JP6303193B2 - マルチピースゴルフボール - Google Patents
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以下、図面を参照しながら本発明を説明する。図1は、本発明のマルチピースゴルフボールの構造を模式的に示す断面図である。本発明のマルチピースゴルフボールは、センターCと、センターを被覆するn層の包囲層(nは3以上の自然数)が形成されている。ここで、センター側から順に形成された包囲層を、第1包囲層1、第2包囲層2、第3包囲層3、第4包囲層4、・・・第n−1包囲層n−1、第n包囲層nとし、その材料硬度を(ショアD硬度)、H1、H2、H3、H4・・・Hn−1、Hnとする。第n包囲層は、最外層を構成する。前記nは、3以上の自然数であり、4以上の自然数であることがより好ましく、10以下の自然数であることが好ましく、9以下の自然数であることがより好ましい。包囲層の数が3以上であれば、包囲層に適正な硬度分布を付与しやすくなる。一方、包囲層の数が多すぎると、包囲層の成形性が低下する。なお、塗膜および包囲層間の密着性を高めるために設けられる補強層(接着剤層)は、包囲層に含まれない。塗膜および補強層(接着剤層)と包囲層とは、膜厚の範囲が異なる。塗膜および補強層(接着剤層)の膜厚は、通常、50μm以下である。
H1<H2,H3,H4,・・・,Hn−3,Hn−2,Hn−1・・・・(1)
すなわち、本発明のマルチピースゴルフボールは、第1包囲層の材料硬度を最も軟らかくすることが好ましい。第1包囲層の材料硬度を最も軟らかくすることにより、ドライバースピン量がより低下するからである。
H1<H2<H3<H4<・・・<Hn−3<Hn−2<Hn−1・・・・(2)
第1包囲層から第n−1包囲層の材料硬度が、前記関係式を満足することにより、ゴルフボールが、外剛内柔構造になり、ドライバーショットのスピン量が低いゴルフボールが得られる。ドライバーショットのスピン量が低いゴルフボールは、飛距離が大きい。
S1<S2<S3<S4<・・・<Sn−3<Sn−2<Sn−1・・・・(3)
第1包囲層から第n−1包囲層の表面硬度(ショアD硬度)が、前記関係式を満足することにより、ゴルフボールが、外剛内柔構造になり、ドライバーショットのスピン量が低いゴルフボールが得られる。ドライバーショットのスピン量が低いゴルフボールは、飛距離が大きい。
本発明のマルチピースゴルフボールのセンターは、熱可塑性樹脂組成物から形成され、前記センターに隣接する第1包囲層は、ゴム組成物から形成されている。第2包囲層から第n包囲層は、熱可塑性樹脂組成物およびゴム組成物のいずれから形成されてもよいが、熱可塑性樹脂組成物から形成されることが好ましい。第2包囲層から第n包囲層の成形が容易になるからである。
前記アイオノマー樹脂としては、オレフィンと、炭素数3〜8個のα,β−不飽和カルボン酸との二元共重合体の金属イオン中和物からなるアイオノマー樹脂;オレフィンと炭素数3〜8個のα,β−不飽和カルボン酸とα,β−不飽和カルボン酸エステルとの三元共重合体の金属イオン中和物からなるアイオノマー樹脂;または、これらの混合物を挙げることができる。
前記熱可塑性オレフィン共重合体としては、例えば、オレフィンと、炭素数3〜8個のα,β−不飽和カルボン酸との二元共重合体;オレフィンと炭素数3〜8個のα,β−不飽和カルボン酸とα,β−不飽和カルボン酸エステルとの三元共重合体;または、これらの混合物を挙げることができる。前記熱可塑性オレフィン共重合体は、そのカルボキシル基が中和されていない非イオン性のものである。
熱可塑性ポリウレタン樹脂および熱可塑性ポリウレタンエラストマーとしては、分子の主鎖にウレタン結合を複数有する熱可塑性樹脂および熱可塑性エラストマーを挙げることができる。前記ポリウレタンは、ポリイソシアネート成分とポリオール成分とを反応させて得られるものが好ましい。前記熱可塑性ポリウレタンエラストマーとしては、例えば、BASFジャパン(株)社製の商品名「エラストランXNY85A」、「エラストランXNY90A」、「エラストランXNY97A」、「エラストランET885」、「エラストランET890」などが挙げられる。
熱可塑性スチレン系エラストマーとしては、スチレンブロックを含有する熱可塑性エラストマーを好適に使用できる。前記スチレンブロック含有熱可塑性エラストマーは、ハードセグメントとしてのポリスチレンブロックと、ソフトセグメントとを備えている。典型的なソフトセグメントは、ジエンブロックである。ジエンブロックの構成成分としては、ブタジエン、イソプレン、1,3−ペンタジエン及び2,3−ジメチル−1,3−ブタジエンが例示される。ブタジエン及びイソプレンが好ましい。2以上の構成成分が併用されてもよい。
前記熱可塑性ポリアミドとしては、分子の主鎖中にアミド結合(−NH−CO−)を複数有する熱可塑性樹脂であれば特に限定されず、例えば、ラクタムを開環重合させたり、ジアミン成分とジカルボン酸成分とを反応させたりすることによって、アミド結合が分子内に形成された生成物が挙げられる。
前記熱可塑性ポリエステル樹脂は、分子の主鎖にエステル結合を複数有するものであれば特に限定されず、例えば、ジカルボン酸とジオールとを反応させることにより得られるものが好ましい。熱可塑性ポリエステルエラストマーとしては、例えば、ポリエステル成分からなるハードセグメントと、ソフトセグメントとを有するブロック共重合体を挙げることができる。ハードセグメントを構成するポリエステル成分としては、例えば、芳香族ポリエステルを挙げることができる。ソフトセグメント成分としては、脂肪族ポリエーテルや、脂肪族ポリエステルを挙げることができる。
3548」、「ハイトレル4047」、三菱化学社製の「プリマロイA1606」,「プリマロイB1600」、「プリマロイB1700」などを挙げることができる。
前記熱可塑性(メタ)アクリル系エラストマーとしては、エチレンと(メタ)アクリル酸エステルとを共重合してなる熱可塑性エラストマーを挙げることができる。前記熱可塑性(メタ)アクリル系エラストマーの具体例としては、例えば、クラレ社製「クラリティ(メタクリル酸メチルとアクリル酸ブチルのブロック共重合体)」を挙げることができる。
mM1O・M2(RCOO)2 ・・・(4)
(4)式中、mは、上記式(4)に示される塩基性脂肪酸金属塩中の金属酸化物または金属水酸化物のモル数を示すものである。mは、0.1〜2.0であることが好ましく、0.2〜1.5であることがより好ましい。mが0.1未満であれば、得られる樹脂組成物の反発性が低下する場合があり、mが2.0を超えると、塩基性脂肪酸金属塩の融点が高くなり過ぎて、樹脂成分への分散性が困難になる場合がある。M1およびM2は、それぞれ周期表第2族または第12族に属する金属が好ましい。M1およびM2は、同一または異なっていてもよい。第2族に属する金属としては、ベリリウム、マグネシウム、カルシウム、ストロンチウム、バリウムを挙げることができる。第12族に属する金属としては、亜鉛、カドミウム、水銀を挙げることができる。M1およびM2の金属としては、例えば、マグネシウム、カルシウム、バリウム、亜鉛が好ましく、マグネシウムがより好ましい。
(1)樹脂成分として、アイオノマー樹脂と熱可塑性スチレン系エラストマーとを含有する態様。より好ましい態様では、三元系アイオノマー樹脂と、SBS、SIS、SIBS、SEBS、SEPS及びSEEPS並びにこれらの水添物からなる群から選択された1種又は2種以上と、ポリオレフィンとのアロイとを含有する。
以下、本発明の包囲層に使用し得るゴム組成物について説明する。前記ゴム組成物は、例えば、基材ゴム、架橋開始剤、共架橋剤、および、充填剤を含有するものを挙げることができる。
前記センターは、例えば、熱可塑性樹脂組成物を射出成形することにより得られる。具体的には、1MPa〜100MPaの圧力で型締めした金型内に、160℃〜260℃に加熱溶融した熱可塑性樹脂組成物を1秒〜100秒で注入し、30秒〜300秒間冷却して型開きすることにより行うことが好ましい。
熱可塑性樹脂組成物の場合は、射出成形により、厚み約2mmのシートを作製した。ゴム組成物の場合は、170℃で25分間プレスして、厚み約2mmのシートを作製した。このシートを、23℃で2週間保存し、測定基板などの影響が出ないように、3枚以上重ねた状態で、ASTM−D2240に規定するスプリング式硬度計ショアD型を備えた高分子計器社製自動ゴム硬度計P1型を用いて測定した。
センターまたはゴルフボールに初期荷重98Nを負荷した状態から終荷重1275Nを負荷したときまでの圧縮方向の変形量(圧縮方向にコアまたはゴルフボールが縮む量)を測定した。
