2のセンサデータを、分解されたセンサデータの少なくとも2つの成分に分解する。分解された第2のセンサデータに基づいて、少なくとも2つの異なるセットの体動基準データを少なくとも2通りの体動基準データチャネルで提供する。
ステップ906では、第1のセンサデータと、体動基準データチャネルのうちの少なくとも2つからなる体動基準データとの線形結合から形成されるバイタル信号を決定し、当該バイタル信号を出力として提供する。
図10は、本発明によるPPG装置を操作するための一実施形態のフローダイアグラムを示している。この方法は、ステップ1002でセンサデータを確認することを含む。前述のように、センサデータは、生理学的情報成分及び少なくとも1つのモーションアーチファクト成分を含む時間依存の第1のセンサデータを含み、当該センサデータは、1つ以上の空間次元において時間の関数として感知領域の位置、速度、又は加速度を示す時間依存の第2のセンサデータを含む。ステップ1004では、データ処理方法900を実行する。
本発明は図面及び上記の説明において詳細に例示され記載されているが、このような例示及び説明は制限的ではなく例証となるもの又は模範的なものと見なすべきであり、本発明は開示されている諸実施形態に限定されない。開示されている諸実施形態以外の変形例は、図面、開示内容、及び特許請求の範囲の検討により、請求されている発明を実践する際に当業者が理解し実行できるものである。
特許請求の範囲では、「含む(comprising)」という単語はその他の要素又はステップを除外せず、「a」又は「an」という不定冠詞は複数であることを除外しない。
単一のステージ又はその他のユニットは、特許請求の範囲に列挙されている幾つかの項目の機能を遂行する。特定の手段が互いに異なる従属クレームに列挙されているという単なる事実は、これらの手段の組み合わせを有利に使用できないことを示すものではない。
コンピュータプログラムは、その他のハードウェアとともに又はその一部として供給される光学記憶媒体又はソリッドステート媒体などの適切な媒体上で記憶及び/又は配布されるが、インターネット或いはその他の有線又は無線通信システムなどを介してその他の形式で配布される場合もある。
特許請求の範囲内の参照符号は範囲を限定するものと解釈してはならない。

Claims (15)

  1. 対象被験者に関する生理学的情報成分を含む所望のバイタル信号を、前記生理学的情報成分及び少なくとも1つのモーションアーチファクト成分を含む時間依存の、対象被験者の感知領域から反射されるか又は当該感知領域を通って透過される電磁放射線の量を示す第1のセンサデータを含み、時間の関数として前記感知領域の位置、速度、又は加速度を示す時間依存の第2のセンサデータを含むセンサデータから抽出するためのデータ処理装置であり、前記データ処理装置は、
    −前記第2のセンサデータを受け取り、前記第2のセンサデータを分解されたセンサデータの少なくとも2つの成分に分解し、分解された第2のセンサデータに基づいて、少なくとも2つの異なる体動基準データチャネルで少なくとも2つの異なるセットの体動基準データを提供する分解ユニットと、
    −前記第1のセンサデータ及び少なくとも2つの異なる体動基準データチャネルを受け取り、前記第1のセンサデータと、前記体動基準データチャネルのうちの少なくとも2つからなる体動基準データとの組み合わせから形成される前記バイタル信号を決定するアーチファクト除去ユニットであって、当該バイタル信号をその出力で提供するアーチファクト除去ユニットと、
    を含み、
    前記分解ユニットは、前記第2のセンサデータの少なくとも2つのそれぞれの位相成分の形式で、時間の関数として前記分解された第2のセンサデータの少なくとも2つの成分を提供するために、その位相成分について前記第2のセンサデータを時間の関数としてフィルタ処理する、データ処理装置。
  2. 感知領域内の血液量変動に敏感な少なくとも1つの第1のスペクトルチャネルにおいて、時間の関数として対象被験者の前記感知領域から反射されるか又は当該感知領域を通って透過される電磁放射線の量を示す前記第1のセンサデータを、フォトプレチスモグラフィデータの形式で受け取る、請求項1に記載のデータ処理装置。
  3. 前記第1のスペクトルチャネルより前記感知領域内の血液量変動に敏感ではない少なくとも1つの第2のスペクトルチャネルにおいて、前記感知領域から反射されるか又は当該感知領域を通って透過される前記電磁放射線の量を示す前記第2のセンサデータを、フォトプレチスモグラフィデータの形式で受け取る、請求項2に記載のデータ処理装置。
  4. 前記対象被験者の前記感知領域内に位置する加速度計の位置、速度、又は加速度の変化を示す前記第2のセンサデータを加速度計データの形式で受け取る、請求項2又は3に記載のデータ処理装置。
  5. 前記分解ユニットは、更に、前記第2のセンサデータの少なくとも2つのそれぞれの周波数成分の形式で、時間の関数として前記分解された第2のセンサデータの少なくとも2つの成分を提供するために、その周波数成分について前記第2のセンサデータを時間の関数としてフィルタ処理する、請求項1に記載のデータ処理装置。
  6. 対象被験者に関する生理学的情報成分を含む所望のバイタル信号を、前記生理学的情報成分及び少なくとも1つのモーションアーチファクト成分を含む時間依存の、対象被験者の感知領域から反射されるか又は当該感知領域を通って透過される電磁放射線の量を示す第1のセンサデータを含み、時間の関数として前記感知領域の位置、速度、又は加速度を示す時間依存の第2のセンサデータを含むセンサデータから抽出するためのデータ処理装置であり、前記データ処理装置は、
    −前記第2のセンサデータを受け取り、前記第2のセンサデータを分解されたセンサデータの少なくとも2つの成分に分解し、分解された第2のセンサデータに基づいて、少なくとも2つの異なる体動基準データチャネルで少なくとも2つの異なるセットの体動基準データを提供する分解ユニットと、
    −前記第1のセンサデータ及び少なくとも2つの異なる体動基準データチャネルを受け取り、前記第1のセンサデータと、前記体動基準データチャネルのうちの少なくとも2つからなる体動基準データとの組み合わせから形成される前記バイタル信号を決定するアーチファクト除去ユニットであって、当該バイタル信号をその出力で提供するアーチファクト除去ユニットと、
    を含み、
    前記分解ユニットは、前記第2のセンサデータ又は前記第2のセンサデータの周波数成分若しくは位相成分のうちの1つを入力データとして受け取るヒルベルト変換ステージを含み、前記入力データのヒルベルト変換を形成するヒルベルト変換データをその出力で提供する、データ処理装置。
  7. 対象被験者に関する生理学的情報成分を含む所望のバイタル信号を、前記生理学的情報成分及び少なくとも1つのモーションアーチファクト成分を含む時間依存の、対象被験者の感知領域から反射されるか又は当該感知領域を通って透過される電磁放射線の量を示す第1のセンサデータを含み、時間の関数として前記感知領域の位置、速度、又は加速度を示す時間依存の第2のセンサデータを含むセンサデータから抽出するためのデータ処理装置であり、前記データ処理装置は、
