JP6272764B2 - 少なくとも1種の親油性有機uvスクリーニング剤及び疎水性シリカのエアロゲル粒子を含有する連続油相を伴う組成物 - Google Patents
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Description
a)粘度が25℃で4から5000mm2/s、より良好には4から1000mm2/s、更により良好には4から200mm2/sを範囲とする少なくとも1種の不揮発性非環式シリコーン油と、
b)少なくとも1種の親油性有機UVスクリーニング剤と、
c)1質量単位当たりの比表面積(SM)が200から1500m2/g、好ましくは600から1200m2/g、より良好には600から800m2/gを範囲とし、体積平均直径(D[0.5])として表されるサイズが1500μm未満であり、好ましくは1から30μm、より優先的には5から25μm、より良好には5から20μm、更により良好には5から15μmを範囲とする疎水性シリカのエアロゲル粒子と
を含むことを特徴とする組成物に関する。
a)粘度が25℃で4から5000mm2/s、より良好には4から1000mm2/s、更により良好には4から200mm2/sを範囲とする少なくとも1種の不揮発性非環式シリコーン油と、
b)少なくとも1種の親油性有機UVスクリーニング剤と、
c)1質量単位当たりの比表面積(SM)が200から1500m2/g、好ましくは600から1200m2/g、より良好には600から800m2/gを範囲とし、体積平均直径(D[0.5])として表されるサイズが1500μm未満であり、好ましくは1から30μm、より優先的には5から25μm、より良好には5から20μm、更により良好には5から15μmを範囲とする疎水性シリカのエアロゲル粒子と
を含むことを特徴とする組成物に関する。
本発明による組成物は、シリカのエアロゲル粒子も含み、これは、分散相/連続相の境界面に位置をとることによって本発明による組成物を安定化させることが意図されている。
本発明の特定の一形態によれば、本発明による組成物は、少なくとも1種の油相を含んでもよい。
本発明に従って使用されてもよい不揮発性炭化水素系油として具体的に挙げることができるのは、以下のものである:
(i)植物起源の炭化水素系油、例えば一般にグリセロールの脂肪酸トリエステルであるトリグリセリドエステル、これらの脂肪酸はC4からC24の様々な鎖長を有することができ、これらの鎖は、おそらく、直鎖若しくは分枝状、飽和若しくは不飽和であり;これらの油は、具体的には、コムギ胚芽油、ヒマワリ油、ブドウ種子油、ゴマ種子油、トウモロコシ油、アプリコット油、ヒマシ油、シア油、アボカド油、オリーブ油、大豆油、スイートアーモンド油、パーム油、ナタネ油、綿実油、ヘーゼルナッツ油、マカダミア油、ホホバ油、アルファルファ油、ケシの実油、カボチャ油、マロー油、ブラックカラント油、イブニングプリムローズ油、キビ油、オオムギ油、キノア油、ライムギ油、ベニバナ油、ククイ油、パッションフラワー油及びジャコウバラ油;又は他に、カプリル/カプリン酸トリグリセリド、例えば、Stearineries Dubois社により販売されているもの、若しくはDynamit Nobel社によりMiglyol 810、812及び818の名称で販売されているもの;
(ii)10個から40個の炭素原子を有する合成エーテル;
(iii)無機又は合成起源の、直鎖又は分枝状の炭化水素、例えばワセリン、ポリデセン、水素化ポリイソブテン、例えばパールリーム、及びスクアラン、並びにそれらの混合物;
(iv)合成エステル、例えば式RCOOR'[式中、Rは、1個から40個の炭素原子を含む直鎖又は分枝状の脂肪酸の残基を表し、R'は、1個から40個の炭素原子を有する特に分枝状である炭化水素系の鎖を表し、ただしR+R'≧10である]の油、例えば、ピュアセリン油(オクタン酸セトステアリル)、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、C12〜C15アルキル安息香酸エステル、例えばWitco社により商標Finsolv TN若しくはWitconol TNで販売されている製品、又はEvonik Goldschmidt社により商標Tegosoft TNで販売されている製品、2-エチルフェニル安息香酸エステル、例えばISP社によりX-Tend 226の名称で販売されている市販製品、ラノリン酸イソプロピル、ラウリン酸ヘキシル、アジピン酸ジイソプロピル、イソノナン酸イソノニル、エルカ酸オレイル、パルミチン酸2-エチルヘキシル、イソステアリン酸イソステアリル、アルコール又は多価アルコールのオクタン酸エステル、デカン酸エステル又はリシノール酸エステル、例えばジオクタン酸プロピレングリコール;ヒドロキシル化エステル、例えば乳酸イソステアリル、リンゴ酸ジイソステアリル;及びペンタエリスリトールエステル;クエン酸エステル又は酒石酸エステル、例えば直鎖のC12〜C13ジアルキル酒石酸エステル、例えばEnichem Augusta Industriale社からCosmacol ETIの名称で販売されているもの、及び更に直鎖のC14〜C15ジアルキル酒石酸エステル、例えば同社からCosmacol ETLの名称で販売されているもの;酢酸エステル;
(v)室温で液体であり、12個から26個の炭素原子を有する分枝状の及び/又は不飽和炭素系の鎖を有する脂肪アルコール、例えばオクチルドデカノール、イソステアリルアルコール、オレイルアルコール、2-ヘキシルデカノール、2-ブチルオクタノール又は2-ウンデシルペンタデカノール;
(vi)高級脂肪酸、例えばオレイン酸、リノール酸又はリノレン酸;
(vii)炭酸エステル、例えば炭酸ジカプリリル、例えばCognis社によりCetiol CCの名称で販売されている製品;
(viii)脂肪アミド、例えばN-ラウロイルサルコシン酸イソプロピル、例えば味の素株式会社から商標Eldew SL205で販売されている製品;
及びそれらの混合物。
好ましくは、非環式シリコーン油の分子量は、500から10000g/molの間である。
R1は、同一であっても異なっていてもよく、
i)直鎖又は分枝状の(C1〜C20)アルキル基、具体的にはメチル、エチル、プロピル若しくはブチル等の直鎖又は分枝状のC1〜C6基;又は
ii)ヒドロキシル基
を表し;
R2は、
i)O、S若しくはN等のヘテロ原子で任意選択で割り込まれている及び/又は末端化されている、直鎖又は分枝状の(C1〜C20)アルキル基;具体的にはi)は、メチル、エチル、プロピル若しくはブチル等の直鎖又は分枝状のC1〜C6アルキル基;
ii)(C1〜C9)(ポリ)ハロアルキル基、具体的には1個から9個のハロゲン原子を含むパーフルオロアルキル、特定するとフッ素、例えばトリフルオロメチル;及び
iii)ポリシロキサン-O-[Si(R1)2-O]n'-Si(R1)3基(式中、R1は前に定義された通りである)
を表し;
R'1は、前に定義されたR1又はR2基を表し;
mは、上下値を含めて0から150の間、好ましくは20から100の間の整数であり;
n及びn'は、同一であっても異なっていてもよく、上下値を含めて1から300の間、好ましくは1から100の間の整数である]
により表される。
に相当するジメチコンである。このような化合物の分子量は、例えばおよそ770g/molであってもよい。好ましくは、xは8に等しい。
本発明による組成物の油相は、少なくとも1種の揮発性炭化水素系油及び/又は少なくとも1種の揮発性シリコーン油も含有してよい。
親油性有機UVスクリーニング剤は、具体的には以下のものから選択される:ケイ皮酸誘導体;アントラニル酸類;サリチル酸誘導体;ジベンゾイルメタン誘導体、ショウノウ誘導体;ベンゾフェノン誘導体;β,β-ジフェニルアクリル酸誘導体;トリアジン誘導体;ベンゾトリアゾール誘導体;ベンザルマロン酸誘導体、具体的には特許US5624663で挙げられているもの;イミダゾリン;p-アミノ安息香酸(PABA)誘導体;ベンゾオキサゾール誘導体、特許出願EP0832642、EP1027883、EP1300137及びDE10162844に記載のもの;スクリーニング用ポリマー及びスクリーニング用シリコーン、例えば、具体的には特許出願WO93/04665に記載のもの;α-アルキルスチレンをベースとする二量体、例えば特許出願DE19855649に記載のもの;4,4-ジアリールブタジエン類、例えば特許出願EP0967200、DE19746654、DE19755649、EP-A-1008586、EP1133980及びEP133981に記載のもの;メロシアニン誘導体、例えば特許出願WO04/006878、WO05/058269、WO06/032741、FR2957249及びFR2957250に記載のもの;並びにそれらの混合物。
ジベンゾイルメタン誘導体:
ブチルメトキシジベンゾイルメタン又はアボベンゾン、DSM Nutritional Products社により商標Parsol 1789で販売されているもの、
パラ-アミノ安息香酸誘導体:
PABA、
エチルPABA、
エチルジヒドロキシプロピルPABA、
エチルヘキシルジメチルPABA、具体的にはISPによりEscalol 507の名称で販売されているもの、
サリチル酸誘導体:
ホモサレート、Rona/EM IndustriesによりEusolex HMSの名称で販売されているもの、
サリチル酸エチルヘキシル、SymriseによりNeo Heliopan OSの名称で販売されているもの、
ケイ皮酸誘導体:
メトキシケイ皮酸エチルヘキシル、具体的にはDSM Nutritional Productsにより商標Parsol MCXで販売されているもの、
メトキシケイ皮酸イソプロピル、
メトキシケイ皮酸イソアミル、Symriseにより商標Neo Heliopan E 1000で販売されているもの、
シノキセート、
メチルケイ皮酸ジイソプロピル、
β,β-ジフェニルアクリル酸誘導体:
オクトクリレン、具体的にはBASFにより商標Uvinul N539で販売されているもの、
エトクリレン、具体的にはBASFにより商標Uvinul N35で販売されているもの、
ベンゾフェノン誘導体:
ベンゾフェノン-1、BASFにより商標Uvinul 400で販売されているもの、
ベンゾフェノン-2、BASFにより商標Uvinul D50で販売されているもの、
ベンゾフェノン-3又はオキシベンゾン、BASFにより商標Uvinul M40で販売されているもの、
ベンゾフェノン-6、Norquayにより商標Helisorb 11で販売されているもの、
ベンゾフェノン-8、American Cyanamidにより商標Spectra-Sorb UV-24で販売されているもの、
ベンゾフェノン-12、
2-(4-ジエチルアミノ-2-ヒドロキシベンゾイル)安息香酸n-ヘキシル、BASFにより、商標Uvinul A+で、又はメトキシケイ皮酸オクチルとの混合物の形態にて商標Uvinul A+Bで販売されているもの、
微粒子化された又は微粒子化されていない形態にある1,1'-(1,4-ピペラジンジイル)ビス[1-[2-[4-(ジエチルアミノ)-2-ヒドロキシベンゾイル]フェニル]メタノン(CAS 919803-06-8)、
ベンジリデンショウノウ誘導体:
3-ベンジリデンショウノウ、ChimexによりMexoryl SDの名称で製造されているもの、
4-メチルベンジリデンショウノウ、MerckによりEusolex 6300の名称で販売されているもの、
ポリアクリルアミドメチルベンジリデンショウノウ、ChimexによりMexoryl SWの名称で製造されているもの、
フェニルベンゾトリアゾール誘導体:
ドロメトリゾールトリシロキサン、Rhodia ChimieによりSilatrizoleの名称で販売されているもの、
トリアジン誘導体:
ビス-エチルヘキシルオキシフェノールメトキシフェニルトリアジン、BASFにより商標Tinosorb Sで販売されているもの、
エチルヘキシルトリアゾン、具体的にはBASFにより商標Uvinul T150で販売されているもの、
ジエチルヘキシルブタミドトリアゾン、Sigma 3Vにより商標Uvasorb HEBで販売されているもの、
2,4,6-トリス(ジネオペンチル4'-アミノベンザルマロネート)-s-トリアジン、
2,4,6-トリス(ジイソブチル4'-アミノベンザルマロネート)-s-トリアジン、
2,4-ビス(ジネオペンチル4'-アミノベンザルマロネート)-6-(n-ブチル4'-アミノベンゾエート)-s-トリアジン、
アントラニル酸誘導体:
アントラニル酸メンチル、Symriseにより商標Neo Heliopan MAで販売されているもの、
イミダゾリン誘導体:
プロピオン酸エチルヘキシルジメトキシベンジリデンジオキソイミダゾリン、
ベンザルマロン酸誘導体:
4'-メトキシベンザルマロン酸ジネオペンチル、
ベンザルマロン酸官能基を有するポリオルガノシロキサン、例えばDSMにより商標Parsol SLXで販売されているポリシリコーン-15、
4,4-ジアリールブタジエン誘導体:
1,1-ジカルボキシ(2,2'-ジメチルプロピル)-4,4-ジフェニルブタジエン、
ベンゾオキサゾール誘導体:
2,4-ビス[4-[5-(1,1-ジメチルプロピル)ベンゾオキサゾール-2-イル]フェニルイミノ]-6-[(2-エチルヘキシル)イミノ]-1,3,5-トリアジン、Sigma 3VによりUvasorb K2Aの名称で販売されているもの、
及びそれらの混合物、
親油性メロシアニン誘導体:
2,4-ペンタジエノエン酸オクチル-5-N,N-ジエチルアミノ-2-フェニルスルホニル、
及びそれらの混合物。
ブチルメトキシジベンゾイルメタン、
メトキシケイ皮酸エチルヘキシル、
サリチル酸エチルヘキシル、
ホモサレート、
ブチルメトキシジベンゾイルメタン、
オクトクリレン、
ベンゾフェノン-3、
2-(4-ジエチルアミノ-2-ヒドロキシベンゾイル)安息香酸n-ヘキシル、
4-メチルベンジリデンショウノウ、
ビス(エチルヘキシルオキシフェニル)メトキシフェニルトリアジン、
エチルヘキシルトリアゾン、
ジエチルヘキシルブタミドトリアゾン、
2,4,6-トリス(ジネオペンチル4'-アミノベンザルマロネート)-s-トリアジン、
2,4,6-トリス(ジイソブチル4'-アミノベンザルマロネート)-s-トリアジン、
2,4-ビス(ジネオペンチル4'-アミノベンザルマロネート)-6-(n-ブチル4'-アミノベンゾエート)-s-トリアジン、
2,4,6-トリス(ビフェニル-4-イル)-1,3,5-トリアジン、
2,4,6-トリス(ターフェニル)-1,3,5-トリアジン、
ドロメトリゾールトリシロキサン
ポリシリコーン-15、
1,1-ジカルボキシ(2,2'-ジメチルプロピル)-4,4-ジフェニルブタジエン、
2,4-ビス[4-[5-(1,1-ジメチルプロピル)ベンゾオキサゾール-2-イル]フェニルイミノ]-6-[(2-エチルヘキシル)イミノ]-1,3,5-トリアジン、
及びそれらの混合物
から選択される。
ブチルメトキシジベンゾイルメタン、
オクトクリレン、
サリチル酸エチルヘキシル、
2-(4-ジエチルアミノ-2-ヒドロキシベンゾイル)安息香酸n-ヘキシル、
ビス(エチルヘキシルオキシフェニル)メトキシフェニルトリアジン、
エチルヘキシルトリアゾン、
ジエチルヘキシルブタミドトリアゾン、
ドロメトリゾールトリシロキサン、及びそれらの混合物
から選択される。
水性相は、本発明による組成物中に、組成物の総質量に対して、0.1質量%から50質量%、より良好には5質量%から30質量%を範囲とする量で存在することができる。
本発明による組成物は、1種又は複数の標準的な化粧品用のアジュバントも含んでよく、それらは、油、ワックス、有機溶媒、親水性UVスクリーニング剤、イオン性若しくは非イオン性の、親水性若しくは親油性の増粘剤、軟化剤、湿潤剤、不透明化剤、安定剤、皮膚軟化剤、シリコーン、消泡剤、香料、保存剤と、陰イオン性、陽イオン性、非イオン性、双性イオン性若しくは両性の界面活性剤と、活性化剤、充填剤、着色剤、ポリマー、噴射剤、酸性化剤若しくは塩基性化剤、又は化粧品で及び/又は皮膚科学で通常使用される任意の他の成分から選択される。
用語「不溶性UVスクリーニング剤」は、液体の脂肪相中の粒子の形態に、及び液体の水性相中の粒子の形態にあってもよい、任意のUVスクリーニング剤を意味する。
有機の不溶性スクリーニング剤の中で挙げることができるのは、特許出願US5237071、US5166355、GB2303549、DE19726184及びEP893119に記載のもの、具体的にはメチレンビス(ヒドロキシフェニルベンゾトリアゾール)誘導体、例えばメチレンビス(ベンゾトリアゾリル)テトラメチルブチルフェノール、Fairmount Chemicalにより商標Mixxim BB/100で固体形態で販売されているもの、又はBASFにより商標Tinosorb Mで水性ディスパーション中の微粉化形態で販売されているものである。
本発明に従って使用される無機UVスクリーニング剤は、金属酸化物の顔料である。
- シリカで被覆された酸化チタン、例えば池田物産株式会社からの製品Sunveil、
- シリカ及び酸化鉄で被覆された酸化チタン、例えば池田物産株式会社からの製品Sunveil F、
- シリカ及びアルミナで被覆された酸化チタン、例えばテイカ株式会社からの製品Microtitanium Dioxide MT 500 SA及びMicrotitanium Dioxide MT 100 SA、及びTioxide社からの製品Tioveil、
- アルミナで被覆された酸化チタン、例えば石原産業株式会社からの製品Tipaque TTO-55(B)及びTipaque TTO-55(A)、並びにKemira社からの製品UVT 14/4、
- アルミナ及びステアリン酸アルミニウムで被覆された酸化チタン、例えばテイカ株式会社からの製品Microtitanium Dioxide MT 100 T、MT 100 TX、MT 100 Z及びMT-01、Uniqema社からの製品Solaveil CT-10 W及びSolaveil CT 100、並びにMerckからの製品Eusolex T-AVO、
- シリカ、アルミナ及びアルギン酸で被覆された酸化チタン、例えばテイカ株式会社からの製品MT-100 AQ、
- アルミナ及びラウリン酸アルミニウムで被覆された酸化チタン、例えばテイカ株式会社からの製品Microtitanium Dioxide MT 100 S、
- 酸化鉄及びステアリン酸鉄で被覆された酸化チタン、例えばテイカ株式会社からの製品Microtitanium Dioxide MT 100 F、
- 酸化亜鉛及びステアリン酸亜鉛で被覆された酸化チタン、例えばテイカ株式会社からの製品BR351、
- シリカ及びアルミナで被覆され、かつシリコーンで処理された酸化チタン、例えばテイカ株式会社からの製品Microtitanium Dioxide MT 600 SAS、Microtitanium Dioxide MT 500 SAS又はMicrotitanium Dioxide MT 100 SAS、
- シリカ、アルミナ及びステアリン酸アルミニウムで被覆され、かつシリコーンで処理された酸化チタン、例えばチタン工業株式会社からの製品STT-30-DS、
- シリカで被覆され、かつシリコーンで処理された酸化チタン、例えばKemira社からの製品UV-Titan X 195、
- アルミナで被覆され、かつシリコーンで処理された酸化チタン、例えば石原産業株式会社からの製品Tipaque TTO-55(S)、又はKemira社からの製品UV Titan M 262、
- トリエタノールアミンで被覆された酸化チタン、例えばチタン工業株式会社からの製品STT-65-S、
- ステアリン酸で被覆された酸化チタン、例えば石原産業株式会社からの製品Tipaque TTO-55(C)、
- ヘキサメタリン酸ナトリウムで被覆された酸化チタン、例えばテイカ株式会社からの製品Microtitanium Dioxide MT 150 W、
- オクチルトリメチルシランで処理されたTiO2、Degussa Silices社により商標T 805で販売されているもの、
- ポリジメチルシロキサンで処理されたTiO2、Cardre社により商標70250 Cardre UF TiO2SI3で販売されているもの、
- ポリジメチルヒドロゲノシロキサンで処理されたアナターゼ/ルチルTiO2、Color Techniquesにより商標Microtitanium Dioxide USP Grade Hydrophobicで販売されているもの。
- Sunsmart社によりZ-Coteの名称で販売されているもの、
- Elementis社によりNanoxの名称で販売されているもの、
- Nanophase Technologies社によりNanogard WCD 2025の名称で販売されているもの
である。
- 東色ピグメント株式会社によりZinc Oxide CS-5の名称で販売されているもの(ポリメチルヒドロゲノシロキサンで被覆されたZnO)、
- Nanophase Technologies社によりNanogard Zinc Oxide FNの名称で販売されているもの(Finsolv TN、C12〜C15アルキル安息香酸エステル中の40%ディスパーションとして)、
- 大東化成株式会社によりDaitopersion Zn-30及びDaitopersion Zn-50の名称で販売されているもの(シクロポリメチルシロキサン/オキシエチレン化ポリジメチルシロキサン中のディスパーションで、シリカ及びポリメチルヒドロゲノシロキサンで被覆されたナノ亜鉛酸化物30%又は50%を含有している)、
- Daikin社によりNFD Ultrafine ZnOの名称で販売されているもの(リン酸パーフルオロアルキル及びパーフルオロアルキルエチルアクリレートをベースとするコポリマーで被覆されたZnOで、シクロペンタシロキサン中のディスパーション)、
- 信越化学工業株式会社によりSPD-Z1の名称で販売されているもの(シリコーンでグラフトされたアクリル性ポリマーで被覆されたZnOで、シクロジメチルシロキサン中に分散されたもの)、
- ISP社によりEscalol Z100の名称で販売されているもの(アルミナで処理されたZnOで、メトキシケイ皮酸エチルヘキシル/PVP-ヘキサデセン/メチコンのコポリマーの混合物中に分散されたもの)、
- 富士色素株式会社によりFuji ZnO-SMS-10の名称で販売されているもの(シリカ及びポリメチルシルセスキオキサンで被覆されたZnO)、
- Elementis社によりNanox Gel TNの名称で販売されているもの(C12〜C15アルキル安息香酸エステルとヒドロキシステアリン酸との重縮合物中に濃度55%で分散されたZnO)。
本発明による球状複合粒子のマトリックス中で使用されてもよい無機材料は、窒化ホウ素、ガラス、炭酸カルシウム、硫酸バリウム、ヒドロキシアパタイト、シリカ、ケイ酸塩、硫酸マグネシウム、炭酸マグネシウム、酸化アルミニウム、ケイ酸カルシウム、リン酸カルシウム、酸化マグネシウム及びオキシ塩化ビスマス、並びにそれらの混合物から成る群から選択することができる。
- SiO2、
- メタクリル酸ポリメチル、
- スチレンと(メタ)アクリル酸C1/C5アルキル誘導体とのコポリマー、
- ポリアミド、例えばナイロン
から選択される材料、又は材料の混合物を含有する。
- 平均サイズが4から8μmの間である球状複合粒子、TiO2及びSiO2を含有し、Creations Couleurs社により販売されている商標Eospoly TR、
- TiO2及びスチレン/アクリル酸アルキルのコポリマーのマトリックスを含有する複合粒子、Creations Couleurs社によりEospoly UV TR22 HB 50の名称で販売されているもの、
- TiO2及びZnO及びPMMAのマトリックスを含有する複合粒子、Sunjin Chemical社により販売されている商標Sun PMMA-T50。
スクリーニング用非球状粒子のマトリックスを形成するのに使用されてもよい有機材料は、ポリ(メタ)アクリレート、ポリアミド、シリコーン、ポリウレタン、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリヒドロキシアルカノン酸塩、ポリカプロラクタム、ポリ(ブチレン)コハク酸塩、多糖、ポリペプチド、ポリビニルアルコール、ポリビニル樹脂、フルオロポリマー、ワックス、ポリエステル、ポリエーテル、及びそれらの混合物から成る群から選択される。
- トリエトキシカプリリルシラン、
- アクリル性ポリマー、例えばメタクリル酸ポリメチル、及びスチレン等の他の型のモノマーを含むアクリル性コポリマー、
- ポリアミド、例えばナイロン
である。
- シリカ、
- タルク、
- 雲母、
- アルミナ
から選択される。
- 最小は、0.1μm超、好ましくは0.3μm超、より良好には0.5μm超であり、
- 最大は、30マイクロメートル未満、好ましくは20マイクロメートル、より良好には10マイクロメートルである。
SiO2、
アルミナ、
雲母、
アルミナ/トリエトキシカプリリルシランの混合物、
タルク、
PMMA(メタクリル酸ポリメチル)、
ナイロン
から選択される材料、又は材料の混合物を含有する。
アルミナ、
アルミナ/トリエトキシカプリリルシランの混合物、
タルク、
シリカ、
雲母
から選択される材料、又は材料の混合物から形成される。
- TiO2とアルミナとのマトリックスを含有する複合粒子、Sensient LCW社により販売されている商標Matlake OPA、
- TiO2とアルミナ/トリエトキシカプリリルシランとのマトリックスを含有する複合粒子、Sensient LCW社により販売されている商標Matlake OPA AS、
- タルクの小平板の表面上に堆積させたTiO2超微粒子を含有する複合粒子、三好化成株式会社により販売されている商標TTC 30、
- タルクの小平板の表面上に堆積させたTiO2超微粒子を含有する複合粒子、日本光研工業株式会社(NKK)により販売されている商標Silseem Mistypearl Yellow。
油中水型エマルションの形態にある本発明による組成物は、水性相中に、他のUVA及び/又はUVBの親水性有機UVスクリーニング剤を含んでもよい。
- テレフタリリデン二ショウノウスルホン酸、ChimexによりMexoryl SXの名称で製造されているもの、
- ビス-ベンザゾリル誘導体、特許EP669323及びUS2463264に記載されており、より具体的には、Haarmann & Reimerにより商標Neo Heliopan APで販売されているフェニルジベンゾイミダゾテトラスルホン酸二ナトリウムの化合物
である。
- p-アミノ安息香酸(PABA)誘導体、例えば
- PABA、
- グリセリルPABA、及び
- BASFによりUvinul P25の名称で販売されているPEG-25 PABA、
- フェニルベンゾイミダゾールスルホン酸、Merckにより商標Eusolex 232で販売されているもの、
- フェルラ酸、
- p-メトキシケイ皮酸、
- メトキシケイ皮酸DEA、
- ベンジリデンショウノウスルホン酸、ChimexによりMexoryl SLの名称で製造されているもの、
- メトスルホン酸ショウノウベンゾアルコニウム、ChimexによりMexoryl SOの名称で製造されているもの
である。
- ベンゾフェノン-4、BASFにより商標Uvinul MS40で販売されているもの、
- ベンゾフェノン-5、及び
- ベンゾフェノン-9
である。
の化合物がある。
本発明による組成物は、疎水性シリカのエアロゲル粒子以外に、追加の充填剤を含んでもよい。
本発明による組成物は、着色剤も含有してよい。
用語「顔料」は、生理的媒体に不溶性であり、かつ組成物を着色することが意図される、白色又は色のついた、無機又は有機の、任意の形の粒子を意味すると理解されるべきである。
コチニールカルミン、
有機顔料、例えば、アゾ染料、アントラキノン染料、インジゴイド染料、キサンテン染料、ピレン染料、キノリン染料、トリフェニルメタン染料又はフルオラン染料。
用語「真珠光沢剤」は、虹色であってもなくてもよく、具体的にはある種の軟体類によってその殻中で生成される、又はそうでなければ合成される、かつ光学干渉を介して色彩効果を有する、任意の形態の、色のついた粒子を意味すると理解されるべきである。
用語「脂溶性の染料」は、油等の脂肪物質に可溶性である、一般に有機の、化合物を意味すると理解されるべきである。
特に挙げることができるのは、
- セルフタンニング剤、即ち、皮膚に、詳細には顔面に塗布されたときに、日光への長時間曝露(自然の日焼け)又はUVランプ下で生じ得るのと程度の差はあれ同様の外観の日焼け効果をもたらすことができる作用剤;
- 追加の着色剤、即ち、持続的で非被覆性の着色(即ち、皮膚を不透明化する傾向がない)を皮膚に与えることができ、水でも又は溶媒を使用しても除去されず、摩擦にも界面活性剤を含有する水溶液による洗浄にも耐える、皮膚に対して特別な親和性を有する任意の化合物。したがって、このような持続的着色は、例えばメークアップ顔料によって提供される、表皮の、一時的な着色とは区別される;
及びそれらの混合物である。
ジヒドロキシアセトン(DHA)、
エリトルロース、及び
以下のものから形成される触媒系の組合せ:
マンガン及び/又は亜鉛の塩及び酸化物、並びに
アルカリ金属及び/又はアルカリ土類金属の炭酸水素塩
がある。
- テトラブロモフルオレセイン又はエオシン、CTFA名:CI 45380又はRed 21で知られるもの、
- フロキシンB、CTFA名:CI 45410又はRed 27で知られるもの、
- ジヨードフルオレセイン、CTFA名:CI 45425又はOrange 10で知られるもの、
- ジブロモフルオレセイン、CTFA名:CI 45370又はOrange 5で知られるもの、
- テトラブロモフルオレセインのナトリウム塩、CTFA名:CI 45380(Na塩)又はRed 22で知られるもの、
- フロキシンBのナトリウム塩、CTFA名:CI 45410(Na塩)又はRed 28で知られるもの、
- ジヨードフルオレセインのナトリウム塩、CTFA名:CI 45425(Na塩)又はOrange 11で知られるもの、
- エリスロシン、CTFA名:CI 45430又はAcid Red 51で知られるもの、
- フロキシン、CTFA名:CI 45405又はAcid Red 98で知られるもの。
(実施例1〜7)
以下の組成物を、下記の手順に従って調製した:
- ビーカー中で、相Bを、均質な混合物を得るまで80〜85℃で加熱する。
- 相Aを、静かに撹拌しながら相Bに加える。
- 相Cを、静かに撹拌しながら相A+Bに加える。
- 混合物を、Rayneriデフロキュレーター内で均質化させる。
以下の組成物を、下記の手順に従って調製した:
- 相A2を、ビーカー中、低温条件下で、Rayneriブレンダーを用いて混合しながら相A1へ膨張させる。
- 相A3を、混合物A1+A2へ加える。該混合物を、Rayneriブレンダーを用いて均質化させる。
- 相B1を、均質化するまで、磁気撹拌しながら75℃で加熱する。
- 別のビーカー中で、相B2を相B1へ加え、均質な粉末を得るまで、該混合物をへらで均質化させる。
- 混合物B1+B2を、Rayneriブレンダーを用いて混合しながら混合物A1+A2+A3へ加える。全体を均質化させる。
- 相C1を、Rayneriブレンダーを用いて混合しながら加える。全体を均質化させる。
- 相C2を、Rayneriブレンダーを用いて混合しながら加える。全体を均質化させる。
SPF=MEDp/MEDnp
- 相A2を、ビーカー中、低温条件下で、Rayneriブレンダーを用いて混合しながら相A1へ膨張させる。
- 別のビーカー中で、相B1を、均質になるまで、磁気撹拌しながら75℃で加熱する。該混合物を放置して冷却させる。
- 相B2を相B1へ加え、均質な粉末を得るまで、該混合物をへらで均質化する。
- 混合物B1+B2を、Rayneriブレンダーを用いて混合しながら混合物A1+A2へ加える。全体を静かに均質化する。
- 相A2を、ビーカー中、冷却条件下で、Rayneriブレンダーを用いて混合しながら相A1へ膨張させる。
- 相A3を、Rayneriブレンダーを用いて混合しながら混合物A1+A2へ加える。全体を均質化する。
- 相Bを、混合物A1+A2+A3中で、Rayneriブレンダーを用いて混合しながら乳化させる。
- 別のビーカー中で、相C1を、均質化するまで、磁気撹拌しながら75℃で加熱する。
- 相C2を相C1へ加え、均質な粉末を得るまで、該混合物をへらで均質化する。
- 混合物C1+C2を、Rayneriブレンダーを用いて混合しながら該エマルションへ加える。全体を静かに均質化する。
- 相D1を、Rayneriブレンダーを用いて混合しながら加える。全体を静かに均質化する。
- 相D2を、Rayneriブレンダーを用いて混合しながら加える。全体を静かに均質化する。
Claims (13)
- 化粧用に許容される媒体中に、少なくとも1種の連続油相を含み、前記油相が、
a)粘度が25℃で4から5000mm2/sを範囲とする、組成物の総質量に対して5質量%から95質量%の量の少なくとも1種の不揮発性非環式シリコーン油であって、前記不揮発性非環式シリコーン油が下記の式(II)
に対応するジメチコンである、不揮発性非環式シリコーン油と、
b)組成物の総質量に対して0.1質量%から40質量%の量の少なくとも1種の親油性有機UVスクリーニング剤と、
c)1質量単位当たりの比表面積(SM)が600から800m2/gを範囲とし、体積平均直径(D[0.5])として表されるサイズが5〜15μmである、組成物の総質量に対して0.5質量%から15質量%の量の疎水性シリカのエアロゲル粒子と
を含むことを特徴とする組成物。 - 無水組成物又は油中水型エマルションの形態にある、請求項1に記載の組成物。
- 疎水性シリカのエアロゲル粒子が、充填密度ρが0.04g/cm3から0.10g/cm3を範囲とすることを特徴とする、請求項1または2に記載の組成物。
- 疎水性シリカのエアロゲル粒子が、1体積単位当たりの比表面積SVが5から60m2/cm3を範囲とすることを特徴とする、請求項1から3のいずれか一項に記載の組成物。
- 疎水性シリカのエアロゲル粒子が、湿潤点で測定される吸油能が、粒子に対して、5から18ml/gを範囲とすることを特徴とする、請求項1から4のいずれか一項に記載の組成物。
- 疎水性シリカのエアロゲル粒子が、トリメチルシリル基で修飾されたシリカ粒子であることを特徴とする、請求項1から5のいずれか一項に記載の組成物。
- 親油性有機UVスクリーニング剤が、
-ブチルメトキシジベンゾイルメタン又はアボベンゾンから選択されるジベンゾイルメタン誘導体、
-PABA、エチルPABA、エチルジヒドロキシプロピルPABA、エチルヘキシルジメチルPABAから選択されるパラ-アミノ安息香酸誘導体、
-ホモサレート、サリチル酸エチルヘキシルから選択されるサリチル酸誘導体、
-メトキシケイ皮酸エチルヘキシル、メトキシケイ皮酸イソプロピル、メトキシケイ皮酸イソアミル、シノキセート、メチルケイ皮酸ジイソプロピルから選択されるケイ皮酸誘導体、
-オクトクリレン、エトクリレンから選択されるβ,β-ジフェニルアクリル酸誘導体、
-ベンゾフェノン-1、ベンゾフェノン-2、ベンゾフェノン-3又はオキシベンゾン、ベンゾフェノン-6、ベンゾフェノン-8、ベンゾフェノン-12、2-(4-ジエチルアミノ-2-ヒドロキシベンゾイル)安息香酸n-ヘキシル、又はメトキシケイ皮酸オクチルとの混合物の形態にある2-(4-ジエチルアミノ-2-ヒドロキシベンゾイル)安息香酸n-ヘキシル、微粒子化された又は微粒子化されていない形態にある1,1'-(1,4-ピペラジンジイル)ビス[1-[2-[4-(ジエチルアミノ)-2-ヒドロキシベンゾイル]フェニル]メタノンから選択されるベンゾフェノン誘導体、
-3-ベンジリデンショウノウ、4-メチルベンジリデンショウノウ、ポリアクリルアミドメチルベンジリデンショウノウから選択されるベンジリデンショウノウ誘導体、
-ドロメトリゾールトリシロキサンから選択されるフェニルベンゾトリアゾール誘導体、
-ビス-エチルヘキシルオキシフェノールメトキシフェニルトリアジン、エチルヘキシルトリアゾン、ジエチルヘキシルブタミドトリアゾン、2,4,6-トリス(ジネオペンチル4'-アミノベンザルマロネート)-s-トリアジン、2,4,6-トリス(ジイソブチル4'-アミノベンザルマロネート)-s-トリアジン、2,4-ビス(ジネオペンチル4'-アミノベンザルマロネート)-6-(n-ブチル4'-アミノベンゾエート)-s-トリアジンから選択されるトリアジン誘導体、
-アントラニル酸メンチルから選択されるアントラニル酸誘導体、
-プロピオン酸エチルヘキシルジメトキシベンジリデンジオキソイミダゾリンから選択されるイミダゾリン誘導体、
-4'-メトキシベンザルマロン酸ジネオペンチル、ベンザルマロン酸官能基を有するポリオルガノシロキサンから選択されるベンザルマロン酸誘導体、
-1,1-ジカルボキシ(2,2'-ジメチルプロピル)-4,4-ジフェニルブタジエンから選択される4,4-ジアリールブタジエン誘導体、
-2,4-ビス[4-[5-(1,1-ジメチルプロピル)ベンゾオキサゾール-2-イル]フェニルイミノ]-6-[(2-エチルヘキシル)イミノ]-1,3,5-トリアジンから選択されるベンゾオキサゾール誘導体、
-5-N,N-ジエチルアミノ-2-フェニルスルホニル-2,4-ペンタジエン酸オクチルから選択される親油性メロシアニン誘導体、
-α-アルキルスチレンをベースとする二量体、
及びそれらの混合物から選択される、請求項1から6のいずれか一項に記載の組成物。 - 親油性有機UVスクリーニング剤が、
ブチルメトキシジベンゾイルメタン、
オクトクリレン、
サリチル酸エチルヘキシル、
2-(4-ジエチルアミノ-2-ヒドロキシベンゾイル)安息香酸n-ヘキシル、
ビス(エチルヘキシルオキシフェニル)メトキシフェニルトリアジン、
エチルヘキシルトリアゾン、
ジエチルヘキシルブタミドトリアゾン、
ドロメトリゾールトリシロキサン、及びそれらの混合物
から選択される、請求項7に記載の組成物。 - 不溶性の有機UVスクリーニング剤、無機UVスクリーニング剤、及び有機又は無機のマトリックスと少なくとも1種の無機UVスクリーニング剤とを含む複合材料から選択される少なくとも1種の不溶性のUVスクリーニング剤も含む、請求項1から8のいずれか一項に記載の組成物。
- 追加の充填剤も含む、請求項1から9のいずれか一項に記載の組成物。
- 少なくとも1種の着色剤も含む、請求項1から10のいずれか一項に記載の組成物。
- 少なくとも1種の親水性UVスクリーニング剤も更に含む、油中水型エマルションの形態にある、請求項1から11のいずれか一項に記載の組成物。
- ヒトのケラチン物質を、ケアする及び/又はメークアップする美容方法であって、請求項1から12のいずれか一項に記載の少なくとも1種の組成物をケラチン物質の表面へ塗布することを少なくとも含む、美容方法。
Applications Claiming Priority (5)
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