JP6617392B2 - 照明制御システム - Google Patents

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Description

本発明は、生体情報及び環境情報に対応した照明制御システムに関する。
ユーザの月経周期で現れる体調変化を基礎体温等の生体情報を利用して推定し、推定したユーザの体調に合わせて寝床内の温度環境を制御する装置が知られている。例えば、特許文献１には、このような装置に関する技術が開示されている。
特開２００３−１６４５２７号公報
ところで、月経周期において、月経前症候群（ＰＭＳ：Ｐｒｅｍｅｎｓｔｒｕａｌ Ｓｙｎｄｒｏｍｅ）が発症する時期がある。ＰＭＳの症状は、日光又は照明光を受けることで緩和することが知られている。
しかしながら、特許文献１で開示された技術では、寝床内の温度環境のみを対象とした制御をしており、照明環境を対象とした制御をしていない。また、ＰＭＳの発症時期内において、ユーザの活動量、日光又は照明光を受けた時間等によってＰＭＳの症状が重症であったり軽症であったりする。例えば、ユーザの活動量が多い場合、ＰＭＳの症状が重症になったり、ユーザの日光又は照明光を受けた時間が長い場合、ＰＭＳの症状が軽症になったりする。特許文献１で開示された技術では、このようなＰＭＳの重症度の変化に応じた制御をしていない。
そこで、本発明は、ＰＭＳの重症度に応じてＰＭＳの症状を緩和できる照明制御システムを提供することを目的とする。
本発明の一態様に係る照明制御システムは、ユーザの生体に関する生体情報を取得する生体情報取得部と、前記ユーザの周囲の環境に関する環境情報を取得する環境情報取得部と、前記生体情報取得部が取得した前記生体情報と、前記環境情報取得部が取得した前記環境情報とに基づいて月経前症候群（ＰＭＳ：Ｐｒｅｍｅｎｓｔｒｕａｌ Ｓｙｎｄｒｏｍｅ）の重症度を判定する重症度判定部と、前記重症度判定部が判定した前記重症度に基づいて照明の制御を行う照明制御部と、を備える。
本発明の一態様に係る照明制御システムは、ユーザの生体に関する生体情報を取得する生体情報取得部と、前記ユーザの周囲の環境に関する環境情報を取得する環境情報取得部と、前記生体情報取得部が取得した前記生体情報に基づいて月経前症候群（ＰＭＳ：Ｐｒｅｍｅｎｓｔｒｕａｌ Ｓｙｎｄｒｏｍｅ）の重症度を判定する重症度判定部と、前記環境情報取得部が取得した前記環境情報と前記重症度判定部が判定した前記重症度とに基づいて照明の制御をする照明制御部と、を備える。
本発明に係る照明制御システムによれば、ＰＭＳの重症度に応じてＰＭＳの症状を緩和できる。
図１は、ＰＭＳの発症時期を示す図である。 図２は、月経周期における女性の心身の状態を示す図である。 図３は、実施の形態１に係る照明制御システムの構成図である。 図４は、実施の形態１に係る照明制御システムの動作を示すフローチャートである。 図５は、実施の形態１に係る照明制御システムの適用例を示す図である。 図６は、実施の形態２に係る照明制御システムの構成図である。 図７は、実施の形態２に係る照明制御システムの動作を示すフローチャートである。 図８は、その他の実施の形態に係る照明制御システムの構成図である。
（本発明の基礎となった知見）
まず、ＰＭＳについて説明する。
図１は、ＰＭＳの発症時期を示す図である。
図１に示されるように、破線で囲まれた時期がＰＭＳの発症時期となる。具体的には、黄体期後半から月経開始後３〜４日後までの期間にＰＭＳの症状が女性に生じる。ＰＭＳは、プロゲステロン（黄体ホルモン）の低下が関係しているといわれている。
ＰＭＳは、例えば、プロゲステロンの低下に伴うセロトニンの低下が要因の一つといわれている。セロトニンは、幸福感、満足感等を作り出し、精神を安定させる脳内物質である。セロトニンが低下することで、精神的に不安定な状態になりやすい。また、セロトニンが低下することで、眠気を感じたり寝付きが悪かったりし、体調も不安定な状態になりやすい。このように、ＰＭＳによって女性の心身の状態は不安定になる。
図２は、月経周期における女性の心身の状態を示す図である。
図１にも示されるように、ＰＭＳは、黄体期後半から月経期前半にかけて発症する。ここで、ＰＭＳの具体的な症状について説明する。ＰＭＳの発症時期では、イライラ、抑うつ、精神的に不安、神経質等の状態になり、精神状態が悪くなる。また、ＰＭＳの発症時期では、***の張り、倦怠感、体重増加、むくみ、頭痛、腹部膨満感、腹痛、腰痛、便秘、眠気、食欲増加等が発生し、体の状態が悪くなる。また、月経期前半におけるＰＭＳの発症時期では、皮脂分泌が過剰になり、吹き出物、ニキビができやすくなり、肌の状態が悪くなる。黄体期後半におけるＰＭＳの発症時期では、さらにシミ、そばかすができやすくなる。このように、ＰＭＳの発症時期には心身及び肌の状態が悪くなる。また、心身及び肌の状態は、月経期後半から良くなっていき、卵胞期では最も良くなり、***期（黄体期前半）から悪くなっていく。言い換えると、心身及び肌の状態が悪くなるときがＰＭＳの発症時期であり、心身及び肌の状態に応じてＰＭＳの重症度がわかる。
また、ＰＭＳは、上述したように、プロゲステロンの低下に伴うセロトニンの低下が要因の一つといわれているが、ユーザが日中に日光又は照明光を受けることでセロトニンの低下が抑制される。またセロトニンと関連するメラトニンが夜間に分泌されることにより、日中にセロトニンが分泌されるようなる。つまり、ユーザが日中に日光又は照明光を受けることでセロトニンの分泌のリズムが整い、ＰＭＳの症状が緩和される。
以上のように、ＰＭＳの症状はユーザの心身及び肌の状態に対応しており、ＰＭＳの症状はユーザが受けた日光又は照明光に対応して緩和される。つまり、ユーザの心身及び肌の状態、並びに、ユーザが受けた日光又は照明光に対応して、現状のユーザのＰＭＳの重症度が推定される。そして、推定されたＰＭＳの重症度に応じて照明を制御することで、ＰＭＳの症状を緩和することができる。
以下、本発明の実施の形態について、図面を用いて詳細に説明する。なお、以下で説明する実施の形態は、いずれも本発明の好ましい一具体例を示す。以下の実施の形態で示される数値、形状、構成要素、構成要素の配置位置及び接続形態、ステップ、ステップの順序等は、一例であり、本発明を限定する主旨ではない。また、以下の実施の形態における構成要素のうち、本発明の最上位概念を示す独立請求項に記載されていない構成要素については、より好ましい形態を構成する任意の構成要素として説明する。また、各図は、模式図であり、必ずしも厳密に図示されたものではない。
（実施の形態１）
以下、実施の形態１について、図３から図５を用いて説明する。
［照明制御システムの構成］
図３は、実施の形態１に係る照明制御システム１の構成図である。
照明制御システム１は、ユーザの生体に関する生体情報及びユーザの周囲の環境に関する環境情報に対応して照明を制御する照明制御システムであって、生体情報取得部１０、環境情報取得部２０、重症度判定部４０及び照明制御部５０を備える。
生体情報取得部１０は、ユーザの生体に関する生体情報を取得する。生体情報は、ユーザの、基礎体温、黄体化ホルモン分泌量、黄体ホルモン分泌量、卵胞ホルモン分泌量、活動量、瞬目、皮膚電気活動、脳波、肌荒れ、月経開始日、又は、月経周期の日数等を示す情報を含む。生体情報取得部１０は、生体情報を無線で送信するための無線通信部１１を備える。本実施の形態では、無線通信部１１は、生体情報を無線で重症度判定部４０に送る。
