JP6533353B1 - マイクロ吸盤層形成用組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
[1]
ゴム弾性を有する層形成樹脂分散体(A)及び溶媒(B)を含む、マイクロ吸盤層形成用組成物であって、
上記ゴム弾性を有する層形成樹脂分散体(A)が、アクリロニトリルブタジエンゴム分散体(a1)、アクリルゴム分散体(a2)及びウレタンゴム分散体(a3)からなる群から選択される少なくとも1種を含み、
上記ゴム弾性を有する層形成樹脂分散体(A)は、ガラス転移温度が−75℃〜0℃の範囲内である、
マイクロ吸盤層形成用組成物。
[2]
さらに界面活性剤(C)を含む、上記マイクロ吸盤層形成用組成物。
[3]
上記ゴム弾性を有する層形成樹脂分散体(A)中に含まれる、アクリロニトリルブタジエンゴム分散体(a1)、アクリルゴム分散体(a2)及びウレタンゴム分散体(a3)からなる群から選択される少なくとも1種の総樹脂固形分量は、ゴム弾性を有する層形成樹脂分散体(A)の樹脂固形分100質量部に対して10〜100質量部である、上記マイクロ吸盤層形成用組成物。
[4]
上記ゴム弾性を有する層形成樹脂分散体(A)は、粘弾性測定において、変位距離5mm時点の応力(S5)と変位距離23.5mm(S23.5)時点の応力の比(S5/S23.5)が1/1.5〜1/40の条件を満たす、上記マイクロ吸盤層形成用組成物。
[5]
さらに増粘剤(D)を含む、上記マイクロ吸盤層形成用組成物。
[6]
上記マイクロ吸盤層形成用組成物のラメラ長が、5〜15mmの範囲内である、上記マイクロ吸盤層形成用組成物。
[7]
上記マイクロ吸盤層形成用組成物中に泡を形成する工程、
得られた泡含有組成物を塗装する工程、及び、
塗装された組成物を乾燥させてマイクロ吸盤層を形成する工程、
を含む、マイクロ吸盤層の形成方法。
[8]
上記マイクロ吸盤層形成用組成物中に泡を形成する工程、
得られた泡含有組成物を剥離材に塗装する工程、及び、
塗装された組成物を乾燥させてマイクロ吸盤層を形成する工程、
を含む、マイクロ吸盤層の形成方法。
[9]
上記泡形成工程で得られた泡含有組成物の比重が、0.2〜0.7g/cm3の範囲内である、上記マイクロ吸盤層の形成方法。
[10]
上記マイクロ吸盤層は、空隙率が15〜50%であり、最大剥離荷重が150〜1,000gである、
上記マイクロ吸盤層の形成方法。
[11]
上記マイクロ吸盤層の形成方法により得られたマイクロ吸盤層を、表層上の少なくとも一部に有する物品。
上記マイクロ吸盤層形成用組成物は、ゴム弾性を有する層形成樹脂分散体(A)を含む。このゴム弾性を有する層形成樹脂分散体(A)は、アクリロニトリルブタジエンゴム分散体(a1)、アクリルゴム分散体(a2)及びウレタンゴム分散体(a3)からなる群から選択される少なくとも1種を含む。
アクリロニトリルブタジエンゴム分散体(a1)は、ブタジエン共重合ゴムの1種である。アクリロニトリルブタジエンゴム分散体(a1)は、脂肪族共役ジエン系単量体及びエチレン性不飽和ニトリル単量体を主要成分として含む単量体混合物を共重合することによって調製することができる。
石鹸、アルキルスルホン酸塩、ポリオキシエチレンアルキル硫酸塩等のアニオン系乳化剤;及び、
ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリプロピレングリコールエチレンオキシド付加物、ポリエチレングリコール脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル等のノニオン系乳化剤;
が挙げられる。
これらの乳化剤は1種を単独で用いてもよく、2種又はそれ以上を併用してもよい。また、乳化剤として、アニオン系乳化剤又はノニオン系乳化剤のいずれかを単独で用いてもよく、これらを組み合わせて用いてもよい。
乳化剤の使用量は、単量体混合物100質量部に対して0.2〜5質量部の範囲内であるのが好ましく、0.5〜3質量部の範囲内であるのがより好ましい。
