JP5718063B2 - Inspection plan creation support device - Google Patents
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- Apparatus For Radiation Diagnosis (AREA)
Description
本発明は、画像診断検査の検査計画の作成を支援する検査計画作成支援装置に関する。 The present invention relates to an examination plan creation support apparatus that supports creation of an examination plan for diagnostic imaging examination.
従来より、X線を用い、身体内部の状態を描出するX線診断装置が開発され、被検体の検査等に利用されている。しかし、これらの検査は放射線被曝を伴い、患者にとって負担となることがあるため、適切な検査計画を作成する必要があった。特に、X線CT装置等では組織の細部を詳細に高画質で描出するために細かいスライス厚で撮影したり、十分な量のX線を照射しなければならず、被曝線量が大きくなってしまうという問題があった。また、同一部位を複数回にわたって撮影し、病変部位を経過観察することもあるが、この場合には累積的に被曝線量が増加し、患者の負担も大きくなっていた。 2. Description of the Related Art Conventionally, X-ray diagnostic apparatuses that use X-rays to depict the internal state of a body have been developed and used for examinations of subjects. However, since these examinations involve radiation exposure and may be a burden on the patient, it was necessary to create an appropriate examination plan. In particular, in an X-ray CT apparatus or the like, it is necessary to photograph with a fine slice thickness or to irradiate a sufficient amount of X-rays in order to depict the details of the tissue with high image quality in detail, and the exposure dose increases. There was a problem. In addition, the same part may be imaged multiple times, and the lesion part may be followed up. In this case, the exposure dose has increased cumulatively and the burden on the patient has increased.
このような被曝による患者負担を軽減するために、近年のX線診断装置等では、撮影条件設定の際に、撮影による被曝線量を示唆して最適な撮影計画を作成するX線CT装置等が種々開発されている。
例えば、特許文献1には、被検体の過去の検査による累積被曝線量データと、これから行われるCT撮影に対して暫定的に設定された撮影条件に基づく累積被曝線量データとを加算した総累積被曝線量データを算出し、予め定められた基準値より総累積被曝線量データが大きくなる場合は、これを位置決め用画像上に強調表示することで、操作者に撮影条件の検討を促すことが記載されている。
In order to reduce the burden on the patient due to such exposure, in recent X-ray diagnostic apparatuses and the like, there is an X-ray CT apparatus or the like that creates an optimal imaging plan by suggesting the exposure dose by imaging when setting imaging conditions. Various developments have been made.
For example,
しかしながら、上述の特許文献1では、総累積被曝線量データを算出する際に、組織の回復を考慮していない。過去の検査によってある程度被曝しても組織が回復するという報告もあるように、患者が実際に許容可能な被曝線量は、検査日程の粗密や過去の検査から経過した時間等によっても異なるものである。従って、上述の特許文献1の手法では、算出される許容線量(上限値から総累積被曝線量を減算した値)と患者が実際に許容可能な被曝線量との間に差異が生じてしまい、最適な検査計画の作成に支障が生じるという問題があった。
また、医師等が検査計画を作成する際には、個々の患者の容態や緊急性、望む画質、或いは標準化された検査スケジュールの適用等、様々な要因によって被曝線量の低減を優先すべきか、画質を優先すべきか、或いは検査日程のいずれを優先すべきかが異なる。そのため、操作者が患者の過去の検査による被曝線量の推移を直感的に理解しやすく、柔軟な検査計画の作成を支援できるようなツールを提供することが望まれている。
However, in the above-described
In addition, when preparing a test plan, doctors should prioritize the reduction of exposure dose due to various factors such as the condition and urgency of individual patients, the desired image quality, or the application of a standardized test schedule. Or which of the inspection schedules should be prioritized. Therefore, it is desired to provide a tool that allows an operator to intuitively understand the transition of the exposure dose due to a patient's past examinations and to support the creation of a flexible examination plan.
本発明は、以上の問題点に鑑みてなされたものであり、患者の許容可能な被曝線量を正確に算出するとともに、被曝によって破壊された組織の時間経過に伴う再生を考慮した残存線量の推移を操作者が直感的に理解しやすく表示し、これにより容易かつ柔軟な検査計画の作成を支援する検査計画作成支援装置を提供することを目的としている。 The present invention has been made in view of the above problems, and calculates the allowable exposure dose of the patient accurately and changes in the residual dose considering the regeneration of the tissue destroyed by the exposure over time. It is an object of the present invention to provide an inspection plan creation support apparatus that displays an easy-to-understand intuitively for the operator and thereby supports easy and flexible creation of an inspection plan.
前述した目的を達成するために本発明は、対象とする患者の過去の検査における被曝線量を検査日時情報とともに取得する被曝線量取得手段と、前記被曝線量取得手段により取得した過去の検査における被曝線量と、時間経過に伴う組織の回復に関する演算式とに基づいて、被曝によって破壊された組織の時間経過に伴う再生を表す曲線である回復曲線を検査毎に算出する回復曲線算出手段と、前記回復曲線算出手段により算出された回復曲線をグラフ化して表示するグラフ生成・表示手段と、を備えることを特徴とする検査計画作成支援装置である。 In order to achieve the above-described object, the present invention provides an exposure dose acquisition means for acquiring an exposure dose in a past examination of a target patient together with examination date information, and an exposure dose in a past examination obtained by the exposure dose acquisition means. And a recovery curve calculation means for calculating a recovery curve for each examination, which is a curve representing regeneration of the tissue destroyed by the exposure with time, based on an arithmetic expression related to tissue recovery with time, and the recovery An examination plan creation support apparatus comprising: a graph generation / display unit configured to graph and display a recovery curve calculated by a curve calculation unit.
本発明の検査計画作成支援装置により、患者の許容可能な被曝線量を正確に算出するとともに、被曝によって破壊された組織の時間経過に伴う再生を考慮した残存線量の推移を操作者が直感的に理解しやすく表示でき、これにより容易かつ柔軟な検査計画の作成を支援できる。 With the examination plan creation support device of the present invention, the operator can calculate the allowable exposure dose accurately, and the operator can intuitively change the residual dose taking into account the regeneration of the tissue destroyed by the exposure over time. It can be displayed in an easy-to-understand manner, thereby assisting in creating an easy and flexible inspection plan.
以下、添付図面を参照しながら、本発明の好適な実施形態について詳細に説明する。 Hereinafter, preferred embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the accompanying drawings.
[第1の実施の形態]
まず、図1を参照して、本発明の検査計画作成支援装置100を有する検査管理システム1の構成について説明する。
[First Embodiment]
First, with reference to FIG. 1, the structure of the test |
図1に示すように、本発明に係る検査計画作成支援装置100は、表示装置107、入力装置109を有し、ネットワーク110を介して画像データベース111、医用画像撮影装置112、検査情報データベース114、他システム115等に接続される。
As shown in FIG. 1, an examination plan
検査計画作成支援装置100は、検査計画の作成を支援するための各種処理を行うコンピュータである。
検査計画作成支援装置100は、図1に示すように、CPU(Central Processing Unit)101、主メモリ102、記憶装置103、通信インタフェース(通信I/F)104、表示メモリ105、マウス108等の外部機器とのインタフェース(I/F)106を備え、各部はバス113を介して接続されている。
The inspection plan creation support
As shown in FIG. 1, an inspection plan
CPU101は、主メモリ102または記憶装置103等に格納されるプログラムを主メモリ102のRAM上のワークメモリ領域に呼び出して実行し、バス113を介して接続された各部を駆動制御し、検査計画作成支援装置100が行う各種処理を実現する。
The
また、CPU101は、検査計画の作成を支援するためのユーザインターフェースとして、被曝によって破壊された組織の時間経過に伴う再生を考慮した残存線量の推移を時系列に示した線量推移グラフ31(図3参照)を生成し、表示装置107に表示する。グラフ生成・表示処理の詳細は後述する。
Further, the
主メモリ102は、ROM(Read Only Memory)、RAM(Random Access Memory)等により構成される。ROMは、コンピュータのブートプログラムやBIOS等のプログラム、データ等を恒久的に保持している。また、RAMは、ROM、記憶装置103等からロードしたプログラム、データ等を一時的に保持するとともに、CPU101が各種処理を行う為に使用するワークエリアを備える。
The
記憶装置103は、HDD(ハードディスクドライブ)やフレシキブルディスク、光(磁気)ディスク、ZIPメモリ、USBメモリ等の可搬性記録媒体とデータの受け渡しをする記憶装置であり、CPU101が実行するプログラム、プログラム実行に必要なデータ、OS(オペレーティングシステム)等が格納される。プログラムに関しては、OSに相当する制御プログラムや、アプリケーションプログラムが格納されている。これらの各プログラムコードは、CPU101により必要に応じて読み出されて主メモリ102のRAMに移され、各種の手段として実行される。
The
通信I/F104は、通信制御装置、通信ポート等を有し、検査計画作成支援装置100とネットワーク110との通信を媒介する。また通信I/F104は、ネットワーク110を介して、画像データベース111や、検査情報データベース、他のコンピュータ、或いは、X線CT装置、X線診断装置、MRI装置等の画像撮影装置112、他システム115等との通信制御を行う。
I/F106は、周辺機器を接続させるためのポートであり、周辺機器とのデータの送受信を行う。例えば、マウス108やスタイラスペン等のポインティングデバイスをI/F106を介して接続させるようにしてもよい。
The communication I /
The I /
表示メモリ105は、CPU101から入力される表示データを一時的に蓄積するバッファである。蓄積された表示データは所定のタイミングで表示装置107に出力される。
The
表示装置107は、液晶パネル、CRTモニタ等のディスプレイ装置と、ディスプレイ装置と連携して表示処理を実行するための論理回路で構成され、表示メモリ105を介してCPU101に接続される。表示装置107はCPU101の制御により表示メモリ105に蓄積された表示データを表示する。
The
入力装置109は、例えば、キーボード等の入力装置であり、操作者によって入力される各種の指示や情報をCPU101に出力する。操作者は、表示装置107、入力装置109、及びマウス108等の外部機器を使用して対話的に検査計画作成支援装置100を操作する。マウス108はトラックパッドやトラックボールなどの他のポインティングデバイスであってもよい。
なお、表示装置107及び入力装置109は、例えば、タッチパネルディスプレイのように一体となっていてもよい。この場合、入力装置109のキーボード配列がタッチパネルディスプレイに表示されたり、タッチパネルディスプレイに表示されるオブジェクトへのタッチ操作が可能となる。
The input device 109 is an input device such as a keyboard, for example, and outputs various instructions and information input by the operator to the
Note that the
ネットワーク110は、LAN(Local Area Network)、WAN(Wide Area Network)、イントラネット、インターネット等の各種通信網を含み、画像データベース111やサーバ、他の情報機器、他システム114等と検査計画作成支援装置100との通信接続を媒介する。
The network 110 includes various communication networks such as a LAN (Local Area Network), a WAN (Wide Area Network), an intranet, the Internet, etc., and an
画像データベース111は、医用画像撮影装置112によって撮影された画像データを蓄積して記憶するものである。
検査情報データベース114は、各患者の検査情報を蓄積して記憶するものである。検査情報には、患者情報、検査日時、検査名、検査による被曝線量、撮影条件、撮影部位、画像データ等が含まれる。検査情報は、医用画像撮影装置112による撮影が行われる都度、登録される。また、検査計画作成支援装置100やその他の情報機器、他システム115等が検査情報データベース114にアクセスし、検査情報を登録してもよい。
The
The
図1に示す検査管理システム1では、画像データベース111及び検査情報データベース114はネットワーク110を介して検査計画作成支援装置100に接続される構成であるが、検査計画作成支援装置100内の例えば記憶装置103に画像データベース111及び検査情報データベース114を設けるようにしてもよい。
In the
次に、図2〜図3を参照して、検査計画作成支援装置100の動作について説明する。
Next, the operation of the examination plan
図2は、グラフ生成・表示処理の流れを示すフローチャートであり、図3はグラフ生成・表示処理によって生成される線量推移グラフ31の一例を示す図である。 FIG. 2 is a flowchart showing a flow of graph generation / display processing, and FIG. 3 is a diagram showing an example of a dose transition graph 31 generated by the graph generation / display processing.
検査計画作成支援装置100のCPU101は、主メモリ102から図2のグラフ生成・表示処理に関するプログラム及びデータを読み出し、読み出したプログラム及びデータに基づいて処理を実行する。
The
CPU101は、まず被曝線量の上限値Zの設定を行う(ステップS101)。ステップS101において、CPU101は、例えば操作者が上限値Zを入力するための入力欄を表示装置107に表示し、任意値の入力を受け付ける。或いは予め定められたリンク先にアクセスし、上限値データの読み込みを行うようにしてもよい。
The
上限値Zは任意の値を設定可能であるが、好ましくは、例えばECやアメリカ食品医薬品局(FDA)ガイドライン等の国際的なガイドラインに従って設定されることが望ましい。また、検査施設によって独自のガイドラインが設けられている場合はそのガイドラインを適用してもよい。また、上限値は全ての患者に一律な値を与える必要はなく、患者の年齢、疾患、職業等に応じて異なる値が設定されてもよい。 The upper limit Z can be set to an arbitrary value, but is preferably set according to international guidelines such as EC and the US Food and Drug Administration (FDA) guidelines. In addition, if an inspection facility has its own guidelines, those guidelines may be applied. Moreover, it is not necessary to give a uniform value to all patients as the upper limit value, and different values may be set according to the age, disease, occupation, etc. of the patient.
なお、ここで設定される上限値Zはあくまでも理想的な上限値を示唆するものであり、この上限値Zを超える検査計画の作成を排除するものではない。
CPU101は、設定された上限値Zを主メモリ102または記憶装置103に格納する。
The upper limit value Z set here only suggests an ideal upper limit value, and does not exclude the creation of an inspection plan exceeding the upper limit value Z.
The
次に、CPU101は、患者情報の入力を受け付ける(ステップS102)。ここで入力される患者情報とは、検査計画を作成しようとする患者の患者IDや氏名等の識別情報である。
CPU101は患者情報を入力するための入力欄を表示装置107に表示し、操作者による入力を受け付ける。
Next, the
The
患者情報が入力されると、CPU101は、検査情報データベース114にアクセスし、該当する患者の過去の検査情報を取得する(ステップS103)。検査情報には、少なくとも各検査の検査日時情報及び被曝線量情報が含まれる。以下の説明では、過去の各検査における被曝線量をDi、各検査の検査日時をtiと表記する(iは1以上の整数)。また、過去の検査回数をn回とする(nは正整数)。
When patient information is input, the
CPU101は、時間及び線量を座標軸とする座標4内に上限値Zを示すオブジェクト50を描画する(ステップS104;図3参照)。
CPU101 draws the
次に、CPU101は残存線量の推移を示す線量推移グラフ31の作成を開始する。
すなわち、CPU101は、各検査について、回復曲線Ai及び許容線量Kiを求め、求めた回復曲線Aiを座標4内に描画するとともに、許容線量Kiを示すオブジェクトや、検査の被曝線量Diを示すオブジェクト等を描画する(ステップS105〜ステップS112)。
Next, the
That is, for each examination, the
ここで、回復曲線Aiについて説明する。回復曲線Aiとは、患者が受けた被曝によって破壊された組織の時間経過に伴う再生を表す曲線である。 Here, the recovery curve A i will be described. The recovery curve A i is a curve representing regeneration over time of tissue destroyed by the exposure received by the patient .
被曝すると組織が破壊されるが、時間の経過に伴って回復し、破壊された組織数が減少する。
被曝によって破壊された組織の数をPとすると、その減少を示す方程式は、以下の式(1)で表すことができる。
When exposed, the tissue is destroyed, but it recovers with time, and the number of destroyed tissues decreases.
When the number of tissues destroyed by exposure is P, an equation indicating the decrease can be expressed by the following equation (1).
すなわち、破壊された組織の数Pは微小時間dtにつき、λPだけ減少する。ここで、式(1)のλは組織固有の減少定数とする。
破壊された組織が期間tの間に減少する量をAt、破壊された組織の個数の初期値A0、経過時間tとして、式(1)の微分方程式を解くと、以下の式(2)となる。
That is, the number P of destroyed tissues decreases by λP per minute time dt. Here, λ in Equation (1) is a decrease constant specific to the tissue.
Solving the differential equation of equation (1), where A t is the amount by which the destroyed tissue decreases during the period t, the initial value A 0 of the number of destroyed tissues, and the elapsed time t, the following equation (2 )
本実施の形態では、破壊された組織の量[個]が時間の経過とともに再生(破壊された組織の減少、或いは正常組織の増加)するペースと、体内に残存する線量(残存線量)[mGy・cm]が減少するペースとが比例関係にあると仮定している。そのため、個数から線量への単位変換を特に行わず、式(2)を患者が受けた被曝によって破壊された組織の時間経過に伴う再生を表す演算式として回復曲線Aiを求め、グラフ化している。ただし、必要に応じて単位変換を行ってもよい。 In the present embodiment, the amount of destroyed tissue [number] regenerates over time (decrease in destroyed tissue or increase in normal tissue) and the dose remaining in the body (residual dose) [mGy It is assumed that there is a proportional relationship with the pace at which cm] decreases. Therefore, the unit conversion from the number to the dose is not particularly performed, and the recovery curve A i is obtained as an arithmetic expression representing the regeneration with the passage of time of the tissue destroyed by the exposure received by the patient. Yes. However, unit conversion may be performed as necessary.
式(2)において、A0はi回目検査時に被検体に蓄積している線量の総和であり、(i−1)回目までの各検査における被曝線量の残存値(残存線量)の累積値(以下、累積線量R i という)とi回目の検査による被曝線量Diとの和(Ri+Di)で表される。
i回目の検査日時tiの時点におけるk回目の検査の残存線量をAk,tiと表すと、残存線量Ak,tiは以下の式(3)、累積線量Riは以下の式(4)で表される。
In equation (2), A 0 is the sum of doses accumulated in the subject during the i-th examination, and (i-1) the cumulative value of the residual dose (residual dose) in each examination up to (i-1) hereinafter, represented by the sum of the radiation dose D i according to the cumulative dose of R i) and the i-th test (R i + D i).
When the residual dose of the k-th inspection at the time of the i-th inspection date and time t i is expressed as A k, ti , the residual dose A k, ti is expressed by the following equation (3), and the cumulative dose R i is expressed by the following equation (4 ).
CPU101は、まず1回目の検査について回復曲線A1を求める。このため、まずカウンタiを1、累積線量Riを0に設定し(ステップS105)、A0=D1として回復曲線A1を求める(ステップS106)。
First, the
更に、CPU101は、1回目の検査の許容線量K1を算出する(ステップS107)。
許容線量Kiは以下の式(5)から求められる。
Further, the
The allowable dose K i is obtained from the following equation (5).
許容線量Ki=上限値Z−被曝線量Di−累積線量Ri・・・(5) Allowable dose K i = upper limit value Z−exposure dose D i −cumulative dose R i (5)
CPU101は、図3に示すように、座標4内の1回目の検査日時(t=t1)の位置に回復曲線A1を描画する。また、被曝線量D1のオブジェクト51、許容線量K1のオブジェクト52、累積線量R1(=0)と被曝線量D1との和(=A0)を示すオブジェクト53を描画する(ステップS108)。
As shown in FIG. 3, the
1回目の検査についての演算が終了すると、CPU101は、カウンタiに1を加算し(ステップS109)、全ての検査についての演算が終了したか否か(i>n)を確認する(ステップS110)。
全ての検査についての演算が終了していない場合は(ステップS110;No)、次の回の検査について回復曲線等の演算及び描画を行う。
When the calculation for the first inspection is completed, the
When the calculation for all the inspections is not completed (step S110; No), the calculation and drawing of the recovery curve and the like are performed for the next inspection.
CPU101は、2回目の検査日時t2の時点における前回(すなわち1回目)の検査の残存線量A1,t2の和を求める(ステップS111、ステップS112)。2回目の検査までには過去に1回の検査しかないため、累積線量R2=A1,t2となる。
The
その後、ステップS106へ戻り、A0=R2+D2として回復曲線A2を求める。また、2回目の検査の許容線量K2を求め、図3に示すように、座標4内の2回目の検査日時(t=t2)の位置に回復曲線A2を描画する。また、被曝線量D2のオブジェクト54、許容線量K2のオブジェクト55、累積線量Riと被曝線量D2との和(=A0)を示すオブジェクト56を描画する(ステップS106〜ステップS108)。
Thereafter, the process returns to step S106, obtains the A 0 = R 2 + D 2 as the recovery curve A 2. Also, determine the allowable dose K 2 of the second test, as shown in FIG. 3, renders the recovery curve A 2 to a position of the second examination date and time in the coordinates 4 (t = t2). Also, the
2回目の検査についての演算が終了すると、CPU101はカウンタiに1を加算し(ステップS109)、全ての検査についての演算が終了したか否か(i>n)を確認する(ステップS110)。
全ての検査についての演算が終了していない場合は(ステップS110;No)、次の回の検査について回復曲線等の演算及び描画を繰り返し行う。
When the calculation for the second inspection is completed, the
When the calculation for all the inspections is not completed (step S110; No), the calculation and drawing of the recovery curve and the like are repeatedly performed for the next inspection.
すなわち、CPU101は、i回目の検査日時tiの時点における前回まで(1回目、2回目、・・・、i−1回目)の検査の残存線量A1,ti,A2,ti,・・・,Ai−1,tiを求め(ステップS111)、その和(累積線量Ri)を求める。
That,
Ri=A1,ti+A2,ti+・・・+Ai−1,tiとなる(ステップS112)。 R i = A 1, ti + A 2, ti +... + A i−1, ti (step S112).
その後、ステップS106へ戻り、A0=Ri+Diとしてi回目の検査の回復曲線Aiを求める。また、i回目の検査の許容線量Kiを求め、図3に示すように、座標4内のi回目の検査日時(t=ti)の位置に回復曲線Aiを描画する。また、被曝線量Diのオブジェクト57、許容線量Kiのオブジェクト58、累積線量Riと被曝線量Diとの和(=A0)を示すオブジェクト59を描画する(ステップS106〜ステップS108)。
Thereafter, the process returns to step S106, and a recovery curve A i of the i-th examination is obtained as A 0 = R i + D i . Further, an allowable dose K i for the i-th inspection is obtained, and a recovery curve A i is drawn at the position of the i-th inspection date and time (t = t i ) in
以上の処理をn回の全ての検査について繰り返し行い、演算が終了すると(ステップS110;Yes)、グラフ生成・表示処理を終了する。 The above process is repeated for all n inspections, and when the calculation is completed (step S110; Yes), the graph generation / display process is terminated.
図3には過去の3回分の検査について、それぞれ回復曲線A1,A2,A3、許容線量K1,K2,K3(オブジェクト52,55,58)、被曝線量D1,D2,D3(オブジェクト51,54,57)、及び累積線量と被曝線量との和Ri+Di(オブジェクト53,56,59)が表示されている。
3回目の検査では、累積線量Riと被曝線量D3との和(オブジェクト59)が上限値Zを超えるため、3回目の許容線量K3を示すオブジェクト58は上限値Zを超えた位置に表示されることとなる。
FIG. 3 shows recovery curves A 1 , A 2 , A 3 , allowable doses K 1 , K 2 , K 3 (objects 52, 55, 58) and exposure doses D 1 , D 2 for the past three examinations. , D 3 (objects 51, 54, 57) and the sum R i + D i (objects 53, 56, 59) of the accumulated dose and the exposure dose are displayed.
In the third inspection, the sum (object 59) of the accumulated dose R i and the exposure dose D 3 exceeds the upper limit value Z, so the
なお、図示しないが、許容線量Kiが上限値Zを超えた場合に、その旨の警告をメッセージ表示、音声表示、オブジェクト58の識別表示等により報知すれば操作者が認識しやすくなるため、検査計画作成をより有効に支援できる。 Although not shown, when the allowable dose K i exceeds the upper limit Z, it is easy for the operator to recognize if a warning to that effect is given by message display, voice display, object 58 identification display, etc. More effective support for inspection plan creation.
以上説明したように、検査計画作成支援装置100は、過去の検査における被曝線量と、時間経過に伴う組織の回復に関する演算式(例えば、上述の式(2))とに基づいて、被曝によって破壊された組織の時間経過に伴う再生を表すグラフ(回復曲線Ai)を検査毎に算出し、グラフ化して時系列に示す。
As described above, the examination plan
i回目の回復曲線Aiは、(i−1)回目以前の各回復曲線Ak(kは1以上、i未満の整数)から求められるi回目検査の時点tiにおける累積線量Ri(=ΣAk,ti)(初回累積線量R1は「0」)と、i回目検査の被曝線量Diと、上記演算式とに基づいて算出される。これをn回の検査分繰り返す。 The i-th recovery curve A i is the cumulative dose R i ( == i) at the time t i of the i-th examination determined from each recovery curve A k (k is an integer less than or equal to 1 and less than i) before (i-1). ΣA k, ti ) (the first cumulative dose R 1 is “0”), the exposure dose D i of the i-th examination, and the above calculation formula. This is repeated n times.
更に、i回目の検査について、既定の上限値Zから累積線量Riと被曝線量Diとを減算することにより、許容線量Kiを算出し、上限値Z、各回の被曝線量Di、各回の許容線量Kiを示すオブジェクトをそれぞれ回復曲線Aiのグラフとともに表示する。これをn回の検査分繰り返す。 Further, for the i-th examination, an allowable dose K i is calculated by subtracting the cumulative dose R i and the exposure dose D i from the predetermined upper limit value Z, and the upper limit value Z, each dose D i , each time allowable dose K i an object that indicates to display with the graph of each recovery curves a i. This is repeated n times.
したがって、時間経過に伴う組織の回復を考慮した残存線量の推移がグラフ化して表示されるため、操作者は患者の受ける線量の推移を直感的に理解でき、検査計画の作成に役立てることができる。また、累積線量を算出する際に、時間経過に伴う組織の回復が考慮されるため、実際の患者負担をより正確に導き出すことができる。
また、被曝線量の上限値Z、各検査の被曝線量Di、許容線量Ki等を示す各オブジェクトもグラフ内に表示されるため、残存線量の推移をより直感的に理解しやすく、検査計画の作成の支援に有効である。
Therefore, the transition of the residual dose taking into account the recovery of the tissue over time is displayed in a graph, so that the operator can intuitively understand the transition of the dose received by the patient, which can be used to create an examination plan . Moreover, since the recovery of the tissue with the passage of time is taken into account when calculating the cumulative dose , the actual patient burden can be derived more accurately.
In addition, each object indicating the upper limit Z of exposure dose, exposure dose Di of each inspection, allowable dose Ki, etc. is also displayed in the graph, making it easier to understand the transition of the remaining dose and creating an inspection plan. It is effective in supporting.
なお、回復曲線Aiを算出するための演算式は、上述の式(2)に限定されるものではなく、例えば、組織の再生に関しての式を考慮したり、患者の年齢や疾患に応じて重み付けしたり、異なる演算式を選択する等、累積される線量の減少を示すものであればいかなる演算式であってもよい。
また、図3に示す各オブジェクトや回復曲線の表示形態は一例であり適宜変更可能である。
The calculation formula for calculating the recovery curve A i is not limited to the above-described formula (2). For example, the formula related to tissue regeneration is considered, or the calculation formula for the recovery curve A i depends on the age and disease of the patient. Any arithmetic expression may be used as long as it indicates a decrease in accumulated dose , such as weighting or selecting a different arithmetic expression.
Further, the display form of each object and the recovery curve shown in FIG. 3 is an example and can be changed as appropriate.
[第2の実施の形態]
次に、図4〜図7を参照して本発明の第2の実施の形態の検査計画作成支援装置100について説明する。なお、第2の実施の形態の検査計画作成支援装置100のハードウエア構成は第1の実施の形態の検査計画作成支援装置100と同様であるため、同一の各部については同一の符号を付して説明する。
[Second Embodiment]
Next, an inspection plan
第2の実施の形態において、検査計画作成支援装置100は、未来に行う検査の最適実施期間(最適期間)を算出し、検査計画作成用画面3に提示する処理を行う。
In the second embodiment, the inspection plan
すなわち、次回(n+1回目に)行う予定の検査の撮影条件が既知の場合、次回検査の予測線量Dn+1が算出できる。これを利用し、CPU101は、次回検査の時点tn+1での累積線量Rn+1と予測線量Dn+1との和が上限値Zを超えないような日時範囲を算出し、次回検査の最適期間として提示する。
また、次回検査の日時が決定された場合は、更に次の回の検査の最適期間を繰り返し算出し、提示する。
That is, when the imaging conditions for the examination to be performed next (n + 1) are known, the predicted dose D n + 1 for the next examination can be calculated. Using this, the
When the date and time of the next inspection is determined, the optimum period for the next inspection is repeatedly calculated and presented.
図4〜図7を参照して、最適期間表示処理の流れを説明する。
図4のフローチャートに示す最適期間表示処理は、図2に示すグラフ生成・表示処理の後に行われる。すなわち、過去(1〜n回目まで)の検査情報に基づいて残存線量の推移を示す線量推移グラフ31が生成され、図3に示すように描画された状態で最適期間表示処理が開始される。
The flow of the optimum period display process will be described with reference to FIGS.
The optimum period display process shown in the flowchart of FIG. 4 is performed after the graph generation / display process shown in FIG. That is, the dose transition graph 31 showing the transition of the remaining dose is generated based on the past (up to the 1st to n-th) examination information, and the optimum period display process is started in a state of being drawn as shown in FIG.
図4に示すように、CPU101は、まず次回(n+1回目)の撮影条件の設定を受け付ける(ステップS201)。ステップS201において、CPU101は、例えば操作者が撮影条件の各種パラメータを設定するための撮影条件欄32(図5参照)を表示装置107に表示し、任意値の入力を受け付ける。或いは、検査部位や疾患に応じた撮影条件候補を表示装置107に一覧表示し、幾つかの撮影条件候補からの選択を受け付けるようにしてもよい。検査部位や疾患に応じた各種撮影条件候補のデータは記憶装置103または検査情報データベース114等に格納されているものとする。
As shown in FIG. 4, the
次にCPU101は、設定された次回撮影条件のパラメータ値から次回(n+1回目)の撮影での予測被曝線量(以下、予測線量Dn+1という)を算出する(ステップS202)。
Next, the
CPU101は、過去(n回目まで)の各検査の累積線量Rn+1と次回の予測線量Dn+1の和が上限値Z以下となる期間(最適期間)を求める(ステップS203)。
The
すなわち、以下の式(6)を満たす日時を最適期間とする。 That is, the date and time that satisfies the following expression (6) is set as the optimum period.
CPU101は、最適期間を示すオブジェクト60を線量推移グラフ31内に表示する(ステップS204)。また、例えば「次回撮影OK」のように、最適期間を意味するメッセージをオブジェクト60に付して表示するようにしてもよい。また、検査計画作成用画面3の次回検査日欄33に、最適期間の始点日時を表示する。
CPU101 displays the
また、CPU101は、グラフ31内の最適期間の始点位置にハンドル63を表示するようにしてもよい(ステップS205)。
ハンドル63は、次回検査の日時を設定するためのGUI(Graphical User Interface)であり、マウス108やタッチパネル等の操作に従って最適期間の範囲内を移動する。図5、図6、図7の例では、一点鎖線で示されている。また、図5に示すように、ハンドル63とともに予測線量Dn+1を示すオブジェクト62や回復曲線An+1の初期値A0(予測線量Dn+1と累積線量Rn+1の和)を示すオブジェクト64を表示したり、図6に示すように更に許容線量Kn+1を示すオブジェクト65等を表示するようにしてもよい。許容線量Kn+1の値や初期値A0の値はハンドル63の移動に伴って変わるため、オブジェクト64,65,71の長さもハンドル63の移動に伴って更新表示される。
Further, the
The
図6に示すように、ハンドル63の位置が移動されると、CPU101は、次回検査日欄33にハンドル63の位置に応じた日時を表示する。また、次回検査日欄33に所望の日時が入力されると、CPU101は、ハンドル63の位置を入力された日時の位置に移動する。
As shown in FIG. 6, when the position of the
ハンドル63または次回検査日欄33を用いて所望の次回検査日時が設定されると(ステップS206;Yes)、CPU101は次回検査について回復曲線An+1を算出し(ステップS207)、グラフ31の次回検査日時tn+1の位置に回復曲線An+1を描画する(ステップS208)。
回復曲線An+1は、図2のステップS106と同様に求められる。
When the desired next inspection date and time is set using the
The recovery curve An + 1 is obtained in the same manner as Step S106 in FIG.
次回検査についての演算が終了すると、CPU101は、nに1を加算し(ステップS209)、更に次の検査日(次々回検査の日時)について最適期間を算出し、提示する(ステップS201〜ステップS205)。次々回検査の検査日時が設定されると(ステップS206;Yes)、CPU101は次々回検査について回復曲線An+2を算出し(ステップS207)、線量推移グラフ31の次回検査日時tn+2の位置に回復曲線An+2を描画する(ステップS208)。
When the calculation for the next inspection is completed, the
図7は、次回検査日時が決定された後の段階で、更に次の最適期間が表示された例を示す図である。
ステップS207〜ステップS208の処理によって、図7に示すように、次回検査日時tn+1の位置に回復曲線An+1や各種オブジェクト62,64,71が描画される。
また、ステップS209→ステップS201〜ステップS205の処理によって、次々回検査の最適期間が算出され、最適期間を示すオブジェクト60の位置が更新され、グラフ31内に表示される。また、最適期間の始点位置にハンドル63が表示される。
FIG. 7 is a diagram illustrating an example in which the next optimum period is further displayed at the stage after the next inspection date and time is determined.
Through the process of step S207~ step S208, as shown in FIG. 7, the recovery curve A n + 1 and
Further, the optimal period of the next inspection is calculated by the processing from step S209 to step S201 to step S205, the position of the
操作者による次の検査日時の設定に伴い、CPU101は、ステップ207〜ステップS209、ステップS201〜ステップS205の処理を繰り返し、先々の検査の最適期間を求める。また、検査スケジュールに伴う残存線量の推移を示すグラフ31を順次作成し、表示を更新する。
With the setting of the next inspection date and time by the operator, the
検査計画作成の終了指示が入力されると(ステップS206;No→ステップS210;Yes)、最適期間表示処理を終了する。 When an instruction to end the inspection plan creation is input (step S206; No-> step S210; Yes), the optimum period display process is ended.
以上説明したように、第2の実施の形態の検査計画作成支援装置100によれば、未来の検査の撮影条件が設定されると、その撮影条件と過去の検査情報とから次の検査の最適期間を求め、提示する。
また、次回検査の日時が決定されると、更に次の検査について撮影条件の設定を受け付け、その撮影条件と、次回検査の予測線量と、過去の各検査の被曝線量と、各回復曲線とに基づいて最適な検査日時範囲を推定し、提示する。
As described above, according to the inspection plan
In addition, when the date and time of the next examination is determined, the setting of imaging conditions for the next examination is accepted, and the imaging conditions, the predicted dose for the next examination, the exposure dose for each past examination, and the recovery curves are Based on this, the optimal examination date / time range is estimated and presented.
したがって、未来の検査計画を作成する際にも、組織の回復を考慮して最適期間が決定されるため、実際の患者負担に適合した最適な検査計画を作成できる。また、未来の検査計画についても、被曝線量や許容線量等の各数値や曲線をオブジェクトやグラフとして検査計画作成用画面3内に描画するため、操作者が未来の検査で受ける被曝線量の残存値を直感的にシミュレーションしやすく、柔軟かつ容易に検査計画を作成できる。
Therefore, when creating a future examination plan, the optimum period is determined in consideration of the recovery of the tissue, so that an optimum examination plan that matches the actual patient burden can be created. In addition, for future inspection plans, the numerical values and curves such as exposure dose and allowable dose are drawn as objects and graphs in the inspection
なお、本実施の形態は、あくまで理想的な最適期間を算出し、提示するものであり、最適期間でない日に検査日を設定することを排除するものではない。例えば、図5、図6等において、ハンドル63が最適期間外に移動され、累積線量Rn+1と次回被曝線量Dn+1との和が上限値Zを超える場合であっても、次回検査日として設定することもできる。累積線量Rn+1と次回被曝線量Dn+1との和が上限値Zを超えた場合は、その旨の警告を報知することが望ましい。
Note that this embodiment only calculates and presents an ideal optimum period, and does not exclude setting an examination date on a day that is not the optimum period. For example, in FIG. 5, FIG. 6, etc., even if the
また、検査部位が複数ある場合は、各部位についてそれぞれ回復曲線や累積線量を算出し、上限値に近い方に合わせて最適期間を算出すればよい。
例えば、1回目検査において頭部、2回目検査において腹部、3回目検査において頭部及び腹部の検査履歴があり、未来の検査(4回目)として頭部及び腹部の検査を行おうとする場合には、過去の頭部の被曝線量及び回復曲線と腹部の被曝線量及び回復曲線とから3回目検査を行った時点での各部位の累積線量と被曝線量の和(R3_頭部+D3_頭部=A0_頭部、R3_腹部+D3_腹部=A0_腹部)が求められる。これらの値(A0_頭部、A0_腹部)のうち、例えば頭部の方が上限値Zに近い場合は、4回目検査における頭部の予測線量D4_頭部と頭部の回復曲線とから、頭部の累積線量と予測被曝線量との和が上限値Zを超えない日時範囲を算出し、これを次回検査の最適期間とする。また、各部位について、それぞれ回復曲線を描画したり、被曝線量、許容線量等のオブジェクトを表示したりすることが望ましい。なお、検査部位が複数ある場合も同様に、最適期間外に検査日時を設定することも可能とする。
In addition, when there are a plurality of examination sites, a recovery curve and a cumulative dose may be calculated for each site, and an optimal period may be calculated according to the closer to the upper limit value.
For example, when there is an inspection history of the head and abdomen in the first examination, the abdomen in the second examination, and the head and abdomen in the third examination, and the head and abdomen are to be examined as a future examination (fourth) The sum of the cumulative dose and the exposure dose (R 3 _head + D 3 _head) at the time when the third examination was performed from the past exposure dose and recovery curve of the head and the abdominal exposure dose and recovery curve Part = A 0 _head, R 3 _abdomen + D 3 _abdomen = A 0 _abdomen). Of these values (A 0 _head, A 0 _abdomen), for example, when the head is closer to the upper limit Z, the predicted dose D 4 _head and head in the fourth examination A date and time range in which the sum of the cumulative dose of the head and the predicted exposure dose does not exceed the upper limit Z is calculated from the recovery curve, and this is set as the optimum period for the next examination. In addition, it is desirable to draw a recovery curve or display objects such as exposure dose and allowable dose for each part. Similarly, when there are a plurality of examination parts, the examination date and time can be set outside the optimum period.
[第3の実施の形態]
次に、図8〜図11を参照して本発明の第3の実施の形態の検査計画作成支援装置100について説明する。なお、第3の実施の形態の検査計画作成支援装置100のハードウエア構成は第1、第2の実施の形態の検査計画作成支援装置100と同様であるため、同一の各部については同一の符号を付して説明する。
[Third Embodiment]
Next, an inspection plan
第3の実施の形態では、検査計画作成支援装置100は、未来の所望の検査日時が設定されると、その検査の最適な撮影条件を算出し、提示する処理を行う。
In the third embodiment, when a future desired inspection date and time is set, the inspection plan
すなわち、次回(n+1回目)の検査日時が既知の場合、次回検査日時tn+1における過去の検査(1〜n回目)による累積線量Rn+1と上限値Zとから次回許容線量Kn+1が負の値にならないような撮影条件を算出できる。累積線量Rn+1を算出する際は、組織の回復(回復曲線A1〜An)を考慮する。 That is, when the next (n + 1) examination date is known, the next allowable dose K n + 1 is a negative value from the cumulative dose R n + 1 and the upper limit Z in the previous examination ( 1 to n ) at the next examination date t n + 1 . It is possible to calculate shooting conditions that do not result in When calculating the cumulative dose R n + 1 , tissue recovery (recovery curves A 1 -A n ) is taken into account.
図8〜図11を参照して、最適条件提示処理の流れを説明する。
図8のフローチャートに示す最適条件提示処理は、図2に示すグラフ生成・表示処理の後に行われる。すなわち、過去(1〜n回目まで)の検査情報に基づいて線量の推移を示すグラフ31が生成され、図3に示すように描画された後に最適条件提示処理が開始される。
The flow of the optimum condition presentation process will be described with reference to FIGS.
The optimum condition presentation process shown in the flowchart of FIG. 8 is performed after the graph generation / display process shown in FIG. In other words, the optimum condition presentation process is started after the graph 31 indicating the transition of the dose is generated based on the past (up to the 1st to n-th) examination information and drawn as shown in FIG.
図8に示すように、CPU101は、まず次回(n+1回目)の検査日時の設定を受け付ける(ステップS301)。ステップS301において、CPU101は、例えば操作者が検査日時を入力するための次回検査日時欄33を表示装置107に表示し、任意値の入力を受け付ける。
As shown in FIG. 8, the
CPU101は、次回検査日時における過去(n回目まで)の各検査の累積線量Rn+1を求める。また、許容線量Kn+1=上限値Z−Rn+1を算出する(ステップS302)。
The
次にCPU101は、検査部位の入力を受け付け(ステップS303)、入力された検査部位の撮影条件候補を検索する(ステップS304)。撮影条件候補は、撮影条件テーブル8として検査部位毎に管理され、記憶装置103に記憶されているものとする。
Next, the
図9に示すように、撮影条件テーブル8には、検査部位81毎に1または複数の撮影条件候補82が格納されている。また、各撮影条件候補82についてそれぞれ予測線量83が予め求められ、撮影条件テーブル8に格納されているものとする。
As shown in FIG. 9, the imaging condition table 8 stores one or a plurality of
CPU101は、撮影条件テーブル8から、入力された検査部位に該当し、かつ、ステップS302で算出した許容線量Kn+1より予測線量83(Dn+1)が小さくなる撮影条件候補82を検索する(ステップS305)。
The
入力された検査部位に該当し、かつ、ステップS302で算出した許容線量Kn+1より予測線量83(Dn+1)が小さくなる撮影条件候補82が撮影条件テーブル8内にある場合は(ステップS305;Yes)、更に検索結果が複数あるか判定する。検索結果が複数ある場合は(ステップS306;Yes)、CPU101は画質が最良となる撮影条件候補82を選択し(ステップS307)、最適な撮影条件として表示装置107に表示する(ステップS308)。検索結果が1つの場合は(ステップS306;No)、検索された撮影条件候補82を最適な撮影条件として表示装置107に表示する(ステップS308)。
When there is an
なお、撮影条件候補が複数ある場合に、検索結果を一覧表示して選択を受け付けるようにしてもよい。一覧表示する際は、画質の良好なものが上位となるように並べ替えることが望ましい。 Note that when there are a plurality of imaging condition candidates, a list of search results may be displayed to accept selection. When displaying the list, it is desirable to rearrange the list so that the one with the best image quality is placed at the top.
ステップS305において、入力された検査部位に該当し、かつ、ステップS302で算出した許容線量Kn+1より予測線量83(Dn+1)が小さくなる撮影条件候補82が撮影条件テーブル8内にない場合(ステップS305;No)は、CPU101は、予測線量(Dn+1)が許容線量Kn+1より小さくなるような撮影条件を生成し、表示する(ステップS310)。この場合、目的とする画質を得られない場合もあるため、警告を報知する(ステップS311)。
In step S305, if there is no
その後、CPU101は、次回撮影条件に基づいて回復曲線An+1を描画するとともに許容線量Kn+1を示すオブジェクトを描画する(ステップS309)。
Thereafter, the
撮影条件欄32内に表示された撮影条件が操作者によって修正された場合は、修正された撮影条件に従って、回復曲線An+1、許容線量Kn+1等を再算出し、それらの表示を更新する。
When the imaging condition displayed in the
図10は、次回検査日時が入力された段階における検査計画作成用画面3の一例を示す図であり、図11は最適な撮影条件が求められた段階での検査計画作成用画面3の一例を示す図である。
FIG. 10 is a diagram showing an example of the examination
図10に示すように、検査計画作成用画面3には、過去の検査についての残存線量の推移を示すグラフ31が表示されている。また、次回検査日時欄33に「2011年3月3日」が入力されるものとする。
As shown in FIG. 10, the examination
すると、CPU101により入力された次回検査日「2011年3月3日」における過去の検査の累積線量Rn+1が算出され、次回の許容線量Kn+1が算出される。そして、撮影条件テーブル8から、検査部位に該当し、許容線量Kn+1より予測線量83が小さい撮影条件候補82が検索され、検索結果のうち最適(例えば、画質が最良のもの)が図11に示すように、撮影条件欄32に提示される。また、次回検査の回復曲線An+1、許容線量n+1等が求められ、線量推移グラフ31内に表示される。
Then, the accumulated dose R n + 1 of the past examination on the next examination date “March 3, 2011” input by the
以上説明したように、第3の実施の形態の検査計画作成支援装置100によれば、次回の検査日時が設定されると、過去の検査情報と、次回検査日における組織の回復(回復曲線)とを考慮して次の検査日における許容線量を算出し、許容線量より線量値が小さくなる撮影条件を求め、提示する。
また、予め記憶されている撮影条件候補の中から許容線量の条件を満たす撮影条件が検索できない場合は、画質を低下させても許容線量の条件を満たす撮影条件を生成し、提示する。
As described above, according to the examination plan
In addition, if an imaging condition that satisfies the allowable dose condition cannot be retrieved from previously stored imaging condition candidates, an imaging condition that satisfies the allowable dose condition is generated and presented even if the image quality is reduced.
したがって、検査日が決まっている場合に、その検査日までの組織の回復を考慮して撮影条件が決定されるため、より最適な撮影条件を決定できる。また、画質よりも被曝線量の条件を重く考慮するため、緊急性の低い定期検査等の計画を作成するのに好適である。また、緊急の検査を行う場合であっても、最適な撮影条件が提示されるため、被曝線量をより低減できる。
また、未来の検査計画についても、被曝線量や許容線量等の各数値や曲線をオブジェクトやグラフとして検査計画作成用画面3内に描画するため、操作者が未来の検査で受ける被曝線量の組織の回復を考慮した残存値の時間変化を直感的にシミュレーションしやすく、検査計画の作成を有効に支援できる。
Therefore, when the examination date is determined, the imaging conditions are determined in consideration of the recovery of the tissue up to the inspection date, so that more optimal imaging conditions can be determined. In addition, since the exposure dose condition is more seriously considered than the image quality, it is suitable for creating a plan for periodic inspection or the like with low urgency. Further, even when an emergency inspection is performed, since the optimum imaging conditions are presented, the exposure dose can be further reduced.
As for the inspection planning future, each numerical or curved, such as radiation dose and tolerated dose to draw the
なお、本実施の形態は、あくまで理想的な撮影条件を算出し、提示する例であり、提示された撮影条件に対する修正の入力を受け付けるようにしてもよい。この場合、修正結果として許容線量の条件を満たさなくなったとしても、医師等の判断で検査の必要性を認められれば、この撮影条件で検査を行うことを禁止するものではない。ただし、許容線量の条件を満たさない場合は警告を報知することが望ましい。 Note that this embodiment is merely an example in which ideal shooting conditions are calculated and presented, and correction input for the presented shooting conditions may be accepted. In this case, even if the allowable dose condition is no longer satisfied as a correction result, if the necessity of an inspection is recognized by the judgment of a doctor or the like, the inspection under this imaging condition is not prohibited. However, it is desirable to issue a warning if the allowable dose is not met.
以上、本発明に係る検査計画作成支援装置の好適な実施形態について説明したが、本発明は、上述の実施形態に限定されるものではない。当業者であれば、本願で開示した技術的思想の範疇内において、各種の変更例または修正例に想到し得ることは明らかであり、それらについても当然に本発明の技術的範囲に属するものと了解される。 The preferred embodiment of the inspection plan creation support apparatus according to the present invention has been described above, but the present invention is not limited to the above-described embodiment. It will be apparent to those skilled in the art that various changes or modifications can be conceived within the scope of the technical idea disclosed in the present application, and these are naturally within the technical scope of the present invention. Understood.
100・・・・検査計画作成支援装置
101・・・・CPU
102・・・・主メモリ
103・・・・記憶装置
104・・・・通信I/F
105・・・・表示メモリ
106・・・・I/F
107・・・・表示装置
108・・・・マウス
109・・・・入力装置
110・・・・ネットワーク
111・・・・画像データベース
112・・・・医用画像撮影装置
3・・・・・・検査計画作成用画面
31・・・・・線量推移グラフ
4・・・・・・座標
50・・・・・上限値Zを示すオブジェクト
51,54,57・・・被曝線量Diを示すオブジェクト
52,55,58・・・許容線量Kiを示すオブジェクト
53,56,59・・・累積線量Riと被曝線量Diとの和を示すオブジェクト
Di・・・・・・・・・i回目検査の被曝線量
Ai・・・・・・・・・i回目検査の回復曲線
Ak,ti・・・・・・・i回目検査の時点でのk回目検査による被曝線量の残存値(k<i)
Ri・・・・・・・・・i回目検査の時点での過去の検査の累積線量
32・・・・・・・・・撮影条件欄
33・・・・・・・・・次回検査日欄
60・・・・・・・・・次回検査の最適期間を示すオブジェクト
62・・・・・・・・・次回検査の予測線量Dn+1を示すオブジェクト
63・・・・・・・・・ハンドル(次回検査日時を設定するGUI)
64・・・・・・・・累積線量Rn+1と被曝線量Dn+1との和を示すオブジェ
クト
71・・・・・・・・次回検査の許容線量Kn+1を示すオブジェクト
5・・・・・・・・・マウスポインタ
8・・・・・・・・・撮影条件テーブル
82・・・・・・・・撮影条件候補
90・・・・・・・・次回検査日を示すオブジェクト
91・・・・・・・・次回検査の許容線量Kn+1を示すオブジェクト
92・・・・・・・・次回予測線量Dn+1を示すオブジェクト
100... Inspection plan
102...
105 ···
107 ···
R i ········· cumulative dose of past examination at the time of the i-
64... Object that indicates the sum of accumulated dose R n + 1 and
Claims (5)
前記被曝線量取得手段により取得した過去の検査における被曝線量と、時間経過に伴う組織の回復に関する演算式とに基づいて、被曝によって破壊された組織の時間経過に伴う再生を表す曲線である回復曲線を検査毎に算出する回復曲線算出手段と、
前記回復曲線算出手段により算出された回復曲線をグラフ化して表示するグラフ生成・表示手段と、
を備えることを特徴とする検査計画作成支援装置。 A dose acquisition means for acquiring a dose in a past examination of a target patient together with examination date information;
A recovery curve, which is a curve representing regeneration over time of tissue destroyed by exposure based on the exposure dose in the past examination acquired by the exposure dose acquisition means and a calculation formula relating to recovery of tissue over time Recovery curve calculating means for calculating for each examination,
A graph generating / displaying means for displaying the recovery curve calculated by the recovery curve calculating means in a graph;
An inspection plan creation support apparatus characterized by comprising:
前記次回撮影条件入力手段により入力された撮影条件による予測線量を算出する予測線量算出手段と、
前記回復曲線から求められる過去の検査の累積線量と、前記予測線量との和が、既定の上限値を超えない日時範囲を算出し、次回検査の最適期間とする最適期間算出手段と、
前記次回検査の最適期間を示すオブジェクトを前記回復曲線のグラフ内に表示する最適期間表示手段と、
を更に備えることを特徴とする請求項1に記載の検査計画作成支援装置。 Next-time shooting condition input means for receiving input of shooting conditions for the next examination,
Predicted dose calculation means for calculating a predicted dose based on the imaging conditions input by the next imaging condition input means;
An optimal period calculation means for calculating a date and time range in which the sum of the accumulated dose of the past examination obtained from the recovery curve and the predicted dose does not exceed a predetermined upper limit, and serving as an optimum period of the next examination,
An optimal period display means for displaying an object indicating the optimal period of the next examination in the graph of the recovery curve;
The inspection plan creation support apparatus according to claim 1, further comprising:
前記回復曲線に基づいて、前記次回検査日時入力手段により入力された次回検査日時における過去の検査の累積線量を算出する累積線量算出手段と、
既定の上限値から前記累積線量を減じた許容線量を超えないように、次回検査の撮影条件を算出する撮影条件算出手段と、
前記撮影条件算出手段により算出された次回検査の撮影条件を提示する撮影条件提示手段と、
を更に備えることを特徴とする請求項1に記載の検査計画作成支援装置。 Next inspection date input means for accepting the input of the next inspection date,
Based on the recovery curve, cumulative dose calculating means for calculating a cumulative dose of past examination at the next examination date entered by the next examination date input means,
An imaging condition calculation means for calculating imaging conditions for the next examination so as not to exceed an allowable dose obtained by subtracting the cumulative dose from a predetermined upper limit;
Photographing condition presenting means for presenting photographing conditions for the next examination calculated by the photographing condition calculating means;
The inspection plan creation support apparatus according to claim 1, further comprising:
前記被曝線量取得手段により取得した各検査の被曝線量D1,・・・Di,・・・,Dn(i,nは2以上の整数、nはi以上)のうち、最初の検査の被曝線量D1と、前記演算式とに基づいて最初の検査の回復曲線A1を算出する初回回復曲線算出手段と、
(i−1)回目以前の各回復曲線Ak(kは1以上、i未満の整数)から求められるi回目検査の時点tiにおける累積線量Ri=A1,ti+・・・+Ak,ti+・・・Ai−1,tiと、i回目検査の被曝線量Diと、前記演算式とに基づいてi回目回復曲線Aiを算出するi回目回復曲線算出手段と、
前記i回目回復曲線Aiの算出を検査回数分繰り返す繰り返し手段と、
を備え、更に、
i回目の検査について、既定の上限値Zから前記累積線量Riと前記被曝線量Diとを減算することにより、許容線量Kiを算出する許容線量算出手段と、
前記上限値Z、各回の前記被曝線量Di、各回の前記許容線量Kiを示すオブジェクトをそれぞれ前記回復曲線のグラフ内に表示するオブジェクト表示手段と、
を備えることを特徴とする請求項1から請求項3のいずれかに記載の検査計画作成支援装置。 The recovery curve calculation means includes
Of the exposure doses D 1 ,... D i ,..., D n (i, n is an integer of 2 or more and n is i or more) of each inspection acquired by the exposure dose acquisition means, An initial recovery curve calculating means for calculating a recovery curve A 1 of the first examination based on the exposure dose D 1 and the calculation formula;
(I-1) Cumulative dose R i = A 1, ti +... + A k at the time t i of the i-th examination determined from each recovery curve A k (k is an integer of 1 or more and less than i) before the first time. , Ti +... A i−1, ti , exposure dose D i of the i-th examination, and i-th recovery curve calculation means for calculating the i-th recovery curve A i based on the above equation,
Repeating means for repeating the calculation of the i-th recovery curve A i by the number of inspections;
In addition,
an allowable dose calculation means for calculating an allowable dose K i by subtracting the cumulative dose R i and the exposure dose D i from a predetermined upper limit Z for the i-th examination;
An object display means for displaying an object indicating the upper limit value Z, the dose D i at each time, and the allowable dose K i at each time in a graph of the recovery curve;
The inspection plan creation support apparatus according to any one of claims 1 to 3, further comprising:
日時選択手段と、
前記日時選択手段により日時が選択される都度、選択された日時を最新の検査日時として回復曲線を算出し、当該回復曲線を含む全ての回復曲線から求められる累積線量と、前記予測線量と、前記既定の上限値とから、更に次の検査の最適期間を算出する最適期間再算出手段と、
前記グラフを更新するとともに、前記最適期間再算出手段によって算出された最適期間を示すように前記オブジェクトの表示を更新する表示更新手段と、
を備えることを特徴とする請求項2に記載の検査計画作成支援装置。 A date and time selection means for accepting selection of an arbitrary date and time in the optimum period calculated by the optimum period calculation means;
Each time the date and time is selected by the date and time selection means, a recovery curve is calculated with the selected date and time as the latest examination date and time, the cumulative dose obtained from all the recovery curves including the recovery curve, the predicted dose, An optimal period recalculation means for calculating an optimal period for the next examination from a predetermined upper limit;
Updating the graph, and updating the display of the object so as to indicate the optimum period calculated by the optimum period recalculating means;
The inspection plan creation support apparatus according to claim 2, further comprising:
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