JP6316924B2 - 医療用の液体回路キットおよびそれを使用する液体回路システム - Google Patents
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Description
Resonance Imaging)装置、PET(Positron Emission Tomography)装置、血管造影(angiography)装置、およびMRA(MR
Angio)装置などがある。これらの装置を使用して患者の画像を撮像する際は、患者に造影剤や生理食塩水などの薬液を注入することが多い。
血管造影に用いられる医療用の液体回路キットであって、
造影剤チャンバに接続される造影剤ラインと、
生理食塩水チャンバに接続される生理食塩水ラインと、
シリンジに接続されるシリンジラインと、
造影剤または生理食塩水を患者に向けて送るための患者ラインと、
前記各ラインが接続されるベースライン部であって、前記造影剤ラインおよび前記生理食塩水ラインがそれぞれT字状に接続されるベースライン部と、
を備え、さらに、
前記造影剤ラインと前記ベースライン部との接続部に配置された第1の弁部材であって、(i)液体が前記ベースライン部の上流側に向かって引かれた場合には、造影剤がライン内から前記ベースライン部内に流れ、(ii)液体が前記ベースライン部の上流側から下流側に向けて押された場合には、該弁部材を通過してその方向に液体が流れるように構成された第1の弁部材と、
前記生理食塩水ラインと前記ベースライン部との接続部に配置された第2の弁部材であって、液体が前記ベースライン部の上流側から下流側に向けて押された場合もしくは前記生理食塩水ライン側から該第2の弁部材側に向けて押された場合に、その方向に液体が流れるように構成された第2の弁部材と、
可動部材を有し前記生理食塩水ライン上に配置された第1のリリースバルブであって、前記可動部材を移動させることによって、前記生理食塩水ラインを開閉するリリースバルブと、
を備える、医療用の液体回路キット。
上記医療用の液体回路キットと、
該液体回路に接続されるシリンジを取外し可能に保持するとともに、該シリンジのピストン部材を移動させて液体の注入および吸引を行うインジェクタと、
前記液体回路の一部を保持するとともに、少なくとも前記第1のリリースバルブの前記可動部材を動かす駆動手段を有する切替機と、
を備える。
「T字状に接続」とは、流路が分岐するように接続されることを意図しており、ラインが交差する角度を何ら限定するものではない。
「(造影剤/生理食塩水)チャンバ」とは、ボトルやバッグなどの容器を意図し、特定の形状に限定されるものではない。
(i)液体がベースライン部210の上流側(すなわち、シリンジ251側)に向かって引かれた場合には、液体がその方向に流れるのを許容する。
(ii)一方、デュアルチェックバルブ215Aに関しては、液体がベースライン部210の上流側から下流側に向けて押された場合には、該バルブ215Aを通過して下流側へと液体が流れる。デュアルチェックバルブ215Bに関しては、同様に液体が下流側に向けて押された場合、もしくは、生理食塩水ライン206側から該バルブ215B側に向けて押された場合に、それらの方向に液体が流れる。
図1の液体回路システム200に利用可能なリリースバルブ202A、202Bは、具体的には下記のようなものであってもよい。なお、以下、図11〜図19を参照しつつリリースバルブの一構成例について説明するが、本発明は下記する工程に限定されるものではない。また、下記では、リリースバルブ220A、220Bに相当するものを「一方弁1」として説明する。可動部材223は「可動ピン60」に相当する。
例えば、上記では、弁体25が可撓性を有するものであってその外周部が弾性変形する例を説明したが、弁体25は可撓性を有していなくても良い。例えば、弁体は、可撓性のないプレート状の部材であって、(a)入口部11を閉塞する位置と、(b)入口部11を開放する位置との間で変位可能に構成されていてもよい。可動ピン60を押した場合に、この弁体は(b)の位置へと変位し、これにより入口部11が開放される。この場合、支持部材21は、少なくともその押さえ部23が弾性を有し、その押さえ部が弾性的に縮むことで上記弁体の変位を許容する構成としてもよい。