環境情報取得部２０は、ユーザの周囲の環境に関する環境情報を取得する。環境情報は、ユーザの暴露日射量又は暴露照度等を示す情報を含む。環境情報取得部２０は、環境情報を無線で送信するための無線通信部２１を備える。本実施の形態では、無線通信部２１は、環境情報を無線で重症度判定部４０に送る。
重症度判定部４０は、生体情報取得部１０が取得した生体情報と、環境情報取得部２０が取得した環境情報とに基づいて月経前症候群（ＰＭＳ）の重症度を判定する。具体的には、重症度判定部４０は、予め定められたＰＭＳの重症度への影響度合いに応じてそれぞれ数値化された生体情報及び環境情報に基づいてＰＭＳの重症度を判定する。
照明制御部５０は、重症度判定部４０が判定したＰＭＳの重症度に基づいて照明（図示せず）の制御を行う。
ここで、生体情報取得部１０、環境情報取得部２０、重症度判定部４０及び照明制御部５０の動作について、図４を用いて詳細に説明する。
［照明制御システムの動作］
図４は、実施の形態１に係る照明制御システム１の動作を示すフローチャートである。
まず、生体情報取得部１０は生体情報を取得し、環境情報取得部２０は環境情報を取得する（ステップＳ１１）。
生体情報取得部１０は、例えば、活動量計に備えられ、ユーザの活動量を検出し、取得する。なお、生体情報取得部１０は、スマートフォン等に備えられてもよく、スマートフォン等が有するユーザの活動量を検出する機能によって、ユーザの活動量を取得してもよい。また、生体情報取得部１０は、例えば、脳波計に備えられ、ユーザの脳波を検出し、取得する。また、生体情報取得部１０は、例えば、カメラに備えられ、ユーザの瞬目又は肌荒れレベル等を検出し、取得する。また、生体情報取得部１０は、例えば、ＰＣ（Ｐｅｒｓｏｎａｌ Ｃｏｍｐｕｔｅｒ）又はスマートフォン等の入力装置に備えられる。生体情報取得部１０は、活動量計、脳波計又はカメラ等で検出した情報をユーザが入力装置に入力することで取得してもよい。また、生体情報取得部１０は、ユーザの基礎体温、黄体化ホルモン分泌量、黄体ホルモン分泌量、卵胞ホルモン分泌量、月経開始日、月経周期の日数、又は、頭痛薬の服用回数等をユーザが入力装置に入力することで、生体情報を取得する。このように、生体情報取得部１０は、活動量計、脳波計、カメラ、入力装置等に備えられ、生体情報の検出又は入力により、生体情報を取得する。
環境情報取得部２０は、例えば、照度計に備えられ、ユーザの暴露日射量又は暴露照度を検出し暴露照度積算値を取得する。暴露照度積算値は、暴露照度を所定の時間で積算した値である。ユーザの暴露日射量又は暴露照度を取得するために、環境情報取得部２０は、例えば、暴露日射量又は暴露照度を検出可能なウェアラブル端末に備えられてもよい。なお、環境情報取得部２０は、ＰＣ又はスマートフォン等の入力装置に備えられてもよく、照度計等で検出した情報をユーザが入力装置に入力することで、環境情報を取得してもよい。
次に、重症度判定部４０は、生体情報取得部１０が取得した生体情報と、環境情報取得部２０が取得した環境情報とに基づいて、ＰＭＳの重症度を判定する（ステップＳ１２）。ここで、ＰＭＳの症状と生体情報及び環境情報に含まれる情報との関係について説明する。
基礎体温、黄体化ホルモン分泌量、黄体ホルモン分泌量、卵胞ホルモン分泌量、月経開始日、又は、月経周期の日数からユーザが月経周期のうちのどの時期にあるかがわかる。これにより、ユーザがＰＭＳの発症時期にある場合（黄体期後半から月経期前半）、ＰＭＳの症状は重く、ユーザがＰＭＳの発症時期にない場合（月経期後半から黄体期前半）、ＰＭＳの症状は軽いことがわかる。
頭痛薬の服用回数からユーザの頭痛の症状の重さがわかる。頭痛の症状が重い場合、ＰＭＳの症状は重いことがわかる。
睡眠中の活動量からユーザの睡眠時間がわかる。睡眠時間が短い場合、ＰＭＳの症状は重いことがわかる。また、日中の活動量からユーザの疲労及び倦怠感がわかる。疲労及び倦怠感が大きい場合、ＰＭＳの症状は重いことがわかる。
脳波からユーザの睡眠中の中途覚醒回数及び覚醒時間、入床から入眠までの時間、並びに、起床から離床までの時間がわかる。睡眠中の中途覚醒回数が多く、覚醒時間が長い場合、ＰＭＳの症状は重いことがわかる。また、入床から入眠までの時間、及び、起床から離床までの時間が長い場合、ＰＭＳの症状は重いことがわかる。
瞬目からユーザの眠気がわかる。眠気が大きい場合、ＰＭＳの症状は重いことがわかる。
肌荒れレベルからユーザの吹き出物及びにきびの数がわかる。吹き出物及びにきびの数が多い場合、ＰＭＳの症状は重いことがわかる。
なお、活動量計、脳波計又はカメラ等がない場合、主観的に判断した情報を、生体情報取得部１０を備える入力装置に入力し、入力した情報を生体情報としてもよい。例えば、ユーザに主観的に判断された睡眠時間、寝付きにかかる時間、寝起きにかかる時間等を生体情報としてもよい。また、例えば、ユーザに主観的に判断された吹き出物及びにきびの数等を生体情報としてもよい。
ユーザの暴露日射量又は暴露照度からユーザのＰＭＳの症状の緩和度合いがわかる。例えば暴露照度積算値が高い場合、ＰＭＳの症状は軽くなる。
そして、重症度判定部４０は、予め定められたＰＭＳの重症度への影響度合いに応じてそれぞれ数値化された生体情報及び環境情報に含まれる情報に基づいてＰＭＳの重症度を判定する。具体的には、重症度判定部４０は、数値化された生体情報及び環境情報に含まれる情報をそれぞれ足し合わせることでＰＭＳの重症度を判定する。重症度判定部４０は、重症度を例えば、ａ０×月経周期の現在の時期に応じた値＋ａ１×睡眠時間に応じた値＋ａ２×肌荒れレベルに応じた値＋ａ３×日中の活動量に応じた値＋ａ４×暴露照度積算値に応じた値＋・・・のように算出し、算出した重症度の値が大きいほど重症度が高いと判定する。月経周期の現在の時期に応じた値は、例えば、ユーザが現在ＰＭＳの発症時期にある場合、高い値となり、ＰＭＳ発症時期にない場合、低い値となる。睡眠時間に応じた値は、例えば、ユーザの睡眠時間が短い場合、高い値となり、睡眠時間が長い場合、低い値となる。肌荒れレベルに応じた値は、例えば、ユーザの吹き出物及びにきびの数が多い場合、高い値となり、吹き出物及びにきびの数が少ない場合、低い値となる。日中の活動量に応じた値は、例えば、ユーザの日中の活動量が大きい（疲労及び倦怠感が大きい）場合、高い値となり、日中の活動量が小さい場合、低い値となる。暴露照度積算値に応じた値は、例えば、ユーザが受けた暴露照度の積算値が小さい場合、高い値になり、暴露照度の積算値が大きい場合、低い値になる。重症度を算出する上式では、生体情報に含まれるその他の情報について省略しているが、生体情報に含まれる様々なユーザの生体に関する情報を総合してＰＭＳの重症度が算出される。
また、ａ０、ａ１、ａ２、・・・は、生体情報及び環境情報に含まれる情報のそれぞれに対応付けられる係数であって、ＰＭＳの重症度への影響度合いに応じて予め定められる係数であり、ＰＭＳへの影響度合いが高い情報ほど、例えば大きな値の係数によって各情報は重み付けされる。例えば、月経周期の現在の時期に応じた値は、そもそもＰＭＳが発症する時期であるか否か（言い換えると、発症しているか否か）を示す情報であるため、ＰＭＳの重症度への影響度合いが高い。つまり、ａ０は値の大きい係数となる。したがって、月経周期の現在の時期に応じた値が小さい場合（例えばユーザが現在ＰＭＳの発症時期にない場合）、算出される重症度は小さくなりやすく、月経周期の現在の時期に応じた値が大きい場合（例えばユーザが現在ＰＭＳの発症時期にある場合）、算出される重症度は大きくなりやすい。
