JP6620568B2 - Incombustible decorative board - Google Patents
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Description
本発明は、建築物の内装、外装、家具、建具、車両の内装等の表面に用いられる不燃性を有する化粧板に関し、特に、後工程である型押し成形によって、表面に手触り感や立体感を与える事が可能な凹凸が形成される不燃化粧板に好適な技術である。 The present invention relates to a non-combustible decorative plate used on the surface of a building interior, exterior, furniture, joinery, vehicle interior, etc., and in particular, the surface feel and three-dimensionality by embossing which is a subsequent process. This is a technique suitable for a non-combustible decorative board in which irregularities capable of providing a surface are formed.
近年、建築物の壁面や天井等の住宅内装に使用される化粧板には、火災等が生じた際の安全性確保のため不燃性の要請が高まっている。その不燃性を有した化粧板として、従来から不燃基材に、絵柄模様が形成された紙質系シートを積層し、その上から透明樹脂塗料を塗布または含浸させた化粧板や、不燃基材に絵柄模様と表面保護層が形成された合成樹脂基材層を積層した化粧板が知られている。
また基材に貼り付ける化粧シートとしては、例えば特許文献１〜３に記載のような化粧シートがある。この化粧シートを使用した場合には、意匠性に優れる化粧板を提供することができる。
又、意匠性を付与するために、化粧板の表面に対し、加熱高圧下による型押し成形によって凹凸を形成することも行われる。
In recent years, there has been an increasing demand for nonflammability for decorative panels used for interiors of houses such as walls and ceilings of buildings in order to ensure safety when a fire or the like occurs. As a decorative board with non-combustibility, a paper-based sheet on which a pattern is formed is laminated on a non-combustible base material, and then applied to or coated with a transparent resin paint on the non-combustible base material or non-combustible base material. A decorative board in which a synthetic resin base material layer on which a pattern and a surface protective layer are formed is known.
Moreover, as a decorative sheet affixed on a base material, there exists a decorative sheet as described in patent documents 1-3, for example. When this decorative sheet is used, a decorative board excellent in design can be provided.
Moreover, in order to provide designability, an unevenness | corrugation is also performed with respect to the surface of a decorative board by the press molding by heating high pressure.
本発明は、上記のような点に着目してなされたもので、後工程で付与される型押し加工性も良好で、且つ不燃性を有する化粧板を提供することを目的としている。 The present invention has been made paying attention to the above points, and an object of the present invention is to provide a decorative board having good non-flammability and good embossing property imparted in a subsequent process.
課題を解決するために、本発明の一態様は、不燃基材の表面に化粧シートが設けられた不燃化粧板であって、上記化粧シートは、合成樹脂からなる基材層と、その基材層の上に形成された絵柄印刷層と、その絵柄印刷層の上に形成された表面保護層とを有し、上記基材層は、ポリブチレンテレフタレート系樹脂から構成されると共に、その基材層の厚さが６０μｍ以下であり、上記表面保護層は、第１コート層と、その上に形成された第２コート層との２層を少なくとも有し、且つ上記表面保護層は、乾燥した状態で１０ｇ／ｍ２以下となっていることを特徴とする。 In order to solve the problem, one embodiment of the present invention is a non-combustible decorative board in which a decorative sheet is provided on the surface of a non-combustible base material, the decorative sheet comprising a base material layer made of a synthetic resin, and the base material A pattern printing layer formed on the layer and a surface protective layer formed on the pattern printing layer, and the substrate layer is made of a polybutylene terephthalate resin and the substrate The thickness of the layer is 60 μm or less, the surface protective layer has at least two layers of a first coat layer and a second coat layer formed thereon, and the surface protective layer is dried. It is characterized by being 10 g / m 2 or less in the state.
上記の不燃基材としては、メガボード、ダイライト、アルミ板を例示出来る。
ここで本発明の化粧板が有する不燃性は、ＩＳＯ５６６０−１に準拠したコーンカロリ燃焼試験に準拠し、上記不燃化粧板の時間に対する総発熱量及び時間に対する発熱速度を求めた際に、（ｉ）加熱開始後２０分間の総発熱量が８ＭＪ／ｍ２以下であり、（ｉｉ）加熱開始後２０分間、最大発熱速度が１０秒以上継続して２００ｋＷ／ｍ２を超えず、かつ（ｉｉｉ）加熱開始後２０分間、防火上有害な裏面まで貫通する亀裂及び穴がないことを満たす不燃性である。
Examples of the incombustible substrate include megaboard, die light, and aluminum plate.
Here, the nonflammability of the decorative board of the present invention is based on the corn calorie combustion test based on ISO5660-1, and when the total calorific value with respect to time and the heat generation rate with respect to time of the noncombustible decorative board are obtained, (i) The total calorific value for 20 minutes after the start of heating is 8 MJ / m 2 or less, (ii) 20 minutes after the start of heating, the maximum heat generation rate continues for 10 seconds or more and does not exceed 200 kW / m 2 , and (iii) the heating It is non-flammable that satisfies the absence of cracks and holes penetrating to the rear side, which is harmful to fire prevention, for 20 minutes after the start.
本発明の態様によれば、不燃性を有しつつ、後から型押し加工がなされても良好なエンボスが形成される不燃化粧板を提供することが出来る。
ここで、建材用途に用いられる化粧シートは、ポリエチレン、ポリプロピレン等などの樹脂から構成されることが一般的である。しかし、これらの化粧シートは、発熱量が高く、不燃性能が確保出来ないおそれがあるという問題がある。
発熱量を下げる方法として化粧シートの薄膜化が考えられるが、薄膜化したポリエチレンやポリプロピレン等の樹脂は延伸し易く、その上にアクリル系の塗膜を塗布した場合、硬化収縮、熱による縮みによって化粧シートの製造が困難となるおそれがある。
According to the aspect of the present invention, it is possible to provide a non-combustible decorative board that has non-combustibility and can be formed with good embossing even if embossing is performed later.
Here, the decorative sheet used for building materials is generally composed of a resin such as polyethylene or polypropylene. However, these decorative sheets have a problem that they have a high calorific value, and there is a possibility that nonflammability cannot be ensured.
As a method of reducing the calorific value, it is conceivable to make a decorative sheet thin, but the thinned resin such as polyethylene and polypropylene is easy to stretch, and when an acrylic coating is applied on the resin, curing shrinkage, shrinkage due to heat There is a risk that the production of the decorative sheet may be difficult.
これに対し、本発明では、ポリブチレンテレフタレート系の基材層（基材シート）を採用している。ポリブチルテレフタレート系の化粧シートは薄膜化しても延伸しづらく、硬化収縮、熱による影響を受けにくい。また型押し成型においても耐熱性にすぐれ型追従性も良好である。
特に本発明では、基材シートの厚さを６０μまで薄膜とすると共に表面保護層も１０ｇ／ｍ２以下とすることで、不燃性能と共に、型押し成型における型追従性に優れた化粧板となり、確実に不燃性、及び型押し成型においても耐熱性にすぐれ型追従性も良好となる。
ここで、型押し成形で凹凸を形成する際に、シャープで深い凹凸を得るためには、１００℃以上の加熱状態での加圧成形が必要である。
In contrast, in the present invention, a polybutylene terephthalate-based base material layer (base material sheet) is employed. A polybutyl terephthalate decorative sheet is difficult to stretch even if it is thinned, and is hardly affected by curing shrinkage and heat. Also in the stamping molding, it has excellent heat resistance and good mold following ability.
In particular, in the present invention, by making the thickness of the base sheet up to 60 μm and the surface protective layer also 10 g / m 2 or less, it becomes a decorative board excellent in mold followability in mold pressing with non-flammability performance, Certainly non-flammable and excellent in heat resistance even in the press-molding, and good in mold followability.
Here, when forming unevenness by press molding, in order to obtain sharp and deep unevenness, pressure molding in a heated state of 100 ° C. or higher is necessary.
次に、本発明の実施形態について図面を参照しつつ説明する。
ここで、図面は模式的なものであり、厚さと平面寸法との関係、各層の厚さの比率等は現実のものとは異なる。また、以下に示す実施形態は、本発明の技術的思想を具体化するための構成を例示するものであって、本発明の技術的思想は、構成部品の材質、形状、構造等が下記のものに特定するものでない。本発明の技術的思想は、特許請求の範囲に記載された請求項が規定する技術的範囲内において、種々の変更を加えることができる。
本実施形態の不燃化粧板１００は、図１に示すように、不燃基材２の表面に化粧シート１を、接着剤層３を介して貼り付けることで構成される。
また不燃基材２の裏面に、無機酸化物蒸着フィルムなどからなる防湿シート層（不図示）を設けることが好ましい。
Next, embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings.
Here, the drawings are schematic, and the relationship between the thickness and the planar dimensions, the ratio of the thickness of each layer, and the like are different from the actual ones. Further, the embodiment described below exemplifies a configuration for embodying the technical idea of the present invention, and the technical idea of the present invention is that the material, shape, structure, etc. of the component parts are as follows. It is not something specific. The technical idea of the present invention can be variously modified within the technical scope defined by the claims described in the claims.
As shown in FIG. 1, the incombustible
Moreover, it is preferable to provide the moisture-proof sheet layer (not shown) which consists of an inorganic oxide vapor deposition film etc. in the back surface of the nonflammable base material 2.