さらに、本発明の他の形態に係る一方弁は次のようなものであってもよい。
前記弁室内において前記入口を閉塞するように配置されるとともに、該入口を開放するために弾性変形可能または変位可能に構成された弁体と、
前記ケーシングに移動可能に保持された可動部材であって、移動することによって前記弁体に当接してその弁体を弾性変形または変位させる可動部材と、
を備え、
前記可動部材を押すと、その移動量に対応する量の薬液が、前記出口を通じて弁室外に押し出される、開放機能付き一方弁。
本発明に係る薬液回路システムにおいては、生理食塩水用の加圧手段224(図1)に代えて、図20のようなポンプ装置226を利用してもよい。図20では、薬液回路システムの一部のみを示している。三方活栓213より下流の構成については図1と同様のものを使用可能である。
また、三方活栓213に薬液チューブ(不図示)が接続され、その薬液チューブ経由で患者に向けて薬液を注入するようにしてもよい。
血管造影に用いられる医療用の液体回路キットであって、
造影剤チャンバに接続される造影剤ラインと、
生理食塩水チャンバに接続される生理食塩水ラインと、
シリンジに接続されるシリンジラインと、
造影剤または生理食塩水を患者に向けて送るための患者ラインと、
前記各ラインが接続されるベースライン部であって、前記造影剤ラインおよび前記生理食塩水ラインがそれぞれT字状に接続されるベースライン部と、
を備え、さらに、
a:(i)液体が前記ベースライン部の上流側に向かって引かれた場合には、造影剤がライン内から前記ベースライン部内に流れ、(ii)液体が前記ベースライン部の上流側から下流側に向けて押された場合には、該弁手段を通過してその方向に液体が流れるように構成された第1の弁手段(V−1、V−2)と、
b:液体が前記ベースライン部の上流側から下流側に向けて押された場合にその方向に液体が流れるのを許容し、逆向きの流れは許容しない第2の弁手段(V−1)と、
c:生理食塩水を送る手段によって前記生理食塩水チャンバから生理食塩水が送られる際に、生理食塩水の患者ライン側への流れは許容し、シリンジライン側への流れは許容しない第3の弁手段(V−3、V−1)と、
を備える、医療用の液体回路キット。
薬液チャンバを加圧して薬液を送り出す手段としては、図21のようなローラ式ポンプ470を利用することもできる。このポンプ470は、一例として、チャンバ223を挟むように配置された一対の押圧部材471、472を有している。押圧部材471、472うち一方が他方に対して近接することで、両部材471、472の間のチャンバ223が押圧され、これにより、チャンバ223内部の薬液が押し出される。
さらに、図22のようなピストン式のポンプ480を利用することもできる。このポンプ480は、直列に接続された2つのシリンジ481、486を備えており、前方のシリンジ481の先端部がライン209(図20参照)に接続される。前方のシリンジ481内には、短いガスケット482aがスライド移動可能に配置されており、ガスケット482aの背面には突起485が形成されている。この突起485は、必ずしも形成されていなくても構わないが、ガスケット482aが後方に移動する際の可動範囲を規定する役割を果たす。
図1のリリースバルブ202A、202Bとして、図23のような構成のものを利用してもよい。なお、図23(および後述する図24)では一部構成が模式的に描かれている点に留意されたい。
以上、本発明の一例について図面を参照して説明したが、本発明の回路システムには従来公知の種々の構造、装置、機器を適用可能である。例えば、患者への気泡の注入を防止するために、タコ管と呼ばれる構造を回路の任意の位置に設けてもよい。一例として、図1の構成において、コネクタ217とエアセンサ232との間にタコ管を設けてもよい。なお、「タコ管」とは、内部が空洞に形成された蛸の頭部のような突起部(外形はどのようなものであってもよい)であって、流体回路を流れてきた気泡を捕捉するためのものである。したがって、タコ管は鉛直上方に突出するように配置されることが好ましい。また、その姿勢が変動しないように、回路システムのうちライン(チューブ)の向きが安定している箇所に設けることが好ましい。
造影剤チャンバに接続される造影剤ラインと、
生理食塩水チャンバに接続される生理食塩水ラインと、
シリンジに接続されるシリンジラインと、
造影剤または生理食塩水を患者に向けて送るための患者ラインと、
前記各ラインが接続されるベースライン部であって、前記造影剤ラインおよび前記生理食塩水ラインがそれぞれT字状に接続されるベースライン部と、
を備え、さらに、
前記造影剤ラインと前記ベースライン部との接続部に配置された第1の弁部材であって、(i)液体が前記ベースライン部の上流側に向かって引かれた場合には、造影剤がライン内から前記ベースライン部内に流れ、(ii)液体が前記ベースライン部の上流側から下流側に向けて押された場合には、該弁部材を通過してその方向に液体が流れるように構成された第1の弁部材と、
前記生理食塩水ラインと前記ベースライン部との接続部に配置された第2の弁部材であって、液体が前記ベースライン部の上流側から下流側に向けて押された場合もしくは前記生理食塩水ライン側から該第2の弁部材側に向けて押された場合に、その方向に液体が流れるように構成された第2の弁部材と、
可動部材を有し前記生理食塩水ライン上に配置された第1のリリースバルブであって、前記可動部材を移動させることによって、前記生理食塩水ラインを開閉するリリースバルブと、
を備える、医療用の液体回路キット。
2.前記第1のリリースバルブは、
前記可動部材が外部から押されている状態において、前記生理食塩水が前記ベースライン部側に流れるように構成されている、液体回路キット。
3.さらに、
一端がトランスデューサに接続されるとともに他端が前記ベースライン部に接続されるトランスデューサラインと、
可動部材を有し該トランスデューサライン上に配置された第2のリリースバルブであって、前記可動部材を移動させることによって当該ラインを開閉する第2のリリースバルブと、
を備える、液体回路キット。
4.前記造影剤ラインおよび前記生理食塩水ラインの少なくとも一方に点滴用チャンバが設けられている、
液体回路キット。
5.上記記載の医療用の液体回路キットと、
該液体回路に接続されるシリンジを取外し可能に保持するとともに、該シリンジのピストン部材を移動させて液体の注入および吸引を行うインジェクタと、
前記液体回路の一部を保持するとともに、少なくとも前記第1のリリースバルブの前記可動部材を動かす駆動手段を有する切替機と、
を備える液体回路システム。
6.前記切替機の前記駆動手段は、外部からの制御信号に応じて動作を行う駆動源を有している、液体回路システム。
7.前記駆動源がモータである、液体回路システム。
8.前記切替機が、さらに、
前記患者ライン内の気泡を検出するためのエアセンサを有している、液体回路システム。
200 液体回路システム
201 液体回路キット
202A、202B リリースバルブ
203 可動部材
205 造影剤ライン
206 生理食塩水ライン
207 トランスデューサライン
208 患者ライン
209 ライン
210 ベースライン部
213 三方活栓
215A、215B デュアルチェックバルブ
215C、215D コネクタ
223 生理食塩水チャンバ
223S センサ
226 ポンプ装置
226a シリンジ
227 本体部
231、232 エアセンサ
251 シリンジ
260 インジェクタ
270 トランスデューサ
300 切替機
301 駆動部
332 エアセンサ
401A、401B リリースバルブ
410 ケーシング
411 本体部材
412 チューブ接続部材
413 キャップ部材
428、429 シール部材
470 ローラ式ポンプ
476 ローラ
480 ピストン式ポンプ
481、486 シリンジ
V−1〜V−1 一方弁
S1 コイルスプリング
Claims (9)
- 血管造影に用いられる医療用の液体回路キットであって、
造影剤チャンバに接続される造影剤ラインと、
生理食塩水チャンバに接続される生理食塩水ラインと、
造影剤シリンジに接続される造影剤シリンジラインと、
