JP6194003B2 - 有益剤及びこれを含む組成物の特定又は評価方法 - Google Patents
有益剤及びこれを含む組成物の特定又は評価方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP6194003B2 JP6194003B2 JP2015533320A JP2015533320A JP6194003B2 JP 6194003 B2 JP6194003 B2 JP 6194003B2 JP 2015533320 A JP2015533320 A JP 2015533320A JP 2015533320 A JP2015533320 A JP 2015533320A JP 6194003 B2 JP6194003 B2 JP 6194003B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- metabolic
- skin
- cells
- keratinocytes
- fibroblasts
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
- G01N33/5008—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics
- G01N33/502—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics for testing non-proliferative effects
- G01N33/5038—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics for testing non-proliferative effects involving detection of metabolites per se
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/67—Vitamins
- A61K8/673—Vitamin B group
- A61K8/675—Vitamin B3 or vitamin B3 active, e.g. nicotinamide, nicotinic acid, nicotinyl aldehyde
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
- G01N33/5008—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics
- G01N33/5044—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics involving specific cell types
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/10—General cosmetic use
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
- A61K2800/805—Corresponding aspects not provided for by any of codes A61K2800/81 - A61K2800/95
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
- G01N2800/20—Dermatological disorders
Description
「美容上」は、人体の領域に所望の外観上の効果をもたらすことを意味する。外観上の美容効果は、一時的、半永久的、又は永久的なものであり得る。「化粧品」のいくつかの非限定例としては、ファンデーション、マスカラ、コンシーラー、アイライナー、アイブロウ、アイシャドウ、頬紅、口紅、リップクリーム、フェイスパウダー、固形エマルションコンパクトなどといった、顔に色を乗せる製品が挙げられる。
角化細胞は、一般に表皮において顕著な細胞型として認識されており、典型的には表皮で見られる細胞の約95%を構成する。角化細胞は、表皮の基底層の下部に存在する表皮幹細胞から分化により形成される。角化細胞は***し、表皮層(例えば、有棘細胞層及び顆粒層)内を上方に移動するにつれて分化し、最終的には角質層中で角質細胞となる。分化プロセス中、角化細胞はますますケラチンを産生するようになり(「角質化」)、最終的には、細胞周期から永久に離脱して、角質層の硬性の外層を構成する角質細胞を形成するようになる。最終的には、角質細胞は新しい細胞が追加されるにつれて落屑により脱離する。酸化的ストレスが角化細胞の代謝を低下させるとき、角化細胞の***及び分化速度は低下し又は更には停止さえし得る。これは同様に、損失分の角質細胞を角質層に補充する速度も低下させ、最終的には皮膚のバリア特性の望ましくない低下を招き得る。したがって、角化細胞に対するある種のストレッサー(例えば、紫外線A波、紫外線B波、巻き煙草/煙草の煙、煙霧、オゾン、エンジン排気、揮発性有機化合物)からの酸化的ストレスに関する望ましくない代謝による影響を軽減、予防及び/又は逆転するスキンケア活性剤を特定することは望ましいものであり得る。
場合によっては、特定のストレッサーによる線維芽細胞に対する望ましくない酸化的ストレス効果を軽減、予防及び/又は逆転するスキンケア活性剤を特定することが望ましいものであり得る。線維芽細胞は、皮膚及び皮下(すなわち、皮膚下)層の真皮層に見られ、一般に、細胞外マトリックス(「ECM」)及びコラーゲンを合成して哺乳類組織の構造骨格を提供する細胞として認識されている。ECM及びコラーゲンは、皮膚に引張り強さ及び弾性を提供することにより、身体に対する応力及びひずみを和らげるよう機能する。線維芽細胞は、創傷治癒において重要な役割も果たす。酸化的ストレスが線維芽細胞の代謝を低下させると、身体がコラーゲン及びECMを合成する能力が低下して、結果として皮膚の外見は垂れ下がり、薄くなる場合がある。及び、身体が創傷を治癒する能力が妨害され得る。
皮膚の健康及び/又は外観上の効果は健康な皮膚細胞により提供されることから、本願における方法により特定された1つ以上のスキンケア活性剤を化粧品組成物に組み込むことは望ましいものであり得る。すなわち、本願における方法によりスキンケア活性剤を特定すること、及びスキンケア活性剤(1種又は複数)を成分として化粧品組成物に含有させることは望ましいものであり得る。このような化粧品組成物は、角化細胞、線維芽細胞及び/又は皮膚に一般に見られる他の種類の細胞(例えば、メラニン産生細胞、筋細胞、幹細胞、脂腺細胞、神経細胞、及び脂肪細胞)に対する酸化的ストレスに関する望ましくない代謝による影響を減少、予防及び/又は逆転させる皮膚科学的に許容され得る担体、並びにナイアシンアミドなどのスキンケア活性剤を含有し得る。本願における化粧品組成物は、提供される具体的な化粧品組成物中に一般的に含有される種類の1つ以上の追加成分を含み得る。例えば、化粧品組成物には、哺乳類の皮膚の状態を制御及び/又は改善することが既知である追加のスキンケア活性剤を含有させてよい。このような追加の成分の非限定的な例としては、皮膚軟化剤、保湿剤、ビタミン類、ペプチド、及び糖アミン類が挙げられる。他の任意の成分は日焼け止め活性剤(又は日焼け止め薬剤)及び/又は紫外光吸収体を含む。ある実施形態では、化粧品組成物は着色剤、界面活性剤、フィルム形成組成物、及び/又はレオロジー変性剤を含み得る。本明細書中の好適な化粧品組成物は例えば、乳濁液、ローション、乳、液体、固体、クリーム、ジェル、マウス、軟膏、ペースト、血清、スティック、スプレー、トニック、エアロゾル、フォーム、鉛筆形のもの等を含む、本分野において既知の様々な形態のうちの任意の1つであってよい。化粧品組成物は、例えば、ジェル、フォーム、ローション及びクリーム等のひげ剃り準備製品にも組み込まれてもよく、エアゾールタイプと非エアゾールタイプとの両方が含まれ得る。その他の化粧品組成物として、制汗剤、脱臭剤、並びに石鹸及びシャンプー等のパーソナル洗浄組成物が挙げられる。これらへの使用に好適な化粧品組成物及び追加成分の非限定的な例は、米国特許出願第2010/0239510号(Ha,et al.,2010年1月21日出願)に記載される。
