JP6211430B2 - ポリエステル樹脂エマルションを調製するための音響方法 - Google Patents
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Description
(1)容積平均直径(「容積平均粒径」とも呼ばれる)が約3〜約25μm、約4〜約15μm、約5〜約12μm;
(2)数平均幾何粒度分布(GSDn)および/または容積平均幾何粒度分布(GSDv)が約1.05〜約1.55、約1.1〜約1.4;および
(3)真円度が約0.93〜約1、約0.95〜約0.99(例えば、Sysmex FPIA 2100分析機を用いて測定した場合)。
30gのアモルファスポリエステル樹脂、15グラムのMEK、3グラムのIPAを125mlのプラスチック容器に加えた(樹脂、MEK、IPAの比率は10:5:1であった)。次いで、このプラスチック容器を密閉し、室温、強度100%、61.8Hz、108gで、Resodyn LabRAMデバイス内に10分間置いた。次いで、上の混合物に0.94グラムの10%水酸化アンモニウム溶液を加え、同じ条件下で、RAMデバイス内に30秒間置いた。プラスチック容器に30グラムのDIWを加え、RAMデバイス内に3分間置いた。別の30グラムのDIWを加え、内容物を2分間混合した。生成したエマルションは、Nanotrac粒径分析機を用いて測定した場合、粒径が118nmであった。
Claims (19)
- (a)第1のアモルファス樹脂、溶媒、任意要素の塩基および水を合わせ、混合物を作成することと;
(b)この混合物に対し、室温で、約3ヘルツ〜約300ヘルツの周波数で音響による混合を行うことと;
(c)樹脂エマルションを回収することとを含む、プロセス。 - 前記第1のアモルファス樹脂と前記溶媒を合わせ、音響による混合を行った後、前記塩基を加え、音響による混合工程を繰り返す、請求項1に記載のプロセス。
- それぞれの水添加の後に断続的な音響による混合を行いつつ水を2回以上にわけて加えることをさらに含む、請求項2に記載のプロセス。
- 前記第1のアモルファス樹脂が、高分子量樹脂または低分子量樹脂である、請求項1に記載のプロセス。
- 前記第1のアモルファス樹脂は、ポリ(プロポキシル化ビスフェノール コ−フマレート)、ポリ(エトキシル化ビスフェノール コ−フマレート)、ポリ(ブチルオキシル化ビスフェノール コ−フマレート)、ポリ(コ−プロポキシル化ビスフェノール コ−エトキシル化ビスフェノール コ−フマレート)、ポリ(1,2−プロピレンフマレート)、ポリ(プロポキシル化ビスフェノール コ−マレエート)、ポリ(エトキシル化ビスフェノール コ−マレエート)、ポリ(ブチルオキシル化ビスフェノール コ−マレエート)、ポリ(コ−プロポキシル化ビスフェノール コ−エトキシル化ビスフェノール コ−マレエート)、ポリ(1,2−プロピレンマレエート)、ポリ(プロポキシル化ビスフェノール コ−イタコネート)、ポリ(エトキシル化ビスフェノール コ−イタコネート)、ポリ(ブチルオキシル化ビスフェノール コ−イタコネート)、ポリ(コ−プロポキシル化ビスフェノール コ−エトキシル化ビスフェノール コ−イタコネート)、ポリ(1,2−プロピレンイタコネート)およびこれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項1に記載のプロセス。
- 前記溶媒はメタノール、エタノール、イソプロパノール、ブタノール、メチルエチルケトンからなる群から選択される、請求項1に記載のプロセス。
- 前記溶媒はメチルエチルケトン(MEK)及びイソプロピルアルコール(IPA)を含む、請求項1に記載のプロセス。
- 前記樹脂、前記MEK、前記IPAの比は約10:5:1(重量:重量:重量)である、請求項7に記載のプロセス。
- 前記樹脂および前記溶媒が、約10:5〜約10:12の比率で存在する、請求項1に記載のプロセス。
- 前記混合が、音響ミキサー中、約1〜約120gで行われる、請求項1に記載のプロセス。
- 前記塩基は、水酸化アンモニウム、水酸化カリウム、水酸化ナトリウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、水酸化リチウム、炭酸カリウム、二級アミンの群から選択され、前記二級アミンは、アジリジン、アゼチジン、ピペラジン、ピペリジン、ピリジン、ビピリジン、ターピリジン、ジヒドロピリジン、モルホリン、N−アルキルモルホリン、1,4−ジアザビシクロ[2.2.2]オクタン、1,8−ジアザビシクロウンデカン、1,8−ジアザビシクロウンデセン、ジメチル化ペンチルアミン、トリメチル化ペンチルアミン、ピリミジン、ピロール、ピロリジン、ピロリジノン、インドール、インドリン、インダノン、ベンズインダゾン、イミダゾール、ベンズイミダゾール、イミダゾロン、イミダゾリン、オキサゾール、イソオキサゾール、オキサゾリン、オキサジアゾール、チアジアゾール、カルバゾール、キノリン、イソキノリン、ナフチリジン、トリアジン、トリアゾール、テトラゾール、ピラゾール、ピラゾリン、又はこれらの組み合わせを含む、請求項1に記載のプロセス。
- (d)前記樹脂エマルションと任意要素の第2のアモルファス樹脂、および任意要素の結晶性樹脂エマルション、任意要素のワックス、任意要素の着色剤を合わせることと;
(e)場合により、エマルションに凝集剤を加えることと;
(f)前記エマルション中で粒子を凝集させることと;
(g)場合により、シェル樹脂を加えることと;
(h)場合により、前記エマルション中で粒子の成長を凍結させることと;
(i)場合により、前記粒子を融着させ、トナー粒子を得ることとをさらに含む、請求項1に記載のプロセス。 - 前記エマルションが、第2のアモルファス樹脂を含む、請求項12に記載のプロセス。
- 前記第1のアモルファス樹脂が低分子量樹脂であり、前記第2のアモルファス樹脂が高分子量樹脂である、請求項13に記載のプロセス。
- 前記着色剤は、前記トナーの少なくとも約6.5%の量で存在している、請求項12に記載のプロセス。
- 結晶性樹脂をさらに含む、請求項12に記載のプロセス。
- シェル樹脂を加えることを含む、請求項12に記載のプロセス。
- 前記凍結させることは、前記エマルションのpHを上げること、前記エマルションにキレート化剤を加えること、又はその両方を含む、請求項12に記載のプロセス。
- ワックスをさらに含む、請求項12に記載のプロセス。
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