JP6483157B2 - 無脊椎有害生物防除用シクロペンテン化合物及びシクロペンタジエン化合物 - Google Patents
無脊椎有害生物防除用シクロペンテン化合物及びシクロペンタジエン化合物 Download PDFInfo
- Publication number
- JP6483157B2 JP6483157B2 JP2016567159A JP2016567159A JP6483157B2 JP 6483157 B2 JP6483157 B2 JP 6483157B2 JP 2016567159 A JP2016567159 A JP 2016567159A JP 2016567159 A JP2016567159 A JP 2016567159A JP 6483157 B2 JP6483157 B2 JP 6483157B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- alkyl
- compound
- group
- ring
- formula
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 0 C*(C)C1=NOC(C)(C)CCS1 Chemical compound C*(C)C1=NOC(C)(C)CCS1 0.000 description 4
- LZPHSMHVXWKYHP-UHFFFAOYSA-N CC1(C)ON=C(C=C)NCC1 Chemical compound CC1(C)ON=C(C=C)NCC1 LZPHSMHVXWKYHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AOOJZIJFYXSPEV-UHFFFAOYSA-O CCC(C)(O)SC(C)=[NH2+] Chemical compound CCC(C)(O)SC(C)=[NH2+] AOOJZIJFYXSPEV-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- SYTXVPYXWPXHIL-PKSQDBQZSA-N CCCCC1(C)ON=C(C2(C)[C@@H](C)C2)OC1 Chemical compound CCCCC1(C)ON=C(C2(C)[C@@H](C)C2)OC1 SYTXVPYXWPXHIL-PKSQDBQZSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C237/00—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups
- C07C237/52—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups further acylated
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing solids as carriers or diluents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/10—Aromatic or araliphatic carboxylic acids, or thio analogues thereof; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/44—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
- A01N37/46—N-acyl derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
- A01N43/20—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom three- or four-membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/54—1,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P33/00—Antiparasitic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P33/00—Antiparasitic agents
- A61P33/14—Ectoparasiticides, e.g. scabicides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C233/00—Carboxylic acid amides
- C07C233/64—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
- C07C233/65—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings having the nitrogen atoms of the carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to carbon atoms of unsubstituted hydrocarbon radicals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C233/00—Carboxylic acid amides
- C07C233/64—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
- C07C233/66—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by halogen atoms or by nitro or nitroso groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C233/00—Carboxylic acid amides
- C07C233/64—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
- C07C233/76—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by doubly-bound oxygen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C63/00—Compounds having carboxyl groups bound to a carbon atoms of six-membered aromatic rings
- C07C63/68—Compounds having carboxyl groups bound to a carbon atoms of six-membered aromatic rings containing halogen
- C07C63/70—Monocarboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
- C07C69/76—Esters of carboxylic acids having a carboxyl group bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
- C07C69/78—Benzoic acid esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D213/24—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
- C07D213/36—Radicals substituted by singly-bound nitrogen atoms
- C07D213/40—Acylated substituent nitrogen atom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D213/72—Nitrogen atoms
- C07D213/75—Amino or imino radicals, acylated by carboxylic or carbonic acids, or by sulfur or nitrogen analogues thereof, e.g. carbamates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
- C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
- C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D239/26—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
- C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
- C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D239/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
- C07D239/32—One oxygen, sulfur or nitrogen atom
- C07D239/42—One nitrogen atom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
- C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
- C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D239/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
- C07D239/46—Two or more oxygen, sulphur or nitrogen atoms
- C07D239/48—Two nitrogen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D331/00—Heterocyclic compounds containing rings of less than five members, having one sulfur atom as the only ring hetero atom
- C07D331/04—Four-membered rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
- C07C2601/02—Systems containing only non-condensed rings with a three-membered ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
- C07C2601/06—Systems containing only non-condensed rings with a five-membered ring
- C07C2601/10—Systems containing only non-condensed rings with a five-membered ring the ring being unsaturated
Landscapes
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
環
#は、環員B1、B2及びB3を有する環への結合点であり、
*は、環員G1、G2、G3及びG4を有する環への結合点である)
から選択され、
Aは、基A1、A2又はA3であり、
A1は、以下の式の基
#は、分子の残部への結合点を意味し、
Wは、O及びSから選択され、
Yは、水素、-N(R5)R6及び-OR9から選択される)
であり、
A2は、以下の式の基
#は、分子の残部への結合点を意味する)
であり、
A3は、環員として、N、O、S、NO、SO及びSO2から選択される1、2、3もしくは4個のヘテロ原子もしくはヘテロ原子基を含有する、3、4、5、6もしくは7員の飽和、部分不飽和もしくは最大不飽和の複素単環式環であり、又は環員として、N、O、S、NO、SO及びSO2から選択される1、2、3もしくは4個のヘテロ原子もしくはヘテロ原子基を含有する、8、9もしくは10員の飽和、部分不飽和もしくは最大不飽和の複素二環式環であり、複素単環式環又は複素二環式環は、1つ以上の置換基R11により場合により置換されており、
B1、B2及びB3は、N及びCR2からなる群からそれぞれ独立して選択されるが、ただし最大でもB1、B2及びB3の2つがNであり、
G1、G2、G3及びG4は、N及びCR4からなる群からそれぞれ独立して選択されるが、ただし最大でもG1、G2、G3及びG4の2つがNであり、
R1は、C1〜C4-アルキル、C1〜C4-ハロアルキル、C1〜C4-アルコキシ-C1〜C4-アルキル、C1〜C4-ハロアルコキシ-C1〜C4-アルキル-、C2〜C4-アルケニル、C2〜C4-ハロアルケニル、C2〜C4-アルキニル、C2〜C4-ハロアルキニル、C3〜C6-シクロアルキル、C3〜C6-ハロシクロアルキル及び-C(=O)OR15からなる群から選択され、
各R2は、水素、ハロゲン、シアノ、アジド、ニトロ、-SCN、-SF5、C1〜C6-アルキル、C3〜C8-シクロアルキル、C2〜C6-アルケニル、C2〜C6-アルキニル(言及した最後の4つの脂肪族及び脂環式基は、部分的もしくは完全にハロゲン化されていてもよく、且つ/又は1つ以上の基R8により置換されていてもよい)、
-Si(R12)3、-OR9、-S(O)nR9、-NR10aR10b、
フェニル(1、2、3、4又は5つの基R11により置換されていてもよい)、並びに環員として、N、O、S、NO、SO及びSO2から選択される1、2、3又は4個のヘテロ原子又はヘテロ原子基を含有する、3、4、5、6、7、8、9又は10員の飽和、部分不飽和又は最大不飽和の複素単環式環又は複素二環式環(複素単環式環又は複素二環式環は、1つ以上の基R11により置換されていてもよい)からなる群から独立して選択され、
R3a、R3b、R3cは、水素、ハロゲン、ヒドロキシル、-CO2R3d、C1〜C3-アルキル、C1〜C3-ハロアルキル、C2〜C3-アルケニル、C2〜C3-アルキニル、C1〜C3-アルコキシ、C1〜C3-ハロアルコキシ、C1〜C3-アルキルチオ、C1〜C3-ハロアルキルチオ、C1〜C3-アルキルスルホニル及びC1〜C3-ハロアルキルスルホニルからなる群からそれぞれ独立して選択され、あるいは
R3a及びR3bは一緒になって、基=O、=C(R3e)2、=NOHもしくは=NOCH3を形成し、
R3dは、水素、C1〜C6-アルキル及びC1〜C3-アルキルオキシ-C1〜C3-アルキル-からなる群から選択され、
各R3eは、水素、ハロゲン、CH3及びCF3からなる群から独立して選択され、
各R4は、水素、ハロゲン、シアノ、アジド、ニトロ、-SCN、-SF5、C1〜C6-アルキル(部分的もしくは完全にハロゲン化されていてもよく、且つ/又は1つ以上の基R8により置換されていてもよい)、C3〜C8-シクロアルキル(部分的もしくは完全にハロゲン化されていてもよく、且つ/又は1つ以上の基R8により置換されていてもよい)、C2〜C6-アルケニル(部分的もしくは完全にハロゲン化されていてもよく、且つ/又は1つ以上の基R8により置換されていてもよい)、C2〜C6-アルキニル(部分的もしくは完全にハロゲン化されていてもよく、且つ/又は1つ以上の基R8により置換されていてもよい)、
-Si(R12)3、-OR9、-S(O)nR9、-NR10aR10b、
フェニル(1、2、3、4又は5つの基R11により置換されていてもよい)、並びに環員として、N、O、S、NO、SO及びSO2から選択される1、2、3又は4個のヘテロ原子又はヘテロ原子基を含有する、3、4、5、6、7、8、9又は10員の飽和、部分不飽和又は最大不飽和の複素単環式環又は複素二環式環(複素単環式環又は複素二環式環は、1つ以上の基R11により置換されていてもよい)
からなる群から独立して選択され、
各R5は、水素、シアノ、C1〜C10-アルキル、C3〜C8-シクロアルキル、C2〜C10-アルケニル、C2〜C10-アルキニル(言及した最後の4つの脂肪族及び脂環式基は、部分的もしくは完全にハロゲン化されていてもよく、且つ/又は1つ以上の置換基R8により置換されていてもよい)、及び-S(O)nR9からなる群から独立して選択され、
各R6は、水素、シアノ、C1〜C10-アルキル、C3〜C8-シクロアルキル、C2〜C10-アルケニル、C2〜C10-アルキニル(言及した最後の4つの脂肪族及び脂環式基は、部分的もしくは完全にハロゲン化されていてもよく、且つ/又は1つ以上の置換基R8により置換されていてもよい)、
-OR9、-NR10aR10b、-S(O)nR9、-C(=O)NR10aN(R10a)R10b、-Si(R12)3、-C(=O)R8、-CH=NOR9、
フェニル(1、2、3、4又は5つの置換基R11により置換されていてもよい)、並びに
環員として、N、O、S、NO、SO及びSO2から独立して選択される1、2、3もしくは4個のヘテロ原子もしくはヘテロ原子基を含有する、3、4、5、6、7、8、9もしくは10員の飽和、部分不飽和もしくは最大不飽和の複素単環式環もしくは複素二環式環(複素単環式環又は複素二環式環は、1つ以上の置換基R11により置換されていてもよい)
からなる群から独立して選択され、
あるいは、R5及びR6は、それらが結合している窒素原子と一緒になって、3、4、5、6、7もしくは8員の飽和、部分不飽和もしくは最大不飽和の複素環式環を形成し、該環は、環員として、O、S、N、SO、SO2、C=O及びC=Sから選択される1、2、3もしくは4個のヘテロ原子もしくはヘテロ原子含有基をさらに含有していてもよく、該複素環式環は、ハロゲン、シアノ、C1〜C6-アルキル、C1〜C6-ハロアルキル、C1〜C6-アルコキシ、C1〜C6-ハロアルコキシ、C1〜C6-アルキルチオ、C1〜C6-ハロアルキルチオ、C3〜C8-シクロアルキル、C3〜C8-ハロシクロアルキル、C2〜C6-アルケニル、C2〜C6-ハロアルケニル、C2〜C6-アルキニル、C2〜C6-ハロアルキニル(言及した最後の12個の基中の脂肪族又は脂環式部分は、1つ以上の基R8により置換されていてもよい)、及びフェニル(1、2、3、4又は5つの置換基R11により置換されていてもよい)からなる群から独立して選択される、1、2、3、4もしくは5つの置換基により置換されていてもよく、
あるいは、R5及びR6は、一緒になって、基=C(R8)2、=S(O)m(R9)2、=NR10aもしくは=NOR9を形成し、
R7a、R7bは、水素、ハロゲン、シアノ、C1〜C6-アルキル、C3〜C8-シクロアルキル、C2〜C6-アルケニル及びC2〜C6-アルキニル(言及した最後の4つの脂肪族及び脂環式基は、部分的もしくは完全にハロゲン化されていてもよく、且つ/又は1つ以上の基R8によって置換されていてもよい)からなる群からそれぞれ独立して選択され、
各R8は、シアノ、アジド、ニトロ、-SCN、-SF5、C3〜C8-シクロアルキル、C3〜C8-ハロシクロアルキル(言及した最後の2つの基中の脂環式部分は、1つ以上の基R13により置換されていてもよい)、
-Si(R12)3、-OR9、-OSO2R9、-S(O)nR9、-N(R10a)R10b、-C(=O)N(R10a)R10b、-C(=S)N(R10a)R10b、-C(=O)OR9、-CH=NOR9、
フェニル(1、2、3、4又は5つの置換基R16により場合により置換されている)、並びに
環員として、N、O、S、NO、SO及びSO2から選択される1、2もしくは3個のヘテロ原子もしくはヘテロ原子基を含む、3、4、5、6もしくは7員の飽和、部分不飽和もしくは最大不飽和の複素環式環(該複素環式環は、1つ以上の置換基R16により場合により置換されている)
からなる群から独立して選択され、
あるいは
アルキル基、アルケニル基、アルキニル基もしくはシクロアルキル基の同一炭素原子上に存在する2つのR8は、一緒になって、基=O、=C(R13)2、=S、=S(O)m(R15)2、=S(O)mR15N(R14a)R14b、=NR10a、=NOR9もしくは=NN(R10a)R10bを形成し、
あるいは
2つの基R8は、それらが結合しているアルキル基、アルケニル基、アルキニル基もしくはシクロアルキル基の炭素原子と一緒になって、3、4、5、6、7もしくは8員の飽和もしくは部分不飽和の炭素環式環もしくは複素環式環を形成し、該複素環式環は、環員として、N、O、S、NO、SO及びSO2から独立して選択される1、2、3もしくは4個のヘテロ原子もしくはヘテロ原子基を含み、該炭素環式環もしくは複素環式環は、1つ以上の置換基R16により場合により置換されており、
シクロアルキル環上の置換基としてのR8は、C1〜C6-アルキル、C1〜C6-ハロアルキル、C2〜C6-アルケニル、C2〜C6-ハロアルケニル、C2〜C6-アルキニル及びC2〜C6-ハロアルキニル(これら6つの基中の脂肪族部分は、1つ以上の基R13により置換されていてもよい)からなる群からさらに選択され、
基-C(=O)R8及び=C(R8)2中のR8は、水素、ハロゲン、C1〜C6-アルキル、C1〜C6-ハロアルキル、C2〜C6-アルケニル、C2〜C6-ハロアルケニル、C2〜C6-アルキニル及びC2〜C6-ハロアルキニル(言及した最後の6つの基中の脂肪族部分は、1つ以上の基R13により置換されていてもよい)からなる群からさらに選択され、
各R9は、水素、シアノ、C1〜C6-アルキル、C1〜C6-ハロアルキル、C3〜C8-シクロアルキル、C3〜C8-シクロアルキル-C1〜C4-アルキル-、C3〜C8-ハロシクロアルキル、C2〜C6-アルケニル、C2〜C6-ハロアルケニル、C2〜C6-アルキニル、C2〜C6-ハロアルキニル(言及した最後の9つの基中の脂肪族及び脂環式部分は、1つ以上の基R13により置換されていてもよい)、
-C1〜C6-アルキル-C(=O)OR15、-C1〜C6-アルキル-C(=O)N(R14a)R14b、
-C1〜C6-アルキル-C(=S)N(R14a)R14b、-C1〜C6-アルキル-C(=NR14)N(R14a)R14b、
-Si(R12)3、-S(O)nR15、-S(O)nN(R14a)R14b、-N(R10a)R10b、-N=C(R13)2、-C(=O)R13、
-C(=O)N(R14a)R14b、-C(=S)N(R14a)R14b、-C(=O)OR15、
フェニル(1つ以上の置換基R16により場合により置換されている)、並びに
環員として、N、O、S、NO、SO及びSO2から選択される1、2又は3個のヘテロ原子又はヘテロ原子基を含む、3、4、5、6又は7員の飽和、部分不飽和又は最大不飽和の複素環式環(該複素環式環は、1つ以上の置換基R16により場合により置換されている)
からなる群から独立して選択され、
基-S(O)nR9及び-OSO2R9中のR9は、C1〜C6-アルコキシ及びC1〜C6-ハロアルコキシからなる群からさらに選択され、
R10a、R10bは、水素、C1〜C6-アルキル、C1〜C6-ハロアルキル、C3〜C8-シクロアルキル、C3〜C8-ハロシクロアルキル、C2〜C6-アルケニル、C2〜C6-ハロアルケニル、C2〜C6-アルキニル、C2〜C6-ハロアルキニル(言及した最後の8つの基中の脂肪族及び脂環式部分は、1つ以上の基R13によって置換されていてもよい)、
-C1〜C6-アルキル-C(=O)OR15、-C1〜C6-アルキル-C(=O)N(R14a)R14b、-C1〜C6-アルキル-C(=S)N(R14a)R14b、-C1〜C6-アルキル-C(=NR14)N(R14a)R14b、C1〜C6-アルコキシ、C1〜C6-ハロアルコキシ、C1〜C6-アルキルチオ、C1〜C6-ハロアルキルチオ、-S(O)nR15、-S(O)nN(R14a)R14b、-C(=O)R13、-C(=O)OR15、-C(=O)N(R14a)R14b、-C(=S)R13、-C(=S)SR15、-C(=S)N(R14a)R14b、-C(=NR14)R13、
フェニル(1、2、3、4又は5つの置換基R16により場合により置換されている)、並びに
環員として、N、O、S、NO、SO及びSO2から選択される1、2、3もしくは4個のヘテロ原子もしくはヘテロ原子基を含む、3、4、5、6もしくは7員の飽和、部分不飽和もしくは最大不飽和の複素環式環(該複素環式環は、1つ以上の置換基R16により場合により置換されている)
からなる群から相互に独立して選択され、
あるいは、
R10a及びR10bは、それらが結合している窒素原子と一緒になって、3、4、5、6、7もしくは8員の飽和、部分不飽和もしくは最大不飽和の複素環式環を形成し、該複素環式環は、環員として、N、O、S、NO、SO及びSO2から選択される1個もしくは2個のヘテロ原子もしくはヘテロ原子基をさらに含有していてもよく、該複素環式環は、ハロゲン、C1〜C6-アルキル、C1〜C6-ハロアルキル、C1〜C6-アルコキシ、C1〜C6-ハロアルコキシ、C1〜C6-アルキルチオ、C1〜C6-ハロアルキルチオ、C3〜C8-シクロアルキル、C3〜C8-ハロシクロアルキル、C2〜C6-アルケニル、C2〜C6-ハロアルケニル、C2〜C6-アルキニル、C2〜C6-ハロアルキニル、フェニル(1、2、3、4又は5つの置換基R16により場合により置換されている)、並びに環員として、N、O、S、NO、SO及びSO2から選択される1、2もしくは3個のヘテロ原子もしくはヘテロ原子基を含む、3、4、5、6もしくは7員の飽和、部分不飽和もしくは最大不飽和の複素環式環(該複素環式環は、1つ以上の置換基R16を場合により有する)から選択される1つ以上の置換基を場合により有し、
あるいは、R10a及びR10bは一緒になって、基=C(R13)2、=S(O)m(R15)2、=S(O)mR15N(R14a)R14b、=NR14、もしくは=NOR15を形成し、
R11は、ハロゲン、シアノ、アジド、ニトロ、-SCN、-SF5、C1〜C10-アルキル、C3〜C8-シクロアルキル、C2〜C10-アルケニル、C2〜C10-アルキニル(言及した最後の4つの脂肪族及び脂環式基は、部分的もしくは完全にハロゲン化されていてもよく、且つ/又は1つ以上の基R8により置換されていてもよい)、
-OR9、-NR10aR10b、-S(O)nR9、-Si(R12)3、
フェニル(R16から独立して選択される1、2、3、4又は5つの置換基により場合により置換されている)、並びに
環員として、N、O、S、NO、SO及びSO2から選択される1、2、3もしくは4個のヘテロ原子もしくはヘテロ原子基を含む、3、4、5、6もしくは7員の飽和、部分不飽和もしくは最大不飽和の芳香族の複素環式環(該複素環式環は、R16から独立して選択される1つ以上の置換基により場合により置換されている)
からなる群から独立して選択され、
あるいは、不飽和もしくは部分不飽和の複素環式環の同一環炭素原子上に存在する2つのR11は、一緒になって、基=O、=C(R13)2、=S、=S(O)m(R15)2、=S(O)mR15N(R14a)R14b、=NR14、=NOR15もしくは=NN(R14a)R14bを形成していてもよく、
あるいは、隣接環原子上に結合している2つのR11は、それらが結合している環原子と一緒になって、3、4、5、6、7、8もしくは9員の飽和環を形成し、該環は、環員として、O、S、N、NR14、NO、SO及びSO2から選択される1個もしくは2個のヘテロ原子もしくはヘテロ原子基、並びに/又はC=O、C=S及びC=NR14から選択される1つもしくは2つの基を含有していてもよく、該環は、ハロゲン、C1〜C6-アルキル、C1〜C6-ハロアルキル、C1〜C6-アルコキシ、C1〜C6-ハロアルコキシ、C1〜C6-アルキルチオ、C1〜C6-ハロアルキルチオ、C3〜C8-シクロアルキル、C3〜C8-ハロシクロアルキル、C2〜C6-アルケニル、C2〜C6-ハロアルケニル、C2〜C6-アルキニル、C2〜C6-ハロアルキニル、フェニル(1、2、3、4又は5つの基R16により置換されていてもよい)、並びに環員として、N、O、S、NO、SO及びSO2から選択される1、2もしくは3個のヘテロ原子もしくはヘテロ原子基を含有する3、4、5、6もしくは7員の飽和、部分不飽和もしくは最大不飽和の複素環式環(該複素環式環は、1つ以上の基R16により置換されていてもよい)からなる群から選択される1つ以上の基により置換されていてもよく、
各R12は、水素、ハロゲン、C1〜C6-アルキル、C1〜C6-ハロアルキル、C1〜C6-アルコキシ、C1〜C6-ハロアルコキシ、C2〜C6-アルケニル、C2〜C6-ハロアルケニル、C2〜C6-アルキニル、C2〜C6-ハロアルキニル、C3〜C8-シクロアルキル、C3〜C8-ハロシクロアルキル、C1〜C6-アルコキシ-C1〜C6-アルキル、C1〜C6-ハロアルコキシ-C1〜C6-アルキル、及び
フェニル(1、2、3、4又は5つの置換基R16により場合により置換されている)
からなる群から独立して選択され、
各R13は、シアノ、ニトロ、-OH、-SH、-SCN、-SF5、C1〜C6-アルコキシ、C1〜C6-ハロアルコキシ、C1〜C6-アルキルチオ、C1〜C6-ハロアルキルチオ、C1〜C6-アルキルスルフィニル、C1〜C6-ハロアルキルスルフィニル、C1〜C6-アルキルスルホニル、C1〜C6-ハロアルキルスルホニル、トリメチルシリル、トリエチルシリル、tert-ブチルジメチルシリル、-C(=O)N(R14a)R14b、
C3〜C8-シクロアルキル(非置換であるか、部分的もしくは完全にハロゲン化されていてもよく、且つ/又はC1〜C4-アルキル、C3〜C4-シクロアルキル、C1〜C4-アルコキシ、C1〜C4-ハロアルコキシ及びオキソから選択される1つもしくは2つの基を有していてもよい)、フェニル、ベンジル、フェノキシ(言及した最後の3つの基中のフェニル部分は非置換であるか、又は1、2、3、4もしくは5つの置換基R16を有していてもよい)、並びに環員として、N、O、S、NO、SO及びSO2から選択される1、2もしくは3個のヘテロ原子もしくはヘテロ原子基を含有する、3、4、5、6もしくは7員の飽和、部分不飽和もしくは最大不飽和の複素環式環(該複素環式環は、1、2又は3つの置換基R16により置換されていてもよい)からなる群から独立して選択され、
あるいは
アルキル基、アルケニル基、アルキニル基もしくはシクロアルキル基の同一炭素原子上に存在する2つのR13は、一緒になって、=O、=CH(C1〜C4-アルキル)、=C(C1〜C4-アルキル)C1〜C4-アルキル、=N(C1〜C6-アルキル)もしくは=NO(C1〜C6-アルキル)であってもよく、
シクロアルキル環上の置換基としてのR13は、C1〜C6-アルキル、C2〜C6-アルケニル及びC2〜C6-アルキニル(言及した最後の3つの脂肪族基は非置換であるか、部分的もしくは完全にハロゲン化されていてもよく、且つ/又はCN、C3〜C4-シクロアルキル、C1〜C4-アルコキシ、C1〜C4-ハロアルコキシ及びオキソから選択される1つもしくは2つの置換基を有していてもよい)からなる群からさらに選択され、
基=C(R13)2、-N=C(R13)2、-C(=O)R13、-C(=S)R13及び-C(=NR14)R13中のR13は、水素、ハロゲン、C1〜C6-アルキル、C2〜C6-アルケニル及びC2〜C6-アルキニル(言及した最後の3つの脂肪族基は非置換であるか、部分的もしくは完全にハロゲン化されていてもよく、且つ/又はCN、C3〜C4-シクロアルキル、C1〜C4-アルコキシ、C1〜C4-ハロアルコキシ及びオキソから選択される1つもしくは2つの基を有していてもよい)からなる群からさらに選択され、
各R14は、水素、シアノ、C1〜C6-アルコキシ、C1〜C6-ハロアルコキシ、C1〜C6-アルキルチオ、C1〜C6-ハロアルキルチオ、C1〜C6-アルキルスルフィニル、C1〜C6-ハロアルキルスルフィニル、C1〜C6-アルキルスルホニル、C1〜C6-ハロアルキルスルホニル、トリメチルシリル、トリエチルシリル、tert-ブチルジメチルシリル、
C1〜C6-アルキル、C2〜C6-アルケニル、C2〜C6-アルキニル(言及した最後の3つの脂肪族基は非置換であるか、部分的もしくは完全にハロゲン化されていてもよく、且つ/又はCN、C1〜C4-アルコキシ、C1〜C4-ハロアルコキシ、C1〜C4-アルキルチオ、C1〜C4-アルキルスルフィニル、C1〜C4-アルキルスルホニル、C3〜C6-シクロアルキル(ハロゲン及びシアノから選択される1つ又は2つの置換基により置換されていてもよい)、及びオキソから選択される1つもしくは2つの基を有していてもよい)、
C3〜C8-シクロアルキル(非置換であるか、部分的もしくは完全にハロゲン化されていてもよく、且つ/又はシアノ、C1〜C4-アルキル、C1〜C4-アルコキシ、C1〜C4-ハロアルコキシ、C1〜C4-アルキルチオ、C1〜C4-アルキルスルフィニル、C1〜C4-アルキルスルホニル、C3〜C4-シクロアルキル、C3〜C4-シクロアルキル-C1〜C4-アルキル-(言及した最後の2つの基中のシクロアルキル部分は、ハロゲン及びシアノから選択される1つ又は2つの置換基により置換されていてもよい)、及びオキソから選択される1つもしくは2つの基を有していてもよい)、
フェニル、ベンジル、ピリジル、フェノキシ(言及した最後の4つの基中の環式部分は非置換であってもよく、且つ/又はハロゲン、シアノ、ニトロ、C1〜C6-アルキル、C1〜C6-ハロアルキル、C1〜C6-アルコキシ、C1〜C6-ハロアルコキシ、C1〜C6-アルキルチオ、C1〜C6-ハロアルキルチオ、C2〜C4-アルケニル、C2〜C4-ハロアルケニル、C2〜C4-アルキニル、C2〜C4-ハロアルキニル、C3〜C6-シクロアルキル、C3〜C6-ハロシクロアルキル及び(C1〜C6-アルコキシ)カルボニルから選択される1、2、3もしくは4つの置換基を有していてもよい)、並びに環員として、N、O、S、NO、SO及びSO2から選択される1、2もしくは3個のヘテロ原子もしくはヘテロ原子基を含む、3、4、5もしくは6員の飽和、部分不飽和もしくは最大不飽和の複素環式環(該複素環式環は、1つ以上の置換基R16により場合により置換されている)
からなる群から独立して選択され、
R14a及びR14bは、互いに独立して、R14に関して与えられている意味の1つを有し、あるいは、
R14a及びR14bは、それらが結合している窒素原子と一緒になって、3、4、5、6もしくは7員の飽和、部分不飽和もしくは最大不飽和の複素環式環を形成し、該複素環式環は、環員として、N、O、S、NO、SO及びSO2から選択される1個もしくは2個のヘテロ原子もしくはヘテロ原子基をさらに含有していてもよく、該複素環式環は、ハロゲン、C1〜C4-アルキル、C1〜C4-ハロアルキル、C1〜C4-アルコキシ及びC1〜C4-ハロアルコキシから選択される1つ以上の置換基を場合により有し、
あるいは
基-C(=NR14)N(R14a)R14b中の、R14a及びR14又はR14b及びR14は、それらが結合している窒素原子と一緒になって、3、4、5、6もしくは7員の部分不飽和もしくは最大不飽和の複素環式環を形成し、該複素環式環は、環員として、N、O、S、NO、SO及びSO2から選択される1個もしくは2個のヘテロ原子もしくはヘテロ原子基をさらに含有していてもよく、該複素環式環は、ハロゲン、C1〜C4-ハロアルキル、C1〜C4-アルコキシ及びC1〜C4-ハロアルコキシから選択される1つ以上の置換基を場合により有し、
各R15は、水素、シアノ、トリメチルシリル、トリエチルシリル、tert-ブチルジメチルシリル、
C1〜C6-アルキル、C2〜C6-アルケニル、C2〜C6-アルキニル(言及した最後の3つの脂肪族基は非置換であるか、部分的もしくは完全にハロゲン化されていてもよく、且つ/又はC3〜C4-シクロアルキル、C1〜C4-アルコキシ、C1〜C4-ハロアルコキシ、C1〜C4-アルキルチオ、C1〜C4-アルキルスルフィニル、C1〜C4-アルキルスルホニル及びオキソから選択される1つもしくは2つの基を有していてもよい)、
C3〜C8-シクロアルキル(非置換であるか、部分的もしくは完全にハロゲン化されていてもよく、且つ/又はC1〜C4-アルキル、C3〜C4-シクロアルキル、C1〜C4-アルコキシ、C1〜C4-ハロアルコキシ、C1〜C4-アルキルチオ、C1〜C4-アルキルスルフィニル、C1〜C4-アルキルスルホニル及びオキソから選択される1つもしくは2つの基を有していてもよい)、
フェニル、ベンジル、ピリジル及びフェノキシ(言及した最後の4つの基は、非置換であるか、部分的もしくは完全にハロゲン化されていてもよく、且つ/又はC1〜C6-アルキル、C1〜C6-ハロアルキル、C1〜C6-アルコキシ、C1〜C6-ハロアルコキシ及び(C1〜C6-アルコキシ)カルボニルから選択される1、2もしくは3つの置換基を有していてもよい)
からなる群から独立して選択され、
各R16は、ハロゲン、ニトロ、シアノ、-OH、-SH、C1〜C6-アルコキシ、C1〜C6-ハロアルコキシ、C1〜C6-アルキルチオ、C1〜C6-ハロアルキルチオ、C1〜C6-アルキルスルフィニル、C1〜C6-ハロアルキルスルフィニル、C1〜C6-アルキルスルホニル、C1〜C6-ハロアルキルスルホニル、C1〜C4-アルキルカルボニル、C1〜C4-ハロアルキルカルボニル、C1〜C4-アルコキシカルボニル、C1〜C4-ハロアルコキシカルボニル、アミノカルボニル、C1〜C4-アルキルアミノカルボニル、ジ-(C1〜C4-アルキル)-アミノカルボニル、トリメチルシリル、トリエチルシリル、tert-ブチルジメチルシリル、
C1〜C6-アルキル、C2〜C6-アルケニル、C2〜C6-アルキニル(言及した最後の3つの脂肪族基は、非置換であるか、部分的もしくは完全にハロゲン化されていてもよく、且つ/又はシアノ、C3〜C4-シクロアルキル、C1〜C4-アルコキシ、C1〜C4-ハロアルコキシ及びオキソから選択される1つもしくは2つの基を有していてもよい)、
C3〜C8-シクロアルキル(非置換であるか、部分的もしくは完全にハロゲン化されていてもよく、且つ/又はシアノ、C1〜C4-アルキル、C3〜C4-シクロアルキル、C1〜C4-アルコキシ、C1〜C4-ハロアルコキシ及びオキソから選択される1つもしくは2つの基を有していてもよい)、
フェニル、ベンジル、ピリジル及びフェノキシ(言及した最後の4つの基は、非置換であるか、部分的もしくは完全にハロゲン化されていてもよく、且つ/又はC1〜C6-アルキル、C1〜C6-ハロアルキル、C1〜C6-アルコキシ、C1〜C6-ハロアルコキシ及び(C1〜C6-アルコキシ)カルボニルから選択される1、2もしくは3つの置換基を有していてもよい)
からなる群から独立して選択され、
あるいは
不飽和もしくは部分不飽和の環の同一原子上に一緒に存在する2つのR16は、=O、=S、=N(C1〜C6-アルキル)、=NO(C1〜C6-アルキル)、=CH(C1〜C4-アルキル)又は=C(C1〜C4-アルキル)C1〜C4-アルキルであってもよく、
あるいは
2つの隣接炭素原子上の2つのR16は、それらが結合している炭素原子と一緒になって、4、5、6、7もしくは8員の飽和、部分不飽和もしくは最大不飽和の環を形成し、該環は、環員として、N、O、S、NO、SO及びSO2から選択される1個もしくは2個のヘテロ原子もしくはヘテロ原子基を含有していてもよく、該環は、ハロゲン、C1〜C4-アルキル、C1〜C4-ハロアルキル、C1〜C4-アルコキシ及びC1〜C4-ハロアルコキシから選択される1つ以上の置換基を場合により有し、
各nは、独立して0、1又は2であり、
各mは、独立して0又は1である]。
B1、B2、B3、G1、G2、G3、G4、A、R1、R3a、R3b及びR3cは上記の一般的な意味の1つ、又は特に以下の好ましい意味の1つを有する。
B1、B2、B3、G1、G2、G3、G4、A、R1、R3a、R3b及びR3cは上記の一般的な意味の1つ、又は特に以下の好ましい意味の1つを有する。
B1、B2、B3、G1、G2、G3、G4、A、R1、R3a、R3b及びR3cは上記の一般的な意味の1つ、又は特に以下の好ましい意味の1つを有する。
kは、0、1、2又は3であり、
nは、0、1又は2であり、
各R16は、ハロゲン、シアノ、ニトロ、C1〜C4-アルキル、C1〜C4-ハロアルキル、C1〜C4-アルコキシ、C1〜C4-ハロアルコキシ、C1〜C4-アルキルチオ、C1〜C4-ハロアルキルチオ、C1〜C4-アルキルスルフィニル、C1〜C4-ハロアルキルスルフィニル、C1〜C4-アルキルスルホニル、C1〜C4-ハロアルキルスルホニル、C3〜C6-シクロアルキル、C3〜C6-ハロシクロアルキル、C2〜C4-アルケニル、C2〜C4-ハロアルケニル、C2〜C4-アルキニル、C2〜C4-ハロアルキニル、C1〜C4-アルキルカルボニル、C1〜C4-ハロアルキルカルボニル、アミノカルボニル、C1〜C4-アルキルアミノカルボニル及びジ-(C1〜C4-アルキル)アミノカルボニルからなる群から独立して選択され、あるいは
飽和環の同一炭素原子上に存在する2つのR16は、一緒になって、=Oもしくは=Sを形成していてもよい)
から選択される。
R5は、好ましくは、水素、C1〜C6-アルキル、C1〜C6-ハロアルキル、C2〜C6-アルケニル、C2〜C6-ハロアルケニル、C2〜C6-アルキニル、C2〜C6-ハロアルキニル、C3〜C8-シクロアルキル及びC3〜C8-ハロシクロアルキルから選択され、上記の脂肪族及び脂環式基は、1、2、又は3つ、好ましくは1つの基R8により置換されていてもよく、
R6は、好ましくは、水素、C1〜C10-アルキル、C3〜C8-シクロアルキル、C2〜C10-アルケニル、C2〜C10-アルキニル(言及した最後の4つの脂肪族及び脂環式基は、部分的もしくは完全にハロゲン化されていてもよく、且つ/又は1つ以上、好ましくは1、2もしくは3つ、特に1つの置換基R8により置換されていてもよい)、
-OR9、-NR10aR10b、-S(O)nR9、-C(=O)NR10aN(R10a)R10b、-C(=O)R8、-CH=NOR9、
フェニル(1、2、3、4又は5つ、好ましくは1、2又は3つ、特に1つの置換基R11により置換されていてもよい)、並びに
環員として、N、O、S、NO、SO及びSO2から独立して選択される1、2、3もしくは4個のヘテロ原子もしくはヘテロ原子基を含有する、3、4、5、6、7、8、9もしくは10員の飽和、部分不飽和もしくは最大不飽和の複素単環式環もしくは複素二環式環(該複素単環式環又は複素二環式環は、1つ以上、好ましくは1、2又は3つ、特に1つの置換基R11により置換されていてもよい)
から選択され、
あるいは
R5及びR6は、それらが結合している窒素原子と一緒になって、3、4、5、6、7もしくは8員の飽和、部分不飽和もしくは最大不飽和の複素環式環を形成し、該環は、環員として、O、S、SO、SO2、N、NH、C=O及びC=Sから選択される1、2、3もしくは4個のヘテロ原子もしくはヘテロ原子含有基をさらに含有していてもよく、該複素環式環は、ハロゲン、シアノ、C1〜C6-アルキル、C1〜C6-ハロアルキル、C1〜C6-アルコキシ、C1〜C6-ハロアルコキシ、C1〜C6-アルキルチオ、C1〜C6-ハロアルキルチオ、C3〜C8-シクロアルキル、C3〜C8-ハロシクロアルキル、C2〜C6-アルケニル、C2〜C6-ハロアルケニル、C2〜C6-アルキニル、C2〜C6-ハロアルキニル(言及した最後の12個の基中の脂肪族又は脂環式部分は、1つ以上、好ましくは1、2又は3つ、特に1つの基R8により置換されていてもよい)、及びフェニル(1、2、3、4又は5つ、好ましくは1、2又は3つ、特に1つの置換基R11により置換されていてもよい)からなる群から独立して選択される、1、2、3、4もしくは5つ、好ましくは1、2もしくは3つ、特に1つの置換基により置換されていてもよく、
あるいは
R5及びR6は一緒になって、基=C(R8)2、=S(O)m(R9)2、=NR10a、もしくは=NOR9を形成し、
R8、R9、R10a、R10b、及びR11は、上記の一般的な意味の1つ、又は特に以下の好ましい意味の1つを有する。
R5は、水素、C1〜C6-アルキル、C2〜C3-アルキニル及び-CH2-CNから選択され、
R6は、水素、C1〜C6-アルキル、C1〜C6-ハロアルキル、C2〜C6-アルケニル、C2〜C6-ハロアルケニル、C2〜C6-アルキニル、C2〜C6-ハロアルキニル、C3〜C6-シクロアルキル、C3〜C6-ハロシクロアルキル(言及した最後の8つの脂肪族及び脂環式基は、1、2もしくは3つの基R8を有していてもよい)、C1〜C6-アルコキシ、C1〜C6-ハロアルコキシ、-N(R10a)R10b、-CH=NOR9、フェニル(1、2、3、4又は5つの置換基R11により置換されていてもよい)、並びに環員として、N、O、S、NO、SO及びSO2から独立して選択される1、2もしくは3個のヘテロ原子もしくはヘテロ原子基を含有する、3、4、5、もしくは6員の飽和、部分不飽和もしくは最大不飽和の複素単環式環(該複素単環式環は、1つ以上の置換基R11により置換されていてもよい)から選択され、
R8、R9、R10a、R10b及びR11は、上記の一般的な意味の1つ、もしくは特に以下の好ましい意味の1つを有し、
あるいは
R5及びR6は、それらが結合している窒素原子と一緒になって、3、4、5もしくは6員の飽和複素環式環を形成し、該環は、環員として、O、S、SO、SO2、NH及びC=Oから選択される1もしくは2個のヘテロ原子もしくはヘテロ原子含有基をさらに含有していてもよく、該複素環式環は、ハロゲン、シアノ、C1〜C6-アルキル、C1〜C6-ハロアルキル、C1〜C6-アルコキシ及びC1〜C6-ハロアルコキシからなる群から独立して選択される、1、2、3、4もしくは5つ、好ましくは1、2もしくは3つ、特に1つの置換基により置換されていてもよく、
あるいは
R5及びR6は、それらが結合している窒素原子と一緒になって、基=S(R9)2を形成し、R9はC1〜C6-アルキル及びC1〜C6-ハロアルキルから選択される。
R5は、水素、C1〜C6-アルキル、C2〜C3-アルキニル、及びCH2-CNから選択され、
R6は、水素、C1〜C6-アルキル、C1〜C6-ハロアルキル、C1〜C4-アルキル(基R8を1つ有する)、C2〜C6-アルケニル、C2〜C10-ハロアルケニル、C2〜C6-アルキニル、C3〜C6-シクロアルキル(F、CN及びピリジルから選択される1つ又は2つの置換基により置換されていてもよい)、-N(R10a)R10b、-CH=NOR9、
フェニル(1、2、3、4又は5つ、好ましくは1、2又は3つ、特に1つの置換基R11により置換されていてもよい)、並びに環員として、N、O、S、NO、SO及びSO2から独立して選択される1、2もしくは3個のヘテロ原子もしくはヘテロ原子基を含有する、3、4、5もしくは6員の飽和、部分不飽和もしくは最大不飽和の複素単環式環(該複素単環式環は、1つ以上、好ましくは1、2又は3つ、特に1つの置換基R11により置換されていてもよい)
から選択され、
R8、R9、R10a、R10b及びR11は、上記の一般的な意味の1つ、もしくは特に以下の好ましい意味の1つを有し、
あるいは
R5及びR6は、それらが結合している窒素原子と一緒になって、3、4、5もしくは6員の飽和複素環式環を形成し、該環は、環員として、O、S、SO、SO2、NH及びC=Oから選択される1個もしくは2個のヘテロ原子もしくはヘテロ原子含有基をさらに含有していてもよく、該複素環式環は、ハロゲン、シアノ、C1〜C6-アルキル、C1〜C6-ハロアルキル、C1〜C6-アルコキシ、及びC1〜C6-ハロアルコキシからなる群から独立して選択される、1、2もしくは3つ、特に1つの置換基により置換されていてもよく、
あるいは
R5及びR6は、それらが結合している窒素原子と一緒になって、基=S(R9)2を形成し、R9はC1〜C6-アルキル及びC1〜C6-ハロアルキルから選択される。
R5は、水素、C1〜C6-アルキル、C2〜C3-アルキニル及びCH2-CNから選択され、
R6は、水素、C1〜C6-アルキル、C1〜C6-ハロアルキル、C1〜C4-アルキル(基R8を1つ有する)、C2〜C6-アルケニル、C2〜C6-ハロアルケニル、C2〜C6-アルキニル、C3〜C6-シクロアルキル(F、CN及びピリジルから選択される1つ又は2つの置換基により置換されていてもよい)、
-N(R10a)R10b、-CH=NOR9、
フェニル(1、2、3、4又は5つ、好ましくは1、2又は3つ、特に1つの置換基R11により置換されていてもよい)、並びに
環員として、N、O、S、NO、SO及びSO2から独立して選択される1、2もしくは3個のヘテロ原子もしくはヘテロ原子基を含有する、3、4、5もしくは6員の飽和、部分不飽和もしくは最大不飽和の複素単環式環(該複素単環式環は、1つ以上、好ましくは1、2又は3つ、特に1つの置換基R11により置換されていてもよい)
から選択され、
R8は、OH、CN、C3〜C8-シクロアルキル(CN置換基を場合により有する)、C3〜C8-ハロシクロアルキル、C1〜C6-アルコキシ、C1〜C6-ハロアルコキシ、C1〜C6-アルキルチオ、C1〜C6-ハロアルキルチオ、C1〜C6-アルキルスルホニル、C1〜C6-ハロアルキルスルホニル、-C(=O)N(R10a)R10b、フェニル(1、2、3、4又は5つ、好ましくは1、2又は3つ、特に1つの置換基R16により場合により置換されている)、並びに環員として、N、O、S、NO、SO及びSO2から独立して選択される1、2もしくは3個のヘテロ原子もしくはヘテロ原子基を含有する、3、4、5もしくは6員の飽和、部分不飽和もしくは最大不飽和の複素単環式環(該複素単環式環は、1つ以上、好ましくは1、2又は3つ、特に1つの置換基R16により置換されていてもよい)から独立して選択され、
R8の意味としての-C(=O)N(R10a)R10b中のR10aは、水素、C1〜C6-アルキル、C2〜C3-アルキニル及びCH2-CNからなる群から選択され、
R8の意味としての-C(=O)N(R10a)R10b中のR10bは、水素、C1〜C6-アルキル、C2〜C4-アルケニル、C2〜C4-アルキニル、CH2-CN、C1〜C6-ハロアルキル、C3〜C6-シクロアルキル、C3〜C6-ハロシクロアルキル、C3〜C6-シクロアルキルメチル、C1〜C6-アルコキシ、C1〜C6-ハロアルコキシ、フェニル(ハロゲン、シアノ、ニトロ、C1〜C4-アルキル、C1〜C4-ハロアルキル、C2〜C4-アルケニル、C2〜C4-ハロアルケニル、C2〜C4-アルキニル、C2〜C4-ハロアルキニル、C3〜C6-シクロアルキル、C3〜C6-ハロシクロアルキル、C1〜C4-アルコキシ、C1〜C4-ハロアルコキシ、C1〜C4-アルキルチオ及びC1〜C4-ハロアルキルチオからなる群から選択される1、2、3、4又は5つ、好ましくは1、2又は3つ、特に1つの置換基により場合により置換されている)及び上記で定義した式E-1〜E-54の環から選択される複素環式環からなる群から選択され、
フェニルもしくは複素環式環上の置換基としての各R16は、ハロゲン、シアノ、ニトロ、C1〜C4-アルキル、C1〜C4-ハロアルキル、C1〜C4-アルコキシ、C1〜C4-ハロアルコキシ、C1〜C4-アルキルチオ、C1〜C4-ハロアルキルチオ、C3〜C6-シクロアルキル、C3〜C6-ハロシクロアルキル、C2〜C4-アルケニル、C2〜C4-ハロアルケニル、C2〜C4-アルキニル及びC2〜C4-ハロアルキニルからなる群から独立して選択され、あるいは、
飽和複素環式環の同一炭素原子上に存在する2つのR16は、一緒になって、=Oもしくは=Sを形成していてもよく、
R9は、水素、C1〜C6-アルキル及びC1〜C6-ハロアルキルから選択され
R6の意味としての-N(R10a)R10b中のR10aは、水素及びC1〜C6-アルキルから選択され、
R6の意味としての-N(R10a)R10b中のR10bは、水素、-C(=O)N(R14a)R14b、フェニル(1、2、3、4又は5つの置換基R16により場合により置換されている)、及び上記で定義した式E-1〜E-54の環から選択される複素環式環から選択され、
各R11は、ハロゲン、シアノ、ニトロ、C1〜C4-アルキル、C1〜C4-ハロアルキル、C1〜C4-アルコキシ、C1〜C4-ハロアルコキシ、C1〜C4-アルキルチオ、C1〜C4-ハロアルキルチオ、C3〜C6-シクロアルキル、C3〜C6-ハロシクロアルキル、C2〜C4-アルケニル、C2〜C4-ハロアルケニル、C2〜C4-アルキニル及びC2〜C4-ハロアルキニルからなる群から独立して選択され、又は
飽和複素環式環の同一炭素原子上に存在する2つのR11が一緒になって、=Oもしくは=Sを形成していてもよく、
あるいは
R5及びR6は、それらが結合している窒素原子と一緒になって、5員もしくは6員の飽和複素環式環を形成し、該環は、環員として、O、S、SO、SO2、NH及びC=Oから選択される1個もしくは2個のヘテロ原子もしくはヘテロ原子含有基をさらに含有していてもよく、該複素環式環は、ハロゲン、シアノ、C1〜C6-アルキル、C1〜C6-ハロアルキル、C1〜C6-アルコキシ及びC1〜C6-ハロアルコキシからなる群から独立して選択される、1、2もしくは3つ、特に1つの置換基により置換されていてもよく、
あるいは
R5及びR6は、一緒になって、基=S(R9)2を形成し、R9はC1〜C6-アルキル及びC1〜C6-ハロアルキルから選択される。
R5は、水素又はC1〜C3-アルキルであり、
R6は、水素、C1〜C6-アルキル、C1〜C6-ハロアルキル、C1〜C4-アルキル[1つの基R8(R8は、以下で定義される通りである)を有する]、C2〜C6-アルケニル、C2〜C6-ハロアルケニル、C2〜C6-アルキニル、C3〜C6-シクロアルキル(F、CN及びピリジルから選択される1つ又は2つの置換基により置換されていてもよい)、
-N(R10a)R10b{R10aは、水素及びC1〜C6-アルキルから選択され、R10bは、水素、-C(=O)N(R14a)R14b(R14aは、水素及びC1〜C6-アルキルからなる群から選択され、R14bは、水素、C1〜C6-アルキル、C2〜C4-アルキニル、CH2-CN、C1〜C6-ハロアルキル、C3〜C6-シクロアルキル、C3〜C6-ハロシクロアルキル、C1〜C4-アルコキシ及びC1〜C4-ハロアルコキシからなる群から選択される)、フェニル[1、2、3、4又は5つ、好ましくは1、2又は3つ、特に1つの置換基R16(各R16は、R11に関して以下で与えられる意味の1つを独立して有する)により場合により置換されている]、及び上記で定義した式E-1〜E-42の環から選択される複素芳香族環(ここで、しかしながら、各R16は、R11に関して以下で与えられる意味の1つを独立して有する)から選択される}、
-CH=NOR9(R9は、水素、C1〜C6-アルキル及びC1〜C6-ハロアルキルから選択される)、
フェニル(1、2、3、4又は5つ、好ましくは1、2又は3つ、特に1つの置換基R11(R11は、以下で定義される通りである)により置換されていてもよい)、及び式F-1〜F-54の環から選択される複素単環式環:
kは0、1、2又は3であり、
nは、0、1又は2であり、
各R11は、ハロゲン、シアノ、ニトロ、C1〜C4-アルキル、C1〜C4-ハロアルキル、C1〜C4-アルコキシ、C1〜C4-ハロアルコキシ、C1〜C4-アルキルチオ、C1〜C4-ハロアルキルチオ、C1〜C4-アルキルスルフィニル、C1〜C4-ハロアルキルスルフィニル、C1〜C4-アルキルスルホニル、C1〜C4-ハロアルキルスルホニル、C3〜C6-シクロアルキル、C3〜C6-ハロシクロアルキル、C2〜C4-アルケニル、C2〜C4-ハロアルケニル、C2〜C4-アルキニル、C2〜C4-ハロアルキニル、C1〜C4-アルキルカルボニル、C1〜C4-ハロアルキルカルボニル、アミノカルボニル、C1〜C4-アルキルアミノカルボニル及びジ-(C1〜C4-アルキル)-アミノカルボニルからなる群から独立して選択され、あるいは
飽和複素環式環の同一炭素原子上に存在する2つのR11が一緒になって、=Oもしくは=Sを形成していてもよい)、
から選択され、
R8は、OH、CN、C3〜C8-シクロアルキル(CN置換基を場合により有する)、C3〜C8-ハロシクロアルキル、C1〜C6-アルコキシ、C1〜C6-ハロアルコキシ、C1〜C6-アルキルチオ、C1〜C6-ハロアルキルチオ、C1〜C6-アルキルスルフィニル、C1〜C6-ハロアルキルスルフィニル、C1〜C6-アルキルスルホニル、C1〜C6-ハロアルキルスルホニル、-C(=O)N(R10a)R10b、フェニル(1、2、3、4又は5つ、好ましくは1、2又は3つ、特に1つの置換基R16により場合により置換されている)、及び上記で定義した式E-1〜E-54の環から選択される複素環式環から選択され、
R10aは、水素及びC1〜C6-アルキルからなる群から選択され、
R10bは、水素、C1〜C6-アルキル、C1〜C6-ハロアルキル、C2〜C4-アルキニル、C3〜C6-シクロアルキル、C3〜C6-ハロシクロアルキル、CH2-CN、C1〜C6-アルコキシ及びC1〜C6-ハロアルコキシからなる群から選択され、
フェニル又は式E-1〜E-54の複素環式環上の置換基としての各R16は、ハロゲン、シアノ、ニトロ、C1〜C4-アルキル、C1〜C4-ハロアルキル、C1〜C4-アルコキシ、C1〜C4-ハロアルコキシ、C1〜C4-アルキルチオ、C1〜C4-ハロアルキルチオ、C1〜C4-アルキルスルフィニル、C1〜C4-ハロアルキルスルフィニル、C1〜C4-アルキルスルホニル、C1〜C4-ハロアルキルスルホニル、C3〜C6-シクロアルキル、C3〜C6-ハロシクロアルキル、C2〜C4-アルケニル、C2〜C4-ハロアルケニル、C2〜C4-アルキニル、C2〜C4-ハロアルキニル、C1〜C4-アルキルカルボニル、C1〜C4-ハロアルキルカルボニル、アミノカルボニル、C1〜C4-アルキルアミノカルボニル及びジ-(C1〜C4-アルキル)-アミノカルボニルからなる群から独立して選択され、あるいは、
飽和複素環式環の同一炭素原子上に存在する2つのR16が一緒になって、=Oもしくは=Sを形成していてもよい。
R5は、水素又はC1〜C3-アルキルであり、
R6は、水素、C1〜C6-アルキル、C1〜C6-ハロアルキル、C1〜C4-アルキル(基R8を1つ有する)、C2〜C6-アルケニル、C2〜C6-ハロアルケニル、C2〜C6-アルキニル、C3〜C6-シクロアルキル(F及びCNから選択される1つ又は2つの置換基により置換されていてもよい)、
-N(R10a)R10b、-CH=NOR9、
フェニル(1、2、3、4又は5つの置換基R11により置換されていてもよい)、及び
式F-1〜F-54の環から選択される複素単環式環
から選択され、
R8は、CN、C3〜C8-シクロアルキル(CN置換基を場合により有する)、C3〜C8-ハロシクロアルキル、C1〜C6-アルコキシ、C1〜C6-ハロアルコキシ、C1〜C6-アルキルチオ、C1〜C6-ハロアルキルチオ、C1〜C6-アルキルスルフィニル、C1〜C6-ハロアルキルスルフィニル、C1〜C6-アルキルスルホニル、C1〜C6-ハロアルキルスルホニル、-C(=O)N(R10a)R10b、フェニル(1、2、3、4又は5つの置換基R16により場合により置換されている)、及び上記で定義した式E-1〜E-54の環から選択される複素環式環から選択され、
R8の意味としての-C(=O)N(R10a)R10b中のR10aは、水素及びC1〜C6-アルキルからなる群から選択され、
R8の意味としての-C(=O)N(R10a)R10b中のR10bは、水素、C1〜C6-アルキル、C2〜C4-アルキニル、CH2-CN、C1〜C6-ハロアルキル、C3〜C6-シクロアルキル、C3〜C6-ハロシクロアルキル、C1〜C4-アルコキシ及びC1〜C4-ハロアルコキシからなる群から選択され、
R9は、水素、C1〜C6-アルキル及びC1〜C6-ハロアルキルから選択され、
R6の意味としての-N(R10a)R10b中のR10aは、水素であり、
R6の意味としての-N(R10a)R10b中のR10bは、-C(=O)N(R14a)R14bであり、又は上記で定義した式E-1〜E-42の環から選択される複素芳香族環であり、
R14aは、水素及びC1〜C6-アルキルからなる群から選択され、
R14bは、水素、C1〜C6-アルキル、C1〜C6-ハロアルキル、C2〜C4-アルキニル、C3〜C6-シクロアルキル、C3〜C6-ハロシクロアルキル、CH2-CN、C1〜C4-アルコキシ及びC1〜C4-ハロアルコキシからなる群から選択され、
R11及びR16は、出現毎に独立して、且つ互いに独立して、(また、環E-1〜E-54、E-1〜E-42及びF-1〜F-54においても)、ハロゲン、シアノ、ニトロ、C1〜C4-アルキル、C1〜C4-ハロアルキル、C1〜C4-アルコキシ、C1〜C4-ハロアルコキシ、C1〜C4-アルキルチオ、C1〜C4-ハロアルキルチオ、C1〜C4-アルキルスルフィニル、C1〜C4-ハロアルキルスルフィニル、C1〜C4-アルキルスルホニル、C1〜C4-ハロアルキルスルホニル、C3〜C6-シクロアルキル、C3〜C6-ハロシクロアルキル、C2〜C4-アルケニル、C2〜C4-ハロアルケニル、C2〜C4-アルキニル、C2〜C4-ハロアルキニル、C1〜C4-アルキルカルボニル、C1〜C4-ハロアルキルカルボニル、アミノカルボニル、C1〜C4-アルキルアミノカルボニル及びジ-(C1〜C4-アルキル)-アミノカルボニルからなる群から選択され、あるいは、
飽和複素環式環の同一炭素原子上に存在する2つのR11が一緒になって、=Oもしくは=Sを形成していてもよく、あるいは
飽和複素環式環の同一炭素原子上に存在する2つのR16が一緒になって、=Oもしくは=Sを形成していてもよい。
R5は、水素であり、
R6は、水素、C1〜C6-アルキル、C1〜C6-ハロアルキル、C1〜C4-アルキル(基R8を1つ有する)、C2〜C6-アルケニル、C2〜C6-ハロアルケニル、C2〜C6-アルキニル、C3〜C6-シクロアルキル(F及びCNから選択される1つ又は2つの置換基により置換されていてもよい)、
-N(R10a)R10b、-CH=NOR9、
フェニル(1、2、3、4又は5つの置換基R11により置換されていてもよい)、及び
式F-1〜F-54の環から選択される複素単環式環
から選択され、
R8は、CN、C3〜C8-シクロアルキル(CN置換基を場合により有する)、C3〜C8-ハロシクロアルキル、C1〜C6-アルコキシ、C1〜C6-ハロアルコキシ、C1〜C6-アルキルチオ、C1〜C6-ハロアルキルチオ、C1〜C6-アルキルスルフィニル、C1〜C6-ハロアルキルスルフィニル、C1〜C6-アルキルスルホニル、C1〜C6-ハロアルキルスルホニル、-C(=O)N(R10a)R10b、フェニル(1、2、3、4又は5つの置換基R16により場合により置換されている)、及び上記で定義した式E-1〜E-54の環から選択される複素環式環から選択され、
R8の意味としての-C(=O)N(R10a)R10b中のR10aは、水素及びC1〜C6-アルキルからなる群から選択され、
R8の意味としての-C(=O)N(R10a)R10b中のR10bは、水素、C1〜C6-アルキル、C2〜C4-アルキニル、CH2-CN、C1〜C6-ハロアルキル、C3〜C6-シクロアルキル、C3〜C6-ハロシクロアルキル、C1〜C4-アルコキシ及びC1〜C4-ハロアルコキシからなる群から選択され、
R9は、水素、C1〜C6-アルキル及びC1〜C6-ハロアルキルから選択され、
R6の意味としての-N(R10a)R10b中のR10aは、水素であり、
R6の意味としての-N(R10a)R10b中のR10bは、-C(=O)N(R14a)R14bであり、又は上記で定義した式E-1〜E-42の環から選択される複素芳香族環であり、
R14aは、水素及びC1〜C6-アルキルからなる群から選択され、
R14bは、水素、C1〜C6-アルキル、C1〜C6-ハロアルキル、C2〜C4-アルキニル、C3〜C6-シクロアルキル、C3〜C6-ハロシクロアルキル、CH2-CN、C1〜C4-アルコキシ及びC1〜C4-ハロアルコキシからなる群から選択され、
R11及びR16は、出現毎に独立して、且つ互いに独立して、(また、環E-1〜E-54、E-1〜E-42及びF-1〜F-54においても)、ハロゲン、シアノ、ニトロ、C1〜C4-アルキル、C1〜C4-ハロアルキル、C1〜C4-アルコキシ、C1〜C4-ハロアルコキシ、C1〜C4-アルキルチオ、C1〜C4-ハロアルキルチオ、C1〜C4-アルキルスルフィニル、C1〜C4-ハロアルキルスルフィニル、C1〜C4-アルキルスルホニル、C1〜C4-ハロアルキルスルホニル、C3〜C6-シクロアルキル、C3〜C6-ハロシクロアルキル、C2〜C4-アルケニル、C2〜C4-ハロアルケニル、C2〜C4-アルキニル、C2〜C4-ハロアルキニル、C1〜C4-アルキルカルボニル、C1〜C4-ハロアルキルカルボニル、アミノカルボニル、C1〜C4-アルキルアミノカルボニル及びジ-(C1〜C4-アルキル)-アミノカルボニルからなる群から選択され、あるいは、
飽和複素環式環の同一炭素原子上に存在する2つのR11が一緒になって、=Oもしくは=Sを形成していてもよく、あるいは
飽和複素環式環の同一炭素原子上に存在する2つのR16が一緒になって、=Oもしくは=Sを形成していてもよい。
R5は、好ましくは、水素、シアノ、C1〜C6-アルキル、C3〜C6-シクロアルキル、C2〜C6-アルケニル、C2〜C6-アルキニル(言及した最後の4つの脂肪族及び脂環式基は、部分的もしくは完全にハロゲン化されていてもよく、且つ/又は1つ以上、好ましくは1、2又は3つ、特に1つの置換基R8により置換されていてもよい)から選択され、
R6は、好ましくは、水素、C1〜C6-アルキル、C3〜C6-シクロアルキル、C2〜C6-アルケニル、C2〜C6-アルキニル(言及した最後の4つの脂肪族及び脂環式基は、部分的もしくは完全にハロゲン化されていてもよく、且つ/又は1つ以上、好ましくは1、2又は3つ、特に1つの置換基R8により置換されていてもよい)、
-OR9、-NR10aR10b、-S(O)nR9、-C(=O)NR10aN(R10a)R10b、-C(=O)R8、
並びに環員として、N、O、S、NO、SO及びSO2から独立して選択される1、2、3もしくは4個のヘテロ原子もしくはヘテロ原子基を含有する、3、4、5、6もしくは7員の飽和、部分不飽和もしくは最大不飽和の複素単環式環もしくは複素二環式環(該複素単環式環又は複素二環式環は、1つ以上、好ましくは1、2又は3つ、特に1つの置換基R11により置換されていてもよい)
から選択され、
あるいは
R5及びR6は、それらが結合している窒素原子と一緒になって、3、4、5もしくは6員の飽和、部分不飽和もしくは最大不飽和の複素環式環を形成し、該環は、環員として、O、S、N、SO、SO2、C=O及びC=Sから選択される1、2、3もしくは4個のヘテロ原子もしくはヘテロ原子含有基をさらに含有していてもよく、該複素環式環は、ハロゲン、シアノ、C1〜C6-アルキル、C1〜C6-ハロアルキル、C1〜C6-アルコキシ、C1〜C6-ハロアルコキシ、C1〜C6-アルキルチオ、C1〜C6-ハロアルキルチオ、C3〜C8-シクロアルキル、C3〜C8-ハロシクロアルキル、C2〜C6-アルケニル、C2〜C6-ハロアルケニル、C2〜C6-アルキニル、C2〜C6-ハロアルキニル(言及した最後の12個の基中の脂肪族又は脂環式部分は、1つ以上、好ましくは1、2又は3つ、特に1つの基R8により置換されていてもよい)、及びフェニル(1、2、3、4又は5つ、好ましくは1、2又は3つ、特に1つの置換基R11により置換されていてもよい)からなる群から独立して選択される、1、2、3、4もしくは5つ、好ましくは1、2もしくは3つ、特に1つの置換基により置換されていてもよく、
あるいは
R5及びR6は一緒になって、基=C(R8)2、=S(O)m(R9)2、=NR10a、もしくは=NOR9を形成し、
m、n、R8、R9、R10a、R10b、及びR11は、上記の一般的な意味の1つ、又は特に以下の好ましい意味の1つを有する。
R5は、水素、C1〜C4-アルキル、C2〜C3-アルキニル、-CH2-CN及びC1〜C6-アルコキシ-メチル-から選択され、好ましくは水素及びC1〜C4-アルキルから選択され、
R6は、-C(=O)R8であり、
R8は、上記の一般的な意味の1つ、又は特に以下の好ましい意味の1つを有する。
-OR9、-S(O)nR9、-N(R10a)R10b、-C(=O)N(R10a)R10b、-CH=NOR9、
フェニル(1、2、3、4又は5つ、好ましくは1、2又は3つ、特に1つの置換基R16により場合により置換されている)、並びに環員として、N、O、S、NO、SO及びSO2から選択される1、2又は3個のヘテロ原子又はヘテロ原子基を含む、3、4、5もしくは6員の飽和、部分不飽和又は最大不飽和の複素環式環(該複素環式環は、1つ以上、好ましくは1、2又は3つ、特に1つの置換基R16により場合により置換されている)、
からなる群から選択され、
n、R9、R10a、R10b、R13、及びR16は、上記の一般的な意味の1つ、又は特に以下の好ましい意味の1つを有する。
-N(R10a)R10b、-C(=O)N(R10a)R10b、-CH=NOR9、
フェニル(1、2、3、4又は5つ、好ましくは1、2又は3つ、特に1つの置換基R16により場合により置換されている)、並びに環員として、N、O、S、NO、SO及びSO2から選択される1、2又は3個のヘテロ原子又はヘテロ原子基を含む、3、4、5又は6員の飽和、部分不飽和又は最大不飽和の複素環式環(該複素環式環は、1つ以上、好ましくは1、2又は3つ、特に1つの置換基R16により場合により置換されている)、
からなる群から選択され、
R9、R10a、R10b、R13、及びR16は、上記の一般的な意味の1つ、又は特に以下の好ましい意味の1つを有する。
飽和複素環式環の同一炭素原子上に存在する2つのR16が一緒になって、=Oもしくは=Sを形成していてもよい。
R9は、水素、C1〜C6-アルキル及びC1〜C6-ハロアルキルから選択され、
R10aは、水素、C1〜C4-アルキル、C1〜C4-ハロアルキル及びC3〜C6-シクロアルキルから選択され、好ましくは水素及びC1〜C4-アルキルから選択され、
R10bは、水素、C1〜C6-アルキル、C1〜C6-ハロアルキル、C3〜C6-シクロアルキル(CN置換基を場合により有する)、-C(=O)N(R14a)R14b、フェニル(1、2、3、4又は5つの置換基R16により場合により置換されている)及び上記で定義した式E-1〜E-54の環から選択される複素単環式環から選択され、
R13は、CN、C1〜C6-アルコキシ、C1〜C6-ハロアルコキシ、C1〜C6-アルキルチオ、C1〜C6-ハロアルキルチオ、C1〜C6-アルキルスルフィニル、C1〜C6-ハロアルキルスルフィニル、C1〜C6-アルキルスルホニル、C1〜C6-ハロアルキルスルホニル、-C(=O)N(R14a)R14b、フェニル(1、2、3、4又は5つの置換基R16により場合により置換されている)及び上記で定義した式E-1〜E-54の環から選択される複素環式環から選択され、
R14aは、水素及びC1〜C6-アルキルから選択され、
R14bは、水素、C1〜C6-アルキル、C1〜C6-ハロアルキル、CH2-CN、C2〜C4-アルケニル、C2〜C4-アルキニル、C3〜C6-シクロアルキル、C3〜C6-ハロシクロアルキル、C3〜C6-シクロアルキルメチル-、C1〜C4-アルコキシ及びC1〜C4-ハロアルコキシから選択され、
フェニル又は式E-1〜E-54の複素環式環上の置換基としての各R16は、ハロゲン、シアノ、ニトロ、C1〜C4-アルキル、C1〜C4-ハロアルキル、C1〜C4-アルコキシ、C1〜C4-ハロアルコキシ、C1〜C4-アルキルチオ、C1〜C4-ハロアルキルチオ、C1〜C6-アルキルスルフィニル、C1〜C6-ハロアルキルスルフィニル、C1〜C6-アルキルスルホニル、C1〜C6-ハロアルキルスルホニル、C3〜C6-シクロアルキル、C3〜C6-ハロシクロアルキル、C2〜C4-アルケニル、C2〜C4-ハロアルケニル、C2〜C4-アルキニル、C2〜C4-ハロアルキニル、C1〜C4-アルキルカルボニル、C1〜C4-ハロアルキルカルボニル、アミノカルボニル、C1〜C4-アルキルアミノカルボニル及びジ-(C1〜C4-アルキル)-アミノカルボニルからなる群から独立して選択され、あるいは
飽和複素環式環の同一炭素原子上に存在する2つのR16が一緒になって、=Oもしくは=Sを形成していてもよい。
kは0、1、2又は3であり、nは、0、1又は2であり、
R11は、上記の一般的な意味の1つ、又は特に以下の好ましい意味の1つを有し、
特に、D-59、D-65及びD-66から選択され、具体的に、D-59である)
から選択される。
各R11は、ハロゲン、シアノ、ニトロ、C1〜C4-アルキル、C1〜C4-ハロアルキル、C1〜C4-アルコキシ、C1〜C4-ハロアルコキシ、C1〜C4-アルキルチオ、C1〜C4-ハロアルキルチオ、C1〜C6-アルキルスルフィニル、C1〜C6-ハロアルキルスルフィニル、C1〜C6-アルキルスルホニル、C1〜C6-ハロアルキルスルホニル、C3〜C6-シクロアルキル、C3〜C6-ハロシクロアルキル、C2〜C4-アルケニル、C2〜C4-ハロアルケニル、C2〜C4-アルキニル、C2〜C4-ハロアルキニル、C1〜C4-アルキルカルボニル、C1〜C4-ハロアルキルカルボニル、アミノカルボニル、C1〜C4-アルキルアミノカルボニル、及びジ-(C1〜C4-アルキル)-アミノカルボニルからなる群から独立して選択され、あるいは
飽和もしくは部分不飽和の環の同一炭素原子上に存在する2つのR11が一緒になって、=Oもしくは=Sを形成していてもよい。
R8、R9、R10a及びR10bは、上記の一般的な意味の1つ、又は特に以下の好ましい意味の1つを有する。
あるいは、R10a及びR10bは、それらが結合している窒素原子と一緒になって、5員もしくは6員の飽和、部分不飽和もしくは芳香族の複素環式環を形成し、該複素環式環は、環員として、N、O、S、NO、SO及びSO2から選択される1個もしくは2個のさらなるヘテロ原子もしくはヘテロ原子基をさらに含有していてもよく、該複素環式環は、ハロゲン、CN、C1〜C4-アルキル、C1〜C4-ハロアルキル、C2〜C4-アルケニル、C2〜C4-ハロアルケニル、C2〜C4-アルキニル、C2〜C4-ハロアルキニル、C3〜C6-シクロアルキル、C3〜C6-ハロシクロアルキル、C1〜C4-アルコキシ、C1〜C4-ハロアルコキシ、C1〜C4-アルキルチオ及びC1〜C4-ハロアルキルチオから選択される1つ又は2つ、特に1つの置換基を有していてもよい。
あるいは、R14a及びR14bは、それらが結合している窒素原子と一緒になって、5員もしくは6員の飽和、部分不飽和もしくは芳香族の複素環式環を形成し、該複素環式環は、環員として、N、O、S、NO、SO及びSO2から選択される1個もしくは2個のさらなるヘテロ原子もしくはヘテロ原子基をさらに含有していてもよく、該複素環式環は、ハロゲン、C1〜C4-アルキル、C1〜C4-ハロアルキル、C1〜C4-アルコキシ、及びC1〜C4-ハロアルコキシから選択される1つもしくは2つ、特に1つの置換基を有していてもよい。
あるいは、R14a及びR14bは、それらが結合している窒素原子と一緒になって、5員もしくは6員の飽和、部分不飽和もしくは芳香族の複素環式環を形成し、該複素環式環は、環員として、N、O、S、NO、SO及びSO2から選択される1個もしくは2個のさらなるヘテロ原子もしくはヘテロ原子基をさらに含有していてもよく、該複素環式環は、ハロゲン、C1〜C4-アルキル、C1〜C4-ハロアルキル、C1〜C4-アルコキシ、及びC1〜C4-ハロアルコキシから選択される1つもしくは2つ、特に1つの置換基を有していてもよい。
に関する。
R2a、R2b及びR2cは、水素及びハロゲンから選択され、特に水素、F及びClから選択され、
R4は、メチル及びハロゲンから選択され、特にメチル及びClから選択され、具体的にはClであり、
Aは、A1であり、
Wは、Oであり、
Yは、NR5R6又はOR9であり、
R5は、水素であり、
R6は、水素、C1〜C4-アルキル、C1〜C4-ハロアルキル、C1〜C4-アルキル(基R8を1つ有する)、C2〜C4-アルケニル、C2〜C6-アルキニル、C3〜C6-シクロアルキル(F及びCNから選択される1つ又は2つの置換基により置換されていてもよい)、-N(R10a)R10b(式中、R10aは、水素であり、R10bは、上記で定義した式E-1〜E-42(特にE-1〜E-9、とりわけE-1及びE-7)の環から選択される複素芳香族環である)、及び上記で定義した式F-1〜F-54(特にF-48)の環から選択される複素単環式環であり、
R8は、C3〜C6-シクロアルキル、C3〜C8-ハロシクロアルキル、-C(=O)N(R10a)R10b、及び上記で定義した式E-1〜E-54(特にE-1〜E-9、とりわけE-1及びE-7)の環から選択される複素環式環から選択され、
R10aは、水素であり、
R10bは、水素、C1〜C6-アルキル及びC1〜C6-ハロアルキルからなる群から選択され、
上記E-環及びF-環中のR11及びR16は、出現毎に独立して、且つ互いに独立して、ハロゲン、シアノ、ニトロ、C1〜C4-アルキル、C1〜C4-ハロアルキル、C1〜C4-アルコキシ、C1〜C4-ハロアルコキシ、C1〜C4-アルキルチオ、C1〜C4-ハロアルキルチオ、C1〜C4-アルキルスルフィニル、C1〜C4-ハロアルキルスルフィニル、C1〜C4-アルキルスルホニル、C1〜C4-ハロアルキルスルホニル、C3〜C6-シクロアルキル、C3〜C6-ハロシクロアルキル、C2〜C4-アルケニル、C2〜C4-ハロアルケニル、C2〜C4-アルキニル、C2〜C4-ハロアルキニル、C1〜C4-アルキルカルボニル、C1〜C4-ハロアルキルカルボニル、アミノカルボニル、C1〜C4-アルキルアミノカルボニル及びジ-(C1〜C4-アルキル)-アミノカルボニルからなる群から選択され、あるいは、
飽和複素環式環の同一炭素原子上に存在する2つのR11が一緒になって、=Oもしくは=Sを形成していてもよく、あるいは
飽和複素環式環の同一炭素原子上に存在する2つのR16が一緒になって、=Oもしくは=Sを形成していてもよく、
R9は、水素、C1〜C6-アルキル及びC1〜C6-ハロアルキルからなる群から選択される。
式Ia.1の化合物(式中、R6は、水素であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表2
式Ia.1の化合物(式中、R6は、メチルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3
式Ia.1の化合物(式中、R6は、エチルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表4
式Ia.1の化合物(式中、R6は、n-プロピルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表5
式Ia.1の化合物(式中、R6は、イソプロピルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表6
式Ia.1の化合物(式中、R6は、n-ブチルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表7
式Ia.1の化合物(式中、R6は、sec-ブチルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表8
式Ia.1の化合物(式中、R6は、イソブチルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表9
式Ia.1の化合物(式中、R6は、tert-ブチルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表10
式Ia.1の化合物(式中、R6は、CH2-C(CH3)3であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表11
式Ia.1の化合物(式中、R6は、-CH2CNであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表12
式Ia.1の化合物(式中、R6は、-CH2-CH=CH2であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表13
式Ia.1の化合物(式中、R6は、-CH2-CH2-CH=CH2であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表14
式Ia.1の化合物(式中、R6は、-CH2CoCHであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表15
式Ia.1の化合物(式中、R6は、-CH2CH2CoCHであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表16
式Ia.1の化合物(式中、R6は、-CH2CH2OHであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表17
式Ia.1の化合物(式中、R6は、-CH2CH2OCH3であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表18
式Ia.1の化合物(式中、R6は、-CH2CH2OCH2CH3であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表19
式Ia.1の化合物(式中、R6は、-CH2CH2OCH2CH=CH2であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表20
式Ia.1の化合物(式中、R6は、-CH2CH2OCH2CoCHであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表21
式Ia.1の化合物(式中、R6は、-CH2CH2OCH2-シクロプロピルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表22
式Ia.1の化合物(式中、R6は、-CH2CH2OCF3であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表23
式Ia.1の化合物(式中、R6は、-CH2CH2OCH2CF3であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表24
式Ia.1の化合物(式中、R6は、-CH(CH3)CH2OCH3であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表25
式Ia.1の化合物(式中、R6は、-CH(CH3)CH2OCH2CH3であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表26
式Ia.1の化合物(式中、R6は、-CH2CH2SCH3であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表27
式Ia.1の化合物(式中、R6は、-CH2CH2S(O)CH3であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表28
式Ia.1の化合物(式中、R6は、-CH2CH2S(O)2CH3であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表29
式Ia.1の化合物(式中、R6は、-CH2CH2SCH2CH3であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表30
式Ia.1の化合物(式中、R6は、-CH2CH2S(O)CH2CH3であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表31
式Ia.1の化合物(式中、R6は、-CH2CH2S(O)2CH2CH3であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表32
式Ia.1の化合物(式中、R6は、-CH2CH2S(O)2CH2CH=CH2であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表33
式Ia.1の化合物(式中、R6は、-CH2CH2S(O)2CH2CoCHであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表34
式Ia.1の化合物(式中、R6は、-CH2CH2S(O)2CH2-シクロプロピルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表35
式Ia.1の化合物(式中、R6は、-CH(CH3)CH2SCH3であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表36
式Ia.1の化合物(式中、R6は、-CH(CH3)CH2S(O)CH3であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表37
式Ia.1の化合物(式中、R6は、-CH(CH3)CH2S(O)2CH3であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表38
式Ia.1の化合物(式中、R6は、-C(CH3)2CH2SCH3であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表39
式Ia.1の化合物(式中、R6は、-C(CH3)2CH2S(O)CH3であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表40
式Ia.1の化合物(式中、R6は、-C(CH3)2CH2S(O)2CH3であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表41
式Ia.1の化合物(式中、R6は、-CH2CH2SCF3であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表42
式Ia.1の化合物(式中、R6は、NH2であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表43
式Ia.1の化合物(式中、R6は、CH2CHF2であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表44
式Ia.1の化合物(式中、R6は、CH2CF3であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表45
式Ia.1の化合物(式中、R6は、CH2CH2CF3であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表46
式Ia.1の化合物(式中、R6は、CH(CH3)CF3であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表47
式Ia.1の化合物(式中、R6は、CH(CF3)2であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表48
式Ia.1の化合物(式中、R6は、CH2CH2CH2CF3であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表49
式Ia.1の化合物(式中、R6は、CH2CH=CF2であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表50
式Ia.1の化合物(式中、R6は、CH2CF=CF2であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表51
式Ia.1の化合物(式中、R6は、CH2CH2CH=CF2であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表52
式Ia.1の化合物(式中、R6は、CH2CH2CF=CF2であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表53
式Ia.1の化合物(式中、R6は、シクロプロピルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表54
式Ia.1の化合物(式中、R6は、1-シアノ-シクロプロピルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表55
式Ia.1の化合物(式中、R6は、1-(ピリジン-2-イル)-シクロプロピルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表56
式Ia.1の化合物(式中、R6は、シクロブチルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表57
式Ia.1の化合物(式中、R6は、1-シアノ-シクロブチルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表58
式Ia.1の化合物(式中、R6は、3,3-ジフルオロシクロブチルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表59
式Ia.1の化合物(式中、R6は、シクロペンチルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表60
式Ia.1の化合物(式中、R6は、1-シアノ-シクロペンチルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表61
式Ia.1の化合物(式中、R6は、シクロヘキシルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表62
式Ia.1の化合物(式中、R6は、1-シアノ-シクロヘキシルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表63
式Ia.1の化合物(式中、R6は、-CH2-シクロプロピルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表64
式Ia.1の化合物(式中、R6は、-CH2-(1-シアノ-シクロプロピル)であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表65
式Ia.1の化合物(式中、R6は、-CH2-(1-フルオロ-シクロプロピル)であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表66
式Ia.1の化合物(式中、R6は、-CH2-(1-クロロ-シクロプロピル)であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表67
式Ia.1の化合物(式中、R6は、-CH2-(1-ブロモ-シクロプロピル)であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表68
式Ia.1の化合物(式中、R6は、-CH2-(2,2-ジフルオロシクロプロピル)であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表69
式Ia.1の化合物(式中、R6は、-CH2-(2,2-ジクロロシクロプロピル)であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表70
式Ia.1の化合物(式中、R6は、-CH2-(2,2-ジブロモシクロプロピル)であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表71
式Ia.1の化合物(式中、R6は、-CH2-シクロブチルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表72
式Ia.1の化合物(式中、R6は、-CH2-(1-シアノ-シクロブチル)であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表73
式Ia.1の化合物(式中、R6は、-CH2-(1-フルオロ-シクロブチル)であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表74
式Ia.1の化合物(式中、R6は、-CH2-(1-クロロ-シクロブチル)であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表75
式Ia.1の化合物(式中、R6は、-CH2-(2,2-ジフルオロシクロブチル)であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表76
式Ia.1の化合物(式中、R6は、-CH2-(3,3-ジフルオロシクロブチル)であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表77
式Ia.1の化合物(式中、R6は、-CH2-(2,2,3,3-テトラフルオロシクロブチル)であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表78
式Ia.1の化合物(式中、R6は、-CH2-(2,2,3,3,4,4-ヘキサフルオロシクロブチル)であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表79
式Ia.1の化合物(式中、R6は、-CH2-シクロペンチルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表80
式Ia.1の化合物(式中、R6は、-CH2-(-1-フルオロ-シクロペンチル)であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表81
式Ia.1の化合物(式中、R6は、-CH2-(1-クロロ-シクロペンチル)であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表82
式Ia.1の化合物(式中、R6は、-CH2-(1-シアノ-シクロペンチル)であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表83
式Ia.1の化合物(式中、R6は、-CH2-(2,2-ジフルオロシクロペンチル)であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表84
式Ia.1の化合物(式中、R6は、-CH2-(3,3-ジフルオロシクロペンチル)であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表85
式Ia.1の化合物(式中、R6は、-CH2-シクロヘキシルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表86
式Ia.1の化合物(式中、R6は、-CH2-(1-フルオロシクロヘキシル)であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表87
式Ia.1の化合物(式中、R6は、-CH2-(1-クロロシクロヘキシル)であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表88
式Ia.1の化合物(式中、R6は、-CH2-(1-シアノシクロヘキシル)であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表89
式Ia.1の化合物(式中、R6は、チエタン-3-イルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表90
式Ia.1の化合物(式中、R6は、1-オキソ-チエタン-3-イルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表91
式Ia.1の化合物(式中、R6は、1,1-ジオキソ-チエタン-3-イルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表92
式Ia.1の化合物(式中、R6は、3-メチル-チエタン-3-イルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表93
式Ia.1の化合物(式中、R6は、3-メチル-1-オキソ-チエタン-3-イルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表94
式Ia.1の化合物(式中、R6は、3-メチル-1,1-ジ-オキソ-チエタン-3-イルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表95
式Ia.1の化合物(式中、R6は、-CH2-チエタン-3-イルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表96
式Ia.1の化合物(式中、R6は、-CH2-(1-オキソ-チエタン-3-イル)であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表97
式Ia.1の化合物(式中、R6は、-CH2-(1,1-ジ-オキソ-チエタン-3-イル)であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表98
式Ia.1の化合物(式中、R6は、テトラヒドロチオフェン-3-イルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表99
式Ia.1の化合物(式中、R6は、1-オキソ-テトラヒドロチオフェン-3-イルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表100
式Ia.1の化合物(式中、R6は、1,1-ジオキソ-テトラヒドロチオフェン-3-イルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表101
式Ia.1の化合物(式中、R6は、CH2-CONH2であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表102
式Ia.1の化合物(式中、R6は、フェニルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表103
式Ia.1の化合物(式中、R6は、ピリジン-2-イルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表104
式Ia.1の化合物(式中、R6は、ピリジン-3-イルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表105
式Ia.1の化合物(式中、R6は、ピリジン-4-イルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表106
式Ia.1の化合物(式中、R6は、ピリミジン-2-イルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表107
式Ia.1の化合物(式中、R6は、ピリミジン-4-イルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表108
式Ia.1の化合物(式中、R6は、ピリミジン-5-イルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表109
式Ia.1の化合物(式中、R6は、チアゾール-2-イルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表110
式Ia.1の化合物(式中、R6は、4-トリフルオロメチルチアゾール-2-イルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表111
式Ia.1の化合物(式中、R6は、オキセタン-3-イルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表112
式Ia.1の化合物(式中、R6は、テトラヒドロフラン-2-イルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表113
式Ia.1の化合物(式中、R6は、テトラヒドロフラン-3-イルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表114
式Ia.1の化合物(式中、R6は、2-オキソテトラヒドロフラン-3-イルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表115
式Ia.1の化合物(式中、R6は、2-オキソピロリジン-3-イルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表116
式Ia.1の化合物(式中、R6は、1-メチル-2-オキソピロリジン-3-イルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表117
式Ia.1の化合物(式中、R6は、2-オキソ-1-(2,2,2-トリフルオロエチル)-ピロリジン-3-イルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表118
式Ia.1の化合物(式中、R6は、アゼチジン-3-イルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表119
式Ia.1の化合物(式中、R6は、1-アセチル-アゼチジン-3-イルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表120
式Ia.1の化合物(式中、R6は、-NH-フェニルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表121
式Ia.1の化合物(式中、R6は、-NH-ピリジン-2-イルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表122
式Ia.1の化合物(式中、R6は、-NH-ピリジン-3-イルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表123
式Ia.1の化合物(式中、R6は、-NH-ピリジン-4-イルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表124
式Ia.1の化合物(式中、R6は、-N(CH3)-ピリジン-2-イルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表125
式Ia.1の化合物(式中、R6は、-NH-ピリミジン-2-イルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表126
式Ia.1の化合物(式中、R6は、-NH-ピリミジン-4-イルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表127
式Ia.1の化合物(式中、R6は、-NH-ピリミジン-5-イルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表128
式Ia.1の化合物(式中、R6は、-CH2-COOCH3であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表129
式Ia.1の化合物(式中、R6は、-CH2-COO-CH2CH3であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表130
式Ia.1の化合物(式中、R6は、-CH2-CONH-CH3であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表131
式Ia.1の化合物(式中、R6は、-CH2-CONH-CH2CH3であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表132
式Ia.1の化合物(式中、R6は、-CH2-CONH-CH2CHF2であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表133
式Ia.1の化合物(式中、R6は、-CH2-CONH-CH2CF3であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表134
式Ia.1の化合物(式中、R6は、-CH2-CONH-シクロプロピルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表135
式Ia.1の化合物(式中、R6は、-CH2-CONH-イソプロピルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表136
式Ia.1の化合物(式中、R6は、-CH2-CONH-CH(CF3)CH3であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表137
式Ia.1の化合物(式中、R6は、-CH2-CONH-CH(CF3)2であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表138
式Ia.1の化合物(式中、R6は、-CH2-CONH-CH2CH2CF3であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表139
式Ia.1の化合物(式中、R6は、-CH2-CONH-CH2CNであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表140
式Ia.1の化合物(式中、R6は、-CH2-CONH-CH2CH=CH2であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表141
式Ia.1の化合物(式中、R6は、-CH2-CONH-CH2CoCHであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表142
式Ia.1の化合物(式中、R6は、-CH2-CON(CH3)-CH2CF3であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表143
式Ia.1の化合物(式中、R6は、-CH(CH3)-CONH-CH2CF3であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表144
式Ia.1の化合物(式中、R6は、-CH2-CONH-CH2-シクロプロピルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表145
式Ia.1の化合物(式中、R6は、-CH2-CONH-CH2-(1-シアノ-シクロプロピル)であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表146
式Ia.1の化合物(式中、R6は、-CH2-CONH-チエタン-3-イルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表147
式Ia.1の化合物(式中、R6は、-CH2-CONH-1-オキソ-チエタン-3-イルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表148
式Ia.1の化合物(式中、R6は、-CH2-CONH-1,1-ジオキソ-チエタン-3-イルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表149
式Ia.1の化合物(式中、R6は、ベンジルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表150
式Ia.1の化合物(式中、R6は、2-フルオロベンジルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表151
式Ia.1の化合物(式中、R6は、3-フルオロベンジルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表152
式Ia.1の化合物(式中、R6は、4-フルオロベンジルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表153
式Ia.1の化合物(式中、R6は、2-クロロベンジルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表154
式Ia.1の化合物(式中、R6は、3-クロロベンジルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表155
式Ia.1の化合物(式中、R6は、4-クロロベンジルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表156
式Ia.1の化合物(式中、R6は、ピリダジン-4-イル-メチルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表157
式Ia.1の化合物(式中、R6は、テトラヒドロフラン-2-イル-メチルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表158
式Ia.1の化合物(式中、R6は、[1,2,3]-チアジアゾール-5-イル-メチルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表159
式Ia.1の化合物(式中、R6は、2-メチルスルファニルベンジルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表160
式Ia.1の化合物(式中、R6は、3-メチルスルファニルベンジルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表161
式Ia.1の化合物(式中、R6は、4-メチルスルファニルベンジルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表162
式Ia.1の化合物(式中、R6は、2-メチルスルホニルベンジルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表163
式Ia.1の化合物(式中、R6は、3-メチルスルホニルベンジルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表164
式Ia.1の化合物(式中、R6は、4-メチルスルホニルベンジルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表165
式Ia.1の化合物(式中、R6は、ピリジン-2-イル-メチルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表166
式Ia.1の化合物(式中、R6は、ピリジン-3-イル-メチルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表167
式Ia.1の化合物(式中、R6は、6-クロロ-ピリジン-3-イル-メチルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表168
式Ia.1の化合物(式中、R6は、ピリジン-4-イル-メチルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表169
式Ia.1の化合物(式中、R6は、5-クロロ-ピリジン-2-イル-メチルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表170
式Ia.1の化合物(式中、R6は、6-(トリフルオロメチル)-ピリジン-2-イル-メチルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表171
式Ia.1の化合物(式中、R6は、6-(トリフルオロメチル)-ピリジン-3-イル-メチルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表172
式Ia.1の化合物(式中、R6は、ピリミジン-2-イル-メチルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表173
式Ia.1の化合物(式中、R6は、ピリミジン-4-イル-メチルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表174
式Ia.1の化合物(式中、R6は、ピリミジン-5-イル-メチルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表175
式Ia.1の化合物(式中、R6は、ピリダジン-3-イル-メチルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表176
式Ia.1の化合物(式中、R6は、ピラジン-2-イル-メチルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表177
式Ia.1の化合物(式中、R6は、チエン-2-イル-メチルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表178
式Ia.1の化合物(式中、R6は、チエン-3-イル-メチルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表179
式Ia.1の化合物(式中、R6は、チアゾール-2-イル-メチルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表180
式Ia.1の化合物(式中、R6は、チアゾール-4-イル-メチルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表181
式Ia.1の化合物(式中、R6は、チアゾール-5-イル-メチルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表182
式Ia.1の化合物(式中、R6は、2-クロロ-チアゾール-5-イル-メチルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表183
式Ia.1の化合物(式中、R6は、イソチアゾール-3-イル-メチルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表184
式Ia.1の化合物(式中、R6は、イソチアゾール-4-イル-メチルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表185
式Ia.1の化合物(式中、R6は、イソチアゾール-5-イル-メチルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表186
式Ia.1の化合物(式中、R6は、オキサゾール-2-イル-メチルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表187
式Ia.1の化合物(式中、R6は、オキサゾール-4-イル-メチルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表188
式Ia.1の化合物(式中、R6は、オキサゾール-5-イル-メチルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表189
式Ia.1の化合物(式中、R6は、イソオキサゾール-3-イル-メチルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表190
式Ia.1の化合物(式中、R6は、イソオキサゾール-4-イル-メチルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表191
式Ia.1の化合物(式中、R6は、イソオキサゾール-5-イル-メチルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表192
式Ia.1の化合物(式中、R6は、[1,2,3]-チアジアゾール-4-イル-メチルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表193
式Ia.1の化合物(式中、R6は、[1,3,4]-チアジアゾール-2-イル-メチルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表194
式Ia.1の化合物(式中、R6は、1-メチル-イミダゾール-2-イル-メチルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表195
式Ia.1の化合物(式中、R6は、1-メチル-イミダゾール-4-イル-メチルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表196
式Ia.1の化合物(式中、R6は、1-メチル-イミダゾール-5-イル-メチルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表197
式Ia.1の化合物(式中、R6は、1-メチル-ピラゾール-3-イル-メチルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表198
式Ia.1の化合物(式中、R6は、2-メチル-ピラゾール-3-イル-メチルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表199
式Ia.1の化合物(式中、R6は、テトラヒドロフラン-3-イル-メチルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表200
式Ia.1の化合物(式中、R6は、1,3-ジオキソラン-2-イル-メチルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表201
式Ia.1の化合物(式中、R6は、2-ピリジル-エタ-1-イルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表202
式Ia.1の化合物(式中、R6は、(1R)-2-ピリジル-エタ-1-イルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表203
式Ia.1の化合物(式中、R6は、(1S)-2-ピリジル-エタ-1-イルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表204
式Ia.1の化合物(式中、R6は、-CONH2であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表205
式Ia.1の化合物(式中、R6は、-CONH-CH3であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表206
式Ia.1の化合物(式中、R6は、-CONH-CH2CH3であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表207
式Ia.1の化合物(式中、R6は、-CONH-CH2CH2CH3であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表208
式Ia.1の化合物(式中、R6は、-CONH-シクロプロピルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表209
式Ia.1の化合物(式中、R6は、-CONH-CH2-シクロプロピルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表210
式Ia.1の化合物(式中、R6は、-CONH-フェニルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表211
式Ia.1の化合物(式中、R6は、-CONH-ベンジルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表212
式Ia.1の化合物(式中、R6は、-NHCO-NH-CH3であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表213
式Ia.1の化合物(式中、R6は、-NHCO-NH-CH2CH3であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表214
式Ia.1の化合物(式中、R6は、-NHCO-NH-CH2CH2CH3であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表215
式Ia.1の化合物(式中、R6は、-NHCO-NH-CH(CH3)2であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表216
式Ia.1の化合物(式中、R6は、-NHCO-NH-CH2CF3であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表217
式Ia.1の化合物(式中、R6は、-NHCO-NH-CH2CHF2であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表218
式Ia.1の化合物(式中、R6は、-NHCO-NH-CH(CH3)CF3であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表219
式Ia.1の化合物(式中、R6は、-NHCO-NH-CH(CF3)2であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表220
式Ia.1の化合物(式中、R6は、-NHCO-NH-CH2CNであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表221
式Ia.1の化合物(式中、R6は、-NHCO-NH-CH2-CH=CH2であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表222
式Ia.1の化合物(式中、R6は、-NHCO-NH-CH2-CHoCHであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表223
式Ia.1の化合物(式中、R6は、-NHCO-NH-シクロプロピルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表224
式Ia.1の化合物(式中、R6は、-NHCO-NH-(1-シアノシクロプロピル)であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表225
式Ia.1の化合物(式中、R6は、-NHCO-NH-シクロブチルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表226
式Ia.1の化合物(式中、R6は、-NHCO-NH-(1-シアノシクロブチル)であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表227
式Ia.1の化合物(式中、R6は、-NHCO-NH-CH2-シクロプロピルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表228
式Ia.1の化合物(式中、R6は、-NHCO-NH-CH2-(1-シアノシクロプロピル)であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表229
式Ia.1の化合物(式中、R6は、-CH=NOCH3であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表230
式Ia.1の化合物(式中、R6は、-CH=NOCH2CF3であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表231
式Ia.1の化合物(式中、R6は、3-オキソ-イソオキサゾリジン-4-イルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表232
式Ia.1の化合物(式中、R6は、2-メチル-3-オキソ-イソオキサゾリジン-4-イルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表233
式Ia.1の化合物(式中、R6は、2-エチル-3-オキソ-イソオキサゾリジン-4-イルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表234
式Ia.1の化合物(式中、R6は、2-プロピル-3-オキソ-イソオキサゾリジン-4-イルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表235
式Ia.1の化合物(式中、R6は、2-ブチル-3-オキソ-イソオキサゾリジン-4-イルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表236
式Ia.1の化合物(式中、R6は、2-(ブタ-2-イル)-3-オキソ-イソオキサゾリジン-4-イルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表237
式Ia.1の化合物(式中、R6は、2-(3-ブロモプロピル)-3-オキソ-イソオキサゾリジン-4-イルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表238
式Ia.1の化合物(式中、R6は、2-(2-フルオロエチル)-3-オキソ-イソオキサゾリジン-4-イルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表239
式Ia.1の化合物(式中、R6は、2-(2,2-ジフルオロエチル)-3-オキソ-イソオキサゾリジン-4-イルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表240
式Ia.1の化合物(式中、R6は、2-(2,2,2-トリフルオロエチル)-3-オキソ-イソオキサゾリジン-4-イルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表241
式Ia.1の化合物(式中、R6は、2-(3,3,3-トリフルオロプロピル)-3-オキソ-イソオキサゾリジン-4-イルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表242
式Ia.1の化合物(式中、R6は、2-(2-メトキシエチル)-3-オキソ-イソオキサゾリジン-4-イルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表243
式Ia.1の化合物(式中、R6は、2-(1-メトキシ-プロパ-2-イル)-3-オキソ-イソオキサゾリジン-4-イルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表244
式Ia.1の化合物(式中、R6は、2-シクロブチル-3-オキソ-イソオキサゾリジン-4-イルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表245
式Ia.1の化合物(式中、R6は、2-(2-メチルシクロヘキサ-1-イル)-3-オキソ-イソオキサゾリジン-4-イルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表246
式Ia.1の化合物(式中、R6は、2-(フェニルメチル)-3-オキソ-イソオキサゾリジン-4-イルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表247
式Ia.1の化合物(式中、R6は、2-(1-フェニル-エタ-1-イル)-3-オキソ-イソオキサオリジン(isoxaolidin)-4-イルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表248
式Ia.1の化合物(式中、R6は、2-(2-フェニル-エタ-1-イル)-3-オキソ-イソオキサゾリジン-4-イルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表249
式Ia.1の化合物(式中、R6は、2-[(3-クロロフェニル)-メチル]-3-オキソ-イソオキサゾリジン-4-イルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表250
式Ia.1の化合物(式中、R6は、2-[(2-フルオロフェニル)-メチル]-3-オキソ-イソオキサゾリジン-4-イルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表251
式Ia.1の化合物(式中、R6は、2-[(4-メトキシフェニル)-メチル]-3-オキソ-イソオキサゾリジン-4-イルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表252
式Ia.1の化合物(式中、R6は、2-[(2-トリフルオロメチルフェニル)-メチル]-3-オキソ-イソオキサゾリジン-4-イルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表253
式Ia.1の化合物(式中、R6は、2-[(2-トリフルオロメトキシフェニル)-メチル]-3-オキソ-イソオキサゾリジン-4-イルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表254
式Ia.1の化合物(式中、R6は、2-(ピリジン-2-イル-メチル)-3-オキソ-イソオキサゾリジン-4-イルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表255
式Ia.1の化合物(式中、R6は、2-(ピリジン-3-イル-メチル)-3-オキソ-イソオキサゾリジン-4-イルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表256
式Ia.1の化合物(式中、R6は、2-[(2-クロロピリジン-5-イル)-メチル]-3-オキソ-イソオキサゾリジン-4-イルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表257
式Ia.1の化合物(式中、R6は、2-[(1-メチル-1H-イミダゾール-4-イル)-メチル]-3-オキソ-イソオキサゾリジン-4-イルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表258
式Ia.1の化合物(式中、R6は、2-[(フラン-2-イル)-メチル]-3-オキソ-イソオキサゾリジン-4-イルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表259
式Ia.1の化合物(式中、R6は、2-[(2-チオフェン-2'-イル)-エタ-1-イル]-3-オキソ-イソオキサゾリジン-4-イルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表260
式Ia.1の化合物(式中、R6は、2-[2-(インドール-3'-イル)-エタ-1-イル]-3-オキソ-イソオキサゾリジン-4-イルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表261
式Ia.1の化合物(式中、R6は、2-[(1H-ベンゾイミダゾール-2-イル)-メチル]-3-オキソ-イソオキサゾリジン-4-イルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表262
式Ia.1の化合物(式中、R6は、2-[(オキセタン-2-イル)-メチル]-3-オキソ-イソオキサゾリジン-4-イルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表263
式Ia.1の化合物(式中、R6は、2-[(テトラヒドロフラン-2-イル)-メチル]-3-オキソ-イソオキサゾリジン-4-イルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表264
式Ia.1の化合物(式中、R6は、2-[(2-[1',3']ジオキソラン-2'-イル)-エタ-1-イル]-3-オキソ-イソオキサゾリジン-4-イルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表265
式Ia.1の化合物(式中、R6は、2-[(2-モルホリン-4'-イル)-エタ-1-イル]-3-オキソ-イソオキサゾリジン-4-イルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表266
式Ia.1の化合物(式中、R6は、2-[(2-ベンゾ[1',3']ジオキソール-5'-イル)-エタ-1-イル]-3-オキソ-イソオキサゾリジン-4-イルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表267
式Ia.1の化合物(式中、R6は、2-[(2,3-ジヒドロ-ベンゾ[1,4]ジオキシン-6-イル)-メチル]-3-オキソ-イソオキサゾリジン-4-イルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表268
式Ia.1の化合物(式中、R6は、2-(2-クロロフェニル)-3-オキソ-イソオキサゾリジン-4-イルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表269
式Ia.1の化合物(式中、R6は、2-(3-フルオロフェニル)-3-オキソ-イソオキサゾリジン-4-イルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表270
式Ia.1の化合物(式中、R6は、2-(2-メチルフェニル)-3-オキソ-イソオキサゾリジン-4-イルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表271
式Ia.1の化合物(式中、R6は、2-(2-クロロ-6-メチルフェニル)-3-オキソ-イソオキサゾリジン-4-イルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表272
式Ia.1の化合物(式中、R6は、2-(2-トリフルオロメチルフェニル)-3-オキソ-イソオキサゾリジン-4-イルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表273
式Ia.1の化合物(式中、R6は、2-(2,4-ジメトキシフェニル)-3-オキソ-イソオキサゾリジン-4-イルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表274
式Ia.1の化合物(式中、R6は、2-(3-メチルピリド-2-イル)-3-オキソ-イソオキサゾリジン-4-イルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表275
式Ia.1の化合物(式中、R6は、2-(1,3-ジメチル-1H-ピラゾール-5-イル)-3-オキソ-イソオキサゾリジン-4-イルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表276
式Ia.1の化合物(式中、R6は、2-(4-メチルチアゾール-2-イル)-3-オキソ-イソオキサゾリジン-4-イルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表277
式Ia.1の化合物(式中、R6は、2-(5-メチルチアジアゾール-2-イル)-3-オキソ-イソオキサゾリジン-4-イルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表278
式Ia.1の化合物(式中、R6は、2-(キノリン-2-イル)-3-オキソ-イソオキサゾリジン-4-イルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表279
式Ia.1の化合物(式中、R6は、2-(キノリン-5-イル)-3-オキソ-イソオキサゾリジン-4-イルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表280
式Ia.1の化合物(式中、R6は、2-(ベンゾチアゾール-6-イル)-3-オキソ-イソオキサゾリジン-4-イルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表281
式Ia.1の化合物(式中、R6は、2-(4-メチルベンゾチアゾール-2-イル)-3-オキソ-イソオキサゾリジン-4-イルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表282
式Ia.1の化合物(式中、R6は、2-(チエタン-3-イル)-3-オキソ-イソオキサゾリジン-4-イルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表283
式Ia.1の化合物(式中、R6は、2-(1-オキソ-チエタン-3-イル)-3-オキソ-イソオキサゾリジン-4-イルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表284
式Ia.1の化合物(式中、R6は、2-(1,1-ジオキソ-チエタン-3-イル)-3-オキソ-イソオキサゾリジン-4-イルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表285
式Ia.1の化合物(式中、R6は、2-(3-メチルチエタン-3-イル)-3-オキソ-イソオキサゾリジン-4-イルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表286
式Ia.1の化合物(式中、R6は、2-(オキセタン-3-イル)-3-オキソ-イソオキサゾリジン-4-イルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表287
式Ia.1の化合物(式中、R6は、2-(テトラヒドロピラン-4-イル)-3-オキソ-イソオキサゾリジン-4-イルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表288
式Ia.1の化合物(式中、R6は、-NH-CH3であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表289
式Ia.1の化合物(式中、R6は、-NH-CH2CH3であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表290
式Ia.1の化合物(式中、R6は、-CH2CH2SCH2CH=CH2であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表291
式Ia.1の化合物(式中、R6は、-CH2CH2S(O)CH2CH=CH2であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表292
式Ia.1の化合物(式中、R6は、-CH2CH2SCH2CoCHであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表293
式Ia.1の化合物(式中、R6は、-CH2CH2S(O)CH2CoCHであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表294
式Ia.1の化合物(式中、R6は、-CH2CH2SCH2-シクロプロピルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表295
式Ia.1の化合物(式中、R6は、-CH2CH2S(O)CH2-シクロプロピルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表296
式Ia.1の化合物(式中、R6は、-CONH-CH2CF3であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表297
式Ia.1の化合物(式中、R6は、-CONH-CH2CH2CF3であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表298
式Ia.1の化合物(式中、R6は、-CH2-チエタン-2-イルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表299
式Ia.1の化合物(式中、R6は、-CH2-(1-オキソ-チエタン-2-イル)であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表300
式Ia.1の化合物(式中、R6は、-CH2-(1,1-ジ-オキソ-チエタン-2-イル)であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表301〜600
式Ia.2の化合物(式中、R6は、表1〜300で定義した通りであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表601〜900
式Ia.3の化合物(式中、R6は、表1〜300で定義した通りであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表901〜1200
式Ia.4の化合物(式中、R6は、表1〜300で定義した通りであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表1201〜1500
式Ia.5の化合物(式中、R6は、表1〜300で定義した通りであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表1501〜1800
式Ia.6の化合物(式中、R6は、表1〜300で定義した通りであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表1801〜2100
式Ia.7の化合物(式中、R6は、表1〜300で定義した通りであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表2101〜2400
式Ia.8の化合物(式中、R6は、表1〜300で定義した通りであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表2401〜2700
式Ia.9の化合物(式中、R6は、表1〜300で定義した通りであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表2701〜3000
式Ia.10の化合物(式中、R6は、表1〜300で定義した通りであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3001〜3300
式Ia.11の化合物(式中、R6は、表1〜300で定義した通りであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3301〜3600
式Ia.12の化合物(式中、R6は、表1〜300で定義した通りであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3601
式Ia.13の化合物(式中、R9a及びR9bは、メチルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3602
式Ia.13の化合物(式中、R9a及びR9bは、エチルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3603
式Ia.13の化合物(式中、R9a及びR9bは、n-プロピルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3604
式Ia.13の化合物(式中、R9a及びR9bは、イソプロピルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3605〜3608
式Ia.14の化合物(式中、R9a及びR9bは、表3601〜3604で定義した通りであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3609
式Ia.15の化合物(式中、R8は、水素であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3610
式Ia.15の化合物(式中、R8は、メチルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3611
式Ia.15の化合物(式中、R8は、エチルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3612
式Ia.15の化合物(式中、R8は、プロピルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3613
式Ia.15の化合物(式中、R8は、イソプロピルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3614
式Ia.15の化合物(式中、R8は、n-ブチルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3615
式Ia.15の化合物(式中、R8は、sec-ブチルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3616
式Ia.15の化合物(式中、R8は、イソブチルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3617
式Ia.15の化合物(式中、R8は、tert-ブチルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3618
式Ia.15の化合物(式中、R8は、CH2Fであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3619
式Ia.15の化合物(式中、R8は、CHF2であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3620
式Ia.15の化合物(式中、R8は、CF3であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3621
式Ia.15の化合物(式中、R8は、CH2CHF2であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3622
式Ia.15の化合物(式中、R8は、CH2CF3であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3623
式Ia.15の化合物(式中、R8は、CF2CF3であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3624
式Ia.15の化合物(式中、R8は、CH2CH2CF3であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3625
式Ia.15の化合物(式中、R8は、CH(CH3)CF3であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3626
式Ia.15の化合物(式中、R8は、CH(CF3)2であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3627
式Ia.15の化合物(式中、R8は、CF(CF3)2であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3628
式Ia.15の化合物(式中、R8は、CH2CNであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3629
式Ia.15の化合物(式中、R8は、-CH=CH2であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3630
式Ia.15の化合物(式中、R8は、アリルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3631
式Ia.15の化合物(式中、R8は、-CoCHであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3632
式Ia.15の化合物(式中、R8は、プロパルギルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3633
式Ia.15の化合物(式中、R8は、CNであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3634
式Ia.15の化合物(式中、R8は、-CH=CHFであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3635
式Ia.15の化合物(式中、R8は、-CH=CF2であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3636
式Ia.15の化合物(式中、R8は、-CF=CF2であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3637
式Ia.15の化合物(式中、R8は、シクロプロピルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3638
式Ia.15の化合物(式中、R8は、1-フルオロシクロプロピルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3639
式Ia.15の化合物(式中、R8は、1-シアノシクロプロピルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3640
式Ia.15の化合物(式中、R8は、シクロブチルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3641
式Ia.15の化合物(式中、R8は、1-フルオロシクロブチルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3642
式Ia.15の化合物(式中、R8は、1-シアノシクロブチルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3643
式Ia.15の化合物(式中、R8は、シクロブタ-1-エニルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3644
式Ia.15の化合物(式中、R8は、-CH2-シクロプロピルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3645
式Ia.15の化合物(式中、R8は、-CH2-(1-シアノシクロプロピル)であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3646
式Ia.15の化合物(式中、R8は、-CH2-シクロブチルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3647
式Ia.15の化合物(式中、R8は、-CH2-(1-シアノシクロブチル)であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3648
式Ia.15の化合物(式中、R8は、オキセタン-2-イルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3649
式Ia.15の化合物(式中、R8は、オキセタン-3-イルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3650
式Ia.15の化合物(式中、R8は、テトラヒドロフラン-2-イルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3651
式Ia.15の化合物(式中、R8は、テトラヒドロフラン-3-イルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3652
式Ia.15の化合物(式中、R8は、チエタン-3-イルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3653
式Ia.15の化合物(式中、R8は、1-オキソ-チエタン-3-イルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3654
式Ia.15の化合物(式中、R8は、1,1-ジオキソ-チエタン-3-イルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3655
式Ia.15の化合物(式中、R8は、フェニルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3656
式Ia.15の化合物(式中、R8は、2-フルオロフェニルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3657
式Ia.15の化合物(式中、R8は、3-フルオロフェニルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3658
式Ia.15の化合物(式中、R8は、4-フルオロフェニルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3659
式Ia.15の化合物(式中、R8は、2,3-ジフルオロフェニルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3660
式Ia.15の化合物(式中、R8は、2,4-ジフルオロフェニルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3661
式Ia.15の化合物(式中、R8は、2,5-ジフルオロフェニルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3662
式Ia.15の化合物(式中、R8は、2,6-ジフルオロフェニルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3663
式Ia.15の化合物(式中、R8は、3,4-ジフルオロフェニルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3664
式Ia.15の化合物(式中、R8は、3,5-ジフルオロフェニルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3665
式Ia.15の化合物(式中、R8は、2-クロロフェニルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3666
式Ia.15の化合物(式中、R8は、3-クロロフェニルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3667
式Ia.15の化合物(式中、R8は、4-クロロフェニルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3668
式Ia.15の化合物(式中、R8は、2-メトキシフェニルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3669
式Ia.15の化合物(式中、R8は、3-メトキシフェニルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3670
式Ia.15の化合物(式中、R8は、4-メトキシフェニルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3671
式Ia.15の化合物(式中、R8は、ピリジン-2-イルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3672
式Ia.15の化合物(式中、R8は、ピリジン-3-イルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3673
式Ia.15の化合物(式中、R8は、ピリジン-4-イルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3674
式Ia.15の化合物(式中、R8は、4-クロロピリジン-3-イルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3675
式Ia.15の化合物(式中、R8は、ピリミジン-2-イルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3676
式Ia.15の化合物(式中、R8は、メトキシメチルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3677
式Ia.15の化合物(式中、R8は、エトキシメチルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3678
式Ia.15の化合物(式中、R8は、トリフルオロメトキシメチルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3679
式Ia.15の化合物(式中、R8は、メチルチオメチルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3680
式Ia.15の化合物(式中、R8は、エチルチオメチルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3681
式Ia.15の化合物(式中、R8は、トリフルオロメチルチオメチルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3682
式Ia.15の化合物(式中、R8は、メチルスルフィニルメチルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3683
式Ia.15の化合物(式中、R8は、エチルスルフィニルメチルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3684
式Ia.15の化合物(式中、R8は、トリフルオロメチルスルフィニルメチルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3685
式Ia.15の化合物(式中、R8は、メチルスルホニルメチルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3686
式Ia.15の化合物(式中、R8は、エチルスルホニルメチルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3687
式Ia.15の化合物(式中、R8は、トリフルオロメチルスルホニルメチルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3688
式Ia.15の化合物(式中、R8は、-CH(CH3)-SO2-CH3であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3689
式Ia.15の化合物(式中、R8は、-C(CH3)2-SO2-CH3であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3690
式Ia.15の化合物(式中、R8は、-CH2-N(CH3)2であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3691
式Ia.15の化合物(式中、R8は、-CH2-CH2-N(CH3)2であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3692
式Ia.15の化合物(式中、R8は、-N(H)CH3であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3693
式Ia.15の化合物(式中、R8は、-N(H)CH2CH3であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3694
式Ia.15の化合物(式中、R8は、-N(H)CH2CHF2であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3695
式Ia.15の化合物(式中、R8は、-N(H)CH2CF3であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3696
式Ia.15の化合物(式中、R8は、-N(H)CH2CH=CH2であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3697
式Ia.15の化合物(式中、R8は、-N(H)CH2CoCHであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3698
式Ia.15の化合物(式中、R8は、-N(H)CH2CNであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3699
式Ia.15の化合物(式中、R8は、-N(H)-シクロプロピルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3700
式Ia.15の化合物(式中、R8は、-N(H)-(1-シアノシクロプロピル)であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3701
式Ia.15の化合物(式中、R8は、-N(H)-CH2-シクロプロピルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3702
式Ia.15の化合物(式中、R8は、-N(H)-CH2-(1-シアノシクロプロピル)であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3703
式Ia.15の化合物(式中、R8は、-C(O)-N(H)CH3であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3704
式Ia.15の化合物(式中、R8は、-C(O)-N(H)CH2CH3であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3705
式Ia.15の化合物(式中、R8は、-C(O)-N(H)CH2CHF2であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3706
式Ia.15の化合物(式中、R8は、-C(O)-N(H)CH2CF3であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3707
式Ia.15の化合物(式中、R8は、-C(O)-N(H)CH2CH=CH2であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3708
式Ia.15の化合物(式中、R8は、-C(O)-N(H)CH2CoCHであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3709
式Ia.15の化合物(式中、R8は、-C(O)-N(H)CH2CNであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3710
式Ia.15の化合物(式中、R8は、-C(O)-N(H)-シクロプロピルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3711
式Ia.15の化合物(式中、R8は、-C(O)-N(H)-(1-シアノシクロプロピル)であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3712
式Ia.15の化合物(式中、R8は、-C(O)-N(H)-CH2-シクロプロピルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3713
式Ia.15の化合物(式中、R8は、-C(O)-N(H)-CH2-(1-シアノシクロプロピル)であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3714
式Ia.15の化合物(式中、R8は、-CH2-C(O)-N(H)CH3であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3715
式Ia.15の化合物(式中、R8は、-CH2-C(O)-N(H)CH2CH3であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3716
式Ia.15の化合物(式中、R8は、-CH2-C(O)-N(H)CH2CHF2であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3717
式Ia.15の化合物(式中、R8は、-CH2-C(O)-N(H)CH2CF3であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3718
式Ia.15の化合物(式中、R8は、-CH2-C(O)-N(H)CH2CH=CH2であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3719
式Ia.15の化合物(式中、R8は、-CH2-C(O)-N(H)CH2CoCHであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3720
式Ia.15の化合物(式中、R8は、-CH2-C(O)-N(H)CH2CNであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3721
式Ia.15の化合物(式中、R8は、-CH2-C(O)-N(H)-シクロプロピルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3722
式Ia.15の化合物(式中、R8は、-CH2-C(O)-N(H)-(1-シアノシクロプロピル)であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3723
式Ia.15の化合物(式中、R8は、-CH2-C(O)-N(H)-CH2-シクロプロピルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3724
式Ia.15の化合物(式中、R8は、-CH2-C(O)-N(H)-CH2-(1-シアノシクロプロピル)であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3725
式Ia.15の化合物(式中、R8は、-NH-C(O)-N(H)CH3であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3726
式Ia.15の化合物(式中、R8は、-NH-C(O)-N(H)CH2CH3であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3727
式Ia.15の化合物(式中、R8は、-NH-C(O)-N(H)CH2CHF2であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3728
式Ia.15の化合物(式中、R8は、-NH-C(O)-N(H)CH2CF3であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3729
式Ia.15の化合物(式中、R8は、-NH-C(O)-N(H)CH2CH=CH2であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3730
式Ia.15の化合物(式中、R8は、-NH-C(O)-N(H)CH2CoCHであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3731
式Ia.15の化合物(式中、R8は、-NH-C(O)-N(H)CH2CNであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3732
式Ia.15の化合物(式中、R8は、-NH-C(O)-N(H)-シクロプロピルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3733
式Ia.15の化合物(式中、R8は、-NH-C(O)-N(H)-(1-シアノシクロプロピル)であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3734
式Ia.15の化合物(式中、R8は、-NH-C(O)-N(H)-CH2-シクロプロピルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3735
式Ia.15の化合物(式中、R8は、-NH-C(O)-N(H)-CH2-(1-シアノシクロプロピル)であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3736
式Ia.15の化合物(式中、R8は、-CH=N-OCH3であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3737
式Ia.15の化合物(式中、R8は、-CH=N-OCH2CH3であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3738
式Ia.15の化合物(式中、R8は、-CH=N-OCH2CHF2であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3739
式Ia.15の化合物(式中、R8は、-CH=N-OCH2CF3であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3740
式Ia.15の化合物(式中、R8は、-CH=N-OCH2CH=CH2であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3741
式Ia.15の化合物(式中、R8は、-CH=N-OCH2CoCHであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3742
式Ia.15の化合物(式中、R8は、-CH=N-OCH2CNであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3743
式Ia.15の化合物(式中、R8は、-CH=N-O-シクロプロピルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3744
式Ia.15の化合物(式中、R8は、-CH=N-O-(1-シアノシクロプロピル)であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3745
式Ia.15の化合物(式中、R8は、-CH=N-O-(2,2-ジフルオロシクロプロピル)であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3746
式Ia.15の化合物(式中、R8は、-CH=N-O-CH2-シクロプロピルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3747
式Ia.15の化合物(式中、R8は、-CH=N-O-CH2-(1-シアノシクロプロピル)であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3748
式Ia.15の化合物(式中、R8は、-CH=N-O-CH2-(2,2-ジフルオロシクロプロピル)であり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3749〜3888
式Ia.16の化合物(式中、R8は、表3609〜3748で定義した通りであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表3889〜4028
式Ia.17の化合物(式中、R8は、表3609〜3748で定義した通りであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表4029〜4168
式Ia.18の化合物(式中、R8は、表3609〜3748で定義した通りであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表4169〜4308
式Ia.19の化合物(式中、R8は、表3609〜3748で定義した通りであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表4309〜4448
式Ia.20の化合物(式中、R8は、表3609〜3748で定義した通りであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表4449〜4588
式Ia.21の化合物(式中、R8は、表3609〜3748で定義した通りであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表4589〜4728
式Ia.22の化合物(式中、R8は、表3609〜3748で定義した通りであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表4729〜4868
式Ia.23の化合物(式中、R8は、表3609〜3748で定義した通りであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表4869〜5008
式Ia.24の化合物(式中、R8は、表3609〜3748で定義した通りであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表5009〜5148
式Ia.25の化合物(式中、R8は、表3609〜3748で定義した通りであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表5149〜5288
式Ia.26の化合物(式中、R8は、表3609〜3748で定義した通りであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表5289
式Ia.27の化合物(式中、A3は、1H-ピロール-1-イルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表5290
式Ia.27の化合物(式中、A3は、1H-3-クロロ-ピロール-1-イルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表5291
式Ia.27の化合物(式中、A3は、1H-3-シアノ-ピロール-1-イルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表5292
式Ia.27の化合物(式中、A3は、1H-ピラゾール-1-イルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表5293
式Ia.27の化合物(式中、A3は、1H-4-クロロ-ピラゾール-1-イルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表5294
式Ia.27の化合物(式中、A3は、1H-4-シアノ-ピラゾール-1-イルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表5295
式Ia.27の化合物(式中、A3は、1H-イミダゾール-1-イルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表5296
式Ia.27の化合物(式中、A3は、1H-4-クロロ-イミダゾール-1-イルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表5297
式Ia.27の化合物(式中、A3は、1H-4-シアノ-イミダゾール-1-イルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表5298
式Ia.27の化合物(式中、A3は、1H-[1,2,4]-トリアゾール-1-イルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表5299
式Ia.27の化合物(式中、A3は、1H-[1,2,4]-3-クロロ-トリアゾール-1-イルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表5300
式Ia.27の化合物(式中、A3は、1H-[1,2,4]-3-シアノ-トリアゾール-1-イルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表5301
式Ia.27の化合物(式中、A3は、1H-1-メチル-ピロール-2-イルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表5302
式Ia.27の化合物(式中、A3は、1H-1-メチル-ピロール-3-イルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表5303
式Ia.27の化合物(式中、A3は、1H-1-メチル-ピラゾール-4-イルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表5304
式Ia.27の化合物(式中、A3は、1H-1-メチル-ピラゾール-5-イルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表5305
式Ia.27の化合物(式中、A3は、1H-1,3-ジメチル-ピラゾール-5-イルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表5306
式Ia.27の化合物(式中、A3は、1H-1-メチル-3-トリフルオロメチル-ピラゾール-5-イルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表5307
式Ia.27の化合物(式中、A3は、1H-1-[1,2,3]-トリアゾール-5-イルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表5308
式Ia.27の化合物(式中、A3は、ピリジン-2-イルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表5309
式Ia.27の化合物(式中、A3は、ピリジン-3-イルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表5310
式Ia.27の化合物(式中、A3は、ピリジン-4-イルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表5311
式Ia.27の化合物(式中、A3は、ピリミジン-2-イルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表5312
式Ia.27の化合物(式中、A3は、ピリミジン-4-イルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表5313
式Ia.27の化合物(式中、A3は、ピリミジン-5-イルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表5314
式Ia.27の化合物(式中、A3は、ピラジン-2-イルであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表5315〜5614
式Ia.28の化合物(式中、R6は、表1〜300で定義した通りであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、1つに対応している)
表5615〜5914
式Ia.29の化合物(式中、R6は、表1〜300で定義した通りであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、1つに対応している)
表5915〜6214
式Ia.30の化合物(式中、R6は、表1〜300で定義した通りであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、1つに対応している)
表6215〜6514
式Ia.31の化合物(式中、R6は、表1〜300で定義した通りであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、1つに対応している)
表6515〜6814
式Ia.32の化合物(式中、R6は、表1〜300で定義した通りであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、1つに対応している)
表6815〜7114
式Ia.33の化合物(式中、R6は、表1〜300で定義した通りであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、1つに対応している)
表7115〜7414
式Ia.34の化合物(式中、R6は、表1〜300で定義した通りであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、1つに対応している)
表7415〜7714
式Ia.35の化合物(式中、R6は、表1〜300で定義した通りであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、1つに対応している)
表7715〜8014
式Ia.36の化合物(式中、R6は、表1〜300で定義した通りであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、1つに対応している)
表8015〜8314
式Ia.37の化合物(式中、R6は、表1〜300で定義した通りであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、1つに対応している)
表8315〜8614
式Ia.38の化合物(式中、R6は、表1〜300で定義した通りであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、1つに対応している)
表8615〜8914
式Ia.39の化合物(式中、R6は、表1〜300で定義した通りであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、1つに対応している)
表8915〜8918
式Ia.40の化合物(式中、R9a及びR9bは、表3601〜3604で定義した通りであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表8919〜8922
式Ia.41の化合物(式中、R9a及びR9bは、表3601〜3604で定義した通りであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表8923〜9062
式Ia.42の化合物(式中、R8は、表3609〜3748で定義した通りであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表9063〜9202
式Ia.43の化合物(式中、R8は、表3609〜3748で定義した通りであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表9203〜9342
式Ia.44の化合物(式中、R8は、表3609〜3748で定義した通りであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表9343〜9482
式Ia.45の化合物(式中、R8は、表3609〜3748で定義した通りであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表9483〜9622
式Ia.46の化合物(式中、R8は、表3609〜3748で定義した通りであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表9623〜9762
式Ia.47の化合物(式中、R8は、表3609〜3748で定義した通りであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表9763〜9902
式Ia.48の化合物(式中、R8は、表3609〜3748で定義した通りであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表9903〜10042
式Ia.49の化合物(式中、R8は、表3609〜3748で定義した通りであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表10043〜10182
式Ia.50の化合物(式中、R8は、表3609〜3748で定義した通りであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表10183〜10322
式Ia.51の化合物(式中、R8は、表3609〜3748で定義した通りであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表10323〜10462
式Ia.52の化合物(式中、R8は、表3609〜3748で定義した通りであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表10463〜10602
式Ia.53の化合物(式中、R8は、表3609〜3748で定義した通りであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表10603〜10628
式Ia.54の化合物(式中、A3は、表5289〜5314で定義した通りであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表10629〜10928
式Ia.55の化合物(式中、R6は、表1〜300で定義した通りであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表10929〜11228
式Ia.56の化合物(式中、R6は、表1〜300で定義した通りであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表11229〜11528
式Ia.57の化合物(式中、R6は、表1〜300で定義した通りであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表11529〜11828
式Ia.58の化合物(式中、R6は、表1〜300で定義した通りであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表11829〜12128
式Ia.59の化合物(式中、R6は、表1〜300で定義した通りであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表12129〜12428
式Ia.60の化合物(式中、R6は、表1〜300で定義した通りであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表12429〜12728
式Ia.61の化合物(式中、R6は、表1〜300で定義した通りであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表12729〜13028
式Ia.62の化合物(式中、R6は、表1〜300で定義した通りであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表13029〜13328
式Ia.63の化合物(式中、R6は、表1〜300で定義した通りであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表13329〜13628
式Ia.64の化合物(式中、R6は、表1〜300で定義した通りであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表13629〜13928
式Ia.65の化合物(式中、R6は、表1〜300で定義した通りであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表13929〜14228
式Ia.66の化合物(式中、R6は、表1〜300で定義した通りであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表14229〜14232
式Ia.67の化合物(式中、R9a及びR9bは、表3601〜3604で定義した通りであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表14233〜14236
式Ia.68の化合物(式中、R9a及びR9bは、表3601〜3604で定義した通りであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表14237〜14376
式Ia.69の化合物(式中、R8は、表3609〜3748で定義した通りであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表14377〜14516
式Ia.70の化合物(式中、R8は、表3609〜3748で定義した通りであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表14517〜14656
式Ia.71の化合物(式中、R8は、表3609〜3748で定義した通りであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表14657〜14796
式Ia.72の化合物(式中、R8は、表3609〜3748で定義した通りであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表14797〜14936
式Ia.73の化合物(式中、R8は、表3609〜3748で定義した通りであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表14937〜15076
式Ia.74の化合物(式中、R8は、表3609〜3748で定義した通りであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表15077〜15216
式Ia.75の化合物(式中、R8は、表3609〜3748で定義した通りであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表15217〜15356
式Ia.76の化合物(式中、R8は、表3609〜3748で定義した通りであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表15357〜15496
式Ia.77の化合物(式中、R8は、表3609〜3748で定義した通りであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表15497〜15636
式Ia.78の化合物(式中、R8は、表3609〜3748で定義した通りであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表15637〜15776
式Ia.79の化合物(式中、R8は、表3609〜3748で定義した通りであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表15777〜15916
式Ia.80の化合物(式中、R8は、表3609〜3748で定義した通りであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
表15917〜15942
式Ia.81の化合物(式中、A3は、表5289〜5314で定義した通りであり、化合物についてのR2a、R2b、R2c及びR4の組み合わせは、それぞれの場合に、表Aの1つの行に対応している)
スキーム1
スキーム2
スキーム3
スキーム4
スキーム5
スキーム6
スキーム8
スキーム9
スキーム10
スキーム10
10〜60重量%の本発明による化合物I、及び5〜15重量%の湿潤剤(例えば、アルコールアルコキシレート)を水、及び/又は水溶性溶媒(例えば、アルコール)に溶解し、100重量%にする。活性物質は、水で希釈すると溶解する。
5〜25重量%の本発明による化合物I、及び1〜10重量%の分散剤(例えば、ポリビニルピロリドン)を有機溶媒(例えば、シクロヘキサノン)に溶解し、100重量%にする。水で希釈すると分散液が得られる。
15〜70重量%の本発明による化合物I、及び5〜10重量%の乳化剤(例えば、ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム及びヒマシ油エトキシレート)を水不溶性有機溶媒(例えば、芳香族炭化水素)に溶解し、100重量%にする。水で希釈するとエマルションが得られる。
5〜40重量%の本発明による化合物I、及び1〜10重量%の乳化剤(例えば、ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム及びヒマシ油エトキシレート)を20〜40重量%の水不溶性有機溶媒(例えば、芳香族炭化水素)に溶解する。この混合物を、乳化装置により水に導入して100重量%にし、均一なエマルションにする。水で希釈するとエマルションが得られる。
撹拌したボールミル内で、20〜60重量%の本発明による化合物Iを、2〜10重量%の分散剤及び湿潤剤(例えば、リグノスルホン酸ナトリウム及びアルコールエトキシレート)、0.1〜2重量%の増粘剤(例えば、キサンタンガム)、及び100重量%になる水を加えて細砕すると、活性物質の微細懸濁液が得られる。水で希釈すると、活性物質の安定な懸濁液が得られる。FSタイプの組成物に関すると、最大40重量%の結合剤(例えば、ポリビニルアルコール)が添加される。
50〜80重量%の本発明による化合物Iを100重量%になる分散剤及び湿潤剤(例えば、リグノスルホン酸ナトリウム及びアルコールエトキシレート)を添加して微粉砕し、専用の装置(例えば、押出器、噴霧塔、流動床)により水分散性粒剤又は水溶性粒剤として調製する。水で希釈すると活性物質の安定な分散液又は溶液が得られる。
ローターステーターミル内で、50〜80重量%の本発明による化合物Iに1〜5重量%の分散剤(例えば、リグノスルホン酸ナトリウム)、1〜3重量%の湿潤剤(例えば、アルコールエトキシレート)、及び100重量%になる固体担体(例えば、シリカゲル)を添加して粉砕する。水で希釈すると活性物質の安定な分散液又は溶液が得られる。
撹拌したボールミル内で、5〜25重量%の本発明による化合物Iを、3〜10重量%の分散剤(例えば、リグノスルホン酸ナトリウム)、1〜5重量%の増粘剤(例えば、カルボキシメチルセルロース)、及び100重量%になる水を添加して細砕すると、活性物質の微細懸濁液が得られる。水で希釈すると活性物質の安定な懸濁液が得られる。
5〜20重量%の本発明による化合物Iを5〜30重量%の有機溶媒ブレンド(例えば、脂肪酸ジメチルアミド及びシクロヘキサノン)、10〜25重量%の界面活性剤ブレンド(例えば、アルコールエトキシレート及びアリールフェノールエトキシレート)、及び100重量%になる水に加える。この混合物を1時間撹拌すると、熱力学的に安定したマイクロエマルションを自然に生じる。
5〜50重量%の本発明による化合物I、0〜40重量%の水不溶性有機溶媒(例えば、芳香族炭化水素)、2〜15重量%のアクリルモノマー(例えば、メタクリル酸メチル、メタクリル酸、及びジ又はトリアクリレート)を含む油相を保護コロイド(例えば、ポリビニルアルコール)の水溶液に分散させる。ラジカル開始剤により開始されるラジカル重合により、ポリ(メタ)アクリレートのマイクロカプセルが形成する。あるいは、5〜50重量%の本発明による化合物I、0〜40重量%の水不溶性有機溶媒(例えば、芳香族炭化水素)、イソシアネートモノマー(例えば、ジフェニルメタン-4,4'-ジイソシアネート)を含む油相を保護コロイド(例えば、ポリビニルアルコール)の水溶液に分散させる。ポリアミン(例えば、ヘキサメチレンジアミン)の添加により、ポリ尿素のマイクロカプセルが形成する。モノマーは、合計1〜10重量%になる。重量%は、CS組成物の総量に関する。
1〜10重量%の本発明による化合物Iを微粉砕し、100重量%になる固体担体(例えば、微粉砕カオリン)と一緒に十分混合する。
0.5〜30重量%の本発明による化合物Iを微粉砕し、100重量%になる固体担体(例えば、シリケート)と一緒にする。顆粒は、押出し、スプレードライ、又は流動床により得られる。
1〜50重量%の本発明による化合物Iを有機溶媒(例えば、芳香族炭化水素)に溶解し、100重量%にする。
M.1A カルバメート系、例えばアルジカルブ、アラニカルブ、ベンジオカルブ、ベンフラカルブ、ブトカルボキシム、ブトキシカルボキシム、カルバリル、カルボフラン、カルボスルファン、エチオフェンカルブ、フェノブカルブ、ホルメタネート、フラチオカルブ、イソプロカルブ、メチオカルブ、メトミル、メトルカルブ、オキサミル、ピリミカルブ、プロポクスル、チオジカルブ、チオファノクス、トリメタカルブ、XMC、キシリルカルブ、及びトリアザメート;又は、以下の分類からのもの
M.1B 有機リン系、例えばアセフェート、アザメチホス、アジンホス-エチル、アジンホスメチル、カデュサホス、クロルエトキシホス、クロルフェンビンホス、クロルメホス、クロルピリホス、クロルピリホス-メチル、クマホス、シアノホス、デメトン-S-メチル、ジアジノン、ジクロルボス/DDVP、ジクロトホス、ジメトエート、ジメチルビンホス、ジスルホトン、EPN、エチオン、エトプロホス、ファムフール、フェナミホス、フェニトロチオン、フェンチオン、ホスチアゼート、ヘプテノホス、イミシアホス、イソフェンホス、イソプロピルO-(メトキシアミノチオ-ホスホリル)サリチレート、イソキサチオン、マラチオン、メカルバム、メタミドホス、メチダチオン、メビンホス、モノクロトホス、ナレド、オメトエート、オキシデメトン-メチル、パラチオン、パラチオン-メチル、フェントエート、ホレート、ホサロン、ホスメット、ホスファミドン、ホキシム、ピリミホス-メチル、プロフェノホス、プロペタムホス、プロチオホス、ピラクロホス、ピリダフェンチオン、クイナルホス、スルホテップ、テブピリムホス、テメホス、テルブホス、テトラクロルビンホス、チオメトン、トリアゾホス、トリクロルホン及びバミドチオン;
M.2. 以下のもの等のGABA作動性塩素イオンチャネルアンタゴニスト:
M.2A シクロジエン有機塩素化合物、例えばエンドスルファン又はクロルダン;
又は
M.2B フィプロール系(フェニルピラゾール系)、例えばエチプロール、フィプロニル、フルフィプロール、ピラフルプロール及びピリプロール;
M.3 以下の分類からのナトリウムチャネルモジュレーター
M.3A ピレスロイド系、例えばアクリナトリン、アレトリン、d-シス-トランスアレトリン、d-トランスアレトリン、ビフェントリン、ビオアレトリン、ビオアレトリン S-シクロペンテニル、バイオレスメトリン、シクロプロトリン、シフルトリン、ベータ-シフルトリン、シハロトリン、ラムダ-シハロトリン、ガンマ-シハロトリン、シペルメトリン、アルファ-シペルメトリン、ベータ-シペルメトリン、シータ-シペルメトリン、ゼータ-シペルメトリン、シフェノトリン、デルタメトリン、エンペントリン、エスフェンバレレート、エトフェンプロクス、フェンプロパトリン、フェンバレレート、フルシトリネート、フルメトリン、タウ-フルバリネート、ハルフェンプロクス、イミプロトリン、メペルフルトリン、メトフルトリン、モンフルオロトリン、ペルメトリン、フェノトリン、プラレトリン、プロフルトリン、ピレトリン(ピレトルム)、レスメトリン、シラフルオフェン、テフルトリン、テトラメチルフルトリン、テトラメトリン、トラロメトリン、及びトランスフルトリン;又は
M.3B ナトリウムチャネルモジュレーター、例えばDDT又はメトキシクロル;
M.4 以下の分類からのニコチン性アセチルコリン受容体アゴニスト(nAChR)
M.4A ネオニコチノイド系、例えばアクテアミプリド(acteamiprid)、クロチアニジン、ジノテフラン、イミダクロプリド、ニテンピラム、チアクロプリド、及びチアメトキサム;又は化合物、
M.4A.1:1-[(6-クロロ-3-ピリジニル)メチル]-2,3,5,6,7,8-ヘキサヒドロ-9-ニトロ-(5S,8R)-5,8-エポキシ-1H-イミダゾ[1,2-a]アゼピン、又は
M.4A.2:1-[(6-クロロ-3-ピリジル)メチル]-2-ニトロ-1-[(E)-ペンチリデンアミノ]グアニジン、又は
M.4A.3:1-[(6-クロロ-3-ピリジル)メチル]-7-メチル-8-ニトロ-5-プロポキシ-3,5,6,7-テトラヒドロ-2H-イミダゾ[1,2-a]ピリジン、
又は、M.4B ニコチン。
M.5 スピノシン系の分類からのニコチン性アセチルコリン受容体アロステリック活性化剤、例えばスピノサド又はスピネトラム;
M.6 アベルメクチン系及びミルベマイシン系の分類からの塩素イオンチャネル活性化剤、例えばアバメクチン、エマメクチン安息香酸、イベルメクチン、レピメクチン又はミルベメクチン;
M.7 幼若ホルモン類似物、例えば
M7A 幼若ホルモン類似体、例えばヒドロプレン、キノプレン及びメトプレン;又は、他のもの、例えばM.7B フェノキシカルブ、又はM.7C ピリプロキシフェン;
M.8 様々な非特異性(マルチサイト)の阻害剤、例えば
M.8A ハロゲン化アルキル、例えば臭化メチル及び他のハロゲン化アルキル、又は
M.8B クロロピクリン、又はM.8C フッ化スルフリル、又はM.8D ホウ砂、又はM.8E 吐酒石;
M.9 同翅目選択的摂食遮断剤、例えば
M.9B ピメトロジン、又はM.9C フロニカミド;
M.10 ダニ成長阻害剤、例えば
M.10A クロフェンテジン、ヘキシチアゾクス、及びジフロビダジン、又はM.10B エトキサゾール;
M.11 昆虫の中腸膜の微生物撹乱剤、例えばバチルス・チューリンギエンシス(bacillus thuringiensis)又はバチルス・スファエリクス(bacillus sphaericus)、及びそれらの菌が産生する殺虫性(insecticdal)タンパク質(バチルス・チューリンギエンシス亜種イスラエレンシス(bacillus thuringiensis subsp. israelensis)、バチルス・スファエリクス(bacillus sphaericus)、バチルス・チューリンギエンシス亜種アイザワイ(bacillus thuringiensis subsp. aizawai)、バチルス・チューリンギエンシス亜種クルスタキ(bacillus thuringiensis subsp. kurstaki)、及びバチルス・チューリンギエンシス亜種テネブリオニス(bacillus thuringiensis subsp. tenebrionis)等)、又はBt作物タンパク質:Cry1Ab、Cry1Ac、Cry1Fa、Cry2Ab、mCry3A、Cry3Ab、Cry3Bb、及びCry34/35Ab1;
M.12 ミトコンドリアのATPシンターゼの阻害剤、例えば、
M.12A ジアフェンチウロン、又は
M.12B 有機スズ殺ダニ剤、例えば、アゾシクロチン、シヘキサチンもしくはフェンブタチン酸化物、又はM.12C プロパルギット、又はM.12D テトラジホン;
M.13 プロトン勾配の撹乱による酸化的リン酸化の脱共役剤、例えばクロルフェナピル、DNOC、又はスルフルラミド;
M.14 ニコチン性アセチルコリン受容体(nAChR)チャネル遮断剤、ネライストキシン類似体、例えばベンスルタップ、カルタップ塩酸塩、チオシクラム、又はチオスルタップナトリウム;
M.15 キチン生合成の阻害剤タイプ0、例えばベンゾイル尿素系、例えばビストリフルロン、クロルフルアズロン、ジフルベンズロン、フルシクロクスロン、フルフェノクスロン、ヘキサフルムロン、ルフェヌロン、ノバルロン、ノビフルムロン、テフルベンズロン、又はトリフルムロン;
M.16 キチン生合成の阻害剤タイプ1、例えば、ブプロフェジン;
M.17 脱皮攪乱物質、双翅類(Dipteran)、例えば、シロマジン;
M.18 エクジソン受容体アゴニスト、例えばジアシルヒドラジン系、例えばメトキシフェノジド、テブフェノジド、ハロフェノジド、フフェノジド、又はクロマフェノジド;
M.19 オクトパミン受容体アゴニスト、例えば、アミトラズ;
M.20 ミトコンドリア複合体III電子伝達阻害剤、例えば、
M.20A ヒドラメチルノン、又はM.20B アセキノシル、又はM.20C フルアクリピリム;
M.21 ミトコンドリア複合体I電子伝達阻害剤、例えば、
M.21A METI殺ダニ剤及び殺虫剤、例えばフェナザクイン、フェンピロキシメート、ピリミジフェン、ピリダベン、テブフェンピラド、もしくはトルフェンピラド、又はM.21B ロテノン;
M.22 電位依存ナトリウムチャネル遮断剤、例えば
M.22A インドキサカルブ、又はM.22B メタフルミゾン;又はM.22C 1-[(E)-[2-(4-シアノフェニル)-1-[3-(トリフルオロメチル)フェニル]エチリデン]アミノ]-3-[4-(ジフルオロメトキシ)フェニル]尿素、
M.23 アセチルCoAカルボキシラーゼの阻害剤、例えば、テトロン酸及びテトラミン酸誘導体、例えば、スピロジクロフェン、スピロメシフェン、又はスピロテトラマト;
M.24 ミトコンドリア複合体IV電子伝達阻害剤、例えば
M.24A ホスフィン、例えばリン化アルミニウム、リン化カルシウム、ホスフィン、もしくはリン化亜鉛、又はM.24B シアニド。
M.25 ミトコンドリア複合体II電子伝達阻害剤、例えばベータ-ケトニトリル誘導体、例えばシエノピラフェン又はシフルメトフェン;
M.28 ジアミド系の分類からのリアノジン受容体モジュレーター、例えば、フルベンジアミド、クロラントラニリプロール(rynaxypyr(登録商標))、シアントラニリプロール(cyazypyr(登録商標))、又は、フタルアミド化合物、
M.28.1:(R)-3-クロロ-N1-{2-メチル-4-[1,2,2,2-テトラフルオロ)-1-(トリフルオロメチル)エチル]フェニル}-N2-(1-メチル-2-メチルスルホニルエチル)フタルアミド(phthalamid)、及び
M.28.2:(S)-3-クロロ-N1-{2-メチル-4-[1,2,2,2-テトラフルオロ-1-(トリフルオロメチル)エチル]フェニル}-N2-(1-メチル-2-メチルスルホニルエチル)フタルアミド、又は以下の化合物
M.28.3:3-ブロモ-N-{2-ブロモ-4-クロロ-6-[(1-シクロプロピルエチル)カルバモイル]フェニル}-1-(3-クロロピリジン-2-イル)-1H-ピラゾール-5-カルボキサミド(提案されたISO名:シクラニリプロール)、又は以下の化合物
M.28.4:メチル-2-[3,5-ジブロモ-2-({[3-ブロモ-1-(3-クロロピリジン-2-イル)-1H-ピラゾール-5-イル]カルボニル}アミノ)ベンゾイル]-1,2-ジメチルヒドラジンカルボキシレート;又はM.28.5a)〜M.28.5l)から選択される化合物
M.28.5a) N-[4,6-ジクロロ-2-[(ジエチル-ラムダ-4-スルファニリデン)カルバモイル]-フェニル]-2-(3-クロロ-2-ピリジル)-5-(トリフルオロメチル)ピラゾール-3-カルボキサミド;
M.28.5b) N-[4-クロロ-2-[(ジエチル-ラムダ-4-スルファニリデン)カルバモイル]-6-メチル-フェニル]-2-(3-クロロ-2-ピリジル)-5-(トリフルオロメチル)ピラゾール-3-カルボキサミド;
M.28.5c) N-[4-クロロ-2-[(ジ-2-プロピル-ラムダ-4-スルファニリデン)カルバモイル]-6-メチル-フェニル]-2-(3-クロロ-2-ピリジル)-5-(トリフルオロメチル)ピラゾール-3-カルボキサミド;
M.28.5d) N-[4,6-ジクロロ-2-[(ジ-2-プロピル-ラムダ-4-スルファニリデン)カルバモイル]-フェニル]-2-(3-クロロ-2-ピリジル)-5-(トリフルオロメチル)ピラゾール-3-カルボキサミド;
M.28.5e) N-[4,6-ジクロロ-2-[(ジエチル-ラムダ-4-スルファニリデン)カルバモイル]-フェニル]-2-(3-クロロ-2-ピリジル)-5-(ジフルオロメチル)ピラゾール-3-カルボキサミド;
M.28.5f) N-[4,6-ジブロモ-2-[(ジ-2-プロピル-ラムダ-4-スルファニリデン)カルバモイル]-フェニル]-2-(3-クロロ-2-ピリジル)-5-(トリフルオロメチル)ピラゾール-3-カルボキサミド;
M.28.5g) N-[4-クロロ-2-[(ジ-2-プロピル-ラムダ-4-スルファニリデン)カルバモイル]-6-シアノ-フェニル]-2-(3-クロロ-2-ピリジル)-5-(トリフルオロメチル)ピラゾール-3-カルボキサミド;
M.28.5h) N-[4,6-ジブロモ-2-[(ジエチル-ラムダ-4-スルファニリデン)カルバモイル]-フェニル]-2-(3-クロロ-2-ピリジル)-5-(トリフルオロメチル)ピラゾール-3-カルボキサミド;
M.28.5i) N-[2-(5-アミノ-1,3,4-チアジアゾール-2-イル)-4-クロロ-6-メチル-フェニル]-5-ブロモ-2-(3-クロロ-2-ピリジル)ピラゾール-3-カルボキサミド;
M.28.5j) 5-クロロ-2-(3-クロロ-2-ピリジル)-N-[2,4-ジクロロ-6-[(1-シアノ-1-メチル-エチル)カルバモイル]フェニル]ピラゾール-3-カルボキサミド;
M.28.5k) 5-ブロモ-N-[2,4-ジクロロ-6-(メチルカルバモイル)フェニル]-2-(3,5-ジクロロ-2-ピリジル)ピラゾール-3-カルボキサミド;
M.28.5l) N-[2-(tert-ブチルカルバモイル)-4-クロロ-6-メチル-フェニル]-2-(3-クロロ-2-ピリジル)-5-(フルオロメトキシ)ピラゾール-3-カルボキサミド;又は以下から選択される化合物、
M.28.6: N2-(1-シアノ-1-メチル-エチル)-N1-(2,4-ジメチルフェニル)-3-ヨード-フタルアミド、又は
M.28.7: 3-クロロ-N2-(1-シアノ-1-メチル-エチル)-N1-(2,4-ジメチルフェニル)フタルアミド、
M.UN.X. 作用様式が未知又は不確かな殺虫活性化合物、例えば、アフィドピロペン、アザジラクチン、アミドフルメット、ベンズオキシメート、ビフェナゼート、ブロモプロピレート、キノメチオナート、氷晶石、ジコホル、フルフェネリム、フロメトキン、フルエンスルホン、フルピラジフロン、ピペロニルブトキシド、ピリダリル、ピリフルキナゾン、スルホキサフロル、ピフルブミド、又は以下の化合物
M.UN.X.1:4-[5-(3,5-ジクロロ-フェニル)-5-トリフルオロメチル-4,5-ジヒドロ-イソオキサゾール-3-イル]-2-メチル-N-[(2,2,2-トリフルオロ-エチルカルバモイル)-メチル]-ベンズアミド、又は以下の化合物
M.UN.X.2:4-[5-[3-クロロ-5-(トリフルオロメチル)フェニル]-5-(トリフルオロメチル)-4H-イソオキサゾール-3-イル]-N-[2-オキソ-2-(2,2,2-トリフルオロエチルアミノ)エチル]ナフタレン-1-カルボキサミド、又は以下の化合物
M.UN.X.3:11-(4-クロロ-2,6-ジメチルフェニル)-12-ヒドロキシ-1,4-ジオキサ-9-アザジスピロ[4.2.4.2]-テトラデカ-11-エン-10-オン、又は以下の化合物
M.UN.X.4:3-(4'-フルオロ-2,4-ジメチルビフェニル-3-イル)-4-ヒドロキシ-8-オキサ-1-アザスピロ[4.5]デカ-3-エン-2-オン、又は以下の化合物
M.UN.X.5:1-[2-フルオロ-4-メチル-5-[(2,2,2-トリフルオロエチル)スルフィニル]フェニル]-3-(トリフルオロメチル)-1H-1,2,4-トリアゾール-5-アミン、又はバチルス・フィルムス(bacillus firmus)(Votivo、I-1582)を基にした活性物(active)、又は
M.UN.X.6: 以下の群から選択される化合物
M.UN.X.6a): (E/Z)-N-[1-[(6-クロロ-3-ピリジル)メチル]-2-ピリジリデン]-2,2,2-トリフルオロ-アセトアミド、
M.UN.X.6b): (E/Z)-N-[1-[(6-クロロ-5-フルオロ-3-ピリジル)メチル]-2-ピリジリデン]-2,2,2-トリフルオロ-アセトアミド、
M.UN.X.6c): (E/Z)-2,2,2-トリフルオロ-N-[1-[(6-フルオロ-3-ピリジル)メチル]-2-ピリジリデン]アセトアミド、
M.UN.X.6d): (E/Z)-N-[1-[(6-ブロモ-3-ピリジル)メチル]-2-ピリジリデン]-2,2,2-トリフルオロ-アセトアミド、
M.UN.X.6e): (E/Z)-N-[1-[1-(6-クロロ-3-ピリジル)エチル]-2-ピリジリデン]-2,2,2-トリフルオロ-アセトアミド、
M.UN.X.6f): (E/Z)-N-[1-[(6-クロロ-3-ピリジル)メチル]-2-ピリジリデン]-2,2-ジフルオロ-アセトアミド、
M.UN.X.6g): (E/Z)-2-クロロ-N-[1-[(6-クロロ-3-ピリジル)メチル]-2-ピリジリデン]-2,2-ジフルオロ-アセトアミド、
M.UN.X.6h): (E/Z)-N-[1-[(2-クロロピリミジン-5-イル)メチル]-2-ピリジリデン]-2,2,2-トリフルオロ-アセトアミド及び
M.UN.X.6i): (E/Z)-N-[1-[(6-クロロ-3-ピリジル)メチル]-2-ピリジリデン]-2,2,3,3,3-ペンタフルオロ-プロパンアミド、又は以下の化合物
M.UN.X.7: 3-[3-クロロ-5-(トリフルオロメチル)フェニル]-4-オキソ-1-(ピリミジン-5-イルメチル)ピリド[1,2-a]ピリミジン-1-イウム-2-オレート;又は、
M.UN.8: 1-[(2-クロロチアゾール-5-イル)メチル]-3-(3,5-ジクロロフェニル)-9-メチル-4-オキソ-ピリド[1,2-a]ピリミジン-1-イウム-2-オレート;又は、
M.UN.9: 8-クロロ-N-[2-クロロ-5-メトキシフェニル)スルホニル]-6-トリフルオロメチル)-イミダゾ[1,2-a]ピリジン-2-カルボキサミド;又は
M.UN.10: 4-[5-(3,5-ジクロロフェニル)-5-(トリフルオロメチル)-4H-イソオキサゾール-3-イル]-2-メチル-N-(1-オキソチエタン-3-イル)ベンズアミド;又は
M.UN.11: 5-[3-[2,6-ジクロロ-4-(3,3-ジクロロアリルオキシ)フェノキシ]プロポキシ]-1H-ピラゾール。
F.I 1) Qo部位における複合体III阻害剤 (例えば、ストロビルリン類(strobilurins)): アゾキシストロビン(azoxystrobin)、クメトキシストロビン(coumethoxystrobin)、クモキシストロビン(coumoxystrobin)、ジモキシストロビン(dimoxystrobin)、エネストロブリン(enestroburin)、フェナミンストロビン(fenaminstrobin)、フェノキシストロビン(fenoxystrobin)/フルフェノキシストロビン(flufenoxystrobin)、フルオキサストロビン(fluoxastrobin)、クレソキシム-メチル(kresoxim-methyl)、マンデストロビン(mandestrobine)、メトミノストロビン(metominostrobin)、オリサストロビン(orysastrobin)、ピコキシストロビン(picoxystrobin)、ピラクロストロビン(pyraclostrobin)、ピラメトストロビン(pyrametostrobin)、ピラオキシストロビン(pyraoxystrobin)、トリフロキシストロビン(trifloxystrobin)及び2-(2-(3-(2,6-ジクロロフェニル)-1-メチル-アリリデンアミノオキシメチル)-フェニル)-2-メトキシイミノ-N-メチル-アセトアミド、ピリベンカルブ(pyribencarb)、トリクロピリカルブ(triclopyricarb)/クロロジンカルブ(chlorodincarb)、ファモキサドン(famoxadone)、フェンアミドン(fenamidone);
F.I 2) Qi部位における複合体III阻害剤: シアゾファミド(cyazofamid)、アミスルブロム(amisulbrom)、[(3S,6S,7R,8R)-8-ベンジル-3-[(3-アセトキシ-4-メトキシ-ピリジン-2-カルボニル)アミノ]-6-メチル-4,9-ジオキソ-1,5-ジオキソナン-7-イル] 2-メチルプロパノエート、[(3S,6S,7R,8R)-8-ベンジル-3-[[3-(アセトキシメトキシ)-4-メトキシ-ピリジン-2-カルボニル]アミノ]-6-メチル-4,9-ジオキソ-1,5-ジオキソナン-7-イル] 2-メチルプロパノエート、[(3S,6S,7R,8R)-8-ベンジル-3-[(3-イソブトキシカルボニルオキシ-4-メトキシ-ピリジン-2-カルボニル)アミノ]-6-メチル-4,9-ジオキソ-1,5-ジオキソナン-7-イル] 2-メチルプロパノエート、[(3S,6S,7R,8R)-8-ベンジル-3-[[3-(1,3-ベンゾジオキソール-5-イルメトキシ)-4-メトキシ-ピリジン-2-カルボニル]アミノ]-6-メチル-4,9-ジオキソ-1,5-ジオキソナン-7-イル] 2-メチルプロパノエート; (3S,6S,7R,8R)-3-[[(3-ヒドロキシ-4-メトキシ-2-ピリジニル)カルボニル]アミノ]-6-メチル-4,9-ジオキソ-8-(フェニルメチル)-1,5-ジオキソナン-7-イル2-メチルプロパノエート;
F.I 3) 複合体II阻害剤 (例えば、カルボキサミド類(carboxamides)): ベノダニル(benodanil)、ベンゾビンジフルピル(benzovindiflupyr)、ビキサフェン(bixafen)、ボスカリド(boscalid)、カルボキシン(carboxin)、フェンフラム(fenfuram)、フルオピラム(fluopyram)、フルトラニル(flutolanil)、フルキサピロキサド(fluxapyroxad)、フラメトピル(furametpyr)、イソフェタミド(isofetamid)、イソピラザム(isopyrazam)、メプロニル(mepronil)、オキシカルボキシン(oxycarboxin)、ペンフルフェン(penflufen)、ペンチオピラド(penthiopyrad)、セダキサン(sedaxane)、テクロフタラム(tecloftalam)、チフルザミド(thifluzamide)、N-(4'-トリフルオロメチルチオビフェニル-2-イル)-3-ジフルオロメチル-1-メチル-1H-ピラゾール-4-カルボキサミド、N-(2-(1,3,3-トリメチル-ブチル)-フェニル)-1,3-ジメチル-5-フルオロ-1H-ピラゾール-4-カルボキサミド、3-(ジフルオロメチル)-1-メチル-N-(1,1,3-トリメチルインダン-4-イル)ピラゾール-4-カルボキサミド、3-(トリフルオロメチル)-1-メチル-N-(1,1,3-トリメチルインダン-4-イル)ピラゾール-4-カルボキサミド、1,3-ジメチル-N-(1,1,3-トリメチルインダン-4-イル)ピラゾール-4-カルボキサミド、3-(トリフルオロメチル)-1,5-ジメチル-N-(1,1,3-トリメチルインダン-4-イル)ピラゾール-4-カルボキサミド、1,3,5-トリメチル-N-(1,1,3-トリメチルインダン-4-イル)ピラゾール-4-カルボキサミド、N-(7-フルオロ-1,1,3-トリメチル-インダン-4-イル)-1,3-ジメチル-ピラゾール-4-カルボキサミド、N-[2-(2,4-ジクロロフェニル)-2-メトキシ-1-メチル-エチル]-3-(ジフルオロメチル)-1-メチル-ピラゾール-4-カルボキサミド、N-[2-(2,4-ジフルオロフェニル)フェニル]-3-(トリフルオロメチル)ピラジン-2-カルボキサミド;
F.I 4) 他の呼吸阻害剤(例えば、複合体I、脱共役剤): ジフルメトリム(diflumetorim)、(5,8-ジフルオロキナゾリン-4-イル)-{2-[2-フルオロ-4-(4-トリフルオロメチルピリジン-2-イルオキシ)-フェニル]-エチル}-アミン; ニトロフェニル誘導体: ビナパクリル(binapacryl)、ジノブトン(dinobuton)、ジノカップ(dinocap)、フルアジナム(fluazinam); フェリムゾン(ferimzone); 有機金属化合物:フェンチン塩、例えば、フェンチン-アセテート(fentin-acetate)、フェンチンクロライド(fentin chloride)又はフェンチンヒドロキシド(fentin hydroxide); アメトクトラジン(ametoctradin);及びシルチオファム(silthiofam);
F.II) ステロール生合成阻害剤 (SBI殺菌剤)
F.II 1) C14デメチラーゼ阻害剤 (DMI殺菌剤): トリアゾール類(triazoles): アザコナゾール(azaconazole)、ビテルタノール(bitertanol)、ブロムコナゾール(bromuconazole)、シプロコナゾール(cyproconazole)、ジフェノコナゾール(difenoconazole)、ジニコナゾール(diniconazole)、ジニコナゾール-M(diniconazole-M)、エポキシコナゾール(epoxiconazole)、フェンブコナゾール(fenbuconazole)、フルキンコナゾール(fluquinconazole)、フルシラゾール(flusilazole)、フルトリアホール(flutriafol)、ヘキサコナゾール(hexaconazole)、イミベンコナゾール(imibenconazole)、イプコナゾール(ipconazole)、メトコナゾール(metconazole)、ミクロブタニル(myclobutanil)、オキスポコナゾール(oxpoconazole)、パクロブトラゾール(paclobutrazole)、ペンコナゾール(penconazole)、プロピコナゾール(propiconazole)、プロチオコナゾール(prothioconazole)、シメコナゾール(simeconazole)、テブコナゾール(tebuconazole)、テトラコナゾール(tetraconazole)、トリアジメホン(triadimefon)、トリアジメノール(triadimenol)、トリチコナゾール(triticonazole)、ウニコナゾール(uniconazole)、1-[rel-(2S;3R)-3-(2-クロロフェニル)-2-(2,4-ジフルオロフェニル)-オキシラニルメチル]-5-チオシアナト-1H-[1,2,4]トリアゾール、2-[rel-(2S;3R)-3-(2-クロロフェニル)-2-(2,4-ジフルオロフェニル)-オキシラニルメチル]-2H-[1,2,4]トリアゾール-3-チオール、2-[2-クロロ-4-(4-クロロフェノキシ)フェニル]-1-(1,2,4-トリアゾール-1-イル)ペンタン-2-オール、1-[4-(4-クロロフェノキシ)-2-(トリフルオロメチル)フェニル]-1-シクロプロピル-2-(1,2,4-トリアゾール-1-イル)エタノール、2-[4-(4-クロロフェノキシ)-2-(トリフルオロメチル)フェニル]-1-(1,2,4-トリアゾール-1-イル)ブタン-2-オール、2-[2-クロロ-4-(4-クロロフェノキシ)フェニル]-1-(1,2,4-トリアゾール-1-イル)ブタン-2-オール、2-[4-(4-クロロフェノキシ)-2-(トリフルオロメチル)フェニル]-3-メチル-1-(1,2,4-トリアゾール-1-イル)ブタン-2-オール、2-[4-(4-クロロフェノキシ)-2-(トリフルオロメチル)フェニル]-1-(1,2,4-トリアゾール-1-イル)プロパン-2-オール、2-[2-クロロ-4-(4-クロロフェノキシ)フェニル]-3-メチル-1-(1,2,4-トリアゾール-1-イル)ブタン-2-オール、2-[4-(4-クロロフェノキシ)-2-(トリフルオロメチル)フェニル]-1-(1,2,4-トリアゾール-1-イル)ペンタン-2-オール、2-[4-(4-フルオロフェノキシ)-2-(トリフルオロメチル)フェニル]-1-(1,2,4-トリアゾール-1-イル)プロパン-2-オール; イミダゾール類(imidazoles): イマザリル(imazalil)、ペフラゾエート(pefurazoate)、プロクロラズ(prochloraz)、トリフルミゾール(triflumizol); ピリミジン類(pyrimidines)、ピリジン類(pyridines)及びピペラジン類(piperazines): フェナリモル(fenarimol)、ヌアリモル(nuarimol)、ピリフェノックス(pyrifenox)、トリホリン(triforine)、[3-(4-クロロ-2-フルオロ-フェニル)-5-(2,4-ジフルオロフェニル)イソオキサゾール-4-イル]-(3-ピリジル)メタノール;
F.II 2) デルタ14-レダクターゼ阻害剤: アルジモルフ(aldimorph)、ドデモルフ(dodemorph)、酢酸ドデモルフ(dodemorph-acetate)、フェンプロピモルフ(fenpropimorph)、トリデモルフ(tridemorph)、フェンプロピジン(fenpropidin)、ピペラリン(piperalin)、スピロキサミン(spiroxamine);
F.II 3) 3-ケトレダクターゼ阻害剤: フェンヘキサミド(fenhexamid);
F.III) 核酸合成阻害剤
F.III 1) フェニルアミド類(phenylamides)又はアシルアミノ酸殺菌剤: ベナラキシル(benalaxyl)、ベナラキシル-M(benalaxyl-M)、キララキシル(kiralaxyl)、メタラキシル(metalaxyl)、メタラキシル-M(metalaxyl-M) (メフェノキサム(mefenoxam))、オフレース(ofurace)、オキサジキシル(oxadixyl);
F.III 2) その他のもの: ヒメキサゾール(hymexazole)、オクチリノン(octhilinone)、オキソリン酸(oxolinic acid)、ブピリメート(bupirimate)、5-フルオロシトシン、5-フルオロ-2-(p-トリルメトキシ)ピリミジン-4-アミン、5-フルオロ-2-(4-フルオロフェニルメトキシ)ピリミジン-4-アミン;
F.IV) 細胞***及び細胞骨格阻害剤
F.IV 1) チューブリン阻害剤、例えば、ベンゾイミダゾール類(benzimidazoles)、チオファネート類(thiophanates): ベノミル(benomyl)、カルベンダジム(carbendazim)、フベリダゾール(fuberidazole)、チアベンダゾール(thiabendazole)、チオファネート-メチル(thiophanate-methyl); チアゾロピリミジン類(triazolopyrimidines): 5-クロロ-7-(4-メチルピペリジン-1-イル)-6-(2,4,6-トリフルオロフェニル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリミジン;
F.IV 2) 他の細胞***阻害剤: ジエトフェンカルブ(diethofencarb)、エタボキサム(ethaboxam)、ペンシクロン(pencycuron)、フルオピコリド(fluopicolide)、ゾキサミド(zoxamide)、メトラフェノン(metrafenone)、ピリオフェノン(pyriofenone);
F.V) アミノ酸及びタンパク質の合成阻害剤
F.V 1) メチオニン合成阻害剤(アニリノピリミジン類(anilino-pyrimidines)): シプロジニル(cyprodinil)、メパニピリム(mepanipyrim)、ピリメタニル(pyrimethanil);
F.V 2) タンパク質合成阻害剤: ブラストサイジン-S(blasticidin-S)、カスガマイシン(kasugamycin)、カスガマイシン塩酸塩水和物(kasugamycin hydrochloride-hydrate)、ミルジオマイシン(mildiomycin)、ストレプトマイシン(streptomycin)、オキシテトラサイクリン(oxytetracyclin)、ポリオキシン(polyoxine)、バリダマイシンA(validamycin A);
F.VI) シグナル伝達阻害剤
F.VI 1) MAP/ヒスチジンキナーゼ阻害剤: フルオロイミド(fluoroimid)、イプロジオン(iprodione)、プロシミドン(procymidone)、ビンクロゾリン(vinclozolin)、フェンピクロニル(fenpiclonil)、フルジオキソニル(fludioxonil);
F.VI 2) Gタンパク質阻害剤: キノキシフェン(quinoxyfen);
F.VII) 脂質及び膜の合成阻害剤
F.VII 1) リン脂質生合成阻害剤: エディフェンホス(edifenphos)、イプロベンホス(iprobenfos)、ピラゾホス(pyrazophos)、イソプロチオラン(isoprothiolane);
F.VII 2) 脂質過酸化物(lipid peroxidation): ジクロラン(dicloran)、キントゼン(quintozene)、テクナゼン(tecnazene)、トルクトホス-メチル(tolclofos-methyl)、ビフェニル(biphenyl)、クロロネブ(chloroneb)、エトリジアゾール(etridiazole);
F.VII 3) リン脂質生合成及び細胞壁沈着: ジメトモルフ(dimethomorph)、フルモルフ(flumorph)、マンジプロパミド(mandipropamid)、ピリモルフ(pyrimorph)、ベンチアバリカルブ(benthiavalicarb)、イプロバリカルブ(iprovalicarb)、バリフェナレート(valifenalate)及びN-(1-(1-(4-シアノ-フェニル)エタンスルホニル)-ブタ-2-イル) カルバミン酸-(4-フルオロフェニル)エステル;
F.VII 4) 細胞膜浸透性及び脂肪酸に作用する化合物: プロパモカルブ(propamocarb)、プロパモカルブ-塩酸塩(propamocarb-hydrochlorid);
F.VII 5) 脂肪酸アミドヒドロラーゼ阻害剤: オキサチアピプロリン(oxathiapiprolin);
F.VIII) 多部位作用性の阻害剤
F.VIII 1) 無機活性物質: ボルドー(Bordeaux)混合物、酢酸銅、水酸化銅、オキシ塩化銅、塩基性硫酸銅、硫黄;
F.VIII 2) チオ-及びジチオカルバメート類(thio- and dithiocarbamates): ファーバム(ferbam)、マンコゼブ(mancozeb)、マンネブ(maneb)、メタム(metam)、メチラム(metiram)、プロピネブ(propineb)、チラム(thiram)、ジネブ(zineb)、ジラム(ziram);
F.VIII 3) 有機塩素化合物 (例えば、 フタルイミド類(phthalimides)、スルファミド類(sulfamides)、クロロニトリル類(chloronitriles)): アニラジン(anilazine)、クロロタロニル(chlorothalonil)、カプタホール(captafol)、キャプタン(captan)、フォルペット(folpet)、ジクロフルアニド(dichlofluanid)、ジクロロフェン(dichlorophen)、ヘキサクロロベンゼン(hexachlorobenzene)、ペンタクロロフェノール(pentachlorphenole)及びその塩、フタリド、トリルフルアニド、N-(4-クロロ-2-ニトロ-フェニル)-N-エチル-4-メチル-ベンゼンスルホンアミド;
F.VIII 4) グアニジン類(guanidines)及びその他のもの: グアニジン(guanidine)、ドジン(dodine)、ドジン遊離塩基(dodine free base)、グアザチン(guazatine)、グアザチン-アセテート(guazatine-acetate)、イミノクタジン(iminoctadine)、イミノクタジン-トリアセテート(iminoctadine-triacetate)、イミノクタジン-トリス(iminoctadine-tris)(アルベシレート(albesilate))、ジチアノン(dithianon)、2,6-ジメチル-1H,5H-[1,4]ジチイノ[2,3-c:5,6-c']ジピロール-1,3,5,7(2H,6H)-テトラオン;
F.IX) 細胞壁合成阻害剤
F.IX 1) グルカン合成阻害剤: バリダマイシン(validamycin)、ポリオキシンB(polyoxin B);
F.IX 2) メラニン合成阻害剤: ピロキロン(pyroquilon)、トリシクラゾール(tricyclazole)、カルプロパミド(carpropamid)、ジシクロメット(dicyclomet)、フェノキサニル(fenoxanil);
F.X)植物防御誘導剤
F.X 1) アシベンゾラル-S-メチル(acibenzolar-S-methyl)、プロベナゾール(probenazole)、イソチアニル(isotianil)、チアジニル(tiadinil)、プロヘキサジオン-カルシウム(prohexadione-calcium);
F.X 2) ホスホネート類(phosphonates): ホセチル(fosetyl)、ホセチル-アルミニウム(fosetyl-aluminum)、亜リン酸(phosphorous acid)及びその塩、4-シクロプロピル-N-(2,4-ジメトキシフェニル(dimethoxyphenyl))チアジアゾール(thiadiazole)-5-カルボキサミド;
F.XI) 作用機序不明のもの
ブロノポール(bronopol)、キノメチオネート(chinomethionat)、シフルフェナミド(cyflufenamid)、シモキサニル(cymoxanil)、ダゾメット(dazomet)、デバカルブ(debacarb)、ジクロメジン(diclomezine)、ジフェンゾコート(difenzoquat)、ジフェンゾコート-メチル硫酸塩(difenzoquat-methylsulfate)、ジフェニルアミン(diphenylamin)、フェンピラザミン(fenpyrazamine)、フルメトベル(flumetover)、フルスルファミド(flusulfamide)、フルチアニル(flutianil)、メタスルホカルブ(methasulfocarb)、ニトラピリン(nitrapyrin)、ニトロタール-イソプロピル(nitrothal-isopropyl)、オキサチアピプロリン(oxathiapiprolin)、ピカルブトラゾクス(picarbutrazox)、トルプロカルブ(tolprocarb)、2-[3,5-ビス(ジフルオロメチル)-1H-ピラゾール-1-イル]-1-[4-(4-{5-[2-(プロパ-2-イン-1-イルオキシ)フェニル]-4,5-ジヒドロ-1,2-オキサゾール-3-イル}-1,3-チアゾール-2-イル)ピペリジン-1-イル]エタノン、2-[3,5-ビス(ジフルオロメチル)-1H-ピラゾール-1-イル]-1-[4-(4-{5-[2-フルオロ-6-(プロパ-2-イン-1-イルオキシ)フェニル]-4,5-ジヒドロ-1,2-オキサゾール-3-イル}-1,3-チアゾール-2-イル)ピペリジン-1-イル]エタノン、2-[3,5-ビス(ジフルオロメチル)-1H-ピラゾール-1-イル]-1-[4-(4-{5-[2-クロロ-6-(プロパ-2-イン-1-イルオキシ)フェニル]-4,5-ジヒドロ-1,2-オキサゾール-3-イル}-1,3-チアゾール-2-イル)ピペリジン-1-イル]エタノン、オキシン銅(oxin-copper)、プロキナジド(proquinazid)、テブフロキン(tebufloquin)、テクロフタラム(tecloftalam)、トリアゾキシド(triazoxide)、2-ブトキシ-6-ヨード-3-プロピルクロメン(propylchromen)-4-オン、N-(シクロプロピルメトキシイミノ-(6-ジフルオロ-メトキシ-2,3-ジフルオロ-フェニル)-メチル)-2-フェニル アセトアミド、N'-(4-(4-クロロ-3-トリフルオロメチル-フェノキシ)-2,5-ジメチル-フェニル)-N-エチル-N-メチルホルムアミジン、N'-(4-(4-フルオロ-3-トリフルオロメチル-フェノキシ)-2,5-ジメチル-フェニル)-N-エチル-N-メチルホルムアミジン、N'-(2-メチル-5-トリフルオロメチル-4-(3-トリメチルシラニル-プロポキシ)-フェニル)-N-エチル-N-メチルホルムアミジン、N'-(5-ジフルオロメチル-2-メチル-4-(3-トリメチルシラニル-プロポキシ)-フェニル)-N-エチル-N-メチルホルムアミジン、メトキシ-酢酸 6-tert-ブチル-8-フルオロ-2,3-ジメチル-キノリン-4-イルエステル、3-[5-(4-メチルフェニル)-2,3-ジメチル-イソオキサゾリジン-3-イル]-ピリジン、3-[5-(4-クロロ-フェニル)-2,3-ジメチル-イソオキサゾリジン-3-イル]-ピリジン(ピリソキサゾール(pyrisoxazole))、N-(6-メトキシ-ピリジン-3-イル)シクロプロパンカルボン酸アミド、5-クロロ-1-(4,6-ジメトキシ-ピリミジン-2-イル)-2-メチル-1H-ベンゾイミダゾール、2-(4-クロロ-フェニル)-N-[4-(3,4-ジメトキシ-フェニル)-イソオキサゾール-5-イル]-2-プロパ-2-イニルオキシ-アセトアミド、エチル(Z)-3-アミノ-2-シアノ-3-フェニル-プロパ-2-エノエート、ペンチルN-[6-[[(Z)-[(1-メチルテトラゾール-5-イル)-フェニル-メチレン]アミノ]オキシメチル]-2-ピリジル]カルバメート、2-[2-[(7,8-ジフルオロ-2-メチル-3-キノリル)オキシ]-6-フルオロ-フェニル]プロパン-2-オール、2-[2-フルオロ-6-[(8-フルオロ-2-メチル-3-キノリル)オキシ]フェニル]プロパン-2-オール、3-(5-フルオロ-3,3,4,4-テトラメチル-3,4-ジヒドロイソキノリン-1-イル)キノリン、3-(4,4-ジフルオロ-3,3-ジメチル-3,4-ジヒドロイソキノリン-1-イル)キノリン、3-(4,4,5-トリフルオロ-3,3-ジメチル-3,4-ジヒドロイソキノリン-1-イル)キノリン;
F.XII) バイオ殺有害生物剤
F.XII 1) 殺菌、殺細菌、殺ウイルス及び/又は植物防御活性剤の活性を有する微生物殺有害生物剤: アンペロマイセス・キスカリス(Ampelomyces quisqualis)、アスペルギルス・フラバス(Aspergillus flavus)、アウレオバシジウム・プルランス(Aureobasidium pullulans)、バチルス・アミロリケファシエンス(Bacillus amyloliquefaciens)、B.モジャベンシス(B. mojavensis)、B.プミルス(B. pumilus)、B.シンプレクス(B. simplex)、B.ソリサルシ(B. solisalsi)、B.サブチリス(B. subtilis)、B.サブチリス変種アミロリケファシエンス(B. subtilis var. amyloliquefaciens)、カンジダ・オレフィラ(Candida oleophila)、C.サイトアナ(C. saitoana)、クラビバクター・ミシガネンシス(Clavibacter michiganensis) (バクテリオファージ(bacteriophages))、コニオチリウム・ミニタンス(Coniothyrium minitans)、クリフォネクトリア・パラシチカ(Cryphonectria parasitica)、クリプトコッカス・アルビダス(Cryptococcus albidus)、ジロホスホラ・アロペクリ(Dilophosphora alopecuri)、フザリウム・オキシスポルム(Fusarium oxysporum)、クロノスタキス・ロセアF.カテヌラタ(Clonostachys rosea F. catenulate) (グリオクラディウム・カテニュレータム(Gliocladium catenulatum)ともいう)、グリオクラディウム・ロゼウム(Gliocladium roseum)、リソバクター・アンチビオチカス(Lysobacter antibioticus)、L.エンザイモゲネス(L. enzymogenes)、メチニコウィア・フルクチコラ(Metschnikowia fructicola)、ミクロドキウム・ジメルム(Microdochium dimerum)、ミクロスフェロプシス・オクラセア(Microsphaeropsis ochracea)、ムスコドル・アルブス(Muscodor albus)、パエニバチルス・ポリミキサ(Paenibacillus polymyxa)、パントエア・バガンス(Pantoea vagans)、フレビオプシス・ギガンテア(Phlebiopsis gigantea)、シュードモナス属の種(Pseudomonas sp.)、シュードモナス・クロロラフィス(Pseudomonas chloraphis)、シュードザイマ・フロキュローサ(Pseudozyma flocculosa)、ピキア・アノマーラ(Pichia anomala)、ピシウム・オリガンドラム(Pythium oligandrum)、スフェロデス・ミコパラシチカ(Sphaerodes mycoparasitica)、ストレプトマイセス・グリセオビリディス(Streptomyces griseoviridis)、S.リディカス(S. lydicus)、S.ビオラセウスニガー(S. violaceusniger)、タラロマイセス・フラバス(Talaromyces flavus)、トリコデルマ・アスペレラム(Trichoderma asperellum)、T.アトロビリデ(T. atroviride)、T.フェルティレ(T. fertile)、T.ガムシー(T. gamsii)、T.ハルマツム(T. harmatum)、T.ハルジアナム(T. harzianum); T.ハルジアナム(T. harzianum)及びT.ビリデ(T. viride)の混合物; T.ポリスポラム(T. polysporum)及びT.ハルジアナム(T. harzianum)の混合物; T.ストロマチカム(T. stromaticum)、T.ビレンス(T. virens) (グリオクラディアム・ビレンス(Gliocladium virens)ともいう)、T.ビリデ(T. viride)、ティフラ・ファコリーザ(Typhula phacorrhiza)、ウロクラディウム・オウデマンシ(Ulocladium oudemansii)、バーティシリウム・ダーリエ(Verticillium dahlia)、ズッキーニ黄色モザイクウイルス(zucchini yellow mosaic virus) (非毒性株);
F.XII 2) 殺菌、殺細菌、殺ウイルス及び/又は植物防御活性剤の活性を有する生化学殺有害生物剤: キトサン(chitosan) (加水分解物(hydrolysate))、ハーピンタンパク質(harpin protein)、ラミナリン(laminarin)、メンハーデン(Menhaden)魚油、ナタマイシン(natamycin)、プラムポックスウイルスコートタンパク質(Plum pox virus coat protein)、重炭酸カリウム又は重炭酸ナトリウム、オオイタドリ(Reynoutria sachlinensis)抽出物、サリチル酸、ティーツリーオイル(tea tree oil);
1474006012806_0.html
を参照)。
St-Joseph-du-Lac、Quebec、Canada、1993年; Mycologia 94(2)、297-301、2002)、Hondurasのシナモンの木(cinnamon tree)の樹皮から最初に単離されたムスコドル・アルブス(Muscodor albus)QST 20799(例えば、AgraQuest、USA製の開発製品Muscudor(商標)又はQRD300)、ニーム油(Neem oil)(例えば、Certis LLC、USA製のTRILOGY(登録商標)、TRIACT(登録商標)70 EC)、ノムラエア・リレイ(Nomuraea rileyi)株SA86101、GU87401、SR86151、CG128及びVA9101、ペキロマイセス・フモソロセウス(Paecilomyces fumosoroseus)FE 9901(例えば、Natural Industries、Inc.、USA製のNO FLY(商標))、P.リアシヌス(P. lilacinus)251(例えば、Prophyta、Germany製のBioAct(登録商標)/MeloCon(登録商標); Crop Protection 27、352-361、2008; Philippinesの感染線虫の卵から最初に単離された)、P.リアシヌス(P. lilacinus)DSM 15169(例えば、Live Systems Technology S.A.、Colombia製のNEMATA(登録商標)SC)、P.リアシヌス(P. lilacinus)BCP2(NRRL 50756; 例えば、Becker Underwood BioAg SA Ltd、South Africa製のPL GOLD)、パエニバシルス・アルベイ(Paenibacillus alvei)NAS6G6の混合物(NRRL B-50755)、パントエア・バガンス(Pantoea vagans) (以前は、アグロメランス(agglomerans))C9-1(1994年にリンゴの茎の組織から最初に単離された; NuFrams America Inc.、USA製のBlightBan C9-1(登録商標)、リンゴの火傷病(fire blight)の防除用; J. Bacteriol. 192(24) 6486-6487、2010)、パスツリア属の種(Pasteuria spp.)ATCC PTA-9643(WO 2010/085795)、パスツリア属の種(Pasteuria spp.)ATCC SD-5832(WO 2012/064527)、P.ニシザワ(P. nishizawae)(WO 2010/80169)、P.ペネトランス(P. penetrans)(US 5,248,500)、P.ラモス(P. ramose)(WO 2010/80619)、P.トルネア(P. thornea)(WO 2010/80169)、P.ウスガ(P. usage)(WO 2010/80169)、ペニシリウム・ビライア(Penicillium bilaiae)(例えば、Novozymes Biologicals BioAg Group、Canada製のJump Start(登録商標)、Albertaの南方の土壌から最初に単離された; Fertilizer Res. 39、97-103、1994)、フレビオプシス・ギガンテア(Phlebiopsis gigantea)(例えば、Verdera Oy、Finland製のRotStop(登録商標))、ピキア・アノマーラ(Pichia anomala)WRL-076(NRRL Y-30842; US 8,206,972)、重炭酸カリウム(例えば、Staehler SA、Switzerland製のAmicarb(登録商標))、ケイ酸カリウム(potassium silicate)(例えば、Certis LLC、USA製のSil-MATRIX(商標))、シュードザイマ・フロキュローサ(Pseudozyma flocculosa)PF-A22 UL(例えば、Plant Products Co. Ltd.、Canada製のSporodex(登録商標))、シュードモナス属の種(Pseudomonas sp.)DSM 13134(WO 2001/40441、例えば、Sourcon Padena GmbH & Co. KG、Hechinger Str. 262、72072 Tuebingen、Germany製のPRORADIX)、P.クロラフィス(P. chloraphis)MA 342(例えば、BioAgri AB、Uppsala、Sweden製のCERALL又はCEDEMON)、P.フルオレセンス(P. fluorescens)CL 145A(例えば、Marrone BioInnovations、Davis、CA、USA製のZEQUANOX; J. Invertebr. Pathol. 113(1):104-14、2013)、ピシウム・オリガンドラム(Pythium oligandrum)DV 74(ATCC 38472; 例えば、Remeslo SSRO、Biopreparaty、Czech Rep. and GOWAN、USA製のPOLYVERSUM(登録商標); US 2013/0035230)、オオイタドリ(Reynoutria sachlinensis)抽出物(例えば、Marrone BioInnovations、Davis、CA、USA製のREGALIA(登録商標)SC)、リゾビウム・レグミノサルム次亜種ファセオリ(Rhizobium leguminosarum bv. phaseolii)(例えば、Becker Underwood、USA製のRHIZO-STICK)、R.L.トリホリイ(R. L. trifolii)RP113-7(例えば、Becker Underwood、USA製のDORMAL; Appl. Environ. Microbiol. 44(5)、1096-1101)、R.l.次亜種ビシアエ(R. l. bv. viciae)P1NP3Cst(1435ともいう; New Phytol 179(1)、224-235、2008; 例えば、Becker Underwood、USA製のNODULATOR PL Peat Granule;又はBecker Underwood、Canada製のNODULATOR XL PL b)、R.l.次亜種ビシアエ(R. l. bv. viciae)SU303(例えば、Becker Underwood、Australia製のNODULAID Group E)、R.l.次亜種ビシアエ(R. l. bv. viciae)WSM1455(例えば、Becker Underwood、Australia製のNODULAID Group F)、R.トロピシ(R. tropici)SEMIA 4080(PRF 81と同等; Soil Biology & Biochemistry 39、867-876、2007)、シノリゾビウム・メリロチ(Sinorhizobium meliloti)MSDJ0848(INRA、France)株2011又はRCR2011ともいう(Mol Gen Genomics (2004) 272: 1-17; 例えば、Becker Underwood、USA製のDORMAL ALFALFA; Novozymes Biologicals BioAg Group、Canada製のNITRAGIN(登録商標)Gold)、スフェロデス・ミコパラシチカ(Sphaerodes mycoparasitica)IDAC 301008-01(WO 2011/022809)、ステイネルネマ・カルポカプサ(Steinernema carpocapsae)(例えば、Becker Underwood Ltd.、UK製のMILLENIUM(登録商標))、S.フェルチア(S. feltiae)(BioWorks、Inc.、USA製のNEMASHIELD(登録商標); Becker Underwood Ltd.、UK製のNEMASYS(登録商標))、S.クラウッセイ(S. kraussei)L137(Becker Underwood Ltd.、UK製のNEMASYS(登録商標)L)、ストレプトマイセス・グリセオビリディス(Streptomyces griseoviridis)K61(例えば、Verdera Oy、Espoo、Finland製のMYCOSTOP(登録商標); Crop Protection 25、468-475、2006)、S.リディカス(S. lydicus)WYEC 108(例えば、Natural Industries、Inc.、USA製のActinovate(登録商標)、US 5,403,584)、S.ビオラセウスニガー(S. violaceusniger)YCED-9(例えば、Natural Industries、Inc.、USA製のDT-9(登録商標)、US 5,968,503)、タラロマイセス・フラバス(Talaromyces flavus)V117b(例えば、Prophyta、Germany製のPROTUS(登録商標))、トリコデルマ・アスペレラム(Trichoderma asperellum)SKT-1(例えば、Kumiai Chemical Industry Co.、Ltd.、Japan製のECO-HOPE(登録商標))、T.アスペレルム(T. asperellum)ICC 012(例えば、Isagro NC、USA製のTENET WP、REMDIER WP、BIOTEN WP、AgraQuest、USA製のBIO-TAM)、T.アトロビリデ(T. atroviride)LC52(例えば、Agrimm Technologies Ltd、NZ製のSENTINEL(登録商標))、T.アトロビリデ(T. atroviride)CNCM I-1237(例えば、Agrauxine S.A.、France製のEsquive WG、例えば、蔓植物及び植物の根の剪定傷の病害の病原体に対して)、T.フェルティレ(T. fertile)JM41R(NRRL 50759; 例えば、Becker Underwood Bio Ag SA Ltd、South Africa製のRICHPLUS(商標))、T.ガムシー(T. gamsii)ICC 080(例えば、Isagro NC、USA製のTENET WP、REMDIER WP、BIOTEN WP、AgraQuest、USA製のBIO-TAM)、T.ハルジアナム(T. harzianum)T-22(例えば、PLANTSHIELD(登録商標)Firma BioWorks Inc.、USA)、T.ハルジアナム(T. harzianum)TH 35(例えば、Mycontrol Ltd.、Israel製のROOT PRO(登録商標))、T.ハルジアナム(T. harzianum)T-39(例えば、Mycontrol Ltd.、Israel及びMakhteshim Ltd.、Israel製のTRICHODEX(登録商標)及びTRICHODERMA 2000(登録商標))、T.ハルジアナム(T. harzianum)及びT.ビリデ(T. viride)(例えば、Agrimm Technologies Ltd、NZ製のTRICHOPEL)、T.ハルジアナム(T. harzianum)ICC012及びT.ビリデ(T. viride)ICC080(例えば、Isagro Ricerca、Italy製のREMEDIER(登録商標)WP)、T.ポリスポラム(T. polysporum)及びT.ハルジアナム(T. harzianum)(例えば、BINAB Bio-Innovation AB、Sweden製のBINAB(登録商標))、T.ストロマチカム(T. stromaticum)(例えば、C.E.P.L.A.C.、Brazil製のTRICOVAB(登録商標))、T.ビレンス(T. virens)GL-21(グリオクラディアム・ビレンス(Gliocladium virens)ともいう)(例えば、Certis LLC、USA製のSOILGARD(登録商標))、T.ビリデ(T. viride)(例えば、Ecosense Labs. (India) Pvt. Ltd.、Indien製のTRIECO(登録商標)、T. Stanes & Co. Ltd.、Indien製のBIO-CURE(登録商標)F)、T.ビリデ(T. viride)TV1(例えば、Agribiotec srl、Italy製のT.ビリデ(T. viride)TV1)及びウロクラディウム・オウデマンシ(Ulocladium oudemansii)HRU3(例えば、Botry-Zen Ltd、NZ製のBOTRY-ZEN(登録商標))。
A 溶剤(SL、LS)
D エマルション剤(EW、EO、ES)
E 懸濁剤(SC、OD、FS)
F 水分散性粒剤及び水溶性粒剤(WG、SG)
G 水分散性散剤及び水溶性散剤(WP、SP、WS)
H ゲル製剤(GF)
I 散粉性散剤(DP、DS)
ノミ(隠翅目(Siphonaptera))、例えばネコノミ(Ctenocephalides felis)、イヌノミ(Ctenocephalides canis)、ケオプスネズミノミ(Xenopsylla cheopis)、ヒトノミ(Pulex irritans)、スナノミ(Tunga penetrans)、及びヨーロッパネズミノミ(Nosopsyllus fasciatus)、
ゴキブリ(ゴキブリ目(Blattaria)-ブラトデア(Blattodea))、例えばチャバネゴキブリ(Blattella germanica)、ブラテラ・アサヒナエ(Blattella asahinae)、ワモンゴキブリ(Periplaneta americana)、ヤマトゴキブリ(Periplaneta japonica)、トビイロゴキブリ(Periplaneta brunnea)、ペリプラネタ・フリギノサ(Periplaneta fuligginosa)、コワモンゴキブリ(Periplaneta australasiae)、及びトウヨウゴキブリ(Blatta orientalis)、
ハエ、蚊(双翅目(Diptera))、例えばネッタイシマカ(Aedes aegypti)、ヒトスジシマカ(Aedes albopictus)、キンイロヤブカ(Aedes vexans)、メキシコミバエ(Anastrepha ludens)、アノフェレス・マクリペニス(Anopheles maculipennis)、アノフェレス・クルシアンス(Anopheles crucians)、アノフェレス・アルビマヌス(Anopheles albimanus)、ガンビエハマダラカ(Anopheles gambiae)、アノフェレス・フレエボルニ(Anopheles freeborni)、アノフェレス・ロイコスフィルス(Anopheles leucosphyrus)、コガタハマダラカ(Anopheles minimus)、アノフェレス・クアドリマクラツス(Anopheles quadrimaculatus)、ホホアカクロバエ(Calliphora vicina)、クリソミア・ベジアナ(Chrysomya bezziana)、クリソミア・ホミニボラクス(Chrysomya hominivorax)、クリソミア・マセラリア(Chrysomya macellaria)、クリソプス・ジスカリス(Chrysops discalis)、クリソプス・シラセア(Chrysops silacea)、クリソプス・アトランチクス(Chrysops atlanticus)、アメリカオビキンバエ(Cochliomyia hominivorax)、コルジロビア・アントロポファガ(Cordylobia anthropophaga)、クリコイデス・フレンス(Culicoides furens)、アカイエカ(Culex pipiens)、クレクス・ニグリパルプス(Culex nigripalpus)、ネッタイイエカ(Culex quinquefasciatus)、クレクス・タルサリス(Culex tarsalis)、クリセタ・イノルナタ(Culiseta inornata)、クリセタ・メラヌラ(Culiseta melanura)、ヒトヒフバエ(Dermatobia hominis)、ヒメイエバエ(Fannia canicularis)、ウマバエ(Gasterophilus intestinalis)、グロシナ・モルシタンス(Glossina morsitans)、グロシナ・パルパリス(Glossina palpalis)、グロシナ・フスシペス(Glossina fuscipes)、グロシナ・タキノイデス(Glossina tachinoides)、ノサシバエ(Haematobia irritans)、ハプロジプロシス・エクエストリス(Haplodiplosis equestris)、ヒペラテス属の種(Hippelates spp.)、ヒポデルマ・リネアタ(Hypoderma lineata)、レプトコノプス・トレンス(Leptoconops torrens)、ルシリア・カプリナ(Lucilia caprina)、ヒツジキンバエ(Lucilia cuprina)、ヒロズキンバエ(Lucilia sericata)、リコリア・ペクトラリス(Lycoria pectoralis)、マンソニア属の種(Mansonia spp.)、イエバエ(Musca domestica)、オオイエバエ(Muscina stabulans)、ヒツジバエ(Oestrus ovis)、フェレボトムス・アルゲンチペス(Phlebotomus argentipes)、プソロフォラ・コロムビアエ(Psorophora columbiae)、プソロフォラ・ジスコロル(Psorophora discolor)、プロシムリウム・ミクスツム(Prosimulium mixtum)、サルコファガ・ヘモロイダリス(Sarcophaga haemorrhoidalis)、サルコファガ属の種(Sarcophaga spp.)、シムリウム・ビタツム(Simulium vittatum)、サシバエ(Stomoxys calcitrans)、タバヌス・ボビヌス(Tabanus bovinus)、タバヌス・アトラツス(Tabanus atratus)、タバヌス・リネオラ(Tabanus lineola)、及びタバヌス・シミリス(Tabanus similis)、
シラミ(シラミ目(Phthiraptera))、例えばアタマジラミ(Pediculus humanus capitis)、コロモジラミ(Pediculus humanus corporis)、ケジラミ(Pthirus pubis)、ウシジラミ(Haematopinus eurysternus)、ブタジラミ(Haematopinus suis)、ウシホソジラミ(Linognathus vituli)、ウシハジラミ(Bovicola bovis)、ニワトリハジラミ(Menopon gallinae)、ニワトリオオハジラミ(Menacanthus stramineus)及びケブカウシジラミ(Solenopotes capillatus)。
アクチネジダ(Actinedida)(ケダニ亜目(Prostigmata))及びアカリジダ(Acaridida)(コナダニ亜目(Astigmata))、例えばアカラピス属の種(Acarapis spp.)、ケイレチエラ属の種(Cheyletiella spp.)、オルニトケイレチア属の種(Ornithocheyletia spp.)、ミオビア属の種(Myobia spp.)、プソレルガテス属の種(Psorergates spp.)、デモデクス属の種(Demodex spp.)、トロムビクラ属の種(Trombicula spp.)、リストロホルス属の種(Listrophorus spp.)、アカルス属の種(Acarus spp.)、チロファグス属の種(Tyrophagus spp.)、カログリフス属の種(Caloglyphus spp.)、ヒポデクテス属の種(Hypodectes spp.)、プテロリクス属の種(Pterolichus spp.)、プソロプテス属の種(Psoroptes spp.)、コリオプテス属の種(Chorioptes spp.)、オトデクテス属の種(Otodectes spp.)、サルコプテス属の種(Sarcoptes spp.)、ノトエドレス属の種(Notoedres spp.)、クネミドコプテス属の種(Knemidocoptes spp.)、シトジテス属の種(Cytodites spp.)、及びラミノシオプテス属の種(Laminosioptes spp)、
バグ(ヘテロプテリダ(Heteropterida)):トコジラミ(Cimex lectularius)、ネッタイトコジラミ(Cimex hemipterus)、レジュビウス・セニリス(Reduvius senilis)、トリアトマ属の種(Triatoma spp.)、ロドニウス属の種(Rhodnius ssp.)、パンストロンギルス属の種(Panstrongylus ssp.)及びアリルス・クリタツス(Arilus critatus)、
アノプルリダ(Anoplurida)、例えばハエマトピヌス属の種(Haematopinus spp.)、リノグナツス属の種(Linognathus spp.)、ペジクルス属の種(Pediculus spp.)、フチルス属の種(Phtirus spp.)、及びソレノポテス属の種(Solenopotes spp)、
マロファギダ(Mallophagida)(アルンブリセリナ亜目(suborder Arnblycerina)及びイスクノセリナ亜目(suborder Ischnocerina))、例えばトリメノポン属の種(Trimenopon spp.)、メノポン属の種(Menopon spp.)、トリノトン属の種(Trinoton spp.)、ボビコラ属の種(Bovicola spp.)、ウエルネキエラ属の種(Werneckiella spp.)、レピケントロン属の種(Lepikentron spp.)、トリコデクテス属の種(Trichodectes spp.)、及びフェリコラ属の種(Felicola spp)、
線形動物門線虫(Roundworms Nematoda):
ワイプワーム(Wipeworms)及びトリチノーシス(Trichinosis)(トリコシリンギダ(Trichosyringida))、例えばトリキネリダエ(Trichinellidae)(トリチネラ属の種(Trichinella spp.))、(トリクリダエ(Trichuridae))トリクリス属の種(Trichuris spp.)、カピラリア属の種(Capillaria spp)、
ラブジチダ目(Rhabditida)、例えばラブジチス属の種(Rhabditis spp)、ストロンギロイデス属の種(Strongyloides spp.)、ヘリセファロブス属の種(Helicephalobus spp)、
ストロンギリダ亜目(Strongylida)、例えばストロンギルス属の種(Strongylus spp.)、アンシロストマ属の種(Ancylostoma spp.)、ネカトル・アメリカヌス(Necator americanus)、ブノストムム属の種(Bunostomum spp.)(鉤虫(Hookworm))、トリコストロンギルス属の種(Trichostrongylus spp.)、捻転胃虫(Haemonchus contortus)、オステルタギア属の種(Ostertagia spp.)、コオペリア属の種(Cooperia spp.)、ネマトジルス属の種(Nematodirus spp.)、ジクチオカウルス属の種(Dictyocaulus spp.)、シアトストマ属の種(Cyathostoma spp.)、エソファゴストムム属の種(Oesophagostomum spp.)、ステファヌルス・デンタツス(Stephanurus dentatus)、オルラヌス属の種(Ollulanus spp.)、カベルチア属の種(Chabertia spp.)、ステファヌルス・デンタツス(Stephanurus dentatus)、シンガムス・トラケア(Syngamus trachea)、アンシロストマ属の種(Ancylostoma spp.)、ウンシナリア属の種(Uncinaria spp.)、グロボセファルス属の種(Globocephalus spp.)、ネカトル属の種(Necator spp.)、メタストロンギルス属の種(Metastrongylus spp.)、ムエルレリウス・カピラリス(Muellerius capillaris)、プロトストロンギルス属の種(Protostrongylus spp.)、アンギオストロンギルス属の種(Angiostrongylus spp.)、パレラフォストロンギルス属の種(Parelaphostrongylus spp.)、アレウロストロンギルス・アブストルスス(Aleurostrongylus abstrusus)、及びジオクトフィマ・レナレ(Dioctophyma renale)、
腸管内線虫(Intestinal roundworm)(回虫目(Ascaridida))、例えばアスカリス・ルムブリコイデス(Ascaris lumbricoides)、ブタ回虫(Ascaris suum)、アスカリジア・ガリ(Ascaridia galli)、パラスカリス・エクオルム(Parascaris equorum)、エンテロビウス・ベルミクラリス(Enterobius vermicularis)(線虫(Threadworm))、トキソカラ・カニス(Toxocara canis)、トキサスカリス・レオニン(Toxascaris leonine)、スクルジャビネマ属の種(Skrjabinema spp.)、及びオキシウリス・エキ(Oxyuris equi)、
カマラニダ(Camallanida)、例えばドラクンクルス・メジネンシス(Dracunculus medinensis)(ギニア虫(guinea worm))
センビセンチュウ目(Spirurida)、例えばテラジア属の種(Thelazia spp.)、ウケレリア属の種(Wuchereria spp.)、ブルギア属の種(Brugia spp.)、オンコセルカ属の種(Onchocerca spp.)、ジロフィラリ属の種(Dirofilari spp.a)、ジペタロネマ属の種(Dipetalonema spp.)、セタリア属の種(Setaria spp.)、エレオフォラ属の種(Elaeophora spp.)、スピロセルカ・ルピ(Spirocerca lupi)、及びハブロネマ属の種(Habronema spp.)、
鉤頭虫(Thorny headed worm)(鉤頭動物門(Acanthocephala))、例えばアカントセファルス属の種(Acanthocephalus spp.)、マクラカントリンクス・ヒルジナセウス(Macracanthorhynchus hirudinaceus)及びオンシコラ属の種(Oncicola spp)、
プラナリア(Planarians)(プラテルミンテス(Plathelminthes)):
吸虫(Flukes)(吸虫綱(Trematoda))、例えばファシオラ属の種(Faciola spp.)、ファシオロイデス・マグナ(Fascioloides magna)、パラゴニムス属の種(Paragonimus spp.)、ジクロコエリウム属の種(Dicrocoelium spp.)、ファシオロプシス・ブスキ(Fasciolopsis buski)、肝吸虫(Clonorchis sinensis)、住血吸虫属の種(Schistosoma spp.)、トリコビルハルジア属の種(Trichobilharzia spp.)、アラリア・アラタ(Alaria alata)、パラゴニムス属の種(Paragonimus spp.)、及びナノシエテス属の種(Nanocyetes spp)、
セルコメロモルファ(Cercomeromorpha)、特に条虫綱(Cestoda)(条虫(Tapeworms))、例えばジフィロボトリウム属の種(Diphyllobothrium spp.)、テニア属の種(Tenia spp.)、エキノコックス属の種(Echinococcus spp.)、ジピリジウム・カニヌム(Dipylidium caninum)、ムルチセプス属の種(Multiceps spp.)、ヒメノレピス属の種(Hymenolepis spp.)、メソセストイデス属の種(Mesocestoides spp.)、バンピロレピス属の種(Vampirolepis spp.)、モニエジア属の種(Moniezia spp.)、アノプロセファラ属の種(Anoplocephala spp.)、シロメトラ属の種(Sirometra spp.)、アノプロセファラ属の種(Anoplocephala spp.)、及びヒメノレピス属の種(Hymenolepis spp)。
化合物は、例えば連結型高速液体クロマトグラフィー/質量分析法(HPLC/MS)、1H-NMR及び/又はそれらの融点により特徴づけることができる。
方法A: 分析UPLCカラム: Phenomenex Kinetex 1.7 μm XB-C18 100A; 50×2.1 mm、Phenomenex、ドイツ製。溶出:アセトニトリル/水+0.1%トリフルオロ酢酸(TFA)、5:95〜100:0の割合、1.5分間;100% B 0.24分間;流速:0.8 mL/分〜1 mL/分、1.5分間、60℃。MS-法: 四重極型エレクトロスプレーイオン化法、80V(ポジティブモード)。
化合物実施例1-1〜1-13は、式C.1の化合物に対応する:
2-クロロ-4-[3-(3,5-ジクロロフェニル)-3-(トリフルオロメチル)シクロペンテン-1-イル]安息香酸[化合物実施例1-12; 式C.1の化合物(式中、R2a及びR2cは、Clであり、R2bはHであり、R4はClであり、-Yは、-OHである)]。
THF(150 mL)中の1,3-ジクロロ-5-[1-(トリフルオロメチル)ビニル]ベンゼン(16 g、CAS 864725-22-4)の溶液に、室温、N2下で、Pd(OAc)2(0.9 g)、2-(トリメチルシリルメチル)アリルアセテート(16 g、CAS 72047-94-0)及びP(Oi-Pr)3を添加した。混合物を一晩還流し、その後、水中に注いで、Et2Oで抽出した。有機層をブラインで洗浄し、Na2SO4で乾燥させて、濃縮した。残渣をシリカゲルを用いるフラッシュクロマトグラフィーにより精製し、生成物を得た(16 g、82%)。
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 7.34 (s, 1H)、7.30 (s, 2H)、5.01 (s, 1H)、4.92 (s, 1H)、3.11 (d, 1H)、2.86 (d, 1H)、2.65-2.47 (m, 2H)、2.4-2.3 (m, 1H)、2.28-2.18 (m, 1H)。
CH2Cl2/MeOH(4:1、1.25 L)中のステップ1の生成物(16 g)の溶液中に、-78℃で、O3を30分間バブリングした。その後、青色の溶液を、色が消えるまで、O2でパージした。Ph3P(43 g)を添加し、混合物を室温で一晩撹拌した。混合物を濃縮し、残渣をシリカゲルを用いるフラッシュクロマトグラフィーにより精製し、生成物を得た(15 g、90%)。
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 7.37 (s, 1H)、7.23 (s, 2H)、3.03 (d, 1H)、2.92-2.83 (m, 1H)、2.70 (d, 1H)、2.59-2.49 (m, 1H)、2.47-2.30 (m, 2H)。
THF(300 mL)中のステップ2の生成物(10 g)の溶液に、リチウムジイソプロピルアミドの溶液(「LDA」、2 m、34 mL)を添加して、反応物を、-78℃で1時間撹拌した。その後、THF(200 mL)中のN-フェニル-ビス(トリフルオロメタンスルホンイミド)(「PhNTf2」、18 g、CAS 37595-74-7)の溶液を、-78℃で添加して、反応物を、-78℃で1時間、室温で2時間撹拌した。その後、混合物を、飽和NH4Cl水溶液でクエンチして、酢酸エチルで抽出した。有機層をブラインで洗浄し、Na2SO4で乾燥させて、濃縮した。残渣をシリカゲルを用いるフラッシュクロマトグラフィーにより精製し、生成物を得た(16 g、56%)。
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 7.38 (s, 1H)、7.24 (s, 2H)、5.99 (s, 1H)、2.92-2.66 (m, 3H)、2.42-2.30 (m, 1H)。
THF(200 mL)中の、ステップ3の生成物(16 g)、メチル2-クロロ-4-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)ベンゾエート(12 g、CAS 334018-52-9)及びK3PO4(16 g)の混合物を、室温で、10分間撹拌した。その後、[1,1'-ビス(ジフェニルホスフィノ)フェロセン]ジクロロパラジウム(II)(ジクロロメタンとの錯体、「Pd(dppf)Cl2-CH2Cl2」、1.5 g、CAS 95464-05-4)を添加して、混合物を、N2下で、一晩還流した。反応物を、飽和NH4Cl水溶液でクエンチし、酢酸エチルで抽出した。有機層をブラインで洗浄し、Na2SO4で乾燥させて、濃縮した。残渣をシリカゲルを用いるフラッシュクロマトグラフィーにより精製し、生成物を得た(13 g、76%)。
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 7.89 (d, 1H)、7.60 (s, 1H)、7.47 (d, 1H)、7.35-7.33 (m, 3H)、6.49 (s, 1H)、3.97 (s, 3H)、3.03-2.77 (m, 3H)、2.48-2.36 (m, 1H)。
THF/H2O(3:1、160 mL)中のステップ4の生成物(11 g)の溶液に、0℃で、LiOH(2 g)を添加して、混合物を、室温で、一晩撹拌した。その後、混合物を水で希釈して、MTBEで洗浄した。その後、水層をHCl水溶液(1 M)で、pH 4まで酸性化して、酢酸エチルで抽出した。有機層をブラインで洗浄し、Na2SO4で乾燥させ、濃縮して、生成物を得た(9 g、85%)。
1H NMR (400 MHz, メタノール-d4): δ 7.86 (d, 1H)、7.72 (d, 1H)、7.62 (dd, 1H)、7.51 (s, 2H)、7.43 (d, 1H)、6.84 (s, 1H)、3.02-2.77 (m, 3H)、2.5-2.4 (m, 1H)。
[化合物実施例1-11; 式C.1の化合物(式中、R2a及びR2cは、Clであり、R2bはHであり、R4はClであり、-Yは-NH-(1,1-ジオキソ-チエタン-3-イル)である]。
2-クロロ-4-[3-(3,5-ジクロロフェニル)-3-(トリフルオロメチル)シクロペンテン-1-イル]-N-(1,1-ジオキソチエタン-3-イル)ベンズアミド
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 7.7-7.3 (m, 6H)、6.5 (s, 1H)、4.9-4.8 (m, 1H)、4.7-4.5 (m, 2H)、4.2-4.1 (m, 2H)、3.0-2.9 (m, 1H)、2.9-2.7 (m, 2H)、2.5-2.3 (m, 1H)。
化合物実施例2-1〜2-13は、式C.2の化合物に対応する:
2-クロロ-4-[3-(3,5-ジクロロフェニル)-3-(トリフルオロメチル)シクロペンタ-1,4-ジエン-1-イル]-N-(1,1-ジオキソチエタン-3-イル)ベンズアミド[化合物実施例2-12; 式C.2の化合物(式中、R2a及びR2cは、Clであり、R2bはHであり、R4はClであり、-Yは-NH-(1,1-ジオキソチエタン-3-イル)である)]。
CHCl3(200 mL)中のメチル2-クロロ-4-[3-(3,5-ジクロロフェニル)-3-(トリフルオロメチル)-シクロペンテン-1-イル]ベンゾエート(すなわち、「化合物実施例1-13」)(16 g)の溶液に、Br2(11.4 g)を、0℃で滴下添加して、混合物を、室温で、一晩撹拌した。その後、反応物を、Na2SO3及びNaHCO3の混合水溶液を滴下添加することによりクエンチした。水層をCH2Cl2(3×)で抽出し、合わせた有機層をNa2SO4で乾燥させ、ろ過して濃縮した。残渣をシリカゲルを用いるフラッシュクロマトグラフィーにより精製し、「メチル4-[5-ブロモ-3-(3,5-ジクロロフェニル)-3-(トリフルオロメチル)シクロペンテン-1-イル]-2-クロロ-ベンゾエート」を得た(15 g、80%)。
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 8.09 (d, 1H)、7.72 (s, 1H)、7.57 (d, 1H)、7.42-7.39 (m, 3H)、7.03 (d, 1H)、6.97 (s, 1H)、6.86 (d, 1H)。
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 7.8-7.7 (m, 1H)、7.6 (m, 1H)、7.6-7.5 (m, 1H)、7.45-7.35 (m, 3H)、7.25 (d, 1H)、7.0-6.95 (m, 1H)、6.9 (m, 1H)、6.9-6.8 (m, 1H)、5.0-4.85 (m, 1H)、4.7-4.55 (m, 2H)、4.2-4.15 (m, 2H)。
化合物実施例3-1〜3-11は、式C.3の化合物に対応する:
2-クロロ-4-[4-(3,5-ジクロロフェニル)-4-(トリフルオロメチル)シクロペンテン-1-イル]-N-(1,1-ジオキソチエタン-3-イル)ベンズアミド
[化合物実施例3-9;式C.3の化合物(式中、R2a及びR2cは、Clであり、R2bは、Hであり、R4は、Clであり、-Yは、-NH-(1,1-ジオキソ-チエタン-3-イル)である]。
CHCl3(200 mL)中のメチル2-クロロ-4-[3-(3,5-ジクロロフェニル)-3-(トリフルオロメチル)シクロペンテン-1-イル]ベンゾエート(化合物実施例1-13、16 g)の溶液に、0℃で、Br2(11.4 g)を滴下添加した。混合物を、室温で、一晩撹拌した。その後、0℃で、Na2SO3/NaHCO3の水溶液を滴下添加することによって、反応物をクエンチした。水層をCH2Cl2(3×100 mL)で抽出した。合わせた有機層を乾燥させ(Na2SO4)、ろ過して、濃縮した。残渣をシリカを用いるフラッシュクロマトグラフィーにより精製し、生成物を得た(15 g、79%)。
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 7.97-7.87 (m, 1H)、7.76-7.66 (m, 1H)、7.59-7.48 (m, 1H)、7.42-7.33 (m, 3H)、6.79-6.60 (m, 1H)、5.42 (m, 1H)、3.97 (s, 3H)、3.5-3.4 (m, 1H)、3.12-2.89 (m, 1H)。
アセトン(60 mL)中のステップ1の生成物(4 g)の溶液に、水(60 mL)及びアセトン(60 mL)中のAgClO4(3.17 g)の溶液を添加した。混合物を、20℃で、16時間撹拌した。その後、反応物をろ過し、水層をCH2Cl2(3×200 mL)で抽出した。合わせた有機層を乾燥させ(Na2SO4)、ろ過して、濃縮した。残渣をシリカを用いるフラッシュクロマトグラフィーにより精製し、生成物を得た(2.8g、79%)。
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 7.92-7.85 (m, 1H)、7.78 (m, 1H)、7.64-7.57 (m, 1H)、7.39-7.28 (m, 3H)、6.64-6.50 (m, 1H)、5.44-5.37 (m, 0.2 H)、5.28-5.19 (m, 0.8 H)、3.95 (s, 3H)、3.30-3.18 (m, 0.2 H)、2.93-2.80 (m, 0.8 H)、2.74-2.65 (m, 0.8 H)、2.38-2.29 (m, 0.2 H)。
MeOH(300 mL)中のステップ2の生成物(6 g)の溶液に、ロジウム炭素(「Rh/C」、5%、600 mg)を添加した。反応物を、H2(30 psi)の雰囲気下、20℃で、16時間撹拌した。反応物をろ過し、濃縮して粗生成物を得て(4 g)、これを、さらなる精製をしないで次のステップに使用した。
CH2Cl2中の、Et3N(0.4 g)中のステップ3の粗生成物(1.3 g)の溶液を、0℃で、メタンスルホニルクロリド(「MsCl」、0.38 g)を滴下して処理した。混合物を、20℃で、1時間撹拌した。水を添加して、水層をCH2Cl2(3×200 mL)で抽出した。合わせた有機層を乾燥させ(Na2SO4)、ろ過し、濃縮して粗「メシレート」を得て(1 g)、これを、さらなる精製をしないで次のステップに使用した。
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 7.85 (m, 1H)、7.51 (s, 1H)、7.42-7.30 (m, 4H)、6.39-6.22 (m, 1H)、3.95 (s, 3H)、3.59-3.49 (m, 1H)、3.45-3.36 (m, 1H)、3.33-3.24 (m, 1H)、3.17-3.12 (m, 1H)。
THF(150 mL)及びMeOH(50 mL)の混合物中のステップ4の化合物(5.5 g)の溶液に、水(50 mL)中のNaOH(0.67 g)の溶液を添加した。混合物を、25℃で、16時間撹拌した。その後、混合物を濃縮し、水で希釈して、1MのHCl水溶液を使用してpH3に調節した。水層をメチル-tert-ブチルエーテル(「MTBE」、3×50 mL)で抽出した。有機層を合わせて、乾燥させ(Na2SO4)、ろ過し、濃縮して、残渣を得て、これを分取HPLCにより精製して、生成物を得た(1.7 g、70%)。
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 8.03 (m, 1H)、7.54 (m, 1H)、7.43-7.33 (m, 4H)、6.35 (m, 1H)、3.55 (m, 1H)、3.42 (m, 1H)、3.29 (m, 1H)、3.16 (m, 1H)。
CH2Cl2(25 mL)中の、ステップ5の生成物(0.2 g)、1,1-ジオキソチエタン-3-アミン塩酸塩(0.09 g、CAS 1422344-24-8)及びブロモトリピロリジノホスホニウムヘキサフルオロホスフェート(「PyBroP」、0.26 g)の混合物に、室温で、N,N-ジイソプロピルエチルアミン(0.19 g)を添加した。反応物を、室温で、一晩撹拌した。その後、反応物を濃縮して、残渣を酢酸エチル中に再溶解して、水で洗浄した。有機層を乾燥させ(Na2SO4)、ろ過して、濃縮した。残渣をシリカを用いるフラッシュクロマトグラフィーにより精製し、生成物を得た(0.19 g、74%)。
HPLC-MS (方法A): 1.344分、M = 537.9。
本発明の式Iの化合物の活性は、以下の生物試験により実証して評価した。
浸透的手段によるモモアカアブラムシ(ミズス・ペルシカエ)の防除を評価するため、人工膜下で人工液状食餌を含有する96ウェル-マイクロタイタープレートからなる試験ユニットを構成した。
本化合物を、水75%v/v及びDMSO25%v/vを含有する溶液を使用して配合した。様々な濃度の配合化合物を、注文製のピペッターを使用して2回反復でアブラムシ用食餌にピペット注入した。
施用後、5〜8匹の成体アブラムシをマイクロタイタープレートウェル内部の人工膜上に置いた。次に、処理済みアブラムシ用食餌をアブラムシに吸汁させて、約23±1℃及び相対湿度約50±5%で3日間インキュベートした。その後、アブラムシの致死率及び繁殖性を目視で評価した。
この試験では、2500ppmにおいて、化合物1-1、1-2、1-3、1-4、1-5、1-6、1-7、1-8、1-9、1-10、1-11、2-1、2-2、2-3、2-4、2-5、2-6、2-7、2-8、2-9、2-10、2-12、3-1、3-3、3-5、3-6、3-7、3-8、3-9、3-10が、それぞれ、未処理対照と比較して少なくとも75%の致死率を示した。
接触手段又は浸透的手段によりソラマメヒゲナガアブラムシ(メゴウラ・ウィキアエ)の防除を評価するため、ソラマメの葉の幅広いディスクを含有する24ウェルマイクロタイタープレートからなる試験ユニットを構成した。
本化合物は、水75%v/v及びDMSO25%v/vを含有する溶液を使用して配合した。様々な濃度の配合化合物2.5μlを、注文製のマイクロ噴霧器を使用して2回反復で葉のディスクにスプレーした。
施用後、葉のディスクを空気乾燥し、マイクロタイタープレートウェル内部の葉のディスク上に5〜8匹の成体アブラムシを置いた。次に、処理済みの葉のディスクをアブラムシに吸汁させて、約23±1℃及び相対湿度約50±5%で5日間インキュベートした。その後、アブラムシの致死率及び繁殖性を目視で評価した。
この試験では、2500ppmにおいて、化合物1-1、1-2、1-3、1-4、1-5、1-6、1-7、1-8、1-9、1-10、1-11、2-1、2-2、2-3、2-4、2-5、2-6、2-7、2-8、2-9、2-10、2-12、3-1、3-3、3-4、3-5、3-6、3-7、3-8、3-9、3-10が、それぞれ、未処理対照と比較して少なくとも75%の致死率を示した。
オオタバコガ(ヘリオティス・ウィレスケンス)の防除を評価するために、昆虫の食餌及び15〜25個のH・ウィレスケンスの卵を含有する96ウェルマイクロタイタープレートからなる試験ユニットを構成した。
本化合物は、水75%v/v及びDMSO25%v/vを含有する溶液を使用して配合した。様々な濃度の配合化合物10μlを、注文製のマイクロ噴霧器を使用して2回反復で昆虫用食餌にスプレーした。
施用後、マイクロタイタープレートを約28±1℃及び相対湿度約80±5%で5日間インキュベートした。次に、卵及び幼虫の致死率を目視で評価した。
この試験では、2500ppmにおいて、化合物1-1、1-2、1-3、1-4、1-5、1-6、1-7、1-8、1-9、1-10、1-11、2-1、2-2、2-3、2-4、2-5、2-6、2-7、2-8、2-9、2-10、2-12、3-1、3-3、3-4、3-5、3-6、3-7、3-8、3-9、3-10が、それぞれ、未処理対照と比較して少なくとも75%の致死率を示した。
ワタミハナゾウムシ(アントノムス・グランディス)の防除を評価するため、昆虫の食餌及び20〜30個のA・グランディスの卵を含有する24ウェルマイクロタイタープレートからなる試験ユニットを構成した。
本化合物は、水75%v/v及びDMSO25%v/vを含有する溶液を使用して配合した。様々な濃度の配合化合物20μlを、注文製のマイクロ噴霧器を使用して2回反復で昆虫用食餌にスプレーした。
施用後、マイクロタイタープレートを約23±1℃及び相対湿度約50±5%で5日間インキュベートした。その後、卵及び幼虫の致死率を目視で評価した。
この試験では、2500ppmにおいて、化合物1-1、1-2、1-3、1-4、1-5、1-6、1-7、1-8、1-9、1-10、1-11、1-12、1-13、2-1、2-2、2-3、2-4、2-5、2-6、2-7、2-8、2-9、2-10、2-12、2-13、3-1、3-3、3-4、3-5、3-6、3-7、3-8、3-9、3-10、3-11が、それぞれ、未処理対照と比較して少なくとも75%の致死率を示した。
チチュウカイミバエ(ケラティティス・カピタタ)の防除を評価するため、昆虫用食餌及び50〜80個のC・カピタタの卵を含有するマイクロタイタープレートからなる試験ユニットを構成した。
本化合物は、水75%v/v及びDMSO25%v/vを含有する溶液を使用して配合した。様々な濃度の配合化合物5μを、注文製のマイクロ噴霧器を使用して2回反復で昆虫用食餌にスプレーした。
施用後、マイクロタイタープレートを約28±1℃及び相対湿度約80±5%で5日間インキュベートした。その後、卵及び幼虫の致死率を目視で評価した。
この試験では、2500ppmにおいて、化合物1-1、1-2、1-3、1-4、1-5、1-6、1-7、1-8、1-9、1-10、1-11、2-1、2-2、2-3、2-4、2-6、2-7、2-9、2-12、3-1、3-3、3-4、3-5、3-6、3-7、3-8、3-9、3-10が、未処理対照と比較して少なくとも75%の致死率を示した。
活性化合物を、蒸留水:アセトンの1:1(vol:vol)の混合物中に所望の濃度で溶解した。界面活性剤(カイネティック(Kinetic)HV)を0.01%(vol/vol)の割合で添加した。試験溶液を使用する日に調製した。
キャベツの葉を試験溶液中に浸漬して空気乾燥した。処理した葉を、湿潤ろ紙を並べたペトリ皿に入れ、10匹の三齢の幼虫と一緒にインキュベートした。処理から72時間後に致死率を記録した。食害もまた0〜100%のスケールを使用して記録した。
この試験では、500ppmにおいて、化合物1-1、1-2、1-3、1-4、1-5、1-6、1-7、1-8、1-9、1-10、1-11、1-13、2-1、2-2、2-3、2-4、2-5、2-6、2-7、2-8、2-9、2-10、2-12、3-1、3-3、3-4、3-5、3-6、3-7、3-8、3-9、3-10が、それぞれ、未処理対照と比較して少なくとも75%の致死率を示した。
バイオアッセイに使用する成体ジクロモトリプス・コルベッティを実験室条件下で連続的に維持したコロニーから得た。試験目的のため、試験化合物を、アセトン:水の1:1(vol/vol)の混合物中に希釈して、さらに、Kinetic HVを0.01% v/vの割合で添加した。
各化合物のアザミウマに対する効力は、花浸漬技術を用いて評価した。健全な個々のランの花の花弁をすべて処理溶液中に浸漬し、ペトリ皿中で乾燥させた。処理した花弁を、約20匹の成体アザミウマと一緒に各再封可能なプラスチック中に置いた。アッセイの間、すべての試験場所を、連続光及び約28℃の温度下にて保持した。3日後、各花弁上の生存しているアザミウマの数を数えた。処理から72時間後に致死率を記録した。
この試験では、500ppmにおいて、化合物1-1、1-2、1-3、1-4、1-5、1-6、1-7、1-8、1-10、1-11、2-1、2-2、2-3、2-4、2-5、2-6、2-7、2-8、2-9、2-10、2-12、3-1、3-3、3-5、3-6、3-7、3-8、3-9、3-10が、それぞれ、未処理対照と比較して少なくとも75%の致死率を示した。
スプレーの24時間前に、イネ苗木をきれいにして洗浄した。活性化合物を1:1(vol:vol)のアセトン:水の中に配合し、0.01%vol/volの界面活性剤(Kinetic HV)を添加した。鉢植えのイネ苗木に5〜6mlの試験溶液をスプレーして空気乾燥させ、マイラーケージ(Mylar cage)で覆い、10匹の成体を接種した。処理したイネ植物を約28〜29℃及び相対湿度約50〜60%で保持した。72時間後に致死率を記録した。
この試験では、500ppmにおいて、化合物1-1、1-2、1-3、1-5、1-7、1-8、1-10、1-11、2-4、2-5、2-6、2-8、2-10、2-12、3-3、3-5、3-6、3-7、3-9が、それぞれ、未処理対照と比較して少なくとも75%の致死率を示した。
活性化合物を、蒸留水:アセトンの1:1(vol/vol)の混合物中に所望の濃度で溶解した。界面活性剤(Kinetic HV)を、0.01%(vol/vol)の割合で添加した。試験溶液を使用する日に調製した。
4〜5日齢の鉢植えパウピービーンズを水道水で洗浄し、空気駆動式携帯型噴霧器を使用して試験溶液1〜2mlをスプレーした。処理した植物を空気乾燥させ、その後、飼育集団からキャッサバの葉の一部分を切り取ることにより、30匹以上のダニと共にインキュベートした。処理した植物を約25〜27℃及び相対湿度約50〜60%の維持室の内部に置いた。処理から72時間後に致死率を評価した。
この試験では、500ppmにおいて、化合物1-4、1-8、1-11、2-4、2-5、2-12、3-6、3-9が、未処理対照と比較して少なくとも75%の致死率を示した。
Claims (27)
- 式Iのシクロペンテン化合物又はシクロペンタジエン化合物、並びに、そのN-オキシド、立体異性体及び農業的又は獣医学的に許容される塩
環
#は、環員B1、B2及びB3を有する環への結合点であり、
*は、環員G1、G2、G3及びG4を有する環への結合点である)
から選択され、
Aは、基A1、A2又はA3であり、
A1は、以下の式の基
#は、分子の残部への結合点を意味し、
Wは、O及びSから選択され、
Yは、水素、-N(R5)R6及び-OR9から選択される)
であり、
A2は、以下の式の基
#は、分子の残部への結合点を意味する)
であり、
A3は、環員として、N、O、S、NO、SO及びSO2から選択される1、2、3もしくは4個のヘテロ原子もしくはヘテロ原子基を含有する、3、4、5、6もしくは7員の飽和、部分不飽和もしくは最大不飽和の複素単環式環であり、又は環員として、N、O、S、NO、SO及びSO2から選択される1、2、3もしくは4個のヘテロ原子もしくはヘテロ原子基を含有する、8、9もしくは10員の飽和、部分不飽和もしくは最大不飽和の複素二環式環であり、複素単環式環又は複素二環式環は、1つ以上の置換基R11により場合により置換されており、
B1、B2及びB3は、N及びCR2からなる群からそれぞれ独立して選択されるが、ただし最大でもB1、B2及びB3の2つがNであり、
G1、G2、G3及びG4は、N及びCR4からなる群からそれぞれ独立して選択されるが、ただし最大でもG1、G2、G3及びG4の2つがNであり、
R1は、C1〜C4-アルキル、C1〜C4-ハロアルキル、C1〜C4-アルコキシ-C1〜C4-アルキル、C1〜C4-ハロアルコキシ-C1〜C4-アルキル-、C2〜C4-アルケニル、C2〜C4-ハロアルケニル、C2〜C4-アルキニル、C2〜C4-ハロアルキニル、C3〜C6-シクロアルキル、C3〜C6-ハロシクロアルキル及び-C(=O)OR15からなる群から選択され、
各R2は、水素、ハロゲン、シアノ、アジド、ニトロ、-SCN、-SF5、C1〜C6-アルキル、C3〜C8-シクロアルキル、C2〜C6-アルケニル、C2〜C6-アルキニル(言及した最後の4つの脂肪族及び脂環式基は、部分的もしくは完全にハロゲン化されていてもよく、且つ/又は1つ以上の基R8により置換されていてもよい)、
-Si(R12)3、-OR9、-S(O)nR9、-NR10aR10b、
フェニル(1、2、3、4又は5つの基R11により置換されていてもよい)、並びに環員として、N、O、S、NO、SO及びSO2から選択される1、2、3又は4個のヘテロ原子又はヘテロ原子基を含有する、3、4、5、6、7、8、9又は10員の飽和、部分不飽和又は最大不飽和の複素単環式環又は複素二環式環(複素単環式環又は複素二環式環は、1つ以上の基R11により置換されていてもよい)からなる群から独立して選択され、
R3a、R3b、R3cは、水素、ハロゲン、ヒドロキシル、-CO2R3d、C1〜C3-アルキル、C1〜C3-ハロアルキル、C2〜C3-アルケニル、C2〜C3-アルキニル、C1〜C3-アルコキシ、C1〜C3-ハロアルコキシ、C1〜C3-アルキルチオ、C1〜C3-ハロアルキルチオ、C1〜C3-アルキルスルホニル及びC1〜C3-ハロアルキルスルホニルからなる群からそれぞれ独立して選択され、あるいは
R3a及びR3bは一緒になって、基=O、=C(R3e)2、=NOHもしくは=NOCH3を形成し、
R3dは、水素、C1〜C6-アルキル及びC1〜C3-アルキルオキシ-C1〜C3-アルキル-からなる群から選択され、
各R3eは、水素、ハロゲン、CH3及びCF3からなる群から独立して選択され、
各R4は、水素、ハロゲン、シアノ、アジド、ニトロ、-SCN、-SF5、C1〜C6-アルキル(部分的もしくは完全にハロゲン化されていてもよく、且つ/又は1つ以上の基R8により置換されていてもよい)、C3〜C8-シクロアルキル(部分的もしくは完全にハロゲン化されていてもよく、且つ/又は1つ以上の基R8により置換されていてもよい)、C2〜C6-アルケニル(部分的もしくは完全にハロゲン化されていてもよく、且つ/又は1つ以上の基R8により置換されていてもよい)、C2〜C6-アルキニル(部分的もしくは完全にハロゲン化されていてもよく、且つ/又は1つ以上の基R8により置換されていてもよい)、
-Si(R12)3、-OR9、-S(O)nR9、-NR10aR10b、
フェニル(1、2、3、4又は5つの基R11により置換されていてもよい)、並びに環員として、N、O、S、NO、SO及びSO2から選択される1、2、3又は4個のヘテロ原子又はヘテロ原子基を含有する、3、4、5、6、7、8、9又は10員の飽和、部分不飽和又は最大不飽和の複素単環式環又は複素二環式環(複素単環式環又は複素二環式環は、1つ以上の基R11により置換されていてもよい)
からなる群から独立して選択され、
各R5は、水素、シアノ、C1〜C10-アルキル、C3〜C8-シクロアルキル、C2〜C10-アルケニル、C2〜C10-アルキニル(言及した最後の4つの脂肪族及び脂環式基は、部分的もしくは完全にハロゲン化されていてもよく、且つ/又は1つ以上の置換基R8により置換されていてもよい)、及び-S(O)nR9からなる群から独立して選択され、
各R6は、水素、シアノ、C1〜C10-アルキル、C3〜C8-シクロアルキル、C2〜C10-アルケニル、C2〜C10-アルキニル(言及した最後の4つの脂肪族及び脂環式基は、部分的もしくは完全にハロゲン化されていてもよく、且つ/又は1つ以上の置換基R8により置換されていてもよい)、
-OR9、-NR10aR10b、-S(O)nR9、-C(=O)NR10aN(R10a)R10b、-Si(R12)3、-C(=O)R8、-CH=NOR9、
フェニル(1、2、3、4又は5つの置換基R11により置換されていてもよい)、並びに
環員として、N、O、S、NO、SO及びSO2から独立して選択される1、2、3もしくは4個のヘテロ原子もしくはヘテロ原子基を含有する、3、4、5、6、7、8、9もしくは10員の飽和、部分不飽和もしくは最大不飽和の複素単環式環もしくは複素二環式環(複素単環式環又は複素二環式環は、1つ以上の置換基R11により置換されていてもよい)
からなる群から独立して選択され、
あるいは、R5及びR6は、それらが結合している窒素原子と一緒になって、3、4、5、6、7もしくは8員の飽和、部分不飽和もしくは最大不飽和の複素環式環を形成し、該環は、環員として、O、S、N、SO、SO2、C=O及びC=Sから選択される1、2、3もしくは4個のヘテロ原子もしくはヘテロ原子含有基をさらに含有していてもよく、該複素環式環は、ハロゲン、シアノ、C1〜C6-アルキル、C1〜C6-ハロアルキル、C1〜C6-アルコキシ、C1〜C6-ハロアルコキシ、C1〜C6-アルキルチオ、C1〜C6-ハロアルキルチオ、C3〜C8-シクロアルキル、C3〜C8-ハロシクロアルキル、C2〜C6-アルケニル、C2〜C6-ハロアルケニル、C2〜C6-アルキニル、C2〜C6-ハロアルキニル(言及した最後の12個の基中の脂肪族又は脂環式部分は、1つ以上の基R8により置換されていてもよい)、及びフェニル(1、2、3、4又は5つの置換基R11により置換されていてもよい)からなる群から独立して選択される、1、2、3、4もしくは5つの置換基により置換されていてもよく、
あるいは、R5及びR6は、一緒になって、基=C(R8)2、=S(O)m(R9)2、=NR10aもしくは=NOR9を形成し、
R7a、R7bは、水素、ハロゲン、シアノ、C1〜C6-アルキル、C3〜C8-シクロアルキル、C2〜C6-アルケニル及びC2〜C6-アルキニル(言及した最後の4つの脂肪族及び脂環式基は、部分的もしくは完全にハロゲン化されていてもよく、且つ/又は1つ以上の基R8によって置換されていてもよい)からなる群からそれぞれ独立して選択され、
各R8は、シアノ、アジド、ニトロ、-SCN、-SF5、C3〜C8-シクロアルキル、C3〜C8-ハロシクロアルキル(言及した最後の2つの基中の脂環式部分は、1つ以上の基R13により置換されていてもよい)、
-Si(R12)3、-OR9、-OSO2R9、-S(O)nR9、-N(R10a)R10b、-C(=O)N(R10a)R10b、-C(=S)N(R10a)R10b、-C(=O)OR9、-CH=NOR9、
フェニル(1、2、3、4又は5つの置換基R16により場合により置換されている)、並びに
環員として、N、O、S、NO、SO及びSO2から選択される1、2もしくは3個のヘテロ原子もしくはヘテロ原子基を含む、3、4、5、6もしくは7員の飽和、部分不飽和もしくは最大不飽和の複素環式環(該複素環式環は、1つ以上の置換基R16により場合により置換されている)からなる群から独立して選択され、
あるいは
アルキル基、アルケニル基、アルキニル基もしくはシクロアルキル基の同一炭素原子上に存在する2つのR8は、一緒になって、基=O、=C(R13)2、=S、=S(O)m(R15)2、=S(O)mR15N(R14a)R14b、=NR10a、=NOR9もしくは=NN(R10a)R10bを形成し、
あるいは
2つの基R8は、それらが結合しているアルキル基、アルケニル基、アルキニル基もしくはシクロアルキル基の炭素原子と一緒になって、3、4、5、6、7もしくは8員の飽和もしくは部分不飽和の炭素環式環もしくは複素環式環を形成し、該複素環式環は、環員として、N、O、S、NO、SO及びSO2から独立して選択される1、2、3もしくは4個のヘテロ原子もしくはヘテロ原子基を含み、該炭素環式環もしくは複素環式環は、1つ以上の置換基R16により場合により置換されており、
シクロアルキル環上の置換基としてのR8は、C1〜C6-アルキル、C1〜C6-ハロアルキル、C2〜C6-アルケニル、C2〜C6-ハロアルケニル、C2〜C6-アルキニル及びC2〜C6-ハロアルキニル(これら6つの基中の脂肪族部分は、1つ以上の基R13により置換されていてもよい)からなる群からさらに選択され、
基-C(=O)R8及び=C(R8)2中のR8は、水素、ハロゲン、C1〜C6-アルキル、C1〜C6-ハロアルキル、C2〜C6-アルケニル、C2〜C6-ハロアルケニル、C2〜C6-アルキニル及びC2〜C6-ハロアルキニル(言及した最後の6つの基中の脂肪族部分は、1つ以上の基R13により置換されていてもよい)からなる群からさらに選択され、
各R9は、水素、シアノ、C1〜C6-アルキル、C1〜C6-ハロアルキル、C3〜C8-シクロアルキル、C3〜C8-シクロアルキル-C1〜C4-アルキル-、C3〜C8-ハロシクロアルキル、C2〜C6-アルケニル、C2〜C6-ハロアルケニル、C2〜C6-アルキニル、C2〜C6-ハロアルキニル(言及した最後の9つの基中の脂肪族及び脂環式部分は、1つ以上の基R13により置換されていてもよい)、
-C1〜C6-アルキル-C(=O)OR15、-C1〜C6-アルキル-C(=O)N(R14a)R14b、
-C1〜C6-アルキル-C(=S)N(R14a)R14b、-C1〜C6-アルキル-C(=NR14)N(R14a)R14b、
-Si(R12)3、-S(O)nR15、-S(O)nN(R14a)R14b、-N(R10a)R10b、-N=C(R13)2、-C(=O)R13、
-C(=O)N(R14a)R14b、-C(=S)N(R14a)R14b、-C(=O)OR15、
フェニル(1つ以上の置換基R16により場合により置換されている)、並びに
環員として、N、O、S、NO、SO及びSO2から選択される1、2又は3個のヘテロ原子又はヘテロ原子基を含む、3、4、5、6又は7員の飽和、部分不飽和又は最大不飽和の複素環式環(該複素環式環は、1つ以上の置換基R16により場合により置換されている)
からなる群から独立して選択され、
基-S(O)nR9及び-OSO2R9中のR9は、C1〜C6-アルコキシ及びC1〜C6-ハロアルコキシからなる群からさらに選択され、
R10a、R10bは、水素、C1〜C6-アルキル、C1〜C6-ハロアルキル、C3〜C8-シクロアルキル、C3〜C8-ハロシクロアルキル、C2〜C6-アルケニル、C2〜C6-ハロアルケニル、C2〜C6-アルキニル、C2〜C6-ハロアルキニル(言及した最後の8つの基中の脂肪族及び脂環式部分は、1つ以上の基R13によって置換されていてもよい)、
-C1〜C6-アルキル-C(=O)OR15、-C1〜C6-アルキル-C(=O)N(R14a)R14b、-C1〜C6-アルキル-C(=S)N(R14a)R14b、-C1〜C6-アルキル-C(=NR14)N(R14a)R14b、C1〜C6-アルコキシ、C1〜C6-ハロアルコキシ、C1〜C6-アルキルチオ、C1〜C6-ハロアルキルチオ、-S(O)nR15、-S(O)nN(R14a)R14b、-C(=O)R13、-C(=O)OR15、-C(=O)N(R14a)R14b、-C(=S)R13、-C(=S)SR15、-C(=S)N(R14a)R14b、-C(=NR14)R13、
フェニル(1、2、3、4又は5つの置換基R16により場合により置換されている)、並びに
環員として、N、O、S、NO、SO及びSO2から選択される1、2、3もしくは4個のヘテロ原子もしくはヘテロ原子基を含む、3、4、5、6もしくは7員の飽和、部分不飽和もしくは最大不飽和の複素環式環(該複素環式環は、1つ以上の置換基R16により場合により置換されている)
からなる群から相互に独立して選択され、
あるいは、
R10a及びR10bは、それらが結合している窒素原子と一緒になって、3、4、5、6、7もしくは8員の飽和、部分不飽和もしくは最大不飽和の複素環式環を形成し、該複素環式環は、環員として、N、O、S、NO、SO及びSO2から選択される1個もしくは2個のヘテロ原子もしくはヘテロ原子基をさらに含有していてもよく、該複素環式環は、ハロゲン、C1〜C6-アルキル、C1〜C6-ハロアルキル、C1〜C6-アルコキシ、C1〜C6-ハロアルコキシ、C1〜C6-アルキルチオ、C1〜C6-ハロアルキルチオ、C3〜C8-シクロアルキル、C3〜C8-ハロシクロアルキル、C2〜C6-アルケニル、C2〜C6-ハロアルケニル、C2〜C6-アルキニル、C2〜C6-ハロアルキニル、フェニル(1、2、3、4又は5つの置換基R16により場合により置換されている)、並びに環員として、N、O、S、NO、SO及びSO2から選択される1、2もしくは3個のヘテロ原子もしくはヘテロ原子基を含む、3、4、5、6もしくは7員の飽和、部分不飽和もしくは最大不飽和の複素環式環(該複素環式環は、1つ以上の置換基R16を場合により有する)から選択される1つ以上の置換基を場合により有し、
あるいは、R10a及びR10bは一緒になって、基=C(R13)2、=S(O)m(R15)2、=S(O)mR15N(R14a)R14b、=NR14、もしくは=NOR15を形成し、
R11は、ハロゲン、シアノ、アジド、ニトロ、-SCN、-SF5、C1〜C10-アルキル、C3〜C8-シクロアルキル、C2〜C10-アルケニル、C2〜C10-アルキニル(言及した最後の4つの脂肪族及び脂環式基は、部分的もしくは完全にハロゲン化されていてもよく、且つ/又は1つ以上の基R8により置換されていてもよい)、
-OR9、-NR10aR10b、-S(O)nR9、-Si(R12)3、
フェニル(R16から独立して選択される1、2、3、4又は5つの置換基により場合により置換されている)、並びに
環員として、N、O、S、NO、SO及びSO2から選択される1、2、3もしくは4個のヘテロ原子もしくはヘテロ原子基を含む、3、4、5、6もしくは7員の飽和、部分不飽和もしくは最大不飽和の芳香族の複素環式環(該複素環式環は、R16から独立して選択される1つ以上の置換基により場合により置換されている)
からなる群から独立して選択され、
あるいは、不飽和もしくは部分不飽和の複素環式環の同一環炭素原子上に存在する2つのR11は、一緒になって、基=O、=C(R13)2、=S、=S(O)m(R15)2、=S(O)mR15N(R14a)R14b、=NR14、=NOR15もしくは=NN(R14a)R14bを形成していてもよく、
あるいは、隣接環原子上に結合している2つのR11は、それらが結合している環原子と一緒になって、3、4、5、6、7、8もしくは9員の飽和環を形成し、該環は、環員として、O、S、N、NR14、NO、SO及びSO2から選択される1個もしくは2個のヘテロ原子もしくはヘテロ原子基、並びに/又はC=O、C=S及びC=NR14から選択される1つもしくは2つの基を含有していてもよく、該環は、ハロゲン、C1〜C6-アルキル、C1〜C6-ハロアルキル、C1〜C6-アルコキシ、C1〜C6-ハロアルコキシ、C1〜C6-アルキルチオ、C1〜C6-ハロアルキルチオ、C3〜C8-シクロアルキル、C3〜C8-ハロシクロアルキル、C2〜C6-アルケニル、C2〜C6-ハロアルケニル、C2〜C6-アルキニル、C2〜C6-ハロアルキニル、フェニル(1、2、3、4又は5つの基R16により置換されていてもよい)、並びに環員として、N、O、S、NO、SO及びSO2から選択される1、2もしくは3個のヘテロ原子もしくはヘテロ原子基を含有する3、4、5、6もしくは7員の飽和、部分不飽和もしくは最大不飽和の複素環式環(該複素環式環は、1つ以上の基R16により置換されていてもよい)からなる群から選択される1つ以上の基により置換されていてもよく、
各R12は、水素、ハロゲン、C1〜C6-アルキル、C1〜C6-ハロアルキル、C1〜C6-アルコキシ、C1〜C6-ハロアルコキシ、C2〜C6-アルケニル、C2〜C6-ハロアルケニル、C2〜C6-アルキニル、C2〜C6-ハロアルキニル、C3〜C8-シクロアルキル、C3〜C8-ハロシクロアルキル、C1〜C6-アルコキシ-C1〜C6-アルキル、C1〜C6-ハロアルコキシ-C1〜C6-アルキル、及びフェニル(1、2、3、4又は5つの置換基R16により場合により置換されている)
からなる群から独立して選択され、
各R13は、シアノ、ニトロ、-OH、-SH、-SCN、-SF5、C1〜C6-アルコキシ、C1〜C6-ハロアルコキシ、C1〜C6-アルキルチオ、C1〜C6-ハロアルキルチオ、C1〜C6-アルキルスルフィニル、C1〜C6-ハロアルキルスルフィニル、C1〜C6-アルキルスルホニル、C1〜C6-ハロアルキルスルホニル、トリメチルシリル、トリエチルシリル、tert-ブチルジメチルシリル、-C(=O)N(R14a)R14b、
C3〜C8-シクロアルキル(非置換であるか、部分的もしくは完全にハロゲン化されていてもよく、且つ/又はC1〜C4-アルキル、C3〜C4-シクロアルキル、C1〜C4-アルコキシ、C1〜C4-ハロアルコキシ及びオキソから選択される1つもしくは2つの基を有していてもよい)、フェニル、ベンジル、フェノキシ(言及した最後の3つの基中のフェニル部分は非置換であるか、又は1、2、3、4もしくは5つの置換基R16を有していてもよい)、並びに環員として、N、O、S、NO、SO及びSO2から選択される1、2もしくは3個のヘテロ原子もしくはヘテロ原子基を含有する、3、4、5、6もしくは7員の飽和、部分不飽和もしくは最大不飽和の複素環式環(該複素環式環は、1、2又は3つの置換基R16により置換されていてもよい)からなる群から独立して選択され、
あるいは
アルキル基、アルケニル基、アルキニル基もしくはシクロアルキル基の同一炭素原子上に存在する2つのR13は、一緒になって、=O、=CH(C1〜C4-アルキル)、=C(C1〜C4-アルキル)C1〜C4-アルキル、=N(C1〜C6-アルキル)もしくは=NO(C1〜C6-アルキル)であってもよく、シクロアルキル環上の置換基としてのR13は、C1〜C6-アルキル、C2〜C6-アルケニル及びC2〜C6-アルキニル(言及した最後の3つの脂肪族基は非置換であるか、部分的もしくは完全にハロゲン化されていてもよく、且つ/又はCN、C3〜C4-シクロアルキル、C1〜C4-アルコキシ、C1〜C4-ハロアルコキシ及びオキソから選択される1つもしくは2つの置換基を有していてもよい)からなる群からさらに選択され、
基=C(R13)2、-N=C(R13)2、-C(=O)R13、-C(=S)R13及び-C(=NR14)R13中のR13は、水素、ハロゲン、C1〜C6-アルキル、C2〜C6-アルケニル及びC2〜C6-アルキニル(言及した最後の3つの脂肪族基は非置換であるか、部分的もしくは完全にハロゲン化されていてもよく、且つ/又はCN、C3〜C4-シクロアルキル、C1〜C4-アルコキシ、C1〜C4-ハロアルコキシ及びオキソから選択される1つもしくは2つの基を有していてもよい)からなる群からさらに選択され、
各R14は、水素、シアノ、C1〜C6-アルコキシ、C1〜C6-ハロアルコキシ、C1〜C6-アルキルチオ、C1〜C6-ハロアルキルチオ、C1〜C6-アルキルスルフィニル、C1〜C6-ハロアルキルスルフィニル、C1〜C6-アルキルスルホニル、C1〜C6-ハロアルキルスルホニル、トリメチルシリル、トリエチルシリル、tert-ブチルジメチルシリル、
C1〜C6-アルキル、C2〜C6-アルケニル、C2〜C6-アルキニル(言及した最後の3つの脂肪族基は非置換であるか、部分的もしくは完全にハロゲン化されていてもよく、且つ/又はCN、C1〜C4-アルコキシ、C1〜C4-ハロアルコキシ、C1〜C4-アルキルチオ、C1〜C4-アルキルスルフィニル、C1〜C4-アルキルスルホニル、C3〜C6-シクロアルキル(ハロゲン及びシアノから選択される1つ又は2つの置換基により置換されていてもよい)、及びオキソから選択される1つもしくは2つの基を有していてもよい)、
C3〜C8-シクロアルキル(非置換であるか、部分的もしくは完全にハロゲン化されていてもよく、且つ/又はシアノ、C1〜C4-アルキル、C1〜C4-アルコキシ、C1〜C4-ハロアルコキシ、C1〜C4-アルキルチオ、C1〜C4-アルキルスルフィニル、C1〜C4-アルキルスルホニル、C3〜C4-シクロアルキル、C3〜C4-シクロアルキル-C1〜C4-アルキル-(言及した最後の2つの基中のシクロアルキル部分は、ハロゲン及びシアノから選択される1つ又は2つの置換基により置換されていてもよい)、及びオキソから選択される1つもしくは2つの基を有していてもよい)、
フェニル、ベンジル、ピリジル、フェノキシ(言及した最後の4つの基中の環式部分は非置換であってもよく、且つ/又はハロゲン、シアノ、ニトロ、C1〜C6-アルキル、C1〜C6-ハロアルキル、C1〜C6-アルコキシ、C1〜C6-ハロアルコキシ、C1〜C6-アルキルチオ、C1〜C6-ハロアルキルチオ、C2〜C4-アルケニル、C2〜C4-ハロアルケニル、C2〜C4-アルキニル、C2〜C4-ハロアルキニル、C3〜C6-シクロアルキル、C3〜C6-ハロシクロアルキル及び(C1〜C6-アルコキシ)カルボニルから選択される1、2、3もしくは4つの置換基を有していてもよい)、並びに環員として、N、O、S、NO、SO及びSO2から選択される1、2もしくは3個のヘテロ原子もしくはヘテロ原子基を含む、3、4、5もしくは6員の飽和、部分不飽和もしくは最大不飽和の複素環式環(該複素環式環は、1つ以上の置換基R16により場合により置換されている)
からなる群から独立して選択され、
R14a及びR14bは、互いに独立して、R14に関して与えられている意味の1つを有し、あるいは、
R14a及びR14bは、それらが結合している窒素原子と一緒になって、3、4、5、6もしくは7員の飽和、部分不飽和もしくは最大不飽和の複素環式環を形成し、該複素環式環は、環員として、N、O、S、NO、SO及びSO2から選択される1個もしくは2個のヘテロ原子もしくはヘテロ原子基をさらに含有していてもよく、該複素環式環は、ハロゲン、C1〜C4-アルキル、C1〜C4-ハロアルキル、C1〜C4-アルコキシ及びC1〜C4-ハロアルコキシから選択される1つ以上の置換基を場合により有し、
あるいは
基-C(=NR14)N(R14a)R14b中の、R14a及びR14又はR14b及びR14は、それらが結合している窒素原子と一緒になって、3、4、5、6もしくは7員の部分不飽和もしくは最大不飽和の複素環式環を形成し、該複素環式環は、環員として、N、O、S、NO、SO及びSO2から選択される1個もしくは2個のヘテロ原子もしくはヘテロ原子基をさらに含有していてもよく、該複素環式環は、ハロゲン、C1〜C4-ハロアルキル、C1〜C4-アルコキシ及びC1〜C4-ハロアルコキシから選択される1つ以上の置換基を場合により有し、
各R15は、水素、シアノ、トリメチルシリル、トリエチルシリル、tert-ブチルジメチルシリル、
C1〜C6-アルキル、C2〜C6-アルケニル、C2〜C6-アルキニル(言及した最後の3つの脂肪族基は非置換であるか、部分的もしくは完全にハロゲン化されていてもよく、且つ/又はC3〜C4-シクロアルキル、C1〜C4-アルコキシ、C1〜C4-ハロアルコキシ、C1〜C4-アルキルチオ、C1〜C4-アルキルスルフィニル、C1〜C4-アルキルスルホニル及びオキソから選択される1つもしくは2つの基を有していてもよい)、
C3〜C8-シクロアルキル(非置換であるか、部分的もしくは完全にハロゲン化されていてもよく、且つ/又はC1〜C4-アルキル、C3〜C4-シクロアルキル、C1〜C4-アルコキシ、C1〜C4-ハロアルコキシ、C1〜C4-アルキルチオ、C1〜C4-アルキルスルフィニル、C1〜C4-アルキルスルホニル及びオキソから選択される1つもしくは2つの基を有していてもよい)、
フェニル、ベンジル、ピリジル及びフェノキシ(言及した最後の4つの基は、非置換であるか、部分的もしくは完全にハロゲン化されていてもよく、且つ/又はC1〜C6-アルキル、C1〜C6-ハロアルキル、C1〜C6-アルコキシ、C1〜C6-ハロアルコキシ及び(C1〜C6-アルコキシ)カルボニルから選択される1、2もしくは3つの置換基を有していてもよい)
からなる群から独立して選択され、
各R16は、ハロゲン、ニトロ、シアノ、-OH、-SH、C1〜C6-アルコキシ、C1〜C6-ハロアルコキシ、C1〜C6-アルキルチオ、C1〜C6-ハロアルキルチオ、C1〜C6-アルキルスルフィニル、C1〜C6-ハロアルキルスルフィニル、C1〜C6-アルキルスルホニル、C1〜C6-ハロアルキルスルホニル、C1〜C4-アルキルカルボニル、C1〜C4-ハロアルキルカルボニル、C1〜C4-アルコキシカルボニル、C1〜C4-ハロアルコキシカルボニル、アミノカルボニル、C1〜C4-アルキルアミノカルボニル、ジ-(C1〜C4-アルキル)-アミノカルボニル、トリメチルシリル、トリエチルシリル、tert-ブチルジメチルシリル、
C1〜C6-アルキル、C2〜C6-アルケニル、C2〜C6-アルキニル(言及した最後の3つの脂肪族基は、非置換であるか、部分的もしくは完全にハロゲン化されていてもよく、且つ/又はシアノ、C3〜C4-シクロアルキル、C1〜C4-アルコキシ、C1〜C4-ハロアルコキシ及びオキソから選択される1つもしくは2つの基を有していてもよい)、
C3〜C8-シクロアルキル(非置換であるか、部分的もしくは完全にハロゲン化されていてもよく、且つ/又はシアノ、C1〜C4-アルキル、C3〜C4-シクロアルキル、C1〜C4-アルコキシ、C1〜C4-ハロアルコキシ及びオキソから選択される1つもしくは2つの基を有していてもよい)、
フェニル、ベンジル、ピリジル及びフェノキシ(言及した最後の4つの基は、非置換であるか、部分的もしくは完全にハロゲン化されていてもよく、且つ/又はC1〜C6-アルキル、C1〜C6-ハロアルキル、C1〜C6-アルコキシ、C1〜C6-ハロアルコキシ及び(C1〜C6-アルコキシ)カルボニルから選択される1、2もしくは3つの置換基を有していてもよい)
からなる群から独立して選択され、
あるいは
不飽和もしくは部分不飽和の環の同一原子上に一緒に存在する2つのR16は、=O、=S、=N(C1〜C6-アルキル)、=NO(C1〜C6-アルキル)、=CH(C1〜C4-アルキル)又は=C(C1〜C4-アルキル)C1〜C4-アルキルであってもよく、
あるいは
2つの隣接炭素原子上の2つのR16は、それらが結合している炭素原子と一緒になって、4、5、6、7もしくは8員の飽和、部分不飽和もしくは最大不飽和の環を形成し、該環は、環員として、N、O、S、NO、SO及びSO2から選択される1個もしくは2個のヘテロ原子もしくはヘテロ原子基を含有していてもよく、該環は、ハロゲン、C1〜C4-アルキル、C1〜C4-ハロアルキル、C1〜C4-アルコキシ及びC1〜C4-ハロアルコキシから選択される1つ以上の置換基を場合により有し、
各nは、独立して0、1又は2であり、
各mは、独立して0又は1である]。 - AがA1であり、A1において、WがOである、請求項1〜4のいずれか一項に記載の化合物。
- A1において、YがH又は-OR9であり、R9が水素、C1〜C6-アルキル、C1〜C6-ハロアルキル及びC1〜C6-アルキル(1つの基R13により置換されている)から選択され、R13がCN、C1〜C6-アルコキシ、C1〜C6-ハロアルコキシ、C1〜C6-アルキルチオ、C1〜C6-ハロアルキルチオ、C1〜C6-アルキルスルフィニル、C1〜C6-ハロアルキルスルフィニル、C1〜C6-アルキルスルホニル、C1〜C6-ハロアルキルスルホニル及び式E-1〜E-54の環から選択される複素環式環
ジグザグ線は、分子の残部への結合点を意味し、
kは、0、1、2又は3であり、
nは、0、1又は2であり、
各R16は、ハロゲン、シアノ、ニトロ、C1〜C4-アルキル、C1〜C4-ハロアルキル、C1〜C4-アルコキシ、C1〜C4-ハロアルコキシ、C1〜C4-アルキルチオ、C1〜C4-ハロアルキルチオ、C1〜C4-アルキルスルフィニル、C1〜C4-ハロアルキルスルフィニル、C1〜C4-アルキルスルホニル、C1〜C4-ハロアルキルスルホニル、C3〜C6-シクロアルキル、C3〜C6-ハロシクロアルキル、C2〜C4-アルケニル、C2〜C4-ハロアルケニル、C2〜C4-アルキニル、C2〜C4-ハロアルキニル、C1〜C4-アルキルカルボニル、C1〜C4-ハロアルキルカルボニル、アミノカルボニル、C1〜C4-アルキルアミノカルボニル及びジ-(C1〜C4-アルキル)アミノカルボニルからなる群から独立して選択され、あるいは
飽和環の同一炭素原子上に存在する2つのR16は、一緒になって=Oもしくは=Sを形成していてもよい)
から選択される、請求項1〜5のいずれか一項に記載の化合物。 - A1において、Yが-N(R5)R6であり、
R5は、水素、C1〜C6-アルキル、C1〜C6-ハロアルキル、C2〜C6-アルケニル、C2〜C6-ハロアルケニル、C2〜C6-アルキニル、C2〜C6-ハロアルキニル、C3〜C8-シクロアルキル及びC3〜C8-ハロシクロアルキルから選択され、上記の脂肪族及び脂環式基は、1、2、又は3つの基R8により置換されていてもよく、
R6は、水素、C1〜C10-アルキル、C3〜C8-シクロアルキル、C2〜C10-アルケニル、C2〜C10-アルキニル(言及した最後の4つの脂肪族及び脂環式基は、部分的もしくは完全にハロゲン化されていてもよく、且つ/又は1つ以上の置換基R8により置換されていてもよい)、-OR9、-NR10aR10b、-S(O)nR9、-C(=O)NR10aN(R10a)R10b、-C(=O)R8、-CH=NOR9、
フェニル(1、2、3、4又は5つの置換基R11により置換されていてもよい)、並びに
環員として、N、O、S、NO、SO及びSO2から独立して選択される1、2、3もしくは4個のヘテロ原子もしくはヘテロ原子基を含有する、3、4、5、6、7、8、9もしくは10員の飽和、部分不飽和もしくは最大不飽和の複素単環式環もしくは複素二環式環(該複素単環式環又は複素二環式環は、1つ以上の置換基R11により置換されていてもよい)
から選択され、
あるいは
R5及びR6は、それらが結合している窒素原子と一緒になって、3、4、5、6、7もしくは8員の飽和、部分不飽和もしくは最大不飽和の複素環式環を形成し、該環は、環員として、O、S、SO、SO2、N、NH、C=O及びC=Sから選択される1、2、3もしくは4個のヘテロ原子もしくはヘテロ原子含有基をさらに含有していてもよく、該複素環式環は、ハロゲン、シアノ、C1〜C6-アルキル、C1〜C6-ハロアルキル、C1〜C6-アルコキシ、C1〜C6-ハロアルコキシ、C1〜C6-アルキルチオ、C1〜C6-ハロアルキルチオ、C3〜C8-シクロアルキル、C3〜C8-ハロシクロアルキル、C2〜C6-アルケニル、C2〜C6-ハロアルケニル、C2〜C6-アルキニル、C2〜C6-ハロアルキニル(言及した最後の12個の基中の脂肪族又は脂環式部分は、1つ以上の基R8により置換されていてもよい)、及びフェニル(1、2、3、4又は5つの置換基R11により置換されていてもよい)からなる群から独立して選択される、1、2、3、4もしくは5つの置換基により置換されていてもよく、
あるいは
R5及びR6は、一緒になって、基=C(R8)2、=S(O)m(R9)2、=NR10a又は=NOR9を形成し、
R8、R9、R10a、R10b及びR11は、請求項1で定義した通りである、請求項1〜5のいずれか一項に記載の化合物。 - R5は、水素、C1〜C6-アルキル、C2〜C3-アルキニル及びCH2-CNから選択され、
R6は、水素、C1〜C6-アルキル、C1〜C6-ハロアルキル、C1〜C4-アルキル(1つの基R8を有する)、C2〜C6-アルケニル、C2〜C6-ハロアルケニル、C2〜C6-アルキニル、C3〜C6-シクロアルキル(F、CN及びピリジルから選択される1つ又は2つの置換基により置換されていてもよい)、
N(R10a)R10b、
(R10aは、水素及びC1〜C6-アルキルから選択され、
R10bは、水素、-C(=O)N(R14a)R14b、フェニル(1、2、3、4又は5つの置換基R16により場合により置換されている)、及び請求項6で定義した式E-1〜E-54の環から選択される複素環式環から選択される)
-CH=NOR9、
(R9は、水素、C1〜C6-アルキル及びC1〜C6-ハロアルキルから選択される)
フェニル(1、2、3、4又は5つの置換基R11により置換されていてもよい)、並びに
環員として、N、O、S、NO、SO及びSO2から独立して選択される1、2もしくは3個のヘテロ原子もしくはヘテロ原子基を含有する、3、4、5もしくは6員の飽和、部分不飽和もしくは最大不飽和の複素単環式環(該複素単環式環は、1つ以上の置換基R11により置換されていてもよい)
から選択され、
各R11は、ハロゲン、シアノ、ニトロ、C1〜C4-アルキル、C1〜C4-ハロアルキル、C1〜C4-アルコキシ、C1〜C4-ハロアルコキシ、C1〜C4-アルキルチオ、C1〜C4-ハロアルキルチオ、C3〜C6-シクロアルキル、C3〜C6-ハロシクロアルキル、C2〜C4-アルケニル、C2〜C4-ハロアルケニル、C2〜C4-アルキニル及びC2〜C4-ハロアルキニルからなる群から独立して選択され、あるいは
飽和複素環式環の同一炭素原子上に存在する2つのR11は、一緒になって、=Oもしくは=Sを形成していてもよく、
各R8は、OH、CN、C3〜C8-シクロアルキル(CN置換基を場合により有する)、C3〜C8-ハロシクロアルキル、C1〜C6-アルコキシ、C1〜C6-ハロアルコキシ、C1〜C6-アルキルチオ、C1〜C6-ハロアルキルチオ、C1〜C6-アルキルスルホニル、C1〜C6-ハロアルキルスルホニル、-C(=O)N(R10a)R10b、フェニル(1、2、3、4又は5つの置換基R16により場合により置換されている)、並びに環員として、N、O、S、NO、SO及びSO2から独立して選択される1、2もしくは3個のヘテロ原子もしくはヘテロ原子基を含有する、3、4、5もしくは6員の飽和、部分不飽和もしくは最大不飽和の複素単環式環(該複素単環式環は、1つ以上の置換基R16により置換されていてもよい)から独立して選択され、
R10aは、水素、C1〜C6-アルキル、C2〜C3-アルキニル及びCH2-CNからなる群から選択され、
R10bは、水素、C1〜C6-アルキル、C2〜C4-アルケニル、C2〜C4-アルキニル、CH2-CN、C1〜C6-ハロアルキル、C3〜C6-シクロアルキル、C3〜C6-ハロシクロアルキル、C3〜C6-シクロアルキルメチル、C1〜C6-アルコキシ、C1〜C6-ハロアルコキシ、フェニル(ハロゲン、シアノ、ニトロ、C1〜C4-アルキル、C1〜C4-ハロアルキル、C2〜C4-アルケニル、C2〜C4-ハロアルケニル、C2〜C4-アルキニル、C2〜C4-ハロアルキニル、C3〜C6-シクロアルキル、C3〜C6-ハロシクロアルキル、C1〜C4-アルコキシ、C1〜C4-ハロアルコキシ、C1〜C4-アルキルチオ及びC1〜C4-ハロアルキルチオからなる群から選択される1、2、3、4又は5つの置換基により場合により置換されている)及び請求項6で定義した式E-1〜E-54の環から選択される複素環式環からなる群から選択され、
フェニルもしくは複素環式環上の置換基としての各R16は、ハロゲン、シアノ、ニトロ、C1〜C4-アルキル、C1〜C4-ハロアルキル、C1〜C4-アルコキシ、C1〜C4-ハロアルコキシ、C1〜C4-アルキルチオ、C1〜C4-ハロアルキルチオ、C3〜C6-シクロアルキル、C3〜C6-ハロシクロアルキル、C2〜C4-アルケニル、C2〜C4-ハロアルケニル、C2〜C4-アルキニル及びC2〜C4-ハロアルキニルからなる群から独立して選択され、あるいは、
飽和複素環式環の同一炭素原子上に存在する2つのR16は、一緒になって、=Oもしくは=Sを形成していてもよく、
あるいは
R5及びR6は、それらが結合している窒素原子と一緒になって、5員もしくは6員の飽和複素環式環を形成し、該環は、環員として、O、S、SO、SO2、NH及びC=Oから選択される1個もしくは2個のヘテロ原子もしくはヘテロ原子含有基をさらに含有していてもよく、該複素環式環は、ハロゲン、シアノ、C1〜C6-アルキル、C1〜C6-ハロアルキル、C1〜C6-アルコキシ及びC1〜C6-ハロアルコキシからなる群から独立して選択される、1、2もしくは3つの置換基により置換されていてもよく、
あるいは
R5及びR6は、一緒になって、基=S(R9)2を形成し、R9はC1〜C6-アルキル及びC1〜C6-ハロアルキルから選択される、
請求項7に記載の化合物。 - R5は、水素又はC1〜C3-アルキルであり、
R6は、水素、C1〜C6-アルキル、C1〜C6-ハロアルキル、C1〜C4-アルキル[1つの基R8(R8は、以下で定義される通りである)を有する]、C2〜C6-アルケニル、C2〜C6-ハロアルケニル、C2〜C6-アルキニル、C3〜C6-シクロアルキル(F、CN及びピリジルから選択される1つ又は2つの置換基により置換されていてもよい)、
-N(R10a)R10b{R10aは、水素及びC1〜C6-アルキルから選択され、R10bは、水素、-C(=O)N(R14a)R14b(R14aは、水素及びC1〜C6-アルキルからなる群から選択され、R14bは、水素、C1〜C6-アルキル、C2〜C4-アルキニル、CH2-CN、C1〜C6-ハロアルキル、C3〜C6-シクロアルキル、C3〜C6-ハロシクロアルキル、C1〜C4-アルコキシ及びC1〜C4-ハロアルコキシからなる群から選択される)、フェニル[1、2、3、4又は5つの置換基R16(R16は、以下のR11の通りに独立に定義される)により場合により置換されている]、及び請求項6で定義した式E-1〜E-42の環から選択される複素芳香族環(ここで、しかしながら、R16は、以下のR11の通りに独立に定義される)から選択される}、
-CH=NOR9(R9は、水素、C1〜C6-アルキル及びC1〜C6-ハロアルキルから選択される)、
フェニル[1、2、3、4又は5つの置換基R11(R11は、以下で定義される通りである)により置換されていてもよい]、及び式F-1〜F-54の環から選択される複素単環式環:
ジグザグ線は、分子の残部への結合点を意味し、
kは0、1、2又は3であり、
nは、0、1又は2であり、
各R11は、ハロゲン、シアノ、ニトロ、C1〜C4-アルキル、C1〜C4-ハロアルキル、C1〜C4-アルコキシ、C1〜C4-ハロアルコキシ、C1〜C4-アルキルチオ、C1〜C4-ハロアルキルチオ、C1〜C4-アルキルスルフィニル、C1〜C4-ハロアルキルスルフィニル、C1〜C4-アルキルスルホニル、C1〜C4-ハロアルキルスルホニル、C3〜C6-シクロアルキル、C3〜C6-ハロシクロアルキル、C2〜C4-アルケニル、C2〜C4-ハロアルケニル、C2〜C4-アルキニル、C2〜C4-ハロアルキニル、C1〜C4-アルキルカルボニル、C1〜C4-ハロアルキルカルボニル、アミノカルボニル、C1〜C4-アルキルアミノカルボニル及びジ-(C1〜C4-アルキル)-アミノカルボニルからなる群から独立して選択され、あるいは
飽和複素環式環の同一炭素原子上に存在する2つのR11は、一緒になって、=Oもしくは=Sを形成していてもよい)、
から選択され、
R8は、OH、CN、C3〜C8-シクロアルキル(CN置換基を場合により有する)、C3〜C8-ハロシクロアルキル、C1〜C6-アルコキシ、C1〜C6-ハロアルコキシ、C1〜C6-アルキルチオ、C1〜C6-ハロアルキルチオ、C1〜C6-アルキルスルフィニル、C1〜C6-ハロアルキルスルフィニル、C1〜C6-アルキルスルホニル、C1〜C6-ハロアルキルスルホニル、-C(=O)N(R10a)R10b、フェニル(1、2、3、4又は5つの置換基R16により場合により置換されている)、及び請求項6で定義した式E-1〜E-54の環から選択される複素環式環から選択され、
R10aは、水素及びC1〜C6-アルキルからなる群から選択され、
R10bは、水素、C1〜C6-アルキル、C1〜C6-ハロアルキル、C2〜C4-アルキニル、C3〜C6-シクロアルキル、C3〜C6-ハロシクロアルキル、CH2-CN、C1〜C6-アルコキシ及びC1〜C6-ハロアルコキシからなる群から選択され、
フェニル又は式E-1〜E-54の複素環式環上の置換基としての各R16は、ハロゲン、シアノ、ニトロ、C1〜C4-アルキル、C1〜C4-ハロアルキル、C1〜C4-アルコキシ、C1〜C4-ハロアルコキシ、C1〜C4-アルキルチオ、C1〜C4-ハロアルキルチオ、C1〜C4-アルキルスルフィニル、C1〜C4-ハロアルキルスルフィニル、C1〜C4-アルキルスルホニル、C1〜C4-ハロアルキルスルホニル、C3〜C6-シクロアルキル、C3〜C6-ハロシクロアルキル、C2〜C4-アルケニル、C2〜C4-ハロアルケニル、C2〜C4-アルキニル、C2〜C4-ハロアルキニル、C1〜C4-アルキルカルボニル、C1〜C4-ハロアルキルカルボニル、アミノカルボニル、C1〜C4-アルキルアミノカルボニル及びジ-(C1〜C4-アルキル)-アミノカルボニルからなる群から独立して選択され、あるいは
飽和複素環式環の同一炭素原子上に存在する2つのR16は、一緒になって、=Oもしくは=Sを形成していてもよい、
請求項8に記載の化合物。 - R5は、水素又はC1〜C3-アルキルであり、
R6は、水素、C1〜C6-アルキル、C1〜C6-ハロアルキル、C1〜C4-アルキル(1つの基R8を有する)、C2〜C6-アルケニル、C2〜C6-ハロアルケニル、C2〜C6-アルキニル、C3〜C6-シクロアルキル(F及びCNから選択される1つ又は2つの置換基により置換されていてもよい)、
-N(R10a)R10b[R10aは、水素であり、R10bは、-C(=O)N(R14a)R14b又は請求項6で定義した式E-1〜E-42の環から選択される複素芳香族環(ここで、R16は以下で定義される通りである)であり、
R14aは、水素及びC1〜C6-アルキルからなる群から選択され、
R14bは、水素、C1〜C6-アルキル、C1〜C6-ハロアルキル、C2〜C4-アルキニル、C3〜C6-シクロアルキル、C3〜C6-ハロシクロアルキル、CH2-CN、C1〜C4-アルコキシ及びC1〜C4-ハロアルコキシからなる群から選択される]、
-CH=NOR9(R9は、水素、C1〜C6-アルキル及びC1〜C6-ハロアルキルから選択される)、
フェニル(1、2、3、4又は5つの置換基R11により置換されていてもよい)、及び
請求項9で定義した式F-1〜F-54の環から選択される複素単環式環
から選択され、
R8は、CN、C3〜C8-シクロアルキル(CN置換基を場合により有する)、C3〜C8-ハロシクロアルキル、C1〜C6-アルコキシ、C1〜C6-ハロアルコキシ、C1〜C6-アルキルチオ、C1〜C6-ハロアルキルチオ、C1〜C6-アルキルスルフィニル、C1〜C6-ハロアルキルスルフィニル、C1〜C6-アルキルスルホニル、C1〜C6-ハロアルキルスルホニル、-C(=O)N(R10a)R10b、フェニル(1、2、3、4又は5つの置換基R16により場合により置換されている)、及び請求項6で定義した式E-1〜E-54の環から選択される複素環式環から選択され、
R10aは、水素及びC1〜C6-アルキルからなる群から選択され、
R10bは、水素、C1〜C6-アルキル、C2〜C4-アルキニル、CH2-CN、C1〜C6-ハロアルキル、C3〜C6-シクロアルキル、C3〜C6-ハロシクロアルキル、C1〜C4-アルコキシ及びC1〜C4-ハロアルコキシからなる群から選択され、
R11及びR16は、出現毎に独立して及び互いに独立して、ハロゲン、シアノ、ニトロ、C1〜C4-アルキル、C1〜C4-ハロアルキル、C1〜C4-アルコキシ、C1〜C4-ハロアルコキシ、C1〜C4-アルキルチオ、C1〜C4-ハロアルキルチオ、C1〜C4-アルキルスルフィニル、C1〜C4-ハロアルキルスルフィニル、C1〜C4-アルキルスルホニル、C1〜C4-ハロアルキルスルホニル、C3〜C6-シクロアルキル、C3〜C6-ハロシクロアルキル、C2〜C4-アルケニル、C2〜C4-ハロアルケニル、C2〜C4-アルキニル、C2〜C4-ハロアルキニル、C1〜C4-アルキルカルボニル、C1〜C4-ハロアルキルカルボニル、アミノカルボニル、C1〜C4-アルキルアミノカルボニル及びジ-(C1〜C4-アルキル)-アミノカルボニルからなる群から選択され、あるいは
飽和複素環式環の同一炭素原子上に存在する2つのR11は、一緒になって、=Oもしくは=Sを形成していてもよく、あるいは
飽和複素環式環の同一炭素原子上に存在する2つのR16は、一緒になって、=Oもしくは=Sを形成していてもよい、
請求項9に記載の化合物。 - R5は、水素であり、
R6は、水素、C1〜C6-アルキル、C1〜C6-ハロアルキル、C1〜C4-アルキル(1つの基R8を有する)、C2〜C6-アルケニル、C2〜C6-ハロアルケニル、C2〜C6-アルキニル、C3〜C6-シクロアルキル(F及びCNから選択される1つ又は2つの置換基により置換されていてもよい)、
-N(R10a)R10b[R10aは、水素であり、R10bは、-C(=O)N(R14a)R14b又は請求項6で定義した式E-1〜E-42の環から選択される複素芳香族環(ここで、R16は以下で定義される通りである)であり、
R14aは、水素及びC1〜C6-アルキルからなる群から選択され、
R14bは、水素、C1〜C6-アルキル、C1〜C6-ハロアルキル、C2〜C4-アルキニル、C3〜C6-シクロアルキル、C3〜C6-ハロシクロアルキル、CH2-CN、C1〜C4-アルコキシ及びC1〜C4-ハロアルコキシからなる群から選択される]、
-CH=NOR9(R9は、水素、C1〜C6-アルキル及びC1〜C6-ハロアルキルから選択される)、
フェニル(1、2、3、4又は5つの置換基R11により置換されていてもよい)、及び請求項9で定義した式F-1〜F-54の環から選択される複素単環式環
から選択され、
R8は、CN、C3〜C8-シクロアルキル(CN置換基を場合により有する)、C3〜C8-ハロシクロアルキル、C1〜C6-アルコキシ、C1〜C6-ハロアルコキシ、C1〜C6-アルキルチオ、C1〜C6-ハロアルキルチオ、C1〜C6-アルキルスルフィニル、C1〜C6-ハロアルキルスルフィニル、C1〜C6-アルキルスルホニル、C1〜C6-ハロアルキルスルホニル、-C(=O)N(R10a)R10b、フェニル(1、2、3、4又は5つの置換基R16により場合により置換されている)、及び請求項6で定義した式E-1〜E-54の環から選択される複素環式環から選択され、
R10aは、水素及びC1〜C6-アルキルからなる群から選択され、
R10bは、水素、C1〜C6-アルキル、C2〜C4-アルキニル、CH2-CN、C1〜C6-ハロアルキル、C3〜C6-シクロアルキル、C3〜C6-ハロシクロアルキル、C1〜C4-アルコキシ及びC1〜C4-ハロアルコキシからなる群から選択され、
R11及びR16は、出現毎に独立して及び互いに独立して、ハロゲン、シアノ、ニトロ、C1〜C4-アルキル、C1〜C4-ハロアルキル、C1〜C4-アルコキシ、C1〜C4-ハロアルコキシ、C1〜C4-アルキルチオ、C1〜C4-ハロアルキルチオ、C1〜C4-アルキルスルフィニル、C1〜C4-ハロアルキルスルフィニル、C1〜C4-アルキルスルホニル、C1〜C4-ハロアルキルスルホニル、C3〜C6-シクロアルキル、C3〜C6-ハロシクロアルキル、C2〜C4-アルケニル、C2〜C4-ハロアルケニル、C2〜C4-アルキニル、C2〜C4-ハロアルキニル、C1〜C4-アルキルカルボニル、C1〜C4-ハロアルキルカルボニル、アミノカルボニル、C1〜C4-アルキルアミノカルボニル及びジ-(C1〜C4-アルキル)-アミノカルボニルからなる群から選択され、あるいは、
飽和複素環式環の同一炭素原子上に存在する2つのR11は、一緒になって、=Oもしくは=Sを形成していてもよく、あるいは
飽和複素環式環の同一炭素原子上に存在する2つのR16は、一緒になって、=Oもしくは=Sを形成していてもよい、
請求項10に記載の化合物。 - AはA2であり、A2において、R7a及びR7bは、水素、C1〜C4-アルキル、及びC1〜C4-ハロアルキルから互いに独立して選択され、
R 5 は、水素、シアノ、C1〜C6-アルキル、C3〜C6-シクロアルキル、C2〜C6-アルケニル、C2〜C6-アルキニル(言及した最後の4つの脂肪族及び脂環式基は、部分的もしくは完全にハロゲン化されていてもよく、且つ/又は1つ以上の置換基R8により置換されていてもよい)から選択され、
R6は、水素、C1〜C6-アルキル、C3〜C6-シクロアルキル、C2〜C6-アルケニル、C2〜C6-アルキニル(言及した最後の4つの脂肪族及び脂環式基は、部分的もしくは完全にハロゲン化されていてもよく、且つ/又は1つ以上の置換基R8により置換されていてもよい)、
-OR9、-NR10aR10b、-S(O)nR9、-C(=O)NR10aN(R10a)R10b、-C(=O)R8、
並びに環員として、N、O、S、NO、SO及びSO2から独立して選択される1、2、3もしくは4個のヘテロ原子もしくはヘテロ原子基を含有する、3、4、5、6もしくは7員の飽和、部分不飽和もしくは最大不飽和の複素単環式環もしくは複素二環式環(該複素単環式環又は複素二環式環は、1つ以上の置換基R11により置換されていてもよい)
から選択され、
あるいは
R5及びR6は、それらが結合している窒素原子と一緒になって、3、4、5もしくは6員の飽和、部分不飽和もしくは最大不飽和の複素環式環を形成し、該環は、環員として、O、S、N、SO、SO2、C=O及びC=Sから選択される1、2、3もしくは4個のヘテロ原子もしくはヘテロ原子含有基をさらに含有していてもよく、該複素環式環は、ハロゲン、シアノ、C1〜C6-アルキル、C1〜C6-ハロアルキル、C1〜C6-アルコキシ、C1〜C6-ハロアルコキシ、C1〜C6-アルキルチオ、C1〜C6-ハロアルキルチオ、C3〜C8-シクロアルキル、C3〜C8-ハロシクロアルキル、C2〜C6-アルケニル、C2〜C6-ハロアルケニル、C2〜C6-アルキニル、C2〜C6-ハロアルキニル(言及した最後の12個の基中の脂肪族又は脂環式部分は、1つ以上の基R8により置換されていてもよい)、及びフェニル(1、2、3、4又は5つの置換基R11により置換されていてもよい)からなる群から独立して選択される、1、2、3、4もしくは5つの置換基により置換されていてもよく、
あるいは
R5及びR6は、一緒になって、基=C(R8)2、=S(O)m(R9)2、=NR10a又は=NOR9を形成し、
m、n、R8、R9、R10a、R10b及びR11は、請求項1で定義した通りである、請求項1〜4のいずれか一項に記載の化合物。 - R5は、水素、C1〜C4-アルキル、C2〜C3-アルキニル、-CH2-CN及びC1〜C6-アルコキシ-メチル-から選択され、
R6は、-C(=O)R8であり、
基-C(=O)R8中のR8は、水素、C1〜C6-アルキル、C1〜C6-ハロアルキル、C2〜C4-アルケニル、C2〜C4-ハロアルケニル、C2〜C4-アルキニル、C2〜C4-ハロアルキニル、C3〜C8-シクロアルキル、C3〜C8-ハロシクロアルキル(言及した最後の8つの基中の脂肪族及び脂環式部分は、1つ以上の基R13により置換されていてもよい)、
-OR9、-S(O)nR9、-N(R10a)R10b、-C(=O)N(R10a)R10b、-CH=NOR9、
フェニル(1、2、3、4又は5つの置換基R16により場合により置換されている)、並びに環員として、N、O、S、NO、SO及びSO2から選択される1、2又は3個のヘテロ原子又はヘテロ原子基を含む、3、4、5又は6員の飽和、部分不飽和又は最大不飽和の複素環式環(該複素環式環は、1つ以上の置換基R16により場合により置換されている)
からなる群から選択され、
R9、R10a、R10b、R13及びR16は、請求項1で定義した通りである、請求項12に記載の化合物。 - R8は、水素、C1〜C6-アルキル、C1〜C6-ハロアルキル、C1〜C6-アルキル(1つの基R13により置換されている)、C2〜C4-アルケニル、C2〜C4-ハロアルケニル、C2〜C4-アルキニル、C2〜C4-ハロアルキニル、C3〜C8-シクロアルキル(CN置換基を場合により有する)、C3〜C8-ハロシクロアルキル、
-N(R10a)R10b、-C(=O)N(R10a)R10b、-CH=NOR9、
フェニル(1、2、3、4又は5つの置換基R16により場合により置換されている)、並びに環員として、N、O、S、NO、SO及びSO2から選択される1、2又は3個のヘテロ原子又はヘテロ原子基を含む、3、4、5又は6員の飽和、部分不飽和又は最大不飽和の複素環式環(該複素環式環は、1つ以上の置換基R16により場合により置換されている)、
からなる群から選択され、
R9、R10a、R10b、R13及びR16は、請求項1で定義した通りである、請求項13に記載の化合物。 - R8は、水素、C1〜C6-アルキル、C1〜C6-ハロアルキル、C1〜C4-アルキル(1つの基R13により置換されている)、C2〜C4-アルケニル、C2〜C4-ハロアルケニル、C2〜C4-アルキニル、C2〜C4-ハロアルキニル、C3〜C8-シクロアルキル(CN置換基を場合により有する)、C3〜C8-ハロシクロアルキル、-N(R10a)R10b、-C(=O)N(R10a)R10b、-CH=NOR9、フェニル(1、2、3、4又は5つの置換基R16により場合により置換されている)、及び請求項6で定義した式E-1〜E-54の環から選択される複素環式環からなる群から選択され、
R9は、水素、C1〜C6-アルキル及びC1〜C6-ハロアルキルから選択され、
R10aは、水素、C1〜C4-アルキル、C1〜C4-ハロアルキル及びC3〜C6-シクロアルキルから選択され、
R10bは、水素、C1〜C6-アルキル、C1〜C6-ハロアルキル、C3〜C6-シクロアルキル(CN置換基を場合により有する)、-C(=O)N(R14a)R14b、フェニル(1、2、3、4又は5つの置換基R16により場合により置換されている)、及び請求項6で定義した式E-1〜E-54の環から選択される複素単環式環から選択され、
R13は、CN、C1〜C6-アルコキシ、C1〜C6-ハロアルコキシ、C1〜C6-アルキルチオ、C1〜C6-ハロアルキルチオ、C1〜C6-アルキルスルフィニル、C1〜C6-ハロアルキルスルフィニル、C1〜C6-アルキルスルホニル、C1〜C6-ハロアルキルスルホニル、-C(=O)N(R14a)R14b、フェニル(1、2、3、4又は5つの置換基R16により場合により置換されている)、及び請求項6で定義した式E-1〜E-54の環から選択される複素環式環から選択され、
R14aは、水素及びC1〜C6-アルキルから選択され、
R14bは、水素、C1〜C6-アルキル、C1〜C6-ハロアルキル、CH2-CN、C2〜C4-アルケニル、C2〜C4-アルキニル、C3〜C6-シクロアルキル、C3〜C6-ハロシクロアルキル、C3〜C6-シクロアルキルメチル-、C1〜C4-アルコキシ及びC1〜C4-ハロアルコキシから選択され、
フェニル又は式E-1〜E-54の複素環式環上の置換基としての各R16は、ハロゲン、シアノ、ニトロ、C1〜C4-アルキル、C1〜C4-ハロアルキル、C1〜C4-アルコキシ、C1〜C4-ハロアルコキシ、C1〜C4-アルキルチオ、C1〜C4-ハロアルキルチオ、C1〜C6-アルキルスルフィニル、C1〜C6-ハロアルキルスルフィニル、C1〜C6-アルキルスルホニル、C1〜C6-ハロアルキルスルホニル、C3〜C6-シクロアルキル、C3〜C6-ハロシクロアルキル、C2〜C4-アルケニル、C2〜C4-ハロアルケニル、C2〜C4-アルキニル、C2〜C4-ハロアルキニル、C1〜C4-アルキルカルボニル、C1〜C4-ハロアルキルカルボニル、アミノカルボニル、C1〜C4-アルキルアミノカルボニル及びジ-(C1〜C4-アルキル)-アミノカルボニルからなる群から独立して選択され、あるいは
飽和複素環式環の同一炭素原子上に存在する2つのR16は、一緒になって、=Oもしくは=Sを形成していてもよい、
請求項14に記載の化合物。 - AはA3であり、A3は式D-1〜D-173の環
ジグザグ線は、分子の残部への結合点を意味し、
kは0、1、2又は3であり、
nは、0、1又は2であり、
各R11は、ハロゲン、シアノ、ニトロ、C1〜C4-アルキル、C1〜C4-ハロアルキル、C1〜C4-アルコキシ、C1〜C4-ハロアルコキシ、C1〜C4-アルキルチオ、C1〜C4-ハロアルキルチオ、C1〜C6-アルキルスルフィニル、C1〜C6-ハロアルキルスルフィニル、C1〜C6-アルキルスルホニル、C1〜C6-ハロアルキルスルホニル、C3〜C6-シクロアルキル、C3〜C6-ハロシクロアルキル、C2〜C4-アルケニル、C2〜C4-ハロアルケニル、C2〜C4-アルキニル、C2〜C4-ハロアルキニル、C1〜C4-アルキルカルボニル、C1〜C4-ハロアルキルカルボニル、アミノカルボニル、C1〜C4-アルキルアミノカルボニル及びジ-(C1〜C4-アルキル)-アミノカルボニルからなる群から独立して選択され、あるいは
飽和もしくは部分不飽和の環の同一炭素原子上に存在する2つのR11は、一緒になって、=Oもしくは=Sを形成していてもよい)
から選択される、
請求項1〜4のいずれか一項に記載の化合物。 - B1、B2及びB3は、CR2である、請求項1〜16のいずれか一項に記載の化合物。
- B1はCR2であり、ここで、R2は、以下で定義されるが、水素ではなく、B2及びB3はCR2であり、ここで、R2は、水素、ハロゲン、シアノ、アジド、ニトロ、-SCN、SF5、C1〜C6-アルキル、C3〜C8-シクロアルキル、C2〜C6-アルケニル、C2〜C6-アルキニル(言及した最後の4つの脂肪族及び脂環式基は、部分的もしくは完全にハロゲン化されていてもよく、且つ/又は1つ以上の基R8により置換されていてもよい)、-OR9、-S(O)nR9及び-NR10aR10bから選択され、
R8、R9、R10a及びR10bは、請求項1で定義した通りである、請求項17に記載の化合物。 - R2は、水素、ハロゲン、C1〜C2-ハロアルキル及びC1〜C2-ハロアルコキシから選択される、請求項18に記載の化合物。
- G1、G2、G3及びG4はCR4であり、ここで、R4は、請求項1で与えられる意味の1つを有する、請求項1〜19のいずれか一項に記載の化合物。
- G1、G3及びG4はCHであり、G2はCR4であり、ここで、R4は、水素、ハロゲン、シアノ、C1〜C4-アルキル、C1〜C4-ハロアルキル、C3〜C5-シクロアルキル、C3〜C5-ハロシクロアルキル、C2〜C4-アルケニル、C2〜C4-ハロアルケニル、C2〜C4-アルキニル、C2〜C4-ハロアルキニル、C1〜C4-アルコキシ、C1〜C4-ハロアルコキシ、C1〜C4-アルキルチオ及びC1〜C4-ハロアルキルチオから選択される、請求項20に記載の化合物。
- R1は、C1〜C4-ハロアルキル及び-C(=O)OR15から選択され、ここで、R15はC1〜C4-アルキルである、請求項1〜21のいずれか一項に記載の化合物。
- R3a、R3b及びR3cは、互いに独立して、水素及びハロゲンから選択される、請求項1〜22のいずれか一項に記載の化合物。
- 請求項1〜23のいずれか一項に記載の少なくとも1種の式Iの化合物、その立体異性体及び/又は少なくとも1種のその農業的又は獣医学的に許容される塩と、少なくとも1種の不活性な液体及び/又は固体の農業的又は獣医学的に許容される担体とを含む農業用又は獣医用組成物。
- 無脊椎有害生物を駆除するための、請求項1〜23のいずれか一項に記載の化合物、その立体異性体及び/又はその農業的又は獣医学的に許容される塩の使用。
- 無脊椎有害生物による寄生又は感染から動物を治療又は保護するための、請求項1〜23のいずれか一項に記載の化合物、その立体異性体及び/又はその獣医学的に許容される塩の使用であって、該動物はヒトではない、使用。
- 無脊椎有害生物による攻撃又は寄生から、植物繁殖材料及び/又はそれから生育する植物を保護するための方法であって、植物繁殖材料を、殺有害生物有効量の請求項1〜23のいずれか一項に記載の少なくとも1種の式Iの化合物、その立体異性体及び/又は少なくとも1種のその農業的に許容される塩で処理することを含む、方法。
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201461934873P | 2014-02-03 | 2014-02-03 | |
US61/934,873 | 2014-02-03 | ||
US201461983475P | 2014-04-24 | 2014-04-24 | |
US61/983,475 | 2014-04-24 | ||
PCT/EP2015/052142 WO2015114157A1 (en) | 2014-02-03 | 2015-02-03 | Cyclopentene and cyclopentadiene compounds for controlling invertebrate pests |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2017509693A JP2017509693A (ja) | 2017-04-06 |
JP6483157B2 true JP6483157B2 (ja) | 2019-03-13 |
Family
ID=52477777
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2016567159A Expired - Fee Related JP6483157B2 (ja) | 2014-02-03 | 2015-02-03 | 無脊椎有害生物防除用シクロペンテン化合物及びシクロペンタジエン化合物 |
Country Status (15)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US10407383B2 (ja) |
EP (1) | EP3102563B1 (ja) |
JP (1) | JP6483157B2 (ja) |
KR (1) | KR20160118320A (ja) |
CN (1) | CN105960395B (ja) |
AU (1) | AU2015212794B2 (ja) |
CA (1) | CA2944848A1 (ja) |
CL (1) | CL2016001838A1 (ja) |
CR (1) | CR20160402A (ja) |
ES (1) | ES2734700T3 (ja) |
IL (1) | IL246751A0 (ja) |
MX (1) | MX2016010094A (ja) |
PE (1) | PE20161239A1 (ja) |
UA (1) | UA118780C2 (ja) |
WO (1) | WO2015114157A1 (ja) |
Families Citing this family (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SG11201606080SA (en) | 2014-02-03 | 2016-08-30 | Vitae Pharmaceuticals Inc | Dihydropyrrolopyridine inhibitors of ror-gamma |
US9663515B2 (en) | 2014-11-05 | 2017-05-30 | Vitae Pharmaceuticals, Inc. | Dihydropyrrolopyridine inhibitors of ROR-gamma |
EP3237380B1 (en) | 2014-12-22 | 2019-04-03 | Basf Se | Azoline compounds substituted by a carbocyclic condensed ring system |
CN107108596B (zh) | 2014-12-22 | 2021-01-12 | 巴斯夫欧洲公司 | 被稠合环体系取代的唑啉类化合物 |
ES2754274T3 (es) | 2014-12-22 | 2020-04-16 | Basf Se | Compuestos cíclicos sustituidos por un sistema de anillo condensado |
WO2017016883A1 (en) | 2015-07-24 | 2017-02-02 | Basf Se | Process for preparation of cyclopentene compounds |
ES2856931T3 (es) | 2015-08-05 | 2021-09-28 | Vitae Pharmaceuticals Llc | Moduladores de ROR-gamma |
EP3377482B1 (en) | 2015-11-20 | 2021-05-12 | Vitae Pharmaceuticals, LLC | Modulators of ror-gamma |
TWI757266B (zh) | 2016-01-29 | 2022-03-11 | 美商維它藥物有限責任公司 | ROR-γ調節劑 |
KR20180111932A (ko) | 2016-02-19 | 2018-10-11 | 바스프 에스이 | 안트라닐아미드 화합물을 포함하는 살충적 활성 혼합물 |
US20190077809A1 (en) * | 2016-03-09 | 2019-03-14 | Basf Se | Spirocyclic Derivatives |
US10526264B2 (en) | 2016-07-07 | 2020-01-07 | Basf Se | Oxy-cope rearrangement for the manufacture of insecticidal cyclopentene compounds |
AR112461A1 (es) | 2017-07-24 | 2019-10-30 | Vitae Pharmaceuticals Inc | PROCESOS PARA LA PRODUCCIÓN DE SALES Y FORMAS CRISTALINAS DE INHIBIDORES DE RORg |
WO2019018975A1 (en) | 2017-07-24 | 2019-01-31 | Vitae Pharmaceuticals, Inc. | INHIBITORS OF ROR GAMMA |
Family Cites Families (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE69227527T2 (de) | 1991-03-01 | 1999-06-24 | Monsanto Co | Fluoroalkenyl verbindungen und ihre verwendung als schädlingsbekämpfungsmittel |
JP2010116389A (ja) | 2008-10-17 | 2010-05-27 | Bayer Cropscience Ag | 殺虫性アリールピロリジン類 |
JP2008266230A (ja) | 2007-04-23 | 2008-11-06 | Bayer Cropscience Ag | 殺虫性アリールピロリジン類 |
JP5609885B2 (ja) | 2009-10-05 | 2014-10-22 | コニカミノルタ株式会社 | ガスバリア性フィルム、ガスバリア性フィルムの製造方法、該ガスバリア性フィルムを有する有機光電変換素子及び該有機光電変換素子を有する太陽電池 |
BR112013007056A2 (pt) * | 2010-10-01 | 2019-09-24 | Basf Se | compostos de imina |
CN103732567A (zh) | 2011-08-22 | 2014-04-16 | 先正达参股股份有限公司 | 作为杀虫化合物的二氢呋喃衍生物 |
US20140343049A1 (en) | 2011-08-22 | 2014-11-20 | Syngenta Participations Ag | Dihydrofuran derivatives as insecticidal compounds |
WO2013037626A1 (en) | 2011-09-13 | 2013-03-21 | Syngenta Participations Ag | Isothiazoline derivatives as insecticidal compounds |
ES2727479T3 (es) | 2011-12-23 | 2019-10-16 | Basf Se | Compuestos de isotiazolina para combatir plagas de invertebrados |
WO2013190050A1 (en) * | 2012-06-21 | 2013-12-27 | Syngenta Participations Ag | Methods of controlling insects |
JP6038311B2 (ja) | 2013-06-18 | 2016-12-07 | 久光製薬株式会社 | アプリケータ |
BR112015031439A2 (pt) | 2013-06-21 | 2017-07-25 | Basf Se | métodos para o combate ou controle das pragas, para o tratamento, prevenção e proteção de culturas de soja, para o controle e proteção do material de propagação dos vegetais de soja, para o combate ou controle das pragas e utilização de um composto de fórmula i |
US10533002B2 (en) | 2013-06-24 | 2020-01-14 | Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc. | Thiophene- or furan-substituted isothiazoline compounds as pesticides |
WO2014206910A1 (en) | 2013-06-24 | 2014-12-31 | Basf Se | Bicyclyl-substituted isothiazoline compounds |
US10327446B2 (en) | 2013-06-24 | 2019-06-25 | Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc. | Naphthyl- or isoquinolinyl-substituted isothiazoline compounds |
JP6484233B2 (ja) | 2013-06-24 | 2019-03-13 | メリアル インコーポレイテッド | 炭素二環式基により置換されているイソチアゾリン化合物 |
PE20161068A1 (es) | 2014-02-26 | 2016-10-21 | Basf Se | Compuestos de azolina |
-
2015
- 2015-02-03 KR KR1020167024379A patent/KR20160118320A/ko not_active Application Discontinuation
- 2015-02-03 CA CA2944848A patent/CA2944848A1/en not_active Abandoned
- 2015-02-03 CN CN201580006887.8A patent/CN105960395B/zh active Active
- 2015-02-03 WO PCT/EP2015/052142 patent/WO2015114157A1/en active Application Filing
- 2015-02-03 ES ES15704972T patent/ES2734700T3/es active Active
- 2015-02-03 EP EP15704972.7A patent/EP3102563B1/en active Active
- 2015-02-03 JP JP2016567159A patent/JP6483157B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2015-02-03 AU AU2015212794A patent/AU2015212794B2/en not_active Ceased
- 2015-02-03 CR CR20160402A patent/CR20160402A/es unknown
- 2015-02-03 PE PE2016001303A patent/PE20161239A1/es not_active Application Discontinuation
- 2015-02-03 MX MX2016010094A patent/MX2016010094A/es unknown
- 2015-02-03 US US15/114,646 patent/US10407383B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2015-03-02 UA UAA201609197A patent/UA118780C2/uk unknown
-
2016
- 2016-07-13 IL IL246751A patent/IL246751A0/en unknown
- 2016-07-19 CL CL2016001838A patent/CL2016001838A1/es unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN105960395B (zh) | 2020-05-01 |
CL2016001838A1 (es) | 2017-04-21 |
IL246751A0 (en) | 2016-08-31 |
CA2944848A1 (en) | 2015-08-06 |
UA118780C2 (uk) | 2019-03-11 |
CR20160402A (es) | 2017-02-07 |
US10407383B2 (en) | 2019-09-10 |
AU2015212794B2 (en) | 2018-08-09 |
KR20160118320A (ko) | 2016-10-11 |
EP3102563B1 (en) | 2019-04-10 |
EP3102563A1 (en) | 2016-12-14 |
PE20161239A1 (es) | 2016-11-09 |
US20160355466A1 (en) | 2016-12-08 |
AU2015212794A1 (en) | 2016-08-18 |
MX2016010094A (es) | 2016-11-15 |
WO2015114157A1 (en) | 2015-08-06 |
JP2017509693A (ja) | 2017-04-06 |
ES2734700T3 (es) | 2019-12-11 |
CN105960395A (zh) | 2016-09-21 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US10226045B2 (en) | Azoline compounds | |
JP6483157B2 (ja) | 無脊椎有害生物防除用シクロペンテン化合物及びシクロペンタジエン化合物 | |
JP6363702B2 (ja) | ビシクリル置換イソチアゾリン化合物 | |
JP6407987B2 (ja) | ナフチル又はイソキノリニル置換イソチアゾリン化合物 | |
WO2015104422A1 (en) | Dihydrothiophene compounds for controlling invertebrate pests | |
WO2015107117A1 (en) | (het)arylalkenyl compounds and their use for controlling invertebrate pests | |
JP2016523871A (ja) | 殺有害生物剤としてのチオフェン又はフラン置換イソチアゾリン化合物 | |
JP6484233B2 (ja) | 炭素二環式基により置換されているイソチアゾリン化合物 | |
US20160318897A1 (en) | Azole compounds carrying an imine-derived substituent | |
BR112016017165B1 (pt) | Compostos de ciclopenteno ou ciclopentadieno, composição agrícola ou veterinária, uso de um composto e método para proteger material de propagação de planta |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20180131 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20180920 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20181002 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20181226 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20190115 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20190213 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6483157 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |