JP6594204B2 - 衝撃力が閾値を上回ったときに連結の終了を可能にする内部構成要素のための締結要素を含む医療デバイス - Google Patents
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Description
ここで、一実施形態において、薬学的に活性な化合物は、最大1500Daまでの分子量を有し、および/または、ペプチド、タンパク質、多糖類、ワクチン、DNA、RNA、酵素、抗体もしくはそのフラグメント、ホルモンもしくはオリゴヌクレオチド、または上述の薬学的に活性な化合物の混合物であり、
ここで、さらなる実施形態において、薬学的に活性な化合物は、糖尿病、または糖尿病性網膜症などの糖尿病関連の合併症、深部静脈血栓塞栓症または肺血栓塞栓症などの血栓塞栓症、急性冠症候群(ACS)、狭心症、心筋梗塞、がん、黄斑変性症、炎症、枯草熱、アテローム性動脈硬化症および/または関節リウマチの処置および/または予防に有用であり、
ここで、さらなる実施形態において、薬学的に活性な化合物は、糖尿病または糖尿病性網膜症などの糖尿病に関連する合併症の処置および/または予防のための少なくとも1つのペプチドを含み、
ここで、さらなる実施形態において、薬学的に活性な化合物は、少なくとも1つのヒトインスリンもしくはヒトインスリン類似体もしくは誘導体、グルカゴン様ペプチド(GLP−1)もしくはその類似体もしくは誘導体、またはエキセンジン−3もしくはエキセンジン−4もしくはエキセンジン−3もしくはエキセンジン−4の類似体もしくは誘導体を含む。
H−(Lys)4−desPro36,desPro37エキセンジン−4(1−39)−NH2、
H−(Lys)5−desPro36,desPro37エキセンジン−4(1−39)−NH2、
desPro36エキセンジン−4(1−39)、
desPro36[Asp28]エキセンジン−4(1−39)、
desPro36[IsoAsp28]エキセンジン−4(1−39)、
desPro36[Met(O)14,Asp28]エキセンジン−4(1−39)、
desPro36[Met(O)14,IsoAsp28]エキセンジン−(1−39)、
desPro36[Trp(O2)25,Asp28]エキセンジン−4(1−39)、
desPro36[Trp(O2)25,IsoAsp28]エキセンジン−4(1−39)、
desPro36[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]エキセンジン−4(1−39)、
desPro36[Met(O)14Trp(O2)25,IsoAsp28]エキセンジン−4(1−39);または
desPro36[Asp28]エキセンジン−4(1−39)、
desPro36[IsoAsp28]エキセンジン−4(1−39)、
desPro36[Met(O)14,Asp28]エキセンジン−4(1−39)、
desPro36[Met(O)14,IsoAsp28]エキセンジン−(1−39)、
desPro36[Trp(O2)25,Asp28]エキセンジン−4(1−39)、
desPro36[Trp(O2)25,IsoAsp28]エキセンジン−4(1−39)、
desPro36[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]エキセンジン−4(1−39)、
desPro36[Met(O)14,Trp(O2)25,IsoAsp28]エキセンジン−4(1−39)、
(ここで、基−Lys6−NH2が、エキセンジン−4誘導体のC−末端に結合していてもよい);
desPro36エキセンジン−4(1−39)−Lys6−NH2(AVE0010)、
H−(Lys)6−desPro36[Asp28]エキセンジン−4(1−39)−Lys6−NH2、
desAsp28Pro36,Pro37,Pro38エキセンジン−4(1−39)−NH2、
H−(Lys)6−desPro36,Pro38[Asp28]エキセンジン−4(1−39)−NH2、
H−Asn−(Glu)5desPro36,Pro37,Pro38[Asp28]エキセンジン−4(1−39)−NH2、
desPro36,Pro37,Pro38[Asp28]エキセンジン−4(1−39)−(Lys)6−NH2、
H−(Lys)6−desPro36,Pro37,Pro38[Asp28]エキセンジン−4(1−39)−(Lys)6−NH2、
H−Asn−(Glu)5−desPro36,Pro37,Pro38[Asp28]エキセンジン−4(1−39)−(Lys)6−NH2、
H−(Lys)6−desPro36[Trp(O2)25,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−Lys6−NH2、
H−desAsp28Pro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25]エキセンジン−4(1−39)−NH2、
H−(Lys)6−desPro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−NH2、
H−Asn−(Glu)5−desPro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−NH2、
desPro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−(Lys)6−NH2、
H−(Lys)6−desPro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−(Lys)6−NH2、
H−Asn−(Glu)5−desPro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−(Lys)6−NH2、
H−(Lys)6−desPro36[Met(O)14,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−Lys6−NH2、
desMet(O)14,Asp28Pro36,Pro37,Pro38エキセンジン−4(1−39)−NH2、
H−(Lys)6−desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−NH2、
H−Asn−(Glu)5−desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−NH2;
desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−(Lys)6−NH2、
H−(Lys)6−desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−(Lys)6−NH2、
H−Asn−(Glu)5desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−(Lys)6−NH2、
H−Lys6−desPro36[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−Lys6−NH2、
H−desAsp28,Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25]エキセンジン−4(1−39)−NH2、
H−(Lys)6−desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−NH2、
H−Asn−(Glu)5−desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−NH2、
desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−(Lys)6−NH2、
H−(Lys)6−desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]エキセンジン−4(S1−39)−(Lys)6−NH2、
H−Asn−(Glu)5−desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−(Lys)6−NH2;
または前述のいずれか1つのエキセンジン−4誘導体の薬学的に許容される塩もしくは溶媒和化合物
から選択される。
12 支持構造
14 デバイス構成要素
16 締結部材
18 軸部分
20 ヘッド部分
22 締結部材
24 支持要素
26 下面
27 下側リム
28 上面
30 締結アセンブリ
34 デバイス構成要素
36 締結部材
38 軸部分
40 ヘッド部分
42 予め決められた破断構造
44 支持要素
Claims (10)
- 支持構造(12)と少なくとも1つのデバイス構成要素(14;34)とを含み、そして、支持構造(12)に少なくとも1つの該デバイス構成要素(14;34)を解放可能に締結するための相互に対応する締結部材(16、22;36)を含み、
ここで、締結部材(16、22;36)は、所定の閾値を上回る力効果または機械的衝撃を受けたときデバイス構成要素(14;34)と支持構造(12)との相互連結を非可逆的に終了させるように適用され、ここで、支持構造(12)は医療デバイスのハウジングを形成し、支持構造(12)は医療デバイスのハウジングの部分であるか、または支持構造(12)は医療デバイスのハウジングの中に組み入れられており、ここで、支持構造(12)は少なくとも1つのデバイス構成要素をハウジングに締結する取り付けプラットホームを提供し、取り付けプラットホームはハウジングの内側に位置し、そしてここで、デバイス構成要素(14;34)は、医療デバイスの電子構成要素、ディスプレイ要素、通信モジュールであるか、またはデバイス構成要素(14;34)は、薬剤が充填されるカートリッジであり、そしてここでデバイス構成要素(34)および/または支持構造(12)の締結部材(36)のうちの少なくとも1つは、予め決められた破断構造(42)を含む、医療デバイス用の締結アセンブリ。 - デバイス構成要素(14;34)の締結部材(16;36)は、支持構造(12)の締結部材(22)にポジティブ係合する、請求項1に記載の締結アセンブリ。
- デバイス構成要素(14;34)および支持構造(12)の締結部材(16、22;36)は、中に受けられる軸部分(18;38)に係合するレセプタクルまたはオリフィス(22)を含み、軸部分(18;38)は、自由端に、広がったヘッド部分(20;40)を含む、請求項1または2に記載の締結アセンブリ。
- デバイス構成要素(14;34)および/または支持構造(12)の締結部材(16、22;36)のうちの少なくとも1つは、弾性的に変形可能である、請求項1〜3のいずれか1項に記載の締結アセンブリ。
- 予め決められた破断構造(42)は、それぞれの締結部材(36)を少なくとも2つの別個の片に分解および分離し、それによってデバイス構成要素(34)が支持構造(12)から解放されるように構成される、請求項1〜4のいずれか1項に記載の締結アセンブリ。
- 所定の閾値を上回る力効果または機械的衝撃を受けたとき、支持構造(12)およびデバイス構成要素(14;34)の締結部材(16、22;36)は、明確に解放される、請求項1〜5のいずれか1項に記載の締結アセンブリ。
- ハウジングと、締結アセンブリ(10)とを含む、可搬型医療デバイスであって、ここで、締結アセンブリ(10)は、支持構造(12)と少なくとも1つのデバイス構成要素(14;34)とを含み、そして支持構造(12)に少なくとも1つの該デバイス構成要素(14;34)を解放可能に締結するための相互に対応する締結部材(16、22;36)を含み、ここで、締結部材(16、22;36)は、所定の閾値を上回る力効果または機械的衝撃を受けたときデバイス構成要素(14;34)と支持構造(12)との相互連結を非可逆的に終了させるように適用され、ここで、支持構造(12)は医療デバイスのハウジングを形成し、支持構造(12)は医療デバイスのハウジングの部分であるか、または支持構造(12)は医療デバイスのハウジングの中に組み入れられており、ここで、支持構造(12)は少なくとも1つのデバイス構成要素をハウジングに締結する取り付けプラットホームを提供し、取り付けプラットホームはハウジングの内側に位置し、そしてここで、デバイス構成要素(14;34)は、医療デバイスの電子構成要素、ディスプレイ要素、通信モジュールであるか、またはデバイス構成要素(14;34)は、薬剤が充填されるカートリッジであり、そしてここでデバイス構成要素(34)および/または支持構造(12)の締結部材(36)のうちの少なくとも1つは、予め決められた破断構造(42)を含む、可搬型医療デバイス。
- 締結アセンブリ(10)の支持構造(12)は、医療デバイスのハウジングに組み込まれる、請求項7に記載の可搬型医療デバイス。
- 薬物送達デバイス、注射デバイスまたは分析デバイスを含む、請求項7または8に記載の可搬型医療デバイス。
- 薬物送達デバイスまたは注射デバイスは、薬剤が充填されるカートリッジを含む、請求項9に記載の可搬型医療デバイス。
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