このようにして、重症度判定部４０は、ＰＭＳの重症度を、算出した重症度の値が小さい順に、例えば、「症状なし」、「軽症」、「中程度」、「重症」、「ＰＭＤＤ（Ｐｒｅｍｅｎｓｔｒｕａｌ Ｄｙｓｐｈｏｒｉｃ Ｄｉｓｏｒｄｅｒ）」のように判定する。ここで、ＰＭＤＤは、ＰＭＳがより重症化した月経前不快気分障害のことである。
このように、重症度判定部４０は、生体情報及び環境情報に基づいてＰＭＳの重症度を判定する。
次に、照明制御部５０は、重症度判定部４０が判定したＰＭＳの重症度に基づいて照明を制御する（ステップＳ１３）。具体的には、照明制御部５０は、重症度判定部４０が判定したＰＭＳの重症度に基づいて照明の明るさ、色温度及び照射時間を制御する。例えば、重症度判定部４０がＰＭＳの重症度が大きい（例えばＰＭＤＤ）と判定した場合、照明制御部５０は、明るさが明るく、かつ、高色温度の光を長時間照射する。例えば、重症度判定部４０がＰＭＳの重症度が小さい（例えば軽症）と判定した場合、照明制御部５０は、明るさが暗く、かつ、低色温度の光を短時間照射する。
［照明制御システムの適用例］
次に、照明制御システム１の適用例について、図５を用いて説明する。
図５は、実施の形態１に係る照明制御システム１の適用例を示す図である。
図５に示されるように、ユーザ３００は、ウェアラブル端末１００を身に着け、スマートフォン１１０を持っている。また、ユーザ３００は、照明２００から照明光を受けようとしている。
本適用例において、環境情報取得部２０は、例えば、ウェアラブル端末１００に備えられる。生体情報取得部１０は、例えば、スマートフォン１１０に備えられる。また、重症度判定部４０及び照明制御部５０は、例えば、照明２００に備えられる。ウェアラブル端末１００及びスマートフォン１１０は、照明２００と無線で通信する。
例えば、ユーザ３００は午前中に晴れた屋外で散歩をしてきた状態であるとする。環境情報取得部２０は、例えば、環境情報として午前中の暴露照度積算値を重症度判定部４０に無線で送信する。また、スマートフォン１１０は、例えば、ユーザ３００が入力した生体情報を重症度判定部４０に無線で送信する。照明２００では、重症度判定部４０が受信した生体情報及び環境情報に基づいてＰＭＳの重症度を判定し、照明制御部５０は、重症度判定部４０が判定したＰＭＳの重症度に基づいて照明２００の制御を行う。
なお、環境情報取得部２０は、例えば、環境情報として午前中の暴露照度積算値を重症度判定部４０に送信したが、これに限らない。例えば、環境情報取得部２０は、環境情報として前日の暴露照度積算値を重症度判定部４０に送信してもよい。つまり、重症度判定部４０は、環境情報として、例えば、所定の時間（例えば午前中の３時間等）の暴露照度積算値に基づいてＰＭＳの重症度を判定してもよく、例えば、所定の日（例えば前日）の暴露照度積算値に基づいてＰＭＳの重症度を判定してもよい。
また、照明２００は、本適用例では、図５に示されるように、スポットライトであるが、シーリングライト又はスタンドライト等であってもよい。また、照明２００は、ドレッサー等に設けられた照明であってもよい。
［効果等］
ＰＭＳの発症時期内において、ユーザの活動量、日光又は照明光を受けた時間等によってＰＭＳの症状が重症であったり軽症であったりするが、従来、ＰＭＳの重症度の変化に応じた環境の制御がされていない。また、従来、環境の制御として例えば寝床内の温度環境のみを対象とした制御がされており、照明環境を対象とした制御がされていない。
