JP6351277B2 - 毛髪変形処理方法、毛髪変形用処理剤、毛髪変形用中間処理剤 - Google Patents

Description

本発明は、毛髪形状をウェーブ状にする方法や縮毛矯正する方法などの毛髪変形処理方法、並びにこの方法に用いられる毛髪変形用処理剤及び毛髪変形用中間処理剤に関するものである。

タンパク質を加水分解して得られるペプチドは、毛髪用途とされる組成物に配合されている。そのようなペプチドの効果の向上や機能の付加を目指した研究開発が行われており、カチオン化、アシル化又はシリル化したペプチド誘導体が知られている。また、特許文献１、２には、毛髪用処理剤に配合されるペプチド誘導体として、チオグリコール酸塩、メルカプトプロピオン酸塩、チオ乳酸塩又はチオリンゴ酸塩を用いてカルボキシメチルジスルフィド基などをペプチドに導入した変性ペプチドが開示されている。以上のペプチド誘導体は、毛髪変形処理（パーマ）の前処理剤、中間処理剤、後処理剤などに配合できると特許文献１〜３に記載されている。

特開２０１０−１３２５９５号公報 特開２０１２−５６８５５号公報 特開２００６−１６９２０２号公報

ところで、毛髪変形処理を行う目的は、当然に、毛髪を所望形状にすることにある。しかしながら、日常生活を送る中で、処理直後の毛髪形状が徐々に変化するのが通常である。

本発明は、上記事情に鑑み、形成した毛髪形状の変化を抑制できる毛髪変形処理方法、毛髪変形用処理剤、および毛髪変形用中間処理剤の提供を目的とする。

本発明者が鋭意検討を行った結果、毛髪変形処理において、第１剤及び第２剤の使用の間に所定の変性ペプチドを配合したものを毛髪に塗布し、当該毛髪を加熱すれば、形成した毛髪形状の変化を抑制できることを見出し、本発明を完成するに至った。

すなわち、本発明に係る毛髪変形処理方法は、還元剤が配合された第１剤を毛髪に塗布する還元工程と、酸化剤が配合された第２剤を毛髪に塗布する酸化工程とを有するものであって、前記還元工程と前記酸化工程との間に、下記式（Ｉａ）〜（Ｉｃ）で表される構造及びこれらの構造の塩から選ばれた単位を有する側鎖基を一種又は二種以上備える変性ペプチドが配合された中間処理剤を毛髪に塗布し、当該毛髪を加熱する中間処理工程を備えることを特徴とする。
−Ｓ−Ｓ−（ＣＨ_２）_ｎ−ＣＯＯＨ （Ｉａ）
（式（Ｉａ）中、ｎは１又は２である。）
−Ｓ−Ｓ−ＣＨ（ＣＨ_３）−ＣＯＯＨ （Ｉｂ）
−Ｓ−Ｓ−ＣＨ（ＣＯＯＨ）−ＣＨ_２−ＣＯＯＨ （Ｉｃ）

本発明に係る毛髪変形用処理剤は、還元剤が配合された第１剤と、酸化剤が配合された第２剤とを備えるものであって、上記式（Ｉａ）〜（Ｉｃ）で表される構造及びこれらの構造の塩から選ばれた単位を有する側鎖基を一種又は二種以上備える変性ペプチドが配合され、前記第１剤の使用と前記第２剤の使用との間に毛髪に塗布し、当該毛髪を加熱して用いられる中間処理剤を備えることを特徴とする。
−Ｓ−Ｓ−（ＣＨ_２）_ｎ−ＣＯＯＨ （Ｉａ）
（式（Ｉａ）中、ｎは１又は２である。）
−Ｓ−Ｓ−ＣＨ（ＣＨ_３）−ＣＯＯＨ （Ｉｂ）
−Ｓ−Ｓ−ＣＨ（ＣＯＯＨ）−ＣＨ_２−ＣＯＯＨ （Ｉｃ）

本発明に係る毛髪変形用中間処理剤は、還元剤が配合された毛髪変形用第１剤の使用と、酸化剤が配合された毛髪変形用第２剤の使用との間に用いられるものであって、下記式（Ｉａ）〜（Ｉｃ）で表される構造及びこれらの構造の塩から選ばれた単位を有する側鎖基を一種又は二種以上備える変性ペプチドが配合され、毛髪に塗布し、当該毛髪を加熱して用いられることを特徴とする。
−Ｓ−Ｓ−（ＣＨ_２）_ｎ−ＣＯＯＨ （Ｉａ）
（式（Ｉａ）中、ｎは１又は２である。）
−Ｓ−Ｓ−ＣＨ（ＣＨ_３）−ＣＯＯＨ （Ｉｂ）
−Ｓ−Ｓ−ＣＨ（ＣＯＯＨ）−ＣＨ_２−ＣＯＯＨ （Ｉｃ）

本発明によれば、第１剤と第２剤の間に使用する中間処理剤に所定の変性ペプチドを配合した上で、この中間処理剤を塗布した毛髪を加熱するので、毛髪変形処理により形成した毛髪形状の日常的な変化が抑えられる。

実施例１、比較例１ａ〜１ｄ、参考例１の毛髪変形処理後の乾燥毛束を撮影した写真。 実施例１、比較例１ａ〜１ｄ、参考例１の毛髪変形処理後に繰り返し洗浄を行った乾燥毛束を撮影した写真。 実施例２、比較例２、参考例２の毛髪変形処理後に熱水への浸漬を行った乾燥毛束を撮影した写真。 本発明における変性ペプチドの製造方法例を示すフロー図。

本発明の実施形態に基づき、本発明を以下に説明する。
本実施形態の毛髪変形処理は、酸化剤が配合された第１剤、所定の変性ペプチドが配合された中間処理剤、還元剤が配合された第２剤を使用する方法である。

（第１剤）
本実施形態の第１剤は、還元剤が水に配合されたものである（本実施形態の第１剤として典型的なものは、水の配合量が８０質量％以上のものである。）。また、本実施形態の第１剤には、公知の第１剤用原料から適宜選定されたものが任意に配合される。

本実施形態の第１剤に配合する還元剤は、チオール基を有する公知の還元剤であり、例えば、チオグリコール酸、チオグリコール酸塩（チオグリコール酸アンモニウム、チオグリコール酸モノエタノールアミンなど）、システイン（Ｌ−システイン、ＤＬ−システインなど）、システイン塩（塩酸Ｌ−システイン、塩酸ＤＬ−システインなど）、アセチルシステイン（Ｎ−アセチル−Ｌ−システインなど）、システアミン、システアミン塩（システアミン塩酸塩）、チオグリコール酸グリセリル、チオ乳酸、チオ乳酸塩、ブチロラクトンチオールが挙げられる。還元剤の本実施形態の第１剤における配合量は、適宜設定すると良く、例えば２質量％以上１５質量％以下である。

本実施形態の第１剤には、上記の通り、公知の第１剤用原料から適宜選択されたものが任意に配合される。この任意に配合される原料は、アルカリ剤、ノニオン界面活性剤、アニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、両性界面活性剤、高分子化合物、シリコーン、炭化水素、ロウ、高級アルコール、多価アルコール、脂肪酸、油脂、エステル油、タンパク質、アミノ酸、キレート剤、抗炎症剤、防腐剤、香料などである。

アルカリ剤を本実施形態の第１剤に配合すると、上記還元剤の還元力が高まる。このアルカリ剤は、公知のアルカリ剤から選ばれた一種又は二種以上であると良く、例えば、アンモニア、アミノアルコール（モノエタノールアミン、トリエタノールアミン、イソプロパノールアミン、２−アミノ−２−メチル−１−プロパノール、２−アミノ−２−メチル−１，３−プロパンジオールなど）、塩基性アミノ酸（アルギニンなど）、モルホリン、炭酸塩（炭酸アンモニウム、炭酸水素アンモニウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウムなど）、リン酸塩（リン酸一水素アンモニウム、リン酸一水素ナトリウムなど）、苛性アルカリ（水酸化カリウム、水酸化ナトリウム）である。

本実施形態の第１剤のｐＨは、例えば９．５以下のアルカリ性であり、８．０以上９．２以下が良い。これらｐＨ範囲の調整は、上記アルカリ剤の配合により行われると良い。

本実施形態の第１剤の使用時の剤型は、特に限定されず、例えば、液状、クリーム状、フォーム状（泡状）が挙げられる。

（中間処理剤）
本実施形態の中間処理剤は、所定の変性ペプチドが水に配合されたものである（水の配合量は、例えば９０質量％以上）。また、中間処理剤の原料として公知のものを任意原料として更に配合したものを、本実施形態の中間処理剤としても良い。

本実施形態の中間処理剤に配合される上記変性ペプチドは、２以上のアミノ酸のペプチド結合によって形成された主鎖と、この主鎖に結合する側鎖基を備える。

変性ペプチドの上記主鎖は、特に限定されない。この主鎖の例としては、システインを構成アミノ酸の一種としているペプチドの主鎖と同じものが挙げられる。また、システインを構成アミノ酸の一種としているペプチドの例としては、ケラチン、カゼインが挙げられる。ケラチンは、天然物由来のペプチドの中でもシステイン比率が高いものとして知られており、当該変性ペプチドが効率よく得られる原料となる。かかる観点から、変性ペプチドの主鎖はケラチンの主鎖と同じものが好適である。

所定の変性ペプチドは、下記式（Ｉａ）〜（Ｉｃ）で表される構造及びこれらの構造の塩から選ばれた単位を有する側鎖基を一種又は二種以上備える。
−Ｓ−Ｓ−（ＣＨ_２）_ｎ−ＣＯＯＨ （Ｉａ）
（式（Ｉａ）中、ｎは１又は２である。）
−Ｓ−Ｓ−ＣＨ（ＣＨ_３）−ＣＯＯＨ （Ｉｂ）
−Ｓ−Ｓ−ＣＨ（ＣＯＯＨ）−ＣＨ_２−ＣＯＯＨ （Ｉｃ）

上記（Ｉａ）〜（Ｉｃ）で表される構造の塩は、カルボキシラートアニオンとカチオンとのイオン結合体である。そのカチオンとなる単位としては、例えば、ＮＨ_４などのアンモニウム；Ｎａ、Ｋなどの金属原子；が挙げられる。

上記変性ペプチドは、分子量が小さいほど本実施形態の中間処理剤に分散し易く、この中間処理剤のｐＨを低下させた際の分散性への影響が小さい。この観点から、上記変性ペプチドの分子量は、７００００以下が良く、５００００以下が好ましく、３００００以下がより好ましい。また、変性ペプチドの分子量は、変性ペプチド分子が大きなほど毛髪の外表面への付着に有利なので、２０００以上が良く、１００００以上が好ましく、２００００以上がより好ましく、３００００以上が更に好ましく、４００００以上が更により好ましい。ここで、変性ペプチドの分子量については、Sodium Dodecyl Sulfate−ポリアクリルアミドゲル電気泳動法（ＳＤＳ−ＰＡＧＥ法）による変性ペプチドのバンドと分子量マーカーのバンドとの相対距離から算出した分子量を、変性ペプチドの分子量とみなして採用する。

本実施形態に係る中間処理剤における上記変性ペプチド配合量の下限は、特に限定されないが、例えば０．０１質量％であり、０．１質量％が良い。一方、変性ペプチド配合量の上限は、多量配合によるコスト上昇抑制の観点から、５質量％が良く、３質量％が好ましく、２質量％がより好ましく、０．５質量％が更により好ましい。

次に、変性ペプチドの製造方法例として、ケラチンを原料とした変性ペプチドの製造方法について説明する。当該変性ペプチドの製造方法は、図４に示す還元工程（ＳＴＰ１）、酸化剤混合工程（ＳＴＰ２）、固液分離工程（ＳＴＰ３）、及び回収工程Ｌ（ＳＴＰ４）を有するものであると良い。図４に示す全工程を備える方法では、酸化剤混合工程（ＳＴＰ２）にて変性ペプチド（図４に示す液体部Ｌに溶解している変性ペプチド、及び固体部Ｓに含まれる変性ペプチド）が生成するので、固液分離工程（ＳＴＰ３）及び回収工程Ｌ（ＳＴＰ４）を設けなくても変性ペプチドが製造されることになる。

原料であるケラチンとしては、これを構成タンパク質として含む羊毛（メリノ種羊毛、リンカーン種羊毛等）、人毛、獣毛、爪等が挙げられる。中でも、変性ペプチドを安価かつ安定的に入手するために、羊毛を原料とすることが好ましい。この羊毛等の原料については、殺菌、脱脂、洗浄、切断、粉砕及び乾燥を適宜に組み合わせて、予め処理するとよい。

還元工程（ＳＴＰ１）は、還元剤とケラチンと水とを混合する工程である。かかる還元工程（ＳＴＰ１）において、ケラチンが有するジスルフィド基（−Ｓ−Ｓ−）をメルカプト基（−ＳＨ ＨＳ−）に還元する。

還元工程（ＳＴＰ１）で用いる還元剤は、チオグリコール酸、チオグリコール酸塩、メルカプトプロピオン酸、メルカプトプロピオン酸塩、チオ乳酸、チオ乳酸塩、チオリンゴ酸、及びチオリンゴ酸塩から選択される一種又は二種以上である。塩の形態としては、ナトリウム塩、カリウム塩、アンモニウム塩などが挙げられる。上記所定の還元剤の使用量としては、羊毛等の原料１ｇを基準として、０．００５モル以上０．０２モル以下であると良い。また、被処理液（ケラチン又はケラチン由来である処理物を含み、各工程での反応系となる液。以下、同じ。）の容量を基準とした場合の還元剤の使用量は、０．１ｍｏｌ／Ｌ以上０．４ｍｏｌ／Ｌ以下であると良い。

水の量は、特に限定されないが、例えば、羊毛等の原料１質量部に対して、２０容量部以上２００容量部以下であると良い。

還元工程（ＳＴＰ１）での被処理液のｐＨは、９以上１３以下が良く、１０以上１２以下が好ましい。ｐＨを９以上にすることでケラチンの還元を効率良く行うことができ、ｐＨを１３以下にすることで、ケラチン主鎖の切断を抑制できる（ケラチン主鎖の切断を促進することを目的とする場合は、被処理液のｐＨを１３を超えるように調整すればよい。）。なお、上記のｐＨに調整する場合、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、アンモニア等を用いると良い。

還元工程（ＳＴＰ１）の温度条件は、特に限定されないが、３５℃以上６０℃以下が良く、４０℃以上５０℃以下が好ましい。温度条件が３５℃未満であると、ジスルフィド基をメルカプト基に変換するための還元反応速度が低下し、ケラチンを十分に還元できないことがある。一方、６０℃を超えると、ケラチン主鎖が切断されやすくなる。また、還元工程（ＳＴＰ１）の時間は、設定温度が低いほど長時間となり、設定温度が高いほど短時間となる。

酸化剤混合工程（ＳＴＰ２）は、還元工程（ＳＴＰ１）を経た処理物（ケラチン由来物）と酸化剤とを混合し、変性ペプチドを生成させる工程である。かかる酸化剤の混合は、処理物のメルカプト基を変性する酸化反応を促進するために行われる。

酸化剤としては、臭素酸ナトリウム、臭素酸カリウム、過ホウ酸ナトリウム、過ホウ酸カリウム、過酸化水素等が挙げられる。用いる酸化剤は、一種又は二種以上である。酸化剤の使用量は、特に限定されないが、羊毛等の原料１ｇを基準として、０．００１モル以上０．０２モル以下であると良く、酸化剤混合工程（ＳＴＰ２）の被処理液の容量を基準として、０．０２ｍｏｌ／Ｌ以上１ｍｏｌ／Ｌ以下であると良い。還元工程（ＳＴＰ１）を経た処理物を含む被処理液に酸化剤を混合するのが通常であり、この混合の際には、酸化剤が被処理液中で局所的に高濃度化することを避けるため、１ｍｏｌ／Ｌ以上５ｍｏｌ／Ｌ以下程度の酸化剤溶液を徐々に混合するとよい。

酸化剤混合工程（ＳＴＰ２）での被処理液のｐＨは、本工程の進行に応じて調整される。酸化剤の混合を開始する際のｐＨは、９以上１３以下が良く、１０以上１２以下が好ましく、１０以上１１以下がより好ましい。ｐＨ９以上であれば、変性ペプチドの生成効率が良く、ｐＨ１３以下であれば、ケラチン由来の処理物の主鎖の切断を抑制できる。

酸化剤混合工程（ＳＴＰ２）の終了時における被処理液のｐＨは、特に限定されないが、７程度で良い。このｐＨに調整するには、有機酸及び無機酸から選択された一種又は二種以上を使用するとよい。有機酸としては、例えば、クエン酸、乳酸、コハク酸、酢酸が挙げられ、無機酸としては、例えば、塩酸、リン酸が挙げられる。酸を被処理液に混合する際には、被処理液において局所的にｐＨが低下すると、処理物のメルカプト基同士がジスルフィド基になるおそれがあるため、被処理液に酸を徐々に混合することが好ましい。

酸化剤混合工程（ＳＴＰ２）での温度条件は、１０℃以上６０℃以下が良く、４０℃以下が好ましい。温度を上記範囲に制御することで、副生成物であるシスチンモノオキシド等の生成を抑制できる。

酸化剤混合工程（ＳＴＰ２）での反応式を、還元工程（ＳＴＰ１）での還元剤としてチオグリコール酸若しくはその塩、メルカプトプロピオン酸若しくはその塩、チオ乳酸若しくはその塩、又は、リオリンゴ酸若しくはその塩を用いた場合、その還元剤の順の通り挙げれば次の通りである。

固液分離工程（ＳＴＰ３）は、酸化剤混合工程（ＳＴＰ２）後の被処理液を液体部Ｌと固体部Ｓとに分離する工程である。固液分離工程（ＳＴＰ３）では、濾過、遠心分離、圧搾分離、沈降分離、浮上分離等の公知の固液分離手段を採用することができ、必要に応じてイオン交換や電気透析等による脱塩等を行うとよい。

回収工程Ｌ（ＳＴＰ４）は、固液分離工程（ＳＴＰ３）で得た液体部Ｌに分散溶解する変性ペプチドＬを固形状のものとして回収する工程である。この回収工程Ｌ（ＳＴＰ４）における固形状変性ペプチドＬの回収方法としては、（１）液体部Ｌを凍結乾燥することによる回収、（２）液体部Ｌを噴霧乾燥することによる回収、（３）塩酸等の酸を液体部Ｌに添加して、液体部ＬのｐＨを２．５から４．０程度に低下させることにより生じた変性ペプチドＬ沈殿物の回収などが挙げられる。回収した固形状の変性ペプチドＬについては、必要に応じて、水や酸性水溶液による洗浄、乾燥等を行う。

上記の通り、酸化剤混合工程（ＳＴＰ２）での処理を終えることで、被処理液に高分散して溶解した変性ペプチドと、同液に溶解していない変性ペプチドが得られる。これら変性ペプチドを低分子化すれば、水への分散性が向上して溶解性が高まる。低分子化する態様としては、（１）固液分離工程（ＳＴＰ３）で得られた固体部Ｓを加水分解する態様、（２）固液分離工程（ＳＴＰ３）で得られた液体部Ｌに溶解している変性ペプチドＬを加水分解する態様、（３）回収工程Ｌにより回収した変性ペプチドＬを加水分解する態様、（４）変性ペプチドＬと固体部Ｓを一括して加水分解する態様、が挙げられる。また、その他に加水分解による低分子化を図る方法としては、還元工程（ＳＴＰ１）の前、還元工程（ＳＴＰ１）と同時、還元工程（ＳＴＰ１）と酸化剤混合工程（ＳＴＰ２）との間に、低分子化のための加水分解を行うことが挙げられる。変性ペプチドを加水分解する方法としては、ペプチドの加水分解として公知のものがあり、酵素による加水分解、酸による加水分解及びアルカリによる加水分解が挙げられる。

加水分解された変性ペプチドを回収するためには、上記回収工程Ｌ（ＳＴＰ４）と同様の方法を採用できる。ただし、ｐＨが２．５から４．０程度になるように酸を添加する回収方法では、変性ペプチドが加水分解により低分子化しているので、回収困難であるか回収不能な場合がある。

本実施形態の中間処理剤に配合される任意原料は、例えば、界面活性剤（カチオン界面活性剤、ノニオン界面活性剤など）、高級アルコール、低級アルコール、多価アルコール、糖類、エステル油、油脂、脂肪酸、炭化水素、ロウ、シリコーン、高分子化合物、アミノ酸、動植物抽出物、微生物由来物、無機化合物、香料、防腐剤、紫外線吸収剤などである。

上記中間処理剤の使用時の剤型は、特に限定されず、例えば液状、クリーム状、フォーム状（泡状）、霧状が挙げられる。この剤型を液状に調整する場合、Ｂ型粘度計を使用して２５℃、ローター回転数１２ｒｐｍで計測した６０秒後の粘度が、例えば２００ｍＰａ・ｓ以下である。

本実施形態の中間処理剤のｐＨは、例えば５．０以上８．０以下である。ｐＨを酸性としたときに変性ペプチドの分散性の低下が問題となる場合には、例えば下記式（II）で表されるトリメチルアンモニウム塩（II）から選ばれた一種又は二種以上の界面活性剤を配合することとし、その分散性が向上するまで配合量を増やすと良い。

［上記式（II）において、Ｒ^１は炭素数１２以上２２以下のアルキル基を表し、Ｘはハロゲン原子を表す。］

（第２剤）
本実施形態の第２剤は、酸化剤が水に配合されたものである（本実施形態の第２剤として典型的なものは、水の配合量が８０質量％以上のものである。）。また、本実施形態の第２剤には、公知の第２剤用原料から適宜選定されたものが任意に配合される。

本実施形態の第２剤に配合する酸化剤は、公知のパーマ用第２剤と同様、例えば、臭素酸塩（臭素酸ナトリウム、臭素酸カリウムなど）又は過酸化水素である。

臭素酸塩を配合する場合、本実施形態の第２剤のｐＨは、例えば５．０以上７．５以下である。過酸化水素を配合する場合の第２剤のｐＨは、例えば２．５以上３．５以下である。

本実施形態の第２剤には、上記の通り、公知の第２剤用原料から適宜選択されたものが任意に配合される。この任意に配合される原料は、例えば、ノニオン界面活性剤、アニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、両性界面活性剤、高分子化合物、シリコーン、炭化水素、ロウ、高級アルコール、多価アルコール、脂肪酸、油脂、エステル油、タンパク質、アミノ酸、キレート剤、抗炎症剤、防腐剤、香料である。

本実施形態の第２剤の使用時の剤型は、特に限定されず、例えば、液状、クリーム状、フォーム状（泡状）が挙げられる。

（毛髪変形処理方法）
本実施形態の毛髪変形処理方法は、公知のパーマネントウェーブ処理や公知の縮毛矯正と同様、波状や直線状などの毛髪形状を形成するために使用される。当該方法では、上記の第１剤及び第２剤が使用されると共に、これらの使用の間に上記中間処理剤が使用される。

本実施形態の第１剤は、公知のパーマネントウェーブ用第１剤又は縮毛矯正用第１剤と同様に毛髪に塗布して使用され、その後、中間処理剤を使用する前に水などで毛髪を洗浄するのが好ましい。ここで、公知のパーマネントウェーブとしては、常温で毛髪にウェーブを付与するコールド式パーマネントウェーブ、加温下で毛髪にウェーブを付与する加温式パーマネントウェーブなどである。また、公知の縮毛矯正としては、常温で縮毛をストレートに伸ばして矯正するコールド式縮毛矯正、加温下で縮毛をストレートに伸ばして矯正する加温式縮毛矯正、高温整髪用アイロンを使用する加温式縮毛矯正などである。

本実施形態の中間処理剤は、毛髪に塗布して使用され、この塗布後の毛髪は加熱される。その第１剤使用後の中間処理剤の塗布前に、特開２０１０−１５５８２３号公報に開示されているカチオン性化合物を毛髪に接触させるカチオン接触工程を設ければ、毛髪に変性ペプチドが付着し易くなる。

上記毛髪の加熱は、市販のドライヤー、発熱機能を備えたロッド、ヘアアイロンなどの加熱装置により、毛髪が乾燥するまで行われると良い。加熱の際の温度は、毛髪を乾燥できる温度であると良く、例えば、加熱装置の発熱部の設定温度が８０℃以上１８０℃以下である。

本実施形態の第２剤は、公知のパーマネントウェーブ用第２剤又は縮毛矯正用第２剤と同様に使用すると良い。ここで、公知のパーマネントウェーブ及び縮毛矯正は、上記と同様、コールド式パーマネントウェーブ、加温式パーマネントウェーブ、コールド式縮毛矯正、加温式縮毛矯正などである。

以下、実施例に基づき本発明を詳述するが、この実施例の記載に基づいて本発明が限定的に解釈されるものではない。

（中間処理剤）
実施例及び比較例で使用した中間処理剤は、上記式（Ｉａ）で表される側鎖基（ｎ＝１）を備える変性ペプチドが分散する透明溶液とした。この溶液は、以下の還元工程、酸化剤混合工程、固液分離工程、回収工程、及び加水分解工程に従い調製した。

還元工程：
中性洗剤で洗浄、乾燥させたメリノ種羊毛を、約５ｍｍに切断した。この羊毛５．０質量部、３０質量％チオグリコール酸ナトリウム水溶液１５．４質量部及び６ｍｏｌ／Ｌ水酸化ナトリウム水溶液８．５質量部を混合し、さらに水を混合して全量１５０質量部、ｐＨ１１の被処理液を調製した。この被処理液を、４５℃、１時間の条件で攪拌した。次いで、さらに水を混合して全量を２００質量部とし、４５℃、２時間の条件で放置し、その後、液温が常温になるまで自然冷却した。

酸化剤混合工程：
還元工程後の被処理液を攪拌しながら、当該液に、３５質量％過酸化水素水を１５．２６質量部配合した水溶液１７８質量部を、約３０分かけて攪拌しながら混合した（過酸化水素水の混合に伴って被処理液のｐＨは上昇することになるが、その上昇は約２０質量％酢酸水溶液を混合することでｐＨ１０以上１１以下の範囲に調整した。）。その後、約２０質量％酢酸水溶液を徐々に混合し、被処理液のｐＨが漸次１１から７になるように調整した。

固液分離工程：
酸化剤混合工程で得られた液をろ過することにより、液体部（ろ液）と固体部に分離した。

加水分解工程：
固液分離工程で得た固体部を水１００質量部に添加してから、一晩放置した。次に、酵素（東洋紡社製「ＮＥＰ」）を０．０５質量部加えてから、６０℃、１時間の条件で加熱した。その後、酵素を添加した溶液内温度を８０℃とし、その温度を３０分間維持した。そして、室温で自然冷却させてからろ過して得た液を、実施例及び比較例で使用した中間処理剤とした。

実施例及び比較例で使用した中間処理剤における変性ペプチドの濃度は、０．３質量％であった。また、ＳＤＳ−ＰＡＧＥ法では、変性ペプチドのバンドが６５００以下の分子量範囲で認められた。

（実施例１）
毛束をウェーブ状に形成する実施例１として、毛束（重さ０．２ｇ、長さ２３ｃｍ）を準備し、還元工程、中間処理工程、及び酸化工程による毛髪変形処理を行った。

還元工程：
還元工程では、直径１２ｍｍのロッドに巻きつけられた毛束に、３ｍｌ程度の第１剤（チオグリコール酸５．５質量％及びジチオジグリコール酸１．０質量％が配合され、モノエタノールアミン、炭酸水素アンモニウム、及びアンモニア水を用いてｐＨ９．０に調整した水溶液）を塗布してから、室温にて１５分間放置した。その後、毛束を水中に３分間浸漬した。

中間処理工程：
還元工程に続く中間処理工程では、ナルコ社製「Ｍｅｒｑｕａｔ５５０」を用いて調製したジメチルジアリルアンモニウムクロライド・アクリルアミド共重合体の０．１質量％水溶液を毛束に塗布し、タオルドライした。次に、上記の変性ペプチドを配合した３ｍｌ程度の中間処理剤を毛束に塗布し、４０℃、１０分間放置した。その後、市販のヘアドライヤーで毛束を加熱乾燥した。

酸化工程：
中間処理工程に続く酸化工程では、毛束に３ｍｌ程度の第２剤（臭素酸ナトリウム８．０質量％及びリン酸一水素ナトリウム１．０質量％が配合され、リン酸を用いてｐＨ６．２に調整した液）を塗布してから、室温にて１０分間放置した。その後、毛束を水中に５分間浸漬した。

（比較例１ａ〜１ｄ、参考例１）
比較例１ａ〜１ｄ、参考例１の毛髪変形処理は、実施例１における中間処理工程の一部を変更するものとした。比較例１ａでは、実施例１における中間処理剤の塗布から加熱乾燥を省略した。比較例１ｂでは、実施例１における中間処理剤を水に置き換え、加熱乾燥を省略した。比較例１ｃでは、実施例１における加熱乾燥を省略した。比較例１ｄでは、実施例１における中間処理剤を水に置き換えた。参考例１では、実施例１における中間処理剤を０．３質量％加水分解ケラチン溶液（成和化成社製「プロモイスＷＫ−Ｌ」と水を混合して調製した溶液）に置き換えた。

実施例１と比較例１ａ〜１ｄ、参考例１の中間処理工程の相違を、参考として下記表１に示す。

上記実施例１、比較例１ａ〜１ｄ、参考例１の毛髪変形処理を行った毛束を、ロッドから外して水洗し、一端を固定して自然乾燥したときの形状を観察した。この観察後の毛束に対して、ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸トリエタノールアミン水溶液（泰光油脂化学工業社製「タイポールＮＬＥＴ−２３６」）にて洗浄、水洗、ヘアドライヤーでの乾燥までの処理を５回繰り返してから、上記同様に毛束を観察した。

図１は、上記洗浄前の毛束観察の際に撮影した写真であり、図２は、上記洗浄後の毛束観察の際に撮影した写真である。図２に示す通り、実施例１の毛髪変形処理を行った毛束のウェーブ形状は、比較例１ａ〜１ｄに比べて優れる。

（実施例２）
実施例２として、毛束（重さ１．５ｇ、長さ３０ｃｍ程度）を準備し、還元工程、中間処理工程、及び酸化工程による毛髪変形処理を行うことで、毛束を縮毛矯正した。

還元工程：
還元工程では、毛束に、２ｍｌ程度の第１剤（チオグリコール酸８．５質量％及びジチオジグリコール酸２．５質量％が配合され、モノエタノールアミン、炭酸水素アンモニウム、及びアンモニア水を用いてｐＨ８．５に調整した水溶液）を塗布してから、室温にて３０分間放置した。その後、毛束を水中に３分間浸漬した。

中間処理工程：
還元工程に続く中間処理工程では、ナルコ社製「Ｍｅｒｑｕａｔ５５０」を用いて調製したジメチルジアリルアンモニウムクロライド・アクリルアミド共重合体の０．１質量％水溶液を毛束に塗布し、タオルドライした。次に、上記の変性ペプチドを配合した３ｍｌ程度の中間処理剤を毛束に塗布し、４０℃、１０分間放置した。その後、市販のヘアドライヤーで毛束を加熱乾燥した。その後、毛束を伸ばす様に、温度設定１８０℃の縮毛矯正用ヘアアイロンで処理した。

酸化工程：
中間処理工程に続く酸化工程では、毛束に３ｍｌ程度の第２剤（過酸化水素１．５質量％が配合され、リン酸一水素ナトリウム及びリン酸を用いてｐＨ３．０に調整した水溶液）を塗布してから、室温にて５分間放置した。その後、毛束を水中に５分間浸漬した。

（比較例２、参考例２）
比較例２の毛髪変形処理は、実施例２における中間処理剤の塗布を省略するものとした。参考例２の毛髪変形処理は、実施例２における中間処理剤を０．３質量％加水分解ケラチン溶液（成和化成社製「プロモイスＷＫ−Ｌ」と水を混合して調製した溶液）に置き換えた。

実施例２、比較例２、参考例２の中間処理工程の相違を、参考として下記表２に示す。

上記実施例２、比較例２、参考例２の毛髪変形処理を行った毛束を、８０℃の熱水中に２０分間浸漬後、一端を固定して自然乾燥したときの形状を観察した。

図３は、上記の熱水中に浸漬後に自然乾燥させた毛束を撮影した写真である。図３に示す通り、実施例２の毛髪変形処理を行った毛束は、比較例２よりも纏まっていることから、縮毛矯正形状の維持に優れる。

Claims (3)

1. 還元剤が配合された第１剤を毛髪に塗布する還元工程と、酸化剤が配合された第２剤を毛髪に塗布する酸化工程とを有するパーマネントウェーブ処理に用いられる毛髪変形処理方法であって、
   前記還元工程と前記酸化工程との間に、下記式（Ｉａ）〜（Ｉｃ）で表される構造及びこれらの構造の塩から選ばれた単位を有する側鎖基を一種又は二種以上備える変性ペプチドが配合された中間処理剤を毛髪に塗布し、当該毛髪を加熱する中間処理工程を備えることを特徴とするパーマネントウェーブ処理に用いられる毛髪変形処理方法。
   −Ｓ−Ｓ−（ＣＨ_２）_ｎ−ＣＯＯＨ （Ｉａ）
   （式（Ｉａ）中、ｎは１又は２である。）
   −Ｓ−Ｓ−ＣＨ（ＣＨ_３）−ＣＯＯＨ （Ｉｂ）
   −Ｓ−Ｓ−ＣＨ（ＣＯＯＨ）−ＣＨ_２−ＣＯＯＨ （Ｉｃ）
2. 還元剤が配合された第１剤と、酸化剤が配合された第２剤とを備えるパーマネントウェーブ処理に用いられる毛髪変形用処理剤であって、
   下記式（Ｉａ）〜（Ｉｃ）で表される構造及びこれらの構造の塩から選ばれた単位を有する側鎖基を一種又は二種以上備える変性ペプチドが配合され、前記第１剤の使用と前記第２剤の使用との間に毛髪に塗布し、当該毛髪を加熱して用いられる中間処理剤を備えることを特徴とするパーマネントウェーブ処理に用いられる毛髪変形用処理剤。
   −Ｓ−Ｓ−（ＣＨ_２）_ｎ−ＣＯＯＨ （Ｉａ）
   （式（Ｉａ）中、ｎは１又は２である。）
   −Ｓ−Ｓ−ＣＨ（ＣＨ_３）−ＣＯＯＨ （Ｉｂ）
   −Ｓ−Ｓ−ＣＨ（ＣＯＯＨ）−ＣＨ_２−ＣＯＯＨ （Ｉｃ）
3. 還元剤が配合されたパーマネントウェーブ用第１剤の使用と、酸化剤が配合されたパーマネントウェーブ用第２剤の使用との間に用いられるパーマネントウェーブ用中間処理剤であって、
   下記式（Ｉａ）〜（Ｉｃ）で表される構造及びこれらの構造の塩から選ばれた単位を有する側鎖基を一種又は二種以上備える変性ペプチドが配合され、毛髪に塗布し、当該毛髪を加熱して用いられることを特徴とするパーマネントウェーブ用中間処理剤。
   −Ｓ−Ｓ−（ＣＨ_２）_ｎ−ＣＯＯＨ （Ｉａ）
   （式（Ｉａ）中、ｎは１又は２である。）
   −Ｓ−Ｓ−ＣＨ（ＣＨ_３）−ＣＯＯＨ （Ｉｂ）
   −Ｓ−Ｓ−ＣＨ（ＣＯＯＨ）−ＣＨ_２−ＣＯＯＨ （Ｉｃ）