本発明は、芯粒子と、前記芯粒子を覆う外殻と、を有するトナー粒子を有するトナーに関する。本発明において、芯粒子は、結着樹脂と、下記式(1)または(2)に示される部分構造を有する有機ケイ素重合体と、を含有する。
(式(2)において、Lは、メチレン基、エチレン基またはフェニレン基を表す。)
なお、式(1)および(2)の詳細については、後述する。
本発明において、有機ケイ素重合体は、芯粒子の表面部に偏在している。本発明において、外殻は、芯粒子の表面部の外表面にガラス転移温度が50.0℃乃至95.0℃の樹脂微粒子を固着することにより形成されたものである。
[トナー]
以下、本発明を詳細に説明する。低温定着性に優れた芯粒子を外殻で被覆したカプセル構造を有するトナーとしては種々知られている。特に、重合体微粒子を芯粒子として、この芯粒子の表面を樹脂微粒子で被覆することで形成されるカプセル構造が、均一な層を形成できるため特に優れている。しかし、多数枚の複写やプリントによってトナーに負荷がかかり続けると、トナー粒子表面にある樹脂微粒子が芯粒子へ向かって埋め込まれるという現象が起こる。これによりカプセル構造の破たんが生じ、初期のトナー特性を維持できなくなってしまう恐れがある。
そこで、本発明者は鋭意努力した結果、芯粒子の表面部に有機ケイ素重合体を偏在させた状態で樹脂微粒子を固着し外殻を形成することで、樹脂微粒子の芯粒子への過度な埋め込みを防止できることを見出した。
本発明のトナーは、下記式(1)または(2)で表わされる部分構造を有する有機ケイ素重合体を含有している。
(式(2)において、Lは、メチレン基、エチレン基またはフェニレン基を表す。)
なお、式(1)、(2)は、それぞれ下記式(1’)、(2’)と表記することができる。
(式(1’)および(2’)において、★は、他のユニットに含まれるSi原子との結合手を表す。)
式(1)または(2)で表される部分構造は、部分構造に含まれる有機構造とケイ素原子との結合エネルギーが強いため、外殻を形成する樹脂微粒子が、有機ケイ素重合体を偏在させた領域より芯粒子の内部への埋め込みを抑制でき、耐久性と耐熱保存性が向上すると考えている。さらに(1)または(2)中の炭化水素部位によって、芯粒子の表面部の外表面では該樹脂微粒子との親和性を良化でき、カプセル構造がより強固なものになると考えられる。
また、芯粒子に結晶性樹脂を添加した場合においても、有機ケイ素重合体が結晶性樹脂と外殻を形成する樹脂微粒子との直接的な接触を抑制するため、耐熱性が向上すると考えている。
本発明において、上記式(1)に示されるユニットを有する有機ケイ素重合体として、好ましくは、下記式(5)に示されるユニットを有する有機ケイ素重合体である。また上記式(2)に示されるユニットを有する有機ケイ素重合体として、好ましくは、下記式(6)に示されるユニットを有する有機ケイ素重合体である。
(式(5)及び(6)において、Lは、メチレン基、エチレン基またはフェニレン基を表す。Ra及びRbは、それぞれ下記式(7)または(8)に示されるユニットを表す。
(式(8)において、Rnは、水素原子または炭素数1乃至22の脂肪族アルキル基を表し、Rmは、水素原子またはメチル基を表す。))
有機ケイ素重合体が、上記式(5)または式(6)で表される構造を有することによって、離型剤や低分子量の樹脂成分がトナー表面部へ染み出すのを抑えることができ、環境安定性がさらに良好になる。
上記式(8)において、Rmが水素原子またはメチル基であることにより、環境安定性が向上するため好ましい。また上記式(8)において、Rnが水素原子または炭素数1乃至22の脂肪族アルキル基であることにより耐久性が向上するため好ましい。
本発明のトナーにおいて、有機ケイ素重合体の代表的な製造方法としては、ゾルゲル法が挙げられる。ゾルゲル法とは、金属アルコキシドM(OR)n(M:金属、O:酸素、R:炭化水素、n:金属の酸化数)を出発原料とし、溶媒中で加水分解及び縮合重合を行い、ゾル状態、ゲル状態を経て、ガラス、セラミックス、有機−無機ハイブリット、ナノコンポジット等を合成する方法である。このゾルゲル法を用いると、表層、繊維、バルク体、微粒子等の種々の形状の機能性材料を液相から低温で作製することができる。
芯粒子の表面部に偏在する有機ケイ素重合体は、具体的には、アルコキシシランに代表される有機ケイ素化合物の加水分解重縮合を利用して生成させることが好ましい。
特に、芯粒子が水系媒体中で製造される場合には、有機ケイ素化合物が有するシラノール基のような親水性置換基が備える親水性によって、有機ケイ素化合物は芯粒子の表面に均一に偏在することになる。このため、有機ケイ素重合体は芯粒子の表面部に厚みおよび存在量が一定な状態で偏在すると考えている。さらに芯粒子の表面に偏在する有機ケイ素重合体により、トナー間のバラつきも抑えることができると考えられる。この有機ケイ素重合体を芯粒子の表面部に均一に設けることによって、樹脂微粒子の埋め込みのバラつきがなくなり、長期使用時におけるトナーの性能低下が生じにくく、耐熱保存性に優れたトナーが得られる。
有機ケイ素化合物の加水分解重縮合は、反応温度、反応時間、反応溶媒、pHや有機ケイ素化合物の種類及び添加量などによって適宜調整することができる。
また、本発明のトナーを構成する芯粒子は、透過型電子顕微鏡(TEM)を用いた芯粒子の断面観察において、芯粒子表面部に偏在していることを確認することができる場合がある。なお、芯粒子の表面部とは、TEMによる芯粒子の断面観察において、芯粒子の外表面から中心(長軸の中点)に向かって0nm〜100nmの間の領域のことを指す。この有機ケイ素重合体の存在状態は、有機ケイ素重合体が有する親水性置換基と疎水性基との割合、並びに付加重合および縮合重合を行う際の反応温度、反応時間、反応溶媒及びpHによって制御することができる。また、有機ケイ素重合体の含有量によっても当該存在状態を制御することができる。
本発明のトナーでは外殻は芯粒子の表面部の外表面にガラス転移温度が50.0℃以上95.0℃以下の樹脂微粒子を固着することにより形成したものである。芯粒子を製造した後に樹脂微粒子を固着することで、均一で強固な層を形成できる。樹脂微粒子を構成する樹脂のガラス転移温度(以下、Tgともいう)が50℃以上であることで、耐熱保存性および耐久性が優れたものになる。またTgが95℃以下であることで、芯粒子の低温定着性の阻害を軽減できる。また、流動性向上剤等の無機微粉体を外部添加した場合においても、無機微紛体のトナー粒子への付着性が良化され、長期にわたり流動性向上の効果を維持できる。より好ましくは樹脂微粒子を構成する樹脂のガラス転移温度が55.0℃以上85.0℃以下である。樹脂微粒子を構成する樹脂のガラス転移温度が50.0℃未満の場合には耐熱性と耐久性が劣り、95℃を超える場合には定着阻害が発生し低温定着性に劣ってしまう。
樹脂微粒子を構成する樹脂のTgは、主に樹脂に用いられる単量体の種類、比率によって制御する事が可能である。
本発明のトナーにおいて、芯粒子の表面に樹脂微粒子を固着させる方法としては、公知である種々の方法が利用できる。具体的には、芯粒子と樹脂微粒子を乾式で混合し、機械的処理によって固着させる方法や、水系媒体中に芯粒子と樹脂微粒子を分散させて、加熱したり凝集剤を添加したりする方法が挙げられる。本発明においては、芯粒子表面に樹脂微粒子を均一かつ緻密に固着させるために、水系媒体中で加熱する事により芯粒子表面に樹脂微粒子を固着させることが好ましい。
本発明において、トナー粒子のTHF不溶分の29Si−NMRの測定で得られるチャートにおいて、NMRチャートに示される有機ケイ素重合体の全ピークの総面積に対する下記式(3)の構造に帰属されるピーク面積の割合をSQ3とする。このときSQ3は、0.40以上であることが好ましい。
Rf−SiO3/2 (3)
式(3)において、Rfは、下記式(i)〜(iv)に示される部分構造のいずれかを表す。
式(i)〜(iv)において、*は、ケイ素原子との結合部を表す。式(ii)及び(iv)において、Lは、それぞれメチレン基、エチレン基またはフェニレン基を表す。
トナー粒子のTHF不溶分の29Si−NMRの測定で得られるチャートにおいて、上記SQ3が0.40以上であるという要件を満たすことで、有機ケイ素重合体の強度が高くなるので、外殻を形成する樹脂微粒子の埋め込みをさらに抑制することができ、耐熱保存性及び部材汚染に優れるという効果を奏する。
本発明において、SQ3は、モノマー種、反応温度、反応時間、反応溶媒及びpHによって制御することができる。なお、上記式(ii)及び(iv)中のLがエステル基を含む部分構造である場合は、エステル結合自体の結合力がメチレン基、エチレン基、フェニレン基より弱いため、有機ケイ素重合体自体の耐久性が低下する。
また、上記式(1)または式(2)で表わされるユニットを有するケイ素原子は、有機ケイ素重合体中に50mol%以上含有していることが、環境安定性が良好になるため好ましい。
本発明において、トナー粒子に含まれる有機ケイ素重合体は、下記式(Z)に示される有機ケイ素化合物を含む重合性単量体を重合して得られる重合体であることが好ましい。
式(Z)において、R1は、下記式(i)または(ii)に示される部分構造である。
(式(i)および(ii)において、*は、ケイ素原子との結合部を表す。式(ii)において、Lは、メチレン基、エチレン基またはフェニレン基を表す。)
式(Z)において、R2、R3及びR4は、それぞれハロゲン原子、水酸基またはアルコキシ基を表す。
本発明のトナーは、トナー粒子を構成する芯粒子の表面部に、有機ケイ素重合体、好ましくは、上記式(Z)の重合性単量体を重合して得られた有機ケイ素重合体が偏在している。これにより、特に、式(Z)中のR1部位によって樹脂微粒子との親和性を良化できるため、芯粒子の外表面と樹脂微粒子との密着性が優れたカプセル構造を有するトナーを得ることができる。
上記有機ケイ素重合体を芯粒子の表面部に含有させやすくするために、式(Z)中のR1に含まれる炭素の数は、5以下が好ましく、3以下がより好ましく、2以下がさらに好ましい。また、芯粒子表面部の被覆性、トナーの帯電性及び耐久性の観点から、R1は、ビニル基またはアリル基であることが好ましく、ビニル基がより好ましい。
R2、R3及びR4のいずれかで定義される置換基(ハロゲン原子、水酸基、アルコキシ基)は、特定の試薬や環境によって化学反応を誘起する置換基、すなわち、反応基である。これらの反応基が加水分解、付加重合または縮合重合することにより架橋構造が形成される。トナー粒子の表面にR2、R3又はR4の化学反応によってもたらされる架橋構造を有することによって、外殻を形成する樹脂微粒子が芯粒子の内部へ埋め込まれるのを抑制することができ、耐久性や耐熱保存性が向上すると考えられる。
その中でも、加水分解反応が室温でゆっくりと進み、有機ケイ素重合体を芯粒子の表面にて析出させ、また有機ケイ素重合体による芯粒子の表面の被覆ができる、という観点から、R2、R3及びR4は、いずれもアルコキシ基であることが好ましい。R2、R3及びR4は、メトキシ基またはエトキシ基がより好ましい。なお、R2、R3及びR4の加水分解、付加重合または縮合重合は、反応温度、反応時間、反応溶媒及びpHによって適宜制御することができる。
式(Z)に示される構造を有する有機ケイ素化合物(以下、三官能シランともいう)としては以下のものが挙げられる。すなわち、ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、ビニルジエトキシメトキシシラン、ビニルエトキシジメトキシシラン、ビニルトリクロロシラン、ビニルメトキシジクロロシラン、ビニルエトキシジクロロシラン、ビニルジメトキシクロロシラン、ビニルメトキシエトキシクロロシラン、ビニルジエトキシクロロシラン、ビニルトリアセトキシシラン、ビニルジアセトキシメトキシシラン、ビニルジアセトキシエトキシシラン、ビニルアセトキシジメトキシシラン、ビニルアセトキシメトキシエトキシシラン、ビニルアセトキシジエトキシシラン、ビニルトリヒドロキシシラン、ビニルメトキシジヒドロキシシラン、ビニルエトキシジヒドロキシシラン、ビニルジメトキシヒドロキシシラン、ビニルエトキシメトキシヒドロキシシラン、ビニルジエトキシヒドロキシシラン等の三官能性のビニルシラン;アリルトリメトキシシラン、アリルトリエトキシシラン、アリルジエトキシメトキシシラン、アリルエトキシジメトキシシラン、アリルトリクロロシラン、アリルメトキシジクロロシラン、アリルエトキシジクロロシラン、アリルジメトキシクロロシラン、アリルメトキシエトキシクロロシラン、アリルジエトキシクロロシラン、アリルトリアセトキシシラン、アリルジアセトキシメトキシシラン、アリルジアセトキシエトキシシラン、アリルアセトキシジメトキシシラン、アリルアセトキシメトキシエトキシシラン、アリルアセトキシジエトキシシラン、アリルトリヒドロキシシラン、アリルメトキシジヒドロキシシラン、アリルエトキシジヒドロキシシラン、アリルジメトキシヒドロキシシラン、アリルエトキシメトキシヒドロキシシラン、アリルジエトキシヒドロキシシラン等の三官能性のアリルシランが挙げられる。
本発明のトナーを製造する際に用いられる有機ケイ素化合物は、一種類を単独で用いてもよいし、二種類以上を複合して用いても良い。
式(Z)に示される構造を有する有機ケイ素化合物の含有量は、有機ケイ素重合体全体に対して50モル%以上が好ましく、60モル%以上がより好ましい。式(Z)に示される構造を有する有機ケイ素化合物の含有量が50モル%以上であると、トナーの環境安定性をさらに向上させることができる。
また、式(Z)に示される構造を有する有機ケイ素化合物と共に、一分子中に複数の反応基を有する有機ケイ素化合物を併用してもよい。例えば、一分子中に3つ反応基を有する有機ケイ素化合物(三官能性シラン)、一分子中に2つの反応基を有する有機ケイ素化合物(二官能性シラン)または1つの反応基を有する有機ケイ素化合物(一官能性シラン)を併用しもよい。併用してもよい有機ケイ素化合物としては以下のようなものが挙げられる。
すなわち、ジメチルジエトキシシラン、テトラエトキシシラン、ヘキサメチルジシラザン、3−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、3−グリシドキシプロピルメチルジエトキシシラン、3−グリシドキシプロピルトリエトキシシラン、p−スチリルトリメトキシシラン、3−メタクリロキシプロピルメチルジメトキシシラン、3−メタクリロキシプロピルメチルジエトキシシラン、3−メタクリロキシプロピルトリエトキシシラン、3−アクリロキシプロピルトリメトキシシラン、3−アミノプロピルトリメトキシシラン、3−アミノプロピルトリエメトキシシラン、3−(2−アミノエチル)アミノプロピルトリメトキシシラン、3−(2−アミノエチル)アミノプロピルトリエトキシシラン、3−フェニルアミノプロピルトリメトキシシラン、3−アニリノプロピルトリメトキシシラン、3−メルカプトプロピルメチルジメトキシシラン、3−メルカプトプロピルトリメトキシシラン、3−メルカプトプロピルトリエトキシシラン、3−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、3−グリシドキシプロピルメチルジメトキシシラン、3−グリシドキシプロピルメチルジメトキシシラン、ヘキサメチルジシラン、テトライソシアネートシラン、メチルトリイソシアネートシラン、ビニルトリイソシアネートシラン等が挙げられる。
一般的に、ゾルゲル反応では、反応媒体の酸性度によって、形成されるシロキサン結合の結合状態が異なることが知られている。具体的には、反応媒体が酸性である場合、水素イオンが所定の反応基(例えば、アルコキシ基(−OR基))が有する酸素に親電子的に付加する。次に、水分子中の酸素原子がケイ素原子に配位する。次いで置換反応によってヒドロキシシリル基が形成される。ここで水が十分に存在している場合は、H+がひとつでもあればこのH+が反応基(例えば、アルコキシ基(−OR基))に含まれる酸素原子に付加されることになる。一方、反応媒体中のH+の含有率が少ないときには、反応基からヒドロキシ基への置換反応が遅くなる。よって、反応媒体中のH+の含有率を適宜制限すると、シランに付いた反応基のすべてが加水分解する前に重縮合反応が生じることとなり、比較的容易に、一次元的な線状高分子や二次元的な高分子が生成し易い。
一方、反応媒体がアルカリ性の場合には、水酸化物イオンがケイ素に付加して5配位中間体を経由する。そのため全ての反応基(例えば、アルコキシ基(−OR基))が脱離しやすくなり、容易にシラノール基に置換される。特に、同一シランに3個以上の反応基を有するケイ素化合物を用いた場合には、加水分解及び重縮合が3次元的に生じて、3次元の架橋結合の多い有機ケイ素重合体が形成される。また、反応も短時間で終了する。従って、有機ケイ素重合体を形成するには、反応媒体がアルカリ性の状態でゾルゲル反応を進めることが好ましく、水系媒体中で製造する場合には、具体的には、pH8.0以上であることが好ましい。これによって、より強度の高い、耐久性に優れた有機ケイ素重合体を形成することができる。
また、ゾルゲル反応は、反応温度90℃以上、かつ、反応時間5時間以上で行うことが好ましい。
このゾルゲル反応を上述した反応温度及び反応時間で行うことによって、芯粒子の表面にてゾルやゲルの状態のシラン化合物同士が結合してなる合一粒子の形成を抑制することができる。
本発明のトナー粒子を構成する芯粒子には、有機ケイ素化合物と共に、有機チタン化合物や有機アルミ化合物が更に含まれていてもよい。
有機チタン化合物としては、以下のものが挙げられる。すなわち、O−アリルオキシ(ポリエチレンオキシド)トリイソプロポキシチタネート、チタンアリルアセトアセテートトリイソプロポキシド、チタンビス(トリエタノールアミン)ジイソプロポキシド、チタンテトラノルマルブトキシド、チタンテトラノルマルプロポキシド、チタンクロライドトリイソプロポキシド、チタンクロライドトリイソプロポキシド、チタンジn−ブトキシド(ビス−2,4−ペンタンジオネート)、チタンクロライドジエトキシド、チタンジイソプロポキシド(ビス−2,4−ペンタンジオネート)、チタンジイソプロポキシドビス(テトラメチルヘプタンジオネート)、チタンジイソプロポキシドビス(エチルアセトアセテート)、チタンテトラエトキシド、チタン2−エチルヘキシオキシド、チタンテトライソブトキシド、チタンテトライソプロポキシド、チタンラクテート、チタンメタクリレートイソプロポキシド、チタンメタクリルオキシエチルアセトアセテートトリイソプロポキシド、(2−メタクリルオキシエトキシ)トリイソプロポキシチタネート、チタンテトラメトキシド、チタンメトキシプロポキシド、チタンメチルフェノキシド、チタンn−ノニルオキシド、チタンオキシドビス(ペンタンジオネート)、チタンn−プロポキシド、チタンステアリルオキシド、チタンテトラキス(ビス2,2−(アリルオキシメチル)ブトキシド)、チタントリイソステアロリルイソプロポキシド、チタンメタクリレートメトキシエトキシド、テトラキス(トリメチルシロキシ)チタン、チタントリス(ドデシルベンゼンスルフォネート)イソプロポキシド、チタノセンジフェノキシド等が挙げられる。
有機アルミ化合物としては、以下のものが挙げられる。すなわち、アルミニウム(III)n−ブトキサイド、アルミニウム(III)s−ブトキサイド、アルミニウム(III)s−ブトキサイドビス(エチルアセトアセテート)、アルミニウム(III)t−ブトキサイド、アルミニウム(III)ジ−s−ブトキサイドエチルアセトアセテート、アルミニウム(III)ジイソプロポキサイドエチルアセトアセテート、アルミニウム(III)エトキサイド、アルミニウム(III)エトキシエトキシエトキサイド、アルミニウムヘキサフルオロペンタンジオネート、アルミニウム(III)3−ヒドロキシ−2−メチル−4−ピロネート、アルミニウム(III)イソプロポキサイド、アルミニウム−9−オクタデセニルアセトアセテートジイソプロポキサイド、アルミニウム(III)2,4−ペンタンジオネート、アルミニウムフェノキサイド、アルミニウム(III)2,2,6,6−テトラメチル−3,5−ヘプタンジオネート等が挙げられる。
尚、これらの有機チタン化合物及び有機アルミ化合物は、一種類を用いてもよいし複数種類を併用して用いてもよい。これらの化合物を適宜に組み合わせたり、添加量を変えたりすることで、帯電量を調節することが可能である。
また、有機ケイ素重合体は、上記式(1)の部分構造を有する化合物と、後述するビニル系重合性単量体と、を共重合させることによって得られるものであってもよい。
有機ケイ素化合物の添加量は、結着樹脂100.0質量部、または結着樹脂を構成する重合性単量体100.0質量部に対して、3.0乃至15.0質量部の範囲であることが好ましい。3.0質量部より少ない場合は耐久性に劣る恐れがある。一方、15.0質量部より多くなると、低温定着性に劣る恐れがある。より好ましくは、3.0乃至10.0質量部である。
本発明のトナーを構成する芯粒子において、表面のX線光電子分光分析(ESCA:Electron Spectroscopy for Chemical Analysis)を用いた測定により、芯粒子の表面の元素構成を測定・評価することができる。このときケイ素元素の濃度(dSi)と、酸素元素の濃度(dO)と、炭素元素の濃度(dC)との合計に対するケイ素元素の濃度(dSi)は、2.5atomic%以上であることが好ましく、5.0atomic%以上がより好ましく、10.0atomic%以上がさらに好ましい。ESCAは、数nmの最表面の元素分析を行うものであり、芯粒子の最表層にケイ素元素の濃度が偏在していることが確認できる。ここで芯粒子の表面において、ケイ素元素の濃度を2.5atomic%以上に調整することによって、外殻を形成する樹脂微粒子の芯粒子への埋め込みが抑制され、耐久性や耐熱性を維持することができる。
ESCAによる芯粒子の最表層にケイ素濃度は、式(3)中のRfの構造、反応温度、反応時間、反応溶媒及びpHによって制御することができる。また、有機ケイ素重合体の含有量によっても制御することができる。なお、本発明において芯粒子の最表層とは、トナー粒子の表面からトナー粒子の中心(長軸の中点)に向かって0.0乃至5.0nmの領域のことである。
本発明において、トナー粒子を構成する樹脂微粒子の体積基準のメジアン径(D50)は、30nm以上200nm以下であることが好ましい。40nm以上170nm以下がより好ましい。上記範囲にあることで、芯粒子に樹脂微粒子をより緻密に固着させることが可能となる。
ここで樹脂微粒子のメジアン径(D50)が30nm未満であると、多数枚の複写やプリントによって樹脂微粒子が芯粒子に過剰に埋め込まれることにより、耐熱性が悪化する恐れがある。またメジアン径(D50)が200nmを超える場合、不均一な固着になってしまい、樹脂微粒子が芯粒子から剥がれやすくなる場合がある。尚、メジアン径とは、粒度分布の累積曲線の50%値(中央累積値)として定義される粒子径であり、例えば、堀場製作所社製のレーザー回折/散乱式粒子径分布測定装置(LA−920)を用いて測定することができる。
樹脂微粒子のメジアン径(D50)は、樹脂微粒子を構成する樹脂の物性や、樹脂微粒子の製造条件によって制御可能である。製造条件としては種々の製造法が考えられるため具体的には挙げられないが、物性としては、樹脂微粒子を構成する樹脂の酸価、官能基の種類、分子量で制御する事が可能である。
本発明のトナーにおいて、樹脂微粒子から形成される外殻の被覆量は、芯粒子に対して質量比で1.0以上15.0質量%以下であることが好ましい。被覆量が上記範囲内であることで、トナーの定着性を低下させることなく、緻密な被覆層を形成することが可能となる。より好ましくは、芯粒子に対して質量比で2.0質量%以上10.0質量%以下である。
本発明において、トナー粒子を構成する芯粒子は、融点が55乃至90℃のポリエステル樹脂を含有することが好ましい。
ポリエステルの融点が上記範囲内にあることで、高温環境下においてもトナーに含まれるポリエステルが結晶状態を保つ事ができ、且つ低温定着条件においても、トナーに含まれるポリエステルが速やかに溶融する。そのため、トナーとして充分な耐熱保存性と優れた低温定着性能とを両立させることが出来る。また、芯粒子の表面部に有機ケイ素重合体が偏在しているため、該ポリエステル樹脂と外殻を形成する被覆樹脂微粒子との直接的な接触が妨げられ、該樹脂微粒子の可塑を抑制できる。ここでポリエステルの融点が55℃未満の場合は、耐熱保存性が低下する恐れがある。またポリエステルの融点が90℃を超える場合は低温定着性に劣る恐れがある。
結晶性ポリエステルの融点は、結晶性ポリエステルを構成するアルコール成分、酸成分といった単量体の種類によって制御する事が出来る。結晶性ポリエステルは2価以上の多価カルボン酸とジオールの反応により得ることができる。その中でも、脂肪族ジオールと脂肪族ジカルボン酸を主成分とするポリエステルが、結晶化度が高く好ましい。このような結晶性ポリエステルを得るためのアルコール単量体としては、エチレングリコール、1,2−プロピレングリコール、1,3−プロピレングリコール、1,4−ブタンジオール、1,5−ペンタンジオール、1,6−ヘキサンジオール、1,7−ヘプタンジオール、1,8−オクタンジオール、1,9−ノナンジオール、1,10−デカンジオール、1,11−ドデカンジオール、1,12−ウンデカンジオール、1,13−トリデカンジオール、1,14−テトラデカンジオール、1,15−ペンタデカンジオール、1,16−ヘキサデカンジオール等が挙げられる。また、本発明においては上記の如きアルコール単量体が主成分として用いられるが、上記成分の他に、ポリオキシエチレン化ビスフェノールA、ポリオキシプロピレン化ビスフェノールA、1,4−シクロヘキサンジメタノール等の二価のアルコール、1,3,5−トリヒドロキシメチルベンゼン等の芳香族アルコール、ペンタエリスリトール等の三価のアルコール等を用いても良い。
また結晶性ポリエステルを得るためのカルボン酸単量体としては、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼリン酸、セバシン酸、1,9−ノナンジカルボン酸、1,10−デカンジカルボン酸、1,11−ウンデカンジカルボン酸、1,12−ドデカンジカルボン酸、1,13−トリデカンジカルボン酸、1,14−テトラデカンジカルボン酸等のジカルボン酸及びこれらの酸の無水物または低級アルキルエステルが挙げられる。また、本発明においては上述したカルボン酸単量体が主成分として用いられるが、上記成分(カルボン酸単量体)の他に、トリメリット酸、2,5,7−ナフタレントリカルボン酸、1,2,4−ナフタレントリカルボン酸、ピロメリット酸、1,2,4−ブタントリカルボン酸、1,2,5−ヘキサントリカルボン酸、1,3−ジカルボキシル−2−メチル−2−メチレンカルボキシプロパン等の3価以上の多価カルボン酸成分及びこれらの酸無水物または低級アルキルエステル等の誘導体等を用いても良い。
結晶性ポリエステルは、用いるモノマーの種類や共重合比等を適宜調整し、公知の方法で重合することで得られる。例えば、ジカルボン酸成分とジアルコ−ル成分とを用いて行われるエステル化反応、またはエステル交換反応を行った後で減圧下または窒素ガスを導入した上で重縮合反応を行うことで、結晶性ポリエステルが得られる。エステル化またはエステル交換反応の時には、必要に応じて硫酸、チタンブトキサイド、ジブチルスズオキサイド、酢酸マンガン、テトラブチルチタネート等の通常のエステル化触媒またはエステル交換触媒を用いることができる。また重合を行う際は、通常の重合触媒、例えば、チタンブトキサイド、ジブチルスズオキサイド、酢酸スズ、酢酸亜鉛、二硫化スズ、三酸化アンチモン、二酸化ゲルマニウム等の公知の触媒を使用することができる。重合を行う際は、重合温度、触媒量は特に限定されるものではなく、必要に応じて任意に選択すればよい。
また結晶性ポリエステルの合成の際に、ポリマー末端のカルボキシル基あるいはヒドロキシ基を封止することで結晶性ポリエステルの酸価を制御することも出来る。ポリマー末端の封止にはモノカルボン酸やモノアルコールを用いる事が出来る。モノカルボン酸として、例えば、安息香酸、ナフタレンカルボン酸、サリチル酸、4−メチル安息香酸、3−メチル安息香酸、フェノキシ酢酸、ビフェニルカルボン酸、酢酸、プロピオン酸、酪酸、オクタン酸、デカン酸、ドデカン酸、ステアリン酸等のモノカルボン酸が挙げられる。またモノアルコールとしては、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノール、及び炭素数5以上の高級アルコールが使用可能である。
ポリエステル樹脂の添加量は、結着樹脂100.0質量部、または結着樹脂を構成する単量体100.0質量部に対して、5.0質量部〜50.0質量部の範囲であることが好ましい。5.0質量部より少ないと、低温定着性に劣る恐れがある。50.0質量部より多くなると、結晶性のポリエステル部位からの帯電リークにより帯電性が低下しカブリが発生しやすくなる恐れがある。また50.0質量部より多くなると、耐久性が劣り、現像スジなどの画像弊害が発生しやすくなる恐れがある。ポリエステル樹脂の添加量は、好ましくは、10.0質量部〜40.0質量部である。
本発明のトナーに含まれる融点が55℃〜90℃のポリエステル樹脂は、ビニルポリマー部位およびポリエステル部位を有するブロックポリマーであることが好ましい。このブロックポリマーを用いることで、スチレンアクリル樹脂を結着樹脂とするトナー中においてこのブロックポリマーが相分離構造を取るからである。これにより、スチレンアクリル系樹脂の強靭性が保たれ、トナーの耐久性が高くなる。
定着プロセスにおいてトナーに熱が供給されると、ブロックポリマーがビニルポリマーユニットを起点としてスチレンアクリル系樹脂に瞬時に相溶し可塑効果を発揮する。それによりトナーの軟化点が下がり低温定着性が達成される。また、ブロックポリマー自身もビニルポリマー部位を有することで、溶融後、定着に必要な適度な粘度を持つことができるので、結着樹脂として働き低温定着性が相乗的に達成される。
ブロックポリマーのビニルポリマー部位を形成するモノマーとしては、スチレン、メチルメタクリレート、n−ブチルアクリレート等の公知のビニル系モノマーを用いることができる。特に好ましくは、スチレンであり、スチレンアクリル系樹脂との相溶部位として有効に働き溶融時の可塑がより発揮される。
このビニルポリマー部位の重量平均分子量(Mw)は、4000〜15000であることが好ましい。重量平均分子量が4000未満の場合は、ビニルポリマー部位がスチレンアクリル系樹脂との相溶起点として働きにくくなるため低温定着性が劣ってしまう恐れがある。さらに分子量が小さすぎると、ビニルポリマー部位が有すべき性能が発揮されず、耐熱性や耐久性が損なわれる恐れがある。一方、重量平均分子量が15000より大きくなると、ビニルポリマー部位が有する性質が強くなりすぎて、ポリエステル部位によるシャープメルト性が損なわれ低温定着性への効果が得られない恐れがある。
ブロックポリマーに含まれるポリエステル部位とビニルポリマー部位との質量比率は、40:60〜70:30の範囲であることが好ましい。ビニルポリマー部位が過剰である(質量比率が40:60より小さい)場合、ポリエステル部位の特性が小さくなるためシャープメルト性が損なわれ低温定着性に劣る恐れがある。一方、ポリエステル部位が過剰(質量比率が70:30より大きい)場合、逆にポリエステル部位の特性が強く出すぎるため耐熱性の悪化を起こしブロッキングが悪くなる傾向にある。上記質量比率は、より好ましくは、45:55〜60:40である。
ブロックポリマーの重量平均分子量(Mw)は、20000〜45000であることが好ましく、重量平均分子量(Mw)と数平均分子量(Mn)との比(Mw/Mn)は、1.5〜3.5が好ましい。重量平均分子量が20000より小さい場合は、ブロックポリマーの機械的強度が劣るため耐久性が低くなり易い。一方、重量平均分子量が45000より大きい場合は、分子の動きが緩慢となるため溶融時の可塑効果が得られ難くなる傾向にある。重量平均分子量は、より好ましくは、23000〜40000であり、さらに好ましくは、25000〜37000である。なお、ブロックポリマーは、線状に連結した複数のブロックで構成されたポリマー(高分子学会 国際純正応用化学連合高分子命名法委員会による高分子科学の基本的術語の用語集)と定義されており、本発明もその定義に従う。
[トナーの製造方法]
次に、本発明のトナーの製造方法について説明する。本発明のトナーを製造する際は、少なくとも下記に示される工程が含まれる。
(a)芯粒子の製造工程
(b)樹脂微粒子の固着工程
(a)芯粒子の製造工程
本発明のトナーを製造する際には、表面部に有機ケイ素重合体が偏在する芯粒子を製造する必要がある。以下、芯粒子の製造工程の具体的態様について説明するが、本発明はこれら態様に限定されるわけではない。
第一の製法としては、重合性単量体、着色剤及び有機ケイ素化合物を含有する重合性単量体組成物を水系媒体中で造粒し、前記重合性単量体を重合することによって芯粒子を得る態様(以下、懸濁重合法とも称する)である。
第二の製法としては、先に芯粒子母体を作製した後、この芯粒子母体を水系媒体中に投入して、水系媒体中でこの芯粒子母体に有機ケイ素重合体の表層を形成する態様である。
この第二の製法において、芯粒子母体は、結着樹脂及び着色剤を溶融混練し、粉砕することによって得られるものであっても良く、結着樹脂粒子及び着色剤粒子を、水系媒体中で凝集し、会合することによって得られたものであってもよい。また、結着樹脂及び着色剤を、有機溶媒に溶解し製造された有機相分散液を、水系媒体中に懸濁、造粒、重合した後に有機溶媒を除去することによって得られたものであって良い。
第三の製法としては、結着樹脂、シラン化合物及び着色剤を、有機溶媒に溶解し製造された有機相分散液を、水系媒体中に懸濁、造粒、重合した後に有機溶媒を除去して芯粒子を得る態様である。
第四の製法としては、結着樹脂粒子及び着色剤粒子、並びにゾルまたはゲル状態の有機ケイ素化合物含有粒子を、水系媒体中で凝集し、会合して芯粒子を形成する態様である。
第五の製法としては、芯粒子母体の表面に有機ケイ素化合物を有する溶媒をスプレードライ法により芯粒子母体の表面に噴射し、熱風及び冷却により表面を重合又は乾燥させて、有機ケイ素化合物を含有の表層を形成する態様である。芯粒子母体は、結着樹脂及び着色剤を溶融混練させ、粉砕して得ても良く、結着樹脂粒子及び着色剤粒子を、水系媒体中で凝集させ、会合して得ても良く、結着樹脂及び着色剤を、有機溶媒に溶解し製造された有機相分散液を、水系媒体中に懸濁、造粒、重合した後に有機溶媒を除去して得ても良い。
これらの製造方法によって製造された芯粒子は、その表面部に有機ケイ素重合体を偏在させているため、環境安定性(特に、過酷環境下での帯電性)が良好となる。また、過酷環境下においてもトナー内部に存在する離型剤や樹脂のブリードによるトナー粒子の表面状態の変化が抑制される。
また、上記の製造方法によって得られた芯粒子またはトナーは、熱風を用いて表面処理を行ってもよい。熱風を用いて芯粒子またはトナーの表面処理を行うことによって、芯粒子の表面近傍に存在する有機ケイ素重合体の縮重合を促進して、環境安定性と現像耐久性とを共に向上させることができる。
上記熱風を用いた表面処理を行う際は、熱風で親粒子またはトナーの表面を処理することができ、かつ、熱風で処理された芯粒子またはトナーを冷風で冷却できる方式を採用できる手段であればどのようなものであってもよい。熱風を用いた表面処理を行う装置としては、ハイブリタイゼーションシステム(奈良機械製作所製)、メカノフージョンシステム(ホソカワミクロン社製)、ファカルティ(ホソカワミクロン社製)、メテオレインボー MR Type(日本ニューマチック社製)が挙げられる。
芯粒子を作製する際に用いられる水系媒体とは、以下のものが挙げられる。すなわち、水、メタノール、エタノール、プロパノール等のアルコール類等が挙げられる。なお、これらの溶媒は、一種類を用いてもよいし、二種類以上を混合して用いてもよい。
芯粒子の製造方法として列挙された方法の中でも、第一の製法である懸濁重合法が好ましい。すなわち、第一の製法で得られる芯粒子は、重合性単量体、離型剤及び着色剤を含有する重合性単量体組成物を水系媒体中で造粒し、組成物に含まれる重合性単量体を重合することによって調製されたものである。ここで、重合性単量体組成物には、有機ケイ素化合物が含まれることが好ましい。
懸濁重合法では有機ケイ素重合体が芯粒子の表面部に均一に偏在し易く、芯粒子の表層と内部との接着性に優れ、耐熱保存性、環境安定性及び現像耐久性が良好になる。以下、懸濁重合法を用いた芯粒子の作製プロセスについてさらに説明する。
上記重合性単量体組成物には、必要に応じて、荷電制御剤、極性樹脂または低分子量樹脂を添加してもよい。また、重合工程終了後には、生成した粒子を洗浄、濾過により回収し、乾燥して芯粒子を得る。なお、上記重合工程の後半に反応系を昇温しても良い。更に未反応の重合性単量体または副生成物を除去する為に、重合工程後半または重合工程終了後に反応系の昇温を行い、一部分散媒体を反応系から留去することも可能である。
懸濁重合法を用いて芯粒子を作製する際には、まず芯粒子の主構成材料となる重合性単量体に、離型剤、着色剤および有機ケイ素化合物を加える。そしてホモジナイザー、ボールミル、コロイドミル、超音波分散機等の分散機を用いてこれらを均一に溶解あるいは分散させて重合性単量体組成物を調製する。次いで、調製した重合性単量体組成物を、予め用意しておいた分散安定剤を含有する水系媒体中に投入し、高速攪拌機もしくは超音波分散機等の高速分散機を用いて懸濁させることで造粒を行う。
重合性単量体の重合の際に用いられる重合開始剤は、重合性単量体組成物を調製する際に他の添加剤と共に混合してもよく、水系媒体中に懸濁させる直前に重合性単量体組成物中に混合してもよい。また、造粒中や造粒完了後、すなわち重合反応を開始する直前に、必要に応じて重合性単量体や他の溶媒に溶解した状態で加えることも出来る。
造粒後の懸濁液を加熱し、懸濁液中の重合性単量体組成物の粒子が粒子状態を維持し、且つ粒子の浮遊や沈降が生じることがないよう、撹拌しながら重合反応を行い、完結させる事で芯粒子が形成される。
(b)樹脂微粒子の固着工程
次に、上記(a)のプロセスで作製した芯粒子の表面に樹脂微粒子を固着させる。樹脂微粒子の具体的な固着方法としては、公知の種々の方法が利用できる。具体的には、芯粒子と樹脂微粒子とを乾式で混合し機械的処理によって固着させる方法や、水系媒体中に芯粒子と樹脂微粒子とを分散させてから媒体を加熱したり媒体中に凝集剤をさらに添加したりする方法が挙げられる。本発明においては、芯粒子の表面に樹脂微粒子を均一かつ緻密に固着させるために、水系媒体中で加熱する事により芯粒子の表面に樹脂微粒子を固着させる方法が好ましい。
この方法で、樹脂微粒子の固着を行うに当たり、特に好ましい一例を以下に説明する。
まず、上記(1)の方法に従って、懸濁重合法により芯粒子を製造する。このとき、分散安定剤として、例えば、リン酸三カルシウムのような芯粒子に対する極性が大きく異なる無機分散剤を使用し、重合完了後も芯粒子の表面に付着した分散安定剤の除去は行わず、そのまま撹拌を続ける。
次いで、分散安定剤が付着した状態の芯粒子を含む分散液に、酸価を有する樹脂微粒子を含んだ水系分散体を添加する。ここで添加される樹脂微粒子は、芯粒子のよりも高いガラス転移温度を有することが好ましい。これにより、芯粒子の表面に分散安定剤が介在した状態で、樹脂微粒子が芯粒子の表面に静電的に付着する。次いで、この分散液を、前記芯粒子のガラス転移温度以上になるまで加熱する。