〈接着剤層３〉
不燃基材２と化粧シート１とを接着する接着剤層３は、不燃基材２と化粧シート１との接着性を向上するものであれば特に限定するものではなく、適用可能である。具体的にはウレタン樹脂系、アクリル樹脂系、エチレン酢酸ビニル共重合樹脂系などの接着剤が好適に用いられる。
<Adhesive layer 3>
The adhesive layer 3 for adhering the incombustible substrate 2 and the decorative sheet 1 is not particularly limited as long as it improves the adhesion between the incombustible substrate 2 and the decorative sheet 1, and is applicable. Specifically, an adhesive such as urethane resin, acrylic resin, or ethylene vinyl acetate copolymer resin is preferably used.
〈不燃基材２〉
不燃基材２は、例えばメガボード、ダイライトなどの無機質系基材からなる。その無機質系基材は、用途に応じて公知にものを使用すればよい。不燃基材２としては、たとえば、珪酸カルシウム板、ロックウール、火山性ガラス質複層板（ＪＩＳ Ａ５４４０「不燃火山性ガラス質複層板」に準拠）、石綿スレート板、石膏の板、石膏ボード、ダイライトやタイガーグラスロック〔吉野石膏（株）：商品名〕等の石膏ボード系基材、セメント、陶磁器、硝子、金属等の板を挙げることができる。その厚さとしては、材質にもよるが、通常２〜１５ｍｍであり、発熱性や取り回し性などの観点から、２ｍｍ以上９ｍｍ以下のものが好ましい。また、これら無機質基材には他の層との密着性を高める為に、シーラー塗布やサンダー等の表面処理が行われていても良い。
< Incombustible base material 2>
The non-combustible base material 2 is made of an inorganic base material such as mega board or die light. What is necessary is just to use a well-known thing for the inorganic type base material according to a use. Examples of the incombustible substrate 2 include calcium silicate board, rock wool, volcanic glassy multilayer board (conforming to JIS A5440 “incombustible volcanic glassy multilayer board”), asbestos slate board, plaster board, gypsum board Examples thereof include gypsum board base materials such as die light and tiger glass rock [Yoshino Gypsum Co., Ltd .: trade name], and plates such as cement, ceramics, glass, and metal. The thickness is usually 2 to 15 mm, although it depends on the material, and is preferably 2 mm or more and 9 mm or less from the viewpoint of exothermic property and handling property. In addition, these inorganic base materials may be subjected to surface treatment such as sealer coating or sanding in order to enhance adhesion with other layers.
また不燃基材２は、アルミ板などの金属板から構成されていても良い。
本実施形態の化粧シート１は、図１に示すように、基材層１０の上に絵柄模様層１１、透明な表面保護層１２がこの順に形成されて構成される。表面保護層１２は、第１コート層を構成する透明な艶調整層１３と、第２コート層を構成する透明なトップコート層１４との２層から構成されている。トップコート層１４の上に、適宜、透明な耐汚染樹脂層（不図示）を設けても良い。また、基材層１０の裏面に裏面プライマー層を設けても良い。
ここで、本実施形態において、透明とは、化粧シート１表面から下層の絵柄模様層１１の絵柄模様が視認可能なだけの透明度を指す。
Moreover, the nonflammable base material 2 may be comprised from metal plates, such as an aluminum plate.
As shown in FIG. 1, the decorative sheet 1 of the present embodiment is configured by forming a
Here, in the present embodiment, the term “transparent” refers to a degree of transparency that allows the pattern pattern of the lower
〈基材層１０〉
基材層１０は、ポリブチレンテレフタレート系樹脂の基材シートから構成される。ポリブチレンテレフタレート系樹脂性の基材層は、延伸されることで、厚さが６０μｍ以下、好ましくは５０μｍ未満の厚さに調整されている。厚さの下限値は特に無いが、使用するポリブチレンテレフタレート系樹脂の耐久性などの諸元によって延伸加工可能な最小の厚さが実質、厚さの下限値となる。
基材層１０には、必要に応じ、公知の充填剤、発泡剤、難燃剤、滑剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、光安定剤などの各種の添加剤を添加しても構わない。基材層１０の厚さは、用途などによるが、５０μｍ以上１００μｍ以下が好ましい。
<
The
Various additives such as known fillers, foaming agents, flame retardants, lubricants, antioxidants, ultraviolet absorbers, and light stabilizers may be added to the
〈絵柄模様層１１〉
絵柄模様層１１は、化粧シート１に絵柄による意匠性を付与するために基材層１０の上に印刷によって設けられる。絵柄模様層１１は、一般に、染料または顔料等の着色剤を適当なバインダー樹脂と共に適当な希釈溶媒中に溶解または分散してなる印刷インキまたは塗料等を使用して、例えばグラビア印刷法またはオフセット印刷法等の各種印刷法や、グラビアコート法またはロールコート法等の各種塗工法などによって形成される。バインダー樹脂としては、例えばウレタン系樹脂、アクリル系樹脂、塩化酢酸ビニル系樹脂、ポリイミド系樹脂、硝化綿等またはそれらの混合物等がよく使用されるが、勿論これらに限定されるものではない。絵柄の種類は、例えば木目柄、石目柄、布目柄、抽象柄、幾何学模様、文字または記号、それらの組み合わせ等、所望により任意に設定でき、また単色無地であっても良い。また、化粧シート１の隠蔽性を向上するために、絵柄模様層１１の裏面側に、二酸化チタンや酸化鉄等の不透明顔料を多く含む不透明な印刷インキまたは塗料による隠蔽層が併設される場合もある。
本実施形態の表面保護層１２は、上述のように艶調整層１３とトップコート層１４との２層からなる。この表面保護層１２は、不燃性を考慮して、塗布後、乾燥した状態で１０ｇ／ｍ２以下となっている。
<
The
The surface
〈艶調整層１３〉
艶調整層１３は、表面の光沢を調整するために形成される。艶調整層１３は、少なくとも透明な樹脂に艶調整剤が添加されている。更に耐汚染性を向上される為に、反応型シリコーン樹脂を含有することが好ましい。
透明な樹脂としては、アクリル系樹脂や２液硬化型ウレタン樹脂（バインダ樹脂）などが使用可能である。
例えば、艶調整層１３は、アクリルゴムとアクリル樹脂を含む熱可塑性アクリル系樹脂からなり、そのアクリルゴムとアクリル樹脂との質量比が３０：７０〜６０：４０である。また艶調整層１３の厚さは、不燃性の観点からは２０μｍ以上５５μｍ以下の範囲が好ましい。適宜、公知の紫外線吸収剤などの添加剤が添加されていても良い。
<
The gloss adjusting
As the transparent resin, an acrylic resin, a two-component curable urethane resin (binder resin), or the like can be used.
For example, the
アクリルゴムと該アクリル樹脂との質量比が３０：７０〜６０：４０とすることで、ＩＳＯ５６６０−１に準拠したコーンカロリ燃焼試験により、上記化粧シート１と金属からなる基板とを貼着してなる化粧板１００の時間に対する総発熱量及び時間に対する発熱速度を求めた際に、（ｉ）加熱開始後２０分間の総発熱量が８ＭＪ／ｍ２以下であり、（ｉｉ）加熱開始後２０分間、最大発熱速度が１０秒以上継続して２００ｋＷ／ｍ２を超えず、かつ（ｉｉｉ）加熱開始後２０分間、防火上有害な裏面まで貫通する亀裂及び穴がないことを満たす不燃性を確保可能となる。
ここで、質量比が３０：７０よりも小さい、すなわちアクリルゴムの量が少なすぎると、優れた不燃性が得られず、また折り曲げ加工性が低下してしまう。一方、質量比が６０：４０よりも大きい、すなわちアクリルゴムの量が多すぎると、艶調整層１３の形成が困難となり、また耐候性が低下してしまう。このような観点から、アクリルゴムとアクリル樹脂との質量比は、３０：７０〜６０：４０が好ましい。
アクリルゴムを含むことで、優れた折り曲げ加工性が得られる。
By making the mass ratio of the acrylic rubber and the acrylic resin 30:70 to 60:40, the decorative sheet 1 and a substrate made of metal are adhered by a corn calorie combustion test based on ISO5660-1. When determining the total calorific value with respect to time and the heat generation rate with respect to time of the
Here, if the mass ratio is smaller than 30:70, that is, the amount of the acrylic rubber is too small, excellent nonflammability cannot be obtained, and bending workability is deteriorated. On the other hand, if the mass ratio is larger than 60:40, that is, the amount of the acrylic rubber is too large, it is difficult to form the
By including acrylic rubber, excellent bending workability can be obtained.
熱可塑性アクリル系樹脂は、例えば（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸ブチル、（メタ）アクリル酸シクロヘキシル、（メタ）アクリル酸エチルヘキシル等の（メタ）アクリル酸エステル系単量体を主成分として単独又は共重合させて得られる熱可塑性樹脂であり、必要に応じて例えば（メタ）アクリロニトリル、（メタ）アクリル酸等のアクリル系単量体や、スチレン、α−メチルスチレン、ビニルトルエン等の芳香族系単量体等が共重合成分として添加されていたり、例えばスチレン−ブタジエン共重合体、メタクリル酸メチル−ブタジエン共重合体、メタクリル酸メチル−スチレン−ブタジエン共重合体等のゴム成分がグラフト共重合、ブロック共重合又はブレンドされていたりしても良い。中でも、メタクリル酸メチルを主成分とするものが、耐候性や透明性、加工性、機械的物性や表面物性等の各種物性面で最も望ましく用いられる。 Thermoplastic acrylic resins include, for example, (meth) acrylate esters such as methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, butyl (meth) acrylate, cyclohexyl (meth) acrylate, ethylhexyl (meth) acrylate, etc. It is a thermoplastic resin obtained by singly or copolymerizing a main monomer as a main component. For example, acrylic monomers such as (meth) acrylonitrile and (meth) acrylic acid, styrene, α- Aromatic monomers such as methylstyrene and vinyltoluene are added as copolymerization components. For example, styrene-butadiene copolymer, methyl methacrylate-butadiene copolymer, methyl methacrylate-styrene-butadiene copolymer A rubber component such as a blend may be graft copolymerized, block copolymerized or blended. Among them, those having methyl methacrylate as a main component are most desirably used in terms of various physical properties such as weather resistance, transparency, workability, mechanical properties, and surface properties.
アクリルゴムは、特に制限されないが、好ましくは少なくとも（メタ）アクリル酸エステルモノマーを構成単位とする重合体からなる合成ゴムである。該アクリルゴムは、該構成単位を６０質量％以上含むものが好ましく、より好ましくは７０質量％以上、さらに好ましくは８０質量％以上を含むものである。（メタ）アクリル酸エステルモノマーとしては、例えば（メタ）アクリル酸アルキルエステル、（メタ）アクリル酸アルコキシアルキルエステルなどが挙げられる。
（メタ）アクリル酸アルキルエステルとしては、炭素数１〜８のアルカノールと（メタ）アクリル酸とのエステルが好ましく、（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸ｎ−プロピル、（メタ）アクリル酸ｎ−ブチル、（メタ）アクリル酸イソプロピル、（メタ）アクリル酸イソブチル、（メタ）アクリル酸ｎ−ヘキシル、（メタ）アクリル酸２−エチルヘキシル、（メタ）アクリル酸シクロヘキシルなどが挙げられる。これらのなかでも（メタ）アクリル酸エチル及び（メタ）アクリル酸ｎ−ブチルが好ましい。
The acrylic rubber is not particularly limited, but is preferably a synthetic rubber made of a polymer having at least a (meth) acrylic acid ester monomer as a structural unit. The acrylic rubber preferably contains 60% by mass or more of the structural unit, more preferably 70% by mass or more, and still more preferably 80% by mass or more. Examples of the (meth) acrylic acid ester monomer include (meth) acrylic acid alkyl ester, (meth) acrylic acid alkoxyalkyl ester, and the like.
The (meth) acrylic acid alkyl ester is preferably an ester of an alkanol having 1 to 8 carbon atoms and (meth) acrylic acid, methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, n- (meth) acrylic acid. Propyl, n-butyl (meth) acrylate, isopropyl (meth) acrylate, isobutyl (meth) acrylate, n-hexyl (meth) acrylate, 2-ethylhexyl (meth) acrylate, cyclohexyl (meth) acrylate, etc. Is mentioned. Of these, ethyl (meth) acrylate and n-butyl (meth) acrylate are preferred.
（メタ）アクリル酸アルコキシアルキルエステルとしては、炭素数２〜８のアルコキシアルカノールと（メタ）アクリル酸とのエステルが好ましく、（メタ）アクリル酸メトキシメチル、（メタ）アクリル酸エトキシメチル、（メタ）アクリル酸２−エトキシエチル、（メタ）アクリル酸２−ブトキシエチル、（メタ）アクリル酸２−メトキシエチル、（メタ）アクリル酸２−プロポキシエチル、（メタ）アクリル酸３−メトキシプロピル、（メタ）アクリル酸４−メトキシブチルなどが挙げられる。これらの中でも（メタ）アクリル酸２−エトキシエチル及び（メタ）アクリル酸２−メトキシエチルが好ましい。また、（メタ）アクリル酸エステルモノマーとして、多官能性の（メタ）アクリル酸エステルモノマーも好ましく挙げられる。 The (meth) acrylic acid alkoxyalkyl ester is preferably an ester of an alkoxyalkanol having 2 to 8 carbon atoms and (meth) acrylic acid, (meth) acrylic acid methoxymethyl, (meth) acrylic acid ethoxymethyl, (meth) 2-ethoxyethyl acrylate, 2-butoxyethyl (meth) acrylate, 2-methoxyethyl (meth) acrylate, 2-propoxyethyl (meth) acrylate, 3-methoxypropyl (meth) acrylate, (meth) Examples include 4-methoxybutyl acrylate. Among these, 2-ethoxyethyl (meth) acrylate and 2-methoxyethyl (meth) acrylate are preferable. Moreover, a polyfunctional (meth) acrylic acid ester monomer is also preferably exemplified as the (meth) acrylic acid ester monomer.
多官能性の（メタ）アクリル酸エステルモノマーとしては、例えば、（メタ）アクリル酸などの不飽和モノカルボン酸とアリルアルコールなどの不飽和アルコールとのエステル、該不飽和モノカルボン酸とエチレングリコール、ブタンジオール、ヘキサンジオールなどのグリコールとのジエステル、フタル酸、テレフタル酸、イソフタル酸、マレイン酸などのジカルボン酸と該不飽和アルコールとのエステルなどが好ましく挙げられる。より具体的には、（メタ）アクリル酸アリル、（メタ）アクリル酸メタリル、桂皮酸アリル、桂皮酸メタリル、マレイン酸ジアリル、フタル酸ジアリル、テレフタル酸ジアリル、イソフタル酸ジアリル、ジビニルベンゼン、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレートなどが挙げられる。 Examples of the polyfunctional (meth) acrylic acid ester monomers include esters of unsaturated monocarboxylic acids such as (meth) acrylic acid and unsaturated alcohols such as allyl alcohol, unsaturated monocarboxylic acids and ethylene glycol, Preferable examples include diesters with glycols such as butanediol and hexanediol, and esters of dicarboxylic acids such as phthalic acid, terephthalic acid, isophthalic acid and maleic acid with the unsaturated alcohol. More specifically, allyl (meth) acrylate, methallyl (meth) acrylate, allyl cinnamate, methallyl cinnamate, diallyl maleate, diallyl phthalate, diallyl terephthalate, diallyl isophthalate, divinylbenzene, ethylene glycol di (Meth) acrylate, butanediol di (meth) acrylate, hexanediol di (meth) acrylate and the like.
また、アクリルゴムは、架橋点を有する構成単位を含有する共重合体であることが好ましい。かかる共重合体をアクリルゴムとして用いたゴム組成物は、成形時に効果的に架橋を行うことができるので弾性のある架橋物を得ることができる。架橋点を有する構成単位としては、カルボキシル基、ハロゲン原子、エポキシ基または水酸基を有するものなどが挙げられる。
アクリルゴムの形状は、特に制限はないが、作業性を考慮すると粒子状のものが好ましい。アクリルゴムが粒子状の場合、その平均粒子径は、透明性なアクリル樹脂層の成形加工性を考慮すると、３０〜１５０ｎｍが好ましく、４０〜１２０ｎｍがより好ましい。アクリル樹脂層で使用されるアクリル樹脂は、特に制限されないが、少なくとも（メタ）アクリル酸エステルモノマーを構成単位とする重合体であることが好ましい。より具体的には、（メタ）アクリル酸エステルモノマーの単独重合体、２種以上の異なる（メタ）アクリル酸エステルモノマーの共重合体、あるいは（メタ）アクリル酸エステルモノマーと他のモノマーとの共重合体が好ましい。
The acrylic rubber is preferably a copolymer containing a structural unit having a crosslinking point. Since a rubber composition using such a copolymer as an acrylic rubber can be effectively crosslinked during molding, an elastic crosslinked product can be obtained. Examples of the structural unit having a crosslinking point include those having a carboxyl group, a halogen atom, an epoxy group, or a hydroxyl group.
The shape of the acrylic rubber is not particularly limited, but is preferably in the form of particles in consideration of workability. When the acrylic rubber is in the form of particles, the average particle size is preferably 30 to 150 nm, more preferably 40 to 120 nm, considering the moldability of the transparent acrylic resin layer. The acrylic resin used in the acrylic resin layer is not particularly limited, but is preferably a polymer having at least a (meth) acrylic acid ester monomer as a structural unit. More specifically, a homopolymer of (meth) acrylate monomer, a copolymer of two or more different (meth) acrylate monomers, or a copolymer of (meth) acrylate monomers and other monomers. Polymers are preferred.
ここで、（メタ）アクリル酸エステルモノマーとしては、例えば、（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸プロピル、（メタ）アクリル酸シクロヘキシル、（メタ）アクリル酸ノルマルブチル、（メタ）アクリル酸イソブチル、（メタ）アクリル酸セカンダリーブチル、（メタ）アクリル酸ターシャリーブチル、（メタ）アクリル酸イソボニル、２−メチル−２−アダマンチル（メタ）アクリレート、２−エチル−２−アダマンチル（メタ）アクリレートなどが好ましく挙げられ、折り曲げ加工性や耐候性を考慮すると、（メタ）アクリル酸メチルがより好ましい。
２種以上の異なる（メタ）アクリル酸エステルモノマーの共重合体としては、上記例示されたものから選ばれる２種以上の（メタ）アクリル酸エステルの共重合体が例示され、これらの共重合体はランダム共重合体であってもブロック共重合体であってもよい。
Here, examples of the (meth) acrylate monomer include, for example, methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, propyl (meth) acrylate, cyclohexyl (meth) acrylate, and normal butyl (meth) acrylate. , Isobutyl (meth) acrylate, secondary butyl (meth) acrylate, tertiary butyl (meth) acrylate, isobonyl (meth) acrylate, 2-methyl-2-adamantyl (meth) acrylate, 2-ethyl-2- Adamantyl (meth) acrylate and the like are preferable, and methyl (meth) acrylate is more preferable in consideration of bending workability and weather resistance.
Examples of the copolymer of two or more different (meth) acrylic acid ester monomers include a copolymer of two or more (meth) acrylic acid esters selected from those exemplified above, and these copolymers May be a random copolymer or a block copolymer.
（メタ）アクリル酸エステルモノマーと共重合体を形成する他のモノマーとしては、（メタ）アクリル酸エステルと共重合可能なものであれば特に限定されないが、本発明では、（メタ）アクリル酸、スチレン、（無水）マレイン酸、フマル酸、ジビニルベンゼン、ビニルビフェニル、ビニルナフタレン、ジフェニルエチレン、酢酸ビニル、塩化ビニル、フッ化ビニル、ビニルアルコール、アクリロニトリル、アクリルアミド、ブタジエン、イソプレン、イソブテン、１−ブテン、２−ブテン、Ｎ−ビニル−２−ピロリドン、ジシクロペンタジエン、エチリデンノルボルネン、ノルボルネン類などの脂環式オレフィンモノマー、ビニルカプロラクタム、シトラコン酸無水物、Ｎ−フェニルマレイミドなどのマレイミド類、ビニルエーテル類などが好ましく挙げられ、特にスチレン及び（無水）マレイン酸が共重合成分として好適である。すなわち、（メタ）アクリル酸エステルとスチレン又は（無水）マレイン酸の二元共重合体、（メタ）アクリル酸エステルとスチレン及び（無水）マレイン酸の三元共重合体が好適である。なお、（メタ）アクリル酸エステルと他のモノマーとの共重合体はランダム共重合体であってもブロック共重合体であってもよい。
また各種の透明熱可塑性樹脂層との接着の汎用性、化粧シート１を導管溝内へ湾曲させる際の変形追従性、及び耐擦傷性の点から、その樹脂成分（バインダー樹脂）として２液硬化型ウレタン樹脂を含むことが好ましい。
The other monomer that forms a copolymer with the (meth) acrylic acid ester monomer is not particularly limited as long as it is copolymerizable with the (meth) acrylic acid ester, but in the present invention, (meth) acrylic acid, Styrene, maleic anhydride, fumaric acid, divinylbenzene, vinylbiphenyl, vinylnaphthalene, diphenylethylene, vinyl acetate, vinyl chloride, vinyl fluoride, vinyl alcohol, acrylonitrile, acrylamide, butadiene, isoprene, isobutene, 1-butene, Alicyclic olefin monomers such as 2-butene, N-vinyl-2-pyrrolidone, dicyclopentadiene, ethylidene norbornene, norbornene, vinylcaprolactam, citraconic anhydride, maleimides such as N-phenylmaleimide, vinyl ethers, etc. It is preferably exemplified, in particular styrene and (anhydrous) maleic acid is preferable as a copolymerization component. That is, a binary copolymer of (meth) acrylic acid ester and styrene or (anhydrous) maleic acid, or a terpolymer of (meth) acrylic acid ester, styrene and (anhydrous) maleic acid is preferable. In addition, the copolymer of (meth) acrylic acid ester and another monomer may be a random copolymer or a block copolymer.
In addition, from the viewpoint of versatility of bonding with various transparent thermoplastic resin layers, deformation followability when the decorative sheet 1 is bent into the conduit groove, and scratch resistance, the resin component (binder resin) is two-component cured. It is preferable that a type urethane resin is included.
２液硬化型ウレタン樹脂としては、ポリオールを主体とし、イソシアネートを架橋剤（硬化剤）とするウレタン樹脂である。ポリオールとしては、分子中に２個以上の水酸基を有するもので、例えばポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、アクリルポリオール、ポリエステルポリオール、ポリエーテルポリオール、ポリカーボネートポリオール、ポリウレタンポリオール等が用いられる。また、イソシアネートとしては、分子中に２個以上のイソシアネート基を有する多価イソシアネートが用いられる。例えば、２、４−トリレンジイソシアネート、キシレンジイソシアネート、４、４′−ジフェニルメタンジイソシアネート等の芳香族イソシアネート、或いは、１、６−ヘキサメチレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、水素添加トリレンジイソシアネート、水素添加ジフェニルメタンジイソシアネート等の脂肪族（乃至は脂環式）イソシアネートが用いられる。或いはまた、上記各種イソシアネートの付加体又は多量体を用いることができる。例えば、トリレンジイソシアネートの付加体、トリレンジイソシアネート３量体（ｔｒｉｍｅｒ）等がある。尚、上記イソシアネートに於いて脂肪族（乃至は脂環式）イソシアネートは耐候性、耐熱黄変性も良好に出来る点で好ましく、具体的には例えば１、６−ヘキサメチレンジイソシアネートなどが使用できる。 The two-component curable urethane resin is a urethane resin mainly composed of polyol and isocyanate as a crosslinking agent (curing agent). As the polyol, one having two or more hydroxyl groups in the molecule, for example, polyethylene glycol, polypropylene glycol, acrylic polyol, polyester polyol, polyether polyol, polycarbonate polyol, polyurethane polyol and the like are used. As the isocyanate, a polyvalent isocyanate having two or more isocyanate groups in the molecule is used. For example, aromatic isocyanates such as 2,4-tolylene diisocyanate, xylene diisocyanate, 4,4'-diphenylmethane diisocyanate, or 1,6-hexamethylene diisocyanate, isophorone diisocyanate, hydrogenated tolylene diisocyanate, hydrogenated diphenylmethane diisocyanate, etc. Aliphatic (or alicyclic) isocyanates are used. Alternatively, adducts or multimers of the above various isocyanates can be used. For example, there are tolylene diisocyanate adducts, tolylene diisocyanate trimers, and the like. Of the above-mentioned isocyanates, aliphatic (or alicyclic) isocyanates are preferred in that they can be well weathered and heat-resistant yellowed. Specifically, for example, 1,6-hexamethylene diisocyanate can be used.
艶調整剤は、マット剤或いは艶消剤とも呼称され、化粧シート１表面に与える艶に応じて添加される。艶調整剤としてはシリカ、アルミナ（α−アルミナ等）、炭酸カルシウム、硫酸バリウム、カオリナイト、アルミノシリケート等の無機物、或いはポリカーボネート、ナイロン、ウレタン樹脂等の有機物（樹脂）の微粒子が挙げられる。このうち、シリカが好ましい。
艶調整剤の平均粒径は、１μｍ以上１０μｍ以下が好ましい。艶調整剤の添加量は、所望の光沢に応じて適宜選択するが、通常は、艶調整層１３を構成する樹脂１００質量部に対し、粒径が１０μｍ以下の粒状粒子の形で２０質量部以上３０質量部以下範囲で添加される。 ここで、本明細書において粒径は、平均粒径を指す。
The gloss adjusting agent is also called a matting agent or a matting agent, and is added according to the gloss given to the surface of the decorative sheet 1. Examples of the gloss adjusting agent include inorganic substances such as silica, alumina (α-alumina, etc.), calcium carbonate, barium sulfate, kaolinite, aluminosilicate, and organic (resin) fine particles such as polycarbonate, nylon, and urethane resin. Of these, silica is preferred.
The average particle size of the gloss adjusting agent is preferably 1 μm or more and 10 μm or less. The addition amount of the gloss adjusting agent is appropriately selected according to the desired gloss, but is usually 20 parts by mass in the form of granular particles having a particle size of 10 μm or less with respect to 100 parts by mass of the resin constituting the
本実施形態においては、艶調整剤を構成する粒状粒子として、粒径が３μｍ以下の第１の粒状粒子と、粒径が５μｍ以上の第２の粒状粒子との２種類の粒状粒子を使用する。
即ち、相対的に粒径が小さい第１の粒状粒子と、相対的に粒径の大きな第２の粒状粒子とを使用する。
また、第１の粒状粒子と第２の粒状粒子との配合比は、相対的に第１の粒状粒子の方が多くなるように配合する。第１の粒状粒子と第２の粒状粒子との配合比は、好ましくは６：４〜８：２の範囲とすると良い。
In the present embodiment, two types of granular particles, a first granular particle having a particle size of 3 μm or less and a second granular particle having a particle size of 5 μm or more, are used as the granular particles constituting the gloss adjusting agent. .
That is, the first granular particles having a relatively small particle size and the second granular particles having a relatively large particle size are used.
In addition, the mixing ratio of the first granular particles and the second granular particles is such that the first granular particles are relatively larger. The blending ratio between the first granular particles and the second granular particles is preferably in the range of 6: 4 to 8: 2.
ここで、発明者らは、次のことを確認して本発明に到った。
すなわち艶調整剤の粒径を３μｍ以下まで小さくすると、艶調整層１３での白濁を抑えられ、粒径が３μｍより大きく且つ５μｍ未満の粒径の艶調整剤が多いほど白濁の発生が発生しやすいことを確認した。このため、本実施形態では、粒径が３μｍより大きく且つ５μｍ未満の粒径の艶調整剤を抑制する為に、艶調整剤として、粒径が３μｍ以下の第１の粒状粒子と、粒径が５μｍ以上の第２の粒状粒子との２種類の粒状粒子を使用する。但し、平均粒径であるので、粒径が３μｍより大きく且つ５μｍ未満の粒径の艶調整剤もわずかに混入する可能性はあるものの、上記の２種類の粒状粒子を使用することで、粒径が３μｍより大きく且つ５μｍ未満の粒径の艶調整剤を大幅に減少させることが可能となる。
Here, the inventors have confirmed the following and arrived at the present invention.
That is, when the particle size of the gloss adjusting agent is reduced to 3 μm or less, white turbidity in the
また、第１の粒状粒子が多くなるほど白濁の効果は有ることを見出したが、第１の粒状粒子だけでは艶があがりすぎる事も確認したため、所望の艶調整を行うと言う観点から、相対的に粒径が大きな第２の粒状粒子も含有した。但し、第１の粒状粒子の方が多くなるように配合する。更に、第１の粒状粒子と第２の粒状粒子との配合比を６：４〜８：２の範囲に設定することが好ましい。ここで艶調整剤を添加して、マット部分の艶が反射光沢係数値で３から５程度とするのが意匠的に好ましい。
ここで、第１の粒状粒子の吸油率が、相対的に第２の粒状粒子の吸油率よりも高いことが好ましい。
Moreover, although it discovered that there was an effect of cloudiness, so that there were many 1st granular particles, since it also confirmed that only the 1st granular particle glossed too much, from a viewpoint of performing desired gloss adjustment, it is relative. Also contained second granular particles having a large particle size. However, it mix | blends so that the 1st granular particle may increase. Furthermore, it is preferable to set the blending ratio of the first granular particles and the second granular particles in the range of 6: 4 to 8: 2. Here, it is preferable in terms of design that a gloss adjusting agent is added so that the gloss of the mat portion is about 3 to 5 in terms of the reflection gloss coefficient.
Here, it is preferable that the oil absorption rate of the first granular particles is relatively higher than the oil absorption rate of the second granular particles.
吸油性は、多孔性の、つまりポーラス状の粒状粒子を使用することで実現可能である。そして単位面積当たりの開口率が多いほど吸油率が高くなる。
そして、発明者らが確認したところ、第１の粒状粒子の吸油率が、相対的に第２の粒状粒子の吸油率よりも高い方が、白濁防止に寄与していることを確認したため上記のように規定した。
艶調整層１３に、樹脂１００質量部に対し反応型シリコーン樹脂を１０質量部以上５０質量部以下含有することが好ましい。艶調整層１３は、反応型シリコーン樹脂を含有することで、耐汚染性を備えるようになる。
Oil absorption is realizable by using porous, that is, porous granular particles. The oil absorption rate increases as the aperture ratio per unit area increases.
And when the inventors confirmed, since it confirmed that the one where the oil absorption rate of a 1st granular particle is relatively higher than the oil absorption rate of a 2nd granular particle has contributed to white turbidity prevention, it is said. It was prescribed as follows.
The
反応型シリコーン樹脂としては、主鎖にシリコン骨格をもった材料、剥型剤等に使用されるシリコーンオイル、などが挙げられるが、特には耐汚染性の点から側鎖にシリコン骨格をもった紫外線効果型アクリレート樹脂が好適である。反応型シリコーン樹脂の含有量が１０質量部より少ないと、耐汚染性が悪くなる傾向であり、５０質量部より多いとシリコーンのブリードアウトによる基材層１０との接着不良等の不具合が起こる可能性がある。
ここで、発明者らが確認したところ、艶調整層１３に反応型シリコーン樹脂が満遍なく混入せず、偏析して混在している場合には、白濁し易い傾向があることを見出した。このため、反応型シリコーン樹脂の攪拌を良く行い、反応型シリコーン樹脂を艶調整層１３中に７０％以上、好ましくは８０％以上の分散率で分散して混合されていると、反応型シリコーン樹脂の偏析が抑えられ、白濁抑制に寄与することを確認した。
Examples of the reactive silicone resin include materials having a silicon skeleton in the main chain, silicone oil used for a mold release agent, etc., and in particular, the side chain has a silicon skeleton in terms of contamination resistance. UV effect acrylate resins are preferred. If the content of the reactive silicone resin is less than 10 parts by mass, the stain resistance tends to deteriorate, and if it exceeds 50 parts by mass, problems such as poor adhesion to the
Here, when the inventors confirmed, when the reactive silicone resin was not mixed uniformly in the
また、床材としての硬さを確保する意味で粒径１０μｍ以下のガラスビーズを適宜混入すると良い。
ここで、上記説明では、艶調整層１３の樹脂成分として、アクリル樹脂と２液硬化型ウレタン樹脂（バインド樹脂）とを使用する場合を例示しているが、樹脂成分を２液硬化型ウレタン樹脂だけにしても良い。
また、第１コート層を構成する艶調整層１３は、塗布乾燥時で５．０ｇ／ｍ２以下、好ましくは４．０ｇ／ｍ２以下となるように塗布量を調整することが好ましい。また、第１コート層が艶調整層１３を構成せずにクリア層を構成しても良い。
In addition, glass beads having a particle size of 10 μm or less may be appropriately mixed in order to ensure the hardness as a flooring material.
Here, in the above description, the case where an acrylic resin and a two-component curable urethane resin (bind resin) are used as the resin component of the
Further,
第２コート層を構成するトップコート層１４についても、例えば、上述の艶調整層１３と同じ、アクリル樹脂と２液硬化型ウレタン樹脂を樹脂成分として含む。トップコート層１４においても、樹脂成分を２液硬化型ウレタン樹脂だけにしても良い。
このトップコート層１４には、紫外線硬化型樹脂など電離放射線硬化型樹脂を含むことが好ましい。
電離放射線硬化型樹脂としては、電磁波又は荷電粒子線の中で分子を架橋、重合させ得るエネルギー量子を有するもの、すなわち、紫外線又は電子線などを照射することにより、架橋、硬化する樹脂組成物を指す。具体的には、従来又は電離放射線もしくは紫外線硬化性樹脂組成物として慣用されている重合性モノマー及び重合性オリゴマーないしはプレポリマーの中から適宜選択して用いることができる。
The
The
Ionizing radiation curable resins include those having energy quanta capable of crosslinking and polymerizing molecules in electromagnetic waves or charged particle beams, that is, resin compositions that are crosslinked and cured by irradiation with ultraviolet rays or electron beams. Point to. Specifically, it can be appropriately selected from polymerizable monomers and polymerizable oligomers or prepolymers conventionally used as ionizing radiation or ultraviolet curable resin compositions.
代表的には、重合性モノマーとして、分子中にラジカル重合性不飽和基を持つ（メタ）アクリレート系モノマーが好適であり、中でも多官能性（メタ）アクリレートが好ましい。なお、ここで「（メタ）アクリレート」とは「アクリレート又はメタクリレート」を意味する。多官能性（メタ）アクリレートとしては、分子内にエチレン性不飽和結合を２個以上有する（メタ）アクリレートであればよく、特に制限はない。具体的にはエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、プロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、１、４−ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、１、６−ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ヒドロキシピバリン酸ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、ジシクロペンタニルジ（メタ）アクリレート、カプロラクトン変性ジシクロペンテニルジ（メタ）アクリレート、エチレンオキシド変性リン酸ジ（メタ）アクリレート、アリル化シクロヘキシルジ（メタ）アクリレート、イソシアヌレートジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、エチレンオキシド変性トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、プロピオン酸変性ジペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、プロピレンオキシド変性トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、トリス（アクリロキシエチル）イソシアヌレート、プロピオン酸変性ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、エチレンオキシド変性ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、カプロラクトン変性ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレートなどが挙げられる。これらの多官能性（メタ）アクリレートは１種を単独で用いてもよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい。 Typically, a (meth) acrylate monomer having a radical polymerizable unsaturated group in the molecule is suitable as the polymerizable monomer, and among them, a polyfunctional (meth) acrylate is preferable. Here, “(meth) acrylate” means “acrylate or methacrylate”. The polyfunctional (meth) acrylate is not particularly limited as long as it is a (meth) acrylate having two or more ethylenically unsaturated bonds in the molecule. Specifically, ethylene glycol di (meth) acrylate, propylene glycol di (meth) acrylate, 1,4-butanediol di (meth) acrylate, 1,6-hexanediol di (meth) acrylate, neopentyl glycol di (meta) ) Acrylate, polyethylene glycol di (meth) acrylate, hydroxypivalate neopentyl glycol di (meth) acrylate, dicyclopentanyl di (meth) acrylate, caprolactone-modified dicyclopentenyl di (meth) acrylate, ethylene oxide-modified phosphate di ( (Meth) acrylate, allylated cyclohexyl di (meth) acrylate, isocyanurate di (meth) acrylate, trimethylolpropane tri (meth) acrylate, ethylene oxide modified trimethylo Propane tri (meth) acrylate, dipentaerythritol tri (meth) acrylate, propionic acid modified dipentaerythritol tri (meth) acrylate, pentaerythritol tri (meth) acrylate, propylene oxide modified trimethylolpropane tri (meth) acrylate, tris ( Acryloxyethyl) isocyanurate, propionic acid modified dipentaerythritol penta (meth) acrylate, dipentaerythritol hexa (meth) acrylate, ethylene oxide modified dipentaerythritol hexa (meth) acrylate, caprolactone modified dipentaerythritol hexa (meth) acrylate, etc. Is mentioned. One of these polyfunctional (meth) acrylates may be used alone, or two or more thereof may be used in combination.
多官能性（メタ）アクリレートとともに、その粘度を低下させるなどの目的で、単官能性（メタ）アクリレートを、本発明の目的を損なわない範囲で適宜併用することができる。単官能性（メタ）アクリレートとしては、例えば、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、プロピル（メタ）アクリレート、ブチル（メタ）アクリレート、ペンチル（メタ）アクリレート、ヘキシル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレート、イソボルニル（メタ）アクリレートなどが挙げられる。これらの単官能性（メタ）アクリレートは１種を単独で用いてもよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい。 Along with the polyfunctional (meth) acrylate, a monofunctional (meth) acrylate can be appropriately used in combination as long as the object of the present invention is not impaired for the purpose of reducing the viscosity. Examples of monofunctional (meth) acrylates include methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, propyl (meth) acrylate, butyl (meth) acrylate, pentyl (meth) acrylate, hexyl (meth) acrylate, cyclohexyl ( Examples include meth) acrylate, 2-ethylhexyl (meth) acrylate, lauryl (meth) acrylate, stearyl (meth) acrylate, and isobornyl (meth) acrylate. These monofunctional (meth) acrylates may be used alone or in combination of two or more.
重合性オリゴマーとしては、分子中にラジカル重合性不飽和基を持つオリゴマー、例えばエポキシ（メタ）アクリレート系、ウレタン（メタ）アクリレート系、ポリエステル（メタ）アクリレート系、ポリエーテル（メタ）アクリレート系などが挙げられる。ここで、エポキシ（メタ）アクリレート系オリゴマーは、例えば、比較的低分子量のビスフェノール型エポキシ樹脂やノボラック型エポキシ樹脂のオキシラン環に、（メタ）アクリル酸を反応しエステル化することにより得ることができる。また、このエポキシ（メタ）アクリレート系オリゴマーを部分的に二塩基性カルボン酸無水物で変性したカルボキシル変性型のエポキシ（メタ）アクリレートオリゴマーも用いることができる。ウレタン（メタ）アクリレート系オリゴマーは、例えば、ポリエーテルポリオールやポリエステルポリオールとポリイソシアネートの反応によって得られるポリウレタンオリゴマーを、（メタ）アクリル酸でエステル化することにより得ることができる。ポリエステル（メタ）アクリレート系オリゴマーとしては、例えば多価カルボン酸と多価アルコールの縮合によって得られる両末端に水酸基を有するポリエステルオリゴマーの水酸基を（メタ）アクリル酸でエステル化することにより、あるいは、多価カルボン酸にアルキレンオキシドを付加して得られるオリゴマーの末端の水酸基を（メタ）アクリル酸でエステル化することにより得ることができる。ポリエーテル（メタ）アクリレート系オリゴマーは、ポリエーテルポリオールの水酸基を（メタ）アクリル酸でエステル化することにより得ることができる。 Examples of the polymerizable oligomer include oligomers having radically polymerizable unsaturated groups in the molecule, such as epoxy (meth) acrylate, urethane (meth) acrylate, polyester (meth) acrylate, and polyether (meth) acrylate. Can be mentioned. Here, the epoxy (meth) acrylate oligomer can be obtained, for example, by reacting (meth) acrylic acid with an oxirane ring of a relatively low molecular weight bisphenol type epoxy resin or novolak type epoxy resin and esterifying it. . Further, a carboxyl-modified epoxy (meth) acrylate oligomer obtained by partially modifying this epoxy (meth) acrylate oligomer with a dibasic carboxylic acid anhydride can also be used. The urethane (meth) acrylate oligomer can be obtained, for example, by esterifying a polyurethane oligomer obtained by reaction of polyether polyol or polyester polyol and polyisocyanate with (meth) acrylic acid. Examples of polyester (meth) acrylate oligomers include esterification of hydroxyl groups of polyester oligomers having hydroxyl groups at both ends obtained by condensation of polycarboxylic acid and polyhydric alcohol with (meth) acrylic acid, It can be obtained by esterifying the terminal hydroxyl group of an oligomer obtained by adding an alkylene oxide to a carboxylic acid with (meth) acrylic acid. The polyether (meth) acrylate oligomer can be obtained by esterifying the hydroxyl group of the polyether polyol with (meth) acrylic acid.
重合性オリゴマーとしては、他にポリブタジエンオリゴマーの側鎖に（メタ）アクリレート基をもつ疎水性の高いポリブタジエン（メタ）アクリレート系オリゴマー、主鎖にポリシロキサン結合をもつシリコーン（メタ）アクリレート系オリゴマー、小さな分子内に多くの反応性基をもつアミノプラスト樹脂を変性したアミノプラスト樹脂（メタ）アクリレート系オリゴマー、あるいはノボラック型エポキシ樹脂、ビスフェノール型エポキシ樹脂、脂肪族ビニルエーテル、芳香族ビニルエーテル等の分子中にカチオン重合性官能基を有するオリゴマーなどがある。 Other polymerizable oligomers include polybutadiene (meth) acrylate oligomers with high hydrophobicity that have (meth) acrylate groups in the side chains of polybutadiene oligomers, silicone (meth) acrylate oligomers with polysiloxane bonds in the main chain, small Aminoplast resin (meth) acrylate oligomer modified by aminoplast resin with many reactive groups in the molecule, or novolak type epoxy resin, bisphenol type epoxy resin, aliphatic vinyl ether, aromatic vinyl ether, etc. There are oligomers having a polymerizable functional group.
また電離放射線硬化型樹脂を含むトップコート層１４には、所望物性に応じて、各種添加剤を配合することができる。この添加剤としては、例えば耐候性改善剤、耐摩耗性向上剤、重合禁止剤、架橋剤、赤外線吸収剤、帯電防止剤、接着性向上剤、レベリング剤、チクソ性付与剤、カップリング剤、可塑剤、消泡剤、充填剤、溶剤、着色剤などが挙げられる。
またトップコート層１４にも、反応型シリコーン樹脂を１０質量部以上５０質量部以下含有させても良い。反応型シリコーン樹脂としては、主鎖にシリコン骨格をもった材料、剥型剤等に使用されるシリコーンオイル、などが挙げられるが、特には耐汚染性の点から側鎖にシリコン骨格をもった紫外線効果型アクリレート樹脂が好適である。反応型シリコーン樹脂の含有量が１０質量部より少ないと、耐汚染性が悪くなる傾向であり、５０質量部より多いとシリコンのブリードアウトによる基材との接着不良等の不具合が起こる可能性がある。あるいは後述する耐汚染薄膜コーティング樹脂層に用いる樹脂と同様ものであれば表面が同様の樹脂からなり、好ましいものとなる。
また、第２コート層を構成するトップコート層１４は、塗布乾燥時で５ｇ／ｍ２以下、好ましくは４ｇ／ｍ２以下となるように塗布量を調整することが好ましい。
Moreover, various additives can be mix | blended with the
The
The
〈耐汚染薄膜コーティング樹脂層〉
耐汚染薄膜コーティング樹脂層は、層厚０．５〜１．５μｍの耐汚染材料から構成される。耐汚染薄膜コーティング樹脂層に用いる樹脂としては、特に限定しないが、ブロックイソシアネート硬化型ウレタン系樹脂が好適に用いられる。層厚が０．５μｍより薄いと十分な耐汚染の効果が得られず、層厚が１．５μｍより厚いと立体感と意匠性を損なうものとなる。
<Contamination-resistant thin film coating resin layer>
The contamination-resistant thin film coating resin layer is composed of a contamination-resistant material having a layer thickness of 0.5 to 1.5 μm. Although it does not specifically limit as resin used for an antifouling thin film coating resin layer, A blocked isocyanate hardening type urethane system resin is used suitably. If the layer thickness is less than 0.5 μm, a sufficient anti-contamination effect cannot be obtained, and if the layer thickness is more than 1.5 μm, the three-dimensional effect and the design are impaired.
〈裏面プライマー層〉
裏面プライマー層は設けなくても良い。
ただし、化粧シート１は、例えば不燃基材や無機質系基材等の各種の基材の表面に貼着（ラミネート）して使用されるものであり、一般的には該貼着の際には例えばウレタン系や酢酸ビニル系等の適宜の接着剤が使用される。このとき、基材層１０の材質によっては（例えばオレフィン系樹脂フィルムである場合等）、係る一般的なラミネート用接着剤との接着性が不十分である場合もある。その様な場合には、基材層１０の裏面に、一般的なラミネート用接着剤との接着性に優れた樹脂組成物からなる裏面プライマー層を設けておくことが好ましい。
<Back primer layer>
The back primer layer may not be provided.
However, the decorative sheet 1 is used by being attached (laminated) to the surface of various base materials such as a non-combustible base material and an inorganic base material. For example, an appropriate adhesive such as urethane or vinyl acetate is used. At this time, depending on the material of the base material layer 10 (for example, when it is an olefin resin film), the adhesiveness with the general adhesive for laminating may be insufficient. In such a case, it is preferable to provide a back primer layer made of a resin composition excellent in adhesiveness with a general laminating adhesive on the back surface of the
裏面プライマー層としては、例えばウレタン系、ポリカーボネート系樹脂、アクリル系、エチレン−酢酸ビニル共重合体系、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体系等の各種のプライマー剤が知られており、これらの中から基材層１０の材質に合わせたものを選んで使用すればよい。なお、裏面プライマー層に例えばシリカ、アルミナ、炭酸カルシウム、硫酸バリウム等の粉末を添加しておくと、裏面プライマー層の表面が粗面化することによって、化粧シート１の巻取保存時のブロッキングが防止できると共に、投錨効果による上記ラミネート用接着剤との接着性の向上を図ることもできる。
As the back surface primer layer, various primer agents such as urethane-based, polycarbonate-based resin, acrylic-based, ethylene-vinyl acetate copolymer system, vinyl chloride-vinyl acetate copolymer system are known. What is necessary is just to select and use the thing according to the material of the
本実施形態の不燃化粧板１００にあっては、印刷などによって手触り感のある絵柄模様層１１を設けたのちに、凹凸があるように見せるために、絵柄模様層１１の上に艶調整層１３を設けることで立体感を与えた。
更に本実施形態の化粧板１００にあっては、高圧力で且つ１００℃以上などに加熱しながら型押し成形を行うことで、表面に対して、例えば、絵柄模様に同調させた物理的な凹凸を形成して、より立体感を与えることが可能である。
すなわち、本実施形態の化粧板１００によれば、不燃性を有しつつ、後から型押し加工がなされても良好なエンボスが形成される不燃化粧板１００を提供することが出来る。
In the incombustible
Furthermore, in the
That is, according to the
ここで、本実施形態では、基材層１０の厚さを６０μｍ以下の薄膜化とし、更に表面保護層１２を１０ｇ／ｍ２以下に抑えることで、発熱量を下げることで、当該化粧シート１を用いた化粧板１００に不燃性が付与されている。
ここで不燃とは、下記加熱試験の結果、各試験体が次の基準を満足する仕様である。
（１）加熱開始後２０分間の総発熱量が、８ＭＪ／ｍ２以下であること。
（２）加熱開始後２０分間、防火上有害な裏面まで貫通する亀裂及び穴がないこと。
（３）加熱開始後２０分間、最大発熱速度が、１０秒以上継続して２００ｋＷ／ｍ２を超えないこと
Here, in this embodiment, the thickness of the
Here, incombustibility is a specification in which each test specimen satisfies the following criteria as a result of the following heating test.
(1) The total calorific value for 20 minutes after the start of heating is 8 MJ / m 2 or less.
(2) There should be no cracks or holes penetrating to the back side, which is harmful to fire prevention, for 20 minutes after the start of heating.
(3) The maximum heat generation rate does not exceed 200 kW / m 2 continuously for 10 seconds or more for 20 minutes after the start of heating.
また、基材層１０をポリブチレンテレフタレート系樹脂から構成することで、化粧シート１を薄膜化しても延伸しづらく、硬化収縮、熱による影響を受けにくい。また型押し成型においても耐熱性にすぐれ型追従性も良好となる。これによって、コート層からなる表面保護層１２を、アクリル系の塗膜を塗布して構成しても、硬化収縮、熱による縮みが抑制されて、シャープな凹凸形状を、型押し成形で付与可能となる。
ここで、型押し成形は、例えば高圧プレス機に高低差２ｍｍの波形金型をセットし、上下の熱源から１００℃の加熱を行いつつ、３０Ｋｇ／ｍ２の高圧で４５秒圧縮した場合で確認したものである。
また、ウレタン系の塗膜で形成した場合、９０℃前後で艶変化や型離れが悪くなるといった問題がある。このため、第１コート層である艶調整層１３をウレタン系樹脂で形成した場合、第２コート層を耐熱性があるアクリル系の塗膜で形成することが好ましい。
Further, by forming the
Here, stamping molding is confirmed when, for example, a corrugated mold with a height difference of 2 mm is set in a high-pressure press machine and compressed at a high pressure of 30 kg / m 2 for 45 seconds while being heated at 100 ° C. from the upper and lower heat sources. It is a thing.
Moreover, when it forms with a urethane type coating film, there exists a problem that a gloss change and mold separation worsen at about 90 degreeC. For this reason, when the
また、艶調整層１３に添加する艶調整剤の粒径を特定することで、艶調整剤として例えばシリカを使用したとしても、艶調整剤を添加することによる白濁を抑制して、透明感を中心とした意匠性を損なうこと無く、立体感を確保することが可能となる。すなわち、シート表面に所望の艶状態を確保しつつ、シート表面の白濁発生を抑制可能となる。
ここで、発明者らは、白濁が、光沢度の試験や色彩色差の試験では有意な差を検出できないことを確認し、目視外観官能試験で検出できることを確認している。
以上のような不燃化粧板１００は、不燃性を有しつつも、上述のように化粧シート１の構成を限定する事で、表面の耐汚染性など各種耐性に優れ、かつ絵柄と同調した凹凸を、後工程である型押し加工によって表面に付与する事で、意匠性と手触り感に優れた不燃化粧板１００を提供することが可能となる。
In addition, by specifying the particle size of the gloss adjusting agent to be added to the
Here, the inventors have confirmed that white turbidity cannot be detected by a gloss test or a color difference test, and can be detected by a visual appearance sensory test.
The non-combustible
次に本発明の実施例について説明する。
〈実施例１〉
基材層１０として、ＰＢＴ（ポリブチレンテレフタレート）樹脂（大倉工業株式会社製の６０ＯＫ０８０２）を７６．２ｇ／ｍ２使用して形成した。基材層１０の厚さは６０μｍである。
その基材層１０の上に、絵柄模様層１１を印刷によって形成した。印刷のインキとしては、ウレタン・塩酢ビ系樹脂（東洋インキ株式会社製Ｖ３５１ＵＲ−Ｔ）をして使用し、インキの塗布量を１．８ｇ／ｍ２に調整した。
Next, examples of the present invention will be described.
<Example 1>
The
The
更に、絵柄模様層１１の上（絵柄がない部分については基材層１０の表面）に対し、艶調整層１３を形成した。
艶調整層１３は、ＤＩＣグラフィックス株式会社製ＵＶ１７８ハイマット（アクリル系樹脂と艶調整剤としてのシリカを含有）に対し、ＤＩＣグラフィックス株式会社製の２液硬化型ウレタン樹脂Ｇ−ＸＡ、及びＤＩＣグラフィックス株式会社製の添加剤ＷＧＲＮＴを含有した液を塗布量４．１ｇ／ｍ２で塗布・乾燥して形成した。
以上により、実施例１の艶調整層１３では、アクリル系樹脂：２液硬化型ウレタン樹脂：ガラスビーズの質量比を１００：１０：５となった。なお、ガラスビーズの粒径は６〜７μｍである。
Furthermore, the
The
As described above, in the
上記の艶調整剤としてのシリカは、粒径が２μｍ〜３μｍのＡタイプと粒径５μｍ〜６μｍのＢタイプの二種類だけからなり、ＡタイプとＢタイプの質量比を２：１にした。主剤樹脂全体に対し、Ａタイプが８〜９％、Ｂタイプが４〜５％含有していた。
ここで、艶調整４を構成するＵＶ１７８ハイマットには、主剤樹脂にＧ−ＵＶ３１５ＳＴを１５部含む。更に添加剤ＥＸ４０２０５を５部添加した。上記添加剤は、反応型シリコーン樹脂を含み、艶調整層１３内に７０％以上の分散率で分散されている。
更に、艶調整層１３の上に、トップコート層１４を形成した。
Silica as the gloss adjusting agent is composed of only two types, A type having a particle size of 2 μm to 3 μm and B type having a particle size of 5 μm to 6 μm, and the mass ratio of A type to B type was set to 2: 1. The A type contained 8-9% and the B type contained 4-5% with respect to the whole main resin.
Here, the UV178 hi-mat constituting the gloss adjustment 4 includes 15 parts of G-UV315ST in the main resin. Further, 5 parts of additive EX40205 was added. The additive includes a reactive silicone resin and is dispersed in the
Further, a
トップコート層１４は、ＤＩＣグラフィックス株式会社製のＵＶ１１７グロス（アクリル系樹脂）／ＵＶ１１７ハイマット（アクリル系樹脂＋シリカ等）／添加剤Ｇ−ＵＶ３１５ＳＴ（シリコーン変性ウレタンアクリレート系樹脂等、消泡剤）／添加剤Ｇ−ＵＶ１２０ＧＲをそれぞれ、３３．３質量部／６６．７質量部／１０質量部／２０質量部の割合で混合した液を、塗布量４．０ｇ／ｍ2で塗布することで形成した。
また基材層１０の裏面に対して、２液硬化型ウレタン樹脂（シリカ添加）を１．２ｇ／ｍ2で塗布して裏面プライマー層を形成した。
上記のように形成した化粧シート１をエチレン酢酸ビニル系接着剤１５ｇ／ｍ2を介して不燃基材２に貼り合わせて、実施例１の不燃化粧板１００を得た。
ここでは、不燃基材２としてメガボードを使用した。
The
Further, a two-component curable urethane resin (silica added) was applied at 1.2 g / m 2 to the back surface of the
The decorative sheet 1 formed as described above was bonded to the non-combustible substrate 2 via an ethylene vinyl acetate adhesive 15 g / m 2 to obtain a non-combustible
Here, a mega board was used as the incombustible substrate 2.
＜比較例１＞
基材層の厚さを７５μｍに設定した以外は、実施例１と同じ構成として比較例１の化粧板１００を作製した。
〈評価について〉
実施例１及び比較例１の化粧板１００に対し、下記の条件で型押し成形を実施して、波形の凹凸を表面に形成した後に、以下の評価判定を実施した。
（型押し成形）高圧プレス機に高低差２ｍｍの波形金型をセットし、上下の熱源から１００℃の加熱を行いつつ、３０Ｋｇ／ｍ２の高圧で４５秒圧縮して凹凸の成形を行った。
<Comparative Example 1>
The
<About evaluation>
The
(Embossing molding) A corrugated mold with a height difference of 2 mm was set in a high-pressure press, and the concavity and convexity were formed by compressing at a high pressure of 30 Kg / m 2 for 45 seconds while heating at 100 ° C. from the upper and lower heat sources. .
「表面光沢測定」
ＪＩＳ Ｚ ８７４１：１９９７「鏡面光沢度−測定方法」により、６０°表面光沢度を測定した。
測定は、各試料に対し、実施例１及び比較例１における絵柄模様の位置が同位置となるように調整して、１０箇所の位置で測定し、平均値を求めた。
しかし、測定結果からは、光沢度では有意な差が検出出来なかった。
"Surface gloss measurement"
The 60 ° surface glossiness was measured according to JIS Z 8741: 1997 “Specular Glossiness—Measurement Method”.
The measurement was performed so that the positions of the pattern patterns in Example 1 and Comparative Example 1 were the same for each sample, and measurement was performed at 10 positions to obtain an average value.
However, no significant difference was detected in the glossiness from the measurement results.
「色彩色差の測定」
Ｌ＊ａ＊ｂ＊表色系（国際照明委員会ＩＣＥ１９７６）に基づき、色彩色差計ＣＲ―３００測定ヘッド口径８０ｍｍφを使用して測定した。
測定は、各試料に対し、実施例１及び比較例１，２における絵柄模様の位置が同位置となるように調整して、１０箇所の位置で測定し、平均値を求めた。
しかし、測定結果から、色彩色差では有意な差が検出出来なかった。
"Measurement of color difference"
Based on the L * a * b * color system (International Lighting Commission ICE1976), the color difference meter CR-300 was measured using a measuring head aperture of 80 mmφ.
The measurement was performed so that the positions of the pattern patterns in Example 1 and Comparative Examples 1 and 2 were the same for each sample, and measurement was performed at 10 positions to obtain an average value.
However, no significant difference was detected in the color difference from the measurement results.
「目視外観官能試験」
各試料に対し、１０人の目視確認を行った。
評価は、次の通りとした。
○ 白濁がほとんどない 合格
△ 白濁がわずかに把握できる 合格
× 白濁している
評価結果は、実施例１及び比較例２とも、評価が「○」となっていた。
"Visual appearance sensory test"
Ten samples were visually confirmed for each sample.
Evaluation was as follows.
○ Almost no turbidity Pass △ The cloudiness can be slightly grasped. Pass × Cloudy. The evaluation results for both Example 1 and Comparative Example 2 were “◯”.
ここで、実施例１は、粒径が３〜４μｍのＣタイプのシリカを排除してＡタイプのシリカを多くしたものであるが、ＣタイプのシリカをＡタイプと同じ割合で混合した場合には、実施例１とは異なり、白濁が把握できるだけ発生していたことを確認している。この場合でも、分散率が６０％以下のシリコーンの量を減らすことで、若干、白濁が抑えられることも確認している。 これに対し、実施例１では、耐汚染性の効果があるシリコーンの量を減らすことなく、白濁を抑えられている。
ここで、実施例１では、ＡタイプのシリカとＢタイプのシリカの配合を２：１に調整した場合であるが、ＡタイプのシリカとＢタイプのシリカの配合を６：４とした場合、及び８：２とした場合であっても、Ｃタイプのシリカを混合する場合に比べて、白濁が大幅に抑えられたことを確認している。
Here, in Example 1, the C type silica having a particle size of 3 to 4 μm was excluded to increase the A type silica, but when the C type silica was mixed at the same ratio as the A type, Unlike Example 1, it was confirmed that white turbidity occurred as much as possible. Even in this case, it has been confirmed that white turbidity can be slightly suppressed by reducing the amount of silicone having a dispersion rate of 60% or less. On the other hand, in Example 1, white turbidity was suppressed without reducing the amount of silicone having the effect of stain resistance.
Here, in Example 1, the blend of A type silica and B type silica was adjusted to 2: 1, but when the blend of A type silica and B type silica was 6: 4, Even in the case of 8: 2, it was confirmed that the cloudiness was greatly suppressed as compared with the case of mixing C type silica.
＜燃焼試験＞
実施例１で作成した不燃化粧板１００について、ＩＳＯ５６６０−１に準拠したコーンカロリーメーター試験機を用いて燃焼試験を行った。
そして、実施例１の不燃化粧板１００では、次の条件を満足し、更に、比較例１の場合の８０％程度の発熱量まで抑えられていることを確認した、
・加熱開始後２０分の総発熱量：８ＭＪ／ｍ２以下であった。
・加熱開始後２０分間の最大発熱速度：２００ｋＷ／ｍ２を超える時間０秒であった。
・加熱開始後２０分間の試験終了後の基材について、防火上有害な裏面まで貫通する亀裂や穴が無かった。
このように、本発明に基づく不燃化粧板１００は、不燃認定を取得し得る性能を有している結果が得られた。
<Combustion test>
About the incombustible
And in the incombustible
-Total calorific value 20 minutes after the start of heating: 8 MJ / m 2 or less.
-Maximum heat generation rate for 20 minutes after the start of heating: Time exceeding 200 kW / m 2 was 0 seconds.
-About the base material after the completion of the test for 20 minutes after the start of heating, there were no cracks or holes penetrating to the back side, which is harmful for fire prevention.
Thus, the result that the nonflammable
１００ 不燃化粧板
１ 化粧シート
１０ 基材層
１１ 絵柄模様層
１２ 表面保護層
１３ 艶調整層
１４ トップコート層
２ 不燃基材
３ 接着剤層
DESCRIPTION OF
Claims (13)
上記化粧シートは、合成樹脂からなる基材層と、その基材層の上に形成された絵柄印刷層と、その絵柄印刷層の上に形成された表面保護層とを有し、
上記基材層は、ポリブチレンテレフタレート系樹脂から構成されると共に、その基材層の厚さが６０μｍ以下であり、
上記表面保護層は、第１コート層と、その上に形成された第２コート層との２層を少なくとも有し、且つ上記表面保護層は、乾燥した状態で１０ｇ／ｍ2以下となっており、
上記第１コート層は、艶調整剤が添加されて艶調整層を構成し、
上記艶調整剤は、上記艶調整層を構成する樹脂１００質量部に対し、粒径が１０μｍ以下の粒状粒子の形で１０．９質量部以上１２．７質量部以下含有し、
上記艶調整剤を構成する粒状粒子は、粒径が３μｍ以下の第１の粒状粒子と、粒径が５μｍ以上の第２の粒状粒子との２種類の粒状粒子からなり、粒径が３μｍ超５μｍ未満の粒状粒子を実質的に含まないことを特徴とする不燃化粧板。 A non-combustible decorative board provided with a decorative sheet on the surface of the non-combustible base material,
The decorative sheet has a base layer made of a synthetic resin, a pattern printing layer formed on the base layer, and a surface protective layer formed on the pattern printing layer,
The base material layer is composed of a polybutylene terephthalate resin, and the base material layer has a thickness of 60 μm or less,
The surface protective layer has at least two layers of a first coat layer and a second coat layer formed thereon, and the surface protective layer is 10 g / m 2 or less in a dried state. And
The first coat layer comprises a gloss adjusting layer to which a gloss adjusting agent is added,
The gloss adjusting agent contains 10.9 parts by mass or more and 12.7 parts by mass or less in the form of granular particles having a particle size of 10 μm or less with respect to 100 parts by mass of the resin constituting the gloss adjusting layer.
The granular particles constituting the gloss adjusting agent are composed of two types of granular particles, a first granular particle having a particle size of 3 μm or less and a second granular particle having a particle size of 5 μm or more, and the particle size exceeds 3 μm. A noncombustible decorative board characterized by being substantially free of granular particles of less than 5 μm .
上記第２コート層は、２液硬化型ウレタン樹脂若しくはアクリル樹脂を含むこと特徴とする請求項１に記載した不燃化粧板。 The first coat layer includes a two-component curable urethane resin,
The non-combustible decorative board according to claim 1, wherein the second coat layer contains a two-component curable urethane resin or an acrylic resin.
上記アクリルゴムと上記アクリル樹脂との質量比は、３０：７０〜６０：４０の範囲であることを特徴とする請求項１〜請求項９のいずれか１項に記載した不燃化粧板。The incombustible decorative board according to any one of claims 1 to 9, wherein a mass ratio of the acrylic rubber to the acrylic resin is in a range of 30:70 to 60:40.
上記アクリルゴムの平均粒子径は、３０ｎｍ以上１５０ｎｍ以下の範囲であることを特徴とする請求項１０に記載した不燃化粧板。The non-combustible decorative board according to claim 10, wherein an average particle diameter of the acrylic rubber is in a range of 30 nm to 150 nm.
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