JP6557739B2 - 表面修飾無機物を含む樹脂組成物、熱伝導材料、およびデバイス - Google Patents
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Description
本発明は、熱伝導性の良好な熱伝導材料を与えることができる樹脂組成物を提供することを課題とする。本発明はさらに、熱伝導性の良好な熱伝導材料および耐久性の高いデバイスを提供することを課題とする。
[1]無機窒化物および無機酸化物からなる群より選択される1つ以上の無機物がボロン酸化合物で表面修飾された表面修飾無機物とエポキシ化合物とを含む樹脂組成物。
[2]上記表面修飾が上記無機物表面にボロン酸化合物が共有結合することに基づく修飾である[1]に記載の樹脂組成物。
[3]無機窒化物および無機酸化物からなる群より選択される1つ以上の無機物、ボロン酸化合物、およびエポキシ化合物を含む樹脂組成物。
[4]上記無機物が無機窒化物である[1]〜[3]のいずれかに記載の樹脂組成物。
[5]上記無機窒化物がホウ素、アルミニウムまたは珪素を含む[4]に記載の樹脂組成物。
[6]上記無機窒化物が窒化ホウ素である[4]に記載の樹脂組成物。
[7]上記無機窒化物が窒化アルミニウムである[4]に記載の樹脂組成物。
[8]上記無機物が無機酸化物である[1]〜[3]のいずれかに記載の樹脂組成物。
[9]上記無機酸化物が酸化チタン、酸化アルミニウム、または酸化亜鉛である[8]に記載の樹脂組成物。
[10]上記ボロン酸化合物が以下の一般式Iで表される[1]〜[9]のいずれかに記載の樹脂組成物。
[11]上記ボロン酸化合物が以下の一般式IIで表される[1]〜[9]のいずれかに記載の樹脂組成物;
[12]上記ボロン酸化合物がアミノ基、チオール基、水酸基、イソシアネート基、カルボキシル基、または無水カルボン酸基を有する[1]〜[11]のいずれかに記載の樹脂組成物。
[13]アミノ基、チオール基、水酸基、イソシアネート基、カルボキシル基、および無水カルボン酸基からなる群より選択される基を有する硬化剤を含む[1]〜[12]のいずれかに記載の樹脂組成物。
[14]上記ボロン酸化合物がオキシラニル基を有する[13]に記載の樹脂組成物。
[15][1]〜[14]のいずれかに記載の樹脂組成物の硬化物を含む熱伝導材料。
[16]シート状である[15]に記載の熱伝導材料。
[17]放熱シートである[16]に記載の熱伝導材料。
[18][15]〜[17]のいずれかに記載の熱伝導材料を含むデバイス。
本明細書において、「〜」とはその前後に記載される数値を下限値および上限値として含む意味で使用される。本明細書において、「(メタ)アクリル基」との記載は、「アクリル基およびメタクリル基のいずれか一方または双方」の意味を表す。「(メタ)アクリレート」等の記載も同様である。
本明細書において、「表面修飾無機物」は、表面修飾されている無機物、すなわち無機物の表面に有機物が吸着している物質を意味する。
本発明の樹脂組成物は、表面修飾無機物およびエポキシ化合物を含む。
樹脂組成物は、表面修飾無機物を1種含んでいても2種以上含んでいてもよい。また、樹脂組成物は、エポキシ化合物を1種含んでいても2種以上含んでいてもよい。
なお、樹脂組成物は主剤のみを含んでいてもよく、主剤および硬化剤を含んでいてもよい。
本発明の樹脂組成物に含まれる表面修飾無機物において、ボロン酸化合物は、無機窒化物または無機酸化物である無機物を表面修飾している。ボロン酸化合物は、無機物と化学反応し、表面修飾を達成していることが好ましい。典型的には、ボロン酸化合物は無機物表面の−NH2基または−OH基と反応し、−NH−B−で表される結合または−O−B−で表される結合を形成していればよい。このような結合を介して、例えば、ボロン酸化合物として、後述の一般式Iで表される化合物を用いた場合、Z−X−で表される有機鎖が無機物表面に存在することができる。有機鎖は、好ましくは整列して、単分子膜を形成していればよい。