アクリルゴム分散体(a2)は、(メタ)アクリル酸アルキルエステル単量体を主成分として含む単量体混合物を共重合することによって調製することができる。
(メタ)アクリル酸メトキシメチル、(メタ)アクリル酸エトキシメチル、(メタ)アクリル酸2−エトキシエチル、(メタ)アクリル酸2−ブトキシエチル、(メタ)アクリル酸2−メトキシエチル、(メタ)アクリル酸2−プロポキシエチル、(メタ)アクリル酸3−メトキシプロピル、(メタ)アクリル酸4−メトキシブチル等のアルコキシアルキル基を有する(メタ)アクリル酸エステル単量体;
等が挙げられる。これらは2種以上を組み合わせて用いるのが好ましい。
なお、本明細書中で(メタ)アクリル酸とは、アクリル酸又はメタクリル酸を指す。
このような単量体として、例えば、エチレン性不飽和ニトリル単量体、ならびに、架橋性単量体である、ブテンジオン酸モノエステル単量体、エポキシ基含有単量体及びハロゲン含有単量体等、が挙げられる。上記単量体として、エチレン性不飽和ニトリル単量体を含むものが好ましい。単量体混合物100質量部中における他の単量体の量は、0.1〜30質量部であるのが好ましい。
さらに、架橋性単量体(例えば、ブテンジオン酸モノエステル単量体、エポキシ基含有単量体、ハロゲン含有単量体等)を用いることにより、アクリルゴムに架橋性基を導入することができる。架橋性基を導入したアクリルゴムを、架橋剤を用いて処理することで、アクリルゴムに架橋を設けることができる。
ウレタンゴム分散体(a3)は、ポリオール化合物と、分子内に活性水素基と親水基を有する化合物と、有機ポリイソシアネートと、必要により鎖伸長剤及び重合停止剤を用いて得られるポリマーを、水中に溶解又は分散することによって、調製することができる。
ヘキサメチレンジイソシアネート、2,2,4−トリメチルヘキサンジイソシアネート、リジンジイソシアネ−ト等の、炭素数2〜12の脂肪族ジイソシアネート;
1,4−シクロヘキサンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、4,4’−ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート、メチルシクロヘキシレンジイソシアネート、イソプロピリデンシクロヘキシル−4,4’−ジイソシアネート等の、炭素数4〜18の脂環族ジイソシアネート;
2,4−トルイレンジイソシアネート、2,6−トルイレンジイソシアネート、ジフェニルメタン−4,4’−ジイソシアネート、1,5’−ナフテンジイソシアネート、トリジンジイソシアネート、ジフェニルメチルメタンジイソシアネート、テトラアルキルジフェニルメタンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート、テトラメチルキシリレンジイソシアネート、4,4’−ジベンジルジイソシアネート、1,3−フェニレンジイソシアネート等の芳香族ジイソシアネート;
リジンエステルトリイソシアネート、トリフェニルメタントリイソシアネート、1,6,11−ウンデカントリイソシアネート、1,8−ジイソシアネート−4,4−イソシアネートメチルオクタン、1,3,6−ヘキサメチレントリイソシアネート、ビシクロヘプタントリイソシアネート等のトリイソシアネート類;
等が挙げられる。
また、これらのポリイソシアネート化合物の、ダイマー、トリマー(イソシアヌレート結合)で用いられてもよく、また、アミンと反応させてビウレットとして用いてもよい。更に、これらのポリイソシアネート化合物と、ポリオールを反応させたウレタン結合を有するポリイソシアネートも用いることができる。
有機ポリイソシアネートとして、例えば脂肪族ジイソシアネートを用いるのがより好ましい。
上記ゴム弾性を有する層形成樹脂分散体(A)は、必要に応じて、上記アクリロニトリルブタジエンゴム分散体(a1)、アクリルゴム分散体(a2)、ウレタンゴム分散体(a3)以外の他の樹脂を含んでもよい。他の樹脂として、例えば、アクリル樹脂エマルション、ポリ塩化ビニル分散体等が挙げられる。
上記マイクロ吸盤層形成用組成物は、溶媒(B)を含む。溶媒(B)としては、水及び有機溶媒が挙げられる。水は、例えば、蒸留水;水道水;脱イオン水;炭酸水;その他公知の精製手法によって精製した水が挙げられる。有機溶媒は、水と混和可能な有機溶媒、水と混和しない有機溶媒、及びこれらの組み合わせのいずれを用いてもよい。水と混和可能な有機溶媒としては、例えば、メタノール、エタノール、プロパノール、2−プロパノール、tert−ブチルアルコール、エチレングリコール、1,2−ジメトキシエタン(エチレングリコールジメチルエーテル)、酢酸、テトラヒドロフラン(THF)、1,4−ジオキサン、アセトン、アセトニトリル、ジメチルホルムアミド(DMF)、トリ(ジメチルアミノ)ホスフィンオキシド(HMPA)、トリエチルアミン、ピリジン、ブタノール、イソブチルアルコール、2−ブタノール、エチルメチルケトン、ジメチルスルホキシド(DMSO)、ジエチルエーテル、酢酸エチル等が挙げられる。
上記マイクロ吸盤層形成用組成物は、必要に応じて、界面活性剤(C)を含んでもよい。上記マイクロ吸盤層形成用組成物が界面活性剤(C)を含むことによって、マイクロ吸盤をより好適に形成することができる利点がある。界面活性剤(C)として、特に限定されるものではないが、例えば、カルボン酸塩、スルホン酸塩、硫酸エステル塩等のアニオン界面活性剤;アミン型、第四級アンモニウム塩型のカチオン界面活性剤;アミノ酸型、ベタイン型等の両性界面活性剤;エステル型、エーテル型、エステル・エーテル型等の非イオン性界面活性剤等が挙げられる。界面活性剤(C)は、1種を単独で用いてもよく、2種以上を組み合わせて用いてもよい。
上記マイクロ吸盤層形成用組成物は、必要に応じて、増粘剤(D);整泡剤;起泡剤(泡立て剤);発泡助剤;泡安定剤;泡止め剤(抑泡剤、破泡剤);乳化剤;分散剤;湿潤剤;噴射剤;硬化剤;架橋剤;重合開始剤;顔料、染料等の着色剤;可塑剤;粘着剤;充填剤;防汚剤;粘弾性調整剤;防さび剤;スリップ剤;ドライヤー;安定剤;紫外線吸収剤;防菌・防かび剤;難燃剤等の添加剤を含んでもよい。これらの添加剤は、当業者において通常用いられるものを適宜選択して用いることができる。
上記マイクロ吸盤層形成用組成物の調製方法は特に限定されず、従来公知の調製手順により調製することができる。一実施形態では、ゴム弾性を有する層形成樹脂分散体(A)と溶媒(B)の少なくとも一部によって、コロイドを形成し、その後、そのコロイドに、ゴム弾性を有する層形成樹脂分散体(A)と溶媒(B)の少なくとも一部によって、懸濁液、ゾル、エマルション及びこれらの組み合わせからなる群より選択される形態を形成し、その後、その懸濁液等に、残りのゴム弾性を有する層形成樹脂分散体(A)及び/又は溶媒(B)とを加えて組成物を調製する態様が挙げられる。
上記マイクロ吸盤層形成用組成物を被塗物に塗装し乾燥させることによって、マイクロ吸盤層を形成することができる。本明細書において、マイクロ吸盤層を形成する被塗物は、被着体に対して貼付ける部材であってもよく、部材の貼付けを行う被着体であってもよい。
上記マイクロ吸盤層形成用組成物を、被塗物に塗装する方法は、特に限定されず、組成物の粘度、形態等の状態;被塗物の種類、形態、位置等の状態;マイクロ吸盤層の用途、膜厚等に応じて、従来公知の方法を適宜選択して用いることができる。組成物を塗装する方法は、これらに限定されないが、例えば、スプレー(エアゾール)法;浸漬法;刷毛塗り;カーテン塗り;ローラー塗り;静電塗装;凸版印刷、フレキソ印刷、平版印刷、グラビア印刷、スクリーン印刷、インクジェット印刷等の印刷法等が挙げられる。
空隙面積率(%)は、例えば、得られたマイクロ吸盤層表面を、光学顕微鏡を用いて観察し、視野全体の面積と、ミクロン単位の穴の総面積とを測定し、下記式により計算して求めることができる。
空隙面積率(%)=(ミクロン単位の穴の総面積/視野全体の面積)×100
Nipol LX874(日本ゼオン社製、アクリルゴム分散体(a2−1))222質量部及び界面活性剤(C−1)としてビューライトA−5000(三洋化成工業社製、スルホン酸型アニオン界面活性剤;成分含有率:35質量%)29質量部を混合し、マイクロ吸盤層形成用組成物(1)を作製した。得られた組成物を、塗装前に、ディスパーにより3,000rpmで10分間撹拌した(泡形成工程)。
上記泡形成工程で得られた泡含有組成物を、表面エンボス加工のされた塩化ビニル壁紙(サンゲツ社製SP9919)の裏面上に、ウェット膜厚が150μmとなるようにドクターブレードで塗装し、110℃で3分間乾燥して、マイクロ吸盤層を有する試験片を得た。
各成分の種類及び量を、下記表2、3に記載のように変更したこと以外は、実施例1と同様にしてマイクロ吸盤層形成組成物を調製した。
また、得られたマイクロ吸盤層形成組成物を用いて、実施例1と同様にしてマイクロ吸盤層を有する試験片を得た。
なお、実施例5において、アクリルゴム分散体(a2−1)とアクリル樹脂エマルション(1)であるサイビノールNP−848は、樹脂固形分濃度で、(a2−1):アクリル樹脂エマルション(1)=1:9となるよう混合し、試験に供した。
実施例6においては、アクリルゴム分散体(a2−1)とアクリル樹脂エマルション(1)は、樹脂固形分濃度で、(a2−1):アクリル樹脂エマルション(1)=5:5となるよう混合し、試験に供した。
実施例7においては、アクリルゴム分散体(a2−1)とアクリル樹脂エマルション(1)は、樹脂固形分濃度で、(a2−1):アクリル樹脂エマルション(1)=7:3となるよう混合し、試験に供した。
実施例8においては、アクリロニトリルブタジエンゴム分散体(a1−1)とアクリル樹脂エマルション(1)は、樹脂固形分濃度で、(a1−1):アクリル樹脂エマルション(1)=7:3となるよう混合し、試験に供した。
実施例9においては、水を、ゴム弾性を有する層形成樹脂分散体(A)の樹脂固形分100質量部に対して、溶媒(B)の含有量が240質量部となるよう添加、混合し、試験に供した。
また、実施例10においては水を、実施例11においてはエタノールを、ゴム弾性を有する層形成樹脂分散体(A)の樹脂固形分100質量部に対して、それぞれ溶媒(B)の含有量が150質量部となるよう添加、混合し、試験に供した。
実施例12においては、増粘剤(D)を、ゴム弾性を有する層形成樹脂分散体(A)の樹脂固形分100質量部に対して、成分含有量が1質量部となる量で添加、混合し、試験に供した。
実施例13、14においては、界面活性剤(C−1)を、ゴム弾性を有する層形成樹脂分散体(A)の樹脂固形分100質量部に対して、成分含有量がそれぞれ20質量部、2質量部となる量で添加、混合し、試験に供した。
実施例15においては、ウェット膜厚が1,000μmとなるようにドクターブレードで塗装し、110℃で3分間乾燥して、マイクロ吸盤層を有する試験片を得た。
実施例16においては、界面活性剤(C−1)と増粘剤(D)を、ゴム弾性を有する層形成樹脂分散体(A)の樹脂固形分100質量部に対して、成分含有量がそれぞれ40質量部、3質量部となる量で添加、混合し、試験に供した。
実施例17においては、実施例1と同一の組成物を用いて、塗装前に、ディスパーによる撹拌を、3,000rpmで5分間(泡形成工程)に変更したこと以外は実施例1と同様に調製し、試験に供した。
実施例19においては、界面活性剤(C−3)を、ウレタンゴム分散体(a3−2)の樹脂固形分100質量部に対して、成分含有量が10質量部となる量で添加、混合し、試験に供した。
実施例20においては、実施例1と同一の組成物を用いて、塗装前に、ディスパーによる撹拌を、3,000rpmで1分間(泡形成工程)に変更したこと以外は実施例1と同様に調製し、試験に供した。
実施例21においては、実施例1と同一の組成物を用いて、塗装前に、ディスパーによる撹拌を、3,000rpmで10分間(泡形成工程)攪拌し、その撹拌を停止し10分間放置後、更に、3,000rpmで10分間(泡形成工程)攪拌をすること以外は実施例1と同様に調製し、試験に供した。
・界面活性剤(C−2):レボン2000(三洋化成工業社製、両性界面活性剤;成分含有率:31質量%)
・界面活性剤(C−3):ペレックス OT−P(花王社製、スルホン酸型アニオン界面活性剤;成分含有率:70質量%)
・増粘剤(D):アデカノールUH−540(ADEKA社製、ポリエーテル系増粘剤;成分含有率:30質量%)
上記層形成樹脂分散体のガラス転移温度は、以下の手順により測定した。
層形成樹脂分散体を150℃で1時間乾燥させて、乾燥塗膜を形成した。得られた乾燥塗膜10mgを秤量し、アルミニウムパンに封入した。示差走査熱量計装置DSC−6200(セイコーインスツルメンツ社製)を用いて、−80℃から100℃まで速度10℃/minで昇温することによって、ガラス転移温度を測定した。
上記層形成樹脂分散体における、降伏点の有無、及び変位距離5mm時点の応力(S5)と変位距離23.5mm時点の応力(S23.5)の比(S5/S23.5)は、以下の手順により測定した。
層形成樹脂分散体を80℃で2時間乾燥させて、乾燥塗膜(膜厚:250μm)を形成した。動的粘弾性測定装置Rheogel E−4000(ユービーエム社製)を用いて、温度23℃、相対湿度50%の条件下で、チャック間距離:6mm、短軸方向長さ:5mm、変位設定値:23.5mm、変位速度:0.275mm/秒の条件下にて、応力(荷重)/変位距離(たわみ)測定を行い、この関係から、降伏点の有無を判断し、また、変位距離5mm時点の応力と変位距離23.5mm時点の応力の比を求めた。
上記で得られたマイクロ吸盤層形成組成物のラメラ長を、ダイノメーター(BYK−Gardner社製)を用いて白金リング法(リング直径(内径):2cm)により測定した。測定条件は、塗料温度を23℃、リングの引き上げ速度を1.5mm/分とした。
上記実施例及び比較例で得られたマイクロ吸盤層形成組成物100gを、300ml容器(直径:8cm、高さ:9cm)に加え、ディスパー(羽根の直径:5cm、羽根の水平方向厚さ:1cm)により3,000rpmで10分間撹拌した(泡形成工程)。撹拌時において、ディスパーの羽根は組成物中へ全て浸漬された状態であり、羽の水平方向中心部の高さの位置は、組成物の底部から1cmの高さとした。
撹拌を停止し、静置後1分後の比重を比重カップ(上島製作所社製、内容積:100ml)により測定した。塗料組成物の温度は23℃に保った。
なお、実施例17、20及び21においては、それぞれの実施例に記載した泡形成工程後、撹拌を停止し、静置後1分後の比重を測定した。
得られたマイクロ吸盤層の表面を、光学顕微鏡VHX−6000(キーエンス社製、倍率:500倍)を用いて観察し、ミクロン単位の穴が形成されているか否かについて評価した。
○:ミクロン単位の穴が全体にわたって形成されている
○△:ミクロン単位の穴が全体にわたって形成されているが、部分的にムラがある
△:部分的にミクロン単位の穴が形成されている
×:ミクロン単位の穴が形成されていない
得られたマイクロ吸盤層の表面を、光学顕微鏡VHX−6000(キーエンス社製、倍率:300倍)を用いて観察し、視野全体の面積と、ミクロン単位の穴の総面積とを測定し、下記式により計算して求めた。
空隙面積率(%)=(ミクロン単位の穴の総面積/視野全体の面積)×100
得られた試験片を20mm×50mmにカットし、試験片のマイクロ吸盤層面を、表面エンボス加工のされた塩化ビニル製壁紙(サンゲツ社製SP9919)の表面に対向して貼付け、1.5kgのローラーをおよそ50mm/sの速度で30往復し圧着後、ばねばかり(三光精衡所製)を使用し、90°垂直引き上げ時の最大剥離荷重を測定した。なお最大剥離荷重は、100g以上あれば実用上問題ないと考えられる。
得られた試験片を20mm×50mmにカットし、試験片のマイクロ吸盤層面を、又は表面エンボス加工のされた塩化ビニル製壁紙(サンゲツ社社製SP9919)の表面に対向して貼付け、1.5kgのローラーをおよそ50mm/sの速度で30往復し圧着後、60℃で168時間静置した。次いで、試験片を剥がした。その際の吸着膜の状態を以下の基準により目視評価した。
4:マイクロ吸盤層の凝集破壊は確認されなかった
3:マイクロ吸盤層の一部が凝集破壊した。
2:マイクロ吸盤層の半分程度が凝集破壊した
1:マイクロ吸盤層全体が凝集破壊した
比較例1のマイクロ吸盤層形成用組成物は、アクリル樹脂エマルションを層形成樹脂分散体として用いた例であって、層形成樹脂分散体がゴム弾性を有しない例である。この組成物を用いて形成されたマイクロ吸盤層は、最大剥離荷重値が低く、被着体への貼付け性が低いことが確認された。また、剥離時において、マイクロ吸盤層の全体が凝集破壊したことが確認された。
比較例2のマイクロ吸盤層形成用組成物は、層形成樹脂分散体のガラス転移温度が0℃を超える組成物である。この層形成樹脂分散体は、マイクロ吸盤層が伸長せず、降伏点の有無、及び変位距離5mm時点の応力と変位距離23.5mm時点の応力の比(S5/S23.5)は測定することができなかった。また、この組成物を用いて形成されたマイクロ吸盤層は、被着体への貼付け性をほとんど有していないことが確認された。
比較例3のマイクロ吸盤層形成用組成物は、アクリロニトリルブタジエンゴム分散体(a1)、アクリルゴム分散体(a2)又はウレタンゴム分散体(a3)ではないゴム分散体を含む組成物である。この組成物を用いて形成されたマイクロ吸盤層は、剥離時において、マイクロ吸盤層の全体が凝集破壊したことが確認された。
Claims (11)
- ゴム弾性を有する層形成樹脂分散体(A)及び溶媒(B)を含む、マイクロ吸盤層形成用組成物であって、
前記ゴム弾性を有する層形成樹脂分散体(A)が、アクリロニトリルブタジエンゴム分散体(a1)、アクリルゴム分散体(a2)及びウレタンゴム分散体(a3)からなる群から選択される少なくとも1種を含み、
前記ゴム弾性を有する層形成樹脂分散体(A)は、ガラス転移温度が−75〜0℃の範囲内である、
マイクロ吸盤層形成用組成物。 - 前記組成物がさらに界面活性剤(C)を含む、請求項1記載のマイクロ吸盤層形成用組成物。
- 前記ゴム弾性を有する層形成樹脂分散体(A)中に含まれる、アクリロニトリルブタジエンゴム分散体(a1)、アクリルゴム分散体(a2)及びウレタンゴム分散体(a3)からなる群から選択される少なくとも1種の総樹脂固形分量は、ゴム弾性を有する層形成樹脂分散体(A)の樹脂固形分100質量部に対して10〜100質量部である、請求項1又は2記載のマイクロ吸盤層形成用組成物。
- 前記ゴム弾性を有する層形成樹脂分散体(A)は、粘弾性測定において、変位距離5mm時点の応力(S5)と変位距離23.5mm(S23.5)時点の応力の比(S5/S23.5)が1/1.5〜1/40の条件を満たす、請求項1〜3いずれかに記載のマイクロ吸盤層形成用組成物。
- 前記組成物がさらに増粘剤(D)を含む、請求項1〜4いずれかに記載のマイクロ吸盤層形成用組成物。
- 前記マイクロ吸盤層形成用組成物のラメラ長が、5〜15mmの範囲内であり、
前記ラメラ長は、白金リング法による円環法により、液面に接触させた金属リングを、リングの引き上げ速度を1.5mm/分で引き上げるときの最大液膜長さである、
請求項1〜5いずれかに記載のマイクロ吸盤層形成用組成物。 - 請求項1〜6いずれかに記載のマイクロ吸盤層形成用組成物中に泡を形成する工程、
得られた泡含有組成物を塗装する工程、及び、
塗装された組成物を乾燥させてマイクロ吸盤層を形成する工程、
を含む、マイクロ吸盤層の形成方法。 - 請求項1〜6いずれかに記載のマイクロ吸盤層形成用組成物中に泡を形成する工程、
得られた泡含有組成物を剥離材に塗装する工程、及び、
塗装された組成物を乾燥させてマイクロ吸盤層を形成する工程、
を含む、マイクロ吸盤層の形成方法。 - 前記泡形成工程で得られた泡含有組成物の比重が、0.2〜0.7g/cm3の範囲内である、請求項7又は8記載のマイクロ吸盤層の形成方法。
- 前記マイクロ吸盤層は、空隙率が15〜50%であり、最大剥離荷重が150〜1,000gである、
請求項7〜9いずれかに記載のマイクロ吸盤層の形成方法。 - 物品の表層上の少なくとも一部に、請求項7〜10いずれかに記載のマイクロ吸盤層の形成方法によりマイクロ吸盤層を形成する工程を含む、マイクロ吸盤層を有する物品の製造方法。
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