JP6552820B2 - 患者の治療、好ましくは血液透析、血液透析濾過、および腹膜透析の少なくとも1つを監視する方法および装置 - Google Patents
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Description
以下に、本願の出願当初の特許請求の範囲に記載された発明を付記する。
[C1]
患者の治療、好ましくは血液透析、血液透析濾過、および腹膜透析の少なくとも1つを監視する方法であって、
治療に用いられる透析液の試料を少なくとも第1照射波長の照射光で照射するステップと、
照射された試料から放射された光を第照射波長とは異なる少なくとも第1検出波長で検出するステップと、
検出光に基づいて試料における少なくとも1つの被分析物の存在と濃度の少なくとも一方を特定するステップと、
を備えている、方法。
[C2]
前記検出光は、蛍光を含んでおり、
前記試料における少なくとも1つの被分析物の存在と濃度の少なくとも一方は、検出された前記蛍光に基づいて特定される、C1に記載の方法。
[C3]
前記試料における前記被分析物の存在と濃度の少なくとも一方は、相違する少なくとも第1波長と第2波長を有する検出光に基づいて特定され、
これに加えてあるいは代えて、
前記試料における前記被分析物の存在と濃度の少なくとも一方は、前記検出光のスペクトルに基づいて特定される、C1または2に記載の方法。
[C4]
前記照射光は紫外光であり、好ましくは180nmから400nmの波長を有する光であり、より好ましくは250nmから300nmの波長を有する光であり、最も好ましくは280nmと295nmの少なくとも一方であり、
これに加えてあるいは代えて、
前記試料は、少なくとも2つの分離・区別された波長、好ましくは280nmと295nmの波長の照射光で照射される、C1から3のいずれか一項に記載の方法。
[C5]
前記試料中における前記照射光の強度が特定されるとともに、当該照射光の強度に基づいて前記試料における前記被分析物の存在と濃度の少なくとも一方の特定が補償され、
好ましくは、前記試料中における前記照射光の吸収が測定されるとともに、当該測定された吸収に基づいて前記照射光の強度が特定され、
好ましくは、前記試料中における前記照射光の吸収は、当該試料を透過した光を検出する光検出器により測定され、
これに加えてあるいは代えて、
前記試料のラマン散乱光が取得されるとともに、当該取得されたラマン散乱光に基づいて前記試料中における前記照射光の強度が特定され、
これに加えてあるいは代えて、
好ましくは、前記試料のラマンスペクトルと、水中におけるラマン散乱光の強度ピークの少なくとも一方が取得される、C1から4のいずれか一項に記載の方法。
[C6]
前記検出光は時分割方式で検出され、好ましくは、前記照射光がパルス化される、C1から5のいずれか一項に記載の方法。
[C7]
前記試料は偏光で照射され、好ましくは、右円偏光と左円偏光の少なくとも一方で照射される、C1から6のいずれか一項に記載の方法。
[C8]
前記試料から放射される光は、少なくとも2回検出され、
1回目の検出と2回目の検出の間に、前記試料は物理的な処理と化学的処理の少なくとも一方を施されるとともに、当該1回目の検出と当該2回目の検出間の差異を考慮して、前記被分析物の存在と濃度の少なくとも一方が特定され、
好ましくは、加熱と、試薬の添加と除去の少なくとも一方と、酸の添加と除去の少なくとも一方と、塩の添加と除去の少なくとも一方のうち、少なくとも1つが前記試料に対して行なわれる、C1から7のいずれか一項に記載の方法。
[C9]
前記試料は、前記被分析物の存在と濃度の少なくとも一方を遂行するために、透析液の流れから分離され、または
前記被分析物の存在と濃度の少なくとも一方の特定は、透析液の流れにおいて連続的に遂行される、C1から8のいずれか一項に記載の方法。
[C10]
前記試料を前記照射光で照射する前に、当該試料は、好ましくは超濾過、電気泳動、クロマトグラフィ、アブソーバの追加、および蛍光マーカの添加の少なくとも1つによって分画され、
分画された前記試料の少なくとも1つは、前記照射光により照射される、C1から9のいずれか一項に記載の方法。
[C11]
少なくとも2つの異なる被分析物の存在と濃度の少なくとも一方が、前記検出光に基づいて特定され、
好ましくは、特定の照射波長による励起後において、前記検出光f(λ)を分析することにより、少なくともN個の被分析物の存在について当該検出光が分析され、
前記検出光f(λ)は、前記N個の被分析物のスペクトルの線形重ね合わせ形式である次式で与えられ、
好ましくは、上式は、次式で表わされるN個の未知数を含むM個の方程式系として考慮することにより、M個の異なる離散した放射波長λ j におけるスペクトルを特定することによって、未知の濃度c i について解かれ、
[C12]
患者の治療、好ましくは血液透析、血液透析濾過、および腹膜透析の少なくとも1つを監視する装置であって、
治療に用いられる透析液の試料を少なくとも第1照射波長の照射光で照射する光源(7)と、
照射された試料から放射された光を第照射波長とは異なる少なくとも第1検出波長で検出する検出器(9)と、
検出光に基づいて試料における少なくとも1つの被分析物の存在と濃度の少なくとも一方を特定する制御・分析ユニット(11)と、
を備えている、装置。
[C13]
前記光源は、前記照射光として紫外光域の光を出射し、好ましくは180nmから400nmの波長を有する光であり、より好ましくは250nmから300nmの波長を有する光であり、最も好ましくは280nmと295nmの少なくとも一方であり、
前記光源は、好ましくはAlInGaNダイオードであり、
これに加えてあるいは代えて、
前記光源は、少なくとも2つの分離・区別された波長、好ましくは280nmと295nmの波長の照明光を提供するように構成されている、C12に記載の装置。
[C14]
前記試料中における前記照射光の強度を特定する手段が設けられており、
前記手段は、好ましくは前記試料としての透析液における前記照射光の吸収を特定するための検出器(8)と、ラマンスペクトルおよび少なくとも特定の波長におけるラマン散乱光の強度の少なくとも一方を取得する手段の少なくとも一方を備えている、C12または13に記載の装置。
[C15]
前記試料に物理的な処理と化学的な処理の少なくとも一方を施す手段(16、17)を備えており、
好ましくは、加熱と、試薬の添加と除去の少なくとも一方と、酸の添加と除去の少なくとも一方と、塩の添加と除去の少なくとも一方のうち、少なくとも1つが前記試料に対して行なわれ、
これに加えてあるいは代えて、
超濾過、電気泳動、クロマトグラフィ、アブソーバの追加、および蛍光マーカの添加の少なくとも1つによって、前記試料を分画する手段(15)を備えている、C12から14のいずれか一項に記載の装置。
[C16]
前記制御・分析ユニット(11)は、少なくとも2つの異なる被分析物の存在と濃度の少なくとも一方を特定するように構成されており、
好ましくは、前記制御・分析ユニット(11)は、特定の照射波長による励起後において、前記検出光f(λ)を分析することにより、少なくともN個の被分析物の存在について当該検出光を分析するように構成されており、
前記検出光f(λ)は、前記N個の被分析物のスペクトルの線形重ね合わせ形式である次式で与えられ、
好ましくは、前記制御・分析ユニット(11)は、次式で表わされるN個の未知数を含むM個の方程式系として考慮してM個の異なる離散した放射波長λ j におけるスペクトルを特定することによって、上式を未知の濃度c i について解くように構成されており、
Claims (21)
- 患者の透析治療を監視する装置の作動方法であって、
前記装置が、血液透析と血液透析濾過の少なくとも一方である前記透析治療中に得られた使用済み透析液の試料を少なくとも180nmと400nmの間である第1照射波長の紫外光で照射するステップと、
前記装置が、照射された試料における被分析物から放射された蛍光を含む検出光を前記第1照射波長とは異なる少なくとも第1検出波長で検出するステップと、
前記装置が、前記検出光の前記蛍光に基づいて試料における少なくとも1つの被分析物の存在と濃度の少なくとも一方を特定するステップと、
を備えている、
作動方法。 - 前記試料における前記被分析物の存在と濃度の少なくとも一方は、相違する少なくとも第1波長と第2波長を有する検出光に基づいて特定され、
これに加えてあるいは代えて、
前記試料における前記被分析物の存在と濃度の少なくとも一方は、前記検出光のスペクトルに基づいて特定される、請求項1に記載の作動方法。 - 前記紫外光は、250nmから300nmの波長を有する光である、請求項1または2に記載の作動方法。
- 前記紫外光は、280nmと295nmの少なくとも一方の波長を有する光である、請求項3に記載の作動方法。
- 前記試料中における前記紫外光の強度が特定されるとともに、当該紫外光の強度に基づいて前記試料における前記被分析物の存在と濃度の少なくとも一方の特定が補償され、
前記試料中における前記紫外光の吸収が測定されるとともに、当該測定された吸収に基づいて前記紫外光の強度が特定され、
前記試料中における前記紫外光の吸収は、当該試料を透過した光を検出する光検出器により測定される、請求項1から4のいずれか一項に記載の作動方法。 - 前記検出光は時分割方式で検出される、請求項1から5のいずれか一項に記載の作動方法。
- 前記紫外光は、パルス化される、請求項6に記載の作動方法。
- 前記試料は偏光で照射される、請求項1から7のいずれか一項に記載の作動方法。
- 前記試料は、右円偏光と左円偏光の少なくとも一方で照射される、請求項8に記載の作動方法。
- 前記試料から放射される光は、少なくとも2回検出され、
1回目の検出と2回目の検出の間に、前記試料は物理的な処理と化学的処理の少なくとも一方を施されるとともに、当該1回目の検出と当該2回目の検出間の差異を考慮して、前記被分析物の存在と濃度の少なくとも一方が特定される、請求項1から9のいずれか一項に記載の作動方法。 - 加熱と、試薬の添加と除去の少なくとも一方と、酸の添加と除去の少なくとも一方と、塩の添加と除去の少なくとも一方のうち、少なくとも1つが前記試料に対して行なわれる、請求項10に記載の作動方法。
- 前記試料は、前記被分析物の存在と濃度の少なくとも一方を遂行するために、透析液の流れから分離され、または
前記被分析物の存在と濃度の少なくとも一方の特定は、透析液の流れにおいて連続的に遂行される、請求項1から11のいずれか一項に記載の作動方法。 - 前記試料を前記紫外光で照射する前に、当該試料は、超濾過、電気泳動、クロマトグラフィ、アブソーバの追加、および蛍光マーカの添加の少なくとも1つによって分画され、
分画された前記試料の少なくとも1つは、前記紫外光により照射される、請求項1から12のいずれか一項に記載の作動方法。 - 少なくとも2つの異なる被分析物の存在と濃度の少なくとも一方が、前記検出光に基づいて特定され、
特定の照射波長による励起後において、前記検出光f(λ)を分析することにより、少なくともN個の被分析物の存在について当該検出光が分析され、
前記検出光f(λ)は、前記N個の被分析物のスペクトルの線形重ね合わせ形式である次式で与えられ、
上式は、次式で表わされるN個の未知数を含むM個の方程式系として考慮することにより、M個の異なる離散した放射波長λjにおけるスペクトルを特定することによって、未知の濃度ciについて解かれ、
- 患者の透析治療を監視する装置であって、
血液透析と血液透析濾過の少なくとも一方である前記透析治療中に得られた使用済み透析液の試料を少なくとも180nmと400nmの間である第1照射波長の紫外光で照射する光源(7)と、
照射された試料における被分析物から放射された蛍光を含む検出光を前記第1照射波長とは異なる少なくとも第1検出波長で検出する検出器(9)と、
前記検出光の前記蛍光に基づいて試料における少なくとも1つの被分析物の存在と濃度の少なくとも一方を特定する制御・分析ユニット(11)と、
を備えている、
装置。 - 前記光源は、前記紫外光として250nmから300nmの波長を有する光を出射する、請求項15に記載の装置。
- 前記光源は、280nmと295nmの分離・区別された波長を有する光を出射する、請求項16に記載の装置。
- 前記光源は、AlInGaNダイオードである、請求項16に記載の装置。
- 前記試料中における前記紫外光の強度を特定する手段が設けられており、
前記手段は、前記試料としての透析液における前記紫外光の吸収を特定するための検出器(8)を備えている、請求項15から18のいずれか一項に記載の装置。 - 前記試料に物理的な処理と化学的な処理の少なくとも一方を施す手段(16、17)を備えており、
加熱と、試薬の添加と除去の少なくとも一方と、酸の添加と除去の少なくとも一方と、塩の添加と除去の少なくとも一方のうち、少なくとも1つが前記試料に対して行なわれ、
これに加えてあるいは代えて、
超濾過、電気泳動、クロマトグラフィ、アブソーバの追加、および蛍光マーカの添加の少なくとも1つによって、前記試料を分画する手段(15)を備えている、請求項15から19のいずれか一項に記載の装置。 - 前記制御・分析ユニット(11)は、少なくとも2つの異なる被分析物の存在と濃度の少なくとも一方を特定するように構成されており、
前記制御・分析ユニット(11)は、特定の照射波長による励起後において、前記検出光f(λ)を分析することにより、少なくともN個の被分析物の存在について当該検出光を分析するように構成されており、
前記検出光f(λ)は、前記N個の被分析物のスペクトルの線形重ね合わせ形式である次式で与えられ、
前記制御・分析ユニット(11)は、次式で表わされるN個の未知数を含むM個の方程式系として考慮してM個の異なる離散した放射波長λjにおけるスペクトルを特定することによって、上式を未知の濃度ciについて解くように構成されており、
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