JP6298819B2 - コンパニオン美容組成物 - Google Patents

Description

本発明は、ジヒドロクエルセチン、α‐トコフェロールおよびビサボロールを含む組成物に関する。本発明はまた、皮膚の不快感、特に、ある疾患により誘発されるか、もしくはある療法、放射線療法処置および／もしくは化学療法処置により誘発される皮膚の不快感を限定、軽減かつ／または予防する美容上の方法における本発明の組成物の使用に関する。本発明はまた、本発明の組成物の製造工程に関する。

放射線療法により誘発される皮膚の不快感
放射線療法は、乳頭頸部（ｂｒｅａｓｔ ｈｅａｄ ａｎｄ ｎｅｃｋ）の癌を含む、様々な癌の処置に適用される治療である。放射線は発疹および皮膚の外観の改変などの皮膚損傷を引き起こし得るということが証明されている。

皮膚炎は、炎症から引き起こされる様々な皮膚障害を含む一般的な用語である。電離放射線で処置した人のうちほぼ９０％が放射性皮膚炎と一致する症状を示す。放射線は、皮膚萎縮症、紅斑症、乾性落▲剥▼、湿性落▲剥▼、潰瘍、疼痛（ｓｏｒｅｎｅｓｓ）、灼熱感および痒みなどの、処置の最中に皮膚に影響を与える可能性のあるいくつかの侵襲性の副作用を有する。重篤な反応では、基底層の幹細胞が完全に根絶するため、皮膚の剥離が始まる可能性がある。Ｘ線、ガンマ線などの放射線エネルギー源に対する過剰な曝露による皮膚炎は、新生物疾患の処置における最も重篤な合併症の１つであり、処置の中止に至ることもある。

電離放射線での処置の後に起こる皮膚の不快感は、患者にとって大きな不快感を発生させ、日常的な活動を限定する可能性があり、処置が中断することとなり得る。したがって、皮膚の不快感は限定または予防されるべきである。

ウイリアムズらは、放射線療法中の皮膚毒性を予防するために使用される一般的な方法を評価した（Ｗｉｌｌｉａｍｓ ＭＳ， Ｂｕｒｋ Ｍ， Ｌｏｐｒｉｎｚｉ ＣＬ， ｅｔ ａｌ， Ｉｎｔ． Ｊ． Ｒａｄｉａｔ． Ｏｎｃｏｌ． Ｂｉｏｌ． Ｐｈｙｓ．， １９９６， ３６：３４５−３４９）。特に、アロエベラは胸への照射を受けた患者に対して保護作用を有していないことが示された。Ｂｉａｆｉｎｅの投与は、統計学的な改善の証拠を示せなかった。局所ステロイドの使用は、放射線皮膚炎を減少させることが報告されているが、ステロイドは望ましくない作用を引き起こし得る。

国際特許公開公報第０３／０５１２８７号は、局所的な適用による電離放射線の有害作用のうちの少なくとも１つを低減、処置または予防する組成物であって、少なくとも１つの非フラボノイド抗酸化剤および少なくとも１つのフラボノイドの混合物を含み、少なくとも１つの成分が緑茶から得られる、組成物を開示する。国際特許公開公報第０３／０５１８７号に例示される組成物は、フラボノイドとしてクエルセチン、ならびに非フラボノイド抗酸化剤としてビタミンＡ、ビタミンＥ酢酸塩、アスコルビルパルミタートおよびリポ酸の混合物を含む。患者は、この組成物の投与の効果を自己評価して放射線療法後の重篤な放射線皮膚炎がより少ないと記載した。

化学療法により誘発される皮膚の不快感
皮膚障害が癌の化学療法により引き起こされ得るということもまた証明されている。チロシンキナーゼ阻害剤またはモノクローナル抗体チロシンキナーゼ阻害剤による処置は、しばしば、かぶれ、炎症および皮膚の紅斑症を引き起こす。

セツキシマブ（Ｅｒｂｉｔｕｘ（登録商標））、ゲフィチニブ、（Ｉｒｅｓｓａ（登録商標））、およびエルロチニブ（Ｔａｒｃｅｖａ（登録商標））などの上皮増殖因子受容体阻害剤（ＥＧＦＲＩ）は、結腸直腸癌、肺癌、頭頸部癌の処置に使用されている。化学的ＥＧＦＲＩ療法に関連する皮膚の発疹は、おおよそ、処置を受けた患者の５０％超および抗体処置（セツキシマブ）を受けた患者の８０％超に発症する。重篤な発疹（グレード３）の頻度は、患者の最大１６〜１８％で報告されている。

皮疹は、主に顔、首および胴体上部に現れ、多くの場合、顔が発疹を罹患する第１の領域である。発疹は、濾胞間系および濾胞性系の紅斑性丘疹および膿疱（ｉｎｔｅｒｆｏｌｌｉｃｕｌａｒ− ａｎｄ ｆｏｌｌｉｃｕｌａｒ−ｂａｓｅｄ ｅｒｙｔｈｅｍａｔｏｕｓ ｐａｐｕｌｅｓ ａｎｄ ｐｕｓｔｕｌｅｓ）により特徴付けられ、かつ、通常、治療の最初の２週間の最中に見られる。これは、治療中に増減する傾向があり、場合によっては薬剤注入後「再発（ｆｌａｒｅ ｕｐ）」することが報告されている。発疹の症状は、概して、処置を中止してから１〜２ヶ月以内に瘢痕を残すことなく解消する。