造影剤または生理食塩水を患者に向けて送るための患者ラインと、
前記造影剤ラインおよび前記生理食塩水ラインが接続されるベースライン部と、
を備え、
a:前記造影剤ライン上に配置され、前記造影剤チャンバ側から前記ベースライン部側への流れは許容するがその逆は許容しない第1の一方弁と、
b:前記ベースライン部のうち前記造影剤ラインが接続される個所と前記生理食塩水ラインが接続される個所との間に配置され、前記シリンジライン側から前記患者ライン側への流れは許容するがその逆は許容しない第2の一方弁と、
c:前記生理食塩水ライン上に配置され、前記生理食塩水チャンバ側から前記ベースライン部側への流れは許容するがその逆は許容しない第3の一方弁と、
d:前記生理食塩水ライン上であって前記第3の一方弁と前記生理食塩水チャンバとの間に配置され、前記生理食塩水チャンバ側から前記ベースライン部側への流れは許容するがその逆は許容しない第4の一方弁と、
e:前記生理食塩水ラインが接続される個所よりも前記患者ライン寄りの位置に配置され、前記ベースライン部側から前記患者ライン側への流れは許容するがその逆は許容しない第5の一方弁と、
を備え、
さらに、一端側が前記5の一方弁よりも下流である前記患者ライン側の位置に接続されるとともに、他端側には患者の血流状態をモニタリングするためのトランスデューサが接続されるトランスデューサラインを備える、医療用の液体回路。 - 血管造影に用いられる医療用の液体回路キットであって、
造影剤チャンバに接続される造影剤ラインと、
生理食塩水チャンバに接続される生理食塩水ラインと、
造影剤シリンジに接続される造影剤シリンジラインと、
造影剤または生理食塩水を患者に向けて送るための患者ラインと、
前記造影剤ラインおよび前記生理食塩水ラインが接続されるベースライン部と、
a:前記造影剤ライン上に配置され、前記造影剤チャンバ側から前記ベースライン部側への流れは許容するがその逆は許容しない第1の一方弁と、
b:前記ベースライン部のうち前記造影剤ラインが接続される個所と前記生理食塩水ラインが接続される個所との間に配置され、前記シリンジライン側から前記患者ライン側への流れは許容するがその逆は許容しない第2の一方弁と、
c:前記生理食塩水ライン上に配置され、前記生理食塩水チャンバ側から前記ベースライン部側への流れは許容するがその逆は許容しない第3の一方弁と、
e:前記ベースライン部のうち前記生理食塩水ラインが接続される個所よりも前記患者ライン寄りの位置に配置され、前記ベースライン部側から前記患者ライン側への流れは許容するがその逆は許容しない第5の一方弁と、
を備え、
さらに、一端側が前記5の一方弁よりも下流である前記患者ライン側の位置に接続されるとともに、他端側には患者の血流状態をモニタリングするためのトランスデューサが接続されるトランスデューサラインを備える、医療用の液体回路。 - さらに、
前記第5の一方弁よりも下流である前記患者ライン側の位置にエアセンサが設けられている、
請求項1または2に記載の液体回路。 - さらに、
生理食塩水ラインの途中から分岐したラインであって、前記第4の一方弁と前記第3の一方弁との間のラインには生理食塩水シリンジが接続される、生理食塩水ラインを備える、
請求項1〜3のいずれか一項に記載の薬液回路。 - 請求項1〜4のいずれか一項に記載の薬液回路と、
前記造影剤シリンジを保持してそのピストン部材を動作させる第1のピストン駆動機構と、
前記生理食塩水シリンジを保持してそのピストン部材を動作させる第2のピストン駆動機構と、
を備える薬液注入システム。 - さらに、
造影剤チャンバを備える、請求項5に記載の薬液注入システム。 - さらに、
生理食塩水チャンバを備える、請求項5または6に記載の薬液注入システム。 - さらに、
トランスデューサを備える、請求項5〜7のいずれか一項に記載の薬液注入システム。 - さらに、
前記第1のピストン駆動機構が少なくとも設けられた注入ヘッドを備える、請求項5〜8のいずれか一項に記載の薬液注入システム。
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