JP6220388B2 - ステロール/スタノール又はそれらの誘導体の迅速でハイスループットの分析 - Google Patents
ステロール/スタノール又はそれらの誘導体の迅速でハイスループットの分析 Download PDFInfo
- Publication number
- JP6220388B2 JP6220388B2 JP2015514003A JP2015514003A JP6220388B2 JP 6220388 B2 JP6220388 B2 JP 6220388B2 JP 2015514003 A JP2015514003 A JP 2015514003A JP 2015514003 A JP2015514003 A JP 2015514003A JP 6220388 B2 JP6220388 B2 JP 6220388B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- plate
- sample
- vessel
- stanols
- sterol
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
- G01N30/02—Column chromatography
- G01N30/88—Integrated analysis systems specially adapted therefor, not covered by a single one of the groups G01N30/04 - G01N30/86
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/92—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving lipids, e.g. cholesterol, lipoproteins, or their receptors
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
- G01N33/6803—General methods of protein analysis not limited to specific proteins or families of proteins
- G01N33/6848—Methods of protein analysis involving mass spectrometry
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
- G01N30/02—Column chromatography
- G01N30/88—Integrated analysis systems specially adapted therefor, not covered by a single one of the groups G01N30/04 - G01N30/86
- G01N2030/8809—Integrated analysis systems specially adapted therefor, not covered by a single one of the groups G01N30/04 - G01N30/86 analysis specially adapted for the sample
- G01N2030/8813—Integrated analysis systems specially adapted therefor, not covered by a single one of the groups G01N30/04 - G01N30/86 analysis specially adapted for the sample biological materials
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
- G01N30/02—Column chromatography
- G01N30/62—Detectors specially adapted therefor
- G01N30/72—Mass spectrometers
- G01N30/7233—Mass spectrometers interfaced to liquid or supercritical fluid chromatograph
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01J—ELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
- H01J49/00—Particle spectrometers or separator tubes
- H01J49/004—Combinations of spectrometers, tandem spectrometers, e.g. MS/MS, MSn
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Hematology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Pathology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Bioinformatics & Computational Biology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Other Investigation Or Analysis Of Materials By Electrical Means (AREA)
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
- Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)
Description
[0015]本発明の更なる形態、有利性、及び特徴を本明細書において示し、これらは部分的には下記を考察することによって当業者に明らかになるか、或いは本発明の実施によって知見することができる。本出願において開示される発明は、これらの形態、有利性、及び特徴の任意の特定の組又は組み合わせに限定されない。示されている形態、有利性、及び特徴の種々の組み合わせは、本出願において開示される発明を構成すると意図される。
[0033]スタノールは単飽和ステロールである。例えば、コレステロールのスタノール代謝産物はコレスタノールと呼ばれ;シトステロールのスタノール代謝産物はシトスタノールと呼ばれる。
[0035]本方法は、試料の大きな集合体の中の任意の1以上のステロール/スタノール又は誘導体のレベルの迅速でハイスループットの自動測定を提供する。分析される代表的なステロール/スタノールマーカーとしては、デスモステロール、カンペステロール、コレスタノール、β−シトステロール、スクアレン、ラトステロール、スティグマステロール、及び/又はフコステロールが挙げられるが、これらに限定されない。デスモステロール、カンペステロール、コレスタノール、及びβ−シトステロールは、本方法において分析される代表的なコレステロール合成及び吸収バイオマーカーである。
[0046]抽出されたステロール/スタノールは、クロマトグラフィー−質量分析によって検出することができる。例えば、液体クロマトグラフィータンデム質量分析法(LC−MS/MS)を用いて、血漿及び血清中に含まれる種々のステロール/スタノールを単一の試験で分析することができる。
[0049]このプロセスの全ての工程は、他に示さない限りにおいてHamilton Microlab STAR上で行った。
[0053]上記の幾つかの態様において記載した適合したマルチキャップマットを有するマルチベッセルプレート、自動液体取扱装置、自動標識装置及び標識検出器、自動SPE装置、自動マルチベッセルプレート測定ユニット、並びにデータ処理及び制御ソフトウエアを含む自動システム/装置を用いるステロール/スタノール試料予備処理及び検出を示すように、次の代表的な手順をHamilton Microlab STARシステムでプログラムした。
1.試料アリコートチューブを、32ポジションのHamilton試料キャリア中に13〜15のデッキ位置において配置する。ブランクのためのスペース中に空のチューブを配置する。
a."Plate BC Sterols Hamilton"を選択する。
c."screen data"の下の数値を変更してOKをクリックする。
4.2.5mLのガラスインサートを有する96ポジションのMicroLiterプレートの前面上にバーコードを付与する(「96ウェルガラスインサートプレート」と呼ぶ)。
6.Fileに進み、"Sterols V.1.1"を開く。
7.頂部の緑の矢印をクリックする。
9.バーコードがエラーの場合には:試料キャリアを引き抜き、バーコードを取り付け、定位置に押し戻して、Repeatをクリックし、Executeをクリックする。
11.運転しながらHamilton法を監視してエラーに対処する。全てのプロンプトにしたがう。
SLIMチップチャンネル;96をカット(300μL);OKをクリックする。
1000μLフィルタリングチップ672;OKをクリックする。
13.試料及び96ウェルガラスインサートプレートを、Hamiltonデッキ上の適切な位置の上に装填する。
b.Hamiltonデッキ上の96ウェルガラスインサートプレート、レーン38、キャリア上のポジション4;
Hamiltonは、150μLの標準、品質参照試料、及び試料(血漿又は血清)を96ウェルガラスインサートプレート中にピペットで添加する。
17.Hamiltonは、「2%KOH試薬を適切な試薬プレート中に注入する」ように指示する。2%KOH試薬は、Hamiltonデッキのレーン25内のプレートキャリアGのポジション5内に配さなければならない。Hamiltonは、1mLの試薬をプレート内のそれぞれのインサートにピペットで添加する。
19.渦流混合が完了したら、Hamiltonは、「45度の水浴中に30分間配する」ように指示する。
20.インキュベートが完了したら、水浴からプレートを取り出し、卓上に配置してSPEプレート調整中は冷却する。
24.Hamiltonは、「ガラスチューブトレーからカバーを取り外し、必要ならばH2O試薬トラフを再充填する」ように指示し、次に500μLのH2Oを試料インサートのそれぞれの中にピペットで添加する。
26.Hamiltonは、試料をガラスインサートからSPEプレートに移す。
[0057]
[0058]実施例1及び2に記載の代表的な手順にしたがって、デスモステロール、カンペステロール、コレスタノール、及びβ−シトステロールの予備処理及びハイスループット自動ステロール/スタノールアッセイを行った。
[0068]実施例1及び2に記載の迅速ハイスループット自動プロセスを478の患者検体(254の女性患者及び234の男性患者)について行って、デスモステロール、カンペステロール、コレスタノール、及びβ−シトステロールに関する全基準範囲(過剰応答者範囲、最適応答者範囲、又は過小応答者範囲)を得た。ステロール/スタノールのそれぞれは、コレステロール吸収バイオマーカー及び/又はコレステロール合成バイオマーカーとして役立たせることができる。これらの基準範囲には、ステロール/スタノールの絶対基準レベルの範囲、及びそれぞれのステロール/スタノールに関してコレステロールの量に対するステロール/スタノールの量の比を用いる相対基準レベルの範囲の両方を含む。
Claims (21)
- 複数の試料中の1以上のステロール/スタノール又はそれらの誘導体を分析するための迅速でハイスループットの方法であって:
ステロール/スタノール又はそれらの誘導体を含む複数の試料をマルチベッセルプレート内の個々のベッセル中に導入する工程;
該マルチベッセルプレート内のそれぞれの試料の該ステロール/スタノール又はそれらの誘導体を開裂させて遊離のステロール/スタノールを形成する工程;
それぞれの試料の該遊離ステロール/スタノールを固相抽出によって抽出する工程;
それぞれの試料中の該抽出された遊離ステロール/スタノールのレベルを、液体クロマトグラフィータンデム質量分析法によって検出する工程であって、該遊離ステロール/スタノールが、該検出工程の前に、該遊離ステロール/スタノールに官能基を付加する更なる誘導体化工程に付されない工程;
2つの遊離ステロール/スタノールの検出比、及び、過剰範囲、最適範囲又は過小範囲を有する該検出比についての基準比を計算する工程;
該検出比を該基準比と比較する工程;及び
該試料中の該検出比が、該過剰範囲、該最適範囲又は該過小範囲のいずれの範囲内であるか決定する工程;
を含む方法。 - 請求項1に記載の方法であって、
該開裂工程が:
該マルチベッセルプレート内のそれぞれの試料中に開裂剤をピペットで添加する工程;
それぞれのベッセル内の該試料及び該開裂剤を含む組成物を渦流混合する工程;及び
該マルチベッセルプレートを所望の温度に加熱する工程
を含む方法。 - 請求項2に記載の方法であって、該マルチベッセルプレートのそれぞれのベッセルを、適合しているマルチキャップマットによって密封する方法。
- 請求項2に記載の方法であって、温度が40〜50℃の範囲である方法。
- 請求項1に記載の方法であって、該開裂工程が、該ステロール/スタノール又はそれらの誘導体を加水分解して遊離ステロール/スタノールを形成する工程を含む方法。
- 請求項5に記載の方法であって、該加水分解工程が該ステロール/スタノール誘導体の鹸化を含む方法。
- 請求項6に記載の方法であって、該鹸化反応をアルカリ水酸化物又はアルカリ性水酸化物触媒の存在下で起こる方法。
- 請求項7に記載の方法であって、該触媒が水酸化ナトリウム又は水酸化カリウムである方法。
- 請求項1に記載の方法であって、
該抽出工程が:
該開裂工程の後に、マルチベッセルプレート内のそれぞれの試料をマルチベッセル固相抽出プレートに移す工程;及び
それぞれの試料の遊離ステロールを、マルチベッセル固相抽出プレートからマルチベッセル回収プレート中に溶出する工程
を含む方法。 - 請求項9に記載の方法であって、該溶出工程をジクロリドメタンを用いて行う方法。
- 請求項1に記載の方法であって、
該抽出工程が更に:
該マルチベッセル回収プレート内のそれぞれの試料の該溶出された遊離ステロール/スタノールを乾燥する工程;及び
該マルチベッセル回収プレート内の該乾燥した遊離ステロール/スタノールに再構成溶液を加えて該遊離ステロール/スタノールを再構成する工程
を含む方法。 - 請求項11に記載の方法であって、該再構成溶液がメタノール/イソプロパノール/ギ酸溶液である方法。
- 請求項1に記載の方法であって、該マルチベッセルプレート内のそれぞれの試料に内部標準を添加する工程
を更に含む方法。 - 請求項13に記載の方法であって、該内部標準が重水素化内部標準である方法。
- 請求項1に記載の方法であって、
該マルチベッセルプレート内の該複数の試料を標識する工程;及び
逐次処理のために該標識された試料を検出する工程
を更に含む方法。 - 請求項15に記載の方法であって、該標識工程を自動バーコード付与装置によって行い、該検出工程を自動バーコード検出器によって行う方法。
- 請求項1に記載の方法であって、該試料が、血漿、血清、赤血球、全血、血小板、白血球、ステロール/スタノールエステル、遊離ステロール/スタノール、及びこれらの混合物からなる群から選択される血液成分である方法。
- 請求項1に記載の方法であって、該ステロール/スタノールが、デスモステロール、カンペステロール、コレスタノール、及びシトステロールの少なくとも1つを含む方法。
- 請求項1に記載の方法であって、該ステロール/スタノールが、デスモステロール、カンペステロール、コレスタノール、及びシトステロールを含み、デスモステロールについての該過剰範囲比が約64(100ミリモル/モルコレステロール)より大きく、カンペステロールについての該過剰範囲比が約239(100ミリモル/モルコレステロール)より大きく、コレスタノールについての該過剰範囲比が約194(100ミリモル/モルコレステロール)より大きく、そして、シトステロールについての該過剰範囲比が約168(100ミリモル/モルコレステロール)より大きい方法。
- 請求項1に記載の方法であって、該ステロール/スタノールが、デスモステロール、カンペステロール、コレスタノール、及びシトステロールを含み、デスモステロールについての該過小範囲比が約32(100ミリモル/モルコレステロール)より小さく、カンペステロールについての該過小範囲比が約115(100ミリモル/モルコレステロール)より小さく、コレスタノールについての該過小範囲比が約117(100ミリモル/モルコレステロール)より小さく、そして、シトステロールについての該過小範囲比が約76(100ミリモル/モルコレステロール)より小さい方法。
- 請求項1に記載の方法であって、該ステロール/スタノールが、デスモステロール、カンペステロール、コレスタノール、及びシトステロールを含み、デスモステロールについての該最適範囲比が約32(100ミリモル/モルコレステロール)〜約64(100ミリモル/モルコレステロール)であり、カンペステロールについての該最適範囲比が約115(100ミリモル/モルコレステロール)〜約239(100ミリモル/モルコレステロール)であり、コレスタノールについての該最適範囲比が約117(100ミリモル/モルコレステロール)〜約194(100ミリモル/モルコレステロール)であり、そして、シトステロールについての該最適範囲比が約76(100ミリモル/モルコレステロール)〜約168(100ミリモル/モルコレステロール)である方法。
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201261651982P | 2012-05-25 | 2012-05-25 | |
US61/651,982 | 2012-05-25 | ||
US201261696613P | 2012-09-04 | 2012-09-04 | |