重篤な発疹は通常疼痛を伴い、ＥＧＦＲＩ剤の投与中止、テトラサイクリン類似体処置および、ヒドロコルチゾンクリーム、クリンダマイシンゲルまたはピメクロリムスプラスの適用、プラス経口で与えられるステロイド用量パックが必要となる。

化学療法が放射線処置の最中または直後に行われる場合、放射線皮膚炎（ｒａｄｉａｔｉｏｎ ｒｅｃａｌｌ）と呼ばれる重篤な皮膚反応が時々起こる。通常この皮膚反応は、放射線療法が終了してから数週間後に、処置領域の皮膚領域に現れる。患者は、赤く圧痛のある腫張または湿性の皮膚の剥がれを発症する。皮膚の治癒後、この部分は変色したままである。アドリアマイシン、アクチノマイシン（ａｎｔｉｎｏｍｙｃｉｎ）Ｄ、メトトレキサート、ブレオマイシン、シクロホスファミド、５−フルオロウラシル、ヒドロキシウレアおよびビンクリスチン／ビンブラスチンなどの特定の化学療法剤は、他の薬剤よりも放射線皮膚炎を引き起こしやすい。

ＥＧＦＲＩ関連の発疹の管理が注目されており、様々な組成物が試験された。たとえば、Ｒｅｇｅｎｅｃａｒｅ（商標）ゲル（ＭＰＭ Ｍｅｄｉｃａｌ Ｉｎｃ．テキサス州アービング）はコラーゲン、リドカインおよびアロエベラベースの創傷ケアゲルである。Ｋｏｚｌｏｆｆらは、それが発疹に関連する痒みおよび疼痛の低減に有効であり、患者の１００％が他の人々にこの製品を推奨したことを報告した（“Ｅｖａｌｕａｔｉｏｎ ｏｆ Ｒｅｇｅｎｅｃａｒｅ（商標） Ｔｏｐｉｃａｌ Ｇｅｌ ｉｎ ｔｈｅ Ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｏｆ Ｓｋｉｎ Ｒａｓｈ Ａｓｓｏｃｉａｔｅｄ ｗｉｔｈ Ｃｅｔｕｘｉｍａｂ （Ｅｒｂｉｔｕｘ（登録商標）），Ｔａｒｃｅｖａ（登録商標） ａｎｄ Ｏｔｈｅｒ ＥＧＦＲ Ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓ−Ｔｒｅａｔｅｄ Ｃａｎｃｅｒ Ｐａｔｉｅｎｔｓ”， Ｍ．Ｆ． Ｋｏｚｌｏｆｆ， Ｐａｔｒｉｃｉａ Ａ． Ｇｏｗｌａｎｄ， Ｊｏｙ Ｖｌａｍａｋｉｓ， Ｊｕｌｉｅ Ｋｏｃｈ， Ｇａｉｌ Ｒａｔｋｏ， Ｌｉｓａ Ｇｒａｖｉｔｔ， Ｄｉａｎｅ Ｐａｌｍｅｒ， ＣＣＲＰ Ｉｎｇａｌｌｓ Ｍｅｍｏｒｉａｌ Ｈｏｓｐｉｔａｌ， Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｃｅｎｔｅｒ， Ｈａｒｖｅｙ， Ｉｌｌｉｎｏｉｓ Ｋｉｍｂｅｒｌｙ Ｐｕｒｄｙ Ｌｌｏｙｄ， Ｍ．Ｓ．， ＭＰＭ Ｍｅｄｉｃａｌ Ｉｎｃ．， Ｉｒｖｉｎｇ， Ｔｅｘａｓ）。Ｏｃｖｉｒｋらは、尿素およびビタミンＫ１を含有するクリームが皮膚毒性を低減する効力をもち、改善までの時間の中央値が８日間であることを報告した（Ｊ． Ｏｃｖｉｒｋ， Ｍ． Ｒｅｂｅｒｓｅｋ， Ｍ． Ｂｏｃ， Ｔ． Ｍｅｓｔｉ ａｎｄ Ｍ． Ｅｂｅｒｔ． Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｃｌｉｎｉｃａｌ Ｏｎｃｏｌｏｇｙ， ２０１０ ＡＳＣＯ Ａｎｎｕａｌ Ｍｅｅｔｉｎｇ Ｐｒｏｃｅｅｄｉｎｇｓ − Ｐｏｓｔ−Ｍｅｅｔｉｎｇ Ｅｄｉｔｉｏｎ−．Ｖｏｌ ２８， Ｎｏ １５＿ｓｕｐｐｌ （Ｍａｙ ２０ Ｓｕｐｐｌｅｍｅｎｔ）， ２０１０： ｅ１４０１１）。Ｌａｃｏｕｔｕｒｅら（Ｊ． Ｃｌｉｎ． Ｏｎｃｏｌ． ２０１０， ２８， １３５１−１３５７）は局所ステロイドおよびドキシサイクリンによる予防皮膚処置を開発したが、これは治療の効力に影響しなかった（Ｌａｃｏｕｔｕｒｅ Ｍ， Ｂａｓｔｉ Ｓ， Ｐａｔｅｌ Ｊ， Ｂｅｎｓｏｎ Ａ．， Ｊ Ｓｕｐｐｏｒｔ Ｏｎｃｏｌ， ２００６， ４：２３６−２３８）。