    −前記第2のセンサデータを受け取り、前記第2のセンサデータを分解されたセンサデータの少なくとも2つの成分に分解し、分解された第2のセンサデータに基づいて、少なくとも2つの異なる体動基準データチャネルで少なくとも2つの異なるセットの体動基準データを提供する分解ユニットと、
    −前記第1のセンサデータ及び少なくとも2つの異なる体動基準データチャネルを受け取り、前記第1のセンサデータと、前記体動基準データチャネルのうちの少なくとも2つからなる体動基準データとの組み合わせから形成される前記バイタル信号を決定するアーチファクト除去ユニットであって、当該バイタル信号をその出力で提供するアーチファクト除去ユニットと、
    を含み、
    前記分解ユニットは、特異スペクトル解析を使用して、前記第2のセンサデータを、前記分解された第2のセンサデータの少なくとも2つの成分を形成する種々のコンポーネントの和に、時間の関数として分解する特異スペクトル解析ユニットを含む、データ処理装置。
  8. 対象被験者に関する生理学的情報成分を含む所望のバイタル信号を、前記生理学的情報成分及び少なくとも1つのモーションアーチファクト成分を含む時間依存の、対象被験者の感知領域から反射されるか又は当該感知領域を通って透過される電磁放射線の量を示す第1のセンサデータを含み、時間の関数として前記感知領域の位置、速度、又は加速度を示す時間依存の第2のセンサデータを含むセンサデータから抽出するためのデータ処理装置であり、前記データ処理装置は、
    −前記第2のセンサデータを受け取り、前記第2のセンサデータを分解されたセンサデータの少なくとも2つの成分に分解し、分解された第2のセンサデータに基づいて、少なくとも2つの異なる体動基準データチャネルで少なくとも2つの異なるセットの体動基準データを提供する分解ユニットと、
    −前記第1のセンサデータ及び少なくとも2つの異なる体動基準データチャネルを受け取り、前記第1のセンサデータと、前記体動基準データチャネルのうちの少なくとも2つからなる体動基準データとの組み合わせから形成される前記バイタル信号を決定するアーチファクト除去ユニットであって、当該バイタル信号をその出力で提供するアーチファクト除去ユニットと、
    を含み、
    前記第2のセンサデータが一連の時間基準値のそれぞれ1つにサンプルそれぞれが割り当てられた一連のサンプルを形成し、前記分解ユニットは、前記第2センサデータから複数のタイムシフト成分を生成することで前記第2のセンサデータを分解し、それぞれの前記タイムシフト成分は前記時間基準値への割り当てをそれぞれの所定の数のサンプル分だけシフトすることによって前記第2のセンサデータから決定される、データ処理装置。
  9. 対象被験者に関する生理学的情報成分を含む所望のバイタル信号を、前記生理学的情報成分及び少なくとも1つのモーションアーチファクト成分を含む時間依存の、対象被験者の感知領域から反射されるか又は当該感知領域を通って透過される電磁放射線の量を示す第1のセンサデータを含み、時間の関数として前記感知領域の位置、速度、又は加速度を示す時間依存の第2のセンサデータを含むセンサデータから抽出するためのデータ処理装置であり、前記データ処理装置は、
    −前記第2のセンサデータを受け取り、前記第2のセンサデータを分解されたセンサデータの少なくとも2つの成分に分解し、分解された第2のセンサデータに基づいて、少なくとも2つの異なる体動基準データチャネルで少なくとも2つの異なるセットの体動基準データを提供する分解ユニットと、
    −前記第1のセンサデータ及び少なくとも2つの異なる体動基準データチャネルを受け取り、前記第1のセンサデータと、前記体動基準データチャネルのうちの少なくとも2つからなる体動基準データとの組み合わせから形成される前記バイタル信号を決定するアーチファクト除去ユニットであって、当該バイタル信号をその出力で提供するアーチファクト除去ユニットと、
    を含み、
    前記アーチファクト除去ユニットは、組み合わせのために選択されるべき前記体動基準データチャネルとスペクトルチャネルとの個々の重みをベクトル成分として有する重みベクトルが、事前記憶された正規化相関ベクトルとの前記バイタル信号の対応を示す対応尺度の最適条件を形成することを要求する境界条件を使用して、前記組み合わせの対象になるそれぞれの前記スペクトルチャネル及び前記体動基準データチャネルの前記個々の重みを決定する、データ処理装置
  10. 対象被験者に関する生理学的情報成分を含む所望のバイタル信号を、前記生理学的情報成分及び少なくとも1つのモーションアーチファクト成分を含む時間依存の、対象被験者の感知領域から反射されるか又は当該感知領域を通って透過される電磁放射線の量を示す第1のセンサデータを含み、時間の関数として前記感知領域の位置、速度、又は加速度を示す時間依存の第2のセンサデータを含むセンサデータから抽出するためのデータ処理装置であり、前記データ処理装置は、