表面修飾無機物の形状は、特に限定されず、粒子状であってもよく、フィルム状もしくは板状であってもよい。粒子状の表面修飾無機物は分散等の処理を用いてさらに微粒子とされていてもよい。また、表面修飾無機物はナノシート、ナノチューブ、ナノロッド等の形状であってもよい。
本発明の表面修飾無機物における無機物としては、無機酸化物または無機窒化物が用いられる。無機物は無機酸化窒化物であってもよい。本発明の表面修飾無機物における無機物は無機窒化物であることが好ましい。無機物の形状は特に限定されず、粒子状であってもよく、フィルム状もしくは板状であってもよい。
粒子は米粒状、球形状、立方体状、紡錘形状、鱗片状、凝集状または不定形状であればよい。
上記の無機酸化物は、単独で用いてもよく、複数を組み合わせて用いてもよい。
無機酸化物は、酸化チタン、酸化アルミニウム、または酸化亜鉛であることが好ましい。
本発明の表面修飾無機物における無機酸化物としては、非酸化物として用意された金属が、環境下などで酸化したことにより生じている酸化物であってもよい。
上記の無機窒化物は、単独で用いてもよく、複数を組み合わせて用いてもよい。
本発明の表面修飾無機物における無機窒化物はアルミニウム、ホウ素または珪素を含むことが好ましく、窒化アルミニウム、窒化ホウ素、または窒化珪素であることが好ましい。
表面修飾無機物の表面修飾はボロン酸化合物を用いて行われる。ボロン酸化合物は、ホウ酸の水酸基の1つ以上が炭化水素基などの有機基で置換された構造を有する。ボロン酸化合物は、通常ホウ素部分で無機物に吸着することにより、無機物を表面修飾する。ボロン酸化合物は、例えば、以下一般式Iで表される化合物であればよい。
R1およびR2はそれぞれ独立に、水素原子、置換基を有していてもよい脂肪族炭化水素基、置換基を有していてもよいアリール基、または置換基を有していてもよいヘテロアリール基を表す。
また、R1とR2とは、アルキレン連結基、アリーレン連結基、またはこれらの組み合わせからなる連結基を介して連結していてもよい。
R1およびR2がそれぞれ表す置換基を有していてもよい脂肪族炭化水素基には、置換基を有していてもよいアルキル基、置換基を有していてもよいアルケニル基および置換基を有していてもよいアルキニル基が含まれる。
アリール基は単環の基であっても、2以上の環を含む縮合環の基であってもよい。アリール基の炭素数は、5〜18が好ましく、5〜10がより好ましい。アリール基の具体例としては、フェニル基、ナフチル基、アントリル基、フェナントリル基、インデニル基、アセナブテニル基、フルオレニル基、ピレニル基等が挙げられる。また、アリーレン基はアリール基の任意の水素原子を除いて得られる基であり、アリーレン基の例としては上記のアリール基の例のそれぞれから任意の水素原子を除いて得られる基を挙げることができる。
ハロゲン原子(-F、-Br、-Cl、-I)、ヒドロキシル基、アルコキシ基、アリーロキシ基、メルカプト基、アルキルチオ基、アリールチオ基、アルキルジチオ基、アリールジチオ基、アミノ基、N-アルキルアミノ基、N,N-ジアルキルアミノ基、N-アリールアミノ基、N,N-ジアリールアミノ基、N-アルキル-N-アリールアミノ基、アシルオキシ基、カルバモイルオキシ基、N-アルキルカルバモイルオキシ基、N-アリールカルバモイルオキシ基、N,N-ジアルキルカルバモイルオキシ基、N,N-ジアリールカルバモイルオキシ基、N-アルキル-N-アリールカルバモイルオキシ基、アルキルスルホキシ基、アリールスルホキシ基、アシルチオ基、アシルアミノ基、N-アルキルアシルアミノ基、N-アリールアシルアミノ基、ウレイド基、N'-アルキルウレイド基、N',N'-ジアルキルウレイド基、N'-アリールウレイド基、N',N'-ジアリールウレイド基、N'-アルキル-N'-アリールウレイド基、N-アルキルウレイド基、N-アリールウレイド基、N'-アルキル-N-アルキルウレイド基、N'-アルキル-N-アリールウレイド基、N',N'-ジアルキル-N-アルキルウレイド基、N',N'-ジアルキル-N-アリールウレイド基、N'-アリール-N-アルキルウレイド基、N'-アリール-N-アリールウレイド基、N',N'-ジアリール-N-アルキルウレイド基、N',N'-ジアリール-N-アリールウレイド基、N'-アルキル-N'-アリール-N-アルキルウレイド基、N'-アルキル-N'-アリール-N-アリールウレイド基、アルコキシカルボニルアミノ基、アリーロキシカルボニルアミノ基、N-アルキル-N-アルコキシカルボニルアミノ基、N-アルキル-N-アリーロキシカルボニルアミノ基、N-アリール-N-アルコキシカルボニルアミノ基、N-アリール-N-アリーロキシカルボニルアミノ基、ホルミル基、アシル基、カルボキシル基およびその共役塩基基、アルコキシカルボニル基、アリーロキシカルボニル基、カルバモイル基、N-アルキルカルバモイル基、N,N-ジアルキルカルバモイル基、N-アリールカルバモイル基、N,N-ジアリールカルバモイル基、N-アルキル-N-アリールカルバモイル基、アルキルスルフィニル基、アリールスルフィニル基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、スルホ基(-SO3H)およびその共役塩基基、アルコキシスルホニル基、アリーロキシスルホニル基、スルフィナモイル基、N-アルキルスルフィナモイル基、N,N-ジアルキルスルフィナモイル基、N-アリールスルフィナモイル基、N,N-ジアリールスルフィナモイル基、N-アルキル-N-アリールスルフィナモイル基、スルファモイル基、N-アルキルスルファモイル基、N,N-ジアルキルスルファモイル基、N-アリールスルファモイル基、N,N-ジアリールスルファモイル基、N-アルキル-N-アリールスルファモイル基、N-アシルスルファモイル基およびその共役塩基基、N-アルキルスルホニルスルファモイル基(-SO2NHSO2(alkyl))およびその共役塩基基、N-アリールスルホニルスルファモイル基(-SO2NHSO2(aryl))およびその共役塩基基、N-アルキルスルホニルカルバモイル基(-CONHSO2(alkyl))およびその共役塩基基、N-アリールスルホニルカルバモイル基(-CONHSO2(aryl))およびその共役塩基基、アルコキシシリル基(-Si(Oalkyl)3)、アリーロキシシリル基(-Si(Oaryl)3)、ヒドロキシシリル基(-Si(OH)3)およびその共役塩基基、ホスホノ基(-PO3H2)およびその共役塩基基、ジアルキルホスホノ基(-PO3(alkyl)2)、ジアリールホスホノ基(-PO3(aryl)2)、アルキルアリールホスホノ基(-PO3(alkyl)(aryl))、モノアルキルホスホノ基(-PO3H(alkyl))およびその共役塩基基、モノアリールホスホノ基(-PO3H(aryl))およびその共役塩基基、ホスホノオキシ基(-OPO3H2)およびその共役塩基基、ジアルキルホスホノオキシ基(-OPO3(alkyl)2)、ジアリールホスホノオキシ基(-OPO3(aryl)2)、アルキルアリールホスホノオキシ基(-OPO3(alkyl)(aryl))、モノアルキルホスホノオキシ基(-OPO3H(alkyl))およびその共役塩基基、モノアリールホスホノオキシ基(-OPO3H(aryl))およびその共役塩基基、シアノ基、ニトロ基、アリール基、アルケニル基およびアルキニル基。
