JP6284616B2 - 沈着特性が改善されたパーソナルケア組成物を生成する組成物及び方法 - Google Patents

Description

1. 本開示の及び特許請求に係る発明概念の分野
本開示の及び/又は特許請求に係る発明概念は、一般に、パーソナルケア及び家庭内ケア組成物中の非イオン性の疎水的に改質された多糖類の使用に関する。より具体的には、限定されるものではないが、本開示の及び/又は特許請求に係る発明概念は、パーソナルケア及び家庭内ケア組成物中の疎水的に改質されたセルロースエーテル、例えば疎水的に改質されたヒドロキシエチルセルロース(HMHEC)ポリマーの使用に関する。これらの組成物は、水溶液中で、又は非イオン性界面活性剤及びアニオン性界面活性剤、例えばラウリル硫酸塩(LS)及びラウリルエーテル硫酸塩(LES)を含めた界面活性剤の存在下で顕著なシネレシスを示す。また、組成物中で使用される界面活性剤は、硫酸塩非含有及び/又は多尾部型であることが企図される。

2. 背景
従来技術において、パーソナルケア又は家庭用組成物からポリマーコーティングを付与するために一般に使用される手法は、カチオン性ポリマーとアニオン性界面活性剤との複合体形成を用いることによるものである。ヘアケア、クレンジングスキンケア、及びファブリックケアの各用途では、カチオン性官能基を有するポリマーのコンディショニング機構が、カチオン性ポリマーと逆の電荷を有する界面活性剤の両方を有する、コアセルベート複合体と呼ばれるカチオン性ポリマー-アニオン性界面活性剤複合体の希釈液の沈着をベースとすることがよく知られている(米国特許第5,422,280号)。この機構の結果として、カチオン性グアー、カチオン性ヒドロキシエチルセルロース、及び合成カチオン性ポリマー等の市販製品は、コンディショニングシャンプー、スキンケアクレンジング配合物、及び織物洗浄/コンディショニング配合物において高い効果を示す。

ヘアケア及びスキンケア等のパーソナルケア用途、並びに家庭内ケア用途において、湿潤若しくは乾燥状態にある毛髪に櫛を通すのに要するエネルギーを低減する、又は皮膚若しくは織物に絹のような柔らかい感触を付与する、基質(例えば、毛髪、皮膚、織物等)へのコーティングの沈着が望まれている。このコーティングは更に、毛髪及び皮膚の艶出し及び水分の保持、並びにその扱いやすさ及び感触を改善するように作用することもできる。

カチオン性ポリマー-アニオン性界面活性剤複合体を使用して、シャンプー等のクレンジング配合物からシリコーン樹脂を沈着させる改善法の発見が、この毛髪、皮膚、及び織物をコンディショニングする手法を開発させることにつながった。しかし、シリコーンシャンプーで洗浄を繰り返した後にシリコーンが毛髪上に蓄積する傾向があり、透明なコンディショニング配合物に対する要望があることから、シリコーン樹脂の有無にかかわらず毛髪、皮膚、及び織物基質上にシリコーン様コンディショニングを実現するための代替手法に対する強い市場ニーズが依然として存在している。

更に、カチオン性ポリマーを含有するコンディショナーは、シリコーン/皮膚軟化剤の有無に関係なく、皮膚を刺激する恐れがあり、毛髪の洗浄特性及びもつれた毛髪をほぐす特性が優れているのにもかかわらず環境に有害であると見なされている。残念ながら、これらの組成物中のカチオン性ポリマーを置き換える試みは、環境に有害な、カチオン性の電荷を持つポリマーと比べて、ケラチン基質に有意で予想可能なコンディショニングを付与する能力において欠いていることが分かっている。したがって、当該産業において、カチオン性ポリマーを含有するものと同程度又はそれより優れたコンディショニング性能をもたらすことができるが、水生毒性(すなわち、環境に有毒な水溶性又は水性成分)が少なく、皮膚への刺激性が少ない、環境に優しいコンディショナーを提供する必要が依然としてある。

更に、組成物への潜在的な要望には、全体的なコンディショニング性能の改善と同時に、その他の望ましい属性、例えば改善された毛髪のボリューム及び扱いやすさ、毛髪の修復、毛髪色の保持、皮膚への加湿及び水分保持、芳香の保持、毛髪、皮膚及び織物の日焼け止めの長持ち、オーラルケア用途におけるフレーバーの強化及び抗菌性能、並びに家庭用途における織物の摩耗耐久性及び色堅牢度がある。

本開示の及び/又は特許請求に係る発明概念より以前は、水溶性多糖類が、クレンジング及び美容スキンケア、ヘアケア、並びにオーラルケア用途等のパーソナルケア用途に、また洗浄剤、殺菌剤、研磨剤、トイレ用製剤、及び殺虫剤等の家庭用途に使用されてきた。水溶性多糖類は、追加的には、空気防臭剤/消臭剤、カーペット及び布製家具の洗浄剤、防虫ローション、多目的台所洗剤及び消毒剤、便器用洗剤、衣類用の柔軟剤と洗剤を合わせたもの、柔軟剤、織物サイズ剤、食器用洗剤、並びに車両用洗剤及びシャンプー等の用途に使用されてきた。広く使われている市販の多糖類は、水溶性多糖類のエーテル、例えばメチルセルロース(MC)、ヒドロキシプロピルメチルセルロース(HPMC)、ヒドロキシエチルセルロース(HEC)、ヒドロキシプロピルセルロース(HPC)、エチルヒドロキシエチルセルロース(EHEC)、ヒドロキシプロピル(HP)グアー、ヒドロキシエチルグアー、グアー、デンプン、並びにその他の非イオン性デンプン及びグアー誘導体を含む。

米国特許第5,106,609号、同第5,104,646号、同第6,905,694号、及び同第5,100,658号は、化粧品における疎水的に改質されたセルロースエーテルの使用を開示する特許の例である。これらの特許は、化粧用組成物中で使用するための、高質量平均分子量(すなわち、300,000〜700,000)及び疎水性物質中のアルキル炭素置換(すなわち、3〜24個の炭素)の使用を開示している。米国特許第4,243,802号は、疎水的に改質された、非イオン性の、水に不溶性だが界面活性剤に可溶性のセルロースエーテル組成物を開示している。この材料を使用することによって、酸性シャンプー組成物の粘度を高め、水中油型エマルションを乳化することが言及されている。また、米国特許第4,228,277号及び同第4,352,916号は、疎水性物質中の長鎖アルキル基の置換によって修飾された、疎水的に改質されたセルロースエーテル誘導体を説明している。米国特許第5,512,091号は、水に不溶性の、疎水的に改質されたセルロースエーテルを含有するヒドロゲル組成物を開示している。米国特許出願第2001/0043912号は、疎水的に改質されたセルロースエーテル増粘剤を含有する、縮れ防止ヘアケア組成物を開示している。米国特許第4,845,207号は、疎水的に改質された、非イオン性の、水溶性セルロースエーテルを開示しており、米国特許第4,939,192号は、組成物の構成における該エーテルの使用を開示している。米国特許第4,960,876号は、塗料、紙、及びセラミック用途で使用する増粘剤としての、疎水的に改質されたガラクトマンナン組成物を開示している。米国特許第4,870,167号は、長鎖脂肪族エポキシドから調製された、疎水的に改質された非イオン性ポリガラクトマンナンエーテルを開示しており、ハンドローション、シャンプー、ヘアトリートメント化合物、練り歯磨き粉、及び歯のクリーニング用ゲルを含めた化粧品におけるその推定される使用を示唆している。米国特許第6,387,855号は、ケラチンを洗浄し、コンディショニングするための、シリコーン、界面活性剤、及び疎水性ガラクトマンナンガムを含有する水性組成物を開示している。

更に、米国特許第6,284,230号及び同第7,470,651号並びに米国特許出願第2006/0293197号は、コアセルベート複合体を形成する周知の方法による毛髪への活性成分の沈着を開示している。米国特許第4,892,589号は、水溶性、非イオン性の、疎水的に改質されたヒドロキシエチルセルロースと、セメントに使用される、水溶性、非イオン性のヒドロキシエチルセルロース組成物との組み合わせを開示している。米国特許第4,902,499号は、硬質シリコーンポリマーを含有するヘアケア組成物を開示しており、米国特許出願第2004/0076595号は、カチオン性増粘剤、非イオン性増粘剤、又はこれらの混合物、及び少なくとも1種のカチオン性界面活性剤を含有するヘアケア組成物であって、好ましくはシリコーン化合物も含有する組成物を開示している。米国特許第6,589,517号は、つけたままにしておくコンディショナー、すなわち濯ぎの工程を省いて使用するよう意図されているヘアコンディショナーを開示している。米国特許第6,074,996号及び同第6,191,083号は、カチオン性高分子剤の使用を開示している。また、米国特許第5,855,878号は、疎水的に改質された非イオン性ポリマー及び不飽和第4級アンモニウム界面活性剤を含有する化粧用組成物を開示しているが、このような組成物は、この特許請求に係る界面活性剤が典型的なシャンプー組成物と不適合であるために、毛髪をコンディショニングするのに満足な性能を与えることができない。

米国特許第5,422,280号 米国特許第5,106,609号 米国特許第5,104,646号 米国特許第6,905,694号 米国特許第5,100,658号 米国特許第4,243,802号 米国特許第4,228,277号 米国特許第4,352,916号 米国特許第5,512,091号 米国特許出願第2001/0043912号 米国特許第4,845,207号 米国特許第4,939,192号 米国特許第4,960,876号 米国特許第4,870,167号 米国特許第6,387,855号 米国特許第6,284,230号 米国特許第7,470,651号 米国特許出願第2006/0293197号 米国特許第4,892,589号 米国特許第4,902,499号 米国特許出願第2004/0076595号 米国特許第6,589,517号 米国特許第6,074,996号 米国特許第6,191,083号 米国特許第5,855,878号

水溶性及び不水溶性の、疎水的に改質された各セルロースの性能は、ケラチン基質に有意で予想可能なコンディショニングを与える能力の面で欠いていることが判明している。したがって、当該産業において、水性組成物から付与されたときに、ケラチン基質に有意で予想可能なコンディショニングを与え、織物等の固体基質上に膜を沈着するセルロースエーテルが依然として必要とされている。

更に、非イオン性の疎水的に改質された多糖類も、環境に有害なカチオン性の電荷を持つポリマーの使用なしでは、ケラチン基質に、有意で予想可能なコンディショニングを与える能力に欠けることが判明している。したがって、当該産業において、水性組成物から付与されたときに、毛髪等のケラチン基質に有意で予想可能なコンディショニングを与えることができる、環境に優しい、非イオン性セルロースエーテルを利用する方法が更に求められている。

本開示の及び/又は特許請求に係る発明概念は、機能系基質をコンディショニングする方法であって、
(a)水溶液を機能系基質に適用する工程であって、この水溶液が、(i)多尾部型界面活性剤を含む少なくとも1種の界面活性剤、(ii)少なくとも1種の機能系活性成分、及び(iii)質量平均分子量が100,000〜2,000,000であり、疎水的に置換された、非イオン性の疎水的に改質されたセルロースエーテルを含み、この非イオン性の疎水的に改質されたセルロースエーテルの疎水的置換の量が、下限0.8質量パーセントから、非イオン性の疎水的に改質されたセルロースエーテルを界面活性剤の5質量パーセント溶液に可溶性にし、(1)0.05質量パーセント未満を水に可溶性にするか、又は(2)0.05質量パーセント未満を1パーセントの界面活性剤溶液に可溶性にするかの少なくとも1つとなる上限までの範囲である、工程と、
(b)水溶液がシネレシスを経るように水溶液を水で希釈し、これにより非イオン性の疎水的に改質されたセルロースエーテルが水溶液から分離し、機能系基質上に沈着する工程と
を含む、方法を対象とする。

更に、本開示の及び/又は特許請求に係る発明概念は、機能系基質をコンディショニングする改善された方法であって、
(a)水溶液を機能系基質に適用する工程であって、この水溶液が、(i)少なくとも1種の多尾部型界面活性剤を含む界面活性剤、(ii)少なくとも1種の機能系活性成分、及び(iii)質量平均分子量が100,000〜2,000,000であり、疎水的に置換された、非イオン性の疎水的に改質されたセルロースエーテルを含み、この疎水的に改質されたセルロースの量が、下限0.8質量パーセントから、非イオン性の疎水的に改質されたセルロースエーテルを界面活性剤の5質量パーセント溶液に可溶性にし、 (1)0.05質量パーセント未満を水に可溶性にするか、又は(2)0.05質量パーセント未満を1パーセントの界面活性剤溶液に可溶性にするかの少なくとも1つとなる上限までの範囲である、工程と、
(b)水溶液がシネレシスを経るように水溶液を水で希釈し、これにより非イオン性の疎水的に改質されたセルロースエーテルが水溶液から分離し、機能系基質上に沈着する工程と
を含む、方法を対象とする。

