JP6488273B2 - 前立腺癌治療のための抗アルファ−vインテグリン抗体 - Google Patents
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Description
前立腺癌は4つの病期に分類される。第1期前立腺癌は前立腺にのみ見出され、直腸指診の際に感知されることも、イメージングにより視覚化されることもない。第2期前立腺癌では、腫瘍は前立腺の内部では増殖しているが、前立腺を超えて広がっていることはない。一方第3期では、癌は前立腺の外部に広がるが、その範囲は最小限のところに留まる。第3期の前立腺癌は、多くの場合、精嚢などの隣接組織にのみ広がっている。最後に、第4期では、癌は、前立腺の外部、リンパ節、骨、肝臓、および/または肺もしくは脳などの他の組織に広がっている。
去勢体レベルのテストステロンにもかかわらず進行する前立腺癌の範疇には、一次ホルモン治療に対して種々の程度および期間にわたり応答を示した腫瘍、ならびに前立腺特異抗原(PSA)のみの上昇から、骨組織および/もしくは軟組織への広がりを伴ったPSAの上昇、または主として内臓の疾患パターンに及ぶ範囲の臨床症状が含まれる。
治療選択肢には、前立腺を完全に切除する根治的前立腺摘除などの外科治療および体外から前立腺に線量を当てる外部ビームによって加えられる放射線または前立腺内部に移植された低線量放射性シードを介して癌細胞を局所的に死滅させる放射線が含まれる。抗アンドロゲンホルモン療法もまた、単独でまたは外科手術もしくは放射線との併用で前立腺癌治療に使用される。ホルモン療法は、通例、去勢の実施またはホルモンアナログの投与によって、テストステロン産生を刺激するホルモンを脳下垂体が産生するのを遮断することを目的とし、進行遅延の間、これらのホルモンアナログを患者に注射する必要がある。最後に、進行した前立腺癌を治療するために、通常、他の手法が失敗した場合の最後の手段として化学療法的手法が使用されてきた。ここ2、3年来、ドセタキセルとプレドニゾンとの併用が、アンドロゲンを枯渇させても進行した患者に対する医療の新基準として確立された。
CRPCの臨床的疾患症状は一般に骨転移と関連し、骨盤不快感、尿管圧迫による腎機能障害、膀胱出口閉塞、および性機能障害を伴いうる局所再発と共に、疼痛、病的骨折、および脊髄圧迫を含むことがある。さらに、骨癌がCRPCの主たる結果であるが、患者は軟組織転移(リンパ節)ならびに肝臓、肺、脳、および他の器官への内臓転移を発症することもある。CRPCの患者は、化学療法に最小限の応答しかせず、大多数の患者は治療開始から20か月以内に進行性前立腺癌により死亡する。骨転移がある去勢抵抗性前立腺癌の患者にはビスホスホネートが一般によく使用される。
前立腺癌では、腫瘍細胞は異常なインテグリンレパートリーを発現し、極めて異常な細胞外マトリックス(ECM)に取り囲まれている。各インテグリンに特定の細胞機能を調節する能力があれば、これらの変化は深刻な結果をもたらす。β3およびβ1サブユニットの発現は、特定のシグナル伝達経路を活性化し、別々の癌細胞機能を支援する。β3は、cdc2レベルおよびcdc2キナーゼ活性を増加させるために癌細胞でユニークに必要とされる。これらの効果はβ3に特異的であり、β6には観察されない。β3およびβ6インテグリン変異体のアップレギュレーションが記載されている。Zhengら(Cancer Research 1999;59,1655−1664)は、16の外科手術検体から単離したヒト前立腺癌細胞を使用して、これらの細胞ではαvβ3が発現されるが、正常前立腺上皮細胞では発現されないことを示した。同様に、αvβ6は、腺癌に発現されることが見出された(Liら;Molecular and Cellular Biology 2007;27,4444)。
骨は前立腺癌の最も頻度の高い転移部位である。Bisanzら(Molecular Therapy 2005;12,634−643)は、骨における前立腺腫瘍の生存に対するアルファ−vインテグリンの正の役割を例証する。ヒト前立腺癌骨異種移植片の分析により、リポソームに被包されたヒトアルファ−v siRNAの腫瘍内投与が、骨におけるPC3腫瘍の増殖を顕著に阻害し、前立腺腫瘍細胞のアポトーシスを増加させることが示される。さらなる研究(McCabeら,Oncogene 2007;26,6238−6243)では、腫瘍細胞上でのαvβ3インテグリン活性化が、鍵となる骨特異的基質タンパク質の認識にとって必須であることが実証される。これらのデータにより、αvβ3インテグリンが遠隔転移での前立腺癌増殖を調節することが示唆される。
最近の研究では、骨に転移する前立腺癌細胞によって媒介される骨増加をαvβ3インテグリンが促進することが示され、前立腺癌造骨細胞性病変を阻止するための潜在的な治療標的としてαvβ3が強調されている。免疫組織化学分析により、大部分のヒト前立腺癌組織試料の中にαvインテグリンの存在が実証されている。
したがって、前立腺癌、特に、骨転移を発症する去勢抵抗性前立腺癌における使用のために有効な抗インテグリン剤を提供する必要性がある。
本発明の第1の態様では、特別に操作された、公知のハイブリッドモノクローナル抗アルファ−v抗体DI17E6には、少なくとも4か月の治療期間の間、mAbを少なくとも500mg用量で隔週点滴投与しても、顕著な副作用がなく、前立腺腫瘍患者において十分な耐容性があることが臨床試験で示された(図3、表3)。
本発明の第2の態様では、DI17E6を少なくとも500mg用量で隔週投与する場合が、前立腺癌、好ましくは去勢抵抗性前立腺癌(CRPC)の治療に効果的であることが示された。その結果、これらの患者の血液中の前立腺由来末梢循環腫瘍細胞(CTC)の数を、とりわけ、この数が最初に(治療の初めに)極めて高い場合には、治療期間内に顕著に減少させることができる(図1)。
本発明の第3の態様では、前立腺特異抗原(PSA)の値を、CRPC患者において顕著に低下させることができることが示された。この効果は、治療期間および患者の疾患状態に依存する。5か月以上の治療後には一般に、健常男性のPSA値に対して進行度が少ない症例に相当するPSA値を得ることができ、抗体治療の開始時にPSA値が極度に高い他のより重篤な症例では、治療後のPSA値を10分の1未満に低下させることができる(図4および5)。
本発明の第4の態様では、DI17E6を少なくとも500mg用量で隔週投与することにより、骨およびリンパ節の転移疾患を顕著に減少させうることが実証されよう。
DI17E6は、好ましくは、さらなる細胞傷害性薬物(例えば、カバジタキセル(cabazitaxel)、ドセタキセル、ドキソルビシン、イリノテカン等)が投与されない単独療法設定で効果的であることに留意されたい。これは、操作されたモノクローナル抗体が、化学療法剤の投与を必要とすることなく、腫瘍治療手法において効果的である最初の例である。
前記臨床試験での第1の結果によると、疾患がより進行性であるほど、DI17E6がより効果的に見えることにも留意されたい。したがって、DI17E6は、前立腺摘除などの外科手術をしなくても、または化学療法および/もしくはホルモンによる前治療をしなくてもそれほど進行しない疾患状態の患者と比較して、効果が見られないホルモン療法および/または化学療法の後、また前立腺摘除などの外科手術の強い影響の後でさえ、患者におけるPSA値、末梢循環腫瘍細胞、および転移に対してより強い効果を誘発する。要約すると、DI17E6は、とりわけ、化学療法による治療の後に進行性または最終段階の疾患状態にあるCRPC患者の治療において極めて有望である。
さらに、DI17E6による(単独療法における)治療が、前立腺癌で通常発生する疼痛を軽減するという証拠がある。したがって、この薬物は、疼痛および疼痛障害スコア(pain interference score)の観点から有益性を提供する(図4B、5B)。治療中の疼痛の軽減が前記患者のPSAレベルの低下と相関することが観察されよう。
DI17E6は、前投与なしで十分耐容性があり、薬物に関連して治療中に発生した有害反応(TEAE)など、安全性評価パラメーターの臨床に関連した用量依存的変化を示さない(表3)。
本発明のさらなる態様では、STC−1、ADAMTS−1、M30、M65、IL6、およびIL8を含む骨代謝バイオマーカーと用量レベルとの間に強い相関があることを示すことができよう(図7)。1500mg超の高用量では、CRCP患者の大多数において、オステオポンチンの顕著な低下を観察することができる。
第1相の非盲検試験による安全性の結果から、4つの用量レベルのそれぞれにおける単剤DI17E6(EMD 525797)の反復点滴は、概ね十分な耐容性を示し、好ましくは前化学療法の後のmCRPCおよび進行性疾患の患者において安全であるように見える。用量制限毒性(DLT)および点滴反応はない。用量に関して、TEAE、NCI−CTCAE(第3.0版)グレード、または薬物関連の分布状態に何ら傾向は観察されない。さらに、個々のコホート内でいかなる特定事象も蓄積した証拠はない。11名の患者が、薬物関連と考えられるTEAEを経験した。この点に関して、合計4名の患者で報告された掻痒、紅斑、および発疹などの皮膚症状は、インテグリンが上皮表現型の維持に関与していることを考慮すると、DI17E6(EMD 525797)に関連した予測可能な有害事象である。粘膜炎および舌腫脹の症状もまた、EMD 525797の作用機序に特有なものである場合があるが、疲労と共に基礎疾患の徴候である場合もある。8名の患者に観察された血液学的および生化学的毒性の変化もまた、基礎疾患および併用薬によって説明することができよう。
・患者の治療を目的とするまたは患者の治療用薬物の製造を目的とする、抗avインテグリン抗体DI17Eまたはその生物学的に活性な変異体もしくは改変体の使用であって、前記患者が前立腺癌、好ましくは去勢抵抗性前立腺癌(CRPC))に罹患し、好ましくは、前記CRPCが、25〜10.000ng/mlの範囲、より具体的には、25ng/ml超、または50ng/ml超、または100ng/ml超、または250mg/ml超、または500ng/ml超、または1000ng/ml、または2500ng/ml超または5000ng/ml超、または7500ng/ml超のレベルの高血清PSAレベルを伴っている、使用。
・癌が骨および/またはリンパ節組織に転移している、DI17E6抗体のそれぞれの使用。
・前立腺特異抗原(PSA)の値が、抗体治療開始前の値と比較して、治療中に、5分の1未満、10分の1未満、20分の1未満、好ましくは10分の1未満に低下する、DI17E6抗体のそれぞれの使用。
・PSA値の低下が、治療の4〜8か月以内、好ましくは4か月後、より好ましくは6か月後に達成される、DI17E6抗体のそれぞれの使用。