そこで、本実施の形態に係る照明制御システム１は、ユーザ３００の生体に関する生体情報を取得する生体情報取得部１０と、ユーザ３００の周囲の環境に関する環境情報を取得する環境情報取得部２０とを備える。また、照明制御システム１は、生体情報取得部１０が取得した生体情報と、環境情報取得部２０が取得した環境情報とに基づいてＰＭＳの重症度を判定する重症度判定部４０と、重症度判定部４０が判定した重症度に基づいて照明２００の制御を行う照明制御部５０と、を備える。
これにより、ＰＭＳの症状は、例えば睡眠時間や日中の活動量によって変化する。また、ＰＭＳの症状は、日光又は照明光を受けることで緩和する。したがって、生体情報として例えば睡眠時間や日中の活動量に関する情報を取得し、環境情報として例えば暴露照度を取得することで、ＰＭＳの重症度を判定することができる。そして、ＰＭＳの重症度に基づいてＰＭＳの症状が緩和するように照明２００の制御が行われる。つまり、ユーザ３００の活動内容や光を受けた時間等によって変化するＰＭＳの重症度に応じてＰＭＳの症状を緩和できる。
また、照明制御部５０は、重症度に基づいて照明２００の明るさ及び色温度を制御する。
これにより、ＰＭＳの症状は、明るさが明るく、高色温度の光を長時間受けることで緩和するため、ＰＭＳの重症度に基づいて照明２００の明るさ、色温度及び照射時間を制御することで、効率良くＰＭＳの症状を緩和することができる。
また、生体情報は、ユーザ３００の、基礎体温、黄体化ホルモン分泌量、黄体ホルモン分泌量、卵胞ホルモン分泌量、活動量、瞬目、皮膚電気活動、脳波、肌荒れ、月経開始日、又は、月経周期の日数を示す情報を含む。
これにより、ユーザ３００の月経周期、睡眠、疲労、眠気等からＰＭＳの重症度を判定できる。
また、環境情報は、ユーザ３００の暴露日射量又は暴露照度を示す情報を含む。
これにより、ユーザ３００の暴露日射量又は暴露照度からＰＭＳの重症度を判定できる。
また、重症度判定部４０は、予め定められた重症度への影響度合いに応じてそれぞれ数値化された生体情報及び環境情報に含まれる情報に基づいて重症度を判定する。
これにより、生体情報及び環境情報に含まれるＰＭＳの重症度への影響度合いの異なる複数の情報を総合してＰＭＳの重症度を判定することができる。
また、生体情報取得部１０及び環境情報取得部２０は、生体情報及び環境情報を無線で送信するための無線通信部１１、２１を備える。
これにより、ユーザ３００は持ち運び可能なスマートフォン１１０又はウェアラブル端末１００等により生体情報及び環境情報を送信することができる。
（実施の形態２）
以下、実施の形態２について、図６及び図７を用いて説明する。
本実施の形態に係る照明制御システム２は、生体周期判定部３０を備える点が実施の形態１に係る照明制御システム１と異なる、その他の点は実施の形態１に係る照明制御システム１におけるものと同様であるため詳細な説明を省略し、以下、生体周期判定部３０を中心に説明する。
図６は、実施の形態２に係る照明制御システム２の構成図である。図６に示されるように、照明制御システム２は、照明制御システム１に生体周期判定部３０を追加したものとなっている。生体周期判定部３０は、例えば、図５に示される照明２００に備えられ、無線通信部１１と無線で通信する。
図７は、実施の形態２に係る照明制御システム２の動作を示すフローチャートである。図７に示されるように、照明制御システム２の動作は、照明制御システム１でのステップＳ１１とステップＳ１２との動作の間にステップＳ２１の判定を追加したものとなっている。
生体周期判定部３０は、生体情報取得部１０が取得した生体情報からユーザがＰＭＳの発症時期にあるか否かを判定する（ステップＳ２１）。例えば、生体情報取得部１０が取得した基礎体温、黄体化ホルモン分泌量、黄体ホルモン分泌量、卵胞ホルモン分泌量、月経開始日、又は、月経周期の日数等から生体周期判定部３０は、ユーザが現在ＰＭＳの発症時期にあるか否かを判定する。
生体周期判定部３０が、ユーザがＰＭＳの発症時期にあると判定した場合（ステップＳ２１でＹｅｓ）、重症度判定部４０は、ＰＭＳの重症度を判定する。
生体周期判定部３０が、ユーザがＰＭＳの発症時期にないと判定した場合（ステップＳ２１でＮｏ）、重症度判定部４０は、ＰＭＳの重症度を判定しない。つまり、生体周期判定部３０が、ユーザがＰＭＳの発症時期にないと判定した場合には、重症度判定部４０は、ＰＭＳの重症度を判定せず、照明制御部５０は、照明の制御を行わない。
このように、照明制御システム２は、さらに、生体情報取得部１０が取得した生体情報からユーザがＰＭＳの発症時期にあるか否かを判定する生体周期判定部３０を備え、重症度判定部４０は、生体周期判定部３０が、ユーザがＰＭＳの発症時期にあると判定した場合に、重症度を判定する。
これにより、ＰＭＳが発症していない時期には重症度の判定が行われず、照明の制御も行われない。つまりＰＭＳが発症している時期にのみ、重症度の判定及び照明の制御が行われるため、照明制御システム２に使用される電力を抑制することができる。なお、ＰＭＳが発症していない時期には、ＰＭＳが発症している時期とは異なる照明制御が行われてもよい。
（その他の実施の形態）
以上、実施の形態に係る照明制御システムについて説明したが、本発明は、上記実施の形態に限定されるものではない。
例えば、上記実施の形態では、環境情報取得部２０が取得した環境情報は、重症度判定部４０の判定に用いられたが、これに限らない。例えば、環境情報取得部２０が取得した環境情報は、重症度判定部４０の判定に用いられず、照明制御部５０の照明の制御に用いられてもよい。
図８は、その他の実施の形態に係る照明制御システム３の構成図である。
上記実施の形態では、重症度判定部４０は、生体情報取得部１０及び環境情報取得部２０と通信したが、ここでは、重症度判定部４０は、環境情報取得部２０とは通信していない。照明制御部５０は、重症度判定部４０及び環境情報取得部２０と通信している。つまり、照明制御システム３のように、生体情報取得部１０が取得した生体情報に基づいてＰＭＳの重症度が判定され、生体情報に基づいたＰＭＳの重症度に関する情報と環境情報とに基づいて照明が制御されてもよい。
このように、その他の実施の形態に係る照明制御システム３は、ユーザの生体に関する生体情報を取得する生体情報取得部１０と、ユーザの周囲の環境に関する環境情報を取得する環境情報取得部２０と、を備える。また、照明制御システム３は、生体情報取得部１０が取得した生体情報に基づいてＰＭＳの重症度を判定する重症度判定部４０と、環境情報取得部２０が取得した環境情報と重症度判定部４０が判定した重症度とに基づいて照明の制御をする照明制御部５０と、を備える。
また、例えば、上記実施の形態では、照明制御部５０は、照明の明るさ、色温度及び照射時間を制御したが、これに限らない。例えば、照明制御部５０は、照明を照射する時間帯を制御してもよい。これにより、ユーザの概日リズム（サーカディアンリズム）が制御され、例えば、ＰＭＳの症状の緩和だけでなく、うつ症状の緩和も期待できる。
また、例えば、上記実施の形態では、生体情報取得部１０は、スマートフォン１１０に備えられたが、これに限らない。例えば、生体情報取得部１０は、活動量計、脳波計、カメラ、ＰＣ又はウェアラブル端末等に備えられてもよい。
また、例えば、上記実施の形態では、環境情報取得部２０は、ウェアラブル端末１００に備えられたが、これに限らない。例えば、環境情報取得部２０は、ＰＣ、スマートフォン等に備えられてもよい。
また、例えば、上記実施の形態では、生体周期判定部３０、重症度判定部４０及び照明制御部５０は、照明２００に備えられたが、これに限らない。例えば、生体周期判定部３０、重症度判定部４０及び照明制御部５０は、ＰＣ、スマートフォン等に備えられてもよい。
なお、本発明の包括的または具体的な態様は、システム、方法、集積回路、コンピュータプログラムまたはコンピュータ読み取り可能なＣＤ−ＲＯＭなどの記録媒体で実現されてもよく、システム、方法、集積回路、コンピュータプログラムまたは記録媒体の任意な組み合わせで実現されてもよい。
その他、実施の形態に対して当業者が思いつく各種変形を施して得られる形態や、本発明の趣旨を逸脱しない範囲で各実施の形態における構成要素及び機能を任意に組み合わせることで実現される形態も本発明に含まれる。
１、２、３ 照明制御システム
１０ 生体情報取得部
１１、２１ 無線通信部
２０ 環境情報取得部
３０ 生体周期判定部
４０ 重症度判定部
５０ 照明制御部
２００ 照明
３００ ユーザ

Claims (7)

  1. ユーザの生体に関する生体情報を取得する生体情報取得部と、
    前記ユーザの周囲の環境に関する環境情報を取得する環境情報取得部と、
    前記生体情報取得部が取得した前記生体情報と、前記環境情報取得部が取得した前記環境情報とに基づいて月経前症候群（ＰＭＳ：Ｐｒｅｍｅｎｓｔｒｕａｌ Ｓｙｎｄｒｏｍｅ）の重症度を判定する重症度判定部と、
    前記重症度判定部が判定した前記重症度に基づいて照明の制御を行う照明制御部と、
    前記生体情報取得部が取得した前記生体情報から前記ユーザが前記ＰＭＳの発症時期にあるか否かを判定する生体周期判定部と、を備え、
    前記重症度判定部は、前記生体周期判定部が、前記ユーザが前記ＰＭＳの発症時期にあると判定した場合に、前記重症度を判定する
    照明制御システム。
  2. 前記照明制御部は、前記重症度に基づいて前記照明の明るさ、色温度及び照射時間を制御する
    請求項１に記載の照明制御システム。
  3. 前記生体情報は、前記ユーザの、基礎体温、黄体化ホルモン分泌量、黄体ホルモン分泌量、卵胞ホルモン分泌量、活動量、瞬目、皮膚電気活動、脳波、肌荒れ、月経開始日、又は、月経周期の日数を示す情報を含む
    請求項１又は２に記載の照明制御システム。
  4. 前記環境情報は、前記ユーザの暴露日射量又は暴露照度を示す情報を含む
    請求項１〜３のいずれか１項に記載の照明制御システム。
  5. 前記重症度判定部は、予め定められた前記重症度への影響度合いに応じてそれぞれ数値化された前記生体情報及び前記環境情報に含まれる情報に基づいて当該重症度を判定する
    請求項１〜４のいずれか１項に記載の照明制御システム。
  6. 前記生体情報取得部及び前記環境情報取得部は、前記生体情報及び前記環境情報を無線で送信するための無線通信部を備える
    請求項１〜５のいずれか１項に記載の照明制御システム。
  7. ユーザの生体に関する生体情報を取得する生体情報取得部と、
    前記ユーザの周囲の環境に関する環境情報を取得する環境情報取得部と、
    前記生体情報取得部が取得した前記生体情報に基づいて月経前症候群（ＰＭＳ：Ｐｒｅｍｅｎｓｔｒｕａｌ Ｓｙｎｄｒｏｍｅ）の重症度を判定する重症度判定部と、
    前記環境情報取得部が取得した前記環境情報と前記重症度判定部が判定した前記重症度とに基づいて照明の制御をする照明制御部と、
    前記生体情報取得部が取得した前記生体情報から前記ユーザが前記ＰＭＳの発症時期にあるか否かを判定する生体周期判定部と、を備え、
    前記重症度判定部は、前記生体周期判定部が、前記ユーザが前記ＰＭＳの発症時期にあると判定した場合に、前記重症度を判定する
    照明制御システム。
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