JP6276759B2 - エナンチオマー富化のオキサミドの製造方法 - Google Patents
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Description
a)前記ラセミ体を次式:
b)次式:
c)ドルゾラミドのカンファースルホン酸塩を中和してドルゾラミドを得、必要に応じてドルゾラミドをその塩酸塩に変換することによって特徴付けられている。
X線粉末回折(XRPD)法によるグラフは回折計を用いて得られたが、以下の条件下でブラッグ−ブレンターノ配置のブルカーD8アドバンス回折計を用いて得られた。
X線管:銅
用いた放射線:K(α1)及びK(α2)
発生器の電圧及び電流:40kV、40mA
検出器:PSD
ステップサイズ:0.015
1ステップ当りの時間:0.5秒
最初と最後の2θ角度値:3.0°−40.0°
(6S)−5,6−ジヒドロ−6−メチル−4H−チエノ[2,3−b]チオピラン−4−オン−2−スルホンアミド(式(I)で表される化合物)の合成
塩化チオニル(38.9g、326.6mmol)を窒素下、4℃で10分間に亘ってクロロ硫酸(79.7g、683.9mmol)の混合物に添加した。混合物を32℃とし、この温度で3時間撹拌し、1時間かけて−3℃まで冷却した。5,6−ジヒドロ−4H−(S)−6−メチルチエノ[2,3−b]チオピラン−4−オン(20.1g、109.2mmol)を混合物に分割して添加した。この添加の終了後、混合物を28℃まで加熱し、この温度で10時間撹拌下で放置した。十分に転化した時点で、混合物をジクロロメタン(250mL)で希釈し、窒素雰囲気下、1℃の脱ミネラル水(876mL)により急冷した。有機相を分離し、水相をジクロロメタン(147g)で逆抽出し、得られた有機相を混合した(482g)。有機相の一部(353.0g)を実質的真空下で濃縮し、アセトン(82.8g)で希釈した。溶液を真空下で再度濃縮し、アセトン(83.7g)で希釈した。
(6S)−5,6−ジヒドロ−6−メチル−4H−チエノ[2,3−b]チオピラン−4−オン−2−スルホンアミド(式(I)で表される化合物)
(S)−6−メチル−4−オキソ−5,6−ジヒドロ−4H−チエノ[2,3−b]チオピラン−2−スルホニルクロリド(14.0g、49.5mmol)のアセトン(65g)混合液に炭酸アンモニウム(19.02g、198.0mmol)を窒素雰囲気下、0℃で添加した。混合物を26時間撹拌した後、反応が終了した時点で、硫酸(110.8g、1M溶液)を0℃で添加した。更に3時間経過後、沈殿物を濾過し、脱ミネラル水(27mL)で洗浄し、乾燥させて(6S)−5,6−ジヒドロ−6−メチル−4H−チエノ[2,3−b]チオピラン−4−オン−2−スルホンアミドを得た(8.26g、力価:92.3%、ee:96%)。
(6S)−5,6−ジヒドロ−6−メチル−4H−チエノ[2,3−b]チオピラン−4−オン−2−スルホンアミド(式(I)で表される化合物の形態2)
(S)−6−メチル−4−オキソ−5,6−ジヒドロ−4H−チエノ[2,3−b]チオピラン−2−スルホニルクロリド(4.13g、14.61mmol)のジクロロメタン(16.5g)混合液に水酸化アンモニウム(2.3g、39.98mmol、29.6%水溶液)を窒素雰囲気下、−10℃で添加した。混合物を19時間撹拌した後、沈殿物を濾過し、脱ミネラル水(14.8mL)で洗浄し、乾燥させて(6S)−5,6−ジヒドロ−6−メチル−4H−チエノ[2,3−b]チオピラン−4−オン−2−スルホンアミドを得た(2.3g、力価:86.8%、ee:96%)。
(6S)−5,6−ジヒドロ−6−メチル−4H−チエノ[2,3−b]チオピラン−4−オン−2−スルホンアミド(式(I)で表される化合物の形態1)
(6S)−5,6−ジヒドロ−6−メチル−4H−チエノ[2,3−b]チオピラン−4−オン−2−スルホンアミド(5.0g、91.1%、17.3mmol)のアセトン(45.0g)溶液に炭素(150mg)を窒素雰囲気下、50℃で添加した。混合物を2時間撹拌した後、濾過し、脱ミネラル水(40.0mL)で希釈した。温度を5℃とし、固形物を濾過し、脱ミネラル水(7.0g)で洗浄し、乾燥させて(6S)−5,6−ジヒドロ−6−メチル−4H−チエノ[2,3−b]チオピラン−4−オン−2−スルホンアミドを得た(3.95g、力価:97.7%、ee:94%)。
(6S)−5,6−ジヒドロ−6−メチル−4H−チエノ[2,3−b]チオピラン−4−オン−2−スルホンアミド(式(I)で表される化合物の形態1)
(6S)−5,6−ジヒドロ−6−メチル−4H−チエノ[2,3−b]チオピラン−4−オン−2−スルホンアミド(3.0g、93.7%、10.7mmol)のs−ブタノール(27.0g)混合液に炭素(100mg)を窒素雰囲気下、70℃で添加した。混合物を2時間撹拌した後、濾過し、5℃まで冷却した。固形物を濾過し、5℃のs−ブタノール(2g)で洗浄し、乾燥させて(6S)−5,6−ジヒドロ−6−メチル−4H−チエノ[2,3−b]チオピラン−4−オン−2−スルホンアミドを得た(1.98g、力価:98.6%、ee:95%)。
(6S)−4−オキソ−5,6−ジヒドロ−6−メチル−7,7−ジオキソ−4H−チエノ[2,3−b]チオピラン−2−スルホンアミド(式(IV)で表される化合物)
(S)−5,6−ジヒドロ−6−メチル−4H−チエノ[2,3−b]チオピラン−4−オン−2−スルホンアミド(2.0g、7.48mmol)とタングステン酸ナトリウム二水和物(78mg、0.54mmol)のメタノール(8.3g)懸濁液に酸素飽和水(2.2g、力価:35.9%、23.23mmol)を窒素雰囲気下、20℃で1時間に亘り計量用シリンジによって添加した。この滴下の終了後、混合物を25℃とし、撹拌下で24時間放置した。この混合物に更に酸素飽和水(0.55g、35.9%、5.76mmol)を添加し、6時間後、更にタングステン酸ナトリウム二水和物(98mg、0.30mmol)を添加した。混合物を撹拌下、30℃で3時間放置した後、50℃まで8時間加熱し、最後に15℃まで冷却した。15℃で6時間撹拌した不均一混合物を10℃まで冷却し、メタ重亜硫酸ナトリウムの溶液(5.4g、20%水溶液w/w)で残留酸化力を喪失させた。混合物をメタノール(7.9g)と脱ミネラル水(10.0g)で希釈した後、残留体積が10mLになるまで真空下で濃縮した。温度を15℃とし、固形物を濾過し、脱ミネラル水(6.9g、2回に分割)で洗浄した後、乾燥させて(6S)−4−オキソ−5,6−ジヒドロ−6−メチル−7,7−ジオキソ−4H−チエノ[2,3−b]チオピラン−2−スルホンアミドを得た(1.4g、力価:96.8%、ee:96%)。
cis−(6S)−4−ヒドロキシ−5,6−ジヒドロ−6−メチル−7,7−ジオキソ−4H−チエノ[2,3−b]チオピラン−2−スルホンアミド(式(V)で表される化合物)
(6S)−4−オキソ−5,6−ジヒドロ−6−メチル−7,7−ジオキソ−4H−チエノ[2,3−b]チオピラン−2−スルホンアミド(13.2g、44.7mmol)のTHF(52.6g)懸濁液に水素化ホウ素ナトリウム(2.41g、24%で安定化させた水溶液、15.3mmol)を窒素雰囲気下、15℃で1時間に亘り計量用シリンジによって添加した。反応混合物を15℃で1時間撹拌した後、酢酸(2.83g)で終了した。この添加の終了後、混合物を40℃まで加熱し、この温度で2時間撹拌した。次に、混合物を体積が20mLになるまで減圧下で濃縮した後、脱ミネラル水(37.9g)で希釈した。体積が50mLになるまで蒸留を継続した後、温度を15℃に設定した。固形物を濾過し、脱ミネラル水(29g、4回に分割)で洗浄した後、乾燥させてcis−(6S)−4−ヒドロキシ−5,6−ジヒドロ−6−メチル−7,7−ジオキソ−4H−チエノ[2,3−b]チオピラン−2−スルホンアミドを得た(11.4g、力価(cis+trans):99.1%、de:96%、ee(cis):99%)。
trans−(6S)−4−アセチルアミノ−5,6−ジヒドロ−6−メチル−7,7−ジオキソ−4H−チエノ[2,3−b]チオピラン−2−スルホンアミド(式(VI)で表される化合物)
cis−(6S)−4−ヒドロキシ−5,6−ジヒドロ−6−メチル−7,7−ジオキソ−4H−チエノ[2,3−b]チオピラン−2−スルホンアミド(23.0g、77.34mmol)のアセトニトリル(29.3g)懸濁液にメタンスルホン酸(26.0g、270.5mmol)を窒素雰囲気下、20℃で20分間に亘って滴下した。次に、混合物をアセトニトリル(7.4g)で希釈し、87℃まで加熱した。還流下で15時間経過させた後、温度を30℃まで低下させ、3時間後に10℃まで低下させた。混合物に脱ミネラル水(60.1g)を10℃で30分間に亘って添加した。次に、水酸化アンモニウム(16.0g、30%水溶液)でpHを7.3に調整した。温度を40℃とし、混合物をこの温度で30分間撹拌した。混合物に脱ミネラル水(60.0g)を40℃で1時間に亘って添加した。次に、スラリーを40℃で30分間撹拌した後、更に2時間かけて7℃に冷却した。固形物を濾過し、脱ミネラル水(17.2g、2回に分割)とイソプロパノール(17.2g、2回に分割)で洗浄した後、乾燥させてtrans−(6S)−4−アセチルアミノ−5,6−ジヒドロ−6−メチル−7,7−ジオキソ−4H−チエノ[2,3−b]チオピラン−2−スルホンアミドを得た(20.6g、力価(cis+trans):91.1%、de:58%)。
trans−(6S)−4−エチルアミノ−5,6−ジヒドロ−6−メチル−7,7−ジオキソ−4H−チエノ[2,3−b]チオピラン−2−スルホンアミドマレイン酸塩(式(VII)及び(VIII)で表される化合物)の合成
trans−(6S)−4−アセチルアミノ−5,6−ジヒドロ−6−メチル−7,7−ジオキソ−4H−チエノ[2,3−b]チオピラン−2−スルホンアミド(20.0g、59.1mmol)のTHF(36.7g)懸濁液にボランTHF(176.9g、1M THF溶液)を窒素雰囲気下、38℃で7時間に亘って滴下した。混合物を撹拌下、38℃で10時間放置した後、60℃の希塩酸溶液に移した。終了した(quench)懸濁液をTHF(19.5g)で希釈し、還流下で1.5時間撹拌した。次に、混合物を冷却、精製し、THF(41.5g)と脱ミネラル水(18.7g)で希釈した。混合物を体積が100mLになるまで濃縮し、pHを7.5に調整し、最後に混合物を酢酸エチル(200.8g)で希釈した。水相を分離し、酢酸エチル(22.7g)で逆抽出した。混合した有機相を脱ミネラル水(17.5g)で洗浄した後、体積が約30mLになるまで真空下で濃縮した。次に、混合物を酢酸エチル(142.6g)で希釈し、体積が約30mLになるまで濃縮した。溶液の1/3の溶媒をアセトン(102.2g)と交換し、その後、残渣が10gになるまで蒸留を繰り返した。残渣をアセトン(16.0g)で希釈し、混合物にマレイン酸(6.6g、20%アセトン溶液)を40℃で添加した。この添加方法の終了後、温度を20℃とし、固形物を濾過し、アセトン(8.2g、2回に分割)で洗浄した後、乾燥させてtrans−(6S)−4−エチルアミノ−5,6−ジヒドロ−6−メチル−7,7−ジオキソ−4H−チエノ[2,3−b]チオピラン−2−スルホンアミドマレイン酸塩を得た(4.4g、力価:(trans+cis):88.3%、de:99.6%、ee:99.9%)。
(4S,6S)−4−(エチルアミノ)−5,6−ジヒドロ−6−メチル−4H−チエノ[2,3−b]チオピラン−2−スルホンアミド−7,7−ジオキシド一塩化物(塩酸ドルゾラミド)
trans−(6S)−4−エチルアミノ−5,6−ジヒドロ−6−メチル−7,7−ジオキソ−4H−チエノ[2,3−b]チオピラン−2−スルホンアミドマレイン酸塩(12.0g、27.2mmol)の水懸濁液(35mL)に水酸化ナトリウム(8.0g、30%水溶液)を窒素雰囲気下、52℃で添加した。塩酸(2.3g、31.5%水溶液)でpHを7.7に調整し、混合物を酢酸エチル(36.1g)で希釈した。相分離を行い、水相を酢酸エチル(24.8g)で逆抽出した。相分離を行い、混合した有機相を水(10.2g)で洗浄し、体積が約30mLになるまで濃縮した。次に、混合物をイソプロピルアルコール(26.5g)で希釈し、蒸留方法を継続した。残渣をイソプロピルアルコール(33.0g)で希釈し、混合物に塩酸(4.6g、31.5%水溶液)を75℃で添加した。温度を20℃とし、固形物を濾過し、イソプロピルアルコール(14.6g、2回に分割)で洗浄した後、乾燥させて(4S,6S)−4−(エチルアミノ)−5,6−ジヒドロ−6−メチル−4H−チエノ[2,3−b]チオピラン−2−スルホンアミド−7,7−ジオキシド一塩化物を得た(8.1g、力価:99.2%、ee:100%)。
Claims (11)
- 酸性又は中性の反応環境は、1モル当量の式(II)で表される化合物を2〜3モル当量のNH3と反応させることによって得られる、請求項1に記載の方法。
- NH3ガス又はNH3の有機溶液を用いる、請求項1又は2に記載の方法。
- メタノール、エタノール、イソプロパノール又はジオキサンの有機溶媒中、アセトン、テトラヒドロフラン(THF)又はジクロロメタンの極性又は非極性の非プロトン性溶媒の存在下で行う、請求項1〜3のいずれか1項に記載の方法。
- −70℃〜100℃、好ましくは−25℃〜25℃、より好ましくは−20℃〜5℃の温度で行う、請求項4に記載の方法。
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