また、これらの置換基は、可能であるならば置換基同士、または置換している基と結合して環を形成してもよい。
一般式I中のXとしては、少なくとも1つの置換基を有していてもよいフェニレン基を含む連結基が好ましい。2つの置換基を有していてもよいフェニレン基が−COO−で連結されている部分構造を有する連結基がより好ましい。また、Xとしては、無置換のフェニレン基を含む連結基が好ましく、この無置換のフェニレン基がボロン酸のホウ素原子に直接結合していることが特に好ましい。
以下に一般式Iで示されるボロン酸化合物の好ましい例を示すが、これらの例に限定されるものではない。
X2は、上記Xで表される2価の連結基からさらに任意のn−1個の水素原子を除いて得られるn+1価の連結基である。このときのXの好ましい範囲は上述したものと同様である。さらに、X2は、連結基Aまたは2つ以上の連結基Aの組み合わせで構成される2価の連結基からさらに水素原子を除いて得られるn+1価の連結基であることが好ましく、このときの連結基Aは、置換基を有していてもよいアリーレン基または置換基を有していてもよいヘテロアリーレン基であることが好ましく、フェニル基またはピロール、フラン、チオフェンから水素原子を除いて形成される2価の基であることがより好ましい。
nは2以上の整数である。nは2〜10であることが好ましく、もしくは3であることがより好ましい。
このような化合物としては、例えば上記ボロン酸化合物においてホウ素に結合する1つまたは2つの水酸基の水素が水素原子以外の他の置換基に置換した化合物が挙げられる。また、上記ボロン酸化合物のボロン酸(−B(OH)2)部位の代わりに、無機物との接触時に平衡または吸着により(−B(OH)2)と同様の効果を発現する構造を有する部位を有する化合物が挙げられる。無機物と接触させることにより容易に分解して上記ボロン酸化合物を与える化合物の例として具体的には、以下のいずれかの式で表される部分構造を含む化合物が挙げられる。なお、以下の式で表される部分構造は、いずれも置換可能な部位において置換基を有していてもよい。
表面修飾無機物は、無機物をボロン酸化合物と接触させることにより容易に製造することができる。無機物とボロン酸化合物との接触は、例えば、無機窒化物または無機酸化物およびボロン酸化合物を含む溶液を攪拌することにより行うことができる。特に、無機窒化物または無機酸化物が粒子状である場合、攪拌で上記接触が行われることが好ましい。
上記溶液は、エポキシ化合物などの、本発明の樹脂組成物におけるその他の成分を含むものであってもよい。無機物、ボロン酸化合物、およびエポキシ化合物を含む組成物からは、容易に表面修飾無機物およびエポキシ化合物を含む樹脂組成物を製造することができる。
攪拌条件は特に限定されない。例えば、室温下であってもよく、攪拌回転数50rpm程度の攪拌を1〜10秒程度行ってもよい。
本発明において用いられるエポキシ化合物は樹脂組成物の硬化により重合できるモノマーであればよい。エポキシ化合物は少なくとも1つのオキシラニル基を有する。
エポキシ化合物としては、液晶化合物を用いてもよい。液晶化合物は、棒状液晶化合物または円盤状液晶化合物のいずれであってもよい。
エポキシ化合物として用いられる液晶化合物は少なくとも1つのオキシラニル基を有する重合性液晶化合物である。液晶化合物はオキシラニル基以外の重合性基を有していてもよいが、重合性基としてはオキシラニル基のみを含むことも好ましい。また、液晶化合物は重合性基以外の官能基を有していてもよい。液晶化合物は重合性基を2つ以上有することが好ましく、オキシラニル基を2つ以上有することが好ましい。