    −前記第2のセンサデータを受け取り、前記第2のセンサデータを分解されたセンサデータの少なくとも2つの成分に分解し、分解された第2のセンサデータに基づいて、少なくとも2つの異なる体動基準データチャネルで少なくとも2つの異なるセットの体動基準データを提供する分解ユニットと、
    −前記第1のセンサデータ及び少なくとも2つの異なる体動基準データチャネルを受け取り、前記第1のセンサデータと、前記体動基準データチャネルのうちの少なくとも2つからなる体動基準データとの組み合わせから形成される前記バイタル信号を決定するアーチファクト除去ユニットであって、当該バイタル信号をその出力で提供するアーチファクト除去ユニットと、
    を含み、
    入力時間依存センサデータを、所定の時間帯に関するセンサデータを含むフレームに構造化し、前記分解ユニットは、フレームごとに前記第2のセンサデータを分解し、前記アーチファクト除去ユニットは、フレームごとに前記第1のセンサデータと前記体動基準データとの組み合わせを決定する、データ処理装置。
  11. 対象被験者に関する生理学的情報成分を含む所望のバイタル信号を決定するための装置であり、
    −前記生理学的情報成分を決定できるようにする少なくとも1つのスペクトルチャネルで電磁放射線を放出する少なくとも1つのエミッタを含むエミッタユニットと、
    −電磁スペクトルのそれぞれのスペクトル領域において少なくとも1つのモーションアーチファクト成分及び前記生理学的情報成分を含む少なくとも1つのスペクトルチャネルにおいて時間の関数として対象被験者の感知領域から反射されるか又は当該感知領域を通って透過される前記電磁放射線の量を示す第1のセンサデータを確認するセンサユニットであって、当該第1のセンサデータをその出力で提供し、時間の関数として前記感知領域の位置、速度、又は加速度を示す第2のセンサデータを確認するセンサユニットと、
    −請求項1に記載のデータ処理装置と、
    を含む、装置。
  12. −前記エミッタユニットは、第1のスペクトルチャネルより前記感知領域内の血液量変動に敏感ではない少なくとも1つの第2のスペクトルチャネルで電磁放射線を放出し、
    −前記センサユニットは、前記少なくとも1つの第2のスペクトルチャネルにおいて前記感知領域から反射されるか又は当該感知領域を通って透過される電磁放射線の量を示すデータを確認する、請求項11に記載の装置。
  13. 対象被験者に関する生理学的情報成分を含む所望のバイタル信号をセンサデータから抽出するためのデータ処理方法であり、当該データ処理方法は、
    −前記生理学的情報成分及び少なくとも1つのモーションアーチフェクト成分を含む時間依存の、対象被験者の感知領域から反射されるか又は当該感知領域を通って透過される電磁放射線の量を示す第1のセンサデータを含み、時間の関数として前記感知領域の位置、速度、又は加速度を示す時間依存の第2のセンサデータを含む、センサデータを受け取るステップと、
    −前記第2のセンサデータを分解されたセンサデータの少なくとも2つの成分に分解し、分解された前記第2のセンサデータに基づいて、少なくとも2つの異なる体動基準データチャネルで少なくとも2つの異なるセットの体動基準データを提供するステップと、
    −前記第1のセンサデータと、前記体動基準データチャネルのうちの少なくとも2つの体動基準データチャネルの前記体動基準データとの組み合わせから形成される前記バイタル信号を決定し、当該バイタル信号を出力として提供するステップと、
    を含み、
    前記体動基準データを提供するステップにおいて、前記第2のセンサデータの少なくとも2つのそれぞれの位相成分の形式で、時間の関数として前記分解された第2のセンサデータの少なくとも2つの成分を提供するために、その位相成分について前記第2のセンサデータを時間の関数としてフィルタ処理する、データ処理方法。
  14. 前記生学的情報成分及び前記少なくとも1つのモーションアーチフェクト成分を含む前記時間依存の第1のセンサデータを含み、時間の関数として前記感知領域の位置、速度、又は加速度を示す前記時間依存の第2のセンサデータを含むセンサデータを確認することを更に含む、請求項13に記載の方法。
  15. コンピュータプログラムがコンピュータ上で実行される時に、請求項13に記載された方法のステップをコンピュータに実行させるためのプログラムコード手段を含む、コンピュータプログラム。
JP2016569025A 2014-05-28 2015-05-18 マルチチャネルppg信号を使用するモーションアーチファクト低減 Active JP6629242B2 (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP14170178 2014-05-28
EP14170178.9 2014-05-28
PCT/EP2015/060864 WO2015180986A1 (en) 2014-05-28 2015-05-18 Motion artifact reduction using multi-channel ppg signals

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2017519548A JP2017519548A (ja) 2017-07-20
JP6629242B2 true JP6629242B2 (ja) 2020-01-15

Family

ID=50842112

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2016569025A Active JP6629242B2 (ja) 2014-05-28 2015-05-18 マルチチャネルppg信号を使用するモーションアーチファクト低減

Country Status (6)

Country Link
US (2) US10398383B2 (ja)
EP (1) EP3148404A1 (ja)
JP (1) JP6629242B2 (ja)
CN (1) CN106413530B (ja)
RU (1) RU2016151983A (ja)
WO (1) WO2015180986A1 (ja)

Families Citing this family (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8577431B2 (en) 2008-07-03 2013-11-05 Cercacor Laboratories, Inc. Noise shielding for a noninvasive device
US20100030040A1 (en) 2008-08-04 2010-02-04 Masimo Laboratories, Inc. Multi-stream data collection system for noninvasive measurement of blood constituents
RU2657857C2 (ru) 2015-01-16 2018-06-15 Конинклейке Филипс Н.В. Оптический датчик показателей жизненно важных функций
US10448871B2 (en) 2015-07-02 2019-10-22 Masimo Corporation Advanced pulse oximetry sensor
US20170164847A1 (en) * 2015-12-15 2017-06-15 Texas Instruments Incorporated Reducing Motion Induced Artifacts in Photoplethysmography (PPG) Signals
US20190008458A1 (en) * 2016-02-15 2019-01-10 Koninklijke Philips N.V. Device and method for extracting heart rate information
US11311242B2 (en) * 2016-05-20 2022-04-26 Sony Corporation Biological information processing apparatus, biological information processing method, and information processing apparatus
WO2018077774A1 (en) * 2016-10-27 2018-05-03 Koninklijke Philips N.V. Device, system and method for obtaining a vital signal of a subject
CN108784675B (zh) * 2017-04-27 2021-09-03 原相科技股份有限公司 能够消除或避免偏移干扰而可准确量测生理特征的电子装置及方法
US10912469B2 (en) * 2017-05-04 2021-02-09 Garmin Switzerland Gmbh Electronic fitness device with optical cardiac monitoring
EP3418831B1 (en) * 2017-06-19 2023-08-16 C.R.F. Società Consortile per Azioni A method for performing a noise removal operation on a signal acquired by a sensor and system therefrom
KR102014597B1 (ko) * 2017-08-23 2019-08-26 원광대학교산학협력단 특이값 분해를 이용한 웨어러블 멀티 채널 광전용적맥파 측정 장치 및 이를 이용해 신호에서 잡음을 제거하는 방법
EP3449820B1 (en) * 2017-08-30 2023-05-24 Qompium Computer-implemented method and system for direct photoplethysmography (ppg)
EP3473173B1 (en) * 2017-10-19 2024-04-03 Qompium Computer-implemented method and system for direct photoplethysmography (ppg) with multiple sensors
EP3485813A1 (en) * 2017-11-16 2019-05-22 Koninklijke Philips N.V. System and method for sensing physiological parameters
US12016666B2 (en) * 2017-11-29 2024-06-25 Google Llc Cardiovascular monitoring using multiple sensors
EP3501382A1 (en) * 2017-12-22 2019-06-26 Stichting IMEC Nederland A system and a method for motion artifact reduction in a ppg signal
EP3501381A1 (en) * 2017-12-22 2019-06-26 Stichting IMEC Nederland A method and a system for time domain signal reconstruction for representing heart activity
JP7064893B2 (ja) * 2018-01-31 2022-05-11 データソリューションズ株式会社 心拍検出システム、心拍検出方法
GB201803994D0 (en) * 2018-03-13 2018-04-25 Univ Oxford Innovation Ltd Method and apparatus for monitoring a human or animal subject
CN109009159B (zh) * 2018-07-24 2020-06-02 华中科技大学 一种适用于可穿戴血氧芯片的抗运动干扰加速电路
EP3613337A1 (en) * 2018-08-22 2020-02-26 Nokia Technologies Oy An apparatus, method and computer program for determining a biometric parameter
CN109376330B (zh) * 2018-08-27 2021-05-07 大连理工大学 一种基于扩展稀疏分量分析的非比例阻尼结构模态识别方法
TWI684433B (zh) 2019-04-19 2020-02-11 鉅怡智慧股份有限公司 生物影像處理方法以及生理資訊檢測裝置
CN112050830B (zh) * 2019-06-06 2023-06-02 华为技术有限公司 一种运动状态估计方法及装置
EP3771403A1 (en) * 2019-07-31 2021-02-03 Tata Consultancy Services Limited System and method of photoplethysmography based heart-rate estimation in presence of motion artifacts
CN111329463A (zh) * 2020-03-20 2020-06-26 中网联金乐盟科技(北京)有限公司 一种基于ppg心率测量的运动伪差消除***及其实现方法
CN111297343A (zh) * 2020-03-20 2020-06-19 中网联金乐盟科技(北京)有限公司 一种用于ppg心率测量的运动伪差消除***及其实现方法
US11850026B2 (en) 2020-06-24 2023-12-26 The Governing Council Of The University Of Toronto Remote portable vital signs monitoring
WO2023159223A1 (en) * 2022-02-18 2023-08-24 Rajant Health Incorporated Parallel adaptive motion artifact removal
CN116992338B (zh) * 2023-09-25 2023-12-19 之江实验室 基于典型变量分析的飞行器imu传感器故障检测方法和装置

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MX9702434A (es) * 1991-03-07 1998-05-31 Masimo Corp Aparato de procesamiento de señales.
US6361501B1 (en) * 1997-08-26 2002-03-26 Seiko Epson Corporation Pulse wave diagnosing device
EP1041923A1 (en) * 1997-12-22 2000-10-11 BTG INTERNATIONAL LIMITED (Company No. 2664412) Artefact reduction in photoplethysmography
CN100506147C (zh) 2001-06-13 2009-07-01 康普麦迪克斯有限公司 用于监测意识的方法和设备
EP1317902B1 (en) * 2001-12-10 2005-11-09 Kabushiki Gaisha K-and-S Biological data observation apparatus
JP3727592B2 (ja) * 2002-01-07 2005-12-14 株式会社ケーアンドエス 血圧測定装置
JP2004016279A (ja) * 2002-06-12 2004-01-22 Minolta Co Ltd 体動検出装置および体動検出方法
JP3726832B2 (ja) * 2003-03-19 2005-12-14 セイコーエプソン株式会社 脈拍計、腕時計型情報機器、制御プログラムおよび記録媒体
TWI289052B (en) * 2005-01-18 2007-11-01 Dailycare Biomedicaal Inc Instant heart rate variability analysis device
US9215995B2 (en) * 2010-06-23 2015-12-22 Medtronic Minimed, Inc. Sensor systems having multiple probes and electrode arrays
JP5605269B2 (ja) * 2011-02-28 2014-10-15 セイコーエプソン株式会社 拍動検出装置
GB2483375B (en) 2011-09-13 2014-03-12 Protean Electric Ltd A controller and method for energy dissipation
WO2013038326A1 (en) * 2011-09-13 2013-03-21 Koninklijke Philips Electronics N.V. Distortion reduced signal detection
US8780786B2 (en) 2011-09-15 2014-07-15 Qualcomm Incorporated Method and apparatus for denoising of physiological signals
EP2755551B1 (en) 2011-09-16 2016-08-17 Koninklijke Philips N.V. Device and method for estimating the heart rate during motion
JP2013162821A (ja) * 2012-02-09 2013-08-22 Seiko Epson Corp 脈波測定装置及びプログラム
JP5998563B2 (ja) * 2012-03-27 2016-09-28 セイコーエプソン株式会社 拍動検出装置、電子機器及びプログラム
RU2654615C2 (ru) * 2012-07-30 2018-05-21 Конинклейке Филипс Н.В. Устройство и способ извлечения физиологической информации
BR112015001898A2 (pt) 2012-08-01 2017-07-04 Koninklijke Philips Nv sistema para identificar artefatos de movimentação; e método para identificar artefatos de movimentação
US20160367198A1 (en) * 2014-02-26 2016-12-22 Ki H. Chon Apparatus and method for detecting and removing artifacts in optically acquired biological signals

