JP6490912B2 - X-ray CT system - Google Patents

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Description

本発明の実施形態は、Ｘ線ＣＴ（Computed Tomography）装置に関する。   Embodiments described herein relate generally to an X-ray CT (Computed Tomography) apparatus.

従来、Ｘ線ＣＴ装置は、１人の患者に対する１回の検査にてＸ線の被ばく量を部位ごとに積算する。そして、Ｘ線ＣＴ装置は、許容線量以上での撮影を受付けた場合には、警告画面を表示して撮影を継続するか否かを操作者に判断させる。また、Ｘ線ＣＴ装置は、警告画面を表示した後、操作者が有する権限の種別に応じて撮影の継続を許可しない場合がある。   Conventionally, the X-ray CT apparatus integrates the amount of X-ray exposure for each part in one examination for one patient. When the X-ray CT apparatus accepts imaging with an allowable dose or more, the X-ray CT apparatus displays a warning screen and allows the operator to determine whether or not to continue imaging. In addition, the X-ray CT apparatus may not allow continuation of imaging depending on the type of authority the operator has after displaying the warning screen.

特表２００３−５１０７７２号公報Japanese translation of PCT publication No. 2003-510772

本発明が解決しようとする課題は、スキャン計画を適切に支援することができるＸ線ＣＴ装置を提供することである。   The problem to be solved by the present invention is to provide an X-ray CT apparatus capable of appropriately supporting a scan plan.

実施形態のＸ線ＣＴ装置は、記憶部と、判定部と、表示制御部とを備える。記憶部は、複数の撮影部位それぞれに関して準備された複数の撮影シーケンスそれぞれに対応付けた予測線量と、撮影において被検体に許容された許容線量とを記憶する。判定部は、撮影対象として選択された撮影部位に対応する撮影シーケンスが選択された場合において、選択された撮影シーケンスの予測線量と許容線量に基づいて、選択された撮影シーケンスの予想線量と複数の未選択の撮影シーケンスそれぞれの予測線量の合計値が許容線量を超えるか否かを判定する。表示制御部は、判定部によって合計値が許容線量を超えると判定された未選択の撮影シーケンスと、判定部によって合計値が許容線量を超えないと判定された未選択の撮影シーケンスとを区別して表示部に表示させる。 The X-ray CT apparatus of the embodiment includes a storage unit, a determination unit, and a display control unit. The storage unit stores a predicted dose associated with each of a plurality of imaging sequences prepared for each of a plurality of imaging regions and an allowable dose allowed for the subject in imaging. Determining unit, when the imaging sequence corresponding to the imaging region that is selected as the shooting target is selected, based on the expected dose and the allowable line of the selected imaging sequence, the expected dose and multiple selected imaging sequence It is determined whether or not the total value of the predicted doses of each of the unselected imaging sequences exceeds the allowable dose. Display control unit to distinguish the unselected imaging sequences where it is determined that the sum exceeds the permissible dose by determining unit, and unselected imaging sequences where it is determined that the total value does not exceed the permissible dose by the determination unit Display on the display.

図１は、第１の実施形態に係るＸ線ＣＴ装置の構成例を示すブロック図である。FIG. 1 is a block diagram illustrating a configuration example of an X-ray CT apparatus according to the first embodiment. 図２は、第１の実施形態に係るＸ線ＣＴ装置の処理手順を示すフローチャートである。FIG. 2 is a flowchart showing a processing procedure of the X-ray CT apparatus according to the first embodiment. 図３は、撮影部位受付画面の一例を示す図である。FIG. 3 is a diagram illustrating an example of the imaging region reception screen. 図４は、第１の実施形態に係るスキャン条件判別処理の処理手順を示すフローチャートである。FIG. 4 is a flowchart illustrating a processing procedure of scan condition determination processing according to the first embodiment. 図５は、許容線量テーブルが記憶するデータ構造の一例を示す図である。FIG. 5 is a diagram illustrating an example of a data structure stored in the allowable dose table. 図６は、予測線量テーブルが記憶するデータ構造の一例を示す図である。FIG. 6 is a diagram illustrating an example of a data structure stored in the predicted dose table. 図７Ａは、撮影部位受付画面の一例を示す図である。FIG. 7A is a diagram illustrating an example of an imaging region reception screen. 図７Ｂは、スキャン計画受付画面の一例を示す図である。FIG. 7B is a diagram illustrating an example of a scan plan reception screen. 図８は、警告画面の一例を示す図である。FIG. 8 is a diagram illustrating an example of a warning screen. 図９は、継続検査の確認画面の一例を示す図である。FIG. 9 is a diagram illustrating an example of a confirmation screen for continuous inspection. 図１０は、体型別に細分化された許容線量テーブルが記憶するデータ構造の変形例を示す図である。FIG. 10 is a diagram showing a modification of the data structure stored in the allowable dose table subdivided by body type. 図１１は、第１の実施形態に係るスキャン条件判別処理の処理手順の変形例を示すフローチャートである。FIG. 11 is a flowchart illustrating a modified example of the processing procedure of the scan condition determination processing according to the first embodiment. 図１２は、第２の実施形態に係るＸ線ＣＴ装置の処理手順を示すフローチャートである。FIG. 12 is a flowchart showing a processing procedure of the X-ray CT apparatus according to the second embodiment. 図１３は、第２の実施形態に係るスキャン条件判別処理の処理手順を示すフローチャートである。FIG. 13 is a flowchart illustrating a processing procedure of scan condition determination processing according to the second embodiment. 図１４は、第２の実施形態に係る全身用の許容線量テーブルが記憶するデータ構造の一例を示す図である。FIG. 14 is a diagram illustrating an example of a data structure stored in the whole body allowable dose table according to the second embodiment. 図１５は、撮影部位受付画面の一例を示す図である。FIG. 15 is a diagram illustrating an example of the imaging region reception screen. 図１６は、第３の実施形態に係るＸ線ＣＴ装置の処理手順を示すフローチャートである。FIG. 16 is a flowchart showing a processing procedure of the X-ray CT apparatus according to the third embodiment. 図１７は、第３の実施形態に係るスキャン条件判別処理の処理手順を示すフローチャートである。FIG. 17 is a flowchart illustrating a processing procedure of scan condition determination processing according to the third embodiment. 図１８は、管電流に関する情報の一例を示す図である。FIG. 18 is a diagram illustrating an example of information regarding tube current. 図１９は、その他の実施形態を説明するための図である。FIG. 19 is a diagram for explaining another embodiment. 図２０は、その他の実施形態を説明するための図である。FIG. 20 is a diagram for explaining another embodiment. 図２１は、その他の実施形態を説明するための図である。FIG. 21 is a diagram for explaining another embodiment. 図２２は、その他の実施形態を説明するための図である。FIG. 22 is a diagram for explaining another embodiment.

以下、図面を参照して、実施形態に係るＸ線ＣＴ（Computed Tomography）装置の実施形態を詳細に説明する。   Hereinafter, an embodiment of an X-ray CT (Computed Tomography) apparatus according to the embodiment will be described in detail with reference to the drawings.

（第１の実施形態）
まず、第１の実施形態に係るＸ線ＣＴ装置の構成について説明する。図１は、第１の実施形態に係るＸ線ＣＴ装置の構成例を示す図である。図１に示すように、第１の実施形態に係るＸ線ＣＴ装置は、架台装置１０と、寝台装置２０と、コンソール装置３０とを有する。 (First embodiment)
First, the configuration of the X-ray CT apparatus according to the first embodiment will be described. FIG. 1 is a diagram illustrating a configuration example of an X-ray CT apparatus according to the first embodiment. As shown in FIG. 1, the X-ray CT apparatus according to the first embodiment includes a gantry device 10, a couch device 20, and a console device 30.

架台装置１０は、被検体ＰにＸ線を照射し、被検体Ｐを透過したＸ線の検出データから投影データを収集する装置であり、Ｘ線照射制御部１１と、Ｘ線発生装置１２と、Ｘ線検出器１３と、収集部１４と、回転フレーム１５と、架台駆動部１６とを有する。   The gantry device 10 is a device that irradiates the subject P with X-rays and collects projection data from X-ray detection data transmitted through the subject P. The gantry device 10 includes an X-ray irradiation controller 11, an X-ray generator 12, and the like. The X-ray detector 13, the collection unit 14, the rotating frame 15, and the gantry driving unit 16.

回転フレーム１５は、後述するＸ線管球１２ａを有するＸ線発生装置１２とＸ線検出器１３とを被検体Ｐの周囲で回転可能に支持する。回転フレーム１５は、Ｘ線発生装置１２とＸ線検出器１３とを被検体Ｐを挟んで対向支持し、後述する架台駆動部１６によって被検体Ｐを中心とした円軌道にて高速に回転する円環状のフレームである。   The rotating frame 15 supports an X-ray generator 12 having an X-ray tube 12a, which will be described later, and an X-ray detector 13 so as to be rotatable around the subject P. The rotary frame 15 supports the X-ray generator 12 and the X-ray detector 13 opposite to each other with the subject P interposed therebetween, and rotates at a high speed in a circular orbit around the subject P by a gantry driving unit 16 described later. An annular frame.

Ｘ線発生装置１２は、Ｘ線を発生し、発生したＸ線を被検体Ｐへ照射する装置であり、Ｘ線管球１２ａと、ウェッジ１２ｂと、コリメータ１２ｃとを有する。   The X-ray generator 12 is an apparatus that generates X-rays and irradiates the subject P with the generated X-rays, and includes an X-ray tube 12a, a wedge 12b, and a collimator 12c.

Ｘ線管球１２ａは、Ｘ線を曝射する。具体的には、Ｘ線管球１２ａは、後述するＸ線照射制御部１１により供給される高電圧により被検体ＰにＸ線ビームを発生する真空管である。Ｘ線管球１２ａは、回転フレーム１５の回転にともない、Ｘ線ビームを被検体Ｐに対して曝射する。Ｘ線管球１２ａは、ファン角及びコーン角を持って広がるＸ線ビームを発生する。   The X-ray tube 12a emits X-rays. Specifically, the X-ray tube 12a is a vacuum tube that generates an X-ray beam on the subject P by a high voltage supplied by an X-ray irradiation control unit 11 described later. The X-ray tube 12 a exposes the X-ray beam to the subject P as the rotating frame 15 rotates. The X-ray tube 12a generates an X-ray beam that spreads with a fan angle and a cone angle.

ウェッジ１２ｂは、Ｘ線管球１２ａから曝射されたＸ線のＸ線量を調節するためのＸ線フィルタである。コリメータ１２ｃは、後述するＸ線照射制御部１１の制御により、ウェッジ１２ｂによってＸ線量が調節されたＸ線の照射範囲を絞り込むためのスリットである。   The wedge 12b is an X-ray filter for adjusting the X-ray dose of X-rays emitted from the X-ray tube 12a. The collimator 12c is a slit for narrowing the X-ray irradiation range in which the X-ray dose is adjusted by the wedge 12b under the control of the X-ray irradiation control unit 11 described later.

Ｘ線照射制御部１１は、高電圧発生部として、Ｘ線管球１２ａに高電圧を供給する装置であり、Ｘ線管球１２ａは、Ｘ線照射制御部１１から供給される高電圧を用いてＸ線を発生する。Ｘ線照射制御部１１は、Ｘ線管球１２ａに供給する管電圧や管電流を調整することで、被検体Ｐに対して照射されるＸ線量を調整する。また、Ｘ線照射制御部１１は、コリメータ１２ｃの開口度を調整することにより、Ｘ線の照射範囲（ファン角やコーン角）を調整する。   The X-ray irradiation control unit 11 is a device that supplies a high voltage to the X-ray tube 12 a as a high voltage generation unit, and the X-ray tube 12 a uses a high voltage supplied from the X-ray irradiation control unit 11. X-rays are generated. The X-ray irradiation control unit 11 adjusts the X-ray dose irradiated to the subject P by adjusting the tube voltage and tube current supplied to the X-ray tube 12a. The X-ray irradiation control unit 11 adjusts the X-ray irradiation range (fan angle and cone angle) by adjusting the aperture of the collimator 12c.

Ｘ線照射制御部１１の制御により、Ｘ線管球１２ａは、フル再構成用に被検体Ｐの全周囲でＸ線を連続曝射したり、ハーフ再構成用にハーフ再構成可能な曝射範囲（１８０度＋ファン角）でＸ線を連続曝射したりすることが可能である。また、Ｘ線照射制御部１１の制御により、Ｘ線管球１２ａは、予め設定された位置（管球位置）でＸ線（パルスＸ線）を間欠曝射したりすることが可能である。また、Ｘ線照射制御部１１は、Ｘ線管球１２ａから曝射されるＸ線の強度を変調させることも可能である。例えば、Ｘ線照射制御部１１は、特定の管球位置では、Ｘ線管球１２ａから曝射されるＸ線の強度を強くし、特定の管球位置以外の範囲では、Ｘ線管球１２ａから曝射されるＸ線の強度を弱くする。ここで、管球位置とは、被検体Ｐを中心した円軌道におけるＸ線管球１２ａの位置を示す。以下では、図１に示すＸ線管球１２ａの位置（管球位置、管球角度）を「０度（３６０度）」と定義する。また、以下では、管球位置（管球角度）を、図１に示す回転フレーム１５の周方向に沿って時計周りに「０度、・・・、９０度、・・・、１８０度、・・・、２７０度、・・・、３６０度」と定義する。   Under the control of the X-ray irradiation control unit 11, the X-ray tube 12a continuously exposes X-rays around the subject P for full reconstruction, or exposure that can be reconfigured for half reconstruction. X-rays can be continuously exposed within a range (180 degrees + fan angle). Further, the X-ray tube 12a can be intermittently irradiated with X-rays (pulse X-rays) at a preset position (tube position) by the control of the X-ray irradiation control unit 11. The X-ray irradiation control unit 11 can also modulate the intensity of X-rays emitted from the X-ray tube 12a. For example, the X-ray irradiation control unit 11 increases the intensity of X-rays emitted from the X-ray tube 12a at a specific tube position, and the X-ray tube 12a at a range other than the specific tube position. Reduces the intensity of X-rays exposed from. Here, the tube position indicates the position of the X-ray tube 12a in a circular orbit around the subject P. In the following, the position (tube position, tube angle) of the X-ray tube 12a shown in FIG. 1 is defined as “0 degree (360 degrees)”. In the following description, the tube position (tube angle) is set to “0 degrees,..., 90 degrees,..., 180 degrees, clockwise along the circumferential direction of the rotating frame 15 shown in FIG. .. 270 degrees,..., 360 degrees ”.

架台駆動部１６は、回転フレーム１５を回転駆動させることによって、被検体Ｐを中心とした円軌道上でＸ線発生装置１２とＸ線検出器１３とを旋回させる。   The gantry driving unit 16 rotates the rotary frame 15 to rotate the X-ray generator 12 and the X-ray detector 13 on a circular orbit around the subject P.

Ｘ線検出器１３は、Ｘ線管球１２ａから曝射され被検体Ｐを透過したＸ線を検出する。具体的には、Ｘ線検出器１３は、２次元状に配列されたＸ線検出素子により、Ｘ線管球１２ａから曝射されて被検体Ｐを透過したＸ線を検出する。図１に示すＸ線検出器１３は、被検体Ｐを透過したＸ線の強度分布を示すＸ線強度分布データを出力する２次元アレイ型検出器（面検出器）である。Ｘ線検出器１３には、チャンネル方向（図１に示すＸ軸方向）に配列された複数のＸ線検出素子（検出素子列）が、被検体Ｐの体軸方向（図１に示すＺ軸方向）に沿って複数列配列される。例えば、Ｘ線検出器１３は、被検体Ｐの体軸方向に沿って３２０列に配列された検出素子列を有し、被検体Ｐを透過したＸ線強度分布データを広範囲に検出する。   The X-ray detector 13 detects X-rays that are exposed from the X-ray tube 12a and transmitted through the subject P. Specifically, the X-ray detector 13 detects X-rays that have been irradiated from the X-ray tube 12a and transmitted through the subject P by using two-dimensionally arranged X-ray detection elements. The X-ray detector 13 shown in FIG. 1 is a two-dimensional array type detector (surface detector) that outputs X-ray intensity distribution data indicating the intensity distribution of X-rays transmitted through the subject P. The X-ray detector 13 includes a plurality of X-ray detection elements (detection element arrays) arranged in the channel direction (X-axis direction shown in FIG. 1), and the body axis direction of the subject P (Z-axis shown in FIG. 1). A plurality of rows are arranged along (direction). For example, the X-ray detector 13 has detection element rows arranged in 320 rows along the body axis direction of the subject P, and detects X-ray intensity distribution data transmitted through the subject P over a wide range.

収集部１４は、ＤＡＳ（data acquisition system）であり、Ｘ線検出器１３が検出したＸ線の検出データから、投影データを収集する。例えば、収集部１４は、Ｘ線検出器１３により検出されたＸ線強度分布データに対して、増幅処理やＡ／Ｄ変換処理、チャンネル間の感度補正処理等を行なって投影データを生成し、生成した投影データを後述するコンソール装置３０に送信する。例えば、回転フレームの回転中に、Ｘ線管球１２ａからＸ線が連続曝射されている場合、収集部１４は、全周囲分（３６０度分）の投影データ群を収集する。また、収集部１４は、収集した各投影データに管球位置を対応付けて、後述するコンソール装置３０に送信する。管球位置は、投影データの投影方向を示す情報となる。なお、チャンネル間の感度補正処理は、後述する前処理部３４が行なってもよい。   The collecting unit 14 is a DAS (data acquisition system), and collects projection data from the X-ray detection data detected by the X-ray detector 13. For example, the collection unit 14 generates projection data by performing amplification processing, A / D conversion processing, inter-channel sensitivity correction processing, and the like on the X-ray intensity distribution data detected by the X-ray detector 13, The generated projection data is transmitted to the console device 30 described later. For example, when X-rays are continuously emitted from the X-ray tube 12a during rotation of the rotating frame, the collection unit 14 collects projection data groups for the entire circumference (for 360 degrees). In addition, the collection unit 14 associates the tube position with each collected projection data and transmits the projection data to the console device 30 described later. The tube position is information indicating the projection direction of the projection data. Note that the sensitivity correction processing between channels may be performed by the preprocessing unit 34 described later.

寝台装置２０は、被検体Ｐを載せる装置であり、天板２２と、寝台駆動装置２１とを有する。天板２２は、被検体Ｐが載置される板である。寝台駆動装置２１は、後述するスキャン制御部３３の制御のもと、天板２２をＺ軸方向へ移動することにより、被検体Ｐを回転フレーム１５内（撮影空間内）に移動させる。   The couch device 20 is a device on which the subject P is placed, and includes a couchtop 22 and a couch driving device 21. The top plate 22 is a plate on which the subject P is placed. The bed driving device 21 moves the subject P in the rotating frame 15 (in the imaging space) by moving the top plate 22 in the Z-axis direction under the control of a scan control unit 33 described later.

架台装置１０は、例えば、天板２２を移動させながら回転フレーム１５を回転させて被検体Ｐをらせん状にスキャンするヘリカルスキャンを実行する。又は、架台装置１０は、天板２２を移動させた後に被検体Ｐの位置を固定したままで回転フレーム１５を回転させて被検体Ｐを円軌道にてスキャンするコンベンショナルスキャンを実行する。又は、架台装置１０は、天板２２の位置を一定間隔で移動させてコンベンショナルスキャンを複数のスキャンエリアで行なうステップアンドシュート方式を実行する。   For example, the gantry device 10 performs a helical scan that rotates the rotating frame 15 while moving the top plate 22 to scan the subject P in a spiral shape. Alternatively, the gantry device 10 performs a conventional scan in which the subject P is scanned in a circular orbit by rotating the rotating frame 15 while moving the top plate 22 while the position of the subject P is fixed. Alternatively, the gantry device 10 executes a step-and-shoot method in which a conventional scan is performed in a plurality of scan areas by moving the position of the top plate 22 at regular intervals.

コンソール装置３０は、操作者によるＸ線ＣＴ装置の操作を受け付けるとともに、架台装置１０によって収集された投影データからＸ線ＣＴ画像データを再構成する装置であり、入力装置３１と、表示装置３２と、スキャン制御部３３と、前処理部３４と、投影データ記憶部３５と、画像生成部３６と、画像記憶部３７と、線量情報記憶部３８と、制御部３９とを有する。   The console device 30 is a device that accepts the operation of the X-ray CT apparatus by the operator and reconstructs X-ray CT image data from the projection data collected by the gantry device 10, and includes an input device 31, a display device 32, A scan control unit 33, a preprocessing unit 34, a projection data storage unit 35, an image generation unit 36, an image storage unit 37, a dose information storage unit 38, and a control unit 39.

入力装置３１は、Ｘ線ＣＴ装置の操作者が各種指示や各種設定の入力に用いるマウスやキーボードなどを有し、操作者から受け付けた指示や設定の情報を、制御部３９に転送する。   The input device 31 includes a mouse and a keyboard used by the operator of the X-ray CT apparatus to input various instructions and various settings, and transfers the instructions and setting information received from the operator to the control unit 39.

表示装置３２は、操作者が参照するモニタであり、制御部３９による制御のもと、Ｘ線ＣＴ画像データを操作者に表示したり、入力装置３１を介して操作者から各種指示や各種設定等を受け付けるためのＧＵＩ（Graphical User Interface）を表示したりする。例えば、操作者は、撮影部位受付用のＧＵＩ（撮影部位受付画面）に、天板２２に載置された被検体Ｐの撮影時における撮影部位、撮影シーケンス及びスキャン条件の変更を、入力装置３１を用いて設定する。   The display device 32 is a monitor that is referred to by the operator, displays X-ray CT image data to the operator under the control of the control unit 39, and provides various instructions and various settings from the operator via the input device 31. For example, a GUI (Graphical User Interface) for accepting and the like is displayed. For example, the operator changes, on the imaging unit reception GUI (imaging site reception screen), changes in the imaging site, imaging sequence, and scanning conditions at the time of imaging of the subject P placed on the top 22. Use to set.

スキャン制御部３３は、後述する制御部３９の制御のもと、Ｘ線照射制御部１１、架台駆動部１６、収集部１４及び寝台駆動装置２１の動作を制御することで、架台装置１０における投影データの収集処理を制御する。   The scan control unit 33 controls the operations of the X-ray irradiation control unit 11, the gantry driving unit 16, the collection unit 14, and the bed driving device 21 under the control of the control unit 39 to be described later, thereby projecting on the gantry device 10. Control the data collection process.

前処理部３４は、収集部１４によって生成された投影データに対して、対数変換処理と、オフセット補正、感度補正及びビームハードニング補正等の補正処理とを行なって、補正済みの投影データを生成する。以下では、前処理部３４が生成する補正済みの投影データを再構成用投影データと記載する。   The preprocessing unit 34 performs correction processing such as logarithmic conversion processing, offset correction, sensitivity correction, and beam hardening correction on the projection data generated by the collection unit 14 to generate corrected projection data. To do. Hereinafter, the corrected projection data generated by the preprocessing unit 34 will be referred to as reconstruction projection data.

投影データ記憶部３５は、前処理部３４により生成された再構成用投影データを記憶する。また、投影データ記憶部３５は、収集部１４により収集された投影データも記憶する。ここで、投影データ記憶部３５は、前処理部３４により生成された再構成用投影データや、収集部１４により生成された投影データに対応付けて、管球位置を記憶する。   The projection data storage unit 35 stores the reconstruction projection data generated by the preprocessing unit 34. The projection data storage unit 35 also stores projection data collected by the collection unit 14. Here, the projection data storage unit 35 stores the tube position in association with the reconstruction projection data generated by the preprocessing unit 34 and the projection data generated by the collection unit 14.

画像生成部３６は、投影データ記憶部３５が記憶する投影データを用いて各種画像データを生成する。画像記憶部３７は、画像生成部３６が生成した各種画像データを記憶する。例えば、画像生成部３６は、投影データ記憶部３５が記憶する再構成用投影データを用いてＸ線ＣＴ画像データを再構成する。再構成方法としては、種々の方法があり、例えば、逆投影処理が挙げられる。また、逆投影処理としては、例えば、ＦＢＰ（Filtered Back Projection）法による逆投影処理が挙げられる。或いは、画像生成部３６は、逐次近似法を用いて、Ｘ線ＣＴ画像データを再構成しても良い。   The image generation unit 36 generates various image data using the projection data stored in the projection data storage unit 35. The image storage unit 37 stores various image data generated by the image generation unit 36. For example, the image generation unit 36 reconstructs X-ray CT image data using the reconstruction projection data stored in the projection data storage unit 35. As the reconstruction method, there are various methods, for example, back projection processing. Further, as the back projection process, for example, a back projection process by an FBP (Filtered Back Projection) method can be cited. Alternatively, the image generation unit 36 may reconstruct the X-ray CT image data using a successive approximation method.

線量情報記憶部３８は、許容線量テーブル１０１と、予測線量テーブル１０２とを有する。許容線量テーブル１０１は、撮影において被検体に許容された許容線量を記憶する。この許容線量は、被検体の属性情報に対応付けて記憶される。予測線量テーブル１０２は、所定の撮影部位に関して準備された複数の撮影シーケンスそれぞれに対応付けた予測線量を記憶する。   The dose information storage unit 38 includes an allowable dose table 101 and a predicted dose table 102. The allowable dose table 101 stores the allowable dose allowed for the subject in imaging. This allowable dose is stored in association with the attribute information of the subject. The predicted dose table 102 stores a predicted dose associated with each of a plurality of imaging sequences prepared for a predetermined imaging region.

制御部３９は、架台装置１０、寝台装置２０及びコンソール装置３０の動作を制御することによって、Ｘ線ＣＴ装置の全体制御を行う。具体的には、制御部３９は、スキャン制御部３３を制御することで、架台装置１０で行なわれるスキャンを制御する。また、制御部３９は、前処理部３４や、画像生成部３６を制御することで、コンソール装置３０における画像再構成処理や画像生成処理を制御する。ここで、画像再構成処理とは、例えば、複数のアキシャル面の断層像データとして３次元Ｘ線ＣＴ画像データを再構成する処理を示す。この断層像データは、表示用の２次元Ｘ線ＣＴ画像データとして用いることができる。また、画像生成処理とは、３次元Ｘ線ＣＴ画像データから、各種レンダリング処理を行なって、表示用の２次元画像データを生成する処理を示す。レンダリング処理としては、断面再構成法（ＭＰＲ：Multi Planer Reconstruction）により、３次元Ｘ線ＣＴ画像データから任意の断面のＭＰＲ画像データを再構成する処理がある。また、レンダリング処理としては、ボリュームレンダリング（Volume Rendering）処理や、最大値投影法（ＭＩＰ：Maximum Intensity Projection）により、３次元Ｘ線ＣＴ画像データから３次元の情報を反映したＶＲ画像データやＭＩＰ画像データを生成する処理がある。また、制御部３９は、画像記憶部３７が記憶する各種画像データを、表示装置３２に表示するように制御する。   The control unit 39 controls the X-ray CT apparatus as a whole by controlling the operations of the gantry device 10, the couch device 20, and the console device 30. Specifically, the control unit 39 controls the scan performed by the gantry device 10 by controlling the scan control unit 33. In addition, the control unit 39 controls the image reconstructing process and the image generating process in the console device 30 by controlling the preprocessing unit 34 and the image generating unit 36. Here, the image reconstruction process indicates a process of reconstructing 3D X-ray CT image data as tomographic image data of a plurality of axial planes, for example. This tomographic image data can be used as two-dimensional X-ray CT image data for display. The image generation process refers to a process of generating various display processes from the 3D X-ray CT image data to generate 2D image data for display. As the rendering process, there is a process of reconstructing MPR image data of an arbitrary cross section from three-dimensional X-ray CT image data by a cross section reconstruction method (MPR: Multi Planer Reconstruction). As rendering processing, VR image data or MIP image reflecting three-dimensional information from three-dimensional X-ray CT image data by Volume Rendering processing or Maximum Intensity Projection (MIP). There is a process to generate data. Further, the control unit 39 controls the display device 32 to display various image data stored in the image storage unit 37.

また、制御部３９は、判定部１１１と、表示制御部１１２とを有する。判定部１１１は、撮影対象として選択された撮影部位に対応する撮影シーケンスそれぞれの予測線量と、許容線量との比較に基づいて、撮影シーケンスの予測線量が許容線量を超えるか否かを判定する。例えば、判定部１１１は、選択された撮影部位に応じた撮影シーケンスの予測線量と、被検体の属性情報に応じた許容線量とを比較し、撮影シーケンスの予測線量が許容線量を超えるか否かを判定する。そして、判定部１１１は、許容線量を超えた撮影シーケンスを特定する。   The control unit 39 includes a determination unit 111 and a display control unit 112. The determination unit 111 determines whether or not the predicted dose of the imaging sequence exceeds the allowable dose based on a comparison between the predicted dose of each imaging sequence corresponding to the imaging region selected as the imaging target and the allowable dose. For example, the determination unit 111 compares the predicted dose of the imaging sequence corresponding to the selected imaging region with the allowable dose according to the attribute information of the subject, and determines whether the predicted dose of the imaging sequence exceeds the allowable dose. Determine. Then, the determination unit 111 identifies an imaging sequence that exceeds the allowable dose.

表示制御部１１２は、判定部１１１によって許容線量を超えると判定された撮影シーケンスと許容線量を超えないと判定された撮影シーケンスとを区別して表示装置３２に表示させる。例えば、表示制御部１１２は、撮影シーケンスの選択を受付ける画面を表示する際に、判定部１１１によって許容線量を超えると判定された撮影シーケンスと許容線量を超えないと判定された撮影シーケンスとを区別して表示装置３２に表示させる。より具体的には、表示制御部１１２は、許容線量を超えた撮影シーケンスを網掛け表示する。   The display control unit 112 distinguishes between the imaging sequence determined by the determination unit 111 to exceed the allowable dose and the imaging sequence determined not to exceed the allowable dose, and causes the display device 32 to display them. For example, when displaying the screen for accepting the selection of the imaging sequence, the display control unit 112 distinguishes between the imaging sequence determined by the determination unit 111 to exceed the allowable dose and the imaging sequence determined not to exceed the allowable dose. Separately, it is displayed on the display device 32. More specifically, the display control unit 112 shades and displays an imaging sequence that exceeds the allowable dose.

次に、図２を用いて、第１の実施形態に係るＸ線ＣＴ装置の処理手順を説明する。図２は、第１の実施形態に係るＸ線ＣＴ装置の処理手順を示すフローチャートである。なお、以下では、Ｘ線ＣＴ装置が以下の処理を開始する前に、操作者は、スキャン条件の編集権限や許容線量以上での継続検査の実行権限を有するか否かをＸ線ＣＴ装置に登録するものとして説明する。   Next, the processing procedure of the X-ray CT apparatus according to the first embodiment will be described with reference to FIG. FIG. 2 is a flowchart showing a processing procedure of the X-ray CT apparatus according to the first embodiment. In the following, before the X-ray CT apparatus starts the following processing, the operator determines whether or not the X-ray CT apparatus has the authority to edit scan conditions and the right to perform a continuous inspection at an allowable dose or more. It is assumed that it is registered.

図２に示すように、制御部３９は、撮影対象である被検体の年齢、被検体の性別などの被検体の属性情報の登録を受付ける（ステップＳ１０１）。例えば、制御部３９は、ＲＩＳ（Radiology Information System）やＨＩＳ(Hospital Information System)から取得した被検体の属性情報を操作者による手入力によって受付ける。或いは、制御部３９は、手入力のみならずＲＩＳやＨＩＳから被検体の属性情報を自動入力されてもよい。   As shown in FIG. 2, the control unit 39 accepts registration of subject attribute information such as the age of the subject to be imaged and the sex of the subject (step S101). For example, the control unit 39 receives the attribute information of the subject acquired from RIS (Radiology Information System) or HIS (Hospital Information System) by manual input by the operator. Alternatively, the control unit 39 may automatically input subject attribute information not only by manual input but also by RIS or HIS.

そして、制御部３９は、撮影部位の設定を操作者から受付ける（ステップＳ１０２）。例えば、制御部３９は、被検体の属性情報の登録を受付けた後、図３に示すＧＵＩを表示装置３２に表示している。図３は、撮影部位受付画面の一例を示す図である。図３に示す撮影部位受付画面は、撮影部位設定領域３ａと、プリセット情報表示領域３ｂとに分割される。ステップＳ１０２において制御部３９は、撮影部位設定領域３ａに、被検体を模式的に示した人体モデルを表示し、人体モデル上において例えば頭部、胸部、腹部などからいずれかの撮影部位の設定を操作者から受付ける。なお、図３に示す例では、撮影部位設定領域３ａにおいて、いずれの撮影部位の設定も受付けていないことを示す。   And the control part 39 receives the setting of an imaging | photography site | part from an operator (step S102). For example, the control unit 39 displays the GUI shown in FIG. 3 on the display device 32 after accepting the registration of the attribute information of the subject. FIG. 3 is a diagram illustrating an example of the imaging region reception screen. The imaging part reception screen shown in FIG. 3 is divided into an imaging part setting area 3a and a preset information display area 3b. In step S102, the control unit 39 displays a human body model schematically showing the subject in the imaging region setting area 3a, and sets any imaging region from the head, chest, abdomen, etc. on the human body model. Accept from the operator. In the example shown in FIG. 3, it is shown that no imaging region setting is accepted in the imaging region setting area 3 a.

また、制御部３９は、プリセット情報表示領域３ｂにはプリセット情報を表示する。このプリセット情報については、図６を用いて後述する。なお、制御部３９は、ステップＳ１０２において、プリセット情報表示領域３ｂに表示したプリセット情報を選択する操作を受付けも応答せず、選択されたプリセット情報を設定しない。また、図３に示す例では、胸部用のプリセット情報を表示する場合について説明するが、ステップＳ１０２で表示されるプリセット情報は、胸部用に限定されるものではない。   The control unit 39 displays preset information in the preset information display area 3b. This preset information will be described later with reference to FIG. In step S102, the control unit 39 does not accept or respond to an operation for selecting the preset information displayed in the preset information display area 3b, and does not set the selected preset information. In the example shown in FIG. 3, the case where the preset information for the chest is displayed will be described. However, the preset information displayed in step S102 is not limited to that for the chest.

続いて、制御部３９は、人体モデル上で撮影部位が設定された場合、スキャン条件判別処理を実行する（ステップＳ１０３）。   Subsequently, when the imaging region is set on the human body model, the control unit 39 executes a scan condition determination process (step S103).

ここでは、制御部３９の判定部１１１によって実行されるスキャン条件判別処理について説明する。図４は、第１の実施形態に係るスキャン条件判別処理の処理手順を示すフローチャートである。なお、図４に示す例では、撮影部位として胸部が設定された場合を示す。図４に示すように、判定部１１１は、ステップＳ１０１で受付けた被検体の属性情報から被検体の年齢及び性別を取得する（ステップＳ２０１）。そして、判定部１１１は、取得した被検体の年齢及び性別に対応する許容線量を許容線量テーブル１０１から取得する（ステップＳ２０２）。   Here, the scanning condition determination process executed by the determination unit 111 of the control unit 39 will be described. FIG. 4 is a flowchart illustrating a processing procedure of scan condition determination processing according to the first embodiment. Note that the example shown in FIG. 4 shows a case where the chest is set as the imaging region. As illustrated in FIG. 4, the determination unit 111 acquires the age and sex of the subject from the attribute information of the subject received in step S101 (step S201). And the determination part 111 acquires the allowable dose corresponding to the age and sex of the acquired subject from the allowable dose table 101 (step S202).

図５は、許容線量テーブル１０１が記憶するデータ構造の一例を示す図である。なお、図５では、胸部についての許容線量テーブルを例示する。図５に示すように、許容線量テーブル１０１は、性別「男性（胸部）」及び「女性（胸部）」それぞれに対して、年齢「〜１２歳未満」、「１２歳以上〜２０歳未満」、「２０歳以上〜６５歳未満」及び「６５歳以上」に対応した許容線量を記憶する。一例をあげると、許容線量テーブル１０１は、１度の検査において「１２歳以上〜２０歳未満」の「女性」の胸部に対する許容線量が、「α６ｍＧｙ」であることを示し、１度の検査において「２０歳以上〜６５歳未満」の「男性」の胸部に対する許容線量が、「α３ｍＧｙ」であることを示す。判定部１１１は、例えば、被検体が３０歳の男性であり胸部をスキャンする場合、この被検体の胸部に対する許容線量として「α３ｍＧｙ」を取得する。なお、ここで言う「１度の検査」とは、被検体が検査室に入室してから退室するまでの間にＸ線ＣＴ装置によって行われる撮影を示す。この１度の検査では、複数の部位での撮影や同じ部位について異なる撮影シーケンスでの撮影が行われる場合がある。 FIG. 5 is a diagram illustrating an example of a data structure stored in the allowable dose table 101. FIG. 5 illustrates an allowable dose table for the chest. As shown in FIG. 5, the allowable dose table 101 includes an age “less than 12 years old”, “12 years old or older and less than 20 years old” for each of the sexes “male (chest)” and “female (chest)”. The allowable dose corresponding to “20 years old or older to under 65 years old” and “65 years old or older” is stored. As an example, the allowable dose table 101 indicates that the allowable dose for the chest of a “female” who is “12 years old or older and under 20 years old” in one examination is “α 6 mGy”. It shows that the tolerable dose for the chest of “male” who is “20 years old or older and under 65 years old” in examination is “α 3 mGy”. For example, when the subject is a 30-year-old male and scans the chest, the determination unit 111 acquires “α 3 mGy” as an allowable dose for the chest of the subject. Here, “single examination” refers to imaging performed by the X-ray CT apparatus between the time when the subject enters the examination room and the time when the subject leaves the room. In this one-time examination, there are cases where imaging at a plurality of sites or imaging with different imaging sequences for the same site is performed.

図４に戻り、判定部１１１は、設定された撮影部位のプリセット情報を予測線量テーブル１０２から取得する（ステップＳ２０３）。図６は、予測線量テーブル１０２が記憶するデータ構造の一例を示す図である。図６に示すように、予測線量テーブル１０２は、「部位」と、「撮影シーケンスの種別」と、「予測線量」とを対応付けたプリセット情報を記憶する。ここで、予測線量テーブル１０２が記憶する「部位」は、撮影部位を示す。例えば、「撮影部位」には、「胸部」や「腹部」が格納される。また、予測線量テーブル１０２が記憶する「撮影シーケンスの種別」には、「胸部単純」、「胸部精細」などが格納される。なお、撮影シーケンスの各種別には、管電流、管電圧、回転フレーム１５の回転スピード及びスキャン種別（コンベンショナルスキャンやヘリカルスキャン）などを含んだスキャン条件の初期値が対応付けられる。さらに、撮影シーケンスの種別には、線量に応じた再構成パラメータの初期設定が対応付けられる。また、予測線量テーブル１０２が記憶する「予測線量」は、撮影シーケンスにより撮影によって被検体に照射される線量の予測値を示す。   Returning to FIG. 4, the determination unit 111 acquires preset information of the set imaging region from the predicted dose table 102 (step S203). FIG. 6 is a diagram illustrating an example of a data structure stored in the predicted dose table 102. As illustrated in FIG. 6, the predicted dose table 102 stores preset information in which “part”, “type of imaging sequence”, and “predicted dose” are associated with each other. Here, “part” stored in the predicted dose table 102 indicates an imaging part. For example, “chest part” and “abdomen” are stored in “imaging region”. In addition, “chest simple”, “breast detail”, and the like are stored in “type of imaging sequence” stored in the predicted dose table 102. Note that initial values of scan conditions including tube current, tube voltage, rotation speed of the rotating frame 15 and scan type (conventional scan or helical scan) are associated with each type of imaging sequence. Furthermore, the initial setting of the reconstruction parameter corresponding to the dose is associated with the type of imaging sequence. The “predicted dose” stored in the predicted dose table 102 indicates a predicted value of the dose irradiated to the subject by imaging according to the imaging sequence.

判定部１１１は、例えば、撮影部位が胸部である場合、胸部用の撮影シーケンスの種別として「胸部単純」、「胸部精細」、「胸部精細２」、「胸部造影」及び「胸部３相」を取得する。ここで、「胸部単純」は、造影剤を使わずにスキャンする撮影シーケンスである。また、「胸部精細」は、「胸部単純」でのスキャンよりも高線量でスキャンすることで精細な画像を取得する場合に利用される撮影シーケンスである。また、「胸部精細２」は、「胸部精細」でのスキャンよりも高線量でスキャンすることでより精細な画像を取得する場合に利用される撮影シーケンスである。また、「胸部造影」は、造影剤を静脈に注入し、例えば、動脈内の造影剤濃度が最も高くなるようなタイミング（「動脈相」と言う）でスキャンする撮影シーケンスである。また、「胸部３相」は、造影剤を静脈に注入し、各時間ごと（例えば「動脈相」、「動脈後期相」及び「平衡相」）のタイミングで同じ部位をスキャンする撮影シーケンスであり、一般的に「胸部造影」よりも高線量なスキャンである。   For example, when the imaging part is the chest, the determination unit 111 selects “chest simple”, “chest fine”, “chest fine 2”, “chest contrast”, and “chest three-phase” as the type of the chest imaging sequence. get. Here, “chest simple” is an imaging sequence for scanning without using a contrast agent. The “chest detail” is an imaging sequence used when a fine image is acquired by scanning with a higher dose than the “chest simple” scan. Further, “chest detail 2” is an imaging sequence used when a finer image is acquired by scanning with a higher dose than the scan in “chest detail”. “Thoracic contrast” is an imaging sequence in which a contrast medium is injected into a vein and scanned at a timing (referred to as “arterial phase”) at which the contrast medium concentration in the artery becomes the highest. “Thoracic three phases” is an imaging sequence in which a contrast medium is injected into a vein and the same part is scanned at each timing (eg, “arterial phase”, “late arterial phase”, and “equilibrium phase”). Generally, this is a scan with a higher dose than “chest imaging”.

図４に戻る。続いて、判定部１１１は、許容線量を超える撮影シーケンスの種別を特定する（ステップＳ２０４）。例えば、判定部１１１は、取得したプリセット情報に対応付けて記憶される予測線量と、ステップＳ２０２で取得した許容線量とを比較し、予測線量が許容線量を超えた撮影シーケンスの種別を特定する。具体的には、判定部１１１は、ステップＳ２０２で取得した許容線量が「α３ｍＧｙ」であり、撮影部位が胸部である場合、予測線量が「β４ｍＧｙ」である「胸部造影」及び予測線量が「β５ｍＧｙ」である「胸部３相」を、許容線量を超える撮影シーケンスの種別に特定する。なお、ここでは、α３≧β１、α３≧β２、α３≧β３、α３＜β４、α３＜β５であると仮定する。判定部１１１は、ステップＳ２０４の終了後、スキャン条件判別処理を終了し、ステップＳ１０４に移行する。 Returning to FIG. Subsequently, the determination unit 111 identifies the type of imaging sequence that exceeds the allowable dose (step S204). For example, the determination unit 111 compares the predicted dose stored in association with the acquired preset information with the allowable dose acquired in step S202, and identifies the type of imaging sequence in which the predicted dose exceeds the allowable dose. Specifically, when the allowable dose acquired in step S202 is “α 3 mGy” and the imaging region is the chest, the determination unit 111 performs “chest imaging” and prediction where the predicted dose is “β 4 mGy”. “Thoracic three phases” whose dose is “β 5 mGy” is specified as the type of imaging sequence exceeding the allowable dose. Here, it is assumed that α 3 ≧ β 1 , α 3 ≧ β 2 , α 3 ≧ β 3 , α 3 <β 4 , and α 3 <β 5 . After completion of step S204, the determination unit 111 ends the scan condition determination process and proceeds to step S104.