なお、本発明の樹脂組成物は、エポキシ化合物に該当しない液晶化合物を、
エポキシ化合物に加えて、含んでいてもよい。
棒状液晶化合物としては、アゾメチン類、アゾキシ類、シアノビフェニル類、シアノフェニルエステル類、安息香酸エステル類、シクロヘキサンカルボン酸フェニルエステル類、シアノフェニルシクロヘキサン類、シアノ置換フェニルピリミジン類、アルコキシ置換フェニルピリミジン類、フェニルジオキサン類、トラン類およびアルケニルシクロヘキシルベンゾニトリル類が好ましく用いられる。以上のような低分子液晶化合物だけではなく、高分子液晶化合物も用いることができる。上記高分子液晶化合物は、低分子の反応性基を有する棒状液晶化合物が重合した高分子化合物である。特に好ましく用いられる棒状液晶化合物としては、下記一般式(XXI)で表される棒状液晶化合物を挙げることができる。
一般式(XXI):Q1−L111−A111−L113−M−L114−A112−L112−Q2
式中、Q1およびQ2はそれぞれ独立に、重合性基であり、L111、L112、L3およびL114はそれぞれ独立に、単結合または二価の連結基を表す。A111およびA112はそれぞれ独立に、炭素原子数2〜20のスペーサ基を表す。Mはメソゲン基を表す。
Q1およびQ2の少なくとも1つはオキシラニル基であることが好ましく、いずれもオキシラニル基であることがより好ましい。
Mで表されるメソゲン基としては、すべての公知のメソゲン基が挙げられる。特に下記一般式(XXII)で表される基が好ましい。
一般式(XXII):−(−W1−L115)n−W2−
式中、W1およびW2は各々独立して、二価の環状アルキレン基もしくは環状アルケニレン基、二価のアリール基または二価のヘテロ環基を表し、L115は単結合または連結基を表し、連結基の具体例としては、上記式(XXI)中、L111〜L114で表される基の具体例、−CH2−O−、および−O−CH2−が挙げられる。nは1、2または3を表す。
上記一般式(XXII)で表されるメソゲン基の基本骨格で好ましいものを、以下に例示する。これらに上記置換基が置換していてもよい。
棒状液晶化合物は、特開平11−323162号公報、特許4118691号に記載のメソゲン基を有するモノマーであってもよい。
円盤状液晶化合物は少なくとも部分的に円盤状構造を有する。円盤状構造は、少なくとも芳香族環を有し、分子間のπ−π相互作用に基づくスタッキング構造の形成により柱状構造を形成しうる化合物をいう。円盤状構造として、具体的には、Angew.Chem.Int. Ed. 2012, 51, 7990-7993または特開平7−306317号公報に記載のトリフェニレン構造や、特開2007−2220号公報、特開2010−244038号公報に記載の3置換ベンゼン構造などが挙げられる。
なお、本発明の樹脂組成物は、上記の円盤状構造を有する化合物であって液晶性を有しない化合物を含むことも好ましい。
また、円盤状構造を有する化合物の添加により樹脂組成物の硬化物の耐熱性を上げることができる。耐熱性向上のため、円盤状構造を有する化合物は3個以上の官能基を有することがより好ましい。
円盤状化合物としては以下の一般式(XI)で表される化合物または一般式(XII)で表される化合物を用いることが好ましい。
なお、P11が水酸基であるとき、L11はアリーレン基を含み、このアリーレン基はP11と結合していることが好ましい。
Y12としては、水素原子、炭素数1〜20の直鎖状、分岐鎖状、もしくは環状のアルキル基、または炭素数1〜20のアルキレンオキシド基が好ましく、炭素数1〜12の直鎖状もしくは分岐鎖状のアルキル基、または炭素数1〜20のエチレンオキシド基もしくはプロピレンオキシド基がより好ましい。
Z21およびZ22はそれぞれ独立に、5員環もしくは6員環の芳香族基、または5員環もしくは6員環の非芳香族基を表し、例えば、1,4−フェニレン基、1,3−フェニレン基、複素環基などが挙げられる。
A41およびA42は、少なくとも一方が窒素原子であることが好ましく、両方が窒素原子であることがより好ましい。また、X4は酸素原子であることが好ましい。
一般式(XII)で表される化合物は、特開2010−244038号公報、特開2006−76992号公報、および特開2007−2220号公報に記載の方法に準じて合成することができる。
樹脂組成物は硬化剤を含んでいてもよい。
硬化剤は、水酸基、アミノ基、チオール基、イソシアネート基、カルボキシル基および無水カルボン酸基からなる群より選択される官能基を有する化合物であれば特に限定されない。硬化剤は、水酸基、アミノ基、チオール基からなる群より選択される官能基を有することが好ましい。硬化剤は上記官能基を2個以上含むことが好ましく、2個含むことがより好ましい。
樹脂組成物は硬化促進剤を含んでいてもよい。硬化促進剤の例としてはトリフェニルホスフィン、2−エチル−4−メチルイミダゾール、三フッ化ホウ素アミン錯体、1−ベンジル−2−メチルイミダゾール等、および特開2012−67225号公報段落0052に記載のものが挙げられる。
樹脂組成物は溶液として調製されていてもよい。
上記溶液の溶媒は、特に限定されないが、有機溶媒であることが好ましい。有機溶媒の例としては、酢酸エチル、メチルエチルケトン(MEK)、ジクロロメタン、テトラヒドロフラン(THF)などを挙げることができる
本発明の樹脂組成物においては、ボロン酸化合物を用いて無機物が表面修飾されていることによって、無機物の有機溶媒、水溶媒、樹脂などへの分散性能が改善されている。これを利用して、樹脂組成物は顔料、触媒、電極材料、半導体材料、放熱材料、熱伝導材料、および潤滑剤などして様々な分野に応用することができる。本発明の樹脂組成物は特に熱伝導材料の形成に用いられることが好ましい。
熱伝導材料は熱伝導性を有する材料である。熱伝導材料は放熱シートなどの放熱材として用いることができ、パワー半導体デバイスなどの各種デバイスの放熱用途に用いることができる。
熱伝導材料の形状は特に限定されず、用途に応じて、様々な形状に成形されたものであってもよい。典型的には、熱伝導材料はフィルム状またはシート状であることが好ましい。
硬化は、フィルム状またはシート状とした樹脂組成物について行うことが好ましい。具体的には、例えば、樹脂組成物を塗布成膜し硬化反応を行えばよい。その際、プレス加工を行ってもよい。
硬化反応を含む熱伝導材料の作製については、「高熱伝導性コンポジット材料」(シーエムシー出版、竹澤由高著)を参照することができる。
それぞれ、表1の材料を混合してスラリーを作製し、2.0cm×2.5cmのPETフィルム(コスモシャイン、東洋紡社製、膜厚50μm)上に1mLをスピンコーターを用いて塗布して均一な面状を有する膜を作製した。上記膜をホットプレート上に配置し、60℃30秒、80℃30秒、100℃30秒と段階的に溶剤を蒸発させた。その後、さらに160℃で30秒で加熱した後に室温まで冷却して、PETフィルムから剥離し、約400μmの自立膜を得た。
表1中の材料は以下のように用意した。
特許2696480号の実施例に記載の方法に従い、化合物TP−85を合成し、円盤状液晶化合物2とした。
特許5385937号に記載の実施例に記載の方法に従い下記トリヒドロキシ体を合成した。これを特許2696480の実施例に記載の方法に倣い、アルキル化の後にmCPBAで酸化して下記円盤状液晶化合物4を得た。
特許5620129号に記載の実施例13に記載の方法にしたがって下記中間体を合成した後に、エピクロロヒドリンと反応させて円盤状液晶化合物6を合成した。