Also Published As

Publication number Publication date
US20170071547A1 (en) 2017-03-16
JP2017519548A (ja) 2017-07-20
RU2016151983A3 (ja) 2018-12-21
US11219414B2 (en) 2022-01-11
CN106413530A (zh) 2017-02-15
CN106413530B (zh) 2020-11-06
RU2016151983A (ru) 2018-07-02
WO2015180986A1 (en) 2015-12-03
US20190357851A1 (en) 2019-11-28
US10398383B2 (en) 2019-09-03
EP3148404A1 (en) 2017-04-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6629242B2 (ja) マルチチャネルppg信号を使用するモーションアーチファクト低減
TWI720215B (zh) 提供即時訊號分段和基準點對準架構的系統與方法
CN109414203B (zh) 基于光学测量的在线心率估计
EP3229676B1 (en) Method and apparatus for physiological monitoring
CN107949321B (zh) 时域干扰去除和改进的心率测量跟踪机理
CN105792734B (zh) 用于获得远程光体积描记波形的改进的信号选择
US9936886B2 (en) Method for the estimation of the heart-rate and corresponding system
US20160354038A1 (en) Removing motion-related artifacts in heart rate measurement systems using iterative mask estimation in frequency-domain
US20190008458A1 (en) Device and method for extracting heart rate information
US20210153756A1 (en) Reliable acquisition of photoplethysmographic data
JP5333427B2 (ja) 心拍数検出装置、心拍数検出方法、およびプログラム
EP4000505A1 (en) Device and method for extracting physiological information
US10405760B2 (en) Heart rate monitor system
US20190192018A1 (en) Method and System for Time Domain Signal Reconstruction for Representing Heart Activity
US20170049404A1 (en) Wearable LED Sensor Device Configured to Identify a Wearer's Pulse
JP2020089729A (ja) 自律型フルスペクトル生体モニタリング
US10751003B2 (en) Reducing motion-related artifacts in optical measurements for vital signs monitoring
Karna et al. Determination of Absolute Heart Beat from Photoplethysmographic Signals in the Presence of Motion Artifacts
Kim et al. Development of a Photoplethysmographic method using a CMOS image sensor for Smartphone
JP2024044993A (ja) 信号処理装置、信号処理方法、プログラム、および学習装置
WO2019101614A1 (en) Modelling and extracting information from a photoplethysmography, ppg, signal
EP3713472A1 (en) Modelling and extracting information from a photoplethysmography, ppg, signal

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20180515

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20190215

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20190319

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20190610

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20191105

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20191204

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 6629242

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250