図２に戻り、表示制御部１１２は、スキャン条件判別処理の結果、許容線量を超える撮影シーケンスの種別に網掛け表示する（ステップＳ１０４）。図７Ａは、撮影部位受付画面の一例を示す図である。図７Ａでは、判定部１１１が撮影シーケンスの種別「胸部造影」及び「胸部３相」が許容線量を超えると判定した場合を例示する。図７Ａに示すように、表示制御部１１２は、例えば、許容線量を超えると判定された撮影シーケンスの種別「胸部造影」及び「胸部３相」を撮影部位受付画面上のプリセット情報表示領域７ｂに網掛けして表示する。なお、制御部３９は、胸部を示す領域が撮影部位として設定されたことを示すように、撮影部位設定領域７ａにおいて、例えば他の部位の選択領域とは色を変えて胸部用の選択領域を人体モデルに表示する。   Returning to FIG. 2, as a result of the scanning condition determination process, the display control unit 112 shades and displays the types of imaging sequences that exceed the allowable dose (step S104). FIG. 7A is a diagram illustrating an example of an imaging region reception screen. FIG. 7A illustrates a case where the determination unit 111 determines that the types of the imaging sequence “chest contrast” and “chest three-phase” exceed the allowable dose. As shown in FIG. 7A, for example, the display control unit 112 displays the types of the imaging sequence “chest contrast” and “thoracic three-phase” determined to exceed the allowable dose in the preset information display area 7b on the imaging part reception screen. Shaded and displayed. Note that the control unit 39 changes the color of, for example, the selection region for the other region in the imaging region setting area 7a so as to indicate that the region indicating the chest is set as the imaging region. Display on the human body model.

そして、制御部３９は、撮影部位の変更か否かを判定する（ステップＳ１０５）。ここで、制御部３９は、撮影部の変更であると判定した場合（ステップＳ１０５、Ｙｅｓ）、ステップＳ１０２に移行する。かかる場合、制御部３９は、図７Ａに示す撮影部位設定領域７ａにおいて、撮影部位の設定を受付ける。一方、制御部３９は、撮影部の変更であると判定しなかった場合（ステップＳ１０５、Ｎｏ）、ステップＳ１０６に移行する。   Then, the control unit 39 determines whether or not the imaging region is changed (step S105). Here, when the control unit 39 determines that the photographing unit is changed (Yes in Step S105), the control unit 39 proceeds to Step S102. In such a case, the control unit 39 accepts the setting of the imaging region in the imaging region setting area 7a shown in FIG. 7A. On the other hand, when the control unit 39 does not determine that the photographing unit is changed (No in Step S105), the control unit 39 proceeds to Step S106.

続いて、制御部３９は、撮影シーケンスの種別の選択を受付ける（ステップＳ１０６）。ここで、制御部３９は、網掛け表示された撮影シーケンスの種別については選択を受付けない。そして、制御部３９は、選択された撮影シーケンスの種別でのスキャンを実行する場合のスキャン計画作成用にスキャノグラム撮影を実行する（ステップＳ１０７）。   Subsequently, the control unit 39 accepts selection of the type of imaging sequence (step S106). Here, the control unit 39 does not accept selection for the type of the shooting sequence displayed in the shaded manner. Then, the control unit 39 performs scanogram imaging for creating a scan plan when performing scanning with the type of the selected imaging sequence (step S107).

また、制御部３９は、スキャノグラム撮影が実行されると、表示装置３２に表示しているＧＵＩを、図７Ａに示すＧＵＩから図７Ｂに示すＧＵＩに切り替える。そして、制御部３９は、スキャン計画の設定を受付ける（ステップＳ１０８）。図７Ｂは、スキャン計画受付画面の一例を示す図である。図７Ｂに示すスキャン計画受付画面は、スキャン計画表示領域７ｃと、スキャノグラム表示領域７ｄと、スキャン条件表示領域７ｅとに分割される。例えば、制御部３９は、スキャン計画表示領域７ｃに表示された情報やスキャノグラム表示領域７ｄに表示されたスキャノグラムなどにおいて位置決めや、ＦＯＶ（Field Of View）の設定を受付け、スキャン条件表示領域７ｅに表示されたスキャン条件の変更を受付ける。より具体的には、制御部３９は、スキャノグラムにおいてＦＯＶを拡大又は縮小させる操作や、選択された撮影シーケンスの種別に事前に設定されている管電圧の値及び管電流などの値を変更する操作を受付ける。このように制御部３９は、ステップＳ１０８において、管電圧や管電流などのスキャン条件の変更やＦＯＶの変更を受付ける場合があるので、スキャン計画の設定を受付けた後、予測線量を再計算する。   Further, when scanogram imaging is executed, the control unit 39 switches the GUI displayed on the display device 32 from the GUI shown in FIG. 7A to the GUI shown in FIG. 7B. Then, the control unit 39 receives a scan plan setting (step S108). FIG. 7B is a diagram illustrating an example of a scan plan reception screen. The scan plan acceptance screen shown in FIG. 7B is divided into a scan plan display area 7c, a scanogram display area 7d, and a scan condition display area 7e. For example, the control unit 39 receives positioning and FOV (Field Of View) settings in the information displayed in the scan plan display area 7c, the scanogram displayed in the scanogram display area 7d, and the like, and displays them in the scan condition display area 7e. Accept the changed scan conditions. More specifically, the control unit 39 performs an operation for expanding or reducing the FOV in the scanogram, or an operation for changing values such as a tube voltage value and a tube current set in advance for the type of the selected imaging sequence. Accept. As described above, in step S108, the control unit 39 may accept a change in scan conditions such as tube voltage and tube current or a change in FOV. Therefore, the control unit 39 recalculates the predicted dose after accepting the scan plan setting.

そして、制御部３９は、予測線量が許容線量以内であるか否かを判定する（ステップＳ１０９）。例えば、制御部３９は、設定されたスキャン計画における予測線量を算出する。そして、制御部３９は、算出した線量と、ステップＳ２０２で取得した許容線量とを比較し、算出した線量が許容線量以内であるか否かを判定する。   Then, the control unit 39 determines whether or not the predicted dose is within the allowable dose (step S109). For example, the control unit 39 calculates a predicted dose in the set scan plan. Then, the control unit 39 compares the calculated dose with the allowable dose acquired in step S202, and determines whether the calculated dose is within the allowable dose.

制御部３９は、予測線量が許容線量以内であると判定した場合（ステップＳ１０９、Ｙｅｓ）、ステップＳ１１４に移行する。一方、制御部３９は、予測線量が許容線量以内でないと判定した場合（ステップＳ１０９、Ｎｏ）、図８に例示する警告画面を表示する（ステップＳ１１０）。図８は、警告画面の一例を示す図である。図８では、警告文と、スキャン条件における予測線量とを含んだ警告画面を示す。例えば、図８に示すように、制御部３９は、線量が許容線量を超えていることを示す警告文「予測線量が警告基準値を超えています。」と、「胸部トータルＤＬＰ（Dose Length Product）」に対する予測線量が「１７９２．６ｍＧｙ」であり、警告基準値「１０００．０ｍＧｙ」を超えていることを示す情報とを表示装置３２に表示する。なお、「警告基準値」のことを「許容線量」とも言う。   When the control unit 39 determines that the predicted dose is within the allowable dose (step S109, Yes), the control unit 39 proceeds to step S114. On the other hand, when the control unit 39 determines that the predicted dose is not within the allowable dose (step S109, No), the warning screen illustrated in FIG. 8 is displayed (step S110). FIG. 8 is a diagram illustrating an example of a warning screen. FIG. 8 shows a warning screen including a warning text and a predicted dose under the scanning conditions. For example, as shown in FIG. 8, the control unit 39 indicates a warning sentence “the predicted dose exceeds the warning reference value” indicating that the dose exceeds the allowable dose, and “chest total DLP (Dose Length Product The predicted dose for “)” is “1792.6 mGy” and information indicating that the warning reference value “1000.0 mGy” is exceeded is displayed on the display device 32. The “warning reference value” is also referred to as “allowable dose”.

そして、制御部３９は、スキャン条件の編集権限や許容線量以上での継続検査の実行権限を有する操作者であるか否かを判定する（ステップＳ１１１）。ここで、制御部３９は、スキャン条件の編集権限や許容線量以上での継続検査の実行権限を有さない操作者であると判定した場合（ステップＳ１１１、Ｎｏ）、撮影に進まず処理を終了する。一方、制御部３９は、スキャン条件の編集権限や許容線量以上での継続検査の実行権限を有する操作者であると判定した場合（ステップＳ１１１、Ｙｅｓ）、スキャン条件の変更を受付けたか否かを判定する（ステップＳ１１２）。   Then, the control unit 39 determines whether or not the operator has the authority to edit the scan conditions and the authority to perform the continuous inspection at an allowable dose or more (step S111). Here, if the control unit 39 determines that the operator does not have the authority to edit the scanning conditions or the authority to perform the continuous inspection at an allowable dose or higher (No in step S111), the control unit 39 ends the process without proceeding to imaging. To do. On the other hand, if the control unit 39 determines that the operator has the authority to edit the scan condition and the authority to perform the continuous inspection at an allowable dose or more (Yes in step S111), the control unit 39 determines whether the change of the scan condition has been accepted. Determination is made (step S112).

ここで、制御部３９は、例えば、警告画面において表示した「編集」を選択する操作を受付けた場合、スキャン条件の変更を受付けたと判定する。一方、制御部３９は、警告画面において表示した「ＯＫ」を選択する操作を受付けた場合、スキャン条件の変更を受付けなかったと判定する。制御部３９は、スキャン条件の変更を受付けたと判定した場合（ステップＳ１１２、Ｙｅｓ）、ステップＳ１０８に移行して、スキャン計画の変更を受付ける。   Here, for example, when receiving an operation of selecting “edit” displayed on the warning screen, the control unit 39 determines that the change of the scan condition has been accepted. On the other hand, when the control unit 39 receives an operation of selecting “OK” displayed on the warning screen, the control unit 39 determines that the scan condition change has not been received. When it is determined that the change of the scan condition has been accepted (step S112, Yes), the control unit 39 proceeds to step S108 and accepts the change of the scan plan.

一方、制御部３９は、スキャン条件の変更を受付けなかったと判定した場合（ステップＳ１１２、Ｎｏ）、図９に例示する継続検査の確認画面を表示する（ステップＳ１１３）。図９は、継続検査の確認画面の一例を示す図である。図９では、予測線量が許容線量を超えた場合に、撮影に進む理由の入力を受付ける画面の一例を示す。図９に示すように、制御部３９は、操作者から撮影に進む理由として、例えば、「患者が大きいため」の選択を受付ける。そして、制御部３９は、撮影を実行する（ステップＳ１１４）。   On the other hand, when the control unit 39 determines that the change of the scan condition has not been accepted (No at Step S112), the control unit 39 displays a confirmation screen for the continuous inspection illustrated in FIG. 9 (Step S113). FIG. 9 is a diagram illustrating an example of a confirmation screen for continuous inspection. FIG. 9 shows an example of a screen that accepts an input of the reason for proceeding to imaging when the predicted dose exceeds the allowable dose. As illustrated in FIG. 9, the control unit 39 accepts, for example, the selection “because the patient is large” as the reason for proceeding to imaging from the operator. And the control part 39 performs imaging | photography (step S114).

上述したように、第１の実施形態によれば、設定された撮影部位におけるプリセット情報の予測線量が被検体の許容線量を超えるか否かを判定して、許容線量を超える撮影シーケンスの種別を特定する。そして、特定した撮影シーケンスの種別を網掛け表示し、操作者による選択を受付けないようにする。このように、許容線量を超えた撮影シーケンスが選択されることによる検査の中断を回避することで、スキャン計画を適切に支援することができる。また、第１の実施形態によれば、被検体に対して許容線量以上の被曝を回避できるので、被検体への被曝を低減することが可能となる。   As described above, according to the first embodiment, it is determined whether the predicted dose of the preset information in the set imaging region exceeds the allowable dose of the subject, and the type of the imaging sequence exceeding the allowable dose is determined. Identify. Then, the type of the specified shooting sequence is displayed in a shaded manner so that the selection by the operator is not accepted. As described above, it is possible to appropriately support the scan plan by avoiding the interruption of the inspection due to the selection of the imaging sequence exceeding the allowable dose. In addition, according to the first embodiment, since it is possible to avoid exposure of the subject to an allowable dose or more, exposure to the subject can be reduced.

また、第１の実施形態によれば、撮影シーケンスの種別に対応付けられたスキャン条件を使用し、線量に応じた再構成パラメータを用いてＸ線ＣＴ画像データを再構成することで、被検体に対して所望する品質の画像を得る事ができる。   Further, according to the first embodiment, the X-ray CT image data is reconstructed using the reconstruction parameter corresponding to the dose using the scan condition associated with the type of the imaging sequence. Therefore, an image having a desired quality can be obtained.

また、第１の実施形態においては、許容線量テーブル１０１のデータ構造が、部位別ごとに許容線量を記憶する例について説明したが、許容線量テーブル１０１が記憶するデータ構造は、これに限定されるものではない。例えば、許容線量テーブル１０１は、体厚や体格などの被検体の体型に応じて細分化された許容線量を記憶してもよい。図１０は、体型別に細分化された許容線量テーブル１０１が記憶するデータ構造の変形例を示す図である。   In the first embodiment, the example in which the data structure of the allowable dose table 101 stores the allowable dose for each region has been described. However, the data structure stored in the allowable dose table 101 is limited to this. It is not a thing. For example, the allowable dose table 101 may store the allowable dose subdivided according to the body shape of the subject such as the body thickness and the physique. FIG. 10 is a diagram showing a modification of the data structure stored in the allowable dose table 101 subdivided by body type.

図１０に示すように、許容線量テーブル１０１は、「胸部Ｓサイズ」、「胸部Ｍサイズ」、「胸部Ｌサイズ」及び「腹部Ｓサイズ」などのように体型別に細分化される。図１０に示す例では、胸部Ｌサイズの許容線量テーブル１０１のデータ構造を示す。図１０に示すように、体型別に細分化された許容線量テーブル１０１は、性別「男性（胸部）」及び「女性（胸部）」それぞれに対して、年齢「〜１２歳未満」、「１２歳以上〜２０歳未満」、「２０歳以上〜６５歳未満」及び「６５歳以上」に対応した許容線量を記憶する。なお、体型別に細分化された個々の許容線量テーブル１０１が記憶するデータ構造は、図５に示す許容線量テーブル１０１が記憶するデータ構造と同様である。   As shown in FIG. 10, the allowable dose table 101 is subdivided by body type such as “chest S size”, “chest M size”, “chest L size”, and “abdominal S size”. In the example shown in FIG. 10, the data structure of the allowable dose table 101 of the chest L size is shown. As shown in FIG. 10, the acceptable dose table 101 subdivided according to body type shows the age “less than 12 years old”, “12 years old or older” for each of the sexes “male (chest)” and “female (chest)” The allowable dose corresponding to “under 20 years old”, “20 years old or older and under 65 years old” and “65 years old or older” is stored. The data structure stored in each allowable dose table 101 subdivided by body type is the same as the data structure stored in the allowable dose table 101 shown in FIG.

また、このような体型別に細分化された許容線量テーブル１０１を用いる場合の、判定部１１１によるスキャン条件判別処理の処理手順を説明する。図１１は、第１の実施形態に係るスキャン条件判別処理の処理手順の変形例を示すフローチャートである。図１１に示すように、判定部１１１は、ステップＳ１０１で受付けた被検体の属性情報から被検体の年齢及び性別を取得する（ステップＳ３０１）。また、判定部１１１は、受付けた被検体の属性情報から被検体の体型に関する情報を取得する（ステップＳ３０２）。例えば、判定部１１１は、被検体の属性情報として取得した被検体の身長及び被検体の体重などに基づいて被検体の体型を例えば「Ｓ」、「Ｍ」及び「Ｌ」のいずれかに分類する。なお、判定部１１１は、ＲＩＳやＨＩＳに被検体の体型が記憶される場合には、ＲＩＳやＨＩＳに記憶される被検体の体型を取得するようにしてもよい。そして、判定部１１１は、取得した被検体の体型と、被検体の年齢及び性別とに対応する許容線量を許容線量テーブル１０１から取得する（ステップＳ３０３）。   Further, the processing procedure of the scan condition determination process by the determination unit 111 when using the allowable dose table 101 subdivided for each body type will be described. FIG. 11 is a flowchart illustrating a modified example of the processing procedure of the scan condition determination processing according to the first embodiment. As illustrated in FIG. 11, the determination unit 111 acquires the age and sex of the subject from the attribute information of the subject received in step S101 (step S301). Further, the determination unit 111 acquires information related to the body type of the subject from the received attribute information of the subject (step S302). For example, the determination unit 111 classifies the body type of the subject as one of “S”, “M”, and “L” based on the height of the subject and the weight of the subject acquired as the attribute information of the subject, for example. To do. Note that, when the body type of the subject is stored in the RIS or HIS, the determination unit 111 may acquire the body type of the subject stored in the RIS or HIS. Then, the determination unit 111 acquires the allowable dose corresponding to the acquired body shape of the subject and the age and sex of the subject from the allowable dose table 101 (step S303).

判定部１１１は、設定された撮影部位のプリセット情報を予測線量テーブル１０２から取得する（ステップＳ３０４）。続いて、判定部１１１は、許容線量を超える撮影シーケンスの種別を特定する（ステップＳ３０５）。例えば、判定部１１１は、選択された撮影部位に応じた撮影シーケンスの予測線量と、被検体の年齢、性別及び体型に応じた許容線量とを比較し、許容線量を超えた撮影シーケンスの種別を特定する。より具体的には、判定部１１１は、ステップＳ３０４で取得したプリセット情報に対応付けて記憶される予測線量と、ステップＳ３０３で取得した許容線量とを比較し、予測線量が許容線量を超えた撮影シーケンスの種別を特定する。   The determination unit 111 acquires preset information of the set imaging region from the predicted dose table 102 (step S304). Subsequently, the determination unit 111 identifies the type of imaging sequence that exceeds the allowable dose (step S305). For example, the determination unit 111 compares the estimated dose of the imaging sequence according to the selected imaging region with the allowable dose according to the age, sex, and body type of the subject, and determines the type of imaging sequence that exceeds the allowable dose. Identify. More specifically, the determination unit 111 compares the predicted dose stored in association with the preset information acquired in step S304 and the allowable dose acquired in step S303, and performs imaging with the predicted dose exceeding the allowable dose. Specify the type of sequence.

なお、第１の実施形態では、許容線量テーブル１０１が、体厚や体格などの被検体の体型に応じて細分化された許容線量を記憶する場合について説明したが、予測線量テーブル１０２が、撮影シーケンスの種別ごとに被検体の体型に応じて細分化された予測線量を記憶するようにしてもよい。かかる場合、判定部１１１は、被検体の体型に応じた予測線量を予測線量テーブル１０２から取得し、被検体の属性情報に応じた許容線量を許容線量テーブル１０１から取得する。そして、判定部１１１は、予測線量と許容線量との比較に基づいて、撮影シーケンスの予測線量が許容線量を超えるか否かを判定する。   In the first embodiment, the case where the allowable dose table 101 stores the allowable dose subdivided according to the body shape of the subject such as the body thickness and the physique has been described. You may make it memorize | store the predicted dose subdivided according to the body type of the test object for every kind of sequence. In such a case, the determination unit 111 acquires a predicted dose according to the body type of the subject from the predicted dose table 102 and acquires an allowable dose according to the attribute information of the subject from the allowable dose table 101. Then, the determination unit 111 determines whether or not the predicted dose of the imaging sequence exceeds the allowable dose based on the comparison between the predicted dose and the allowable dose.

（第２の実施形態）
第１の実施形態では、一つの部位、例えば胸部においてスキャンを行う場合について説明した。ところで、臨床現場において、１度の検査で複数の部位を連続してスキャンする場合がある。このようなことから、第２の実施形態では、複数の撮影部位に応じて選択可能な撮影シーケンスの種別を表示する場合について説明する。 (Second Embodiment)
In the first embodiment, a case has been described in which scanning is performed in one part, for example, the chest. By the way, in a clinical site, a plurality of parts may be continuously scanned by one examination. For this reason, in the second embodiment, a case will be described in which the types of imaging sequences that can be selected according to a plurality of imaging regions are displayed.

第２の実施形態に係るＸ線ＣＴ装置の構成は、線量情報記憶部３８において、全身用の許容線量テーブル１０１を更に有する点と、制御部３９において、判定部１１１の処理動作が異なる点とを除いて、第１の実施形態に係るＸ線ＣＴ装置の構成と同様である。   The configuration of the X-ray CT apparatus according to the second embodiment is that the dose information storage unit 38 further includes an allowable dose table 101 for the whole body, and the processing operation of the determination unit 111 is different in the control unit 39. Is the same as the configuration of the X-ray CT apparatus according to the first embodiment.

全身用の許容線量テーブル１０１は、検査毎において被検体の全身での許容線量を、性別と年齢とに対応付けて記憶する。すなわち、線量情報記憶部３８には、撮影部位ごとの許容線量を示す部位別許容線量と、検査毎において被検体全身での許容線量を示す全身許容線量とが記憶される。   The permissible dose table 101 for the whole body stores the permissible dose for the whole body of the subject for each examination in association with the sex and the age. That is, the dose information storage unit 38 stores the per-unit allowable dose indicating the allowable dose for each imaging region and the whole-body allowable dose indicating the allowable dose for the whole body of the subject for each examination.

判定部１１１は、複数の撮影部位ごとに撮影シーケンスが選択される場合に、選択された撮影シーケンスの予測線量の合計値と、部位別許容線量及び全身許容線量とに基づいて、未選択の撮影シーケンスの予測線量が許容線量を超えるか否かを判定する。例えば、判定部１１１は、撮影シーケンスが選択されるごとに、未選択の撮影シーケンスの予測線量に、選択された撮影シーケンスの予測線量を加算した加算後の予測線量と、撮影部位ごとの許容線量及び被検体全身での許容線量とを比較して、いずれかの許容線量を超えた撮影シーケンスの種別を特定する。   When an imaging sequence is selected for each of a plurality of imaging regions, the determination unit 111 performs imaging that has not been selected based on the total predicted dose of the selected imaging sequence, the per-region allowable dose, and the whole-body allowable dose. Determine whether the predicted dose of the sequence exceeds the allowable dose. For example, each time an imaging sequence is selected, the determination unit 111 adds the predicted dose after adding the predicted dose of the selected imaging sequence to the predicted dose of the unselected imaging sequence, and the allowable dose for each imaging region. And the allowable dose in the whole body of the subject are compared, and the type of imaging sequence exceeding any allowable dose is specified.

図１２を用いて、第２の実施形態に係るＸ線ＣＴ装置による処理手順を説明する。図１２は、第２の実施形態に係るＸ線ＣＴ装置の処理手順を示すフローチャートである。なお、図２に示した第１の実施形態に係るＸ線ＣＴ装置による処理手順と同様の処理については詳細な説明を省略する。   A processing procedure performed by the X-ray CT apparatus according to the second embodiment will be described with reference to FIG. FIG. 12 is a flowchart showing a processing procedure of the X-ray CT apparatus according to the second embodiment. A detailed description of the same processing as the processing procedure by the X-ray CT apparatus according to the first embodiment shown in FIG. 2 is omitted.

図１２に示すように、制御部３９は、撮影対象である被検体の年齢、被検体の性別などの被検体の属性情報の登録を受付ける（ステップＳ１１０１）。そして、制御部３９は、撮影部位の設定を操作者から受付ける（ステップＳ１１０２）。制御部３９は、人体モデル上で撮影部位が設定された場合、スキャン条件判別処理を実行する（ステップＳ１０３）。   As shown in FIG. 12, the control unit 39 accepts registration of subject attribute information such as the age of the subject to be imaged and the sex of the subject (step S1101). Then, the control unit 39 receives the setting of the imaging part from the operator (step S1102). When the imaging part is set on the human body model, the control unit 39 executes a scanning condition determination process (step S103).

ここでは、制御部３９の判定部１１１によって実行されるスキャン条件判別処理について説明する。図１３は、第２の実施形態に係るスキャン条件判別処理の処理手順を示すフローチャートである。図１３に示すように、判定部１１１は、受付けた被検体の属性情報から被検体の年齢及び性別を取得する（ステップＳ１２０１）。そして、判定部１１１は、取得した被検体の年齢及び性別に対応する撮影部位の許容線量と全身の許容線量とを許容線量テーブル１０１から取得する（ステップＳ１２０２）。   Here, the scanning condition determination process executed by the determination unit 111 of the control unit 39 will be described. FIG. 13 is a flowchart illustrating a processing procedure of scan condition determination processing according to the second embodiment. As shown in FIG. 13, the determination unit 111 acquires the age and sex of the subject from the received attribute information of the subject (step S1201). Then, the determination unit 111 acquires the allowable dose of the imaging region and the allowable dose of the whole body corresponding to the acquired age and sex of the subject from the allowable dose table 101 (step S1202).

図１４は、第２の実施形態に係る全身用の許容線量テーブル１０１が記憶するデータ構造の一例を示す図である。図１４に示すように、全身用の許容線量テーブル１０１は、性別「男性（全身）」及び「女性（全身）」それぞれに対して、年齢「〜１２歳未満」、「１２歳以上〜２０歳未満」、「２０歳以上〜６５歳未満」及び「６５歳以上」に対応した許容線量を記憶する。   FIG. 14 is a diagram illustrating an example of a data structure stored in the whole body allowable dose table 101 according to the second embodiment. As shown in FIG. 14, the allowable dose table 101 for the whole body has an age “less than 12 years old” and “12 years old to 20 years old” for each of the sex “male (whole body)” and “female (whole body)”. Less than ”,“ 20 years or older to less than 65 years ”and“ 65 years or older ”are stored.

ここで、全身用の許容線量テーブル１０１が記憶する「男性（全身）」は、１度の検査において男性の全身トータルで許容される線量を示し、「女性（全身）」は、１度の検査において女性の全身トータルで許容される線量を示す。一例をあげると、全身用の許容線量テーブル１０１は、１度の検査において「１２歳以上〜２０歳未満」の「女性」の全身に対する許容線量が、「α１６ｍＧｙ」であることを示し、１度の検査において「２０歳以上〜６５歳未満」の「男性」の全身に対する許容線量が、「α１３ｍＧｙ」であることを示す。判定部１１１は、例えば、被検体が３０歳の男性である場合、この被検体の全身に対する許容線量として「α１３ｍＧｙ」を取得する。 Here, “male (whole body)” stored in the permissible dose table 101 for the whole body indicates a dose allowed for the whole body of the man in one examination, and “female (whole body)” represents one examination. Shows the total dose allowed for the whole body of women. As an example, the allowable dose table 101 for the whole body shows that the allowable dose for the whole body of “female” who is “12 years old or older and under 20 years old” in one examination is “α 16 mGy”. The allowable dose for the whole body of “male” who is “20 years old or older and under 65 years old” in one examination is “α 13 mGy”. For example, when the subject is a 30-year-old male, the determination unit 111 acquires “α 13 mGy” as an allowable dose for the whole body of the subject.

図１３に戻り、判定部１１１は、設定された撮影部位のプリセット情報を予測線量テーブル１０２から取得する（ステップＳ１２０３）。続いて、判定部１１１は、撮影部位の許容線量又は全身の許容線量を超える撮影シーケンスの種別を特定する（ステップＳ１２０４）。判定部１１１は、ステップＳ１２０４の終了後、スキャン条件判別処理を終了し、ステップＳ１１０４に移行する。   Returning to FIG. 13, the determination unit 111 acquires preset information of the set imaging region from the predicted dose table 102 (step S1203). Subsequently, the determination unit 111 identifies the type of imaging sequence that exceeds the allowable dose of the imaging region or the allowable dose of the whole body (step S1204). After the end of step S1204, the determination unit 111 ends the scan condition determination process and proceeds to step S1104.