この方法は、制御された環境下での酸化的リン酸化及び解糖代謝経路に関連する代謝指標を、非致死的に同時に検出することを可能にする。この方法は、動態データの取得も可能にする。ストレッサー又は被検物質に対する代謝応答を評価するとき、2つの代謝経路がどのようにしてストレッサー又は被検物質と相互作用するのか及び/又は互いに相互作用するのかを理解するためには、代謝経路の両方を同時に評価することが重要である。加えて、代謝経路をリアルタイムで(すなわち、周期的な測定を繰り返して)モニターして、静的なデータのみを提供する方法を使用したときには損なわれ得る傾向及び/又は一過性の応答を観察することが重要である。したがって、破壊試験は、典型的にはそれらの試験は単回測定のみを可能にすることから、本願における使用に好適ではない。
本明細書に記載の方法により試験される細胞は、当該技術分野において既知の任意の好適な手法により得ることができる。例えば、細胞は、天然環境から単離することができ(例えば、ヒトの皮膚)、又は好適な市販元から購入することもできる。細胞は、初代細胞株であっても(すなわち、生体組織源から単離し、通常の組織培養条件下で増殖させた細胞株)、不死化細胞株であってもよい(すなわち、増殖及び倍加指数が、初代細胞株より得られるものよりも大幅に増加するよう、化学的又は遺伝的改変により改変を受けている細胞株)。一部の実施態様では、好適な市販元から凍結初代又は不死化細胞株を得て、インキュベート(例えば、37℃)のため組織培養フラスコ(例えば、BD Biosciencesから入手可能なコラーゲンコートT−75フラスコ)内で適切な増殖培地に希釈することができる。試験用の細胞が用意できたならば、好適な試験容器(例えば、マルチウェル容器、1ウェル容器、1本以上のチューブ、及び12ウェルプレート又は96ウェルプレートなどの従来の試験プレート)内に入れることができる。試験培地は、試験容器内で調製して、細胞外環境を提供してもよい。試験培地は、試験中(例えば、少なくとも4時間、8時間、12時間、24時間、48時間又は72時間)、細胞を生存させかつ健康に維持する必要がある。各ウェル中の細胞数は、好適な測定値を取得するのに十分なものとすべきである(例えば、角化細胞については4×104個/ウェル、及び線維芽細胞については1×105個/ウェル)。試験中、細胞は、試験培地に懸濁してよく、試験容器内に配置した好適な基質に接着させてよく、及び/又は試験容器に接着させてもよいことは理解される。
細胞は、当該技術分野において既知の任意の好適な手法によりストレッサー又は被検物質に曝露することができる。一部の実施態様では、細胞は、代謝パラメータを検出するのに使用される機器に配置する前にストレッサーに曝露することができる。例えば、細胞は、XF Extracellular Flux Analyzerに細胞を配置する前に、BIO−SUN製太陽シミュレーター(Vilber Lourmat(France)から入手可能)を使用して紫外線に曝露することもできる。この実施例では、試験培地をプレートウェルから除去し、100uL PBSにより置き換えて、試験培地が紫外線により受ける望ましくない影響(例えば、吸光度又は反射率)を低減させることもできる。代謝指標が曝露後の好適な時間内に検出されない実施形態では(例えば、24時間で測定値を取得したとき)、ストレッサーへの曝露後すぐに(但しインキュベータ内に細胞を移動させる前に)、PBSを適切な培地(例えば、上記の角化細胞又は線維芽細胞用培地)で置き換えてもよい。非照射細胞からデータを取得するため、非照射細胞を入れるプレートの一部分は、アルミホイルなどのUV不透過性材料により覆うこともできる。場合によっては、ストレッサー及び/又は被検物質は、細胞を試験装置に配置する前及び/又は後に試験容器内に導入され得る。例えば、試験装置は、試験前、中及び/又は後に、剤を直接試験容器に導入することのできる、1つ以上の注入口を含み得る。
酸素消費速度及び細胞外酸性化速度は、XF Extracellular Flux Analyzer又は等価物を使用して検出することができる。装置は、制御環境下で、酸化的リン酸化及び解糖経路の代謝指標を非致死的かつ同時に検出でき、並びに動態データを提供できるものであるべきである。細胞は、機器に使用するのに好適なマルチウェルプレート(例えば、24ウェルプレート又は96ウェルプレート)中に用意し、試験前に洗浄してもよい。細胞は、当該技術分野において既知の任意の好適な手法により(例えば、Seahorse Biosciences XF prep stationを使用して)洗浄することもできる。細胞を洗浄するとき、ウェルからは培地を除去し、その後、細胞は好適な量の試験培地で3回洗浄することが望ましいものであり得る(例えば、96ウェルプレートでは180μL、又は24ウェルプレートでは600μL)。細胞の洗浄後、好適な量の試験培地を各ウェルに入れ、細胞は、試験のためプレートを機器内に配置する前に、CO2−インキュベータ内、37℃下で、1〜1.5時間平衡化する。平衡期間後、細胞を含有しているプレートを機器に装填し、製造元の指示に従い平衡化する。試験全体は37℃で実施する。一部の実施態様では、角質細胞については、3分の混合サイクル、2分の待機サイクル、及び3分の測定サイクルを、並びに線維芽細胞については、2分の混合サイクル、2分の待機サイクル、及び3分の測定サイクルを提供するよう機器を設定することは望ましいものであり得る。このサイクルは少なくとも88分間反復すべきである。サイクル及び時間は、所望される細胞型及び実験デザインに従い変更できることは認識されるであろう。
次の実施例は、本願の方法をどのように使用すればスキンケア活性剤を特定できるのかを例示する。過酸化水素は周知のROSであり、本例には、細胞の酸化ストレッサーへの曝露に関連する望ましくない代謝による影響を例示するために使用する。過酸化水素は、上記の線維芽細胞試験培地における使用濃度の10倍で調製した。被検物質はSigmaから市販のナイアシンアミド(ビタミンB3としても既知)である。被検物質は、上記の線維芽細胞試験培地における最終的な使用濃度の10倍で調製し、被検物質溶液を用意した。ストレッサー溶液及び被検物質溶液は、いずれも37℃に加温し、pHは7.4に調整した。細胞は、ATCC(BJ cell line)から得た凍結ヒト皮膚線維芽細胞とする。上記の試験方法に従い、細胞を培養し、用意した。線維芽細胞を、2枚の、ゼラチンコート、24ウェル、V7プレートに配置した。各ウェルには、約1×105個の細胞と、37℃かつpH 7.4の600μL線維芽細胞試験培地(すなわち、DMEM、25mMグルコース及び1mMピルビン酸)を入れた。
Claims (13)
- 角化細胞の代謝を改善するスキンケア活性剤として被検物質を特定する方法であって、
a.複数個の角化細胞を提供すること、
b.前記角化細胞をストレッサーに曝露すること、
c.解糖経路及び酸化的リン酸化経路のそれぞれと関連付けられる代謝指標を非致死的に検出して、前記ストレッサーに対するそれぞれの応答を提供すること、
d.前記複数個の角化細胞を被検物質に曝露すること、
e.解糖経路及び酸化的リン酸化経路のそれぞれと関連付けられる代謝指標を非致死的に検出して、前記被検物質に対するそれぞれの応答を提供すること、並びに
f.(e)の応答のうち少なくとも1つが、(c)の対応する応答と比較して角化細胞の代謝における改善を示す場合に、前記被検物質をスキンケア活性剤として特定すること、を含み、
前記工程(c)及び(e)の前記解糖経路に関連付けられる前記代謝指標が、細胞外酸性化速度、細胞外乳酸生成速度及び乳酸濃縮速度のうち少なくとも1つを測定することにより検出されるものであり、
前記工程(c)及び(e)の前記酸化的リン酸化経路に関連付けられる前記代謝指標が、酸素消費速度及び二酸化炭素生成速度のうち少なくとも1つで測定されることにより検出されるものである、
方法。 - 前記ストレッサーが、紫外線放射、煙草の煙、オゾン、エンジン排気、ディーゼル排気、煙霧、界面活性剤、及びコンピューターのモニター又はテレビからの放射線からなる群から選択される、請求項1に記載の方法。
- 前記ストレッサーが、約315nm〜約280nmの波長を有する紫外線放射である、請求項2に記載の方法。
- 解糖及び酸化的リン酸化に関連付けられる代謝指標のそれぞれの基礎値を提供すること、並びに(c)の応答を前記対応する基礎値と比較して、1つの代謝経路が別の代謝経路よりも著しい低下を示すか判定することを更に含む、請求項1〜3のいずれか一項に記載の方法。
- (e)における応答のうち1つが、代謝において大幅な低下を示す前記代謝経路における改善に一致する場合に、前記被検物質が、スキンケア活性剤として特定される、請求項4に記載の方法。
- 前記基礎値が、前記ストレッサーに曝露されていない角化細胞における前記代謝指標を測定することにより提供される、請求項4に記載の方法。
- 前記代謝指標が、同一の試験容器で検出される、請求項1〜6のいずれか一項に記載の方法。
- 前記代謝指標が、実質的に同時に検出される、請求項1〜7のいずれか一項に記載の方法。
- 前記代謝指標の前記検出が、制御環境下で実施される、請求項1〜8のいずれか一項に記載の方法。
- 前記代謝指標が、前記ストレッサーへの曝露から少なくとも1時間後に検出される、請求項1〜9のいずれか一項に記載の方法。
- 線維芽細胞の代謝を改善するスキンケア活性剤として被検物質を特定する方法であって、
a.複数個の線維芽細胞を提供すること、
b.前記線維芽細胞をストレッサーに曝露すること、
c.解糖経路及び酸化的リン酸化経路のそれぞれと関連付けられる代謝指標を非致死的に検出して、前記ストレッサーに対するそれぞれの応答を提供すること、
d.前記複数個の線維芽細胞を被検物質に曝露すること、
e.解糖経路及び酸化的リン酸化経路のそれぞれと関連付けられる代謝指標を非致死的に検出して、前記被検物質に対するそれぞれの応答を提供すること、並びに
f.(e)の応答のうち少なくとも1つが、(c)の対応する応答と比較して線維芽細胞の代謝における改善を示す場合に、前記被検物質をスキンケア活性剤として特定すること、を含み、
前記工程(c)及び(e)の前記解糖経路に関連付けられる前記代謝指標が、細胞外酸性化速度、細胞外乳酸生成速度及び乳酸濃縮速度のうち少なくとも1つを測定することにより検出されるものであり、
前記工程(c)及び(e)の前記酸化的リン酸化経路に関連付けられる前記代謝指標が、酸素消費速度及び二酸化炭素生成速度のうち少なくとも1つで測定されることにより検出されるものである、
方法。 - 皮膚健康効果を提供し、皮膚への局所塗布に好適であるパーソナルケア組成物の製造方法であって、前記方法が、
a.請求項1〜11のいずれかに記載の方法に従って活性剤を特定すること、及び
b.安全かつ有効な量の前記活性剤を製薬上許容され得る担体に組み込むこと、を含む、方法。 - 皮膚の健康を改善する方法であって、
a.スキンケア効果を必要としている皮膚の対象領域を特定すること、
b.請求項12に記載の方法により作成した、美容上有効な量のパーソナルケア組成物を、対象領域に塗布すること、を含む、方法。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201261711500P | 2012-10-09 | 2012-10-09 | |
US61/711,500 | 2012-10-09 | ||
PCT/US2013/064116 WO2014059008A1 (en) | 2012-10-09 | 2013-10-09 | Method of identifying or evaluating beneficial actives and compositions containing the same |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2015534644A JP2015534644A (ja) | 2015-12-03 |
JP6194003B2 true JP6194003B2 (ja) | 2017-09-06 |
Family
ID=49484461
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2015533320A Active JP6194003B2 (ja) | 2012-10-09 | 2013-10-09 | 有益剤及びこれを含む組成物の特定又は評価方法 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US10302630B2 (ja) |
EP (1) | EP2906946A1 (ja) |
JP (1) | JP6194003B2 (ja) |
CN (1) | CN104704362B (ja) |
WO (1) | WO2014059008A1 (ja) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US10302630B2 (en) | 2012-10-09 | 2019-05-28 | The Procter & Gamble Company | Method of identifying or evaluating beneficial actives and compositions containing the same |
CN110151591A (zh) | 2012-10-09 | 2019-08-23 | 宝洁公司 | 鉴定协同化妆品组合的方法 |
WO2020052994A1 (en) | 2018-09-12 | 2020-03-19 | Unilever N.V. | Method of evaluating efficacy of cosmetic compositions |
CN110531057B (zh) * | 2019-07-01 | 2020-11-20 | 启迪禾美生物科技(嘉兴)有限公司 | 高通量筛选护肤品用活性组合物的方法 |
CN110517776B (zh) * | 2019-08-16 | 2023-06-16 | 四川大学华西医院 | 一种老年人健康风险评估方法及其应用 |
Family Cites Families (95)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4864851A (en) | 1985-05-02 | 1989-09-12 | Measurex Corporation | Sensor and system for continuous determination of sheet strength |
US4817438A (en) | 1988-04-28 | 1989-04-04 | Patrick Rodney T | Water applicator for paper tensile strength tester |
US5354424A (en) | 1989-02-10 | 1994-10-11 | Rha Chokyun | Paper composition and methods therefor |
US5663208A (en) | 1991-03-01 | 1997-09-02 | Warner-Lambert Company | Antifungal wound healing compositions and methods for preparing and using same |
TW449485B (en) | 1995-03-31 | 2001-08-11 | Colgate Palmolive Co | Skin care products containing anti itching/anti irritant agents |
US5582832A (en) | 1995-06-06 | 1996-12-10 | Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. | Compositions for topical application to skin |
US6014246A (en) | 1996-11-06 | 2000-01-11 | University Of Pittsburgh Of The Commonwealth System Of Higher Education | Thermally switchable optical devices |
KR100478928B1 (ko) | 1996-11-08 | 2005-08-18 | 세이렌가부시끼가이샤 | 세리신또는세리신가수분해물을유효성분으로하는비의약용항산화제,화장품,식품변색방지제,음식물,심근경색치료제,동맥경화치료제,당뇨병치료제,암치료제,또는뇌줄중치료제 |
FR2769838B1 (fr) | 1997-10-16 | 2000-04-07 | Roc Sa | Utilisation de derives d'azole pour la preparation d'une composition dermatologique ou cosmetologique |
SE513007C2 (sv) | 1998-02-25 | 2000-06-19 | Lorentzen & Wettre Ab | Förfarande och anordning för att mäta dragstyrkan hos papper eller papp i z-riktningen |
US20030229141A1 (en) | 1999-01-08 | 2003-12-11 | Yu Ruey J. | N-acetyl cysteine and its topical use |
EP1212093B1 (en) | 1999-08-26 | 2004-07-07 | Ganeden Biotech, Inc. | Use of emu oil as a carrier for antifungal, antibacterial and antiviral medications |
US6656928B1 (en) | 1999-09-02 | 2003-12-02 | Mccadden Michael E. | Composition for the topical treatment of rashes, dermatoses and lesions |
US7695737B2 (en) | 2000-03-08 | 2010-04-13 | JGC Catalysts & Chemocals Ltd. | Spherical composite particles and cosmetics with the particles blended therein |
US20010028890A1 (en) | 2000-03-08 | 2001-10-11 | Catalysts & Chemicals Industries Co., Ltd. | Spherical Composite particles and cosmetics with the particles blended therein |
EP1292727A2 (en) | 2000-06-15 | 2003-03-19 | MERCK PATENT GmbH | A method for producing sphere-based crystals |
US20040071965A1 (en) | 2000-11-30 | 2004-04-15 | Guoyi Fu | Particles with opalescent effect |
JP4902077B2 (ja) | 2000-12-27 | 2012-03-21 | ピジョン株式会社 | 細胞活性物質、その製造方法、ならびに当該細胞活性物質を含む医薬品および化粧料 |
EP1219668B1 (en) | 2000-12-28 | 2005-10-26 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Process for producing fine polymer particles and lithographic printing plate precursor containing the same |
AU2002249261A1 (en) | 2001-03-06 | 2002-09-19 | Axxima Pharmaceuticals Ag | Use of mek inhibitors for treating inflammation and virus induced hemorrhagic shock |
DE10111288A1 (de) | 2001-03-09 | 2002-09-12 | Wella Ag | Antischuppenmittel |
GB0108082D0 (en) | 2001-03-30 | 2001-05-23 | Novartis Consumer Health Sa | Topical composition |
JP2003016216A (ja) * | 2001-06-29 | 2003-01-17 | Oki Electric Ind Co Ltd | コンテンツの不正流用検知システム,及び,コンピュータプログラム |
ATE406867T1 (de) | 2001-07-18 | 2008-09-15 | Unilever Nv | Zusammensetzungen für die behandlung von haaren und/oder kopfhaut |
US20060100181A1 (en) | 2002-05-03 | 2006-05-11 | Jost-Price Edward R | Combinations for the treatment of inflammatory skin disorders |
TW200407172A (en) | 2002-10-17 | 2004-05-16 | Unilever Nv | Scalp treatment |
US8232304B2 (en) | 2002-10-24 | 2012-07-31 | G & R Pharmaceuticals, Llc | Antifungal formulations |
US7700076B2 (en) | 2002-10-25 | 2010-04-20 | Foamix, Ltd. | Penetrating pharmaceutical foam |
FR2851466B1 (fr) | 2003-02-25 | 2006-08-25 | Rocher Yves Biolog Vegetale | Utilisation cosmetique d'inositol. |
US20040220264A1 (en) | 2003-03-17 | 2004-11-04 | Yu Ruey J | Bioavailability and improved delivery of acidic pharmaceutical drugs |
FR2853276B1 (fr) | 2003-04-02 | 2007-05-18 | Plastohm Sa | Procede de realisation d'une reprise d'air dans un recipient multiparois |
US7125842B2 (en) | 2003-04-07 | 2006-10-24 | Canbas Co. Ltd. | Anti-fungal compounds and methods of use |
US7186416B2 (en) | 2003-05-28 | 2007-03-06 | Stiefel Laboratories, Inc. | Foamable pharmaceutical compositions and methods for treating a disorder |
US7276351B2 (en) | 2003-09-10 | 2007-10-02 | Seahorse Bioscience | Method and device for measuring multiple physiological properties of cells |
JP4208688B2 (ja) | 2003-09-30 | 2009-01-14 | 株式会社リコー | 三次元周期構造体の製造方法 |
JP2005148573A (ja) | 2003-11-18 | 2005-06-09 | Seiko Epson Corp | トナー |
TW200538738A (en) | 2004-02-20 | 2005-12-01 | Univ California | Molecular flux rates through critical pathways measured by stable isotope labeling in vivo, as biomarkers of drug action and disease activity |
US20050238672A1 (en) | 2004-04-27 | 2005-10-27 | Nimni Marcel E | Antifungal drug delivery |
WO2005115336A2 (en) | 2004-05-15 | 2005-12-08 | Collegium Pharmaceutical, Inc. | Sprayable formulations for the treatment of acute inflammatory skin conditions |
US8633191B2 (en) | 2004-09-21 | 2014-01-21 | Stephen C. Perry | Anti-microbial and anti-fungal shampoo for mammals especially humans and dogs |
JP4415412B2 (ja) | 2004-12-24 | 2010-02-17 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | 吐出容器 |
EP2082726A3 (en) | 2005-03-12 | 2009-09-02 | Unilever PLC | Hair and/or scalp care compositions incorporating flavonoid compounds |
JP5047940B2 (ja) | 2005-03-12 | 2012-10-10 | ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ | アミノ−オキソ−インドール−イリデン化合物を含む頭髪および/または頭皮ケア組成物 |
EP1915198B1 (en) | 2005-03-12 | 2011-04-06 | Unilever PLC | Visnadin for treating scalp skin itching |
US20060246098A1 (en) | 2005-03-16 | 2006-11-02 | Srinivasa Rao | Stable aqueous-based emulsion formulation comprising urea and salicylic acid and method of using same |
US20110289042A1 (en) | 2005-06-29 | 2011-11-24 | Board Of Trustees Of Michagn State University | Integrative Framework for Three-Stage Integrative Pathway Search |
CA2618993A1 (en) | 2005-08-13 | 2007-02-22 | Collegium Pharmaceutical, Inc. | Topical delivery with a carrier fluid |
WO2007046097A2 (en) | 2005-10-21 | 2007-04-26 | Medidermis Ltd. | Topical compositions for the treatment of depilation-induced skin irritation or prevention thereof |
WO2007113830A2 (en) | 2006-04-04 | 2007-10-11 | Avner Shemer | Kit for treating skin infection |
WO2009108926A1 (en) | 2008-02-29 | 2009-09-03 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Inhibitors of glycolysis useful in the treatment of brain tumors |
MX2009000211A (es) | 2006-07-07 | 2009-01-22 | Unilever Nv | Composiciones acondicionadoras de cabello anti-caspa. |
US20080014252A1 (en) | 2006-07-14 | 2008-01-17 | Delprete Keith | Topical compositions with long lasting effect |
ES2614931T3 (es) | 2006-08-04 | 2017-06-02 | Beth Israel Deaconess Medical Center | Inhibidores de la piruvato cinasa y métodos de tratamiento de enfermedad |
EP1923041A1 (de) | 2006-10-20 | 2008-05-21 | Symrise GmbH & Co. KG | Verwendung von C10-C14-Alkandiolen zur Herstellung eines Mittels zur Prophylaxe und/oder Behandlung von Malassezia-induzierter Schuppenbildung, sowie Zubereitungen enthaltend C10-C14-Alkandiole |
CA2667557A1 (en) | 2006-11-06 | 2008-05-15 | Basf Se | Photonic crystals composed of uncharged polymer particles |
US20090017080A1 (en) * | 2007-03-15 | 2009-01-15 | Paul Robert Tanner | Personal care kit having skin care compositions with a readily perceptible difference |
US20080312169A1 (en) | 2007-03-20 | 2008-12-18 | Clarence Albert Johnson | Cosmetic use of D-ribose |
CA2686929A1 (en) | 2007-05-11 | 2008-11-20 | Clarimedix Inc. | Visible light modulation of mitochondrial function in hypoxia and disease |
US20080289053A1 (en) | 2007-05-15 | 2008-11-20 | The Regents Of The University Of California | Methods and systems for identifying modulators of longevity |
JP2008298959A (ja) | 2007-05-30 | 2008-12-11 | Sanyo Chem Ind Ltd | 球状フォトニック結晶 |
EP2166837A4 (en) | 2007-06-19 | 2011-12-21 | Prugen Inc | DRUG COMBINATION USEFUL FOR THE TREATMENT OF SKIN DISORDERS |
WO2010039535A1 (en) | 2008-09-23 | 2010-04-08 | Meta Cosmetics, Llc | Compositions and methods to treat epithelial-related conditions |
CA2705815A1 (en) | 2007-11-17 | 2009-05-22 | Bayer Consumer Care Ag | Topical drugs for use in antifungal therapy |
KR101715631B1 (ko) * | 2008-04-01 | 2017-03-13 | 안티포딘 파마슈티칼스, 인코포레이티드 | 피부 관리를 위한 조성물 및 방법 |
AU2009240389A1 (en) | 2008-04-25 | 2009-10-29 | Nanobio Corporation | Nanoemulsions for treating fungal, yeast and mold infections |
JP5365953B2 (ja) | 2008-06-04 | 2013-12-11 | 独立行政法人物質・材料研究機構 | コロイド結晶ゲル、その製造方法、および、それを用いた光学素子 |
DE102008045511A1 (de) | 2008-09-03 | 2010-03-04 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Haarbehandlungsmittel mit niedrigdosierten Oligopeptiden |
AU2009298879A1 (en) | 2008-09-23 | 2010-04-08 | President And Fellows Of Harvard College | SIRT4 and uses thereof |
US8202702B2 (en) | 2008-10-14 | 2012-06-19 | Seahorse Bioscience | Method and device for measuring extracellular acidification and oxygen consumption rate with higher precision |
HUE039171T2 (hu) | 2008-11-19 | 2018-12-28 | Intercept Pharmaceuticals Inc | TGR5 modulátorok és azok alkalmazási eljárása |
CA2745376A1 (en) | 2008-12-01 | 2010-06-10 | Lifespan Extension Llc | Methods and compositions for altering health, wellbeing, and lifespan |
US20100239510A1 (en) | 2009-01-22 | 2010-09-23 | Robert Bao Kim Ha | Skin-care composition comprising dill extract |
KR101676375B1 (ko) | 2009-04-09 | 2016-11-15 | 시므라이즈 아게 | 피부 자극-완화제로서 트랜스-텔트-부틸 사이클로헥사놀을 포함하는 조성물 |
US20120095063A1 (en) | 2009-04-17 | 2012-04-19 | Francisco Villareal | Methods and compositions for treatment of ischemic conditions and conditions related to mitochondrial function |
KR20180056816A (ko) | 2009-05-11 | 2018-05-29 | 베르그 엘엘씨 | 환경대사적 전환인자(조효소 q10)를 사용한 질환의 치료 방법 |
EP2437775A1 (en) | 2009-06-04 | 2012-04-11 | Novartis AG | Fgf-21 for treating cancers |
CA2764387A1 (en) | 2009-06-05 | 2010-12-09 | Link Medicine Corporation | Aminopyrrolidinone derivatives and uses thereof |
WO2010150100A1 (en) | 2009-06-24 | 2010-12-29 | Entarco Sa | The use of spinosyns and spinosyn compositions against diseases caused by protozoans, viral infections and cancer |
MX2012002208A (es) | 2009-08-25 | 2012-06-12 | Cytotech Labs Llc | Metodos para el tratamiento de un sarcoma empleando un cambiador epimetabolico (coenzima q10). |
WO2011038110A2 (en) | 2009-09-23 | 2011-03-31 | The General Hospital Corporation | Methods of treating metabolic disease |
DE102009043527B4 (de) | 2009-09-30 | 2021-06-10 | Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh | Anordnung und Verfahren unter Verwendung von Mikrosensoren zum Messen von Zell-Vitalitäten |
CA2784785A1 (en) | 2009-12-18 | 2011-06-23 | Exodos Life Sciences Limited Partnership | Methods and compositions for treating inflammation of skin |
US20130195919A1 (en) | 2010-03-05 | 2013-08-01 | President And Fellows Of Harvard College | Induced dendritic cell compositions and uses thereof |
CA2794018C (en) | 2010-03-24 | 2016-05-10 | Medical University Of South Carolina | Compositions and methods for the treatment of degenerative diseases |
WO2011150221A2 (en) | 2010-05-26 | 2011-12-01 | Knopp Neurosciences, Inc. | Compounds and methods of modulating mitochondrial bioenergetic efficiency through an interaction with atp synthase (complex v) and its subunits |
EP2397125A1 (en) | 2010-06-15 | 2011-12-21 | Histocell, S.L. | Antioxidant composition |
WO2012009538A2 (en) | 2010-07-15 | 2012-01-19 | Rutgers, The State University Of New Jersey | Adipocyte-derived membrane extract with biological activity |
WO2012016145A2 (en) | 2010-07-29 | 2012-02-02 | Cedars-Sinai Medical Center | Mitochondrial apoptosis-induced inflammation |
WO2012040313A1 (en) | 2010-09-21 | 2012-03-29 | Lankenau Institute Of Medical Research Chemical Genomics Center | Ultra-high throughput screening methods to detect synergistic drug interactions |
US20140148446A1 (en) | 2010-09-23 | 2014-05-29 | University Of North Texas Health Science Center | Compounds that enable alternative mitochondrial electron transfer |
WO2012056319A1 (en) | 2010-10-27 | 2012-05-03 | Dynamix Pharmaceuticals Ltd. | Sulfonamides for the modulation of pkm2 |
US9581600B2 (en) | 2010-12-09 | 2017-02-28 | André Arsenault | In vitro mitochondrial function test (MFT) and uses thereof |
US10302630B2 (en) | 2012-10-09 | 2019-05-28 | The Procter & Gamble Company | Method of identifying or evaluating beneficial actives and compositions containing the same |
CN110151591A (zh) | 2012-10-09 | 2019-08-23 | 宝洁公司 | 鉴定协同化妆品组合的方法 |
US20140137661A1 (en) | 2012-11-19 | 2014-05-22 | The Procter & Gamble Company | Method for demonstrating the strength of a fibrous structure |
-
2013
- 2013-10-09 US US14/050,183 patent/US10302630B2/en active Active
- 2013-10-09 EP EP13780475.3A patent/EP2906946A1/en not_active Withdrawn
- 2013-10-09 CN CN201380052766.8A patent/CN104704362B/zh active Active
- 2013-10-09 JP JP2015533320A patent/JP6194003B2/ja active Active
- 2013-10-09 WO PCT/US2013/064116 patent/WO2014059008A1/en active Application Filing
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20150276714A1 (en) | 2015-10-01 |
EP2906946A1 (en) | 2015-08-19 |
WO2014059008A1 (en) | 2014-04-17 |
US10302630B2 (en) | 2019-05-28 |
CN104704362B (zh) | 2018-08-28 |
CN104704362A (zh) | 2015-06-10 |
JP2015534644A (ja) | 2015-12-03 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6194003B2 (ja) | 有益剤及びこれを含む組成物の特定又は評価方法 | |
JP5815728B2 (ja) | トリプシン活性を阻害又は低減するための化粧品組成物及び方法 | |
Ogura et al. | Dermal carbonyl modification is related to the yellowish color change of photo-aged Japanese facial skin | |
KUMANO et al. | In vitro and in vivo prolonged biological activities of novel vitamin C derivative, 2-O-α-D-glucopyranosyl-L-ascorbic acid (AA-2G), in cosmetic fields | |
CN100457076C (zh) | 丹皮酚在制备抑制黑素生成黑素转运的美白祛斑化妆品或治疗色素沉着性疾病药物上的应用 | |
Zerbinati et al. | In vitro evaluation of the biosafety of hyaluronic acid PEG cross-linked with micromolecules of calcium hydroxyapatite in low concentration | |
EP1987810B1 (en) | External preparation for skin containing flavanone derivative | |
Kim et al. | Effects of palmitoyl-KVK-L-ascorbic acid on skin wrinkles and pigmentation | |
JP2013500328A (ja) | 毛髪着色効果の促進に適した医薬用又は化粧品用又は栄養用組成物 | |
WO2021036146A1 (zh) | 基于重组皮肤模型的光毒性检测方法 | |
Evans et al. | Non-invasive glucose monitoring by NAD (P) H autofluorescence spectroscopy in fibroblasts and adipocytes: a model for skin glucose sensing | |
KR20220009424A (ko) | 피부 처리 요법, 성분 및 조성물을 선택하는 방법 | |
JP6189962B2 (ja) | 相乗作用する美容成分の組み合わせを特定する方法 | |
CN103402494A (zh) | 使用包含榕树、莲花和三叶草浆液组分的组合物改善老化皮肤外观的方法 | |
Cho et al. | Molecular mapping of sebaceous squalene by ambient mass spectrometry | |
Meunier et al. | From stem cells protection to skin microbiota balance: Orobanche rapum extract, a new natural strategy | |
CN111110581A (zh) | 具有提高美白功能的新琼寡糖组合物及其应用 | |
CN105378456B (zh) | 用于评价化学心脏毒性的免标记方法 | |
JP2008039761A (ja) | 角層の評価方法 | |
Ebrahimi et al. | Appraisal of fibroblast viability in different concentration of glucose as mimicry diabetic condition | |
Adly et al. | Analysis of the expression pattern of involucrin in human scalp skin and hair follicles: hair cycle-associated alterations | |
Krzykawska-Serda et al. | Dermatological Applications of EPR: Skin-Deep or In-Depth? | |
CN111979289B (zh) | 植提物抵抗皮肤化学性刺激的细胞学评价方法及其应用 | |
CN108078832A (zh) | 一种美白保湿抗皱修护的多效组合物及其应用 | |
JP2016514969A (ja) | 毛包の代謝指標を測定する方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20160301 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20160531 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20160801 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20160901 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20170117 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20170417 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20170615 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20170711 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20170810 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6194003 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |