JP6250967B2 - Automatic analyzer - Google Patents

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  • Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)

Description

本発明の実施形態は、被検体から採取された試料に含まれる成分を、試薬に含まれる成分との反応により分析する自動分析装置に関する。   Embodiments described herein relate generally to an automatic analyzer that analyzes a component contained in a sample collected from a subject by a reaction with a component contained in a reagent.

自動分析装置は生化学検査項目や免疫検査項目等を対象とし、被検体から採取された試料に含まれる検査項目成分とその検査項目の試薬に含まれる成分との反応によって生ずる色調や濁りの変化を光学的に測定することにより、濃度や酵素の活性等で表される分析データを生成する。   The automatic analyzer is intended for biochemical test items, immunological test items, etc., and changes in color tone and turbidity caused by the reaction between the test item components contained in the sample collected from the subject and the components contained in the reagent of the test item Is measured optically to generate analytical data expressed by concentration, enzyme activity, and the like.

各検査項目の試薬は、製造されてから長期間経過すると、劣化して正しい分析データが得られなくなるため、その試薬を収容する試薬容器を未開封で保存したときの使用期限が記されている。そして、未開封の試薬容器は、開封されてから自動分析装置に載置されて分析に使用される。   The reagent for each test item deteriorates after a long period of time since it was manufactured, and correct analytical data cannot be obtained, so the expiration date when the reagent container containing the reagent is stored unopened is written . Then, the unopened reagent container is placed on an automatic analyzer after being opened and used for analysis.

特開２０１０−２８１８４５号公報JP 2010-281845 A

しかしながら、試薬容器を開封した後、試薬容器内の残量が少なくなると、劣化が早まる試薬がある。劣化した試薬を用いて分析が行われると、分析データが悪化する問題があるため、試薬の管理に細心の注意が必要である。   However, there is a reagent whose deterioration is accelerated when the remaining amount in the reagent container decreases after the reagent container is opened. When analysis is performed using a deteriorated reagent, there is a problem that analysis data deteriorates. Therefore, careful management of the reagent is necessary.

実施形態は、上記問題点を解決するためになされたもので、試薬の管理が容易な自動分析装置を提供することを目的とする。   The embodiment has been made to solve the above-described problems, and an object thereof is to provide an automatic analyzer that can easily manage reagents.

上記目的を達成するために、実施形態の自動分析装置は、試料及び試薬容器に収容された試薬を反応容器に分注し、前記反応容器内の試料及び試薬の混合液を測定する自動分析装置において、開封前の前記試薬容器に収容された試薬の開封前の第１の使用期限日、及び開封後の前記試薬容器に収容された試薬の量に応じた複数の使用可能な日数を記憶する試薬情報記憶部と、前記試薬容器の開封日、及び、前記複数の使用可能な日数のうちのいずれかの日数に基づいて第２の使用期限日を算出し、前記第２の使用期限日と前記第１の使用期限日とのうち、早く到達する方を前記開封後の第３の使用期限日に設定する期限管理部とを備えたことを特徴とする。 In order to achieve the above object, an automatic analyzer according to an embodiment dispenses a reagent contained in a sample and a reagent container into a reaction container, and measures a mixed solution of the sample and the reagent in the reaction container. in unsealing before the reagent containers housed reagent first expiration before opening of the day, storing a plurality of available number of days corresponding to the amount of reagent contained in the reagent container after opening 及 beauty Calculating a second expiration date based on any one of the reagent information storage unit, the opening date of the reagent container, and the plurality of usable days, and the second expiration date among the first of the expiration date and, characterized in that a time limit management part for setting the better to quickly reach the third expiration date after the opening.

実施形態に係る自動分析装置の構成を示すブロック図。The block diagram which shows the structure of the automatic analyzer which concerns on embodiment. 実施形態に係る分析部の構成を示す斜視図。The perspective view which shows the structure of the analysis part which concerns on embodiment. 実施形態に係る表示部に試薬情報が表示された試薬情報設定画面を示す図。The figure which shows the reagent information setting screen by which reagent information was displayed on the display part which concerns on embodiment. 実施形態に係る自動分析装置の動作を示すフローチャート。The flowchart which shows operation | movement of the automatic analyzer which concerns on embodiment.

以下、図面を参照して実施形態を説明する。   Hereinafter, embodiments will be described with reference to the drawings.

図１は、実施形態に係る自動分析装置の構成を示したブロック図である。この自動分析装置１００は、各検査項目の標準試料や被検試料等の試料と各検査項目の試薬との混合液を測定して標準データや被検データを生成する分析部２４と、分析部２４の測定に関る各分析ユニットを駆動する駆動部２６と、駆動部２６を制御して分析部２４の各分析ユニットを作動させる分析制御部３０とを備えている。   FIG. 1 is a block diagram illustrating a configuration of an automatic analyzer according to the embodiment. The automatic analyzer 100 includes an analysis unit 24 that generates a standard data and test data by measuring a mixture of a sample such as a standard sample or test sample for each test item and a reagent for each test item, and an analysis unit. 24 includes a drive unit 26 that drives each analysis unit related to 24 measurements, and an analysis control unit 30 that controls the drive unit 26 to activate each analysis unit of the analysis unit 24.

また、自動分析装置１００は、分析部２４で使用される試薬を使用期限日の設定等により管理する試薬管理部４０と、分析部２４で生成された標準データや被検データから検量データや分析データを生成するデータ処理部５０と、データ処理部５０で生成された検量データや分析データを出力する出力部６０とを備えている。   The automatic analyzer 100 also includes a reagent management unit 40 that manages the reagents used in the analysis unit 24 by setting an expiration date, and calibration data and analysis from standard data and test data generated by the analysis unit 24. A data processing unit 50 that generates data and an output unit 60 that outputs calibration data and analysis data generated by the data processing unit 50 are provided.

また、自動分析装置１００は、分析部２４で測定に使用する各検査項目の試料の量、試薬の量等の分析パラメータの入力、分析部２４で使用する試薬の試薬情報の入力、被検試料の情報や検査項目の入力等を行う操作部７０と、操作部７０から入力された入力情報に基づいて分析制御部３０、試薬管理部４０、データ処理部５０及び出力部６０を制御するシステム制御部８０とを備えている。   The automatic analyzer 100 also inputs analysis parameters such as the amount of each test item used for measurement in the analysis unit 24, the amount of reagent, input of reagent information of the reagent used in the analysis unit 24, and a test sample. System control for controlling the analysis control unit 30, the reagent management unit 40, the data processing unit 50, and the output unit 60 based on the input information input from the operation unit 70 Part 80.

図２は、分析部２４の構成を示した斜視図である。この分析部２４は、各検査項目の標準試料や被検試料等の試料を収容する試料容器１７と、試料容器１７を移動可能に保持するサンプルディスク５と、試料に含まれる検査項目の成分と反応する成分を含有する１試薬系又は２試薬系の第１試薬が収容された試薬容器６とを備えている。そして、試薬容器６には、試薬容器６及びこの試薬容器６に収容された第１試薬を識別する試薬ＩＤが例えばバーコードで記されている。   FIG. 2 is a perspective view showing the configuration of the analysis unit 24. The analysis unit 24 includes a sample container 17 that stores a sample such as a standard sample or a test sample for each inspection item, a sample disk 5 that holds the sample container 17 so as to be movable, and components of the inspection item included in the sample. And a reagent container 6 containing a first reagent or a two-reagent first reagent containing a component to be reacted. In the reagent container 6, a reagent ID for identifying the reagent container 6 and the first reagent accommodated in the reagent container 6 is written, for example, by a barcode.

また、試薬容器６を移動可能に保持する試薬ラック１ａと、試薬ラック１ａに保持された試薬容器６の試薬ＩＤを読み取るリーダ１８と、試薬ラック１ａに保持された試薬容器６を保冷する試薬庫１と、２試薬系の第１試薬と対をなす第２試薬を収容する試薬容器７とを備えている。そして、試薬容器７には、試薬容器７及びこの試薬容器７に収容された第２試薬を識別する試薬ＩＤがバーコードで記されている。   In addition, a reagent rack 1a that holds the reagent container 6 movably, a reader 18 that reads the reagent ID of the reagent container 6 held in the reagent rack 1a, and a reagent warehouse that keeps the reagent container 6 held in the reagent rack 1a cold. 1 and a reagent container 7 for storing a second reagent that forms a pair with the first reagent of the two-reagent system. In the reagent container 7, a reagent ID for identifying the reagent container 7 and the second reagent accommodated in the reagent container 7 is written in a barcode.

また、試薬容器７を移動可能に保持する試薬ラック２ａと、試薬ラック２ａに保持された試薬容器７の試薬ＩＤを読み取るリーダ１９と、試薬ラック２ａに保持された試薬容器７を保冷する試薬庫２とを備えている。また、円周上に配置された複数の反応容器３と、この反応容器３を移動可能に保持する反応ディスク４とを備えている。   In addition, a reagent rack 2a that holds the reagent container 7 movably, a reader 19 that reads the reagent ID of the reagent container 7 held in the reagent rack 2a, and a reagent warehouse that cools the reagent container 7 held in the reagent rack 2a 2 are provided. In addition, a plurality of reaction vessels 3 arranged on the circumference and a reaction disk 4 that holds the reaction vessels 3 in a movable manner are provided.

また、サンプルディスク５に保持された試料容器１７内の試料を吸引して反応容器３内へ吐出する分注を行うサンプル分注プローブ１６と、サンプル分注プローブ１６を移動可能に保持するサンプル分注アーム１０とを備えている。また、リーダ１８により試薬ＩＤが読み取られた試薬容器６内の第１試薬を吸引して試料が分注された反応容器３内に吐出する分注を行う第１試薬分注プローブ１４と、試薬容器６内の第１試薬の液面をこの第１試薬と第１試薬分注プローブ１４との接触により検出する液面検出器１４ａと、第１試薬分注プローブ１４を移動可能に保持する第１試薬分注アーム８とを備えている。   In addition, a sample dispensing probe 16 for dispensing the sample in the sample container 17 held on the sample disk 5 and sucking it into the reaction container 3, and a sample portion for holding the sample dispensing probe 16 movably. A note arm 10 is provided. Also, a first reagent dispensing probe 14 for dispensing the first reagent in the reagent container 6 whose reagent ID has been read by the reader 18 and discharging it into the reaction container 3 into which the sample has been dispensed, and a reagent A liquid level detector 14a for detecting the liquid level of the first reagent in the container 6 by contact between the first reagent and the first reagent dispensing probe 14, and a first reagent dispensing probe 14 that holds the first reagent dispensing probe 14 movably. 1 reagent dispensing arm 8 is provided.

また、リーダ１９により試薬ＩＤが読み取られた試薬容器７内の第２試薬を吸引して対をなす第１試薬が分注された反応容器３内に吐出する分注を行う第２試薬分注プローブ１５と、試薬容器７内の第２試薬液面をこの第２試薬と第２試薬分注プローブ１５との接触により検出する液面検出器１５ａと、第２試薬分注プローブ１５を移動可能に保持する第２試薬分注アーム９とを備えている。また、反応容器３に光を照射して混合液を測定する測定部１３と、測定部１３で測定を終了した反応容器３内を洗浄する洗浄ノズル１２とを備えている。   In addition, the second reagent dispensing is performed in which the second reagent in the reagent container 7 whose reagent ID is read by the reader 19 is aspirated and dispensed into the reaction container 3 into which the paired first reagent is dispensed. The probe 15, the liquid level detector 15 a that detects the second reagent liquid level in the reagent container 7 by the contact between the second reagent and the second reagent dispensing probe 15, and the second reagent dispensing probe 15 can be moved. And a second reagent dispensing arm 9 to be held. Moreover, the measurement part 13 which irradiates light to the reaction container 3 and measures a liquid mixture, and the washing nozzle 12 which wash | cleans the inside of the reaction container 3 which complete | finished the measurement by the measurement part 13 are provided.

そして、測定部１３は、回転移動して測定位置を通過するタイミングで反応容器３に光を照射し、反応容器３内の試料及び第１試薬の混合液や、試料、第１試薬及び第２試薬の混合液を透過した光を検出する。そして、標準試料を含む混合液や被検試料を含む混合液の透過光を検出した信号を処理して例えば吸光度で表される標準データや被検データを生成する。   Then, the measurement unit 13 irradiates the reaction container 3 with light at the timing of rotating and passing through the measurement position, and the mixture of the sample and the first reagent in the reaction container 3 or the sample, the first reagent, and the second reagent. Light transmitted through the reagent mixture is detected. And the signal which detected the transmitted light of the liquid mixture containing a standard sample or a test liquid is processed, and the standard data and test data which are represented, for example by the light absorbency are produced | generated.

図１の駆動部２６は、分析部２４のサンプルディスク５、試薬ラック１ａ及び試薬ラック２ａをそれぞれ回動駆動して、試料容器１７、試薬容器６及び試薬容器７を移動する。また、反応ディスク４を回転駆動して反応容器３を移動する。また、サンプル分注アーム１０、第１試薬分注アーム８及び第２試薬分注アーム９をそれぞれ回動及び上下駆動して、サンプル分注プローブ１６、第１試薬分注プローブ１４及び第２試薬分注プローブ１５を水平方向及び上下方向に移動する。   1 moves the sample container 17, the reagent container 6 and the reagent container 7 by rotating the sample disk 5, the reagent rack 1a and the reagent rack 2a of the analyzer 24, respectively. Further, the reaction disk 4 is rotated to move the reaction vessel 3. In addition, the sample dispensing arm 10, the first reagent dispensing arm 8, and the second reagent dispensing arm 9 are rotated and driven up and down, respectively, so that the sample dispensing probe 16, the first reagent dispensing probe 14, and the second reagent are driven. The dispensing probe 15 is moved horizontally and vertically.

分析制御部３０は、駆動部２６を制御する駆動制御部３１と、分析部２４のリーダ１８，１９に試薬ＩＤが読み取られた試薬容器６，７内の第１及び第２試薬の量を検出する残量検出部３２とを備えている。   The analysis control unit 30 detects the amounts of the first and second reagents in the reagent containers 6 and 7 whose reagent IDs have been read by the drive control unit 31 that controls the drive unit 26 and the readers 18 and 19 of the analysis unit 24. The remaining amount detection unit 32 is provided.

駆動制御部３１は、操作部７０から入力された各検査項目の分析パラメータ、分析部２４のリーダ１８，１９に読み取られた試薬ＩＤ、液面検出器１４ａ，１５ａにより検出された第１及び第２試薬液面の検出信号等に基づいて、駆動部２６を制御する。そして、第１及び第２試薬分注プローブ１４、１５をリーダ１８，１９に試薬ＩＤが読み取られた試薬容器６，７内の第１及び第２試薬の吸引が可能な第１及び第２試薬吸引位置上方の上停止位置まで移動させた後、上停止位置から下方に移動させる。次いで、液面検出器１４ａ，１５ａにより試薬容器６，７内の第１及び第２試薬液面が検出される検出信号に基づいて第１及び第２試薬吸引位置で停止させる。   The drive control unit 31 analyzes the analysis parameters of each inspection item input from the operation unit 70, the reagent ID read by the readers 18 and 19 of the analysis unit 24, and the first and first detected by the liquid level detectors 14a and 15a. 2. The drive unit 26 is controlled based on the detection signal of the reagent liquid level. The first and second reagents can be aspirated in the reagent containers 6 and 7 whose reagent IDs are read by the readers 18 and 19 using the first and second reagent dispensing probes 14 and 15. After moving to the upper stop position above the suction position, it is moved downward from the upper stop position. Next, the liquid level detectors 14a and 15a are stopped at the first and second reagent suction positions based on the detection signals for detecting the first and second reagent liquid levels in the reagent containers 6 and 7.

また、駆動制御部３１は、試薬ラック１ａに保持された開封後の試薬容器６に収容される第１試薬のうち、試薬管理部４０により設定される開封後の使用期限日を過ぎた第１試薬の分注を停止させる。また、試薬ラック２ａに保持された開封後の試薬容器７に収容される第２試薬のうち、試薬管理部４０により設定される開封後の使用期限日を過ぎた第２試薬の分注を停止させる。   In addition, the drive control unit 31 among the first reagents stored in the opened reagent container 6 held in the reagent rack 1a has passed the expiration date after opening set by the reagent management unit 40. Stop reagent dispensing. In addition, among the second reagents stored in the opened reagent container 7 held in the reagent rack 2a, the dispensing of the second reagent past the expiration date after opening set by the reagent management unit 40 is stopped. Let

残量検出部３２は、液面検出器１４ａにより試薬容器６内の第１試薬液面が検出される検出信号及び第１試薬分注プローブ１４の移動のために供給された例えば駆動パルスの情報に基づいて、第１試薬分注プローブ１４が上停止位置から試薬容器６内の第１試薬液面の検出位置まで移動した距離を算出する。そして、算出した距離、試薬容器６のサイズ及び高さ、並びに分析パラメータとして設定された第１試薬の量の情報に基づいて、試薬容器６内の第１試薬の量を、反応容器３へ分注可能な回数に換算して検出する。   The remaining amount detection unit 32 detects a first reagent liquid level in the reagent container 6 by the liquid level detector 14a and information on, for example, driving pulses supplied for moving the first reagent dispensing probe 14. Based on the above, the distance that the first reagent dispensing probe 14 has moved from the upper stop position to the detection position of the first reagent liquid level in the reagent container 6 is calculated. Then, based on the calculated distance, the size and height of the reagent container 6, and the information on the amount of the first reagent set as the analysis parameter, the amount of the first reagent in the reagent container 6 is distributed to the reaction container 3. Detected in terms of possible number of times.

また、液面検出器１５ａにより試薬容器７内の第２試薬液面が検出される検出信号及び第２試薬分注プローブ１５の移動のために供給された駆動パルスの情報に基づいて、第２試薬分注プローブ１５が上停止位置から試薬容器７内の第２試薬液面の検出位置まで移動した距離を算出する。そして、算出した距離、試薬容器７のサイズ及び高さ、並びに分析パラメータとして設定された第２試薬の量に基づいて、試薬容器７内の第２試薬の量を反応容器３へ分注可能な回数に換算して検出する。   Further, based on the detection signal for detecting the second reagent liquid level in the reagent container 7 by the liquid level detector 15a and the information on the drive pulse supplied for the movement of the second reagent dispensing probe 15, the second The distance that the reagent dispensing probe 15 has moved from the upper stop position to the detection position of the second reagent liquid level in the reagent container 7 is calculated. Based on the calculated distance, the size and height of the reagent container 7, and the amount of the second reagent set as the analysis parameter, the amount of the second reagent in the reagent container 7 can be dispensed into the reaction container 3. Detected in terms of number of times.

試薬管理部４０は、操作部７０から入力された各検査項目の第１及び第２試薬の試薬情報を保存する試薬情報記憶部４１と、開封された試薬容器６に収容される第１試薬の開封後の使用期限日及び開封された試薬容器７に収容される第２試薬の開封後の使用期限日を管理する期限管理部４２とを備えている。   The reagent management unit 40 includes a reagent information storage unit 41 that stores the reagent information of the first and second reagents of each inspection item input from the operation unit 70, and the first reagent stored in the opened reagent container 6. An expiration date management unit for managing the expiration date after opening and the expiration date after opening the second reagent contained in the opened reagent container 7;

試薬情報記憶部４１は、操作部７０から入力される管理対象の試薬ＩＤと、この試薬ＩＤで識別される開封前の試薬容器６に収容された第１試薬の開封前の使用期限日と、前記試薬ＩＤで識別される開封後の試薬容器６に収容された第１試薬の量とこの量での使用可能な日数の関係とを示す第１試薬の試薬情報を保存する。また、前記試薬ＩＤと同じ試薬ＩＤが分析部２４のリーダ１８により初めて読み取られた日をその試薬ＩＤで識別される試薬容器６の開封日とし、開封日を前記試薬ＩＤに関連付けて第１試薬の試薬情報として保存する。   The reagent information storage unit 41 includes a reagent ID to be managed input from the operation unit 70, an expiration date before opening the first reagent contained in the reagent container 6 before opening identified by the reagent ID, The reagent information of the first reagent indicating the relationship between the amount of the first reagent accommodated in the opened reagent container 6 identified by the reagent ID and the usable days in this amount is stored. Further, the date when the reagent ID same as the reagent ID is first read by the reader 18 of the analysis unit 24 is set as the opening date of the reagent container 6 identified by the reagent ID, and the opening date is associated with the reagent ID and the first reagent. As reagent information.

また、試薬情報記憶部４１は、操作部７０から入力される管理対象の試薬ＩＤと、この試薬ＩＤで識別される開封前の試薬容器７に収容された第２試薬の開封前の使用期限日と、前記試薬ＩＤで識別される開封後の試薬容器７に収容された第２試薬の量とこの量での使用可能な日数の関係とを示す第２試薬の試薬情報を保存する。また、前記試薬ＩＤと同じ試薬ＩＤが分析部２４のリーダ１９により初めて読み取られた日をその試薬ＩＤで識別される試薬容器７の開封日とし、開封日を前記試薬ＩＤに関連付けて第２試薬の試薬情報として保存する。   The reagent information storage unit 41 also includes the reagent ID to be managed input from the operation unit 70 and the expiration date before opening the second reagent stored in the reagent container 7 before opening identified by the reagent ID. And the reagent information of the second reagent indicating the relationship between the amount of the second reagent accommodated in the opened reagent container 7 identified by the reagent ID and the usable days in this amount. Further, the date when the reagent ID same as the reagent ID is first read by the reader 19 of the analysis unit 24 is set as the opening date of the reagent container 7 identified by the reagent ID, and the opening date is associated with the reagent ID and the second reagent. As reagent information.

期限管理部４２は、リーダ１８に読み取られた試薬ＩＤと同じ試薬ＩＤが試薬情報記憶部４１に保存されている場合、試薬情報記憶部４１に保存された第１試薬の試薬情報に基づいて、管理対象の試薬ＩＤが記される開封後の試薬容器６に収容された第１試薬の開封後の使用期限日を管理する。また、リーダ１８に読み取られた試薬ＩＤと同じ試薬ＩＤが試薬情報記憶部４１に保存されていない場合、その試薬ＩＤで識別される試薬容器６内の第１試薬を分析部２４で使用不可能な第１試薬と判断し、管理対象外の試薬容器６が分析部２４の試薬ラック１ａに保持されていることを知らせる警告情報を出力部６０から出力させる。   When the same reagent ID as the reagent ID read by the reader 18 is stored in the reagent information storage unit 41, the time limit management unit 42 is based on the reagent information of the first reagent stored in the reagent information storage unit 41. The expiration date of use of the first reagent stored in the opened reagent container 6 in which the reagent ID to be managed is written is managed. Further, when the same reagent ID as the reagent ID read by the reader 18 is not stored in the reagent information storage unit 41, the first reagent in the reagent container 6 identified by the reagent ID cannot be used in the analysis unit 24. The output unit 60 outputs warning information notifying that the reagent container 6 that is not a management target is held in the reagent rack 1a of the analysis unit 24.

また、リーダ１９により読み取られた試薬ＩＤと同じ試薬ＩＤが試薬情報記憶部４１に保存されている場合、試薬情報記憶部４１に保存された第２試薬の試薬情報に基づいて、管理対象の試薬ＩＤが記される開封後の試薬容器７に収容された第２試薬の開封後の使用期限日を管理する。また、リーダ１９に読み取られた試薬ＩＤと同じ試薬ＩＤが試薬情報記憶部４１に保存されていない場合、その試薬ＩＤで識別される試薬容器７内の第２試薬を分析部２４で使用不可能な第２試薬と判断し、管理対象外の試薬容器７が分析部２４の試薬ラック２ａに保持されていることを知らせる警告情報を出力部６０から出力させる。   Further, when the same reagent ID as the reagent ID read by the reader 19 is stored in the reagent information storage unit 41, the reagent to be managed based on the reagent information of the second reagent stored in the reagent information storage unit 41 The expiration date for use of the second reagent stored in the opened reagent container 7 in which the ID is written is managed. In addition, when the same reagent ID as the reagent ID read by the reader 19 is not stored in the reagent information storage unit 41, the second reagent in the reagent container 7 identified by the reagent ID cannot be used in the analysis unit 24. The output unit 60 outputs warning information notifying that the reagent container 7 not to be managed is held in the reagent rack 2a of the analysis unit 24.

なお、未開封の試薬容器６，７は、第１及び第２試薬分注プローブ１４，１５が吸引するために進入する開口部が封止され、分析部２４の試薬ラック１ａ，２ａ上に設置されるときに開封される日を開封日として入力して試薬情報記憶部４１に保存するように実施してもよい。また、未開封の試薬容器６，７の封止された開口部を押圧等により開封可能な開栓ユニットを設け、開栓ユニットにより開封された日を開封日として試薬情報記憶部４１に保存するように実施してもよい。   The unopened reagent containers 6 and 7 are sealed at the openings into which the first and second reagent dispensing probes 14 and 15 are aspirated and are installed on the reagent racks 1a and 2a of the analysis unit 24. It is also possible to input the opening date as the opening date and store it in the reagent information storage unit 41. Also, an opening unit that can open the sealed openings of the unopened reagent containers 6 and 7 by pressing or the like is provided, and the date opened by the opening unit is stored in the reagent information storage unit 41 as the opening date. You may carry out like this.

また、期限管理部４２は、試薬情報記憶部４１に保存された第１及び第２試薬の試薬情報及び分析制御部３０の残量検出部３２により検出された第１及び第２試薬の量に基づいて、試薬容器６，７に収容された第１及び第２試薬の開封後の使用期限日を設定する。そして、設定した開封後の使用期限日を第１及び第２試薬の試薬情報として試薬情報記憶部４１に保存する。   Further, the time limit management unit 42 sets the reagent information of the first and second reagents stored in the reagent information storage unit 41 and the amounts of the first and second reagents detected by the remaining amount detection unit 32 of the analysis control unit 30. Based on this, the expiration date for use after opening the first and second reagents stored in the reagent containers 6 and 7 is set. Then, the set expiration date after opening is stored in the reagent information storage unit 41 as the reagent information of the first and second reagents.

また、期限管理部４２は、開封後の使用期限日を過ぎた第１試薬や第２試薬の試薬ＩＤ及び期限切れの情報を分析制御部３０に出力する。分析制御部３０では、開封後の使用期限日が過ぎた第１試薬や第２試薬の分注を停止させる。   In addition, the expiration date management unit 42 outputs to the analysis control unit 30 the reagent IDs and expiration dates of the first reagent and the second reagent that have passed the expiration date after opening. The analysis control unit 30 stops dispensing the first reagent and the second reagent whose expiration date has passed after opening.

このように、試薬容器６，７に収容された第１及び第２試薬の開封後の使用期限日を設定することにより、開封後の使用期限日が過ぎた第１及び第２試薬の分注を停止させることができるため、使用期限日を過ぎた第１及び第２試薬を用いて得られる分析データの悪化を未然に防ぐことができる。   In this way, by setting the expiration date after opening the first and second reagents accommodated in the reagent containers 6 and 7, dispensing of the first and second reagents after the expiration date after opening has passed. Therefore, it is possible to prevent deterioration of analysis data obtained using the first and second reagents whose expiration date has passed.

データ処理部５０は、分析部２４の測定部１３で生成された標準データや被検データから、検量データや分析データを生成する演算部５１及び演算部５１で生成された標準データや分析データを保存するデータ記憶部５２を備えている。   The data processing unit 50 calculates the standard data and analysis data generated by the calculation unit 51 and the calculation unit 51 that generates calibration data and analysis data from the standard data and test data generated by the measurement unit 13 of the analysis unit 24. A data storage unit 52 for saving is provided.

演算部５１は、測定部１３で生成された各検査項目の標準データ及び標準試料に予め設定された標準値の関係を示す検量データを生成してデータ記憶部５２及び出力部６０に出力する。また、測定部１３で生成された被検データ及びこの被検データに対応する検査項目の検量データに基づいて、濃度値や酵素の活性値として表される分析データを生成する。そして、生成した分析データをデータ記憶部５２及び出力部６０に出力する。   The calculation unit 51 generates calibration data indicating the relationship between the standard data of each inspection item generated by the measurement unit 13 and a standard value preset in the standard sample, and outputs the calibration data to the data storage unit 52 and the output unit 60. Further, based on the test data generated by the measurement unit 13 and the calibration data of the test item corresponding to the test data, analysis data expressed as a concentration value or an enzyme activity value is generated. Then, the generated analysis data is output to the data storage unit 52 and the output unit 60.

なお、試薬管理部４０により設定される開封後の使用期限日を過ぎた第１試薬や第２試薬を分注させて、その第１試薬や第２試薬を含む混合液の測定により得られる被検データに基づいて分析データを生成するように実施してもよい。この場合、分析データにエラーフラグを付加して出力部６０に出力する。   The first reagent and the second reagent that have passed the expiration date after opening set by the reagent management unit 40 are dispensed, and the mixture obtained by measuring the mixed solution containing the first reagent and the second reagent. The analysis data may be generated based on the inspection data. In this case, an error flag is added to the analysis data and output to the output unit 60.

データ記憶部５２は、ハードディスク等のメモリデバイスを備え、演算部５１から出力された検量データを検査項目毎に保存する。また、演算部５１から出力された分析データを被検試料毎に保存する。   The data storage unit 52 includes a memory device such as a hard disk, and stores the calibration data output from the calculation unit 51 for each inspection item. Moreover, the analysis data output from the calculating part 51 are preserve | saved for every test sample.

出力部６０は、データ処理部５０の演算部５１で生成された検量データや分析データを印刷出力する印刷部６１及び表示出力する表示部６２を備えている。そして、印刷部６１は、プリンタなどを備え、演算部５１からの検量データや分析データを予め設定されたフォーマットに従って、プリンタ用紙などに印刷する。   The output unit 60 includes a printing unit 61 that prints out the calibration data and analysis data generated by the calculation unit 51 of the data processing unit 50 and a display unit 62 that outputs the display data. The printing unit 61 includes a printer or the like, and prints the calibration data and analysis data from the calculation unit 51 on printer paper or the like according to a preset format.

表示部６２は、ＣＲＴや液晶パネルなどのモニタを備え、演算部５１で生成された検量データや分析データを表示する。また、検査項目毎に反応容器３に分注させる試料の量、第１試薬の量、第２試薬の量等の分析パラメータを設定するための分析パラメータ設定画面を表示する。また、管理対象の試薬ＩＤで識別される第１及び第２試薬の試薬情報を設定するための試薬情報設定画面を表示する。また、分析部２４のリーダ１８，１９に読み取られた試薬ＩＤに基づいて、試薬管理部４０の期限管理部４２により設定される開封後の使用期限日を過ぎた第１試薬を収容する試薬容器６が試薬ラック１ａに保持されている場合や、開封後の使用期限日を過ぎた第２試薬を収容する試薬容器７が試薬ラック２ａに保持されている場合に、使用期限日を過ぎた第１試薬や第２試薬の使用期限切れを知らせるための警告情報を表示する。   The display unit 62 includes a monitor such as a CRT or a liquid crystal panel, and displays the calibration data and analysis data generated by the calculation unit 51. In addition, an analysis parameter setting screen for setting analysis parameters such as the amount of sample to be dispensed into the reaction container 3 for each inspection item, the amount of the first reagent, and the amount of the second reagent is displayed. In addition, a reagent information setting screen for setting the reagent information of the first and second reagents identified by the reagent ID to be managed is displayed. Further, based on the reagent ID read by the readers 18 and 19 of the analysis unit 24, a reagent container that stores the first reagent that has passed the expiration date after opening set by the expiration management unit 42 of the reagent management unit 40 6 is held in the reagent rack 1a, or when the reagent container 7 containing the second reagent that has passed the expiration date after opening is held in the reagent rack 2a, Warning information for notifying the expiration date of use of the first reagent or the second reagent is displayed.

操作部７０は、キーボード、マウス、ボタン、タッチキーパネルなどの入力デバイスを備え、各検査項目の分析パラメータを設定するための入力を行う。また、表示部６２に表示された試薬情報設定画面で管理対象の第１及び第２試薬の試薬情報を設定するための入力を行う。   The operation unit 70 includes input devices such as a keyboard, a mouse, a button, and a touch key panel, and performs input for setting analysis parameters for each inspection item. Further, an input for setting the reagent information of the first and second reagents to be managed is performed on the reagent information setting screen displayed on the display unit 62.

システム制御部８０は、ＣＰＵ及び記憶回路を備え、操作部７０から入力された各検査項目の分析パラメータ、第１及び第２試薬の試薬情報、被検試料のＩＤ及び検査項目等の入力情報に基づいて、分析制御部３０、試薬管理部４０、データ処理部５０及び出力部６０を統括してシステム全体を制御する。   The system control unit 80 includes a CPU and a storage circuit, and includes input information such as analysis parameters of each test item, reagent information of the first and second reagents, ID of the test sample, and test items input from the operation unit 70. Based on this, the analysis control unit 30, the reagent management unit 40, the data processing unit 50, and the output unit 60 are integrated to control the entire system.

次に、図１乃至図３を参照して、開封後の試薬容器６に収容された第１試薬や開封後の試薬容器７に収容された第２試薬の量が少なくなると、試薬の劣化が早まる例えば検査項目Ａの試薬情報が表示された表示部６２の試薬情報設定画面の一例と、検査項目Ａの試薬情報に基づいて試薬容器６，７内の量に応じて第１及び第２試薬の開封後の使用期限日を設定する試薬管理部４０の期限管理部４２について説明する。   Next, referring to FIG. 1 to FIG. 3, when the amount of the first reagent accommodated in the opened reagent container 6 and the second reagent accommodated in the opened reagent container 7 decreases, the reagent deteriorates. For example, the first and second reagents according to the amount in the reagent containers 6 and 7 based on an example of the reagent information setting screen of the display unit 62 displaying the reagent information of the test item A and the reagent information of the test item A The expiration date management unit 42 of the reagent management unit 40 that sets the expiration date for use after the opening will be described.

図３は、表示部６２に試薬情報が表示された試薬情報設定画面を示した図である。この試薬情報設定画面６３は、検査項目Ａの略称名である「Ａ」が表示された「項目名」の欄と、検査項目Ａの第１及び第２試薬の試薬情報を設定するための「Ｒ１」及び「Ｒ２」の欄とにより構成される。そして、操作部７０からの入力により、試薬管理部４０の試薬情報記憶部４１に保存された検査項目Ａの第１及び第２試薬の試薬情報が各欄に表示されている。   FIG. 3 is a diagram showing a reagent information setting screen in which reagent information is displayed on the display unit 62. This reagent information setting screen 63 is a column of “item name” in which “A” which is an abbreviated name of the test item A is displayed, and “reagent information of the first and second reagents of the test item A”. R1 "and" R2 "columns. And the reagent information of the 1st and 2nd reagent of the test item A preserve | saved in the reagent information storage part 41 of the reagent management part 40 by the input from the operation part 70 is displayed on each column.

「Ｒ１」の欄は、「項目名」の欄に設定された検査項目Ａの第１試薬の試薬ＩＤを設定するための「ＩＤ」の欄と、「ＩＤ」の欄に設定された試薬ＩＤで識別される試薬容器６の開封前及び開封後における第１試薬の使用期限日を設定するための「開封前」及び「開封後」の欄とにより構成される。   The “R1” column includes an “ID” column for setting the reagent ID of the first reagent of the inspection item A set in the “item name” column, and a reagent ID set in the “ID” column. The column of “before opening” and “after opening” for setting the expiration date of use of the first reagent before opening and after opening the reagent container 6 identified in FIG.

「ＩＤ」の欄には、試薬ラック１ａに設置される検査項目Ａの試薬容器６に記された管理対象の試薬ＩＤである「１１３５８９７０３」が表示されている。また、「開封前」の欄には、「ＩＤ」の欄に表示された試薬ＩＤで識別される試薬容器６に収容された第１試薬の開封前の使用期限日が２０１３年９月１４日であることを示す「２０１３−０９−１４」が表示されている。   In the “ID” column, “113589703” that is the reagent ID of the management target written in the reagent container 6 of the inspection item A installed in the reagent rack 1a is displayed. In the “before opening” column, the expiration date before opening the first reagent contained in the reagent container 6 identified by the reagent ID displayed in the “ID” column is September 14, 2013. "2013-09-14" indicating that

「開封後」の欄は、「ＩＤ」の欄に設定された試薬ＩＤで識別される試薬容器６に収容された第１試薬の開封後の量を設定するための「量」の欄と、「量」の欄に設定された量に対応する使用可能な日数を設定するための「日数」の欄とにより構成される。   The “after opening” column has an “amount” column for setting the amount after opening of the first reagent contained in the reagent container 6 identified by the reagent ID set in the “ID” column; It is composed of a “days” column for setting the number of days that can be used corresponding to the amount set in the “amount” column.

「量」の欄には「未使用量」が表示され、「日数」の欄には「未使用量」に対応する「３０」が表示されている。そして、「未使用量」は、「ＩＤ」の欄に表示された試薬ＩＤの試薬容器６に収容された第１試薬の量が一度も分注されていない未使用の量（第１の量）であることを示している。また、「３０」は、第１の量で使用可能な日数が第１の日数である、例えば開封日を含めて３０日であることを示している。   “Unused amount” is displayed in the “Amount” column, and “30” corresponding to “Unused amount” is displayed in the “Days” column. The “unused amount” is an unused amount (first amount) in which the amount of the first reagent contained in the reagent container 6 of the reagent ID displayed in the “ID” column has not been dispensed. ). In addition, “30” indicates that the number of days that can be used in the first amount is the first number of days, for example, 30 days including the opening date.

従って、期限管理部４２は、開封前の使用期限日、第１の量に対応する第１の日数に基づいて、開封後の使用期限日を設定する。ここでは、開封日及び第１の日数に基づいて、開封日から２９日経過した日を使用期限日として算出する。次いで、算出した使用期限日と開封前の使用期限日のうち、早く到達する方を開封後の使用期限日である第１の期限日に設定する。   Therefore, the expiration date management unit 42 sets the expiration date after opening based on the expiration date before opening and the first number of days corresponding to the first amount. Here, based on the opening date and the first number of days, the date 29 days after the opening date is calculated as the expiration date. Next, among the calculated expiration date and the expiration date before opening, the earlier arrival date is set as the first expiration date that is the expiration date after opening.

このように、予め求めることにより設定された、開封後の試薬容器６に収容される第１試薬が未使用な状態における使用可能な日数を試薬情報記憶部４１に保存することにより、開封後の使用期限日を設定することができる。   In this way, the number of days that can be used in a state in which the first reagent accommodated in the opened reagent container 6 is unused is set in the reagent information storage unit 41, which is set by obtaining in advance. An expiration date can be set.

また、「量」の欄には「５０」が表示され、「日数」の欄には「５０」に対応する「２０」が表示されている。そして、「５０」は、「ＩＤ」の欄に表示された試薬ＩＤの試薬容器６に収容された第１試薬が分注され、第１の量よりも少ない第２の量である、例えば分注可能な回数に換算して５０回分注可能な量であることを示している。また、「２０」は、第２の量で使用可能な日数が第１の日数よりも短い第２の日数である、第２の量まで減少した日を含めて２０日であることを示している。   Further, “50” is displayed in the “Amount” column, and “20” corresponding to “50” is displayed in the “Days” column. “50” is a second amount smaller than the first amount in which the first reagent contained in the reagent container 6 of the reagent ID displayed in the “ID” column is dispensed. It shows that the amount can be dispensed 50 times in terms of the number of times that can be poured. In addition, “20” indicates that the number of days that can be used in the second amount is 20 days including the day when the number of days decreased to the second amount, which is the second number of days shorter than the first number of days. Yes.

従って、期限管理部４２は、第１の量から第２の量よりも多い例えば５１回分注可能な量に減少するまでの間、第１の期限日を開封後の使用期限日とする。そして、第２の量まで減少したとき、第１の期限日及び第２の量に対応する第２の日数に基づいて開封後の使用期限日を設定する。ここでは、第２の量まで減少した日及び第２の日数に基づいて、第２の量まで減少した日から１９日経過した日を使用期限日として算出する。次いで、算出した使用期限日と第１の期限日のうち、早く到達する方を開封後の使用期限日である第２の期限日に設定する。   Therefore, the expiration date management unit 42 sets the first expiration date as the expiration date after opening until the amount decreases from the first amount to an amount that can be dispensed 51 times, for example, greater than the second amount. And when it reduces to the 2nd quantity, the expiration date after opening is set based on the 2nd number of days corresponding to the 1st expiration date and the 2nd quantity. Here, based on the date reduced to the second amount and the second number of days, the day after 19 days from the date reduced to the second amount is calculated as the expiration date. Next, among the calculated expiration date and first expiration date, the earlier arrival date is set as the second expiration date that is the expiration date after opening.

このように、予め求めることにより設定された、開封後の試薬容器６に収容される第１試薬の量が第２の量まで減少したときの使用可能な日数を試薬情報記憶部４１に保存することにより、第２の量まで減少したときに第１試薬の開封後の使用期限日を見直して更新することができる。   As described above, the number of days that can be used when the amount of the first reagent stored in the opened reagent container 6 is reduced to the second amount, which is set by obtaining in advance, is stored in the reagent information storage unit 41. Thus, when the amount is reduced to the second amount, the expiration date after opening the first reagent can be reviewed and updated.

また、「量」の欄には「２０」が表示され、「日数」の欄には「２０」に対応する「５」が表示されている。そして、「２０」は、「ＩＤ」の欄に表示された試薬ＩＤの試薬容器６に収容された第１試薬が分注され、第２の量よりも少ない第３の量である、分注可能な回数に換算して２０回分注可能な量であることを示している。また、「５」は、第３の量で使用可能な日数が第２の日数よりも短い第３の日数である、第３の量まで減少した日を含めて５日であることを示している。   Also, “20” is displayed in the “Amount” column, and “5” corresponding to “20” is displayed in the “Days” column. Then, “20” is a dispensing amount in which the first reagent contained in the reagent container 6 of the reagent ID displayed in the “ID” column is dispensed and is a third amount smaller than the second amount. It shows that the amount can be dispensed 20 times in terms of the possible number of times. In addition, “5” indicates that the number of days that can be used in the third amount is five days including the day when the number of days decreased to the third amount, which is the third number of days shorter than the second number of days. Yes.

従って、期限管理部４２は、第２の量から第３の量よりも多い２１回分注可能な量に減少するまでの間、第２の期限日を開封後の使用期限日とする。そして、第３の量まで減少したとき、第２の期限日及び第３の量に対応する第３の日数に基づいて開封後の使用期限日を設定する。ここでは、第３の量まで減少した日及び第３の日数に基づいて、第３の量まで減少した日から４日経過した日を使用期限日として算出する。次いで、算出した使用期限日と第２の期限日のうち、早く到達する方を開封後の使用期限日である第３の期限日に設定する。   Therefore, the expiration date management unit 42 sets the second expiration date as the expiration date after opening until the amount is reduced from the second amount to an amount that can be dispensed 21 times more than the third amount. And when it reduces to the 3rd quantity, the expiration date after opening is set up based on the 2nd expiration date and the 3rd number of days corresponding to the 3rd quantity. Here, based on the date reduced to the third amount and the third number of days, the date when four days have elapsed from the date reduced to the third amount is calculated as the expiration date. Next, among the calculated expiration date and the second expiration date, the earlier arrival date is set as the third expiration date that is the expiration date after opening.

このように、予め求めることにより設定された、開封後の試薬容器６に収容される第１試薬の量が第３の量まで減少したときの使用可能な日数を試薬情報記憶部４１に保存することにより、第３の量まで減少したときに第１試薬の開封後の使用期限日を見直して更新することができる。   As described above, the number of days that can be used when the amount of the first reagent stored in the opened reagent container 6 is reduced to the third amount, which is set by obtaining in advance, is stored in the reagent information storage unit 41. Thus, when the amount is reduced to the third amount, the expiration date after opening the first reagent can be reviewed and updated.

また、「量」の欄には「１０」が表示され、「日数」の欄には「１０」に対応する「２」が表示されている。そして、「１０」は、「ＩＤ」の欄に表示された試薬ＩＤの試薬容器６に収容された第１試薬が分注され、第３の量よりも少ない第４の量である、分注可能な回数に換算して１０回分注可能な量であることを示している。また、「２」は、第４の量で使用可能な日数が第３の日数よりも短い第４の日数である、第４の量まで減少した日を含めて２日であることを示している。   Also, “10” is displayed in the “Amount” column, and “2” corresponding to “10” is displayed in the “Days” column. “10” is a dispensing amount in which the first reagent contained in the reagent container 6 of the reagent ID displayed in the “ID” column is dispensed and is a fourth amount smaller than the third amount. It shows that the amount can be dispensed 10 times in terms of the possible number of times. In addition, “2” indicates that the number of days that can be used in the fourth amount is two days including the day that has decreased to the fourth amount, which is the fourth number of days that is shorter than the third number of days. Yes.

従って、期限管理部４２は、第３の量から第４の量よりも多い１１回分注可能な量に減少するまでの間、第３の期限日を開封後の使用期限日とする。そして、第４の量まで減少したとき、第３の期限日及び第４の量に対応する第４の日数に基づいて開封後の使用期限日を設定する。ここでは、第４の量まで減少した日及び第４の日数に基づいて、第４の量まで減少した日から１日経過した日を使用期限日として算出する。次いで、算出した使用期限日と第３の期限日のうち、早く到達する方を開封後の使用期限日である第４の期限日に設定する。   Therefore, the expiration date management unit 42 sets the third expiration date as the expiration date after opening until the amount decreases from the third amount to an amount that can be dispensed 11 times more than the fourth amount. And when it reduces to the 4th quantity, the expiration date after opening is set based on the 4th number of days corresponding to the 3rd due date and the 4th quantity. Here, based on the date reduced to the fourth amount and the fourth number of days, the date one day has elapsed from the date reduced to the fourth amount is calculated as the expiration date. Next, among the calculated expiration date and the third expiration date, the earlier arrival date is set to the fourth expiration date, which is the expiration date after opening.

このように、予め求めることにより設定された、開封後の試薬容器６に収容される第１試薬の量が第４の量まで減少したときの使用可能な日数を試薬情報記憶部４１に保存することにより、第４の量まで減少したときに第１試薬の開封後の使用期限日を見直して更新することができる。   As described above, the number of days that can be used when the amount of the first reagent stored in the opened reagent container 6 is reduced to the fourth amount, which is set by obtaining in advance, is stored in the reagent information storage unit 41. Thus, when the amount is reduced to the fourth amount, the expiration date after opening the first reagent can be reviewed and updated.

なお、開封前の使用期限日、第１の量及びこの量に対応する第１の日数、第２の量及びこの量に対応する第２の日数、第３の量及びこの量に対応する第３の日数、並びに第４の量及びこの量に対応する第４の日数を試薬ＩＤに加えた第１識別情報を試薬容器６に記してリーダ１８に読み取らせ、リーダ１８が読み取った第１識別情報に含まれる試薬ＩＤと同じ試薬ＩＤが試薬情報記憶部４１に保存されている場合、その試薬ＩＤに関連付けて第１識別情報を第１試薬の試薬情報として試薬情報記憶部４１に保存するように実施してもよい。   The expiry date before opening, the first amount and the first number corresponding to this amount, the second amount and the second number corresponding to this amount, the third amount and the first amount corresponding to this amount 3, and the first identification information obtained by adding the fourth amount and the fourth number corresponding to the amount to the reagent ID to the reagent container 6 and causing the reader 18 to read the first identification information read by the reader 18 When the same reagent ID as the reagent ID included in the information is stored in the reagent information storage unit 41, the first identification information is stored in the reagent information storage unit 41 as the reagent information of the first reagent in association with the reagent ID. May be implemented.

このように、開封された試薬容器６内の第１試薬の量の減少に応じて使用可能な日数が短くなるように設定された第１試薬の試薬情報を試薬情報記憶部４１に保存することができる。そして、試薬情報記憶部４１に保存された第１試薬の試薬情報及び残量検出部３２により検出される試薬容器６内の第１試薬の量に基づいて、試薬容器６に収容された第１試薬の量の減少に応じて開封後の使用期限日を更新することができる。これにより、試薬容器６内の第１試薬の量が少なくなると、劣化が早まる第１試薬を用いて得られる分析データの悪化を防ぐことが可能となり、第１試薬を容易に管理することができる。   As described above, the reagent information of the first reagent set so that the usable days are shortened according to the decrease in the amount of the first reagent in the opened reagent container 6 is stored in the reagent information storage unit 41. Can do. Then, based on the reagent information of the first reagent stored in the reagent information storage unit 41 and the amount of the first reagent in the reagent container 6 detected by the remaining amount detection unit 32, the first reagent accommodated in the reagent container 6 is stored. The expiration date for use after opening can be updated according to the decrease in the amount of the reagent. As a result, when the amount of the first reagent in the reagent container 6 is reduced, it is possible to prevent deterioration of analysis data obtained by using the first reagent, which deteriorates quickly, and the first reagent can be easily managed. .

「Ｒ２」の欄は、「項目名」の欄に設定された検査項目Ａの第２試薬の試薬ＩＤを設定するための「ＩＤ」の欄と、「ＩＤ」の欄に設定された試薬ＩＤで識別される試薬容器７の開封前及び開封後における第２試薬の使用期限日を設定するための「開封前」及び「開封後」の欄とにより構成される。   The “R2” column includes an “ID” column for setting the reagent ID of the second reagent of the inspection item A set in the “item name” column and a reagent ID set in the “ID” column. The column of “before opening” and “after opening” for setting the expiration date of use of the second reagent before and after opening of the reagent container 7 identified in FIG.

「ＩＤ」の欄には、試薬ラック２ａに設置される検査項目Ａの試薬容器７に記された管理対象の試薬ＩＤである「１２３５８９７０４」が表示されている。また、「開封前」の欄には、「ＩＤ」の欄に表示された試薬ＩＤで識別される試薬容器７に収容された第２試薬の開封前の使用期限日が２０１３年１０月９日であることを示す「２０１３−１０−０９」が表示されている。   In the “ID” column, “123589704”, which is the reagent ID of the management target written in the reagent container 7 of the inspection item A installed in the reagent rack 2a, is displayed. In the “before opening” field, the expiration date before opening the second reagent contained in the reagent container 7 identified by the reagent ID displayed in the “ID” field is October 9, 2013. “2013-10-09” is displayed indicating that this is the case.

「開封後」の欄は、「ＩＤ」の欄に設定された試薬ＩＤで識別される試薬容器７に収容された第２試薬の開封後の量を設定するための「量」の欄と、「量」の欄に設定された量で使用可能な日数を設定するための「日数」の欄とにより構成される。そして、期限管理部４２は、第１試薬の場合と同様にして、第２試薬の開封後の使用期限日を設定する。   The “after opening” column has an “amount” column for setting the amount after opening of the second reagent contained in the reagent container 7 identified by the reagent ID set in the “ID” column; It is composed of a “days” column for setting the number of days that can be used with the amount set in the “amount” column. Then, the expiration date management unit 42 sets the expiration date for use after opening the second reagent, in the same manner as in the case of the first reagent.

「量」の欄には「未使用量」が表示され、「日数」の欄には「未使用量」に対応する「３０」が表示されている。従って、期限管理部４２は、開封日から２９日経過した日を使用期限日として算出する。次いで、算出した使用期限日と開封前の使用期限日のうち、早く到達する方を開封後の使用期限日である第１の期限日に設定する。   “Unused amount” is displayed in the “Amount” column, and “30” corresponding to “Unused amount” is displayed in the “Days” column. Therefore, the time limit management unit 42 calculates the date when 29 days have passed from the opening date as the expiration date. Next, among the calculated expiration date and the expiration date before opening, the earlier arrival date is set as the first expiration date that is the expiration date after opening.

このように、予め求めることにより設定された、開封後の試薬容器７に収容される第２試薬が未使用な状態における使用可能な日数を試薬情報記憶部４１に保存することにより、第２試薬の開封後の使用期限日を設定することができる。   As described above, the number of days that can be used when the second reagent stored in the opened reagent container 7 is unused is stored in the reagent information storage unit 41 and set in advance. The expiration date for use after opening can be set.

また、「量」の欄には「５０」が表示され、「日数」の欄には「５０」に対応する「２０」が表示されている。従って、期限管理部４２は、第１の量から第２の量よりも多い５１回分注可能な量に減少するまでの間、第１の期限日を開封後の使用期限日とする。そして、第２の量まで減少したとき、第１の期限日及び第２の量に対応する第２の日数に基づいて第２の量まで減少した日から１９日経過した日を使用期限日として算出する。次いで、算出した使用期限日と第１の期限日のうち、早く到達する方を開封後の使用期限日である第２の期限日に設定する。   Further, “50” is displayed in the “Amount” column, and “20” corresponding to “50” is displayed in the “Days” column. Therefore, the expiration date management unit 42 sets the first expiration date as the expiration date after opening until the amount decreases from the first amount to an amount that can be dispensed 51 times more than the second amount. And when it reduces to the 2nd quantity, the day when 19 days passed from the day when it decreased to the 2nd quantity based on the 1st due date and the 2nd number of days corresponding to the 2nd quantity is made into an expiration date calculate. Next, among the calculated expiration date and first expiration date, the earlier arrival date is set as the second expiration date that is the expiration date after opening.

このように、予め求めることにより設定された、開封後の試薬容器７に収容される第２試薬の量が第２の量まで減少したときの使用可能な日数を試薬情報記憶部４１に保存することにより、第２の量まで減少したときに第２試薬の開封後の使用期限日を見直して更新することができる。   As described above, the number of days that can be used when the amount of the second reagent stored in the opened reagent container 7 is reduced to the second amount, which is set by obtaining in advance, is stored in the reagent information storage unit 41. Thus, when the amount is reduced to the second amount, the expiration date after opening the second reagent can be reviewed and updated.

また、「量」の欄には「２０」が表示され、「日数」の欄には「２０」に対応する「５」が表示されている。従って、期限管理部４２は、第２の量から第３の量よりも多い２１回分注可能な量に減少するまでの間、第２の期限日を開封後の使用期限日とする。そして、第３の量まで減少したとき、第２の期限日及び第３の量に対応する第３の日数に基づいて第３の量まで減少した日から４日経過した日を使用期限日として算出する。次いで、算出した使用期限日と第２の期限日のうち、早く到達する方を開封後の使用期限日である第３の期限日に設定する。   Also, “20” is displayed in the “Amount” column, and “5” corresponding to “20” is displayed in the “Days” column. Therefore, the expiration date management unit 42 sets the second expiration date as the expiration date after opening until the amount is reduced from the second amount to an amount that can be dispensed 21 times more than the third amount. And when it decreases to the third amount, the expiration date is the day when 4 days have elapsed from the date when the amount has decreased to the third amount based on the second expiration date and the third number of days corresponding to the third amount. calculate. Next, among the calculated expiration date and the second expiration date, the earlier arrival date is set as the third expiration date that is the expiration date after opening.

このように、予め求めることにより設定された、開封後の試薬容器７に収容される第２試薬の量が第３の量まで減少したときの使用可能な日数を試薬情報記憶部４１に保存することにより、第３の量まで減少したときに第２試薬の開封後の使用期限日を見直して更新することができる。   As described above, the number of days that can be used when the amount of the second reagent stored in the opened reagent container 7 is reduced to the third amount, which is set by obtaining in advance, is stored in the reagent information storage unit 41. Thus, when the amount is reduced to the third amount, the expiration date after opening the second reagent can be reviewed and updated.

また、「量」の欄には「１０」が表示され、「日数」の欄には「１０」に対応する「２」が表示されている。従って、期限管理部４２は、第３の量から第４の量よりも多い１１回分注可能な量に減少するまでの間、第３の期限日を開封後の使用期限日とする。そして、第４の量まで減少したとき、第３の期限日及び第４の量に対応する第４の日数に基づいて第４の量まで減少した日から１日経過した日を使用期限日として算出する。次いで、算出した使用期限日と第３の期限日のうち、早く到達する方を開封後の使用期限日である第４の期限日に設定する。   Also, “10” is displayed in the “Amount” column, and “2” corresponding to “10” is displayed in the “Days” column. Therefore, the expiration date management unit 42 sets the third expiration date as the expiration date after opening until the amount decreases from the third amount to an amount that can be dispensed 11 times more than the fourth amount. And when it reduces to the 4th quantity, the day which passed 1 day from the day reduced to the 4th quantity based on the 3rd due date and the 4th number of days corresponding to the 4th quantity as the expiration date calculate. Next, among the calculated expiration date and the third expiration date, the earlier arrival date is set to the fourth expiration date, which is the expiration date after opening.

このように、予め求めることにより設定された、開封後の試薬容器７に収容される第２試薬の量が第４の量まで減少したときの使用可能な日数を試薬情報記憶部４１に保存することにより、第４の量まで減少したときに第２試薬の開封後の使用期限日を見直して更新することができる。   As described above, the number of days that can be used when the amount of the second reagent stored in the opened reagent container 7 is reduced to the fourth amount, which is set by obtaining in advance, is stored in the reagent information storage unit 41. Thus, when the amount is reduced to the fourth amount, the expiration date after opening the second reagent can be reviewed and updated.

なお、開封前の使用期限日、第１の量及びこの量に対応する第１の日数、第２の量及びこの量に対応する第２の日数、第３の量及びこの量に対応する第３の日数、並びに第４の量及びこの量に対応する第４の日数を試薬ＩＤに加えた第２識別情報を試薬容器７に記してリーダ１９に読み取らせ、リーダ１９が読み取った第２識別情報に含まれる試薬ＩＤと同じ試薬ＩＤが試薬情報記憶部４１に保存されている場合、その試薬ＩＤに関連付けて第２識別情報を第２試薬の試薬情報として試薬情報記憶部４１に保存するように実施してもよい。   The expiry date before opening, the first amount and the first number corresponding to this amount, the second amount and the second number corresponding to this amount, the third amount and the first amount corresponding to this amount The second identification information obtained by adding the fourth amount and the fourth amount and the fourth number corresponding to the amount to the reagent ID to the reagent container 7 and causing the reader 19 to read the second identification. When the same reagent ID as the reagent ID included in the information is stored in the reagent information storage unit 41, the second identification information is stored in the reagent information storage unit 41 as reagent information of the second reagent in association with the reagent ID. May be implemented.

このように、開封された試薬容器７内の第２試薬の量の減少に応じて使用可能な日数が短くなるように設定された第２試薬の試薬情報を試薬情報記憶部４１に保存することができる。そして、試薬情報記憶部４１に保存された第２試薬の試薬情報及び残量検出部３２により検出される試薬容器７内の第２試薬の量に基づいて、試薬容器７内の第２試薬の量の減少に応じて開封後の使用期限日を更新することができる。これにより、試薬容器７内の第２試薬の量が少なくなると、劣化が早まる第２試薬を用いて得られる分析データの悪化を防ぐことが可能となり、第２試薬を容易に管理することができる。   As described above, the reagent information of the second reagent set so that the usable days are shortened according to the decrease in the amount of the second reagent in the opened reagent container 7 is stored in the reagent information storage unit 41. Can do. Based on the reagent information of the second reagent stored in the reagent information storage unit 41 and the amount of the second reagent in the reagent container 7 detected by the remaining amount detection unit 32, the second reagent in the reagent container 7 The expiration date after opening can be updated according to the decrease in the amount. As a result, when the amount of the second reagent in the reagent container 7 is reduced, it is possible to prevent deterioration of analysis data obtained by using the second reagent whose deterioration is accelerated, and the second reagent can be easily managed. .

以下、図１乃至図４を参照して、自動分析装置１００の動作の一例について説明する。   Hereinafter, an example of the operation of the automatic analyzer 100 will be described with reference to FIGS. 1 to 4.

図４は、自動分析装置１００の動作を示したフローチャートである。
試薬管理部４０の試薬情報記憶部４１には、図３の試薬情報設定画面６３に表示された検査項目Ａの第１及び第２試薬の試薬情報等が保存されている。そして、試薬情報設定画面６３に表示された検査項目Ａの第１試薬の開封前の使用期限日よりも以前の日に試薬情報設定画面６３に表示された試薬ＩＤが記される試薬容器６，７が開封され、開封された日に分析部２４の試薬ラック１ａ，２ａ上に載置された後、操作部７０から測定開始の入力が行われると、自動分析装置１００は動作を開始する（ステップＳ１）。 FIG. 4 is a flowchart showing the operation of the automatic analyzer 100.
The reagent information storage unit 41 of the reagent management unit 40 stores the reagent information and the like of the first and second reagents of the test item A displayed on the reagent information setting screen 63 of FIG. Then, the reagent container 6, in which the reagent ID displayed on the reagent information setting screen 63 is recorded on the date before the expiration date before opening the first reagent of the inspection item A displayed on the reagent information setting screen 63. 7 is opened and placed on the reagent racks 1a and 2a of the analysis unit 24 on the opening date, and then when the measurement start is input from the operation unit 70, the automatic analyzer 100 starts operation ( Step S1).

システム制御部８０は、分析制御部３０、試薬管理部４０、データ処理部５０及び出力部６０に測定を指示する。分析制御部３０の駆動制御部３１は駆動部２６を制御して分析部２４の各分析ユニットを作動させる。以下では、検査項目Ａの第１試薬に関る動作について説明し、第２試薬に関る動作は第１試薬の場合と同様に動作するので説明を省略する。   The system control unit 80 instructs the analysis control unit 30, the reagent management unit 40, the data processing unit 50, and the output unit 60 to perform measurement. The drive control unit 31 of the analysis control unit 30 controls the drive unit 26 to operate each analysis unit of the analysis unit 24. Hereinafter, the operation related to the first reagent in the test item A will be described, and the operation related to the second reagent operates in the same manner as in the case of the first reagent, and thus description thereof will be omitted.

駆動部２６は、試薬ラック１ａを駆動して試薬ラック１ａに保持された試薬容器６を移動する。分析部２４のリーダ１８は、試薬ラック１ａに保持された検査項目Ａの試薬容器６に記される試薬ＩＤを読み取る（ステップＳ２）。   The drive unit 26 drives the reagent rack 1a to move the reagent container 6 held in the reagent rack 1a. The reader 18 of the analysis unit 24 reads the reagent ID written in the reagent container 6 of the test item A held in the reagent rack 1a (step S2).

試薬管理部４０の期限管理部４２は、リーダ１８に読み取られた試薬ＩＤと同じ試薬ＩＤが試薬情報記憶部４１に保存されている場合、その試薬ＩＤで識別される試薬容器６内の第１試薬を分析部２４で使用可能な第１試薬として開封後の使用期限日を管理する。そして、初めてリーダ１８に読み取られた日を開封日とし、開封日を試薬ＩＤに関連付けて検査項目Ａの第１試薬の試薬情報として試薬情報記憶部４１に保存する。   When the same reagent ID as the reagent ID read by the reader 18 is stored in the reagent information storage unit 41, the expiration date management unit 42 of the reagent management unit 40 stores the first in the reagent container 6 identified by the reagent ID. The expiration date after opening is managed as the first reagent that can be used in the analysis unit 24. The date read by the reader 18 for the first time is taken as the opening date, and the opening date is associated with the reagent ID and stored in the reagent information storage unit 41 as the reagent information of the first reagent of the test item A.

また、期限管理部４２は、試薬情報記憶部４１に保存された検査項目Ａの第１試薬の試薬情報に含まれる開封前の使用期限日、第１の量に対応する第１の日数及び開封日に基づいて使用期限日を算出し、算出した使用期限日と開封前の使用期限日のうち、早く到達する方を第ｎの期限日（ｎ＝１）に設定する（ステップＳ３）。その後、第ｎの期限日を検査項目Ａの第１試薬の試薬情報として試薬情報記憶部４１に保存する。   Further, the expiration date management unit 42 uses the expiration date before opening included in the reagent information of the first reagent of the test item A stored in the reagent information storage unit 41, the first number of days corresponding to the first amount, and the opening. The expiration date is calculated based on the date, and the earlier expiration date between the calculated expiration date and the expiration date before opening is set as the nth expiration date (n = 1) (step S3). Thereafter, the nth expiration date is stored in the reagent information storage unit 41 as the reagent information of the first reagent of the test item A.

第１試薬分注プローブ１４は、検査項目Ａの試薬容器６内の第１試薬を反応容器３に分注する。残量検出部３２は、第１試薬分注プローブ１４が分注した試薬容器６内の第１試薬の量を検出する（ステップＳ４）。   The first reagent dispensing probe 14 dispenses the first reagent in the reagent container 6 of the inspection item A into the reaction container 3. The remaining amount detection unit 32 detects the amount of the first reagent in the reagent container 6 dispensed by the first reagent dispensing probe 14 (step S4).

そして、試薬容器６内の第１試薬の量が第（ｎ＋１）の量まで減少している場合（ステップＳ５のはい）、ステップＳ６へ移行する。また、試薬容器６内の第１試薬の量が第（ｎ＋１）の量よりも多い場合（ステップＳ５のいいえ）、ステップＳ４へ戻る。   When the amount of the first reagent in the reagent container 6 has decreased to the (n + 1) th amount (Yes in step S5), the process proceeds to step S6. If the amount of the first reagent in the reagent container 6 is larger than the (n + 1) th amount (No in step S5), the process returns to step S4.

期限管理部４２は、試薬容器６内の第１試薬の量が第（ｎ＋１）の量まで減少したとき、試薬情報記憶部４１に保存された検査項目Ａの第１試薬の試薬情報に含まれる第２の量に対応する第２の日数及び第（ｎ＋１）の量まで減少した日の情報に基づいて、使用期限日を算出する。次いで、算出した使用期限日と第ｎの期限日のうち、早く到達する方を開封後の使用期限日である第（ｎ＋１）の期限日に設定する（ステップＳ６）。その後、第（ｎ＋１）の期限日を検査項目Ａの第１試薬の試薬情報として試薬情報記憶部４１に保存する。   When the amount of the first reagent in the reagent container 6 is reduced to the (n + 1) th amount, the time limit management unit 42 is included in the reagent information of the first reagent of the test item A stored in the reagent information storage unit 41. The expiration date is calculated based on the second number of days corresponding to the second amount and the information on the date reduced to the (n + 1) th amount. Next, of the calculated expiration date and the nth expiration date, the earlier arrival date is set to the (n + 1) th expiration date which is the expiration date after opening (step S6). Thereafter, the (n + 1) th expiration date is stored in the reagent information storage unit 41 as the reagent information of the first reagent of the test item A.

ステップＳ６の後、ｎが３である場合（ステップＳ７のはい）、ステップＳ８へ移行する。また、ｎが２以下である場合（ステップＳ７のいいえ）、ｎに１を加算してステップＳ４へ戻る。   After step S6, when n is 3 (Yes in step S7), the process proceeds to step S8. If n is 2 or less (No in step S7), 1 is added to n and the process returns to step S4.

ステップＳ７の「はい」の後、第１試薬分注プローブ１４が検査項目Ａの試薬容器６内の第１試薬の分注を終了し、検査項目Ａの全ての分析データが出力部６０から出力されたとき、自動分析装置は動作を終了する（ステップＳ８）。   After “Yes” in step S 7, the first reagent dispensing probe 14 finishes dispensing the first reagent in the reagent container 6 of the test item A, and all analysis data of the test item A is output from the output unit 60. When this is done, the automatic analyzer ends its operation (step S8).

なお、ステップＳ７の「はい」の後、第１試薬分注プローブ１４により、検査項目Ａの試薬容器６内の第１試薬が反応容器３に分注され、試薬容器６内の第１試薬が不足する場合、第１試薬分注プローブ１４の分注動作を停止させる。   After “Yes” in step S7, the first reagent in the reagent container 6 of the inspection item A is dispensed into the reaction container 3 by the first reagent dispensing probe 14, and the first reagent in the reagent container 6 is dispensed. If it is insufficient, the dispensing operation of the first reagent dispensing probe 14 is stopped.

以上述べた実施形態によれば、開封された試薬容器６，７内の未使用状態における第１及び第２試薬の使用可能な日数、並びに試薬容器６，７内の第１及び第２試薬の量の減少に応じて短くなる使用可能な日数が設定された第１及び第２試薬の試薬情報を試薬情報記憶部４１に保存することができる。そして、試薬情報記憶部４１に保存された第１及び第２試薬の試薬情報及び残量検出部３２により検出される試薬容器６，７内の第１及び第２試薬の量に基づいて、試薬容器６，７内の第１及び第２試薬の量に応じて開封後の使用期限日を設定し、更には第１及び第２試薬の量の減少に応じて開封後の使用期限日を更新することができる。これにより、試薬容器６，７内の第１及び第２試薬の量が少なくなると、劣化が早まる第１及び第２試薬を用いて得られる分析データの悪化を防ぐことが可能となり、第１及び第２試薬を容易に管理することができる。   According to the embodiment described above, the usable days of the first and second reagents in the unused state in the opened reagent containers 6 and 7, and the first and second reagents in the reagent containers 6 and 7 can be used. The reagent information of the first and second reagents in which usable days that become shorter according to the decrease in the amount are set can be stored in the reagent information storage unit 41. Based on the reagent information of the first and second reagents stored in the reagent information storage unit 41 and the amounts of the first and second reagents in the reagent containers 6 and 7 detected by the remaining amount detection unit 32, the reagent Set the expiration date after opening according to the amount of the first and second reagents in the containers 6 and 7, and update the expiration date after opening according to the decrease in the amount of the first and second reagents can do. As a result, when the amounts of the first and second reagents in the reagent containers 6 and 7 are reduced, it is possible to prevent deterioration of analysis data obtained using the first and second reagents, which deteriorates quickly. The second reagent can be easily managed.

本発明のいくつかの実施形態を説明したが、これらの実施形態は、例として提示したものであり、発明の範囲を限定することを意図していない。これら新規な実施形態は、その他の様々な形態で実施されることが可能であり、発明の要旨を逸脱しない範囲で、種々の省略、置き換え、変更を行うことができる。これら実施形態やその変形は、発明の範囲や要旨に含まれると共に、特許請求の範囲に記載された発明とその均等の範囲に含まれる。   Although several embodiments of the present invention have been described, these embodiments are presented by way of example and are not intended to limit the scope of the invention. These novel embodiments can be implemented in various other forms, and various omissions, replacements, and changes can be made without departing from the scope of the invention. These embodiments and modifications thereof are included in the scope and gist of the invention, and are included in the invention described in the claims and the equivalents thereof.

３ 反応容器
６，７ 試薬容器
１４ 第１試薬分注プローブ
１５ 第２試薬分注プローブ
２４ 分析部
３２ 残量検出部
４０ 試薬管理部
４１ 試薬情報記憶部
４２ 期限管理部 3 Reaction containers 6 and 7 Reagent container 14 First reagent dispensing probe 15 Second reagent dispensing probe 24 Analysis unit 32 Remaining amount detection unit 40 Reagent management unit 41 Reagent information storage unit 42 Time limit management unit

Claims (8)

試料及び試薬容器に収容された試薬を反応容器に分注し、前記反応容器内の試料及び試薬の混合液を測定する自動分析装置において、
開封前の前記試薬容器に収容された試薬の開封前の第１の使用期限日、及び開封後の前記試薬容器に収容された試薬の量に応じた複数の使用可能な日数を記憶している試薬情報記憶部と、
前記試薬容器の開封日、及び、前記複数の使用可能な日数のうちのいずれかの日数に基づいて第２の使用期限日を算出し、算出した前記第２の使用期限日と前記第１の使用期限日とのうち、早く到達する方を前記開封後の第３の使用期限日に設定する期限管理部とを備えたことを特徴とする自動分析装置。 In an automatic analyzer that dispenses a reagent contained in a sample and a reagent container into a reaction container and measures a mixed solution of the sample and the reagent in the reaction container,
Before opening of the reagent container accommodating the reagent first expiration before opening of the day, and store a plurality of available number of days corresponding to the amount of reagent contained in the reagent container after opening 及 beauty A reagent information storage unit,
A second expiration date is calculated based on the opening date of the reagent container and any one of the plurality of usable days, and the calculated second expiration date and the first expiration date are calculated. among the expiration date, an automatic analyzer is characterized in that a time limit management part for setting the better to quickly reach the third expiration date after the opening. 前記期限管理部は、開封後の前記試薬容器に収容された試薬の量が一度も分注されていない第１の量である場合、前記開封日及び前記複数の使用可能な日数のうち前記第１の量に対応する使用可能な日数である第１の日数に基づいて前記第２の使用期限日を算出し、算出した前記第２の使用期限日と前記第１の使用期限日とのうち、早く到達する方を前記開封後の使用期限日である第３の使用期限日に設定することを特徴とする請求項１に記載の自動分析装置。 When the amount of reagent accommodated in the reagent container after opening is the first amount that has not been dispensed, the time limit management unit is configured to select the first of the opening date and the plurality of usable days . a number of days allowed corresponding amount of 1 based on the first day to calculate the second expiration date, among the calculated and the second expiration date and the first expiration date The automatic analyzer according to claim 1, wherein the first arrival date is set as the third expiration date that is the expiration date after the opening. 開封後の前記試薬容器に収容された試薬の量を検出する残量検出部を有し、
前記期限管理部は、前記残量検出部により検出された量が前記第１の量よりも少ない第２の量であるとき、前記複数の使用可能な日数のうち前記第２の量に対応する使用可能な日数である前記第１の日数よりも短い第２の日数に基づいて前記第２の使用期限日を算出し、算出した前記第２の使用期限日と前記第３の使用期限日とのうち、早く到達する方を前記開封後の使用期限日である第４の使用期限日に設定することを特徴とする請求項２に記載の自動分析装置。 Having a remaining amount detection unit for detecting the amount of reagent contained in the reagent container after opening;
The time limit management unit corresponds to the second amount of the plurality of usable days when the amount detected by the remaining amount detection unit is a second amount smaller than the first amount. based on the short second day than the first day it is available days to calculate the second expiration date, calculated to the second expiration date and the third expiration date The automatic analyzer according to claim 2, wherein the one that reaches earlier is set to a fourth expiration date, which is an expiration date after the opening. 前記期限管理部は、前記試薬容器に収容された試薬の量が前記第１の量から前記第２の量よりも多い所定の量に減少するまでの間、前記第３の使用期限日を前記開封後の使用期限日とすることを特徴とする請求項３に記載の自動分析装置。 The expiration date management unit sets the third expiration date until the amount of the reagent stored in the reagent container decreases from the first amount to a predetermined amount larger than the second amount. 4. The automatic analyzer according to claim 3, wherein the expiration date after opening is set. 前記期限管理部により設定される開封後の使用期限日を過ぎた試薬が前記試薬容器に収容されている場合、その試薬の使用期限切れを知らせるための警告情報を出力する出力部を有することを特徴とする請求項１乃至請求項４のいずれかに記載の自動分析装置。   When a reagent that has passed the expiration date after opening set by the expiration management unit is stored in the reagent container, an output unit that outputs warning information for notifying that the expiration date of the reagent has expired is provided. The automatic analyzer according to any one of claims 1 to 4. 開封後の前記試薬容器に収容された試薬を吸引して前記反応容器に吐出する分注を行う試薬分注プローブを有し、
前記試薬分注プローブは、前記期限管理部に設定される開封後の使用期限日を過ぎた試薬の分注を停止することを特徴とする請求項１乃至請求項５のいずれかに記載の自動分析装置。 Having a reagent dispensing probe that performs dispensing to suck and discharge the reagent contained in the reagent container after opening to the reaction container;
The automatic reagent according to any one of claims 1 to 5, wherein the reagent dispensing probe stops dispensing of a reagent that has passed an expiration date after opening that is set in the deadline management unit. Analysis equipment. 前記混合液の測定により得られるデータに基づいて分析データを生成する演算部を有し、
前記演算部は、前記期限管理部に設定される開封後の使用期限日を過ぎた試薬を含む前記混合液である場合、生成した分析データにエラーフラグを付加することを特徴とする請求項１乃至請求項５のいずれかに記載の自動分析装置。 A calculation unit that generates analysis data based on data obtained by measurement of the liquid mixture;
The said calculating part adds an error flag to the produced | generated analysis data, when it is the said liquid mixture containing the reagent which passed the expiration date after opening set in the said period management part. The automatic analyzer according to any one of claims 5 to 5. 前記試薬容器に記された前記開封前の使用期限日、及び前記複数の使用可能な日数を読み取るリーダを有し、
前記試薬情報記憶部は、前記リーダにより読み取られた前記複数の使用可能な日数を保存することを特徴とする請求項１乃至７のうちいずれかに記載の自動分析装置。 An expiration date before the opening written on the reagent container and a reader for reading the plurality of usable days ;
The reagent information storage unit, an automatic analyzer according to any one of claims 1 to 7, wherein the storing the plurality of available days read by the reader.
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