図１２に戻り、表示制御部１１２は、スキャン条件判別処理の結果、許容線量を超える撮影シーケンスの種別に網掛け表示する（ステップＳ１１０４）。そして、制御部３９は、撮影部位の変更か否かを判定する（ステップＳ１１０５）。ここで、制御部３９は、撮影部の変更であると判定した場合（ステップＳ１１０５、Ｙｅｓ）、ステップＳ１１０２に移行する。一方、制御部３９は、撮影部の変更であると判定しなかった場合（ステップＳ１１０５、Ｎｏ）、ステップＳ１１０６に移行する。続いて、制御部３９は、撮影シーケンスの種別の選択を受付ける（ステップＳ１１０６）。ここで、制御部３９は、網掛け表示された撮影シーケンスの種別については選択を受付けない。   Returning to FIG. 12, as a result of the scanning condition determination process, the display control unit 112 shades and displays the types of imaging sequences that exceed the allowable dose (step S1104). Then, the control unit 39 determines whether or not the imaging region is changed (step S1105). Here, when the control unit 39 determines that the photographing unit is changed (step S1105, Yes), the control unit 39 proceeds to step S1102. On the other hand, when the control unit 39 does not determine that the photographing unit is changed (No in step S1105), the control unit 39 proceeds to step S1106. Subsequently, the control unit 39 accepts selection of the type of imaging sequence (step S1106). Here, the control unit 39 does not accept selection for the type of the shooting sequence displayed in the shaded manner.

そして、制御部３９は、他の部位のスキャンを受付けたか否かを判定する（ステップＳ１１０７）。ここで、制御部３９は、他の部位のスキャンを受付けなかったと判定した場合（ステップＳ１１０７、Ｎｏ）、ステップＳ１１１２に移行する。なお、ステップＳ１１１２〜ステップＳ１１１９の処理手順は、図２に示すステップＳ１０７〜ステップＳ１１４の処理手順と同様である。   And the control part 39 determines whether the scan of the other site | part was received (step S1107). Here, when the control unit 39 determines that a scan of another part has not been accepted (step S1107, No), the process proceeds to step S1112. Note that the processing procedures of steps S1112 to S1119 are the same as the processing procedures of steps S107 to S114 shown in FIG.

一方、判定部１１１は、他の部位のスキャンを受付けたと判定した場合（ステップＳ１１０７、Ｙｅｓ）、撮影部位の設定を受付け（ステップＳ１１０８）、設定された撮影部位のプリセット情報を取得する（ステップＳ１１０９）。そして、判定部１１１は、ステップＳ１１０６で選択された撮影シーケンスの種別の予測線量をステップＳ１１０９で取得したプリセット情報の予測線量に加算する（ステップＳ１１１０）。そして、判定部１１１は、加算後の予測線量が撮影部位の許容線量又は全身の許容線量を超える撮影シーケンスの種別を特定し（ステップＳ１１１１）、ステップＳ１１０４に移行する。   On the other hand, if the determination unit 111 determines that a scan of another part has been accepted (step S1107, Yes), it accepts the setting of the imaging part (step S1108) and acquires preset information of the set imaging part (step S1109). ). Then, the determination unit 111 adds the predicted dose of the type of the imaging sequence selected in step S1106 to the predicted dose of the preset information acquired in step S1109 (step S1110). Then, the determination unit 111 identifies the type of imaging sequence in which the predicted dose after addition exceeds the allowable dose of the imaging region or the allowable dose of the whole body (step S1111), and the process proceeds to step S1104.

図１５は、撮影部位受付画面の一例を示す図である。図１５に示す撮影部位受付画面は、撮影部位設定領域１５ａと、プリセット情報表示領域１５ｂとに分割される。また、プリセット情報表示領域１５ｂは、更に、第１に選択された部位用のプリセット情報表示領域１５ｄと、第２に選択された部位用のプリセット情報表示領域１５ｅとに分割される。なお、図１５では、胸部のスキャンとして「胸部単純」が選択された後に、腹部のスキャンが選択された場合の撮影部位受付画面の一例を示す。なお、撮影部位として他の部位が選択されずに腹部のみが選択された場合には、撮影シーケンスの種別「腹部造影」及び「腹部３相」が網掛け表示されると仮定する。   FIG. 15 is a diagram illustrating an example of the imaging region reception screen. The imaging region reception screen shown in FIG. 15 is divided into an imaging region setting area 15a and a preset information display area 15b. The preset information display area 15b is further divided into a preset information display area 15d for the first selected part and a preset information display area 15e for the second selected part. FIG. 15 shows an example of an imaging region reception screen when “abdominal scan” is selected after “chest simple” is selected as the chest scan. In the case where only the abdomen is selected without selecting another part as the imaging part, it is assumed that the types of imaging sequence “abdominal contrast” and “abdominal three-phase” are shaded.

図１５に示すように、胸部用のプリセット情報表示領域１５ｄにおいて、許容線量を超えた「胸部造影」及び「胸部３相」が網掛け表示されており、「胸部単純」が選択されている。続いて、撮影部位設定領域１５ａにおいて、腹部の選択を受付けた場合、腹部用のプリセット情報表示領域１５ｅがハイライトされる。ここで、判定部１１１は、腹部用のプリセット情報表示領域１５ｅにおいて、「胸部単純」の予測線量を加算後の腹部の各プリセットの情報の予測線量のうち腹部の許容線量又は全身の許容線量を超えた撮影シーケンスの種別を特定する。そして、表示制御部１１２は、特定された撮影シーケンスの種別を網掛け表示する。図１５に示す例では、表示制御部１１２は、「胸部単純」が選択された後に腹部が選択された場合には、撮影シーケンスの種別「腹部精細２」、「腹部造影」及び「腹部３相」を網掛け表示する。すなわち、表示制御部１１２は、「胸部単純」が選択された後に、撮影部位として腹部が選択された場合、撮影シーケンスの種別「腹部精細２」も網掛け表示する。   As shown in FIG. 15, in the chest preset information display area 15d, “chest contrast” and “three-phase chest” exceeding the allowable dose are shaded and “chest simple” is selected. Subsequently, when the selection of the abdomen is accepted in the imaging region setting area 15a, the preset information display area 15e for the abdomen is highlighted. Here, in the preset information display area 15e for the abdomen, the determination unit 111 calculates the abdominal allowable dose or the whole body allowable dose among the predicted doses of the abdominal preset information after adding the predicted dose of “chest simple”. Identify the type of shooting sequence that exceeded. Then, the display control unit 112 shades and displays the specified shooting sequence type. In the example illustrated in FIG. 15, when the abdomen is selected after “chest simple” is selected, the display control unit 112 selects the types of imaging sequences “abdominal fine 2”, “abdominal contrast”, and “abdominal three-phase”. "Is shaded. That is, when “abdominal part” is selected as an imaging part after “chest simple” is selected, the display control unit 112 also shades and displays the type of imaging sequence “abdominal fine 2”.

なお、図１５に示す例において、操作者が「腹部精細２」の選択を所望する場合、例えば、「胸部単純」の選択を取り消すことによって、予測線量が再計算されることで「腹部精細２」が選択可能となる。   In the example shown in FIG. 15, when the operator desires the selection of “abdominal fine 2”, for example, by canceling the selection of “chest simple”, the predicted dose is recalculated so that “abdominal fine 2” is selected. Can be selected.

上述したように、第２の実施形態によれば、複数の部位で撮影を行う場合に、予測線量が被検体の全身での許容線量又は部位ごとの許容線量を超えるか否かを判定して、許容線量を超える撮影シーケンスの種別を特定する。そして、特定した撮影シーケンスの種別を網掛け表示し、操作者による選択を受付けないようにする。このように、複数の部位で撮影を行う場合にも、許容線量を超えた撮影シーケンスが選択されることによる検査の中断を回避することで、スキャン計画を適切に支援することができる。   As described above, according to the second embodiment, when imaging is performed at a plurality of parts, it is determined whether the predicted dose exceeds the allowable dose for the whole body of the subject or the allowable dose for each part. Identify the type of imaging sequence that exceeds the allowable dose. Then, the type of the specified shooting sequence is displayed in a shaded manner so that the selection by the operator is not accepted. As described above, even when imaging is performed at a plurality of parts, it is possible to appropriately support the scan plan by avoiding the interruption of the examination due to the selection of the imaging sequence exceeding the allowable dose.

また、第２の実施形態によれば、撮影部位での許容線量を超えない場合であっても、全身での許容線量を超える撮影シーケンスの種別を特定することが可能となる。これにより、複数の撮影部位を撮影する場合に、被検体の全身での被曝量を低減することができる。   Further, according to the second embodiment, it is possible to specify the type of imaging sequence that exceeds the allowable dose for the whole body even when the allowable dose for the imaging region is not exceeded. Thereby, when image | photographing a some imaging | photography site | part, the exposure amount in the whole body of a subject can be reduced.

（第３の実施形態）
第１の実施形態及び第２の実施形態では、スキャン条件判別処理を実行後に、スキャノグラムを撮影する場合について説明した。ところで、スキャン条件判別処理は、スキャノグラムの撮影後に実行されてもよいものである。また、Ｘ線ＣＴ装置が、撮影部位によって管電流を変調させることで照射するＸ線の線量を適切に変化させる機能を有する場合、スキャノグラムの撮影後に被検体の体型に応じてより適切な予測線量を算出することも可能である。そこで、第３の実施形態では、スキャノグラムの撮影後に、スキャン条件判別処理を実施し、被検体の体型に応じたより適切な予測線量を算出して選択可能な撮影シーケンスの種別を表示する場合について説明する。 (Third embodiment)
In the first embodiment and the second embodiment, the case where a scanogram is photographed after the scan condition determination process is performed has been described. By the way, the scan condition determination process may be executed after photographing the scanogram. In addition, when the X-ray CT apparatus has a function of appropriately changing the dose of X-rays irradiated by modulating the tube current depending on the imaging region, a more appropriate predicted dose according to the body type of the subject after the scanogram is acquired. Can also be calculated. Therefore, in the third embodiment, a case where scan condition determination processing is performed after scanogram imaging, a more appropriate predicted dose according to the body type of the subject is calculated, and selectable imaging sequence types are displayed. To do.

第３の実施形態に係るＸ線ＣＴ装置の構成は、線量情報記憶部３８において、予測線量テーブル１０２に「管電流に関する情報」が更に関連付けられる点と、制御部３９において、判定部１１１の処理動作が異なる点とを除いて、第１の実施形態に係るＸ線ＣＴ装置の構成と同様である。   The configuration of the X-ray CT apparatus according to the third embodiment is that the dose information storage unit 38 further associates “information about tube current” with the predicted dose table 102, and the control unit 39 performs the process of the determination unit 111. The configuration is the same as that of the X-ray CT apparatus according to the first embodiment except that the operation is different.

第３の実施形態に係る予測線量テーブル１０２では、「撮影シーケンスの種別」に対して「管電流に関する情報」が更に関連付けられる。なお、ここで言う「管電流に関する情報」とは、撮影部位と、撮影部位に対応付けて変調させた管電流の値とを示す情報である。言い換えると、「管電流に関する情報」とは、被検体の撮影部位に対応付けた管電流の変化を示す情報である。なお、予測線量テーブル１０２が記憶する「予測線量」は、この「管電流に関する情報」に基づいて算出される。   In the predicted dose table 102 according to the third embodiment, “information on tube current” is further associated with “type of imaging sequence”. The “information relating to the tube current” referred to here is information indicating the imaging region and the value of the tube current modulated in association with the imaging region. In other words, “information regarding tube current” is information indicating a change in tube current associated with the imaging region of the subject. The “predicted dose” stored in the predicted dose table 102 is calculated based on this “information on tube current”.

判定部１１１は、被検体のスキャノグラムに基づいて、管電流に関する情報を補正して予測線量を算出し、算出した予測線量と許容線量との比較に基づいて、撮影シーケンスの予測線量が許容線量を超えるか否かを判定する。   Based on the scanogram of the subject, the determination unit 111 corrects the information related to the tube current to calculate a predicted dose, and based on the comparison between the calculated predicted dose and the allowable dose, the predicted dose of the imaging sequence determines the allowable dose. It is determined whether or not it exceeds.

図１６を用いて、第３の実施形態に係るＸ線ＣＴ装置による処理手順を説明する。図１６は、第３の実施形態に係るＸ線ＣＴ装置の処理手順を示すフローチャートである。なお、図２に示した第１の実施形態に係るＸ線ＣＴ装置による処理手順と同様の処理については詳細な説明を省略する。   A processing procedure performed by the X-ray CT apparatus according to the third embodiment will be described with reference to FIG. FIG. 16 is a flowchart showing a processing procedure of the X-ray CT apparatus according to the third embodiment. A detailed description of the same processing as the processing procedure by the X-ray CT apparatus according to the first embodiment shown in FIG. 2 is omitted.

図１６に示すように、制御部３９は、撮影対象である被検体の年齢、被検体の性別などの被検体の属性情報の登録を受付ける（ステップＳ４０１）。また、制御部３９は、スキャン位置の計画作成用にスキャノグラム撮影（例えば、「正面画像」「側面画像」）を実行する（ステップＳ４０２）。制御部３９は、このスキャノグラム撮影によって被検体の体型に関する情報を収集可能となる。例えば、Ｘ線ＣＴ装置は、スキャノグラム撮影では、本スキャンの管電流より低いスキャン条件でスキャンが行われる。ここで、Ｘ線ＣＴ装置は、Ｘ線管球１２ａの管球位置を固定した状態で天板２２を体軸方向に移動して被検体を撮影する。例えば、Ｘ線ＣＴ装置は、Ｘ線管球１２ａの管球位置が０°のときの正面画像としてのスキャノグラムと、Ｘ線管球１２ａの管球位置が９０°のときの側面画像としてのスキャノグラムとを生成する。そして、制御部３９は、撮影部位の設定を操作者から受付ける（ステップＳ４０３）。   As shown in FIG. 16, the control unit 39 accepts registration of subject attribute information such as the age of the subject to be imaged and the sex of the subject (step S401). Further, the control unit 39 performs scanogram imaging (for example, “front image” and “side image”) for creating a plan for the scan position (step S402). The control unit 39 can collect information relating to the body shape of the subject through this scanogram imaging. For example, in the X-ray CT apparatus, in scanogram imaging, scanning is performed under a scan condition lower than the tube current of the main scan. Here, the X-ray CT apparatus images the subject by moving the top plate 22 in the body axis direction with the tube position of the X-ray tube 12a fixed. For example, the X-ray CT apparatus has a scanogram as a front image when the tube position of the X-ray tube 12a is 0 ° and a scanogram as a side image when the tube position of the X-ray tube 12a is 90 °. And generate And the control part 39 receives the setting of an imaging | photography site | part from an operator (step S403).

続いて、制御部３９の判定部１１１は、スキャン条件判別処理を実行する（ステップＳ４０４）。ここでは、判定部１１１によって実行されるスキャン条件判別処理について説明する。図１７は、第３の実施形態に係るスキャン条件判別処理の処理手順を示すフローチャートである。図１７に示すように、判定部１１１は、受付けた被検体の属性情報から被検体の年齢及び性別を取得する（ステップＳ５０１）。そして、判定部１１１は、ステップＳ４０２のスキャノグラム撮影結果から被検体の体型に関する情報を取得する（ステップＳ５０２）。   Subsequently, the determination unit 111 of the control unit 39 executes a scan condition determination process (step S404). Here, the scan condition determination process executed by the determination unit 111 will be described. FIG. 17 is a flowchart illustrating a processing procedure of scan condition determination processing according to the third embodiment. As shown in FIG. 17, the determination unit 111 acquires the age and sex of the subject from the received attribute information of the subject (step S501). Then, the determination unit 111 acquires information related to the body type of the subject from the scanogram imaging result in step S402 (step S502).

また、判定部１１１は、取得した被検体の年齢及び性別に対応する許容線量を許容線量テーブル１０１から取得する（ステップＳ５０３）。更に、判定部１１１は、設定された部位のプリセット情報を取得する（ステップＳ５０４）。そして、判定部１１１は、各撮影シーケンスの種別に関連付けられた撮影位置ごとの管電流に関する情報を取得し（ステップＳ５０５）、ステップＳ５０２で取得した被検体の体型に関する情報を用いて、ステップＳ５０５で取得した管電流に関する情報を補正する（ステップＳ５０６）。   Further, the determination unit 111 acquires the allowable dose corresponding to the acquired age and sex of the subject from the allowable dose table 101 (step S503). Further, the determination unit 111 acquires preset information of the set part (step S504). Then, the determination unit 111 acquires information regarding the tube current for each imaging position associated with the type of each imaging sequence (step S505), and uses the information regarding the body type of the subject acquired in step S502, in step S505. The acquired information regarding the tube current is corrected (step S506).

ここで、図１８を用いて、管電流に関する情報について説明する。ここでは被検体の体軸方向に管電流を変調させるＺ方向変調と、被検体の横断面内で管電流を変調させるＸＹ方向変調とを組み合わせたＸＹＺ方向変調を例に説明する。図１８は、管電流に関する情報の一例を示す図である。図１８の左図は、Ｚ方向変調を示し、被検体の体軸方向ごとにおける管電流の値を示す。また、図１８の右図は、ＸＹ方向変調を示し、被検体の体軸方向に直交する断面（Ｘ−Ｙ断面）において、Ｘ線管球１２ａの回転位置に対する管電流の値を示す。また、図１８では、補正前の管電流を破線で示し、補正後の管電流を実線で示す。図１８に示すように、判定部１１１は、取得した被検体の体型に関する情報を用いて、変調させた管電流の値を補正する。   Here, the information regarding a tube current is demonstrated using FIG. Here, an example of XYZ direction modulation that combines Z direction modulation that modulates the tube current in the body axis direction of the subject and XY direction modulation that modulates the tube current within the cross section of the subject will be described. FIG. 18 is a diagram illustrating an example of information regarding tube current. The left figure of FIG. 18 shows Z direction modulation and shows the value of the tube current in each body axis direction of the subject. Moreover, the right figure of FIG. 18 shows XY direction modulation | alteration, and shows the value of the tube electric current with respect to the rotation position of the X-ray tube 12a in the cross section (XY cross section) orthogonal to the body-axis direction of a subject. In FIG. 18, the tube current before correction is indicated by a broken line, and the tube current after correction is indicated by a solid line. As shown in FIG. 18, the determination unit 111 corrects the value of the modulated tube current using the acquired information on the body shape of the subject.

図１７に戻る。判定部１１１は、ステップＳ５０６で補正した管電流に関する情報を用いて、予測線量を補正する（ステップＳ５０７）。そして、判定部１１１は、許容線量を超える撮影シーケンスの種別を特定する（ステップＳ５０８）。ステップＳ５０８の終了後、スキャン条件判別処理を終了し、ステップＳ４０５に移行する。   Returning to FIG. The determination unit 111 corrects the predicted dose using the information regarding the tube current corrected in step S506 (step S507). Then, the determination unit 111 identifies the type of imaging sequence that exceeds the allowable dose (step S508). After the completion of step S508, the scan condition determination process is terminated, and the process proceeds to step S405.

図１６に戻り、表示制御部１１２は、スキャン条件判別処理の結果、許容線量を超える撮影シーケンスの種別に網掛け表示する（ステップＳ４０５）。そして、制御部３９は、撮影部位の変更か否かを判定する（ステップＳ４０６）。ここで、制御部３９は、撮影部の変更であると判定した場合（ステップＳ４０６、Ｙｅｓ）、ステップＳ４０３に移行する。一方、制御部３９は、撮影部の変更であると判定しなかった場合（ステップＳ４０６、Ｎｏ）、ステップＳ４０７に移行する。続いて、制御部３９は、撮影シーケンスの種別の選択を受付ける（ステップＳ４０７）。ここで、制御部３９は、網掛け表示された撮影シーケンスの種別については選択を受付けない。なお、ステップＳ４０８〜ステップＳ４１４の処理手順は、図２に示すステップＳ１０８〜ステップＳ１１４の処理手順と同様である。   Returning to FIG. 16, as a result of the scanning condition determination process, the display control unit 112 shades and displays the types of imaging sequences that exceed the allowable dose (step S405). Then, the control unit 39 determines whether or not the imaging region is changed (step S406). If the control unit 39 determines that the photographing unit is changed (step S406, Yes), the control unit 39 proceeds to step S403. On the other hand, when the control unit 39 does not determine that the photographing unit is changed (No in step S406), the control unit 39 proceeds to step S407. Subsequently, the control unit 39 accepts selection of the type of the shooting sequence (step S407). Here, the control unit 39 does not accept selection for the type of the shooting sequence displayed in the shaded manner. Note that the processing procedure from step S408 to step S414 is the same as the processing procedure from step S108 to step S114 shown in FIG.

上述したように、第３の実施形態によれば、撮影位置ごとの管電流変更にも対応した、より正確な線量を算出し、許容線量を超える撮影シーケンスの種別を特定することができる。なお、第３の実施形態では、ＸＹＺ方向変調で管電流を変調させる場合について説明したが、Ｚ方向変調単独やＸＹ方向変調単独で管電流を変調させる場合にも適用可能である。   As described above, according to the third embodiment, a more accurate dose corresponding to a change in tube current for each imaging position can be calculated, and the type of imaging sequence exceeding the allowable dose can be specified. Although the case where the tube current is modulated by XYZ direction modulation has been described in the third embodiment, the present invention can also be applied to the case where the tube current is modulated by Z direction modulation alone or XY direction modulation alone.

（その他の実施形態）
上述した実施形態では、表示制御部１１２は、許容線量を超えた撮影シーケンスの種別を網掛け表示するものとして説明したが、これに限定されるものではない。例えば、予測線量が許容線量を超えた撮影シーケンスの種別について色を変えて表示するようにしてもよい。図１９は、その他の実施形態を説明するための図である。図１９では、撮影部位が胸部であり、撮影シーケンスの種別のうち「胸部造影」及び「胸部３相」が許容線量を超えた場合を示す。図１９に示すように、表示制御部１１２は、撮影シーケンスの種別のうち、許容線量を超えた「胸部造影」及び「胸部３相」について色を変えて表示装置３２に表示させる。 (Other embodiments)
In the above-described embodiment, the display control unit 112 has been described as displaying the types of imaging sequences exceeding the allowable dose in a shaded manner, but the present invention is not limited to this. For example, the type of imaging sequence in which the predicted dose exceeds the allowable dose may be displayed in a different color. FIG. 19 is a diagram for explaining another embodiment. FIG. 19 shows a case where the imaging region is the chest, and among the types of imaging sequences, “chest contrast” and “thoracic three-phase” exceed the allowable dose. As illustrated in FIG. 19, the display control unit 112 causes the display device 32 to display different colors for “chest contrast” and “thoracic three-phase” that exceed the allowable dose among the types of imaging sequences.

また、表示制御部１１２は、許容線量以内である撮影シーケンスの種別について色を変えて表示するようにしてもよい。図２０は、その他の実施形態を説明するための図である。図２０では、撮影部位が胸部であり、撮影シーケンスの種別のうち「胸部造影」及び「胸部３相」が許容線量を超えた場合を示す。図２０に示すように、表示制御部１１２は、撮影シーケンスの種別のうち、許容線量を超えていない「胸部単純」、「胸部精細」及び「胸部精細２」について色を変えて表示装置３２に表示させる。   In addition, the display control unit 112 may display the imaging sequence type within the allowable dose by changing the color. FIG. 20 is a diagram for explaining another embodiment. FIG. 20 shows a case where the imaging region is the chest, and among the types of imaging sequences, “chest contrast” and “thoracic three-phase” exceed the allowable dose. As illustrated in FIG. 20, the display control unit 112 changes the colors of the types of imaging sequences that do not exceed the allowable dose, “chest simple”, “chest fine”, and “chest fine 2” to the display device 32. Display.

また、上述した実施形態では、一つの撮影部位につき一つの撮影シーケンスを選択する場合について説明したが、これに限定されるものではない。例えば、同一の撮影部位において複数の撮影シーケンスの選択を受付けるようにしてもよい。以下では、図２１及び図２２を用いて、同一の撮影部位において複数の撮影シーケンスの選択を受付ける場合について説明する。   In the above-described embodiment, the case where one imaging sequence is selected for one imaging region has been described. However, the present invention is not limited to this. For example, selection of a plurality of imaging sequences may be accepted at the same imaging region. Below, the case where selection of a some imaging | photography sequence is received in the same imaging | photography site | part using FIG.21 and FIG.22 is demonstrated.

図２１は、その他の実施形態を説明するための図である。図２１では、判定部１１１が、複数の撮影シーケンスが選択される場合に、選択された撮影シーケンスの種別の予測線量の合計値と許容線量とに基づいて、未選択の撮影シーケンスの予測線量が許容線量を超えるか否かを判定し、表示制御部１１２が、判定部１１１によって許容線量を超えると判定された撮影シーケンスと許容線量を超えないと判定された撮影シーケンスとを区別して表示装置３２に表示させる場合について説明する。図２１の左図では、撮影部位として胸部が選択された場合の撮影部位受付画面の一例を示す。図２１の左図では、胸部３相が許容線量を超えており、網掛け表示される。ここで、撮影シーケンスとして「胸部単純」が選択された場合を図２１の右側上図に示す。この場合、判定部１１１は、「胸部単純」の予測線量を、未選択の撮影シーケンスの種別「胸部精細」、「胸部精細２」及び「胸部造影」の予測線量に加算する。そして、判定部１１１は、加算後の予測線量のうち、許容線量を超えた撮影シーケンスの種別を特定する。図２１の右側上図では、「胸部精細２」及び「胸部造影」が許容線量を超えており網掛け表示される場合を例示する。この場合、操作者は、「胸部精細」について更に選択可能である。   FIG. 21 is a diagram for explaining another embodiment. In FIG. 21, when a plurality of imaging sequences are selected, the determination unit 111 determines the predicted dose of an unselected imaging sequence based on the total predicted dose and the allowable dose of the selected imaging sequence type. It is determined whether or not the allowable dose is exceeded, and the display control unit 112 distinguishes between the imaging sequence determined by the determining unit 111 to exceed the allowable dose and the imaging sequence determined not to exceed the allowable dose, and the display device 32. A case of displaying on the screen will be described. In the left figure of FIG. 21, an example of the imaging part reception screen when the chest is selected as the imaging part is shown. In the left diagram of FIG. 21, the three phases of the chest exceed the allowable dose and are shaded. Here, the case where “chest simple” is selected as the imaging sequence is shown in the upper right side of FIG. In this case, the determination unit 111 adds the predicted dose of “chest simple” to the predicted doses of the types “chest detail”, “chest detail 2”, and “chest contrast” of the unselected imaging sequence. Then, the determination unit 111 identifies the type of imaging sequence that exceeds the allowable dose among the predicted doses after the addition. The upper right diagram in FIG. 21 illustrates a case where “Thoracic detail 2” and “Thoracic contrast” exceed the allowable dose and are displayed in a shaded manner. In this case, the operator can further select “chest detail”.

また、撮影シーケンスとして「胸部精細２」が選択された場合を図２１の右側下図に示す。この場合、判定部１１１は、「胸部精細２」の予測線量を、未選択の撮影シーケンスの種別「胸部単純」、「胸部精細」及び「胸部造影」の予測線量に加算する。そして、判定部１１１は、加算後の予測線量のうち、許容線量を超えた撮影シーケンスの種別を特定する。図２１の右側下図では、「胸部単純」、「胸部精細」及び「胸部造影」が許容線量を超えており網掛け表示される場合を例示する。この場合、操作者は、いかなる撮影シーケンスの種別も選択できない。   Further, a case where “chest detail 2” is selected as the imaging sequence is shown in the lower right diagram of FIG. In this case, the determination unit 111 adds the predicted dose of “chest detail 2” to the predicted doses of the unselected imaging sequence types “chest simple”, “chest detail”, and “chest contrast”. Then, the determination unit 111 identifies the type of imaging sequence that exceeds the allowable dose among the predicted doses after the addition. The lower right diagram in FIG. 21 illustrates a case where “chest simple”, “chest detail” and “chest contrast” exceed the allowable dose and are shaded. In this case, the operator cannot select any shooting sequence type.

図２２は、その他の実施形態を説明するための図である。図２２では、判定部１１１が、複数の撮影シーケンスが選択される場合に、撮影シーケンスが選択されるごとに、選択された撮影シーケンスの予測線量を積算し、予測線量の積算値が許容線量を超えたか否かを判定し、表示制御部１１２が、判定部１１１によって積算された予測線量の積算値が許容線量を超えたと判定された場合に、積算値が許容線量を超えた旨を表示装置３２に表示させる場合について説明する。図２２の左図は、図２１の左図と同様に、撮影部位として胸部が選択された場合の撮影部位受付画面の一例を示す。図２２の中図は、この後に撮影シーケンスの種別「胸部単純」が選択された場合を示す。なおこの場合、「胸部単純」の予測線量は、許容線量を超えない。そして、この図２２の中図の状態から更に追加で撮影シーケンスの種別が選択される場合を説明する。図２２の右側上図では、「胸部単純」に次いで「胸部精細」が選択された場合を例示する。この場合、判定部１１１は、「胸部単純」の予測線量に「胸部精細」の予測線量を積算する。そして、積算後の予測線量が許容線量を超えたか否かを判定する。ここで、判定部１１１は、加算後の予測線量が許容線量を超えていないと判定した場合、表示画面を変更しない。そして、判定部１１１は、更に撮影シーケンスの種別の選択を受付けるか、スキャノグラム撮影を行う操作を操作者から受付ける。   FIG. 22 is a diagram for explaining another embodiment. In FIG. 22, when a plurality of imaging sequences are selected, the determination unit 111 integrates the predicted dose of the selected imaging sequence each time an imaging sequence is selected, and the integrated value of the predicted dose indicates the allowable dose. When the display control unit 112 determines whether or not the integrated value of the predicted dose integrated by the determination unit 111 exceeds the allowable dose, the display device indicates that the integrated value has exceeded the allowable dose. A case of displaying on the screen 32 will be described. The left diagram of FIG. 22 shows an example of the imaging region reception screen when the chest is selected as the imaging region, as in the left diagram of FIG. The middle diagram of FIG. 22 shows a case where the type of imaging sequence “chest simple” is selected thereafter. In this case, the predicted dose of “chest simple” does not exceed the allowable dose. A case will be described in which the type of shooting sequence is further selected from the state shown in the middle diagram of FIG. The upper right diagram of FIG. 22 illustrates a case where “chest detail” is selected after “chest simple”. In this case, the determination unit 111 adds the predicted dose of “thoracic fine” to the predicted dose of “chest simple”. Then, it is determined whether or not the estimated dose after integration exceeds the allowable dose. Here, when the determination unit 111 determines that the predicted dose after the addition does not exceed the allowable dose, the display screen is not changed. Then, the determination unit 111 further accepts selection of the type of the photographing sequence or accepts an operation for performing scanogram photographing from the operator.

また、図２２の右側下図では、「胸部単純」に次いで「胸部精細２」が選択された場合を例示する。この場合、判定部１１１は、「胸部単純」の予測線量に「胸部精細２」の予測線量を積算する。そして、積算後の予測線量が許容線量を超えたか否かを判定する。ここで、判定部１１１が、加算後の予測線量が許容線量を超えていると判定した場合、表示制御部１１２は、「胸部単純」及び「胸部精細２」について色を変えて表示装置３２に表示させる。なお、判定部１１１は、撮影シーケンスの種別の選択を解除する操作を受付けた場合、解除された撮影シーケンスの種別の予測線量を積算値から減算して許容線量を超えたか否かを判定する。   Further, the lower right diagram of FIG. 22 illustrates a case where “chest detail 2” is selected after “chest simple”. In this case, the determination unit 111 adds the predicted dose of “Thoracic Fine 2” to the predicted dose of “Thoracic Simple”. Then, it is determined whether or not the estimated dose after integration exceeds the allowable dose. Here, when the determination unit 111 determines that the predicted dose after addition exceeds the allowable dose, the display control unit 112 changes the colors of “chest simple” and “chest detail 2” to the display device 32. Display. When the determination unit 111 receives an operation for canceling the selection of the type of the imaging sequence, the determination unit 111 determines whether or not the allowable dose has been exceeded by subtracting the predicted dose of the type of the imaging sequence that has been canceled from the integrated value.

また、制御部３９は、警告表示の処理を実行しなくてもよい。例えば、制御部３９は、図２に示すステップＳ１０８において、スキャン計画の設定を変更する操作を受付けなかった場合や線量を低減させるようにスキャン条件が変更された場合には、ステップＳ１０９〜ステップＳ１１３の処理を実行しなくてもよい。   Further, the control unit 39 may not execute the warning display process. For example, in step S108 shown in FIG. 2, the control unit 39 does not accept an operation for changing the setting of the scan plan, or when the scan condition is changed so as to reduce the dose, step S109 to step S113. It is not necessary to execute the process.

また、表示制御部１１２は、許容線量を超えた撮影シーケンスの種別を表示せずに、許容線量を超えていない撮影シーケンスの種別のみを表示するようにしてもよい。   Further, the display control unit 112 may display only the types of imaging sequences that do not exceed the allowable dose without displaying the types of imaging sequences that exceed the allowable dose.

また、判定部１１１は、複数の撮影シーケンスが選択される場合に、予測線量について積算処理を行うものとして説明したが、計算方法は任意でありこれに限定されるものではない。例えば、判定部１１１は、複数の撮影シーケンスが選択される場合に、選択された撮影シーケンスの予測線量を許容線量から減算するようにしてもよい。かかる場合、判定部１１１は、減算後の許容線量と、予測線量とを比較し、許容線量を超えた撮影シーケンスを特定する。   Moreover, although the determination part 111 demonstrated as what performs an integrating | accumulating process about an estimated dose when a some imaging | photography sequence is selected, the calculation method is arbitrary and is not limited to this. For example, when a plurality of imaging sequences are selected, the determination unit 111 may subtract the predicted dose of the selected imaging sequence from the allowable dose. In such a case, the determination unit 111 compares the allowable dose after subtraction with the predicted dose, and specifies an imaging sequence that exceeds the allowable dose.

また、許容線量は、被検体の年齢及び性別、或いは、被検体の体型で細分化され且つ年齢及び性別に対応付けて記憶されるものとして説明したが、実施形態はこれに限定されるものではない。例えば、許容線量は、被検体の年齢、被検体の性別、或いは被検体の体型に対応付けて記憶されてもよい。かかる場合、判定部１１１は、許容線量に対応付けられた被検体の属性情報を用いて許容線量を取得する。   Further, although the allowable dose has been described as being stored in association with the age and sex of the subject or the subject's body type and associated with age and sex, the embodiment is not limited to this. Absent. For example, the allowable dose may be stored in association with the age of the subject, the sex of the subject, or the body type of the subject. In such a case, the determination unit 111 acquires the allowable dose using the subject attribute information associated with the allowable dose.

また、判定部１１１は、撮影シーケンスの予測線量が許容線量を超えるか否かを判定し、予測線量が許容線量を超える撮影シーケンスを特定するものとして説明したが、実施形態はこれに限定されるものではない。例えば、判定部１１１は、予測線量が許容線量を超えない撮影シーケンスを特定してもよい。   Further, the determination unit 111 has been described as determining whether or not the predicted dose of the imaging sequence exceeds the allowable dose and specifying the imaging sequence in which the predicted dose exceeds the allowable dose, but the embodiment is limited to this. It is not a thing. For example, the determination unit 111 may specify an imaging sequence in which the predicted dose does not exceed the allowable dose.

以上説明した少なくともひとつの実施形態によれば、スキャン計画を適切に支援することができる。   According to at least one embodiment described above, it is possible to appropriately support a scan plan.

本発明のいくつかの実施形態を説明したが、これらの実施形態は、例として提示したものであり、発明の範囲を限定することは意図していない。これら実施形態は、その他の様々な形態で実施されることが可能であり、発明の要旨を逸脱しない範囲で、種々の省略、置き換え、変更を行うことができる。これら実施形態やその変形は、発明の範囲や要旨に含まれると同様に、特許請求の範囲に記載された発明とその均等の範囲に含まれるものである。   Although several embodiments of the present invention have been described, these embodiments are presented by way of example and are not intended to limit the scope of the invention. These embodiments can be implemented in various other forms, and various omissions, replacements, and changes can be made without departing from the spirit of the invention. These embodiments and their modifications are included in the scope and gist of the invention, and are also included in the invention described in the claims and the equivalents thereof.

３８ 線量情報記憶部
３９ 制御部
１０１ 許容線量テーブル
１０２ 予測線量テーブル
１１１ 判定部
１１２ 表示制御部 38 Dose Information Storage Unit 39 Control Unit 101 Allowable Dose Table 102 Predicted Dose Table 111 Judgment Unit 112 Display Control Unit

Claims (7)

複数の撮影部位それぞれに関して準備された複数の撮影シーケンスそれぞれに対応付けた予測線量と、撮影において被検体に許容された許容線量とを記憶する記憶部と、
撮影対象として選択された撮影部位に対応する撮影シーケンスが選択された場合において、選択された撮影シーケンスの予測線量と前記許容線量に基づいて、前記選択された撮影シーケンスの予想線量と複数の未選択の撮影シーケンスそれぞれの予測線量の合計値が前記許容線量を超えるか否かを判定する判定部と、
前記判定部によって前記合計値が前記許容線量を超えると判定された未選択の撮影シーケンスと、前記判定部によって前記合計値が前記許容線量を超えないと判定された未選択の撮影シーケンスとを区別して表示部に表示させる表示制御部と、
を備えたことを特徴とするＸ線ＣＴ装置。 A storage unit that stores a predicted dose associated with each of a plurality of imaging sequences prepared for each of a plurality of imaging regions, and an allowable dose allowed for the subject in imaging,
When selected to that shooting sequence corresponding to the imaging region have the imaging target has been selected, on the basis of the permissible line amount and the predicted dose selected imaging sequence, the expected dose and the plurality of the selected imaging sequence a determining unit total imaging sequences each predicted dose unselected whether exceeds the allowable dose,
Wherein the imaging sequence unselected said sum is determined to exceed the allowable dose by determining unit, the determination unit wards the imaging sequence unselected it is determined that the total value does not exceed the allowable dose by A display control unit separately displayed on the display unit;
An X-ray CT apparatus comprising: 複数の撮影部位それぞれに関して準備された複数の撮影シーケンスそれぞれに対応付けた予測線量と、撮影部位ごとの許容線量を示す部位別許容線量と、全身の許容線量を示す全身許容線量とを記憶する記憶部と、A memory for storing a predicted dose associated with each of a plurality of imaging sequences prepared for each of a plurality of imaging regions, a region-specific allowable dose indicating an allowable dose for each imaging region, and a whole-body allowable dose indicating a whole-body allowable dose And
撮影対象として選択された撮影部位に対応する撮影シーケンスが選択された場合において、選択された撮影シーケンスの予測線量、前記部位別許容線量、及び前記全身許容線量に基づいて、前記選択された撮影シーケンスの予測線量と、複数の未選択の撮影シーケンスそれぞれの予測線量の合計値が前記部位別許容線量を超えるか否かと、前記合計値が前記全身許容線量を超えるか否かと、を判定する判定部と、When an imaging sequence corresponding to an imaging region selected as an imaging target is selected, the selected imaging sequence is selected based on the predicted dose of the selected imaging sequence, the per-region allowable dose, and the whole body allowable dose. A determination unit that determines whether or not a total value of the predicted dose of each of the plurality of unselected imaging sequences exceeds the permissible dose for each region and whether or not the total value exceeds the whole body allowable dose When,
前記判定部によって前記合計値が前記部位別許容線量又は前記全身許容線量を超えると判定された未選択の撮影シーケンスと、前記判定部によって前記合計値が前記部位別許容線量及び前記全身許容線量を超えないと判定された未選択の撮影シーケンスとを区別して表示部に表示させる表示制御部と、An unselected imaging sequence in which the total value is determined by the determination unit to exceed the per-region allowable dose or the whole-body allowable dose, and the total value is determined from the region-specific allowable dose and the whole-body allowable dose by the determination unit. A display control unit for distinguishing and displaying an unselected shooting sequence determined not to exceed, on the display unit;
を備えたことを特徴とするＸ線ＣＴ装置。An X-ray CT apparatus comprising: 複数の撮影部位それぞれに関して準備された複数の撮影シーケンスそれぞれに対応付けた予測線量と、撮影において被検体に許容された許容線量とを記憶する記憶部と、A storage unit that stores a predicted dose associated with each of a plurality of imaging sequences prepared for each of a plurality of imaging regions, and an allowable dose allowed for the subject in imaging,
撮影対象として選択された撮影部位に対応する撮影シーケンスが選択されるごとに、選択された撮影シーケンスの予測線量の積算値を計算し、前記積算値が前記許容線量を超えたか否かを判定する判定部と、Every time an imaging sequence corresponding to an imaging region selected as an imaging target is selected, an integrated value of the predicted dose of the selected imaging sequence is calculated, and it is determined whether or not the integrated value exceeds the allowable dose. A determination unit;
前記判定部によって前記積算値が前記許容線量を超えたと判定された場合に、前記積算値が前記許容線量を超えた旨を表示部に表示させることで、選択すると前記積算値が前記許容線量を超える撮影シーケンスと、選択すると前記積算値が前記許容線量を超えない撮影シーケンスとを区別する表示制御部と、When the determination unit determines that the integrated value exceeds the allowable dose, by displaying on the display unit that the integrated value exceeds the allowable dose, the integrated value indicates the allowable dose when selected. A display control unit that distinguishes between an imaging sequence that exceeds and an imaging sequence that, when selected, the integrated value does not exceed the allowable dose;
を備えたことを特徴とするＸ線ＣＴ装置。An X-ray CT apparatus comprising: 前記表示制御部は、撮影シーケンスの選択を受付ける画面を前記表示部に表示させ、前記画面において、前記判定部によって前記合計値が前記許容線量を超えると判定された未選択の撮影シーケンスと、前記判定部によって前記合計値が前記許容線量を超えないと判定された未選択の撮影シーケンスとを区別することを特徴とする請求項１に記載のＸ線ＣＴ装置。 The display controller, a screen for accepting selection of imaging sequence to be displayed on the display unit, in the screen, and imaging sequence unselected it is determined that the total value by the determination unit exceeds the allowable dose, the The X-ray CT apparatus according to claim 1, wherein the X-ray CT apparatus is distinguished from an unselected imaging sequence in which the determination unit determines that the total value does not exceed the allowable dose. 前記許容線量は、被検体の属性情報に対応付けて記憶され、
前記判定部は、前記合計値と、前記被検体の属性情報に応じた前記許容線量とを比較し、前記合計値が前記許容線量を超えるか否かを判定する
ことを特徴とする請求項１又は４に記載のＸ線ＣＴ装置。 The allowable dose is stored in association with the attribute information of the subject,
The said determination part compares the said total value with the said allowable dose according to the attribute information of the said subject , and determines whether the said total value exceeds the said allowable dose. or X-ray CT apparatus according to 4. 前記被検体の属性情報には、被検体の年齢、性別及び体型のうち少なくともいずれか一つが含まれることを特徴とする請求項５に記載のＸ線ＣＴ装置。 The X-ray CT apparatus according to claim 5 , wherein the attribute information of the subject includes at least one of the age, sex, and body type of the subject. 前記記憶部は、撮影シーケンスに対応付けて管電流の変化を示す管電流情報を更に記憶し、
前記判定部は、被検体のスキャノグラムに基づいて、前記管電流情報を補正して各予測線量を算出する
ことを特徴とする請求項１に記載のＸ線ＣＴ装置。 The storage unit further stores tube current information indicating a change in tube current in association with an imaging sequence,
The determination unit, based on the scanogram of the subject, X-rays CT apparatus according to claim 1, characterized in that that issue calculate each predicted dose by correcting the tube current information.
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