JP6253235B2 - Neurite outgrowth inducer and use thereof - Google Patents

Description

本発明は、神経突起伸長誘導剤およびその用途に関する。   The present invention relates to a neurite outgrowth inducer and use thereof.

神経細胞は、生体においてほとんど***能を持たないため、成熟した脳や脊髄等の中枢神経系では再生能がなく、一度障害を受けると長期にわたってその障害が持続するものと考えられている。そのため、脊髄損傷等の外因性傷害、並びにアルツハイマー病又はパーキンソン病、痴呆等の神経変性疾患に対する有効な治療方法は未だ存在しない。   Nerve cells have almost no ability to divide in the living body, so there is no regenerative ability in the central nervous system such as the mature brain and spinal cord, and once damaged, it is considered that the damage continues for a long time. Therefore, there is still no effective treatment method for exogenous injuries such as spinal cord injury and neurodegenerative diseases such as Alzheimer's disease or Parkinson's disease and dementia.

人口に対する高齢者の比率が上昇するに従って、老年型痴呆症が増加する傾向にあり、社会問題となっている。老年型痴呆症の原因となる疾患は、脳器質性障害による痴呆、脳以外の臓器疾患に付随した痴呆およびストレスによる身体疾患に起因する痴呆に大別される。特に、その原因の大半を占める脳器質性障害による痴呆は、原因の違いにより脳血管性痴呆症およびアルツハイマー型痴呆症に分類される。前者の脳血管性痴呆症に対しては、脳血管拡張薬などがある程度の効果を示すことが知られている。しかし、後者のアルツハイマー型痴呆症に対しては、その発症原因が今なお不明であり、発症を含めその進行を阻止するのに適切な薬物療法も治療法も知られていない。   As the ratio of the elderly to the population increases, senile dementia tends to increase, which is a social problem. Diseases that cause senile dementia are broadly classified into dementia due to cerebral organopathy, dementia associated with organ diseases other than the brain, and dementia due to physical diseases due to stress. In particular, dementia due to cerebral organopathy, which accounts for the majority of the causes, is classified into cerebrovascular dementia and Alzheimer-type dementia depending on the cause. For the former cerebrovascular dementia, it is known that a cerebral vasodilator or the like shows a certain effect. However, for the latter type of Alzheimer-type dementia, the cause of its onset is still unclear, and neither pharmacotherapy nor treatment appropriate to prevent its progression, including onset, is known.

近年、神経細胞から分泌される神経成長因子（ＮＧＦ;ｎｅｒｖｅ ｇｒｏｗｔｈ ｆａｃｔｏｒ（以下、「ＮＧＦ」とも称する）が、神経軸索の伸長および神経伝達物質の合成促進、神経細胞の維持、細胞損傷時の修復、脳神経の機能回復を促し老化を防止する作用等を持ち合わせた重要なタンパク質であって、神経変性疾患に対して優れた効果を示すことが見出された。ＮＧＦは神経組織の成長および機能維持にとって重要かつ必要な因子である。ＮＧＦは、末梢神経における知覚および交感神経、並びに中枢神経における大細胞性コリン作動性ニューロンの成熟、分化および生命維持に不可欠であり、脳損傷時の神経細胞の変性を防ぐという作用を示す。さらに、ＮＧＦは、パーキンソン病やハンチントン病等の神経変性疾患に対しても有効であることが示唆されている。生体内においてＮＧＦが受容体であるＴｒＫＡに結合するとＧｒｂ２が活性化され、Ｒａｓ等の下流のシグナルが活性化されることで神経分化が誘導され、アルツハイマー型痴呆症、脳血管性痴呆症、パーキンソン病、ハンチントン病のような中枢機能障害、脊髄損傷、末梢神経損傷、糖尿病性神経障害、並びに筋萎縮性側索硬化症のような末梢機能障害の治療にも有用であると考えられている。   In recent years, nerve growth factor (NGF) secreted from nerve cells has been used to promote nerve axon elongation and neurotransmitter synthesis, nerve cell maintenance, cell damage It was found to be an important protein that has a function of repairing, restoring the function of cranial nerves and preventing aging, etc., and has an excellent effect on neurodegenerative diseases. NGF is essential for maturation, differentiation and life support of sensory and sympathetic nerves in peripheral nerves, and large cell cholinergic neurons in the central nervous system, and is a neuronal cell during brain injury In addition, NGF is effective against neurodegenerative diseases such as Parkinson's disease and Huntington's disease. In vivo, when NGF binds to the receptor TrKA, Grb2 is activated, and downstream signals such as Ras are activated to induce neuronal differentiation, resulting in Alzheimer-type dementia. Treatment of central dysfunction such as cerebral dysfunction, cerebrovascular dementia, Parkinson's disease, Huntington's disease, spinal cord injury, peripheral nerve injury, diabetic neuropathy, and peripheral dysfunction such as amyotrophic lateral sclerosis It is considered useful.

ＮＧＦは、モノマーでは１３０００、ダイマーでは２６０００もの分子量を有するタンパク質であり、血管脳関門を通過することができない。そのため、例えば、中枢機能障害の治療を目的とした場合には、脳室内投与が必要となる。さらに、ＮＧＦの大量調製も困難である。このようにＮＧＦ自体の使用には多くの問題がある。結果として、一般に、ＮＧＦ自体を臨床で用いることは非常に困難であると考えられる。   NGF is a protein having a molecular weight of 13,000 for monomers and 26,000 for dimers, and cannot pass through the vascular brain barrier. Therefore, for example, for the purpose of treating central dysfunction, intraventricular administration is required. Furthermore, large-scale preparation of NGF is difficult. Thus, there are many problems in using NGF itself. As a result, it is generally considered very difficult to use NGF itself in clinical practice.

一方、上記のような神経障害を伴う疾患の治療剤の開発において、神経細胞の伸長に着目したものがある。例えば、特許文献１には、メタリジュウム属に属するオバリシンおよびクロバリシンを生産する能力を有する微生物を培養し、培養液中に生理活性物質オバリシン、クロバリシンを得て、これを新規神経分化促進剤として用いることや当該剤の製造方法が開示されている。   On the other hand, in the development of therapeutic agents for diseases associated with neurological disorders as described above, there are those that focus on the elongation of nerve cells. For example, in Patent Document 1, microorganisms having the ability to produce ovalicin and clovaricin belonging to the genus Metallicium are cultured, and physiologically active substances ovalicin and clovalicin are obtained in the culture solution and used as novel neuronal differentiation promoters. And a method for producing the agent.

特許文献２には、安全性が高く、かつ神経細胞に対して神経突起を伸長しうる神経突起伸長剤として、ローズマリーおよびセージからなる群より選択される少なくとも１種の植物由来の抽出物（例えば、カルノシン酸を含有するもの）を有効成分として含有する神経突起伸長剤に係る発明が開示されている。そして、この神経突起伸長剤は、老年型痴呆症等の原因の一つとして考えられている神経変性疾患の予防および／または治療に利用しうるものであるとされている。   Patent Document 2 discloses an extract derived from at least one plant selected from the group consisting of rosemary and sage as a neurite elongating agent that is highly safe and capable of elongating neurites to nerve cells ( For example, an invention relating to a neurite elongation agent containing carnosic acid) as an active ingredient is disclosed. The neurite extender is said to be usable for the prevention and / or treatment of neurodegenerative diseases which are considered as one of the causes of senile dementia and the like.

また、特許文献３には、ローズマリー抽出物を有効成分とし、高い神経保護活性を有するとともに安全性に優れる新規な神経細胞保護剤が開示されている。そして、この神経細胞保護剤は、神経細胞に対する細胞突起伸長作用およびアセチルコリン放出促進作用を有し、加えて高い安全性を発揮しうるものであるとされている。   Patent Document 3 discloses a novel nerve cell protective agent having rosemary extract as an active ingredient and having high neuroprotective activity and excellent safety. And this nerve cell protective agent is said to have a cell process elongation action and an acetylcholine release promoting action on nerve cells, and in addition, can exhibit high safety.

さらに、特許文献４には、スギナ末、パフィアエキス、セイヨウエビラハギエキス、メグスリノキ抽出液、ラカンカエキス、センシンレンエキス、コショウソウエキス、ミカニア・グロメラータエキス、レッドビートエキス、マムシ抽出液の少なくとも１種のエキスを含有する神経突起伸長剤が開示されている。そして、当該神経突起伸長剤もまた、神経変性疾患の予防／治療や、アルツハイマー病・痴呆症の予防／治療に用いられうるものであるとされている。   Further, Patent Document 4 includes at least a powder of cedar, paffia extract, shrimp lobster extract, sorghum extract, kankan extract, senshinren extract, pepper extract, mikania glomelata extract, red beet extract, viper extract. A neurite elongation agent containing one extract is disclosed. The neurite outgrowth agent can also be used for prevention / treatment of neurodegenerative diseases and prevention / treatment of Alzheimer's disease / dementia.

特開２０００−１２５８９４号公報JP 2000-125894 A 特開２００７−２３０９４５号公報JP 2007-230945 A 特開２００８−１６２９２７号公報JP 2008-162927 A 特開２０１１−２０７８１４号公報JP 2011-207814 A

本発明は、従来公知の神経突起伸長誘導剤に代替しうる新規な神経突起伸長誘導剤、およびその用途を提供することを目的とする。   An object of the present invention is to provide a novel neurite outgrowth inducing agent that can replace a conventionally known neurite outgrowth inducing agent, and use thereof.

本発明者らは、上述したような従来技術の現状に鑑み、鋭意検討を行なった。その過程で、驚くべきことに、いくつかのリノール酸誘導体が神経突起の伸長を誘導する作用を有することを見出した。そしてこの知見に基づき、本発明を完成させるに至った。   In view of the current state of the prior art as described above, the present inventors have intensively studied. In the process, it was surprisingly found that some linoleic acid derivatives have the effect of inducing neurite outgrowth. And based on this knowledge, it came to complete this invention.

すなわち、本発明の一形態によれば、下記の化学式１〜４：   That is, according to one embodiment of the present invention, the following chemical formulas 1 to 4:

式中、Ｒ^１は、水素原子または炭素数１〜１０のアルキル基である。 In the formula, ^{R 1} is a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms.

式中、Ｒ^２は、水素原子または炭素数１〜１０のアルキル基である。 In the formula, R ² is a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms.

式中、Ｒ^３は、水素原子または炭素数１〜１０のアルキル基である。 In the formula, R ³ is a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms.

式中、Ｒ^４は、水素原子または炭素数１〜１０のアルキル基である。
で表される化合物の少なくとも１種を有効成分として含有する神経突起伸長誘導剤が提供される。 In the formula, R ⁴ is a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms.
A neurite outgrowth inducing agent containing at least one of the compounds represented by formula (I) as an active ingredient is provided.

本発明の他の形態によれば、上記神経突起伸長誘導剤を含有する神経疾患の予防・治療剤が提供される。当該神経疾患予防・治療剤は、好ましくは脳腫瘍、神経変性疾患、痴呆症、脳虚血障害、脊髄損傷、てんかん、または精神系疾患の予防および／または治療に使用される。   According to another aspect of the present invention, there is provided a prophylactic / therapeutic agent for neurological diseases containing the neurite outgrowth inducer. The agent for preventing / treating neurological diseases is preferably used for the prevention and / or treatment of brain tumors, neurodegenerative diseases, dementia, cerebral ischemic injury, spinal cord injury, epilepsy, or psychiatric diseases.

本発明のさらに他の形態によれば、上記神経突起伸長誘導剤を含有する学習および／または記憶能力の向上および／または改善剤もまた、提供される。   According to still another aspect of the present invention, an agent for improving and / or improving learning and / or memory ability, which contains the neurite outgrowth inducer, is also provided.

本発明のさらに他の形態によれば、上記神経突起伸長誘導剤を含有する飲食品もまた、提供される。   According to still another aspect of the present invention, a food or drink containing the neurite outgrowth inducer is also provided.

本発明のさらに他の形態によれば、上記神経突起伸長誘導剤を有効量含有する飲食品であって、脳腫瘍、神経変性疾患、痴呆症、脳虚血障害、脊髄損傷、てんかん、または精神系疾患を予防および／または治療する機能、並びに／あるいは、学習および／または記憶能力を向上および／または改善する機能を有し、その機能表示が付された飲食品もまた、提供される。当該飲食品は、健康食品、機能性食品、特定保健用食品、栄養補助食品、疾病リスク低減表示が付された食品、または病者用食品であることが好ましい。   According to still another aspect of the present invention, there is provided a food or drink containing an effective amount of the above neurite outgrowth inducer, comprising brain tumor, neurodegenerative disease, dementia, cerebral ischemic injury, spinal cord injury, epilepsy, or mental system A food / beverage product having a function of preventing and / or treating a disease and / or a function of improving and / or improving learning and / or memory ability and a function indication thereof is also provided. The food or drink is preferably a health food, a functional food, a food for specified health use, a dietary supplement, a food with a disease risk reduction label, or a food for a sick person.

本発明によれば、従来公知の神経突起伸長誘導剤に代替しうる新規な神経突起伸長誘導剤、およびその用途が提供される。   ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the novel neurite extension inducer which can replace a conventionally well-known neurite extension inducer, and its use are provided.

実施例において、ＨＰＬＣ条件１により化合物を単離した際に得られたクロマトグラムである。In an Example, it is the chromatogram obtained when the compound was isolated by HPLC conditions 1. 実施例において、ＨＰＬＣ条件２により化合物を単離した際に得られたクロマトグラムである。In an Example, it is the chromatogram obtained when the compound was isolated by HPLC conditions 2. 実施例において、神経突起伸長誘導活性を評価した際の、対照群（ＤＭＳＯ）を観察した顕微鏡写真である。In an Example, it is the microscope picture which observed the control group (DMSO) when evaluating neurite outgrowth induction activity. 実施例において、神経突起伸長誘導活性を評価した際の、化合物１処理群を観察した顕微鏡写真である。In an Example, it is the microscope picture which observed the compound 1 process group at the time of evaluating neurite outgrowth induction activity. 実施例において、神経突起伸長誘導活性を評価した際の、化合物２処理群を観察した顕微鏡写真である。In an Example, it is the microscope picture which observed the compound 2 process group when evaluating neurite extension induction activity. 実施例において、神経突起伸長誘導活性を評価した際の、化合物３処理群を観察した顕微鏡写真である。In an Example, it is the microscope picture which observed the compound 3 process group when evaluating neurite outgrowth induction activity. 実施例において、神経突起伸長誘導活性を評価した際の、化合物４処理群を観察した顕微鏡写真である。In an Example, it is the microscope picture which observed the compound 4 process group at the time of evaluating neurite extension induction activity.

以下、本発明を実施するための具体的な形態について詳細に説明するが、本発明の技術的範囲は下記の具体的な形態のみに限定されるわけではない。   Hereinafter, specific embodiments for carrying out the present invention will be described in detail, but the technical scope of the present invention is not limited to the following specific embodiments.

本発明の一形態は、下記の化学式１〜４：   One embodiment of the present invention has the following chemical formulas 1 to 4:

式中、Ｒ^１は、水素原子または炭素数１〜１０のアルキル基である。 In the formula, ^{R 1} is a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms.

式中、Ｒ^２は、水素原子または炭素数１〜１０のアルキル基である。 In the formula, R ² is a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms.

式中、Ｒ^３は、水素原子または炭素数１〜１０のアルキル基である。 In the formula, R ³ is a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms.

式中、Ｒ^４は、水素原子または炭素数１〜１０のアルキル基である。
で表される化合物の少なくとも１種を有効成分として含有する、神経突起伸長誘導剤である。 In the formula, R ⁴ is a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms.
Is a neurite outgrowth inducer containing at least one of the compounds represented by the formula:

化学式１〜４において、Ｒ^１〜Ｒ^４はそれぞれ、水素原子または炭素数１〜１０のアルキル基である。炭素数１〜１０のアルキル基としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ｎ−ヘキシル基、シクロヘキシル基、ｎ−オクチル基、２−エチルヘキシル基、ノニル基、デシル基等が挙げられるが、なかでも、炭素数１〜１０のアルキル基としては、メチル基、ｎ−プロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−ヘキシル基、シクロヘキシル基または２−エチルヘキシル基が好ましく、メチル基、エチル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基または２−エチルヘキシル基がより好ましく、メチル基またはエチル基がさらに好ましい。ただし、Ｒ^１〜Ｒ^４としては、それぞれ、水素原子であることが最も好ましい。 In Chemical Formula 1 to ^4, R 1 to R ⁴ are each a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms. Examples of the alkyl group having 1 to 10 carbon atoms include methyl group, ethyl group, n-propyl group, isopropyl group, n-butyl group, isobutyl group, tert-butyl group, n-pentyl group, n-hexyl group and cyclohexyl group. , N-octyl group, 2-ethylhexyl group, nonyl group, decyl group and the like. Among them, examples of the alkyl group having 1 to 10 carbon atoms include a methyl group, an n-propyl group, an n-butyl group, and an isobutyl group. Group, tert-butyl group, n-hexyl group, cyclohexyl group or 2-ethylhexyl group is preferable, methyl group, ethyl group, n-butyl group, isobutyl group or 2-ethylhexyl group is more preferable, and methyl group or ethyl group is more preferable. Further preferred. However, it is most preferable that each of R ^{1 to} R ⁴ is a hydrogen atom.

本形態に係る神経突起伸長誘導剤の有効成分である化学式１〜４で表される化合物については、市販品が存在する場合には当該市販品を入手したものを用いてもよいし、自ら合成したものを用いてもよい。また、場合によっては、天然物から抽出・精製したものを用いてもよい。後述する実施例に記載のように、本発明者らは、キク科チョウセンアザミ属の多年草であるアーティチョーク（Cynara scolymus）の可食部から、上記化学式１〜４のそれぞれにおけるＲ^１〜Ｒ^４が水素原子である化合物（化合物１〜４）を抽出した。したがって、後述する実施例に記載の手法を用いて、またはこれを一部改変した手法を用いて、上記化学式１〜４で表される化合物を得ることも可能である。 As for the compounds represented by chemical formulas 1 to 4 which are active ingredients of the neurite outgrowth inducer according to this embodiment, when a commercially available product is present, a product obtained from the commercially available product may be used or synthesized by itself. You may use what you did. Moreover, you may use what was extracted and refine | purified from the natural product depending on the case. As described in Examples below, the present inventors have determined that R ^{1 to} R ^{4 in} each of the above chemical formulas 1 to 4 are derived from an edible portion of Cynara scolymus, which is a perennial plant belonging to the genus Chrysanthemum. The compound (compounds 1-4) which is a hydrogen atom was extracted. Therefore, it is also possible to obtain the compounds represented by the above chemical formulas 1 to 4 by using a method described in Examples described later, or a method obtained by partially modifying the method.

上述した化学式１〜４で表される化合物は、化合物自体であってもよいし、適用可能である限り、当該化合物の製薬上許容されうる塩、プロドラッグおよび溶媒和物を含む。例えば、カチオンと、上記化合物上の負荷電基との間で塩が形成されうる。適当なカチオンとしては、ナトリウムイオン、カリウムイオン、マグネシウムイオン、カルシウムイオン、およびテトラメチルアンモニウムイオン等のアンモニウムカチオンが挙げられる。本化合物には、第４級窒素原子を含むこれらの塩もまた含まれる。プロドラッグの例としては、エステルや他の製薬上許容されうる誘導体が挙げられ、これらは対象への投与によって活性な化合物を提供することができる。溶媒和物とは、活性化合物と製薬上許容されうる溶媒との間で形成される複合体を意味する。製薬上許容されうる溶媒としては、水、エタノール、イソプロパノール、酢酸エチル、酢酸およびエタノールアミンが挙げられる。   The compounds represented by the chemical formulas 1 to 4 described above may be the compounds themselves, and include pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and solvates of the compounds as long as they are applicable. For example, a salt can be formed between a cation and a negatively charged group on the compound. Suitable cations include sodium cations, potassium ions, magnesium ions, calcium ions, and ammonium cations such as tetramethylammonium ions. The compounds also include those salts containing quaternary nitrogen atoms. Examples of prodrugs include esters and other pharmaceutically acceptable derivatives, which can provide active compounds upon administration to a subject. Solvate means a complex formed between an active compound and a pharmaceutically acceptable solvent. Pharmaceutically acceptable solvents include water, ethanol, isopropanol, ethyl acetate, acetic acid and ethanolamine.

上述したように、本発明の一形態によれば神経突起伸長誘導剤が提供されるが、「神経突起伸長誘導剤」とは、神経細胞からの突起の伸長を誘導することができる剤である。   As described above, according to one aspect of the present invention, a neurite outgrowth inducer is provided. The “neurite outgrowth inducer” is an agent that can induce the extension of a process from a nerve cell. .

ここで、未分化の神経細胞の分化においては、まず、神経突起の伸長が起こり、次いで、伸長した神経突起のうちの１本が急速に伸長して、軸索の性質を示すようになり、さらに残りの神経突起が樹状突起としての性質を獲得する。こうして生成した細胞の軸索と樹状突起とが他の細胞との間でシナプスを形成して神経回路が構築されるというプロセスが進行する。本発明に係る神経突起伸長誘導剤は、上述したように未分化の神経細胞の分化の過程において、神経突起の伸長を誘導することができる。したがって、本発明に係る神経突起伸長誘導剤によれば、神経突起の伸長が望まれる部位等、例えば、神経損傷部位、神経変性が認められる部位等において、高い神経突起の伸長誘導効果を得ることができ、神経突起を効率よく伸長させることができる。その結果、本発明に係る神経突起伸長誘導剤により伸長が誘導された神経突起から軸索または樹状突起が生成し、新たな神経ネットワークの形成が促されるという優れた効果がもたらされる。また、本発明に係る神経突起伸長誘導剤によれば、神経突起の伸長を誘導することにより、神経細胞の再生、神経変性疾患等の神経疾患の治療、予防等が可能になるという効果も奏される。   Here, in the differentiation of undifferentiated neurons, first, neurite outgrowth occurs, and then one of the elongated neurites rapidly expands to show the properties of axons, In addition, the remaining neurites acquire dendritic properties. The process in which the axons and dendrites of the cells generated in this way form synapses with other cells to construct a neural circuit proceeds. As described above, the neurite outgrowth inducer according to the present invention can induce neurite outgrowth in the process of differentiation of undifferentiated neurons. Therefore, according to the neurite outgrowth inducer according to the present invention, a high neurite outgrowth inducing effect can be obtained at a site where neurite outgrowth is desired, such as a site of nerve damage or a site where neurodegeneration is observed. And the neurite can be efficiently elongated. As a result, an axon or dendrite is generated from the neurite whose elongation has been induced by the neurite elongation-inducing agent according to the present invention, and an excellent effect of promoting the formation of a new neural network is brought about. In addition, the neurite outgrowth inducer according to the present invention also has the effect that by inducing neurite outgrowth, it becomes possible to regenerate nerve cells, to treat or prevent neurological diseases such as neurodegenerative diseases. Is done.

本発明に係る神経突起伸長誘導剤による神経突起伸長の誘導効果は、例えば、神経系細胞、好ましくは、例えば、神経芽細胞腫細胞、クロム親和性細胞腫細胞、グリア細胞腫細胞等を、被験対象となる試料の存在下に培養し、得られた細胞を観察することにより評価され、ここで、神経突起を持つ細胞が存在する場合、該試料が、神経突起伸長誘導効果を有することの指標となる。また、同様の手法により、細胞伸展における作用を評価することもできる。   The effect of inducing neurite outgrowth by the neurite outgrowth inducer according to the present invention is, for example, tested on nervous system cells, preferably, for example, neuroblastoma cells, chromaffin cell tumor cells, glial cell tumor cells, etc. It is evaluated by culturing in the presence of the target sample and observing the obtained cells. Here, when cells having neurites are present, an indicator that the sample has a neurite outgrowth-inducing effect. It becomes. Moreover, the effect | action in cell extension can also be evaluated by the same method.

前記神経系細胞としては、具体的には、例えば、マウス神経芽細胞腫細胞株であるＮｅｕｒｏ−２ａ細胞（ＡＴＣＣ ＣＣＬ−１３１）等、ヒト神経芽細胞腫細胞株であるＳＫ−Ｎ−ＳＨ細胞（ＡＴＣＣ ＨＴＢ−１１）、ＳＨ−ＳＹ５Ｙ細胞、ラットクロム親和性細胞腫細胞株であるＰＣ１２細胞（ＡＴＣＣ ＣＲＬ１７２１）等、ラットアストログリア細胞腫細胞株であるＣ６細胞（ＡＴＣＣ ＣＣＬ−１０７）等が挙げられる。   Specific examples of the neural cells include SK-N-SH cells that are human neuroblastoma cell lines such as Neuro-2a cells (ATCC CCL-131) that are mouse neuroblastoma cell lines. (ATCC HTB-11), SH-SY5Y cells, rat pheochromocytoma cell line PC12 cells (ATCC CRL1721) and the like, rat astroglioma cell line C6 cells (ATCC CCL-107) and the like. It is done.

前記神経細胞の培養条件としては、特に限定されないが、１０重量％馬血清と５重量％ＦＣＳとを含有するダルベッコ改変イーグル培地（ＤＭＥＭ）中、０．０１重量％ポリ−Ｌ−リジンコート培養ディッシュに１×１０^５個／ディッシュとなるように接種し、５容積％ＣＯ_２存在下、３７℃で培養する条件等が挙げられる。また、培地中における被験対象の試料の濃度は、適宜設定されうる。細胞における神経突起の形成は、例えば、位相差顕微鏡等により観察されうる。 The culture conditions of the nerve cells are not particularly limited, but 0.01% by weight poly-L-lysine-coated culture dish in Dulbecco's modified Eagle medium (DMEM) containing 10% by weight horse serum and 5% by weight FCS. And the like, and inoculating to 1 × 10 ⁵ cells / dish and culturing at 37 ° C. in the presence of 5% by volume CO ₂ . Moreover, the density | concentration of the sample of the test subject in a culture medium can be set suitably. Formation of neurites in cells can be observed, for example, with a phase contrast microscope.

本発明に係る神経突起伸長誘導剤は、神経疾患の治療に有効な治療剤または予防剤並びに学習および／または記憶能力の向上剤および／または改善剤として使用することができる。前記神経疾患は、神経変性を伴う疾患を意味し、例えば、脳腫瘍（例えば、神経損傷、神経機能の低下を伴う脳腫瘍）；アルツハイマー病、パーキンソン病、ハンチントン舞踏病、クロイツフェルトヤコブ病、筋萎縮性側索硬化症等の神経変性疾患；痴呆症；脳虚血障害；脊髄損傷；てんかん；精神系疾患（例えば、精神***病、うつ病など）等の疾患等が例示される。   The neurite outgrowth inducer according to the present invention can be used as a therapeutic agent or prophylactic agent effective in the treatment of neurological diseases and an agent for improving and / or improving learning and / or memory ability. The neurological disease means a disease accompanied by neurodegeneration, for example, a brain tumor (for example, a brain tumor with nerve damage or a decrease in nerve function); Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Huntington's chorea, Creutzfeldt-Jakob disease, muscle atrophy Examples include neurodegenerative diseases such as lateral sclerosis; dementia; cerebral ischemic injury; spinal cord injury; epilepsy; and psychiatric diseases (for example, schizophrenia and depression).

本発明の一形態による神経突起伸長誘導剤は、上述した化学式１〜４で表される化合物の少なくとも１種を有効成分として含む。これらの双方を有効成分として含んでももちろんよい。ただし、Ｒ^１〜Ｒ^４が同一の場合で比較すると、化学式１で表される化合物＞化学式２で表される化合物≒化学式３で表される化合物＞化学式４で表される化合物の順で強い神経突起伸長誘導作用を示すことから、本発明に係る神経突起伸長誘導剤は、化学式１〜３で表される化合物の少なくとも１種を有効成分として含むことが好ましく、化学式１で表される化合物を有効成分として含むことがより好ましい。ここで、「有効成分として含む」とは、本発明に係る神経突起伸長誘導剤が、所望の神経突起伸長誘導作用を発揮するのに充分な量（すなわち、有効量）で、化学式１〜４で表される化合物の少なくとも１種を含有することを意味する。 The neurite outgrowth inducer according to one embodiment of the present invention contains at least one compound represented by the above-described chemical formulas 1 to 4 as an active ingredient. Of course, both of these may be included as active ingredients. However, when R ^{1 to} R ⁴ are the same, the compound represented by the chemical formula 1> the compound represented by the chemical formula 2≈the compound represented by the chemical formula 3> the compound represented by the chemical formula 4 is strong in this order. Since it exhibits a neurite outgrowth inducing action, the neurite outgrowth inducing agent according to the present invention preferably contains at least one compound represented by chemical formulas 1 to 3 as an active ingredient, and is a compound represented by chemical formula 1 Is more preferable as an active ingredient. Here, “containing as an active ingredient” means an amount sufficient for the neurite outgrowth inducing agent according to the present invention to exert a desired neurite outgrowth inducing action (that is, an effective amount), It contains at least 1 sort (s) of the compound represented by these.

したがって、化学式１〜４で表される化合物の少なくとも１種を、そのまま神経突起伸長誘導剤として用いてもよいが、このような有効量で有効成分を含み、かつ神経突起伸長誘導作用を損なわない限りにおいて、本発明に係る神経突起伸長誘導剤は、所望の製品形態に応じた製薬上許容されうる担体や、他の添加剤などとともに組成物を構成してもよい。また、本発明に係る神経突起伸長誘導剤は、賦形剤などの添加剤と混合して非経口投与、経口投与または外部投与に適した、医薬品、医薬部外品などの薬剤組成物のほか、飲食品などの形で使用することができる。   Therefore, at least one of the compounds represented by the chemical formulas 1 to 4 may be used as it is as a neurite outgrowth inducer, but contains an active ingredient in such an effective amount and does not impair the neurite outgrowth inducing action. Insofar as the neurite outgrowth inducer according to the present invention may constitute a composition together with a pharmaceutically acceptable carrier according to a desired product form, other additives, and the like. The neurite outgrowth inducer according to the present invention is mixed with additives such as excipients and is suitable for parenteral, oral or external administration, as well as pharmaceutical compositions such as pharmaceuticals and quasi drugs. It can be used in the form of food and drink.

本発明に係る神経突起伸長誘導剤を医薬品（例えば、上述した種々の疾患に対する予防・治療剤）として利用する場合の投与量は、患者の年齢、症状等により大きく変動するが、一般には、経口投与の場合、乾燥重量として１〜２０００ｍｇ／日の範囲であることが望ましい。また、飲食品に配合する場合は、その効果や添加した際の香り、色調の点から考え、０．０１〜５０質量％の濃度範囲とすることが好ましい。   The dosage when the neurite outgrowth inducer according to the present invention is used as a pharmaceutical (for example, a prophylactic / therapeutic agent for the above-mentioned various diseases) varies greatly depending on the patient's age, symptoms, etc. In the case of administration, the dry weight is preferably in the range of 1 to 2000 mg / day. Moreover, when mix | blending with food-drinks, it is preferable to set it as the density | concentration range of 0.01-50 mass% from the point of the effect, the fragrance at the time of adding, and a color tone.

医薬品に使用する場合、治療的有効量の上記化合物（化学式１〜４で表される化合物の少なくとも１種）が、１つまたは複数の製薬上許容されうる担体（添加剤）および／または希釈剤とともに処方される。以下で詳細に説明するように、本発明に係る薬剤組成物は固体または液体での投与のために具体的に処方することができる。経口投与として、例えば、水薬（水溶液もしくは非水溶液または懸濁液）、錠剤、巨丸剤、粉末薬、顆粒剤、舌に塗布するためのペーストが例示される。非経口投与としては、例えば、滅菌溶液もしくは懸濁液として例えば皮下、筋内もしくは静脈内注射のための製剤、あるいは、局所用として、または、膣内または直腸内へ投与するための剤形へと製剤化されうる。   When used in medicine, a therapeutically effective amount of the compound (at least one of the compounds represented by Formulas 1 to 4) is one or more pharmaceutically acceptable carriers (additives) and / or diluents. It is prescribed with. As described in detail below, the pharmaceutical composition according to the present invention can be specifically formulated for administration in solid or liquid form. Examples of oral administration include liquid medicine (aqueous solution or non-aqueous solution or suspension), tablet, bolus, powder medicine, granule, paste for application to the tongue. For parenteral administration, for example, as a sterile solution or suspension, for example, a formulation for subcutaneous, intramuscular or intravenous injection, or a dosage form for topical use or administration into the vagina or rectum And can be formulated.

「治療的有効量」とは、いずれの医療にも適用可能な妥当な便益／リスク比で、何らかの所望の治療効果を生じるために有効な作用物質または組成物の量を意味する。例えば、本発明に係る神経突起伸長誘導剤の投与量は、対象疾患、投与対象、投与経路などにより差異はあるが、用量は対象となる者の体重等の条件によって容易に変動しうるため、当業者によって適宜選択されうる。   “Therapeutically effective amount” means the amount of an agent or composition effective to produce any desired therapeutic effect at a reasonable benefit / risk ratio applicable to any medical treatment. For example, the dose of the neurite outgrowth inducer according to the present invention varies depending on the target disease, administration subject, administration route, etc., but the dose can easily vary depending on conditions such as the body weight of the subject, It can be appropriately selected by those skilled in the art.

「製薬上許容されうる」とは、正しい医学的判断の範囲内で、妥当な便益／リスク比に見合って、過剰な毒性、刺激、アレルギー反応等の問題や合併症なしに、ヒトおよび動物の組織に接触しての使用に好適な、化合物、材料、組成物、および／または投薬形態を指すために使用される。   “Pharmaceutically acceptable” means that within the scope of good medical judgment, commensurate with a reasonable benefit / risk ratio, and without problems and complications such as excessive toxicity, irritation, and allergic reactions, in humans and animals. Used to refer to compounds, materials, compositions, and / or dosage forms suitable for use in contact with tissue.

「製薬上許容されうる担体」とは、体の一器官または一部から体の別の器官または一部へ本発明に係る神経突起伸長誘導剤を運搬または輸送することに関与する液体または固体の充填剤、希釈剤、補形薬、溶剤またはカプセル化材料のような、製薬上許容されうる材料、組成物または賦形剤を意味する。各担体は、剤形の他の成分と適合し、患者に有害でないという意味で「許容されうる」ものでなければならない。製薬上許容されうる担体として機能しうる材料のいくつかを以下に例示すると、ラクトース、グルコースおよびスクロースのような糖；トウモロコシデンプンおよびバレイショデンプンのようなデンプン；カルボキシメチルセルロースナトリウム、エチルセルロースおよび酢酸セルロースのようなセルロースおよびその誘導体；粉末トラガカント；麦芽；ゼラチン；タルク；ココアバターおよび坐薬ワックスのような補形薬；落花生油、綿実油、ベニバナ油、ゴマ油、オリーブ油、トウモロコシ油およびダイズ油のような油脂；プロピレングリコールのようなグリコール；グリセリン、ソルビトール、マンニトールおよびポリエチレングリコールのようなポリオール；オレイン酸エチルおよびラウリン酸エチルのようなエステル；寒天；水酸化マグネシウムおよび水酸化アルミニウムのような緩衝剤；アルギン酸；パイロジェンフリー水；等張食塩液；リンガー溶液；エチルアルコール；リン酸緩衝溶液；ならびに薬物処方で使用される他の非毒性の適合物質を含む。いくつかの実施形態では、薬物製剤は非発熱性である。すなわち、患者の体温を上昇させないものが好ましい。   “Pharmaceutically acceptable carrier” means a liquid or solid involved in transporting or transporting a neurite outgrowth inducing agent according to the present invention from one organ or part of the body to another organ or part of the body. By a pharmaceutically acceptable material, composition or excipient, such as a filler, diluent, excipient, solvent or encapsulating material. Each carrier must be “acceptable” in the sense of being compatible with the other ingredients of the dosage form and not injurious to the patient. Some of the materials that can function as pharmaceutically acceptable carriers are exemplified below: sugars such as lactose, glucose and sucrose; starches such as corn starch and potato starch; such as sodium carboxymethylcellulose, ethylcellulose and cellulose acetate. Cellulose and its derivatives; powdered tragacanth; malt; gelatin; talc; excipients such as cocoa butter and suppository wax; fats and oils such as peanut oil, cottonseed oil, safflower oil, sesame oil, olive oil, corn oil and soybean oil; propylene Glycols such as glycol; polyols such as glycerin, sorbitol, mannitol and polyethylene glycol; esters such as ethyl oleate and ethyl laurate; agar; Buffering agents such as magnesium and aluminum hydroxide; including and compatible substances other non-toxic to be used in the drug formulation; alginic acid; pyrogen-free water; isotonic saline; Ringer's solution; ethyl alcohol; phosphate buffer solution. In some embodiments, the drug formulation is non-pyrogenic. That is, those that do not increase the patient's body temperature are preferred.

その他、ラウリル硫酸ナトリウムおよびステアリン酸マグネシウムのような湿潤剤、乳化剤および潤滑剤、ならびに着色剤、放出剤、被覆剤、甘味料、香味剤および香料、保存料および酸化防止剤もまた組成物中に存在してもよい。   In addition, wetting agents such as sodium lauryl sulfate and magnesium stearate, emulsifiers and lubricants, and colorants, release agents, coatings, sweeteners, flavors and fragrances, preservatives and antioxidants are also included in the composition. May be present.

製薬上許容されうる酸化防止剤の例には以下のものがある：アスコルビン酸、塩酸システイン、硫酸水素ナトリウム、二亜硫酸ナトリウム、亜硫酸ナトリウム等のような水溶性酸化防止剤；パルミチン酸アスコルビル、ブチルヒドロキシアニソール（ＢＨＡ）、ブチルヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）、レシチン、没食子酸プロピル、α−トコフェロール等のような油溶性酸化防止剤；ならびにクエン酸、エチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）、ソルビトール、酒石酸、リン酸等のような金属キレート剤も必要に応じて含有させることができる。   Examples of pharmaceutically acceptable antioxidants include: water-soluble antioxidants such as ascorbic acid, cysteine hydrochloride, sodium bisulfate, sodium disulfite, sodium sulfite, etc .; ascorbyl palmitate, butylhydroxy Oil-soluble antioxidants such as anisole (BHA), butylhydroxytoluene (BHT), lecithin, propyl gallate, α-tocopherol and the like; and citric acid, ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA), sorbitol, tartaric acid, phosphoric acid and the like Such a metal chelating agent can also be contained as needed.

経口投与に好適な本発明の剤形は、カプセル、カシェ、丸薬、錠剤、ロゼンジ（味付けされた主薬、通常はスクロースおよびアラビアゴムまたはトラガカント、を用いる）、粉末、顆粒、の形態でもよく、または水性もしくは非水性液体中の溶液もしくは懸濁液として、または水中油もしくは油中水液体乳剤として、またはエリキシルもしくはシロップとして、または香錠（ゼラチンおよびグリセリン、またはスクロースおよびアラビアゴムのような不活性基剤を用いる）および／または含嗽剤等としてでもよく、それぞれ活性成分として所定量の本発明の化合物を含む。本発明の作用物質は、巨丸剤、舐剤、またはペーストとして投与されてもよい。   Suitable dosage forms of the invention for oral administration may be in the form of capsules, cachets, pills, tablets, lozenges (with seasoned active ingredients, usually sucrose and gum arabic or tragacanth), powders, granules, or As a solution or suspension in an aqueous or non-aqueous liquid, or as an oil-in-water or water-in-oil liquid emulsion, or as an elixir or syrup, or pastilles (gelatin and glycerin, or inert groups such as sucrose and gum arabic) And / or a gargle and the like, each containing a predetermined amount of the compound of the present invention as an active ingredient. The agent of the present invention may be administered as a bolus, electuary or paste.

経口投与のための本発明の固体投薬形態（カプセル、錠剤、丸薬、糖衣錠、粉末薬、顆粒剤等）では、活性成分は、クエン酸ナトリウムまたはリン酸二カルシウムのような１つまたは複数の製薬上許容されうる担体、および／または以下のもののいずれかと混合される：デンプン、ラクトース、スクロース、グルコース、マンニトール、および／またはケイ酸のような充填剤または増量剤；例えばカルボキシメチルセルロース、アルギン酸塩、ゼラチン、ポリビニルピロリドン、スクロースおよび／またはアラビアゴムのような粘結剤；グリセロールのような保湿剤；寒天、炭酸カルシウム、バレイショまたはタピオカデンプン、アルギン酸、ある特定のケイ酸塩、および炭酸ナトリウムのような崩壊剤；パラフィンのような溶解遅延剤；４級アンモニウム化合物のような吸収促進剤；セチルアルコールおよびモノステアリン酸グリセロールのような湿潤剤；カオリンおよびベントナイト粘土のような吸収剤；タルク、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウム、固体ポリエチレングリコール、ラウリル硫酸ナトリウム、およびそれらの混合物のような潤滑剤；ならびに着色剤。カプセル、錠剤および丸薬の場合、薬物組成物は緩衝剤を含んでもよい。同様の種類の固体組成物が、ラクトースまたは乳糖のような補形薬と、高分子量ポリエチレングリコール等とを用いたソフトおよびハード充填ゼラチンカプセル内の充填剤としても使用可能である。   In solid dosage forms of the invention for oral administration (capsules, tablets, pills, dragees, powders, granules, etc.), the active ingredient is one or more pharmaceuticals such as sodium citrate or dicalcium phosphate. A top acceptable carrier and / or mixed with any of the following: fillers or extenders such as starch, lactose, sucrose, glucose, mannitol, and / or silicic acid; eg carboxymethylcellulose, alginate, gelatin , Polyvinylpyrrolidone, binders such as sucrose and / or gum arabic; humectants such as glycerol; disintegration such as agar, calcium carbonate, potato or tapioca starch, alginic acid, certain silicates, and sodium carbonate Agents; dissolution retardants such as paraffin; 4 Absorption enhancers such as ammonium compounds; wetting agents such as cetyl alcohol and glycerol monostearate; absorbents such as kaolin and bentonite clay; talc, calcium stearate, magnesium stearate, solid polyethylene glycol, sodium lauryl sulfate, and Lubricants such as mixtures thereof; and colorants. In the case of capsules, tablets and pills, the drug composition may comprise a buffer. Similar types of solid compositions can also be used as fillers in soft and hard-filled gelatin capsules with excipients such as lactose or lactose and high molecular weight polyethylene glycols and the like.

錠剤は、圧縮または成形によって、随意に１つまたは複数の副成分とともに、作製されうる。圧縮された錠剤は、粘結剤（例えば、ゼラチンもしくはヒドロキシプロピルメチルセルロース）、潤滑剤、不活性希釈剤、保存料、崩壊剤（例えば、グリコール酸ナトリウムデンプンもしくは架橋型カルボキシメチルセルロースナトリウム）、界面活性剤または分散剤を用いて調製されうる。成形タブレットは、不活性液体希釈剤で湿潤化された粉末化合物の混合物を好適な機械で成形することによって作製されうる。   A tablet may be made by compression or molding, optionally with one or more accessory ingredients. Compressed tablets can be binders (eg, gelatin or hydroxypropylmethylcellulose), lubricants, inert diluents, preservatives, disintegrants (eg, sodium glycolate starch or crosslinked sodium carboxymethylcellulose), surfactants Alternatively, it can be prepared using a dispersant. Molded tablets can be made by molding in a suitable machine a mixture of the powdered compound moistened with an inert liquid diluent.

糖衣錠、カプセル、丸薬および顆粒剤のような、本発明に係る薬剤組成物の錠剤等の固体投薬形態は、随意に、刻み目を付けられ、または薬物調剤分野において周知の腸溶性被膜等の被膜および殻を用いて調製されてもよい。それらは、例えば、所望の放出プロファイルを提供するための種々の比率でのヒドロキシプロピルメチルセルロース、他のポリマーマトリックス、リポソームおよび／またはミクロスフェアを用いて、内部の活性成分の緩徐なまたは制御された放出を提供するように調剤されてもよい。それらは、例えば、細菌保持フィルターを通す濾過によって、または使用直前に滅菌水等の滅菌注射可能媒質に溶解することができる滅菌固体組成物の形態で滅菌剤を組み込むことによって、滅菌してもよい。これらの組成物は、随意に乳白剤を含んでもよく、胃腸管のある特定の部分のみで、またはそこで優先的に、随意に遅延したやり方で、１つまたは複数の活性成分を放出する組成であってもよい。使用可能な埋込み組成物の例として、ポリマー物質およびワックスがある。活性成分は、適当であれば１つまたは複数の上記の補形薬とともに、マイクロカプセル化された形態であってもよい。   Solid dosage forms such as tablets of the pharmaceutical composition according to the invention, such as sugar-coated tablets, capsules, pills and granules, are optionally scored or coated with coatings such as enteric coatings well known in the pharmaceutical dispensing arts and It may be prepared using a shell. They use, for example, hydroxypropyl methylcellulose, other polymer matrices, liposomes and / or microspheres in various ratios to provide the desired release profile, and slow or controlled release of the internal active ingredient. May be formulated to provide. They may be sterilized, for example, by filtration through a bacteria retaining filter, or by incorporating a sterilant in the form of a sterile solid composition that can be dissolved in a sterile injectable medium such as sterile water immediately before use. . These compositions may optionally contain opacifiers, in compositions that release one or more active ingredients only in certain parts of the gastrointestinal tract or preferentially there, optionally in a delayed manner. There may be. Examples of embedding compositions that can be used are polymeric substances and waxes. The active ingredient may be in microencapsulated form, if appropriate, with one or more of the above-described excipients.

本発明の化合物の経口投与のための液体投薬形態としては、製薬上許容されうる乳剤、マイクロエマルジョン、溶液、懸濁液、シロップおよびエリキシルがある。液体投薬形態は、活性成分に加えて、例えば水や他の溶媒のような当技術分野で一般に使用される不活性希釈剤、エチルアルコール、イソプロピルアルコール、炭酸エチル、酢酸エチル、ベンジルアルコール、安息香酸ベンジル、プロピレングリコール、１、３−ブタジエングリコール、油（特に、綿実油、落花生油、トウモロコシ油、胚油、オリーブ油、ヒマシ油およびゴマ油）、グリセロール、テトラヒドロフリルアルコール、ポリエチレングリコールおよびソルビタンの脂肪酸エステルのような可溶化剤および乳化剤、およびそれらの混合物を含んでもよい。   Liquid dosage forms for oral administration of the compounds of the invention include pharmaceutically acceptable emulsions, microemulsions, solutions, suspensions, syrups and elixirs. Liquid dosage forms include, in addition to the active ingredient, inert diluents commonly used in the art, such as water and other solvents, ethyl alcohol, isopropyl alcohol, ethyl carbonate, ethyl acetate, benzyl alcohol, benzoic acid Like fatty acid esters of benzyl, propylene glycol, 1,3-butadiene glycol, oils (especially cottonseed oil, peanut oil, corn oil, embryo oil, olive oil, castor oil and sesame oil), glycerol, tetrahydrofuryl alcohol, polyethylene glycol and sorbitan Solubilizers and emulsifiers, and mixtures thereof.

不活性希釈剤の他に、経口組成物は、湿潤剤、乳化剤および懸濁剤、甘味料、香味剤、着色剤、香料および保存剤のような補助薬を含んでもよい。   In addition to inert diluents, oral compositions may include adjuvants such as wetting agents, emulsifying and suspending agents, sweetening, flavoring, coloring, flavoring and preserving agents.

懸濁液は、活性化合物に加えて、例えば、エトキシル化イソステアリルアルコール、ポリオキシエチレンソルビトールおよびソルビタンエステル、微結晶セルロース、メタ水酸化アルミニウム、ベントナイト、寒天およびトラガカント、ならびにそれらの混合物のような懸濁剤を含んでもよい。   Suspensions may be suspended in addition to the active compound, for example, ethoxylated isostearyl alcohol, polyoxyethylene sorbitol and sorbitan esters, microcrystalline cellulose, aluminum metahydroxide, bentonite, agar and tragacanth, and mixtures thereof. A turbidity agent may be included.

直腸または膣投与のための本発明の薬物組成物の剤形は、坐薬として提示されうる。この坐薬は、例えば、ココアバター、ポリエチレングリコール、坐薬ワックスまたはサリチル酸塩を含む１つまたは複数の好適な非刺激性補形薬または担体と、本発明の１つまたは複数の作用物質を混合することによって調製することが可能であり、室温で固体であるが、体温では液体であるため、直腸または膣腔で融解し、活性化合物を放出することになる。   Dosage forms of the drug composition of the present invention for rectal or vaginal administration may be presented as a suppository. This suppository is a mixture of one or more suitable non-irritating excipients or carriers including, for example, cocoa butter, polyethylene glycol, suppository wax or salicylate, and one or more agents of the present invention. Which is solid at room temperature but liquid at body temperature, it will melt in the rectum or vaginal cavity and release the active compound.

膣投与に好適な本発明の剤形はまた、当技術分野で適当であることが知られているような担体を含むペッサリー、タンポン、クリーム、ゲル、ペースト、発泡またはスプレー剤形も含む。   The dosage forms of the present invention suitable for vaginal administration also include pessaries, tampons, creams, gels, pastes, foams or spray dosage forms containing carriers as known to be suitable in the art.

本発明の１つまたは複数の神経突起伸長誘導剤を局所的または経皮的投与するための投薬形態は、粉末、スプレー、軟膏、ペースト、クリーム、ローション、ゲル、溶液、パッチおよび吸入薬を含む。活性作用物質は、薬学的に許容し得る基材と、および必要であれば保存料、緩衝液、または推進剤と、滅菌条件下で混合してもよい。   Dosage forms for topical or transdermal administration of one or more neurite outgrowth inducers of the present invention include powders, sprays, ointments, pastes, creams, lotions, gels, solutions, patches and inhalants. . The active agent may be mixed under sterile conditions with a pharmaceutically acceptable base material and, if necessary, preservatives, buffers, or propellants.

軟膏、ペースト、クリームおよびゲルは、本発明の化合物に加えて、動物脂または植物脂、油、ワックス、パラフィン、デンプン、トラガカント、セルロース誘導体、ポリエチレングリコール、シリコーン、ベントナイト、ケイ酸、タルクおよび酸化亜鉛、またはそれらの混合物のような補形薬を含んでもよい。   Ointments, pastes, creams and gels are in addition to the compounds of the invention, animal or vegetable fat, oil, wax, paraffin, starch, tragacanth, cellulose derivatives, polyethylene glycol, silicone, bentonite, silicic acid, talc and zinc oxide Or an excipient such as a mixture thereof.

粉末およびスプレーは、本発明の化合物に加えて、ラクトース、タルク、ケイ酸、水酸化アルミニウム、ケイ酸カルシウムおよびポリアミド粉末、またはこれらの物質の混合物のような補形薬を含んでもよい。スプレーは、塩化フッ化炭化水素や、ブタンおよびプロパンのような揮発性非置換炭化水素のような通例の高圧ガスをさらに含んでもよい。   Powders and sprays may contain, in addition to the compounds of this invention, excipients such as lactose, talc, silicic acid, aluminum hydroxide, calcium silicates and polyamide powder, or mixtures of these substances. The spray may further comprise customary high pressure gases such as chlorofluorinated hydrocarbons and volatile unsubstituted hydrocarbons such as butane and propane.

経皮的パッチは、本発明の神経突起伸長誘導剤を、体に制御して配送するという更なる利点を有する。このような投薬形態は、適当な媒質に本発明の神経突起伸長誘導剤を溶解または分散させることによってなされうる。吸収増進剤を用いて、皮膚を横切る本発明の神経突起伸長誘導剤を含有する物質のフラックスを上昇させることも可能である。このようなフラックスの速さは、速さ制御膜を設けるか、またはポリマーマトリックスもしくはゲル中に化合物を分散させるかのいずれかによって制御することができる。   Transdermal patches have the further advantage of controlled delivery of the neurite outgrowth inducer of the present invention to the body. Such a dosage form can be obtained by dissolving or dispersing the neurite outgrowth-inducing agent of the present invention in an appropriate medium. Absorption enhancers can be used to increase the flux of substances containing the neurite outgrowth inducer of the present invention across the skin. The speed of such flux can be controlled by either providing a speed control membrane or by dispersing the compound in a polymer matrix or gel.

非経口投与に好適な本発明に係る神経突起伸長誘導剤を含有する薬剤組成物は、本発明の１つまたは複数の活性化合物とともに、１つまたは複数の製薬上許容されうる滅菌等張水溶液または非水溶液、分散剤、懸濁液もしくは乳剤、または使用直前に滅菌注射可能溶液または分散剤中で戻すことが可能な滅菌粉末を含み、これは酸化防止剤、緩衝剤、静菌剤、調剤を目的レシピエントの血液と等張にする溶質、または懸濁剤もしくは濃縮剤を含みうる。   A pharmaceutical composition containing a neurite outgrowth inducing agent according to the present invention suitable for parenteral administration comprises one or more pharmaceutically acceptable sterile isotonic aqueous solutions or one or more active compounds of the present invention. Includes non-aqueous solutions, dispersions, suspensions or emulsions, or sterile powders that can be reconstituted in sterile injectable solutions or dispersions just prior to use, which contain antioxidants, buffers, bacteriostats, preparations Solutes that are isotonic with the blood of the intended recipient, or suspensions or concentrates may be included.

本発明に係る神経突起伸長誘導剤を有する薬剤組成物において使用可能な好適な水性および非水性担体の例としては、水、エタノール、ポリオール（例えば、グリセロール、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール等）、およびそれらの好適な混合物、オリーブ油のような植物油、ならびにオレイン酸エチルのような注射可能有機エステルがある。固有の流動性は、例えば、レシチンのような被覆材料の使用によって、分散剤の場合には必要な粒子サイズの維持によって、および界面活性剤の使用によって、維持することができる。   Examples of suitable aqueous and non-aqueous carriers that can be used in the pharmaceutical composition having the neurite outgrowth inducer according to the present invention include water, ethanol, polyol (eg, glycerol, propylene glycol, polyethylene glycol, etc.), and the like. Are suitable mixtures, vegetable oils such as olive oil, and injectable organic esters such as ethyl oleate. The inherent fluidity can be maintained, for example, by the use of a coating material such as lecithin, by the maintenance of the required particle size in the case of dispersants and by the use of surfactants.

これらの組成物は、保存料、湿潤剤、乳化剤および分散剤のような補助薬を含んでもよい。微生物の活動の防止は、例えば、パラベン、クロロブタノール、ソルビン酸フェノール等の種々の抗菌剤および抗真菌剤の含有によって確保し得る。糖、塩化ナトリウム等の等張剤を組成物に含めると好ましい。さらに、注射可能薬物形態の持続性吸収が、モノステアリン酸アルミニウムおよびゼラチンのような吸収を遅延させる作用物質の含有により引き起こされうる。   These compositions may contain adjuvants such as preservatives, wetting agents, emulsifying agents and dispersing agents. Prevention of the activity of microorganisms can be ensured by the inclusion of various antibacterial and antifungal agents such as parabens, chlorobutanol, phenol sorbate and the like. It is preferable to include isotonic agents such as sugar and sodium chloride in the composition. In addition, prolonged absorption of the injectable drug form can be brought about by the inclusion of agents that delay absorption such as aluminum monostearate and gelatin.

本発明によれば、上述した神経突起伸長誘導剤を含有する飲食品もまた、提供される。ここで、当該飲食品は、神経突起伸長誘導剤の有効成分を有効量含むように、当該神経突起伸長誘導剤を適切な量で含むことが好ましい。ここで「有効成分を有効量含む」とは、個々の飲食品を通常喫食される量摂取した結果、有効成分としての効果を発揮しうるような量で有効成分を含有することを意味する。本発明に係る飲食品には、本発明に係る有効成分をそのまま、または上述したような神経突起伸長誘導剤の形態で、飲食品に配合してもよい。また、本発明に係る飲食品は、本発明に係る有効成分に安定剤等の慣用の添加成分を加えて飲食品として調製したもの、各種タンパク質、糖類、脂肪、微量元素、ビタミン類等を、それらにさらに配合して調製したもの、液状、半液体状もしくは固体状にしたもの、ペースト状にしたもの、または、一般の飲食品へ有効成分を添加したものであってもよい。   According to this invention, the food / beverage products containing the neurite extension inducer mentioned above are also provided. Here, it is preferable that the said food / beverage products contain the said neurite extension inducer in an appropriate quantity so that the effective component of the neurite extension inducer may be included. Here, “including an effective amount of an active ingredient” means that the active ingredient is contained in such an amount that an effect as an active ingredient can be exhibited as a result of ingesting an amount of each food or drink normally consumed. In the food and drink according to the present invention, the active ingredient according to the present invention may be blended in the food and drink as it is or in the form of the neurite elongation inducer as described above. In addition, the food and drink according to the present invention are prepared as food and drink by adding conventional additives such as stabilizers to the active ingredient according to the present invention, various proteins, sugars, fats, trace elements, vitamins, etc. It may be prepared by further blending them, liquid, semi-liquid or solid, paste, or a general food or drink with active ingredients added.

本発明において、「飲食品」は、医薬以外のものであって、哺乳動物が経口摂取可能な形態のものであれば特に制限はなく、その形態も液状物（溶液、懸濁液、乳濁液など）、半液体状物、粉末、または固体成形物のいずれのものであってもよい。このため飲食品は、例えば飲料の形態であってもよく、また、サプリメントのような栄養補助食品の錠剤形態であってもよい。   In the present invention, the “food or drink” is not a drug and is not particularly limited as long as it is in a form that can be taken orally by mammals, and the form is also a liquid (solution, suspension, emulsion). Liquid, etc.), semi-liquid, powder, or solid molded product. Therefore, the food and drink may be in the form of a beverage, for example, or may be in the form of a dietary supplement tablet such as a supplement.

飲食品として具体的には、例えば、即席麺、レトルト食品、缶詰、電子レンジ食品、即席スープ・みそ汁類、フリーズドライ食品などの即席食品類；清涼飲料、果汁飲料、野菜飲料、豆乳飲料、コーヒー飲料、茶飲料、粉末飲料、濃縮飲料、栄養飲料、アルコール飲料などの飲料類；パン、パスタ、麺、ケーキミックス、唐揚げ粉、パン粉などの小麦粉製品；飴、キャラメル、チューイングガム、チョコレート、クッキー、ビスケット、ケーキ、パイ、スナック、クラッカー、和菓子、デザート菓子などの菓子類；ソース、トマト加工調味料、風味調味料、調理ミックス、たれ類、ドレッシング類、つゆ類、カレー・シチューの素類などの調味料；加工油脂、バター、マーガリン、マヨネーズなどの油脂類；乳飲料、ヨーグルト類、乳酸菌飲料、アイスクリーム類、クリーム類などの乳製品；魚肉ハム・ソーセージ、水産練り製品などの水産加工品；畜肉ハム・ソーセージなどの畜産加工品；農産缶詰、ジャム・マーマレード類、漬け物、煮豆、シリアルなどの農産加工品；冷凍食品；栄養食品などが挙げられる。   Specific examples of food and drink include instant noodles, retort foods, canned foods, microwave foods, instant soups and miso soups, freeze-dried foods, etc .; soft drinks, fruit juice drinks, vegetable drinks, soy milk drinks, coffee Beverages such as beverages, tea beverages, powdered beverages, concentrated beverages, nutritional beverages, alcoholic beverages; flour products such as bread, pasta, noodles, cake mixes, fried flour, bread crumbs; rice cakes, caramels, chewing gums, chocolates, cookies, Confectionery such as biscuits, cakes, pies, snacks, crackers, Japanese confectionery, dessert confectionery; sauces, processed tomato seasonings, flavor seasonings, cooking mixes, sauces, dressings, soups, curry and stew Seasonings; processed fats and oils, butter, margarine, mayonnaise, etc .; milk drinks, yogurts, lactic acid bacteria drinks Dairy products such as ice cream and cream; processed fishery products such as fish ham and sausages and fish paste products; processed livestock products such as livestock ham and sausages; canned agricultural products, jams and marmalades, pickles, boiled beans, cereals, etc. Processed agricultural products; frozen foods; nutritional foods.

本発明に係る飲食品は、上述したような脳腫瘍、神経変性疾患、痴呆症、脳虚血障害、脊髄損傷、てんかん、または精神系疾患などの神経疾患の予防／治療を欲している者や、学習および／または記憶能力の向上および／または改善を欲している者に対して好適に使用することができる。   The food or drink according to the present invention is a person who wants to prevent / treat neurological diseases such as brain tumors, neurodegenerative diseases, dementia, cerebral ischemic injury, spinal cord injury, epilepsy, or psychiatric diseases as described above, It can be suitably used for those who want to improve and / or improve their learning and / or memory ability.

本発明において「飲食品」には、健康食品、機能性食品、特定保健用食品、栄養補助食品、疾病リスク低減表示が付された食品、または、病者用食品のような分類のものも包含される。さらに「飲食品」という用語は、ヒト以外の哺乳動物を対象として使用される場合には、飼料を含む意味で用いられうる。ここでいう特定保健用食品とは、所望の効果の発現を目的として食品の製造または販売等を行う場合に、保健上の観点から、各国（例えば我が国）において法上の何らかの制限を受けることがある食品をいう。このような食品は、食品が疾病リスクを低減する可能性があること表示した食品、すなわち、疾病リスク低減表示を付した食品であってもよい。ここで、疾病リスク低減表示とは、疾病リスクを低減する可能性のある食品の表示であって、ＦＡＯ／ＷＨＯ合同食品規格委員会（コーデックス委員会）の定める規格に基づいて、またはその規格を参考にして、定められた表示または認められた表示でありうる。   In the present invention, “food and beverage” includes foods classified as health foods, functional foods, foods for specified health use, dietary supplements, foods with a disease risk reduction label, or foods for the sick. Is done. Furthermore, the term “food or drink” can be used to include feed when used for mammals other than humans. The food for specified health mentioned here is subject to some legal restrictions in each country (for example, Japan) from the viewpoint of health when producing or selling food for the purpose of achieving desired effects. A certain food. Such a food may be a food that indicates that the food may reduce the risk of disease, that is, a food with a disease risk reduction label. Here, the disease risk reduction label is a label for foods that may reduce the disease risk, and is based on or based on the standard established by the FAO / WHO Joint Food Standards Committee (Codex Committee). The display may be a prescribed display or an approved display with reference to FIG.

本発明の飲食品においては、上述した有効成分に加えて、他の機能を有する成分をさらに添加してもよい。また例えば、日常生活で摂取する食品、健康食品、機能性食品、サプリメント（例えば、カルシウム、マグネシウム等のミネラル類、ビタミンＫ等のビタミン類を１種以上含有する食品）に本発明の有効成分を配合することにより、本発明による効果に加えて、他の成分に基づく機能を併せ持つ飲食品を提供することができる。   In the food / beverage products of this invention, in addition to the active ingredient mentioned above, you may further add the component which has another function. Further, for example, the active ingredient of the present invention is added to foods, health foods, functional foods and supplements (for example, foods containing one or more vitamins such as minerals such as calcium and magnesium and vitamin K) consumed in daily life. By mix | blending, in addition to the effect by this invention, the food / beverage products which have the function based on another component can be provided.

本発明の他の形態によれば、上述した神経突起伸長誘導剤を含有する飲食品であって、脳腫瘍、神経変性疾患、痴呆症、脳虚血障害、脊髄損傷、てんかん、または精神系疾患を予防および／または治療する機能、並びに／あるいは、学習および／または記憶能力を向上および／または改善する機能を有し、その機能表示が付された飲食品が提供される。ここで飲食品に付される機能表示は、例えば、製品の本体、容器、包装、説明書、添付文書、または宣伝物のいずれかに付することができる。   According to another aspect of the present invention, there is provided a food or drink containing the above-described neurite outgrowth inducer, comprising a brain tumor, neurodegenerative disease, dementia, cerebral ischemic injury, spinal cord injury, epilepsy, or psychiatric disease. Provided is a food and drink having a function of preventing and / or treating and / or a function of improving and / or improving learning and / or memory ability, and a function indication thereof. Here, the function display attached to the food or drink can be attached to, for example, any of the main body of the product, the container, the packaging, the instruction, the attached document, or the promotional material.

本発明による飲食品の製造にあたっては、通常の飲食品の処方設計に用いられている糖類、香料、果汁、食品添加剤、安定剤などを適宜添加することができる。飲食品の製造は、当該技術分野に公知の製造技術を参照して実施することができる。本発明に係る飲食品は様々な形態を取ることができ、公知の医薬品の製造技術に準じて本発明に係る飲食品を製造してもよい。その場合には、本発明に係る神経突起伸長誘導剤や薬剤組成物の製造の項目において述べたような担体や添加剤を用いて製造することができる。また、製造段階において、本発明における機能以外の機能を発揮する他の成分または他の機能性食品と組み合わせることによって、多機能性の飲食品としてもよい。   In the production of foods and drinks according to the present invention, sugars, fragrances, fruit juices, food additives, stabilizers and the like that are used in the usual food and beverage product design can be added as appropriate. Manufacture of food-drinks can be implemented with reference to a manufacturing technique well-known in the said technical field. The food / beverage products according to the present invention can take various forms, and the food / beverage products according to the present invention may be manufactured according to known pharmaceutical manufacturing techniques. In that case, it can be produced using the carriers and additives as described in the item of the production of the neurite outgrowth inducer and pharmaceutical composition according to the present invention. Moreover, in a manufacturing stage, it is good also as multifunctional food / beverage products by combining with the other component which exhibits functions other than the function in this invention, or another functional food.

本発明に係る薬剤組成物および飲食品を投与または摂取する場合、本発明に係る有効成分の投与量または摂取量は、受容者、受容者の年齢および体重、症状、投与時間、剤形、投与方法、薬剤の組み合わせ等に依存して決定されうる。本発明においては、少なくとも神経突起伸長誘導効果を得るために必要な１日あたりの有効成分の量を投与または摂取できるように、１日あたりの組成物または飲食品の投与量または摂取量を考慮し、組成物または飲食品中の含有量を適宜設定することが好ましい。なお、本発明による薬剤組成物または飲食品は、好ましくは、有効成分である化学式１〜４で表される化合物の少なくとも１種を、当該有効成分換算で成人一人に１日あたり好ましくは３０〜６０００ｍｇ、より好ましくは５０〜２０００ｍｇ、さらに好ましくは１００〜１０００ｍｇの範囲で提供される量含む。   When administering or ingesting the pharmaceutical composition and food or drink according to the present invention, the dose or intake of the active ingredient according to the present invention is the recipient, the age and weight of the recipient, symptoms, administration time, dosage form, administration It can be determined depending on the method, the combination of drugs and the like. In the present invention, the dose or intake of the composition or food / drink per day is considered so that at least the amount of the active ingredient per day necessary for obtaining the neurite outgrowth inducing effect can be administered or ingested. And it is preferable to set content in a composition or food-drinks suitably. In addition, the pharmaceutical composition or food or drink according to the present invention preferably contains at least one compound represented by Chemical Formulas 1 to 4 as an active ingredient, preferably 30 to 1 adult per day in terms of the active ingredient. The amount provided is in the range of 6000 mg, more preferably 50-2000 mg, still more preferably 100-1000 mg.

以下、実施例を用いて本発明の好適な実施形態についてより詳細に説明するが、本発明の技術的範囲が下記の実施例のみに限定して解釈されるべきではない。   Hereinafter, preferred embodiments of the present invention will be described in more detail by way of examples. However, the technical scope of the present invention should not be construed as being limited to the following examples.

≪アーティチョークからの化合物１〜４の抽出・精製≫
乾燥させたアーティチョークの可食部600gに酢酸エチル2300mLを加え、80℃にて2時間抽出した。抽出液をろ過した後、溶媒を減圧除去し、アーティチョークの酢酸エチル抽出物17.5gを得た。同様の抽出を再度行い、合計32.3gの抽出物を得た。得られた抽出物32.3gを酢酸エチル10mLに溶解後、シルカゲル30gを加え、エバポレーターで減圧乾燥し、試料層を調製した。シリカゲル700gをクロマト管に詰め、先に調製した試料層を積層し、乾式カラムクロマトを作製した。ヘキサン：酢酸エチル混合溶媒（混合比率、2:3）で溶出を開始し、1画分当たり1400mLずつ溶出液を捕集し、4個の画分に分離した。続いて2番目の画分を乾式カラムクロマトにて、ヘキサン：酢酸エチル：酢酸混合溶媒（混合比率、80:20:1）、ヘキサン：アセトン：メタノール（混合比率、40:8:1）で順次分画し、粗分画物300mgを得た。続いて、得られた粗分画物約300mgをジクロロメタン2.0mLに溶解し、次いでアセトニトリル2.0mLを加えた。溶液を0.45μmメンブランフィルターにてろ過し、以下のHPLCによる分離操作に付した。 ≪Extraction and purification of compounds 1-4 from artichoke≫
2600 mL of ethyl acetate was added to 600 g of the edible portion of the dried artichoke and extracted at 80 ° C. for 2 hours. After filtering the extract, the solvent was removed under reduced pressure to obtain 17.5 g of an artichoke ethyl acetate extract. The same extraction was performed again to obtain a total of 32.3 g of extract. After dissolving 32.3 g of the obtained extract in 10 mL of ethyl acetate, 30 g of silica gel was added and dried under reduced pressure with an evaporator to prepare a sample layer. 700 g of silica gel was packed in a chromatographic tube, and the previously prepared sample layer was laminated to produce dry column chromatography. Elution was started with a hexane: ethyl acetate mixed solvent (mixing ratio, 2: 3), and 1400 mL of the eluate was collected per fraction and separated into four fractions. Subsequently, the second fraction was sequentially subjected to dry column chromatography using hexane: ethyl acetate: acetic acid mixed solvent (mixing ratio, 80: 20: 1) and hexane: acetone: methanol (mixing ratio, 40: 8: 1). Fractionation gave 300 mg of crude fraction. Subsequently, about 300 mg of the obtained crude fraction was dissolved in 2.0 mL of dichloromethane, and then 2.0 mL of acetonitrile was added. The solution was filtered through a 0.45 μm membrane filter and subjected to the following separation operation by HPLC.

（HPLC条件１）
カラム：Capcell Pak C₁₈カラム（UG80, 250×10mm i.d., 株式会社資生堂）
溶媒：アセトニトリル−0.1%ギ酸 70：30
流速：4.0mL/min
温度：40℃
検出波長：254nm
負荷量：0.4mg
本条件で得られたクロマトグラムを図１に示す。図１に示すように、粗分画物には主要ピークが３本観察された。以下、これらをそれぞれピーク１（Rt 10.9）、ピーク２（Rt 11.8）およびピーク３（Rt 12.5）と称する。 (HPLC condition 1)
Column: Capcell Pak C ₁₈ column (UG80, 250 × 10mm id, Shiseido Co., Ltd.)
Solvent: acetonitrile-0.1% formic acid 70:30
Flow rate: 4.0mL / min
Temperature: 40 ° C
Detection wavelength: 254nm
Load amount: 0.4mg
The chromatogram obtained under these conditions is shown in FIG. As shown in FIG. 1, three main peaks were observed in the crude fraction. These are hereinafter referred to as peak 1 (Rt 10.9), peak 2 (Rt 11.8) and peak 3 (Rt 12.5), respectively.

続いて、上記の３本の主要ピークについて分取操作を行った結果、各ピークの精製に至った（ピーク１ 45 mg；ピーク２ 22.9 mg；ピーク３ 22.1 mg）。   Subsequently, as a result of the fractionation operation for the three main peaks, each peak was purified (peak 1 45 mg; peak 2 22.9 mg; peak 3 22.1 mg).

さらに、上記で得られたピーク１を、以下のHPLCによる分離操作に付すことにより精製した。   Furthermore, the peak 1 obtained above was purified by subjecting it to the following separation operation by HPLC.

（HPLC条件２）
カラム：Cosmosil cholester（250 × 10 mm i.d., ナカライテスク株式会社)
溶媒：メタノール−アセトニトリル−0.1%ギ酸 65:12:23
流速：3.5mL/min
温度：40℃
検出波長：254nm
負荷量：1.0mg
本条件で得られたクロマトグラムを図２に示す。図２から明らかなように、ピーク１は混合物であることが判明し、主要ピークが２本観察された。以下、これらをそれぞれピーク１−１（Rt 19.8）およびピーク１−２（Rt 22.1）と称する。 (HPLC condition 2)
Column: Cosmosil cholester (250 × 10 mm id, Nacalai Tesque)
Solvent: methanol-acetonitrile-0.1% formic acid 65:12:23
Flow rate: 3.5mL / min
Temperature: 40 ° C
Detection wavelength: 254nm
Load amount: 1.0mg
The chromatogram obtained under these conditions is shown in FIG. As is clear from FIG. 2, peak 1 was found to be a mixture, and two main peaks were observed. Hereinafter, these are referred to as peak 1-1 (Rt 19.8) and peak 1-2 (Rt 22.1), respectively.

続いて、上記のピーク１−１およびピーク１−２について分取操作を行った結果、各ピークの精製に至った（ピーク１−１ 19.5 mg；ピーク１−２ 17.2 mg）。   Then, as a result of performing fractionation operation about said peak 1-1 and peak 1-2, it came to the refinement | purification of each peak (peak 1-1 19.5 mg; peak 1-2 17.2 mg).

≪単離化合物の神経突起伸長誘導活性≫
５％牛胎児血清および１０％馬血清添加ＤＭＥＭ培地を用いて培養したラット褐色細胞腫株ＰＣ１２細胞を６ウェル培養プレート（Ｎｕｎｃ社製、ポリＤ−リジンコーティング）に播種した。２４時間培養後、細胞培養培地を０．５％牛胎児血清および１％馬血清添加ＤＭＥＭ培地に交換し、上記で単離されたピーク１−１の化合物（本明細書において、「化合物１」とも称する）、ピーク１−２の化合物（本明細書において、「化合物２」とも称する）、ピーク２の化合物（本明細書において、「化合物３」とも称する）、ピーク３の化合物（本明細書において、「化合物４」とも称する）のそれぞれを終濃度５０μＭで添加した。対照としては溶媒のジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）を用いた。７２時間後、神経突起の伸長を顕微鏡で確認した。 «Neurite outgrowth-inducing activity of isolated compound»
Rat pheochromocytoma strain PC12 cells cultured with DMEM medium supplemented with 5% fetal bovine serum and 10% horse serum were seeded in 6-well culture plates (Nunc, poly D-lysine coating). After culturing for 24 hours, the cell culture medium was replaced with DMEM medium supplemented with 0.5% fetal bovine serum and 1% horse serum, and the compound of peak 1-1 isolated above (hereinafter referred to as “compound 1”). Also referred to as “compound 2”, peak 2 compound (also referred to herein as “compound 3”), peak 3 compound (also referred to herein as “compound 3”). Each of which was also referred to as “Compound 4”) at a final concentration of 50 μM. As a control, the solvent dimethyl sulfoxide (DMSO) was used. After 72 hours, neurite outgrowth was confirmed with a microscope.

結果を図３〜図７に示す。図３〜図７はそれぞれ、対照群（ＤＭＳＯ）、化合物１処理群、化合物２処理群、化合物３処理群、および化合物４処理群を観察した顕微鏡写真である。図３〜図７に示す結果から明らかなように、ピーク１−１の化合物（化合物１）は明らかな神経突起伸長誘導作用を示し、ピーク１−２の化合物（化合物２）およびピーク２の化合物（化合物３）も神経突起伸長誘導作用を示した。また、ピーク３の化合物（化合物４）もわずかながら神経突起伸長誘導作用を示した。   The results are shown in FIGS. 3 to 7 are photomicrographs obtained by observing the control group (DMSO), the compound 1 treatment group, the compound 2 treatment group, the compound 3 treatment group, and the compound 4 treatment group, respectively. As is clear from the results shown in FIGS. 3 to 7, the compound of peak 1-1 (compound 1) shows a clear neurite outgrowth-inducing action, and the compound of peak 1-2 (compound 2) and the compound of peak 2 (Compound 3) also showed an effect of inducing neurite outgrowth. The peak 3 compound (compound 4) also showed a slight neurite outgrowth-inducing action.

≪機器分析による化合物の同定≫
上記で神経突起伸長誘導作用を示した化合物（化合物１〜４）を、以下のとおり機器分析により同定した。 ≪Identification of compounds by instrumental analysis≫
The compounds (compounds 1 to 4) that showed neurite outgrowth-inducing action as described above were identified by instrumental analysis as follows.

以上のことから、本発明に係る神経突起伸長誘導剤は、化合物１〜４の少なくとも１種を有効成分として含有することで、優れた神経突起伸長誘導作用を示すことが立証された。そして、この本発明に係る神経突起伸長誘導剤は、神経変性疾患、痴呆症または脳腫瘍といった神経疾患の予防・治療や学習および／または記憶能力の向上および／または改善といった用途に用いられうる、非常に優位性の高いものである。   From the above, it was proved that the neurite outgrowth inducer according to the present invention exhibits an excellent neurite outgrowth inducing action by containing at least one of compounds 1 to 4 as an active ingredient. The neurite outgrowth inducing agent according to the present invention can be used for applications such as prevention / treatment of neurological diseases such as neurodegenerative diseases, dementia or brain tumors, and learning and / or improvement and / or improvement of memory ability. It is highly advantageous.

Claims (3)

下記の化学式１〜４：
式中、Ｒ^１は、水素原子または炭素数１〜１０のアルキル基である。
式中、Ｒ^２は、水素原子または炭素数１〜１０のアルキル基である。
式中、Ｒ^３は、水素原子または炭素数１〜１０のアルキル基である。
式中、Ｒ^４は、水素原子または炭素数１〜１０のアルキル基である。
で表される化合物の少なくとも１種を有効成分として含有する、神経変性疾患の予防および／または治療剤。 The following chemical formulas 1-4:
In the formula, ^{R 1} is a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms.
In the formula, R ² is a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms.
In the formula, R ³ is a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms.
In the formula, R ⁴ is a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms.
A prophylactic and / or therapeutic agent for neurodegenerative diseases, comprising as an active ingredient at least one compound represented by the formula: 請求項１に記載の化学式１〜４で表される化合物の少なくとも１種を有効成分として含有し、神経変性疾患を予防および／または治療する機能を有し、その機能表示が付された、神経突起伸長誘導用飲食品組成物。 Containing as active ingredient at least one compound represented by formula 1-4 according to claim 1, neurodegenerative diseases have a preventive and / or therapeutic functions, the function display is attached, nerve A food and drink composition for inducing protrusion extension. 健康食品、機能性食品、特定保健用食品、栄養補助食品、疾病リスク低減表示が付された食品、または病者用食品である、請求項２に記載の飲食品組成物。 The food or beverage composition according to claim 2 , which is a health food, a functional food, a food for specified health use, a dietary supplement, a food with a disease risk reduction label, or a food for a sick person.