ハンディキャプ10以下のテスター10人に、コースのフェアウェイから約40ヤードのアプローチショットを打ったときのスピン量(rpm)を測定した。測定は、クリーブランドゴルフ社製CG15フォージドウエッジ(58°)で、各ゴルフボールを打撃することにより行った。打撃されたゴルフボールを連続写真撮影することによってスピン量(rpm)を測定し、10人の平均値をスピン量とした。
ゴルフラボラトリー社製のスイングロボットM/Cに、メタルヘッド製W#1ドライバー(ダンロップスポーツ社製、XXIO S ロフト11°)を取り付け、ヘッドスピード50m/秒でゴルフボールを打撃し、打撃直後のゴルフボールのスピン速度を測定した。測定は、各ゴルフボールについて12回ずつ行って、その平均値をそのゴルフボールの測定値とした。打撃直後のゴルフボールのスピン速度は、打撃されたゴルフボールを連続写真撮影することによって測定した。
(1)熱可塑性樹脂組成物の調製
表1に示すように、配合材料をドライブレンドし、二軸混練型押出機によりミキシングして、ストランド状に冷水中に押し出した。押出されたストランドをペレタイザーにより切断してペレット状の熱可塑性樹脂組成物を調製した。押出条件は、スクリュー径45mm、スクリュー回転数200rpm、スクリューL/D=35であり、配合物は、押出機のダイの位置で160〜230℃に加熱された。
ハイミランAM7327:三井・デュポンポリケミカル社製、亜鉛イオン中和エチレン−メタクリル酸−アクリル酸ブチル三元共重合体アイオノマー樹脂(メルトフローレイト(190℃×2.16kgf):0.7g/10min、曲げ剛性率:35MPa)
ニュクレルAN4319:三井・デュポンポリケミカル社製、エチレン・メタクリル酸・アクリル酸ブチル共重合体(メルトフローレイト(190℃×2.16kgf):55g/10min、曲げ剛性率21:MPa)
HPF2000:デュポン社製、マグネシウムイオン中和三元共重合体アイオノマー樹脂(メルトフローレイト(190℃×2.16kgf):1.0g/10min、曲げ剛性率:64MPa)
HPF1000:デュポン社製、マグネシウムイオン中和三元共重合体アイオノマー樹脂(メルトフローレイト(190℃×2.16kgf):0.7g/10min、曲げ剛性率:190MPa)
ハイミラン1605:三井・デュポンポリケミカル社製のナトリウムイオン中和エチレン−メタクリル酸共重合体系アイオノマー樹脂(メルトフローレイト(190℃×2.16kgf):2.8g/10min、曲げ剛性率:320MPa)
ハイミランAM7329:三井デュポンポリケミカル社製、亜鉛イオン中和エチレン−メタクリル酸共重合体アイオノマー樹脂(メルトフローレイト(190℃×2.16kgf):5g/10min、曲げ剛性率:221MPa)
塩基性オレイン酸マグネシウム:日東化成工業社製(金属含有量1.7モル%、(4)式において、M1=M2=Mg,R=炭素数17)
ラバロンT3221C:三菱化学社製熱可塑性スチレンエラストマー(SBS、SIS、SIBS、SEBS、SEPS及びSEEPS、並びに、これらの水添物からなる群から選択された1種又は2種以上と、ポリオレフィンとのアロイ)
エラストランXNY84A:BASFジャパン社製熱可塑性ポリウレタンエラストマー
酸化チタン:石原産業社製A220
表2に示した材料を混練してゴム組成物を調製した。
ポリブタジエンゴム:JSR社製、「BR730(ハイシスポリブタジエン、シス−1,4−結合含有量=96質量%、1,2−ビニル結合含有量=1.3質量%、ムーニー粘度(ML1+4(100℃))=55、分子量分布(Mw/Mn)=3)」
アクリル酸亜鉛:日本蒸溜工業社製、「ZNDA−90S」
酸化亜鉛:東邦亜鉛社製、「銀嶺(登録商標)R」
硫酸バリウム:堺化学社製、「硫酸バリウムBD」
ジクミルパーオキサイド:日油社製、「パークミル(登録商標)D」
ジフェニルジスルフィド:住友精化社製
得られたペレット状の熱可塑性樹脂組成物を、表4に示すように200℃にて射出成形して、球状センターを作製した。なお、ゴルフボールNo.11については、表2に示したゴム組成物No.Aを、170℃で、25分間プレスして、球状センターを成形した。
表2に示したゴム組成物からハーフシェルを成形した。前記センターを2枚のハーフシェルで被覆した。このセンターおよびハーフシェルを、共に半球状キャビティを備えた上型および下型からなる金型に投入し、170℃で25分間加熱することにより、ゴム組成物からなる包囲層を作製した。ゴルフボールNo.11については、ゴム組成物からなる二層コアを成形した。二層コアの性状については、表3に示した。
前記で得た熱可塑性樹脂組成物を、表4に示した様に200℃で射出成形することにより、第2包囲層から第n−1包囲層を成形した。第n包囲層(最外層)は、前記で得た熱可塑性樹脂組成物を圧縮成形することにより形成した。ハーフシェルの圧縮成形は、得られたペレット状の熱可塑性樹脂組成物をハーフシェル成形用金型の下型の凹部ごとに一つずつ投入し、加圧した。圧縮成形は成形温度160℃、成形時間2分、成形圧力11MPaの条件で行った。第n−1包囲層を形成した球体を、2枚のハーフシェルで同心円状に被覆して、キャビティ―面に多数のピンプルを備えた金型に投入して、圧縮成形によりカバーを成形した。圧縮成形は成形温度150℃、成形時間3分、成形圧力13MPaの条件で行った。成形後の第n包囲層(最外層)には、ピンプルの形状が反転した形状のディンプルが多数形成された。ゴルフボールNo.1〜No.10は、球状センターを被覆する5層の包囲層を形成した。
Claims (5)
- センターと前記センターを被覆するn層(nは、4〜10の自然数)の包囲層とを有するマルチピースゴルフボールであって、
前記センターの材料硬度(ショアD硬度)をH0とし、
前記センター側から順に形成された包囲層を、第1包囲層、第2包囲層、・・・第n−1包囲層、第n包囲層(最外層)とし、その材料硬度(ショアD硬度)を、H1、H2、・・・Hn−1、Hnとしたときに、
H1<H0<Hn−1を満足し、かつ、
n=4の場合にH1<H2<H3、n=5の場合にH1<H2<H3<H4、n=6の場合にH1<H2<H3<H4<H5、n=7の場合にH1<H2<H3<H4<H5<H6、n=8の場合にH1<H2<H3<H4<H5<H6<H7、n=9の場合にH1<H2<H3<H4<H5<H6<H7<H8、n=10の場合にH1<H2<H3<H4<H5<H6<H7<H8<H9の関係を満足し、
前記センターの材料硬度H0(ショアD硬度)が、7以上、30以下であり、
前記第1包囲層の材料硬度H1(ショアD硬度)が、5以上であり、
前記第2包囲層の材料硬度H2(ショアD硬度)が、5以上、50以下であり、
前記第n−1包囲層の材料硬度Hn−1(ショアD硬度)が、50以上、75以下であり、
前記n包囲層(最外層)の材料硬度Hn(ショアD硬度)が、10以上、50以下であり、
前記センターの材料硬度H0(ショアD硬度)と、前記第1包囲層の材料硬度H1(ショアD硬度)との硬度差(H0−H1)が、2以上であり、
前記第n−1包囲層の材料硬度Hn−1(ショアD硬度)と、センターの材料硬度H0(ショアD硬度)との硬度差((Hn−1)−H0)は、65以下であり、
前記第n−1包囲層の材料硬度Hn−1(ショアD硬度)と、第1包囲層の材料硬度H1と(ショアD硬度)との硬度差((Hn−1)−H1)が、65以下であり、
前記センターの直径は、10mm以上、20mm以下であり、
第1包囲層から第n−1包囲層の各層の厚みが0.3mm〜10mmであり、
前記第n包囲層の厚みが0.3mm〜2.0mmであり、
前記センターが、熱可塑性樹脂組成物から形成され、前記第1包囲層が、ゴム組成物から形成されていることを特徴とするマルチピースゴルフボール。 - 前記熱可塑性樹脂組成物は、樹脂成分として、アイオノマー樹脂、熱可塑性オレフィン共重合体、熱可塑性スチレン系エラストマー、熱可塑性ポリエステルエラストマー、熱可塑性ポリウレタンエラストマー、熱可塑性ポリアミドエラストマー、熱可塑性アクリル系エラストマーの少なくとも1種を含有するものである請求項1に記載のマルチピースゴルフボール。
- 前記熱可塑性樹脂組成物がアイオノマー樹脂を含有し、
前記アイオノマー樹脂は、三元系アイオノマー樹脂である請求項2に記載のマルチピースゴルフボール。 - 前記熱可塑性樹脂組成物が、樹脂成分として、アイオノマー樹脂と熱可塑性スチレン系エラストマーを含有する請求項1〜3のいずれか一項に記載のマルチピースゴルフボール。
- 前記第2包囲層から第n包囲層が、前記熱可塑性樹脂組成物から形成されている請求項1〜4のいずれか一項に記載のマルチピースゴルフボール。
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