本開示の及び/又は特許請求に係る発明概念は、機能系基質をコンディショニングする改善された方法であって、
(a)水溶液を機能系基質に適用する工程であって、この水溶液が、(i)少なくとも1種の単尾部型硫酸塩非含有界面活性剤を含む界面活性剤、(ii)少なくとも1種の機能系活性成分、及び(iii)質量平均分子量が100,000〜2,000,000であり、疎水的に置換された、非イオン性の疎水的に改質されたセルロースエーテルを含み、この疎水的に改質されたセルロースの量が、下限0.8質量パーセントから、非イオン性の疎水的に改質されたセルロースエーテルを界面活性剤の5質量パーセント溶液に可溶性にし、(1)0.05質量パーセント未満を水に可溶性にするか、又は(2)0.05質量パーセント未満が1パーセントの界面活性剤溶液を可溶性にするかの少なくとも1つとなる上限までの範囲である、工程と、
(b)水溶液がシネレシスを経るように水溶液を水で希釈し、これにより非イオン性の疎水的に改質されたセルロースエーテルが水溶液から分離し、機能系基質上に沈着する工程と
を含む、方法を更に対象とする。

また、本開示の及び/又は特許請求に係る発明概念は、パーソナルケア及び家庭内ケア製品からなる群から選択される水性機能系をコンディショニングする方法であって、水性機能系と適合する、十分な量の疎水的に改質されたセルロースエーテルを添加し、混合して該機能系を増粘させるステップを含み、疎水的に改質されたセルロースエーテルが、質量平均分子量(Mw)が100,000〜2,000,000であり、疎水的に置換された、非イオン性の疎水的に改質されたセルロースエーテル(HMCE)であり、この非イオン性の疎水的に改質されたセルロースエーテルの疎水的置換の量が、下限0.8質量パーセントから、非イオン性の疎水的に改質されたセルロースエーテルを界面活性剤の5質量パーセント溶液に可溶性にし、(1)0.05質量パーセント未満を水に可溶性にするか、又は(2)0.05質量パーセント未満を1パーセントの界面活性剤溶液に可溶性にするかの少なくとも1つとなる上限までの範囲であり、セルロースエーテルが、機能系基質にコンディショニング効果を与え、結果として得られる機能系が、本発明の組成物及び/又は方法の範囲外の類似の増粘剤を使用したときと比べて同等かそれ以上に優れたコンディショニング特性を有する、方法をも対象とする。

本開示の及び/又は特許請求に係る発明概念の疎水的に改質された多糖類ポリマーは、水溶性であり、水中で特定のポリマー濃度(すなわち、臨界濃度)より高い濃度で均一なゲルを形成するものでもよく、又は水に部分的に可溶性なもの(すなわち、少なくとも1種の界面活性剤を活用して溶解することによって、疎水的に改質された多糖類を溶解することによって溶液になるもの)であってもよい。どちらの場合も、このポリマーの重要な特徴は、特定の臨界ポリマー濃度未満の濃度に希釈したときにシネレシスを経る能力である。このようなポリマーは、その独特な作用機構及び濯ぎ時の希釈-沈着のために、1つで2つの機能を持つシャンプー、ボディクレンジング配合物、オーラルケア洗浄系、例えば歯磨剤、及び衣類洗浄コンディショニング系の調整剤として有用である。

シネレシス及び希釈-沈着とは、元の濃度が0.05質量%〜10質量%の、疎水的に改質された多糖類が、下限が溶液中0.01質量%の最終濃度に希釈したときに、水溶液中で液体-ゲル相分離(すなわち、シネレシス)を経ることを意味する。ここで考察されるポリマーは、水溶性であり、水中で0.1%〜1%の濃度より高い濃度で均一なゲルが形成される。これらのゲルの主な独特の必要条件は、パーソナルケア組成物中、特定の濃度より低い濃度に水で希釈した際にシネレシスを経る能力である。これらのポリマーは、従来技術において既知の方法によって合成することができる。

水溶液は、ポリマーに加えて、界面活性剤/水の混合物、シクロデキストリン/界面活性剤/水の混合物、水混和性溶媒、塩、水溶性の非イオン性、カチオン性、又はアニオン性ポリマー、及びこれらのうちいずれかの組み合わせを含んでもよい。

また、水溶液は、多尾部型界面活性剤/水の混合物、シクロデキストリン/多尾部型界面活性剤/水の混合物、水混和性溶媒、塩、水溶性の非イオン性、カチオン性、又はアニオン性ポリマー、及びこれらのうちいずれかの組み合わせを含んでもよい。

多尾部型界面活性剤は、カチオン性ポリマー並びに/又はシリコーン及び/若しくは皮膚軟化剤を含有する組成物より優れているとは言わないまでも同等のコンディショニング効果を基質に与えるように、非イオン性の疎水的に改質されたポリマー含有組成物によって与えられるコンディショニング効果を改善することが判明している。溶液中で少なくとも1種の多尾部型界面活性剤と合わせると、非イオン性の疎水的に改質された多糖類は、多尾部型界面活性剤の疎水性鎖又は「尾部」と相互作用して、より安定性且つ高密度の疎水性構造をケラチン基質上に形成し、これによってその上に与えられるコンディショニング効果が改善されることが発見された。例えば、シャンプー組成物中の多尾部型界面活性剤と非イオン性の疎水的に改質された多糖類との組み合わせは、ラウレス硫酸ナトリウム/コカミドプロピルベタイン(SLES/CAPB)系及び硫酸塩非含有系の両方に対応するカチオン性ポリマーと同等の又はこれを上回って優れた結果をもたらす。

本開示の及び/又は特許請求に係る発明概念の少なくとも1つの実施形態を詳細に説明する前に、本開示の及び/又は特許請求に係る発明概念の用途が、以下の記述に記載される成分又は工程又は方法の詳細な構成及び仕組みに限定されないことを理解されたい。本開示の及び/又は特許請求に係る発明概念は、他の実施形態が可能である、又は様々な方法で実践若しくは実施することが可能である。また、本明細書で用いられる術語及び専門用語は、記述目的のためのものであり、限定されないものと解釈すべきである。

別段本明細書において規定されない限り、本開示の及び/又は特許請求に係る発明概念に関連して用いられる技術用語は、当業者が一般に理解する意味を有するものとする。更に、別段文脈に必要でない限り、単数形の用語は複数形を含むものとし、複数の用語は単数形を含むものとする。

本明細書中で言及される全ての特許、公開特許出願、及び非特許刊行物は、本開示の及び/又は特許請求に係る発明概念が関係する当業者の熟練度を示す。本出願の全ての部分において参照される特許、公開特許出願、及び非特許刊行物はいずれも、それぞれ個別の特許又は刊行物が具体的に且つ別々に参照により組み込まれる場合と同程度にその全内容が参照により明確に本明細書に組み込まれる。

本明細書で開示される全ての物品及び/又は方法は、本開示に照らして過度の実験なしで作製及び実行することができる。本開示の及び/又は特許請求に係る発明概念の物品及び方法を好ましい実施形態の観点から記載したが、当業者であれば、本開示の及び/又は特許請求に係る発明概念の概念、趣旨、及び範囲を逸脱することなく、本明細書に記載の方法の工程又は連続工程の中で、様々な変更を物品及び/又は方法に加えることができることを理解されよう。

本開示に従って用いる場合、以下の用語は、別段指定されない限り、以下の意味を有するものとして理解される。

単語「ある(a)」又は「ある(an)」の使用は、用語「含む(comprising)」と共に用いるとき、「1つ」と意味し得るが、「1つ以上の」、「少なくとも1つの」、及び「1つ又は2つ以上の」の意味も一致する。用語「又は」は、別段代替用語についての言及が明確に指示されない限り(代替用語が相互排他的である場合に限る)、「及び/又は」を意味して用いられるが、本開示では「及び/又は」の代替用語のみに言及する定義を支持している。本出願を通して、用語「約」は、値が定量装置に固有の誤差のばらつきを含み、本方法によって、この値又は試験対象間に存在するばらつきを決定することを示すために用いられる。例えば、限定されるものではないが、用語「約」を用いた場合、指定の値は、プラス又はマイナス12パーセント、又は11パーセント、又は10パーセント、又は9パーセント、又は8パーセント、又は7パーセント、又は6パーセント、又は5パーセント、又は4パーセント、又は3パーセント、又は2パーセント、又は1パーセントのばらつきがあり得る。用語「少なくとも1つ」の使用は、1と、これらに限定されないが2、3、4、5、10、15、20、30、40、50、100等を含めた1より大きい任意の数量とを含むと理解されよう。用語「少なくとも1つ」は、付属する用語に応じて、最大100又は1000以上まで達し得、更に、下限又は上限も満足のいく結果を出し得るので、100/1000の数量を限定値とは見なさない。更に、用語「X、Y及びZのうち少なくとも1つ」の使用は、Xのみ、Yのみ、及びZのみを含むと同時に、X、Y及びZのいずれの組み合わせをも含む。序数の用語(すなわち、「第1の」、「第2の」、「第3の」、「第4の」等)の使用は、単に2つ以上の項目を区別するためのものであり、任意の配列若しくは順序、又は例えば1つの項目が他よりも重要であること、又は添加の順序を暗示したものではない。

本明細書では、単語「含めた(comprising)」(並びに「含む(comprise)」及び「含む(comprises)」等の任意の形態の「含めた(comprising)」)、「有する」(並びに「有する(have)」及び「有する(has)」等の任意の形態の「有する(having)」)、「含めた(including)」(並びに「含む(includes)」及び「含む(include)」等の任意の形態の「含めた(including)」)、又は「含有する(containing)」(並びに「含有する(contains)」及び「含有する(contain)」等の任意の形態の「含有する(containing)」)は、両端を含み、又は無制限であり、追加の列挙されていない要素又は方法工程を除外しない。用語「又はこれらの組み合わせ」は、本明細書では、この用語に先立って列挙された項目の全ての順列及び組み合わせを指す。例えば、「A、B、C、又はこれらの組み合わせ」とは、A、B、C、AB、AC、BC又はABC、また特定の文脈において順序が重要な場合はBA、CA、CB、CBA、BCA、ACB、BAC又はCABも選択肢に入れた少なくとも1つを含むよう意図されている。この例に続いて、BB、AAA、AB、BBC、AAABCCCC、CBBAAA、CABABB等の1つ以上の項目又は用語の繰り返しを含む組み合わせが明確に含まれる。当業者であれば、文脈から別段の明確な指示がない限り、いずれの組み合わせの中の項目又は用語の数も典型的には限定されないことを理解するであろう。

疎水的に改質された多糖類ポリマーは、水溶液中で希釈するとシネレシスを経て、疎水的に改質された多糖類ポリマーが、毛髪、皮膚、歯、口腔粘膜、又は織布等の基質に高効率で沈着することができ、基質に優れたコンディショニング効果を付与することができることが発見された。基質上に沈着した際、疎水的に改質された多糖類は、コンディショニングを改善する、又は基質の特性を強化する他の成分も沈着させることができる。これらのポリマーは、クレンジング又は保湿用配合物中で使用するとき、このようなクリーム及びローションに典型的に使用される油相の送達にも優れているので、皮膚を調整する潜在能力も持っている。

意外にも、希釈すると水溶液中で顕著なシネレシスを示す、非イオン性の疎水的に改質された多糖類、好ましくはセルロース誘導体、より具体的には疎水的に改質されたヒドロキシエチルセルロース、HMHECは、毛髪/皮膚に高効率で沈着することができ、ケラチン基質に高いコンディショニング効果を与えることができることが発見された。このようなポリマーは、毛髪のスタイリング、ボディーローション、及び日焼け止めにおいて他にも効果を付与するが、これは、表面と周囲環境との間のバリアーとして作用する疎水性膜がケラチン基質上で形成することによる。

非イオン性の疎水的に改質された多糖類は、希釈すると水溶液中で顕著なシネレシスを示し、基質に比較的高効率で沈着できることが分かっているが、非イオン性の疎水的に改質された多糖類を含有する従来の組成物は、環境に有害だが効果が高いカチオン性ポリマーを含有する組成物よりもコンディショニング特性が劣ることが判明している。しかし、意外なことに、少なくとも1種の多尾部型界面活性剤の添加によって、非イオン性の疎水的に改質された多糖類組成物のコンディショニング特性が、環境に有毒なカチオン性ポリマー並びに/又はシリコーン及び/若しくは皮膚軟化剤を含有する組成物と同等の又はそれ以上に優れたコンディショニング効果をもたらす程に改善されることを発見した。

更に、硫酸塩非含有界面活性剤のみからなる界面活性剤を含有する非イオン性の疎水的に改質された多糖類組成物が、多尾部型界面活性剤が存在しなくても、希釈すると水溶液中で顕著なシネレシスを示し、カチオン性ポリマーを含有する組成物と同等の又はそれ以上に優れた効果で基質に沈着できることが発見された。また、非イオン性の疎水的に改質された多糖類と硫酸塩非含有界面活性剤との両方を含有する組成物に多尾部型界面活性剤を添加しても組成物の沈着効果に支障がないことも判明した。

その上、硫酸塩非含有界面活性剤のみからなる界面活性剤を含有する非イオン性の疎水的に改質された多糖類組成物に塩化ナトリウムを添加すると、該組成物の沈着効果を更に改善し、これにより結果として基質上のコンディショニング特性が改善されることが発見された。塩化ナトリウムの添加がもたらす沈着効果及びコンディショニング特性の改善は、硫酸塩非含有界面活性剤と多尾部型界面活性剤との両方を含有する非イオン性の疎水的に改質された多糖類組成物でももたらされることが認められた。

非イオン性の疎水的に改質された多糖類は、毛髪、皮膚、及び布地の表面に膜を形成する物質及び共沈着させる物質として有用であり得、毛髪、皮膚、布地の基質の水分損失からの保護を助け、日焼け止め剤の沈着と後続する紫外線からのこれらの基質の保護を助け、基質への芳香又はフレーバーの沈着を強化し、芳香及びフレーバーを封じ込め、これらの基質上でのそれらの有効期限を改善するか、又は抗菌性試薬及び他のパーソナルケア活性成分の沈着を助けて基質上での活性期間を改善することができる。更に、これらのポリマーは、歯磨剤及び義歯接着剤等のオーラルケア用途において使用されて、フレーバー保持及びフレーバー放出が延長されることが見出されている。これらのポリマーから抗菌剤及び殺生物剤を持続的に放出させることは、皮膚及び毛髪のトリートメント配合物等の家庭用途及びパーソナルケア用途、並びに歯磨剤、義歯接着剤及びホワイトニングストリップ等のオーラルケア用途における有用性も見出され得る。

本開示の及び/又は特許請求に係る発明概念によれば、疎水的に改質された多糖類、好ましくは疎水的に改質されたセルロースエーテルポリマーのコンディショニング効果は、ヘアケア、スキンケア及びオーラルケア組成物等のパーソナルケア組成物や、布地基質用の洗濯洗剤及び柔軟剤製品並びに硬質表面洗剤等の家庭内ケア組成物の中の調整剤として実証されている。

本開示の及び/又は特許請求に係る発明概念によれば、機能系基質は、パーソナルケア及び家庭内ケア用途に関連する材料として定義される。パーソナルケアでは、基質は、皮膚、毛髪、歯、及び粘膜であってよい。家庭内ケア製品では、基質は、金属、大理石、セラミック、花こう岩、木材、硬質プラスチック、及びウォールボード等の硬質表面又は織布であってよい。

本開示の及び/又は特許請求に係る発明概念の疎水的に改質された多糖類を形成する骨格として任意の水溶性の多糖類又は誘導体を使用することができる。したがって、例えば、ヒドロキシエチルセルロース(HEC)、ヒドロキシプロピルセルロース(HPC)、メチルセルロース(MC)、ヒドロキシプロピルメチルセルロース(HPMC)、エチルヒドロキシエチルセルロース(EHEC)、及びメチルヒドロキシエチルセルロース(MHEC)、並びに寒天、デキストラン、デンプン、及びこれらの非イオン性誘導体は全て修飾することができる。メチル、ヒドロキシエチル、又はヒドロキシプロピル等の非イオン性置換基の量は、エーテルを確実に水溶性にするのに十分な量である限り、重要ではないように思われる。本開示の及び/又は特許請求に係る発明概念の多糖類は、水溶性にするのに十分な程度の非イオン性置換と、1)アルキル部分が3〜30個の炭素原子を有する直鎖又は分枝鎖である、3-アルコキシ-2-ヒドロキシプロピル基、又は2)C₃〜C₃₀アルキル、並びにC₇〜C₃₀アリール、アリールアルキル、及びアルキルアリール基並びにこれらの混合物を含む疎水性部分とを有し、疎水性部分は、水溶液中で又は例えばラウリル硫酸塩(LS)及びラウリルエーテル硫酸塩(LES)界面活性剤等の界面活性剤の存在下で顕著なシネレシスを示す疎水的に改質された多糖類を生成する量までの量で存在する。疎水性物質がアルキル部分の場合、炭素数は3〜30個、好ましくは6〜22個、より好ましくは8〜18個、最も好ましくは10〜16個であってよい。アリール、アリールアルキル、又はアルキルアリール部分は、上限炭素数が30個、好ましくは22個、より好ましくは18個、更により好ましくは16個であってよい。下限炭素数は、7個、より好ましくは8個、更により好ましくは10個である。

好ましい多糖類骨格は、ヒドロキシエチルセルロース(HEC)である。本開示の及び/又は特許請求に係る発明概念において機能するように改質されたHECは、市販されている材料である。好適な市販材料は、NATROSOL(登録商標)の商標で、米国デラウェア州WilmingtonのHercules, Incorporated社の子会社であるAqualon Company社から販売されている。

アルキル修飾因子は、エーテル、エステル又はウレタン結合を介して多糖類骨格に結合していてもよい。エーテルは、その入手しやすさから、エーテル化をもたらすのに最も一般に使用される試薬として好ましい結合である。この反応は、初期のエーテル化に一般に用いられるものと同様であり、反応に使用する試薬は、通常、他の結合を介した修飾に使用される試薬よりも取り扱いが容易である。結果として得られる結合はまた、通常、更なる反応に対してより耐性のものである。

本開示の及び/又は特許請求に係る発明概念の一多糖類の例として、水溶液中で又はアセチレン系界面活性剤等の非イオン性界面活性剤の存在下で又は例えばラウリル硫酸塩(LS)及びラウリルエーテル硫酸塩(LES)界面活性剤等のアニオン性界面活性剤の存在下で顕著なシネレシスを示す3-アルコキシ-2-ヒドロキシプロピルヒドロキシエチルセルロースがある。

疎水性部分は一般に、疎水的に改質されたセルロースエーテルの疎水性置換が、下限0.8質量パーセントから、非イオン性の疎水的に改質されたセルロースエーテルを界面活性剤の5質量パーセント溶液に可溶性にし、(1)0.05質量パーセント未満を水に可溶性にするか、又は(2)0.05質量パーセント未満を1パーセントの界面活性剤溶液に可溶性にするかの少なくとも1つとなる上限までの範囲である量で含有されている。3-アルコキシ-2-ヒドロキシプロピル基のアルキル基は、3〜30個の炭素原子を有する直鎖又は分枝鎖のアルキル基であってよい。代表的な変更基は、プロピル-、ブチル-、ペンチル-、2-エチルヘキシル、オクチル、セチル、オクタデシル、メチルフェニル、及びドコサポリエングリシジルエーテルである。

本開示の及び/又は特許請求に係る発明概念の疎水的に改質された多糖類は系の骨格成分であるが、系の中にあり得る任意の成分は、単尾部型でも多尾部型でもよく、組成物に溶解性でも不溶性でもよい界面活性剤である。系の中で使用できる別の任意の成分は、単一の溶媒でもブレンドした溶媒でもよい相溶性溶媒である。

本開示の及び/又は特許請求に係る発明概念で有用な界面活性剤の例として、アニオン性、非イオン性、カチオン性、両性イオン性、又は両性の種類の界面活性剤、及びこれらの組み合わせがある。カチオン性界面活性剤を除いて、界面活性剤は、本開示の及び/又は特許請求に係る発明概念において溶解性であっても不溶性であってもよく、使用する場合、組成物の0.01〜約50wt%の量で組成物中に存在する。アニオン性合成界面活性剤は、アルキル及びアルキルエーテル硫酸塩を含む。カチオン性界面活性剤は、0.01〜約1.0wt%の量で存在してよい。界面活性剤の更なる例として、単尾部型界面活性剤、多尾部型界面活性剤、及びこれらの組み合わせが挙げられる。

単尾部型界面活性剤は、炭化水素(すなわち、アルキル)単鎖のみを有する、アニオン性、非イオン性、カチオン性、両性イオン性、又は両性の種類の界面活性剤、及びこれらの組み合わせとして広く定義されている。炭化水素鎖は、直鎖でも分枝鎖であってもよく、疎媒性基(すなわち、特定の溶媒、例えば水に対する親和性に欠く)及び/又は親媒性基(すなわち、特定の溶媒に対する親和性を有する)を含む炭化水素鎖上に1つ以上の部分を有していてよい。単尾部型界面活性剤の例として、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウレス硫酸ナトリウム、コカミドプロピルベタイン、オレス-5リン酸塩、ラウロイルサルコシンナトリウム、ラウロアンホ酢酸ナトリウム、及びデシルグルコシドがある。

多尾部型界面活性剤は、複数の炭化水素(すなわち、アルキル)鎖を有する、アニオン性、カチオン性、両性イオン性、又は両性の種類の界面活性剤、及びこれらの組み合わせとして広く定義されている。少なくとも2つの炭化水素鎖は、直鎖、分枝又は芳香族であってよく、疎媒性基(すなわち、特定の溶媒、例えば水に対する親和性に欠く)及び/又は親媒性基(すなわち、特定の非極性又は低極性溶媒に対する親和性を有する)を含む炭化水素鎖上に1つ以上の部分を有してもよい。より具体的には、限定するものではないが、多尾部型界面活性剤の炭化水素鎖は、好ましくは、本開示の及び/又は特許請求に係る発明概念において疎水性であり、したがって基質上により安定性且つ高密度な疎水構造を形成する。溶液中で少なくとも1種の多尾部型界面活性剤と組み合わせた際、非イオン性の疎水的に改質された多糖類は、多尾部型界面活性剤の疎水性鎖又は「尾部」と相互作用して、ケラチン基質上により安定性且つ高密度な疎水構造を形成し、これによってその上にもたらすコンディショニング効果が改善されることが判明している。これらの疎水構造は、任意にその中に含有される活性成分の有無に関係なく、非イオン性の疎水的に改質された多糖類組成物のコンディショニング能力を改善する。多尾部型界面活性剤の例として、これらに限定されないが、スルホコハク酸ジオクチルナトリウム等のジオクチルスルホサクシネート、及び塩化ジココジメチルアンモニウム、ジパルミトイルエチルヒドロキシエチルモニウムメトサルフェート、及びジアルキルアンモニウムメトサルフェート等のアルキル長鎖を有する第4級アンモニウム化合物が挙げられる。多尾部型界面活性剤、例えば商標名STEPANTEX(登録商標)DC90(Stepan Company社、IL州Northfield)、STEPANQUAT(登録商標)GA-90(Stepan Company社、IL州Northfield)、ARQUAT(登録商標)2C-75(AkzoNobel社、IL州Chicago)及びAEROSOL(登録商標)OT(Cytec Industries Inc.社、NJ州West Paterson)で販売されているものも、本開示の及び/又は特許請求に係る発明概念において有用である。

非イオン性界面活性剤は、疎水性部分及び非イオン性親水性部分を含有する化合物として広く定義することができる。疎水性部分の例には、アルキル、アルキル芳香族、ジアルキルシロキサン、ポリオキシアルキレン、及びフルオロ-置換されたアルキルがあり得る。親水性部分の例は、ポリオキシアルキレン、ホスフィンオキシド、スルホキシド、アミンオキシド、及びアミドがある。非イオン性界面活性剤、例えば商標名SURFYNOL(登録商標)(Air Products and Chemicals, Inc.社、PA州Allentown)で販売されているものも本開示の及び/又は特許請求に係る発明概念において有用である。本開示の及び/又は特許請求に係る発明概念の組成物のビヒクル系中で有用なカチオン性界面活性剤は、本開示の水性組成物に溶解すると正電荷を持つアミノ又は第4級アンモニウム親水性部分を含有する。両性イオン性界面活性剤は、脂肪族基が直鎖でも分枝鎖でもよく、脂肪族置換基の1つが約8〜約18個の炭素原子を含有し、アニオン性水溶性化基、例えばカルボキシ、スルホネート、サルフェート、ホスフェート、又はホスホネートを含有する、脂肪族第4級アンモニウム、ホスホニウム、及びスルホニウム化合物の誘導体として広く記載され得るものによって実証される。本開示の系及び組成物に使用できる両性界面活性剤の例は、脂肪族基が直鎖でも分枝鎖でもよく、脂肪族置換基の1つが約8〜約18個の炭素原子を含有し、アニオン性水溶性化基、例えばカルボキシ、スルホネート、サルフェート、ホスフェート、又はホスホネートを含有する、脂肪族第二及び第三アミンの誘導体として広く記載されるものがある。硫酸塩非含有界面活性剤は、硫酸の塩又はエステルを一般に含まない、単尾部型若しくは多尾部型界面活性剤、又はこれらの組み合わせのいずれかとして広く定義することができる。硫酸塩非含有界面活性剤の例として、これらに限定されないが、ラウロイルサルコシンナトリウム、ラウロアンホ酢酸ナトリウム、コカミドプロピルベタイン、及びデシルグルコシドが挙げられる。

本開示の及び/又は特許請求に係る発明概念によれば、系の中で使用される溶媒は、本開示の組成物のその他の成分と適合しなければならない。使用できる溶媒の例として、水、水-低級アルカノール混合物、及び3〜6個の炭素原子及び2〜6個のヒドロキシル基を有する多価アルコールがある。好ましい溶媒は、水、プロピレングリコール、水-グリセリン、ソルビトール-水、及び水-エタノールである。溶媒は、使用する場合、組成物の0.1質量%〜99質量%のレベルで組成物中に存在する。

場合によっては、溶解ポリマーが活性成分になり得るので、活性成分は任意である。この例として、毛髪又は皮膚のコンディショニングのためのコンディショナー配合物中のポリマー又は衣類の仕上げ剤配合物中のポリマーの使用がある。しかし、活性成分が必要な場合、それが適用される使用者、使用者の身体、及び/又は基質に何らかの恩恵を与えるものでなければならない。

本開示の及び/又は特許請求に係る発明概念によれば、機能系は、パーソナルケア製品又は家庭内ケア製品のいずれかであってよい。機能系が、少なくとも1種のパーソナルケア活性成分を含有するパーソナルケア製品である場合、パーソナルケア活性成分には、これらに限定されないが、鎮痛剤、麻酔剤、抗生物質製剤、抗真菌薬、防腐剤、フケ防止剤、抗菌剤、ビタミン、ホルモン、下痢止め薬、コルチコステロイド、抗炎症剤、血管拡張剤、角質溶解薬(kerolytic agents)、ドライアイ組成物、創傷治療薬、高感染症薬剤、並びに溶媒、希釈剤、アジュバント及びその他の成分、例えば水、エチルアルコール、イソプロピルアルコール、プロピレングリコール、高級アルコール、グリセリン、ソルビトール、鉱油、保存料、界面活性剤、噴射剤、香料、精油、及び粘性化剤が挙げられる。

パーソナルケア組成物は、ヘアケア、スキンケア、サンケア、ネイルケア、及びオーラルケア組成物を含む。本開示の及び/又は特許請求に係る発明概念によるパーソナルケア製品中に好適に含まれ得る活性物質の例として、これらに限定されないが、以下:1)芳香及び防臭の形態で嗅覚応答を誘発し、芳香応答をもたらすことに加えて、身体の悪臭を減らすこともできる香水、2)皮膚に冷却感覚の形態で触覚応答をもたらす、メントール、酢酸メンチル、メンチルピロリドンカルボキシレート、N-エチル-p-メンタン-3-カルボキサミド、及びその他のメントールの誘導体等の皮膚冷却剤、3)皮膚の潤滑性を高める形で触覚応答をもたらす、ミリスチン酸イソプロピル、シリコーン材料、鉱油及び植物油等の皮膚軟化剤、4)皮膚表面、具体的には身体の悪臭の発現に関与する部位でミクロフロラのレベルを低減する又は除去する機能の、香水以外の防臭剤、香水以外の防臭剤の先駆体も使用できる、5)皮膚表面の発汗の出現を低減又は解消する機能の制汗薬、6)水分を加えるか、又は皮膚からの蒸発を防止することのいずれかによって皮膚の水分を維持する保湿剤、7)皮膚から汚れ及び油を除去する洗浄剤、8)太陽からの紫外線及びその他の有害な光線から皮膚及び毛髪を保護する日焼け止め活性剤(本発明によれば、治療有効量は、普通、組成物の0.01〜10質量%、好ましくは0.1〜5質量%であろう)、9)毛髪をコンディショニングし、毛髪を洗浄し、毛髪の絡みをほぐし、スタイリング剤、ボリュマイズ剤及び光沢剤、保色剤、フケ防止剤、育毛促進剤、毛髪染剤及び顔料、毛髪の香水、縮毛矯正剤、毛髪脱色剤、毛髪保湿剤、毛髪オイル処理剤、及び縮れ防止剤として作用する毛髪処理剤、10)歯及び歯茎を洗浄、白色化、消臭及び保護する、歯磨剤及び口内洗浄液等のオーラルケア薬剤、11)義歯に接着特性を付与する義歯接着剤、12)クリーム、ゲル及びローション並びにカミソリの刃の潤滑ストリップ等のシェービング製品、13)保湿又は洗浄ティッシュ等のティッシュペーパー製品、14)ファンデーションパウダー、リップスティック、及びアイケア等の美容補助製品、15)保湿又は洗浄ワイプ等の繊維製品がある。

本開示の及び/又は特許請求に係る発明概念によれば、機能系が、家庭内ケア組成物である場合、この家庭内ケア製品は、疎水的に改質された多糖類及び少なくとも1種の家庭内ケア活性成分を含む。家庭内ケア活性成分は、使用者に何らかの恩恵をもたらすべきである。本発明に従って、好適に含まれ得る活性物質の例は、これらに限定されないが、以下:1)芳香及び防臭の形態で嗅覚応答を誘発し、芳香応答をもたらすことに加えて、臭いを減らすこともできる香水、2)虫を特定の領域から遠ざける、又は皮膚への攻撃を回避させる機能の防虫剤、3)フォーム又は泡を生じる界面活性剤等の発泡剤、4)ペットの臭いを低減するピレトリン等のペット用防臭剤又は殺虫剤、5)皮膚及び毛髪の表面から汚れ、異物及び細菌を除去する機能の、ペット用シャンプー剤及び活性剤、6)皮膚から細菌、汚れ、油脂及び油を除去し、皮膚を消毒し、皮膚をコンディショニングする、工業グレードバー、シャワー用ジェル、及び液体石鹸活性剤、7)台所、トイレ、及び公共施設等の場所の表面から汚れ、油、油脂、及び細菌を除去する汎用洗浄剤、8)家屋又は公共施設における細菌増殖を根絶又は防止する殺菌剤、9)表面から汚れ及び異物を拾い上げ除去し、柔軟化及び香りを与える、ラグマット及び室内装飾材料用の洗浄活性剤、10)静電気を減らし、布地の感触を柔らかくする洗濯柔軟剤、11)汚れ、油、油脂、しみを除去し、殺菌する洗濯洗剤、12)衣類の洗濯、濯ぎ及び乾燥サイクルの間の色落ちを減らす、洗濯洗剤又は衣類柔軟剤、13)しみ、食べ物、細菌を除去する食器洗剤、14)しみを除去し、殺菌し、消臭する便器用洗剤15)衣服からしみを除去する助けをする洗濯用プレスポッター剤、16)布地の外観を改善する布地サイズ剤、17)自動車及び装備品から汚れ、油脂等を除去する自動車用洗剤、18)部品間の摩擦を減らす平滑剤、19)ダスティング又は殺菌シート等の繊維製品がある。

上に列挙したパーソナルケア及び家庭内ケア活性成分は、ほんの例にすぎず、使用できる活性成分の完全なリストではない。これらの種類の製品に使用されるその他の成分は、当産業においてよく知られており、本開示の当技術分野に属する当業者であれば理解するものと思われる。上記の従来から使用されている成分に加えて、本開示の及び/又は特許請求に係る発明概念による組成物は、任意に、着色料、保存料、酸化防止剤、栄養補給剤、アルファ又はベータヒドロキシ酸、活性促進剤、乳化剤、機能性高分子、粘性化剤(例えば、塩、すなわちNaCl、NH₄Cl及びKCl、水溶性ポリマー、すなわちヒドロキシエチルセルロース及びヒドロキシプロピルメチルセルロース、及び脂肪アルコール、すなわちセチルアルコール)、1〜6個の炭素を有するアルコール、脂肪又は脂肪族化合物、抗菌性化合物、亜鉛ピリチオン、シリコーン材料、炭化水素ポリマー、皮膚軟化剤、油、界面活性剤、医薬品、フレーバー、芳香剤、懸濁化剤、及びこれらの混合物も含むことができる。

本開示の及び/又は特許請求に係る発明概念によれば、本明細書において使用される疎水的に改質された多糖類又はその誘導体とのブレンド中で使用できる機能性高分子の例として、水溶性ポリマー、例えばCARBOPOL(登録商標)(Lubrizol Advanced Materials, Inc.社、OH州Cleveland)製品等のアクリル酸ホモポリマー並びにアニオン性及び両性アクリル酸コポリマー、ビニルピロリドンホモポリマー及びカチオン性ビニルピロリドンコポリマー;非イオン性、カチオン性、アニオン性及び両性セルロースポリマー、例えばヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、カチオン性ヒドロキシエチルセルロース、カチオン性カルボキシメチルヒドロキシエチルセルロース、及びカチオン性ヒドロキシプロピルセルロース;アクリルアミドホモポリマー並びにカチオン性、両性及び疎水性アクリルアミドコポリマー、ポリエチレングリコールポリマー及びコポリマー、疎水性ポリエーテル、疎水性ポリエーテルアセタール、疎水的に改質されたポリエーテルウレタン並びに会合性ポリマー、疎水性セルロースポリマー、ポリエチレンオキシド-プロピレンオキシドコポリマー、並びにキサンタン、キトサン、カルボキシメチルグアー、アルギネート、アラビアゴム、ヒドロキシプロピルグアー、疎水性グアーポリマー、カルボキシメチルグアーヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリド、グアーヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリド、及びヒドロキシプロピルグアーヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリド等の非イオン性、アニオン性、疎水性、両性及びカチオン性多糖類と呼ばれるその他のポリマーが挙げられる。

本開示の及び/又は特許請求に係る発明概念によれば、使用できるシリコーン材料は、ポリマー、オリゴマー、油、ワックス、樹脂、若しくはガムの形態でよいポリオルガノシロキサン、又はポリオルガノシロキサンポリエーテルコポリオール、アモジメチコン、カチオン性ポリジメチルシロキサン材料及びパーソナルケア又は家庭用組成物に使用されるその他の任意のシリコーン材料がある。

本開示の及び/又は特許請求に係る発明概念のポリマーは、水溶性であり、水中で特定の濃度0.01%〜1%を上回る均一なゲルを形成する。これらのゲルは、パーソナルケア組成物中に特定の濃度未満で希釈時にシネレシスを経る。これらのポリマーは、従来技術で知られている方法によって合成することができる。

界面活性剤/水又はエタノール/水の混合物中でゲル又は溶液を形成し、パーソナルケア組成物中に特定の濃度未満で希釈するとシネレシスを経る、その他の水に不溶性のHMHECも有用である。本発明のポリマーは、1つで2つの機能を持つシャンプー、ボディーローション、日焼け止め剤、縮れ防止剤、及びヘアスタイリング剤中の調整剤として有用であり得る。本開示の及び/又は特許請求に係る発明概念のポリマーは、毛髪のボリューム、扱いやすさ、毛髪の補修又は保色性、皮膚の保湿及び保水性、芳香保持力、毛髪、皮膚及び衣類の日焼け止めの寿命、オーラルケア用途のフレーバー強化及び抗菌性能を改善し、家庭用途の衣類の耐摩耗性及び染色堅牢度を改善するために使用することもできる。

本開示の及び/又は特許請求に係る発明概念を更に詳細にわたって理解するために、以下の実施例を参照することができるが、これらは、本開示の及び/又は特許請求に係る発明概念を更に説明するためのものであり、限定するものとして解釈しない。別段指定されない限り、全ての部及びパーセントは質量による。

湿った髪及び乾燥した髪をコーミングする能力の測定は、シャンプー及びコンディショナー用途におけるコンディショニング性能を測定する典型的な試験法である。スキンケア用途では、皮膚の潤滑性又は摩擦の低下又は皮膚の柔らかい感触、水蒸気透過の減少、及び改善された肌の弾力が、皮膚のコンディショニングを測定するために使用される試験法である。コンディショニング性能が望まれる、界面活性剤をベースにした家庭用クレンジング製品の配合物、例えば食器洗剤、衣類柔軟剤、及び帯電防止製品では、コンディショニングとは、衣類に柔らかい感触を付与し、静的効果を排除し、繊維織物の破損又はピリングとして知られる変形を無くすことを意味する。布地に保色特性を付与することも重要であり、測定することができる。

標準試験手順
シリコーン沈着を、いくつかの技法によって測定することができる。本開示の及び/又は特許請求に係る発明概念の実施例におけるシリコーン沈着を定量化するために使用された一技法を以下に記載する。

1.シリコーン沈着測定
サンプルホルダーを外した後、それぞれ2〜5グラムのサンプルをmgまで四捨五入して秤量し、約150mLの塩化メチレンの入った清潔な8-oz瓶に入れた。サンプルを室温で1.5時間振盪させた。Whatman #41濾紙を使用して塩化メチレン上清を濾過し、定量的に清潔な8-oz瓶に移し、中程度の加熱及び窒素散布下で蒸発乾燥した。次いで各サンプルを2mLのクロロホルム-dに溶解し、5mLメスフラスコに定量的に移した。クロロホルム-dで3回濯いで各サンプルを5mLメスフラスコに移した。全てのフラスコを溶媒で目盛りまで希釈し、反転させた。NICOLET MAGNA 550 FT-IR中、0.1cm-固定パスソルトセルを使用して、分解能4cm^-1及び速度0.4747にて150の同時に加えたスキャンを用いて各サンプルを検査した。クロロホルム-d参照スペクトルを使用して溶媒バンドを差し引いた(差異=1.0)。シリコーンレベルは、1260cm^-1(ベースライン1286及び1227cm^-1)でSi-CH₃ストレッチのピーク高さを測定し、後続して10〜300百万分率(ppm)に及ぶ低レベル較正曲線を使用してシリコーンのmg/mLに変換することによって決定した。各サンプルを、希釈容量及びサンプル質量について補正した。全ての値は、ppmに四捨五入して記録される。

2.配合I - 界面活性剤の予混合

3.予混合配合物Iからシリコーンシャンプーを調製する手順 - 軽度に脱色された欧州人種の中程度の茶色の毛髪
配合物I界面活性剤予混合物76グラムを秤量して4-ozガラス瓶に入れた。次いで、10グラムの2wt%ポリマー溶液及び9グラムの追加の水を秤量して、配合物I界面活性剤予混合物76グラムを含有する4-oz瓶に入れた。次いで、4-oz瓶を60℃の水浴中にとどめた。ツインプロペラミキサーを瓶の中に入れ、瓶の開口部を蓋で覆って蒸発減を抑えた。

サンプルを15分間撹拌した。15分の撹拌後、0.25gのNH₄Cl(塩化アンモニウムBaker試薬)を瓶に添加した。次いで、蓋をしたままで、サンプルを更に45分間撹拌した。次いでサンプル瓶を60℃の浴槽から取り除いた。次いで瓶を室温の水浴中にとどめた。オーバーヘッドスターラーを再度取り付け、水浴中でサンプルの撹拌を開始した。サンプルを最短5分間撹拌させた。これは、サンプルの温度を35℃未満に下げるのに十分な時間だった。

3.68gのジメチコノール、具体的にはSM(商標)555(Momentive Specialty Chemicals Inc.社、OH州Columbus)を瓶に添加し、瓶を追加的に最短5分間撹拌した。0.5gのGERMABEN(登録商標)II(ISP社、NJ州Wayne)製品を瓶に添加し、瓶を追加的に最短時間で5分間撹拌した。

pHを確認し、6.2〜6.5に調節した(10%又は50%いずれかのクエン酸溶液を使用してpHを下げた)。瓶を密封し、3,000rpmで約10分間遠心分離にかけて、封入されていた空気を全て除去した。

Brookfield粘度平衡を、25℃にてBrookfield LV-4で1時間、0.3RPM、12 RPM、30 RPMの順で測定した。各速度で3分の回転時間を用いた。

4.予混合配合物Iからシリコーンシャンプーを調製する手順 - 未処理の欧州人種の中程度の茶色の毛髪
同じ予混合配合物Iを使用して、未処理の茶髪の試験用にシャンプーを調製したが、シャンプー中のポリマー濃度は0.4wt%であり、これらのシャンプーに使用した塩化アンモニウム量は1.0グラムであり、使用したシリコーン量は2.45gのSM(商標)555(ISP社、NJ州Wayne)だった。

5.ウェット/ドライコーミング性能の測定 - 軽度に脱色された欧州人種の中程度の茶色の毛髪の状態
一定の温度及び湿度(72華氏度及び50%相対湿度)で測定した。Instron1122(2-lbロードセル、500グラム範囲)を使用して、ウェット/ドライコーミング性能を測定した。標準の洗浄/濯ぎ手順によって各毛束をSLSで2回洗浄した。2回洗浄した毛束を、大きな歯のくしで5回及び小さな歯のくしで5回(合計10回)、手でコーミングした。SLSで洗浄した毛束のInstronによる試験は行なわなかった。洗浄した毛束を一晩寝かせておいた。ドライコーミングは行なわなかった。各毛束を、承諾済みのシャンプー量(毛束1グラム当たりシャンプー0.5g、全ての毛束は3.0gだった)で2回シャンプーした。シャンプーした各毛束を、大きな歯のくしで2回、手でコーミングした。手で2回コーミングされた毛束を、Instron機器に挿入し、クロスヘッドを下止め部まで下げた。毛束を、小さな歯のくしで2回コーミングし、ダブルコーム中に置いた。Instronは、標準条件下で走査した。試験を行なった後、毛束に蒸留水を噴霧して水分を保った。ペーパータオルを使用して、余分な液体をダブルコームから拭き取った。クロスヘッドを下止め部に戻し、毛束をダブルコーム中に再配置した。試験を再度、標準条件下で行なった。各毛束に合計8回試験を行なった。8回の試験が終了した後、毛束を一晩つるしておいた。翌日、各毛束をドライコーミングして8回試験した。乾燥した毛束の手によるコーミングは行なわなかった。40回のInstron操作からウェットコーミングエネルギーを平均化し、標準偏差を含む平均値を記録した。40回のInstron操作からドライコーミングエネルギーを平均化し、標準偏差を含む平均値を記録した。

同様のコーミングプロトコルを未処理の毛髪にも使用したが、使用した毛束は2つのみであり、1つの毛束につき5回コーミングを行なった(測定に先立って更に多数回の事前コーミングを行なった)2つの毛束から平均値を記録した。

上記の技法例のいくつかは、以下の実施例1〜6で、シャンプー配合物Iにおいて、脱色した毛髪及び未処理の茶色の毛髪に標準コーミングプロトコルを使用することによって実証した。この配合物は、単に例を挙げただけであり、その他のシリコーン、又はその他の油、例えば鉱油若しくはその他の一般に使用される任意のコンディショニング用オイル、湿潤剤、例えばグリセロール、又はコンディショニング成分、例えばパンテノン酸又は誘導体を含有する他の配合物も挙げることができる。

6.アルキルエーテル含有量の測定及び計算
実施例に示される置換セルロースエーテルのアルキルエーテル含有量は、サンプルと濃縮ヨウ化水素酸とを高温で反応させて、約185度の温度で2時間にわたってヨウ化アルキルを生成することによって決定する。反応生成物をin situで溶媒(o-キシレン)に抽出し、ヨウ化アルキルをガスクロマトグラフィーによって定量化する。これは、いわゆる封管ツァイゼルGC技法(sealed tube Zeisel - GC technique)である。サンプルから生成したヨウ化アルキル量を、分子量の比率を掛けることによって所望の同等のアルキル化合物又は官能基に変換する:
種A×(mwB/mwA)=種B
セチル含有量に関して、具体的に言えば、以下の通りである:
%ヨウ化セチル×mwセチル/mwヨウ化セチル=%セチル
%=ヨウ化セチル×225.45/3552.35=%セチル

質量平均分子量は、水性サイズ排除クロマトグラフィーを使用して決定された。

(実施例1)
本実施例では、1.5〜2wt%を超えるポリマー濃度で形成され、水中で希釈するとシネレシスを経る、水溶性のセチルで修飾されたヒドロキシエチルセルロース(C16 HMHEC、1.14wt%セチル置換、3.8モルのヒドロキシエチル置換、Mw=824,000ダルトン)のゲルが使用され、いかなるカチオン性部分も必要とせず、1つで2つの機能を持つコンディショニングシャンプーにおいて極めて良好な効果を示し、シリコーンの沈着は一切なかった。脱色した毛髪においては、湿った毛髪でのコーミングエネルギーは、ポリマー非含有の対照シャンプーの場合のウェットコーミングエネルギーに対して30%低く、シリコーン沈着は10ppm未満だった。基準のカチオン性グアーであるN-HANCE(登録商標)3916製品を含有するシャンプーの場合のウェットコーミングエネルギーは、ポリマー非含有シャンプーより40%低かった。

本実施例は、水溶液中で、又は希釈された際にシャンプー中でシネレシスを経る非イオン性の疎水性ポリマーが、カチオン性ポリマーによって実現されるウェットコーミングエネルギーの減少のほぼ75%を実現できることを実証する。本発明のポリマーを含有するシャンプーで処理した毛束の場合のドライコーミングエネルギーは、ポリマーを含有しないシャンプー及びカチオン性グアーを含有するシャンプーで処理した毛束で測定したドライコーミングエネルギーと同等であった。

(実施例2)
本実施例では、水溶性のC16 HMHEC(1.04wt%セチル置換、4.0モルのヒドロキシエチル置換、Mw=1,200,000ダルトン)を使用した。このポリマーは、水中で3〜4wt%のポリマーでゲルを形成したが、2wt%でシネレシスを示したものであり、5wt%のラウリル硫酸アンモニウムに溶解して透明な溶液が得られ、水で希釈するとシネレシスを経た。このポリマーは、いかなるカチオン性部分も必要とせず、1つで2つの機能を持つコンディショニングシャンプーにおいて極めて良好な効果を示し、シリコーンの沈着は一切なかった。脱色した毛髪においては、湿った毛髪でのコーミングエネルギーは、ポリマー非含有の対照シャンプーに対して28%低く、シリコーン沈着は10ppm未満だった。ウェットコーミングエネルギーの減少は、カチオン性グアーによって実現されたウェットコーミングエネルギーの減少の70%だった。本発明のポリマーを含有するシャンプーで処理した毛束の場合のドライコーミングエネルギーは、ポリマーを含有しないシャンプー及びカチオン性グアーを含有するシャンプーで処理した毛束で測定したドライコーミングエネルギーと同等であった。

(実施例3)(比較例)
シャンプーを、1.5〜2wt%を超えるポリマー濃度ではゲルを形成せず、水中で希釈された際にシネレシスを経なかった、水溶性のセチルで修飾されたヒドロキシエチルセルロース(POLYSURF(登録商標)67製品、0.5wt%セチル置換、2.5モルのヒドロキシエチル置換、Mw=830,000ダルトン)で作製した。脱色した毛髪においては、湿った毛髪でのコーミングエネルギーは、ポリマー非含有の対照シャンプーの場合のウェットコーミングエネルギーに対して13%低く、シリコーン沈着は10ppm未満だった。

本実施例は、シネレシスを経ない非イオン性の疎水性ポリマーが、希釈沈着を経るポリマーで見られたような1つで2つの機能を持つコンディショニングシャンプーにおける良好な効果を示さないことを実証する(実施例1〜3)。市販のPolysurf 67製品を含有するシャンプーで処理した毛束に対するドライコーミングエネルギーは、標準偏差の範囲内で、ポリマー非含有のシャンプー及びカチオン性グアーを含有するシャンプーで処理した毛束で測定したドライコーミングエネルギーと同等であった。

(実施例4)(比較例)
水に不溶性のHMHECポリマー(2.82wt%セチル置換、3.83モルのヒドロキシエチル置換)は、界面活性剤を添加するとシャンプー中に溶解したが、希釈してもシネレシスを経ず、したがってウェットコーミングエネルギーの減少に対する効果は低かった。脱色した毛髪においては、湿った毛髪でのコーミングエネルギーは、ポリマー非含有の対照シャンプーの場合のウェットコーミングエネルギーに対して11%低く、シリコーン沈着は10ppm未満だった。このポリマーを含有するシャンプーで処理した毛束の場合のドライコーミングエネルギーは、ポリマー非含有のシャンプー及びカチオン性グアーを含有するシャンプーで処理した毛束で測定したドライコーミングエネルギーと同等であった。本実施例は、水への不溶性は、性能の基準を限定するものではなく、水に不溶性のポリマーのシネレシスが性能に必要とされることを実証する。

(実施例5)
水溶性のメチルフェニルグリシジルヒドロキシエチルセルロースエーテル(6.3wt%メチルフェニル置換、2.5モルのヒドロキシエチル置換、Mw=350,000ダルトン)は、1.5〜2wt%を超えるポリマー濃度でゲルを形成し、水中で希釈されるとシネレシスを経るものであり、そのゲルは、いかなるカチオン性部分も必要とせず、1つで2つの機能を持つコンディショニングシャンプーにおいて良好な効果を示し、シリコーンの沈着は30ppm未満だった。未処理の中程度に茶色の欧州人種の毛髪においては、湿った毛髪でのコーミングエネルギーの減少は、カチオン性グアーによって実現されるウェットコーミングエネルギーの減少の72%だった。絹のような感触が毛髪に付与された。

基準のカチオン性グアーであるN-HANCE(登録商標)3916製品を含有するシャンプーの場合のウェットコーミングエネルギーは、ポリマー非含有のシャンプーに比べて61%低く、シリコーンの沈着は40ppmより多かった。本実施例は、水溶液中で、又は希釈された際にシャンプー中でシネレシスを経る非イオン性の疎水性ポリマーが、未処理の毛髪に対して、カチオン性ポリマーによって実現されたウェットコーミングエネルギーのほぼ74%を実現することができ、シリコーンの沈着もより少なくすることができることを実証する。本発明のポリマーを含有するシャンプーで処理した毛束の場合のドライコーミングエネルギーは、ポリマー非含有のシャンプー及びカチオン性グアーを含有するシャンプーで処理した毛束で測定したドライコーミングエネルギーと同等であった。

(実施例6〜28)
簡易なコンディショニング試験を実施して、軽度に脱色した毛髪で、洗い流しタイプの完成型コンディショナー(実施例6〜16)及びポリマー水溶液(実施例17〜28)を使用して、本発明のポリマーといくつかの市販ポリマーを評価した。下記のInstronコーミング試験を用いて、これらの実施例で示すデータを作製した。表中の実施例16のウェット及びドライコーミングエネルギーと、その他の実施例との比較により、本発明のポリマーが、試験された全ての非イオン性の疎水性ポリマーのなかでも、組み合わさったウェット及びドライコーミングエネルギーが最も低く済み、実施例8のカチオン性ポリマーによってもたらされたウェット及びドライコーミングエネルギーに近づいたことが実証された。Table 2(表3)では、実施例28のウェット及びドライコーミングエネルギーと、Table 2(表3)中のその他の実施例との比較により、本発明のポリマーが、試験された全ての非イオン性の疎水性ポリマーのなかでも、組み合わさったウェット及びドライコーミングエネルギーが最も低く済み、実施例18〜20のカチオン性ポリマーによってもたらされたウェット及びドライコーミングエネルギーに近づいたことが実証された。

TABLE 1(表2) - 完成型コンディショニング配合物1のコンディショナーとしてのポリマー
NATROSOL(登録商標)(Hercules, Inc.社、DE州Wilmington)ヒドロキシエチルセルロースタイプ250HHRを、撹拌しながら水に添加した。次に、pHを8.0〜8.5に調節した。スラリーを、約30分間、又はポリマーが溶解するまで撹拌した。次に、本発明のポリマー又はTABLE 1(表2)に列挙した市販の比較用ポリマーを添加し、更に30分間混合した。溶液を約65℃に加熱し、滑らかになるまで撹拌した。セチルアルコールを添加し、均一に混合されるまで混合した。この混合物を約50℃に冷却し、次いで塩化カリウムを添加した。次に、ミリスチン酸イソプロピルを添加し、混合物が均一に見えるまで混合した。混合物のpHを、クエン酸及び/又はNaOH溶液で5.25〜5.5に調節した。このコンディショナーを、0.5%の保存料と共に保存し、室温に達するまで混合した。
90.94g 脱イオン水
00.70g NATROSOL(登録商標)250HHR
00.20g 本発明のポリマー又は市販のポリマー
02.00g セチルアルコール
00.50g 塩化カリウム
02.00g パルミチン酸イソプロピル
適宜 - pHを調節するためのクエン酸
適宜 - pHを調節するための水酸化ナトリウム
00.50g 保存料

本実験の様々な配合物のウェット及びドライコーミング性能を測定するために、質量が約3グラムの、NY州GlendaleのInternational Hair Importers and Products Inc.社製の軽度に脱色された欧州人種の毛髪の平たい毛束を使用した。毛束を洗浄するために、毛束を先ず40℃の水道水で湿らせ、次いで5.0mLのラウリル硫酸ナトリウム溶液を毛束の長さに沿って塗布した。毛束を30秒間練った。次いで毛束を、40℃の流水下で30秒間濯ぎ、後続して室温の水道水で30秒間濯いだ。次いで毛束を一晩乾燥させた。翌日に、毛束を40℃の水道水で再度湿らせた。次に、毛髪1グラム当たり0.5グラムの試験用コンディショナーを毛髪の長さに沿って一様に塗布した。毛束を30秒間練り、次いでそれを40℃の流水下で30秒間濯いだ。このコンディショナーを毛髪の長さに沿って再度塗布し、毛髪を30秒間練り、次いでそれを40℃の流水下で30秒間濯いだ。毛束を室温の水道水で30秒間濯いだ。毛束を即座に8回コーミングし、そのデータから、毛髪をコーミングするのに必要なコーミングエネルギーの平均量をグラム質量-mm/毛髪グラム数(gf-mm/g)で計算した。毛束を、約50%の相対湿度で、約23℃にて一晩保存した。翌日、毛束を先ず、細かい歯のゴム製のくしでコーミングして、毛髪の絡まりをほぐした。再度、毛束を8回コーミングし、1グラムの乾燥した毛髪をコーミングするのに必要な力の平均を決定した。この数値が高いほど、試験されるポリマーのコンディショニング効果が低かった。1種のコンディショニング配合物につき2つの毛束を使用した。以下に報告するデータは、2つの毛束の平均である。

TABLE 2(表3) - 水溶液系中の絡んだ髪をほぐす作用剤/調整剤としてのポリマー
Table 2(表3)に列挙した本発明のポリマー又は比較用のポリマーを、撹拌しながら水に添加し、スラリーを形成した。次に、pHを、セルロース系ポリマーについては8.0〜8.5に、グアーベースの製品については約6.5に調節した。スラリーを約60分間、又はポリマーが完全に溶解するまで混合した。次いで、混合物のpHをクエン酸及び/又はNaOH溶液で5.25〜5.5に調節した。このコンディショナーを0.1%保存料と共に保存し、15分間混合した。必要に応じてpHを再度調節した。
成分:
99.70g 脱イオン水
00.20g 本発明のポリマー又は市販のポリマー
適宜 - pHを調節するためのクエン酸
適宜 - pHを調節するための水酸化ナトリウム
00.10g 保存料

本実験の様々な配合物のウェット及びドライコーミング性能を測定するために、質量が約3グラムの、NY州GlendaleのInternational Hair Importers and Products Inc.社製の軽度に脱色された欧州人種の毛髪の平たい毛束を使用した。毛束を洗浄するために、毛束を先ず40℃の水道水で湿らせ、次いで5.0mLのラウリル硫酸ナトリウム溶液を毛束の長さに沿って塗布した。毛束を30秒間練った。次いで毛束を、40℃の流水下で30秒間濯ぎ、後続して室温の水道水で30秒間濯いだ。次いで毛束を一晩乾燥させた。翌日に、毛束を40℃の水道水で再度湿らせた。次に、毛髪1グラム当たり0.5グラムの試験用溶液を毛髪の長さに沿って一様に塗布した。毛束を30秒間練り、次いでそれを40℃の流水下で30秒間濯いだ。この試験用溶液を毛髪の長さに沿って再度塗布し、毛髪を30秒間練り、次いでそれを40℃の流水下で30秒間濯いだ。毛束を室温の水道水で30秒間濯いだ。毛束を即座に8回コーミングし、毛髪をコーミングするのに必要なコーミングエネルギーの平均量をグラム質量-mm/毛髪グラム数(gf-mm/g)で計算した。毛束を、約50%の相対湿度で、約23℃にて一晩保存した。翌日、毛束を先ず、細かい歯のゴム製のくしでコーミングして、毛髪の絡まりをほぐした。再度、毛束を8回コーミングし、1グラムの乾燥した毛髪をコーミングするのに必要な力の平均を決定した。この数値が高いほど、試験されるポリマーのコンディショニング効果が低かった。1種のコンディショニング配合物につき2つの毛束を使用した。以下のコーミングデータは、2つの毛束の平均である。

(実施例29〜39)
本開示の及び/又は特許請求に係る発明概念のポリマーを含有するスキンローション(実施例33)を調製し、ポリマー非含有のスキンローション(実施例30)、シネレシスを経なかった疎水性ポリマーを含有するスキンローション(実施例32、36、40)、並びに市販の非イオン性ポリマー及びカチオン性ポリマーを含有するスキンローションと比較した。本発明のポリマーを含有するスキンローションは、実施例30のポリマー非含有の対照配合物と比べて高い粘度と構造を示した。実施例33は、カチオン性ポリマーを含有する配合物よりも安定していた。市販の疎水性ポリマーと比較すると、本発明のポリマーは、若干粒が粗いように見えるが、これは、このポリマーが、市販の疎水性ポリマーより低い濃度で使用できることを示唆している。

手順:
Table 3(表4)に列挙したポリマーを、よく撹拌したA部のボルテックスに添加することによって、水に分散させた。これを5分間混合した。次に、混合し続けながらグリセリンを添加し、80℃に加熱した。80℃で15分間混合した。別の容器でB部の成分をブレンドし、80℃に加熱してよく混合した。

エマルションの温度を80℃に維持しながら、A部をB部に添加し、よく撹拌した。C部の成分を容器中で一緒に混合し、A部とB部のエマルションに添加した。この新たな混合物を、40℃に冷却しながら混合し続けた。次いで、pHを6.0〜6.5に調節した。次いでD部の保存料をエマルションに添加し、よく混合した。次いでこの新たなエマルションを冷却し、充填した。

(実施例41〜51)
ボディウォッシュ配合物を、本開示の及び/又は特許請求に係る発明概念のポリマー(実施例43)、ポリマー非含有の対照(実施例41)、並びに市販の非イオン性、疎水性及びカチオン性ポリマーを含有する配合物を使用して調製した。本開示の及び/又は特許請求に係る発明概念のポリマー(実施例43)は、市販の非イオン性ポリマー(実施例48及び50)よりも優れたボディウォッシュ成分との適合性を示した。市販の疎水性ポリマーは、本開示の及び/又は特許請求に係る発明概念のポリマーがそうであったように、アップルソーステクスチャを配合物にもたらした。この結果から、これらのポリマーがこの配合物において低濃度で使用できることが示唆される。

ボディウォッシュ Table 5(表6)
ボディウォッシュの調製:先ず、各ポリマーのストック水溶液を1.0%濃度で調製した。ポリマー:N-HANCE(登録商標)3215、ADPP6503、AQU D3799、及びAQU D3939については、激しい撹拌下でポリマーを水に添加することによって溶液を作製した。次に、pHをクエン酸で6〜7に下げ、溶液を1時間又はポリマーが可溶化するまで混合した。溶液を0.5%Glydant(登録商標)製品と共に保存した。ポリマーADPP6531、ADPP5922、AQU D3869、AQU D3673、ADPP6582、ADPP6626、POLYSURF(登録商標)67、NATROSOL(登録商標)plus 330、NATROSOL(登録商標)250HHR、NATROSOL(登録商標)250M、UCARE(商標)JR30M、UCARE(商標)JR400、AQU D3686、ADPP6641については、ポリマーを、よく撹拌した水に添加し、次いで水酸化ナトリウムを使用してpHを8.5〜9.5に上げた。溶液を1時間混合し、次いでクエン酸を使用してpHを6〜7に下げた。

ボディウォッシュストック溶液を、容器に46.4グラムのラウレス硫酸ナトリウム、27.0グラムのラウリル硫酸ナトリウム、6.7グラムのC₉〜C₁₅リン酸アルキル、4.0グラムのPPG-2ヒドロキシエチルコカミド、1.0グラムの塩化ナトリウム、0.30グラムのEDTA四ナトリウム、及び0.5グラムのDNDNヒダントインを列挙した順に混合しながら添加することによって調製した。それぞれの成分は、次の成分を添加する前に均一に混合させた。ストック溶液は全体で質量が85.9グラムあった。

ボディウォッシュは、20グラムのポリマー(Table 4(表5)に列挙したもの)溶液を80グラムの上記のボディウォッシュストック溶液に混合しながら添加することによって調製した。次に、ボディウォッシュのpHをクエン酸で6〜7に調節した。ボディウォッシュの粘度は、Brookfield LVT粘度計を用いて測定した。ボディウォッシュを25℃で少なくとも2時間調整したら、粘度を30rpmで測定した。ボディウォッシュの透明度も、Varian Instruments, Inc.社製のSpectrophotometer、Cary 5E UV-VIS-NIRを用いて600nmで測定した。波長600nmでの透明度の測定は、%T値として記録される。この数値が高いほど、溶液はより透明になる。

泡の排出試験:
この試験の目的は、希釈したボディウォッシュ溶液の泡の排出時間を測定することである。排出時間が長いことは、安定性に優れ、濃厚で高密度な泡であることを示す。この試験を用いて、本発明のポリマーが有し得る泡の品質への影響を決定した。使用器具:WARING(登録商標)ブレンダーモデル番号7012若しくは34BL97又は同等のもの;濾斗、好ましくはプラスチック製;直径6インチ、内径7/8インチのネック、高さ5と1/4インチ、上部から2インチに水平ワイヤーを有するもの;米国標準試験用篩(U.S.A. Standard Testing Sieve)番号20又はTYLER(登録商標)Equivalentの20メッシュ又は850マイクロメートル若しくは0.0331インチの篩(好ましくは直径が7インチを超えるものだが、それより小さいサイズも使用してよい);及びストップウォッチ又はタイマー。各試験用配合物用に、1,000gの希釈したボディウォッシュ溶液を以下に示すように調製した。
ボディウォッシュ 66.13g
脱イオン水 933.87g
合計 1,000.00g

泡の試験測定ごとに、200グラムの上記希釈溶液を秤量し、25℃の水浴中に2時間置いた。1種のボディウォッシュ配合物につき3つの瓶(それぞれ200グラムの溶液を含む)を用意した。次に、以下の手順を用いて、各溶液の泡の排出時間を測定した:200gの溶液を、清潔で乾燥したWaring(登録商標)ブレンダーガラス容器に注ぎ入れ;蓋をして、溶液を最高速度で正確に1分間ブレンドし;瓶の中で生じたフォームを即座に、ビーカーの上で20メッシュスクリーン上に立てた清潔で乾燥した濾斗に注ぎ入れ、ブレンダーからフォームを正確に15秒間注ぎ(可能な限り多くのフォームをあふれないように濾斗に流し込むことを目標とした);15秒後、フォームの注入を止めたが、ストップウォッチはそのまま進め、ワイヤーがフォーム又は液体で覆われなくなったら、15秒間の注入時間を含めた、フォームを排出するのに要した合計時間を記録した。

(実施例52〜62)
本開示の及び/又は特許請求に係る発明概念のポリマーを、日焼け止め配合物に取り入れた(実施例54)。配合物は安定していた。

日焼け止めローション-Table 6(表8)
容器中でDrakeol鉱油を混合しながら75℃に加熱した。次に、容器に、A部の残りの成分(Arlmol E、Neo Heliopan AV、Uvinol M40、Castor wax、Crill-6、Arlatone T、Ozokerite wax及びDehymuls HRE7)を、混合しながら列挙した順番で添加した。混合物を70℃で30分間混合した。別の入れ物で、B部の水を70℃に加熱した。次に、本発明のポリマー又は比較用のポリマー(Table 5(表6)に列挙した)を添加し、溶解するまで混合し、次いでグリセリンを添加し、混合した。別の入れ物で、硫酸マグネシウムを水に添加することによって硫酸マグネシウム溶液を調製した。次に、硫酸マグネシウム溶液をB部に添加し、再び70℃に加熱されるまで混合した。次いで、混合物をA部に混合しながら添加し、次いで70℃で30分間混合し、次いで混合しながら室温に冷却した。温度が50℃未満に達したら、保存料のGermaben IIを添加した。

(実施例63〜73)
本開示の及び/又は特許請求に係る発明概念のポリマーを、回転塗布式の制汗薬配合物に取り入れたところ、この配合物は安定していた(実施例65)。

回転塗布式の制汗薬
TABLE 7 (表9)
制汗薬の調製:先ず、各ポリマーのストック水溶液を1.0%濃度で調製した。ポリマー(N-HANCE(登録商標)3215、ADPP6503、AQU D3799、及びAQU D3939)については、激しい撹拌下でポリマーを水に添加することによって溶液を作製した。次に、pHをクエン酸で6〜7に下げ、溶液を1時間又はポリマーが可溶化するまで混合した。溶液を0.5% Glydant(登録商標)製品と共に保存した。ポリマーADPP6531、ADPP5922、AQU D3869、AQU D3673、ADPP6582、ADPP6626、POLYSURF(登録商標)67、NATROSOL(登録商標)plus 330、NATROSOL(登録商標)250HHR、NATROSOL(登録商標)250M、UCARE(商標)JR30M、UCARE(商標)JR400、AQU D3686、ADPP6641については、ポリマーを、激しく撹拌された水に添加し、次いで水酸化ナトリウムを使用してpHを8.5〜9.5に上げた。溶液を1時間混合し、次いでクエン酸を使用してpHを6〜7に下げた。

以下の手順を用いて、回転塗布式制汗薬150グラムのバッチを作製した: Table 6(表8)に列挙したポリマー15.0gを、8-oz.ガラス瓶中のストック溶液に添加し、磁気プレート及びスターラーで混合し;次に22.5gの脱イオン水をガラス瓶に添加し、約30分間混合を続けた。混合しながら、45.0gのエタノールを添加し、更に10分間混合を続け;次いで67.5gの制汗薬として活性なSummit ACH303を添加し、更に30分間混合を続けた。

(実施例74〜81)
本開示の及び/又は特許請求に係る発明概念のポリマーを、Colgate-Palmolive社のSOFTSOAP(登録商標)ボディウォッシュ(Colgate-Palmolive Co.社、NY州NY)に取り入れた。ボディウォッシュの粘度は増加し(実施例77)、ボディウォッシュの透明度は、その他の市販の疎水性セルロースエーテル又は非イオン性セルロースエーテル(実施例78〜81)よりも有意に優れていた。

ボディウォッシュは、80gの市販製品を4oz.広口ガラス瓶に量り入れ、20gの1%ポリマー溶液を添加し、瓶に蓋をして絶縁テープで密封し、最初は瓶を手で振ってポリマーを混合し、タンブラー上に瓶を置き、瓶が端部から転げ落ちないように、端部上で、瓶を横切って、また瓶の周囲にテープを用いて固定し、瓶を1.5時間タンブリングした後、瓶を取り外し、25℃の浴槽中で一晩焼き戻しし、翌日に、観察目的で、また溶液の透明度、ポリマー溶解性を記録し、24時間サンプルの600nmでの%Tを測定する目的で、瓶を浴槽から取り出すことによって、調製した。次いで、サンプルを周囲条件下で2週間保存し、その後、瓶を再度、浴槽中で一晩焼き戻しし、翌日に、観察並びにpH、粘度、及び%Tの記録を行なった。

(実施例82〜89)
本開示の及び/又は特許請求に係る発明概念のポリマーを、LYSOL(登録商標)万能洗剤(Reckitt Benckiser LLC社、NJ州Parsippany)に取り入れ、ポリマー非含有の対照製品と比べて製品の粘度が増加した(Table 9(表11)で実施例85と82を比較)。本開示の及び/又は特許請求に係る発明概念のポリマーは、Lysolベースに溶解しにくかったが、これは配合物を最適化することによって改善することができる。

洗剤は、80gの市販製品を4oz.の広口ガラス瓶に量り入れ、20gの1%ポリマー溶液を瓶に添加し、瓶に蓋をして絶縁テープで密封し、最初は瓶を手で振ってポリマーを混合し、タンブラー上に瓶を置き、瓶が端部から転げ落ちないように、端部上で、瓶を横切って、また瓶の周囲にテープを用いて固定し、瓶を1.5時間タンブリングした後、瓶を取り外し、25℃の浴槽中で一晩焼き戻しし、翌日に、観察目的で、また溶液の透明度、ポリマー溶解性を記録し、24時間サンプルの600nmでの%Tを測定する目的で、瓶を浴槽から取り出すことによって、調製した。次いで、サンプルを周囲条件下で2週間保存し、その後、瓶を再度、浴槽中で一晩焼き戻しし、翌日に、観察並びにpH、粘度、及び%Tの記録を行なった。

(実施例90〜97)
本開示の及び/又は特許請求に係る発明概念のポリマーを、Pine-sol(登録商標)(The Clorox Company社、CA州Oakland)に取り入れたところ、製品の粘度が2倍を超えた(例えば、Table 10(表12)で)実施例93と90の粘度を比較)。

洗剤は、80gの市販製品を4oz.の広口ガラス瓶に量り入れ、20gの1%ポリマー溶液を瓶に添加し、瓶に蓋をして絶縁テープで密封し、最初は瓶を手で振ってポリマーを混合し、タンブラー上に瓶を置き、瓶が端部から転げ落ちないように、端部上で、瓶を横切って、また瓶の周囲にテープを用いて固定し、瓶を1.5時間タンブリングした後、瓶を取り外し、25℃の浴槽中で一晩焼き戻しし、翌日に、観察目的で、また溶液の透明度、ポリマー溶解性を記録し、24時間サンプルの600nmでの%Tを測定する目的で、瓶を浴槽から取り出すことによって、調製した。次いで、サンプルを周囲条件下で2週間保存し、その後、瓶を再度、浴槽中で一晩焼き戻しし、翌日に、観察並びにpH、粘度、及び%Tの記録を行なった。

(実施例98〜105)
本発明の製品を、Clorox(登録商業)(The Clorox Company社、CA州Oakland)に取り入れたところ、(実施例101と98を比較して)Table 11(表13)の市販の疎水性又は非イオン性セルロースエーテルのどれよりも大幅に製品の粘度を増加させた。

洗剤は、80gの市販製品を4oz.の広口ガラス瓶に量り入れ、20gの1%ポリマー溶液を瓶に添加し、瓶に蓋をして絶縁テープで密封し、最初は瓶を手で振ってポリマーを混合し、タンブラー上に瓶を置き、瓶が端部から転げ落ちないように、端部上で、瓶を横切って、また瓶の周囲にテープを用いて固定し、瓶を1.5時間タンブリングした後、瓶を取り外し、25℃の浴槽中で一晩焼き戻しし、翌日に、観察目的で、また溶液の透明度、ポリマー溶解性を記録し、24時間サンプルの600nmでの%Tを測定する目的で、瓶を浴槽から取り出すことによって、調製した。次いで、サンプルを周囲条件下で2週間保存し、その後、瓶を再度、浴槽中で一晩焼き戻しし、翌日に、観察並びにpH、粘度、及び%Tの記録を行なった。

非イオン性の疎水的に改質された多糖類組成物のコンディショニング特性に及ぼす多尾部型及び/又は硫酸塩非含有界面活性剤の効果
中のポリマーが非イオン性の疎水的に改質された多糖類である組成物(例えば、シャンプー)のコンディショニング特性に及ぼす多尾部型及び/又は硫酸塩非含有界面活性剤の利益を説明するために、実施例106〜122を調製した。実施例123〜126は、コンディショニング組成物中のポリマーが非イオン性の疎水的に改質された多糖類である、硫酸塩非含有界面活性剤単独を単独で又は多尾部型界面活性剤と組み合わせて含有する組成物(例えば、シャンプー)のコンディショニング特性に与える塩化ナトリウムの追加的な利益を説明するために調製した。実施例127〜133は、疎水的に改質された多糖類の濃度が0.3質量パーセント〜1質量パーセントで変動する、組成物(例えば、シャンプー)のコンディショニング特性に与える多尾部型界面活性剤の利益を説明するために調製した。

シャンプー及びコンディショナー用途のコンディショング性能を測定する典型的な試験方法は、シャンプー及び/又はコンディショナーで処理された、湿った毛髪の適合性を測定することからなる。実施例106〜125については、以下のウェットコーミング性能の測定試験を用いた。

1.ウェットコーミング性能の測定試験
性能を、一定の温度及び湿度(23℃及び50%の相対湿度)で測定した。使用した機器は、Stable Micro Systems Texture Analyzer Xt2iだった。先ず、標準的な洗浄/濯ぎ手順を用いて、各毛束(標準3.0gの長さ26cm)をラウレス硫酸ナトリウム(SLES)で洗浄した。各実施例に3つの毛束を使用した:各毛束を承諾済みのシャンプー量(毛束1グラムにつき0.3gのシャンプー)でシャンプーし;濯ぎ後、毛束を、予めコーミングせずに、Texture Analyzerに挿入し;標準条件下で、上部から毛束の先端部まで200mmの距離を通って、Texture Analyzerを動作し;各毛束に合計5回の試験を実施し;平均ウェットコーミングエネルギーを記録した。

(実施例106〜116)
実施例106〜116は、多尾部型界面活性剤が、非イオン性の疎水的に改質された多糖類組成物のコンディショニング効果を有意に改善し、したがって、これが、カチオン性ポリマー並びに/又はシリコーン及び/若しくは皮膚軟化剤を含有する組成物と同等又はそれ以上に優れたコンディショニング効果をもたらすことを例示している。実施例106〜109は、比較例である。実施例110〜116は、実験用サンプル、すなわち、非イオン性の疎水的に改質された多糖類及び少なくとも1種の多尾部型界面活性剤の両方を含有するシャンプー配合物に相当する。

(実施例106〜107)(比較例)
実施例106及び107は、市場に流通している2種の市販シャンプーに相当する比較例である。実施例106は、GARNIER(登録商標)FRUCTIS(登録商標)Nutri Repairシャンプー(L'Oreal社、仏国Paris)に相当し、実施例107は、DOVE(登録商標)Damage Therapy Intensive Repairシャンプー(Unilever社、NJ州Englewood Cliffs)に相当する。

(実施例108)(比較例)
実施例108は、Dow社からUCARE(商標)JR400とし市販されているカチオン性ポリマー、ポリクオタニウム-10を含有する比較用のシャンプー配合物である。約100gのサンプルは、以下から構成される:

(実施例109)(比較例)
実施例109もまた、カチオン性ポリマーのポリクオタニウム-10を、本開示の及び特許請求に係る発明概念の非イオン性HMHCEポリマーのAQU D3930に0.7質量パーセント濃度で置き換えた以外は、実施例108に示す配合物と同じ成分で構成される比較用のシャンプー配合物である。脱イオン水の量は、サンプル中のポリマーの濃度増加分を占めるように調節した。

(実施例110〜112)
実施例110〜112は、非イオン性の疎水的に改質された多糖類及び多尾部型界面活性剤の両方を含有する実験用配合物である。約100gの配合物サンプルは、以下から構成される:

実施例113〜116は、実施例110〜112と同じベースの実験用配合物を有するが、多尾部型界面活性剤の濃度は、2.5質量パーセントに低減した。約100gの配合物サンプルは、以下から構成される:

多尾部型界面活性剤を含有する組成物で処理した、高度に脱色された白色人種の未処理の茶色の毛髪でのウェットコーミング性能の測定-TABLE 12(表17)
上記のウェットコーミング性能試験を、実施例106〜112で、高度に脱色された白色人種の未処理の茶色の毛髪に対して実施した。試験に先立って、毛髪を約2.5時間脱色することによって、白色人種の未処理の茶色の毛髪にダメージを与えた。実施例106〜112に相当する配合物及び市販のシャンプーを、毛束1グラム当たり0.3グラムの量で、個々の毛束に添加し、次いで濯いだ。濯ぎ後、毛束ごとに合計5回試験を実施して、ウェットコーミング性能の測定を行なった。Table 12(表17)に示す結果は、多尾部型界面活性剤が、非イオン性の疎水的に改質された多糖類ポリマーを含有する組成物のコンディショニング特性を有意に強化することを実証する。

多尾部型界面活性剤を含有する組成物で処理した、軽度に脱色された中国人種の毛髪でのウェットコーミング性能の測定-TABLE 13(表18)
上記のウェットコーミング性能試験は、実施例114〜116及び比較例108〜109で、軽度に脱色された中国人種の毛髪に対しても実施した。試験に先立って、毛髪を約1時間脱色することによって、中国人種の毛髪にダメージを与えた。実施例108〜109及び114〜116のシャンプー配合物を、毛束1グラム当たり0.3グラムの量で、個々の毛束に添加し、次いで濯いだ。濯ぎ後、毛束ごとに合計5回試験を実施して、ウェットコーミング性能の測定を行なった。Table 13(表18)に示す結果も、多尾部型界面活性剤の添加によって、コンディショニング特性の有意な改善を示す。

硫酸塩非含有シャンプーで処理した、高度に脱色された白色人種の未処理の茶色の毛髪でのウェットコーミング性能の測定-TABLE 14(表19)
以下の実施例、実施例117〜119は、硫酸塩非含有界面活性剤のみからなる界面活性剤(硫酸塩含有界面活性剤とは対照的) を含むものに限定された非イオン性の疎水的に改質された多糖類組成物も、組成物のコンディショニング特性を改善し、したがって、カチオン性ポリマー並びに/又はシリコーン及び/若しくは皮膚軟化剤を含有する組成物と同等又はより優れたコンディショニング効果をもたらすことを例示している。実施例106〜108は、ラウレス硫酸ナトリウム、硫酸塩含有界面活性剤を配合物中に含み、したがって実施例117〜119に対する比較例として使用される。

実施例117は、その中に含有される界面活性剤が、単独の(単尾部型)硫酸塩非含有界面活性剤に限定される、非イオン性の疎水的に改質された多糖類を含有する実験用配合物である。約100gの配合物サンプルは、以下から構成される:

実施例118〜119は、界面活性剤が、単独の(単尾部型)硫酸塩非含有界面活性剤に限定される、非イオン性の疎水的に改質された多糖類を含有する追加の実験用配合物である。約100gの配合物サンプルは、以下から構成される:

上記のウェットコーミング性能試験は、実施例117〜119及び比較例106〜108で、高度に脱色された白色人種の未処理の茶色の毛髪に対して実施した。試験に先立って、毛髪を約2.5時間脱色することによって、白色人種の未処理の茶色の毛髪にダメージを与えた。実施例106〜108及び117〜119に相当する配合物及び市販のシャンプーを、毛束1グラム当たり0.3グラムの量で、個々の毛束に添加し、次いで濯いだ。濯ぎ後、毛束ごとに合計5回試験を実施して、ウェットコーミング性能の測定を行なった。結果をTable 14(表21)に示す。

多尾部型界面活性剤及び単尾部型硫酸塩非含有界面活性剤を含有するシャンプー組成物で処理した、高度に脱色された白色人種の未処理の茶色の毛髪でのウェットコーミング性能の測定-TABLE 15(表23)
実施例120〜122は、多尾部型界面活性剤(硫酸塩非含有又は含有いずれにせよ)を、硫酸塩非含有単尾部型界面活性剤を含有する非イオン性の疎水的に改質された多糖類組成物に添加すると、カチオン性ポリマー並びに/又はシリコーン及び/若しくは皮膚軟化剤を含有する組成物と同程度又はより優れたコンディショニング効果をもたらすことを例示している。実施例106〜108及び実施例117は比較例であり、上に記述されている。実施例120〜122の約100gの配合物サンプルは、以下から構成される:

上記のウェットコーミング性能試験は、実施例120〜122並びに比較例106〜108及び117で、高度に脱色された白色人種の未処理の茶色の毛髪に対して実施した。試験に先立って、毛髪を約2.5時間脱色することによって、白色人種の未処理の茶色の毛髪にダメージを与えた。実施例106〜108、117及び120〜122に相当する配合物及び市販のシャンプーを、毛束1グラム当たり0.3グラムの量で、個々の毛束に添加し、次いで濯いだ。濯ぎ後、毛束ごとに合計5回試験を実施して、ウェットコーミング性能の測定を行なった。結果をTable 15(表23)に示す。

様々な濃度の塩化ナトリウム並びに多尾部型界面活性剤及び/又は単尾部型硫酸塩非含有界面活性剤を含有するシャンプー組成物で処理した、高度に脱色された白色人種の未処理の茶色の毛髪でのウェットコーミング性能の測定-TABLE 16(表25)
実施例123〜126は、硫酸塩非含有で非イオン性の疎水的に改質されたシャンプー単独又は多尾部型界面活性剤との組み合わせの性能における塩化ナトリウムの重要な役割を例示する。実施例123〜126の約100gの配合物サンプルは、以下から構成される:

上記のウェットコーミング性能試験は、実施例123〜126で、高度に脱色された白色人種の未処理の茶色の毛髪に対して実施した。試験に先立って、毛髪を約2.5時間脱色することによって、白色人種の未処理の茶色の毛髪にダメージを与えた。配合物を、毛束1グラム当たり0.3グラムの量で、個々の毛束に添加し、次いで濯いだ。濯ぎ後、毛束ごとに合計5回試験を実施して、ウェットコーミング性能の測定を行なった。結果をTable 16(表25)に示す。

様々な濃度の非イオン性の疎水的に改質された多糖類及び多尾部型界面活性剤を含有するシャンプー組成物で処理した、未脱色の白色人種の未処理の茶色の毛髪でのウェットコーミング性能の測定 - TABLE 17(表28)
実施例127〜133は、多尾部型界面活性剤が、様々な濃度の非イオン性の疎水的に改質された多糖類を含有する組成物のコンディショニング特性を有意に改善し、したがって、カチオン性ポリマー並びに/又はシリコーン及び/若しくは皮膚軟化剤を含有する組成物と同等又はより優れたコンディショニング効果をもたらすことを例示している。実施例127〜130は比較例である。実施例131〜133は、非イオン性の疎水的に改質された多糖類及び少なくとも1種の多尾部型界面活性剤の両方を含有する実験用サンプルに相当する。

比較例127及び128は、市販のシャンプーのGARNIER FRUCTIS(登録商標)Nutri Repair(L'Oreal社、仏国Paris)及びDOVE(登録商標)Damage Therapy Intensive Repair(Unilever社、NJ州Englewood Cliffs)に相当する。

比較例129〜130は、多尾部型界面活性剤非含有シャンプー配合物である。実施例129〜130の約100gの配合物サンプルは、以下から構成される:

実施例131〜133は、様々な濃度の疎水的に改質された多糖類を有し、多尾部型界面活性剤を含むシャンプー配合物である。実施例131〜133の約100gの配合物サンプルは、以下から構成される:

上記のウェットコーミング性能試験は、実施例127〜133で、白色人種の未処理の茶色の毛髪に対して実施した。白色人種の未処理の茶色の毛髪は、試験前に、脱色しなかった、又はダメージも与えなかった。配合物及び市販のシャンプーを、毛束1グラム当たり0.3グラムの量で、個々の毛束に添加し、次いで濯いだ。濯ぎ後、毛束ごとに合計5回試験を実施して、ウェットコーミング性能の測定を行なった。結果をTable 17(表28)に示す。

Claims (15)

1. 皮膚、毛髪、歯、粘膜、織物、及び家庭内ケア製品の硬質表面からなる群から選択される機能系基質をコンディショニングするための組成物であって、
   a.多尾部型界面活性剤、又は多尾部型界面活性剤と硫酸塩非含有界面活性剤の組み合わせを含む少なくとも1種の界面活性剤と、
   b.香水、皮膚冷却剤、皮膚軟化剤、モイスチャライザー、防臭剤、制汗薬、保湿剤、洗浄剤、日焼け止め剤、毛髪処理剤、オーラルケア薬剤、義歯接着剤、調整剤、シェービング剤、美容補助製品、パーソナルケア製品、及びネイルケア製品からなる群から選択される、少なくとも1種の機能系活性成分又は組成物と、
   c.質量平均分子量が100,000〜2,000,000であり、疎水的に置換された、非イオン性の疎水的に改質されたセルロースエーテルと
   を含む水溶液を含み、
   非イオン性の疎水的に改質されたセルロースエーテルの疎水的置換の量が、下限0.8質量パーセントであり、かつ前記量が、前記水溶液を水で希釈した場合に、前記水溶液から非イオン性の疎水的に改質されたセルロースエーテルが分離して、前記機能系基質上に沈着する量である、組成物。
2. 非イオン性の疎水的に改質されたセルロースエーテルの質量平均分子量の上限が、1,500,000及び1,000,000からなる群から選択される、請求項１に記載の組成物。
3. 非イオン性の疎水的に改質されたセルロースエーテルの質量平均分子量の下限が、200,000及び600,000からなる群から選択される、請求項１又は請求項２に記載の組成物。
4. 非イオン性の疎水的に改質されたセルロースエーテルが、アルキル、アリール、アルキルアリール、アリールアルキル、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される疎水性部分を有する、請求項１から３のいずれか一項に記載の組成物。
5. 疎水性部分が、12個以下の炭素を有するアルキルである、請求項１から４のいずれか一項に記載の組成物。
6. 疎水性部分が、セチル、オクチル、及びブチルからなる群から選択される、請求項１から４のいずれか一項に記載の組成物。
7. 疎水性部分が、3-アルコキシ-2-ヒドロキシプロピルである、請求項１から５のいずれか一項に記載の組成物。
8. 非イオン性の疎水的に改質されたセルロースエーテルが、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、エチルヒドロキシエチルセルロース、メチルヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルヒドロキシエチルセルロース、エチルヒドロキシプロピルセルロース、及びメチルセルロースからなる群から選択される骨格を有する、請求項１から７のいずれか一項に記載の組成物。
9. 非イオン性の疎水的に改質されたセルロースエーテルが、エーテル、エステル、又はウレタン結合を介して骨格に結合した疎水性部分を有する、請求項１から８のいずれか一項に記載の組成物。
10. 少なくとも1種の界面活性剤が、アニオン性、非イオン性、両性イオン性、及び両性の界面活性剤からなる群から選択される、請求項１から９のいずれか一項に記載の組成物。
11. 少なくとも1種の界面活性剤が、0.01〜50質量パーセントの範囲の量で存在する、請求項１から１０のいずれか一項に記載の組成物。
12. 水溶液が、少なくとも1種の単尾部型界面活性剤を更に含む、請求項１から１１のいずれか一項に記載の組成物。
13. 単尾部型界面活性剤が、アニオン性、非イオン性、両性イオン性、及び両性の界面活性剤からなる群から選択される、請求項１２に記載の組成物。
14. 単尾部型界面活性剤が、0.01〜50質量パーセントの範囲の量で存在する、請求項１３に記載の組成物。
15. 硫酸塩非含有界面活性剤が、単尾部型界面活性剤である、請求項１から１４のいずれか一項に記載の組成物。