棒状化合物1:jER YL6121H (三菱化学社製)
棒状化合物2:jER 828US (三菱化学社製)
硬化剤1:1,5−ナフタレンジアミン(東京化成工業社製)
硬化剤2:4,4'−ジアミノジフェニルメタン(東京化成工業社製)
硬化剤3:4,4'−ジアミノジフェニルスルホン(東京化成工業社製)
窒化ホウ素1(以下、BN1):BORONID Cooling Filer AGGLOMERATE 50(スリーエム社製)
窒化ホウ素2(以下、BN2):BORONID Cooling Filer AGGLOMERATE 100(スリーエム社製)
窒化ホウ素3(以下、BN3):DENKA BORON NITRIDE FP70(デンカ社製)
アルミナ:AW70(マイクロン社製)
ボロン酸1:p−ヒドロキシフェニルボロン酸(和光純薬社製)
ボロン酸2:m−アミノフェニルボロン酸(和光純薬社製)
(1)アイフェイズ社製の「アイフェイズ・モバイル 1u」を用いて、厚み方向の熱拡散率を測定した。
(2)メトラー・トレド社製の天秤「XS204」「固体比重測定キット」使用)を用いて比重を測定した。
(3)セイコーインスツル社製の「DSC320/6200」を用い、10℃/分の昇温条件の下、25℃における比熱をDSC7のソフトウエアを用いて比熱を求めた。
(4)得られた熱拡散率に比重および比熱を乗じることで熱伝導率を算出した。
結果を表1に示す。
Claims (18)
- 無機窒化物および無機酸化物からなる群より選択される1つ以上の無機物がボロン酸化合物で表面修飾された表面修飾無機物とエポキシ化合物とを含む樹脂組成物。
- 前記表面修飾が前記無機物表面にボロン酸化合物が共有結合することに基づく修飾である請求項1に記載の樹脂組成物。
- 無機窒化物および無機酸化物からなる群より選択される1つ以上の無機物、ボロン酸化合物、およびエポキシ化合物を含み、前記無機酸化物が酸化チタン、酸化アルミニウム、または酸化亜鉛であり、
前記ボロン酸化合物が以下の一般式IまたはIIで表される樹脂組成物。
- 前記無機物が無機窒化物である請求項1〜3のいずれか一項に記載の樹脂組成物。
- 前記無機窒化物がホウ素、アルミニウムまたは珪素を含む請求項4に記載の樹脂組成物。
- 前記無機窒化物が窒化ホウ素である請求項4に記載の樹脂組成物。
- 前記無機窒化物が窒化アルミニウムである請求項4に記載の樹脂組成物。
- 前記無機物が無機酸化物である請求項1または2に記載の樹脂組成物。
- 前記無機酸化物が酸化チタン、酸化アルミニウム、または酸化亜鉛である請求項8に記載の樹脂組成物。
- 前記ボロン酸化合物が以下の一般式Iで表される請求項1、2、8、および9のいずれか一項に記載の樹脂組成物。
- 前記ボロン酸化合物が以下の一般式IIで表される請求項1、2、8、および9のいずれか一項に記載の樹脂組成物;
- 前記ボロン酸化合物がアミノ基、チオール基、水酸基、イソシアネート基、カルボキシル基、または無水カルボン酸基を有する請求項1〜11のいずれか一項に記載の樹脂組成物。
- アミノ基、チオール基、水酸基、イソシアネート基、カルボキシル基、および無水カルボン酸基からなる群より選択される基を有する硬化剤を含む請求項1〜12のいずれか一項に記載の樹脂組成物。
- 前記ボロン酸化合物がオキシラニル基を有する請求項13に記載の樹脂組成物。
- 請求項1〜14のいずれか一項に記載の樹脂組成物の硬化物を含む熱伝導材料。
- シート状である請求項15に記載の熱伝導材料。
- 放熱シートである請求項16に記載の熱伝導材料。
- 請求項15〜17のいずれか一項に記載の熱伝導材料を含むデバイス。
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