自己免疫疾患およびアトピー性皮膚疾患により誘発される皮膚の不快感
８０を超える種類の自己免疫疾患が存在することが知られており、そのうちのいくつかは、皮膚の痒み、皮膚乾燥、および痒みを伴う皮膚発疹などの皮膚障害を引き起こす可能性がある。その内の１つである乾癬は、治癒できない皮膚の慢性炎症性疾患である。乾癬の兆候および症状は、個人によって変動するが、肥厚した皮膚の赤くて乾燥したプラーク（出血し得る）、肥厚した爪、穿孔した爪、または***した爪、痒み、灼熱感および疼痛を含み得る。乾癬は一般的に、肘、膝、および頭皮の皮膚を冒す。患者を楽にするための治療が開発されており、それらは主にクリームおよび軟膏による治療である。皮膚軟化薬またはモイスチャライジングクリームは、痒みを低減し、皮膚乾燥を湿潤化する助けとなり得、局所軟膏は炎症を鎮静させ得る。これらのクリームは通常、コルチステロイドまたはレチノイドを単独でまたは組み合わせて含む。

また、アトピー性皮膚疾患はアトピー性皮膚炎としても知られており、最も一般的な湿疹の形態の１つである。これは、重篤な痒みまたは灼熱感、出血、滲出または痂皮、および皮膚の剥がれを含む皮膚障害である。治療は一般的に、アトピー用の非ステロイドクリームまたはより重篤な症状用の経口ステロイドを含む。

皮膚の炎症の過程
皮膚の炎症の細胞での過程は、様々な種類の細胞を刺激する一連の特異的な細胞シグナルにより調節され、これにより、白血球細胞（ＷＢＣ）の動員および活性化を含む事象のカスケードをもたらす。これらのシグナルまたはＷＢＣ活性（またはその両方）に対する生理学的応答は、従来の炎症性応答：組織の損傷および治癒に関連する兆候および症状の臨床的に観察可能な環境をもたらす。

皮膚炎の炎症は、急性的な細胞損傷におけるＴｈ２細胞の増大に関連する。慢性皮膚炎は、炎症性樹状上皮細胞（ｉｎｆｌａｍｍａｔｏｒｙ ｄｅｎｄｒｉｔｉｃ ｅｐｉｄｅｒｍａｌ ｃｅｌｌ）、マクロファージ、好中球、好酸球およびマスト細胞の浸潤をもたらす。これらの多様な種類の細胞によるＩＬ−１２の産生は、増大したＩＦＮ−γに関連するＴｈ−１型サイトカイン環境への切り替えをもたらす。

放射線損傷部位では、マスト細胞、血小板、神経終末、内皮細胞および他の残存する細胞が、罹患領域に白血球（ｌｅｕｌｏｃｙｔｅ）を動員するシグナリング分子および走化性因子を放出する。顆粒球の一種である好中球は、損傷部位に現れる第１の白血球である。

好中球およびマスト細胞が、炎症の維持において鍵となる役割を果たすことを示す証拠の集積が存在する。好中球は、プロテアーゼおよび毒性のある酸素代謝物（ｍｅｔａｂｏｌｙｔｅ）の分泌を介して、ならびに抗原提示およびサイトカイン、ケモカイン、プロスタグランジン、およびロイコトリエン（ｌｅｕｃｏｔｒｉｅｎｅ）の分泌を介した炎症の駆動を介して、組織に直接損傷を与える可能性が極めて大きい。好中球は、インターロイキン（ＩＬ）‐１、ＩＬ−６、腫瘍壊死因子（ＴＮＦ）‐α、γインターフェロン（ＩＮＦ−γ）などを含むサイトカイン放出する。

米国特許公開公報第２００５／２４９７６１号は、皮膚疾患および／もしくは皮膚の炎症反応の予防ならびに／または処置のための局所組成物に関し、この組成物は皮膚の美容ケアにも使用できる。この組成物はアリールオキシム（ａｒｙｌ ｏｘｉｍｅ）およびビサボロールを含み、かつアジュバントおよび／または賦形剤をさらに含んでもよい。アリールオキシムは皮膚炎症の処置に有益であることが知られているが、製剤化することが困難である。米国特許出願公開公報第２００５／２４９７６１号では、ビザボロールの使用により抗炎症性作用を強化しつつアリールオキシムを安定化できることが示された。しかしながら、この組成物の効力の評価は提供されていない。

皮膚療法が非常に優れた効果を有し得るとしても、副作用を誘発する可能性があり、特に処置の開始時には、必ずしも患者に快適な局所的軽減を提供するものではなく、患者は痒みまたは発疹を、なおも発症し得る。

したがって、さらに医薬品を摂取することなく、患者の快適さ、良好な状態および生活の質を改善する必要がある。本発明は、この必要を満たすことを目的としており、患者、すなわち処置されるべき人々への投与に適した、「コンパニオン美容組成物」または「付加的な非治療的組成物」としての美容組成物に関する。

本発明の意味では、「コンパニオン美容組成物」は、治療に関連する皮膚の不快感の管理において患者を支援することを意図する美容組成物を意味する。コンパニオン美容組成物は安全であり、光毒性および／または光に敏感な成分を含まず、毒性を示さない点で有益である。さらに、コンパニオン美容組成物は治療の効力に影響しない。

本発明のコンパニオン美容組成物は、治療、放射線療法処置および／または化学療法処置により誘発される皮膚の不快感の限定および／または予防に有益であってもよい。

本発明の組成物は、
ジヒドロクエルセチン（ＤＨＱ）、
α‐トコフェロール、および
ビサボロール
を含む。

ジヒドロクエルセチン（ＤＨＱ）は、３，３’，４’，５，７−ペンタヒドロキシフラバノン デハイドラートの一般名であり、２−（３，４−ジヒドロキシフェニル）−３，５，７−トリヒドロキシ−４Ｈ−１−ベンゾピラン−４−オン デハイドラートとも呼ばれており、タキシホリンとしても知られている。ＤＨＱはフラボノイドファミリーの天然化合物である。

フラボノイド類は、抗酸化性、抗炎症性、抗アレルギー性または抗虚血性の特性のため、治療的潜在力を有することが報告されている。さらに、フラボノイド類は、局所適用の後皮膚の深層に浸透し得る。これらのフラボノイド類の中で、クエルセチンは、最も報告されている物質の１つであるが、遺伝毒性のある変異原であり、化学的な安定性が低いことが知られている。

ＤＨＱは、顕著な生物学的かつ薬理学的特性を保った状態で化学的安定性が大きいことと、その安全性により特徴付けられるように、クエルセチンの代わりとなる有効な物質である。ＤＨＱは、強力な抗酸化剤であり、安全であり、天然の保存剤であると同定されている。したがって、ロシアおよび米国では栄養補助食品として１５〜２０年間市販されている。また、炎症過程に関与する２つの主な事象である好中球の活性化およびマスト細胞の活性化の両方を阻害することが見出されている。

α‐トコフェロールは、一般的にビタミンＥと命名されているが、多くの生物学的機能を有しており、抗酸化機能が最も重要な機能と考えられている。さらに、α‐トコフェロールは脂溶性である。α‐トコフェロールはグルタチオンペルオキシダーゼ経路に関連する抗酸化剤として機能し、脂質過酸化連鎖反応の間に産生される脂質ラジカルと反応することにより酸化から細胞膜を保護する。この過程は反応性のフリーラジカル中間体を除去し、酸化連鎖反応の継続を防ぐ。この結果として産生されるα‐トコフェロールラジカルは、ＤＨＱと同様に、アスコルビン酸塩、レチノールまたはユビキノールなどの他の酸化体による還元を介して変換され還元体に戻る。理論に縛られるものではないが、本出願人は、本発明の組成物においてα‐トコフェロールは、活性なフェノール形態下でＤＨＱの再循環に有利に働くと理解している。

ビサボロール（６−メチル−２−（４−メチル−３−シクロヘキセン−１−イル）−５−ヘプテン−２−オルまたは１−メチル−４−（１，５−ジメチル−１−ヒドロキシヘクス（ｈｙｄｒｏｘｙｈｅｘ）−４（５）−ニル）シクロヘキセン−１）は、ハーブティおよびカモミールを含む、様々な植物で見いだされるセスキテルペン（ｓｅｓｑｕｉｔｅｒｐｅｒｎｅ）である。ビサボロールの最も重要な既知の作用は、抗炎症性、創傷治癒、抗殺菌性、抗真菌性および抗催炎性の特性である。したがって、それは美容製品および個人ケア用製品に広く使用されている。特に、ビサボロールは経皮の浸透を高めるために使用されてもよく、すなわち、改変された皮膚の障壁を越える拡散率を上げるために使用されてもよい。本発明では、ビサボロールは、ＤＨＱおよび／またはα‐トコフェロールのビヒクルとして使用され、ＤＨＱおよび／またはα‐トコフェロールの真皮領域への拡散を促進すると考えられている。

本発明の組成物は、高い安定性および保存性を有する利点を呈する。さらに、本発明の組成物は、皮膚に塗布した際に快適な感触をもたらす。

本発明は、ジヒドロクエルセチン、α‐トコフェロールおよびビサボロールを含む組成物に関する。

１つの実施形態によると、ジヒドロクエルセチンの濃度は本組成物の総重量の０．５重量％〜１０重量％の範囲であり、好ましくは１重量％〜７重量％、より好ましくは２重量％〜５重量％である。

１つの実施形態によると、α‐トコフェロールの濃度は本組成物の総重量の０．０５重量％〜５重量％の範囲であり、好ましくは０．５重量％〜２重量％である。

１つの実施形態によると、ビサボロールの濃度は本組成物の総重量の０．０２重量％〜２重量％の範囲であり、好ましくは０．２重量％〜１重量％の範囲である。

１つの実施形態によると、本組成物は美容上許容可能なビヒクルをさらに含む。

１つの実施形態によると、ビヒクルは美容上許容可能なベースである。

１つの実施形態によると、美容上許容可能なベースは、動物性脂肪、植物性脂肪、高級アルコール、グリコールまたはそれらの混合物を含む群から選択される少なくとも１つの化合物を含む。

１つの実施形態によると、本発明の組成物は、界面活性剤、色素、安定剤、皮膚軟化剤、湿潤剤またはそれらの混合物を含む群から選択される少なくとも１つの成分をさらに含む。

１つの実施形態によると、本発明の組成物は、
本組成物の総重量の０．５重量％〜１０重量％のジヒドロクエルセチン、
０．０５重量％〜５重量％のα‐トコフェロール、
０．０２重量％〜２重量％のビサボロール、および
美容上許容可能なビヒクル
を含む。

１つの実施形態によると、本組成物は、クリーム、ゲル、軟膏、溶液、エマルジョン、マスク、ミルク、ローション、セラム、ペースト、フォームまたは懸濁液であり、好ましくはクリームである。

１つの実施形態によると、本組成物は局所投与用に設計される。

１つの実施形態によると、本発明の組成物は、放射線療法処置および／または化学療法処置により誘発されるか皮膚の不快感をもたらす可能性のある疾患により誘発される皮膚の不快感を処置かつ／または限定する方法において、コンパニオン美容組成物として使用するためのものである。

１つの実施形態によると、本発明の組成物は、皮膚炎を処置する方法においてコンパニオン美容組成物として使用するためのものである。

１つの実施形態によると、本発明の組成物は、皮膚の炎症を処置する方法においてコンパニオン美容組成物として使用するためのものである。

さらに本発明は、本発明の組成物を製造する工程であって、ＤＨＱ、α‐トコフェロールおよびビサボロールを美容上許容可能なビヒクルと混合するステップを含む工程に関する。

定義
本発明では、以下の用語は以下の意味を有する。

数値に先行する「約」は、前記数値±１０％を意味する。

「コンパニオン美容組成物」は、処置される人々に投与されることを特徴とする美容組成物を指す。

「不快感」は、和らいだまたは良好な感触の欠如または低下を指す。１つの実施形態では、不快感は疼痛の存在に関連し得る。

「美容上許容可能な」は、過度の副作用（毒性、かぶれ、アレルギー応答など）を伴わずに皮膚との接触に使用するのに適切な成分を指す。

「ビヒクル」は、目的の成分と混合する物質、または目的の成分が溶解される物質を指す。ある実施形態では、ビヒクルは美容上許容可能なベースであってもよい。

「美容上許容可能なベース」は、親油性成分を含む美容上許容可能なビヒクルを指す。

組成物
本発明は、ジヒドロクエルセチン（ＤＨＱ）、α‐トコフェロールおよびビサボロールを含む組成物に関する。

ある実施形態では、本発明の組成物中のＤＨＱの濃度は０．５重量％〜１０重量％（すなわち組成物の総重量に対する重量％）の範囲であり、好ましくは１重量％〜７重量％の範囲であり、より好ましくは２重量％〜５重量％の範囲であり、より好ましくは約５重量％である。

ある実施形態では、本発明の組成物中のα‐トコフェロールの濃度は組成物の総重量の０．０５重量％〜５重量％の範囲であり、好ましくは０．５重量％〜５重量％の範囲であり、より好ましくは約１重量％である。

ある実施形態では、本発明の組成物中のビサボロールの濃度は組成物の総重量の０．０２重量％〜２重量％の範囲であり、好ましくは０．２重量％〜１重量％の範囲であり、より好ましくは約０．５重量％である。

ある実施形態によると、本発明の組成物は美容上許容可能なビヒクルをさらに含む。

ある実施形態では、本発明の組成物は組成物の総重量の０．５重量％〜１０重量％のジヒドロクエルセチン、０．０５重量％〜５重量％のα‐トコフェロール、０．０２重量％〜２重量％のビサボロール、および美容上許容可能なビヒクルを含む。

ある実施形態では、本発明の組成物は組成物の総重量の１重量％〜７重量％のジヒドロクエルセチン、０．０５重量％〜５重量％のα‐トコフェロール、０．０２重量％〜２重量％のビサボロール、および美容上許容可能なビヒクルを含む。

ある実施形態では、本発明の組成物は組成物の総重量の２重量％〜５重量％のジヒドロクエルセチン、０．５重量％〜５重量％のα‐トコフェロール、０．２重量％〜１重量％のビサボロール、および美容上許容可能なビヒクルを含む。

ある実施形態では、本発明の組成物は組成物の総重量の５重量％のジヒドロクエルセチン、２重量％のα‐トコフェロール、１重量％のビサボロール、および美容上許容可能なビヒクルを含む。

ある実施形態では、ビヒクルは美容上許容可能なベースである。

ある実施形態によると、美容上許容可能なベースは動物性脂肪、植物性脂肪、高級アルコール、グリコール、鉱油またはそれらの混合物を含む群から選択される少なくとも１つの化合物を含む。

ある実施形態では、動物性脂肪はたとえばステアリン酸である。ある実施形態では、植物性脂肪はたとえばリノール酸、ホホバ油（ｓｉｍｍｏｎｄｓｉａ ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ油とも呼ばれる）またはそれらの混合物である。ある実施形態では、高級アルコールはたとえばセトステアリルアルコール（ｃｅｔｅａｒｙｌ ａｌｃｏｈｏｌ）である。ある実施形態では、グリコールはたとえばプロピレングリコールである。ある実施形態では、鉱油はたとえばパラフィン油である。

ある実施形態によると、本発明の組成物は界面活性剤、色素、安定剤、皮膚軟化剤、湿潤剤またはそれらの混合物を含む群から選択される少なくとも１つの成分をさらに含む。

ある実施形態では、界面活性剤はたとえばステアリン酸ＰＥＧ−１００、ステアリン酸ＰＥＧ−２０またはそれらの混合物である。ある実施形態では、安定剤はたとえばカルボマーである。ある実施形態では、色素はたとえば酸化亜鉛である。ある実施形態では、皮膚軟化剤はたとえばカプリル酸／カプリン酸トリグリセリド、ジカプリルエーテル、ステアリン酸グリセリル、モノステアリン酸グリセリルまたはそれらの混合物である。ある実施形態では、湿潤剤はたとえばグリセリン、ソルビトールまたはそれらの混合物である。

ある実施形態によると、本発明の組成物はたとえばシトロネロール、ゲラニオール、リモネン、またはそれらの混合物などの香料をさらに含む。

ある実施形態によると、本発明の組成物は水をさらに含む。
特定の実施形態では、本発明の組成物は水中油型エマルジョンである。

ある実施形態では、本発明の組成物はステロイド、ビタミンＤ３類似体、角質溶解剤、局所レチノイド、人工的または遺伝的に操作された物質、知られているアレルギー剤、人工着色料または人口芳香剤などのタールまたは硫黄の誘導体を含まない。

１つの実施形態では、ＤＨＱはカラマツ材の１種、好ましくはシベリアカラマツ（Ｓｉｂｅｒｉａｎ ｌａｒｃｈ）から抽出される。

ある実施形態では、ＤＨＱ含有粉末はＤＨＱを重量で少なくとも９６重量％含み、分析および微生物に関する記録に基づく技術的な必要条件および衛生上の規則に対応する。

ある実施形態によると、本発明の組成物は、美容上のベースとして一般的に使用されており、かつ当業者に知られている成分をさらに含む。

ある実施形態では、本発明の組成物は局所投与用に設計されている。

ある実施形態によると、本発明の組成物はクリーム、ゲル、軟膏、溶液、エマルジョン、マスク、ミルク、ローション、セラム、ペースト、フォームまたは懸濁液の形態下にある。好ましい実施形態では、本発明の組成物はクリームである。

ある実施形態では、本発明の組成物は美容組成物である。ある実施形態では、本発明の組成物は医薬組成物である。

ある実施形態では、本発明の組成物は標準的な保存条件で１年にわたり安定である。

ある実施形態では、本組成物はコンテナ内に保存される。

さらに本発明は、本発明の組成物を含むコンテナを含むキットに関する。

ある実施形態では、コンテナはガラスのコンテナである。ある実施形態では、ガラスのコンテナは乾熱滅菌器を使用して滅菌される。

ある実施形態では、コンテナはプラスチックのコンテナである。ある実施形態では、プラスチックのコンテナは、低圧「硬質石英ガラス（Ｈａｒｄ Ｑｕａｒｔｚ Ｇｌａｓｓ）」ＵＶランプを使用したＵＶ照射により滅菌される。

工程
本発明はまた、本発明の組成物の製造工程に関する。

ある実施形態では、本発明の工程は、ＤＨＱ、α‐トコフェロールおよびビサボロールを美容上許容可能なビヒクルと混合するステップを含む。

ある実施形態では、本発明の工程は、ＤＨＱ、α‐トコフェロールおよびビサボロールを美容上許容可能なビヒクルと混合する前に、ホホバ油（Ｓｉｍｍｏｎｄｓｉａ ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ油）中にＤＨＱを溶解させる準備ステップを含む。

ある実施形態では、美容上許容可能なビヒクルは、当業者に知られている従来のいずれかの方法により製造される。

組成物の使用
さらに本発明は、皮膚の不快感を処置する方法におけるコンパニオン美容組成物としての本発明による組成物の使用に関する。

ある実施形態では、本発明の組成物は、放射線療法処置および／または化学療法処置により誘発されるか皮膚の不快感をもたらす可能性のある疾患により誘発される皮膚の不快感を処置かつ／または限定する方法において、コンパニオン美容組成物として使用するためのものである。

１つの実施形態によると、本発明の組成物は、皮膚炎を処置する方法においてコンパニオン美容組成物として使用するためのものである。

１つの実施形態によると、本発明の組成物は、皮膚の炎症を処置する方法においてコンパニオン美容組成物として使用するためのものである。

特定の実施形態では、本発明の組成物は、乳癌を有する女性を放射線療法により処置する方法において、コンパニオン美容組成物として使用される。

ある実施形態では、本発明の組成物は外用のためのものである。ある実施形態では、本発明の組成物は、損傷した皮膚および／または損傷していない皮膚の上に塗布される。

ある実施形態では、本発明の組成物は、放射線および／または化学療法への潜在的な曝露前に皮膚に塗布される。

ある実施形態では、本発明の組成物は、放射線および／または化学療法の潜在的な曝露が開始される２４時間前に少なくとも１回、かつ放射線および／または化学療法の曝露から２４時間以内に３回皮膚に塗布される。

ある実施形態では、本発明の組成物の量は、皮膚の罹患領域を局所組成物の薄層で被覆するために十分な量で塗布される。

ある実施形態では、本組成物は、皮膚にほとんどまたは全く残らない状態となるまで皮膚の中にすりこまれるべきである。

１つの実施形態では、本組成物は通常のマッサージの中で皮膚に塗布される。

ある実施形態によると、本発明の組成物は１日に１回、２回、または３回以上塗布されてもよい。

ある実施形態では、本発明の組成物を塗布することにより、皮膚のかぶれ、炎症、もしくは皮膚の紅斑症により引き起こされる不快感、好ましくは抗癌放射線療法もしくはチロシンキナーゼ阻害剤またはモノクローナルチロシンキナーゼ阻害剤を使用した標的癌療法処置からもたらされる不快感、または乳癌の放射線療法処置もしくは頭頸部の放射線療法処置もしくは任意の癌の放射線療法処置によりもたらされる不快感の低減または阻害が可能となる。

ある実施形態では、本発明の組成物は、化学療法、特にＥＧＦＲＩおよびマルチキナーゼ阻害剤を使用する化学療法、手足症候群もしくは他の関連する皮膚毒性を引き起こす化学療法による癌の処置からもたらされる皮膚の変質による引き起こされる不快感を限定かつ／または阻害するために使用されてもよい。

本発明はまた、本発明の組成物を局所的に投与することを含む、皮膚の不快感を軽減する方法に関する。

ある実施形態では、皮膚の不快感を軽減する方法は、乳癌を有する女性、特に放射線療法により処置されるか化学療法により処置される乳癌を有する女性に適用される。

ある実施形態では、本方法は、かぶれ、炎症および皮膚の紅斑症により引き起こされる不快感を低減または阻害するために使用され、本発明による組成物をその必要のある患者の皮膚に塗布するステップを含む。

実施例
本発明を、以下の実施例によりさらに説明する。実施例は本発明の範囲を限定するよう意図されるものではない。

実施例１：皮膚クリーム組成物
局所組成物は、
５重量％のＤＨＱと、
１重量％のα‐トコフェロールと、
０．５重量％のビサボロールと、
ホホバ油と、
美容上許容可能なビヒクルであって、
水と、
パラフィン油と、
セトステアリルアルコールと、
モノステアリン酸グリセリルと、
ジメチコンＥ ９００（シリコーン）と、
ステアリン酸ＰＥＧ−２０と、
ステアリン酸ＰＥＧ−１００と、
セチルアルコール（ｃｅｔｙｌｉｃ ａｌｃｏｈｏｌ）（イソヘキサデカノール）と、
イミダゾリンウレア（ｉｍｉｄａｚｏｌｉｎ ｕｒｅａ）と、
ブチルフェニルメチルプロピナールと、
シンナミルアルコールと、
シトロネロールと、
ゲラニオールと、
リモネンと
を含む、ビヒクルと
を含む。

実施例１の組成物は、まず美容上のビヒクルの成分を混合し、次にこのビヒクルをＤＨＱ（予めホホバ油に溶解）、α‐トコフェロールおよびビサボロールと混合することにより得られる。

実施例２：標的化した化学療法により誘発される皮膚の炎症における実施例１の組成物の効果

実施例１の効果を、１２名の患者を登録した臨床試験で試験した。

臨床試験は、プラセボ対照非混合試験を含むものであった。１つの群では、患者を実施例１の組成物で処置するのに対し、対照の群では、患者を実施例１の美容上許容可能なビヒクルを含むプラセボ組成物で処置した。試験のプロトコルは、損傷した皮膚領域に１日に１回クリームを塗布することを含むものであった。この試験の目的は、炎症の度合いの客観的な測定および患者の自己評価により処置の効果を評価することであった。

全ての患者の転移性黒色腫を、キナーゼ阻害剤を使用して処置した。

本試験の報告から、プラセボで処置した患者と比較して、ＤＨＱ含有組成物で処置した患者における皮膚の炎症が顕著に低下したことが明らかに示される。

患者の自己評価から、ＤＨＱでの処置後、快適さおよび良好な状態が改善したと感じたことが示される。自己評価では、すべての患者（登録した１２名の患者）が以下の質問に答えるよう求められる。

ａ）この組成物を使用する前のあなたの皮膚の疼痛感はどのくらい重篤ですか？
以下の０（疼痛なし）および１０（重篤な疼痛）の間の線に垂直に印をつけて下さい。

疼痛なし０ ５ １０重篤な疼痛

ｂ）この組成物を使用した後のあなたの疼痛感はどのくらい重篤ですか？
以下の０（疼痛なし）および１０（重篤な疼痛）の間の線に垂直に印をつけて下さい。

疼痛なし０ ５ １０重篤な疼痛

結果
登録したすべての患者は、ＤＨＱを含む組成物を使用する前に疼痛指標５超を有する。ＤＨＱを含む組成物を使用した全ての登録患者は、使用後に疼痛指標５未満を有する。

プラセボ調製物により処置した登録患者の７０％は、使用後に疼痛指標５超を有する。

副作用は観察されなかった。アレルギー反応は観察されなかった。化学療法後の炎症性の刺激の増強作用は観察されなかった。

実施例３：放射線療法により誘発される皮膚の炎症に関する実施例１の組成物の効果

外科手術から２〜４週間後に乳癌の放射線療法を開始した。通常、胸全体に送達される放射線用量は４５００および５０００ｃＧｙの間である。１５０００ｃＧｙのブースター用量が通常腫瘍部位に送達される。６週間の期間中、１週間あたり５日間処置が与えられる。

実施例１の組成物を、１２名の患者を登録した臨床試験において試験した。

臨床試験は、プラセボ対照非混合試験を含むものであった。１つの群では、患者を実施例１の美容組成物で処置するのに対し、対照の群では、患者を実施例１の美容上許容可能なビヒクルを含むプラセボ組成物で処置した。試験のプロトコルは、処置の持続期間全体にわたり照射の直後に、照射された皮膚領域に１日に１回クリームを塗布することを含むものであった。この試験の第１の目的は、有害作用の発生を評価することであった。この試験の第２の目的は、炎症の度合いの客観的な測定および患者の自己評価により治療効果を評価することであった。

参加したすべての患者は、初期の乳癌と診断され５週間の放射線療法過程を受けている女性であった。すべての患者は、処置の１日目から、照射領域にクリームまたはプラセボクリームを１日に２回塗布した。

本試験の報告から、プラセボで処置した患者と比較して、ＤＨＱ含有組成物で処置した患者の皮膚の炎症が顕著に低下したことが明らかに示される。

患者の自己評価から、ＤＨＱでの処置後、快適さおよび良好な状態が改善したと感じたことが示される。自己評価では、すべての患者（登録した１２名の患者）が以下の質問に答えるよう求められる。

ａ）この組成物を使用する前のあなたの皮膚の疼痛感はどのくらい重篤ですか？
以下の０（疼痛なし）および１０（重篤な疼痛）の間の線に垂直に印をつけて下さい。

疼痛なし０ ５ １０重篤な疼痛

ｂ）この組成物を使用した後のあなたの疼痛感はどのくらい重篤ですか？
以下の０（疼痛なし）および１０（重篤な疼痛）の間の線に垂直に印をつけて下さい。

疼痛なし０ ５ １０重篤な疼痛

結果
登録したすべての患者は、ＤＨＱを含む組成物を使用する前に疼痛指標５超を有する。ＤＨＱを含む組成物を使用した全ての登録患者は、使用後に疼痛指標５未満を有する。

プラセボ調製物により処置した登録患者の７０％は、使用後に疼痛指標５超を有する。

副作用は観察されなかった。アレルギー反応は観察されなかった。累積する皮膚照射後の炎症性の刺激の増強作用は観察されなかった。

Claims (15)

1. 皮膚の炎症を処置および／または限定するための方法において使用するための組成物であって、
   前記組成物の総重量の０．５重量％〜１０重量％のジヒドロクエルセチンと、
   前記組成物の総重量の０．０５重量％〜５重量％のα‐トコフェロールと、
   前記組成物の総重量の０．０２重量％〜２重量％のビサボロールと、
   を含む組成物。
2. ジヒドロクエルセチンの濃度が、１重量％〜７重量％または２重量％〜５重量％の範囲である、請求項１に記載の組成物。
3. α‐トコフェロールの濃度が、０．５重量％〜２重量％の範囲である、請求項１または２に記載の組成物。
4. ビサボロールの濃度が、０．２重量％〜１重量％の範囲である、請求項１〜３のいずれか１項に記載の組成物。
5. 皮膚炎を処置するための方法において使用するための組成物であって、
   前記組成物の総重量の０．５重量％〜１０重量％のジヒドロクエルセチンと、
   前記組成物の総重量の０．０５重量％〜５重量％のα‐トコフェロールと、
   前記組成物の総重量の０．０２重量％〜２重量％のビサボロールと、
   を含む組成物。
6. ジヒドロクエルセチンの濃度が、１重量％〜７重量％または２重量％〜５重量％の範囲である、請求項５に記載の組成物。
7. α‐トコフェロールの濃度が、０．５重量％〜２重量％の範囲である、請求項５または６に記載の組成物。
8. 前記組成物が、医薬的に許容可能なビヒクルをさらに含む、請求項１〜７のいずれか１項に記載の組成物。
9. 前記ビヒクルが、医薬的に許容可能なベースである、請求項８に記載の組成物。
10. 前記医薬的に許容可能なベースが、動物性脂肪、植物性脂肪、高級アルコール、グリコールまたはそれらの混合物を含む群から選択される少なくとも１つの化合物を含む、請求項９に記載の組成物。
11. 界面活性剤、色素、安定剤、皮膚軟化剤、湿潤剤またはそれらの混合物を含む群から選択される少なくとも１つの成分をさらに含む、請求項１〜１０のいずれか１項に記載の組成物。
12. 前記組成物がクリーム、ゲル、軟膏、溶液、エマルジョン、マスク、ミルク、ローション、セラム、ペースト、フォームまたは懸濁液である、請求項１〜１１のいずれか１項に記載の組成物。
13. 前記組成物がクリームである、請求項１〜１２のいずれか１項に記載の組成物。
14. 前記組成物が局所投与用に設計されている、請求項１〜１３のいずれか１項に記載の組成物。
15. 請求項１〜１４のいずれか１項に記載の組成物の製造工程であって、ジヒドロクエルセチン、α‐トコフェロールおよびビサボロールを医薬的に許容可能なビヒクルと混合するステップを含む工程。