JP6220146B2

JP6220146B2 - Cosmetic composition

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Publication number: JP6220146B2
Application number: JP2013088678A
Authority: JP
Inventors: 史貴熊澤; 宏輝高橋
Original assignee: Taiyo Kagaku KK
Current assignee: Taiyo Kagaku KK
Priority date: 2013-04-19
Filing date: 2013-04-19
Publication date: 2017-10-25
Anticipated expiration: 2033-04-19
Also published as: JP2014210744A

Description

本発明は、平均重合度が３〜１００であるポリグリセリン１．０モルと炭素数が６〜１２の中鎖脂肪酸１．２〜３．５モルをエステル化反応したポリグリセリン中鎖脂肪酸エステルを含有することを特徴とする化粧料組成物に関するものであり、更に詳しくは、クレンジング用化粧料として利用できる化粧料組成物に関するものである。 The present invention provides a polyglycerin medium chain fatty acid ester obtained by esterification of 1.0 mol of polyglycerin having an average degree of polymerization of 3 to 100 and 1.2 to 3.5 mol of medium chain fatty acid having 6 to 12 carbon atoms. It is related with the cosmetic composition characterized by containing, More specifically, it is related with the cosmetic composition which can be utilized as cosmetics for cleansing.

化粧品分野において、化粧落としのためのクレンジング化粧料は、形状的にクリーム状、乳液状、液状のものがあり、又、タイプ別には、エマルションタイプ、オイルタイプ、水性タイプがあって、それぞれ使用性に応じて利用されている。 In the cosmetics field, cleansing cosmetics for makeup removal include creams, emulsions, and liquids, and there are emulsion types, oil types, and water-based types according to the type. It is used according to.

しかしながら、油中水型乳化物であるクレンジングクリームやオイルジェルは、連続相が油でありメイクとのなじみがよくクレンジング性に優れているが、拭き取り後又は洗い流した後でも油性成分が残存しベタツキ感が生じ、再度、洗顔剤で洗浄しなければならないといった問題があった。 However, cleansing creams and oil gels, which are water-in-oil emulsions, have a continuous phase that is oil and has good cleansing properties. However, oily components remain after being wiped off or washed away. There was a problem that a feeling was generated and the face had to be washed again with a facial cleanser.

また、オイルを全く含まないか微量に配合した水性タイプのものは、クレンジングの油性感が少なく使用感に優れており、一定の需要がある。近年では、ノニオン界面活性剤を配合した水性タイプのクレンジング化粧料が提案されている（例えば、特許文献１及び２参照。）。
しかし、これらは使用感が優れているもののクレンジング力が弱いという問題があった。 In addition, an aqueous type that does not contain any oil or is blended in a trace amount has little oiliness of cleansing and excellent usability, and there is a certain demand. In recent years, water-based cleansing cosmetics containing a nonionic surfactant have been proposed (see, for example, Patent Documents 1 and 2).
However, these have a problem that although the feeling of use is excellent, the cleansing power is weak.

特開２０１１−３７７８２号公報JP 2011-37782 A 特開２０１１−１２６８０５号公報JP 2011-126805 A

エマルションタイプ、オイルタイプのクレンジング化粧料は、メイクなじみがよくクレンジング性に優れているが、拭き取り後又は洗い流した後でも油性成分が残存しベタツキ感が生じ、再度、洗顔剤で洗浄しなければならないといった問題があった。また、オイルを全く含まないか微量に配合した水性タイプのものは、クレンジングの油性感が少なく使用感に優れており、一定の需要がある。近年では、ノニオン界面活性剤を配合した水性タイプのクレンジング化粧料が提案されている。しかし、これらは使用感が優れているもののクレンジング力が弱いという問題があった。
本発明は、水性タイプの透明クレンジング化粧料において、メイクアップ汚れに対してなじみやすく、汚れ浮きがはやく、かつクレンジング力に優れた化粧料を提供することを目的とする。 Emulsion-type and oil-type cleansing cosmetics are well-familiar with makeup and have excellent cleansing properties, but oily components remain even after wiping or washing away, resulting in a sticky feeling and must be washed again with a facial cleanser. There was a problem. In addition, an aqueous type that does not contain any oil or is blended in a trace amount has little oiliness of cleansing and excellent usability, and there is a certain demand. In recent years, an aqueous type cleansing cosmetic containing a nonionic surfactant has been proposed. However, these have a problem that although the feeling of use is excellent, the cleansing power is weak.
SUMMARY OF THE INVENTION An object of the present invention is to provide a cosmetic that is easy to adjust to makeup stains, has a high level of cleansing power, and is excellent in cleansing power in a water-based transparent cleansing cosmetic.