US61/696,613 | 2012-09-04 | ||
PCT/US2013/030581 WO2013176740A1 (en) | 2012-05-25 | 2013-03-12 | Rapid and high-throughput analysis of sterols/stanols or derivatives thereof |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2015520856A JP2015520856A (ja) | 2015-07-23 |
JP6220388B2 true JP6220388B2 (ja) | 2017-10-25 |
Family
ID=48045046
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2015514003A Expired - Fee Related JP6220388B2 (ja) | 2012-05-25 | 2013-03-12 | ステロール/スタノール又はそれらの誘導体の迅速でハイスループットの分析 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20130316462A1 (ja) |
EP (1) | EP2856142A1 (ja) |
JP (1) | JP6220388B2 (ja) |
CA (1) | CA2874735A1 (ja) |
WO (1) | WO2013176740A1 (ja) |
Families Citing this family (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP6242868B2 (ja) | 2012-05-08 | 2017-12-06 | リセラ・コーポレイションLycera Corporation | RORγのアゴニストとしての使用のためおよび疾患の処置のためのテトラヒドロ[1,8]ナフチリジンスルホンアミドおよび関連化合物 |
JP6127790B2 (ja) * | 2013-07-12 | 2017-05-17 | 株式会社島津製作所 | 液体クロマトグラフ用制御装置および制御方法 |
AU2015222917A1 (en) | 2014-02-27 | 2016-09-15 | Lycera Corporation | Adoptive cellular therapy using an agonist of retinoic acid receptor-related orphan receptor gamma and related therapeutic methods |
US10189777B2 (en) | 2014-05-05 | 2019-01-29 | Lycera Corporation | Benzenesulfonamido and related compounds for use as agonists of RORγ and the treatment of disease |
EP3140291A4 (en) | 2014-05-05 | 2018-01-10 | Lycera Corporation | Tetrahydroquinoline sulfonamide and related compounds for use as agonists of rory and the treatment of disease |
EP3292119A4 (en) | 2015-05-05 | 2018-10-03 | Lycera Corporation | DIHYDRO-2H-BENZO[b][1,4]OXAZINE SULFONAMIDE AND RELATED COMPOUNDS FOR USE AS AGONISTS OF RORy AND THE TREATMENT OF DISEASE |
MX2017016134A (es) | 2015-06-11 | 2018-08-15 | Lycera Corp | Aril dihidro-2h-benzo[b][1,4]oxazina sulfonamida y compuestos relacionados para uso como agonistas de rory y el tratamiento de enfermedad. |
CN108593821B (zh) * | 2018-06-26 | 2021-06-22 | 上海市疾病预防控制中心 | 一种用于组织样本代谢组学和脂质组学研究的样品提取方法 |
CN109738553A (zh) * | 2019-03-08 | 2019-05-10 | 云南中烟工业有限责任公司 | 一种用于烟草中游离、结合态甾醇同时测定的前处理方法 |
CN110231424B (zh) * | 2019-07-23 | 2021-12-14 | 南京中医药大学 | 一种同时定量检测血浆中双参平肺颗粒主要成分的方法 |
WO2022049726A1 (ja) * | 2020-09-04 | 2022-03-10 | 株式会社アデランス | 胆汁酸類、ステロール類、及びホルモン類の分析方法及び分析システム |
CN114942292B (zh) * | 2022-07-19 | 2023-09-12 | 中国医学科学院阜外医院 | 一种基于液相色谱串联质谱技术检测血液中植物固醇类物质含量的方法 |
CN115308341B (zh) * | 2022-09-15 | 2023-12-22 | 山东省食品药品检验研究院 | 一种非衍生化-气相色谱-串联质谱法快速测定植物油中5种植物甾醇的方法 |
Family Cites Families (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20010001643A1 (en) * | 1998-12-08 | 2001-05-24 | Nigel Simpson | Modular solid phase extraction plate assembly |
US7259019B2 (en) * | 2002-03-11 | 2007-08-21 | Pawliszyn Janusz B | Multiple sampling device and method for investigating biological systems |
AU2003228536A1 (en) * | 2002-04-15 | 2003-11-03 | The Government Of The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of | Methods for separation and detection of ketosteroids and other carbonyl-containing compounds |
JP2004108838A (ja) * | 2002-09-17 | 2004-04-08 | Showa Denko Kk | 固相抽出用カートリッジカラム |
US20060099567A1 (en) * | 2004-04-08 | 2006-05-11 | Biomatrica, Inc. | Integration of sample storage and sample management for life science |
FR2869914B1 (fr) * | 2004-05-06 | 2012-11-09 | Aventis Pharma Sa | Souches de levure produisant du cholesterol et leurs applications |
EP1848823A4 (en) * | 2005-01-21 | 2008-06-25 | Univ Rochester | METHODS OF SEPARATING SINGLE-STRANDED, LONG-LONG SINGLE NUCLEIC ACID NUCLEIC ACID NUCLEIC ACID, AND ASSOCIATED BIOMOLECULAR ASSAYS |
CA2678641A1 (en) * | 2007-05-04 | 2008-11-13 | Oregon Health & Science University | Tandem mass spectrometry for detecting and/or screening for conditions associated with altered sterols |
EP2284540A1 (en) * | 2009-07-31 | 2011-02-16 | BIOCRATES Life Sciences AG | Method of diagnosing organ failure |
SG10201405974SA (en) * | 2009-10-01 | 2014-10-30 | Phenomenome Discoveries Inc | Serum-based biomarkers of pancreatic cancer and uses thereof for diseasedetection and diagnosis |
EP2571889B1 (en) * | 2010-05-20 | 2017-07-12 | Waters Technologies Corporation | Methods, compositions, devices, and kits for performing phospholipid separation |
AR081558A1 (es) * | 2010-06-01 | 2012-10-03 | Martek Biosciences Corp | Extraccion de lipidos de celulas y productos provenientes de ellos |
CN108872579A (zh) * | 2010-06-01 | 2018-11-23 | 梅坦诺米克斯保健有限公司 | 用于在受试者中诊断胰腺癌的工具和方法 |
HUE055674T2 (hu) * | 2010-10-29 | 2021-12-28 | Thermo Fisher Scientific Oy | Rendszerelrendezés automatizált mintaelõkészítõ és -elemzõ rendszerhez |
-
2013
- 2013-03-12 EP EP13713619.8A patent/EP2856142A1/en not_active Withdrawn
- 2013-03-12 CA CA2874735A patent/CA2874735A1/en not_active Abandoned
- 2013-03-12 US US13/797,560 patent/US20130316462A1/en not_active Abandoned
- 2013-03-12 JP JP2015514003A patent/JP6220388B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2013-03-12 WO PCT/US2013/030581 patent/WO2013176740A1/en active Application Filing
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2013176740A1 (en) | 2013-11-28 |
JP2015520856A (ja) | 2015-07-23 |
CA2874735A1 (en) | 2013-11-28 |
EP2856142A1 (en) | 2015-04-08 |
US20130316462A1 (en) | 2013-11-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6220388B2 (ja) | ステロール/スタノール又はそれらの誘導体の迅速でハイスループットの分析 | |
US9029162B2 (en) | Methods and systems for determining the presence or amount of testosterone in a sample | |
Nelson et al. | Liquid chromatography–tandem mass spectrometry assay for simultaneous measurement of estradiol and estrone in human plasma | |
MAuNsELL et al. | Routine isotope-dilution liquid chromatography–tandem mass spectrometry assay for simultaneous measurement of the 25-hydroxy metabolites of vitamins D2 and D3 | |
Wiley et al. | Newborn screening with tandem mass spectrometry: 12 months' experience in NSW Australia | |
Rathkolb et al. | Clinical chemistry and other laboratory tests on mouse plasma or serum | |
Zheng et al. | Current advances and strategies towards fully automated sample preparation for regulated LC–MS/MS bioanalysis | |
CN109060972B (zh) | 兔血在制备人疾病体外诊断试剂盒中的应用 | |
Gundersen et al. | Quantification of 21 antihypertensive drugs in serum using UHPLC-MS/MS | |
CN110763788A (zh) | 一种定量检测血浆中5种脂溶性维生素的试剂盒及方法 | |
CN110577990A (zh) | 一种检测地贫基因突变的试剂盒 | |
Mechtler et al. | Short-incubation mass spectrometry assay for lysosomal storage disorders in newborn and high-risk population screening | |
US8865418B2 (en) | Immunoanalytical method and system using mass spectrometry technology | |
CN115963199A (zh) | 一种人/动物体液中类固醇激素的定量检测方法和应用 | |
Kessler | Mass spectrometry–a key technique for traceability in clinical chemistry | |
Thurow et al. | Devices and systems for laboratory automation | |
Deprez et al. | Automation in microsampling: at your fingertips? | |
CN106353505A (zh) | 基于催化信号放大的ApoE试剂盒 | |
Woo et al. | Development of certified reference material for amino acids in dried blood spots and accuracy assessment of disc sampling | |
Gavage et al. | Multi-Allergen Quantification in Food Using Concatemer-Based Isotope Dilution Mass Spectrometry: An Interlaboratory Study | |
WO2020225971A1 (ja) | 自動分析装置の前処理方法 | |
EP1941269B1 (en) | A method of screening a biological target for weak interactions using weak affinity chromatography | |
CN114894926A (zh) | 基于干血纸片法的胆汁酸检测方法 | |
Yu et al. | Evolution of LC–MS/MS in clinical laboratories | |
JPWO2007013699A1 (ja) | 化合物に対するタンパク質の結合力を解析する方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20160310 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20161124 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20161214 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20170314 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20170831 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20170929 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6220388 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |