JP6387012B2 - 反応性メソゲン - Google Patents
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Description
本発明は、ターフェニル基を含む反応性メソゲン(RM)、それらを含む混合物および配合物、かかるRMおよびRM混合物から得られるポリマー、当該RM、RM混合物およびポリマーの、液晶ディスプレイ(LCD)のための光学的位相差フィルムなどの光学的、電気光学的な部品またはデバイスへの使用に関する。
反応性メソゲン(RM)、それらを含む混合物または配合物、およびそれらから得られるポリマーは、補償、位相差または偏光フィルム、またはレンズなどの光学的部品を作るのに用いることができる。これらの光学的部品は、LCディスプレイなどの光学的または電子光学的デバイスに用いることができる。通常は、RMまたはRM混合物は、in-situ重合化のプロセスを経て重合化される。
本発明は式Iの化合物に関する。
Pは、重合性基であり、
Spは、スペーサー基または単結合であり、
L1、L2、L3は、互いに独立して、P−Sp−、F、Cl、Br、I、−CN、−NO2、−NCO、−NCS、−OCN、−SCN、−C(=O)NR00R000、−C(=O)X、−C(=O)OR00、−C(=O)R0、−NR00R000、−OH、−SF5、任意に置換されたシリル、1〜12個、好ましくは1〜6個のC原子を有するアリールまたはヘテロアリール、および1〜12個、好ましくは1〜6個のC原子を有する直鎖または分枝状アルキル、アルコキシ、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルカルボニルオキシまたはアルコキシカルボニルオキシであって、ここで1または2以上のH原子が任意にFまたはClで置き換えられている、であり、
r1、r2、r3は、互いに独立して、0、1、2、3または4であり、
R00、R000は、互いに独立して、Hまたは1〜12個のC原子を有するアルキルを表し、
Yは、CN、F、Cl、OCF3、OCH3またはCF3である。
本発明はさらに、本明細書において「RM配合物」という、1種または2種以上の式Iの化合物または本明細書に記載されるとおりのRM混合物を含み、さらに1種または2種以上の溶媒および/または添加剤を含む配合物に関する。
本発明はさらに、式Iの化合物、本明細書に記載されるとおりのRM混合物またはポリマーの、光学的、電気光学的または電子的な部品またはデバイスへの使用に関する。
前記部品は、限定することなく、光学的位相差フィルム、偏光子、補償子、ビームスプリッタ、反射フィルム、配向層、カラーフィルタ、帯電防止性保護シート、電磁気干渉保護シート、例えばオートステレオスコピック3Dディスプレイのための偏光制御されたレンズ、および例えば窓適用品(window applications)のためのIR反射性フィルムを含む。
本明細書で用いられる場合、「RM混合物」という語は、2種または3種以上のRMを含み、任意にさらなる材料を含む混合物を意味する。
本明細書で用いられる場合、「RM配合物」という語は、少なくとも1種のRMまたはRM混合物、およびRM配合物および/またはその中の前記少なくとも1種のRMの特定の特性を提供または改変するための、前記少なくとも1種のRMまたはRM混合物に添加された1種または2種以上の他の材料を意味する。RM配合物はまた、RMを基材に送達し、その上に層または構造の形成を可能にするためのビヒクルでもあると理解される。代表的な材料は、これに限定するものではないが、溶媒、重合開始剤、界面活性剤および接着促進剤を含む。
本明細書で用いられる場合、「液晶」、「メソゲン」および「メソゲン性化合物」という語は、適切な温度、圧力および濃度条件下において、中間相として、好ましくはLC相として存在することができる化合物を意味する。
本明細書で用いられる場合、「ディスコティック」という語は、ディスク状またはシート状の化合物または基を意味する。
1つの重合性基を含む重合化可能な化合物は、「単反応性(monoreactive)」化合物とも言われ、2つの重合性基を含む重合化可能な化合物は、「二反応性(direactive)」化合物とも言われ、2より多くの重合性基を含む化合物は、「多反応性(multireactive)」化合物とも言われる。重合性基を有しない化合物はまた、「非反応性」化合物と言われる。
式Iの好ましい化合物は、式I1
から選択されるものである。
−YがCNである、
−r1=r3=0およびr2=1である、
−r1=r3=0およびr2=2である、
−r1=0、r2=1または2およびr3=1または2である、
−L1、L2およびL3が互いに独立してFまたはCH3、好ましくはFである、
−Xが−O−または単結合である、
−Xが−C≡C−である、
または上記の任意の組み合わせのものである。
式Iおよびその部分式(subformulae)の化合物の合成は、以下または実施例において示す図解反応と類似の反応で実施することができる。さらなる本発明の化合物の調製もまた、文献により当業者にそれ自身知られた他の方法により実施することができる。特に、他の触媒を用いることができる。
好ましくは、RM混合物は、少なくとも1種が式Iの化合物である、1種または2種以上の1つだけの重合性反応基を有するRM(単反応性RM)、および1種または2種以上の2つまたはそれ以上の重合性反応基を有するRM(二または多反応性RM)を含む。
P1−Sp1−MG−Sp2−P2 II
式中、P1およびP2は、互いに独立して重合性基を表し、Sp1およびSp2は、互いに独立して、スペーサー基または単結合であり、MGは、好ましくは式IVから選択される、棒状のメソゲン性基である:
−(A1−Z1)n−A2− IV
A1およびA2は、複数存在する場合には互いに独立して、芳香族または脂環式基を表し、ここで、N、OおよびSから選択される1または2以上のヘテロ原子を任意に含み、Lにより任意に一置換または多置換されており、
Lは、P−Sp−、F、Cl、Br、I、−CN、−NO2、−NCO、−NCS、−OCN、−SCN、−C(=O)NR00R000、−C(=O)X0、−C(=O)OR00、−C(=O)R0、−NR00R000、−OH、−SF5、任意に置換されたシリル、1〜12個、好ましくは1〜6個のC原子を有するアリールまたはヘテロアリール、および1〜12個、好ましくは1〜6個のC原子を有する直鎖または分枝状アルキル、アルコキシ、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルカルボニルオキシまたはアルコキシカルボニルオキシであって、ここで1または2以上のH原子が任意にFまたはClで置き換えられており、
R00およびR000は、互いに独立して、Hまたは1〜12のC原子を有するアルキルを表し、
X0は、ハロゲン、好ましくはFまたはClであり
Y1およびY2は、互いに独立して、H、F、ClまたはCNを表し、
nは、1、2、3または4、好ましくは1または2、最も好ましくは2であり、
n1は1〜10の整数、好ましくは1、2、3または4である。
P0は、複数存在する場合には互いに独立して、重合性基、好ましくはアクリル基、メタクリル基、オキセタン基、エポキシ基、ビニル基、ビニルオキシ基、プロペニルエーテル基またはスチレン基であり、
Lは、各存在ごとに同一にまたは異なって、式IにおけるL1について定められた意味を有し、好ましくは、複数存在する場合には互いに独立して、F、Cl、CNまたは任意にハロゲン化された1〜5のC原子を有するアルキル、アルコキシ、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルカルボニルオキシまたはアルコキシカルボニルオキシから選択され、
xおよびyは、互いに独立して、0または同一または異なって1〜12までの整数であり、
zは、0または1であり、隣接するxまたはyが0の場合はzは0である。
二または多反応性RM、好ましくは式IIおよびその部分式のもの、のRM混合物における濃度は、好ましくは30%〜99.9%であり、とても好ましくは50〜80%である。
別の好ましい態様において、RM混合物は、式Iの化合物に加えて、1つまたは2つ以上の単反応性RMを含む。これらの追加の単反応性RMは、好ましくは式IIIから選択される:
P1−Sp1−MG−R III
RはP−Sp−、F、Cl、Br、I、−CN、−NO2、−NCO、−NCS、−OCN、−SCN、−C(=O)NR00R000、−C(=O)X、−C(=O)OR0、−C(=O)R00、−NR00R000、−OH、−SF5、任意に置換されたシリル、1〜12個、好ましくは1〜6個のC原子を有する直鎖または分枝状アルキル、アルコキシ、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルカルボニルオキシまたはアルコキシカルボニルオキシであって、ここで1または2以上のH原子が任意にFまたはClで置き換えられている、を表し
R00およびR000は、互いに独立して、Hまたは1〜12個のC原子を有するアルキルである。
R01、02は、互いに独立して、H、R0またはY0であり、
uおよびvは、互いに独立して、0、1または2であり、
wは、0または1であり、
および式中、ベンゼン環またはナフタレン環は、1個または2個以上の同一または異なった基Lによりさらに置換され得る。
RM混合物中の、全ての単反応性RM、式Iのものを含む、の濃度は、好ましくは1〜90%であり、とても好ましくは10〜70%である。
式I、II、IIIおよびその好ましい部分式において、LおよびL1〜3は、好ましくはF、Cl、CN、NO2または1〜12個のC原子を有する直鎖または分枝状アルキル、アルコキシ、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルカルボニルオキシまたはアルコキシカルボニルオキシであって、ここでアルキル基は任意にパーフルオロ化されている、またはP−Sp−から選択される。
ハロゲンにより少なくとも一置換されているアルキルまたはアルケニル基は、好ましくは直鎖である。ハロゲンは好ましくはFまたはClであり、複数の置換の場合は、好ましくはFである。得られる基には、パーフルオロ化された基も含まれる。一置換の場合、FまたはCl置換基は任意の所望の位置であり得るが、好ましくはω位にある。とくに好ましい末端F置換を有する直鎖基の例は、フルオロメチル、2−フルオロエチル、3−フルオロプロピル、4−フルオロブチル、5−フルオロペンチル、6−フルオロヘキシルおよび7−フルオロヘプチルである。しかしながら、他の位置のFは除外されない。
−CY1=CY2−は、好ましくは−CH=CH−、−CF=CF−または−CH=C(CN)−である。
ハロゲンは、F、Cl、BrまたはIであり、好ましくはFまたはClである。
式I、II、IIIおよびその好ましい部分式において、重合性基P、P1、P2およびP0は、ラジカルまたはイオン鎖重合化、重付加または重縮合などの重合化反応に参加することができる基、または例えば縮合または付加により、ポリマー類似反応においてポリマー骨格にグラフトされ得る基を表す。とくに好ましくは、ラジカル、カチオン性またはアニオン性重合化などの連鎖重合化反応のための重合性基である。とても好ましくは、C−C二重結合または三重結合を含む重合性基、およびオキセタンまたはエポキシドなどの開環反応による重合化が可能な重合性基である。
重合化は、当業者に知られた方法および例えばD. J. Broer; G. Challa; G. N. Mol, Macromol. Chem, 1991, 192, 59などの文献に記載された方法に従って実施することができる。
Sp’は、1〜20個のC原子、好ましくは1〜12個のC原子を有し、任意にF、Cl、Br、IまたはCNにより一置換または多置換されているアルキレンであり、ここで1または2以上の隣接していないCH2基は、いずれの場合も互いに独立して、Oおよび/またはS原子が互いに直接連結しないようなやりかたで、−O−、−S−、−NH−、−NR0−、−SiR0R00−、−CO−、−COO−、−OCO−、−OCO−O−、−S−CO−、−CO−S−、−NR0−CO−O−、−O−CO−NR0−、−NR0−CO−NR0−、−CH=CH−または−C≡C−により任意に置き換えられており、
Y1およびY2は、互いに独立して、H、F、ClまたはCNである。
X’は、好ましくは、−O−、−S−、−CO−、−COO−、−OCO−、−O−COO−、−CO−NR0−、−NR0−CO−、−NR0−CO−NR0−または単結合である。
好ましい基Sp’は、例えば、エチレン、プロピレン、ブチレン、ペンチレン、ヘキシレン、ヘプチレン、オクチレン、ノニレン、デシレン、ウンデシレン、ドデシレン、オクタデシレン、エチレンオキシエチレン、メチレンオキシ−ブチレン、エチレン−チオエチレン、エチレン−N−メチル−イミノエチレン、1−メチルアルキレン、エテニレン、プロペニレン、およびブテニレンである。
複数の基P−Sp−、P1−Sp1−などを有する化合物の場合、複数の重合性基P、P1および複数のスペーサー基Sp、Sp1は同一または互いに異なり得る。
alkylは、非置換であるか、F、Cl、Br、IまたはCNにより一置換または多置換されている、1〜12個のC原子を有する直鎖または分枝状アルキレンであり、1または2以上の隣接していないCH2基は、いずれの場合も互いに独立して、−O−、−S−、−NH−、−NR0−、−SiR0R00−、−CO−、−COO−、−OCO−、−O−CO−O−、−S−CO−、−CO−S−、−SO2−、−CO−NR0−、−NR0−CO−、−NR0−CO−NR00−、−CY1=CY2−または−C≡C−により、Oおよび/またはS原子が互いに直接連結しないようなやり方で任意に置き換えられており、R0およびR00は上で定めた意味を有するかまたは単結合を表し、
X’は、上で定義したとおりであり、
P1〜5は、互いに独立して、Pについて上で定めた意味の1つを有する。
本発明の別の目的は、1つまたは2つ以上の式Iの化合物または本明細書に記載されるようなRM混合物を含みおよびさらに1つまたは2つ以上の溶媒および/または添加剤を含む、RM配合物である。
上記溶媒の二成分、三成分またはより高次の混合物もまた用いることができる。
RMの重合化は、好ましくは、化学線放射の波長を吸収する開始剤の存在下で実施される。この目的のために、好ましくは、RM配合物は1または2以上の重合開始剤を含む。
本発明の別の好ましい態様において、RM配合物は1または2以上の界面活性剤を含む。界面活性剤は、ポリマーフィルムを調製した場合LC分子のプレーナ表面配向を促進するように選択される。好適な界面活性剤は、例えばJ. Cognard, Mol.Cryst.Liq.Cryst. 78, Supplement 1, 1-77 (1981)に記載されている。
(DuPontより)またはFluorad(登録商標)FX-13またはFX-14(3M Co.より)などの、重合性または非重合性のフルオロカーボン界面活性剤である。
RM配合物における界面活性剤の濃度は、好ましくは0.1〜5%であり、とても好ましくは0.1〜1%である。
− 1〜50%の式Iの化合物
− 1〜60%の二または多反応性RM
− 0〜80%の単反応性RM
− 0〜5%の1つまたは2つ以上の重合開始剤
− 0〜5%の1つまたは2つ以上の界面活性剤。
典型的には、RM、RM混合物またはRM配合物は、RMが一定の向きに配向されるように、例えばコーティングまたは印刷方法により、基板上に被覆されるかまたは別の方法で適用される。好ましくは、RMはプレーナ配向、すなわちRM分子の分子長軸が基板に対して平行に配列されるように配列される。
RM配合物は、スピンコーティングまたはブレードコーティングなどの従来のコーティング技術により基板上に適用することができる。また、例えばスクリーン印刷、オフセット印刷、リールトゥリール印刷、活版印刷、グラビア印刷、輪転式グラビア印刷、フレキソ印刷、凹版印刷、パッド印刷、ヒートシール印刷、インクジェット印刷、またはスタンプまたは印刷版による印刷などの、当業者に知られた従来の印刷技術により、基板に適用することができる。
重合化の前に、その透明温度よりも低いが上昇させた温度でRMを焼鈍しすることにより、配列を誘導または改善することもまた可能である。
重合化プロセスは1つのキュアリングステップに限定されない。重合化は、2つまたは3つ以上のステップにより実施することができ、フィルムは2つまたは3つ以上の同一タイプのランプ、または2つまたは3つ以上の異なるタイプのランプに連続的に曝露される。異なるキュアリングステップにおけるキュアリング温度は、同じであっても異なっていてもよい。異なるランプからのランプ出力および線量(dose)もまた、同一であっても異なっていてもよい。上記条件に加えて、プロセスステップはまた、例えば特開2005−345982号公報および特開2005−265896号公報に記載されるように、異なるランプへの暴露の間に加熱ステップを含んでもよい。
本発明のポリマーフィルムの厚みは、好ましくは0.2〜10ミクロンであり、とても好ましくは0.3〜5ミクロンであり、最も好ましくは0.5〜3ミクロンである。
本発明のRM、RM混合物およびポリマーは、光学的、電気光学的または電子的デバイスまたはその部品に用いることができる。例えば、これらは光学的位相差フィルム、偏光子、補償子、ビームスプリッタ、反射フィルム、配向層、カラーフィルタ、帯電防止性保護シート、または電磁気干渉保護シート、オートステレオスコピック3Dディスプレイのための偏光制御されたレンズ、および窓適用品のためのIR反射性フィルムに用いることができる。
本発明のRM、RM混合物、ポリマーおよびデバイス部品は、LCDの切替可能なLCセルの外側に、または切替可能なLCセルを形成しおよび切替可能なLC媒体を含む(セル内適用)基板、通常はガラス基板、の間に用いることができる。
上述の好ましい態様を含む低減されたシート抵抗を有するポリマーフィルムの厚みは、好ましくは0.2〜5、とても好ましくは0.5〜3ミクロンである。
別途記載のない限り、複屈折、誘電率、電気伝導率、電気抵抗およびシート抵抗など、全ての光学的、電気光学的特性および物理的パラメータは、温度20℃のものである。
本明細書の詳細な説明および特許請求の範囲を通じて、「含む(comprise)」および「含む(contain)」およびこれらの語の変化形、例えば「含むこと(comprising)」および「含む(comprises)」、は「含むがこれに限定されない(including but not limited to)」を意味し、他の構成を排除することを意味しない(排除しない)。
化合物(RM1)は以下のとおり調製した。
化合物(RM2)を下記のとおり調製した。
例1および2に記載の合成と同様にして、以下の化合物を調製した。
化合物(C0)を下記のとおり調製した。
紫外・可視分光計を用いて、可視光域を通した各RM化合物の透過率を計測することにより、化合物の黄変を計測した。これは、1重量%の各RMを溶媒、通常はDCM、に溶解し、該溶液の透過率を日立製紫外・可視分光計で、大気を基準線として計測することにより実施した。その後溶液を、様々な異なる線量(0、100、500、1000および3000mJ)でキュアリングし、再び透過率を計測した。紫外光に暴露した時に影響を受けないため、無水ジクロロメタンを溶媒として用いて単一体(singles)を溶解した。これらの透過率を比較することにより、どの単一体がどの程度黄変しているかを結論付けることができる。ΔE(lab)を以下の等式1に従って算出し、ここで総色差ΔE* abをもまたL*a*b*色調整を用いて計測され、以下の等式1により定義された:
ΔL*=L*−L* t Δa*=a*−a* t Δb*=b*−b* t
ここで、L*、a*、b*は標本の計測値であり、L* t、a* t、b* tは標的の色の値であり、無色の参照(例えば白色タイル)と物質を比較したときはL* t=100、a* t=0、b* t=0となる。黄色度指数をKonica Minolta CR300カラーカメラを反射モードで用いて計測した。このテストにおいて、空のPIガラスセルは、b値が4.14(参考として)と計測された。
化合物RM1、RM2、RM5およびRM6は、紫外光への暴露時の黄変において最低量の変化を示したと見られ得る。それに比べて、ターフェニルコアユニットが、例えばC1のように、エステル官能基(ester functionality)により離断されている化合物は、黄変において顕著な増加を示す。本発明の化合物RM3もまた、キュアリング後に黄変のわずかな増加を示す一方、化合物RM4は驚くべきことにキュアリング前後で同様の値を維持していた。RM5などのチオレン化合物は、モノおよびジアクリレート化合物RM1〜4よりも小さな紫外光に対する変化を示した。
RM混合物を以下のとおり、本発明のRM1、RM2、RM3またはRM4のうちの1つ、または上記の比較化合物C0、C1、C2またはC3を20%含有するように配合した。
比較の目的のため、RM混合物(「ホストRMM」)を、化合物(1)〜(5)、Irgacure 651(登録商標)およびIrganox 1076(登録商標)から、しかしRM1、RM2、RM3、RM4、C0、C1、C2またはC3のいずれの化合物も含有しないで、および化合物(1)〜(5)の濃度が比例的に増加するように配合した。
各RM単一体(1重量%固体)を溶媒、紫外光に暴露した時に影響を受けないため通常は無水DCM、中に溶解した。溶媒の透過率を、日立製紫外・可視分光計(UV visible3310、2nm間隔で250〜800nm)を用いて、大気を基準線として計測した。その後溶液を様々な異なる線量(0、100、500、1000および3000mJ)でキュアリングし、透過を再度計測した。3000mJの暴露の後の溶液の計測は、50mW/cm2出力を60秒間持続させる水銀ランプを用いて実施した。その後各RM単一体のΔLabを、0mJおよび3000mJの線量(例1参照)で算出した。
厚膜について、b値、配列および複屈折(Δn)を、ホスト混合物RMM1134(RMM1)中に20%含むRM単一体を調製することで計測した。混合物を20μmのセルに、そのTNIより2℃低い温度で流入充填した。充填されたセルは、TNIより2℃低い温度で2分間焼鈍しされ、その後サーキュレーターを用いて20℃で3分間冷却された。フィルムを、Exfosランプを250〜450nmの間および50Mw/cm2の出力を60秒間で用いてキュアリングした。その後b値を、(例1で記載したように)Konica Minoltaカラーカメラを用いて計測した。フィルムを100℃で5分間ポストベークし、上記(例1)と同じ方法を用いて再度b値を計測した。同一のフィルムを用いて、遅延、厚みおよび複屈折(Δn)の計算値を計測した。
フィルムのΔnは、式Δn=R/dを用いて算出し、ここで
R=以下に説明する遅延
d=以下に記載する厚み
Δn値はλ=550nmで定められる。
薄膜(1ミクロンオーダーの厚み)の複屈折(Δn)を、0.6%のFluoroN562またはFC171をRMM混合物に添加することで計測した。その後、RMMの25%溶液をトルエン中で調製し、0.2μmのPTFEを通してろ過し、4000rpmで30秒間スピンコートした。充填したセルは、TNIより10℃低い温度で焼鈍しし、20℃で1分間冷却され、窒素でパージされた。充填されたセルをその後、Exfosランプを250〜450nm、50mW/cm2の出力を60秒間、窒素下で用いてキュアリングした。エリプソメータで遅延を計測する(フィルムがスレーしていないか最初に確認)。フィルムをひっかき、表面側面計で計測厚みを計測する。
得られたRM混合物のb値および複屈折は、下記表3に概説されている。
Claims (13)
- 式I1:
Pは、ビニルオキシ、アクリレート、メタクリレート、フルオロアクリレート、クロロアクリレート、オキセタンおよびエポキシド基からなる群から選択される基であり、
Xは、O、−O−CO−、−CO−O−、−C≡C−または単結合を表し、
xは、3〜12の整数であり、
L1、L2、L3は、互いに独立して、F、Cl、BrまたはI、であり、
r1、r2、r3は、r1=r3=0およびr2=1であるか、r1=r3=0およびr2=2であるか、または、r1=0、r2=1もしくは2およびr3=1もしくは2であり、
Yは、CNである、
の化合物。 - r1=r3=0およびr2=1である、請求項1に記載の化合物。
- L1、L2およびL3が、Fを表す、請求項1または2に記載の化合物。
- Xが、O、−C≡C−または単結合を表す、請求項1〜3のいずれか一項に記載の化合物。
- 以下の式:
式中、P、x、L2、L3およびYは、請求項1において定義されたとおりであり、式Idにおいて2つの基L2のうちの1つおよび2つの基L3のうちの1つは、Hを表すこともできる、
から選択される、請求項1〜4のいずれか一項に記載の化合物。 - 少なくとも1種が請求項1〜5のいずれか一項に記載の式I1の化合物である2種または3種以上の反応性メソゲン(RM)を含む、混合物。
- 1つのみの重合性官能基を有するRMを1種または2種以上含み、2つまたは3つ以上の重合性官能基を有するRMを1種または2種以上含むことを特徴とする、請求項6に記載の混合物。
- 請求項1〜5のいずれか一項に記載の式I1で表される1種または2種以上の化合物を含むか、または請求項6または7に記載のRM混合物を含み、1つまたは2つ以上の溶媒および/または添加剤をさらに含む、配合物。
- 請求項1〜8のいずれか一項に記載の式I1の化合物またはRM混合物の重合化により得ることができるポリマー。
- 請求項1〜9のいずれか一項に記載の式I1の化合物、RM混合物またはポリマーの、光学的、電気光学的または電子的な部品またはデバイスへの使用。
- 請求項1〜9のいずれか一項に記載のRM、RM混合物またはポリマーを含む、光学的、電気光学的または電子的デバイスまたはその部品。
- 光学的位相差フィルム、偏光子、補償子、ビームスプリッタ、反射フィルム、配向層、カラーフィルタ、帯電防止性保護シート、電磁気干渉保護シート、偏光制御されたレンズ、およびIR反射性フィルムから選択される、請求項11に記載の部品。
- 電気光学的ディスプレイ、有機発光ダイオード(OLED)、光学データストレージデバイスおよび窓から選択される、請求項11に記載のデバイス。
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