本発明者らは、特定のポリグリセリン中鎖脂肪酸エステルを水性タイプのクレンジングに配合する事で、メイクアップ汚れに対してなじみやすく、汚れ浮きがはやく、かつクレンジング力の優れた化粧料組成物等の提供を可能にした。
即ち、本発明は、平均重合度が３〜１００であるポリグリセリン１．０モルと炭素数が６〜１２の中鎖脂肪酸１．２〜３．５モルをエステル化反応したポリグリセリン中鎖脂肪酸エステルを含有することを特徴とする化粧料組成物に関するものであり、更に詳しくは、クレンジング用化粧料として利用できる化粧料組成物に関するものである。 The present inventors blended a specific polyglycerin medium-chain fatty acid ester with an aqueous type cleansing, so that it is easy to adjust to makeup stains, has a high level of cleansing power, and has excellent cleansing power. Made it possible to provide
That is, the present invention is a polyglycerin medium chain fatty acid obtained by esterification of 1.0 mol of polyglycerin having an average degree of polymerization of 3 to 100 and 1.2 to 3.5 mol of medium chain fatty acid having 6 to 12 carbon atoms. The present invention relates to a cosmetic composition containing an ester, and more particularly to a cosmetic composition that can be used as a cleansing cosmetic.

本発明は、メイクアップ汚れに対するなじみ、汚れ浮き、クレンジング力に優れ、水性タイプのクレンジング化粧料等に利用可能である。 INDUSTRIAL APPLICABILITY The present invention is excellent in familiarity with makeup dirt, dirt floating, and cleansing power, and can be used for water-based cleansing cosmetics.

以下、本発明を詳細に説明する。
本発明において使用するポリグリセリン中鎖脂肪酸エステルは、特定の平均重合度を有するポリグリセリンと特定の炭素数を有する中鎖脂肪酸とのエステル化により得られるポリグリセリン中鎖脂肪酸エステルを含有するものである。 Hereinafter, the present invention will be described in detail.
The polyglycerin medium chain fatty acid ester used in the present invention contains a polyglycerin medium chain fatty acid ester obtained by esterification of a polyglycerin having a specific average polymerization degree and a medium chain fatty acid having a specific carbon number. is there.

中鎖脂肪酸の炭素数は、低温安定性、クレンジング力の観点から６〜１２であり、好ましくは８〜１０である。炭素数５以下や炭素数１３以上の脂肪酸は低温安定性やクレンジング力が悪くなる。これらは、単一鎖長の脂肪酸が利用できるほか、この範囲で２種以上の鎖長の脂肪酸が混合していても良い。
なお、炭素数１３以上の脂肪酸の混在も許容されるが、本特許の目的を達成するためには、炭素数６〜１２の脂肪酸が全脂肪酸の７０％以上であることが望ましい。
また、ポリグリセリンの平均重合度は、水溶性の観点から３〜１００であり、油性成分へのなじみの観点から好ましくは３〜２０である。平均重合度が３未満のポリグリセリンでは、親水性が低くなり水溶性が悪くなる。 Carbon number of medium chain fatty acid is 6-12 from a viewpoint of low-temperature stability and cleansing power, Preferably it is 8-10. Fatty acids having 5 or less carbon atoms or 13 or more carbon atoms have poor low-temperature stability and cleansing power. For these, fatty acids having a single chain length can be used, and in this range, two or more fatty acids having a chain length may be mixed.
In addition, although mixing of a fatty acid having 13 or more carbon atoms is allowed, in order to achieve the purpose of this patent, it is desirable that the fatty acid having 6 to 12 carbon atoms is 70% or more of the total fatty acids.
Moreover, the average degree of polymerization of polyglycerol is 3-100 from a water-soluble viewpoint, Preferably it is 3-20 from a viewpoint of familiarity with an oil-based component. Polyglycerin having an average degree of polymerization of less than 3 has low hydrophilicity and poor water solubility.

ポリグリセリンの平均重合度の算出方法は、特に限定されないが、例えば、水酸基価から算出する方法、ガスクロマトグラフィー、液体クロマトグラフィー、薄層クロマトグラフィー、ガスクロマトグラフ質量分析法又は液体クロマトグラフ質量分析法等からポリグリセリンの組成を決定し、平均重合度を算出する方法などが挙げられる。本明細において、後述の実施例での平均重合度は、以下の式に基づいて、水酸基価より決定しているが、この算出方法に限定されるものではない。
ＯＨＶ＝５６１１０（ｎ＋２）／（７４ｎ＋１８）
ＯＨＶ：ポリグリセリンの水酸基価
ｎ：ポリグリセリンの平均重合度 The method for calculating the average degree of polymerization of polyglycerol is not particularly limited. For example, a method for calculating from the hydroxyl value, gas chromatography, liquid chromatography, thin layer chromatography, gas chromatography mass spectrometry or liquid chromatography mass spectrometry The method of determining the composition of polyglycerin from the above and calculating the average degree of polymerization, and the like. In the present specification, the average degree of polymerization in Examples described later is determined from the hydroxyl value based on the following formula, but is not limited to this calculation method.
OHV = 56110 (n + 2) / (74n + 18)
OHV: hydroxyl value of polyglycerol n: average degree of polymerization of polyglycerol

本発明に使用されるポリグリセリン中鎖脂肪酸エステルは、水への溶解性とクレンジング力の観点から１．０モルのポリグリセリンと１．２〜３．５モルの中鎖脂肪酸とをエステル化して得られるポリグリセリン中鎖脂肪酸エステルが好ましく、１．０モルのポリグリセリンと１．４〜２．６モルの中鎖脂肪酸とをエステル化して得られるポリグリセリン中鎖脂肪酸エステルがより好ましい。１．０モルのポリグリセリンと１．２モル未満の中鎖脂肪酸とをエステル化して得られるポリグリセリン中鎖脂肪酸エステルでは、クレンジング力が悪くなり、１．０モルのポリグリセリンと３．５モルを超える中鎖脂肪酸とをエステル化して得られるポリグリセリン中鎖脂肪酸エステルでは、親水性が低下し、水への溶解性が悪くなるため、使用感が悪いものとなってしまう。 The polyglycerol medium chain fatty acid ester used in the present invention is obtained by esterifying 1.0 mol of polyglycerol and 1.2 to 3.5 mol of medium chain fatty acid from the viewpoint of water solubility and cleansing power. The obtained polyglycerol medium chain fatty acid ester is preferable, and polyglycerol medium chain fatty acid ester obtained by esterifying 1.0 mol of polyglycerol and 1.4 to 2.6 mol of medium chain fatty acid is more preferable. In the polyglycerin medium chain fatty acid ester obtained by esterifying 1.0 mol of polyglycerin and less than 1.2 mol of medium chain fatty acid, cleansing power is poor, and 1.0 mol of polyglycerin and 3.5 mol In a polyglycerin medium chain fatty acid ester obtained by esterifying with a medium chain fatty acid exceeding 1, the hydrophilicity is lowered and the solubility in water is deteriorated, so that the usability is poor.

ポリグリセリン中鎖脂肪酸エステルは、ポリグリセリンと中鎖脂肪酸とを常法によりエステル化することにより容易に得られる。ポリグリセリンと中鎖脂肪酸とのエステル化は、特に限定されないが、例えば、ポリグリセリンと中鎖脂肪酸を、酸触媒（リン酸、ｐ−トルエンスルホン酸等）もしくはアルカリ触媒（苛性ソーダ等）存在下、又は無触媒で水を除去しながら、好ましくは１００〜３００℃、より好ましくは１２０〜２６０℃の範囲で加熱することにより行うことができる。また、反応は不活性ガスの存在下で行ってもよい。このようにして得られたエステルは目的に応じて精製しても良い。精製には減圧下での蒸留、分子蒸留、水蒸気蒸留といった蒸留技術の他、有機溶剤による抽出、分画や合成吸着剤、ゲル濾過剤を充填したカラムによるクロマト分離も利用できる。なお、中鎖脂肪酸のかわりに、中鎖脂肪酸のエステルを用い、ポリグリセリンとエステル交換を行うことにより、目的のポリグリセリン中鎖脂肪酸エステルを得ても良い。 The polyglycerin medium chain fatty acid ester is easily obtained by esterifying polyglycerin and medium chain fatty acid by a conventional method. Esterification of polyglycerin and medium chain fatty acid is not particularly limited. For example, polyglycerin and medium chain fatty acid are converted into acid catalyst (phosphoric acid, p-toluenesulfonic acid, etc.) or alkali catalyst (caustic soda, etc.), Or it can carry out by heating in the range of 100-300 degreeC, More preferably, 120-260 degreeC, removing water without a catalyst. The reaction may be performed in the presence of an inert gas. The ester thus obtained may be purified according to the purpose. For purification, in addition to distillation techniques such as distillation under reduced pressure, molecular distillation, and steam distillation, extraction with an organic solvent, fractionation, a synthetic adsorbent, and chromatographic separation with a column packed with a gel filtration agent can be used. The target polyglycerin medium chain fatty acid ester may be obtained by transesterifying with polyglycerin using an ester of medium chain fatty acid instead of medium chain fatty acid.

ポリグリセリン中鎖脂肪酸エステルは、液状又はペースト状を呈する。
これらポリグリセリン中鎖脂肪酸エステルは、１種もしくは２種以上用いることができ、その含有量は、水溶性とクレンジング力の観点から化粧料組成物に対して０．０１〜３０重量％が好ましく、０．１〜１０重量％がより好ましい。ポリグリセリン中鎖脂肪酸エステルの含有量が０．０１重量％未満であるとクレンジング力が低下し、３０重量％を超えると水溶性が悪くなる。 The polyglycerin medium chain fatty acid ester is liquid or pasty.
These polyglycerin medium chain fatty acid esters can be used alone or in combination of two or more, and the content thereof is preferably 0.01 to 30% by weight with respect to the cosmetic composition from the viewpoint of water solubility and cleansing power. 0.1 to 10 weight% is more preferable. When the content of the polyglycerin medium chain fatty acid ester is less than 0.01% by weight, the cleansing power is lowered, and when it exceeds 30% by weight, the water solubility is deteriorated.

本発明に使用される油剤としては、天然動植物油脂類及び半合成油脂、炭化水素油、エステル油、グリセライド油、シリコーン油、脂溶性ビタミン、高級脂肪酸、高級アルコール、ワックス、動植物や合成の精油成分等が挙げられるが、これに限定されるものではない。 Oils used in the present invention include natural animal and plant oils and semi-synthetic oils, hydrocarbon oils, ester oils, glyceride oils, silicone oils, fat-soluble vitamins, higher fatty acids, higher alcohols, waxes, animal and plant and synthetic essential oil components However, it is not limited to this.

天然動植物油脂類及び半合成油脂としては、アボガド油、アマニ油、アーモンド油、オリーブ油、小麦胚芽油、ゴマ油、米胚芽油、米糠油、サフラワー油、大豆油、月見草油、トウモロコシ油、菜種油、馬脂、パーム油、パーム核油、ヒマシ油、ヒマワリ油、ホホバ油、マカデミアナッツ油、ヤシ油、硬化ヤシ油、落花生油、ラノリン等が挙げられるが、これに限定されるものではない。 Natural animal and vegetable oils and semi-synthetic oils include avocado oil, linseed oil, almond oil, olive oil, wheat germ oil, sesame oil, rice germ oil, rice bran oil, safflower oil, soybean oil, evening primrose oil, corn oil, rapeseed oil, Horse fat, palm oil, palm kernel oil, castor oil, sunflower oil, jojoba oil, macadamia nut oil, coconut oil, hydrogenated coconut oil, peanut oil, lanolin, and the like are exemplified, but are not limited thereto.

炭化水素油としては、スクワラン、スクワレン、流動パラフィン、ワセリン等が挙げられるが、これに限定されるものではない。 Examples of the hydrocarbon oil include, but are not limited to, squalane, squalene, liquid paraffin, and petroleum jelly.

エステル油としては、アジピン酸ジイソブチル、アジピン酸２−ヘキシルデシル、アジピン酸ジ−２−ヘプチルウンデシル、イソステアリン酸イソステアリル、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン、２−エチルヘキサン酸セチル、ジ−２−エチルヘキサン酸ネオペンチルグリコール、トリ−２−エチルヘキサン酸トリメチロールプロパン、テトラ−２−エチルヘキサン酸ペンタエリスリトール、オクタン酸セチル、オレイン酸オレイル、オレイン酸オクチルドデシル、オレイン酸デシル、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、コハク酸２−エチルヘキシル、ステアリン酸イソセチル、ステアリン酸ブチル、セバシン酸ジイソプロピル、乳酸セチル、乳酸テトラデシル、ミリスチン酸イソプリピル、パルミチン酸オクチル、パルミチン酸２−エチルヘキシル、パルミチン酸２−ヘキシルデシル、パルミチン酸２−ヘプチルウンデシル、１２−ヒドロキシステアリン酸コレステリル、オレイン酸フィトステリル、リンゴ酸ジイソステアリル、パラメトキシケイ皮酸エステル、テトラロジン酸ペンタエリスリット等が挙げられるが、これに限定されるものではない。 Ester oils include diisobutyl adipate, 2-hexyldecyl adipate, di-2-heptylundecyl adipate, isostearyl isostearate, trimethylolpropane triisostearate, cetyl 2-ethylhexanoate, di-2-ethyl Neopentyl glycol hexanoate, trimethylolpropane tri-2-ethylhexanoate, pentaerythritol tetra-2-ethylhexanoate hexadecylate, oleyl oleate, octyldodecyl oleate, decyl oleate, neopentyl glycol dicaprate, 2-ethylhexyl succinate, isocetyl stearate, butyl stearate, diisopropyl sebacate, cetyl lactate, tetradecyl lactate, isopril myristate, octyl palmitate, palmi 2-ethylhexyl acid, 2-hexyldecyl palmitate, 2-heptylundecyl palmitate, cholesteryl 12-hydroxystearate, phytosteryl oleate, diisostearyl malate, paramethoxycinnamate, pentaerythritol tetrarosinate However, it is not limited to this.

グリセライド油としては、トリイソステアリン酸グリセリル、トリイソパルミチン酸グリセリル、トリ２−エチルヘキサン酸グリセリル、トリテトラデカン酸グリセリル、ジパラメトキシケイ皮酸・モノイソオクチル酸グリセリル等が挙げられるが、これに限定されるものではない。 Examples of the glyceride oil include glyceryl triisostearate, glyceryl triisopalmitate, glyceryl tri-2-ethylhexanoate, glyceryl tritetradecanoate, diparamethoxycinnamic acid / glyceryl monoisooctylate, and the like. Is not to be done.

シリコーン油としては、ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、メチルハイドロジェンポリシロキサン、オクタメチルシクロペンタシロキサン、デカメチルシクロヘキサシロキサン、ステアロキシシリコーン等の高級アルコキシ変成シリコーン、アルキル変成シリコーン、高級脂肪酸エステル変性シリコーン等が挙げられるが、これに限定されるものではない。 Silicone oils include dimethylpolysiloxane, methylphenylpolysiloxane, methylhydrogenpolysiloxane, octamethylcyclopentasiloxane, decamethylcyclohexasiloxane, stearoxysilicone and other higher alkoxy modified silicones, alkyl modified silicones, higher fatty acid ester modified Although silicone etc. are mentioned, it is not limited to this.

脂溶性ビタミンとしては、トコフェロールやその誘導体、レチノールやその誘導体等が挙げられる。 Examples of the fat-soluble vitamin include tocopherol and derivatives thereof, retinol and derivatives thereof, and the like.

これら油剤の含有量は、使用感の観点から化粧料組成物に対して０〜３重量％が好ましい。油剤の含有量が３重量％を超えると使用感が悪くなる。 The content of these oil agents is preferably 0 to 3% by weight with respect to the cosmetic composition from the viewpoint of use feeling. When the content of the oil exceeds 3% by weight, the feeling of use becomes worse.

本発明における透明とは、分光光度計を用い、光路長１．０ｃｍの石英セルを用い、６５０ｎｍにて測定した透過率が、５０％以上であるものを表す。 In the present invention, the term “transparent” means that the transmittance measured at 650 nm using a spectrophotometer and a quartz cell with an optical path length of 1.0 cm is 50% or more.

化粧料としては、クレジング化粧料において本発明の組成物の効果が顕著に発揮される。
本発明の化粧料組成物は、メイクや顔面皮脂などによる油脂の除去に優れている観点から、メイクアップ除去剤やフェイスマッサージ剤として好適に用いられる。 As a cosmetic, the effect of the composition of the present invention is remarkably exhibited in a crazing cosmetic.
The cosmetic composition of the present invention is suitably used as a makeup remover or a face massage agent from the viewpoint of excellent removal of oils and fats by makeup, facial sebum and the like.

本発明の化粧料組成物には、本発明の効果を損なわない範囲であれば、通常化粧料に用いられる成分を適宜、その用途、目的に応じて配合することができる。例えば、界面活性剤、水性ゲル化剤、油性ゲル化剤、多価アルコール類、紫外線吸収剤、粉体、抗酸化剤、防腐剤、香料、着色剤、キレート剤、清涼剤、増粘剤、植物抽出液、ビタミン類、中和剤、保湿剤、抗炎症剤、ｐＨ調整剤、アミノ酸等が挙げられるが、これに限定されるものではない。 As long as the effects of the present invention are not impaired, the cosmetic composition of the present invention can be appropriately blended with components that are usually used in cosmetics depending on the use and purpose. For example, surfactants, aqueous gelling agents, oily gelling agents, polyhydric alcohols, UV absorbers, powders, antioxidants, preservatives, fragrances, colorants, chelating agents, cooling agents, thickeners, Examples include, but are not limited to, plant extracts, vitamins, neutralizers, moisturizers, anti-inflammatory agents, pH adjusters, amino acids and the like.

界面活性剤としては、ポリグリセリン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、プロピレングリコール脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、テトラオレイン酸ポリオキシエチレンソルビット、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル、ポリエチレングリコール脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンヒマシ油、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、アルキルグリコシド、アニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、両性界面活性剤等が挙げられる。 Surfactants include polyglycerin fatty acid ester, glycerin fatty acid ester, propylene glycol fatty acid ester, sorbitan fatty acid ester, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, tetraoleic acid polyoxyethylene sorbitol, polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene polyoxy Examples include propylene glycol, polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl ether, polyethylene glycol fatty acid ester, polyoxyethylene castor oil, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, alkylglycoside, anionic surfactant, cationic surfactant, and amphoteric surfactant. It is done.

具体的には、（カプリル／カプリン酸）ポリオキシエチレン（６）グリセリル、（カプリル／カプリン酸）ポリオキシエチレン（８）グリセリル、ソルビタンモノラウレート、ソルビタンモノオレエート、トリオレイン酸ポリグリセリル（５）、ジイソステアリン酸ポリグリセリル（１０）、モノラウリン酸ポリグリセリル（１０）、ポリグリセリン（４）ラウリルエーテル、イソステアリン酸ポリグリセリル（２）ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエート（６）、ポリオキシエチレンソルビットテトラオレエート（４０）ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル（５）、ポリオキシエチレンヒマシ油（２０）、イソステアリン酸ポリオキシエチレン（５）グリセリル、イソステアリン酸ポリオキシエチレン（６）グリセリル、イソステアリン酸ポリオキシエチレン（８）グリセリル、イソステアリン酸ポリオキシエチレン（１０）グリセリル、イソステアリン酸ポリオキシエチレン（２０）グリセリル、トリイソステアリン酸ポリオキシエチレン（２０）グリセリル、トリイソステアリン酸ポリオキシエチレン（３０）グリセリル、トリオレイン酸ポリオキシエチレン（２０）グリセリル、トリオレイン酸ポリオキシエチレン（３０）グリセリル、ステアリン酸ポリオキシエチレン（５）グリセリル、トリステアリン酸ポリオキシエチレン（２０）グリセリル、ポリオキシエチレン（５）セチルエーテル、ポリオキシエチレン（７）セチルエーテル、ポリオキシエチレン（６）オレイルエーテル、ポリオキシエチレン（８）オレイルエーテル、ポリオキシエチレン（１０）オレイルエーテルポリオキシエチレン（１２）オレイルエーテル、ポリオキシエチレン（６）ステアリルエーテル、ポリオキシエチレン（８）ステアリルエーテル、ポリオキシエチレン（５）ラウリルエーテル、ポリオキシエチレン（７）ラウリルエーテル、ポリオキシエチレン（５）ヘキシルデシルエーテル、ポリオキシエチレン（５）イソステアリルエーテル、ポリオキシエチレン（１０）イソステアリルエーテル、ポリオキシエチレン（１０）オクチルドデシルエーテル、ポリオキシエチレン（１０）ペンタデシルエーテル、ポリオキシエチレン（１０）ベヘニルエーテル、ポリオキシエチレン（２０）硬化ヒマシ油、ヤシ油脂肪酸ポリオキシエチレン（７）グリセリル、ラウリル硫酸ナトリウム、ココイルグルタミン酸ナトリウム、ココイルグルタミン酸カリウム等が挙げることができるが、これに限定されるものではない。 Specifically, (capryl / capric acid) polyoxyethylene (6) glyceryl, (capryl / capric acid) polyoxyethylene (8) glyceryl, sorbitan monolaurate, sorbitan monooleate, polyglyceryl trioleate (5) Polyglyceryl diisostearate (10), polyglyceryl monolaurate (10), polyglycerin (4) lauryl ether, polyglyceryl isostearate (2) polyoxyethylene sorbitan monooleate (6), polyoxyethylene sorbite tetraoleate (40) Polyoxyethylene nonylphenyl ether (5), polyoxyethylene castor oil (20), polyoxyethylene (5) glyceryl isostearate, polyoxyethylene (6) glyceryl isostearate, Polyoxyethylene stearate (8) glyceryl, polyoxyethylene isostearate (10) glyceryl, polyoxyethylene (20) glyceryl isostearate, polyoxyethylene triisostearate (20), glyceryl triisostearate (30) Glyceryl, polyoxyethylene trioleate (20) glyceryl, polyoxyethylene trioleate (30) glyceryl, polyoxyethylene stearate (5) glyceryl, polyoxyethylene tristearate (20) glyceryl, polyoxyethylene (5 ) Cetyl ether, polyoxyethylene (7) cetyl ether, polyoxyethylene (6) oleyl ether, polyoxyethylene (8) oleyl ether, polyoxyethylene (1 ) Oleyl ether polyoxyethylene (12) oleyl ether, polyoxyethylene (6) stearyl ether, polyoxyethylene (8) stearyl ether, polyoxyethylene (5) lauryl ether, polyoxyethylene (7) lauryl ether, polyoxy Ethylene (5) hexyl decyl ether, polyoxyethylene (5) isostearyl ether, polyoxyethylene (10) isostearyl ether, polyoxyethylene (10) octyldodecyl ether, polyoxyethylene (10) pentadecyl ether, polyoxy Ethylene (10) behenyl ether, polyoxyethylene (20) hydrogenated castor oil, coconut oil fatty acid polyoxyethylene (7) glyceryl, sodium lauryl sulfate, sodium cocoyl glutamate Examples thereof include potassium cocoyl glutamate and the like, but are not limited thereto.

本発明の化粧料組成物の調製方法は、特に限定されない。例えば、７０℃で全成分を溶解した後、室温まで冷却する方法により調製ができる。 The method for preparing the cosmetic composition of the present invention is not particularly limited. For example, it can be prepared by a method in which all components are dissolved at 70 ° C. and then cooled to room temperature.

以下、本発明の態様を実施例によりさらに記載し、開示する。この実施例は、単なる本発明の例示であり、何ら限定を意味するものではない。 In the following, aspects of the invention will be further described and disclosed by means of examples. This example is merely illustrative of the invention and is not meant to be limiting in any way.

実施例１〜４２及び比較例１〜１７
表１〜４に示す成分を表に示す組成で７０℃において加熱溶解した後、攪拌を行いながら室温まで冷却して、化粧料組成物からなる透明クレンジング化粧料を１００ｇ製造した。
得られた透明クレンジング化粧料を用い、下記の評価基準に基づき評価した。評価は１０名のパネラーの評価を平均した。
結果を表１〜４に示す。 Examples 1-42 and Comparative Examples 1-17
The components shown in Tables 1 to 4 were heated and dissolved at 70 ° C. in the compositions shown in the table, and then cooled to room temperature while stirring to produce 100 g of a transparent cleansing cosmetic comprising the cosmetic composition.
The obtained transparent cleansing cosmetic was evaluated based on the following evaluation criteria. Evaluation averaged the evaluation of 10 panelists.
The results are shown in Tables 1-4.

＜外観性状＞
調製した組成物の外観は、分光光度計を用い、光路長１．０ｃｍの石英セルを用い、６５０ｎｍにて透過率を測定した。
（透過率）
８０以上： ◎
５０％以上８０％未満： ○
５０％未満： × <Appearance properties>
As for the appearance of the prepared composition, the transmittance was measured at 650 nm using a spectrophotometer and a quartz cell having an optical path length of 1.0 cm.
(Transmittance)
80 or more: ◎
50% or more and less than 80%: ○
Less than 50%: ×

＜メイクなじみ＞
アイライナー（ウォータープルーフタイプ）を前腕に塗布し、１０分間放置した後、塗布した部分に調製した組成物を０．１ｇ塗布し、１０秒マッサージした。アイライナーへのなじみ具合を目視により観察した結果を、以下の評価基準に従って評価した。
（評価基準）
◎：よくなじむ
○：なじむ
△：あまりなじまない
×：全くなじまない <Familiar makeup>
An eyeliner (waterproof type) was applied to the forearm and allowed to stand for 10 minutes, and then 0.1 g of the prepared composition was applied to the applied part and massaged for 10 seconds. The result of visual observation of the familiarity with the eyeliner was evaluated according to the following evaluation criteria.
(Evaluation criteria)
◎: Familiarity ○: Familiarity △: Familiarity ×: Familiarity at all

＜メイク浮き＞
アイライナー（ウォータープルーフタイプ）を前腕に塗布し、１０分間放置した後、塗布した部分に調製した組成物を０．１ｇ塗布し、１０秒マッサージした。アイライナーの浮き具合を目視により観察した結果を、以下の評価基準に従って評価した。
（評価基準）
◎：よく浮く
○：浮く
△：あまり浮かない
×：全く浮かない <Floating makeup>
An eyeliner (waterproof type) was applied to the forearm and allowed to stand for 10 minutes, and then 0.1 g of the prepared composition was applied to the applied part and massaged for 10 seconds. The result of visually observing the floating state of the eyeliner was evaluated according to the following evaluation criteria.
(Evaluation criteria)
◎: Floats well ○: Floats △: Does not float very much ×: Does not float at all

＜クレンジング力の評価＞
アイライナー（ウォータープルーフタイプ）を前腕に塗布し、１０分間放置した後、塗布した部分に調製した組成物を０．１ｇ塗布した後、コットンを用いて拭き取った。アイライナーの落ち具合を目視により観察した結果を以下の評価基準に従って評価した。
（評価基準）
◎：良く落ちた
○：落ちた
△：あまり落ちない
×：全く落ちない <Evaluation of cleansing power>
An eyeliner (waterproof type) was applied to the forearm and allowed to stand for 10 minutes, and then 0.1 g of the prepared composition was applied to the applied part and then wiped off with cotton. The results of visual observation of the eyeliner drop were evaluated according to the following evaluation criteria.
(Evaluation criteria)
◎: fell well ○: fell △: did not fall much ×: did not fall at all

＜総合評価＞
外観性状、メイクなじみ、クレンジング力を総合的に判断し、１０段階で評価を行った。（１（悪）〜１０（良）） <Comprehensive evaluation>
Appearance properties, makeup familiarity, and cleansing power were comprehensively evaluated and evaluated in 10 stages. (1 (bad) to 10 (good))

表１〜４の結果より実施例の化粧料組成物は、外観の透明性、メイクなじみ、メイク落ちが良好なものであった。
一方、比較例の化粧料組成物は、外観の透明性、メイクなじみ、メイク落ちのいずれかが悪いものであった。 From the results of Tables 1 to 4, the cosmetic compositions of the examples were excellent in appearance transparency, makeup familiarity, and makeup removal.
On the other hand, the cosmetic composition of Comparative Example had poor appearance transparency, makeup familiarity, or makeup removal.

本発明のポリグリセリン中鎖脂肪酸エステルを含有する化粧料組成物は、透明性、メイクなじみ、メイク落ちに優れており、水性タイプのクレンジング化粧料に好適に用いられるものであり、産業上貢献大である。 The cosmetic composition containing the polyglycerin medium chain fatty acid ester of the present invention is excellent in transparency, makeup familiarity, and makeup removal, and is suitably used for water-based cleansing cosmetics. It is.

Claims

平均重合度が３〜２０であるポリグリセリン１．０モルと炭素数が８〜１０の中鎖脂肪酸１．２〜２．６モルをエステル化反応したポリグリセリン中鎖脂肪酸エステル及び油性成分を０〜３重量％含有する水性透明クレンジング化粧料組成物。 Polyglycerin medium chain fatty acid ester obtained by esterifying 1.0 mol of polyglycerin having an average degree of polymerization of 3 to 20 and 1.2 to 2.6 mol of medium chain fatty acid having 8 to 10 carbon atoms and 0 An aqueous transparent cleansing cosmetic composition containing ˜3% by weight.

ポリグリセリン中鎖脂肪酸エステルを０．０１〜３０重量％含有する請求項１記載の水性透明クレンジング化粧料組成物。 The aqueous transparent cleansing cosmetic composition according to claim 1, comprising 0.01 to 30% by weight of a polyglycerin medium chain fatty acid ester.

炭素数８〜１０の脂肪酸が全脂肪酸の７０％以上である請求項１又は２記載の水性透明クレンジング化粧料組成物。 The aqueous transparent cleansing cosmetic composition according to claim 1 or 2, wherein the fatty acid having 8 to 10 carbon atoms is 70% or more of the total fatty acid.

分光光度計を用い、光路長１．０ｃｍの石英セルを用い、６５０ｎｍにて測定した透過率が、５０％以上である請求項１〜３いずれか記載の水性透明クレンジング化粧料組成物。 The aqueous transparent cleansing cosmetic composition according to any one of claims 1 to 3, wherein a transmittance measured at 650 nm using a spectrophotometer and a quartz cell having an optical path length of 1.0 cm is 50% or more.