そして、分散液の温度を、芯粒子のガラス転移温度から樹脂微粒子のガラス転移温度までの温度範囲内に保ちながら、分散液に酸をゆっくり添加して前記分散安定剤を徐々に溶解させる。このようにして分散安定剤が取り除かれるが、これと同時に樹脂微粒子が芯粒子の表面と接触し、均一な状態を維持したまま固定化(固着)されることになる。
上述した酸添加を行った後は、この分散液にアルカリを添加して分散液に含まれる無機分散剤が再析出するpH領域に調整し、次いで、樹脂微粒子のガラス転移温度以上で加熱することがより好ましい。pHを調整して無機分散剤を再析出させることにより、樹脂微粒子が固着した粒子の表面が無機分散剤で被覆されるため、樹脂微粒子のガラス転移温度以上に加熱しても粒子同士の凝集を抑制することができる。また、これにより樹脂微粒子による外殻は平滑化され、より均一かつ緻密な層となる。
本工程で用いられる樹脂微粒子は、公知の方法を用いて製造することが出来る。具体的には、乳化重合法、ソープフリー乳化重合法、転相乳化法等の方法によって製造されたものを用いることができる。これらの製法の中でも、転相乳化法は、小粒径かつ粒度分布の狭い樹脂微粒子が容易に得られるため、特に好適である。
転相乳化法による樹脂微粒子の製造方法を具体的に説明する。なお、転相乳化法を用いて製造される樹脂微粒子は、分散液中に分散された態様で得られる。まず予め製造した所望の物性の樹脂を、この樹脂が溶解し得る有機溶剤に溶解し、必要に応じて界面活性剤、中和剤等を加え、攪拌しながら水系媒体と混合する。そうすると、上記樹脂の溶解液が転相乳化を起こして微小な粒子が形成される。なお、上記樹脂を溶解させた有機溶剤は、転相乳化後に加熱、減圧等の方法を用いて除去する。以上のようにして、小粒径かつ粒度分布の狭い、安定した樹脂微粒子の水系分散体を得ることが出来る。樹脂微粒子の材料としては、トナーの結着樹脂として使用し得るものであれば良く、ビニル系樹脂、ポリエステル樹脂、エポキシ樹脂、ウレタン樹脂などの樹脂が用いられる。中でもポリエステル樹脂は、シャープメルト性を有するため、芯粒子の低温定着性を阻害することが少なく好ましい。また、上記した樹脂を複数併用したものや、結晶化されたもの、ハイブリッド化させたものも用いる事ができる。さらに、樹脂の一部が変性されたものでも良く、帯電等の機能を持たせた樹脂を使用しても良い。
また、樹脂微粒子を構成する樹脂には、樹脂微粒子の水分散安定性や、トナーの帯電性の観点から、親水性官能基を含有させるのが好ましい。この親水性官能基としては、所望のトナー極性によって適宜選択すればよいが、本発明においては、トナーの製造安定性の観点からカルボキシル基および/またはスルホン酸基が好ましい。このときの酸価は、樹脂微粒子の分散安定性や、トナーの帯電安定性の観点から5.0mgKOH/g以上50.0mgKOH/g以下であることが好ましい。5.0mgKOH/g未満であると、分散安定剤への付着力が不足し、被覆率が落ちるため、耐熱性の悪化が懸念される。また、50.0mgKOH/gを超えると、特に高湿環境下におけるトナーの帯電量変化が起こり、帯電性の環境差が懸念されるためである。
上記した樹脂微粒子を構成する樹脂に含有される親水性官能基の種類や酸価は、樹脂微粒子を構成する樹脂に、親水性官能基を含有する単量体や、その他の構成材料を使用する事で制御する事が可能である。
芯粒子に含有される結着樹脂の原料として用いられる重合性単量体として、上記式(Z)で表わされる構造を有する有機ケイ素化合物の他に、ラジカル重合が可能なビニル系重合性単量体を用いることが可能である。ビニル系重合性単量体としては、単官能性重合性単量体或いは多官能性重合性単量体を使用することができる。
上記単官能性重合性単量体として、例えば、スチレン、α−メチルスチレン、β−メチルスチレン、o−メチルスチレン、m−メチルスチレン、p−メチルスチレン、2,4−ジメチルスチレン、p−n−ブチルスチレン、p−tert−ブチルスチレン、p−n−ヘキシルスチレン、p−n−オクチルスチレン、p−n−ノニルスチレン、p−n−デシルスチレン、p−n−ドデシルスチレン、p−メトキシスチレン、p−フェニルスチレン等のスチレン誘導体類;メチルアクリレート、エチルアクリレート、n−プロピルアクリレート、iso−プロピルアクリレート、n−ブチルアクリレート、iso−ブチルアクリレート、tert−ブチルアクリレート、n−アミルアクリレート、n−ヘキシルアクリレート、2−エチルヘキシルアクリレート、n−オクチルアクリレート、n−ノニルアクリレート、シクロヘキシルアクリレート、ベンジルアクリレート、ジメチルフォスフェートエチルアクリレート、ジエチルフォスフェートエチルアクリレート、ジブチルフォスフェートエチルアクリレート、2−ベンゾイルオキシエチルアクリレート等のアクリル系重合性単量体類;メチルメタクリレート、エチルメタクリレート、n−プロピルメタクリレート、iso−プロピルメタクリレート、n−ブチルメタクリレート、iso−ブチルメタクリレート、tert−ブチルメタクリレート、n−アミルメタクリレート、n−ヘキシルメタクリレート、2−エチルヘキシルメタクリレート、n−オクチルメタクリレート、n−ノニルメタクリレート、ジエチルフォスフェートエチルメタクリレート、ジブチルフォスフェートエチルメタクリレート等のメタクリル系重合性単量体類等が挙げられる。
多官能性重合性単量体として、例えば、ジエチレングリコールジアクリレート、トリエチレングリコールジアクリレート、テトラエチレングリコールジアクリレート、ポリエチレングリコールジアクリレート、1,6−ヘキサンジオールジアクリレート、ネオペンチルグリコールジアクリレート、トリプロピレングリコールジアクリレート、ポリプロピレングリコールジアクリレート、2,2’−ビス(4−(アクリロキシジエトキシ)フェニル)プロパン、トリメチロールプロパントリアクリレート、テトラメチロールメタンテトラアクリレート、エチレングリコールジメタクリレート、ジエチレングリコールジメタクリレート、トリエチレングリコールジメタクリレート、テトラエチレングリコールジメタクリレート、ポリエチレングリコールジメタクリレート、1,3−ブチレングリコールジメタクリレート、1,6−ヘキサンジオールジメタクリレート、ネオペンチルグリコールジメタクリレート、ポリプロピレングリコールジメタクリレート、2,2’−ビス(4−(メタクリロキシジエトキシ)フェニル)プロパン、2,2’−ビス(4−(メタクリロキシポリエトキシ)フェニル)プロパン、トリメチロールプロパントリメタクリレート、テトラメチロールメタンテトラメタクリレート、ジビニルベンゼン、ジビニルナフタリン、ジビニルエーテル等が挙げられる。
結着樹脂の原料として用いられる重合性単量体の使用態様としては、下記に列挙されるものが挙げられる。
(b1)一種類の単官能性重合性単量体を単独で用いる態様
(b2)二種以上の単官能性重合性単量体を組み合わせて用いる態様
(b3)単官能性重合性単量体と多官能性重合性単量体とを組み合わせて用いる態様
(b4)一種類の多官能性重合性単量体を単独で用いる態様
(b5)二種以上の多官能性重合性単量体を組み合わせて用いる態様
芯粒子を構成する結着樹脂はビニル系樹脂であることが好ましい。ビニル系樹脂は前述したビニル系重合性単量体の重合により生成される。ビニル系樹脂は、環境安定性に優れている。また、ビニル系樹脂は、式(1)で表わされる構造を有する化合物を含む重合性単量体を重合して得られる有機ケイ素重合体を芯粒子の表面への析出させる特性や表面均一性に優れているため、好ましい。
また重合性単量体の重合に際して、過酸化物、アゾ化合物等の重合開始剤を添加してもよい。
過酸化物系重合開始剤として、以下のものが挙げられる。すなわち、t−ブチルパーオキシラウレート、t−ブチルパーオキシネオデカノエート、t−ブチルパーオキシピバレート、t−ブチルパーオキシ−2−エチルヘキサノエート、t−ブチルパーオキシイソブチレート等のパーオキシエステル系重合開始剤;ジ−n−プロピルパーオキシジカーボネート、ジ−n−ブチルパーオキシジカーボネート、ジ−n−ペンチルパーオキシジカーボネート等のパーオキシジカーボネート系重合開始剤;ジイソブチリルパーオキサイド、ジイソノナノイルパーオキサイド、ジ−n−オクタノイルパーオキサイド等のジアシルパーオキサイド系重合開始剤;t−ヘキシルパーオキシイソプロピルモノカーボネート、t−ブチルパーオキシイソプロピルモノカーボネート、t−ブチルパーオキシ2−エチルヘキシルモノカーボネート等のパーオキシモノカーボネート系重合開始剤;ジクミルパーオキサイド、ジ−t−ブチルパーオキサイド、t−ブチルクミルパーオキサイド等のジアルキルパーオキサイド系重合開始剤等が挙げられる。
アゾ系重合開始剤として、以下のものが挙げられる。すなわち、2,2’−アゾビス−(2,4−ジメチルバレロニトリル)、2,2’−アゾビスイソブチロニトリル、1,1’−アゾビス(シクロヘキサン−1−カルボニトリル)、2,2’−アゾビス−4−メトキシ−2,4−ジメチルバレロニトリル、アゾビスイソブチロニトリル等が挙げられる。
これらの重合開始剤の中でも、過酸化物系重合開始剤は、分解物の残留が少ないため好適である。また、これら重合開始剤は、必要に応じて2種以上を同時に用いることもできる。この際、使用される重合開始剤の好ましい使用量は、重合性単量体100.0質量部に対し0.1以上20.0質量部以下である。
(c)添加剤等
トナー粒子を構成する結着樹脂の分子量をコントロールする為に、重合性単量体の重合に際して、連鎖移動剤を添加してもよい。連鎖移動剤の添加量としては、重合性単量体の0.001乃至15.000質量%であることが好ましい。
一方、トナー粒子を構成する結着樹脂の分子量をコントロールする為に、重合性単量体の重合に際して、架橋剤を添加してもよい。架橋剤としては、以下のものが挙げられる。すなわち、ジビニルベンゼン、ビス(4−アクリロキシポリエトキシフェニル)プロパン、エチレングリコールジアクリレート、1,3−ブチレングリコールジアクリレート、1,4−ブタンジオールジアクリレート、1,5−ペンタンジオールジアクリレート、1,6−ヘキサンジオールジアクリレート、ネオペンチルグリコールジアクリレート、ジエチレングリコールジアクリレート、トリエチレングリコールジアクリレート、テトラエチレングリコールジアクリレート、ポリエチレングリコール#200、#400、#600の各ジアクリレート、ジプロピレングリコールジアクリレート、ポリプロピレングリコールジアクリレート、ポリエステル型ジアクリレート(MANDA 日本化薬)、及び以上のアクリレートをメタクリレートに変えたもの等の二官能性の架橋剤が挙げられる。
官能基が三以上ある多官能の架橋剤も用いることができる。例えば、以下のものが挙げられる。すなわち、ペンタエリスリトールトリアクリレート、トリメチロールエタントリアクリレート、トリメチロールプロパントリアクリレート、テトラメチロールメタンテトラアクリレート、オリゴエステルアクリレート及びそのメタクリレート、2,2−ビス(4−メタクリロキシ・ポリエトキシフェニル)プロパン、ジアクリルフタレート、トリアリルシアヌレート、トリアリルイソシアヌレート、トリアリルトリメリテート、ジアリールクロレンデート等が挙げられる。
架橋剤の添加量としては、重合性単量体に対して0.001乃至15.000質量%であることが好ましい。
本発明のトナーにおいて、極性樹脂を用いることができるが、飽和又は不飽和のポリエステル系樹脂が好ましい。
極性樹脂であるポリエステル系樹脂としては、下記に挙げる酸成分単量体とアルコール成分単量体とを縮合重合したものを用いることができる。酸成分単量体としては、テレフタル酸、イソフタル酸、フタル酸、シクロヘキサンジカルボン酸、トリメリット酸等が挙げられる。
アルコール成分単量体としては、ビスフェノールA、水素添加ビスフェノール、ビスフェノールAのエチレンオキサイド付加物、ビスフェノールAのプロピレンオキサイド付加物、グリセリン、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール等が挙げられる。
本発明のトナーは、着色剤を含有しているが、着色剤としては、従来知られている種々の染料や顔料等、公知の着色剤を用いる事が出来る。
黒色着色剤としては、カーボンブラック、磁性体、又は以下に示すイエロー/マゼンタ/シアン着色剤を用い黒色に調色されたものが利用される。シアントナー、マゼンタトナー、イエロートナー用の着色剤として、例えば、以下に示す着色剤を用いることができる。
イエロー着色剤としては、顔料系着色剤が挙げられる。具体的には、モノアゾ化合物、ジスアゾ化合物、縮合アゾ化合物、イソインドリノン化合物、アンスラキノン化合物、アゾ金属錯体メチン化合物、アリルアミド化合物に代表される化合物が用いられる。より具体的には、C.I.ピグメントイエロー74,93,95,109,111,128,155,174,180,185等が挙げられる。
マゼンタ着色剤としては、モノアゾ化合物、縮合アゾ化合物、ジケトピロロピロール化合物、アントラキノン、キナクリドン化合物、塩基染料レーキ化合物、ナフトール化合物、ベンズイミダゾロン化合物、チオインジゴ化合物、ペリレン化合物が用いられる。具体的には、C.I.ピグメントレッド2,3,5,6,7,23,48:2,48:3,48:4,57:1,81:1,122,144,146,150,166,169,177,184,185,202,206,220,221,238,254,269、C.I.ピグメントバイオレッド19等が例示できる。
シアン着色剤としては、銅フタロシアニン化合物及びその誘導体、アントラキノン化合物、塩基染料レーキ化合物が利用できる。具体的にはC.I.ピグメントブルー1,7,15,15:1,15:2,15:3,15:4,60,62,66等が挙げられる。
本発明のトナーを磁性トナーとして用いる場合には、トナー粒子に磁性体を含有させればよい。この場合、磁性体は着色剤の役割を兼ねることもできる。本発明において、トナーに含ませ得る磁性体としては、マグネタイト、ヘマタイト、フェライト等の酸化鉄;鉄、コバルト、ニッケル等の鉄系金属が挙げられる。或いはこれら鉄系金属とアルミニウム、コバルト、銅、鉛、マグネシウム、スズ、亜鉛、アンチモン、ベリリウム、ビスマス、カドミウム、カルシウム、マンガン、セレン、チタン、タングステン、バナジウム等の鉄系金属以外の金属との合金及びその混合物が挙げられる。
本発明のトナーを製造する際に用いることができる離型剤としては、特に制限はなく公知のものが利用できる。例えば、以下の化合物が挙げられる。すなわち、低分子量ポリエチレン、低分子量ポリプロピレン、マイクロクリスタリンワックス、パラフィンワックス、フィッシャートロプシュワックス等の脂肪族炭化水素系ワックス;酸化ポリエチレンワックス等の脂肪族炭化水素系ワックスの酸化物またはそれらのブロック共重合物;カルナバワックス、サゾールワックス、エステルワックス、モンタン酸エステルワックス等の脂肪酸エステルを主成分とするワックス;脱酸カルナバワックス等の脂肪酸エステル類を一部又は全部を脱酸化したもの;脂肪族炭化水素系ワックスにスチレンやアクリル酸等のビニル系モノマーを用いてグラフト化させたワックス類;ベヘニン酸モノグリセリド等の脂肪酸と多価アルコールとの部分エステル化物;植物性油脂の水素添加等によって得られるヒドロキシル基を有するメチルエステル化合物等が挙げられる。
また、本発明のトナーには荷電制御剤を含ませても良い。中でも、トナー粒子を負荷電性に制御する荷電制御剤を用いることが好ましい。この荷電制御剤としては、以下のものが挙げられる。すなわち、有機金属化合物、キレート化合物、モノアゾ金属化合物、アセチルアセトン金属化合物、尿素誘導体、含金属サリチル酸系化合物、含金属ナフトエ酸系化合物、4級アンモニウム塩、カリックスアレーン、ケイ素化合物、ノンメタルカルボン酸系化合物及びその誘導体等が挙げられる。また、スルホン酸基、スルホン酸塩基、或いは、スルホン酸エステル基を有するスルホン酸樹脂も好ましく用いることができる。
またトナーに含まれる芯粒子を製造する際に、水系媒体中に添加する分散安定剤としては、公知の界面活性剤や有機分散剤、無機分散剤を使用することができる。これらの中でも無機分散剤は超微粉が生成しにくく、また重合温度を変化させても安定性が崩れにくく、洗浄も容易でトナーに悪影響を与えにくいため、好適に使用することができる。こうした無機分散剤として、以下のものが挙げられる。すなわち、リン酸三カルシウム、リン酸マグネシウム、リン酸アルミニウム、リン酸亜鉛等のリン酸多価金属塩;炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム等の炭酸塩、メタ硅酸カルシウム、硫酸カルシウム、硫酸バリウム等の無機塩;水酸化カルシウム、水酸化マグネシウム、水酸化アルミニウム、シリカ、ベントナイト、アルミナ等の無機酸化物等が挙げられる。これらの無機分散剤を用いる場合、そのまま水系媒体中に添加して用いてもよいが、より細かい粒子を得るため、無機分散剤粒子を生成し得る化合物を用いて水系媒体中で調製して用いることもできる。例えば、リン酸三カルシウムの場合、高速撹拌下、リン酸ナトリウム水溶液と塩化カルシウム水溶液とを混合して、水不溶性のリン酸三カルシウムを生成させることができ、より均一で細かな分散が可能となる。これらの無機分散剤は、重合終了後に酸あるいはアルカリを加えて溶解することにより、ほぼ完全に取り除くことができる。また、これらの無機分散剤は、重合性単量体100.0質量部に対して0.2以上20.0質量部以下を単独で使用することが望ましいが、必要に応じて、0.001以上0.100質量部以下の界面活性剤を併用してもよい。
分散安定剤として用いることができる界面活性剤としては、以下のものが挙げられる。すなわち、ドデシルベンゼン硫酸ナトリウム、テトラデシル硫酸ナトリウム、ペンタデシル硫酸ナトリウム、オクチル硫酸ナトリウム、オレイン酸ナトリウム、ラウリル酸ナトリウム、ステアリン酸ナトリウム、ステアリン酸カリウム等が挙げられる。
本発明のトナーには、流動性向上剤として、無機微粉体がトナー粒子に外部添加されて混合されることが好ましい。無機微粉体としては疎水性のものが好ましい。例えば、酸化チタン微粉末、シリカ微粉末、アルミナ微粉末等を添加して用いることが好ましく、特にシリカ微粉末を用いることが好ましい。本発明のトナーに用いられる無機微粉体は、BET法で測定した窒素吸着による比表面積が30m2/g以上のもの、特に50m2/g〜400m2/gの範囲のものが良好な結果を与えることができるため好ましい。
さらに、本発明のトナーは、必要に応じて流動性向上剤以外の外部添加剤を有していてもよい。例えば、クリーニング性を向上させる目的で、一次粒径が30nmを超える微粒子、より好ましくは一次粒径が50nm以上で球状に近い無機微粒子又は有機微粒子をさらにトナーに添加することも好ましい形態の一つである。クリーニング性向上のために用いられる微粒子として、例えば、球状のシリカ粒子、球状のポリメチルシルセスキオキサン粒子、球状の樹脂微粒子を用いるのが好ましい。さらに他の添加剤、例えば、フッ素樹脂粉末、ステアリン酸亜鉛粉末、ポリフッ化ビニリデン粉末の如き滑剤粉末;又は酸化セリウム粉末、炭化硅素粉末、チタン酸ストロンチウム粉末の如き研磨剤;ケーキング防止剤;又は例えばカーボンブラック粉末、酸化亜鉛粉末、酸化スズ粉末の如き導電性付与剤;また、逆極性の有機微粒子、および無機微粒子を現像性向上剤として少量加えることもできる。これらの添加剤も、その表面を疎水化処理して用いることも可能である。上述の如き外添剤は、トナー粒子100.0質量部に対して0.1乃至5.0質量部(好ましくは0.1乃至3.0質量部)使用するのが良い。
本発明のトナーは、そのまま一成分系現像剤として、あるいは磁性キャリアと混合して二成分系現像剤として使用することができる。二成分系現像剤として用いる場合、混合するキャリアの平均粒径は、10μm〜100μmであることが好ましく、現像剤中のトナー濃度は、2質量%〜15質量%であることが好ましい。
本発明のトナーは、重量平均粒子径(D4)が3.0μm以上8.0μm以下であり、D4と個数平均粒子径(D1)との比(D4/D1)が1.30以下である事が好ましい。
[トナー粒子またはトナーの物性の測定方法及び評価方法]
本発明のトナーの評価方法について以下に説明するが、評価例については、実施例にて詳細に説明する。
(1)NMR測定
本発明のトナーに含まれるトナー粒子についてNMR測定を行う際には、まずトナー粒子のTHF不溶分の調整を行う必要がある。
(1−1)トナー粒子のTHF不溶分の調整法
トナー粒子のテトラヒドロフラン(THF)不溶分は、以下のように調整することができる。まずトナー10.0gを秤量し、円筒濾紙(例えば、東洋濾紙製、No.86R)に入れてソックスレー抽出器にかけ、THF(抽出溶媒)200mlを用いて20時間抽出する。そして、円筒濾紙中のろ物を40℃で数時間真空乾燥して得られたものをNMR測定用のトナー粒子のTHF不溶分とする。
(1−2)式(1)及び式(2)で表わされるユニットの存在の確認方法
式(1)及び式(2)で表わされるユニットの存在の確認方法は、13C−NMRにより確認することができる。具体的には、式(1)のユニットの存在の確認にあたっては、式(1)のケイ素原子に結合しているメチン基(>CH−Si)の有無を13C−NMRにより確認すればよい。また式(2)のユニットの存在の確認にあたっては、式(2)のケイ素原子に結合しているメチレン基(Si−CH2−)の有無を13C−NMRにより確認すればよい。
ここで13C−NMR(固体)の測定条件を以下に示す。
装置:BRUKER製 AVANCEIII 500
プローブ:4mm MAS BB/1H
測定温度:室温
試料回転数:6kHz
試料:測定試料(NMR測定用のトナー粒子のTHF不溶分)150mgを直径4mmのサンプルチューブに入れる。
測定核周波数:125.77MHz
基準物質:Glycine(外部標準:176.03ppm)
観測幅:37.88kHz
測定法:CP/MAS
コンタクト時間:1.75ms
繰り返し時間:4s
積算回数:2048回
LB値:50Hz
式(1)で表わされるユニットの存在は、式(1)のケイ素原子に結合しているメチン基(>CH−Si)に起因するシグナルの有無により確認することができる。また式(2)で表わされるユニットの存在は、式(2)のケイ素原子に結合しているメチレン基(Si−CH2−)に起因するシグナルの有無により確認することができる。
(1−3)有機ケイ素重合体の部分構造の存在の確認及び定量方法
本発明のトナー子には、特に、トナー粒子を構成する芯粒子の表面部に有機ケイ素重合体が含まれている。この有機ケイ素重合体は、下記式(Q1)〜(Q4)に示される部分構造を有している。ただしこの有機ケイ素重合体においては、下記式(Q1)〜(Q4)に示される部分構造をすべて備えなければならないという必然性はない。
(式(Q1)において、Ri、Rj及びRkは、それぞれ下記式(i)〜(iv)から選択される置換基を表す。
(式(i)〜(iv)において、*は、ケイ素原子との結合手を表す。式(ii)及び式(iv)において、Lは、それぞれメチレン基、エチレン基またはフェニレン基を表わす。)
式(Q2)において、Rg及びRhは、それぞれ上記式(i)〜(iv)から選択される置換基を表す。
式(Q3)において、Rfは、上記式(i)〜(iv)から選択される置換基を表す。)
上記式(Q1)〜(Q4)に示される部分構造の存在は、29Si−NMRにより確認することができる。ここで29Si−NMR(固体)の測定条件を以下に示す。
装置:BRUKER製 AVANCEIII 500
プローブ:4mm MAS BB/1H
測定温度:室温
試料回転数:6kHz
試料:測定試料(NMR測定用のトナー粒子のTHF不溶分)150mgを直径4mmのサンプルチューブに入れる。
測定核周波数:99.36MHz
基準物質:DSS(外部標準:1.534ppm)
観測幅:29.76kHz
測定法:DD/MAS、CP/MAS
29Si 90° パルス幅:4.00μs@−1dB
コンタクト時間:1.75ms〜10ms
繰り返し時間:30s(DD/MASS)、10s(CP/MAS)
積算回数:2048回
LB値:50Hz
測定後に、測定対象となるトナー粒子が有する置換基及び結合基の異なる複数のシラン成分を、カーブフィッティングにてQ1〜Q4構造にピーク分離して、それぞれのピークの面積比から各成分のモル%を算出する。ここでQ1構造は、3種類の置換基(Ri、Rj、Rk)が結合しているケイ素の構造を、Q2構造は、2種類の置換基(Rg、Rh)が結合しているケイ素の構造を、Q3構造は、1種類の置換基(Rf)が結合しているケイ素の構造を示している。Q4構造は、4個の結合手のすべてが酸素と結合しているケイ素の構造を示している。カーブフィッティングは、日本電子社製のJNM−EX400用ソフトのEXcalibur for Windows(登録商標) version 4.2(EX series)を用いて行う。
具体的には、まず、メニューアイコンから「1D Pro」をクリックして測定データを読み込む。次に、メニューバーの「Command」から「Curve fitting functinon」を選択し、カーブフィティングを行う。図1は、29Si−NMR測定に基づくピーク処理の例を示す図である。図1において、a.は、測定結果(d.)から合成ピーク(b.)をひいた合成ピーク差分である。b.は、分割ピークを合成した合成ピークである。c.は、合成ピークを分割した分割ピークである。d.は、測定結果のピークである。ここでピーク分割は、合成ピーク(b.)と測定結果(d.)との差分である合成ピーク差分(a)のピークが最も小さくなるようにして行う。
上記カーブフィティングおよびピーク分割により、Q1構造〜Q4構造のそれぞれの面積を求める。
得られたQ1構造〜Q4構造由来のピーク面積から、以下の式(1a)〜(1e)を用いてSQ1〜SQ4をそれぞれ求める。
なお、本発明では、化学シフト値でシランモノマーを特定して、トナー粒子の29Si−NMRの測定において全ピーク面積から未反応のモノマー成分を取り除いたQ1構造の面積と、Q2構造の面積と、Q3構造の面積と、Q4構造の面積と、の合計を重合体の全ピーク面積(S0)とする。
SQ1+SQ2+SQ3+SQ4=1.00 (1a)
SQ1=S1/S0 (1b)
SQ2=S2/S0 (1c)
SQ3=S3/S0 (1d)
SQ4=S4/S0 (1e)
(S1:Q1構造の面積、S2:Q2構造の面積、S3:Q3構造の面積、S4:Q4構造の面積、S0=S1+S2+S3+S4)
上記Q1構造〜Q3構造のうち、Ri、Rj、Rk、Rg、Rh及びRfのいずれかの構造を特定した場合のケイ素の化学シフト値の例を以下に示す。
・Q1構造(Ri、Rj=−OCH3、Rk=−CH−CH2−):−43ppm乃至−63ppmのブロードピーク
・Q2構造(Rg=−OCH3、Rh=−CH−CH2−):−71ppm
・Q3構造(Rf=−CH−CH2−):−81ppm
また、Q4構造がある場合のケイ素の化学シフト値を以下に示す。
・Q4構造:−108ppm
なお、式(1)及び(2)で表わされるユニットの構造をさらに詳細に確認する必要がある場合、上記13C−NMR及び29Si−NMRの測定結果と共に1H−NMRの測定結果によって同定してもよい。
(2)透過型電子顕微鏡(TEM)を用いた芯粒子の断面の観察
本発明の芯粒子の断面の観察は、以下の方法により行うことができる。
芯粒子の断面を観察する具体的な方法としては、常温硬化性のエポキシ樹脂中にトナー粒子を分散させた後、40℃の雰囲気下で2日間置き、エポキシ樹脂を硬化させる。得られた硬化物からダイヤモンド歯を備えたミクロトームを用い、薄片状のサンプルを切り出す。このサンプルを透過型電子顕微鏡(TEM)で1万〜10万倍の倍率に拡大し、芯粒子の断面を観察する。本発明においては、用いる結着樹脂と有機ケイ素重合体の中の原子の原子量の違いを利用し、原子量が大きいとコントラストが明るくなることを利用して
芯粒子の表面部に有機ケイ素重合体が偏在していることの確認を行っている。さらに、材料間のコントラストを付けるためには四三酸化ルテニウム染色法及び四三酸化オスミウム染色法を用いてもよい。さらに、FEI社製電子顕微鏡Tecnai TF20XTを用い加速電圧200kVでTEM明視野像を取得する。次にGatan社製EELS検出器GIF Tridiemを用い、Three Window法によりSi−K端(99eV)のEFマッピング像を取得して表層に有機ケイ素重合体が存在することを確認することができる。
なお芯粒子断面の長軸Lとしたとき、長軸Lの中点を芯粒子の中心とし、芯粒子断面の外表面から中心に0nm乃至100nmの領域を芯粒子の表層部とする。後述する実施例では、芯粒子の断面観察は任意の芯粒子30個において測定した。
(3)芯粒子表面に存在するケイ素元素の濃度(atomic%)
本発明における芯粒子表面に存在するケイ素元素の濃度(atomic%)及び炭素元素の濃度(atomic%)は、ESCA(X線光電子分光分析)により表面組成分析を行い算出した。
本発明では、ESCAの装置および測定条件は、下記の通りである。
使用装置:ULVAC−PHI社製 Quantum2000
X線光電子分光装置測定条件: X線源 Al Kα
X線:100μm 25W 15kV
ラスター:300μm×200μm
PassEnergy:58.70eV StepSize:0.125eV
中和電子銃:20μA、1V Arイオン銃:7mA、10V
Sweep数:Si 15回、C 10回
本発明では、測定された各元素のピーク強度から、PHI社提供の相対感度因子を用いて表面原子濃度(atomic%)を算出する。
(4)トナー及び各種樹脂の重量平均分子量(Mw)、数平均分子量(Mn)及びメインピーク分子量(Mp)の測定方法
トナー及び各種樹脂の重量平均分子量(Mw)、数平均分子量(Mn)及びメインピーク分子量(Mp)は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー(GPC)を用い、下記条件により測定される。
[測定条件]
・カラム(昭和電工株式会社製):Shodex GPC KF−801、KF−802、KF−803、KF−804、KF−805、KF−806、KF−807(直径8.0mm、長さ30cm)の7連
・溶離液:テトラヒドロフラン(THF)
・温度:40℃
・流速:0.6ml/min
・検出器:RI
・試料濃度及び量:0.1質量%の試料を10μl
[試料調製]
測定対象(トナー、各種樹脂)0.04gをテトラヒドロフラン20mlに分散、溶解後、24時間静置し、0.2μmフィルター[マイショリディスクH−25−2(東ソー社製)]で濾過し、その濾液を試料として用いる。
検量線は、単分散ポリスチレン標準試料により作成した分子量校正曲線を使用する。検量線作成用の標準ポリスチレン試料として、東ソー社製TSKスタンダードポリスチレンF−850、F−450、F−288、F−128、F−80、F−40、F−20、F−10、F−4、F−2、F−1、A−5000、A−2500、A−1000、A−500を用いる、このとき、少なくとも10点程度の標準ポリスチレン試料を用いる。
GPCの分子量分布の作成において、高分子量側はベースラインからクロマトグラムが立ち上がり開始点から測定を始め、低分子量側は分子量約400まで測定する。
(5)トナー及び各種樹脂のガラス転移温度(Tg)、ポリエステルの融点(Tm)の測定方法
トナー及び各種樹脂のガラス転移温度(Tg)は、示差走査熱量計(DSC)M−DSC(商品名:Q2000、TA−インストルメンツ社製)を用いて、下記手順にて測定する。測定する試料(トナー、各種樹脂)3mgを精秤する。これをアルミパン中に入れ、リファレンスとして空のアルミパンを用い、測定温度範囲20乃至200℃の間で、昇温速度1℃/分、常温常湿下で測定を行う。このときのモジュレーション振幅±0.5℃、周波数1/minで測定する。得られるリバーシングヒートフロー曲線からガラス転移温度(Tg:℃)を計算する。Tgは、吸熱前後のベースラインと吸熱による曲線の接線との交点の中心値をTg(℃)として求めたものである。また、結晶性ポリエステルの融点(Tm)と吸熱量は、比熱変化曲線における最大吸熱ピーク温度と、該吸熱ピークにおける吸熱量とする。
(6)トナーの重量平均粒径(D4)及び個数平均粒径(D1)の測定方法
トナーの重量平均粒径(D4)及び個数平均粒径(D1)は、100μmのアパーチャーチューブを備えた細孔電気抵抗法による精密粒度分布測定装置「コールター・カウンター Multisizer 3」(登録商標、ベックマン・コールター社製)と、測定条件設定及び測定データ解析をするための付属の専用ソフト「ベックマン・コールター Multisizer 3 Version3.51」(ベックマン・コールター社製)を用いて、実効測定チャンネル数2万5千チャンネルで測定し、測定データの解析を行い、算出する。
測定に使用する電解水溶液は、特級塩化ナトリウムをイオン交換水に溶解して濃度が約1質量%となるようにしたもの、例えば、「ISOTON II」(ベックマン・コールター社製)が使用できる。
尚、測定、解析を行う前に、以下のように前記専用ソフトの設定を行う。
前記専用ソフトの「標準測定方法(SOM)を変更画面」において、コントロールモードの総カウント数を50000粒子に設定し、測定回数を1回、Kd値は「標準粒子10.0μm」(ベックマン・コールター社製)を用いて得られた値を設定する。閾値/ノイズレベルの測定ボタンを押すことで、閾値とノイズレベルを自動設定する。また、カレントを1600μAに、ゲインを2に、電解液をISOTON IIに設定し、測定後のアパーチャーチューブのフラッシュにチェックを入れる。
専用ソフトの「パルスから粒径への変換設定画面」において、ビン間隔を対数粒径に、粒径ビンを256粒径ビンに、粒径範囲を2μm以上60μm以下に設定する。
具体的な測定法は以下の通りである。
(6−1)Multisizer 3専用のガラス製250ml丸底ビーカーに前記電解水溶液約200mlを入れ、サンプルスタンドにセットし、スターラーロッドの撹拌を反時計回りで24回転/秒にて行う。そして、解析ソフトの「アパーチャーのフラッシュ」機能により、アパーチャーチューブ内の汚れと気泡を除去しておく。
(6−2)ガラス製の100ml平底ビーカーに前記電解水溶液約30mlを入れ、この中に分散剤として「コンタミノンN」(非イオン界面活性剤、陰イオン界面活性剤、有機ビルダーからなるpH7の精密測定器洗浄用中性洗剤の10質量%水溶液、和光純薬工業社製)をイオン交換水で3質量倍に希釈した希釈液を約0.3ml加える。
(6−3)発振周波数50kHzの発振器2個を、位相を180度ずらした状態で内蔵し、電気的出力120Wの超音波分散器「Ultrasonic Dispersion System Tetora150」(日科機バイオス社製)の水槽内に所定量のイオン交換水を入れ、この水槽中に前記コンタミノンNを約2ml添加する。
(6−4)前記(6−2)のビーカーを前記超音波分散器のビーカー固定穴にセットし、超音波分散器を作動させる。そして、ビーカー内の電解水溶液の液面の共振状態が最大となるようにビーカーの高さ位置を調整する。
(6−5)前記(6−4)のビーカー内の電解水溶液に超音波を照射した状態で、トナー約10mgを少量ずつ前記電解水溶液に添加し、分散させる。そして、さらに60秒間超音波分散処理を継続する。尚、超音波分散にあたっては、水槽の水温が10℃以上40℃以下となる様に適宜調節する。
(6−6)サンプルスタンド内に設置した前記(6−1)の丸底ビーカーに、ピペットを用いてトナーを分散した前記(6−5)の電解質水溶液を滴下し、測定濃度が約5%となるように調整する。そして、測定粒子数が50000個になるまで測定を行う。
(6−7)測定データを装置付属の前記専用ソフトにて解析を行い、重量平均粒径(D4)を算出する。尚、専用ソフトでグラフ/体積%と設定したときの、分析/体積統計値(算術平均)画面の「平均径」が重量平均粒径(D4)であり、専用ソフトでグラフ/個数%と設定したときの、「分析/個数統計値(算術平均)」画面の「平均径」が個数平均粒径(D1)である。
(7)ブロックポリマーのポリエステル部位とビニルポリマー部位の比率の測定方法
ブロックポリマーのポリエステル部位とビニルポリマー部位の比率は、核磁気共鳴分光分析(1H−NMR)[400MHz、CDCl3、室温(25℃)]を用いて行うことができる。以下に測定条件の具体例を示す。
測定装置:FT NMR装置 JNM−EX400(日本電子社製)
測定周波数:400MHz
パルス条件:5.0μs
周波数範囲:10500Hz
積算回数:64回
得られたスペクトルの積分値からポリエステル部位とビニルポリマー部位との質量比(C/A比)を算出する。
(8)樹脂微粒子の酸価
酸価は試料1gに含まれる酸を中和するために必要な水酸化カリウムのmg数である。本発明における酸価は、JIS K 0070−1992に準じて測定されるが、具体的には、以下の手順に従って測定する。
0.1モル/l水酸化カリウムエチルアルコール溶液(キシダ化学社製)を用いて滴定を行う。前記水酸化カリウムエチルアルコール溶液のファクターは、電位差滴定装置(京都電子工業株式会社製 電位差滴定測定装置AT−510)を用いて求めることができる。0.100モル/l塩酸100mlを250mlトールビーカーに取り、前記水酸化カリウムエチルアルコール溶液で滴定し、中和に要した前記水酸化カリウムエチルアルコール溶液の量から求める。前記0.100モル/l塩酸は、JIS K 8001−1998に準じて作成されたものを用いる。
下記に酸価測定の際の測定条件を示す。
滴定装置:電位差滴定装置AT−510(京都電子工業株式会社製)
電極:複合ガラス電極ダブルジャンクション型(京都電子工業株式会社製)
滴定装置用制御ソフトウエア:AT−WIN
滴定解析ソフト:Tview
滴定時における滴定パラメーター並びに制御パラメーターは、下記の通りとする。
滴定パラメーター
滴定モード:ブランク滴定
滴定様式:全量滴定
最大滴定量:20ml
滴定前の待ち時間:30秒
滴定方向:自動
制御パラメーラー
終点判断電位:30dE
終点判断電位値:50dE/dmL
終点検出判断:設定しない
制御速度モード:標準
ゲイン:1
データ採取電位:4mV
データ採取滴定量:0.1ml
(8−1)本試験
測定サンプル0.100gを250mlのトールビーカーに精秤し、トルエン/エタノール(3:1)の混合溶液150mlを加え、1時間かけて溶解する。前記電位差滴定装置を用い、前記水酸化カリウムエチルアルコール溶液を用いて滴定する。
(8−2)空試験
試料を用いない(すなわちトルエン/エタノール(3:1)の混合溶液のみとする)以外は、上記操作と同様の滴定を行う。
得られた結果を下記式に代入して、酸価を算出する。
A=[(C−B)×f×5.611]/S
(式中、A:酸価(mgKOH/g)、B:空試験の水酸化カリウムエチルアルコール溶液の添加量(ml)、C:本試験の水酸化カリウムエチルアルコール溶液の添加量(ml)、f:水酸化カリウム溶液のファクター、S:試料(g)である。)
(9)樹脂微粒子の体積基準のD50
樹脂微粒子の体積基準のメジアン径(D50)は、レーザー回折/散乱式粒径分布測定装置を用いて測定した。具体的にはJIS Z8825−1(2001年)に準じて測定される。測定装置としては、レーザー回折・散乱式粒度分布測定装置「LA−920」(堀場製作所社製)を用いる。測定条件の設定および測定データの解析は、LA−920に付属の専用ソフト「HORIBA LA−920 for Windows(登録商標) WET(LA−920) Ver.2.02」を用いる。また、測定溶媒としては、予め不純固形物などを除去したイオン交換水を用いる。測定手順は、以下の通りである。
(9−1)バッチ式セルホルダーをLA−920に取り付ける。
(9−2)所定量のイオン交換水をバッチ式セルに入れ、バッチ式セルをバッチ式セルホルダーにセットする。
(9−3)専用のスターラーチップを用いて、バッチ式セル内を撹拌する。
(9−4)「表示条件設定」画面の「屈折率」ボタンを押し、相対屈折率を樹脂微粒子に
対応した値に設定する。
(9−5)「表示条件設定」画面において、粒径基準を体積基準とする。
(9−6)1時間以上の暖気運転を行った後、光軸の調整、光軸の微調整、ブランク測定を行う。
(9−7)ガラス製の100ml平底ビーカーに樹脂微粒子分散液を3ml入れる。さらに57mlのイオン交換水を入れて樹脂微粒子分散液を希釈する。この中に分散剤として、「コンタミノンN」(非イオン界面活性剤、陰イオン界面活性剤、有機ビルダーからなるpH7の精密測定器洗浄用中性洗剤の10質量%水溶液、和光純薬工業社製)をイオン交換水で3質量倍に希釈した希釈液を0.3ml加える。
(9−8)発振周波数50kHzの発振器2個を、位相を180度ずらした状態で内蔵し、電気的出力120Wの超音波分散器「Ultrasonic Dispension System Tetora150」(日科機バイオス社製)を準備する。超音波分散器の水槽内に3.3lのイオン交換水を入れ、この水槽中にコンタミノンNを2ml添加する。
(9−9)前記(9−7)のビーカーを前記超音波分散器のビーカー固定穴にセットし、超音波分散器を作動させる。そして、ビーカー内の水溶液の液面の共振状態が最大となるようにビーカーの高さ位置を調整する。
(9−10)60秒間超音波分散処理を継続する。また、超音波分散にあたっては、水槽の水温が10℃以上40℃以下となる様に適宜調節する。
(9−11)前記(9−0)で調製した樹脂微粒子分散液を、気泡が入らないように注意しながら直ちにバッチ式セルに少量ずつ添加して、タングステンランプの透過率が90%〜95%となるように調整する。そして、粒度分布の測定を行う。得られた体積基準の粒度分布のデータを元に、D50を算出する。
以下、実施例により本発明を具体的に説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。なお、以下の実施例にて記載されている「部」は、全て質量部である。
[合成例1]樹脂微粒子Aの合成
(1)工程1:樹脂aの合成
撹拌機、コンデンサー、温度計および窒素導入管を備えた反応容器に下記の単量体を仕込んだ後、テトラブトキシチタネート(エステル化触媒)0.03質量部を添加し、窒素雰囲気下、220℃に昇温して、撹拌しながら5時間反応を行った。
ビスフェノールA−プロピレンオキサイド2モル付加物:53.0質量部
エチレングリコール:6.0質量部
テレフタル酸:23.0質量部
イソフタル酸:14.0質量部
無水トリメリット酸:4.0質量部
次いで、反応容器内を5mmHg乃至20mmHgに減圧しながら、さらに5時間反応を行い、樹脂aを得た。
(2)工程2:樹脂微粒子Aの作製
撹拌機、コンデンサー、温度計および窒素導入管を備えた反応容器に、以下に列挙する試薬、溶媒を仕込んだ。
樹脂a:100.0質量部
メチルエチルケトン:45.0質量部
テトラヒドロフラン:45.0質量部
ジメチルアミノエタノール(DMAE):2.0質量部
ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム(DBS):0.5質量部
次に、容器に収容されている内容物を80℃に加熱して溶解した。
次いで、内容物を撹拌しながら、80℃のイオン交換水300.0質量部を添加して水分散させた後、得られた水分散体を蒸留装置に移し、留分温度が100℃に達するまで蒸留を行った。
冷却後、得られた水分散体にイオン交換水を加え、分散液中の樹脂濃度が20%になるように調整した。これにより、分散液に分散されている樹脂微粒子Aを得た。なお、以下の説明において分散液に分散されている樹脂微粒子Aを樹脂微粒子分散液Aと呼ぶことにする。得られた樹脂微粒子Aの物性を表1に示す。
[合成例2〜8]樹脂微粒子B〜Hの合成
合成例1において、原材料の種類や使用量を表1に示すように変更した以外は、合成例1(樹脂微粒子Aの合成)と同様の方法により、樹脂微粒子B〜Hを分散液に分散された態様で製造した。なお、以下の説明において分散液に分散されている樹脂微粒子B〜Hをそれぞれ樹脂微粒子分散液B〜Hと呼ぶことにする。得られた樹脂微粒子の物性を表1に示す。
〔合成例9〕樹脂微粒子Iの合成
(1)スチレン/アクリル系樹脂の作製
撹拌機、コンデンサー、温度計および窒素導入管を備えた反応容器にメチルエチルケトン100.0質量部を仕込み、窒素雰囲気下、温度80℃に昇温した。次いで、下記の単量体からなる混合物と、t−ブチルパーオキシ−2−エチルヘキサノエート(重合開始剤)3.0質量部とを添加し、撹拌しながら2時間かけて滴下した。
スチレン:86.0質量部
メチルメタクリレート:14.0質量部
メタクリル酸:2.0質量部
次いで、上記温度を保持しながら10時間重合反応を行い、冷却後、反応溶液をヘキサン中に滴下して再沈精製を行い、ろ過し、乾燥してスチレン/アクリル系樹脂を得た。
(2)樹脂微粒子Iの合成
撹拌機、コンデンサー、温度計および窒素導入管を備えた反応容器に、メチルエチルケトン150.0質量部を仕込み、上記スチレン/アクリル系樹脂100.0質量部を加えて溶解した。
次いで、1モル/リットルの水酸化ナトリウム水溶液40.0質量部を加え、30分間撹拌を行った後、イオン交換水500.0質量部を添加して水分散させた。
得られた水分散体を減圧蒸留して脱溶剤した後、イオン交換水を加えて分散液中の樹脂濃度が20%になるように調整した。なお、以下の説明において分散液に分散されている樹脂微粒子Iを樹脂微粒子分散液Iと呼ぶことにする。得られた樹脂微粒子の物性を表1に示す。
[結晶性ポリエステル樹脂1の製造方法]
撹拌機、温度計、窒素導入管、脱水管および減圧装置を備えた反応容器に、セバシン酸100.0質量部と、1,9−ノナンジオール83.0質量部とを添加して撹拌しながら反応溶液を130℃まで加熱した。次に、チタン(IV)イソプロポキシド(エステル化触媒)0.7質量部を加えた後、反応溶液を160℃に昇温し5時間かけて縮重合を行った。その後、反応溶液を180℃に昇温し、容器内を減圧させながら所望の分子量となるまで反応を行うことで結晶性ポリエステル1を得た。得られた結晶性ポリエステル1の重量平均分子量(Mw)は20000であり、融点(Tm)は73℃であった。
[ブロックポリマー1の製造方法]
撹拌機、温度計、窒素導入管、脱水管および減圧装置を備えた反応容器に、セバシン酸100.0質量部と、1,10−デカンジオール93.5質量部とを添加して撹拌しながら反応溶液を130℃まで加熱した。次に、チタン(IV)イソプロポキシド(エステル化触媒)0.7質量部を加えた後、反応溶液を160℃に昇温し5時間かけて縮重合を行った。その後、反応溶液を180℃に昇温し、容器内を減圧させながら所望の分子量となるまで反応を行うことで結晶性ポリエステル(1)を得た。結晶性ポリエステル(1)の重量平均分子量(Mw)は19000であり、融点(Tm)は83℃であった。
次いで、撹拌機、温度計および窒素導入管を備えた反応容器に、先程得た結晶性ポリエステル(1)100.0質量部と、脱水クロロホルム440.0質量部とを添加してポリエステルを完全に溶解させた。次に、トリエチルアミン5.0質量部を加え、氷冷させながら、2−ブロモイソブチリルブロミド15.0質量部を徐々に加えた。その後、室温(25℃)で反応溶液を一昼夜撹拌した。
次に、メタノール550.0質量部を入れた容器に、上記樹脂溶解液を徐々に滴化して樹脂分を再沈殿させた後、濾過、精製、乾燥を行い、結晶性ポリエステル(2)を得た。
次いで、撹拌機、温度計および窒素導入管を備えた反応容器に、上記で得られた結晶性ポリエステル(2)100.0質量部、スチレン300.0質量部、臭化銅(I)3.5質量部およびペンタメチルジエチレントリアミン8.5質量部を添加した。次に、反応溶液を撹拌しながら、110℃に昇温して重合反応を行った。所望の分子量となったところで反応を停止して、メタノール250.0質量部で再沈殿、濾過、精製を行い、未反応のスチレン及び触媒を除去した。その後、50℃に設定した真空乾燥機で精製物を乾燥させてポリエステル部位とビニルポリマー部位とを有するブロックポリマー1を得た。
上記ブロック樹脂1は、重量平均分子量(Mw)が33000、融点(Tm)が76℃、C/Aが55/45であった。
[ブロックポリマー2、3の製造方法]
ブロックポリマー1の製造方法において、原材料および製造条件を下記表2に示すように変更すること以外は、ブロックポリマー1の製造方法と同様の方法によりブロックポリマー2、3をそれぞれ得た。得られたブロックポリマー2、3の物性を、それぞれ表3に示す。
[実施例1]トナー1の作製
(1)芯粒子の作製
還流管、撹拌機、温度計および窒素導入管を備えた四つ口容器中に、イオン交換水700質量部と、0.125モル/リットルのNa3PO4水溶液1000質量部と、1.0モルリットルのHCl水溶液24.0質量部とを添加した。次に、高速撹拌装置TK−ホモミキサーを用いて12,000rpmで反応溶液を撹拌しながら、60℃に保持した。ここに1.25モル/リットルのCaCl2水溶液85質量部を徐々に添加し、微細な難水溶性分散安定剤Ca3(PO4)2を含む水系分散媒体を調製した。
次に、下記に列挙した材料をアトライターで3時間分散させて得られた重合性単量体組成物1を、60℃で20分保持した。
・スチレン:72.0部
・n−ブチルアクリレート:28.0部
・ビニルトリエトキシシラン:5.0部
・ブロックポリマー1:15.0部
・ピグメントブルー(15:3):6.0部
・サリチル酸アルミニウム化合物(ボントロンE−88:オリエント化学社製):1.2部
・ジビニルベンゼン:0.04部
・離型剤〔フィッシャートロップシュワックス、吸熱メインピーク温度77.1℃〕:9.0部
その後、重合性単量体組成物1に、t−ブチルパーオキシピバレート(重合開始剤)16.0質量部(50%トルエン溶液)を添加した重合性単量体組成物1を水系媒体中に投入し、高速撹拌装置の回転数を12,000rpmに維持しつつ10分間造粒した。その後、高速撹拌装置をプロペラ式撹拌器に変えて、内温を70℃に昇温させ、ゆっくり撹拌しながら4時間反応させた。このとき水系媒体のpHは5.1であった。次に、1.0N−NaOHを10.0質量部加えてpH 8.0にし、容器内を温度95℃に昇温した後、7時間維持した。その後0.1%塩酸を加えpHを5.1にした。次に、イオン交換水を300質量部添加して、還流管を取り外し、蒸留装置を取り付けた。次に、容器内の温度を100℃にしてから蒸留を5時間行った。このとき蒸留留分は300質量部であった。次に、内容物を30℃まで冷却することで、重合体スラリーを得た。次に、この重合スラリーにイオン交換水を加えて分散液中の重合体粒子濃度が20%になるように調整することで、芯粒子分散液を得た。
次に、芯粒子分散液を少量抜き取り、希塩酸を加えpH=1.5に調整してからこの分散液を2時間撹拌した後、ろ過、水洗、乾燥を行うことで、芯粒子が得られた。得られた芯粒子をTEMで観察した。観察の際にケイ素マッピングを行った結果、芯粒子の表層において均一にケイ素原子が存在することが確認された。
(2)樹脂微粒子の固着
還流冷却管、撹拌機および温度計を備えた反応容器に、上記(1)の工程で得られた芯粒子分散液500.0部(固形分100.0部)を入れ、撹拌しながら、樹脂微粒子分散液A(25.0部、固形分5.0部)を緩やかに添加した。次に、反応容器内の内容物を、200回転/分で15分間撹拌を行った。次いで、加熱用オイルバスを用いて樹脂微粒子が付着した芯粒子分散液の温度を55℃(温度1)に保持し、0.3モル/リットルの塩酸を1.0部/分の滴下速度で滴下し、前記分散液のpHを1.5とした後、さらに2時間撹拌を続けた。その後、攪拌下、1.0モル/リットルの水酸化ナトリウム水溶液を、上記分散液のpHが7.5になるまで滴下した。次に、この分散液を70℃(温度2)に保持し、さらに1時間攪拌した。次に、上記分散液を1.0℃/分の速度で20℃まで冷却した後、pHが1.5になるまで10%塩酸を加えた。更に、イオン交換水で充分に洗浄した後、ろ過し、乾燥および分級することでトナー粒子1を得た。得られたトナー粒子をNMR測定しSQ3を算出した。以下の実施例及び比較例においても、同様にNMR測定しSQ3を算出した。
(3)外添
シリカ微粉体100部を、ヘキサメチルジシラザン10部で処理し、さらにシリコーンオイル10部で処理することで、一次粒径が12nmで、BET比表面積が120m2/gである疎水性シリカ微粉体を調製した。次いで、上記(2)で得られたトナー粒子1(100.0部)を量り取り、該疎水性シリカ微粉体1.0部を加え、ヘンシェルミキサー(三井三池化工機製)を用いて混合することにより、トナー1を得た。得られたトナー1の物性を表5に示す。
[実施例2乃至20]トナー2〜20の作製
実施例1において、表4に示すような原料及び製造条件に変更すること以外は、実施例1の方法と同様の方法により、トナー(トナー2〜20)をそれぞれ得た。得られたトナーの物性を表5に示す。
また得られたトナー(トナー2〜20)において、芯粒子分散液を少量抜き取り、希塩酸を加えpH=1.5に調製して2時間撹拌した後、ろ過、水洗、乾燥を行うことで、芯粒子が得られた。得られた芯粒子をTEMで観察し、この観察の結果に基づいてケイ素マッピングを行った結果、各芯粒子について表層に均一なケイ素原子が存在することが確認された。
[比較例1、4、5]トナー21、24、25の作製
実施例1において、表4に示すような原料及び製造条件に変更すること以外は、実施例1の方法と同様の方法により、トナー21、24および25をそれぞれ得た。得られたトナー(トナー21、24、25)の物性を、それぞれ表5に示す。
また得られたトナー(トナー21、24、25)において、芯粒子分散液を少量抜き取り、希塩酸を加えpH=1.5に調製して2時間撹拌した後、ろ過、水洗、乾燥を行うことで、芯粒子が得られた。得られた芯粒子をTEMで観察し、この観察の結果に基づいてケイ素マッピングを行った結果、各芯粒子について表層に少しケイ素原子が存在することが確認された。
[比較例2]トナー22の作製
(1)水系分散媒の調製
高速攪拌装置TK−ホモミキサーを備えた四つ口フラスコ中に、イオン交換水900質量部とポリビニルアルコール95質量部とを添加し、回転数1300rpmにて攪拌しながら、55℃に加熱して水系分散媒を調製した。
(2)モノマー分散液の調製
下記材料を、アトライターで3時間分散させた。
スチレン:70.0質量部
n−ブチルアクリレート:30.0質量部
カーボンブラック:10.0質量部
サリチル酸シラン化合物:1.0質量部
離型剤〔フィッシャートロップシュワックス、吸熱メインピーク温度77.1℃〕:9.0質量部
次に、t−ブチルパーオキシピバレート(重合開始剤、14.0質量部)を添加してモノマー分散液を調製した。
(3)トナー粒子の調製
次に、得られたモノマー分散液を、上記の四つ口フラスコ内の分散媒中に投入し、上記の回転数を維持しつつ10分間造粒を行なった。続いて、50rpmの攪拌下において、55℃で1時間、次に、65℃で4時間、更に、80℃で5時間重合を行った。上記の重合の終了後、スラリーを冷却し、精製水を用いた洗浄を繰り返すことにより分散剤を除去した。更に洗浄、乾燥を行なうことにより、母体となるブラックトナー粒子を得た。
次に、酢酸イソアミル2質量部と、テトラエトキシシラン(ケイ素化合物)3.5質量部と、メチルトリエトキシシラン0.5質量部とを混合した溶液に、0.3質量部%ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム溶液を3質量部投入した。次に、超音波ホモジナイザーを用いて撹拌することにより、酢酸イソアミルと、テトラエトキシシランと、メチルトリエトキシシランと、を含む混合溶液Aを調製した。
次に、母体のブラックトナー粒子1.0質量部と、0.3質量%のドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム水溶液30質量部とを投入した後、上記混合溶液Aを投入し、次いで29質量%NH4OH水溶液5質量部を混合し、室温(25℃)で12時間撹拌した。次に、エタノールで洗浄後、精製水で洗浄し、粒子を濾別、乾燥することにより、トナー粒子を得た。得られたトナー粒子をTEMで観察した。この観察の結果に基づいてケイ素マッピングを行ったところ、表層に少しケイ素原子が存在することが確認された。
(4)外添(トナーの調製)
シリカ微粉体100部を、ヘキサメチルジシラザン10部で処理し、さらにシリコーンオイル10部で処理して、一次粒径が12nmで、BET比表面積が120m2/gの疎水性シリカ微粉体を調製した。次いで、上記(3)で得られたトナー粒子を分級した後、そのうちの100.0部を量り取り、該疎水性シリカ微粉体1.0部を加え、ヘンシェルミキサー(三井三池化工機製)を用いて混合することにより、トナー22を得た。得られたトナー22の物性を表5に示す。
[比較例3]トナー23の作製
(1)ポリエステル系樹脂(1)の製造例
下記2種類の単量体をエステル化触媒とともにオートクレーブに仕込み、減圧装置、水分離装置、窒素ガス導入装置、温度測定装置および撹拌装置をオートクレーブに装着した。
・テレフタル酸:11.1mol
・ビスフェノールA−プロピレンオキシド2モル付加物(PO−BPA、エステル化触媒):11.0mol
次に、窒素雰囲気下、減圧しながら、常法に従って210℃でTgが66℃になるまで反応を行い、ポリエステル系樹脂(1)を得た。なお、得られたポリエステル樹脂(1)の重量平均分子量(Mw)は7,100であり、数平均分子量(Mn)は3,030であった。
(2)ポリエステル系樹脂(2)の製造例
(2−1)イソシアネート基含有プレポリマーの合成
反応容器に、下記の試薬を投入した。
ビスフェノールAエチレンオキサイド2モル付加物 730質量部
フタル酸 295質量部
ジブチルチンオキサイド 3.0質量部
次に、反応容器の内容物を220℃に昇温した後、攪拌しながら7時間反応させ、更に減圧下で5時間反応させた。この後、反応容器の内容物を80℃まで冷却し、酢酸エチル中にてイソホロンジイソシアネート190質量部と2時間反応させることにより、イソシアネート基含有ポリエステル樹脂を得た。
(2−2)ポリエステル系樹脂(2)の合成
上記(2−1)で得たイソシアネート基含有ポリエステル樹脂25質量部と、イソホロンジアミン1質量部とを50℃で2時間反応させることで、ウレア基を含有しポリエステルを主成分とするポリエステル系樹脂(2)を得た。得られたポリエステル系樹脂(2)の重量平均分子量(Mw)は23300であり、数平均分子量(Mn)は3010であり、ピーク分子量は7300であった。
(3)油相の調製
下記材料を、酢酸エチル200質量部に溶解させることで、[油相]を得た。
ポリエステル系樹脂(1):57.0質量部
ポリエステル系樹脂(2):43.0質量部
ピグメントブルー(15:3):6.0部
離型剤〔フィッシャートロップシュワックス、吸熱メインピーク温度77.1℃〕:9.0質量部
(4)水相の調製
イオン交換水150部と、カルボキシメチルセルロースの1%水溶液(造粘剤)20部と、ドデシルジフェニルエーテルジスルホン酸ナトリウムの50%水溶液25部と、酢酸エチル18部と、を混合撹拌することで、[水相]を得た。
(5)芯粒子の作製
得られた[水相]にあらかじめ攪拌しておいた[油相]を加えた。次に、ミキサーのせん断熱による温度上昇を抑えるために水浴で冷却をすることにより、液中温度を20℃〜23℃の範囲になるように調整しながら、TKホモミキサーを用い回転数4,000rpm〜12,000rpmで調整して3分間混合した。次に、アンカー翼を取り付けたスリーワンモーターで回転数200rpm〜600rpmの間に調整しながら10分間攪拌し、芯粒子となる油相の液滴が水相に分散された[芯粒子スラリー]を得た。次に、芯粒子スラリーを少量抜き取り、ろ過、水洗、乾燥を行うことで、芯粒子が得られた。得られた芯粒子をTEMにて観察し、観察結果に基づいてケイ素マッピングを行ったが、表層にケイ素原子が存在しないことが確認された。
(6)樹脂微粒子付着工程
[芯粒子スラリー]を、アンカー翼を取り付けたスリーワンモーターを用いて、回転数200rpm〜600rpmの間に調整して攪拌しながら、液温が22℃の状態で、樹脂微粒子分散液Aを芯粒子重量比で7%になるように滴下した。滴下後、回転数を200rpm〜600rpmの間を維持して30分間攪拌を続けることで、[複合粒子スラリー]を得た。
(7)脱溶剤・洗浄・乾燥
撹拌機および温度計をセットした容器に、[複合粒子スラリー]を投入し、攪拌を行
いながら30℃で8時間脱溶剤を行うことで、[分散スラリー]を得た。更に、イオン交換水で充分に洗浄した後、ろ過し、乾燥および分級することでトナー粒子を得た。
(8)外添
シリカ微粉体100部を、ヘキサメチルジシラザン10部で処理し、さらにシリコーンオイル10部で処理して、一次粒径が12nm、BET比表面積が120m2/gの疎水性シリカ微粉体を調製した。次いで、上記(7)で得られたトナー粒子100.0部を量り取り、該疎水性シリカ微粉体1.0部を加え、ヘンシェルミキサー(三井三池化工機製)を用いて混合することにより、トナー23を得た。得られたトナー23の物性を表5に示す。
[トナーの評価]
実施例(実施例1〜20)および比較例(比較例1〜5)で得られた各トナーについて、以下の方法に従って性能の評価を行った。結果を表6にまとめて示す。
(1)定着性
市販のカラーレーザープリンター(LBP−7700C,キヤノン製)を使用し、シアンカートリッジのトナーを取り出して、このカートリッジにトナーを充填し、このカートリッジをシアンステーションに装着した。次いで、受像紙(キヤノン製オフィスプランナー、64g/m2)の上に、縦2.0cm横15.0cmの未定着のトナー画像(0.5mg/cm2)を、通紙方向に対し上端部から2.0cmの部分に形成した。次いで、市販のカラーレーザープリンター(LBP−7700C,キヤノン製)から取り外した定着ユニットを定着温度とプロセススピードとがそれぞれ調節できるように改造し、この改造プリンターを用いて未定着画像の定着試験を行った。
まず、常温常湿下、プロセススピードを230mm/sに、初期温度を120℃にそれぞれ設定した。次に、設定温度を5℃ずつ順次昇温させながら、各温度で上記未定着画像の定着を行った。本発明において、低温定着性は、得られた定着画像を4.9kPa(50g/cm2)の荷重をかけたシルボン紙で5回摺擦したときに、摺擦前後の濃度低下率が10%以下となる温度を低温側定着開始点とした。また耐高温オフセット性能を以下の基準で評価した。
(耐高温オフセット性能の評価基準)
A:低温側定着開始点+80℃以上の温度領域で高温オフセットが発生しない
B:低温側定着開始点+70℃以上の温度領域で高温オフセットが発生しない
C:低温側定着開始点+60℃以上の温度領域で高温オフセットが発生しない
D:低温側定着開始点+50℃以上の温度領域で高温オフセットが発生しない
(2)耐久性
カラーレーザープリンター(LBP−7700C,キヤノン製)を使用し、シアンカートリッジのトナーを取り出して、このカートリッジにトナーを90g充填した。次に、トナーを充填したカートリッジを温度30℃、湿度80%RHの環境下で10日間静置した。次に、このカートリッジをプリンターのシアンステーションに装着し、常温常湿下(23℃、60%RH)、受像紙(キヤノン製オフィスプランナー 64g/m2)を用いて、印字率2%チャートを8000枚連続して画出し、ハーフトーン画像を印刷した。印刷したハーフトーン画像について、下記基準に従い評価した。
(ハーフトーン画像の評価基準(耐久性の評価基準))
A:現像ローラ上にもハーフトーン部にもスジが全くない
B:現像ローラ上のスジが1乃至3本あるが、ハーフトーン部スジが全くない
C:現像ローラ上のスジが4乃至6本あり、ハーフトーン部にもスジが若干見られる
D:現像ローラ上のスジが7本以上あり、ハーフトーン部にもスジが明らかに見られる
(3)耐熱保存性
上記(2)の耐久性評価を行ったシアンカートリッジからトナー5gを回収し、容積100mlのポリカップに量り採り、量り取ったトナーを内部温度50℃の恒温槽に入れて7日間放置した。その後、ポリカップを取り出して、中のトナーの状態変化を目視にて評価した。耐熱保存性の判定基準は以下の通りである。
(耐熱保存性の評価基準)
A:放置前と変化なし
B:凝集体があるが、すぐにほぐれる
C:凝集体がやや多いが、衝撃を与えるとほぐれる
D:凝集体が多く、容易にはほぐれない
E:凝集体がほとんどほぐれない
(4)帯電性
作製したトナー4.0gと、フェライトキャリアF813−300(パウダーテック社製)46.0gとを分取し、低温低湿環境(15℃/10%)、及び高温高湿環境(30℃/80%)の各環境で3昼夜放置した。その後50ccのポリ容器に入れ、1分間かけて200回振とうさせ、2成分現像剤を得た。次に、図2の測定装置を用いてトナーの帯電量を測定した。帯電量の測定方法は下記(5)に示す。評価は、低温低湿時の帯電量および高温高湿時の帯電量を測定し、下記式(4a)により帯電の安定性を評価し、下記基準によって判断した。
トナー帯電量の環境依存性(%)
={(低温低湿時の帯電量の絶対値)−(高温高湿時の帯電量の絶対値)}/(低温低湿時の帯電量の絶対値)×100% (4a)
(帯電性(トナー帯電量の環境依存性)の評価基準)
A: 0%以上10%未満
B:10%以上20%未満
C:20%以上30%未満
D:30%以上
(5)帯電量の測定方法
底に500メッシュ(目開き25μm)のスクリーン3のある金属製の測定容器2に、摩擦帯電量を測定しようとする二成分系現像剤0.5gを入れ金属製のフタ4をした。このときの測定容器2全体の質量を秤り、秤取った量をW1(g)とした。次に、吸引機1(測定容器2と接する部分は絶縁体)において、吸引口7から吸引し風量調節弁6を調整して真空計5の圧力を250mmAqにした。この状態で充分に、好ましくは、2分間吸引を行い、トナーを吸引除去した。
このときの電位計9の電位をV(ボルト)とする。ここで8はコンデンサーであり、容量をC(μF)とする。吸引後の測定容器全体の質量を秤りW2(g)とする。このトナーの摩擦帯電量(mC/kg)は下記式(5a)に基づいて計算される。
摩擦帯電量(mC/kg)=(C×V)/(W1−W2) (5a)