・末梢循環腫瘍細胞(CTC)の数が抗体治療中に低下する、DI17E6抗体のそれぞれの使用。
・前立腺が切除されたか、あるいは放射線により治療されたCRPC患者におけるDI17E6抗体のそれぞれの使用。
・前立腺癌、好ましくは、骨転移を好ましくは伴うCRPCにおいて発生する疼痛を軽減するためのDI17E6抗体のそれぞれの使用。
・患者が化学療法剤および/またはホルモン剤で前治療されており、好ましくは、化学療法剤および/またはホルモン剤による前記前治療の後に癌が進行性の場合である、DI17E6抗体のそれぞれの使用。
・抗体の有効用量が、2週間当たり500mg〜1500mg、好ましくは2週間当たり500〜1000mg、または1か月当たり1000〜2000mgである、DI17E6抗体のそれぞれの使用。
・500〜1000mgの有効用量が単回点滴によって投与される、DI17E6抗体のそれぞれの使用。
・抗体が追加の化学療法剤なしの単独療法設定で投与される、DI17E6抗体のそれぞれの使用。
・抗体が、細胞傷害性/細胞増殖抑制性薬剤またはホルモン剤と逐次的または同時に併用される設定で投与される、DI17E6抗体のそれぞれの使用。
・前記併用設定において、細胞増殖抑制性薬剤または細胞傷害性薬剤が、化学療法剤、放射線、チロシンキナーゼ阻害剤、および血管新生阻害剤からなる群から選択され;前記チロシンキナーゼ阻害剤が、抗EGFR抗体、抗Her2抗体、および抗Her3抗体からなる群から選択される抗ErbB抗体であり、前記血管新生阻害剤が、アルファ−vインテグリン阻害剤、好ましくはシレンジタイドなどのRGDペプチドである、DI17E6抗体のそれぞれの使用。
・生物学的に活性な変異体または改変体が、DI17E6の可変領域と比較して、アミノ酸配列が80%〜95%同一である、CDR領域ならびに重鎖および軽鎖の可変領域を含む、DI17E6抗体のそれぞれの使用。
・生物学的に活性な変異体または改変体が、DI17E6の定常領域と比較して、アミノ酸配列が少なくとも80%〜98%同一である定常領域を含む、DI17E6抗体のそれぞれの使用。
・以下の重鎖フレームワーク領域内の1つまたは複数の改変を含むDI17E6抗体のそれぞれの使用、
FR1:QVQLQQSGAELAEPGASVKMSCKASGYTFS(配列番号16)
FR2:WVKQRPGQGLEWIG(配列番号17)
FR3:KATMTADTSSSTAYMQLSGLTSEDSAVYYCAS(配列番号18)
FR4:WGQGTSVTVSS(配列番号19)、
配列中、太字と下線付き位置の1つまたは複数は変異しており、それぞれのオリジナル配列と比較して異なる。
・ヒトIgG2の代わりにヒトIgG1定常領域またはヒトIgG1ヒンジの代わりにヒトIgG2ヒンジ領域を含む改変DI17E6抗体のそれぞれの使用。
・好ましくは骨転移を伴う、患者の去勢抵抗性前立腺癌(CRPC)を治療する方法であって、抗avインテグリン抗体DI17E6またはその生物学的に活性な変異体もしくは改変体を、好ましくは少なくとも3か月間、好ましくは、500〜1000mgの用量で隔週投与することを含む方法。
・前立腺癌、好ましくは去勢抵抗性前立腺癌(CRPC)に罹患した患者の病的に増加したPSA血清レベルを、前記患者にハイブリッドモノクローナル抗体DI17を少なくとも500mgまたは1か月当たり少なくとも1000mgの有効用量で隔週投与することにより、5分の1未満、好ましくは10分の1未満に低下させる方法であって、抗体治療開始前の病的に増加したPSA血清レベルが少なくとも25ng/ml、好ましくは少なくとも50ng/mlである、方法。
・癌が骨および/またはリンパ節組織に転移している、それぞれの方法。
その超可変領域(CDR)は、マウスmAb 17E6(EMD 73034)に由来する。このマウスIgG1親抗体は、例えば、Mitjansら(1995;J.Cell Sci.108,2825)ならびに米国特許第5,985,278号明細書および欧州特許第719859号明細書に記載されている。マウスmAb 17E6は、ハイブリドーマ細胞株272−17E6により産生され、受託番号DSM ACC2160で寄託されている。
その軽鎖ドメインは、ヒト化モノクローナル抗EGFR抗体425(マツズマブ)に由来する。この抗体は、例えば欧州特許第0531472B1号明細書に詳細に記載されており、そのマウス対応物425(マウスMAb 425、ATCC HB9629)に由来する。この抗体は、ヒトA431癌細胞株に対して産生されたものであり、ヒト上皮増殖因子受容体(EGFR)の外部ドメイン上のポリペプチドエピトープに結合することが見出された。マツズマブは臨床試験で高い効力を示した。
(i)マウスモノクローナル抗αvインテグリン抗体17E6に由来するCDR軽鎖および重鎖領域、
(ii)ヒト化モノクローナル抗EGFR抗体425から得られる軽鎖フレームワーク領域、
(iii)マウスモノクローナル抗αvインテグリン抗体17E6に由来する重鎖フレームワーク領域(任意選択で、特定位置のアミノ酸の1つまたは複数の変異を含む)、および
(iv)ヒトIgG2に由来する重鎖定常領域およびヒト定常κ軽鎖領域、ここで、前記IgG2ドメインでは、IgG2ヒンジ領域がヒトIgG1ヒンジドメインで置換されており、任意選択で、IgG2内で1つまたは複数の変異がなされている。
(i)可変および定常軽鎖配列(配列番号1):
DIQMTQSPSSLSASVGDRVTITCRASQDISNYLAWYQQKPGKAPKLLIYYTSKIHSGVPSRFSGSGSGTDYTFTISSLQPEDIATYYCQQGNTFPYTFGQGTKVEIKRTVAAPSVFIFPPSDEQLKSGTASVVCLLNNFYPREAKVQWKVDNALQSGNSQESVTEQDSKDSTYSLSSTLTLSKADYEKHKVYACEVTHQGLSSPVTKSFNRGEC、および
(ii)可変および定常重鎖配列(配列番号2):
QVQLQQSGGELAKPGASVKVSCKASGYTFSSFWMHWVRQAPGQGLEWIGYINPRSGYTEYNEIFRDKATMTTDTSTSTAYMELSSLRSEDTAVYYCASFLGRGAMDYWGQGTTVTVSSASTKGPSVFPLAPCSRSTSESTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSNFGTQTYTCNVDHKPSNTKVDKTVEPKSSDKTHTCPPCPAPPVAGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVQFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQAQSTFRVVSVLTVVHQDWLNGKEYKCKVSNKGLPAPIEKTISKTKGQPREPQVYTLPPSREEMTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPMLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGK、
配列中、下線付き配列は、CDR(太字、マウス親抗体と同一)を含有する可変領域を示す。改変IgG1ヒンジ領域は、EPKSSDKTHTCPPCP(配列番号3)で示され、AQはIgG2ドメイン内の置換である。
FR1:QVQLQQSGAELAEPGASVKMSCKASGYTFS(配列番号)
FR2:WVKQRPGQGLEWIG(配列番号17)
FR3:KATMTADTSSSTAYMQLSGLTSEDSAVYYCAS(配列番号)
FR4:WGQGTSVTVSS(配列番号19)、
配列中、太字および下線付き位置の1つまたは複数は変異している。より詳細には、重鎖フレームワーク領域の下記変異位置では、1つ、複数、またはすべての下記位置を変異させることができる:A9、E13、M20、K38、R40、A72、S76、Q82、G85、T87、S91、およびS113。これらの変異体は、上記配列で定義されるDI17E6と比較して、同じかまたは極めて類似した生物活性および効力を示す。
DI17E6または記載されたその改変体の効力を強化するかまたは持続的にするために、細胞傷害性薬剤または細胞増殖抑制性薬剤との併用療法を適用することができる。細胞傷害性薬剤または細胞増殖抑制性薬剤は、癌の臨床治療においてかなり一般的でかつ好都合な用量で、抗体と逐次的にまたは同時に投与することができる。本発明の好ましい細胞傷害性/細胞増殖抑制性薬剤は、下記に記載の抗血管新生剤であり、より詳細には、Herceptin(登録商標)(トラスツズマブ)、Erbitux(登録商標)(セツキシマブ)、またはパニツムマブなど、それぞれの抗体を含む抗EGFR剤または抗Her3剤である。好ましい実施形態では、セツキシマブとDI17E6の併用療法は、前立腺癌、特に本発明に記載のCRPCに効果的である。
同じ目的のために、DI17E6を、公知レジメンに従ってホルモン剤と一緒に(逐次的または同時に)投与することができる。
用語「疼痛障害(合計)スコア」は、疾患の結果として、有効薬物の投与期間中に生じる疼痛に対するスコアを意味する。疼痛障害は簡易疼痛調査票(Brief Pain Inventory)(BPI)を使用して評価される。BPIを使用して下記に対する疼痛障害を評価する:(a)一般活動性、(b)気分、(c)歩行能力、(d)通常の仕事、(e)他の人々との関係、(f)睡眠、および(g)生活の楽しみ。疼痛障害に対する合計スコアは以下のように計算される:(回答のある質問の平均スコア)×(7/回答のある質問の数)。4つ以上の質問に回答がない場合は、疼痛障害合計スコアは不明に設定される。
本明細書で使用される用語「細胞傷害性薬剤」は、細胞を破壊することにより細胞機能を阻害または妨害する物質を指す。この用語は、放射性同位元素、化学療法剤、および細菌、菌類、植物、もしくは動物に由来する酵素的に活性な毒素などの毒素またはそれらの断片を含むように意図される。この用語はまた、サイトカインファミリーのメンバー、好ましくはIFNγ、ならびに細胞傷害活性を有する抗新生物剤を含むことができる。
用語「サイトカイン」は、細胞間メディエーターとして他の細胞に作用する、ある細胞集団から放出されるタンパク質に対する総称である。このようなサイトカインの例には、リンホカイン、モノカイン、および伝統的なポリペプチドホルモンがある。サイトカインの中には、ヒト成長ホルモン、N−メチオニルヒト成長ホルモン、およびウシ成長ホルモンなどの成長ホルモン;副甲状腺ホルモン;チロキシン;インスリン;プロインスリン;リラキシン;プロリラキシン;卵胞刺激ホルモン(FSH)、甲状腺刺激ホルモン(TSH)、および黄体形成ホルモン(LH)などの糖タンパク質ホルモン;肝増殖因子;繊維芽細胞増殖因子;プロラクチン;胎盤性ラクトゲン;マウスゴナドトロピン関連ペプチド;インヒビン;アクチビン;血管内皮増殖因子(VEGF);インテグリン;トロンボポイエチン(TPO);NGFβなどの神経成長因子;血小板増殖因子;TGFαおよびTGFβなどの形質転換増殖因子(TGF);エリトロポイエチン(EPO);IFNα、IFNβ、およびIFNγなどのインターフェロン;M−CSF、GM−CSF、およびG−CSFなどのコロニー刺激因子;IL−1、IL−1a、IL−2、IL−3、IL−4、IL−5、IL−6、IL−7、IL−8、IL−9、IL−10、IL−11、IL−12などのインターロイキン;およびTNFαまたはTNFβが含まれる。本発明による好ましいサイトカインは、インターフェロンおよびTNFaである。
用語「インテグリン阻害剤」または「インテグリン受容体阻害剤」は、インテグリン受容体を遮断および阻害する天然または合成の分子を指す。ある場合には、この用語には、前記インテグリン受容体のリガンド(例えば、αvβ3については:ビトロネクチン、フィブリン、フィブリノーゲン、von Willebrand因子、トロンボスポンジン、ラミニン;αvβ5については:ビトロネクチン;αvs1については:フィブロネクチンおよびビトロネクチン;αvβ6については:フィブロネクチン)に対するアンタゴニストが含まれる。インテグリン受容体に対するアンタゴニストは、本発明によれば好ましい。インテグリン(受容体)アンタゴニストは、天然または合成のペプチド、非ペプチド、ペプチドミメティカ、免疫グロブリン、例えば抗体もしくはその機能性断片、または免疫コンジュゲート(融合タンパク質)であってもよい。本発明の好ましいインテグリン阻害剤は、αvインテグリン(例えば、αvβ3、αvβ5、αvβ6、およびサブクラス)の受容体に対するものである。好ましいインテグリン阻害剤は、αvアンタゴニストであり、具体的には、αvβ3アンタゴニストである。本発明の好ましいαvアンタゴニストは、RGDペプチド、ペプチドミメティック(非ペプチド)アンタゴニスト、およびαv受容体を遮断する抗体などの抗インテグリン受容体抗体である。代表的な非免疫学的αvβ3アンタゴニストは、米国特許第5,753,230号明細書および米国特許第5,766,591号明細書の教示に記載されている。好ましいアンタゴニストは、直鎖状および環状のRGD含有ペプチドである。環状ペプチドは、通常、安定性が高く、血清半減期の延長を引き出す。しかしながら、本発明の最も好ましいインテグリンアンタゴニストは、インテグリン受容体であるαvβ3、αvβ1、αvβ6、αvβ8、αIIbβ3の遮断に効果的なシクロ−(Arg−Gly−Asp−DPhe−NMeVal)(EMD 121974、Cilengitide(登録商標),Merck KgaA,Germany);欧州特許第0770622号明細書)である。前立腺癌および好ましくはCRPCの患者へのDI17E6とCilengitideとの併用療法は、本発明に従って効果的である。
〔1〕去勢抵抗性前立腺癌(CRPC)に罹患した患者の治療に使用するための抗avインテグリン抗体DI17E6またはその生物学的に活性な変異体もしくは改変体。
〔2〕癌が転移している、前記〔1〕に記載のDI17E6抗体。
〔3〕癌がリンパ節転移を伴っている、前記〔2〕に記載のDI17E6抗体。
〔4〕癌が骨転移を伴っている、前記〔2〕または〔3〕に記載のDI17E6抗体。
〔5〕前立腺特異抗原(PSA)値が、抗体治療の開始前の値と比較して、治療期間中に10分の1未満に低下する、前記〔1〕〜〔4〕のいずれか一項に記載のDI17E6抗体。
〔6〕PSA値の低下が治療の4〜6か月以内に達成される、前記〔5〕に記載のDI17E6抗体。
〔7〕末梢循環腫瘍細胞(CTC)の数が抗体治療期間中に低下する、前記〔1〕〜〔6〕のいずれか一項に記載のDI17E6抗体。
〔8〕患者の前立腺が治療前に切除される、前記〔1〕〜〔7〕のいずれか一項に記載のDI17E6抗体。
〔9〕患者が化学療法および/または放射線で前治療されている、前記〔1〕〜〔8〕のいずれか一項に記載のDI17E6抗体。
〔10〕抗体の有効用量が、隔週500mg〜1000mgである、前記〔1〕〜〔9〕のいずれか一項に記載のDI17E6抗体。
〔11〕有効用量が単回投与で投与される、前記〔10〕に記載のDI17E6抗体。
〔12〕抗体が単独療法として投与される、前記〔1〕〜〔11〕のいずれか一項に記載のDI17E6抗体。
〔13〕生物学的に活性な変異体または改変体が、DI17E6の可変領域と比較して、アミノ酸配列が少なくとも80%同一である、DI17E6のCDR領域ならびに重鎖および軽鎖可変領域を含む、前記〔1〕〜〔12〕のいずれか一項に記載のDI17E6抗体。
〔14〕重鎖フレームワーク領域
FR1:QVQLQQSGAELAEPGASVKMSCKASGYTFS(配列番号16)
FR2:WVKQRPGQGLEWIG(配列番号17)
FR3:KATMTADTSSSTAYMQLSGLTSEDSAVYYCAS(配列番号18)
FR4:WGQGTSVTVSS(配列番号1)
の内部に1つまたは複数の改変を含み、配列中、太字および下線付き位置の1つまたは複数が変異しており、それぞれのオリジナル配列と比較して異なっている、前記〔13〕に記載のDI17E6抗体。
〔15〕生物学的に活性な変異体または改変体が、DI17E6の定常領域と比較して、アミノ酸配列が少なくとも80%同一である定常領域を含む、前記〔1〕〜〔14〕のいずれか一項に記載のDI17E6抗体。
〔16〕ヒトIgG2の代わりにヒトIgG1定常領域またはヒトIgG1ヒンジの代わりにヒトIgG2ヒンジ領域を含む、前記〔15〕に記載のDI17E6抗体。
〔17〕患者のCRPCが化学療法後に進行性である、前記〔1〕〜〔16〕のいずれか一項に記載のDI17E6抗体。
〔18〕患者が、前立腺摘除術または他の前立腺癌関連外科手術または放射線療法の後に治療される、前記〔1〕〜〔17〕のいずれか一項に記載のDI17E6抗体。
〔19〕抗体治療がホルモン剤との逐次的投与または同時投与を含む、前記〔1〕〜〔18〕のいずれか一項に記載のDI17E6抗体。
〔20〕抗体治療が、化学療法剤、放射線、チロシンキナーゼ阻害剤、および血管新生阻害剤からなる群から選択される細胞増殖抑制性または細胞傷害性の薬剤との逐次的投与または同時投与を含む、前記〔1〕〜〔19〕のいずれか一項に記載のDI17E6抗体。
〔21〕チロシンキナーゼ阻害剤が、抗EGFR抗体、抗Her2抗体、および抗Her3抗体からなる群から選択される抗ErbB抗体であり、前記血管新生阻害剤がアルファ−vインテグリン阻害剤である、前記〔20〕に記載のDI17E6抗体。
〔22〕治療期間中に前立腺癌患者のPSAレベルを、抗体投与の開始前のPSAレベルと比較して10分の1未満に低下させる使用のための抗avインテグリン抗体DI17E6またはその生物学的に活性な変異体もしくは改変体であって、前記抗体の有効用量が隔週投与される500〜1500mgである、抗avインテグリン抗体DI17E6またはその生物学的に活性な変異体もしくは改変体。
〔23〕有効用量が単回投与で投与される、前記〔22〕に記載のDI17E6抗体。
〔24〕患者が去勢抵抗性前立腺癌(CRPC)に罹患している、前記〔22〕または〔23〕に記載のDI17E6抗体。
〔25〕癌が骨および/またはリンパ節組織に転移している、前記〔24〕に記載のDI17E6抗体。
〔26〕骨および/またはリンパ節転移を伴うCRPCに発生する疼痛を軽減する使用のための抗avインテグリン抗体DI17E6またはその生物学的に活性な変異体もしくは改変体であって、前記抗体の有効用量が隔週投与される500〜1500mgである抗avインテグリン抗体DI17E6またはその生物学的に活性な変異体もしくは改変体。
〔27〕患者のPSAレベルが、抗体投与の開始前の患者のPSAレベルと比較して、治療期間中に10分の1未満に低下する、前記〔26〕に記載の抗avインテグリン抗体DI17E6。
第1相試験は、DI17E6で治療されたCRPC患者について、前立腺特異抗原、末梢循環腫瘍細胞(CTC)、ならびに軟組織転移および骨転移に対する効果を含む、安全性、薬物動態、および抗腫瘍活性を決定するために開始された。患者はすべて、化学療法後に進行性疾患に罹患していた。患者は、1時間にわたる、250、500、1000、または1500mgのDI17E6による静脈内点滴で治療された。
適格患者は、18歳以上で、前化学療法後に骨転移の証拠がある、組織学的または細胞学的に確認された前立腺癌に罹患していた。患者は、両側性睾丸摘出を受けたか、またはゴナドトロピン放出ホルモンアゴニストもしくはアンタゴニストによる持続的アンドロゲン枯渇療法を受けているかのいずれかであり、登録前の少なくとも4週間、抗アンドロゲン療法を中止していた。患者は、持続して(すなわち、少なくとも3か月)ビスホスホネート療法を受け続けているか、または全血清テストステロンレベルが50ng/dL未満の状態でビスホスホネート療法を受けないでいるかのいずれかである必要があった。すべての患者について、少なくとも2回の前立腺特異抗原(PSA)値が、スクリーニングの少なくとも2週間前に測定された個人の最下点レベルから最低10%増加しているとして定義される進行性疾患の証拠があった;結節性または内臓に関連する進行は、PSAとは別個に包含するのに十分であった。さらに、患者は、Eastern Cooperative Oncology Group(ECOG)スコアが0〜2、平均余命が少なくとも3か月、および十分な血液、腎臓、および肝臓機能があることが必要であった。各試験センターの治験審査委員会が、試験プロトコールを承認し、すべての患者が書面によるインフォームドコンセントを提出した。
43〜80歳の間(年齢の中央値、66歳)の26名の男性患者を登録し、少なくとも1回のEMD 525797静脈内点滴を行った。これらの患者は安全性集団を構成した。患者はすべて、白色人種であった。全体的に、人口統計的特性は、4つの用量コホートにわたって同等であり(表1a)、最初の診断からの期間の中央値は、5.2年(2〜18年の範囲)であり、診断から最初の転移性疾患までの期間の中央値は、0.1年(0〜16年の範囲)であった。DLT期間の終了前に、2名の患者が取り消され、その後、後を継いで24名の患者が6週間の治療を通して、EMD 525797を3回投与された。
BMI、肥満度指数; TNM、腫瘍、結節、転移。
24名の患者(43〜80歳)について、3回(1、3、および5週目)投与後、6週目の終わりに応答評価した。進行性疾患ではない患者には、さらに隔週投与することができた。用量制限毒性(DLT)を最初の6週間にわたり評価し、DI17E6の最終投与の4週間後まで安全性のために患者を経過観察した。
表2に、各コホートにおける患者ごとの薬物曝露を要約する。患者の平均EMD 525797曝露期間は、117.5日であった(中央値74.5日;範囲14〜534日)。24名の患者のうちの13名は、曝露期間が期待より長期(84日超)であり、500mgコホートの2名の患者は、297および534日間の治療継続中であり、1000mgコホートの1名の患者は、310日間治療を受けている。6週間のDLT期間内にDLTは報告されなかった。すべての患者が少なくとも1つのTEAEを経験したが、TEAEにおいて用量依存的な関係は観察されなかった。
+ =治療進行中; *脱落患者(1回および2回の点滴のみ)
4つのコホートすべてにおける治療期間(状況:2010年8月)。500mg/隔週のコホート2では、後期(推定mOS<12か月)の2名の患者(2001および2002)は、治療に対する予期しない腫瘍応答により10か月を超える。
表3に薬物関連TEAEを要約する。11名の患者(42.3%)が薬物関連TEAEを経験し、それらは、器官別大分類の「皮膚および皮下組織障害」(合計4名の患者;全身性掻痒、紅斑、発疹)、「全身障害および投与局所様態」(合計3名の患者;疲労、粘膜炎、末梢性浮腫)、「胃腸障害」(合計2名の患者;口腔乾燥、舌腫脹、上部消化管出血)、および「感染症および寄生虫症」(合計2名の患者;鼻炎、敗血症)で、最も頻繁に報告があった。2名の患者(7.7%)のみが、薬物関連のグレード3または4のTEAEであった:500mgコホートの1名の患者が、γ−グルタミルトランスフェラーゼ(GGT)のグレード3の増加を経験し、1000mgコホートの1名の患者がグレード3の敗血症を経験した。
*国際医学用語集(MedDRA)主要器官クラス系 国際医学用語集 好適用語第13版
†最初の6週間(用量制限毒性期間)の後にグレード3が生じた。
(i)62歳男性が、DI17E6(250mg)の最初の点滴でかつそれのみを受けて13日後にグレード1の上部消化管出血を経験した。この被験対象は非重篤な吐血をして入院した。胃鏡検査により、食道下部に病変が示された。活発な出血を遮断し、被験対象をオメプラゾールで処置して、この事象は解決した。
(ii)79歳の患者が、DI17E6(EMD 525797)(1000mg)の最後の点滴の1日後で最初の点滴の9週間後に、フェカリス菌(e.faecalis)による敗血症(グレード2)を発症した。この患者は入院し、回復して退院した。1か月後、この患者は、最後の点滴の4日後で最初の点滴の2.5か月後に、フェカリス菌(e.faecalis)により、再び2回目の敗血症エピソード(グレード3)を発症した。
この患者は入院し、回復して退院した。さらに1か月後、この患者は、最後の点滴の4日後で最初の点滴の3.5か月後に、EMD 525797に起因する、3回目の敗血症エピソード(グレード3)を発症した。
・蓄積した安全性データを4つのSMCすべてで精査した。
・全体として、DLTは観察されなかった:DLTは、アレルギー性/過敏性反応および7日以内に可逆的で臨床相関のない任意の範囲外臨床検査値を除いて、研究者および/または治験依頼者により治験薬に関連すると合理的に疑われる、6週目の終わりまでに発生するグレード3または4の任意の血液毒性または非血液毒性として定義される。
・現在までMTDに達してない
・全体として、2つのSAEのみが、試験薬に関連するものとして観察された。
単回投与および複数回投与の後、EMD 525797は用量依存的で非線形のPKプロフィールを示した(図2)。最初の1時間静脈内点滴の後、投与開始後の1〜2時間以内に、DI17E6(EMD 525797)はCmaxに概ね到達した。排出半減期は、用量と共に増加するEMD 525797クリアランスの結果として、用量と共に増加したが、平均分布容積は、用量範囲全体にわたり一定のままであった(表4)。
図2(表4)に示されるように、コホート2のCRPC患者への500mg/隔週の投与では、IC95の血清レベルに到達したが、250mg/隔週のコホート1の患者では、到達しなかった。500mg/隔週のコホート2におけるEMD 525797の血清トラフ濃度は、IC95を上回り、非線形CL経路のIC99に到達する(250mg/隔週は到達しなかった)。
AUCT'、1つの完全な投与間隔内の濃度時間曲線下面積;Cmax' 最大血清濃度、Cmin'血清トラフ濃度;比_AUC、相対的な曲線下面積[AUCT(投与期間3)/AUCT(投与期間1)];比_Cmax'、相対的な最大血清濃度[Cmax(投与期間3)/Cmax(投与期間1)];tmax’、Cmax' に到達する時間;Vss'、定常状態の見かけの分布容積。
ほとんどの患者では、CTC濃度はベースライン値周辺で安定なままであった(データを示さず)。2名の患者では、CTC濃度の相当な減少が、治療の開始後それぞれ14日目および42日目ごろに観察された。
抗EMD 525797抗体が、25名(16.0%)の評価可能患者のうちの4名に検出された。4名の患者すべてが250mgコホートであった;2名の患者は2週間後に血清反応陰性の状態に戻り、1名の患者は経過観察を受けず、1名の患者は試験期間全体を通して血清反応陽性のままであった。
CellSearchを使用する末梢循環腫瘍細胞(CTC)の評価は、転移性前立腺癌患者の予後因子として食品医薬品局(Food and Drug Administration)によって承認されている。CTCがCRPCで高頻度に検出され、臨床成績と相関することがいくつかのグループにより示されている(de Bonoら.2008,Clin Cancer Res,Scherら.The Lancet 2009)。
図1に、末梢循環腫瘍細胞(CTC)に対するDI17E6の効果を示す。隔週500mg投与のコホートの患者番号2002は、CTCの減少を示す。他の患者は、CTCレベルが初めから低く、したがって3回点滴後7週目で顕著な変化はなかった。この効果は、隔週250mgのコホート1では観察されなかったが、7名の患者のうち5名において7週目に急激な上昇を観察することができる。
骨吸収は前立腺癌における主要な病的状態の原因である。骨格事象は前立腺癌の進行にとって重要である。骨吸収および骨形成の評価マーカーを本試験で評価した。コホートごとにすべてのマーカーに対して対相関を行ない、コホートIIについて潜在的な用量効果を観察した。
図7で示されるように、2つの用量レベル(250mgおよび500mg)が比較される。500mg用量では、対相関の3つのクラスターが示される(用量レベル2=500mgの右の四角の囲い)。
図4Aおよび5Aに、500mg/隔週のDI17E6による治療期間中の2名の患者の血清PSAレベルの変化を示す。
PSAレベルは、腫瘍増殖に関連し、腫瘍量と正に相関する。ベースラインと比較して、PSAレベルの50%を超える低下が、生物応答基準として提案されている。
臨床診療では、PSAは正確かつ容易に測定される。ほとんどの医師は、患者の健康状態の全般的印象およびPSAキネティクスに基づいて、治療継続について判定する。
500mg用量コホートの2名の患者(被験対象2001および2002のチャートを参照のこと)が、治療期間中にベースライン値と比較して8分の1未満への低下を示す(図4A、5A)。
投与期間中の疼痛スコアの経過を、図4B、5Bに示す。DI17E6による治療期間中、疼痛の軽減がPSAレベルの低下と相関することが、PSAの経過(図4A、5A)と比較することにより認めることができる。図4Bにおける、276日目と296日目の間の疼痛スコアの上昇は、薬物効果とは無関係な関節痛事象によるものであった。
骨スキャンおよびコンピュータ断層撮影(CT)を実施して、安定/応答疾患を検出した。PCWG2およびRECISTの基準を使用して、骨またはCTスキャンで進行となった被験対象については、治療を中止した。
一部の患者では、原発腫瘍(前立腺)および標的病変(リンパ節)で臨床的に顕著な縮小が認められた。原発および標的病変の両方の縮小を示すCTスキャンを図6に示す。
二次効力評価項目は、スクリーニング時および試験全体を通して(PSAおよび疼痛障害合計スコア)または6週目に(応答評価)、その後、6週を超えて治療を継続する患者に対してそれぞれ4週間または12週間隔で評価した。
Claims (18)
- 去勢抵抗性前立腺癌(CRPC)に罹患した患者の治療用医薬の調製のための、抗αvインテグリン抗体DI17E6の使用であって、前記医薬が、1ヶ月あたり患者あたり1000-2000 mgの有効量のDI17E6を4〜8ヶ月間投与することを含む態様で患者に投与し、かつ、患者に隔週で単回用量として少なくとも500mgの量でDI17E6を投与するための医薬である、前記使用。
- 癌が転移している、請求項1に記載の使用。
- 癌がリンパ節転移を伴っている、請求項2に記載の使用。
- 癌が骨転移を伴っている、請求項2または3に記載の使用。
- 前立腺特異抗原(PSA)値が、治療の開始前の値と比較して、治療期間中に10分の1未満に低下する、請求項1〜4のいずれか一項に記載の使用。
- PSA値の低下が治療の4〜6か月以内に達成される、請求項5に記載の使用。
- 末梢循環腫瘍細胞(CTC)の数が治療期間中に低下する、請求項1〜6のいずれか一項に記載の使用。
- 患者の前立腺が治療前に切除される、請求項1〜7のいずれか一項に記載の使用。
- 患者が化学療法および/または放射線で前治療されている、請求項1〜8のいずれか一項に記載の使用。
- 有効用量が単回投与で投与される、請求項1〜9のいずれか一項に記載の使用。
- 医薬が単独療法として投与される、請求項1〜10のいずれか一項に記載の使用。
- 治療がホルモン剤の逐次的投与または同時投与を含む、請求項1〜10のいずれか一項に記載の使用。
- 治療が、化学療法剤、チロシンキナーゼ阻害剤、および血管新生阻害剤からなる群から選択される細胞増殖抑制性または細胞傷害性薬剤の逐次的投与または同時投与を含む、請求項1〜10および12のいずれか一項に記載の使用。
- 治療が逐次的放射線投与または同時放射線投与を含む、請求項1〜10および12〜13のいずれか一項に記載の使用。
- 患者のCRPCが化学療法後に進行性である、請求項1〜14のいずれか一項に記載の使用。
- 患者が、前立腺摘除術または他の前立腺癌関連外科手術または放射線療法の後に治療される、請求項1〜7および9〜15のいずれか一項に記載の使用。
- チロシンキナーゼ阻害剤が、抗EGFR抗体、抗Her2抗体、および抗Her3抗体からなる群から選択される抗ErbB抗体であり、血管新生阻害剤がアルファ−vインテグリン阻害剤である、請求項13に記載の使用。
- 癌が骨および/またはリンパ節組織に転移している、請求項17に記載の使用。
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